Apuntes Salinidad

M.C.
Luis Samaniego Moreno
Pgina
CAPITULO I MUESTREO DE AGUA 1.1.- INTRODUCCION La recoleccin de las muestras depende de los procedimientos analticos empleados y los objetivos del estudio. El objetivo del muestreo es obtener una parte representativa del material bajo estudio (cuerpo de agua, efluente industrial, agua residual, etc.) para la cual se analizaran las variables fisicoqumicas de inters. El volumen del material captado se transporta hasta el lugar de almacenamiento (cuarto fro, refrigerador, nevera, etc.), para luego ser transferido al laboratorio para el respectivo anlisis, momento en el cual la muestra debe conservar las caractersticas del material original. Para lograr el objetivo se requiere que la muestra conserve las concentraciones relativas de todos los componentes presentes en el material original y que no hayan ocurrido cambios significativos en su composicin antes del anlisis. En algunos casos, el objetivo del muestreo es demostrar que se cumplen las normas especificadas por la legislacin (resoluciones de las autoridades ambientales). Las muestras ingresan al laboratorio para determinaciones especficas, sin embargo, la responsabilidad de las condiciones y validez de las mismas debe ser asumida por las personas responsables del muestreo, de la conservacin y el transporte de las muestras. Las tcnicas de recoleccin y preservacin de las muestras tienen una gran importancia, debido a la necesidad de verificar la precisin, exactitud y representatividad de los datos que resulten de los anlisis 1.2.- SITIOS DE MUESTREO Los lugares donde ms frecuentemente se toman muestras de aguas para determinar su calidad y/o cuantificar los contenidos de diferentes iones con fines de formular balances de sales, son: 1.2.1- Pozos de bombeo. 1.2.2-Canales de riego. 1.2.3- Presas de almacenamiento y lagos 1.2.4- Ros y arroyos 1.2.5- Manantiales 1.2.6- Mantos freticos La seleccin de los sitios de muestreo depende de las finalidades de los trabajos por desarrollar, distinguindose dos Cuando solo interesa llevar un control de calidad peridico del agua de riego Cuando interesa formular balance de sales de reas bajo riego o de almacenamientos naturales y artificiales para detectar los procesos de ensalitramiento.
Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.
Suelos Salinos y Sdicos
M.C. Luis Samaniego Moreno
Pgina
1.3.- TIPOS DE MUESTRAS 1.3.1.- Muestra simple o puntual: Una muestra representa la composicin del cuerpo de agua original para el lugar, tiempo y circunstancias particulares en las que se realiz su captacin. Cuando la composicin de una fuente es relativamente constante a travs de un tiempo prolongado o a lo largo de distancias sustanciales en todas las direcciones, puede decirse que la muestra representa un intervalo de tiempo o un volumen ms extensos. En tales circunstancias, un cuerpo de agua puede estar adecuadamente representado por muestras simples, como en el caso de algunas aguas de suministro, aguas superficiales, pocas veces, efluentes residuales. Cuando se sabe que un cuerpo de agua vara con el tiempo, las muestras simples tomadas a intervalos de tiempo precisados, y analizadas por separado, deben registrar la extensin, frecuencia y duracin de las variaciones. Es necesario escoger los intervalos de muestreo de acuerdo con la frecuencia esperada de los cambios, que puede variar desde tiempos tan cortos como 5 minutos hasta 1 hora o ms. Las variaciones estacionales en sistemas naturales pueden necesitar muestreos de varios meses. Cuando la composicin de las fuentes vara en el espacio ms que en el tiempo, se requiere tomar las muestras en los sitios apropiados. 1.3.2.- Muestras compuestas: En la mayora de los casos, el trmino "muestra compuesta" se refiere a una combinacin de muestras sencillas o puntuales tomadas en el mismo sitio durante diferentes tiempos. Algunas veces el trmino "compuesta en tiempo (time-composite)" se usa para distinguir este tipo de muestras de otras. La mayor parte de las muestras compuestas en el tiempo se emplean para observar concentraciones promedio, usadas para calcular las respectivas cargas o la eficiencia de una planta de tratamiento de aguas residuales. El uso de muestras compuestas representa un ahorro sustancial en costo y esfuerzo del laboratorio comparativamente con el anlisis por separado de un gran nmero de muestras y su consecuente clculo de promedios. Para estos propsitos, se considera estndar para la mayora de determinaciones una muestra compuesta que representa un perodo de 24 h. Sin embargo, bajo otras circunstancias puede ser preferible una muestra compuesta que represente un cambio, o un menor lapso de tiempo, o un ciclo completo de una operacin peridica. Para evaluar los efectos de descargas y operaciones variables o irregulares, tomar muestras compuestas que representen el periodo durante el cual ocurren tales descargas. No se debe emplear muestras compuestas para la determinacin de componentes o caractersticas sujetas a cambios significativos e inevitables durante el almacenamiento; sino hacer tales determinaciones en muestras individuales lo ms pronto posible despus de la toma y preferiblemente en el sitio de muestreo. Ejemplos de este tipo de determinaciones son: gases disueltos, cloro residual, sulfuros solubles, temperatura y pH. Los cambios en componentes como oxgeno o dixido de carbono disueltos, pH, o temperatura, pueden producir cambios secundarios en determinados constituyentes inorgnicos tales como hierro, manganeso, alcalinidad, o dureza. Las muestras compuestas en el tiempo se pueden usar para determinar solamente los componentes que permanecen sin alteraciones bajo las condiciones de toma de muestra, preservacin y almacenamiento. Tomar porciones individuales del cuerpo de agua en estudio en botellas de boca ancha cada hora (en algunos casos cada media hora o incluso cada 5 min.) y mezclarlas al final del perodo de
Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N. Suelos Salinos y Sdicos
Pgina
muestreo, o combinarlas en una sola botella al momento de tomarlas. Si las muestras van a ser preservadas, agregar previamente las respectivas sustancias a la botella, de tal manera que todas las porciones de la composicin sean preservadas tan pronto como se recolectan. Algunas veces es necesario el anlisis de muestras individuales. Es deseable, y a menudo esencial, combinar las muestras individuales en volmenes proporcionales al caudal. Para el anlisis de aguas residuales y efluentes, por lo general es suficiente un volumen final de muestra de 2 a 3 L. Para este propsito existen muestreadores automticos, que no deben ser empleados a menos que la muestra sea preservada; limpiar tales equipos y las botellas diariamente, para eliminar el crecimiento biolgico y cualquier otro depsito. 1.3.3.- Muestras integradas: Para ciertos propsitos, es mejor analizar mezclas de muestras puntuales tomadas simultneamente en diferentes puntos, o lo ms cercanas posible. Un ejemplo de la necesidad de muestreo integrado ocurre en ros o corrientes que varan en composicin a lo ancho y profundo de su cauce. Para evaluar la composicin promedio o la carga total, se usa una mezcla de muestras que representan varios puntos de la seccin transversal, en proporcin a sus flujos relativos. La necesidad de muestras integradas tambin se puede presentar si se propone un tratamiento combinado para varios efluentes residuales separados, cuya interaccin puede tener un efecto significativo en la tratabilidad o en la composicin. La prediccin matemtica puede ser inexacta o imposible, mientras que la evaluacin de una muestra integrada puede dar informacin ms til. Los lagos naturales y artificiales muestran variaciones de composicin segn la localizacin horizontal y la profundidad; sin embargo, estas son condiciones bajo las cuales las variaciones locales son ms importantes mientras que los resultados promedio y totales no son especialmente tiles. En tales casos se deben examinar las muestras separadamente antes que integrarlas. La preparacin de muestras integradas requiere generalmente de equipos diseados para tomar muestras de una profundidad determinada sin que se contaminen con la columna de agua superior. Generalmente se requiere conocer el volumen, movimiento, y composicin de varias partes del cuerpo de agua a ser estudiado. La toma de muestras integradas es un proceso complicado y especializado que se debe describir adecuadamente en el plan de muestreo. 1.4.- CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO El proceso de control y vigilancia del muestreo, preservacin y anlisis ( chain-of custody procedure) es esencial para asegurar la integridad de la muestra desde su recoleccin hasta el reporte de los resultados; incluye la actividad de seguir o monitorear las condiciones de toma de muestra, preservacin, codificacin, transporte y su posterior anlisis. Este proceso es bsico e importante para demostrar el control y confiabilidad de la muestra no slo cuando hay un litigio involucrado, sino tambin para el control de rutina de las muestras. Se considera que una muestra est bajo la custodia de una persona si est bajo su posesin fsica individual, a su vista, y en un sitio seguro. Los siguientes procedimientos resumen los principales aspectos del control y vigilancia de las muestras. Etiquetas. Para prevenir confusiones en la identificacin de las muestras, pegar al frasco de muestra antes de o en el momento del muestreo, papel engomado o etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a prueba de agua, por lo menos la siguiente informacin: nmero de muestra, nombre del recolector, fecha, hora y lugar de recoleccin, y preservacin realizada.
Pgina
Sellos. Para evitar o detectar adulteraciones de las muestras, sellar los recipientes con papel autoadhesivo, en los que se incluya por lo menos la siguiente informacin: nmero de muestra (idntico al nmero en la etiqueta), nombre del recolector, fecha y hora de muestreo; tambin son tiles los sellos de plstico encogible. Adherir el sello de tal manera que sea necesario romperlo para abrir el recipiente de la muestra, despus de que el personal muestreador ceda la custodia o vigilancia. Libro de campo. Registrar toda la informacin pertinente a observaciones de campo o del muestreo en un libro apropiado, en el que se incluya como mnimo lo siguiente: propsito del muestreo; localizacin de la estacin de muestreo, o del punto de muestreo si se trata de un efluente industrial, en cuyo caso se debe anotar la direccin y el nombre del representante de la empresa; tipo de muestra y mtodo de preservacin si es aplicable. Si se trata de una muestra de aguas residuales, identificar el proceso que produce el efluente. Estipular tambin la posible composicin de la muestra y las concentraciones; nmero y volumen de muestra tomados; descripcin del punto y mtodo de muestreo; fecha y hora de recoleccin; nmero(s) de identificacin del (los) recolector(es) de la muestra; distribucin y mtodo de transporte de la muestra; referencias tales como mapas o fotografas del sitio de muestreo; observaciones y mediciones de campo; y firmas del personal responsable de las observaciones. Debido a que las situaciones de muestreo varan ampliamente, es esencial registrar la informacin suficiente de tal manera que se pueda reconstruir el evento del muestreo sin tener que confiar en la memoria de los encargados. Guardar el libro en un sitio seguro. Registro del control y vigilancia de la muestra. Diligenciar el formato de control y vigilancia de cada una de las muestras o grupo de muestras, las cuales deben estar acompaadas de este formato; en l se incluye la siguiente informacin: nmero(s) de la(s) muestra(s); firma del recolector responsable; fecha, hora y sitio de muestreo; tipo de muestra; firmas del personal participante en el proceso de control, vigilancia y posesin de las muestras y las fechas correspondientes. Formato de solicitud de anlisis . La muestra debe llegar al laboratorio acompaada de una solicitud de anlisis; el recolector completa la parte del formato correspondiente a la informacin de campo de acuerdo con la informacin anotada en el libro de campo. La parte del formato correspondiente al laboratorio la completa el personal del laboratorio, e incluye: nombre de la persona que recibe la muestra, nmero de muestra en el laboratorio, fecha de recepcin, y las determinaciones a ser realizadas. Entrega de la muestra en el laboratorio. Las muestras se deben entregar en el laboratorio lo ms pronto que sea posible despus del muestreo, en el transcurso de dos das como mximo; si el tiempo de almacenamiento y preservacin es menor, debe planificarse el procedimiento para asegurar su entrega oportuna en el laboratorio. En caso de que las muestras sean enviadas por correo a travs de una empresa responsable, se debe incluir el formato de la compaa transportadora dentro de la documentacin del control y vigilancia de la muestra. La solicitud de anlisis debe estar acompaada por el registro completo del proceso de control y vigilancia de la muestra. Entregar la muestra a la oficina de recepcin en el laboratorio; el recepcionista a su vez debe firmar el formato de vigilancia y control, incluyendo la fecha y hora de entrega. Recepcin y registro de la muestra. En el laboratorio, el recepcionista inspecciona la condicin y el sello de la muestra, compara la informacin de la etiqueta y el sello con el registro o formato del proceso de control y vigilancia, le asigna un nmero o cdigo para su entrada al laboratorio, la registra en el libro del laboratorio, y la guarda en el cuarto o cabina de almacenamiento hasta que sea asignada a un analista.
Pgina
Asignacin de la muestra para anlisis. El coordinador del laboratorio asigna la muestra para su anlisis. Una vez la muestra est en el laboratorio, el auditor y los analistas son responsables de su cuidado y vigilancia. 1.5.- MTODOS DE MUESTREO 1.5.1.- Muestreo manual: El muestreo manual requiere de un mnimo de equipo, pero para programas de muestreo a gran escala o de rutina puede ser excesivamente costoso y de manejo dispendioso. 1.5.2- Muestreo automtico: Los equipos de muestreo automtico pueden eliminar errores humanos, inherentes al muestreo manual, reducen los costos y permiten aumentar la frecuencia del muestreo. El muestreador no debe contaminar las muestras, es el caso de los recipientes plsticos incompatibles para almacenar muestras que contienen compuestos orgnicos y que solubilizan los componentes plsticos. En algunos casos un muestreador manual con recipiente de vidrio puede resultar ms adecuado. Programar el muestreador automtico de acuerdo con las especificaciones del mismo y las necesidades del muestreo, ajustar cuidadosamente las velocidades de la bomba y los tamaos de los tubos segn el tipo de muestra a tomar. Muestreo de canales, drenes y ros: Las muestran deben de tomarse del agua en movimiento unos centmetros debajo de la superficie. La frecuencia de muestreo en ros que determinada por las fluctuaciones del gasto en el tiempo. Muestreo de presas de almacenamiento. Cuando la derivacin es constante la variacin en la salinidad es poca y con muestreos mensuales a la salida de la obra de toma, se tiene suficiente informacin para caracterizar la calidad del agua. En los almacenamientos en donde se interrumpen las extracciones los muestreos deben de ser ms frecuentes para observar la variacin de la concentracin total de sales. Muestreos en pozos profundos. Hay que considerar para la obtencin de muestras, que stas deben de tomarse despus de que se haya bombeado por lo menos durante una hora, para que la concentracin de sales sea representativa del acufero. Muestreos de mantos freticos. Cuando se quiere utilizar esta agua con fines de sub-irrigacin la calidad de las mismas debe de controlarse con una serie de pozos de observacin de donde se tomarn muestras cada mes. 1.6.- RECIPIENTES PARA LAS MUESTRAS Los recipientes para las muestras generalmente estn hechos de plstico o de vidrio, y se utilizan de acuerdo con la naturaleza de la muestra y sus componentes. Los recipientes de vidrio son
Pgina
inconvenientes para muestras destinadas a ser analizadas por metales traza; el vidrio libera silicio y sodio, a su vez, pueden adsorber trazas de metales contenidas en la muestra. Por otra parte los recipientes de plstico excepto los teflonados (politetrafluoroetileno, TFE)- deben descartarse para muestras que contengan compuestos orgnicos, estos materiales liberan sustancias del plstico (por ejemplo, steres de ftalato del plstico) y a su vez disuelven algunos compuestos orgnicos voltiles de la muestra. Las tapas de los envases, generalmente de plstico, tambin pueden ser un problema, por lo que se debe usar empaques o sptum de metal o TFE. Para situaciones crticas, es adecuada la inclusin de un blanco del recipiente para demostrar la ausencia de interferencias. Usar los de vidrio para todos los anlisis de compuestos orgnicos voltiles, semivoltiles, plaguicidas, PCBs, aceites y grasas. 1.7.- PRECAUCIONES GENERALES Uno de los requerimientos bsicos en el programa de muestreo es una manipulacin ausente de procesos de deterioro o de contaminacin antes de iniciar los anlisis en el laboratorio; en el muestreo de aguas, antes de colectar la muestra es necesario purgar el recipiente dos o tres veces, a menos que contenga agentes preservativos. Dependiendo del tipo de determinacin, el recipiente se llena completamente (esto para la mayora de las determinaciones de compuestos orgnicos), o se deja un espacio para aireacin o mezcla (por ejemplo en anlisis microbiolgicos); si el recipiente contiene preservativos no puede ser rebosado, lo cual ocasionara una prdida por dilucin. Excepto cuando el muestreo tiene como objetivo el anlisis de compuestos orgnicos, se debe dejar un espacio de aire equivalente a aproximadamente 1% del volumen del recipiente, para permitir la expansin trmica durante su transporte. Cuando las muestras colectadas contienen compuestos orgnicos o metales traza, se requieren precauciones especiales, debido a que muchos constituyentes estn presentes en concentraciones de unos pocos microgramos por litro y se puede correr el riesgo de una prdida total o parcial, si el muestreo no se ejecuta con los procedimientos precisos para la adecuada preservacin. Las muestras representativas se pueden obtener slo colectando muestras compuestas en periodos de tiempo predeterminados o en diferentes puntos de muestreo; las condiciones de recoleccin varan con las localidades y no existen recomendaciones especficas que puedan ser aplicables en forma general. Algunas veces es ms informativo analizar varias muestras en forma separada en lugar de obtener una muestra compuesta, ya que es posible aparentar su variabilidad, los mximos y los mnimos. En trminos generales, la muestra colectada debe asegurar que los resultados analticos obtenidos representan la composicin actual de la misma. Los siguientes factores afectan los resultados: presencia de material suspendido o turbidez, el mtodo seleccionado para su remocin, los cambios fisicoqumicos en el almacenamiento o por aireacin. Por consiguiente es necesario disponer de los procedimientos detallados (como filtracin, sedimentacin, etc.) a los que se van a someter las muestras antes de ser analizadas, especialmente si se trata de metales traza o compuestos orgnicos en concentraciones traza. En algunas determinaciones como los anlisis para plomo, estos pueden ser invalidados por la contaminacin que se puede presentar en tales procesos. Cada muestra debe ser tratada en forma individual, teniendo en cuenta las sustancias que se van a determinar, la cantidad y naturaleza de la turbidez presente, y cualquier otra condicin que pueda influenciar los resultados. La seleccin de la tcnica para recolectar una muestra homognea debe ser definida en el plan de muestreo. Generalmente, se separa cualquier cantidad significativa de material suspendido por decantacin, centrifugacin o un procedimiento de filtracin adecuado. Para el anlisis de metales la
Pgina
muestra puede ser filtrada o no, o ambas, si se requiere diferenciar el total de metales y los disueltos presentes en la matriz. 1.8.- NUMERO DE MUESTRAS Debido a las variaciones aleatorias tanto del procedimiento analtico como la presencia de un constituyente en el punto de muestreo, una muestra simple puede ser insuficiente para obtener el nivel deseado de incertidumbre. Si la desviacin estndar de todo el proceso es conocida, el nmero de muestras requeridas puede ser calculado a travs de la siguiente relacin: donde: N>=(ts/U)2 N = nmero de muestras, t = prueba t de Student para un nivel de confiabilidad dado, s = desviacin estndar global, y U = nivel aceptable de incertidumbre. El clculo del nmero de muestras se puede consultar en la Figura 1060:1, pgina 1-23, Standard Methods, 1995.
TABLA 1. RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO Y PRESERVACIN DE MUESTRAS DE ACUERDO CON LAS MEDICIONES1 Volumen mnimo de muestra, mL Tipo de Almacenamiento Determinacin Recipie muestra3 Preservacin4 mximo nte2 recomendado5 Acidez P, V 100 s Refrigerar 14 d Alcalinidad P, V 200 s Refrigerar 14 d Boro P 100 s, c No requiere 6 meses Bromuro P, V 100 s, c No requiere 28 d Carbono orgnico, total V 100 s, c Anlisis inmediato; o refrigerar y 28 d agregar H3PO4 o H2SO4 hasta pH<2 Cianuro: P, V 500 s, c Agregar NaOH hasta pH>12, 14 d7 6 Total refrigerar en la oscuridad Clorable P, V 500 s, c Agregar 100 mg Na2S2O3/L 14 d7 Cloro, residual P, V 500 s Anlisis inmediato Clorofila P, V 500 s, c 30 d en la oscuridad 30 d Cloruro P, V 50 s, c No requiere 28 d Color P, V 500 s, c Refrigerar 48 h Compuestos orgnicos: Sustancias activas P, V 250 s, c Refrigerar 48 h al azul de metileno Plaguicidas V(S), 1000 s, c Refrigerar; agregar 1000 mg cido 7 d hasta la tapn de ascrbico/L si hay cloro residual extraccin TFE Fenoles P, V 500 s, c Refrigerar; agregar H2SO4 hasta pH<2 40 d despus de extraer Purgables por V, tapn s Refrigerar; agregar HCl hasta pH<2; 14 d 2 40 purga y trampa de TFE agregar 1000 mg cido ascrbico/L si hay cloro residual Conductividad P, V 500 s, c Refrigerar 28 d
Pgina P, V P, V P, V P, V P, V P V(A) V, botella de gases V, boca ancha calibrad o P (A), V(A) P (A), V(A) P (A), V(A) P, V P, V P, V 1000 100 500 100 100 300 100 s s s s, c s, c s, c s Refrigerar Anlisis inmediato Anlisis inmediato Analizar lo ms pronto posible, o agregar H2SO4 hasta pH<2; refrigerar Agregar HNO3 hasta pH<2 No requiere Para fosfato disuelto filtrar inmediatamente; refrigerar 48 h 28 d 6 meses 28 d 48 h
DBO Dixido de carbono Dixido de cloro DQO Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodos
Grasa y aceite
1000
s, c
Agregar HCl hasta pH<2, refrigerar
28 d
Metales, general Cromo VI Cobre, colorimetra Mercurio Nitrgeno: Amoniaco Nitrato Nitrato + nitrito
500 300
s s
Filtrar8, agregar HNO3 hasta pH<2 Refrigerar
6 meses 24 h
500
s, c
Agregar HNO3 hasta pH<2, 4 C, refrigerar
28 d
500 100 200 Volumen mnimo de muestra, mL
s, c s, c s, c
Analizar lo ms pronto posible, o 28 d agregar H2SO4 hasta pH<2; refrigerar Analizar lo ms pronto posible o 48 h (28 d para refrigerar muestras cloradas) Agregar H2SO4 hasta pH<2, refrigerar 28 d
Determinacin Nitrito Orgnico, Kjeldahl Olor Oxgeno, disuelto:
Recipie nte2 P, V P, V V G, botella DBO
Tipo de muestra3 s, c s, c s s
Preservacin4 Analizar lo ms pronto posible o refrigerar Refrigerar; agregar H2SO4 hasta pH<2 Analizar lo ms pronto posible; refrigerar
100 500 500 300
Almacenamiento mximo recomendado5 48 h 28 d
Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Slica Slidos V P, V V V, sello de cera P P, V 1000 50 500 240 200 200 s s s s s, c s, c
Anlisis inmediato La titulacin puede aplazarse despus de la acidificacin Anlisis inmediato Anlisis inmediato Analizar lo ms pronto posible; refrigerar Anlisis inmediato o usar sello de cera Refrigerar, no congelar Refrigerar
8h 28 d 2-7 d, ver protocolo
Pgina P, V P, V 100 100 s, c s, c
1. 2. 3. 4.
5.
6. 7.
8.
Refrigerar 28 d Refrigerar; agregar 4 gotas de acetato 7d de zinc 2N/100 mL; agregar NaOH hasta pH>9 Temperatura P, V s Anlisis inmediato Turbidez P, V 100 s, c Analizar el mismo da; para ms de 24 48 h h guardar en oscuridad, refrigerar Yodo P, V 500 s, c Anlisis inmediato Para detalles adicionales ver el texto y los protocolos respectivos. Para las determinaciones no enumeradas, usar recipientes de vidrio o plstico; preferiblemente refrigerar durante el almacenamiento y analizar lo ms pronto posible. P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = enjuagado con HNO 3 1+1; V(B) = vidrio, enjuagado con solventes orgnicos o secado en estufa. s = simple o puntual; c = compuesta. Refrigerar = almacenar a 4 C en ausencia de luz. La preservacin de la muestra debe realizarse en el momento de la toma de muestra. Para muestras compuestas, cada alcuota debe preservarse en el momento de su recoleccin. Cuando el uso de un muestreador automtico haga imposible la preservacin de cada alcuota, las muestras deben mantenerse a 4 C hasta que se complete la composicin. Las muestras deben ser analizadas lo ms pronto posible despus de su recoleccin. Los tiempos listados son los periodos mximos que pueden transcurrir antes del anlisis para considerarlo vlido. Las muestras pueden dejarse por periodos ms prolongados solo si su monitoreo en el laboratorio ha demostrado que la muestra en estudio es estable durante un mayor tiempo. Algunas muestras pueden no ser estables por el periodo mximo dado en la tabla. Si se envan las muestras por correo, deben cumplir con las regulaciones de transporte de materiales peligrosos (consultar EPA Methods...) Si la muestra est clorada, consultar su pretratamiento en el protocolo o en Standard Methods. El mximo tiempo de almacenamiento es de 24 h si est presente el sulfuro, el cual se puede detectar mediante papel con acetato de plomo antes de ajustar el pH; si el sulfuro est presente, puede removerse por adicin de nitrato de cadmio en polvo hasta que se obtenga prueba negativa; despus se filtra la muestra y se adiciona NaOH hasta pH 12. Para metales disueltos las muestras deben filtrarse inmediatamente en el sitio de muestreo, antes de adicionar el cido.
Sulfato Sulfuro
1.9.- CANTIDAD DE MUESTRA Para la mayora de anlisis fsicos y qumicos tomar 2 L de muestra. Para determinados anlisis puede ser necesario un mayor volumen de muestra. Para pruebas qumicas, bacteriolgicas y microscpicas se deben tomar muestras por separado debido a que los mtodos de recoleccin y manejo son diferentes. Colectar siempre un volumen de muestra suficiente en el recipiente adecuado que permita hacer las mediciones de acuerdo con los requerimientos de manejo, almacenamiento y preservacin 1.10.- PRESERVACIN DE LA MUESTRA Es prcticamente imposible la preservacin completa e inequvoca de las muestras de aguas residuales domsticas e industriales y de aguas naturales. Independientemente de la naturaleza de la muestra, nunca puede lograrse la completa estabilidad de todos sus constituyentes; en el mejor de los casos, las tcnicas de preservacin solamente pueden retardar los cambios qumicos y biolgicos, que continan inevitablemente despus de que la muestra se retira de su fuente. Naturaleza de los cambios en la muestra:
Pgina
10
Los cambios qumicos son funcin de las condiciones fsicas y suceden en la estructura de ciertos constituyentes. Los cationes metlicos pueden precipitarse como hidrxidos, formar complejos con otros constituyentes, e incluso algunos, tales como aluminio, cadmio, cromo, cobre, hierro, plomo, manganeso, plata y zinc, se pueden adsorber en las superficies de los recipientes (vidrio, plstico, cuarzo, etc.). Bajo determinadas condiciones oxidantes o reductoras, los iones pueden cambiar de estado de valencia; otros constituyentes se pueden disolver o volatilizar con el paso del tiempo. Los cambios biolgicos que tienen lugar en una muestra pueden cambiar la valencia de un elemento o radical; los constituyentes solubles pueden convertirse en materiales orgnicamente enlazados a las estructuras celulares; o la ruptura de las clulas puede liberar el material celular hacia la solucin. Los ciclos del nitrgeno y del fsforo son ejemplos de la influencia biolgica en la composicin de la muestra. La actividad microbiolgica puede ser responsable de cambios en el contenido de nitrato-nitrito-amonio, disminucin de la concentracin de fenoles y de la DBO, o de la reduccin del sulfato a sulfuro. Intervalo de tiempo entre la toma y el anlisis de muestras: Los resultados analticos son ms exactos en la medida que el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y su anlisis sea menor, hecho especialmente cierto cuando las concentraciones de los analitos estn en el orden de g/L. Para evaluar ciertos constituyentes y parmetros fsicos, se requiere su anlisis inmediato en el campo. Para las muestras compuestas se registra el tiempo en el momento de finalizar la operacin de composicin. Los cambios provocados por el crecimiento de microorganismos se retardan por almacenamiento de la muestra en la oscuridad y a baja temperatura (<4 C pero sin congelar). Registrar el tiempo transcurrido hasta el momento del anlisis de la muestra, y la tcnica de preservacin aplicada. Tcnicas de preservacin: Los mtodos de preservacin incluyen las siguientes operaciones: control del pH, adicin de reactivos, uso de botellas mbar y opacas, refrigeracin, filtracin y congelamiento; y obran para: (a) retardar la accin biolgica, (b) retardar la hidrlisis de los compuestos o complejos qumicos, (c) reducir la volatilidad de los constituyentes, y (d) reducir los efectos de absorcin. Para minimizar la volatilizacin o biodegradacin de los constituyentes, guardar la muestra a baja temperatura sin congelacin. Antes del envo al laboratorio, es preferible empacar las muestras en hielo triturado o en sustitutos comerciales del hielo; evitar el uso de hielo seco debido a que puede alterar el pH de las muestras, adems de que las congela y puede causar la ruptura de los recipientes de vidrio. Las muestras compuestas deben mantenerse a 4 C, con hielo o un sistema de refrigeracin, durante el perodo de composicin. Analizar las muestras lo ms pronto posible despus de su llegada al laboratorio si esto no es posible se recomienda, para la mayora de muestras, almacenamiento a 4 C. La adicin de preservativos qumicos slo es aplicable cuando estos no interfieren con los anlisis a realizarse, y deben agregarse previamente a la botella de muestra de tal manera que todas las porciones de muestra se preserven de inmediato. En ocasiones, cuando se hacen diferentes determinaciones en una muestra es necesario tomar diferentes porciones y preservarlas por separado, debido a que el mtodo de preservacin puede interferir con otra determinacin. Todos los mtodos de preservacin pueden ser inadecuados cuando se aplican a la materia en suspensin. El formaldehdo afecta la mayora de anlisis qumicos y no debe usarse como preservativo.
Pgina
11
En la Tabla 1 se dan los mtodos de preservacin recomendados para varios constituyentes; la estimacin del volumen de muestra requerido para su anlisis; el tipo de recipiente sugerido; y el tiempo mximo de almacenamiento recomendado para muestras preservadas en condiciones ptimas. Sin embargo, es imposible dar las reglas absolutas para prevenir todos los cambios posibles; en cada protocolo de anlisis de las variables fisicoqumicas se encuentra la informacin correspondiente. La confiabilidad de una determinacin analtica se apoya en la experiencia y buen criterio de la persona que toma la muestra. Actividades: A).- Consulte: Required Conditions for Different Types of Sampling Design www.age.uiuc.edu/age357/contam/ll14.html Colecta de Muestras para la Calidad del Agua http://www.ag.arizona.edu/AZWATER/handbook/espanol/phs3-2.html http://www.ag.arizona.edu/AZWATER/handbook/espanol/phs3-3.html B).- Realice un programa de actividades a realizar para llevar a cabo un muestreo de agua para: Pozos profundos Mantos freticos Ros y Arroyos
CAPITULO II 2.1.- INTRODUCCIN

CALIDAD DEL AGUA DE RIEGO.
Pgina
12
La calidad del agua de riego es un trmino que se utiliza para indicar la conveniencia o limitacin del empleo del agua, con fines de riego de cultivos agrcolas, para cuya determinacin generalmente se toman como base las caractersticas qumicas del agua; as como la tolerancia de los cultivos a las sales, las propiedades de los suelos, las condiciones de manejo de suelo y aguas y las condiciones climatolgicas. Aunque la calidad del agua no es una caracterstica inherente de la misma, en algunos casos puede ser definida exclusivamente basndose en sus caractersticas qumicas 2.2.- CRITERIOS E INDICES DE CLASIFICACION Tabla 2.1.- Criterios e ndices de Clasificacin del Agua en Salinidad CRITERIOS INDICES ABREVIATURAS 1. Contenido de sales 1a Conductividad elctrica CE solubles 2b. Salinidad efectiva SE 3c. Salinidad potencial. SP 2. Efecto probable del sodio 2a Relacin de absorcin de RAS sobre las caractersticas sodio CSR fsicas del suelo. 2b. Carbonato de sodio PSP residual 2c. Por ciento de sodio posible 3. Contenido de elementos 3a Contenido de boro B txicos para las plantas. 3b Contenido de cloruros Cl 2.2.1.- CONTENIDO DE SALES SOLUBLES. El efecto e las sales solubles, se debe a que producen presiones osmticas en la solucin del suelo que est en contacto con las races de las plantas, las cuales al pasar de ciertos valores, ocasionan disminuciones en los rendimientos o prdida total de las cosechas. Estos efectos son diferentes para distintos cultivos y etapas de desarrollo. La concentracin de sales en el agua de riego, al pasar a formar parte de la solucin del suelo, despus de los procesos de evapotranspiracin, aumenta alrededor de 10 veces cuando el suelo esta a capacidad de campo y 5 veces en el extracto de saturacin. Por esta razn los contenidos permisibles de sales en las aguas de riego, son aproximadamente 5 veces menores que en el extracto de saturacin 2.2.1.1.- CONDUCTIVIDAD ELECTRICA (CE) La conductividad es una medida de la propiedad que poseen las soluciones acuosas para conducir la corriente elctrica. Esta propiedad depende de la presencia de iones, su concentracin, movilidad y valencia, y de la temperatura de la medicin. Las soluciones de la mayor parte de los compuestos inorgnicos son buenas conductoras. Las molculas orgnicas al no disociarse en el agua, conducen la corriente en muy baja escala.
Pgina
13
Para la determinacin de la conductividad la medida fsica hecha en el laboratorio es la resistencia, en ohmios o megaohmios. La conductividad es el inverso de la resistencia especfica, y se expresa en micromho por centmetro (mho/cm) o milisiemens por metro (mS/m) en el Sistema Internacional de Unidades. El intervalo de aplicacin del mtodo es de 10 a 10.000 (o hasta 50.000) mho/cm; las conductividades fuera de estos valores son difciles de medir con los componentes electrnicos y la celda convencionales. El mtodo es aplicable a aguas potables, superficiales, salinas, aguas residuales domsticas e industriales y lluvia cida. a).- LIMITACIONES E INTERFERENCIAS El valor de conductividad de una solucin depende de la temperatura de la muestra en el momento de realizar la medicin. Para obtener resultados precisos la lectura se realiza a 25,0C. Las mediciones de conductividad en el laboratorio son relativamente precisas, sin embargo datos con menor precisin se utilizan en otras aplicaciones. Las desviaciones de las mediciones con equipos de conductividad se presentan cuando los electrodos almacenan residuos y la muestra no circula adecuadamente. b).- TOMA Y PRESERVACIN DE MUESTRAS El tamao mnimo de muestra debe ser de 500 mL; su recoleccin se puede hacer en envases de plstico (polietileno o equivalente) o de vidrio. La nica preservacin posible es refrigerar la muestra; el perodo mximo de almacenamiento es de 28 das. c).- APARATOS Conductivmetro: Usar un instrumento cuya medida de conductividad en trminos de error no exceda el 1% o 1 mho/cm, dependiendo del que sea ms grande. Termmetro: Que cubra el intervalo de 23 a 27C, con una aproximacin de 0,1C. Es conveniente un termmetro con un pequeo termistor como elemento sensible debido a su rpida respuesta; algunos conductivmetros estn equipados con un sensor automtico de temperatura. Celda de conductividad: Con electrodos de platino. Su seleccin depende del intervalo de resistencia y conductividad del instrumento, el cual se comprueba por comparacin de los resultados experimentales con la conductividad verdadera de soluciones estndar de cloruro de potasio. Las celdas nuevas se lavan con mezcla sulfocrmica y los electrodos se platinizan antes de su uso; posteriormente se deben lavar y replatinizar cuando las lecturas sean errticas, cuando no se obtenga un punto final ntido, o cuando se formen depsitos negros de platino en escamas. Para el platinizado de los electrodos, seguir las indicaciones del fabricante o consultar Standard Methods, pg. 2-45. Con electrodos no platinizados. Construidos de metales comunes (entre otros, acero inoxidable), se emplean para monitoreos continuos o mediciones en campo; se calibra por comparacin de las
Pgina
14
lecturas contra un instrumento de laboratorio. Se debe emplear una celda y un instrumento diseados correctamente para minimizar errores en la constante de la celda. Existen varias frmulas empricas para relacionar la CE del agua con a). Presin osmtica. Atmsferas. b). Partes Por Milln PO = 0.36 CEX10 3 ppm = 0.64 CE X 106 3 < CE X 103 < 30 100 < CE X 106 < 5000 0.1 < CE X 103 < 5 PO =
ppm = mg/l
c). Miliequivalentes por Litro
me/l = 10 CE X 103
d). Total de Slidos Disueltos. (mg/l) 2.2.1.2.- SALINIDAD EFECTIVA (SE)
TDS = 640 CEX103
Es una estimacin ms real del peligro que presentan las sales solubles del agua de riego al pasar a formar parte de la solucin del suelo, pues toma en cuenta la precipitacin ulterior de las sales que, por consiguiente dejan de participar en la elevacin de la presin osmtica de la solucin del suelo. Este proceso en ms notable cuando las aguas tienen un alto contenido de carbonatos y bicarbonatos. La salinidad efectiva se calcula con alguna de las siguientes frmulas: 1) Si Ca > CO3 + HCO3 + SO4, entonces SE = Suma de cationes* - (CO3 + HCO3 + SO4 ) 2) Si Ca < CO3 + HCO3 + SO4 pero Ca > CO3 + HCO3 entonces SE = Suma de cationes* - Ca 3) Si Ca < CO3 + HCO3 , pero Ca + Mg > CO3 + HCO3, entonces SE * Suma de cationes* - (CO3 + HCO3) 4) Si Ca+Mg < CO3 + HCO3 entonces SE = Suma de cationes* - (Ca+Mg)
* Suma de cationes o aniones, la que sea mayor 2.2.1.3.- SALINIDAD POTENCIAL (SP) Cuando la humedad aprovechable del suelo disminuye a niveles inferiores del 50 por ciento, las ltimas sales que quedan en solucin son los cloruros y parte de los sulfatos. La salinidad potencial es un ndice para estimar el peligro de estas ltimas sales que quedan en solucin a bajos niveles de humedad y que por consiguiente aumentan considerablemente la presin osmtica. Por la razn anterior la salinidad potencial es uno de los mejores estimadores del efecto de las sales sobre las plantas. Este ndice se calcula con: SP = Cl + SO4 Donde todos los conceptos se expresan en me/l
Pgina
15
2.2.2.- EFECTO PROBABLE DEL SODIO SOBRE LAS CARACTERISTICAS DEL SUELO Cuando las aguas de riego contienen cantidades considerables de sodio en solucin, ste se acumula paulatinamente en el suelo y al alcanzar ciertas concentraciones elevadas en relacin con los otros cationes disueltos, sea por acumulacin de sodio o por precipitacin del calcio y magnesio sustituye a stos del complejo de intercambio ocasionando un desequilibrio elctrico de la miscela coloidal, en la que deja cargas negativas residuales, por lo que las partculas se repelen y como consecuencia el suelo se deflocula y pierde estructura. Debido a esto la permeabilidad del suelo al aire y al agua disminuye, se favorece la formacin de costras todo lo cual afecta o impide el desarrollo normal de los cultivos. 2.2.2.1.- RELACION DE ABSORCION DE SODIO (RAS) Es uno de los ndices mas difundidos para medir el peligro de sodificacin que presenta el agua de riego. Entre mayor sea el valor del RAS es de esperarse mayor valor del PSI del suelo y un mayor peligro de sodificacin del mismo. El RAS se puede calcular con
RAS = Na (Ca + Mg ) 2
donde todos los valores se expresan en me/l Table 2.2. Peligro de sodicidad del agua basada en los valores de RAS. Valores de RAS Peligro de sodicidad del Comentarios agua 1-10 Bajo Tener precauciones en su uso en cultivos sensibles al sodio tal como el aguacate. 10 18 Medio Mejoradores (tal como el yeso) y lavados son necesarios 18 26 Alto Generalmente no recomendable para uso continuo. 26 Muy Alto Generalmente no recomendable para su uso. 2.2.2.2.- CARBONATO DE SODIO RESIDUAL (CSR) Cuando en el agua de riego el contenido de carbonatos y bicarbonatos es mayor que el de calcio y magnesio, existe la posibilidad de que se forme carbonato de sodio, debido a que, por su alta solubilidad, puede permanecer en solucin an despus de que han precipitado los carbonatos de calcio y magnesio. En estas condiciones, la concentracin total y relativa del sodio puede ser suficiente para desplazar al calcio y magnesio del complejo de intercambio, produciendo la defloculacin del suelo. Este ndice se calcula con:
Pgina
16
CSR = (CO3 + HCO3 ) ( Ca + Mg ) Donde todos los conceptos estn expresados en me/l Cuando la diferencia es negativa no existe problema y el valor del CSR puede suponerse igual a cero. 2.2.2.3.- PORCIENTO DE SODIO POSIBLE (PSP) El peligro del desplazamiento del calcio y del magnesio por el sodio, en el complejo de intercambio, empieza cuando el contenido de sodio en la solucin representa mas de la mitad de los cationes disueltos. El por ciento de sodio en solucin en el agua de riego no es suficientemente representativo de este peligro, debido a que como se anoto anteriormente, ya en el suelo, las sales menos solubles (CaCO3, MgCO3 y CaSO4) precipitan y por lo tanto el porcentaje de sodio en solucin aumenta relativamente. Por la razn anterior el PSP esta referido a la salinidad efectiva: PSP = Na/SE *100 Donde Na y SE en me/l. 2.2.3.- CONTENIDO DE ELEMENTOS TOXICOS PARA LAS PLANTAS 2.2.3.1.- CONTENIDO DE BORO (B) El boro es un microelemento indispensable para el buen desarrollo de las plantas, sin embargo a muy bajas concentraciones apenas superiores a las indispensables empieza a ser txico para la mayora de los cultivos. 2.2.3.2.- CONTENIDO DE CLORUROS (Cl). El ion cloruro es especialmente txico en rboles frutales. Table 2.3.- Trminos, unidades y utiles conversiones para el entendimiento de los reportes de anlisis de calidad del agua. Smbolo Significado Unidades Salinidad Total Mmhos/cm a. CE Conductividad elctrica mhos/cm dS/m mg/l b. TDS Total de Slidos Disueltos ppm Peligro de Sodificacin a. RAS Relacin de absorcin de sodio1 -b. PSS Por ciento de sodio soluble -Unidad de Determinacin Smbolo Peso atmico medicin Constituyentes (1) cationes Calcio Ca mol/m3 40.1
Pgina
17
Magnesio Mg mol/m3 24.3 Sodio Na mol/m3 23.0 Potasio K mol/m3 39.1 (2) aniones Bicarbonatos HCO3 mol/m3 61.0 Sulfatos SO4 Mol/m3 96.1 Cloruros Cl Mol/m3 35.5 Carbonatos CO3 Mol/m3 60.0 Nitratos NO3 mg/L 62.0 Elementos traza Boro B mg/L 10.8 Conversiones 1 dS/m = 1 mmhos/cm = 1000 mhos/cm 1 mg/l = 1 ppm TDS (mg/l) EC (dS/m) x 640 for EC TDS (mg/l EC (dS/m) x 800 for EC 5 dS/m TDS (lbs/ac-ft) TDS (mg/l) x 2.72 Concentracin (ppm) = Concentracin (mol/m3) veces el peso atmico Suma de cationes/aniones (meq/l) EC (dS/m) x 10 Key mg/l = miligramos por litro ppm = partes por milln dS/m = deci Siemens por metro at 25 C 2.3.- CLASIFICACION DEL AGUA DE RIEGO. La clasificacin de las aguas de riego se lleva a cabo con el fin de dar un panorama acerca de la calidad de aguas y con esto poder dar alternativas de uso de dichas aguas. Clasificacin de aguas segn Palacios y Aceves (1970). Inicialmente, con base solamente en las caractersticas qumicas del agua, el tcnico concluye se es BUENA o NO RECOMENDABLE para el riego, o bien si se requiere de informacin adicional sobre los cultivos, suelo, y condiciones de manejo donde va a ser utilizada, en cuyo caso, la calidad del agua quedar CONDICIONADA. Una vez que en el laboratorio se obtuvieron los resultados de los anlisis de los iones presentes se procede a: Partiendo de los datos del anlisis qumico, se calcula el por ciento de CO 3 + HCO3, respecto a la suma de aniones. Los ndices de clasificacin son diferentes cuando este valor es mayor o menor al 20 por ciento.
Pgina
18
2.3.1- En el caso de que las aguas tengan menos del 20 por ciento de CO 3 + HCO3 se determinan los siguientes ndices: 1.- Efecto de sales solubles. 1.a. Conductividad elctrica. (CE X 106); si sta es mayor de 250, entonces se utilizar complementariamente el ndice de 1.b. Salinidad potencial. (SP) 2.- Efecto del sodio sobre el suelo. 2.a. Relacin de absorcin de sodio (RAS) 2.b. Carbonato de sodio residual (CSR) 3.- Contenido de elementos txicos. 3.a. Contenido de boro (B) 3.b. Contenido de cloruros. 2.3.2.- En el caso de que las aguas tengan mas del 20 por ciento de CO 3 + HCO3 se determinan los siguientes ndices: 1.- Efecto de sales solubles. 1.a. Conductividad elctrica. (CE X 106); si sta es mayor de 250, entonces se utilizar complementariamente el ndice de 1.b. Salinidad potencial. (SP) 1.c. Salinidad efectiva (SE) 2.- Efecto del sodio sobre el suelo. 2.a. Por ciento de sodio posible (PSP) 2.b. Carbonato de sodio residual (CSR) 3.- Contenido de elementos txicos. 3.a. Contenido de boro (B) 3.b. Contenido de cloruros. Tabla 2.4.- Clasificacin de aguas de riego, de acuerdo con su salinidad potencial CLASE Salinidad potencial en me/l BUENA Menos de 3 CONDICIONADA De 3 a 15 NO RECOMENDABLE Mas de 15 Para clasificar por CE y RAS se utiliza la grfica 1 Tabla 2.5.- Clasificacin de las aguas de riego de acuerdo con el CSR CLASE Valor de CSR en me/l BUENA Menos de 1.25 CONDICIONADA De 1.25 a 2.50 NO RECOMENDABLE Mas de 2.50 Tabla 2.6.- Clasificacin de las aguas de riego de acuerdo con el contenido de boro CLASE Valor de B en me/l
Pgina
19
BUENA CONDICIONADA NO RECOMENDABLE
Menos de 0.50 De 0.50 a 4.00 Mas de 4.00
Tabla 2.7.- Clasificacin de las aguas de riego de acuerdo con el contenido de cloruros CLASE Valor de Cl en me/l BUENA Menos de 1.00 CONDICIONADA De 1.00 a 5.00 NO RECOMENDABLE Mas de 5.00 Tabla 2.8.-Clasificacin de aguas de riego, de acuerdo con su salinidad efectiva CLASE Salinidad efectiva en me/l BUENA Menos de 3 CONDICIONADA De 3 a 15 NO RECOMENDABLE Mas de 15 Por su PSP, las aguas se clasifican en BUENAS si el PSP < de 50 %, y sern condicionadas si su PSP > 50 %, aparentemente el PSP no define aguas NO RECOMENDABLES.
Figura 2.1.- Esquema de Clasificacin de Aguas del U.S.D.A.
Pgina
20
2.3.3.- AGUAS DE BUENA CALIDAD. Estas aguas pueden ser utilizadas para el riego de la gran mayora de los cultivos, en la generalidad de los suelo, con el mnimo de cuidados en el manejo de suelos y aguas. 2.3.4.- AGUAS NO RECOMENDABLES Este tipo de aguas no se recomienda para ser empleadas directamente y de manera permanente en el riego de la mayora de los suelos y cultivos bajo las prcticas usuales de manejo; a menos que sean mezcladas con otras de mejor calidad, de manera que los ndices de la mezcla no rebasen los valores sealados; solo en casos muy especiales podr permitirse el empleo de esta agua; por ejemplo, aplicacin espordica para cultivos muy tolerantes, con aplicacin de fuertes lminas de sobre-riego, con buenas condiciones de drenaje, aplicacin de mejoradores, tanto al agua como al suelo, etc. 2.3.5.- AGUAS CONDICIONADAS. Cuando los valores de los ndices estn comprendidos entre los extremos sealados, la calidad del agua no puede ser definida en base exclusivamente a sus caractersticas qumicas, si no que se requiere de informacin adicional sobre los cultivos y suelos en los que se va a emplear, as como sobre las condiciones de manejo del suelo y agua y condiciones climatolgicas. Estas condiciones pueden referirse a una parcela especfica o a las condiciones dominantes de una zona de riego. Definidas estas condiciones de acuerdo con la tolerancia del cultivo, la permeabilidad y condiciones de drenaje del suelo etc., podr decirse si el agua es BUENA o NO RECCOMENDABLE para el riego en esas condiciones. A continuacin se explica como tomar en cuenta la influencia del cultivo, suelo, manejo del agua y del suelo y condiciones climatolgicas. 2.3.5.1.- Influencia del cultivo: Para determinar la conveniencia o limitacin del empleo del agua clasificada preliminarmente como condicionada, se define de acuerdo con la tolerancia del cultivo a los diferentes ndices. Desgraciadamente, en la actualidad no se cuenta con informacin sobre la tolerancia de todos los principales cultivos a los diferentes ndices, En la siguiente tabla se muestra la tolerancia de algunos cultivos a la salinidad del extracto de saturacin del suelo Tabla 2.9.- Niveles de tolerancia a la salinidad para diferentes cultivos (Tomado de Ayers and Westcot, 1976). (http://agnews.tamu.edu/drought/DRGHTPAK/SALITAB7. HTM) Rendimiento potencial, CEe Maxima Cultivo CEe 100% 90% 75% 50% Cultivos de campo Barleya 8.0 10.0 13.0 18.0 28 Frijoles 1.0 1.5 2.3 3.6 7 Broad 1.6 2.6 4.2 6.8 12 beans Maz 1.7 2.5 3.8 5.9 10
Pgina
21
Algodn Cowpeas Flax Groundnu t Arroz Safflower Sesbania Sorgo Soya Caa de azcar Wheata Vegetable crops Frijoles Beetsb Broccoli Cabbage Cantaloup e Zanahoria Cucumber Lechuga Cebolla Pimienta Papa Radish Espinacas Maz dulce Papa dulce Tomate Cultivos forrajeros Alfalfa Barley haya Bermudag rass Clover, berseem Cultivo
7.7 1.3 1.7 3.2 3.0 5.3 2.3 4.0 5.0 7.0 6.0
9.6 2.0 2.5 3.5 3.8 6.2 3.7 5.1 5.5 8.7 7.4
13.0 3.1 3.8 4.1 5.1 7.6 5.9 7.2 6.2 11.0 9.5
17.0 4.9 5.9 4.9 7.2 9.9 9.4 11.0 7.5 15.0 13.0
27 9 10 7 12 15 17 18 10 24 20
1.0 4.0 2.8 1.8 2.2 1.0 2.5 1.3 1.2 1.5 1.7 1.2 2.0 1.7 1.5 2.5
1.5 5.1 3.9 2.8 3.6 1.7 3.3 2.1 1.8 2.2 2.5 2.0 3.3 2.5 2.4 3.5
2.3 6.8 5.5 4.4 5.7 2.8 4.4 3.2 2.8 3.3 3.8 3.1 5.3 3.8 3.8 5.0
3.6 9.6 8.2 7.0 9.1 4.6 6.3 5.2 4.3 5.1 5.9 5.0 8.6 5.9 6.0 7.6
7 15 14 12 16 8 10 9 8 9 10 9 15 10 11 13
2.0 6.0 6.9 1.5
3.4 7.4 8.5 3.2
5.4 9.5 10.8 5.9
8.8 13.0 14.7 10.3
16 20 23 19 Maximu
Yield potential, ECe
Pgina
22
m ECe Maz 1.8 3.2 5.2 8.6 16 forrajero Harding 4.6 5.9 7.9 11.1 18 grass Orchard 1.5 3.1 5.5 9.6 18 grass Perennial 5.6 6.9 8.9 12.2 19 rye Soudan 2.8 5.1 8.6 14.4 26 grass Tall 3.9 5.8 8.6 13.3 23 fescue Tall wheat 7.5 9.9 13.3 19.4 32 grass Trefoil, 2.3 2.8 3.6 4.9 8 big Trefoil, 5.0 6.0 7.5 10.0 15 small Wheat 7.5 9.0 11.0 15.0 22 grass Fruit crops Almond 1.5 2.0 2.8 4.1 7 Apple, 1.7 2.3 3.3 4.8 8 pear Apricot 1.6 2.0 2.6 3.7 6 Avocado 1.3 1.8 2.5 3.7 6 Date Palm 4.0 6.8 10.9 17.9 32 Fig, olive, omegranat 2.7 3.8 5.5 8.4 14 e Grape 1.5 2.5 4.1 6.7 12 Grapefruit 1.8 2.4 3.4 4.9 8 Lemon 1.7 2.3 3.3 4.8 8 Orange 1.7 2.3 3.2 4.8 8 Peach 1.7 2.2 2.9 4.1 7 Plum 1.5 2.1 2.9 4.3 7 Strawberr 1.0 1.3 1.8 2.5 4 y Walnut 1.7 2.3 3.3 4.8 8 1 Basados en la conductividad elctrica de el extracto de saturacin tomada de la zona de raices medida en mmhos/cm. A).- Durante las estaciones de germinacin y emergenciala Cee
Pgina
23
no excedio de 4 to 5 mmhos/cm excepto para cierta variedades semi-enanas. B).- Durante la germinacin la ECe noi excedio a 3 mmhos/cm. As pues si un agua de riego resulta condicionada por sales solubles, para saber si se puede utilizar en un cultivo dado, cuya tolerancia sea conocida, (tabla anterior), se procede de la siguiente manera: a) En aguas con menos del 20 por ciento de CO 3+HCO3, la conductividad elctrica expresada en milimhos/cm, se multiplica por cinco y se compara con la permisible en el extracto de saturacin del suelo del cultivo en cuestin. Si resulta menor la CE del agua de riego que la CE permisible en el extracto de saturacin, el agua es buena para ese cultivo. b) Cuando el agua tiene ms del 20 por ciento de CO 3+HCO3 y es condicionada por SP y/o SE, para estimar el valor de la CE que dicha agua produce en el extracto de saturacin del suelo, el valor de la SE y/o SP se divide entre 10, con lo que se obtiene un valor hipottico de la CEX10 3, menor que la obtenida con el puente de conductividad en el agua de riego; debido a que se han descontado los efectos de las sales que se precipitan. Ese valor se multiplica por 5 para estimar tentativamente el valor de la CE que esta agua puede producir en el extracto de saturacin. As pues resumiendo, el valor de la SE y/o SP se divide entre 2 para obtener la CEX10 3 en el extracto de saturacin. Este valor se compara con el permisible segn la tolerancia del cultivo y de ah se deduce la conveniencia o limitacin para el empleo del agua en el riego de dicho cultivo. 2.3.5.2.- Influencia del suelo. Para determinar la conveniencia o limitacin del empleo de un agua clasificada como condicionada se define con una apreciacin de la permeabilidad y las condiciones de drenaje. Agua de Baja Salinidad (C1) Puede usarse para riego de3 la mayor parte de los cultivos, en casi cualquier tipo de suelo con muy poca probabilidad de que se desarrolle salinidad. Se necesita algn lavado, pero ste se logra en condiciones normales de riego, excepto en suelos de muy baja permeabilidad. Agua de salinidad Media (C2): Debe usarse siempre y cuando haya un grado moderado de lavado. En casi todos los casos y sin necesidad de prcticas especiales de control de la salinidad, se pueden producir las plantas moderadamente tolerantes a las sales. Agua altamente salina (C3); No debe usarse en suelos cuyo drenaje sea deficiente. Aun con drenaje adecuado se pueden necesitar prcticas especiales de control de la salinidad debiendo, por tanto, seleccionarse nicamente aquellas especies vegetales muy tolerantes a sales. Agua muy Altamente Salina (C4): No es apropiada para riego bajo condiciones ordinarias, pero puede usarse ocasionalmente en circunstancias muy especiales. Los suelos deben ser permeables, el drenaje adecuado, debiendo aplicarse un exceso de agua para lograr un buen lavado. En este caso, se deben seleccionar cultivos altamente tolerantes a sales.
Pgina
24
Agua Baja en Sodio (S1); Puede usarse para el riego en la mayora de los suelos con poca probabilidad de alcanzar niveles peligrosos de sodio intercambiable. No obstante, los cultivos sensibles, como algunos frutales y aguacates, pueden acumular cantidades perjudiciales de sodio. Agua Media en Sodio (S2); En suelos de textura fina el sodio representa un peligro considerable, ms aun si dichos suelos poseen una alta capacidad de intercambio de cationes, especialmente bajo condiciones de lavado deficiente, a menos que el suelo contenga yeso. Estas aguas solo deben usarse en suelos de textura gruesa o en suelos orgnicos de buena permeabilidad. Agua Alta en Sodio (S3); Puede producir niveles txicos de sodio intercambiable en la mayor parte de los suelos, por lo que stos necesitarn prcticas especiales de manejo, buen drenaje, fcil lavado y adiciones de materia orgnica. Los suelos yesferos pueden no desarrollar niveles perjudiciales de sodio intercambiable cuando se riega con este tipo de aguas. Puede requerirse el uso de mejoradores qumicos para substituir al sodio intercambiable; sin embargo, tales mejoradores no sern econmicos si se usan aguas de muy alta salinidad. Agua Muy Alta en sodio (S4); Es inadecuada para riego, excepto cuando su salinidad es baja o media y cuando la disolucin del calcio del suelo y/o la aplicacin de yeso u otros mejoradores no hace antieconmico el empleo de esta clase de aguas. Otra forma de definir la calidad de un agua que en base exclusiva al anlisis qumico ha sido clasificada como condicionada por sales, es la afinacin de la clasificacin de las aguas por su SP y/o SE, mediante la utilizacin del siguiente cuadro. Para reclasificar a las aguas se utiliza el valor mayor entre SP y SE (si se determina ste) Tabla 2.10.- Clasificacin ms detallada del agua de riego en base a su SP y/o SE, expresado en me/l Condicin del suelo. CLASE PRIMERA SEGUNDA TERCERA 1.- Textura pesada, baja velocidad de infiltracin Menos de 3 De 3 a 5 Ms de 5 bsica (menos de 0.5 cm/hr), nivel fretico somero. 2.- Textura media, velocidad de infiltracin bsica Menos de 5 De 5 a 10 Ms de 10 media (de 0.5 a 2 cm /hr) nivel fretico poco profundo. 3.- Textura ligera, velocidad de infiltracin bsica Menos de 7 De 7 a 15 Ms de 15 alta (ms de 2 cm/hr) nivel fretico profundo. Las aguas de primera clase son recomendables para el riego, Las de segunda y tercera requieren prcticas adicionales de manejo de suelo y agua. En el caso de aguas condicionadas por sodio, con ms de 20 por ciento de CO3 + HCO3, es conveniente afinar la clasificacin del agua por su PSP utilizando el siguiente cuadro: Tabla 2.11.- Clasificacin afinada de PSP. CONDICION DEL SUELO. PSP Clasificacin 1.- Cualquiera < 50 Buena para el riego 2.- Suelos orgnicos o de textura < 50 o Buena para el riego ligera > 50 pero con menos de 10 me/l
Pgina
25
de sodio 3.- Suelos minerales de texturas >50 con ms de 10 me/l de sodio Peligro de sodificacin (las aguas medias o pesadas con menos de deben de mezclarse con otras de 4% de CaCO3 + MgCO3. mejor calidad o debe agregrseles yeso) Un agua clasificada inicialmente como condicionada por alguno de los ndices, en un momento dado puede recomendarse para el riego de cultivos sensibles; siempre y cuando se realicen algunas prcticas de manejo de suelos y aguas. As, por ejemplo. Para contrarrestar los efectos de las sales solubles y de los elementos txicos, se recomienda subsuelos, barbechos profundos, nivelacin del terreno, mtodos adecuados de siembra y cultivo, aumento de la frecuencia de los riegos; es decir aplicacin del agua cuando todava existan altos niveles de humedad aprovechable, para evitar la presentacin de altos esfuerzos de humedad del suelo y prcticas de sobre-riego, Respecto de este ltimo, para asegurar su efectividad, Deben observarse dos condiciones: que el agua pase uniformemente a travs del perfil del suelo y que las aguas de drenaje sean desalojadas de la zona considerada mediante drenaje natural o artificial. Para calcular el valor aproximado de la lmina de sobre-riego para el control de sales solubles (Ls), que debe ser adicionada a la lmina de riego (Lr) del cultivo, puede emplearse la siguiente frmula:
Ls = CEr Lr CE p CEr
donde: CEr = conductividad elctrica del agua de riego; CE p = conductividad elctrica permisible en el extracto de saturacin del suelo. segn la tolerancia del cultivo, para un 50 por ciento de prdida de cosecha, expresada en las mismas unidades que la anterior. 2.3.5.3.- La Influencia de los factores climatolgicos. En la determinacin de la conveniencia o limitacin en el empleo de un agua preliminarmente clasificada como condicionada no ha sido suficientemente estudiada. No obstante lo anterior, pueden sealarse las siguientes circunstancias. La tolerancia a las sales de algunos cultivos es menor en climas de alta evaporacin potencial que en climas con baja evaporacin potencial por otro lado la presentacin de abundantes precipitaciones atmosfricas puede lavar las sales acumuladas durante las pocas de riego lo que permite el empleo de aguas ms salinas en comparacin con aquellos lugares donde las lluvias son escasas. 2.4.- CLASIFICACION DE AGUAS RESIDUALES CON FINES AGRICOLAS. 2.4.1.- Introduccin. Las aguas residuales depuradas constituyen un recurso hidrulico importante en las zonas con alta densidad de poblacin en las que hay problemas de falta de agua. Una idea del inters de su reutilizacin agrcola lo demuestra las elevadas cifras que la Administracin pblica dedica a este objetivo.
Pgina
26
Para valorar la calidad de las aguas residuales para el riego localizado o los cultivos hidropnicos se emplean los mismos criterios que para las aguas superficiales o subterrneas, es decir, su contenido en sales y en elementos potencialmente fitotxicos (sodio, cloruro y boro). Pero, adems, hay que tener en cuenta el contenido en microorganismos patgenos y la concentracin de metales pesados, nutrientes y compuestos orgnicos, que no suelen presentar problemas en el riego con agua normal. 2.4.2.- Problemas especficos de calidad de las aguas residuales 2.4.2.1.- Microbiolgicos La presencia de bacterias, virus y otros microorganismos patgenos en las aguas residuales supone un problema importante para su uso agrcola. La calidad bacteriolgica de estas aguas se establece a partir del nmero de coliformes fecales y de la presencia de bacterias patgenas como la Salmonella, Shigella y Cholera. No hay un consenso sobre el nmero mximo de coliformes permisible para el agua de riego. Por ejemplo, la Organizacin Mundial de la Salud, establece que para el riego "sin restriccin" (es decir, para cualquier tipo de cultivo) el agua no debe tener ms de 100 coliformes fecales/100 ml (Pescod, 1992), mientras que en California y Arizona, las aguas residuales depuradas para el riego de cultivos que se consumen crudos (hortalizas como, por ejemplo, la lechuga) no pueden tener una media geomtrica superior a 2,2 coliformes fecales/100 ml, y ninguna muestra puede tener ms de 23-25 coliformes fecales/100ml (Bouwer y Idelovitch, 1987). En Israel, las aguas para regar cultivos que despus se van a consumir crudos, deben tener menos de 12 coliformes fecales/100 ml en al menos 80% de las muestras, y menos de 2,2 coliformes fecales/100 ml en al menos 50% de las muestras (Bouwer y Idelovitch, 1987). En relacin con el contenido de virus no hay tanta informacin. En Arizona, por ejemplo, el nmero mximo de virus intestinales admisible en aguas de riego para hortalizas que se consuman crudas es de 1 PFU/40 l (PFU: unidad formadora de placa) (Bouwer y Idelovitch, 1987). Adems de las bacterias patgenas y virus, las aguas residuales pueden tener protozoos y nematodos intestinales que pueden provocar enfermedades si se ingieren a travs de los cultivos regados con estas aguas. La normativa establecida por la Organizacin Mundial de la Salud se puede encontrar en el libro de Pescod (1992) y en OMS (1989). Ms informacin sobre los aspectos microbiolgicos y sanitarios del empleo de aguas residuales para el riego se puede encontrar en Rose (1986). 2.4.2.2.- Elementos traza El contenido de elementos traza en las aguas residuales suele ser ms elevado que en las aguas normales. Concentraciones excesivas de algunos elementos como el boro, cobre, hierro y cinc, pueden presentar problemas de toxicidad para las plantas. Por ejemplo, concentraciones de boro superiores a 1 mg/l pueden ser perjudiciales para el riego de ctricos, melocotonero, ciruelo, vid, cebolla y fresa (Pescod, 1992). Otros elementos traza como el cadmio, cobre, molibdeno, nquel y cinc pueden ser txicos para las personas y animales (Page et al., 1981). En EEUU hay establecidas unas recomendaciones de contenidos mximos de elementos traza en las aguas de riego que varan segn se considere un riego permanente para cualquier tipo de suelo, o
Pgina
27
bien para un perodo mximo de aplicacin de riego de 20 aos a suelos de textura fina (francos y arcillosos) y con un pH entre 6-8,5 (Bouwer y Idelovitch, 1987). La Unin Europea ha regulado los aportes mximos de metales cuando se aaden lodos de depuradora a los suelos. Estos valores se pueden emplear como orientativos del peligro de contaminacin de los suelos agrcolas por metales debido al riego con aguas residuales. En general, los aportes de metales con el agua de riego no suelen ser preocupantes, excepto en los casos en que estas aguas recojan los efluentes de industrias con altos contenidos de estos metales. Ms informacin sobre este aspecto se puede encontrar en Ramos (1996). 2.4.2.3.- Nutrientes Las aguas residuales contienen cantidades apreciables de nitrgeno que pueden suponer, por tanto, un beneficio para el agricultor. Sin embargo, hay que tener en cuenta este aporte de nitrgeno en el plan de abonado del cultivo para evitar el exceso de nitrgeno en el suelo, ya que este exceso puede disminuir la produccin y/o la calidad en cultivos como el algodn, el tomate para conserva, la remolacha, la patata, el melocotonero, el albaricoquero, el manzano y la vid (Bouwer y Idelovitch, 1987). Considerando que las aguas residuales pueden tener un contenido de nitrgeno de 20-40 mg/l, podemos estimar que un cultivo al que se aplica en el riego un total de 5000 m 3/ha, recibe por tanto una dosis de nitrgeno de 100-200 kg/ha. Estas cantidades pueden cubrir en muchos casos las necesidades de nitrgeno del cultivo. Un problema adicional del aporte de nitrgeno por el agua residual es que la demanda de nitrgeno y de agua puede no coincidir en el tiempo: en la mayora de los cultivos la demanda de nitrgeno es baja durante la fase inicial del cultivo, aumenta durante la fase de crecimiento y vuelve a ser baja en la fase final del cultivo, mientras que la demanda de agua an puede ser alta en la fase en que la planta ha completado su desarrollo. El exceso de nitrgeno, adems de ser perjudicial para las plantas, aumenta la lixiviacin de nitrato y la contaminacin de las aguas subterrneas. El aporte de fsforo por las aguas residuales es bastante inferior al de nitrgeno (aproximadamente una cuarta parte) pero conviene tenerlo en cuenta y disminuir el aporte de fsforo en el abonado. En el caso de los cultivos hidropnicos el contenido de nutrientes y sus formas qumicas necesitan conocerse en cada caso para poder llegar a las concentraciones deseadas en la solucin nutritiva. A este respecto conviene saber que el nitrgeno de las aguas residuales est principalmente en forma orgnica y de amonio. 2.4.2.4.- Compuestos orgnicos Los compuestos orgnicos presentes en las aguas residuales urbanas suelen degradarse en el suelo. Adems de los compuestos orgnicos fcilmente biodegradables que se aaden al agua en su uso domstico, tambin existen muchos productos orgnicos de origen sinttico, de los cuales unos se descomponen en el suelo bajo condiciones aerbicas, otros en condiciones anaerbicas y otros no se descomponen. La conclusin es que, slo cuando las aguas residuales contienen compuestos orgnicos de origen industrial de difcil degradacin como, por ejemplo, los hidrocarburos halogenados, se pueden presentar problemas de contaminacin de las aguas subterrneas al regar con estas aguas, sobre
Pgina
28
todo si los suelos son arenosos, ya que el poder de retencin de los compuestos orgnicos por estos suelos es bajo (Bouwer y Idelovitch, 1987). En relacin a algunos compuestos orgnicos de muy lenta degradacin, como los hidrocarburos policclicos aromticos (benzopireno, fluoreno y antraceno), no hay mucha informacin sobre su transporte hacia los acuferos y sus efectos sobre el suelo y las plantas, pero parece razonable exigir para el riego sin restriccin un contenido mximo en estos compuestos similar al requerido para el agua potable (Bouwer y Idelovitch, 1987). (en Espaa este valor es 0,2 mg/m 3 ; ver BOE 20 Sept. 1990, p. 27495). No se dispone de informacin sobre el efecto de estos compuestos orgnicos cuando las aguas residuales se emplean en los cultivos hidropnicos. 2.4.2.5.- Detergentes La presencia de detergentes en las aguas residuales produce la aparicin de espuma, sobre todo en las arquetas de riego, cuando las concentraciones de detergente son superiores a 0,5 mg/l. Esta espuma provoca un rechazo del agricultor al empleo de estas aguas para el riego. Es probable que los detergentes biodegradables no supongan ningn problema para los suelos ni los cultivos, pero hay poca informacin sobre este punto. Como en el caso de los compuestos orgnicos, este autor no dispone de informacin sobre el efecto de estos compuestos orgnicos cuando las aguas residuales depuradas se emplean en los cultivos hidropnicos. Problemas derivados de la cloracin de las aguas residuales Aunque la cloracin de las aguas residuales es un tratamiento recomendado para su desinfeccin, en los ltimos aos se estn estudiando otras alternativas debido a que en la cloracin se forman algunos productos como los trihalometanos que se supone son cancergenos, as como otros compuestos organoclorados txicos. Entre estas alternativas se encuentran la desinfeccin por rayos ultravioleta, el tratamiento con ozono, el dixido de cloro y la solarizacin (desinfeccin por la luz solar). Otro aspecto a considerar es el efecto que el cloro residual de las aguas residuales cloradas puede tener sobre los cultivos. La evidencia disponible indica que las concentraciones de cloro residual recomendadas para la cloracin (0,5-1,0 mg/l) no suponen un peligro para los cultivos, teniendo adems en cuenta que desde el circuito de cloracin hasta el punto de utilizacin de estas aguas para riego la concentracin de cloro residual puede disminuir considerablemente. En las instalaciones de riego localizado es frecuente la adicin, al final de cada riego, de Cl 2 o de una solucin de hipoclorito sdico (que libera Cl2) para evitar problemas de obstruccin de emisores por la formacin de pelculas de tipo biolgico. No hay evidencia de que esta adicin de cloro produzca efectos negativos sobre las plantas. Por otra parte, cuando se emplean aguas residuales en riego por aspersin no se han observado problemas si la concentracin de Cl 2 residual es inferior a 1 mg/l; slo se han observado daos cuando la concentracin es superior a 5 mg/l Hay pocos estudios sobre el efecto del cloro en el agua de riego sobre las plantas. En uno de estos estudios (Frink y Bugbee, 1987), varias especies de plantas, la mayora ornamental, se regaron con aguas de diferente contenido de cloro (de 0 a 77 mg/l), de manera que el agua aplicada mojaba las hojas. Las conclusiones del estudio fueron que despus de 6-12 semanas de riego con estas aguas, el
Pgina
29
crecimiento de la mayora de las especies no se vio afectado por concentraciones de cloro inferiores a 8 mg/l. En otro estudio en el que se emple agua de riego con cloro para eliminar hongos y bacterias fitopatgenas en plantones de ctricos no se observ ningn efecto fitotxico en el campo despus de 12 meses de tratamiento con agua de riego conteniendo 40-50 mg/l de cloro residual libre; slo se observ una ligera defoliacin en un ensayo en macetas con plantones sobre patrn Troyer a un nivel de cloro de 500 mg/l. 2.4.3.- Lineamientos Generales para el Muestreo de Aguas Residuales. Esta Norma establece los lineamientos generales y recomendaciones para hacer un muestreo a las descargas de aguas residuales, con el fin de determinar sus caractersticas fsicas, qumicas y bacteriolgicas, debindose observar las modalidades indicadas en las normas de mtodos de prueba correspondientes. 2.4.3.1.- Definiciones Agua Residual. Es el lquido de composicin variada proveniente de usos municipal, industrial comercial, agrcola, pecuario o de cualquier otra ndole, ya sea pblica o privada y que por tal motivo haya sufrido degradacin o alteracin en su calidad original. Canal Abierto. Cualquier conducto en el cual el agua fluye presentando una superficie libre. Colector. Es un conducto abierto o cerrado que recibe las aportaciones de agua de otros conductos. Descarga. Es el conjunto de aguas residuales que se vierten o disponen en algn cuerpo receptor. Muestra Simple. Es aquella muestra individual tomada en un corto perodo de forma tal que el tiempo empleado en su extraccin sea el transcurrido para obtener el volumen necesario. Muestra Compuesta Es la que resulta del mezclado de varias muestras simples. 2.4.3.2.- Aparatos y Equipo. Material de los recipientes. Los recipientes para las muestras deben ser de materiales inertes al contenido de las aguas residuales. Se recomiendan los recipientes de polietileno de vidrio. Tapas o cierres. Las tapas deben proporcionar un cierre hermtico en los recipientes y se recomienda que sea de material afn al del recipiente. Preparacin de los recipientes
Pgina
30
Los recipientes deben tratarse para eliminar cualquier sustancia que altere los resultados de los anlisis. Capacidad de los recipientes. Se recomienda que los recipientes tengan una capacidad mnima de 2 litros. Etiquetas para las Muestras Se deben tomar las precauciones necesarias para que en cualquier momento sea posible identificar las muestras. Se deben emplear etiquetas pegadas o colgadas, o numerar los frascos anotndose la informacin en una hoja de registro. Estas etiquetas deben contener como mnimo la siguiente informacin: Identificacin de la descarga. Nmero de muestra. Fecha y hora de muestreo Punto de Muestreo Nombre y firma del muestreo Hoja de registro. Se debe llevar una hoja de registro con la informacin que permita identificar el origen de la muestra y todos los datos que en un momento dado permitan repetir el muestreo. Se recomienda que la hoja de registro contenga la siguiente informacin: Los datos citados en el inciso 3.2.1. Resultado de pruebas de campo practicadas en la descarga muestreada Cuando proceda, el gasto o flujo de la descarga de aguas residuales que se muestrean. Descripcin cualitativa del olor y el color de las aguas residuales muestreadas. Equipo de Recoleccin de Muestras Tomas de muestras. Se recomienda se instalen estas tomas en conductos a presin o en conductos que permitan el fcil acceso para hacer un muestreo a cielo abierto con el objeto de caracterizar debidamente las aguas residuales. Las tomas deben tener un dimetro adecuado para muestrear correctamente las aguas residuales en funcin de los materiales que puedan contener deben ser de la menor longitud posible, y procurar situarlas de tal manera que las muestras sean representativas de la descarga. Se recomienda el uso de materiales similares a los del conducto, de acero al carbn o de acero inoxidable. Muestreadores automticos Se permite su empleo siempre y cuando se operen de acuerdo con las instrucciones del fabricante del equipo muestreador dndoles el correcto y adecuado mantenimiento, asegurndose de obtener muestra representativa de las aguas residuales Vlvulas y Accesorios. Cada toma de muestreo debe tener una vlvula de cierre que permita el paso libre de las aguas residuales y de los materiales que puedan contener y proporcionar el cierre hermtico de la toma. Esta vlvula y los accesorios necesarios para su instalacin, deben ser de materiales similares a los de las tomas y/o los conductos en que stas se instalen Recipiente muestreador. Deben ser de material inerte al contenido de las aguas residuales.
Pgina
31
Material comn de laboratorio. 2.4.3.3.- Procedimiento Cualquiera que sea el mtodo de muestreo especfico que se aplique a cada caso, debe cumplir los siguientes requisitos. Las muestras deben ser representativas de las condiciones que existan en el punto y hora de muestreo y tener el volumen suficiente para efectuar en l las determinaciones correspondientes. Las muestras deben representar lo mejor posible las caractersticas del efluente total que se descarga por el conducto que se haga un muestreo. Muestreo en Tomas. Se deja fluir un volumen aproximadamente igual a 10 veces el volumen de la muestra y a continuacin se llena el recipiente de muestreo. Muestreo en Descargas Libres. Cuando las aguas residuales fluyan libremente en forma de chorro, debe emplearse el siguiente procedimiento. El recipiente muestreador se debe enjuagar repetidas veces antes de efectuar el muestreo. Se introduce el recipiente muestreador en el chorro para obtener la muestra. De ser posible, se toma directamente la muestra en el recipiente para la muestra. La muestra se transfiere del recipiente muestreador al recipiente para la muestra cuidando de que sta siga siendo representativa. Muestreo en canales y colectores. Se recomienda tomar las muestras en el centro del canal o colector de preferencia en lugares donde el flujo sea turbulento a fin de asegurar un buen mezclado. El recipiente muestreador se debe enjuagar repetidas veces con el agua por muestrear antes de efectuar el muestreo. El recipiente muestreador, atado con una cuerda o sostenido con la mano de preferencia enguantada, se introduce en el agua residual completamente y se extrae la muestra. Si la muestra se transfiere de recipiente se debe cuidar que sta siga siendo representativa. Cierre de los Recipientes de muestreo. Las tapas o cierres de los recipientes deben fijarse de tal forma que se evite el derrame de la muestra. Obtencin de la Muestra. Se recomienda que las muestras sean compuestas (ver inciso 2.6.), de tal forma que representan el promedio de las variaciones de los contaminantes. El procedimiento para la obtencin de dichas muestras es el siguiente: Las muestras compuestas se obtienen mezclando muestras simples en volmenes proporcionales al gasto o flujo de descarga medido en el sitio y momento del muestreo. El intervalo entre la toma de cada muestra simple para integrar la muestra compuesta, debe ser el suficiente para determinar la variacin de los contaminantes del agua residual. Las muestras compuestas se deben tomar de tal manera que cubran las variaciones de la descarga durante 24 horas como mnimo. Preservacin de las Muestras.
Pgina
32
Solo se permite agregar a las muestras los preservativos indicados en las Normas de Mtodos de Prueba. Se recomienda que el intervalo de tiempo entre la extraccin de la muestra y su anlisis sea el menor posible y que no exceda de tres das. 2.4.3.4.- Observaciones. Es muy importante tomar las debidas precauciones de seguridad y de higiene en el muestreo en funcin del tipo de aguas residuales a las se estn hacindose un muestreo. Tabla 2.12.- Frecuencia de muestreo FRECUENCIA DE MUESTREO HORAS POR DIA QUE OPERA EL NUMERO DE INTERVALO ENTRE TOMA DE PROCESO GENERADOR MUESTRAS MUESTRAS SIMPLES (HORAS) DE LA DESCARGA SIMPLES MINIMO MAXIMO Menor que 4 mnimo 2 De 4 a 8 4 1 2 Mayor que 8 y hasta 12 4 2 3 Mayor que 12 y hasta 18 6 2 3 Mayor que 18 y hasta 24 6 3 4 Tabla 2.13.- Lmites mximos Permisibles para Contaminantes Bsicos EMBALSES NATURALES SUEL RIOS Y AGUAS COSTERAS O ARTIFICIAL PARAMETROS ES HUME Uso EST Uso en Explotacin Rec Uso en DADE pblic UA riego pesquera, reac riego S o RIO agrcol navegacin y in agrcol NATU urbano S a (B) otros usos (A) (B) a (A) RALE (C) (B) S (B) P. P. P. P. P. P.D P. P. P. P.D P. P. P. P.D P. P.D P.M. P.D. P.M. P.D. M D M D M. . M. D. M. . M. D. M. . M. . . . . . Temperatura C N. N. 4 4 4 4 N. N. 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 (1) A. A. 0 0 0 0 A. A. Grasas y Aceites 1 2 12 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 (2) 5 5 55 a a a a aus aus aus aus aus aus aus aus usususus aus aus aus aus Materia Flotante ause ause ent ent ent ent ent ent ent ent ausente ausente e e e e ent ent ent ent (3) nte nte e e e e e e e e nt nt nt nt e e e e e e e e Slidos 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 N. N. 1 2 Uso (miligramos por Uso en Protecci pblic litro, excepto riego n de vida o cuando se agrcol acutica urbano especifique) a (A) (C) (B)
Pgina
33
Sedimentables (ml/l) Slidos Suspendidos 150 200 75 Totales Demanda Bioqumica de 150 200 75 Oxgeno5
A. A. 12 40 60 75 125 40 60 5 15 30 60 75 150 30 60 0 100 100 175 200 N.A. N.A. 1 7 7 2 5 5 5 1 7 7 5 5 5 0 NN 1 AA 5 NN 5 AA 1 2 5 1 5 0 2 5 1 0 N. N. 75 125 A. A. N. N. 75 150 A. A. N. A. N. A N. N. N. A. A. A. N. NANA A
Nitrgeno Total 40 60 40 60 15 25 40 60 15 25 N.A. Fsforo Total 20 30 20 30 5 10 20 30 5 10 N.A.
(1) Instantneo (2) Muestra Simple Promedio Ponderado (3) Ausente segn el Mtodo de Prueba definido en la NMX-AA-006. Tabla 2.14.- Lmites Mximos Permisibles Para Metales Pesados y Cianuros EMBALSES NATURALES PARAMETROS RIOS Y AGUAS COSTERAS SUELO * ARTIFICIAL ES HUME Uso Uso ES (miligramos por Uso en Protecci Uso en Explotacin Rec Uso en DADE pblic pblic TU litro, excepto riego n de vida riego pesquera, reac riego S o o AR cuando se agrcola acutica agrcola navegacin y in agrcola NATU urbano urbano IOS especifique) (A) (C) (B) otros usos (A) (B) (A) RALE (B) (C) (B) S (B) P. P. P. P. P. P. P. P. P P P. P. P.D P.M. P.D. P.D P.M. P.D. P.D P.D M M. D. M M. D. M D MD M M. 0. 0. 0. 0. Arsnico 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 2412 0. 0. 0. 0. 0.0 Cadmio 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.1 0.1 0.2 2412 5 2. 3. 1. 2. Cianuro 2.0 3.0 1.0 2.0 1.0 2.0 2.0 3.0 1.0 2.0 2.0 2.0 2.0 3.0 1.0 2.0 0000 4. 6. 4. 6. Cobre 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 0000 1. 1. 0. 1. Cromo 1.0 1.5 0.5 1.0 0.5 1.0 1.0 1.5 0.5 1.0 0.5 1.0 0.5 1.0 0.5 1.0 0550 0. 0. 0. 0. 0.0 0.0 0.0 0.00 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 Mercurio 0.1 0.01 0.01 0.02 0 0 0 0 1 2 05 5 1 2 05 1 05 1 05 1 1212 Nquel 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2424 2 4 2 4 Plomo 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0.4 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0.4 0. 1 0.0. 5 10 0.2 0.4
Pgina
34
Zinc
10 20 10 20 10
20 10 20 10 20
10
20
5 24 1212 10 20 10 20 0000
( * ) Medidos de manera total P.D.= Promedio Diario P.M.=Promedio Mensual N.A.= No es aplicable (A), (B) y (C): Tipo de Cuerpo Receptor segn la Ley Federal de Derechos
Actividades: Explique el uso del programa GWW (Ground Water for Windows) en lo referente a calidad del agua Explique los efectos en suelo y planta de los principales aniones considerados dentro de salinidad, as como su importancia. Evale el efecto de la temperatura sobre las lecturas de CE en agua (se anexa procedimiento). Evale el por ciento de germinacin de los cultivos de sorgo, frijol, jitomate, maz, girasol, cebolla a diferentes valores de CE en agua. (Se anexa procedimiento). Determine el rendimiento relativo de un cultivo a su eleccin bajo diferentes condiciones de salinidad. (Se anexa procedimiento). Consultar: Salinity questions Acceptable Irrigation water quality agronomy notes No. 71 Water quality evaluation guide of sodium a bicarbonates Capitulo 5 de Diagnstico y Rehabilitacin de suelos salinos y sdicos. Personal de laboratorio de salinidad de los EUA Soil, water and plant Characteristics important to irrigation. Primer Examen Parcial. Elabore un programa para computadora el cual realice la clasificacin del agua de riego, segn Palacios V. O. Y Aceves N. E. (Instructivo para el muestreo registro de datos e interpretacin de la calidad del agua para riego agrcola) Y que tambin incluya la clasificacin del agua segn el laboratorio de salinidad del departamento de agricultura de los EUA, adems el programa deber de incluir l calculo de rendimientos relativos para diferentes cultivos.
Pgina
35
CAPITULO III
ORIGEN Y NATURALEZA DE LOS SUELOS SALINOS Y SODICOS
3.1.- GENERALIDADES: El ensalitramiento es un trmino que usaremos para referirnos a los procesos de acumulacin en el suelo de sales solubles, sodio intercambiable y otros elementos que al alcanzar ciertas concentraciones afectan el desarrollo de las plantas. La concentracin de sales confiere al suelo unas propiedades muy particulares con efectos muy nocivos para los cultivos. Se puede deber a causas naturales o ser el resultado de acciones antrpicas. Las sales pueden encontrarse en el suelo de varias formas: precipitadas bajo la forma de cristales, disueltas en la solucin, o bien retenidas, adsorbidas, en el complejo de cambio. El contenido de sales en cualquiera de estas tres situaciones est cambiando continuamente al ir cambiando la humedad edfica, pasando las sales de una posicin a otra. As en el: Periodo seco: la cristalizacin aumenta, las sales en solucin disminuyen (aunque la solucin se concentra) y aumentan las adsorbidas. Periodo hmedo: el comportamiento es inverso. 3.2.- ORIGEN Y FORMACION DE SUELOS SALINOS. Los elementos principales de los que se puede formarse las sales solubles del suelo, son los que se encuentran ms frecuentemente en los minerales primarios de la corteza terrestre, la cual est formada fundamentalmente por elementos que son comunes en los silicatos del suelo. 3.2.1.- Rocas Igneas. Se clasifican segn su composicin qumica y modo de concurrencia. Las rocas gneas pueden variar en composicin de feldespticas a mficas y son el resultado del enfriamiento del magma. Su ocurrencia est relacionada a su localizacin durante su formacin y enfriamiento. Cuando el entrenamiento tomo lugar lentamente, dio como resultado rocas plutnicas de grano grueso, cuando ocurrieron erupciones, el enfriamiento fue rpido y se formaron rocas volcnicas de grano fino. Cuando las rocas contienen ms del 65% de xido de slice como silicatos, son rocas gneas cidas que muestran colores claros. Cuando contiene menos del 50% de xido de slice, se denominan bsicas y son de color oscuro. Las rocas gneas neutras tiene de 50 a 65 % de xido de slice. 3.2.2.- Rocas metamrficas. Las rocas Metamrficas se formaron por efecto de temperaturas y presiones ejercidas sobre rocas sedimentarias e gneas. La composicin mineralgica y la textura de estas rocas afecta notablemente las caractersticas qumicas y fsicas de los suelos que se deriven de ellas. 3.2.3.- Rocas Sedimentarias.
Pgina
36
Estas rocas se dividen en clsticas y precipitadas. Las clsticas se formaron a travs de medios mecnicos y fsicos de fragmentacin de rocas gneas, las cuales se ha consolidado por efecto de materiales cementantes como el carbonato de calcio, arcilla y con xido de hierro. Las rocas sedimentarias precipitadas se forman por precipitacin qumica o biolgica de loas iones. Las rocas sedimentarias cubren cerca de tres cuartas partes de la superficie terrestre, este hecho es de gran importancia para los suelos, debido a que los granos de derivados de ellas tiene una superficie especfica grande, por lo que permiten con mayor facilidad la invasin biolgica, dando origen a suelos profundos y frtiles.
3.2.4.- Minerales del suelo. Las diferentes especies minerales de los suelos tiene influencia en la liberacin de iones de su propia estructura y en la actividad qumica de los iones intercambiables. La composicin mineralgica del suelo tiene un efecto importante en el comportamiento y la productividad del mismo. 3.3.- LAS FUENTES DE SALES SOLUBLES. Las principales fuentes de sale solubles son: los minerales de la corteza terrestre, el ocano, depsitos fsiles y otras fuentes. 3.3.1.- Minerales de la corteza terrestre. El origen en cierta forma ms importante de las sales solubles que se acumulan en el suelo, son los minerales primarios que se encuentran en las rocas expuestas de la corteza terrestre, los cuales son liberados mediante procesos geoqumicos y bioqumicos, dando lugar a nuevas combinaciones que son ms fcilmente atacadas por la intemperizacin qumica, que comprende: Hidrlisis, Hidratacin, Oxidacin, Reduccin, Carbonatacin y Solucin. 3.3.1.1.- Hidrlisis. Son reacciones donde interviene el agua. Esta reaccin ataca un gran nmero de minerales incluyendo micas y feldespatos y consiste en el intercambio del hidrgeno del agua por un ion positivo del mineral. Ejemplos: El feldespato de K (microclina) reacciona con agua y pierde un potasio, como se muestra en la siguiente reaccin: K Al Si3 O8 + H2O H Al Si3 O8 + KOH Otra reaccin de este tipo es CaSiO3 + 2H2O H2SiO3 Ca (OH)2 Por hidrlisis con prdida de potasio es el siguiente: Biotita Vermiculita Montmorillonita Caolinita Gibsita [Al (OH)3]. 3.3.1.2.- Hidratacin. Se presenta cuando hay una unin rgida de molculas de agua a un mineral o sal, llegando en algunas ocasiones a formar parte integral de sus molculas. Ejemplo: Anhidrita: CaSO4 + 2H2O CaSO42H2O yeso Este proceso aumenta la suavidad de los materiales hacindolos de ms fcil descomposicin.
Pgina
37
3.3.1.3.- Oxidacin. Ocurre en minerales que contienen Fe o Mg, los cuales son susceptibles de oxidarse. Estas reacciones contribuyen a la desintegracin de los cristales. Ejemplo: 4FeO + O2 (xido ferroso) 2Fe2O3 (Hematita) 3.3.1.4.- Reduccin. Es el proceso opuesto a la oxidacin y se presenta cuando hay deficiencias de O2 en el suelo. 2Fe2O3 4FeO + O2. 3.3.1.5.- Carbonatacin. Consisten en la formacin, a partir de CO2, de H2CO3 que al reaccionar con las bases del suelo forman sales. Ca (OH)2 + 2CO2 Ca (HCO3)2 2KOH + CO2 K2CO3 + H2O de otra forma CaCO3 + H2CO3 Ca (HCO3)2 3.3.1.6.- Solucin. Este proceso es uno de los ms importantes desde el punto de vista del ensalitramiento, ya que caso todas las sustancias son disueltas por el agua. Los iones que comnmente se solubilizan mediante los procesos anteriores son; Na, K, Ca, Mg, Cl, HCO3, SO4, CO3 y NO3, en concentraciones que varias de 50 a 100 ppm. Se han propuesto diferentes mecanismos para explicar la acumulacin de sales mediante la liberacin de los iones de los minerales de la corteza terrestre. Fersman, estableci una secuencia de extraccin de los iones, su velocidad de emigracin y de la capacidad de algunos de ellos para acumularse en las depresiones continentales y formar suelos salinos. Estas caractersticas son proporcionales a los coeficientes de energa, los radios ionicos, la valencia, y la estabilidad de la estructura cristalina del compuesto considerado. La movilidad de las sales aumenta cuando disminuye el coeficiente de energa de los iones que las forman, as como cuando disminuye en el radio inico y su valencia. Los procesos de precipitacin y acumulacin de las sales ocurre en un orden inverso a la movilidad, se precipitan primero las sales formadas por iones con coeficientes de energa altos; quedando en solucin los iones con bajo coeficiente de energa como el cloro, sodio y potasio Cuadro 3.1.- Coeficientes de energa, radios inicos, valencias y secuencia de extraccin de alguno iones. Secuencia de Iones Coef. de energa. Radio ionico A Valencia extraccin Cl 0.23 1.81 -1 I NO3 0.18 -1 SO4 0.66 -2 CO3 0.78 -2 Na 0.45 0.95 +1 II K 0.36 1.33 +1 Ca 1.75 0.99 +2 Mg 2.10 0.65 +2 III SiO3 2.75 ---2 IV Fe 5.15 0.75 +3
Pgina
38
Al
4.25
0.50
+3
Cuadro 3.2.- Categoras de migracin y movilidad de los elementos liberados de los minerales de la corteza terrestre. Categoras Elementos 1.- Virtualmente no lavables Si en cuarzo 2.- Ligeramente lavables Fe, Al, Si 3.- Lavables Si, P, Mn 4.- Altamente lavables. Ca, Na, K, Cu, Co, Zn 5.- Muy altamente lavables Cl, Br, I, S, C, B Los elementos de la cuarta y quinta categora de migracin son los que constituyen los principales compuestos que producen la acumulacin de las sales en las zonas ridas y semiridas, de las cuales las ms importantes son: NaCl, Na2SO4, CaSo4, Na2CO3, NaHCO3, CaCO3 y MgCO3 3.3.2.- Sales cclicas. Las sales cclicas se generan en el ocano debido al rompimiento de las olas del mar y el choque de las mismas que en las costas, lo que libera cantidades considerables de sales hacia la atmsfera, particularmente durante las tempestades. Estas partculas sales higroscpicas tiene un dimetro que vara de 0.1 a 24 micras, con un 98% de su masa concentrada en el rango de 0.1 a 0.8 micras. La combinacin de su tamao tan pequeo con la higroscopicidad, permite que sea transportadas por el viento, conjuntamente con partculas de polvo y cristales de hielo a distancias muy considerables como un aerosol estable. Conforme las masas de aire martimo se mueven continente adentro, la disminucin de la concentracin de sales que es exponencial. 3.3.3.- Depsitos fsiles. Son depsitos antiguos de origen marino con aguas o sales connatas o remanentes en tiempos geolgicos anteriores, cuando los sedimentos se encontraban bajo el mar y emergieron, debido a movimientos tectnicos. Estas sales comnmente son liberadas por el agua superficial o subterrnea en forma natural o como resultado de la actividad de la del hombre. Ejemplos de estos pueden ser la perforacin de pozos en zonas ridas los que extraen aguas fsiles saladas o salobres para usarse en irrigacin y la alimentacin de acuferos salados por mal uso del agua de riego haciendo que las aguas saladas se eleven y participen en los procesos de evapotranspiracin, acumulando las sales en la parte superior del suelo. 3.3.4.- Otras fuentes de sales. Las tolvaneras levantadas por el viento en sueldos salinos sdicos, caso tpico ex lago de Texcoco, pueden ser consideradas como fuentes de sales. Por otra parte, la actividad de los volcanes puede liberar cantidades considerables de cloro, sulfatos, boro. Otras fuentes de importancia es la actividad biolgica, ya que los microorganismos de suelo fijan nitrgeno y carbono y pueden sodificar los suelos por reduccin de sulfatos y formacin de carbnatos de sodio. Asimismo, muchas plantas halfitas pueden contribuir a la acumulacin de sales,
Pgina
39
debido a la absorcin de iones por las races y su descomposicin en la superficie del suelo cuando los tejidos de las plantas se descomponen. Finalmente, tenemos sales que se originan por la actividad del hombre como son las que se forman en los gases que se elimina en los motores de combustin interna y en general de todos los contaminantes urbanos de deshechos domsticos y de la industria. 3.4.- PROCESOS DE FORMACION DE SUELOS SALINOS. Los suelos salinos son comunes en zonas ridas, entre ms seco sea el clima, mayor ser la intensidad de la salinidad de los suelos. Tambin se presentan en los deltas y en las partes bajas de las zonas costeras con influencia de las mareas. En estas reas es donde se presentan las mayores concentraciones de sales. De acuerdo a la geografa y la geoqumica, los procesos de formacin de suelos salinos pueden agruparse en los siguientes ciclos de acumulacin de sales: ciclos continentales, ciclos marinos, ciclos de delta, ciclos artesianos y ciclos antropogenicos. 3.4.1.- Ciclos continentales. Estn conectados con el movimiento, redistribucin y acumulacin de carbonatos, sulfatos y cloruros en areas con drenaje deficiente. 3.4.2.- Ciclos marinos. Estn conectados con la acumulacin de sales de origen marino, principalmente cloruro de sodio, y ocurre en las planicies costeras en reas bajas y secas y a lo largo de las costas y bahas de baja profundidad. 3.4.3.- Ciclos de delta. Estos ciclos se caracterizan por una combinacin compleja de movimientos y por la acumulacin de sales transportadas por los ros o por el mar en diferentes ocasiones. 3.4.4.- Ciclos artesianos. Estn conectados con la evaporacin de aguas subterrneas profundas que a aflorar a la superficie a travs de fracturas tectnicas y estructuras geolgicas destruidas. 3.4.5.- Ciclos antropognicos. Se presentan como resultado de las actividades del hombre por desconocimiento de las leyes que gobiernan los procesos de acumulacin de sales. 3.5.- ORIGEN Y FORMACION DE SUELOS SODICOS. En el proceso de salinizacin y formacin del suelo salino, el intercambio de cationes y el reemplazamiento de bases en el complejo de intercambio sucede simultneamente a la salinizacin del perfil de tal modo que un suelo salino del tipo cloruro de sodio pierde gradualmente calcio, magnesio y potasio, se transforma predominantemente en uno saturado de sodio, aun en presencia de CaCO3.
Pgina
40
El proceso de formacin del suelo sdico sea inicia al desalinizarse o removerse las sales solubles del salino. Independientemente de la causa de la acumulacin de sales durante esta fase del proceso, los cationes que prevalecen en el complejo de intercambio no sufren desplazamiento alguno. Cuando las sales se encuentran ya removidas, sucede una hidrlisis que, en combinacin con los cidos producidos durante el proceso de humidificacin, desplazan a algunas bases a travs del ion y hidrgeno. Incluso antes de que ocurra este fenmeno, an sin las bases del complejo inalteradas, el suelo presenta las caractersticas de un sueldo sdico. Los suelos saturados de sodio con concentraciones bajas de sales solubles, cuando menos en el horizonte A, toman rasgos y propiedades fsicas, qumicas y morfolgicas especficas, aunque debe mencionarse que suelos salinos saturado con calcio, no evidencian las propiedades de un sueldo sdico, ni an despus de la remocin de las sales solubles; suelos salinos saturados con magnesio no toman las propiedades y caractersticas similares a las de un suelo salino, sino ms bien, a las de un suelo sdico. Ya que el exceso de sale solubles se ha eliminado haca las partes ms profundas del perfil y el complejo coloidal ser encuentra saturado de sodio, una serie de reacciones, toma lugar. Segn Mondesir si el suelo presenta carbonatos alcalino-terreos, se produce un intercambio entre el CaCO 3 dbilmente ionizado, y el complejo saturado de sodio, conforme a las siguientes secciones: 2 Nax(*) + CaCO3 Cax + Na2CO3 2Nax + Ca(HCO3)2 Cax + 2NaHCO3 (*) Donde x equivale a un coloide y Nax al sodio absorbido La gran cantidad de iones de sodio contenida en la solucin del suelo impiden parcialmente la entrada del ion calcio al complejo de intercambio, pero una vez alcanzada cierta concentracin de Na2CO3, no habr ningn intercambio con el ion calcio hasta que el producto de las reacciones anteriores no haya sido removido; Solo ser posible el intercambio entre el sodio del complejo y el sodio del Na2CO3. La formacin de Na2CO3 est ntimamente ligada al proceso de sodificacin de los suelos. Con el objeto de explicar la formacin de Na2CO3 en el suelo, diferentes hiptesis se han elaborado, de las que sobresalen las siguientes: Hilgard propuso que la formacin de Na2CO3 ocurre a partir de las sales neutras. Ejemplo: 2NaCl + CaCO3 CaCl2 + Na2CO3 Na2SO4 + CaCo3 CaSO4 + Na2CO3 Kelley y Gedroiz disintieron, argumentando que en condiciones naturales las reacciones anteriores no se producen fcilmente y sugirieron: Nax + H + OH Na + Hx + OH En presencia de CO2 la frmula sera: Na + OH+CO2 NaHCO3 2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2
Pgina
41
La formacin de Na2CO3 puede deberse tambin, a la reaccin que ocurre entre el CaCO 3 y el sodio absorbido. 2Nax + CaCO3 Cax + Na2CO3. En conclusin, todos los procesos que favorecen la acumulacin de carbonato de sodio causan sodificacin del suelo. Esta se manifiesta a travs de una alta dispersin de los coloides minerales y orgnica; los primeros se mueven gradualmente hacia abajo formando un horizonte denso en el subsuelo o un incipiente clay-pan y los segundos, en direccin contraria a los minerales, acumulndose en la superficie del suelo, en forma de pelculas delgadas y formando un suelo de color obscuro, tpico de los suelos sdicos, Entre mayor sea el grado de sodificacin, mayor ser la dispersin de la materia orgnica. El horizonte denso formado por los coloides minerales se agrieta por efecto del secado, y produce una estructura columnar manifiesta, con unidades prismticas de aristas redondeadas, caras lisas y brillantes.
Actividades: a).- Identifique en un mapa de Coahuila aquellos suelos que presenten problemas de salinidad, sodicidad y/o manto fretico elevado. b).- De los suelos que ha identificado como salinos cul piensa usted que es el origen? Consultar: http://edafologia.ugr.es/Conta/Tema12/1Concep.html
Pgina
42
CAPITULO IV.- CLASIFICACION DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO. 4.1.- INTRODUCCION La incorporacin de nuevas tecnologas como la siembra directa, el riego, el uso de fertilizantes, de hbridos y de agroqumicos requiere conocer las caractersticas y propiedades de los recursos naturales con los que contamos para poder utilizarlos eficientemente y obtener los mximos resultados posibles (mayores rendimientos por hectrea y de utilidades para la empresa). Cuanto mayor conocimiento tengamos de los mismos, mejor ser el diagnstico y mayor la precisin en las recomendaciones sobre su manejo. El resultado de un anlisis de laboratorio requiere de una serie de datos complementarios para poder ser interpretados correctamente (historia del lote, prcticas de manejo, requerimientos del cultivo, etc.); pero nada es ms importante que contar con una muestra representativa del lote. Un mal muestreo es peor que ninguno. "El error de toma de muestra es mayor que de error de los anlisis de laboratorio" 4.2.- MUESTREO DE SUELO 4.2.1.- Importancia de la Toma de Muestras Como se dijo anteriormente, es fundamental que la muestra que llega al laboratorio sea lo ms representativa posible del rea en estudio, ya que el tamao de la misma (0,5 a 1 kg.) es extremadamente pequeo con respecto al volumen de suelo que representa (130.000.000 kg.) si considerarnos un lote de 50 has. a la profundidad arada (20 cm). La muestra debe estar compuesta por una cantidad de submuestras (15 a 25) tomadas sobre una superficie homognea no mayor de 50 has. Es importante tomar los siguientes recaudos: Extraer con una pala de la superficie la capa vegetal. Sacar las submuestras siempre a la misma profundidad: 0-15 cm. Para pasturas. 0-20 cm. para cultivos anuales, 0-30 cm/ 30-60 cm. 1 60-90 cm. (Forestales y frutales). Extraer siempre el mismo volumen de suelo. Utilizar preferentemente barrenos tubulares. Realizar la extraccin a capacidad de campo. Evite hacer un muestreo luego de una lluvia de ms de 20 mm. No tomar submuestras cerca de los alambrados, bebederos, caminos donde el contenido de nutrientes es anormal Limpiar bien los elementos cuando se cambia de lote. Recorrer el lote en zigzag o en diagonales para que no quede ningn sitio sin hacer un muestreo
Pgina
43
Mezclar y homogeneizar la muestra compuesta y reducir hasta una fraccin de 0,5 kg aproximadamente. Coloque la tarjeta identificatoria con todos los datos: Nombre del Establecimiento, N 0 de lote, profundidad de muestreo, etc. La tarjeta de identificacin siempre debe ir separada del suelo. Lo ms recomendable es colocar doble bolsa. Con respecto a la poca de extraccin no es necesario esperar la fecha de siembra para realizar los estudios como comnmente se piensa, ya que la mayora de los nutrientes son de gran estabilidad en el suelo, (excepto los nitratos, los que tienen alta movilidad y son lavados por las lluvias o el agua de riego). Por tal motivo es importante que el productor realice los mismos con suficiente tiempo para planificar sus prcticas de manejo y las compras de fertilizantes. 4.2.2.- Objetivos del Muestreo. En un muestreo de suelos agrcolas se tiene como objetivos principales el determinar la fertilidad del suelo y el segundo para hacer la caracterizacin basndose en su contenido de sales. Cuando el objetivo es fertilidad se determinan los contenidos de nitrgeno, fsforo, capacidad de intercambio catinico, conteniendo de materia orgnica, velocidad de infiltracin, conductividad hidrulica, textura, y lo primero que se hace en los anlisis qumicos son el pH y la conductividad elctrica. Cuando en el anlisis de fertilidad, la conductividad elctrica es mayor a doce dS/m se realiza el anlisis de salinidad, por otro lado cuando el pH del suelo es mayor que 8.5 se realiza un anlisis de salinidad completo tomando como base estos estudios de salinidad. Los criterios tomados en un anlisis para fertilidad son los siguientes: Tamao del rea: Un sitio de muestreo cada cinco hectreas. Pendiente del terreno. Profundidad del suelo: grado de desarrollo del suelo Cultivo: haga un muestreo por horizontes y no por profundidades. Color: Generalmente estn relacionados la salinidad y el color del suelo, en el caso de que el suelo presente colores obscuros se tienen condiciones de mal drenaje, alto contenido de materia orgnica y/o sodicidad en el suelo. 4.2.3.- Consideraciones para un muestreo de suelo. Para un muestreo de suelo hay que tomar en cuenta: Frecuencia; Extensin; Intensidad; Mtodo de muestreo; Tamao de Muestra y Preparacin de la misma. 4.2.3.1.- FRECUENCIA: La frecuencia del muestreo debe definirse no por la variabilidad de la salinidad, sino por el proceso bajo estudio. As, cuando se requiere medir la respuesta de los cultivos a la salinidad, puede ser necesario tomar varios muestreos entre dos riegos. En estudio de caracterizacin de suelos con fines de recuperacin, es recomendable tomar muestras antes del lavado, nicamente cuando la salinidad es menor de 30 milimhos/cm en las reas ms afectadas, lo cual pueden detectarse basndose en muy pocas muestras, con lo que se ahorra tiempo y recursos; si esto se verifica, entonces hay que disear y hacer un muestreo antes de iniciar el lavado. Por otra parte, si la salinidad es mayor de treinta milimhos/cm, entonces debe primero aplicarse una fraccin de la lmina de lavado y posteriormente, cuando se haya bajado la salinidad alrededor de treinta milimhos/cm, es el momento de realizar un primer muestreo y posteriormente de haber aplicado un cierto porcentaje o fraccin de la
Pgina
44
lmina total de lavado hacer otro muestreo, para evaluar el proceso y hacer los ajustes necesarios segn se requiera. Esta metodologa se recomienda con el propsito de ahorrar recursos y tiempo. Finalmente, el estudio de balance de sales, los muestreos pueden ser despus de cada temporada de riego o en un plazo mayor, dependiendo de las diferencias de sales que se quieran detectar entre dos muestreos consecutivos. 4.2.3.2.- EXTENSION: Los tipos de muestreos de suelos con fines de deteccin de sales, siguiendo dos criterios son: 1) Segn la extensin del rea de estudio, pudiendo distinguirse estudios regionales y parcelarios. 2) Segn la intensidad relativa del muestreo, distinguindose en este caso estudios integrales y diferenciales. Este tipo de agrupamiento genera los cuatro tipos de muestreos siguientes. Estudios regionales integrales: corresponden a estudios de balance de sales de grandes reas, donde el propsito principal es evaluar la acumulacin o prdida total de sales en reas o volmenes dados, correspondientes a perodos determinados. En este caso y en general en los estudios integrales, no se pretende hacer deducciones sobre la distribucin de las sales. As mismo, por ser estudios de carcter regional la finalidad bsica es generar estrategias o polticas generales con relacin a los problemas regionales de salinidad. Estudios regionales diferenciales: Se incluyen en los estudios de clasificacin y cartografa de los suelos salinos, donde uno de los propsitos fundamentales es precisamente diferenciar suelos con distinto grado de afectacin salina. Estos estudios a su vez permitirn formular anteproyectos de programas regionales de recuperacin de suelos. En general los estudios diferenciales sugieren un tipo de muestreo ms intensivo que los integrales, que permitan establecer fronteras o delimitaciones entre diferentes suelos. Estudios parcelarios integrales: Estos corresponden tambin a estudios de balance de sales de pequeas partes, as como a estudios parcelarios de recuperacin de suelos. Estudios parcelarios diferenciales: Este tipo de muestreo se realiza para llevar a efecto y evaluar los trabajos de recuperacin de suelos, as como en general en investigaciones relacionadas con la salinidad del suelo. Desde luego que el grado de diferenciacin siempre tiene un lmite, existiendo por lo tanto sub-reas para las cuales el valor de la salinidad se considera constante. Los muestreos diferenciales nunca deben ser tan intensivos al grado de que esta sub-rea llegue a ser menor que el rea mnima para la que ser formulada una accin concreta. En relacin con esto, debe tenerse presente que entre ms intensidad tenga el muestreo y ms s discretice el suelo, la decisiones respectivas (por ejemplo, las lminas, lavado de suelos, aplicacin de mejoradores, etc.) se puede particularizar ms y mejor, adaptndose a las condiciones del suelo, tenindose por lo tanto mejores resultados, puesto que habr menos errores de apreciacin excesiva o defectiva de estas variables; pero el proceso resulta caro, adems de los costos del agua y del muestreo, por los costos de una operacin ms fraccionada de las decisiones. 4.2.3.3.- METODO DE MUESTREO: El muestreo de suelos con problemas de sales puede ser aleatorio, sistemtico o combinado. El muestreo es aleatorio, cuando los puntos de muestreo se eligen sin seguir ninguna regla, por lo que tericamente todos los puntos tienen la misma probabilidad de ser escogidos. Un muestreo sistemtico consiste en establecer previamente una regla o metodologa en la cual se basa la forma de tomar las muestras. El muestreo combinado consiste en fijar parte de la metodologa al azar y parte en forma sistemtica.
Pgina
45
Estos mtodos a su vez pueden ser estratificados, etpicos y secuenciales. El muestreo es estratificado cuando se divide el rea de estudio en sub-reas dentro de las cuales se tiene una menor variacin de la salinidad. La variacin puede ser apreciada a simple vista o basndose en informacin existente. Etpico y secuenciales se refieren a que el tamao de muestra definitivo para un rea dada, se determina en varias etapas secuenciadas utilizando la informacin de los muestreos previos. En el caso de los suelos con problemas de sales, no se recomienda un muestreo aleatorio, puesto que se ha observado que los suelos afectados por sales como ya se dijo, presentan una gran variacin en la salinidad detectada; por lo que es mejor utilizar un muestreo sistemtico con lo que se tiene la ventaja de cubrir un rea mayor de manera ms uniforme. Para suelos con alta variacin de la salinidad se recomienda un muestreo sistemtico estratificado complementando el muestreo con datos provenientes de las reas con mayor salinidad aparente. 4.2.3.4.- TAMAO DE LA MUESTRA: El tamao de la muestra se determina en funcin de los recursos disponibles, la capacidad de trabajo del laboratorio de anlisis, la precisin deseaba y el tiempo en el que se desea obtener los resultados. En forma muy general y basndose en el anlisis de muestras se ha determinado que el tamao ptimo econmico de muestras es de alrededor de una muestra por hectrea para estudios de salinidad. Una vez que las sales se han acumulado en el suelo, presentan gran variabilidad tanto en tiempo como en espacio, haciendo que sea muy dificil el caracterizar los problemas de ensalitramiento 4.3.- CARACTERIZACIN DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO . Cuando se est realizando la caracterizacin de un suelo basndose en su contenido de sales, dicha caracterizacin es difcil, debido a que la salinidad en el suelo tiene una variabilidad espacial y temporal. La salinidad cambia con el tiempo debido a: La evapotranspiracin (cambios en los contenidos de humedad del suelo, cuando el agua sale del perfil del suelo se presenta un aumento en la concentracin de las sales). La salinizacin y desalinizacin: (esto es el resultado de la aplicacin de aguas de mala calidad o buena calidad, respectivamente). El lavado de nutrimentos (realizada principalmente por la aplicacin de lminas excesivas de riego). La salinidad cambia con el espacio por: Nivelacin del terreno (es importante en un riego por gravedad, para que no haya manchones de sal). Heterogeneidad del suelo (cambio en las propiedades fsicas del suelo). Aplicacin del agua (Desde el punto de vista de eficiencias). 4.4.- CLASIFICACION DE SUELOS 4.4.1.- Resumen Histrico.
Pgina
46
Citado por Boyko Hilgard (1906) fue el primero en clasificar estos suelos, dividindose en lcali blanco y lcali negro: posteriormente Gedroiz (1917) utiliz los lineamientos rusos, Solonchak y Solonetz, equivalentes a lcali blanco y lcali negro respectivamente. Por su parte Sigmod (1936) clasific como suelos salinos, a los que tenan cantidades mayores de 0.1 por ciento en base a peso de suelo seco, y un porcentaje de sodio intercambiable (PSI) menor de doce; asi mismo, clasific como suelo salino-sdico, a los que contienen sales mayores de 0.1 por ciento y un porcentaje de sodio intercambiable mayor de doce. Otra clasificacin propuesta en 1954 por el personal del laboratorio de salinidad de los E.U., utiliza los mismos criterios que De Sigmond, pero expresa el contenido de sales mediante la conductividad elctrica del extracto de saturacin y proporciona un lmite diferente para el PSI. 4.4.2.- Clasificacin del Laboratorio de salinidad del USDA a).- Fundamentos. Los fundamentos de la clasificacin se basan en dos criterios de diferenciacin: 1).- El contenido de sales del suelo, medido con la conductividad elctrica (C.E.) del extracto de saturacin de una pasta saturada de suelo. 2).- El porcentaje de sodio intercambiable (PSI), que proporciona el porcentaje relativo de sodio absorbido en el complejo de intercambio del suelo. Como se observa, esta clasificacin se sustenta ms en las propiedades qumicas cuantitativas de suelo, que en las diferencias morfologicas. Por ello, es de gran utilidad en el diagnstico y tratamiento del ensalitramiento. El valor lmite inferior que establece el primer criterio es una conductividad elctrica del extracto de saturacin de 4.0 mmhol por centmetro a 25 grados centgrados; punto mnimo donde la concentracin de sales afecta a la mayora de las plantas cultivables. El valor lmite inferior del segundo criterio, para determinar la sodicidad de un suelo, es el 15% del sodio intercambiable que se presenta.. Las combinaciones de estos criterios generan cuatro tipos de suelos, representados en la figura 4.1. b).- Limitaciones. La figura 4.1 muestra lmites perfectamente definidos entre los diferentes tipos de suelos; sin embargo, es necesario mencionar las siguientes consideraciones: 1.-Los lmites dados no definen una verdadera separacin en categoras de cada tipo de suelos porque las propiedades medidas son de naturaleza gradual. 2.-estos lmites son un criterio til para prever ndices de respuesta en plantas y comportamiento del suelo, pero es necesaria mayor informacin para determinar estos elementos, ya que no se encuentran bien definidos y varan segn el tipo de suelo, el contenido de materia orgnica, el clima y el cultivo.
Pgina
47
3.-El lmite para PSI es algo arbitrario, ya que no hay diferencias o cambios bruscos en las propiedades del suelo a medida que aumenta el valor del sodio intercambiable. 4.- Las condiciones de campo incluyen en la respuesta del suelo al extracto de saturacin, por el componente osmtico en lo que se refiere a la energa libre del agua, en virtud de que a mayor cantidad de esta, menor la concentracin salina. 5. Algunos constituyentes de solubilidad limitada, en ocasiones se encuentran ms concentrados en el extracto que en el suelo bajo condiciones naturales, debido a los cambios que ocurren en el contenido de humedad. 6. La cantidad de Sodio intercambiable disminuye a medida que la solucin del suelo se diluye, y es sustituido por cationes divalentes, por el principio de Valencia de disolucin. Debido a las limitaciones que tiene esta clasificacin, debe ser utilizada como un criterio indicador o gua, mas no como una regla, ya que, en la actualidad, no se cuenta todava con informacin o experiencia suficientes para proporcionar criterios de modificacin.
Figura 4.1.- Clasificacin americana de suelos 4.4.3.- Otras clasificaciones: Como respuesta a los problemas presentados existen otras clasificaciones que por haber sido realizadas por diferentes autores para condiciones especficas, no se recomienda su uso generalizado: a).- Para suelos salinos. 1.- Por su origen: - Suelos estacionales (verano): Originados por la evaporacin excesiva y el drenaje inadecuado. - Suelos salinos cubiertos de manchado continuo: provocados por el microrrelieve del suelo y un lavado selectivo de las parcelas salinizadas.
Pgina
48
Suelos con salinidad continua, con aguas subterrneas mineralizadas: suelos cuyas aguas contienen valores mayores de 10 12 gr/l Suelos con salinidad asociada a aguas subterrneas altamente mineralizadas. Suelos cuyas aguas contienen de 15 30 gr/l o valores mayores.
2.- Por su contenido salino y efecto sobre las plantas. - Por su contenido salino en el extracto de saturacin, se muestra en el cuadro 4.1. Cuadro 4.1.- Clasificacin de suelos por el contenido salino en el extracto de saturacin. Tipo CE X 103 (mmho/cm) Normal Menor de 1.0 Transformndose a salino De 1.0 a 2.0 Salino De 2.0 a 3.0 Altamente salino Mayor de 3.0 Por su contenido salino en base al porcentaje del peso de suelo seco.
Cuadro 4.2.- Clasificacin de suelos por el contenido salino, basndose en el porcentaje del peso del suelo seco. Salinidad Por ciento de sales Baja De 0.1 a 0.4 Media De 0.4 a 0.6 Media alta De 0.6 a 0.8 Alta De 0.8 a 1.0 Por su efecto sobre la respuesta de los cultivos a la salinidad.
Cuadro 4.3.- Clasificacin de suelos por la respuesta de los cultivos a la salinidad. CEe X 103 Respuesta. 0 2.0 Sin efecto salino sobre los 2.0 4.0 cultivos. 4.0 8.0 Restringido a cultivos 8.0 16.0 sensibles 16.0 32.0 Restringido a muchos cultivos Restringido a la mayora de los cultivos Solo algunos cultivos tolerantes. b).- Para suelos sdicos. 1.- Por su origen: - Suelos sdicos provocados por niveles freticos salinos, con contenidos mayores de 0.2 por ciento de sales solubles. - Suelos sdicos de pradera influenciados, estacionalmente, por niveles freticos que contienen alrededor del 0.2 por ciento de sales solubles.
Pgina
49
Suelos sdicos profundos (con un horizonte A mayor de 17.0 cm) de pradera, influenciados por niveles freticos que contienen menos del 0.2 por ciento de sales solubles (alrededor de 4.0 mmho/cm).
2.- Por los niveles de PSI y efectos sobre el rendimiento Cuadro 4.4.- Clasificacin de suelos por los niveles de PSI y su efecto sobre el rendimiento. Clase de sodicidad Lmites de PSI Rendimiento relativo (%) I. Ligeramente sdicos 7 15 80 60 II. Moderadamente sdicos 15 20 60 40 III. Fuertemente sdicos 20 30 40 20 IV. Extremadamente sdicos 30 20 CONSULTAR: http://www.cahe.nmsu.edu/pubs/_a/a-122.html 4.5.- DISTRIBUCION DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO. Los suelos con problemas de sales y/o sodio se encuentran en los suelos normales mezclados e intercalados a lo largo de extensas fajas, o ms frecuentemente en manchones intrusivos por ciertas caractersticas topogrficas. Se localizan en las regiones ridas y semiridas del mundo. Los distritos de riego en Mxico, de acuerdo a su problema de ensalitramiento se dividen en tres grupos: De importancia secundaria, de regular importancia y de importancia bsica. Los de importancia secundaria comprenden los siguientes distritos de riego: Distrito de riego (DR) del Ro Culiacn, Sinaloa. DR. de Guasave, Sinaloa. DR. del Valle del Fuerte, Sinaloa. DR. del Bajo Ro San Juan, Tamaulipas. DR. de la Presa Abraham Gonzlez, Chihuahua DR. de San Buenaventura, Chih. Estos distritos se abastecen unicamente de agua almacenada y no presentan escases de agua por periodos prolongados. Su ensalitramiento se debe, exclusivamente a elevados niveles freticos o a sales contenidas en los suelos, originalmente en horizontes poco profundos antes de que fueran sometidos al riego. Los de regular importancia comprenden los siguientes distritos de riego: Ro mayo, Sonora. Valle del Yaqui, Sonora. Bajo Ro Bravo, Tamaulipas. Delicias Chihuahua. Estos se abastecen de aguas almacenadas, pero sufren periodos prolongados de sequa que se subsanan con aguas de retornos de drenaje en pequea escala. Aqu el ensalitramiento es causado por los elevados niveles freticos y mala calidad de las aguas de riego (en especial las de bombeo).
Pgina
50
Los de importancia bsica comprenden los siguientes distritos de riego: Ro Colorado, B.C. Valle de Jurez, Chih Regin Lagunera Coah. y Durango. Costa de Hermosillo, Son. Ceballos Durango. Zona de Riego por Bombeo de Bfalo, Pradillo, y Jimnez Chihuahua y la de Races N.L. Estos presentan fuertes deficiencias de almacenamiento, pues se ubican en las zonas ms ridas del pas. El riego se lleva a cabo por bombeo exclusivo en algunos, en otros se utilizan aguas contaminadas que se vuelven a emplear de manera escalonada por medio de retornos de drenaje. El ensalitramiento se origina por acumulaciones de sales, aguas de mala calidad y balance salino desfavorable. Lo anterior solamente se refiere a los terrenos agrcolas bajo riego. En el rea restante del pas, la superficie ensalitrada se encuentra distribuida, aproximadamente de la siguiente manera: A lo largo de las costas 800,000 has Zonas sin riego (principalmente ridas). 1000,000 has Cuencas cerradas como laguna de Mairn, Lago de 1000,000 Texcoco. Lago de Chalco, Valles libres de Puebla has y oriental de Puebla Subtotal = 2800,000 Sumando lo anterior al 30 40 por ciento del rea bajo riego ensalitrada existe un total de aproximadamente 4300,000 hectreas afectadas en todo el territorio nacional. Actividades: Lleve a cabo un muestreo de suelo y agua para un lugar determinado. (se anexa procedimiento) Realice el anlisis qumico de la muestra de suelo y agua que usted muestreo. (se anexa procedimiento) Consultar: http://wwwwardlab.com/sample.html (Good samples mean good test results) http://www.ianr.unl.edu/pubs/soil/g1000.html (Guidelines for soil sampling) http://ruralnet.larural.es/servagro/fertilizacion/sueloagricola/anali sis_suelos.htm (Anlisis de suelos) http://www.agric.gov.ab.ca/agdex/500/1800012.html (Dryland saline seeps: types and causes) http://edafologia.ugr.es/Conta/Tema12/1Concep.html (Tema 12. Contaminacin por sales solubles) http://ruralnet.larural.es/servagro/fertilizacion/sueloagricola/escal a_suelos.htm (escala de interpretacin de anlisis de suelos)
Pgina
51
CAPITULO V: PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO. 5.1.- INTRODUCCIN: El conocimiento de las propiedades fsicas y qumicas de los suelos ensalitrados adquiere gran relevancia, pues permite explicar, por una parte el medio en el que se desarrollan las races de los cultivos y, por otra parte brinda pauta metodolgica de su rehabilitacin y/o recuperacin. 5.2.- SUELOS SALINOS 5.2.1.- Propiedades Fsicas. Generalmente, los suelos salinos, presentan un aceptable estado de agregacin, debido al exceso de sales solubles que aminoran el efecto de la doble capa difusa en los coloides de tal modo que el suelo permanece floculado y mantiene condiciones fsicas adecuadas para los cultivos como permeabilidad adecuada al agua y al aire. En cuanto a estructura, los suelos salinos carecen de una caracterstica especfica que los identifique, en cambio su propiedad ms importante es la textura, pues de ella va a depender la capacidad de retencin de humedad y su permeabilidad que a su vez, influir sobre la dilucin y lixiviacin de los materiales salinos. Las propiedades fsicas de los suelos salinos, en general son favorables al desarrollo de las plantas cultivadas ya que no se ven afectadas adversamente por la acumulacin de sales. En cambio el dao de dicha acumulacin afecta directamente a las plantas ya que origina una elevada presin osmtica que disminuye la disponibilidad de agua para las plantas; por lo tanto, las sales producen un efecto directo sobre los cultivos ms que propiedades fsicas desfavorables (Figura 5.1).
Figura 5.1.- Diagrama que muestra la disponibilidad del agua en suelos salinos
Pgina
52
La presencia de sales en el perfil del suelo, puede ser tan manifiesta, que aflore en la superficie del suelo, como se muestra en la figura 5.2. El ascenso de las sales por el perfil del suelo, se deben principalmente al ascenso capilar del agua y al movimiento del agua por evapotranspiracin.
Figura 5.2.- Salinidad manifiesta sobre el suelo. 5.2.2.- Propiedades Qumicas. Las propiedades qumicas de los suelos salinos estn conferidas por la acumulacin de sales solubles en el perfil del suelo y por sales neutras del tipo CaCl 2, CaSO4, NaCl, Na2SO4, MgSO4 y MgCl2. Debido a lo anterior el pH normalmente toma valores menores de 8.5. Los principales aniones son cloruros, sulfatos y algunas veces nitratos, casi nunca carbonatos en cantidades apreciables y pueden tener caliza o yeso precipitado. Respecto a los cationes, la caracterstica ms notable es que el calcio y el magnesio son los predominantes, en cambio el sodio es raro que llegue a la mitad del total de los cationes, lo que explica que los suelos salinos tengan valores de PSI menores de 15 por ciento. La caracterstica ms importante impartida por la acumulacin de sales hasta cierto lmite es la elevacin de la presin osmtica de la solucin del suelo debido a lo cual la planta necesitar de mayor energa para absorber el agua del suelo a medida que se eleve su concentracin salina. 5.3.- SUELOS SODICOS. 5.3.1.- Propiedades Fsicas. Las propiedades fsicas de un suelo sdico, son el reflejo de un exceso de sodio adsorbido en el complejo coloidal del suelo. Las manifestaciones de esa elevada cantidad de sodio se aprecia en los siguientes efectos: Alteracin fsica de las suspensiones coloidales. Impermeabilidad del suelo. Cambio en la estructura y relaciones de humedad. Formacin de un Clay-Pan o un Hard-Pan cuando existe CaCO3 precipitado. Estos efectos no son independientes, sino interrelacionados. Se ha demostrado que suelos saturados con sodio tienden a permanecer dispersos y los agregados no se reconstruyen por medio de los procesos naturales ya que la agregacin est estrechamente relacionada con la floculacin y el comportamiento de la doble capa difusa. Bajo esas circunstancias los suelos sdicos estn defloculados debido a la fuerte hidratacin del ion sodio que dispersa a los coloides del suelo y a esto se le suma el efecto del H 2CO3 (cido carbnico) sobre los silicatos hidratados el cual origina silicatos coloidales que en conjunto reducen el tamao y el dimetro
Pgina
53
de los poros reducindose la velocidad de infiltracin y permeabilidad del suelo al aire y agua. (Figura 5.3) Otras caractersticas fsicas de los suelos sdicos originados por esa defloculacin son la impermeabilidad una fuerte tendencia a amasarse, una alta plasticidad cuando hmedos y una elevada dureza y compactacin al secarse, formndose grandes terrones cuando son barbechados. Varios experimentos han demostrado que el exceso de sodio es el causante de las condiciones fsicas desfavorables mencionadas y que empeoran a medida que aumenta el valor del PSI del suelo hasta un lmite determinado. Suelos con un PSI mayor del 7 por ciento muestran los primeros indicios del desarrollo de los suelos sdicos y cuando el PSI toma valores alrededor del 20 por ciento el suelo presenta todas las caractersticas fsicas de un suelo sdico.
Figura 5.3.-Velocidad de infiltracin bsica en varios horizontes genticos de suelos sdicos 5.3.2.- Propiedades Qumicas. Las propiedades qumicas de un suelo sdico se manifiestan con la desalinizacin del suelo salino, motivo por el cual normalmente presentan valores de conductividad elctrica menores de 4 mmhos/cm. La remocin de las sales en el perfil se inicia con los cloruros y nitratos seguido por los sulfatos, carbonatos y bicarbonatos. Como los electrolitos son removidos por lavado los coloides del suelo se peptizan El efecto de los cationes sobre la dispersin (medida de peptizacin) disminuye en el orden siguiente Li>Na>K> Mg> Ca>Ba Al lavarse los electrolitos, los efectos del Na 2CO3 se hacen prominentes y se inician los rasgos distintivos del suelo sdico, como lo es: el aumento den la alcalinidad o pH, que toma valores mayores de 8.5 y los valores de PSI, que normalmente son mayores del 15 por ciento.
Pgina
54
Los aniones ms comunes en los suelos sdicos son: cloruros, sulfatos, carbonatos y bicarbonatos. Respecto a los cationes solubles, estos suelos poseen pocas cantidades de calcio y magnesio. Resumiendo, puede decirse que las caractersticas qumicas sobresalientes de un suelo sdico son: Escasa presencia de sales solubles. Valores de PSI mayores del 15 por ciento Valores de pH mayores a 8.5. Presencia de carbonatos. Escasa presencia de calcio y magnesio solubles.
Las caractersticas desfavorables que imparten a los suelos sdicos, se pueden modificar desplazando de las micelas coloidales ese exceso de sodio adsorbido por un catin que restaure las condiciones fsicas deseables, que pueden ser calcio y/o magnesio.
5.4.- SUELOS SALINOS SODICOS 5.4.1.- Propiedades Fsicas. Los suelos salino-sdicos tendrn la misma apariencia e iguales propiedades fsicas de los suelos salinos no sdicos mientras exista un exceso de sales solubles, pues debido a tal exceso, las partculas del suelo permanecern floculadas; pero si las sales solubles son eliminadas mediante lluvia o riego, se modificarn las propiedades fsicas de dichos suelos y se pondrn de manifiesto las caractersticas y propiedades de los suelos sdicos, ocasionados por esta lixiviacin (Figura 5.4.). Esto explica por que no es recomendable lavar las sales de los suelos salino -sdicos mas all de cierto lmite antes de reemplazar al sodio intercambiable de la fraccin coloidal del suelo,
Pgina
55
5.4.- Perfil clsico de un suelo salino sdico 5.4.2.- Propiedades Qumicas. El suelo salino sdico es el resultado de la combinacin de los procesos de salinizacin y sodificacin , por lo que sus propiedades qumicas sern la combinacin de las propiedades qumicas que presentan tanto los suelos salinos como los sdicos; presenta una acumulacin de sales en el perfil, cuyo valor determinado en el extracto de saturacin ser mayor de 4 mmhos/cm, debido a lo cual, el pH toma valores menores de 8.5. As mismo, presenta una acumulacin de sodio intercambiable superior al 15 por ciento en relacin a los dems cationes intercambiables pero sin llegar a impartir su efecto defloculante sobre el suelo, mientras exista el exceso de sales que mantienen floculado el suelo. ACTIVIDADES: Consulte: http://scarab.msu.montana.edu/Agnotes/category_289.htm (Undersatnding saline and sodic soils agronomy notes No. 72)
Pgina
56
CAPITULO VI: PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO. 1.-EFECTO DE LAS SALES Y EL SODIO SOBRE LOS MICROORGANISMOS. De una manera general, este tipo de estudios muestra que muchas de las bacterias detienen su viabilidad por largos periodos en medios saturados con NaCl, y al estudiar las bacterias y actinomycetos en lagos salinos, se encontr que no perdieron su habilidad para producir NH 3 y H2S a concentraciones del 10 por ciento de NaCl y 30 por ciento de Na2SO4. Muchos investigadores muestran que la salinidad tiene efectos especficos sobre la actividad de la microflora; Strinogov ha observado que el Azobacter desaparece de los suelos sdicos durante su conversin a suelos sdicos degradados. Se ha observado que el Azobacter puede tolerar concentraciones salinas mayores de 8 por ciento, pero stas inhiben su desarrollo. Tambin se ha registrado que en concentraciones alrededor del 1 por ciento el Azobacter tiene un desarrollo ms lento, y que a concentraciones mayores de 8 por ciento se suspende la pigmentacin del cultivo. Se ha mostrado asimismo, que en cultivos con elevadas concentraciones de aniones, pueden causar cambios en las propiedades morfolgicas de los microorganismos, as por ejemplo el CO 3, induce a una marcada elongacin de las clulas de las bacterias; el SO 4 estimula la formacin de esporas en bacterias siendo los cambios ms marcados en hongos. Investigadores han estudiado las actividades microbiolgicas dando nfasis al Clostridium y Azobacter, en suelos salinizados artificialmente con NaCl y Na2SO4 y determinaron: Nmero de organismos. Proceso de desnitrificacin. Proceso de descomposicin de celulosa. Fijacin de nitrgeno por Azobacter. Los resultados fueron: El Clostridium fue estimulado por las condiciones salinas.
Pgina
57
El NaCl fue mas o txico que el Na 2SO4 para la flora microbiana, en lo que respecta al nmero de individuos. El Na2SO4 estimul la actividad microbiana y el nmero de individuos aument respecto al testigo. La descomposicin aerbica de la celulosa fue en algunas veces afectada por el NaCl pero en general fue activa y disminuyo solamente a los 40-50 cm de profundidad. La descomposicin anaerbica de celulosa fue errtica a travs de varias profundidades. No se noto ningn cambio en la nitrificacin; excepto a los 45-50 cm en lo que disminuy. El proceso de fijacin de nitrgeno fue similar al anterior. El Clostridium y Azobacter fueron estimulados por el NaCl y Na2SO4. Hubo mayor acumulacin de humus bajo condiciones de NaCl, probablemente porque hubo inhibicin en su descomposicin. Al disminuirse la salinidad, la descomposicin de celulosa aumento. La salinidad del suelo reduce el nmero de microorganismos e impide o inhibe algunas de sus actividades; a la vez revela que los organismos fijadores de nitrgeno no son afectados adversamente. El ensalitramiento de los suelos crea condiciones especficas para la existencia de los microorganismos, y el nmero relativo de individuos de diferentes especies cambia debido a la concentracin y composicin qumica de las sales en el suelo, as como tambin a las propiedades qumicas de las exudaciones de las races. Hay razones para asumir que las races de plantas que crecen bajo varios tipos de salinidad, excretan diferentes sustancias dentro de su ambiente circundante debido a cambios en su metabolismo, inducido por los diferentes tipos de salinidad. Las exudaciones de plantas bajo varios tipos de salinidad, aparentemente tienen un efecto significativo sobre la distribucin de la microflora en la zona de raz. La exudacin de la raz juega un papel importante en la actividad de los microorganismos y es probable que bajo condiciones salinas esas exudaciones determinen el grado de tolerancia a las sales de los microorganismos. En suelos salinos dichas exudaciones estimulan claramente el desarrollo del Azobacter y bacterias no formadoras de esporas. En presencia de exudaciones de raz, hay siempre un cambio en la relacin entre los diferentes microorganismos en suelos de diferentes tipos de salinidad. As por ejemplo algunos microorganismos como los actinomicetos, bacterias nitrificantes y otros adquieren clara tolerancia a la salinidad tipo SO4, siendo tambin enteramente resistentes a la salinidad tipo Cl. La mayor tolerancia a sales se encontr en las bacterias reductoras de sulfatos; concentraciones de sales en el suelo relativamente elevadas dan condiciones favorables para la actividad de esos
Pgina
58
microorganismos. Las menos tolerantes fueron las bacterias formadoras de pigmentos, miso bacterias y los hongos. Los microorganismos son un indicador biolgico para las condiciones de su medio ambiente, y en este caso especfico, indicadores del grado de salinidad, tipo de sales que componen al suelo y naturaleza de las exudaciones de las races. Actividades: Realice una consulta detallada, sobre la actividad de los microorganismos en suelos con problemas de ensalitramiento y de sodicidad.
CAPITULO VII: TOLERANCIA DE LOS CULTIVOS A LAS SALES. 7.1.- GENERALIDADES. Para mantener una agricultura prosperan en suelos que contiene sales, existen dos alternativas, o se limitan las sales mediante lavado del suelo, o se trata de establecer cultivos que mediante ciertas prcticas de manejo sean capaces de desarrollar bajo condiciones de sanidad y producir rendimientos satisfactorios. En las zonas ridas y semiridas, donde las sales son un problema serio en la agricultura baj riego, el agua es un recurso escaso y difcilmente se puede contar con de volmenes disponibles para eliminar las sales del suelo mediante lavado; por lo que la segunda alternativa presenta ms posibilidades, ya que bajo estas condiciones, el xito o fracaso de la agricultura depender el alto grado de la seleccin del cultivo que mejor se adapte a las condiciones de salinidad existentes, lo cual resulta ms factible cuando hay escasez de agua. 7.1.1.- Que debe extenderse por tolerancia. Existen varios criterios para definir a la tolerancia de las plantas a las sales, aunque la naturaleza biolgica de estas caractersticas no ha sido entendida completamente. La tolerancia de un colectivo, a las sales, puede medirse sobre la base de la capacidad productiva de ste a un de nivel de salida dado. La tolerancia tambin se ha definido como el rendimiento relativo de un cultivo en un suelo salino, comparado con el rendimiento que produce bajo condiciones y no-salinidad; cuando permanecen los dems factores del rendimiento constantes. Otra definicin puede expresarse as: la tolerancia de un cultivo a las sales, es la capacidad que ste tiene de desarrollar bajo condiciones de salinidad, sin que se afecte su divisin celular y la plasticidad de sus paredes celulares, a un grado tal que su rendimiento sea antieconmico. El criterio
Pgina
59
agronmico ms importante para establecer la tolerancia a la salinidad es el rendimiento comercial del cultivo. La tolerancia de los cultivos a las sales vara en un rango muy amplio, no nicamente de unas especies a otras, sino que en muchos casos para un mismo cultivo, dependiendo de su estado de desarrollo y de las prcticas de manejo. Prcticas de manejo adaptadas especialmente para condiciones de salinidad, puede reducir notablemente el efecto de la sales sobre las plantas. La acumulacin excesiva de sales solubles en la zona radical de los cultivos, es un factor limitante de la produccin en la agricultura baj riego. El ensalitramiento de los suelos produce condiciones extremadamente desfavorables para el desarrollo de las plantas. Durante mucho tiempo se ha considerado que la acumulacin de sales produce aumento de la presin osmtica de la solucin del suelo, haciendo difcil el abastecimiento de agua para las plantas; pero esta hiptesis no se ha probado y en contraposicin se ha comprobado que las plantas realizan ajustes osmticos el jugo celular, en mayor o menor grado, lo que les permite extraer agua de suelo; por lo que se considera que el problema de salinidad no se genera por deficiencia de agua para las plantas.
7.2.- REACCION DE LAS PLANTAS A LA SALINIDAD DEL SUELO. De acuerdo a su reaccin a la salinidad, las plantas pueden dividirse en dos grupos bsicos, halfitas y glicfitas. Las halfitas son plantas que se desarrollan en hbitats salinos a los cuales se han adaptado durante ontognesis, debido a las caractersticas y propiedades desarrolladas durante su proceso evolutivo en respuesta a las condiciones prevalecientes. El estudio de estas plantas ayuda a entender y considerar las bases fisiolgicas para determinar varios grados de tolerancia a las sales que presentan las plantas cultivadas, las cuales pertenecen en un alto porcentaje a las glicfitas. Las glicfitas son plantas que desarrollan en hbitats no salinos y su desarrollo est limitado a su habilidad de adaptacin a la salinidad durante su crecimiento individual, ya que las condiciones prevalecientes durante su evolucin no favorecieron el desarrollo de propiedades para tolerar la salinidad. Entre las plantas superiores que interiores existen halfitas y glicfitas, no encontrndose entre ellas una divisin estrecha en la naturaleza. Existen plantas con propiedades intermedias y halfitas facultativas. 7.2.1.- Formas de adaptacin de las halfitas a las sales. La adaptacin biolgica de diferentes halfitas a la salinidad, es muy variable y se alcanza en diferentes formas. Debido a propiedades biolgicas diversas, algunas halfitas absorben comparativamente cantidades pequeas de sales, mientras que otras absorben cantidades muy considerables, adems, acumulan sales en sus tejidos y mediante la regulacin de su presin osmtica interna loran adaptarse a los suelos salinos. Debido a su gran capacidad de acumulacin de sales, las halfitas tienen una presin osmtica muy elevada a su jugo celular, mayor que la fuerza de succin de suelo, lo que las capacita para absorber agua de los suelos salinos. Por sus caractersticas especiales las
Pgina
60
halfitas puede soportar presiones osmticas de la solucin del suelo relativamente mucho ms fcil, aumentando su propio potencial osmtico. En ciertas halfitas el potencial osmtico se desarrolla principalmente debido a la acumulacin en sus tejidos de sustancias orgnicas; en otras este se desarrolla debido a la acumulacin de sales absorbidas del substrato salino. Estudios de las formas de adaptacin de las halfitas a los suelos salinos, han hecho posible distinguir cuatro grupos diferentes plantas: Euhalfitas, crinohalfitas, glicohalfitas y locahalfitas. Las euhalfitas son plantas que acumulan sales tejidos y son las ms tolerantes a las sales. Las que crinohalfitas tiene glndulas excretoras que les permite eliminar sales. Las glicohalfitas son plantas con races selectivas a las sales, que deja pasar slo cierta cantidad y tipo de iones. Por ltimo, las locahalfitas son plantas que localizan sales en estructuras especiales controlando su distribucin dentro de los tejidos. Aparentemente cada grupo biolgico definido de halfitas, ha desarrollado durante su evolucin propiedades que facilitan su adaptacin a condiciones especiales determinadas por el contenido total de sales del suelo, la naturaleza y tipo de las mismas y el balance de agua que prevalece el que habitat. En general puede decirse, que las caractersticas fisiolgicas ms importantes que le permite a las halfitas vivir en hbitat salinos, son: su capacidad para desarrollar altas presiones osmticas en el jugo celular, contrarrestando la presin osmtica de las soluciones del suelo; su capacidad de acumular gran cantidad de sales en el jugo de sus tejidos y regular dicha acumulacin, adems, tiene protoplasma resistente a la acumulacin de sodio y ha desarrollado mecanismos para eliminar las sales directamente. Debido a la relacin tan estrecha que existe entre las caractersticas de la vegetacin y el grado de salinidad en el suelo, es posible estimar la salinidad de suelo en funcin del tipo de plantas que forman la cubierta vegetal de un rea determina. 7.2.2.- Las glicofitas y su tolerancia a las sales. Las glicfitas, incluyendo las plantas cultivadas, se diferencian de las halfitas por su sensibilidad a los excesos de sales solubles en la solucin del suelo; pero aun as, es difcil establecer lmites de tolerancia en forma inequvoca para las plantas cultivadas, ya que las condiciones de las plantas en suelos salinos cambia drsticamente dependiendo de sus propiedades biolgicas y condiciones de crecimiento. Debido a la importancia econmica que reviste el estudio de las plantas cultivadas en relacin con su tolerancia a la salinidad, los investigadores han tratado en primer trmino, encontrar las plantas ms tolerantes a las sales y actualmente se hacen esfuerzos serios en el rea del mejoramiento gentico para lograr obtener plantas que produzcan cosechas econmicamente factibles en suelos con problemas de ensalitramiento. Las investigaciones sobre la determinacin de la tolerancia de las plantas cultivadas a las sales, son de gran importancia para entender los mecanismos de accin y el efecto de las sales sobre las plantas en sus diferentes etapas de desarrollo, como son la germinacin, el desarrollo vegetativo y la fructificacin; informacin que puede ser utilizada para obtener variedades tolerantes a las sales y para seleccionar los cultivos que mejor pueden adaptarse a unas condiciones de salinidad dadas. 7.3.- EFECTO DE LAS SALES SOBRE LA GERMINACIN.
Pgina
61
Bajo condiciones de salinidad, uno de los principales problemas es obtener un porcentaje de germinacin adecuado. Estas condiciones deben considerarse, ya que si el porcentaje de germinacin es bajo, el cultivo puede fracasar. La tolerancia de los cultivos a concentraciones de sales durante la germinacin depende de las especies de plantas, de la concentracin y tipo de sales. Existen tres etapas en el proceso determinacin en las cuales puede tener influencia. Estas etapas son: etapa heterotrfica, etapa de transicin y etapa autotrfica. Etapa heterotrfica. Esta etapa ocurre desde la divisin de las semillas hasta la iniciacin de la fotosntesis y durante ella, la planta se alimenta de las reservas del endosperma de la semilla. Etapa de transicin. En esta se inicia el desarrollo de la planta la cual se alimenta de compuestos orgnicos complejos obtenidos del remanente de endospermo y productos fotosintetizados. Etapa autotrfica. Esta etapa ocurre despus de que la que la plntula ha consumido completamente el endospermo y su alimentacin depende completamente de los productos fotosintetizados por ella misma. Las etapas en que las semillas son ms sensibles a la salinidad son la heterotrfica y la autotrfica ya que en la primera puede inhibirse la imbibicin de agua por las sales. Si esto ocurre, no hay germinacin. En la segunda, es cuando las plantas consumieron todas las reservas del endospermo y tiene que obtener nutrientes del suelo conjuntamente con sal, las que pueden ocasionar su muerte. Niveles moderados de sales en el suelo generalmente retardan la germinacin sin afectar el porcentaje de la misma, pero concentraciones elevadas retardan la germinacin y adems afecta notablemente el porcentaje de emergencia, dependiendo del cultivo. Las prcticas de buen manejo recomendadas para asegurar un alto porcentaje de germinacin bajo condiciones de ensalitramiento son: aumentar la dosis de semilla por hectrea. Esto compensar la reduccin en el porcentaje de germinacin causado por las sales; sembrar el seco y despus regar. Esto asegura que la semilla estar mayor tiempo en contacto con un contenido de agua elevado o sea una solucin diluida y como consecuencia se tendr mayor porcentaje de germinacin; si se usa surcos, sembrar del talud. Esto asegura que la semilla no estar en contacto con una alta concentracin de sales y por ltimo, seleccionar cultivos tolerantes a la salida tales como trigo, sorgo, algodn y cebada. Otras medidas de manejo recomendables para asegurar que la planta no muera en las primeras etapas de su desarrollo, sera tomar en cuenta el tipo de suelo, de tipo de riego, clima, condiciones de drenaje y todos los factores que contribuyen a la acumulacin de sales en las capas superficiales de suelo. Cuando se siembra en surcos se tienen diferentes grados de salinizacin en distintas regiones, esto ocurre debido a que las sales se mueven con el frente de humedecimiento alcanzando las ms altas concentraciones en la parte alta del surco, como se muestra en la siguiente figura. Entre ms pronunciado sea el ngulo del talud del surco, ms sales se acumulan en la superficie del suelo.
Pgina
62
Figura 7.1.- Acumulacin diferencial de sales cuando se riego un suelo ensalitrado por surcos. Las sales afectan tanto a la parte area como a la subterrnea de las plantas, siendo el efecto sobre la parte area ms drstico que sobre la parte subterrnea. 7.4.- EFECTO DE LAS SALES SOBRE EL DESARROLLO RADICAL. Una serie de experimentos realizados con trigo, algodn y chile dulce, se encontr que a medida que se incrementaba la concentracin de sales en el suelo, el desarrollo radical se hace menor, tal como se muestra en la siguiente figura.
Figura 7.2.- Efecto de las sales sobre el crecimiento radical. Como puede verse el efecto de las sales sobre el crecimiento radical, aumenta a medida que aumenta la concentracin, siguiendo el mismo tipo de funcin que el que se produce por la parte area de las plantas cuando son sometidas a salinidad. 7.5.- EFECTO DE LAS SALES SOBRE LA ABSORCIN DE NUTRIENTES. En la mayora de los casos cuando se ha estudiado el efecto de las sales sobre el rendimiento de los cultivos, se ha considerado que todas las otras variables permanecen constantes y solo se analiza la variacin de los rendimientos como una funcin del contenido de sales en el suelo.
Pgina
63
En el caso de los nutrientes no es una excepcin y los cultivos se han fertilizado adecuadamente para estudiar el efecto de la sales sobre el crecimiento. Las dudas han surgido al tratar de decidir si se debe de aplicar fertilizantes en suelos salinos o no, y que efectos se puede producir a los cultivos el fertilizar o no fertilizar. Se sabe que los cultivos responden en diferente forma a la fertilizacin bajo condiciones de salinidad y la respuesta depende de la especie de plata del nivel de sales en suelo, de la cantidad, tipo y la forma de aplicacin de los fertilizantes. Considerando que el bajo condiciones de no salinidad se obtiene en un rendimiento mximo cuando se fertiliza el suelo con la dosis de fertilizante ptimo para un cultivo dado, se har un anlisis de diferentes modelos de repuesta para cuando se tiene condiciones de salinidad. Se puede presentar diferentes respuestas a la fertilizacin a medida que se aumenta la concentracin de sales en el suelo. En forma muy general puede decirse que se presentan cuatro casos: cuando la aplicacin de fertilizantes aumenta la tolerancia de cultivo a las sales, cuando disminuye la tolerancia, cuando en un rango de concentracin sales aumenta la tolerancia y en otro ms elevado la disminuye; por ltimo, cuando la tolerancia de cultivo no se modifica por la aplicacin de fertilizantes. Debe entenderse por tolerancia de un cultivo el grado al cual se reduce su rendimiento bajo condiciones de un cierto nivel de salinidad en el suelo, comparado con el rendimiento que se obtiene en condiciones de no-salinidad. Osea su rendimiento relativo. Los modelos de respuesta para los cuatro casos antes mencionados se presentan en forma esquemtica en la siguiente figura.
Figura 7.3.- Modelos de respuesta de los cultivos a la fertilizacin en suelos salinos. 7.6.- EFECTOS DE LAS SALES SOBRE EL DESARROLLO VEGETATIVO. Cuando las plantas se desarrollan bajo condiciones de salinidad, uno de los de los sntomas ms caractersticos es la inhibicin del crecimiento producido por las sales, el cual se manifiesta por una reduccin en su talla y la produccin de materia seca. Para explicar los diferentes aspectos de los efectos dainos de las sales solubles del suelo sobre los cultivos, se han propuesto diferentes teoras, de las cuales las ms sobresalientes son: la teora de la disponibilidad del agua, la teora de la inhibicin osmtica o ajuste osmtico y la teora de la toxicidad especfica. 7.6.1.- Teora de la disponibilidad del agua.
Pgina
64
De acuerdo con esta teora, las sales del suelo disminuyen la energa libre del agua (hay ms soluto), lo que a su vez reduce la disponibilidad de sta para las plantas, afectando el crecimiento de las mismas. Las sales aumentan la presin osmtica de la solucin de suelo haciendo que la disponibilidad del agua para las plantas disminuya por lo que stas sufren por deficiencia de agua lo cual afecta su crecimiento. 7.6.2.- Teora de la inhibicin osmtica o ajuste osmtico. La teora del ajuste osmtico, en la cual se estableci que el crecimiento de las plantas bajo condiciones de salinidad es seriamente afectado, debido a que la planta se ve precisada a realizar un ajuste osmtico para mantener gradiente favorable en sus clulas, que le permite extraer agua del suelo. En hacer este ajuste las plantas consumen energa, la cual en condiciones de no salinidad la usara en el crecimiento; por esta razn condicin salinas las plantas no crecen. El ajuste osmtico consiste en aumentar la concentracin del jugo celular a un grado tal que sea mayor que la concentracin de la solucin del suelo. 7.6.3.- Teora de la toxicidad especfica. Esta teora considera que los efectos txicos de las sales sobre las plantas, se realizan va el metabolismo, por cambios causados en la actividad de metablica que producen la acumulacin de sustancias intermedias, que no se encuentran en plantas que crece en condiciones de no salinidad; por lo que el efecto no es directo, sino el resultado de la acumulacin de compuestos txicos formados debido a cambios producidos en la actividad enzimtica que ocasiona la acumulacin de sustancias, tales como putrescina, que se presenta supuestamente por las sales de la enzima diamina-oxilasa. 7.6.4.- Anlisis de teoras. La teora de la disponibilidad del agua, postula que la accin de las sales en los suelos salinos se refleja en el agua del suelo y que esta accin externa a la planta tiene un efecto directo sobre el abastecimiento del agua dentro de la misma. Existen evidencias experimentales que indican que esta teora no es aplicable, ya que si las sales tuvieran influencia en la disponibilidad del agua, las plantas se marchitaran y finalmente moriran debido a deficiencias de la misma. Cuando las plantas crecen en condiciones de salinidad muestran sus hojas turgentes, lo que indica que no existe un dficit hdrico y aun sin embargo, no desarrollan su tamao norma lo, generalmente bajo estas condiciones se tienen plantas de talla reducida. Por lo antes expuesto, esta teora no explica por que las plantas no crecen bajo condiciones de salinidad. En lo que se refiere a la teora del ajuste osmtico, en la cual se ha postulado que las plantas no crecen debido a que consumen energa en realizar dichos ajustes en sus clulas; efectivamente, se ha comprobado que cuando las plantas son sometidas a concentraciones salinas en su sistema radical, realizan el ajuste osmtico en mayor o menor grado, dependiendo de la especie y an despus de haberlo realizado, estas no crecen en forma normal; por lo que esta teora tampoco explica el por que las plantas no crecen bajo condiciones de salinidad.
Pgina
65
En un experimento realizado con trigo variedad INIA 66 se midieron las variaciones del potencial del agua, el potencial osmtico y potencial presin en la hoja, en funcin del potencial osmtico de la solucin del suelo donde estaban desarrollando las plantas. Los resultados de este experimento mostraron que efectivamente a medida que se disminuye el potencial osmtico de la solucin del suelo, hay una disminucin correspondiente en el potencial osmtico y en el potencial del agua en la hoja, manteniendo entre ellos una diferencia constante, lo que hace notar que el potencial de presin mantiene aproximadamente el mismo valor en el rango de potenciales probados, lo que demuestra a su vez, que en todas las concentraciones a travs del ciclo de la planta se realiz un ajuste osmtico. En lo que respecta a la teora de la toxicidad especfica, desafortunadamente los mecanismos que producen los efectos txicos de las sales sobre las clulas de las plantas, no es claros hasta la fecha, consecuentemente, la toxicidad de las sales o de algunos iones especficos se identifica en forma indirecta, por el cambio en las cantidades de ciertas sustancias presentes en las clulas o por cambios ocurridos en ciertos procesos, pero desafortunadamente este efecto no revela el mecanismo de la toxicidad, y el porqu las plantas no crecen bajo condiciones de salinidad, ya que no siempre existe una relacin causativa directa. Como puede observarse, ninguna de estas teoras explica satisfactoriamente el por que las plantas no crecen bajo condiciones de salinidad, por lo que es necesario proponer algn mecanismo diferente. Tomando como base lo anteriormente expuesto, la sintomatologa que presentan los cultivos bajo condiciones de salinidad, las evidencias experimentales encontradas y algunas hiptesis a probar se va a tratar de explicar el porqu las plantas no crecen bajo condiciones de salinidad. Como se sabe los mecanismos principales mediante los cuales crecen las plantas, son la divisin y el crecimiento celular y una ganancia neta de volumen es el resultado de un crecimiento irreversible de las clulas. El desarrollo del volumen de las clulas es limitado, ya que la clula solo crece hasta un tamao lmite y el crecimiento continuo es posible nicamente si el nmero de clulas se aumenta mediante la divisin celular, por lo que la divisin celular parcialmente determina el desarrollo de las plantas. Para que una clula crezca se requiere que su presin de turgencia sea un poco mayor que las presiones de las clulas que estn en contacto con ella y que su pared celular sea plstica. Las clulas jvenes se caracterizan por tener pared plstica. En las clulas adultas en cuanto aparece la pared celular secundaria, que contiene substancias como lignina y pectatos, le dan rigidez y pierde su elasticidad; en esas condiciones la presin de turgencia es incapaz de deformar la pared y hacer que siga creciendo la clula. Tratando de encontrar una nueva explicacin para el efecto de las sales sobre el crecimiento de las plantas, se plante la siguiente hiptesis: las plantas bajo condiciones de salinidad no crecen ya que la divisin celular se ve afectada y la pared celular pierde prematuramente su plasticidad debido a que las sales propician la aparicin en ella, de sustancias que le dan rigidez e impiden el crecimiento. Esto trae como consecuencia que bajo estas condiciones se tengan plantas con menos clulas y adems de tamao reducido; por lo que las plantas tienen menor rea foliar y como consecuencia una menor transpiracin, menor transpiracin, menor rea fotosintetizante, una talla reducida y como resultado menor rendimiento de materia seca por planta.
Pgina
66
Para probar esta hiptesis, se realizaron en Chapingo una serie de experimentos, en los cuales se hicieron las siguientes observaciones en plantas de trigo desarrolladas en condiciones de no-salinidad y a diferentes niveles de la misma: nmero de clulas de la epidermis en hojas de la misma edad, nmero de clulas por unidad de superficie foliar, dimensiones de la superficie foliar producida bajo diferentes niveles de salinidad, talla de las plantas, contenido de lignina y grosor de la pared celular en hojas de igual edad, sometidas a diferentes niveles de salinidad; por ltimo, se midi el rendimiento de materia seca. Para determinar si las sales afectan la divisin celular, que es un factor decisivo del crecimiento, se hizo un conteo de los estomas por unidad de superficie foliar y por hoja, para plantas sometidas a diferentes tratamientos de salinidad. Se encontr que el nmero de estomas por unidad de superficie aument a medida que se incremento la salinidad en el suelo, pero en promedio el nmero total de estomas por hoja se redujo como se muestra en el siguiente cuadro. Cuadro 7.1.- Efecto del potencial osmtico sobre los estomas. POTENCIAL OSMOTICO Solucin -2 -4 -6 Hoaglan Nmero promedio de 6338 6875 8294 9497 2 estomas por cm Area foliar promedio 17.35 10.03 6.96 3.47 2 cm Nmero promedio de 109972 68927 57749 32986 estomas por hoja.
-8 10965 2.88 31537
El cuadro anterior muestra que a medida que disminuye el potencial osmtico de la solucin del suelo, aumenta el nmero de estomas por centmetro cuadrado, pero el rea foliar se hace menor, por lo que el nmero total de estomas por hoja disminuye notablemente a medida que aumenta la concentracin de sales. Esto indica el efecto tan drstico de las sales sobre la divisin celular y por lo tanto del crecimiento de las plantas. Para detectar si ocurri un endurecimiento prematuro de la pared celular debido a la salinidad, se midi el contenido de lignina en hojas de igual edad sometidas a diferentes niveles de salinidad, encontrndose que a medida que aument el contenido de sales aumento el contenido de lignina en las hojas. El contenido de lignina en hojas de la misma edad de las plantas sometidas a 8 bars aument 1.7 veces en relacin con el testigo, lo que demuestra que hay una acumulacin de lignina que da rigidez a las paredes celulares de las plantas sometidas a salinidad. Se encontr que no hubo consistencia en los grosores medidos de la pared celular de plantas de igual edad que crecieron bajo condiciones de salinidad, aunque en general el grosor de las clulas de plantas sometidas a salinidad siempre fue mayor en comparacin al testigo, por lo que se puede inferir que estas diferencias en el grosor de la pared celular, fueron provocadas por las sales solubles. Basndose en estos resultados se puede concluir que las plantas bajo condiciones de salinidad no crecen debido a que las sales afectan la divisin celular y producen el engrosamiento prematuro de las paredes de las clulas, lo que impide el crecimiento de las mismas; o sea que las sales afectan los
Pgina
67
dos mecanismos mediante las cuales crecen las plantas, la divisin celular y el crecimiento celular. El grado del dao, el cual se ha comprobado que es irreversible, depende del tiempo que la planta esta expuesta a las sales y de su tolerancia, que en este caso, se puede definir como el grado al cual pueden desarrollar bajo condiciones de salinidad sin que se afecte la divisin y crecimiento celular y por lo tanto sin que afecte su produccin de cosecha. 7.7.- EFECTO DE LAS SALES SOBRE EL RENDIMIENTO. Cuando las plantas crecen en suelos salinos, generalmente presentan una disminucin progresiva de su crecimiento, su tamao y rendimiento a medida que aumenta la salinidad; aunque se han encontrado algunas excepciones, como es el caso de la cebada, la cual bajo condiciones de salinidad media reduce su crecimiento pero los rendimientos de grano no se ven afectados notablemente. En caso contrario es el arroz, bajo condiciones de salinidad su desarrollo vegetativo no se modifica, pero el rendimiento de grano se afecta. La disminucin del rendimiento de los cultivos asociado con salinidad, es el resultado de la disminucin del nmero y tamao de frutos. La salinidad puede ejercer efectos muy variados sobre las plantas y sus rendimientos de cosecha, los cuales dependen de la naturaleza del cultivo, la parte por aprovechar ya sea raz, hoja, tallo, fruto o semilla y la tolerancia diferencial a las sales durante las diferentes etapas del crecimiento, as como otros factores que intraccionan con los rendimientos. Las sales producen algunos efectos deseables en la calidad de las cosechas, tales como incrementar el contenido de azcar en algunas plantas como zanahoria, meln y caa, pero esto se puede lograr en una forma ms segura, aplicando los riegos con menor frecuencia durante la etapa de maduracin. Actividades: Evale el por ciento de germinacin de diferentes cultivos a diferentes niveles de salinidad. (Prctica 4) Evale el rendimiento relativo de varios cultivos a diferentes grados de salinidad en el suelo. (Prctica 5) Consulte: http://colostate.edu/Depts/CoopExt/TRA/PLANTS/stable.html (SALT tolerance of various temperate zone ornamental plants) Salinity and the growth of forage species AG0284 http://research.mckenna.edu/Roberts/Biol%20165/1998%20Papers/hoberg.htm (Mechanism of salt tolerance and effects on plant diversity) Crop salt tolerance: Evaluation of existing data, E.V. Maas and G.F. Hoffman
Pgina
68
CAPITULO VIII PREDICCION DE LOS PROCESOS DE ENSALITRAMIENTO 8.1.- GENERALIDADES. Siendo el agua el principal vehculo mediante el cual se transportan las sales, cualesquier restriccin al flujo de sta en el suelo, crea condiciones favorables para el ensalitramiento, lo que trae consigo el deterioro del mismo y como consecuencia una disminucin o completa inhibicin de su capacidad productiva. Para evitar el ensalitramiento de los suelos, es necesario realizar una serie de trabajos tendientes a conocer, predecir y controlar los procesos de acumulacin de sales. Para tener conocimiento de la dinmica de las sales en una determinada rea, como puede ser un distrito de riego, es necesario realizar un balance de sales. 8.2.- BALANCE DE SALES. El balance de sales consiste en llevar un control de las entradas y salidas de sales en un rea determinada, que puede ser una parcela o un distrito de riego, considerando como principal vehculo de transporte el agua y otras fuentes secundarias como los fertilizantes. Cuando se lleva un control de entradas y salidas de sales en un rea dada, pueden presentarse tres casos a saber: Entradas = Salidas; Entradas > Salidas; Entradas < Salidas
En el primer caso se tendra una condicin de equilibrio, que es la condicin a la que tericamente se debe tender. En el segundo caso se tendra un balance desfavorable o sea que se estara
Pgina
69
acumulando sales en el rea del balance. El tercer caso estaran saliendo ms sales de las que entran al rea por lo que se tendra un balance favorable. Analizando las fuentes ms probables de entradas y salidas en un rea o distrito de riego y suponiendo condiciones de equilibrio, puede establecerse una ecuacin de balance. Cuadro8.1.- Conceptos de entradas y salidas de sales en el perfil del suelo. Entradas Salidas Sales disueltas en el volumen de agua de riego que Sales disueltas que salen del rea considerada en el entra al rea considerada VrCr volumen de agua de drenaje, VdCd Sales que se aplican como fertilizantes en el rea Sales que extraen las cosechas como nutrimentos considerada. Sf. del rea del balance Sc Sales que se disuelven de los minerales del suelo, Sales que se precipitan de la solucin del suelo Sp. Sd Expresando esto en forma de ecuacin, se tiene para las condiciones de equilibrio. VrCr + Sf + Sd = VdCd + Sc + Sp Si consideramos que la cantidad de sales aplicadas como fertilizantes (S f) es igual a la cantidad extrada por las cosechas (Sc) y que la cantidad de sales disueltas (Sd) es igual a la cantidad de las precipitadas de la solucin del suelo (Sp); la ecuacin quedara: Vr Cr = Vd Cd Donde: Vr = Volumen del agua de riego. Cr = Concentracin del agua de riego. Vd = Volumen del agua de drenaje. Cd = Concentracin del agua de drenaje. Si los volmenes de agua que entran y salen los consideramos por unidad de rea y en lugar de concentraciones se utilizan conductividades elctricas, la ecuacin se puede escribir as: Lr CEr = Ld CEd Donde: Lr = Lmina de riego promedio, aplicada en el rea del balance. CEr = Conductividad elctrica del agua de riego. Ld = Lmina de drenaje promedio, drenada del rea del balance. CEd= Conductividad elctrica del agua de drenaje. Con esta frmula se verifica si hay o no equilibrio entre las entradas y las salidas de sales. Se puede decir que este enfoque es bastante terico y solo tiene utilidad para conocer en forma general si en el rea del balance se estn quedando o no sales, aunque no permite conocer, en caso que
Pgina
70
el balance sea desfavorable, en donde se han quedado las sales, ni detecta si hubo salida de sales por percolacin profunda o por la periferia del rea del balance. Si el balance de entradas y salidas se verifica con muestreos sucesivos de los suelos del rea en cuestin, se puede tener idea de las subreas donde se estn acumulando o lavando las sales, esto permitira la planeacin de las prcticas de manejo de suelos y cultivos, seleccionando los ms tolerantes para las reas ms afectadas. Si con los resultados sucesivos del balance a travs del tiempo se construye una grfica, como la que se muestra en la figura siguiente y extrapolando la tendencia, se puede predecir los procesos de ensalitramiento del rea bajo control, lo que permite evaluar y orientar las polticas de manejo del agua, del suelo y los cultivos y fundamentar tcnicamente las medidas de prevencin y combate de los procesos de ensalitramiento en las reas bajo estudio.
Figura 8.1.- Diagrama que muestra la tendencia de acumulacin de sales en un rea de riego. El balance de sales permite, adems, conocer cules son las principales entradas de sales y cuales las salidas y que medidas deben de tomarse para asegurar que se mantendr un balance que permita que los suelos no pierdan su poder productivo debido a las acumulacin de sales. Esta determinacin se puede hacer usando la ecuacin de equilibrio, aunque se debe tener cuidado, ya que esta se puede prestar a confusin, sobre todo cuando se pretende calcular lo que se conoce como requerimiento de lavado, en la forma que lo propone el Manual 60 del laboratorio de Salinidad de los EE.UU. Se ha propuesto calcularlo como una relacin de conductividades elctricas del agua de riego y del agua de drenaje o como la relacin de la lmina media drenada entre la lmina media aplicada. Como el requerimiento de lavado se da como una fraccin o un porcentaje, para poderlo calcular es necesario conocer el consumo de agua del cultivo por regar, para en base a el, calcular la lmina total de riego, la cual debe incluir la lmina correspondiente al requerimiento de lavado. La lmina de riego se puede calcular con la ecuacin: Lr = Lca + RL Donde: Lr = Lmina de riego
Pgina
71
Lca = Lmina de consumo de agua por el cultivo RL es el requerimiento de lavado. De la ecuacin de equilibrio: Ld =(Cer Lr ) / (CEd ) Se infiere fcilmente que la lmina de drenaje es igual a la lmina que se aplica como requerimiento de lavado, ya que el agua que hay que drenar, es la que se aplica para cubrir el RL. Basndose en esta consideracin la ecuacin de la lmina de riego puede escribirse as: Lr = Lca + (Cer / Ced) * Lr Finalmente, sustituyendo el valor de Lr, de la ecuacin de equilibrio, se llega a la siguiente ecuacin de RL: RL = (Cer / (Ced - Cer)) * Lca Esta ecuacin presupone que toda el agua que se va a distribuir uniformemente sobre y a travs del suelo, lo cual es muy difcil o imposible de lograr con mtodos de riego superficiales. Dado que algunos trminos se prestan a confusin, es necesario aclarar que requerimiento de lavado (RL) y lmina de sobre-riego (LSR) son dos conceptos completamente diferentes. Debe entenderse por requerimiento de lavado , la cantidad de agua que en exceso de la lmina de consumo del cultivo, hay que agregar para mantener un lmite de salinidad permisible o requerido en la solucin del suelo. Por ejemplo, el hecho de aplicar el agua a nivel parcelario con eficiencias menores de 100%, significa que se est aplicando una lmina de sobre-riego, la cual puede o no ser igual a la lmina del RL y puede o no estar distribuida uniformemente sobre y a travs del suelo; todo depender del mtodo de riego utilizado. Por esta razn, mientras los mtodos de riego predominantes en los distritos de riego sean los superficiales, no es recomendable hablar de aplicar lminas de sobre riego o de requerimiento de lavado, ya que el agricultor automticamente est aplicando agua en exceso para desplazar las sales de la zona radical, debido a las eficiencias de aplicacin tan bajas de los mtodos superficiales, por eso, bajo condiciones actuales, se considera que el problema de salinidad de los distritos de riego, no es la falta de lminas de sobre riego, sino deficiencia de drenaje para eliminar el agua que en exceso se utiliza actualmente, la cual al elevar los niveles freticos es la que ha causado los problemas de ensalitramiento en los distritos de riego de Mxico. El problema del ensalitramiento puede combatirse en parte , aumentando las eficiencias de aplicacin del agua. Metodologas para evaluar y cuantificar el efecto de las sales sobre los cultivos en los distritos de riego. Basndose en los datos del balance de sales en un distrito de riego, se pueden predecir los procesos de ensalitramiento; pero desgraciadamente esta metodologa no determina, en caso de acumulacin de sales, cmo se ven afectados los cultivos. Se sabe que existe una relacin directa entre el contenido de sales del suelo y la disminucin de los rendimientos de los cultivos, aunque el contenido de sales del suelo es variable con la profundidad y existen evidencias que las plantas responden al contenido medio de sales que se encuentra en la zona radical durante su desarrollo.
Pgina
72
Si en un distrito de riego se conoce la superficie sembrada de los diferentes cultivos y las conductividades elctricas medias de cada parcela en la profundidad radical, as como los rendimientos mximos obtenidos en suelos que no tienen problemas de sales (CE 100) se pueden calcular los rendimientos relativos de cada cultivo y estimar las prdidas de rendimiento debido al ensalitramiento de los suelos. Integrando las prdidas por parcela se obtiene la prdida total del distrito. Con esta informacin se puede completar la del balance de sales y tomar las medidas necesarias para combatir el problema de ensalitramiento. Actividades: Elabore un programa detallado en el cual mencione la metodologa a emplear para formular un balance de sales en el lugar en donde se efectu la prctica 2. CAPITULO IX. RECUPERACION DE LOS SUELOS CON PROBLEMAS DE ENSALITRAMIENTO. 9.1.- GENERALIDADES. Puede decirse que cualquier suelo con problemas de ensalitramiento, sin importar su grado de afectacin, siempre que exista agua, puede ser recuperado, ya que actualmente se cuenta con una metodologa apropiada para en un momento dado dejarlo en condiciones de que sea factible desarrollar plantas. El factor limitante en estos casos no es pues la tecnologa, sino el costo de recuperacin, ya que puede resultar ms econmico comprar terreno en otro lugar, destinar el suelo a otros usos o cambiar el tipo de explotacin. Se sabe que existen muchas plantas, sobre todo pastos, que son capaces de adaptarse y de desarrollar en concentraciones salinas iguales o mayores a las del agua de mar y en el futuro una de las alternativas para aprovechar con mayor eficiencia las partes bajas de los distritos de riego de Mxico que se encuentran en las planicies costeras, donde resultara muy costoso abatir los niveles freticos a profundidades mayores de 1.5 metros, y a desarrollar explotaciones ganaderas usando especies forrajeras tolerantes a las sales y a la inundacin parcial durante ciertos periodos. La recuperacin de los suelos implica un mejoramiento de sus condiciones con respecto a las plantas; mientras que en los suelos salinos es necesario reducir el contenido de sales, para los salinosdicos se requerir reducir dicho contenido de sales y tomar medidas para evitar que se deterioren sus propiedades fsicas. En cambio en los suelos sdicos, el desplazamiento del sodio intercambiable de las micelas coloidales por el calcio, repercute en un mejoramiento de sus condiciones fsicas. Las diferencias entre los suelos salino-sdicos y sdicos en cuanto a su rehabilitacin, residen en que en los primeros se conservan las condiciones fsicas, y en los segundos se deben mejorar por lo que estos ltimos son los mas difciles de recuperar. Para la recuperacin de los tres tipos de suelos, se utilizan varios mtodos, que en su mayora, la mejor eficiencia de su aplicacin resulta de la combinacin de varios de ellos, por es; decir, complementndose unos con otros. 9.2.- MEDIDAS DE COMBATE DEL ENSALITRAMIENTO.
Pgina
73
Cuando se desea combatir los problemas de ensalitramiento se deben tomas acciones de dos tipos, unas encaminadas a combatir las causas y las otras a combatir los efectos. Siempre se deben de atacar primero las causas y despus los efectos, pero el hecho de eliminar las primeras no significa que se eliminen los segundos, ya que los efectos pueden persistir an despus de eliminadas las causas. Como se sabe, el agua es el principal vehculo mediante el cual se mueven las sales y los procesos de acumulacin de las mismas estn ntimamente ligados con la evapotranspiracin de las aguas de los mantos freticos elevados y con la composicin mineral de stos; por tanto, cualquier restriccin al paso del agua sobre o a travs del suelo, favorecer la acumulacin de sales, sobre todo en los suelos de climas ridos y semiridos, donde la evaporacin es alta. Una vez identificados los orgenes de las sales y las restricciones al flujo del agua que propician su acumulacin en el suelo, se pueden tomar medidas que eliminen las causas del ensalitramiento. Despus de eliminadas las causas, los efectos, o sea las sales, siguen persistiendo en el suelo y para combatirlos hay que realizar una serie de estudios que permitan ceracterizar y cuantificar el problema para que las acciones tomadas sean acordes con la problemtica real. 9.3.- OBTENCIN DE LA INFORMACIN NECESARIA. Para fines de planeacin de las acciones a seguir, es necesario conocer la superficie afectada por sales en diferentes grados y los volmenes de agua disponible para eliminar las sales; en estos volmenes deben considerarse los canales, los drenes y todas las fuentes superficiales y subterrneas existentes en el rea. Otra informacin indispensable es el referente a las profundidades del nivel fretico, basndose en lo cual se debe determinar si para recuperar el suelo es necesario construir una red de drenaje, puesto que si el agua no se elimina de la zona problema, tampoco se eliminan las sales. 9.4.- CARACTERIZACIN Y CLASIFICACIN DE SUELOS Y AGUAS. Para determinar el grado de afectacin de los suelos, es necesario hacer una caracterizacin qumica de estos, as como de las aguas disponibles, incluyendo las aguas de manto fretico, para esto se deben de tomas muestras de suelo y agua. A cada muestra de suelo se le deben de hacer las siguientes determinaciones: CE, pH, CIC, SI, PSI, Da, Ch, CC, PMP. En lo referente al agua, se requiere determinar la CE, RAS y el contenido de elementos txicos para las plantas, los animales o el hombre. Con la informacin anterior se est en posibilidad de escoger el mtodo o los mtodos de recuperacin ms adecuados a las condiciones existentes. 9.5.- MTODOS DE RECUPERACIN. Existen diferentes mtodos para recuperar suelos con problemas de sales, entre los ms comunes se tienen los mtodos fsicos, los biolgicos, los elctricos, los qumicos y los hidrotcnicos. Todos los mtodos tienen como objetivos principales el mejorar la permeabilidad del suelo y propiciar el intercambio de calcio por sodio en el complejo de intercambio, como una forma de asegurar una permeabilidad permanente y la eliminacin de elementos que pueden ser txicos para los cultivos, ya que es condicin indispensable para eliminar las sales y propiciar los procesos de intercambio catinico, que el agua pase a travs del perfil del suelo por recuperar y que una vez que ha pasado, sea evacuada fuera del rea considerada mediante drenaje, ya sea natural o construido. Si esta
Pgina
74
condicin no se cumple, el combate del ensalitramiento es prcticamente imposible, ya que no se asegura la eficiencia del lavado y como se sabe las sales se mueven con el agua. 9.5.1.- Mtodos Fsicos. Estos mtodos consisten en dar un tratamiento mecnico al suelo que puede ser un subsoleo, un arado profundo, aplicacin de arena y hasta inversin del perfil, Esto se hace con el propsito de romper capas endurecidas, como pisos de arado, capas de carbonatos y sulfatos precipitados que impiden el paso del agua a travs del perfil del suelo. En algunos casos se trata de mezclar materiales de diferentes caractersticas como arenas con arcillas y limos o poner en la parte superficial del suelo algn elemento como calcio, el cual se encuentra precipitado en capas ms profundas. La recuperacin de los suelos salinos y/o sdicos mediante mtodos fsicos, involucra un conjunto de medidas mecnicas bien diferenciadas, siendo las mas usuales, las siguientes: inversin perfil, acondicionamiento de la textura del suelo, subsoleo, labranza o barbecho profundo e impermeabilizantes artificiales. 9.5.1.1. Inversin del Perfil Esta medida debe ser adoptada cuando se tiene un suelo ensalitrado de buenas caractersticas o propiedades fsicas en la capa superficial, pero la parte superior del suelo es indeseable, lo que comnmente ocurre en los suelos sdicos. El objetivo de esta medida es conservar la capa superficial deseable, mientras se invierte el substrato y el subsuelo, es decir efectuando una remocin del suelo superficial y labranza profunda al subsuelo y substrato, reemplazando luego el suelo superficial. Este tipo de trabajos no es recomendable econmicamente dado que el equipo requerido para desplazar la capa superficial y luego reemplazarla es demasiado costoso. Solo se tienen experiencias de esta clase de recuperacin en los pases socialistas donde estos trabajos se realizan gracias a su sistema econmico y de produccin. 9.5.1.2.- Acondicionamiento de la Textura del Suelo Esta es una medida de mejoramiento de la textura, solo efectiva en la capa arable y con mayor influencia sobre suelos francos en los que facilita la penetracin de agua y races, y previene fenmenos de evaporacin por capilaridad del nivel fretico cuando se usa como colchn. Este mtodo es muy practico para suelos superficiales que dificultan el lavado ; su costo se deriva de la lejana de la fuente de arena y su transporte. 9.5.1.3.- Subsoleo Esta medida consiste en abrir canales con arados de subsuelo para mejorar su permeabilidad y el efecto benfico persiste solo por un ciclo de cultivo, ya que el subsuelo se rompe momentneamente y el agua lo vuelve al estado original, a menos que se rompa alguna capa dura en el horizonte C o capas de CaCO3, en tal caso los beneficios se prolongan por varios aos. Tanto el subsoleo como el barbecho profundo son mtodos de labranza considerados como un medio para mejorar los suelos con problemas
Pgina
75
de sodio. El barbecho profundo y una inversin de la capa sobre la que acta, solo es utilizable cuando en el horizonte B existe calcio, de lo contrario, al invertir se tendrn sales dainas en la capa arable, 9.5.1.4.- Labranza o Barbecho Profundo El termino labranza o barbecho profundo se refiere a un barbecho cuya profundidad varia entre 40 y 150 cm y es una medida muy efectiva para suelos estratificados de diferentes permebilidades o que tienen capas impermeables entre capas permeables as como en suelos sdicos que contienen cantidades apreciables de yeso o CaCO3 a una determinada profundidad del perfil La labranza profunda, al alterar los horizontes aluviales y transportar el yeso o CaCO 3 a la superficie, incrementa el contenido de humedad de las capas ms profundas, y la mayor penetracin de las races mejora los procesos bioqumicos del suelo, es decir, acondiciona el suelo de tal modo que facilita la desalinizacion y remocin del sodio por un mejoramiento sobre su estructura permeabilidad e infiltracin del suelo barbechado. El barbecho profundo ha sido muy efectivo tanto para suelos ensalitrados bajo riego como para los de secano, los que deben bordearse para retener el mximo de lluvia y asegurar humedad suficiente para el lavado, Se ha observado que esta medida es muy efectiva en particular para suelos sdicos que poseen cierta capa de yeso o CaCO3 en el subsuelo. 9.5.1.5.- Impermeabilizantes Artificiales Entre diversas practicas fsicas o mecnicas para recuperar suelos ensalitrados, existe una que consiste en colocar capas o pelculas de plstico a una determinada profundidad del suelo con el fin de disminuir las perdidas de agua por filtracin y aumentar la reserva de agua para las plantas, atenuando las presiones osmticas de la solucin del suelo; asimismo, evitar la evaporacin de las capas mas profundas y de aguas subterrnea e impedir la acumulacin de sales en la capa superior a la pelcula de platico, Su aplicacin prctica seria en suelos salinos sin riego, aunque debe considerarse el gasto que ello ocasiona. De todas formas, en este trabajo se incorpora como una practica mas de la recuperacin de suelos ensalitrados, cuando la principal fuente de sales son aguas del manto fretico. 9.5.1.6.- Resumen Estos mtodos pueden o no aplicarse como auxiliares o complementarios en su recuperacin; la mayora constituye medidas practicas y muy econmicas, exceptuando la inversin de perfil en general, puede asumirse que estas medidas se encaminan a facilitar el lavado pues el problema principal de los suelos sdicos estriba en sus condiciones fsicas. 9.5.2.- Recuperacin por Mtodos Qumicos. Los mtodos qumicos se basan en la adicin de substancias y/o compuestos qumicos al suelo llamados mejoradores o correctores, cuyos fines son proveer de calcio en forma soluble a los suelos con problemas de sodio y neutralizar su pH, reaccionar con el Na2CO3 libre en solucin y reemplazar al sodio absorbido en las partculas de la fraccin coloidal. Este propsito puede lograrse mediante la adicin de sales de calcio o movilizando con un cido o substancia formadora de cido, el calcio del suelo, ya que el calcio le imparte al suelo caractersticas y propiedades fsicas deseables para los cultivos, en contraposicin a los impartidos por el sodio (Cuadro 1).
Pgina
76
En el Cuadro 9.1 se aprecia que a mayor grado de saturacin con sodio, corresponde una mayor dispersin del suelo, que se incrementa exponencialmente; todo lo contrario puede decirse del calcio, por lo que es utilizado para efectuar el desplazamiento del exceso de sodio absorbido en el complejo coloidal del suelo pero el grado de dispersin no disminuye en la misma proporcin en que el sodio es desplazado por el calcio, sino hasta que el porcentaje de sodio intercambiable (PSI) alcanza valores menores 30 por ciento y el grado de dispersin disminuye considerablemente Cuadro 9.1.- Efecto de la saturacin con sodio y calcio sobre las propiedades fsicas de la faccin coloidal del suelo Grado de Volumen por gramo Dispersin saturacin con del material despus ( % ) de imbibicion de agua (cm3) Na(%) Ca(%) 0 100 1.0 2 5 95 2.0 3 10 90 2.0 2 20 80 2.1 13 30 70 2.3 53 40 60 3.2 88 50 50 5.1 97 75 25 6.5 99 100 0 7.1 99 9.5.2.1.- Tipos de Mejoradores En la actualidad existen varios tipos de mejoradores al grado que se precisa una diferenciacin claramente delimitada conforme a su naturaleza y reaccin. 1.- Sales solubles de Ca. Yeso (CaSO4 7H2O) Cloruro de calcio (CaCl2) 2.- Acidos o formadores de cidos Acido sulfrico (H2S04) Polisulfuro de Ca (CaS5) Azufre agrcola (S) Sulfato de Fe. (FeSO4) Sulfato de AI (A12 (S04)3) 3.- Sales de baja solubilidad. Caliza (CaCO3) 4.- Residuos industriales. Espumas azucareras. Cales residuales de acetileno.
Migracin electrica (seg/vol cm) 1.7 1.9 1.7 2.9 3.0 3.3 3.5 3.5 3.5
Pgina
77
9.5.2.2.- Caractersticas de los mejoradores. Yeso (CaSO4 .7H2O) agrcola: El yeso esta en forma de talco y el tamao del grano afecta el tiempo de respuesta. Se puede aplicar en suelos desnudos o con cultivo al voleo y se reincorpora con el paso de la rastra. Es de bajo costo. Peso equivalente = 86 gr Solubilidad = 2 gr/lto % de pureza = 75 La aplicacin de yeso a un suelo implica las siguientes reacciones: 2Nax + CaSO4 Na2CO3 + CaSO4 Cax = Na3S04 CaCO3 + Na2SO4
En esta ltima reaccin, para evitar la reversibilidad, debe lixiviarse el Na2SO4. Una parte de yeso se disuelve en aproximadamente 371 partes de agua a 32 C. Cloruro de calcio (CaCI2): Tiene una presentacin en talco y se aplica al voleo, reincorporndose con la rastra. Se puede aplican en suelo desnudo o no y es ms recomendable aplicarlo en el riego. Es muy eficaz como mejorador y tiene un elevado costo. Peso equivalente = 73 gr Solubilidad = 427 gr/lto % de pureza = 90 La aplicacin de cloruro de calcio a un suelo implica las siguientes reacciones: 2Nax + CaCl2 Cax + 2NaCl y el 2NaCI se lixivia con una lmina de lavado. Acido sulfrico (H2SO4): La presentacin es lquida y de elevado costo. La reaccin es muy rpida y exotrmica (desprende calor) por lo que se aplica en suelos desnudos en el agua de riego en recipientes especiales debido a que es muy corrosivo. Peso equivalente = 49 gr % de pureza = 90 H2SO4 + CaCO3 - CaSO4 + H2C03 y se inicia la reaccin del CaSO4 con el Na. Inconvenientes: Costo elevado, severidad con que ataca las partculas del suelo y se requiere un operador experimentado y equipo especial de aplicacin.
Pgina
78
Polisulfuro de calcio (CaS5): Mejorador de doble propsito de accin rpida, abate el PSI y el pH, tienen una presentacin lquida y es aplicado en el agua de riego, por lo que se puede aplicar en suelos desnudos o no, su costo es medio. CaS5 +8 O2 + 4 H20 --------------CaSO4 + 4 H2SO4 H2SO4 + CaCO3 ------------CaSO4 + H2C03 y se inicia la reaccin del CaSO4 con el Na. Pe = 100 gr Pureza = 90 % Azufre: El azufre viene en una presentacin de talco y puede aplicarse en suelos desnudos o no, es de bajo costo y se aplica al voleo. En el suelo debe de haber microorganismos para que el azufre se degrade y al menos 1% de CaCO3 para que puedan efectuarse las siguientes reacciones: S + 3O2 ---------- 2SO3 SO3 + H2O --------------- H2SO4 H2SO4 + CaCO3 ------------- CaSO4 + H2CO3 El CaSO4 formado, reacciona con el sodio y el H2C03 favorece la disolucin del CaCO3 presente en el suelo y acelera la sustitucin del sodio intercambiable por el calcio. Pe = 16 gr Pureza = 75 % Sulfato de Fierro (FeSO4) Se obtiene como un subproducto de la industria minera, es soluble en agua, la presentacin es granular con un alto grado de pureza (90%) y un peso equivalente de 139 gr. La reaccin es rpida y se puede aplicar en suelos desnudos o no. El FeSO 4 es un excelente mejorador, pero su nico inconveniente es su elevado costo. Las reacciones correspondientes en presencia de agua y carbonato de calcio son las siguientes: FeSO4 + H2O ----------- H2SO4 + FeO H2SO4 + CaCO3 ----------- CaSO4 + H2CO3 Sulfato de Aluminio Al2 (S04)3. El sulfato de aluminio posee propiedades semejantes al del sulfato de fierro, con la diferencia que es mas efectivo que ste para reemplazar al sodio adsorvido. Tiene un peso equivalente de 111 gr y una pureza del 90%. Las reacciones correspondientes en presencia de agua y carbonatos de calcio son: Al2 + (SO4)3 3H2O -----------3 H2SO4 + Al2O3 H2SO4 + CaCO3 ------------ CaSO4 + H2C03
Pgina
79
Los inconvenientes que presenta su utilizacin como mejorador, son su elevado costo y el efecto txico residual del aluminio sobre las plantas. Caliza (CaCO3): La solubilidad depende del pH del suelo, para que se pueda aplicar se deben de incorporar abonos verdes e inmediatamente despus aplicar la caliza. Este compuesto presenta un peso equivalente de 50 gr y una pureza del 75%. PH 6.21 Solubilidad (me/l) 19.3 Espumas azucareras: Este producto esta compuesto por agua, M.O. CaCO 3 en proporciones de 40 a 45, 5 a 15, 35 a 45 por ciento respectivamente. Se aplica solo en lugares donde hay ingenios y se recomienda que no pase de 10 a 12 toneladas por hectrea debido a la lignina. Presenta un peso equivalente de 50 gr y una pureza del 75% Cales residuales de acetileno: Presentan CaCO3 y es el afluente de industrias que manejen el CaCO 3 solo hay que cuidar los elementos txicos, en el caso de que presente elementos txicos no usarlo. 9.5.2.2.- Criterios de seleccin del mejorador; 1.- Eficiencia: Capacidad del mejorador para sustituir el Na del suelo 2.- Costo: Implica el costo del mejorador, transporte, aplicacin, costo del agua. 3.- Tiempo de respuesta: Tiempo que tarda el mejorador en sustituir al Na del suelo. Criterios para seleccionar un mejorador basndose en la eficiencia; 1.- Suelos qe NO contienen elementos alcalino terreos. 2.- Suelos que contienen elementos alcalino terreos, con un pH>7.5 3.- Suelos que contienen elementos alcalino terreos, con un pH<7.5 1 A A MA MA MA MA MA I 2 A A A A A A A PU 3 A A AR AR AR AR AR A
6.5 14.4
7.12 7.1
7.85 2.7
8.6 1.1
9.2 0.82
10.12 0.36
Yeso Cloruro de Calcio Acido sulfrico Polisulfuro de calcio Azufre agrcola Sulfato de Fierro Sulfato de Aluminio Caliza
Pgina
80
Espumas azucareras Cales residuales de acetileno A Adecuado MA = Muy adecuado AR u Adecuado con restriccin I = inadecuado. PU = Poco til 9.5.2.3.- Ejemplo de calculo de mejorador DATOS: CEi = 12 mmho/cm = dS/m PSIi = 17 PH = 8.2 Pr = 40 cm CEf = 2 mmho/cm = dS/m PSIf = 6 CEr = 0.6 mmho/cm = dS/m CIC = 36 me/100 gr de suelo Da = 1.10 gr/cm3 Primero: Clasificar el suelo Suelo salino sdico Segundo: Clculo del mejorador
I I
PU PU
A A
Na int PSI * CIC 17 * 36 Na int = = 6.12 * 100 ; ; Na int = 100 100 CIC Por lo tanto hay 6.12 meq de Na intercambiable en 100 gr de suelo. PSI =
Si con un PSI de 17 se tiene 6.12 meq de Na int. Con un PSI de 6 se tiene X meq de na int. Aplicando una regla de tres simple se tendr: 17 ----- 6.12 6 ----X Por lo que X = (6*6.12/17) = 2.16 meq de Na int. Lo que quiere decir que se tiene que eliminar (6.12 2.16) meq de Na int, dando como resultado 3.96 meq de Na int en 100 gr de suelo. Obtener el total de Na int. A eliminar de una hectrea Peso de una hectrea. = Area * profundidad * Da Peso de una hectrea = 10000m2 * 0.40 m * 1.10 ton/m3 Peso de una hectrea = 4400 ton. Sabiendo que una tonelada tiene 1000000 gr Peso de una hectrea = 4.4 X 109 gr
Pgina
81
3.96 meq de Na int hay que eliminar de 100 gr de suelo, por lo tanto hay que calcular el Na int. A eliminar en toda la hectrea. 3.96 meq de Na ------- 100 gr de suelo X meq de Na int. ------- 4.4X109 gr de suelo X = 4.4 X 109 * 3.96 / 100 X = 174.24 X106 meq de Na int. / ha para eliminar (Este es la necesidad del mejorador) Tercero: Seleccin del mejorador. a).- Cuando no hay CaCO3 a1).- CaCl2 pe = 73 gr; solubilidad = 427 gr/lto ; Pureza = 90%; 1 meq de CaCl2 = 0.073 gr Como la necesidad del mejorador es de 174.24X10 6 se calcular la necesidad de CaCl 2 para la sustitucin de Na. 174.24X106 = X gr de CaCl2 qumicamente puro; por lo que X = 174.24x106 * 0.073 /1 = 12.719X10 6 gr de CaCI2 qumicamente puro pero como el CaCl 2 tiene una pureza del 90 % X = 12.719X106 / 0.90 = 14.132X106 gr de mejorador comercial. VAN = gr. _ de _ mejorador so lub ilidad
VAN = Volumen de Agua necesario VAN = 14.132X106 gr / 427 gr/lto VAN = 33096 litros de agua Expresado en lmina de agua en una hectrea Lr = 33.096 m3 / 10000 m2 = 0.0033m Lr = 0.33096 cm
a2).- CaSO4 2H2O Pe = 86 gr; Solubilidad = 2 gr/lto Pureza = 75%; 1 meq CaSO4 2H2O = 0.086 gr Como la necesidad del mejorador es de 174.24X106 se calcular la necesidad de CaSO 4 2H2O para la sustitucin de Na. 174.24X106 = X gr de CaSO4 2H2O qumicamente puro; por lo que X = 174.24x106 * 0.086 / 1 = 14.984X10 6 gr de CaSO4 2H2O qumicamente puro pero como el CaSO4 2H2O tiene una pureza del 75 % X = 14.984X106 / 0.75 = 19.979X106 gr de mejorador comercial.
Pgina
82
VAN =
gr. _ de _ mejorador so lub ilidad
VAN = Volumen de Agua necesario VAN = 19.979X106 gr / 2 gr/lto VAN = 9989500 litros de agua Expresado en lmina de agua en una hectrea Lr = 9989.5 m3 / 10000 m2 = 0.9989m Lr = 99.89 cm Lr = 1m b).- Cuando hay CaCO3 (por ejemplo 2 %) b1).- H2SO4 pe = 49 gr, pureza del 90 % Clculo del CaCO3 nativo De las 4400 ton. que pesa la hectrea, un 2% es de CaCO 3 por lo que se calculara el peso de CaCO 3 disponible 4400 ton --- 100 % X ton --- 2 % X = 2 * 4400 / 100 = 88 ton de CaCO3 pe del CaCO3 = 50 gr. por lo que 1 meq de CaCO3 = 0.050 gr 1 meq --- 0.050 gr X --- 88X106 gr X = 1.76X109 meq de CaCO3 disponibles en el terreno. Lo que se necesita es 0.17424X10 9 meq de CaCO3 por lo que, con el CaCO3 nativo se puede solucionar el problema. Ahora hay que aplicar H 2SO4 para solubilizar al CaCO3 y que empiece la reaccin con el Na. lo que se necesita: 1 meq de CaCO3 --- 0.050 gr 6 174.26X10 --X X = 174.24X106 * 0.050 gr = 8.71X106 gr de CaCO3 qumicamente puro que se necesitan. 1 eq de CaCO3 = 1 eq de H2SO4 por lo que 50 gr de CaCO3 vs 49 gr de H2SO4 entonces: 49 / 50 = 0.98 lo que significa que 1 gr de CaCO3 se solubiliza con 0.98 gr de H2SO4 1 gr de CaCO3 --- 0.98 gr de H2SO4 8.71X106 gr de CaCO3 ---- X X = 8.71X106 * 0.98 = 8.54X106 gr de H2SO4 qumicamente puro para hacer reaccionar al CaCO3 necesarios. Densidad del H2SO4 = 1.88 gr/cm3 entonces 1.88 gr --- 1 cm3 8.54X10 gr --- X X = 8.54X106 * 1 / 1.88 gr/cm3 = 4.54X106 cm3 pero como un cm3 = un mililitro 4.54X106 cm3 = 4.54X106 ml = 4540 litros de H2SO4 qumicamente puro
Pgina
83
entonces: 4540 litros / 0.90 =5044.44 litros de H2SO4 comercial. Otra forma de realizar el clculo
DT = 100 ( PSI i PSI f ) * T * h * Da * Pe
Donde: DT = Dosis terica Kg/ha PSIi y PSIf = Porciento de sodio posible inicial y final respectivamente. T = CIC (me/l00 gr de suelo) h = Profundidad radical (cm). Da = Densidad aparente (gr/cm3) Pe = Peso equivalente (gr). DP = C * DT Donde DP = Dosis prctica (kg/ha) C = Coeficiente de pureza Mejorador Yeso (CaSO47H2O) Cloruro de calcio CaCL2 Acido sulfrico (H2SO4) Polisulfuro de calcio (CaS5) Azufre agrcola (S) Sulfato de fierro ( FeSO4) Sulfato de aluminio (Al2(SO4)3) Caliza CaCO3 Coeficiente de pureza C 1.25 1.10 1.10 1.10 1.25 1.10 1.10 1.25
En el caso de que se decida llevar a cabo la recuperacin de un suelo, se debe por lo menos, asegurar una buena efectividad del mtodo, en el entendido de que antes de iniciar la inversin en la recuperacin deben quedar claros los siguientes puntos: a) Que los mejoradores no atacan la causa u origen del problema sino sus efectos; por lo tanto no se espere, entonces, que lo resuelvan todo. b) No esperar tampoco resultados inmediatos, principalmente cuando se utilice yeso o azufre. c) Que para asegurar una mas rpida y eficiente recuperacin se recomienda el auxilio de otros mtodos prcticos, como son: aadir estircoles y abonos verdes que mejoren la permeabilidad; establecer cultivos tolerantes; realizar anlisis continuos y estar al tanto de los progresos de la recuperacin. d) Recordar siempre que el problema que se esta resolviendo tiene un origen y que la gran mayora de las veces este problema localizado en un rea es el resultado las reas circunvecinas, y que no es suficiente atacar y resolver los efectos de parcelas aisladas, sino las causas del total del rea afectada.
Pgina
84
9.5.3.- Recuperacin por Mtodos Hidrotcnicos Los mtodos hidrotcnicos comprenden el lavado y el drenaje. El principio de estos mtodos es muy simple: "Las sales deben ser eliminadas de la capa superficial del perfil y posteriormente removidas del rea afectada con el objeto de evitar su redistribucin" Para que el lavado de un suelo, en presencia de un elevado, nivel fretico o estratos u horizontes de baja permeabilidad, sea efectivo se necesita construir drenaje artificial. Respecto al lavado (*) en si, s puede administrar con o sin drenaje artificial. El lavado es el mtodo especifico por excelencia para los suelos salinos y, como caso especial, para los suelos sdicos ricos en contenidos de CaCO3 o yeso. En cambio, en suelos salino-sdicos y sdicos, el lavado se utiliza como complemento o auxiliar de otros mtodos, y su fin es solubilizar los mejoradores y eliminar las sales de sodio desplazadas del complejo de intercambio. En los suelos con problemas de ensalitramiento el drenaje artificial tiene la funcin de controlar la profundidad del nivel fretico y, a la vez, es parte esencial en la recuperacin de suelos ya que sirve para dar salida a las sales de las reas afectadas. La importancia del drenaje reside en que el lavado pierde su efectividad si las sales no son removidas del rea afectada y la rapidez con que actan los mejoradores depende, en sumo grado, de eficiencia con que el drenaje elimine las sales en el campo. Existen antecedentes, segn crnicas antiguas (220 A.C 122 D.C.) que los chinos utilizaban ambos mtodos en combinacin con el cultivo de arroz para recuperar suelos salino-sdico A continuacin se har una descripcin de la metodologa de lavado para recuperar los suelos ensalitrados, estableciendo que no se har lo mismo en el caso del drenaje artificial como mtodo auxiliar del lavado, ya que seria objeto de un estudio especial dada su gran importancia. 9.5.3.1.- El Lavado en la Recuperacin de Suelos con Problemas de Ensalitramiento El lavado consiste en la eliminacin de las sales de la zona radical por medio de volmenes de agua, en cantidad suficiente para ello. El lavado, a su vez, es una modalidad del riego, que se diferencia de ste, en el fin a que se dispone, pues mientras el riego es una tcnica para suministrar agua adecuada al cultivo, el lavado es una riego para eliminar las sales de la parte superior del suelo, basado en el sentido del movimiento y la capacidad del agua para disolver y arrastrar dichas sales. Este mtodo tiene primordial importancia ya que el agua aplicada genera fuerza de arrastre y solubiliza las sales, las cuales conduce fuera del rea de accin de las races, disminuyendo su efecto sobre el suelo y las plantas. Podra afirmarse que sin lavado, sea natural o artificial no habra recuperacin de terrenos ensalitrados. En el caso de los suelos sdicos ricos en CACO 3 o CaSO4 al agregarles agua se solubilizan estas sales llevando calcio en solucin y reemplazando al sodio absorbido.
Pgina
85
Harris en 1931 experiment, con suelos ricos en CaCO 3 a los que les determino el efecto de varias cantidades de sodio intercambiable sobre su permeabilidad y compar aproximadamente su velocidad de infiltracin, y concluy al final de su trabajo que en base a los datos obtenidos es posible calcular el tiempo requerido para recuperar dichos suelos, y obtuvo una grfica terica que relaciona el PSI, con una constante de transmisin del agua y el numero de aos para disminuir el PSI. Dicha grfica fue obtenida bajo la siguiente hiptesis. "Si la velocidad a la cual el sodio intercambiable desaparece de una columna homognea de suelo es proporcional al total de sodio presente (segn la Ley de Masas), y al mismo tiempo es proporcional a la permeabilidad del suelo, esto se puede expresar con la siguiente ecuacin diferencial":
dc = ACK ct
donde C = Sodio intercambiable total en la columna. K = Constante de transmisin A = factor de proporcionalidad t = Tiempo c = Cantidad de sodio intercambiable que desaparece por unidad de tiempo Al integrar la ecuacin anterior, Harrs obtuvo una grfica que muestra el efecto de X tiempo de lavado, sobre el sodio intercambiable y sobre la permeabilidad y mostr el numero de aos necesarios para disminuir el PSI y/o aumentar la infiltracin de una valor inicial a un valor deseable. Mtodos de Lavado En virtud de que el lavado y sus variantes, son una modalidad del riego, se van a exponer brevemente los distintos mtodos de ste ltimo, para entender mejor al primero. Existen cinco mtodos principales de riego: riego por surcos goteo, subirrigacin, aspersin e inundacin. El mas eficiente para lavados ser aquel que mejor transporte las sales a las profundidades del perfil del suelo. Antes de caracterizar muy brevemente a cada uno debe quedar claro que existen dos tipos de lavado de suelos: lavado profilctico y lavado de control. El lavado profilctico es un lavado necesario para desalinizar suelos muy salinos hasta un nivel aceptable para los cultivos siendo esto un proceso estacional que se emplea al inicio o al final del cultivo, o en reas francamente improductivas y abandonadas. El lavado de control se considera como un proceso continuo de adicin en cada riego de un exceso de agua ms all del uso consuntivo y es llamada, "lamina de sobre-riego" o "fraccin de lavado. Asimismo, se debe tener presente que cualquiera sea el mtodo de lavado que se emplee, se requerir siempre una capacidad de drenaje del suelo que elimine las sales tanto del perfil, como del rea problema.
Pgina
86
Mtodo por surcos Este mtodo es el mas utilizado en Mxico ya que se est familiarizado con el, y en el caso de suelos ensalitrados, solo se aplica para lavados de control en reas con niveles bajos de salinidad, ya que al utilizarse en el campo da origen a fuertes variaciones en el contenido de sales del suelo, al formarse dos movimientos de las sales: Hacia abajo, en el fondo del surco. Hacia arriba en el bordo o cabecera del surco, y se forma as una acumulacin de sales en los bordos siendo difcil que en estas reas las plantas extraigan agua. Visto lo anterior, generalmente se recomienda que la semilla se siembre en el talud y no en la cima del bordo, para aminorar los efectos de la acumulacin de sales. Mtodo por goteo Al igual que el de surcos, podra solo aplicarse a lavados de control, siempre y cuando los goteros estn tan prximos que muestren un efecto parecido al de surcos. Pero considerando, que mantiene un alto contenido de humedad, en un volumen de suelo reducido (el llamado bulbo de mojado), solo elimina las sales hasta donde este llega, por lo cual se trata de un mtodo mas adecuado para el riego que para el lavado. Mtodo por Subirriacin Debido a que en este mtodo el abastecimiento del agua va por debajo de la superficie y funciona segn los principios de capilaridad y difusin no se recomienda, ni como mtodo de riego para; terrenos ensalitrados ni mucho menos para lavados.
Mtodo por aspersin Este es un excelente mtodo de lavado pues ofrece muchas ventajas sobre los dems en lo referente al lavado, pues genera un mojado intermitente, garantiza una uniforme penetracin, lava a bajas intensidades y contenidos de humedad, requiere de menos agua y se puede utilizar en reas con cierta pendiente as como reas irregulares y, adems, puede utilizarse en ambos tipos de lavado: profilctico y de control. La desventaja es su costo y la necesidad de fuentes de energa, ya que el agua requiere impulso. Mtodo por Inundacin Este mtodo es muy efectivo cuando los problemas de salinidad son muy serios y es, por excelencia un mtodo para lavados profilcticos, pudiendo utilizarse en lavados de control para cultivos de cobertura (trigo, alfalfa, pastos, etc). Es un mtodo muy eficiente para reas planas por lo que se requiere de previa nivelacin del terreno y distribucin uniforme del agua, utilizando para ello bordes o diques desde 0.45 m, hasta 1.20 m en sus variantes, que pueden ser melgas o cajetes y cuyo tamao se adecua para evitar patrones de mojado heterogneos (los mejores van de 1/3 a 1.0 ha), pues cuando se determina mal el tamao de las parcelas de lavado tambin las sales se acumulan en el centro
Pgina
87
y aunque se salinizan los bordes no es de tomarse en cuenta este efecto, dada su poca representacin en rea o volumen. Seleccin del mtodo La seleccin del mtodo toma en consideracin los siguientes puntos: Cultivo por establecer. Interesa si el cultivo es por surco o de cobertura Topografa del rea por recuperar. Cantidad del agua disponible. Estructura del suelo. Velocidad de infiltracin. Condiciones climatolgicas, vientos dominantes en caso de aspersin. Condiciones de drenaje. Costos. Localizacin y condiciones de ensalitramiento del suelo. Considerando lo mencionado en prrafos precedentes, se ha sugerido al mtodo por inundacin como el mas recomendable para lavados profilcticos y para lavados de control en cultivos de cobertura. Determinacin de la Lamina de Lavado a).- Para suelos salinos Cuando ya se tiene caracterizado el problema de salinidad para planear su recuperacin se llega al punto de decidir cuanta agua debe utilizarse en el proceso de lavado para reducir la salinidad a un nivel deseado. Para determinar esto, existen tres tipos de soluciones o metodologas a emplear: Mtodos de laboratoro. Mtodos analgicos. Ecuaciones empricas 9.5.4.- Recuperacin por Mtodos Biolgicos. Los mtodos biolgicos se basan en la adicin de materia orgnica al suelo y/o establecimiento de plantas, con el propsito de aprovechar los beneficio que ambos ejercen en el mejoramiento de las propiedades fsicas del suelo. Dichos beneficios se detallan a continuacin. Efectos de la Vegetacin sobre las Propiedades del Suelo Los efectos beneficios mas importantes propiciados por la vegetacin sobre las propiedades de los suelos ensalitrados se deben principalmente a la accin mecnica de sus races, las cuales modifican de manera directa las propiedades fsicas e indirectamente las propiedades qumicas y biolgicas; a grosso modo incrementan la permeabilidad y conductividad hidrulica por efecto de los canales formados. El sistema radical afloja al suelo, incrementando su porosidad y permeabilidad; mientras mas profundo, mayor es el efecto, lo que facilita que el lavado se verifique a mayores profundidades en el perfil del suelo, y con ello favorezca un mayor drenaje, o sea desalinizacin del suelo mismo.
Pgina
88
Para mayor comprensin del efecto de la vegetacin sobre el mantenimiento de las propiedades de los suelos ensalitrados, este fue dividido en tres clases; rboles, arbustos, cultivos y/o rotaciones de cultivos. a. Arboles La verificacin de amplios estudios sobre el particular muestra que suelos salinos no sdicos y sdicos- no salinos, han sido recuperados por el establecimiento de especies forestales, como olmo, arce, maple trtaro, lamo y roble. Los efectos beneficios que principalmente han ejercido las anteriores especies son la prevencin de la salinidad y la sodicidad secundaria, formacin de estructuras granulares, disminucin en el valor del pH, aumento en el contenido de humus y mejoramiento de las condiciones de la humedad del suelo. La desventaja que presenta utilizar este mtodo, reside en que es de recuperacin a muy largo plazo, debido a su accin lenta, pues su efectividad se hace manifiesta entre los 10, 30 y hasta los 50 aos. b. Arbustos De manera general podra decirse que el efecto de las races de los arbustos, es semejante a la de los rboles, con la nica diferencia en la profundidad de su efecto. Los arbustos nativos de suelos salinos y sdicos aunque poseen dos hileras de races, presentan la primera en el horizonte hmico, y la segunda por abajo de este a poca profundidad. c. Cultivos y Rotaciones En esta clase se han considerado pastos, alfalfa, cultivos de abonos verdes, arroz y rotaciones con otros cultivos. Los efectos fsicos y qumicos ejercidos por las races son parecidos a los anteriores; solo habra que destacar que el arroz y algunos zacates son los mas socorridos como auxiliares de los mtodos hidrotcnicos ya que soportan perodos largos de inundacin, lo que permite se efecten lavados muy pesados. Experiencias de campo muestran que bajo arroz se aceler la recuperacin de suelos sdicos por la remocin que se llevo a cabo; asimismo, en otros disminuyo el pH de 9.2 a 7.9: En suelos salinos, durante el primer ao la salinidad fue abatida a una profundidad de tres metros y de siete a ocho metros en el segundo ao. Se redujo la salinidad de 1.78 a 0.29 por ciento en la capa arable. d. Incorporacin de Residuos Animales De todos los estircoles, el mas comnmente utilizado, como acondicionador de las propiedades fsicas y la fertilidad de los suelos, es el estircol de bovinos y su aplicacin constituye una practica rutinaria en varios pases del mundo, incluyendo Mxico. El mayor inconveniente que presenta el uso de los estircoles como mtodo de recuperacin, es que se debe aplicar en grandes cantidades para que se manifieste su efecto, adems, generalmente solo beneficia a la capa arable, de ah que se recomiende su uso en combinacin con otros mtodos, para aprovechar el efecto de la materia orgnica sobre las propiedades fsicas del suelo. e. Incorporacin de Residuos Vegetales
Pgina
89
En la incorporacin de residuos vegetales se han considerado dos grandes grupos: - Incorporacin de abonos verdes. Incorporacin de residuos de cosecha, tales como: pajas, hojas de rboles 1 cascarilla de arroz y derivados de la caa de azcar, entre otros. 9.5.5.- Recuperacin por Mtodos Elctricos Los mtodos elctricos son los mas recientes para la recuperacin de suelos con problemas de sales, y aun se hallan en vas de mas experimentacin que conduzcan a datos concluyentes sobre las especificaciones de su uso. Estos mtodos se basan en la aplicacin directa de una corriente elctrica al suelo, involucrando varios procesos y principios electroqumicos complejos como electrodilisis, electroforess, electrolisis y electroosmosis, que toman lugar cuando una corriente elctrica pasa a travs de un suelo saturado. Estos procesos favorecen la remocin de cationes intercambiables del suelo. 9.5.6.- Eleccin del Mtodo Para la recuperacin en Suelos con problemas de Ensalitramiento. En esta parte el inters se enfoca en describir cual o cuales de los diferentes mtodos expuestos deben utilizarse, pues para atacar un problema de ensalitramiento se recomienda combinar varios. Para determinalo; es necesario conocer primero el tipo de problema que se quiere resolver; se ha recomendado la metodologa siguiente: a).- Investigar las condiciones climticas, b).- Colectar datos de las propiedades y caractersticas de los suelos tales como: textura, infiltracin y permeabilidad estado de la afectacin salina distribucin cuantitativa las sales en el perfil, tipo y clase de sales incluyendo grado de solubilidad mediante anlisis qumicos. c).- Hacer un anlisis geomorfolgico e hidrolgico de: fuentes de sales, pendiente, niveles freticos, su profundidad y mineralizacin, la calidad del agua disponible y las posibilidades de drenaje y mtodos a usar. En base a estos datos puede tomarse una decisin para la recuperacin de los suelos, pues suministran los datos suficientes para visualizar los siguientes puntos: Clasificacin de suelos segn el problema: salinos no sdicos, salino-sdicos, sdicos no salinos. Tipo y grado de facilidades de drenaje natural y/o establecimiento de un sistema artificial. Lugares donde el riego es idneo para permitir la desalinizacin, salinizacin y/o sodificacin secundaria y anegamiento o lavado. Tipo de cultivo por establecer. Relaciones genticas, entre el rea - problema y las reas vecinas. Con todo esto como base, es factible decidirse por cualquiera de los mtodos especificados, de acuerdo a las necesidades de recuperacin del rea o suelo problema. Una vez obtenida la informacin anterior se procede a: Primero - Agrupar zonas de rehabilitacin y/o recuperacin semejante . Esto es, zonas de suelos salinos, sdicos, etc. Segundo - Antes de decidir la recuperacin general de toda el rea se requieren pruebas experimentales en esas zonas representativas, y verificar en ellas los efectos del lavado y adicin de mejoradores y observar hasta cuando se obtiene el nivel deseado.
Pgina
90
Tercero: Simultneamente a lo anterior, es recomendable conducir la misma experimentacin en laboratorio, con muestras alteradas de suelo y hacer las comparaciones pertinentes: Cuarto - Antes de decidir la metodologa de recuperacin para el problema existente, se recomienda atacar, de manera previa la fuente de origen del ensalitramiento, pues de lo contrario solo se atacaran los efectos y no las, causas. 9.6.- Resumen General. Cuando se hace mencin de la recuperacin de un suelo debe entenderse que se esta hablando de mejorar sus condiciones con respecto a las plantas mientras en los suelos salinos es necesario reducir el contenido de sales, en los salino-sdicos debe reducirse este contenido salino y tomar medidas para evitar se deterioren sus propiedades fsicas; en cambio, la recuperacin de los suelos sdicos significa el desplazamiento del sodio intercambiable por calcio de los coloides del suelo, y as mejorar sus condiciones fsicas. La diferencia entre los suelos salino-sdicos y sdicos residen que los primeros se prevn las condiciones fsicas, y en los segundos se tienen que mejorar por esta razn, estos ltimos son mas difciles de recuperar. Para la recuperacin de estos tres tipos de suelos ensalitrados se usan varios mtodos; casi siempre, la mejor forma de utilizarlos es combinndolos, y complementndolos mutuamente. Los mtodos de recuperacin de suelos ensalitrados son: fsicos, qumicos, hidrotcnicos, qumico hidrotcnico, biolgicos y elctricos. Los mtodos fsicos lo constituyen principalmente el barbecho profundo, subsoleo, adicin de arena e inversin del perfil. El barbecho profundo se utiliza para mejorar la permeabilidad cuanto existan estratos de diferentes permeabilidades y/o para llevar a la superficie el CaCO3; normalmente se efecta desde 50 hasta 150 cm. El subsoleo, es para romper estratos duros. Adicin de arena se efecta tambin con fines de mejoramiento de permeabilidad del suelo, aunque su efecto se restringe a la capa superficial. La inversin de perfiles se utiliza cuando el suelo superficial es bueno pero la parte superior del subsuelo no lo es. Los mtodos biolgicos consisten en incorporar estircoles, abonos verdes, compostas, o establecer plantas nativas o cultivos tolerantes a fin de mejorar la conductividad hidrulica y la estructura del suelo, sea por medio de los ductos que forman las races por el CO 2 producido por la descomposicin de materia y respiracin de races y microorganismos. Mtodos elctricos son aquellos que estimulan la recuperacin de los suelos salino-sdicos y sdicos, mediante el paso de una corriente elctrica. Aunque se tiene poca experiencia en ello, despierta esperanzas su uso por los espectaculares resultados obtenidos en laboratorio. Los mtodos qumicos consisten en intercambiar sodio por calcio mediante el uso de sales clcicas de alta y baja solubilidad as como cidos que reacciona con el suelo cuando contiene calcio.
Pgina
91
Los mtodos hidrotcnicos que lo componen, el lavado y el drenaje, son los principales componentes para un proyecto de recuperacin y prevencin de una salinizacin secundaria. Actividades: Desarrolle un programa de recuperacin de suelo y agua para el rea visitada en la prctica 2. Consulte: http://tucuman.com/produccion/1997/97jul_14.htm (Correccin de suelos alcalinos) http://www.nre.vic.gov.au/catchmnt/salinity/dryland/recong.htm (Recognising dryland salinity) http://ndsuext.nodak.edu/extnews/procrop/sls/saltsd07.txt (managing sodic soils) New assessment technology for the diagnosis & control of salinity in irrigated lands, J.D. Rhoades, U.S. Salinity Laboratory, USDA-ARS, Riverside, Calif., USA (en internet) Sustainability of irrigation: An overview of salinity problems and control strategies. J.D. Rhoades, U.S. Salinity Laboratory, USDA-ARS, Riverside, Calif., USA (en internet) Productive Use and rehabilitation of saline lands, Albany Western Australia, 1996 (en internet) http://science.org.au/nova/035/035box03.htm (Rehabilitating sodic soils) http://enthusiasm.ucdavis.edu/retire/D.3/D.3.htm (Pedologic consequenses of land retirement and related issues) http://www.agcentral.com/imcdemo/04pH/04-05.htm (Escess alkalinity - natural and induced) Management of saline and sodic soils, MF-1022, Ray E Lamond Extension Specialist Soil fertility and manegement.

Apuntes Salinidad

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Apuntes Salinidad

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

M.C.

Luis Samaniego Moreno

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

Agregar HCl hasta pH<2, refrigerar

Filtrar8, agregar HNO3 hasta pH<2 Refrigerar

Agregar HNO3 hasta pH<2, 4 C, refrigerar

500 100 200 Volumen mnimo de muestra, mL

Determinacin Nitrito Orgnico, Kjeldahl Olor Oxgeno, disuelto:

Recipie nte2 P, V P, V V G, botella DBO

100 500 500 300

Almacenamiento mximo recomendado5 48 h 28 d

8h 28 d 2-7 d, ver protocolo

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

Pgina P, V P, V 100 100 s, c s, c

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

CAPITULO II 2.1.- INTRODUCCIN

CALIDAD DEL AGUA DE RIEGO.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

c). Miliequivalentes por Litro

d). Total de Slidos Disueltos. (mg/l) 2.2.1.2.- SALINIDAD EFECTIVA (SE)

TDS = 640 CEX103

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

BUENA CONDICIONADA NO RECOMENDABLE

Menos de 0.50 De 0.50 a 4.00 Mas de 4.00

Figura 2.1.- Esquema de Clasificacin de Aguas del U.S.D.A.

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

Suelos Salinos y Sdicos

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

2.0 6.0 6.9 1.5

3.4 7.4 8.5 3.2

5.4 9.5 10.8 5.9

8.8 13.0 14.7 10.3

Yield potential, ECe

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.

M.C. Luis Samaniego Moreno

M.C. Luis Samaniego Moreno

Departamento de Riego y Drenaje U.A.A.A.N.