CONTRACCION MUSCULAR

UNIDAD BASICA DE LA CONTRACCION MUSCULAR: MIOCITO: Clula bsica especializada en la contraccin de los msculos, Constituye despus de las neuronas la clula ms excitable del organismo, su poder funcional recae en una estructura conocida como la SARCMERA Los miocitos se han especializados segn su caracterstica morfo fisiolgicas en tres grupos: Miocito Estriado Esqueltico Miocito Estriado Cardiaco Miocito Liso

ESTRUCTURA DE LA SARCOMERA: Se constituye por dos zonas elementales: DISCOS BLANCOS Constituido por las fibras finas de Actina Se desplazan utilizando el calcio como elemento de deslizamiento DISCOS OSCUROS Constituido por las fibras gruesas de Miosina Constituyen las lneas de desplazamiento

EL PRINCIPIO BSICO DEL DESPLAZAMIENTO EST BASADO EN LAS LEYES DE SHERRINTONGPARA LA CONTRACCIN MUSCULAR

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES: FIBRAS BLANCAS O DE ACCION RAPIDA Metabolismo predominante anarobico por la escases de mitocondrias Enzimas glucolticas ms numerosas para la liberacin de energa rpida Son fibras grandes para realizar contracciones rpida y potentes Necesitan de gran cantidad de calcio y de rpida liberacin Desarrolla los movimientos donde interviene la fuerza y la velocidad Predominan en los miembros inferiores ms an en las manos. FIBRAS ROJAS O DE ACCION LENTA Metabolismo oxidativo elevado con alta contraccin de mitocondrias. Presencia de mioglobina que almacena gran cantidad de oxigeno Tiene una demanda mayor de circulacin sangunea Esta inervado por nervios motores ms fino por presentar umbral de excitacin bajo Desarrolla los mecanismos de resistencia y fuerza Predominan en los miembros inferiores

ETAPAS DE LA CONTRACCION MUSCULAR:

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCION MUSCULAR: El comienzo y la ejecucin de la contraccin muscular se producen siguiendo las siguientes etapas: Un potencial de accin viaja por un nervio motor hasta el final del mismo en las fibras musculares. En cada extremo, el nervio segrega una pequea cantidad de neurotransmisor: la acetilcolina. La acetilcolina acta localmente, en una zona de la membrana de la fibra muscular abriendo mltiples canales para iones sodio compuerta operada por acetilcolina. La apertura de esos canales permite la entrada a la fibra muscular de grandes cantidades de iones sodio, en el punto correspondiente a la terminal nerviosa. De esta forma comienza un potencial de accin en la fibra muscular. Ese potencial de accin se desplaza a lo largo de la membrana de la fibra muscular, igual que sucede con los potenciales de accin en las membranas de los nervios. El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y tambin viaja a su interior. Aqu provoca la liberacin, desde el retculo endoplsmico hacia las miofibrillas, de grandes cantidades de iones calcio que se hallaban almacenados en el retculo. Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen juntos: ste es el proceso de contraccin.

 Una fraccin de segundo despus, se bombean los iones calcio hacia el retculo sarcoplsmico, donde permanecen almacenados hasta que llegue un nuevo potencial de accin:

MECANISMO DE LA CONTRACCION MUSCULAR: Cuando es nuestra voluntad mover alguna parte de nuestro cuerpo, en el cerebro se genera un impulso nervioso que es transmitido a travs de las neuronas motoras, y viaja hasta el extremo del axn, el cual hace contacto con nuestros msculos en la llamada unin neuromuscular.

Figura: El impulso nerviosos viaja desde el cerebro hasta el msculo

Figura: Las terminales axonales conectan al sistema nevioso con el msculo.

Cuando el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, sta libera una sustancia llamada Acetilcolina.

Figura: Con el impulso nervioso se libera Acetilcolina

La Acetilcolina penetra la fibra muscular, pasando a travs de los Tbulos "T", hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra muscular libera el Calcio que tiene almacenado.

Figura: Al contacto de la Acetilcolina con la miofibrilla, la fibra muscular libera Calcio.

Al interior de la miofibrilla se pueden distinguir los filamentos de Actina y Miosina y, de sta ltima, sus cabezas.

Figura: Al interior de la miofibrilla se distinguen la Actina y la Miosina.

El Calcio liberado en la fibra muscular se distribuye entre los filamentos de la miofibrilla.

Figura: El Calcio se distribuye entre los filamentos de la miofibrilla.

En la figura podemos ver que en el filamento de Actina se distinguen la Tropomiosina y la Troponina, mientras en el de Miosina se distingue la presencia del Adenosin-Trifosfato (un enlace de "adenosin" con tres molculas de fosfato) o ATP. La Tropomiosina cumple dos funciones complementarias: Previene que entren en contacto la Actina y la Miosina, cuando el msculo debe estar relajado. Facilita el contacto de la Actina y la Miosina, cuando se requiere la contraccin muscular La Troponina, por su parte, tiene el potencial de enlazar su molcula a algn in de calcio, cuando ha de producirse una contraccin, dando lugar a la funcin de la Tropomiosina. Por lo que respecta a la molcula de ATP, sta constituye en s misma el reservorio para el almacenamiento de la energa necesaria para que se lleve a cabo la contraccin muscular.

Figura: Se distinguen Tropomiosina, Troponina y la molcula de ATP.

Una vez que el filamento de Actina est fsicamente dispuesto para entrar en contacto con el filamento de Miosina, y por efecto de la presencia de un in de magnesio en este filamento, se desprende de la molcula de ATP uno de sus tres fosfatos, el cual es captado por la Creatinina. As el ATP se convierte en una molcula de Adenosin-Difosfato (un enlace de "adenosin" con dos molculas de fosfato) o ADP, mientras la Creatinina, ms el fosfato que capt se convierte en Fosfocreatina o CP. Con dicho desprendimiento, la energa qumica almacenada en la molcula de ATP se convierte en la energa mecnica que hace que se mueva la cabeza del filamento de Miosina, jalando a la Actina, y volviendo inmediatamente despus a su posicin original. Es entonces la Fosfocreatina (CP) reacciona ante la presencia de la enzima CPK y libera su fosfato, donndolo a la molcula de ADP, la cual se convierte nuevamente en ATP, y queda lista para un nuevo ciclo en el que esa misma cabeza de Miosina contribuir a la contraccin de un msculo. Por su parte, la CPK ya utilizada, se va al torrente sanguneo, de donde luego ser eliminada.

Figura: El proceso de contraccin muscular Visto desde un poco ms lejos, el proceso de contraccin-relajacin de un msculo no es otra cosa que el trabajo que realiza la Miosina al jalar y soltar el filamento de Actina.

Figura: Los filamentos de Actina y Miosina en el proceso de Contraccin-Relajacin.

Al final, esta historia nos deja claro que la nica funcin de la CPK es la catlisis de la Fosfocreatina para que sta done su fosfato a la molcula de ADP, convirtindola en ATP, y haciendo de sta un nuevo reservorio de energa qumica, lista para ser convertida en la energa mecnica necesaria para el proceso de contraccin del msculo. De aqu se infiere claramente que, cuando realizamos un esfuerzo fsico, cualquiera que sea su naturaleza y su intensidad, en la sangre se puede encontrar cierta cantidad de CPK. En otras palabras, y dado que la vida misma implica el movimiento constante de msculos, tanto de aquellos que dependen de nuestra voluntad (los de nuestros brazos o piernas, por ejemplo), como los que son controlados por nuestro Sistema Nervioso Autnomo (corazn, pulmones, etc.), es de esperarse que en nuestra sangre siempre existan ciertos niveles de dicha enzima.

TIPOS DE CONTRACCION MUSCULAR:

La longitus de la fibra muscular se mantiene constante, sin variar. Las fibras de actinas y miosinas no se desplazan, solo en un 5% El tono se intensific. La mayor actividad la desempean las motoneuronas gamma Los musculos ricos en fibras rojas desempean bien este tipo de contraccion sin experimentar cansancio

CONTRACCION ISOMETRICAS

CONTRACCIONES ISOTONICAS

Variacion esacasa del tono modicandose por completo la longitud de la fibra muscular por acortamiento, se produce el desplazamiento al 100% de la fibras de actinas y miosina Se desarrolla ms energa que en las isometricas, sopn la participacion de ambos tipos de fibras a la vez La contraccion es mas lenta que en la isometrica pero es capaz de producir desplazamiento. Participan las motoneuronas alfas en mayor cuantia

MOMENTOS DE PRESENCIA DE LOS TIPOS DE CONTRACCIONES: CONTRACCIONES ISOMETRICAS Contracciones que desempean los msculos erectores espinales para mantener la columna recta en la fase postural Contraccion de los cudriceps para mantener la postura en posicin bpeda y vencer la gravedad Cuando se desplaza un objeto pesado arrastrndolo, se produce a nivel de los miembros superiores y tronco CONTRACCIONES ISOTONICAS Contracciones que se producen durante la fase de balance de la marcha Cuando agarramos un objeto y lo levantamos para cambiarlo de posicin Cuando hacemos movimientos o ejercicios libres como en la gimnasia, natacin y trote

BIOQUIMICA DE LA CONTRACCION MUSCULAR El msculo est compuesto de agua en un 80% de la masa con un resto principalmente protenico y pequeas cantidades de grasas y glucgeno, as como dos sustancias fosforadas, la fosfocreatina y el trifosfato de adenosina. La porcin contrctil de una fibra muscular es una cadena protenica que indudablemente se acorta por una especie de proceso de plegamiento o de deslizamiento global de sus partes. En el msculo hay dos protenas, miosina y actina, que actan en forma conjunta. Durante la contraccin muscular hay sustancias que disminuyen su cantidad: glucgeno, oxgeno, fosfocreatina y trifosfato de adenosina; y otros elementos que aumentan: anhdrido carbnico, cido lctico, difosfato de adenosina y fsforo inorgnico. El hecho de que se consuma oxgeno con desprendimiento de bixido de carbono sugiere que la contraccin muscular es un proceso de oxidacin, sin embargo esa oxidacin no es esencial, pues un msculo puede contraerse bastantes veces privado por completo de oxgeno aunque en esas condiciones se fatiga ms rapidamente (lo que sugiere que la oxidacin est ms relacionada con el proceso de recuperacin despus de las contracciones que con la contraccin misma). La contraccin muscular involucra las siguientes reacciones qumicas: 1) Trifosfato de adenosina > fosfato inorgnico + difosfato de adenosina + energa (empleada para la contraccin propiamente dicha). 2) Fosfocreatina + ADP <> creatina + ATP 3) Glucgeno <> intermediarios <> cido lctico + energa (~P, empleada para la resntesis de los fosfatos orgnicos). 4) Parte del cido lctico + O2 > CO2 + H2 + energa (~P, empleada para resintetizar el resto del cido, glucgeno y en la resntesis de ATP y fosfocreatina). Deuda de Oxgeno: se exige con mucha frecuencia a nuestro sistema muscular esfuerzos inmediatos y aunque los mismos aumenten las respiraciones y las pulsaciones cardacas, el oxgeno no podra ser suministrado en cantidad suficiente para permitir el gasto que supondra. Durante los breves momentos de violenta actividad, los msculos utilizan la energa que no necesita oxgeno, al cesar el movimiento, el sistema muscular y otros tejidos pagan la "deuda" por medio de una toma extraordinaria de este elemento, con el fin de restaurar los compuestos fosfricos energticos y el glucgeno a su estado original. Fatiga: el msculo que se contrajo repetidamente y por ello agot sus reservas de glucgeno y fosfatos orgnicos y acumul cido lctico, habr perdido su poder de contraccin por lo que se dice que est fatigado. La fatiga tiene por causa principal la acumulacin de dicho cido lctico.

PATOLOGIAS DE LA CONTRACCION MUSCULAR: DOLOR DE CABEZA: El dolor de cabeza por contraccin muscular se describe a menudo como un dolor que aprieta la cabeza como una prensa. Es un dolor constante que suele sentirse en ambos lados de la cabeza y puede hacer que el cuero cabelludo est dolorido. El problema de los dolores de cabeza por contraccin muscular puede durar aos. Adems del dolor de cabeza, los dems sntomas ms comunes de los dolores de cabeza por contraccin muscular son los siguientes. Sin embargo, cadaindividuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los dolores de cabeza por contraccin muscular pueden ir acompaados de: Nuseas, vmitos, visin borrosa (sin embargo, no hay un sndrome previo al dolor de cabeza como en la migraa). Los sntomas de los dolores de cabeza por contraccin muscular pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas mdicos. Siempre consulte a su mdico para el diagnstico. Algunos profesionales de la salud creen que la causa primaria del dolor de cabeza por contraccin muscular es la tensin prolongada de los msculos, mientras que otros sugieren que la disminucin del flujo de sangre causa el dolor o contribuye a que se produzca. Entre los desencadenantes especficos que se han sugerido se incluyen los siguientes: Depresin o angustia previas a un conflicto. Posturas fsicas (como sujetarse la barbilla hacia arriba o hacia abajo al leer o sujetar el telfono entre el hombro y la oreja). Artritis degenerativa en el cuello. Sin embargo, los dolores de cabeza por contraccin muscular generalmente no estn relacionados con hormonas ni alimentos, y no existe ninguna conexin con la herencia gentica.

MIOPATIA: La palabra miopata significa "enfermedad del tejido muscular". Ms especficamente, las miopatas son enfermedades que ocasionan problemas con el tono y la contraccin de los msculos del esqueleto (msculos que controlan los movimientos voluntarios). La contraccin es el acortamiento enrgico o la tensin de un msculo El tono muscular se refiere a la disponibilidad para la contraccin que hace que un msculo en reposo sea resistente al estiramiento. Estos problemas van desde la rigidez (llamada miotona) hasta la debilidad, con diferentes grados de severidad. Algunas miopatas, especialmente cuando estn presentes desde el nacimiento, tienen complicaciones que amenazan la vida, pero con el tiempo y una terapia fsica, algunas personas que nacen con miopatas, pueden adquirir fuerza muscular. Otras pueden manejar frecuentemente sus sntomas mediante medicamentos, modificaciones en el estilo de vida o el uso de equipo ortopdico y respiratorio.

Ocasionan debilidad general severa de los msculos, creando problemas con las actividades bsicas como deglutir y respirar. Estos problemas pueden ser mortales si no se los trata, pero pueden controlarse con dispositivos mdicos auxiliares como sondas para la alimentacin y respiradores mecnicos. Otras miopatas hereditarias ocasionan episodios de debilidad o rigidez muscular que son ms leves, ms localizadas y de naturaleza temporal. Estos episodios pueden manejarse muchas veces a travs de medicamentos o por medio de un control cuidadoso del ejercicio y la dieta. A diferencia de las distrofias musculares, las miopatas generalmente no ocasionan la muerte muscular, sino que evitan que los msculos trabajen adecuadamente. As mismo, las miopatas generalmente no son progresivas es decir, una miopata por lo general no empeora durante la vida de lapersona. De hecho, algunos nios con miopatas empiezan a tener ms fuerza muscular a medida que crecen. Finalmente, algunas miopatas pueden darles a las personas una expresin facial de indiferencia, ocasionada por la debilidad de los msculos faciales. Las miopatas no tienen efecto sobre la inteligencia.

DISTROFIA MUSCULAR: Distrofia muscular, enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneracin del msculo esqueltico. Su curso clnico es progresivo; con el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad y la masa muscular hasta que, en algunos casos, el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. No se suelen producir remisiones. Hay varias formas clnicas, que se diferencian unas de otras por el patrn de transmisin hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribucin de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectan anormalidades microscpicas en el examen histolgico del msculo estriado. Las distrofias musculares se originan por una mutacin gentica, pero no se conocen los mecanismos bioqumicos responsables de la degeneracin muscular. No hay tratamiento especfico. Se deben emplear medidas generales sintomticas que incluyen la fisioterapia y la terapia ocupacional. Las modernas pruebas genticas, que determinan la existencia de genes de las diferentes formas clnicas, permiten un diagnstico rpido y exacto.

1.http://www.google.com.pe/imgres?q=TIPOS+musculos&um=1&hl=es&biw=1152&bih=756&tbm=i

sch&tbnid=-wkOJlmvQAfthM:&imgrefurl=http://biol3medio.blogspot.com/2009/11/sistemamuscular-tipos-demusculos.html&docid=i52kwKx3IemjwM&imgurl=http://3.bp.blogspot.com/_pO6_LWzFSx4/Swn MNkLtRHI/AAAAAAAADHw/iNdDmhBm21s/s1600/tipos%252Bde%252Bmusculos.jpg&w=303&h= 591&ei=PYZeUN3xAYK8ASx9oCAAg&zoom=1&iact=hc&vpx=128&vpy=141&dur=399&hovh=314&hovw=161&tx=118&ty= 155&sig=116883206795544080125&page=1&tbnh=165&tbnw=97&start=0&ndsp=16&ved=1t:429 ,r:0,s:0,i:79 2.-http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacionbio/fisiologia_muscular_en_la_biomecanica..pdf

3.- http://html.rincondelvago.com/contraccion-muscular.html

4.- http://www.secundariasgenerales.tamaulipas.gob.mx/Anatom%EDa/muscular.htm