INMUNOLOGA: (reps.

Innata)

Concepto y objeto de estudio de la Inmunologa: - los mecanismos de defensa y la inmunidad. (logia = estudio de) de que se defienden los organismos? : Todo aquello que les es extrao. Definicin de inmunidad, lo propio y lo extrao. SI: compuesto por rganos, clulas y biomolculas con funciones muy especficas. --distribuidos por todo el organismo Actuacin inespecfica de amplio espectro AGENTE AGRESOR Actuacin especfica/ adquirida Inmunidad como estado de resistencia a agentes extraos, que puede ser NATURAL o ADQUIRIDA : I. Infecciosos II. Txicos III. Degenerativos TIPOS DE INMUNIDAD: Pto de vista funcional

 INNATA, inespecfica Comprende mecanismos generales que protegen al individuo SIN REACCIONAR ESPECIFICAMENTE frente a un antgeno determinado.
1. Componentes siempre dispuestos para actuar --- antes y despus de tener contacto con el agente extrao Y DE IGUAL MANERA (hay respuesta mxima inmediata) 2. Sin tiempo de latencia (entre el estmulo y el desencadenamiento de la accin) 3. Sin especificidad, amplio espectro ---- acta ante gran variedad de patgenos (no antgeno especfica) no existe mecanismo para distinguir un Ag de otros. 4. NO presenta memoria inmunolgica (la exposicin al antgeno no induce memoria inmunolgica)

Elementos actan: 1. Fagocitando 2. Presentando antgenos a los linfocitos(respuesta especfica) constitucin de una red inmunolgica. 3. Potenciando la respuesta inmune En primer lugar: qu elementos constituyen la inmunidad inespecfica? - Barreras anatmicas: la piel y las mucosas - Acciones mecnicas; como la tos, el estornudo y los cilios del tracto respiratorio - Secreciones: lgrimas, saliva, moco, sebo, HCl estomacal

- Microorganismos simbiticos de la flora vaginal e intestinal --- efecto antagonismo microbiano(competencia) ---> inhibe el crecimiento y desarrollo de otros organismos. Una vez que los agentes han conseguido atravesar, burlar estas barreras actan: - Clulas fagocticas(SMF) macrfagos, neutrfilos, eosinofilos - Clulas Natural killers - Factores humorales: Interfern, Complemento y protenas de fase aguda. CLULAS FAGOCTICAS: El SMF:
Monocitos en sangre que se transforman en macrfagos en los tejidos Segn localizacin de denominan de una forma u otra. poseen molculas diferenciadoras en su superficie( CD); receptores de membrana para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas, y para la protena C3b Presentan la protena de clase II del MHC que necesitan para la presentacin del Ag al LT. FAGOCITOSIS : eliminacin de antgenos particulados por un proceso de endocitosis(ingestin) Fases:
- Quimiotaxis (quimioatraccin): la liberacin de pptidos quimiotcticos en el lugar de la agresin, son capaces de atraer al fagocito hacia el lugar de la agresin. ---C5a de los ms importantes. - Adhesin del microorganismo a la superficie del fagocito: ha de unirse a los receptores de membrana, inespecficos o para la C3b o parte Fc de Ig, en cuyo caso el germen ha de estar recubierto por la fraccin C3b o Ig OPSONIZADO

- Formacin del fagosoma, se activa la membrana del fagocito y se produce la emisin de pseudpodos que engloban a la partcula. - Fusin de los lisosomas al fagosoma y posterior liberacin de sustancias que destruyen el microorganismo( peroxidasas, proteasas, hidrolasas) - Por ltimo, liberacin de los productos de desecho por exocitosis. Presentacin de Ag: (APC) las clulas presentadoras tienen alta capacidad estimuladora. Clulas de Langerhans, en ganglios linfticos, bazo y timo. se encargan de presentar a los linfocitos T. Para poder ejercer esta funcin, poseen protenas de clase II del MHC en su superficie

Secrecin de sustancias ; componentes moleculares como: - IL1: pirgeno endgeno que estimula el crecimiento de linfocitos T - TNF: factor de necrosis tumoral - RAC: reguladores de la actividad del complemento - protenas del complemento

CLULAS IMPLICADAS EN LA RESPUESTA INMUNE INESPECFICA: Neutrfilos(PMN): emigran por quimiotactismo a zonas inflamatorias, donde ingieren agentes opsonizados(los fagocitan). NO son clulas presentadoras de Ag.

 Eosinfilos: - aunque son capaces de fagocitar y destruir microorganismos, NO es esta su principal funcin. Liberan el contenido de sus grnulos, mecanismo eficaz cuando se trata de partculas grandes(parsitos pluricelulares) que no pueden fagocitar. Emigran a la zona por quimiotactismo ECF-A factor quimiotctico eosinofilo de la anafilaxia segregados por otras clulas. Basfilos: -baja proporcin en circulacin. Mastocitos especficos de los tejidos. Sus grnulos contienen: ECF-A, Heparina e Histamina que se liberan mediante DESGRANULACIN---- cuando la sustancia extraa(alrgeno) se une a IgE, y este complejo se une a los receptores que poseen basfilos y mastocitos. CLULAS NK: linfocitos no T/no B. Conocidos como LGG-Linfocitos Granulares Grandes; que pueden llegar a constituir el 15% de los linfocitos totales. Carecen de la mayora de receptores de superficie convencionales de los Linf., aunque los que tienen se hayan en LT y clulas mielo-monocticas. Actividad antitumoral, citotxicas contra clulas infectadas por virus, y clulas sensibilizadas(recubiertas) con IgG.

 Qu es el Complemento? Conjunto de protenas sricas, intervienen activndose en cascada, en las reacciones inmunitarias, potenciando la reaccin frente a los agentes extraos. Se activa por: Formacin del inmunocomplejo Ag-Ac VA CLSICA de activacin Presencia de det. sustancias, polisacridos naturales de bacterias Va ALTERNATIVA, sin presencia de Ac. las diferentes fracciones proticas que se van activando de forma secuencial, tienen como propiedad; mediar en la reaccin alrgica, anafilotoxnica, quimiotctica, etc... Y las Opsoninas?: sustancias que al recubrir, unirse al microorganismo, potencian la accin fagoctica de macrfagos. + importante de ellas, -- fraccin C3b del C. Las Ig tambin actan como opsoninas. El Interfern: clulas infectadas por virus o clulas T activadas, producen sustancias que inducen un estado de resistencia antivrica a aquellas clulas no infectadas. IFN: Se producen en fases muy precoces de la infeccin Constituyen la primera lnea de defensa frente a muchos virus Funcin inmunorreguladora y antitumoral

 INTERLEUKINAS(IL); Amplio grupo de sustancias IL1 a IL10, producidas fundamentalmente por clulas T( linfokinas), y por fagocitos que producen IL1. *promueven la proliferacin celular y *diferenciacin de otras clulas. ---- Cada IL acta sobre un grupo especfico de clulas con receptores concretos para dicha IL. (tienen muchas mas funciones) Protenas de fase aguda: protenas sricas que tras una infeccin aumentan en [ ]. actan como opsoninas cuando se unen a molculas bacterianas activan el sistema del C + importants, PCR; protena amiloide; alfa1-antitripsina; alfa2-macroglobulina; ceruloplasmina