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FACULTAD DE INGENIERA E. A. P.

INGENIERA AMBIENTAL LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

PRCTICA N 02: TITULACIONES ACIDO BASE

DOCENTE ALUMNO

: :

Ing. TARAZONA MIRABAL, HERMAN MARQUEZ RIVERA, Elvis

GRUPO Y HORARIO : FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA :

Da martes de 8.00 am- 11.00 am 23y30/04/2013 7/05/2013

HUNUCO _ PER 2013

QUIMICA ANALITICA

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RESUMEN

La estandarizacin de una solucin nos ense a tener ms practica en el manejo de la bureta y la balanza analtica as como a estar ms alerta al cambio de coloracin para no cometer un error que se notara luego en las dems corridas de los experimentos, no se lograron datos de normalidad tan elevados mas bien se lograron datos cercanos al haberlos estandarizado entre las que fueron calculados. Los normalidades encontradas para esta prctica fueron para el hidrxido de sodio de 0.927 N al ser estandarizada con ftlatato de potasio y para el 0,0951 N. al ser estandarizada con carbonato de sodio estas soluciones seguro nos servirn ms adelante para usarlas en nuevos experimentos .

Objetivos: Determinar la normalidad de la base (hidrxido de sodio), con ftalato acido de potasio. Determinar la normalidad del cido (cido clorhdrico), a partir de la normalidad de la base. Determinar la alcalinidad del carbonato de sodio impuro.

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I.

REVISION LITERARIA 1) Marco terico

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN La estandarizacin o titulacin de una solucin sirve para conocer su concentracin. Este procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha solucin con otra de la cual si sabes la concentracin (titulante) Se basa en una reaccin qumica como: aA + iT -----> Productos En donde a representa las molculas de analita A, que reaccionan con t molculas de reactivo T. El reactivo T (titulante) se adiciona, por lo general con una bureta, en forma creciente y es continua hasta que se ha aadido una cantidad de T qumicamente equivalente a la de A. Entonces se dice que se ha alcanzado el punto de equivalencia en la titulacin. Para saber cundo detener la adicin de titulante, el qumico puede utilizar una sustancia qumica llamada indicador, que cambia de color cuando hay un exceso de titulante. Este cambio de color puede o no ocurrir en el punto de equivalencia exacto. Al momento en el que el indicador cambia de color se le denomina punto final de la titulacin. Por supuesto que es conveniente que el punto final est lo ms cerca posible del punto de equivalencia. Estandarizacin se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia.

TITULACIN La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin como anlisis volumtrico. Un reactivo llamado valorante o titulador de volumen y concentracin conocida (una solucin estndar o solucin patrn) se utiliza para que reaccione con una solucin del analito, de concentracin desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador. Idealmente
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es el mismo volumen que en el punto de equivalencia el nmero de moles de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn mltiplo del mismo (como en los cidos poliprticos. En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final de la valoracin es el punto en el que el ph del reactante es exactamente 7, y a menudo la solucin cambia en este momento de color de forma permanente debido a un indicador. II. MATERIALES 2.1. 2.2. Materiales Fiola Vasos precipitados Bureta Probeta Pipeta Soporte Flotador magntico Varilla Matraz erlenmeyer Reactivos Acido clorhdrico concentrado Carbonato de sodio impuro Anaranjado de metilo Ftalato acido de potasio Fenolftalena Hidrxido de sodio concentrado

2.3.- Equipos Balanza analtica Rotador III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experimento 1. PREPARACIN DE SOLUCIONES DE CLOHIDRICO Y DE HIDRXIDO DE SODIO 0.1N Fecha de realizacin:23 de abril del 2013 ACIDO

a) Preparacin alternativa del hidrxido de sodio


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1. Aadimos 2,3224 gr de NAOH concentrado en un vaso seco. 2. Aadimos agua destilada para disolver, una vez disuelta pasamos a la fiola de 500 ml. 3. Aadimos 5 ml de cloruro de bario. 4. Aforamos con agua destilada la fiola hasta los 500 ml. 5. Tapamos y homogenizamos la mescla, 6. Llenamos en un frasco dicha muestra. 7. Tapamos la mescla y lo etiquetamos. 8. Y as obtuvimos NAOH aproximadamente a 0,1N. Que luego calcularemos su normalidad real. b) Preparacin del cido clorhdrico 1. Con una pipeta graduada y un bomba d succin cogemos 4,25 ml de cido clorhdrico concentrado. Esta transferimos a una fiola de 500 ml. Datos de densidad: 1.19
Concentracion37-38% PM: 36,46 PE=36,46

2. Aforamos con agua destilada la fiola que contiene el cido clorhdrico concentrado. 3. Tapamos y homogenizamos la mescla, 4. Llenamos en un frasco dicha muestra. 5. Tapamos la mescla y lo etiquetamos. 6. Y as obtuvimos HCl. Que luego calcularemos su normalidad real. Experimento 2. TITULACION DEL HIDRXIDO DE SODIO CON LA SOLUCIONE DE ACIDO CLORHDRICO 0.0870. 1. Lavamos la bureta de 50 ml con agua destilada y luego lo llenamos con el hidrxido de sodio que se prepar en el primer experimento, lo graduamos y procedemos a las lecturas para lograr su titulacin. 2. Colocamos la bureta en el equipo de soporte universal, y debajo de este un matraz Erlenmeyer conteniendo 35 ml de la solucin de cido clorhdrico( que es proporcionada por el ingeniero; esta solucin esta etiquetada con una normalidad de 0,0870 y aadimos 3 gotas de fenolftalena 3. Luego ponemos el flotador magntico dentro del matraz, colocamos debajo de la bureta que contiene la solucin de hidrxido de sodio. 4. Luego procedemos a la titulacin, encendemos el rotador y dejamos caer la solucin al matraz que contiene el cido clorhdrico.
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5. Dejamos que gotea hasta observar el primer cambio de color, es decir la aparicin del color rosa, y tambin procedemos a la lectura de la bureta. 6. Cuando ya observamos la primera coloracin en el matraz, adicionamos agua destilada a las paredes del matraz. 7. (hacemos 4 pruebas de este experimento).

Experimento 3: ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO CON FTALATO DE POTASIO. 1. Tomamos cuatro matraz Erlenmeyer enumerados y pesamos en la balanza analtica aproximadamente de 0,7 a0, 9 gr de ftalato cido de potasio. 2. A cada matraz le adicionamos agua destilada hasta los 50 ml de su capacidad y Agregamos 3 gotas de fenolftalena a cada matraz. 3. Armamos el soporte universal con la bureta de 50ml y a esta lo llenamos con el hidrxido de sodio ya preparado en el experimento N 1. 4. Colocamos el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y procedemos a la titulacin, hasta alcanzar el primer color rosa permanente. 5. Repetimos la titulacin con las otras tres muestras ms. Experimento 4: ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN DE ACIDO CLORHIDRICO CON CARBONATO DE SODIO. 1. Colocamos al horno una determinada cantidad de carbonato de sodio en una capsula par deshidratarla por completo y luego lo retiramos al desecador. 2. Cogemos cuatro matraces y procedemos a pesar tres muestras de carbonato de sodio que est de 0,20 a 0, 25 gr cada una. 3. Disolvemos cada muestra con 50 ml de agua destilada y adicionamos 3 gotas de anaranjado de metilo. 4. Lavamos la bureta de 50 ml con agua destilada y luego lo llenamos con el cido clorhdrico que se prepar en el primer experimento, lo graduamos y procedemos a las lecturas para lograr su titulacin. 5. Luego ponemos el flotador magntico dentro del matraz, colocamos debajo de la bureta que contiene la solucin de cido clorhdrico. 6. Procedemos a la titulacin del l cido clorhdrico que se prepar en el experimento N 1. 7. Repetimos la titulacin con otras tres alcuotas de 50 ml.

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Experimento 5: COMPARACION DEL RESULTADO DE LA ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN DE ACIDO CLORHIDRICO CON CARBONATO DE SODIO ENTRE LA ESTANDARIZACION DE ACIDO CLORHIDRICO CON HIDROXIDO DE SODIO . 1. Teniendo la normalidad del hidrxido de sodio se proceder a verificar si la normalidad del acido es similar a la del experimento N4. 2. Para esto la bureta lo llenamos con el hidrxido de sodio que se prepar en el primer experimento usando la normalidad que nos result en el experimento N3 ( ) en , lo graduamos y procedemos a las lecturas. 3. En tres matraces echamos 35 ml de solucin de cido clorhdrico ms dos gotas de fenolftalena. 4. Luego ponemos el flotador magntico dentro del matraz, colocamos debajo de la bureta que contiene la solucin de cido clorhdrico 5.Luego procedemos a la titulacin del cido clorhdrico, encendemos el rotador y dejamos caer la solucin al matraz que contiene y observamos el gasto. IV. CALCULOS Y RESULTADOS a) Preparacin del hidrxido de sodio
( (

LA NORMALIDAD ( ES DE 0.110 b) Preparacin del acido clorhdrico Teniendo los datos de


Densidad: 1.19 Concentracion37-38% PM: 36,46 PE=36,46

Hallaremos la normalidad no estandarizada del

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LA NORMALIDAD DE HCL ES de 0,1026

Titulacin de la soluciones de Hidrxido de sodio a partir del cido clorhdrico 0.0870 N. DATOS: Muestra de HCl: N=0.0870N

Tabla N1 experimento 1 2 3 4 ml de acido 35 35 35 35 Gasto en ml de la base 30,52 30,10 30.00 30,08

Con estos datos podemos determinar la normalidad de la teniendo la normalidad del cido.

base

1 CORRIDA (PARA UN GASTO DE

2 CORRIDA (PARA UN GASTO DE

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3CORRIDA (PARA UN GASTO DE

4CORRIDA (PARA UN GASTO DE

X=0,1009 LA NORMALIDAD ( ES DE 0.1009

Estandarizacin de la solucin de hidrxido de sodio con ftalato de potasio.


Tabla N 2 N de matraz
1 2

Peso del matraz seco


135.6558g 99.2812g

Peso del matraz + peso de la muestra


136.4060g 99.9936g

Peso de la muestra
0.7702g 0.7124g

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3 4

123.5136g 111.7539g

123.2164g 112.4622g

0.7028g 0.7083g

Ahora determinamos la Nb (normalidad de la base) con el ftalato acido de potasio, pero para esto necesitamos los datos del NAOH que se gastaron en cada una de las titulaciones.

Tabla N 3 N Ml de de gastado( ) vaso 1 40,12 2 37,69 3 37,68 4 37,28

NAOH Normalidad de la base ? ? ? ?

Hallamos la normalidad de la base respectivamente para cada muestra.

( (

( ( 1) Normalidad para la muestra N1

2) Normalidad para la muestra N2


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3) Normalidad para la muestra N3

4) Normalidad para la muestra N4

Con los datos ya hallados, llenamos el cuadro. Tabla N 4 N de Ml de NAOH gastado vaso 1 40,12 2 37,69 3 37,68 4 37,28

Normalidad de la base 0,0940 0,0926 0,0913 0,0931 0,0927

LA NORMALIDAD DE LA BASE ES 0,0927 N. ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN CLORHIDRICO CON CARBONATO DE SODIO. Tabla N5 N de matraz
1 2

DE

ACIDO

Peso del matraz seco


135.3288 136.4574

Peso del matraz + peso de la muestra


135.5221 136.6711

Peso de la muestra
0.1933 0.2137

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3 4

122.5959 116.8701

122.8014 117.0730

0.2055 0.2029

Ahora determinamos la Na (normalidad de l acido) con el carbonato de sodio, pero para esto necesitamos los datos del HCl que se gastaron en cada una de las titulaciones.

Tabla N6

N de matraz 1 2 3 4

Ml de gastado( ) 39,01 42,32 40,80 40,01

HCl Normalidad del acido ? ? ? ?

Hallamos la normalidad del cido respectivamente para cada muestra.

DATO:

La ecuacin nos quedara asi:


( (

CAMBIO DE ANARANZADO COLOR DE AMARILLO A

1) Normalidad para la muestra N1


(

2) Normalidad para la muestra N1


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( 0.0952

3) Normalidad para la muestra N1

4) Normalidad para la muestra N1


( 0.0953

Con los datos ya hallados, llenamos el cuadro. Tabla N 4 N de Ml de NAOH gastado vaso 1 39,01 2 42,32 3 40,80 4 40,01

Normalidad de la base 0,0934 0,0952 0,0949 0,0953 0,0951

LA NORMALIDAD DEL ACIDO ESS 0,0951 N.

COMPARACION DEL RESULTADO DE LA ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN DE ACIDO CLORHIDRICO CON CARBONATO DE SODIO ENTRE LA ESTANDARIZACION DE ACIDO CLORHIDRICO CON HIDROXIDO DE SODIO .

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N vaso 1 2 3

de

Ml de NAOH gastado 34,77 35,03 34,70

( estandarizacion secundaria estandarizacion primaria Comparacin de error entre las normales de HCl

LA COMPARACIN ENTRE LA NORMALIDAD DEL ACIDO CLORHIDRICO ENTRE ESTANDARIZACIN SECUNDARIA Y PRIMARIA NOS PRODUCE UN ERROR PEQUEO DE 2,9 % CAMBIO DE INCOLORO A GROSELLA

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V.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES Para la estandarizacin de las soluciones bases, se debe de contar con una cantidad buena de estndares primarios como es el ftalato cido de potasio, as como se puede reemplazar por otro estndar. Cuando se termina una titulacin, nos debemos asegurar de vaciar y lavar todos los materiales que se utiliz, ya que una solucin alcalina no se debe dejar mucho tiempo en un matraz volumtrico. Cuando procedemos a la titulacin, debemos prevenir que se pase del punto final, para esto debemos estar alertas al primer cambio de color y luego aumentamos una gota ms y ah queda el punto de equilibrio. Para estar seguros que la titulacin esta completada y lista debemos observar que la coloracin prevalezca por lo menos 15 segundos, ya que despus puede ir desapareciendo gradualmente el color debido a la absorcin del dixido de carbono del medio ambiente donde nos encontramos.

VI.

CONCLUSIONES & La normalidad del hidrxido de sodio que se prepar tiene una normalidad de 0,110 N pero al ser estandarizada con ftalato de potasio no dio una normalidad de 0.927 N. & La normalidad del cido clorhdrico que se prepar tiene una normalidad 0,1026 N pero al ser estandarizada con el carbonato de sodio nos dio normalidad de 0,0951 N. & la comparacin entre la normalidad del acido clorhidrico entre estandarizacin secundaria y primaria nos produce un error pequeo de 2,9 %.

VII.

BIBLIOGRAFIA QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA-5EDICION; AUTOR: R.A. Day, Jr procedimientos de laboratorio pags:739-743.
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