UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR INSTITUTO DE CINCIAS BIOLGICAS ICB PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ECOLOGIA AQUTICA E PESCA PPGEAP LABORATRIO DE BIOLOGIA

A PESQUEIRA E MANEJO DE RECURSOS AQUTICOS

DISSERTAO DE MESTRADO COMPOSIO, ABUNDNCIA E PESCA DA ICTIOFAUNA COMO INDICADORES DO ESTADO DE CONSERVAO DE DOIS LAGOS DE VRZEA NO BAIXO RIO AMAZONAS (BRASIL) MORGANA CARVALHO DE ALMEIDA Orientadora: Prof. Dr. Victoria Isaac

BELM PA 2010

2 MORGANA CARVALHO DE ALMEIDA

COMPOSIAO, ABUNDNCIA E PESCA DA ICTIOFAUNA COMO INDICADORES DO ESTADO DE CONSERVAO DE DOIS LAGOS DE VRZEA NO BAIXO RIO AMAZONAS (BRASIL)

Dissertao Programa Ecologia obteno de Aqutica do

apresentada Ps-Graduao e de Pesca Mestre

ao em da em

Universidade Federal do Par para ttulo Ecologia Aqutica e Pesca.

Orientadora: Profa. Dr. Victoria Isaac

Belm PA 2010

Morgana Carvalho de Almeida

COMPOSIO, ABUNDNCIA E PESCA DA ICTIOFAUNA COMO INDICADORES DO ESTADO DE CONSERVAO DE DOIS LAGOS DE VRZEA NO BAIXO RIO AMAZONAS (BRASIL) Dissertao apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia Aqutica e Pesca da Universidade Federal do Par, para obteno do ttulo de Mestre em Ecologia Aqutica e Pesca, cuja banca examinadora foi constituda pelos Professores listados abaixo, em ordem alfabtica:

Orientadora:

Prof. Dra. Victoria J. Isaac Instituto de Cincias Biolgicas ICB UFPA Lab. de Biol. Pesqueira e Manejo de Recursos Aquticos

Examinadores:

Prof. Dr. Keid Nolan Silva Sousa Universidade Federal do Oeste do Par - UFOPA Prof. Dr. Mauricio Camargo Zorro

Instituto Federal de Educao Cincia e Tecnologia do Par - IFPA Prof. Dr. Renato Azevedo Matias Silvano Universidade Federal do Rio Grande do Sul UFRGS Suplente: Prof. Dr. James Tony Lee Lab. de Biol. Pesqueira e Manejo de Recursos Aquticos

Recomear No importa onde voc parou em que momento da vida voc cansou o que importa que sempre possvel e necessrio Recomear. Recomear dar uma nova chance a si mesmo renovar as esperanas na vida e o mais importante acreditar em voc de novo Sofreu muito nesse perodo? Foi aprendizado. Chorou muito? Foi limpeza da alma. Ficou com raiva das pessoas? Foi para perdo-las um dia. Tem tanta gente esperando apenas um sorriso seu para chegar perto de voc. Recomear hoje um bom dia para comear novos desafios. Onde voc que chegar? Ir alto sonhe alto queira o melhor do melhor pensando assim trazemos pra ns aquilo que desejamos Se pensarmos pequeno coisas pequenas teremos . J se desejarmos fortemente o melhor e principalmente lutarmos pelo melhor, o melhor vai se instalar em nossa vida. Porque sou do tamanho daquilo que vejo, e no do tamanho da minha altura. Carlos Drummond de Andrade

AGRADECIMENTOS Agradeo a Deus, Aos meus pais pelo amor e carinho dedicados a mim todos estes anos e pelo esforo em me proporcionar uma boa formao, A todos os amigos e amigas que me apoiaram nos momentos difceis pelos quais estou passando e conseguem me compreender e me perdoar por minha impacincia. A fora dada atravs de uma simples palavra, de uma curta conversa, ou de um vai dar tudo certo, voc vai conseguir, foram muitas vezes acolhedoras. Obrigada pelos momentos de reflexo, de diverso, de ajuda, de companheirismo. Obrigada a todos os meus amigos, e no existe uma ordem de importncia todos so muito amados: professora e amiga Victoria Isaac, pela orientao e incentivo a continuar a caminhada, Obrigada Jefferson Falco, pelo companheirismo, pacincia e carinho dedicados a mim, Obrigada pelo incondicional apoio: Bianca Bentes, Roberto Vilhena, Ana Paula Roman, Alany Gonalves, Walter Pynaya, Gil Meireles, Alfredo Andrade, Alvaro Souza, Renata Crespim, Jorge Ribeiro, dipo Arajo, Thas Costa, obrigada pela convivncia quase que diria e por tudo que dividimos e vivenciamos a cada dia. O mundo ainda ouvir falar do GEMPA hahahah! Obrigada aos meus amigos queridos: Aryane Simes, Kamlia Alves, Priscila Carmona, Srgio Carvalho, Michel Oliveira, pela amizade todos esses anos; Pelas amigas GPEcas e sapecas: Dalila Costa, Leiliane Souza, Danona Viveiros, Deca Neves, Alyne Gama, Danyzinha Brito Aos amigos distantes geograficamente, mas sempre presentes e pelas palavras amigas: Claudemir Oliveira e Amanda, Priscila Miorando, Gustavo Hallwass, Daiane Rosa, Cibele Silveira e Laura Cavechia. Obrigada pelas contribuies e helps: Tomaso Giarrizzo, James Lee, Douglas Aviz, Alan Silva; Obrigada aos amigos Jos Eliel (ZECA), Ivan Nunes, Regina Cerdeira, Mauricio Zorro, Smea Cibele e Dani, pela contribuio nas viagens de campo e coletas. A todas s famlias de pescadores e moradores das comunidades de Campos do Urucurituba, Piracoera de Baixo, Barreira e Campos do Tapar que aceitaram participar.

SUMRIO
1. INTRODUO..........................................................................................................12 1.1 BIODIVERSIDADE DE PEIXES ......................................................................... 14 1.2 A ATIVIDADE PESQUEIRA NA AMAZNIA...................................................... 15 1.3 MANEJO DA PESCA NA AMAZNIA ................................................................ 16 1.4 OBJETIVOS........................................................................................................ 19 Objetivo Geral ....................................................................................................... 19 Objetivos especficos ............................................................................................ 19 2. MATERIAL E MTODOS .........................................................................................20 2.1 REA DE ESTUDO ............................................................................................ 20 2.1.1 Caracterizao dos lagos estudados........................................................... 21 Lago Aramana ................................................................................................. 21 Lago Curiquara ................................................................................................. 22 2.2 COLETA DE DADOS.......................................................................................... 23 2.2.1 Pesca experimental ..................................................................................... 23 2.2.2 Captura e comercializao da pesca de subsistncia nas comunidades.... 25 2.3 MTODOS DE ANLISE ................................................................................... 26 2.3.1 Estrutura da comunidade de peixes ............................................................ 26 2.3.1.1 Composio da ictiofauna..................................................................... 26 2.3.1.2 ndices ecolgicos................................................................................. 27 2.3.1.3 Estimadores no-paramtricos da riqueza de espcies ....................... 27 2.3.2 Captura por unidade de rea em nmero e peso da ictiofauna................... 28 2.3.3. Aspectos de tamanho dos peixes ............................................................... 29 2.3.4. Curvas de abundncia e biomassa curvas ABC...................................... 29 2.3.5 Captura e comercializao da pesca de subsistncia nas comunidades.... 30 3. RESULTADOS .........................................................................................................31 3.1. COMPOSIO DA ICTIOFAUNA ..................................................................... 31 3.2. NDICES ECOLGICOS ................................................................................... 38 3.3. NDICES DE ABUNDNCIA EM NMERO E PESO ........................................ 39 3.4. CURVAS DE ABUNDNCIA E BIOMASSA ...................................................... 43 3.5. GUILDAS TRFICAS........................................................................................ 46 3.6. ESTRUTURA EM TAMANHOS DOS INDIVDUOS DA COMUNIDADE........... 48 3.7. A PESCA NAS REGIES DO TAPAR E URUCURITUBA ............................. 50 3.7.1. Descrio da pesca .................................................................................... 50 3.7.1.1 Artes de pesca ...................................................................................... 50 3.7.1.2. Frota pesqueira .................................................................................... 54 3.7.1.3 Produo total por espcie de peixe e perodo do ano ........................ 55 3.7.1.4 Produo por ambiente de pesca ......................................................... 59 3.7.1.5 Captura por unidade de esforo (CPUE) .............................................. 59 3.7.1.6 Comercializao ................................................................................... 62 4. DISCUSSO.............................................................................................................64 4.1. ECOLOGIA DE COMUNIDADE DE PEIXES .................................................... 64 4.2. PESCA DE SUBSISTNCIA E COMERCIALIZAO ...................................... 69 5. CONCLUSES.........................................................................................................74 6. REFERNCIAS ........................................................................................................76 ANEXOS.......................................................................................................................84 APNDICES .................................................................................................................87

7 LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Localizao das reas de estudo Lagos Aramana e Curiquara - nas microrregies de Urucurituba e Tapar, respectivamente mesorregio do Baixo Amazonas, municpio de Santarm-PA........................................................................ 21 Figura 2: Lagos de vrzea estudados no Baixo Amazonas no perodo da enchente. A e B: Lago Aramana; C e D: Lago Curiquara. Fotos: lvaro de Souza Jr. ...................... 22 Figura 3: Imagens da rea de estudo para os perodos (1) seca e (2) vazante. (a) Lago Aramana e (b) Lago Curiquara. Fonte: INPE (1) Imagem CYBERS2 164/102 BAND 4, (2) LANDSAT 5 227/62 BAND 4................................................................................... 23 Figura 4: Desenho amostral da pesca experimental realizada nos lagos Aramana e Curiquara, municpio de Santarm (PA), no perodo de julho/06 a abril/07. CT = comprimento total e PT = peso total; medidas registradas por indivduo. .................... 24 Figura 5: Coleta dos dados de captura de pescado pelos pescadores nas comunidades de Tapar Santarm PA. Foto: Victoria Isaac.................................. 26 Figura 6: Nmero de espcies e indivduos de peixes capturados durante os meses de coleta julho (Vazante) e outubro (Seca) de 2006 e janeiro (Enchente) e abril (Cheia) de 2007) - no lago Curiquara (A) e no lago Aramana (B) Baixo Amazonas - PA..... 32 Figura 7: As quatro espcies mais abundantes coletadas nos lagos Curiquara e Aramana no perodo de julho/2006 a abril/2007, no municpio de Santarm/PA. A: Pygocentrus nattereri; B: Plagioscion squamosissimus; C: Loricaria sp; D: Plagioscion surinamensis Fotos: Renato Silvano. ........................................................................... 32 Figura 8: Frequncia de ocorrncia nas amostras (total de indivduos Curiquara= 5560 e total indivduos Aramana = 4586) (nmero e percentual) das espcies (constantes, acessrias e ocasionais) nos Lagos Aramana e Curiquara municpio de Santarm segundo levantamento com pesca experimental realizado no perodo de julho/2006 a abril/2007. ..................................................................................................................... 33 Figura 9: Estimativa da riqueza de espcies atravs dos estimadores no paramtricos de Chao 1, Chao 2, Jacknife 1, Jacknife 2 e Bootstrap, nos Lagos Aramana (A) e Curiquara (B) Municpio de Santarm PA no perodo de julho de 2006 a abril de 2007.............................................................................................................................. 34 Figura 10: Dendrograma da anlise de cluster obtida atravs do ndice de similaridade de Bray Curtis baseada na abundncia numrica absoluta das espcies de peixes capturadas com rede de emalhar nos lagos do Aramana e Curiquara municpio de Santarm Par, durante os perodos de enchente, cheia, vazante e seca entre os meses de julho de 2006 e abril de 2007. Cdigos: ARENC Aramana enchente; ARSEC Aramana seca; CUSEC Curiquara seca; ARCHE Aramana seca; ARVAZ Aramana vazante; CUENC Curiquara enchente; CUCHE Curiquara cheia; CUVAZ Curiquara vazante. A, B e C = grupos formados com similaridade de 30%............................................................................................................................... 35 Figura 11: Variao do ndice de equitabilidade de Pielou (J) entre os perodos do ano cheia, enchente, seca e vazante, nos lagos Curiquara e Aramana juntos, municpio de Santarm/PA. ............................................................................................................... 38 Figura 12: Variao da captura por unidade de rea em peso (CPUAn (soma do peso dos peixes capturados de todas as espcies juntas. m.h-1) entre os lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA). ......................................................................................... 39 Figura 13: Variao da captura mdia por unidade de rea em nmero (n de indivduos capturados de todas as espcies juntas. m.h-1) entre perodos do ano nos lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA), baseada nas coletas realizadas entre os meses de julho/2006 a abril/2007. CHE = cheia, ENC = enchente, SEC = seca, VAZ = vazante. ..................................................................................................................... 40 Figura 14: Variao da captura mdia por unidade de rea em peso (soma do peso total capturado de todas as espcies juntas. m.h-1) por perodo do ano nos Lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA), baseada nas coletas realizadas entre os meses de julho/2006 a abril/2007 ................................................................................ 40

8
Figura 15: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados no lago Aramana municpio de Santarm Par. ................................................................................. 44 Figura 16: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados no lago Curiquara municpio de Santarm Par. ................................................................ 44 Figura 17: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados nos perodos de vazante, seca, enchente e cheia no lago Aramana municpio de Santarm Par.45 Figura 18: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados nos perodos de vazante, seca, enchente e cheia no lago Curiquara municpio de Santarm Par.46 Figura 19: Nmero de espcies por guilda trfica nos lagos Curiquara (acima) e Aramana (abaixo), baixo Rio Amazonas, Par............................................................ 48 Figura 20: Distribuio de freqncia relativa de indivduos (todas as espcies juntas) por classes de comprimento total (cm) nos lagos Aramana e Curiquara no perodo de julho/06 a abril/07 no municpio de Santarm/PA......................................................... 50 Figura 21: Redes de emalhe (A) e arpo (B) utilizados nas pescarias nas regies de Tapar e Urucurituba municpio de Santarm/PA. Fotos: Morgana Almeida............ 51 Figura 22: Freqncia de uso (n=493) dos aparelhos de pesca mais utilizados nas pescarias de Campos e Piracoera de Baixo, microrregio de Urucurituba (A) e nas comunidades de Correio e Barreira em Tapar, Santarm/PA. ................................... 52 Figura 23: Tipos de embarcaes: canoas a remo (A) e barcos com motor de centro (B), utilizadas nas pescarias das microrregies de Urucurituba e Tapar, municpio de Santarm/PA. Fotos: lvaro B. Jnior. ......................................................................... 55 Figura 24: Mdia de produo de pescado (kg) por viagem capturado pelos pescadores da regio de Tapar e Urucurituba, nas estaes vazante, seca, cheia e enchente no municpio de Santarm, baixo rio Amazonas/PA (IC= 95%). .................. 57 Figura 25: As sete espcies mais capturadas (em kg) por perodo do ano: cheia, vazante, seca e enchente na microrregio de Urucurituba, municpio de Santarm/PA. ...................................................................................................................................... 58 Figura 26: As 7 espcies mais capturadas (em kg) por perodo do ano: cheia, vazante, seca e enchente na microrregio de Tapar, municpio de Santarm/PA. .................. 59 Figura 27: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado das microrregies de Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA. .......................... 60 Figura 28: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado das comunidades de Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA............................ 61 Figura 29: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado em Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA. ..................................................................... 61 Figura 30: Percentual de espcies comercializadas pelos pescadores das comunidades do Tapar, municpio de Santarm/PA. ................................................. 62

LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Cronograma das coletas de campo por ms e perodo do ano.................... 23 Tabela 2: Nmero de espcimes de peixes capturados, peso total, mdia, mnimo, mximo e desvio padro (DP) da biomassa por estao (cheia, enchente, seca e vazante) nos lagos Aramana e Curiquara (municpio de Santarm PA) no perodo de julho de 2006 a abril de 2007. ...................................................................................... 36 Tabela 3: Ranking de contribuio em peso total e nmero de espcimes de quinze espcies capturadas nos lagos Aramana e Curiquara (municpio de Santarm PA) entre os meses de julho de 2006 e abril de 2007. PT = peso total (g). ........................ 37 Tabela 4: ndices ecolgicos por lago e estao.......................................................... 38 Tabela 5: CPUA Nmero de indivduos capturados (ind. m-.h-1) por perodo do ano no Lago Aramana de julho/2006 a abril/2007.............................................................. 41 Tabela 6: CPUA - (g) por m. hora por perodo do ano no Lago Aramana de julho/2006 a abril/2007. .................................................................................................................. 42 Tabela 7: CPUA Nmero de indivduos capturados (ind.m.hora) por perodo no Lago Curiquara no perodo de julho/2006 a abril/2007. ........................................................ 42 Tabela 8: CPUA - (g) por m de rede.hora por estao no Lago Curiquara no perodo de julho/2006 a abril/2007. ........................................................................................... 43 Tabela 9: CPUA mdia (g.m.h) por guilda trfica nos lagos Aramana e Curiquara, municpio de Santarm/PA. Os valores de CPUA foram testados com Kuskall-Wallis. ...................................................................................................................................... 47 Tabela 10: Variao do comprimento total mdio dos espcimes de peixes capturados por estao (CHE = Cheia, ENC = enchente, SEC = seca e VAZ = vazante) nos Lagos Aramana e Curiquara (Baixo Amazonas - PA), CT = comprimento total (cm), Md = mdia, Mn = mnimo, Mx = mximo, Dp = desvio padro ......................................... 49 Tabela 11: Descrio dos aparelhos de pesca utilizados nas pescarias em Urucurituba e Tapar Santarm/PA. ............................................................................................. 51 Tabela 12: Frequncia de uso dos aparelhos de pesca por perodo do ano para a regio de Urucurituba e Tapar, municpio de Santarm/PA. ...................................... 53 Tabela 13: Freqncia de uso dos principais aparelhos de pesca por tipo de ambiente pelos pescadores das regies de Urucurituba, municpio de Santarm/PA................. 54 Tabela 14: As 15 espcies mais capturadas pelos pescadores em volume (kg) na microrregio Tapar, municpio de Santarm/PA, de acordo com os dados dos formulrios (n=265). ..................................................................................................... 56 Tabela 15: As 15 espcies mais capturadas pelos pescadores em volume (kg) na microrregio de Urucurituba, municpio de Santarm/PA, de acordo com os dados dos formulrios (n=228) ...................................................................................................... 56 Tabela 16: Valores mdios do ndice de Shannon (H) e nmero de espcies (S) estimados por diversos autores, para diferentes ambientes aquticos da Amaznia, considerando como aparelho de pesca a malhadeira e perodos do ano (c=cheia, v=vazante, s=seca, e=enchente),................................................................................. 68

10

RESUMO As vrzeas amaznicas tm uma rica biodiversidade e suas caractersticas ecolgicas afetam os recursos naturais aquticos, de grande importncia ecolgica e econmica para os ribeirinhos. Com base nessas informaes, este estudo objetivou caracterizar a composio e abundncia da ictiofauna de dois lagos de vrzea no baixo rio Amazonas e compreender as formas de utilizao dos peixes pelos pescadores nas comunidades de Piracoera e Campos, na regio de Urucurituba, Barreira e Correio na regio de Tapar. As amostragens foram realizadas nos lagos Aramana e Curiquara, nos perodos de enchente, cheia, vazante e seca, no perodo de julho de 2006 a abril de 2007. Para as coletas foram utilizadas baterias de redes malhadeiras. Para a coleta de dados de captura dos pescadores foram utilizados formulrios que continham informaes sobre as caractersticas das pescarias. Foram capturados 10.146 peixes distribudos em 156 espcies, 27 famlias e 8 ordens. As famlias mais abundantes em nmero de indivduos Scianidae e Loricariidae. No lago Aramana, o acari Loricaria sp, foi a espcie que apresentou maior CPUAn com 0,02 indivduos por m.hora. Em termos de CPUAp, destaque para a espcie Potamotrygon motoro, com 0,13 g.m.hora e acaris Pterygoplichthys pardalis com 0,11 g. m.hora. No lago Curiquara, a maior captura em nmero de indivduos foi representada pela espcie Pachypops fourcroi com 0,001 indivduos por m de rede. Nos lagos Curiquara e Aramana foram identificadas 9 guildas trficas, sendo que para ambos os lagos os peixes pscivoros e detritvoros apresentaram as maiores capturas em peso. O comprimento mdio dos indivduos capturados nos lagos foi de 20,27 7,53 cm. A maior mdia de comprimento dos indivduos foi na cheia e a menor na vazante. Na pesca praticada pelos pescadores utilizada uma variedade de aparelhos destacando as redes de emalhe. O uso de determinado aparelho de pesca depende do ambiente explorado, espcie alvo, alm da estao do ano, podendo ocorrer combinaes de mais de um aparelho durante as capturas. O rendimento mdio das pescarias nas duas regies foi de 10 kg.pescador.dia-1. Em Urucurituba a CPUE mdia foi de 16 kg.pescador.dia-1, j em Tapar 4,5 kg.pescador.dia-1. Os pescadores de Urucurituba apresentam maior volume de captura e de comercializao do pescado. Estas comunidades cumprem parcialmente as regras dos acordos de pesca. Palavras-chave: ictiofauna, pesca, lagos de vrzea, Baixo Amazonas, Par.

ABSTRACT The Amazon floodplain has a rich biodiversity and its characteristics influence the economically and ecologically important natural aquatic resources for the people. On the basis of these information, the objective of this research was to characterize the composition and abundance of ichthyofauna in two floodplain lakes in the Santarem region, and to understand the use I buy fishers in the Piracoera and Campos fishing communities, in the Urucurituba region, and Barreira and Correio communities in the Tapar region. Samples were taken in the Aramana and Curiquara lakes considering the four hydrological periods (rising, flood, low, dry) for the period between July of 2006 and April of 2007. For the fish sampling were used set gillnets batteries. To collect data on catches of fishermen, forms were used that contained information about the characteristics of the fisheries. We caught 10,146 fish, which were distributed in 156 species, 27 families and 8 orders. The most abundant families in number of individuals were Sciaenidae and Loricariidae. In Aramana Lake, the Loricaria sp, was the species with the highest CPUAn with 0.02 individuals per m. hour. In terms of CPUAp featured species Potamotrygon motoro, with 0.13 g.m . hour and Pterygoplichthys pardalis with 0.11 g. m. hour. In Curiquara Lake, the main catch in number of individuals was represented by the Pachypops fourcroi with 0,001 individuals per m2 of gillnet. Curiquara and Aramana lakes 9 trophic guilds were identified and for both lakes fish piscivores and detritivores showed the largest catch by weight. The average length of individuals caught in the lakes was 20.27 7.53 cm. The highest mean length of individuals was in the flood and lower in the low period. When fishing is practiced by fishermen used a variety of fishing gear devices highlighting the gill netting. The use of gear depends on the environment exploited, target species, and in addition to the season, and there may be combinations of more than one gear during the catch. The average yield of the fisheries in the two regions was 10 kg.fishermen.dia-1. In Urucurituba region the CPUE average was 16 kg.fishermen.dia-1, in Tapar was 4.5 kg.fishermen.dia-1. The Urucuritubas fishermen showed the higher catch volume and fish marketing. These communities are partially fulfilling the rules of the fisheries agreements key-words: fish fauna, fishery, floodplains lakes, lower Amazon, Para.

12

1. INTRODUO Na Amaznia, as reas inundadas periodicamente pelos rios de guas brancas, classificadas por Sioli (1984) por sua alta turbidez, condutividade elevada, pH neutro e colorao barrenta, ocupam 35% da bacia, uma rea estimada em 4.982.000 km2 do territrio brasileiro (FERRAZ, 1994). A vrzea do canal principal do rio Amazonas ocupa uma rea de 92.400 km2, sendo a maior em extenso (BARTHEM e FABR, 2003). As faixas de vrzea ao longo do rio podem alcanar at 200 km de largura no perodo de cheias, como no Baixo Amazonas, enquanto no Mdio e Alto Solimes estas faixas somente alcanam 20 km (BAYLEY e PETRERE, 1989). As vrzeas amaznicas possuem uma rica biodiversidade e suas caractersticas afetam os recursos naturais aquticos, que so de grande importncia tanto ecologicamente quanto para as atividades econmicas das populaes ribeirinhas. A atividade pesqueira na vrzea amaznica responsvel pelo fornecimento de fontes de protena animal e de renda das comunidades ribeirinhas, principalmente para aqueles que residem em reas afastadas dos centros urbanos, onde a criao de gado difcil (QUEIROZ e CRAMPTON, 1999). Segundo Melack (1984), na parte central da bacia amaznica, incluindo apenas o sistema Solimes/Amazonas e seus principais tributrios, ocorrem cerca de 8,5 mil lagos, correspondendo a cerca de 11% dos 62 mil km2 de plancies inundveis. Dessa forma, as vrzeas na Amaznia Central so ambientes de florestas que sofrem alagamento peridico das guas do rio Amazonas, ricas em nutrientes e em partculas em suspenso (JUNK, 1984). Essa riqueza de nutrientes fornece a base para uma alta produo de ictiofauna o que permite o desenvolvimento de uma intensa atividade de pesca (LOWE-MCCONNEL, 1999; SAINT-PAUL et al, 2002). Os lagos de vrzea so depresses da plancie amaznica, em locais ainda no colmatados pelo material transportado pelo rio, no processo normal de formao da vrzea. Esses lagos de inundao se caracterizam pela grande variao no nvel da gua, devido as oscilaes das precipitaes (ESTEVES,

13 1998). As flutuaes do nvel da gua influenciam sazonalmente as caractersticas limnolgicas, ecolgicas e biolgicas desses corpos de gua amaznicos. Os lagos de vrzea representam tambm os locais com maiores oportunidades para a sobrevivncia de comunidades humanas devido a produtividade pesqueira desses ambientes (JUNK et al., 1989). Devido a essa dinmica do ciclo hidrolgico, nos lagos de vrzea h um incremento rpido da biomassa dos peixes durante as cheias, em virtude da entrada de material alctone, proporcionada pelo aumento do nvel da gua, que possibilita conexo dos lagos com o canal principal dos rios, como tambm pela entrada dos peixes na mata alagada (GOULDING, 1999). medida que as guas baixam, a mortalidade de indivduos enorme, pela reteno dos indivduos em poas que secam, pela predao por aves e peixes, bem como ocorre intenso fluxo de imigrao dos lagos pelos canais em direo aos rios, enquanto o nvel da gua ainda o permite (HENDERSON e ROBERTSON, 1999). Tais alteraes ocorrem todos os anos e os peixes tm se adaptado muito bem s mesmas (LOWE-MCCONNEL, 1999). Nos lagos de vrzea, a presena de macrfitas aquticas em sua rea de extrema importncia para os recursos aquticos que ali habitam, sendo que durante o perodo das cheias as macrfitas representam em mdia 75% da rea de guas abertas (BAYLEY, 1989). As partes submersas das macrfitas aquticas formam um habitat complexo, composto de razes e caules, que so colonizados por algas e invertebrados (JUNK, 1973). Este habitat representa um importante refgio para os peixes, especialmente contra predadores (GOULDING, 1980; SANTOS, 1982; JUNK et al., 1983; ARAUJO-LIMA et al., 1986; HENDERSON e HAMILTON, 1995; ARAUJO-LIMA e GOULDING, 1997; CRAMPTON, 1999; SNCHEZ-BOTERO e ARAUJO-LIMA, 2001). Os lagos de vrzea desempenham um papel fundamental no ciclo de vida das espcies de peixes, migradoras ou no, atuando como rea de berrio essencial para a sobrevivncia de larvas e crescimento dos juvenis como fonte de alimento e como abrigo para vrias espcies (COX-FERNANDES e PETRY, 1991; LOWEMCCONNEL,1999). A importncia dos lagos amaznicos observada nos vrios estudos da estrutura de suas comunidades cticas j realizados, sendo que, na regio de vrzea da Amaznia Central, destacam-se os trabalhos de Junk et al., 1983;

14 Saint-Paul et al., 2000; Siqueira-Souza e Freitas, 2002; Vale, 2003; SiqueiraSouza e Freitas, 2004; Yamamoto, 2004; Chaves, 2006 e Silvano et al, 2009. 1.1 BIODIVERSIDADE DE PEIXES As guas interiores do Brasil contm a mais rica ictiofauna de gua doce do mundo. A bacia amaznica, com seu complexo sistema de rios, igaraps, lagos, canais e furos, nos quais se localiza cerca de 20% de toda gua doce da Terra, destaca-se pela enorme riqueza de ambientes aquticos e por abrigar uma enorme variedade de espcies de peixes (BRITSKI et al 1984). O estudo sobre a diversidade da ictiofauna de um determinado ecossistema de fundamental importncia para entender as possveis alteraes causadas pelos impactos ambientais de aes antrpicas. Segundo Menezes (1996), a avaliao da rica diversidade amaznica negativamente afetada pelo conhecimento incompleto da bioecologia e sistemtica dos principais txons. O nmero de espcies de peixes que ocorrem na Amaznia ainda desconhecido, mas as estimativas vo de 1,5 a 6 mil espcies (LOWEMCCONELL, 1999). Vari e Malabarba (1998) afirmam que existe uma falta de informaes acerca da riqueza da ictiofauna da bacia Amaznica, sendo que esta regio inclui boa parte das espcies de peixes da regio neotropical, que pode alcanar 8.000 espcies. Na regio neotropical, a expanso peridica do ambiente aqutico produz o alagamento de grandes reas, devido principalmente s grandes variaes do regime de ventos e da pluviosidade (CUNICO et al., 2002). A dinmica anual de descarga dos rios tem sido apontada como o fator chave que caracteriza a sazonalidade e a produtividade da plancie algavel e do esturio amaznico. A flutuao da descarga dos rios causa a alagao das reas marginais e a ampliao da influncia das reas de gua doce do esturio. Sabe-se hoje que das reas periodicamente alagadas provem grande parte da base energtica que sustenta os recursos pesqueiros explorados comercialmente. Frutos, folhas e sementes, derivados de florestas e campos alagados, algas planctnicas e perifticas, que crescem nos ambientes lacustres e nas reas alagadas menos sombreadas, so as principais fontes de energia primria para a cadeia trfica aqutica amaznica

15 (GOULDING,1980; GOULDING et al., 1988; ARAUJO-LIMA et al., 1986; FORSBERG et al., 1993; ARAJO-LIMA et al., 1995; JUNK et al., 1997; SILVA JR, 1998). Peixes amaznicos apresentam estratgias adaptativas s mudanas sazonais que ocorrem no ambiente. O conhecimento dessas relaes entre as espcies de peixes e seu meio importante para o entendimento da abundncia e composio dos recursos pesqueiros. Vrios estudos abordam estas estratgias adaptativas sejam reprodutivas, alimentares, de metabolismo, desenvolvimento, crescimento e migrao (SCHWASSMANN, 1978; KNOPPEL, 1970; KRAMER et al., 1978, WOOTTON, 1995; FABR e SAINTPAUL, 1998; BARTHEM e GOULDING, 1997). 1.2 A ATIVIDADE PESQUEIRA NA AMAZNIA No processo histrico de ocupao da vrzea, as populaes ribeirinhas amaznicas foram se adaptando s fortes flutuaes impostas pela dinmica de inundaes do rio, fazendo uso integrado tanto do ambiente de vrzea, como das regies de terra firme e otimizando, desta forma, as suas fontes de alimentos. A observao diria da dinmica desses recursos e a dependncia econmica das espcies aquticas e da vegetao permitiram o desenvolvimento de relaes ecolgicas, em seu sentido estrito, entre os moradores amaznicos e seu meio ambiente (BEGOSSI, 2004). A pesca realizada na Amaznia pelos moradores ribeirinhos considerada multi-especfica, tanto por explorar diversos recursos pesqueiros, como por utilizar vrias artes de captura. Tradicionalmente, a pesca apresentava uma finalidade de subsistncia das famlias e era realizada, geralmente, em canoas com 1 ou 2 pescadores. Aps ganhar uma dimenso comercial, a produo pesqueira passa a ser comercializada em grandes embarcaes denominadas de geleiras, que direcionam o pescado para os mercados consumidores da regio, nacionais ou internacionais, atravs de frigorficos que compram, processam e exportam o pescado (ISAAC et al., 2000). Os estoques pesqueiros encontrados no ambiente de vrzea esto atualmente sob relativa presso, devido a fatores tais como: modificao do habitat natural de alimentao e reproduo das espcies; introduo de

16 tecnologia de pesca com maior capacidade de captura, como as redes de nylon; crescimento da demanda nos mercados urbanos e de exportao; e ausncia de uma regulamentao adequada ou de fiscalizao que controlem a quantidade de recursos pesqueiros capturados (MCGRATH et al., 1996). 1.3 MANEJO DA PESCA NA AMAZNIA Desde h alguns anos a literatura menciona a existncia de conflitos sociais na regio, como conseqncia do incremento da intensidade da explotao pesqueira, processo j descrito por Hardin (1967) - princpio do mau uso dos bens comuns com a conseqente evoluo da linha de pesquisa em common-based management (OSTROM, 1990; ROSE, 2001; BERKES, 2005; MCGRATH et al., 2008). Os conflitos de pesca comearam pela apropriao e usos diferenciados dos territrios aquticos, segundo sua finalidade de subsistncia ou comercializao do pescado (FURTADO, 2004). Porm a evoluo destes conflitos levou a situaes de violncia que foram consideradas alarmantes (HARTMANN, 1989; JUNK, 1984b; MCGRATH et al., 1993b). Ao longo dos ltimos 20 anos houve uma revoluo na gesto dos recursos pesqueiros das vrzeas do rio Amazonas. As comunidades de moradores de vrzea do rio Amazonas, preocupadas com a diminuio dos recursos pesqueiros dos lagos, se organizaram para controlar a entrada de pescadores comerciais urbanos, implementando acordos informais para ordenar a pesca nos lagos em torno de suas comunidades. Reconhecendo o potencial desses acordos, o IBAMA e organizaes no - governamentais (ONGs) regionais e internacionais colaboraram com as comunidades ribeirinhas para transformar esses acordos no elemento central de um sistema formal de gesto participativa dos recursos naturais da vrzea (MCGRATH et al., 1993b). Os acordos de pesca desencadearam um processo de construo das bases legais, institucionais e tcnicas para o manejo integrado dos recursos naturais, onde os varzeiros tm um papel de liderana na elaborao e implementao de regras coletivas que ordenam o uso dos recursos naturais das vrzeas (CASTRO e MCGRATH, 2001).

17 No modelo comunitrio de manejo pesqueiro, um grupo especfico de pescadores controla o acesso e o uso de um territrio pesqueiro bem definido. Os acordos de pesca exprimem regras definidas por membros da comunidade ou grupos de usurios locais, incluindo as medidas de manejo e sanes a serem tomadas contra os infratores. A fiscalizao ou controle do cumprimento dos acordos fica tambm a cargo da prpria comunidade, que precisa de apoio governamental para dar legitimidade s infraes aplicadas para os que no respeitam os acordos de pesca (MCGRATH, 2001). A partir da dcada de 80 essas experincias de gesto participativa vm sendo implantadas na regio do Baixo Amazonas, sendo que nas proximidades da cidade de Santarm, existiam 7 acordos de pesca para as seguintes regies: Maic, Ituqui, Saracura, Tapar, Arapixuna, Urucurituba e Aritapera, sendo que os dois ltimos juntaram-se num s acordo, alm do acordo da regio do Lago Grande do Curuai, que envolve alm de Santarm, os municpios de bidos e Juruti (MELLO, 2006). A partir de 2002 ocorreu uma intensificao na elaborao dos acordos de pesca em Santarm, com a implementao das Instrues Normativas, que reconhecem legalmente estes instrumentos de manejo por parte do IBAMA (AZEVEDO e APEL, 2004; MELLO, 2006). Atualmente esto sendo elaborados e aprovados os Planos de Utilizao e Planos Bsicos dos Projetos de Assentamento Agro-extrativista - PAE. Esses planos representam avanos importantes na gesto dos recursos naturais da vrzea e no desenvolvimento sustentvel de assentamento em ambientes de vrzea. A criao do PAE estabelece um territrio e concede aos assentados o direito de morar no PAE e usufruir de seus recursos naturais. Em delimitar os limites legais do PAE, estabelece uma das principais condies para o manejo coletivo dos recursos naturais, uma rea com limites bem definidos e reconhecidos por todos. O plano de utilizao do PAE rene os acordos coletivos elaborados pela comunidade para a pesca e os Termos de Ajuste de Conduta (TAC) para a criao de gado. Alm disso, O PU o estatuto do assentamento. Define o uso dos recursos naturais e as regras de convivncia nas reas destinadas reforma agrria. J o projeto bsico faz o diagnstico da rea e subsidia o planejamento para as aes de desenvolvimento, com a finalidade de servir de pea tcnica para o pedido de

18 licenciamento ambiental, no caso, a Licena de Instalao e Operao (LIO) dos PAEs. Foram criados o PAE Urucurituba e o PAE Tapar Ainda so poucos os trabalhos cientficos sobre o efeito de acordos de pesca sobre a biodiversidade ctica e a conservao do ambiente em termos de produtividade pesqueira. O modelo de co-gesto da pesca considerado promissor, porm a sua verdadeira efetividade, principalmente, a sua sustentabilidade, so ainda discutidos, por falta de trabalhos cientficos suficientemente abrangentes para a regio amaznica (ISAAC e CERDEIRA, 2004). Tanto no lago Aramana como no lago Curiquara, dois lagos de vrzea do municpio de Santarm, h acordos de pesca em vigor aprovados pelas comunidades e pelo IBAMA. No lago Curiquara, a pesca predominante de subsistncia e os moradores da regio manifestam que as regras de manejo para o uso dos recursos pesqueiros funcionam de forma bastante efetiva. J no lago Aramana, os acordos de pesca no so muito respeitados pelos usurios da comunidade e a pesca com finalidade comercial mais intensa. Esta diferena nos nveis de intensidade de uso dos peixes e no sucesso da aplicao das regras dos acordos de pesca nos levou a escolher estes dois lagos para o presente estudo. Parece evidente que a avaliao da sustentabilidade, elemento crtico para a implantao de um plano de manejo bem sucedido, deve contemplar estimativas de abundncia e densidade das espcies-alvo e a determinao dos nveis de explorao e seus efeitos sobre as populaes (REDFORD e ROBINSON,1991). Assim, este trabalho se props a contribuir com a avaliao das comunidades cticas de dois lagos de vrzea no baixo rio Amazonas onde h acordos de pesca comunitrios em funcionamento, visando com isso criar subsdios para verificar o impacto dessa forma de manejo na biodiversidade e riqueza das espcies de peixes.

19 1.4 OBJETIVOS Objetivo Geral Caracterizar a composio, diversidade e abundncia da ictiofauna dos lagos Aramana e Curiquara, vrzea do baixo rio Amazonas, e compreender as formas de utilizao dos peixes pelos pescadores nesses ambientes. Objetivos especficos Descrever a composio da ictiofauna e suas variaes sazonais nos lagos Aramana e Curiquara, na regio do Baixo Amazonas, municpio de Santarm; Estimar a densidade atravs da captura por unidade de rea (CPUA) nos dois lagos e nas diferentes estaes do ano; Estudar a estrutura da comunidade de peixes nos dois lagos em comprimento e peso; Descrever a pesca de subsistncia e comercial e sua dinmica sazonal em quatro comunidades de pescadores (duas em cada lago); Estimar a CPUE das pescarias como um indicador de rendimentos e produtividade das modalidades de pesca.

20

2. MATERIAL E MTODOS 2.1 REA DE ESTUDO Denomina-se Baixo Amazonas a regio que se estende ao longo do rio Amazonas, desde a foz do rio Madeira at a foz do rio Xingu. A periodicidade regular do ciclo das chuvas e o efeito retardado do degelo dos Andes so fenmenos que predominam na regio, afetando a biota. A pluviosidade mdia de 2.200 mm/ano. O perodo chuvoso se estende por quatro ou cinco meses, tendo seu incio entre os meses de novembro-dezembro e se estendendo at junho. Esta estao conhecida pelos moradores da regio como inverno. O vero ocupa os outros meses do ano, quando a pluviosidade diminui sensivelmente (MARLIER, 1973; IBGE, 1977; SALATI e MERQUES, 1984). Foi estudada a ictiofauna de dois lagos de vrzea, do municpio de Santarm, Estado do Par, na meso-regio do Baixo Amazonas. Os lagos Aramana e Curiquara estudados esto localizados nas microrregies de Urucurituba e Tapar, respectivamente. A microrregio de Urucurituba localiza-se entre as latitudes 2 24S e 2 11S e longitudes 54 45W e 54 32W; possui uma populao de aproximadamente 2.600 habitantes, distribudos em 7 comunidades (AZEVEDO e APEL, 2004). Em Urucurituba existe uma extensa regio de vrzea, formada por igaraps, lagos, enseadas, canais, furos, e o prprio rio Amazonas, sofrendo tambm influncia do rio Tapajs. O lago Aramana, que se encontra nesta regio, foi escolhido como ambiente de coleta, por ser o mais utilizado para a pesca e o mais prximo das duas comunidades escolhidas para estudo: Piracoera de Baixo e Campos do Urucurituba (Figura 1:). A microrregio do Tapar situa-se na margem esquerda do rio Amazonas. Localiza-se entre as latitudes 2 27S e 216S e, longitudes 54 35W e 54 31W e possui uma populao aproximada de 4.000 habitantes, compreendendo 12 comunidades (AZEVEDO e APEL, 2004). As comunidades que aceitaram participar deste estudo foram Barreira do Tapar e Correio. A rea de Tapar considerada para este projeto banhada por guas de vrias cabeceiras e igaraps, bem como por guas barrentas do rio Amazonas

21 e seus canais, que formam lagos de diversos tamanhos, dependendo da poca do ano. Para o presente estudo foi escolhido o lago Curiquara, que usado por essas comunidades de pescadores e moradores para a pesca (Figura 1:).

Figura 1: Localizao das reas de estudo Lagos Aramana e Curiquara - nas microrregies de Urucurituba e Tapar, respectivamente mesorregio do Baixo Amazonas, municpio de Santarm-PA.

2.1.1 Caracterizao dos lagos estudados Lago Aramana Este lago est localizado prximo s comunidades estudadas de Piracoera de Baixo e Campos do Urucurituba, aproximadamente a 02 16S e 54 42W (Erro! Fonte de referncia no encontrada.A e B). Como todo lago de vrzea, sofre inundaes peridicas durante o perodo de enchentes e cheia. Trata-se de um lago de grandes propores - com uma rea estimada de 70,03 km durante a vazante e 52,84 km na estao seca, sendo essas dimenses calculadas atravs do mtodo de rea de polgonos (Figura 3a). O Aramana comunica-se com o rio Amazonas atravs de diversos canais na margem ocidental do mesmo, por onde os barcos de pesca tm acesso aos pesqueiros do interior do lago. Esse lago apresenta um tipo de fundo argiloso, com uma profundidade mdia de 2,10 m, gua barrenta de colorao marrom, alm de uma vegetao aqutica formada principalmente

22 por macrfitas flutuantes do gnero Eichornia conhecidas como aguaps e os capim-membeca do gnero Paspalum na margem dos lagos. Lago Curiquara Este lago localiza-se prximo as comunidades do Correio e Barreira, aproximadamente na posio 02 09S e 54 28W (Erro! Fonte de referncia no encontrada.Erro! Fonte de referncia no encontrada.C e D). Tambm considerado um lago de vrzea, mas com propores menores, tendo uma rea de 15,21 km na vazante e 8 km no perodo seco (rea de polgono) (Figura 3b). O acesso ao lago bastante difcil durante o perodo seco, o que impede a entrada de barcos de grande porte neste perodo. Possui um fundo argiloso-arenoso, com pedras e profundidade mdia de 3 m. As guas possuem colorao mais clara do que o lago Aramana, devido ao aporte de pequenos igaraps. A vegetao aqutica tpica dessa regio, com macrfitas flutuantes nas margens, principalmente do gnero Eichornia (conhecidas popularmente como aguaps) e os capim-membeca Paspalum repens.

23
Figura 2: Lagos de vrzea estudados no Baixo Amazonas no perodo da enchente. A e B: Lago Aramana; C e D: Lago Curiquara. Fotos: lvaro de Souza Jr.

Figura 3: Imagens da rea de estudo para os perodos (1) seca e (2) vazante. (a) Lago Aramana e (b) Lago Curiquara. Fonte: INPE (1) Imagem CYBERS2 164/102 BAND 4, (2) LANDSAT 5 227/62 BAND 4.

2.2 COLETA DE DADOS

2.2.1 Pesca experimental

A coleta de ictiofauna foi realizada nos dois lagos (Curiquara e Aramana) de julho de 2006 a abril de 2007. O ano foi dividido em quatro estaes ou perodos (enchente, cheia, vazante e seca), de acordo com o ciclo hidrolgico do rio Amazonas e foi realizada uma campanha de coleta em cada perodo (Tabela 1). Cada campanha teve a durao total de uma semana. Segundo informaes dos pescadores, selecionaram-se dias de lua nova para essas coletas, pois possuem noites escuras, facilitando a captura de peixes, j que a rede menos visvel. Em cada lago foram colocadas quatro baterias de redes, as quais foram dispostas a distncias suficientes para minimizar a interferncia na captura entre as mesmas, durante aproximadamente 16-18 horas com despescas a cada 2 ou 3 horas (Figura 4). Tabela 1: Cronograma das coletas de campo por ms e perodo do ano
Dias 27/07/06 e 29/07/06 27/10/06 e 29/10/06 19/01/07 e 21/01/07 Perodo do ano Vazante Seca Enchente

24
19/04/07 e 21/04/07 Cheia

LAGO

Enchente

Cheia

Vazante

Seca

ESTA O

c 1

c 2

c 3

c 4

BATERIA

c 1

MALHADEIRAS

CT

PT

Figura 4: Desenho amostral da pesca experimental realizada nos lagos Aramana e Curiquara, municpio de Santarm (PA), no perodo de julho/06 a abril/07. CT = comprimento total e PT = peso total; medidas registradas por indivduo.

Cada bateria (unidade amostral) era composta por seis redes, cada uma com um comprimento de 30 m e altura aproximada entre 3 a 4 m, com entralhe de chumbo na tralha inferior e bias pequenas de isopor na tralha superior. Para capturar peixes de vrias classes de comprimento, em cada bateria foram utilizados seis tamanhos de malhas diferentes: 4, 6, 7, 8, 10, 12 cm, respectivamente, entre ns opostos. As redes de uma bateria foram unidas considerando seqncias aleatrias previamente determinadas e dispostas em ambientes de guas abertas, mas paradas, no muito distantes da margem do lago ou de um banco de macrfitas. A rea total de cada rede e de cada bateria foi calculada. Os peixes capturados na pesca experimental foram acondicionados em sacos plsticos, devidamente etiquetados, com informaes sobre o lago, horrio da despesca e a malha da rede na qual foram capturados. Para cada despesca foi calculado o tempo total em que a rede ficou submersa na gua. Aps cada despesca foi realizada a triagem. Os peixes foram identificados de acordo com a nomenclatura zoolgica vigente (BOUJARD et al., 1997; FERREIRA, 1998; SANTOS et al., 2004; GALVIS, 2006). Os exemplares das espcies no identificadas em campo foram fixados em formol

25 a 10% e transportados para o Laboratrio de Biologia Pesqueira e Manejo dos Recursos Aquticos Universidade Federal do Par (UFPA). O nmero de indivduos capturados por espcie foi anotado. Todos os indivduos foram medidos com auxlio de um ictiomtro; (CT = comprimento total) e pesados em balana eletrnica com preciso de 0,01 g. Os dados foram anotados em formulrio especfico (Apndice 1).e digitalizados em banco de dados relacional, especialmente preparado para esta finalidade Aps a triagem, os peixes em boas condies de conservao para consumo foram entregues s lideranas comunitrias circunvizinhas dos lagos para o consumo pela populao local. 2.2.2 Captura e comercializao da pesca de subsistncia nas

comunidades Paralelamente atividade da pesca experimental, foram coletados dados sobre a atividade pesqueira realizada pelos prprios moradores das comunidades participantes do estudo. Foram selecionadas 5 famlias em cada uma das quatro comunidades participantes, perfazendo 10 famlias por regio de trabalho. Essa seleo foi definida pelos membros das comunidades, considerando a capacidade de colaborao de cada grupo familiar e seu interesse na pesquisa. Os pescadores escolhidos receberam formulrios para serem preenchidos durante 7 (sete) dias consecutivos, em cada um dos perodos do ano: vazante, seca, enchente e cheia, coincidindo com os perodos de coleta da pesca experimental (Figura 5). Os formulrios utilizados continham informaes sobre as espcies capturadas, locais de pesca, produo total, tempo de pescaria, quantidade de pescado comercializado e artes de pesca utilizadas. O peso das espcies de peixes capturadas pelos pescadores foi registrado com o auxlio de balanas do tipo dinammetro, entregues a cada famlia participante e anotados em formulrios especficos (Apndice 2). Participaram da coleta de dados de captura de pescado, um total de 20 famlias de pescadores, distribudas nas 4 comunidades. No total foram preenchidos 493 formulrios, sendo 265 em Tapar e 228 em Urucurituba. Cada formulrio corresponde a um dia de pesca de um pescador.

26

Figura 5: Coleta dos dados de captura de pescado pelos pescadores nas comunidades de Tapar Santarm PA. Foto: Victoria Isaac.

2.3 MTODOS DE ANLISE Os pacotes utilizados para as anlises estatsticas foram o STATISTICA 7.0 e o PRIMER 6.0. 2.3.1 Estrutura da comunidade de peixes 2.3.1.1 Composio da ictiofauna As espcies capturadas nos lagos foram listadas e agrupadas em categorias taxonmicas (ordens, famlias e espcies). Posteriormente foi construda uma matriz de presena-ausncia, onde a freqncia de ocorrncia das espcies foi calculada segundo o mtodo de Dajoz (1973) atravs da frmula:

onde, c valor da freqncia das espcies; ci nmero de coletas com a espcie i; C nmero total de coletas.

27 Aquelas espcies que apresentaram c 50% foram consideradas constantes, 25% c < 50%, acessrias e com c < 25% ocasionais. 2.3.1.2 ndices ecolgicos Foram estimados ndices de diversidade, amplamente utilizados nos estudos de comunidades de peixes (HENDERSON, 2003; MAGURRAN, 2004). Foi calculado o ndice de Margalef (d) para estimar riqueza de espcie; o de Shannon Weaver (H), para estimar diversidade e Pielou (J) para estimar equitabilidade, atravs das seguintes equaes, respectivamente: d = (S 1) Log10 N Onde: d = ndice de Margalef; S = nmero total de espcie; N = nmero total de indivduos. H = - i pi (log10 pi) Onde: H = ndice de diversidade de Shannon Weaver; pi = a proporo da espcie i dentro do nmero total de espcies da amostra. J = H (observado) Hmximo Onde: J = ndice de equitabilidade ; Hmximo = diversidade mxima possvel (se todas as espcies fossem igualmente abundantes).

2.3.1.3 Estimadores no-paramtricos da riqueza de espcies Para verificar o ponto de estabilizao da riqueza e o esforo necessrio para estimar o nmero real de espcies que compem cada lago, foram construdas curvas de acumulao de espcies para cada lago estudado. Para tal, foram utilizados os estimadores de riqueza Chao de primeira ordem, Chao de segunda ordem, Jacknife de primeira ordem, Jacknife de segunda ordem e Bootstrap. Os estimadores Chao 1, Chao 2, Jacknife 1 e 2 baseiam-se na

28 proporo de espcies raras na amostra em relao riqueza total observada. As medidas de raridade empregadas pelos quatro estimadores supracitados so: espcies representadas por apenas um (singleton) e dois indivduos (doubleton) em toda a amostragem ou espcies que ocorrem em apenas uma amostra (unique) ou duas amostras (duplicate). O Bootstrap diferente dos anteriores por utilizar dados de todas as espcies coletadas para estimar a riqueza total, atravs da soma da riqueza observada com o inverso da proporo de amostras em que ocorre cada espcie (MAGURRAN, 1988; SANTOS, 2003). 2.3.2 Captura por unidade de rea em nmero e peso da ictiofauna Foram calculadas a captura por unidade de rea em nmero (CPUAn) e peso (CPUAp) por bateria de redes, de todos os indivduos capturados e posteriormente por espcie, perodo do ano e local (lago), aps o qual foi estimada a mdia das quatro baterias, para cada situao. A captura em nmero foi calculada dividindo-se o nmero de indivduos capturados pela rea da rede (m2) e pelo tempo total (horas) de imerso da mesma. A captura em peso tambm foi calculada, dividindo-se o peso em gramas (g) capturado pela rea da rede (m2) por hora. Posteriormente, a captura por unidade de rea em nmero e peso dos indivduos foi comparada entre lagos e estaes com ANOVA two-way e atravs do teste no paramtrico de Kruskal Wallis ( = 5%). A rea total da rede corresponde a somatria das reas de todas as redes (diferentes malhas) de cada bateria. O tempo de imerso corresponde a somatria do tempo transcorrido desde o incio da coleta at a retirada definitiva das redes da gua, para cada bateria. CPUAn = nmero de indivduos rea de rede (m2) X tempo de pesca (horas) CPUAp= Peso dos indivduos (g) rea de rede (m2) X tempo de pesca (horas)

29 As espcies foram classificadas por guilda trfica de acordo com os trabalhos de MRONA e RANKIN-DE-MRONA (2004); TEJERINA-GARRO e MRONA (2010). Posteriormente, foram calculadas a cpue em peso por guilda. Os valores de CPUE por guilda obtidos foram comparados entre lagos com o teste no-paramtrico de Kruskall-Wallis ( = 0,05). Uma anlise de agrupamento (Cluster distncia de Bray Curtis) foi utilizada para a delimitao de grupos, baseados na abundncia numrica absoluta das espcies de peixes por estao do ano nos dois lagos.

2.3.3. Aspectos de tamanho dos peixes Foram construdos histogramas da distribuio das classes de comprimento total de todas as espcies juntas, no intuito de comparar a distribuio do tamanho dos peixes em cada lago. As variaes das mdias dos comprimentos dos espcimes foram testadas com ANOVA (two-way) entre lagos e estaes com nvel de significncia = 5% 2.3.4. Curvas de abundncia e biomassa curvas ABC Para diagnosticar diferenas na estrutura das assemblias de peixes por lago e estao foram construdas curvas tericas de comparao, denominadas ABC (abundance and biomass curves). Estas curvas permitem comparar a dominncia da abundncia (nmero de indivduos/m2/h) com a dominncia de biomassa (peso/m2/h). Eventuais diferenas na forma das curvas sero interpretadas como uma resposta a possveis processos, como a atividade pesqueira ou degradao (WARWICK et al., 1987, YEMANE et al., 2005). Estas curvas fundamentam-se na teoria evolutiva clssica das selees dos r e k estrategistas. Assim, em estados de baixa ou nula perturbao ecolgica ou antrpica supem-se uma dominncia das espcies k estrategistas (crescimento lento, maiores tamanhos, maturao tardia) e, por tanto, a curva da biomassa situa-se acima da curva de abundncia. Com o aumento da perturbao o sistema dominado por espcies r estrategistas

30 (crescimento rpido, menores e oportunistas), e a curva de biomassa ficar localizada abaixo da curva de abundncia. A apreciao das diferenas entre as duas curvas foi calculada atravs da estatstica W (biomassa abundncia). O valor de W pode variar entre -1 e 1. Um valor negativo para W indica que a curva de biomassa est abaixo da abundncia e sugere uma comunidade perturbada, com predominncia de indivduos pequenos. A vantagem deste mtodo de comparao de curvas ABC consiste em que no necessrio possuir um controle ou valores de referncia nas escalas espacial e/ou temporal, com os quais os valores de W devam ser comparados, pois a biomassa confrontada com a abundncia, para o mesmo perodo e o mesmo ambiente (CLARKE e WARWICK, 1994).

2.3.5 Captura e comercializao da pesca de subsistncia nas

comunidades Todos os dados obtidos foram analisados atravs de estatstica descritiva enfatizando tcnicas (tipos de arte e freqncia de uso por estao e ambiente), composio das capturas - diversidade e volume capturado e comercializado, alm do tipo de barco utilizado nas pescarias. Para estimar o rendimento das pescarias foi calculada a captura por unidade de esforo, sendo:

Produo capturada (kg) CPUE = Nmero de pescadores x n de dias pescando As diferenas de CPUE por comunidade e perodo do ano foram testadas com auxlio da ANOVA (two-way com = 5%), aps transformaes logartmicas dos dados para obter distribuio normal e homocedasticidade.

31 3. RESULTADOS 3.1. COMPOSIO DA ICTIOFAUNA Foram coletados nos dois lagos 10.146 peixes, distribudos em 156 espcies, 25 famlias e 7 ordens. As ordens com maior nmero de famlias foram Characiformes (9 famlias) e Siluriformes (6 famlias) (Apndice 3). As coletas do lago Curiquara apresentaram 5.560 indivduos (55% do total), distribudos em 117 espcies, 27 famlias e 7 ordens. A famlia com maior riqueza de espcies foi a Characidae (17 espcies) e a mais abundante em nmero de indivduos foi a Sciaenidae (n=1.765). Neste lago, o maior nmero de espcies e indivduos ocorreu na estao seca (

A). No lago Aramana foram encontrados 4.586 indivduos (45% do total), distribudos em 119 espcies, 26 famlias e 7 ordens. As famlias mais representativas em riqueza foram a Characidae (16) e Pimelodidae com 15 espcies. Loricariidae foi a famlia mais abundante em nmero de indivduos coletados (n=1.836). O maior nmero de espcies e indivduos ocorreu na estao vazante e seca respectivamente (Figura 6B). Para o lago Curiquara, Plagioscion squamosissimus foi a espcie mais capturada em nmero de indivduos (732) o que corresponde a 8% do total capturado neste lago. As espcies mais capturadas em cada perodo do ano foram: vazante). Para o lago Aramana a maior representatividade nas capturas foi de Loricaria sp (1013 indivduos) correspondendo a aproximadamente 22% do total da captura neste lago. Entre os perodos do ano as espcies mais Hypophthalmus marginatus (17% na cheia), Plagioscion squamosissimus (14% na enchente e 15% seca), Amblydoras hancokii (20% na

32 capturadas foram: Pygocentrus nattereri (33% na cheia e 15% na vazante), Loricaria sp (16% na enchente e 38% na seca).

90 80

3000

B
80

Nmero de espcies

70 60 50 40 30 20 10 0

Nmero de espcies

70 60 50 40 30 20 10 0

2000 1500 1000 500 0

Cheia

Vazante

Seca

Enchente
Nmero de espcies Nmero de indivduo s

Cheia

Vazante

Seca

Enchente
Nmero de espcies Nmero de indivduo s

Perodos do ano

Perodos do ano

Figura 6: Nmero de espcies e indivduos de peixes capturados durante os meses de coleta julho (Vazante) e outubro (Seca) de 2006 e janeiro (Enchente) e abril (Cheia) de 2007) - no lago Curiquara (A) e no lago Aramana (B) Baixo Amazonas - PA.

Das 156 espcies coletadas em ambos os lagos, as 9 mais abundantes em nmero foram: Loricaria sp (n=1121), Pygocentrus nattereri (994), Plagioscion squamosissimus (986), Loricariichthys sp (547), Plagioscion surinamensis (466), Pachypops fourcroi (457), Loricariichthys sp1 (285), Doras sp2 (262) e Pellona flavipinnis (234) (Figura 7).

Nmero de indivduos

2500

2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0

Nmero de indivduos

33
A B

Figura 7: As quatro espcies mais abundantes coletadas nos lagos Curiquara e Aramana no perodo de julho/2006 a abril/2007, no municpio de Santarm/PA. A: Pygocentrus nattereri; B: Plagioscion squamosissimus; C: Loricaria sp; D: Plagioscion surinamensis Fotos: Renato Silvano.

Do total de espcies coletadas nos dois lagos, 19% foram constantes no Lago Curiquara e 25% no Lago Aramana, sendo que a maioria delas corresponde aos acaris (Loricaria) e as pescadas (Plagioscion) (Figura 8Erro! Fonte de referncia no encontrada.). Foram encontradas 82 espcies comuns aos dois lagos. Dentre essas, o Curiquara apresentou 29 constantes, 33 acessrias e 20 ocasionais. No Aramana foram 22 constantes, 26 acessrias e 34 ocasionais. As espcies constantes nos dois lagos foram: Ageneiosus ucayalensis, Amblydoras sp, Calophysus Loricariichthys macropterus, sp, Hypophthalmus auratus, marginatus, Plagioscion Loricaria sp, Plagioscion squamosissimus,

Pygocentrus nattereri, Rhaphiodon vulpinus, Rhytiodus microlepis, Schizodon fasciatus, Triportheus albus e Triportheus elongatus.

34
Lago Curiquara
30; 25% 49; 41%

40; 34%

Lago Aramana
22; 19%

67; 56% 29; 25%

Constantes

Acessrias

Ocasionais

Figura 8: Frequncia de ocorrncia nas amostras (total de indivduos Curiquara= 5560 e total indivduos Aramana = 4586) (nmero e percentual) das espcies (constantes, acessrias e ocasionais) nos Lagos Aramana e Curiquara municpio de Santarm segundo levantamento com pesca experimental realizado no perodo de julho/2006 a abril/2007.

A anlise visual do comportamento das curvas de acumulao de espcies nos dois lagos estudados indica que apesar da assntota no ter sido atingida ao trmino do esforo total empregado, h uma tendncia estabilizao a partir da dcima amostra (Figura 9). Para o lago Aramana a riqueza de espcies capturada com malhadeiras teve uma representatividade de 91% da riqueza estimada pelos estimadores. Para o lago Curiquara a riqueza observada nas capturas representou 97% do valor estimado.

35

Aramana

Curiquara

Figura 9: Estimativa da riqueza de espcies atravs dos estimadores no paramtricos de Chao 1, Chao 2, Jacknife 1, Jacknife 2 e Bootstrap, nos Lagos Aramana (A) e Curiquara (B) Municpio de Santarm PA no perodo de julho de 2006 a abril de 2007.

Considerando a composio especfica da ictiofauna em cada lago e em cada estao do ano, foi observada a formao de trs grupos distintos na anlise de agrupamento entre as espcies (separadas por local e estao), com similaridade de 30%. As espcies includas no grupo A so as exclusivamente encontradas durante o perodo de seca e enchente no Lago Aramana (Crenicichla lenticulata, Cyphocharax sp, Doras sp, Farlowella sp, Hemisorubim platyrhynchos, Leporinus trifasciatus, Myloplus rubripinis,

36 Eigenmannia sp, Laemolyta sp, Pachyurus sp, Rhamphichthys marmoratus e Serrasalmus sp); no grupo B destacam-se aquelas capturadas unicamente no Lago Curiquara no perodo seco (Curimata cyprinoides, Loricaria (sp1, sp2), Loricarichthys sp, Metynnis hypsauchen, Prochilodus nigricans, Steindachneria cf. bimaculata, Symphysodon aequifasciatus, Triportheus angulatus e Triportheus sp). O grupo C inclui as espcies no exclusivas encontradas nos dois lagos nas estaes cheia, vazante e enchente (Figura 10).
Complete linkage
0
Resemblance: S17 Bray Curtis similarity

20

A
Similaridade 40

60

80

ARSEC

CUSEC

ARENC

CUENC

ARCHE

CUCHE

ARVAZ

Amostras

Figura 10: Dendrograma da anlise de cluster obtida atravs do ndice de similaridade de Bray Curtis baseada na abundncia numrica absoluta das espcies de peixes capturadas com rede de emalhar nos lagos do Aramana e Curiquara municpio de Santarm Par, durante os perodos de enchente, cheia, vazante e seca entre os meses de julho de 2006 e abril de 2007. Cdigos: ARENC Aramana enchente; ARSEC Aramana seca; CUSEC Curiquara seca; ARCHE Aramana seca; ARVAZ Aramana vazante; CUENC Curiquara enchente; CUCHE Curiquara cheia; CUVAZ Curiquara vazante. A, B e C = grupos formados com similaridade de 30%.

Considerando os dois lagos, a mdia geral de peso dos peixes foi de 104,7 g (185,3 g) sendo que os maiores indivduos em peso pertenceram a espcie de arraia Potamotrygon motoro com 8.500 g e os menores espcie Farlowella sp com 0,1g. No lago Aramana a mdia de peso dos peixes coletados foi de 94 g ( 223,8 g), sendo que os maiores espcimes em peso encontrados neste lago

CUVAZ

100

37 foram as arraias Potamotrygon constellata (5.034 g) e os menores pequenos Loricariidae com 0,1 g. No lago Curiquara, a mdia de peso dos peixes coletados foi de 113,2 g (145,4 g) sendo que a espcie com maior peso tambm foi uma arraia da espcie Potamotrygon motoro com 2.934 g e a espcie com menor peso foi Cetengraulis sp com 1 grama. Entre os perodos do ano os peixes com maiores pesos totais foram capturados na seca denotando a melhor capturabilidade dos espcimes devido menor rea alagada. Contudo, a maior mdia de peso por perodo do ano foi observado na cheia do Lago Curiquara, assim como a maior mdia de peso entre os lagos. Os valores mdios, mnimos, mximos e o desvio padro do peso total capturado podem ser observados na Tabela 2.
Tabela 2: Nmero de espcimes de peixes capturados, peso total, mdia, mnimo, mximo e desvio padro (DP) da biomassa por estao (cheia, enchente, seca e vazante) nos lagos Aramana e Curiquara (municpio de Santarm PA) no perodo de julho de 2006 a abril de 2007.

Total Cheia 1.036 85.383 Enchente 1.069 116.583 Aramana Seca 1.780 156.929,1 Vazante 701 67.733 Total parcial 4.586 426.628,1 Cheia 943 150.913 Enchente 954 85.445 Curiquara Seca 2.569 274.698 Vazante 1.094 108.398 Total parcial 5.560 619.454 TOTAL 10.146 1046082,1

Lago

Estao

Peso (g) Md Mn 85,55 4 109,57 2 88,46 0,1 98,73 7 94,34 0,1 164,57 1 91,09 4 108,15 2 100,74 10 113,22 1 104,68 0,1

Mx 6824 8500 2200 740 8.500 1478 2984 2373 1428 2.984 8,500

DP 313,32 316,45 88,74 107,47 223,88 169,44 122,9 151,03 115,04 145,45 185,33

As espcies que apresentaram os maiores pesos totais foram Plagioscion squamosissimus, Hypophthalmus marginatus e Loricaria sp, juntas representam 30% do peso total capturado nas coletas, considerando os dois lagos. O ranking da representatividade das espcies em peso total por lago pode ser observado na Tabela 3. Observa-se que a composio em peso entre os dois lagos apresenta-se bem distinta. Entre as cinco primeiras espcies

38 representativas em peso entre os lagos, somente a pescada Plagioscion squamosissimus aparece em ambos os lagos.
Tabela 3: Ranking de contribuio em peso total e nmero de espcimes de quinze espcies capturadas nos lagos Aramana e Curiquara (municpio de Santarm PA) entre os meses de julho de 2006 e abril de 2007. PT = peso total (g).

LAGO ARAMANA Espcie N

Loricaria sp Plagioscion squamosissimus Pterygoplichthys pardalis Spatuloricaria sp1 Potamotrygon motoro Spatuloricaria sp Pygocentrus nattereri Schizodon fasciatus Hoplias malabaricus Ageneiosus ucayalensis Trachelyopterus galeatus Pellona flavipinnis Brachyplatystoma rousseauxii Squaliforma emarginata Triportheus albus TOTAL 1013 254 197 279 8 248 460 169 83 177 175 52 3 56 118 3.292

PT (g)

LAGO CURIQUARA Espcie N Plagioscion 66.626 squamosissimus 732

Hypophthalmus marginatus Plagioscion surinamensis Pygocentrus nattereri Pachypops fourcroi Hypophthalmus edentatus Spatuloricaria sp Pellona castelnaeana Pellona flavipinnis Glyptoperichthys 11.998 joselimaianus 9.608 Colossoma macropomum 8.667 Pterygoplichthys pardalis 212 453 534 437 86 299 111 182 61 49 31 124 119 52 3.427

PT (g)
130.340 76.135 55.940 32.662 30.669 21.945 19.100 18.286 17.900 13.586 10.337 8.695 8.058 7.955 7.396 459.004

38.431 31.528 24.986 24.302 22.921 21.717 21.200 15.550

7.656 Pachypops trifilis 6.425 Geophagus proximus 5.671 Potamorhina altamazonica TOTAL 317.286

3.2. NDICES ECOLGICOS

O ndice de diversidade (H) foi diferente entre os lagos (F=6,87; p<0,05), mas no mostrou diferenas entre perodos (Kruskall-Wallis - H=2,21; p>0,05). A equitabilidade de Pielou (J), no apresentou diferenas entre os lagos (Kruskall-Wallis - H=1,27; p>0,05), entretanto, a distribuio da comunidade de peixes variou entre os perodos do ano (Kruskall-Wallis - H=9,53; p<0,05),

39 sendo que o perodo seco apresentou os menores valores de equitabilidade, provavelmente devido a dominncia de uma ou mais espcies (Figura 11).

0,90

0,85

0,80 Equitabilidade de Pielou (J')

0,75

0,70

0,65

0,60

0,55 Median 25%-75% Min-Max

0,50

Cheia

Enchente

Seca

Vazante

Perodos do ano

Figura 11: Variao do ndice de equitabilidade de Pielou (J) entre os perodos do ano cheia, enchente, seca e vazante, nos lagos Curiquara e Aramana juntos, municpio de Santarm/PA.

Tabela 4: ndices ecolgicos por lago e estao

Estao Cheia Aramana Enchente Seca Vazante Cheia Curiquara Enchente Seca Vazante

Lago

S 66 49 55 67 53 50 75 65

N 1036 1069 1780 701 943 954 2569 1094

d 9.36 6.88 7.21 10.07 7.59 7.14 9.42 9.14

J 0.67 0.74 0.58 0.78 0.75 0.77 0.71 0.71

H 2.83 2.89 2.33 3.31 3.00 3.02 3.07 3.00

3.3. NDICES DE ABUNDNCIA EM NMERO E PESO

A captura por unidade de rea e tempo de imerso em nmero de indivduos (considerando todas as espcies juntas), no foi estatisticamente significativas entre os lagos (CPUAn: H=0.56, p>0.05). J a captura em peso dos peixes mostrou ser diferente entre os lagos (Figura 12). CPUAp: F=9,01, p<0.05)

40
1,5 1,4 1,3 1,2 1,1 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6

Ln CPUAp (g.m2. h -1)

Aramana Lagos

Curiquara

Figura 12: Variao da captura por unidade de rea em peso (CPUAn (soma do peso dos peixes capturados de todas as espcies juntas. m.h-1) entre os lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA).

Entre os perodos do ano, entretanto, para os dois lagos estudados, tanto a captura em nmero quanto em peso apresentaram diferenas estatisticamente significativas (CPUAn: H=15,39, p<0,05; CPUAp: F=9.32, p<0,05) (Figura 13 Figura 14). A interao entre os fatores lago e estao no apresentaram diferenas significativas tanto para a densidade quanto para a biomassa relativas (CPUAn: H=1.26, p>0.05; CPUAp: F=2.73, p>0.05).

41
-2,4 -2,6 -2,8 -3,0 Ln CPUA n .m2.h -1 -3,2 -3,4 -3,6 -3,8 -4,0 -4,2 -4,4 CHE ENC SEC VAZ Perodo do ano Median 25%-75% Min-Max

Figura 13: Variao da captura mdia por unidade de rea em nmero (n de indivduos capturados de todas as espcies juntas. m.h-1) entre perodos do ano nos lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA), baseada nas coletas realizadas entre os meses de julho/2006 a abril/2007. CHE = cheia, ENC = enchente, SEC = seca, VAZ = vazante.

2,0

1,8

1,6

LnCPUAp.m2.h-1

1,4

1,2

1,0

0,8

0,6

0,4

CHE

ENC Perodo do ano

SEC

VAZ

Figura 14: Variao da captura mdia por unidade de rea em peso (soma do peso total capturado de todas as espcies juntas. m.h-1) por perodo do ano nos Lagos Curiquara e Aramana Santarm (PA), baseada nas coletas realizadas entre os meses de julho/2006 a abril/2007 .

42 No lago Aramana, o acari Loricaria sp, foi a espcie que apresentou maior CPUAn de 0,02 indivduos por m.h. Seguida das piranhas da espcie Pygocentrus nattereri, com 0,01 indviduos.m .hora ( Tabela 5) . Em termos de CPUAp, destaque para a espcie Potamotrygon motoro, com 0,13 g.m.hora e dos acaris Pterygoplichthys pardalis com 0,11 g. m .hora (Tabela 6). Entre os perodos do ano, a espcie Potamotrygon motoro apresentou a maior CPUAp de 0,18 g. m .hora no perodo da enchente. Destaque tambm para outra espcie de arraia com CPUAp de 0,11 g. m .hora no perodo da cheia. A dourada - Brachyplatystoma rousseauxii apresentou a segunda maior CPUA de 0,15 g.m.hora no perodo da cheia ( Tabela 5; Tabela 6).
Tabela 5: CPUA Nmero de indivduos capturados (ind. m-.h-1) por perodo do ano no Lago Aramana de julho/2006 a abril/2007.

CHE Loricaria sp 0.00162 Pygocentrus nattereri 0.00801 Loricariichthys sp1 0.00005 Plagioscion squamosissimus 0.00157 Loricariichthys sp 0.00025 Pterygoplichthys pardalis 0.00039 Trachelyopterus galeatus 0.00005 Ageneiosus ucayalensis 0.00014 Schizodon fasciatus 0.00091 Amblydoras sp 0.00071 Doras sp2 0.00007 Triportheus albus 0.00203 Triportheus elongatus 0.00087 Hoplias malabaricus 0.00002 Squaliforma emarginata 0.00011

Espcie

Perodo ENC SEC 0.00380 0.01778 0.00009 0.00725 0.00168 0.00105 0.00286 0.00202 0.00028 0.00437 0.00135 0.00285 0.00273 0.00052 0.00111 0.00194 0.00157 0.00081 0.00229 0.00047 0.00052 0.00005 0.00009 0.00018 0.00024 0.00186 0.00013 0.00094

VAZ 0.00248 0.00292 0.00189 0.00081 0.00006 0.00072 0.00011 0.00050 0.00028 0.00008 0.00142 0.00025

Total geral
0.02568 0.01102 0.00730 0.00620 0.00593 0.00504 0.00431 0.00411 0.00408 0.00359 0.00311 0.00269 0.00256 0.00212 0.00144

43

Tabela 6: CPUA - (g) por m. hora por perodo do ano no Lago Aramana de julho/2006 a abril/2007.

Espcie
Potamotrygon motoro Pterygoplichthys pardalis Potamotrygon constellata Loricariichthys sp1 Loricaria sp Brachyplatystoma rousseauxii Potamotrygon scobina Plagioscion squamosissimus Pygocentrus nattereri Hoplias malabaricus Schizodon fasciatus Loricariichthys sp Pinirampus pirinampu Goslinia platynema Pterodoras granulosus

CHE 0.10861 0.00532 0.11486 0.00153 0.02364 0.15571

0.05451 0.08624 0.00000 0.01930 0.00653 0.01410 0.02478 0.00169

Perodo ENC SEC 0.18929 0.05761 0.06444 0.18402 0.16269 0.06804 0.29902 0.06767 0.05879 0.06344 0.03153 0.00572 0.01963 0.08413 0.05284 0.05177 0.07055 0.04595 0.00893 0.03087 -

VAZ 0.03017 0.02315 0.08651 0.04408 0.00626 0.01472 0.03432 -

Total geral
0.13620 0.11588 0.11486 0.10897 0.10522 0.08943 0.06323 0.05900 0.05856 0.04943 0.03861 0.03630 0.02520 0.02478 0.02357

No lago Curiquara, a maior captura em nmero de indivduos foi representada pela espcie Pachypops fourcroi com 0,001 indivduos por m de rede. Entre perodos do ano, a maior captura foi da espcie Plagioscion squamosissimus no perodo seco com uma CPUA de 0,002 indivduos por m de rede/hora. A maior captura em peso foi de 0,2 g.m.h da espcie Plagioscion squamosissimus, que entre perodos tambm apresentou os maiores valores com 0,4 g. m.h na seca (Tabela 7; Tabela 8).
Tabela 7: CPUA Nmero de indivduos capturados (ind.m.hora) por perodo no Lago Curiquara no perodo de julho/2006 a abril/2007.

Espcie
Pachypops fourcroi Plagioscion squamosissimus Doras sp Pygocentrus nattereri Plagioscion surinamensis Doras sp2 Amblydoras sp Locariichthys sp1

CHE 0,00002 0,00048 0,00074 0,00017

0,00002 0,00021

Perodo ENC SEC 0,00034 0,00245 0,00085 0,00262 0,00114 0,00042 0,00103 0,00048 0,00167 0,00079 0,00002 0,00013 0,00012 0,00028 0,00087

VAZ 0,00063 0,00122 0,00054 0,00156 0,00056

Total geral
0,00135 0,00115 0,00114 0,00085 0,00072 0,00063 0,00059 0,00048

44
Loricarichthys sp Hypophthalmus marginatus Pellona flavipinnis Pachypops trifilis Loricaria sp Steindachneria cf, bimaculata 0,00095 0,00034 0,00033 0,00003 0,00026 0,00039 0,00013 0,00037 0,00022 0,00008 0,00053 0,00030 0,00006 0,00050 0,00006 0,00003 0,00037 0,00036 0,00031 0,00030 0,00030 0,00030

Tabela 8: CPUA - (g) por m de rede.hora por estao no Lago Curiquara no perodo de julho/2006 a abril/2007.

Espcie
Plagioscion squamosissimus Hypophthalmus marginatus Pachypops fourcroi Plagioscion surinamensis Pygocentrus nattereri Pseudoplatystoma tigrinum Prochilodus nigricans Pterygoplichthys pardalis Colossoma macropomum Pellona castelnaeana Hypophthalmus edentatus Potamotrygon motoro Cichla monoculus Pellona flavipinnis

CHE 0,09647 0,37676 0,00175 0,02047 0,04256 0,01044 0,05120 0,04871 0,03255

Perodo ENC SEC 0,12904 0,46200 0,00729 0,03750 0,01720 0,17646 0,06678 0,17761 0,03066 0,06907 0,04519 0,04306 0,00538 0,05244 0,05830 0,01491 0,00322 0,05912 0,01920 0,04777 0,00408 0,03469 0,02058 0,00217

VAZ 0,12886 0,03415 0,09173 0,06483 0,04023 0,06454 0,01220 0,01778 0,06126

Total geral
0,20409 0,12724 0,09490 0,08915 0,05178 0,04395 0,04306 0,04302 0,04234 0,03844 0,03585 0,03320 0,03131 0,03094

3.4. CURVAS DE ABUNDNCIA E BIOMASSA

Considerando todos os perodos do ano, no lago Aramana, a curva de abundncia manteve-se acima da curva de biomassa (W=-0,015), apresentando ento uma dominncia em nmero de indivduos (Figura 15). No lago Curiquara, a curva da biomassa manteve-se acima da curva da abundncia (W=0,036), o que sugere a existncia de peixes com maiores pesos neste lago (Figura 16).

45

Figura 15: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados no lago Aramana municpio de Santarm Par.

Figura 16: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados no lago Curiquara municpio de Santarm Par.

Para os quatro perodos do ano estudados nos dois lagos, as variaes de abundncia e biomassa foram muito tnues, com valores muito baixos e distantes de 1.

46 No lago Aramana, em trs das quatro estaes foi observado valor de W negativo, sugerindo a predominncia de espcies r estrategistas ou de ciclo de vida curto (Figura 17). No perodo da cheia, a abundncia de indivduos foi maior que a biomassa, sugerindo a utilizao deste ambiente como berrio, alimentao ou abrigo para algumas espcies. No lago Curiquara observa-se a predominncia de peixes grandes desde o perodo da enchente at o da cheia, onde a biomassa bem alta. O valor negativo de W na vazante pode est relacionada com a sada dos peixes grandes dos lagos em direo ao rio (Figura 18). Diferenas nos padres das curvas so mais bem observados no perodo da cheia, onde ocorre uma maior distncia entre as curvas de abundancia e biomassa. No lago Curiquara, a curva de biomassa mantm-se bem acima da abundancia, sugerindo a existncia ou entrada de peixes grandes no lago nesta estao. J no lago Aramana, predomina a abundncia de indivduos, devido ao recrutamento.

Figura 17: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados nos perodos de vazante, seca, enchente e cheia no lago Aramana municpio de Santarm Par.

47

Figura 18: Curvas de abundncia e biomassa dos peixes capturados nos perodos de vazante, seca, enchente e cheia no lago Curiquara municpio de Santarm Par.

3.5. GUILDAS TRFICAS

Nos lagos Curiquara e Aramana foram identificadas 9 guildas trficas, a saber: piscvoros, onvoros, insetvoros, detritvoros, herbvoros, invertvoros, frugvoros, carnvoros e planctvoros, sendo que o nmero de espcies por guilda variou entre os lagos. No Curiquara as guildas mais representativas em nmero de espcies foram os piscvoros, onvoros e detritvoros, com 21, 18 e 16 espcies respectivamente (Figura 19). A guilda com o maior nmero de indivduos foi a dos piscvoros com 2.369, seguida dos detritvoros com 999 indivduos. No Aramana as trs principais guildas que representam 60% das espcies coletadas so: piscivoros (23 espcies), os onvoros (15) e insentvoros (12) (Figura 19). Em nmero de indivduos a guilda mais representativa foram os detritvoros e os piscvoros, com 1.784 e 1.239, respectivamente.

48 A captura em peso foi bem diferente entre as guildas de piscvoros (H= 9,32; p=0,0023), planctvoros (H= 14,38); p=0,0001) e invertvoros (H=13,51; p=0,0002) para os dois lagos amostrados. Considerando os dois lagos, a maior CPUE em peso por guilda foi a dos pscivoros encontrada no lago Curiquara com uma captura de 1,892 g.m.h-1. No lago Curiquara, as guildas com maiores captura em peso foram: os piscvoros, planctvoros e detritvoros. No Aramana, os piscvoros, detritvoros e herbvoros representaram as guildas com maiores capturas em peso (Tabela 9).
Tabela 9: CPUA mdia (g.m.h) por guilda trfica nos lagos Aramana e Curiquara, municpio de Santarm/PA. Os valores de CPUA foram testados com Kuskall-Wallis.

Lago Lago Guildas Aramana Curiquara p Carnvoros 0,055 0,085 >0,05 Detritvoros 0,777 0,380 >0,05 Frugvoros 0,028 0,154 >0,05 Herbvoros 0,178 0,104 >0,05 Insetvoros 0,075 0,128 >0,05 Invertvoros 0,028 0,257 <0,05* Onvoros 0,143 0,120 >0,05 Piscvoros 0,836 1,892 <0,05* Planctvoros 0,037 0,579 <0,05*

49

Herbvoros, 7 Detritvoros, 16

Curiquara

Insentvoros, 7

Carnvoros, 5 Invertvoros, 5 Onvoros, 18 Frugvoros, 2 Planctvoros, 2

Piscvoros, 21

Aramana
Detritvoros, 10 Herbvoros, 7 Insetvoros, 12 Onvoros, 15 Carnvoros, 3 Invertvoros, 6 Frugvoros, 4 Piscvoros, 23 Planctvoros, 3

Figura 19: Nmero de espcies por guilda trfica nos lagos Curiquara (acima) e Aramana (abaixo), baixo Rio Amazonas, Par.

3.6. ESTRUTURA COMUNIDADE

EM

TAMANHOS

DOS

INDIVDUOS

DA

A mdia de comprimento dos peixes capturados nos dois lagos foi de 20,28 7,53 cm. No lago Curiquara a mdia de comprimento foi de 20,18 8,11 cm. No lago Aramana apresentou com 20,39 6,33 cm (Tabela 10). No Aramana as maiores mdias de comprimento dos peixes foram nos perodos de seca e enchente. J no lago Curiquara foi no perodo da cheia (Tabela 10).

50 Foram observadas diferenas significativas do tamanho dos indivduos entre os lagos (F=11,14, p<0,05), perodos do ano (F=19,43, p<0,05) (cheia> seca> enchente>vazante). A interao entre os dois fatores lago e perodo tambm foi significativa (F=211, 77, p<0,05).
Tabela 10: Variao do comprimento total mdio dos espcimes de peixes capturados por estao (CHE = Cheia, ENC = enchente, SEC = seca e VAZ = vazante) nos Lagos Aramana e Curiquara (Baixo Amazonas - PA), CT = comprimento total (cm), Md = mdia, Mn = mnimo, Mx = mximo, Dp = desvio padro

Lago

Perodo do ano CHE

CT (cm) Mdia Mn Mx DP 17,34 7 97 7,44 20,89 22,08 19,77 20,39 24,52 19,10 19,49 19,08 20,18 20,28 4 2 5 2 5 7 7 8 5 2 56 71 77 97 79 49 82 97 97 97 6,33 5,51 7,65 6,77 10,68 6,17 7,14 8,02 8,11 7,53

Aramana

ENC SEC VAZ

Subtotal CHE Curiquara ENC SEC VAZ Subtotal TOTAL

A distribuio das classes de comprimento foi semelhante, isto , nos dois lagos tem-se grande quantidade de espcies cujos indivduos so de pequeno a mdio porte (Figura 20).

51

0,3 Frequencia (%) 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0

45 25 65 15 35 55 75 85 -I 80
85 -I 80 90

Curiquara

-I

-I

-I

-I

-I

-I

-I

-I

40

10

20

60

30

50

70

Classes de com prim ento (cm )

0,4 0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0
55 45 15 25 35 65 75 -I 5 -I -I -I 1 -I -I -I -I

Aramana

Frequencia (%)

90
-I 95

20

40

50

60

10

Figura 20: Distribuio de freqncia relativa de indivduos (todas as espcies juntas) por classes de comprimento total (cm) nos lagos Aramana e Curiquara no perodo de julho/06 a abril/07 no municpio de Santarm/PA.

3.7. A PESCA NAS REGIES DO TAPAR E URUCURITUBA

3.7.1. Descrio da pesca
3.7.1.1 Artes de pesca Nas pescarias realizadas pelos pescadores nas microrregies de Urucurituba (Lago Aramana) e Tapar (Lago Curiquara) so utilizadas uma

30

Classes de com prim ento (cm )

70

-I

95

52 grande variedade de aparelhos de pesca como redes de emalhe (malhadeiras e bubuieiras) (Figura 21A), redes de lanar (redinhas e tarrafas), linhas (canio e linhas-de-mo) e as artes de fisgar (arpes) (Figura 21B) (Tabela 11).

Figura 21: Redes de emalhe (A) e arpo (B) utilizados nas pescarias nas regies de Tapar e Urucurituba municpio de Santarm/PA. Fotos: Morgana Almeida. Tabela 11: Descrio dos aparelhos de pesca utilizados nas pescarias em Urucurituba e Tapar Santarm/PA.

Categoria

Aparelhos de pesca

Descrio

Forma de uso
Captura todo tipo de peixe, de acordo com a malha utilizada e o local de pesca

Malhadeira

Rede de espera, multifilamento, malhas variadas Rede de malha colocada deriva, mono ou multifilamento, com bia em uma das extremidades e atrelada a embarcao Rede de nylon, monofilamento Rede circular com 3 a 6 metros de dimetro, multifilamento, com chumbo em sua borda e malheiro em mdia de 5 cm Rede em forma de funil e malha fina

Redes de Emalhe

Bubuieira

Captura de bagres

Miqueira

Captura de mapar Captura de peixes pelgicos no canal do rio ou em lagos, em locais rasos Arraias

Redes de lance

Tarrafa

Pu

Linhas

Canio

Haste fina com comprimento varivel amarrada com linha de monofilamento de nylon, com anzol na ponta e s

Utilizado em ambientes lnticos, na captura de pacus, aracus e peixes residentes

53
vezes chumbo em reas alagadas

Espinhel Linha-demo Artes de fisgar Arpo

Linha principal com vrios anzis presos em linhas secundrias Linha de nilon comprida, com um anzol na ponta Haste de madeira com ponta metlica afiada

Captura de bagres no canal do rio Peixe de escama (ex. pescada) e pequenos bagres Pesca de pirarucu

Fonte: (Adaptado de Isaac et al., 2004).

Nas comunidades de Piracoera de Baixo e Campos do Urucurituba (microrregio de Urucurituba) os aparelhos de pesca mais utilizados durante as pescarias foram as redes de emalhe com 72% das ocorrncias. A categoria outros agrupou as artes que apresentaram freqncia aproximada de 1%, como a linha de mo, espinhel, bubuieira e tarrafa (Figura 22A). Na regio do Tapar, nas comunidades de Barreira e Correio, o aparelho de pesca mais utilizado nas capturas foi tambm a rede de emalhe, mas com uma freqncia de uso de 55%, seguida do uso da tarrafa (25%). A categoria outros agrupou as artes canio, arpo, linha de mo, espinhel e pu representando 3% do total de registros (Figura 22B).

A
Arpo 6% Canio 7% Vrios 11% Rede de emalhe 72% Outros 4%

B
Bubuieira 4% Vrios 13% Outros 3%

Rede de emalhe 55% Tarrafa 25%

Figura 22: Freqncia de uso (n=493) dos aparelhos de pesca mais utilizados nas pescarias de Campos e Piracoera de Baixo, microrregio de Urucurituba (A) e nas comunidades de Correio e Barreira em Tapar, Santarm/PA.

54 Na regio de Urucurituba, as redes de emalhe so utilizadas durante todo o ano. O uso de alguns aparelhos ficou restrito apenas a um perodo do ano, como as redes bubuieiras, as linhas e o arpo que s foram reportadas para o perodo da seca e o uso do espinhel restrito a enchente. Entretanto, a combinao de vrias artes ocorre ao longo de todo o ano, com maiores freqncias de uso na enchente (53%) e na vazante (23%) (Tabela 12). Na regio do Tapar, as redes malhadeiras e a combinao de vrios aparelhos so utilizadas durante o ano todo. Arpo e linha de mo tm seu uso restrito estao seca e o pu utilizado somente na vazante do rio (Tabela
12Erro! Fonte de referncia no encontrada.). Tabela 12: Frequncia de uso dos aparelhos de pesca por perodo do ano para a regio de Urucurituba e Tapar, municpio de Santarm/PA.

Regio

Urucurituba

Tapar

Aparelho de pesca Arpo Bubuieira Espinhel Linha de mo Malhadeira Tarrafa Vrios Arpo Bubuieira Linha de mo Malhadeira Pu Tarrafa Vrios

Cheia 47% 26%

15,3% 32,8% 10,4% 25,7%

Vazante 29,4% 33,3% 33,3% 23% 90% 75% 21,2% 100% 13,4% 45,7%

Seca 100% 100% 5,8% 23% 66,6% 7,6% 100% 10% 25% 10,9% 62,6% 22,8%

Enchente 100% 17,6% 17,5% 53,8% 34,9% 13,4% 5,7%

Em Urucurituba, a freqncia de uso dos aparelhos de pesca por ambiente explorado demonstra que nas pescarias realizadas no canal do rio h a predominncia do uso de espinhis e em menor proporo das redes bubuieiras. Nos lagos so utilizadas principalmente as redes malhadeiras, juntamente com as tarrafas e a combinao de vrios aparelhos. Os arpes so utilizados apenas nos ambientes de lagos, com capturas voltadas para a pesca do pirarucu. Poucas capturas ocorrem nos igaraps e igaps onde so utilizados principalmente linha de mo que captura pacus, aracus, dentre outros peixes (Tabela 13).

55 Nas comunidades de Tapar, nas pescarias que ocorrem nos rios so utilizadas mais as bubuieiras e a combinao de vrios aparelhos. Nos lagos so utilizadas malhadeiras, tarrafas e linhas de mo, alm dos arpoes nas capturas de pirarucu. Nos igaraps a predominncia do uso de linhas de mo e nos igaps de malhadeiras (Tabela 13).
Tabela 13: Freqncia de uso dos principais aparelhos de pesca por tipo de ambiente pelos pescadores das regies de Urucurituba, municpio de Santarm/PA.

Regio

Urucurituba

Tapar

Aparelho de pesca Arpo Bubuieira Espinhel Linha de mo Malhadeira Tarrafa Vrios Arpo Bubuieira Linha de mo Malhadeira Tarrafa Vrios

Igap 29,4% 3,6% 3,8% 22,6% 1,4% 31,4%

Igarap 29,4% 8,4% 33,3% 25% 4,1% 10,4% -

Lago 100% 50% 35,2% 80,6% 66,6% 92,3% 100% 10% 50% 57,5% 56,7% 20%

Rio 50% 100% 5,88% 7,2% 3,8% 90% 25% 15,7% 31,3% 48,5%

3.7.1.2. Frota pesqueira As embarcaes utilizadas pelos pescadores nas pescarias so de madeira podendo ser canoas, botes, rabetas ou pequenos barcos com motor de centro (Figura 23). As canoas so embarcaes construdas com tbuas de madeira, enquanto os botes so feitos de troncos de rvores. Em geral, podem apresentar comprimento que varia entre 5 a 8 metros, com capacidade de 500 a 1.500 kg de peixe, com propulso a remo ou motor (rabetas), com motores de 5,5 ou 6,6 Hp. Os barcos com motor de centro so maiores com comprimento de 11 a 12 metros, capacidade de 2.500 a 5.000 kg de peixe, com motores de 12 a 18 Hp.

56

Figura 23: Tipos de embarcaes: canoas a remo (A) e barcos com motor de centro (B), utilizadas nas pescarias das microrregies de Urucurituba e Tapar, municpio de Santarm/PA. Fotos: lvaro B. Jnior.

Os barcos com motor de centro so geleiros, que funcionam como barco-me, levando canoas para os pesqueiros. Estes barcos desempenham as seguintes funes: armazenamento e conservao do pescado, alm do lanamento das redes. Os pescadores de Urucurituba e Tapar deslocam-se para os locais das pescarias em sua maioria, utilizando principalmente a canoa a remo (cerca de 81%), seguidas da rabeta e do bote. Os pescadores que utilizam os geleiros no foram entrevistados durante as viagens de campo, pelo fato de que realizam viagens mais longas percorrendo vrias regies.

3.7.1.3 Produo total por espcie de peixe e perodo do ano Na regio do Tapar, foram capturados 2.644 quilogramas de pescado, distribudos em 37 espcies de peixes, sendo que destas, 15 representaram 80% de toda a produo. As espcies mais capturadas foram o Pseudoplatystoma spp (surubim), Myleus spp (pacu), Schizodon spp (aracu), Liposarcus pardalis (acari) e Plagioscion spp (pescadas) (Tabela 14). Na regio de Urucurituba as capturas so compostas por 40 espcies, das quais foram capturados 8.117 quilogramas de pescado, sendo que 80% de toda a produo representada por apenas 7 espcies. As cinco espcies mais capturadas so Hypophthalmus sp (mapars), Plagioscion sp (pescadas), Schizodon sp (aracus), Pimelodina flavipinnis (moela) e Pseudoplatystoma spp

57 (surubim). Isto demonstra que, mesmo com maior riqueza, as comunidades de pescadores de Urucurituba tm capturas mais seletivas, priorizando as espcies de valor comercial, como o mapar, que vendido para as indstrias de processamento de pescado em Santarm (Tabela 15).
Tabela 14: As 15 espcies mais capturadas pelos pescadores em volume (kg) na microrregio Tapar, municpio de Santarm/PA, de acordo com os dados dos formulrios (n=265).

Nome cientfico Pseudoplatystoma spp Myleus spp Schizodon spp; Rhytiodus spp Plagioscion spp Liposarcus pardalis; Hypostomus sp Brachyplatystoma rousseauxii Curimata spp Cichla spp Colossoma macropomum Piaractus brachypomus Arapaima gigas Serrasalmus spp Pellona flavipinnis Brachyplatystoma vaillantii Geophagus spp TOTAL

Nome comum Produo (kg) Surubim 468,95 Pacu 238,55 Aracu 235,93 Pescada 205,42 Acari 150,60 Dourada 109 Branquinha 85,45 Tucunar 82,45 Tambaqui 73,7 Pirapitinga 73,40 Pirarucu 67 Piranha 65,65 Apap branco 64,40 Piramutaba 63 Acar 61,25 2.044,75

Tabela 15: As 15 espcies mais capturadas pelos pescadores em volume (kg) na microrregio de Urucurituba, municpio de Santarm/PA, de acordo com os dados dos formulrios (n=228)
Nome cientfico Hypophthalmus spp Plagioscion spp Schizodon spp; Rhytiodus spp Pimelodina flavipinnis Pseudoplatystoma spp Liposarcus pardalis; Hypostomus plecostomus Pellona flavipinnis Myleus spp Hoplosternum sp Arapaima gigas Brachyplatystoma rousseauxii Raphiodon vulpinus; Cynodon gibbus Oxydoras niger Piaractus brachypomus Ageneiosus spp TOTAL Nome comum Mapara Pescada Aracu Moela Surubim Acari Apap Branco Pacu Tamoata Pirarucu Dourada Peixe Cachorro Cujuba Piracatinga Mandube Produo em (kg) 2302 1003,9 944,6 695,35 660,5 461,68 391,3 202,85 152,208 146 125 97,25 92,6 82 71,25 7.428, 488

58 Considerando o perodo do ano, as maiores produes de pescado (kg) ocorreram na estao cheia para a regio de Urucurituba (2.849,5 kg) e na vazante para a regio do Tapar (891,8 kg) (

Figura 24Erro! Fonte de referncia no encontrada.).

55 50 45 40 Produo de pescado (kg) 35 30 25 20 15 10 5 0 -5 Vazante Seca Cheia Enchente Tapar Urucurituba

Periodo do ano

59

Figura 24: Mdia de produo de pescado (kg) por viagem capturado pelos pescadores da regio de Tapar e Urucurituba, nas estaes vazante, seca, cheia e enchente no municpio de Santarm, baixo rio Amazonas/PA (IC= 95%).

Na regio de Urucurituba, em todas as estaes do ano, as principais espcies que compem as capturas so: o mapar (Hypophthalmus spp), o moela (Pimelodina flavipinnis), a pescada (Plagioscion spp), aracu (Schizodon spp, Rhytiodus spp) e o surubim. A captura de mapar ocorre em todas as estaes com maiores produes no perodo de cheia e vazante do rio. Na estao seca, tem-se a pesca voltada tambm para a captura do pirarucu e do tamoat (Figura 25).
1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 Mapara Aracu

Produo (kg)

Moela Pescada Apap Dourada Branco Espcies

Pacu

Produo (kg)

Cheia

800 700 600 500 400 300 200 100 0 Mapara Pescada Aracu Moela Espcies 400 350 Produo (kg) 300 250 200 150 100 50 0 Acari Pescada Surubim Aracu Espcies

Vazante

Peixe Cachorro

Pacu

Surubim

500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Surubim

Seca

Produo (kg)

Enchente

Apap Pirarucu Tamoata Mapara Branco Espcies

Aracu

Pescada

Mapara Cujuba

Moela

Figura 25: As sete espcies mais capturadas (em kg) por perodo do ano: cheia, vazante, seca e enchente na microrregio de Urucurituba, municpio de Santarm/PA.

Na regio do Tapar, observa-se que as maiores produes em volume de pescado ocorre no perodo da vazante e seca. Na vazante destaque para a captura de surubim. O aracu uma das espcies capturadas em todos os perodos do ano. O tambaqui, que apresenta um bom valor de mercado capturado na enchente e cheia (Figura 26).

60

70 60 Produo (kg) 50 40 30 20 10 0
da sc a Pe ar Ac i cu aru Pir c Ara u

Cheia
Produo (kg)

400 350 300 250 200 150 100 50 0

Pa cu Ar ac u bi m ng a da

Vazante

C uj ub a Sa rd in ha

Pi ra pi ti

D ou ra

Su ru

Espcies

Seca
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
Pa cu ar i D ou ra da Ar ac u m ad a ut ab a ru bi Ac

Espcies
60 50 Produo (kg) 40 30 20 10 0
Ar ac u Pa cu Tu cu na re ad a m ba qu i nh a Br an qu i

Enchente

Produo (kg)

Pe sc

Su ru bi

sc

Su

Espcies

Pi

Espcies

Figura 26: As 7 espcies mais capturadas (em kg) por perodo do ano: cheia, vazante, seca e enchente na microrregio de Tapar, municpio de Santarm/PA.

3.7.1.4 Produo por ambiente de pesca As atividades de pesca dos moradores das comunidades estudadas ocorreram principalmente dentro dos lagos de vrzea vizinhos s suas moradias. Ao todo, 78% da produo pesqueira total em peso registrada foi capturada nestes ambientes, 14% foi capturada nos rios, 5% em igaraps e 2% em igaps. Os lagos so utilizados principalmente nos perodos de enchente e cheia, enquanto as capturas no rio ocorrem geralmente na seca. 3.7.1.5 Captura por unidade de esforo (CPUE) A pesca praticada pelos pescadores nas duas comunidades apresentou uma rendimento mdio (CPUE) de 10 kg.pescador.dia-1 12,65 kg. Em Urucurituba a CPUE mdia de 16 kg.pescador.dia-1 15,81 kg. A regio de Tapar apresenta uma captura menor ao longo do ano com uma CPUE mdia de 4,5 kg.pescador.dia-1 4,59 kg.

Ta m

ra m

Pe

C om

pr id a

i t cu aqu rima Ba mb Cu Ta

61 A captura por unidade de esforo foi significativamente diferente entre as regies de Tapar e Urucurituba (H=114,67, p<0,01) (Figura 27), sendo que a regio de Urucurituba apresentou a maior produtividade de pesca. Entre as comunidades estudadas a CPUE tambm foi diferente (H= 120,26; p<0,01), sendo que a comunidade de Campos de Urucurituba foi maior que a comunidade de Piracaoera de Baixo, tambm da regio de Urucurituba. As comunidades de Barreira e Campos do Tapar tiveram ambas rendimentos baixos e similares (Figura 28). Entre estaes do ano, a CPUE tambm foi diferente (H = 16; p<0,01) (Figura 29).
90 80 70 60 CPUE.pescador.dia- 50 40 30 20 10 0 -10 Median 25%-75% Min-Max

Tapar Regio

Urucurituba

Figura 27: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado das microrregies de Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA.

62
90 80 70 60 CPUE.pescador.dia- 50 40 30 20 10 0 -10 Median 25%-75% Min-Max

Barreira do Tapar Correio do Tapar Campos do Urucurituba Piracoera de Baixo Comunidade

Figura 28: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado das comunidades de Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA.
90 80 70 60 CPUE.pescador.dia- 50 40 30 20 10 0 -10 Median 25%-75% Min-Max

Vazante

Seca

Cheia

Enchente

Estao do ano

Figura 29: CPUE mdia em kg.pescador.dia-1 da captura de pescado em Tapar e Urucurituba, municpio de Santarm/PA.

63 3.7.1.6 Comercializao Nas comunidades do Tapar, das 40 espcies de peixes capturadas pelos pescadores, cerca de 32 foram direcionadas para a comercializao. No perodo estudado um total de 1.220 kg de pescado foi vendido pelos comunitrios, o que representa 46% da produo capturada pelos pescadores. Sete espcies representaram 70% de toda a produo comercializada, surubim, pacu, aracu, dourada, pescada e apap foram as espcies que mais contriburam na comercializao, pois so peixes de maior valor econmico e de aceitao nos mercados, que podem ser vendidos por melhores preos (Figura 30). A categoria outros representada pelas demais espcies de peixes (25) correspondendo a 30% da comercializao.

Outros 30% Piramutaba 4% Apap branco 4% Pescada 5% Dourada 6% Aracu 7% Pacu 12% Surubim 32%

Figura 30: Percentual de espcies comercializadas comunidades do Tapar, municpio de Santarm/PA.

pelos

pescadores

das

J em Urucurituba, foram comercializados aproximadamente 7.014 kg de peixes, que representa 86% do total capturado pelos pescadores. Cinco espcies corresponderam a 71% de toda produo comercializada. O mapar foi a principal espcie para o mercado e representou 31% dessa

64 comercializao, principalmente no perodo da cheia. Em seguida, tm-se as pescadas (com 12%), os aracus, os moelas e os surubins.

65

4. DISCUSSO 4.1. ECOLOGIA DE COMUNIDADE DE PEIXES A Bacia Amaznica apresenta a maior diversidade de peixes do mundo, com 2.300 espcies descritas, correspondendo apenas 30% do nmero total estimado para a regio (GOULDING, 1999). Cerca de 80% dessa ictiofauna esto representadas pela superordem Ostariophysi, sendo Characiformes e Siluriformes as ordens mais abundantes (GRY, 1984; LOWEMCCONNELL,1999). A dominncia de Characiformes registrada neste trabalho est de acordo ao descrito por Lowe-Mcconnell (1999) para os ambientes neotropicais. Yamamoto (2004), estudando os peixes da Ilha do Risco, indicou que 83% do total capturado pertencem esta ordem. Enquanto que, Siqueira-Souza e Freitas (2004) trabalhando em lagos do rio Solimes, verificaram que 57% dos peixes pertencem a esta ordem. Freitas e Garcez (2004) analisando a estrutura das comunidades de lagos do Solimes observaram 67% dos peixes sendo Characiformes. Esta tendncia dominncia de characiformes bem relatada nos rios da Amrica do Sul, lagos, reservatrios e plancies aluviais (SOUSA e FREITAS, 2008). Os resultados deste trabalho corroboram a dominncia da famlia nos diversos ambientes de vrzea da Amaznia Central. O nmero de espcies encontrados neste trabalho foi de 156 espcies, um valor de riqueza alto se comparado ao que foi encontrado por Freitas e Garcez (2004) no Lago do Jacar, onde se coletaram apenas 28 espcies, com o mesmo esforo de coleta em horas. Estes resultados foram similares aos encontrados para o lago do Rei (MERONA e BITTENCOURT, 1993) e do Poo por Vale (2003), com uma riqueza de 155 e 152 espcies coletadas, respectivamente. Comparando a riqueza de espcies coletadas na pesca experimental, com as capturadas pelas pescarias comerciais ou de subsistncia das comunidades de pescadores que exploram esses lagos, observa-se que das 40 espcies que foram citadas comercialmente ou para consumo 36 foram coletadas experimentalmente nos lagos. Apenas Arapaima gigas, Brycon cephalus, Hoplerythrinus unitaeniatus, Brachyplatystoma vaillantii, Zungaro sp,

66 Leiarius marmoratus, no foram amostradas na pesca experimental. Neste sentido, a composio em riqueza das espcies encontradas e as anlises realizadas refletem suficientemente a composio ctica nos dois lagos estudados. Admite-se que a grande maioria de espcies presentes nos dois lagos foi amostrada, pela utilizao de diferentes malhas nas baterias das redes, sendo assim, o efeito da seletividade minimizado no processo amostral. A maior abundncia de peixes no perodo de seca est provavelmente associada a menor disponibilidade de habitats neste momento, o que aumenta a capturabilidade destes indivduos devido as menores reas alagadas. Estudos mostram que peixes concentram-se nos bancos de macrfitas neste perodo do ano para refgio. Quando o nvel de guas se eleva, estes organismos se dispersam pelos habitats formados da plancie aluvial, enquanto que na vazante retornam para reas de relevo mais baixo dentro da plancie (ARRIGTON et al., 2005). A grande ocorrncia dos acaris observada no estudo e que esteve presente em todas as coletas ao longo do ano, pode est relacionada com o hbito sedentrio desta espcie (ITO et al., 2009), como tambm o fundo dos lagos. Alm disso, Zuanon e colaboradores (2004) em estudo nas vrzeas do Solimes Amazonas, registraram 91 espcies de acaris da famlia Loricariidae nestes ambientes. Esta famlia amplamente distribuda em guas continentais (BRITSKI, 1972). Segundo Britski (1972) as famlias Characidae e Curimatidae parecem dominar em numero de indivduos nos lagos de vrzea, diferentemente do resultado deste trabalho onde as famlias mais abundantes foram Scianidae devido a grande abundncia de pescadas do gnero Plagioscion no lago Curiquara e a famlia Loricariidae no lago Aramana, principalmente com a espcie Loricaria sp. O lago Aramana apresentou uma dominncia de espcies de menor porte em tamanho e peso, o que pode ser reflexo de um ambiente bastante explorado pela atividade pesqueira, j que uma regio onde as geleiras realizam capturas ilegalmente. A alta abundncia da espcie Loricaria sp, pode ser devido ao fato de que este acari no apresenta valor comercial, pouco utilizado na alimentao pelos pescadores locais ou pode estar havendo uma

67 forte presso pesqueira sobre seus predadores naturais (peixes de maior nvel trfico, como trata-se de uma espcie oportunista, de hbitos detritvoros, consegue adaptar-se facilmente s condies do ambiente. No lago Curiquara foram capturados grande quantidade de indivduos, com uma dominncia de espcies de maior peso, o que pode sugerir um ambiente mais preservado. Destaques para a espcie de valor comercial e de mdio e grande porte, como as pescadas, mapars, sardas e tambaquis. As diferenas existentes entre os lagos podem est relacionada com suas caractersticas peculiares como vegetao circundante, tipo de fundo, colorao da gua e grau de conectividade como rio principal. A importncia das interconexes formadas entre os rios e lagos, no perodo da cheia, possibilita a migrao de muitas espcies dos lagos para os rios para realizar atividades como a desova e reproduo, assim como a colonizao de habitats adjacentes (JUNK, 1980). O ambiente de vrzea apresenta como caracterstica ecolgica uma alta produtividade biolgica, o que gera uma produo de biomassa de peixes, que explotada pela atividade pesqueira (PETRERE JR, 1978a,b; BATISTA, 1998). A alta riqueza de espcies associada a produtividade deste ambiente gera padres de abundncia marcados pela dominncia de certos grupos trficos, como os detritvoros (WELCOMME, 1979; LOWE-MCCONNELL, 1987; BAYLEY, 1983). Assim, valores de riqueza e diversidade calculados para assemblias de peixes de vrzea podem ser menores do que em ambientes de guas pretas, enquanto que os valores de captura por unidade de esforo (em nmero de indivduos e biomassa) so geralmente maiores nos ambientes de vrzeas (SAINT-PAUL et al. 2000). Em ambientes lnticos, a predao um fator que influencia o uso do habitat e o comportamento de espcies de presas, sendo que os piscvoros podem impactar essa distribuio espacial dos peixes, devido a predao exercida (DIANA, 1995; MATTHEWS, 1998; WOOTTON, 1998) Nas vrzeas, a distribuio de muitas espcies pode ser dependente de um dficit de oxignio que ocorre nestes ambientes em determinados perodos do ano, onde essas reas tornam-se hipxicas, limitando a presena de vrias espcies (JUNK, et al., 1987; Zuanon et al., 2004). Segundo estes autores

68 essas reas hipxicas tornam-se refgios importantes contra a predao principalmente pelos piscvoros. Os valores do ndice de Shannon encontrados, neste estudo, variaram de 1,7 a 3,2, considerando os dois lagos amostrados. Diversos autores (BARTHEM, 1981; MERONA, 1986 e 1987; FERREIRA et al., 1988; GOULDING et al., 1988; SANTOS, 1991) utilizaram este ndice para estimar a diversidade de peixes em ambientes aquticos da Amaznia, indicando valores entre 0,97 e 5,35. Em lagos da Amaznia Central, Barthem (1981) estimou a variao do ndice de Shannon de 2,2 a 3,2. Esses valores so semelhantes aos encontrados neste estudo. Uma smula de alguns trabalhos que fazem inferncia aos ndices de diversidade nos lagos de vrzea amaznicos esto listados na Tabela 16. A uniformidade um dos parmetros que descrevem a variabilidade da abundncia das espcies em um ambiente (MAGURRAN, 1988). No lago Aramana, este parmetro apresentou valor mdio de 0,69 indicando uma distribuio relativamente homognea no nmero de indivduos. Entretanto observado a dominncia da espcie Loricaria sp (principalmente na estao seca, J= 0,58) tanto em nmero de indivduos coletados quanto em sua abundncia relativa de 22% dos exemplares amostrados neste lago. Os Loricaria so acaris com grande elasticidade ecolgica; sendo espcies que conseguem sobreviver nas condies mais inspitas para a maioria das outras espcies de peixes. Segundo Chaves (2006), as freqentes variaes fsico-qumicas durante o ciclo sazonal na vrzea, bem como as condies de hipxia registradas na maioria de seus lagos, foram as espcies a desenvolverem habilidades para suportar estas variaes, dentre as quais, citam-se os acaris da famlia Loricariidae. Este resultado est entre os valores encontrados na Bacia Amaznica por Santos e Ferreira (1999) para algumas espcies dominantes, as quais apresentam abundncia relativa oscilando entre 15 e 45%. No lago Curiquara, embora Plagioscion squamosissimus tenha apresentado o maior nmero de indivduos coletados, sua abundncia relativa foi de 13% do total amostrado. Este lago apresenta uma distribuio relativamente mais homognea de suas espcies.

69
Tabela 16: Valores mdios do ndice de Shannon (H) e nmero de espcies (S) estimados por diversos autores, para diferentes ambientes aquticos da Amaznia, considerando como aparelho de pesca a malhadeira e perodos do ano (c=cheia, v=vazante, s=seca, e=enchente),
Local Lago do Rei Lago do Incio Lago Marac Lago Samama Lago Sacamb Lago Sumama Lago Poo Lago do Padre Lago Comanda Lago Praia Lago Acari Lago Tracaj Furo do Lago Cururu Furo do Lago Jacar Lago Bolsinha Lago Tacoro Lago do Juru Grande Lago do Pago Sistema Cururu Sistema Jacar Lagos de Mamirau Lago Aramana Lago Curiquara Horas 24 h 48 h 12 h 12 h 12 h 12 h 24 h 24 h 24 h 24 h 24 h 24 h 18 h 18 h 24 h 24 h 24 h 24 h 24 h 24 h 6h 18 h 18 h Perodos c/s c/s c/v/s/e c/v/s/e c/v/s/e c/v/s/e c/v/s/e c/v/s/e c/s c/s c/s c/s e/v e/v c/v/s/e/c c/v/s/e/c c/v/s/e/c c/v/s/e/c c/v/s/e/c c/v/s/e/c c/s c/v/s/e c/v/s/e S 155 88 41 50 46 47 152 137 59 76 49 52 43 28 73 61 75 48 62 53 70 119 117 H 4,21 2,90 3,68 4,56 4,62 4,82 4,39 4,39 3,97 4,82 4,84 4,35 2,94 2,82 2,37 2,33 1,98 2,09 3,29 3,09 4,20 2,85 3,04 Autor Merona e Bittencourt, 1993 Saint-Paul et al, 2000 Siqueira-Souza, 2002 Siqueira-Souza, 2002 Siqueira-Souza, 2002 Siqueira-Souza, 2002 Vale, 2003 Vale, 2003 Yamamoto, 2004 Yamamoto, 2004 Yamamoto, 2004 Yamamoto, 2004 Freitas e Garcez, 2004 Freitas e Garcez, 2004 Queiroz, 2006 Queiroz, 2006 Queiroz, 2006 Queiroz, 2006 Anjos et al, 2007 Anjos et al, 2007 Silvano, 2009 Presente estudo Presente estudo

As curvas ABC mostram que no lago Aramana existe um nmero alto de indivduos, que pode estar relacionado ao recrutamento ou por se tratar de uma rea de berrio para algumas espcies. No perodo da cheia, este lago pode fornecer abrigo e alimentao, alm de ser propcio ao crescimento dos juvenis de muitas espcies, condies possibilitadas pelo fato dos lagos de vrzea armazenarem gua e o sedimento transportados pelo rio durante as cheias, possibilitando o equilbrio do sistema como um todo, e atuando como

70 berrio para uma grande biodiversidade aqutica (SANCHZ-BOTERO e ARAJO-LIMA, 2001; PRADO et al., 2009). Com a subida da gua, os peixes invadem os campos e as florestas inundados, alimentando-se dos organismos que ocupam esses ambientes. Muitas espcies de plantas se reproduzem nessa poca, criando uma importante fonte de alimentos (frutos e sementes) para os animais aquticos. No lago Curiquara observou uma dominncia de peixes de maior peso nos perodos do ano, com exceo da vazante, onde muitos peixes deixam os lagos e campos inundados e formam cardumes para migrar rio acima (JUNK, 1997). Com a seca observa-se apenas a permanncia nestes ambientes de peixes como os acaris (Loricariidae) e as pescadas (Scianidae) que suportam as alteraes que ocorrem nos lagos pela diminuio da rea inundada. Estes grupos de espcies foram predominantes nesta estao do ano e contriburam para os maiores valores em nmero, biomassa e CPUE (em numero e peso). Os lagos Aramana e Curiquara apresentam caractersticas prprias, com uma composio da comunidade de peixes diferindo tanto na proporo, quanto na distribuio em peso e nmero das espcies, o que varia ao longo do ano. Como lagos de vrzea observou-se o mesmo padro descrito para outras regies neotropicais, com uma forte influncia da dinmica do ambiente sobre a ictiofauna da regio. Este padro j foi observado por outros autores, estudando ambientes amaznicos (GOULDING, et al., 1988; TEJERINAGARRO et al., 1998; LOWE-MCCONELL, 1999; MELO et al., 2004). 4.2. PESCA DE SUBSISTNCIA E COMERCIALIZAO De acordo com o ambiente explorado podem-se indicar dois principais tipos bsicos de pescarias: a pesca no rio e nos lagos de vrzea. A pesca fluvial praticada no Baixo Amazonas ocorre principalmente durante a estao seca, quando os bagres (Siluriformes) so capturados com mais facilidade na calha do rio. No perodo seco os peixes realizam uma migrao conhecida como dispersiva, subindo o rio, aumentando ento a produo capturada nestes ambientes. Fora dessa estao, os pescadores direcionam-se para os lagos de vrzea, onde a principal espcie-alvo para a pesca comercial o mapar (Hypophthalmus sp), alm de outros peixes de escama (ISAAC et al, 2004).

71 Devido ao das inundaes anuais do Rio Amazonas, os lagos de vrzea transformam-se em locais produtivos de pesca, durante a enchente e cheia, transformando dramaticamente a paisagem. Durante o inverno, os lagos se estendem ao longo dos igaraps e canais criando um complexo mosaico de habitat aqutico, J durante o vero, os peixes, que se espalhavam pelos pntanos e florestas inundadas durante a cheia, juntam-se, nos lagos que vo secando, ou escapam para a correnteza do rio. A pesca demonstrou ter bons rendimentos e ser relativamente diversificada, nas comunidades estudadas. A composio da captura assim como os mtodos e artes empregados nas pescarias nos vrios lagos de vrzea da rea de estudo esto de acordo com o ambiente explorado e as flutuaes do nvel do rio ao longo do ano. Muitas destas artes de pesca, como a malhadeira so utilizadas o ano todo, variando com a freqncia de uso em cada perodo. Esses resultados tambm foram observados Mitlewski e colaboradores (1999) em trabalhos no Lago Jauari/dos Botos, no estado do Amazonas. Os locais de pescaria so escolhidos de acordo com as espcies-alvo, a poca do ano e tecnologia utilizada. De acordo com o percentual de uso de artes de pesca encontrado neste trabalho, durante o inverno e incio do vero, as tarrafas, o canio e o anzol so os petrechos mais utilizados, alm das malhadeiras. Os pescadores normalmente instalam-se prximos a rvores frutferas nas florestas inundadas ou em meio a grandes amontoados de capim flutuante, onde usualmente os peixes se concentram para proteo e alimentao (MURRIETA, 2001; MCGRATH, 2001). Os resultados mostram que durante a estao vazante e seca, perodo que se estende entre os meses de julho e dezembro, as artes mais utilizadas so a linha de mo e a bubuieira, o que pode ser explicado pela reduo das reas de pesca devido a diminuio do nvel do rio, e o deslocamento dos pescadores para o Rio Amazonas, direcionando seu esforo para a captura de bagres. A utilizao do arpo nesta poca do ano freqente para a captura do pirarucu nos lagos, poos e igaraps. O uso da tarrafa tambm freqente neste perodo, como j foi observado para outros lagos da regio (RUFFINO et al., 1999).

72 A importncia das malhadeiras como arte de pesca mais utilizada j vem sendo confirmada por autores como Batista et al., (2004) e Maccord et al.,(2007), apesar de serem geralmente proibidas nos acordos de pesca. Estas redes so bem seletivas e direcionadas determinada espcie alvo (FURTADO, 1988; EVANGELISTA, 1992). Os botes e canoas utilizadas nas pescarias por essas comunidades so de madeira e pequenas, com capacidade mxima para 2 pescadores, corroborando com os resultados obtidos por Isaac e colaboradores (2008) para a frota artesanal que atua na regio de Santarm. Esses autores ressaltam a relao dessas pequenas embarcaes com barcos maiores equipados com motores diesel, que podem viajar longas distncias, transportando as canoas e o gelo, at os locais de pesca (ISAAC et al, 2008). A composio especfica das capturas realizadas pelas comunidades de pescadores consideradas constituda por aproximadamente 40 espcies de peixes, destacando mapars, pescadas, surubins, aracus, que juntas correspondem a quase 80% da produo capturada. Esta riqueza bem menor que aquela registrada no mercado de peixe em Santarm, no qual foram contabilizadas 128 espcies pertencentes a seis ordens e 23 famlias, sendo Pimelodidae a de maior nmero de espcies (22) (FERREIRA et al., 1996). A grande quantidade capturada de espcies como o mapar, surubim, tambaqui e acaris demonstra a importncia destes recursos na comercializao pelas comunidades estudadas. Soares e colaboradores (2008) indicaram estas espcies como as mais capturadas e comercializadas, principalmente no mercado de Santarm, chegando a representar 80% do volume capturado e comercializado nesse municpio. A comercializao do pescado composta principalmente por peixes de couro (Siluriformes), provavelmente relacionado com a demanda do mercado, uma vez que as geleiras compram grandes quantidades destes peixes, que so enviados para fora do Estado do Par. A intensa comercializao desse tipo de peixe pode ser observada nos desembarques pesqueiros que ocorrem nos frigorficos em Santarm, onde a composio principal de bagres siluriformes (RUFFINO e ISAAC, 1994; ISAAC e RUFFINO, 2000). Aps serem comprados pelas geleiras, esses peixes so filetados e enviados para empresas exportadoras do Estado de So Paulo ou outros estados.

73 Os pescadores destas comunidades pescam preferencialmente nos lagos prximos s suas residncias, capturando o mapar dentro dos lagos, sendo que a pesca de bagres no rio tem menor importncia. Isto indica que trata-se de uma pesca de pequena escala. Com uma maior frota pesqueira, os grandes pescadores no esto nas comunidades, pois suas viagens de pesca tm maior durao (ISAAC et al., 2008). A produtividade mdia encontrada para as comunidades de Urucurituba (na regio do Lago Aramana) foi de 16 kg.pescador.dia e no perodo estudado uma produo total de mais de 7.400 kg de pescado, dos quais mais de 86% foi comercializado, valores que denotam uma forte finalidade comercial desses pescadores. A captura de mapar por estes pescadores ocorre o ano todo, principalmente nas estaes de cheia e vazante do rio, entretanto foi uma espcie pouco abundante no Lago Aramana na pesca experimental. Esta alta produtividade pode ser devido a pescarias em vrios locais da regio, direcionadas aos recursos de maior valor. O acordo de pesca da regio de Urucurituba apresenta regras referentes a proibio da utilizao de redes malhadeiras e espinhel em lagos diferentes e em perodos diferentes; limitao no nmero de aparelhos de pesca e canoas utilizadas na pescaria por barco geleiro (coletor/pescador); e uma captura de at 400 kg/barco/geleiro/viagem. Estas regras envolvem mais de 20 lagos e outros ambientes de pesca, em 18 comunidades. Os limites destes ambientes no so claros, na prtica, nenhuma identificao fsica para facilitar a aplicao destas regras o que, provavelmente, contribui para um no cumprimento do acordo, principalmente, pelos pescadores de outras regies. A partir das entrevistas e conversas informais com os moradores das comunidades de Piracoera de Baixo e Campos, observa-se que os locais de proibio so conhecidos, entretanto eles afirmam que as regras so muitas e complexas, principalmente no que diz aos perodos e em quais lagos ou ambientes, pode-se ou no pescar. Esta situao mostra que as regras do acordo de pesca da regio so desconhecidas ou ainda ignoradas por muitos moradores, o que leva ao no cumprimento do acordo. Contudo, nosso trabalho no intencionou avaliar at que ponto no se cumpre o acordo. Assim, h necessidade de um levantamento mais focado nesta questo.

74 Esta situao de no cumprimento do acordo, mesmo que em parte, talvez seja um dos reflexos da complexidade de suas regras: muitos lagos com regras que vigoram em perodos diferentes, dificultando o cumprimento do acordo. Vale ressaltar que este acordo (IN 11/04) era resultado da fuso dos acordos de pesca (Portaria 03/2000 e Portaria 41/2001) das duas sub-regies Urucurituba e Aritapera, respectivamente. J na regio de Tapar (Lago Curiquara) a produtividade foi de 4,5 kg.pescador.dia, que manteve-se durante todo o ano. Um indicativo de que esses pescadores pescam em outros locais de pesca, diminuindo assim a pesca no lago de suas comunidades pode ser observada na captura do mapar. Na pesca experimental neste lago 2 espcies de mapar contriburam com aproximadamente 99 kg de peso, sendo a segunda espcie em contribuio em peso. Entretanto, nas capturas dos pescadores das comunidades vizinhas ao lago, esta espcie teve pouca importncia em termos de produo. A espcie existe no lago, mas no est sendo capturada pelos pescadores locais, podendo ser um indcio do manejo no lago. A produo total de pescado desses pescadores no perodo estudado foi de aproximadamente 2.600 kg, dos quais comercializou-se 50% desta produo, sendo o restante provavelmente consumido na alimentao. Deve-se levar em conta tambm o menor uso de malhadeiras nas pescarias desses pescadores. A estrutura do Acordo de Pesca da regio do Tapar assemelha-se do acordo de pesca de Urucurituba/Aritapera, um nmero de lagos superior a 20, alm dos outros ambientes de pesca. As proibies tambm se referem ao uso de malhadeira; limitao da captura/armazenamento de pescado a 30 kg/viagem, alm da proibio da captura e comercializao do acari (Liposarcus pardalis) de dezembro a fevereiro. Entretanto, parece que os moradores desta regio conhecem melhor as regras para lagos que so considerados de uso exclusivo por esta ou aquela comunidade ou h maior disposio para o cumprimento dos mesmos. Tapar demonstrou maior organizao e conscincia ambiental, observado pela participao mais ativa dos usurios nesta pesquisa. Cerdeira (2005) tambm encontrou valores semelhantes de produtividade mdia para a regio de Maic com 9,3 kg.pescador.dia. Os valores de produtividade encontrados neste estudo so compatveis com os resultados demonstrados por Isaac e Ruffino (2007) num estudo realizado em

75 diversos lagos pertencentes a seis municpios da regio do Baixo Amazonas: Santarm, bidos, Monte Alegre, Curuai, Oriximin, Alenquer e Juruti. Nestes lagos a produtividade mdia variou entre 8,3 e 32,6 kg.pescador.dia, apresentando uma mdia geral de 18,8 kg.pescador.dia e desvio padro de 5,8. Vrios lagos apresentaram valores entre 10 e 25 kg.pescador.dia. As baixas produtividades das comunidades do Tapar indicam que nesta regio h predominncia de pescarias de pequena escala com finalidade de subsistncia. Somente 50% da produo capturada comercializada, contra 86% das comunidades de Urucurituba. Estes resultados caracterizam claramente as comunidades de Urucurituba em pescarias com forte finalidade comercial, enquanto que em Tapar, apesar do comrcio existir, este apresenta menor importncia. Embora fosse percebido algum comprometimento com os acordos de pesca, o uso de malhadeiras foi verificado durante todo o perodo de estudo, mesmo sendo proibido seu uso de acordo com as Instrues Normativas (IN) do IBAMA, a IN11 (Lago Aramanai para o perodo de Novembro a Abril) e a IN13 (Lago Curiquara, durante todo o ano), ambas do ano de 2004. Esses resultados foram similares aos encontrados por Cerdeira (2005).

5. CONCLUSES
Na composio da ictiofauna dos lagos Aramana e Curiquara, a proporo das espcies e sua distribuio em nmero e peso so bem diferentes e variam ao longo do ano; No Curiquara, as famlias que dominaram em nmero de indivduos foram representados pelos ciandeos, enquanto que no Aramana, os loricardeos; Peixes de hbitos piscvoros e detritvoros foram dominantes em nmero de indivduos; sendo que os piscvoros apresentaram a maior captura em peso.m.hora de pesca; O efeito sazonal determina a distribuio das espcies, com a entrada de peixes durante o perodo da enchente, sugerindo o uso dos lagos como berrio para algumas espcies de peixes jovens, que alimentamse principalmente durante a cheia;

76 As comunidades da regio de Urucurituba, a pesca parece ser uma atividade mais importante para a gerao de renda, do que para as comunidades de Tapar, talvez motivado pelo fato de que muitos pescadores da regio de Tapar exerciam alm da pesca outras atividades alternativas de renda.

77

6. REFERNCIAS ALMEIDA, O.; LORENZEN, K.; MCGRATH, D. Impact of co-management agreements on the exploitation and productivity of floodplain lake fisheries in the Lower Amazon. Ninth Biennial Conference of the International Association for the Study of Common Property (IASCP). Victoria Falls, Zimbabwe, 17- 21 June 2002. ARAJO-LIMA, C. A. R. M.; AGOSTINHO, A. A.; FABR, N. N. Trophic aspects of fish communities in Brazilian River and Reservoirs. In: TUNDISI, J. G.; BICUDO, C. E. M.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (orgs.). Limnology in Brazil. ABC/SBL. Rio de Janeiro, 1995. p. 105-136. ARAUJO-LIMA, C. A. R. M.; FORSBERG, B. R.; VICTORIA, R.; MARTINELLI, L. A. Energy sources for detritivorous fishes in the Amazon. Science, 234: 1256-1258, 1986. ARRINGTON, D. A.; WINEMILLER, K. O.; LAYMAN, C. A. 2005. Community assembly at the patch scale in a species rich tropical river. Oecologia, 144: 157-167. AZEVEDO, C. R.; APEL. M. Co-gesto: um processo em construo na vrzea amaznica. ProVrzea: Documentos Tcnicos. Manaus, 2004. BARTHEM, R. B. 1981. Consideraes sobre a pesca experimental com rede de espera em lagos da Amaznia Central. Dissertao de Mestrado, INPA/FUA, MANAUS. BARTHEM, R. B.; FABR, N. N. A pesca e os recursos pesqueiros da Amaznia Brasileira, Biologia e diversidade dos recursos pesqueiros da Amaznia, Manaus: PROVRZEA, 2003, 45 p. BARTHEM, R. B.; GOULDING, M. Os Bagres balizadoras ecologia,migrao e conservao de peixes amaznicos. Braslia, DF: MCT, CNPQ IPPAM, 1997. 130p. BATISTA, V. S.; ISAAC, V. J.; VIANA, J. P. Explorao e manejo dos recursos pesqueiros da Amaznia, In: RUFFINO, M. L.(org.). A pesca e os recursos pesqueiros na Amaznia brasileira. IBAMA/Provrzea. Manaus, 2004. P. 63151. BATISTA, V. S. Distribuio, dinmica de frota e dos recursos pesqueiros da Amaznia Central. Tese de doutorado, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia/Fundao Universidade Federal do Amazonas, Brasil, 291 p.1998. BAYLEY, P. B.; PETRERE, JR. M. Amazon fisheries: assessment methods, current status and management options. In: D.P. Dodge (ed.) Proceedings of the international large river symposium. Canadian Special Publication of Fisheries and Aquatic Sciences, p 385-398. 1989.

78

BAYLEY, P. B. Central Amazon fish production and some dynamics characteristics. Tese de doutorado, Dalhousie University. Dalhousie, 1983. 308 p. BAYLEY, P.B. Aquatic environment in the Amazon basin, with an analysis of carbon sources, fish production and yield. Canadian. Special Publication Fisheries Aquatic Sciences, 106: 399-408.1989. BEGOSSI, A. reas, pontos de pesca, pesqueiros e territrios na pesca artesanal, In: Begossi, A. (org.). Ecologia dos pescadores da Mata Atlntica e da Amaznia, Editora Hucitec, NEPAM/UNICAMP. NUPAUB/USP. FAPESP. So Paulo, 2004. BERKES, F. Sistemas sociais, sistema ecolgicos e direitos de apropriao de recursos naturais. In: VIEIRA, P. F. et al. 2008. Gesto integrada e participativa de recursos naturais: conceitos, mtodos e experincias. APED, Florianpolis, PP. 47-72. BOUJARD, T.; PASCAL, M.; MEUNIER, J. F.; LE BAIL, P. Y.. Possons de Guyane: Guide cologique de lApprouague et de La reserve des Nouragues. Hydrobiologie et Aquaculture.Institut National de La Recherche Agronomique. Paris, 1997. 219p. BRITISKI, H. A.; SATO, Y.; ROSA, A. B. S. Manual de identificao de peixes da regio de Trs Marias (Com chaves de identificao para os peixes da Bacia do Rio So Francisco). CODEVASF. Diviso de Piscicultura e Pesca. Braslia/DF, 1984. 143 p. BRITSKI, H. A. Peixes de gua doce do Estado de So Paulo IIBn: Poluio e Piscicultura:notas sobre poluio, ictiologia e piscicultura. Comisso Interestadual da Bacia Paran-Uruguai. So Paulo: USP, Instituto de Pesca da C.P.R.N., 1972, p. 79-108. CASTRO, F.; MCGRATH, D. O manejo comunitrio de lagos na Amaznia. Parcerias Estratgicas, 12:112-126, 2001. CERDEIRA, R. G. P. Captura de pescado por famlias ribeirinhas da regio do Maic, em Santarm/PA. Relatrio Final, 2005. CHAVES, R. C. Q. Diversidade e densidade ictiofaunstica em lagos de vrzea da Reserva de Desenvolvimento Sustentvel Mamirau, Amazonas, Brasil. Dissertao (Mestrado em Cincia Animal). Universidade Federal do Par/Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Amaznia Oriental/Universidade Federal Rural da Amaznia. Belm, 2006. 69 p. CLARKE, K. R.; WARWICK, R. M. Change in Marine Communities. Plymouth Marine Laboratory, 144p. 1994.

79 CORREA, S. B.; CRAMPTON, W. G. R.; CHAPMAN, L. J.; ALBERT, J. S. A comparison of flooded forest and floating meadow fish assemblages in an upper Amazon floodplain. Journal of Fish Biology, 72: 629644, 2008. COX-FERNANDES, C.; PETRY, P. A importncia da vrzea o ciclo de vida dos peixes migradores na Amaznia Central. In: VAL, A. L.; FLIGLIUOLO, R. & FELDBERG, E. (Eds.) Bases cientficas para estratgias de preservao e desenvolvimento da Amaznia: fatos e perspectivas. v.1, cap. 12, p. 315320. 1991. CRAMPTON, W. G. R. Os peixes da Reserva Mamirau: Diversidade e histria natural na plancie alagvel da Amaznia. In: QUEIROZ, H. L. & CRAMPTON, W. G. R (Eds) Estratgias para o manejo de recursos pesqueiros em Mamirau. Braslia: Sociedade Civil Mamirau/Ministrio de Cincia e Tecnologia/Conselho Nacional de Pesquisa. 197 p. 1999. CUNICO, A. M.; GRAA, W. J.; VERSSIMO, S.; BINI, L. M. Influncia do nvel hidrolgico sobre a assemblia de peixes em lagoa sazonalmente isolada da plancie de inundao do alto rio Paran. Acta Scientiarum, 24 (2): 383-389, 2002. DAJOZ, R. Ecologia Geral. Editora Universidade de So Paulo, So Paulo, 472p. 1973. FABR, N. N.; SAINT-PAUL. 1998. Annulus formation on scales and seasonal growth of the central amazonian anostomid Schizodon fasciculatus. Journal of Fish Biology 53:1-11. FREITAS, C. E. C.; GARCEZ, R. C. S. Fish communities of natural channels between floodplain lakes and Solimes-Amazonas River (Amazon-Brazil). Acta Limnol. Bras., 16 (3): 273-280. 2004. FERREIRA, E. J. G.; ZUANON, J.; SANTOS, G. M. A list of commercial fish species from Santarm, State of Par, Brazil. Naga ICLARM Q, 19 (3): 41-44, 1996. FORSBERG, B. R.; ARAUJO-LIMA, C. A. R. M.; MARTINELLI. L. A.; VICTORIA, R. L.; BONASSI, J. A. Autotrophic carbon sources for fish of the central Amazon. Ecology, 74 (3): 643-652, 1993. FURTADO, L. G. Dinmicas sociais e conflitos da pesca na Amaznia, In: ACSELRAD, H. (org.). Conflitos ambientais no Brasil. Relume Dumar: Fundao Heinrich Bll. Rio de Janeiro, 2004. p. 57-71. GALVIS, G. J. I.; MOJICA, S.R.; DUQUE, C.; CASTELIANOS, P.; SNCHEZDUARTE, M.; ARCE, A.; GUTIRREZ, L. F.; JIMNEZ, M.; SANTOS, S.; VEJARANO RIVADENEIRA, F.; ARBELEZ, E.; PRIETO, M.; LEIVA. Peces del mdio Amazonas: Regin de Leticia. Srie de Guas Tropicales de Campo N 5. Conservacon Internacional. Editorial Panamericana, Formas e

80 Impresos. Bogot, 2006. 548 p. GOULDING, M. The fishes and the forest: explorations in Amazonian natural history. Berkeley, California. University of California Press, 1980. 280 p. GOULDING, M. Introduction. In: PADOCH, C.; AYRES, J. M.; PINEDOVAZQUEZ, M. HENDERSON, A. (eds.). Vrzea: diversity, development, and the conservation of Amazonians whitewaters floodplain. New York botanical garden press, Nova York, 1999. p. 3-6. GOULDING, M.; CARVALHO, M. L.; FERREIRA, E. J.G. Rio Negro: rich life in poor water: Amazonian diversity and foodchain ecology As Seen Through Fish Communities. The Hague: SPB Academic Publishing, 1988. 200 p. HARTMANN, W. Conflitos de pesca em guas interiores da Amaznia e tentativas para sua soluo. In: Pesca Artesanal: Tradio e Modernidade. III Encontro de Cincias Sociais e o Mar. Programa de Pesquisa e Conservao de reas midas no Brasil. So Paulo, 1989. p. 103-118. HENDERSON, P. A. Practical Methods in Ecology. Blackwell Science, 2003. 176 p. HENDERSON, P. A. 1999. O ambiente aqutico da reserva Mamirau. In: QUEIROZ, H. L.; CRAMPTON, W. G. R. (Eds.) Estratgia de manejo de recursos pesqueiros em Mamirau. Braslia: Sociedade Civil Mamirau/Ministrio de Cincia e Tecnologia/ Conselho Nacional de Pesquisa, p. 1-9. HENDERSON, P.A.; HAMILTON, H.F. 1995. Standing crop and distribution of fish in drifting and attached floating meadow within and upper amazonian varzea lake. Journal Fish Biology, 47: 266-276. IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. Geografia do Brasil Regio Norte. FIBGE. Diretoria Tcnica, Geografia do Brasil. Rio de Janeiro, 1977. 466 p. ISAAC, V. J.; CERDEIRA, R. G. P. Avaliao e monitoramento de impactos de pesca na regio do Mdio Amazonas. IBAMA/Prvarzea, Manaus, 2004. 64 p. ISAAC, V. J.; PINHEIRO, R. C. Avaliao e monitoramento de impactos dos acordos de pesca - Regio do Mdio Amazonas. Vol. 1. EDUA. Manaus, 2003. 64 p. ISAAC, V. J.; RUFFINO, M. L. Informe estatstico do desembarque pesqueiro na cidade de Santarm, PA: 1992 1993. IBAMA: Coleo Meio Ambiente Srie Estudos Pesca, 22: 225-280, 2000a. ISAAC, V. J.; RUFFINO, M. L. Consideraes sobre o mtodo de amostragem

81 para coleta de dados sobre captura e esforo pesqueiro no Mdio Amazonas. IBAMA: Coleo Meio Ambiente - Srie Estudos Pesca, 22: 176 199, 2000b. ISAAC, V. J.; RUFFINO, M. L. Evaluation of Fisheries in Middle Amazon. American Fisheries Society Symposium, 49 (2): 587-596, 2008. JUNK, W. J. Ecology, fisheries and fish culture in Amazonia. In: SIOLI, H. (ed.) The Amazon: limnology and landscape ecology of a mighty tropical river and its basin. Dordrecht: Dr.W. Junk Publishers, 1984. p. 443-475. JUNK, W. J. Wetlands of tropical South America. In: WHIGHAM, D. F.; HEJNY, S.; DYKYJOVA, D. (eds.). Wetlands of the world. Kluwer Publishers. The Netherlands, 1993. p. 679-739. JUNK, W. J. General aspects of floodplain ecology with special reference to Amazonian floodplains. In: JUNK, W. J. (ed.). The Central Amazon floodplain: ecology of a pulsing system. Springer-Verlag. Ecological studies, 126: 3-20, 1997. JUNK, W. J.; BAYLEY, P. B.; SPARKS, R. E. The flood pulse concept in riverfloodplain systems. Canadian Journal of Fishers and Aquatic, 106: 110-127, 1989. JUNK, W. J, SOARES, G. M., CARVALHO, F. M. Distribution o f fish in lake of the Amazon river floodplain near Manaus (Lago Camaleo), with special reference to extreme oxygen conditions. Amazoniana. 4: 397-431, 1983. LOWE-MCCONNELL, R. H. Estudos ecolgicos de comunidades de peixes tropicais. EDUSP. So Paulo, 1999. 535 p. MAGURRAN, A. E. Ecological diversity and its measurement. Princenton University Press. New Jersey, 1988. MAGURRAN, A. E. Measuring biological diversity. Blackwell Science Press, Oxford. 2004. MARLIER, G. Limnology of the Congo and Amazon rivers. In: MEGGERS, B. J.; AYENSU, E. S.; DUCKWORTH, W. D. (eds.). Tropical forest ecosystems in Africa and South America: a comparative review. Smithsonian Institution Press. Washington, 1973. p. 223-238. MCGRATH, D.; CASTRO, F.; CMARA, E.; FUTEMMA, C. Manejo comunitrio de lagos de vrzea e o desenvolvimento sustentvel da pesca na Amaznia. Paper do NAEA, N 58. 1996. MCGRATH, D.; CASTRO, F.;FUTEMMA, C. ;AMARAL, B. ;CALABRIA, J. Manejo comunitrio da pesca nos lagos de vrzea do Baixo Amazonas. In: Furtado, L.; Mello, A.; Leito, W. Povos das guas: realidade e perspectiva na Amaznia. Museu Paraense Emilio Goeldi. Belm, 1993. p. 213-229.

82

MCGRATH, D.; CARDOSO, A.; ALMEIDA, O. T. Evolcion de um sistema de co-manejo de pesqueras em la llanura inundable de la baja Amaznia. In: Pinedo, D. e Soria, C. (Eds.) El manejo de ls Pesqueras em Rios Tropicales de Sudamrica. Instituto Del Ben Comn and IDRC, Lima Peru. pp. 357-382. 2008. MELACK, J. M. Amazon floodplains lakes: shape, fetch and stratification. Verh. Internat. Verein. Limnol., 22, 1278-1282, 1984. MELLO, R. Q. Avaliao dos acordos de pesca no municpio de Santarm/PA. ProVrzea, Relatrio Tcnico. 2006. MELO, C. E.; MACHADO, F. A.; PINTO-SILVA, V. Feeding habitats of fish from a stream in the savanna of Central Brazil, Araguaia Basin. Neotropical Icthyology, 2 (1): 37-44, 2004. MENEZES, N. A. Padres de distribuio da biodiversidade da Mata Atlntica do Sul e Sudeste brasileiro: peixes de gua doce. In: Workshop sobre padres de Biodiversidade da Mata Atlntica do Sudeste e Sul do Brasil. Conservation International do Brasil/ Fundao Biodiversitas/Fundao S.O.S. Mata Atlntica/Fundao Andr Tosello. Campinas, 1996. MERONA, B.; BITTENCOURT, M. M. Les peuplements de poisons du lago do Rei, un lac d'inondation d'Amazonie Centrale: description gnrale. Amazoniana, 7: 415-441, 1993. MRONA, B., RANKIN-DE-MRONA, J. Food resource partitioning in a fish community of the central Amazon floodplain. Neotropical Ichthyology, 2(2):7584, 2004. MITLEWSKI, B.; OLIVEIRA, P. R. S.; RUFFINO, M. L.; CASTRO, F. Lago Jauari/Dos Botos - Resultados do Censo Estatstico Comunitrio. In: Recursos Pesqueiros do Mdio Amazonas: Abordagem Socioeconmica. ed. Braslia: Edies IBAMA. 21: 111-163. 1999. OSTROM, E. Governing the commons. Cambridge:University Press, 1990. QUEIROZ, H. L.; CRAMPTON, W. G. R. Estratgias para manejo de recursos pesqueiros em Mamirau. Sociedade Civil Mamirau. Braslia, 1999. 208 p. REDFORD, K. H.; ROBINSON, E. J. Neotropical Wildlife Use and Conservation. University of Chicago Press Ltd. London, 1991. 520 p. ROSE, C. M. Common property, regulatory property and environmental protection: comparing community-based management no Tratable Environmental Allowances. In: OSTROM, E. et al. 2001. The Drama of the commons. Comitee on the Human Dimensions of Global Change, National

83 Research Council. In: www.nap.edu/catalog/10287.html. Acesso em 6 de maio de 2010. RUFFINO, M L.; CARVALHO, N. L. A. Aspectos da conservao, armazenamento e comercializao do pescado. In: Anais da 2a Conferncia AIM na Amrica Latina: Sade e ateno Sade na Regio Amaznica. AIM/Fundao Esperana, Santarm. 1995. p. 99-107. RUFFINO, M. L.; ISAAC, V. J. The fisheries of the Lower Amazon: questions of management and development. Acta Biol. Venez., 15(2): 37-46, 1994. SAINT-PAUL, U.; ZUANON, J.; CORREA, M.; GARCIA, M.; FABRE, N.; BERGER, U.; JUNK, W. Fish communities in Amazonian white- and blackwater floodplains. Environmental Biology of Fishes, 57: 235-250, 2000. SALATI, E.; MARQUES, J. Climatology of the Amazon region. In: SIOLI, H. (ed.). The Amazon Limnology and Landscape Ecology of a Mighty Tropical River and its Basin. Dr. Junk. Dordrecht, 1984. p. 85-126. SANTOS, A. J. Estimativas de Riqueza em Espcies, In: CULLEN JR, L.; RUDRAN, R.; VALLADARES-PDUA, C. (orgs.). Mtodos de Estudos em Biologia da Conservao e Manejo da Vida Silvestre. Editora da UFPR/Fundao o Boticrio de Proteo Natureza. Curitiba, 2003. p.19-41. SANTOS, G. M.; FERREIRA, E. J. G. Peixes da bacia Amaznica. In: LOWEMCCONNELL, R. H. Estudos ecolgicos de comunidades de peixes tropicais. Universidade de So Paulo. So Paulo, 1999. p. 345-373. SANTOS, G. M.; SANTOS, A. C. M. Sustentabilidade da pesca na Amaznia. Estudos Avanados, 19 (54), 2005. p. 165-182. SIOLI, H. The Amazon: limnology and landscape ecology of a mighty tropical river and its basin. Monographiae Biologicae, 56: 201-214. Dr. W. Junk Publishers. II series, Netherlands, 1984. SIQUEIRA-SOUZA, F. K.; FREITAS, C. E. C. Fish diversity of floodplain lakes on the lower stretch of the Solimes River. Brazilian Journal of Biology, 64 (3a):501-510, 2004. SOARES, E. C.; TEIXEIRA, C. V.; OLIVEIRA, A. C.; PARISE, M.; PINTO, W. H. A. Avaliao da pesca atravs do banco de estatstica e SIG na regio de Santarm, estado do Par, Brasil. Revista Brasileira de Engenharia de Pesca, 3(1) jan, 2008. SOUSA, R. G. C.; FREITAS, C. E. de C.; The influence of flood pulse on fish communities of floodplain canals in the Middle Solimes River, Brazil. Neotropical Ichthyology, 6(2):249-255, 2008.

84 TEJERINA-GARRO, F. L.; FORTIN, R.; RODRIGUEZ, M. A. Fish community structure in relation to environmental variation in floodplain lakes of the Araguaia River, Amazon basin. Environmental Biology of fishes, 51: 399 410, 1998. TEJERINA-GARRO, F. L. MRONA, B. Flow seasonality and fish assemblage in a tropical river, French Guiana, South America. Neotropical Ichthyology, 2010. TOSELLO, A. Workshop sobre padres de Biodiversidade da Mata Atlntica do Sudeste e Sul do Brasil. Campinas - SP. 1996. VALE, J. D. Composio, diversidade e abundncia da ictiofauna na rea do Catalo, Amaznia Central. Dissertao (Mestrado em Cincias Biolgicas). Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia/Universidade Federal do Amazonas. Manaus, 2003. 73 p. VARI, R. P.; MALABARBA, L. R. Neotropical Ichthyology: An Overview. In: MALABARBA, L. R.; REIS, R. E.; VARI, R. P.; LUCENA, Z. M. S.; LUCENA, C. A. S. (eds.). Phylogeny and Classification of Neotropical Fishes. Edipucrs. Porto Alegre, 1998. p. 1-11. YAMAMOTO, K. C. Comparao da estrutura da comunidade de peixes em lagos manejados na Amaznia Central. Dissertao (Mestrado em Cincias Biolgicas). Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia/Universidade Federal do Amazonas. Manaus, 2004. 78 p. YEMANE, D., FIELD, J. G., LESLIE, R. W. Exploring the effects of fishing on fih assemblages using Abundance Biomass comparison (ABC) curves. Journal of Marine Science, 62: 374-379, 2005.

85

ANEXOS

86 Anexo 1: Instruo Normativa do acordo de pesca da regio do Tapar INSTRUO NORMATIVA N 13, DE 14 DE OUTUBRO DE 2004 A MINISTRA DE ESTADO DO MEIO AMBIENTE, no uso das suas atribuies legais e tendo em vista o disposto no art, 27, 6, inciso I da Lei no 10,683, de 28 de maio de 2003, no art, 3 do Decreto no 4,810, de 19 de agosto de 2003, no DecretoLei n 221,de 28 de fevereiro de 1967, na Lei n 7,679, de 23 de novembro de 1988 e na Instruo Normativa no 29, de 31 de dezembro de 2002; Considerando as decises dos representantes das comunidades de Barreira, Correio, Boa Vista, Santana, Costa do Tapar, Pixuna, Santa Maria, Tapar Grande, Igarap da Praia, Saracura, Ilha do Palho e Tapara Miri, todas pertencentes regio do TAPAR e os pareceres tcnicos do Instituto Amaznico de Manejo Sustentvel dos Recursos Ambientais-IARA e do Instituto de Pesquisa da AmazniaIPAM; e Considerando o que consta do Processo no 02048,001035/2003-04, resolve: Art, 1 Estabelecer restries pesca na regio do Tapar, municpio de Santarm/PA, a seguir indicadas: I - proibir, anualmente, de 1 de agosto a 29 de fevereiro, o uso de malhadeira nos lagos: Redondo, Roseira, Balho, Pucu, Uap conhecido como Tartaruga), Balhozinho, Viana, Aninga, Laguinho do Campo Grande, Laguinho da Baixa Grande, Mucajepaua, Buiuu, Dos Anzois, Pedreira, So Pedro, Tucunar e Pixuna, poos, ressacas, paranas e igaraps da comunidade de Pixuna; II - proibir o uso da malhadeira nos lagos do Purus, Ispuru e Curicuara, da ponta do Guariba ao Jauarizal, Carepaua, Zabelinha, Aracampina, Redondo do Tapara Miri, nos aningais e pntanos; III - proibir o exerccio da pesca no perodo de dois anos no lago do Taboca; IV - proibir, anualmente, de 1o de dezembro a 29 de fevereiro, em todos os lagos da regio, a captura e comercializao do acari (Liposarcus pardalis); V - limitar a captura e/ou armazenamento de pescado a trinta quilos, por viagem de pesca, no perodo estabelecido no inciso I do captura e/ou armazenamento de pescado a trinta quilos, por viagem de pesca, no lago Catauari Grande, Art, 2 Em caso de alteraes hidrolgicas fora do normal (seca intensa, cheia antecipada) o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis-IBAMA tomar as medidas necessrias, Art, 3 Excluir das proibies constantes dos incisos I a IV do art, 1o desta Instruo Normativa, a pesca de carter cientfico, devidamente autorizada pelo IBAMA, Art, 4 O exerccio da pesca em desacordo com o estabelecido, sujeitar os infratores s penalidades e sanes, respectivamente, previstas na Lei n 9,605, de 12 de fevereiro de 1998 e Decreto n 3,179, de 21 de setembro de 1999, Art, 5 Esta Instruo Normativa entra em vigor na data de sua publicao,

87 Anexo 2: Instruo Normativa do acordo de pesca da regio do Urucurituba INSTRUO NORMATIVA No 11, DE 14 DE OUTUBRO DE 2004 A MINISTRA DE ESTADO DO MEIO AMBIENTE, no uso das suas atribuies legais e tendo em vista o disposto no art, 27, 6o, inciso I da Lei no 10,683, de 28 de maio de 2003, no art, 3o do Decreto no 4,810, de 19 de agosto de 2003, no Decreto-Lei no 221, de 28 de fevereiro de 1967 e na Lei no 7,679, de 23 de novembro de 1988 e na Instruo Normativa no 29, de 31 de dezembro de 2002; Considerando as decises dos representantes das comunidades de Santa Terezina, Surubi-A, Ponta do Surubi-A, Cabea D'Ona, gua Preta, Costa do Aritapera, Ilha de So Miguel, Carapanatuba, Mato Alto, Enseada do Aritapera, Centro do Aritapera e ainda as comunidades da regio do Urucurituba: So Ciraco, Piracera de Cima, Piracera de Baixo e Igarap do Costa, Ftima de Urucurituba, Arapem e Campos de Urucurituba; e Considerando o que consta do Processo no 02048,0001062/2004-50, resolve: Art, 1 Estabelecer restries pesca na regio do Aritapera, no municpio de Santarm/PA, a seguir indicadas: I - proibir, anualmente, de 1o de novembro a 1o de abril, a pesca com uso de malhadeira, nos lagos do Aramana, Mauari, Itarim e Buiu; II - proibir a comercializao do acari (Lipossarcus pardalis) durante trs anos a contar da publicao desta Instruo Normativa; III - proibir, de 1o de setembro a 28 de fevereiro o uso de malhadeira no lago do Marac, lago da Enseada Grande, lago do Tom, lago do Munguba, lago do Feliciano, laguinho e enseada de Santa Terezinha; IV - proibir o uso de malhadeira de qualquer tipo no rio do Aritapera, da Boca do Amazoninha at a Boca do Santo Andr; V - proibir o uso de malhadeiras e espeinhis nos lagos da comunidade de Ilha de So Miguel; VI - limitar a captura de pescado a quatrocentos quilos, por barco coletor/pesqueiro, por viagem; e VII - limitar, em at trs, o nmero de canoas, por barco coletor/pesqueiro, para o exerccio da pesca e em at cinco, o nmero de malhadeiras utilizadas por canoa, Art, 2 Excluir das proibies constantes dos incisos I a V, do art, 1o desta Instruo Normativa, a pesca de carter cientfico, devidamente autorizada pelo Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis-IBAMA, Art, 3o O exerccio da pesca em desacordo com o estabelecido, sujeitar os infratores s penalidades e sanes, respectivamente, previstas na Lei 9,605, de 12 de fevereiro de 1998 e Decreto no 3,179, de 21 de setembro de 1999, Art, 4 Esta Instruo Normativa entra em vigor na data de sua publicao, Art, 5 Fica revogada a Portaria no 41, de 15 de maro de 2001, publicada no Dirio Oficial da Unio de 16 de maro de 2001, Seo 1, pgina 115, MARINA SILVA

88

APNDICES

89 Apndice 1: Formulrio de coleta de dados da pesca experimental

COLETA DE DADOS DA PESCA EXPERIMENTAL

CDIGO DA AMOSTRA: _________________DATA -----/-----/----- LOCAL: ______________________ Descrio do Local (Vegetao): _________________________________________________________________________________________ CDIGO DE COLETA: ______________________________ BATERIA: __________________________ LAT: _____________________ LONG: _____________________ Tamanho da malha (m2): Malhas 04 06 07 08 12 14 18 Responsvel: ______________________ Pgina: _______ Altura Comprimento

rea total (m2)

Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman

90

Formatado Formatado Formatado

... [1] ... [2] ... [3] ... [4] ... [5] ... [6]

Perodo Hora Inicial

Hora Final

Malha

Nome Comum

Nome cientfico da espcie

CT (cm)

PT (g)

SEx

EM

Estomago

Observaes / Fotos

Formatado Formatado Formatado

Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado: Fonte: (Padro) Times New Roman Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado ... [7] ... [8] ... [9] ... [10] ... [11] ... [12] ... [13] ... [14] ... [15] ... [16] ... [17]

91
Apndice 2: Formulrio de coleta de dados da captura de pescado pelos pescadores
CAPTURA DE PESCADO POR PESCADORES RIBEIRINHOS Regio: __________ Comunidade: __________________________
Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Data:______/_____/______ Formatado Formatado ... [18] ... [19] ... [20] ... [21] ... [22] ... [23] ... [24] ... [25] ... [26] ... [27] ... [28] ... [29] ... [30] ... [31] ... [32] ... [33] ... [34] ... [35] ... [36] ... [37] ... [38] ... [39] ... [40] ... [41] ... [42] ... [43] ... [44] ... [45] ... [46] ... [47] ... [48] ... [49] ... [50] ... [51] ... [52] ... [53] ... [54] ... [55] ... [56] ... [57] ... [58] ... [59] ... [60] ... [61] ... [62] ... [63]

Chefe da Famlia: __________________________________Apelido: ____________________ Quem Nome do local de pesca:________________________ Ambiente: Lago:_____ Igap:______ Rio:_____ Igarap:______ Outros:______ Embarcao utilizada: __________________ Nmero de Canoas: ____________________________ Nmero de Pescadores: _________________ Hora de inicio da pesca: Hora retorno para o almoo: Quantidade de cada arte de pesca utilizada no dia da pescaria Hora inicio Tarde: Hora final:

Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado

Malhadeira__________ Pua__________ Arpo__________ Tarrafa_________ Canio______ Linha-de-mo_________Flecha_______________Espinhel____________Bubuieira_________ Outro tipo, qual? N Espcie Peso Capturado Leva Gelo? Onde? Peso Vendido Preo/ Kg N 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 Quanto? Espcie Mandi Mandub Mapar Matrinch Moela Pac Peixe-cachorro Pescada Piracatinga Piramutaba Piranambu Piranha Piranha Preta Pirapitinga Pirarara Pirarucu Sardinha Surubim Tambaqui Tamoat Trara Tucunar Outros, Qual? Peso Capturado Peso Vendido Preo /Kg

Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado Formatado

01 Acar 02 Acari Bodo 03 Apapa Amarelo 04 Apap Branco 05 Aracu 06 Arraia 07 Aruan 08 Aviun 09 Bacu 10 Branquinha 11 Camaro 12 Cara-de-Gato 13 Charuto 14 Cujuba/CuiuCuiu

15 Curimat 16 Dourada 17 Filhote 18 Jacund 19 Jandi 20 Jaraqui 21 Jatuarana 22 Ja/Pacamum 23 Jeju

92 Apndice 3: Lista de espcies, ordens e famlias

Ordens Characiformes Famlias Anostomidae Nome cientifico Leporinus fasciatus Leporinus friderici Leporinus trifasciatus Rhytiodus argenteofuscus Rhytiodus microlepis Schizodon fasciatus Laemolyta sp Acestrorhynchus microlepis Acestrorhynchus falcirostris Acestrorhynchus falcatus Catoprion mento Colossoma macropomum Mylossoma aureum Mylossoma duriventre Piaractus brachypomus Serrasalmus rhombeus Serrasalmus eigenmanni Pristobrycon calmoni Serrasalmus spilopleura Serrasalmus elongatus Triportheus albus Triportheus angulatus Triportheus elongatus Roeboides myersii Myloplus rubripinnis Triportheus sp Curimata inornata Curimatella alburna Curimatella dorsalis Cyphocharax abramoides Potamorhina latior Steindachneria cf. bimaculata Curimata cyprinoides Potamorhina altamazonica Rhaphiodon vulpinus Cynodon gibbus Hoplias malabaricus Pristigaster sp Thoracocharax sp Argonectes longiceps Anodus elongatus Hemiodus immaculatus Hemiodus microlepis Hemiodus argenteus Hemiodus unimaculatus Hemiodus sp

Characidae

Curimatidae

Cynodontidae Erythrinidae Gasteropelecidae

Hemiodontidae

93

Prochilodontidae

Prochilodus nigricans Semaprochilodus insignis Metynnis argenteus Metynnis hypsauchen Pygocentrus nattereri Pygocentrus sp Pygocentrus sp2 Lycengraulis batesii Cetengraulis sp Ilisha amazonica Pellona castelnaeana Pellona flavipinnis

Serrasalmidae

Clupeiformes

Engraulidae Pristigasteridae

Rhamphichthys Rhamphichthyidae marmoratus Rhamphichthys sp Eigenmannia sp Sternopygidae Eigenmannia sp1 Sternopygus sp Sternopygus sp1 Osteoglossiformes Osteoglossidae Osteoglossum bicirrhosum Acarichthys heckelli Cichla monoculus Crenicichla lenticulata Perciformes Crenicichla johanna Cichlidae Crenicichla lugubris sp1 Crenicichla reticulata Geophagus proximus Heros efasciatus Satanoperca jurupari Symphysodon aequifasciatus Geophagus sp Pachypops trifilis Scianidae Plagioscion surinamensis Plagioscion auratus Plagioscion squamosissimus Pachypops fourcroi Pachyurus sp Pleuronectiformes Rajiformes Potamotrygonidae Potamotrygon motoro Potamotrygon scobina Potamotrygon constellata Siluriformes Auchenipteridae Ageneiosus dentatus Ageneiosus inermis Ageneiosus ucayalensis Ageneiosus sp Gymnotiformes

94
Auchenipterus nuchalis Centromochlus heckelii Pseudauchenipterus sp Tatia sp Trachelyopterus galeatus Trachelyopterus sp Hoplosternum litoralle Acanthodoras cataphractus Amblydoras sp Anadoras sp Doras sp Doras sp1 Doras sp2 Doras sp3 Doras carinatus Megalodoras uranoscopus Oxydoras niger Platydoras costatus Pterodoras granulosus Platydoras sp Trachydoras sp Dekeyseria sp Loricaria sp Loricaria sp1 Loricaria sp2 Loricariichthys sp1 Pterygoplichthys pardalis Loricariichthys sp Squaliforma emarginata Ancistrus sp Farlowella sp Brachyplatystoma rousseauxii Brachyplatystoma platynemum Calophysus macropterus Hemisorubim platyrhynchos Hypophthalmus marginatus Hypophthalmus fimbriatus Hypophthalmus edentatus Pimelodina flavipinnis Pimelodus blochii Pimelodus sp Pinirampus pirinampu Platystomatichthys sturio Platynematichthys notatus Pseudoplatystoma fasciatum Pseudoplatystoma tigrinum Sorubim lima

Callichthyidae Doradidae

Loricariidae

Pimelodidae

95

Pgina 90: [1] Formatado

Morgana

18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [1] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [1] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [1] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [2] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [2] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [3] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [4] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [4] Formatado

Morgana

18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [5] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [5] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [6] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 12 pt

Pgina 90: [6] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [7] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [8] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [9] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [10] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [11] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [12] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [13] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [14] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [15] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [16] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 90: [17] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman

Pgina 91: [18] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [19] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [20] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [21] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [22] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [23] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [24] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [25] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [26] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [27] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [28] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [29] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [30] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [31] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [32] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [33] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [34] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [35] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [36] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [37] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [38] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [39] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [40] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [41] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [42] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [43] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [44] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [45] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [46] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt

Pgina 91: [47] Formatado

Morgana

18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [48] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [49] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [50] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [51] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [52] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [53] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [54] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [55] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [56] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [57] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [58] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [59] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [60] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [61] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt

Pgina 91: [62] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: 9 pt
Pgina 91: [63] Formatado Morgana 18/11/2010 12:01:00

Fonte: (Padro) Times New Roman, 9 pt