DETERMINACIN DE LA GEOMETRA MOLECULAR E INTERACCIN ENTRE MOLCULAS Y SU INCIDENCIA EN LA POLARIDAD DE LAS SUSTANCIAS DETERMINATION OF MOLECULAR GEOMETRY AND INTERACTION

BETWEEN MOLECULES AND ITS IMPACT ON THE SUBSTANCES POLARITY

Dana A. Snchez1,2 , Leonardo J. Ruz1,3

RESUMEN Molculas de ozono(O3), eteno(C2H4), hidruro de boro(BH3), ion tiosulfato(S2O3-2), ion fosfato(PO4-3), trifluoruro de cloro(ClF3) y perxido de hidrogeno(H2O2), se representaron mediante modelos de orbitales moleculares, con piezas que representan la hibridacin tpica de los tomos al interior de las molculas, analizando la polaridad de estas y la influencia de los diferentes tipos de enlaces y electrones libres en la geometra molecular. Se llevaron a cabo mezclas formadas por dos sustancias con agua, etanol, tolueno, glicerina y hexano, analizando las interacciones y la miscibilidad entre las mezclas utilizadas. El uso del indicador de pH anaranjado de metilo ayudo en la visualizacin de las fases en algunas mezclas. Observando miscibilidad entre sustancias polarpolar y apolar-apolar. Palabras clave: geometra, hibridacin, dipolo, electronegatividad, polaridad, fuerzas intermoleculares.

ABSTRACT Molecules of ozone (O3), ethene (C2H4), boron hydride (BH3), thiosulfate ion (S2O3-2), phosphate ion (PO4-3), chlorine trifluoride (ClF3) and hydrogen peroxide (H2O2), are represented by molecular orbital models with pieces representing the typical hybridization of atoms into the molecules, analyzing the polarity and the influence of these different types of chemical bonds and free electrons in the molecular geometry. Were performed mixtures composed by two substances with water, ethanol, toluene, hexane and glycerin, analyzing interactions and miscibility between the mixtures. The use of pH indicator methyl orange helped in visualizing the phases in the mixtures. Noting miscibility between polar-polar substances and nonpolar-nonpolar. Key words: geometry, hybridization, dipole, electronegativity, polarity, intermolecular forces.

________________________________ 1 Escuela de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln, Calle 59A No 63-20, Medelln, Colombia. 2 daasanchezgo@unal.edu.co 3 ljruizm@unal.edu.co

INTRODUCCIN Las estructuras de las molculas desempean un papel muy importante en determinar sus propiedades qumicas. Esto es especialmente cierto para molculas biolgicas; un leve cambio de la estructura de una biomolcula de gran tamao destruye en su totalidad su utilidad para la clula e inclusive hace que, en ocasiones, se transforme de normal a cancerosa. Las molculas de las sustancias tienen diversas formas; algunas molculas son planas, otras largas y delgadas. Algunas molculas grandes como las protenas, se encuentran como grupos globulares; mientras que otras tienen forma de espiral. La forma de una molcula, con la fuerza y polaridad de sus enlaces determina las propiedades fsicas y qumicas de esa sustancia. La diversidad de formas de las molculas se debe a que los tomos unidos entre si adoptan distribuciones geomtricas muy variadas. La forma molecular total de una molcula se determina por sus ngulos de enlace: estos se forman con las lneas que los unen al ncleo del tomo en la molcula. La distancia entre el ncleo de dos tomos que se encuentran unidos se denomina distancia de enlace. 1 En la actualidad existen diversos mtodos experimentales para determinar la estructura molecular, es decir el ordenamiento tridimensional de los tomos, es preciso emplearlos cuando se requiere informacin exacta acerca de la estructura. Sin embargo

tambin es til poder predecir la estructura molecular aproximada. Un modelo sencillo que permite hacer lo anterior recibe el nombre de modelo de repulsin del par electrnico en la capa de valencia (RPECV) y permite predecir las estructuras moleculares cuando la molcula esta formada por no metales. La principal idea del modelo es que la estructura en torno a un tomo dado esta determinada por la minimizacin de repulsiones entre los pares electrnicos. Esto significa que los pares de enlace y de no enlace (no compartidos) en torno a un tomo dado se colocan tan alejados como sea posible.2 El concepto de polaridad de enlace es til para describir la forma como se comparten los electrones entre los tomos. Un enlace no polar es aquel en el cual los electrones se comparten de igual manera entre dos tomos. Un enlace polar covalente, es aquel en el cual un tomo ejerce mayor atraccin sobre los electrones que el otro. Si la diferencia en la habilidad relativa para atraer electrones es lo suficientemente grande, entonces se forma un enlace inico. 1 Las fuerzas intermoleculares son la causa de la mayora de las propiedades fsicas y qumicas de la materia. Un conocimiento cualitativo de dichas fuerzas se puede obtener de algunas observaciones generales, como la composicin y la geometra descrita anteriormente. El hecho de que los gases se condensen en lquidos, sugiere que las fuerzas entre las molculas deben de ser atractivas a grandes separaciones. Por otra parte, el que los

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lquidos sean tan poco comprensibles indica que, a pequeas separaciones de las molculas, las fuerzas entre ellas deben ser repulsivas.3 Estas fuerzas tambin ayudan a determinar si el liquido disolver ciertos gases o solidos, si se mezclara con otros lquidos o se adherir al vidrio u otros solidos. Las principales fuerzas intermoleculares son: Las fuerzas de Van der Waals. Que se pueden clasificar a su vez en: 1. Dipolo - Dipolo. 2. Dipolo - Dipolo inducido. 3. Fuerzas de dispersin de London. El enlace de hidrgeno (conocido como puente de hidrgeno)4 Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si sta es grande. Una interaccin dipolo-dipolo inducido se da cuando un dipolo (enlace polarizado) es capaz de inducir la formacin de un dipolo transitorio en un enlace de una molcula cercana no polarizada. La energa necesaria para separar las interacciones dipolo-dipolo inducido es inversamente proporcional a la distancia que separa los dos tomos elevada a la quinta potencia. Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos

inducidos en molculas adyacentes. Cuando los electrones de una molcula adquieren momentneamente una distribucin no uniforme, provocan que en una molcula vecina se forme momentneamente un dipolo inducido. Puentes de hidrogeno son un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno que est formando un enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo electronegativo como O, N F. Esta interaccin se representa de la forma siguiente: AHB AHA A y B representan O, N F; AH es una molcula o parte de una molcula y B es parte de otra. La lnea de puntos representa el enlace de hidrgeno5. MATERIALES Y MTODOS Materiales Para modelar las molculas e iones se utilizaron modelos de orbitales moleculares, que representan la hibridacin tpica de los tomos al interior de las molculas. Se usaron como reactivos agua, etano, tolueno, hexano y glicerina y diez tubos de ensayo ubicados en una gradilla y anaranjado de metilo. Una bureta, un beaker y un globo para observar el efecto de la polaridad de las sustancias. Modelamiento de molculas. Para realizar el modelamiento de todas las molculas se plantearon las estructuras de Lewis a cada compuesto

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analizando tomo central, cargas formales de cada tomo, sus enlaces y sus pares de electrones libres, que son los que definen la geometra de la molcula. Conociendo el modelo de repulsin del par electrnico en la capa de valencia (RPECV) y teniendo en cuenta el orden de repulsin se planteo la geometra de las molculas analizadas. Miscibilidad de las mezclas. Se formaron las mezclas sealadas en la Tabla 3 con 1mL de cada sustancia, observando las fases presentadas en cada una de las mezclas. Aquellas mezclas en las que se dificulto observar las fases presentadas se uso anaranjado de metilo como indicador de fases. Polaridad de las sustancias Desde una bureta se lanz un chorro de agua y uno de hexano en momentos distintos hacia un Beaker. Acercando un globo cargado electrostticamente para analizar el efecto observado. RESULTADOS Y DISCUSIN En la tabla 1 se indican los resultados del anlisis realizado a cada compuesto para conformar la geometra molecular entre los que se especifican el nombre de la molcula o ion, su formula qumica, el tomo central, carga formal del tomo central, estructura de Lewis, hibridacin de los tomos centrales y finalmente su geometra molecular. Para la representacin de la geometra molecular es de vital importancia

conocer la estructura de Lewis, que nos da razn de la cantidad de enlaces existentes y pares de electrones libres que se vern representados en su forma tridimensional. Los pares solitarios de una estructura son importantes. Como ocupan la misma capa electrnica de valencia que los electrones del enlace, influyen en la forma de la molcula. 6 Observamos en la molcula del ozono el comportamiento del par de electrones libre, produciendo una repulsin mayor a la de un enlace ya sea sencillo, doble o triple. Dndole carcter polar debido a los momentos dipolares que se forman y no se anulan entre si. En algunos compuestos el numero de electrones que rodean al tono central de una molcula estable es inferior a ocho. El Boro(B) en virtud de que su configuracin electrnica es 1s22s22p1, tiene en total tres electrones de valencia con los cuales puede formar tres enlaces como lo observamos en el hidruro de boro, donde el boro completa su octeto incompleto con 6 electrones de valencia y los tres hidrgenos lo completan hasta llenar sus dos electrones del primer nivel. Los tomos de los elementos del tercer periodo de la tabla peridica en adelante forman algunos compuestos en los que hay mas de ocho electrones alrededor del tomo central. Adems de los orbitales 3s y 3p, los elementos del tercer periodo tambin tienen orbitales 3d que pueden formar enlaces. Estos orbitales permiten que un tomo forme un octeto expandido. 7 En la tabla 1 podemos observar que en

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el in tiosulfato, el ion fosfato y el trifluoruro de cloro los electrones de valencia con que quedan los tomos centrales, es decir, el azufre(s), el fosforo(P) y el cloro(Cl) respectivamente, son iguales a diez, superando la regla del octeto. Los tres tomos los podemos encontrar en el tercer periodo de la tabla peridica, de ah que puedan soportar diez electrones de valencia. Partiendo de las conclusiones del experimento anterior, podemos concluir la distorsin de la nube electrnica en la molcula del agua que le da el carcter polar, comparando con las mezclas de la tabla 3 se infiere que una sustancia disuelve a otra sustancia con igual carcter polar. As, aquellas solubles en agua como el etanol y la glicerina son polares tambin. En el mismo orden el tolueno que puede disolverse en hexano posee el mismo carcter de no polar que el hexano. En la tabla 2 podemos darnos cuenta de los momentos dipolares generados en cada molcula y su sumatoria vectorial que nos indicara si la molcula es polar o no polar. El momento dipolar (), surge de la existencia de dos partculas cargadas, +q y q, localizadas en dos puntos distintos del espacio, y que se define matemticamente como el producto de la carga (por convencin negativa) por la distancia que las separa. Por tanto, es una magnitud dirigida, es decir, es una cantidad vectorial que se suele representar grficamente por una flecha con origen en la carga negativa.8

=qr El perxido de hidrogeno es polar debido a su forma angular que observamos desde cada tomo de oxigeno, al estar unido a un oxigeno y un hidrogeno pero con dos pares de electrones libres que da muestra de la polaridad de la molcula. Solo hay dos casos en los que una molcula es no polar, que es cuando la molcula es un enlace covalente puro en forma lineal o tetradrica y el perxido no cumple ninguno de los dos. Tabla 1. Geometra de algunos iones y molculas. Tabla 2. Polaridad de algunos compuestos moleculares. Durante la practica en el laboratorio se utilizaron las mezclas registradas en la tabla 3, en las cuales algunas son miscibles y otras inmiscibles. Observamos la solubilidad del agua y el etanol por la presencia de una sola fase, esto es debido a que la principal fuerza entre las molculas son los puentes de hidrgeno que incluyen a los grupo OH. Al mezclar los dos lquidos, ocurre la formacin de puentes de hidrgeno entre las molculas de etanol y agua, lo cual ayuda al proceso de disolucin.5 El hexano es prcticamente inmiscible en agua porque las fuerzas de Van der Waals entre las molculas de hexano son mayores que las que aparecen entre las de hexano y agua. Esta misma situacin se ve evidenciada en las mezclas agua-tolueno, etanol-tolueno,

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etanol-hexano, tolueno-glicerina y hexano-glicerina. La glicerina y el agua son bastantes miscibles entre si, ya que la glicerina presenta tres grupos OH que le permiten formar puentes de hidrogeno con el agua haciendo fcil la disolucin. Es importante agitar correctamente estas sustancias para ver la miscibilidad, puesto que al inicio en el tubo de ensayo sin agitar se pueden observar dos fases debido a la diferencia de densidades. En el caso del tolueno y el hexano son miscibles porque las fuerzas intermoleculares en ambos lquidos y en su mezcla son fuerzas de London de intensidad comparable. Tabla 3. Solubilidad y fuerzas intermoleculares de algunos lquidos. Mediante los experimentos de cada libre al acercarles un material cargado (plstico) con el agua y el hexano, se pudo observar el carcter polar del agua y apolar del hexano, ya que el comportamiento del agua frente al plstico cargado fue de atraer o repelerse de este que nos indica las diferentes densidades de cargas presentes en el agua, de un lado una densidad de carga positiva y del otro una densidad de carga negativa. Para el hexano el comportamiento fue totalmente diferente, al no producir ningn tipo de reaccin al alejar o acercar el plstico cargado, mostrando as su uniformidad en la nube electrnica.

A partir de los experimentos realizados y examinados podemos concluir el carcter polar o no polar de las sustancias utilizadas y compararlas con los momentos dipolares tericos de estas en la tabla 4. Tabla 4. Carcter polar o apolar y momento dipolar de algunos lquidos. Al examinar detalladamente la tabla y comparar los momentos dipolares tericos vemos que el momento dipolar nos da razn de la miscibilidad de las sustancias entres mas cercanas a cero son apolares como el hexano y el tolueno que vemos son miscibles entre si en la tabla 3. Los momentos dipolares mayores son de sustancias polares como el agua, etanol y glicerina que nos muestran tambin miscibilidad entre ellas. CONCLUSIONES En las molculas de mas de dos tomos, el momento dipolar depende de la polaridad de todos sus enlaces y de la geometra molecular, pero la presencia de enlaces polares no implica que la molcula sea polar. Las propiedades fsicas de las sustancias dependen de las fuerzas intermoleculares entre ellas, de su intensidad y de su ordenamiento. En general, un soluto se disuelve cuando las fuerzas de atraccin que existen entre l mismo y el disolvente superan a las fuerzas de atraccin que operan en el soluto puro y el disolvente puro. De ah el

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antiguo adagio qumico de lo similar disuelve a lo similar, por ello los compuestos polares son solubles entre si y tambin los apolares entre si. AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen la cordialidad de los docentes a cargo de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medelln, por su apoyo y motivacin. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1 Brown, Theodore L. Y LeMAY, H. Eugene, Qumica, la ciencia central, tercera edicin, PRENTICE-HALL HISPANOAMERICANA, S.A. , Mxico, 1989, pp. 203-219. 2 Zumdahl, Steven S. , Fundamentos de qumica, McGRAW-HILL, Mexico, 1993, pp. 370. 3 Daz Pea, Mateo. , Fuerzas Intermoleculares, Organizacin de Estados Americanos, Mexico, 1979, pp 1. 4 http://www.textoscientificos.com/qui mica/inorganica/fuerzasintermoleculares 5http://www.textoscientificos.com/qu imica/inorganica/fuerzasintermoleculares 6 Kotz, John C y Treichel, Paul M. ,Qumica y recatividad qumica, quinta edicin, Mexico, 2003, pp. 333-563.

7 Chang, Raymond y College, Williams, Qumica, sptima edicin, McGRAWHILL, Mxico, 2002, pp. 351-352 8http://depa.fquim.unam.mx/amyd/ar chivero/Momentodipolar_19586.pdf

9http://laguna.fmedic.unam.mx/~evaz quez/0403/agua%20como%20solvent e.html (MOMENTO DIPOLAR DEL HEXANO) pones el numero en la tabla 4 donde esta el momento dipolar del hexano 10http://www.quimica.unam.mx/IMG /pdf/12etanol.pdf (momento dipolar etanol) pones el numero 10 en la tabla 4 donde esta el momento dipolar del etanol, lo que esta en negrilla no lo copias en el informe

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