Ncleo e Diviso Celular

Prof. Carlos Santana

Ncleo Celular
Portador dos fatores hereditrios e controlador das atividades metablicas.

Ncleo Celular

Uma clula em intrfase, isto , que no est se dividindo, apresenta os seguintes componentes: 1. Carioteca - envoltrio nuclear, formada por duas membranas com poros, onde h intercmbio de substncias entre o ncleo e o citoplasma. 2. Nucleoplasma, Cariolinfa ou Suco Nuclear- uma massa incolor constituda principalmente de gua, protenas, ons e metabolitos. 3. Nuclolo - Trata-se de um corpsculo esponjoso e desprovido de membranas, que se encontra em contato direto com o suco nuclear, rico em RNA ribossmico.

Ncleo Celular
4. Cromatina - representa o material gentico, com protenas e molculas de DNA. Tm aspecto emaranhado de filamentos longos e finos, denominados cromonemas. Esses apresentam regies condensadas chamadas de heterocromatinas, e regies distendidas chamadas eucromatinas. Durante a diviso celular, os cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais grossos e passam a ser chamados de cromossomos.

Cromonema = Cromossomo
Durante a diviso celular, os cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais grossos. Podem, ento, ser vistos individualmente e passam a ser chamados de cromossomos.

Cromatina = Cromossomos
O material gentico descondensado cromatina - ativo, pois pode ser transcrito mais facilmente nesse estado. Ao se tornar condensado cromossomo a transcrio dificultada, mas por outro lado a diviso celular ocorre com maior preciso.

Cromonema = Cromossomo

http://www.universitario.com.br/celo/aulas/DNA.exe

Cromossomo uma nica molcula de DNA

O DNA (do ingls DesoxirribuNucleic Acid) como uma escada retorcida ou uma dupla hlice e composta por inmero genes, os quais tem a funo de determinar as caractersticas de cada um de ns.

O Cromossomo formado por cromtides ligadas pelo centrmero. Quando a clula est prestes a se dividir, as cromtides se duplicam formando cromtides irms (que at que ocorra a separao final, ficam ligadas pelo centrmero).

 Todas as clulas do nosso corpo (exceto as dos gametas) so diplides, ou seja, possuem dois cromossomos de cada tipo (no caso, 23 pares de cromossomos homlogos). Quando uma clula possui apenas um cromossomo de cada tipo (no caso os gametas, com 23 cromossomos), dizemos que ela haplide.
HOMEM 2n=46 n=23

Caritipo
o estudo da constituio cromossmica dos seres vivos. Na espcie humana, composto de 46 cromossomos, em 23 pares (22 pares de autossomos e o par sexual), permitindo a anlise das anomalias numricas ou estruturais dos cromossomos.

Caritipo
o conjunto de todos os cromossomos presentes no ncleo da clula de um organismo. O estudo do caritipo (forma, tamanho e nmero de cromossomos de uma pessoa) pode ajudar no diagnstico pr-natal ou ps-natal de aberraes genticas.

Ciclo Celular
Perodo G1: intensa sntese de RNA e protenas e aumento do citoplasma. PERODO S: Este o perodo de sntese,duplicando seu DNA. PERODO G2: tempo adicional para o crescimento celular assegurando completa replicao do DNA antes da mitose. MITOSE : Diviso equacional da clula.

Ciclo Celular
Na interfase - H duplicao do DNA, sem o qual no se completa o ciclo celular. http://www.univers itario.com.br/celo/a ulas/replicacao%20 dna/dna-rna2.swf

http://science.education.nih.gov/s upplements/nih1/cancer/activities/ activity2_animations.htm

Ciclo Celular
O ciclo celular : processos que ocorrem desde a formao de uma clula at sua prpria diviso em duas filhas, tendo natureza cclica. A clula se divide originando duas descendentes, com diviso do ncleo (mitose ) e diviso do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte, compreendida no espao entre duas divises celulares sucessivas e foi denominada de intrfase.

http://www.cellsalive.com/cell_cycle.htm

Ciclo Celular

Periodo G1
Inicio da interfase, onde se d o crescimento celular propriamente dito. Aumento do tamanho e a melhoria da capacidade funcional da celula Momento que a celula jovem, recem dividida, deve produzir partes novas (mais citoplasma e organelas)

Fase S
Ocorre Duplicao da informao genetica Processo realizado por enzimas nucleases

DNA
Dupla-hlice composta de nucleotdeos ligados entre si e cujas bases nitrogenadas de uma hlice fazem pontes de hidrognio com bases nitrogenadas de outra hlice, numa direo antiparalela.

Caracteristicas
Ocorre desenrolamento e sntese simultneos do DNA em um local denominado forquilha de replicao. Os filamentos parentais tm sentidos opostos e a replicao do DNA semiconservativa. Ambos os filamentos so sintetizados no sentido 53. Um filamento de DNA feito de fragmentos (langging), o outro sintetizado de modo contnuo(leader).

Caracteristicas
Comea numa origem de replicao (Ori) e bidirecional

Caracteristicas
Sntese do DNA prossegue na direo 53e semidescontnua. A formao da fita contnua (fita Lder) ocorre na mesma direo do movimento da forquilha. A formao da fita descontnua (fita atrasada) ocorre em direo oposta ao movimento da forquilha

Caracteristicas
Forquilhas de replicao: Regio do DNA onde ocorre a transio do DNA parental fita dupla para as novas fitas filhas duplas

O genoma eucaritico possui vrios replicons

Fase S demora ~ 6hrs em uma clula somtica

Replicon
Unidade do DNA onde est ocorrendo um evento de replicao Origem + Trmino Ativados apenas uma nica vez em cada ciclo celular O genoma de uma clula procaritica possui um nico replicon Cada cromossomo eucaritico possui vrios replicons e todos so ativados uma nica vez no ciclo celular ainda que no simultaneamente

A forquilha de replicao em E. coli

As enzimas e suas aes

Polimerases: todas podem tanto adicionar como remover nucleotdeos, somente no sentido 5 3. Quando removem do final do filamento so chamadas de exonucleases. Se os removem em algum outro lugar do filamento, so chamadas de endonucleases). A remoo feita no sentido inverso, ou seja 3 5)

Enzimas da Replicao
dnaA (Forquilha) dnaB (helicase) Primase DNA Polimerase I DNA Polimerase III DNA Ligase DNA Girase Reconhece a origem e abre a dupla fita em stios especficos. Desenrola o DNA Sintetiza os primers Retira os primers e preenche lacunas Sintese da fita nova Liga os fragmentos de Okasaki Alivia a tenso torsional gerada pela abertura da dupla-fita e gira novamente o DNA

Single Strand Binding Se liga fita simples de DNA, evitando que as (SSB) pontes de hidrognio se refaam.

Principais Componentes da Replicao

A replicao do filamento leader (replicao contnua)

Protenas de iniciao identificam a origem da replicao e participam da ligao da DNA helicase ao DNA A protena de iniciao acoplada DNA helicase abre o DNA na juno Y. As pontes de H se rompem e a molcula se abre como um zper e se desespiraliza e a ela unem-se a primase e outras protenas (DNA helicase + primase + outras protenas = primossomo). As fitas se mantm separadas durante a replicao graas ao de uma protena a Single-strand binding proteins - SSB

Primeiro passo: abrir o DNA (forquilha de replicao) e manter as fitas separadas

A replicao se d nas duas fitas ao mesmo tempo, porm em sentidos opostos

DNA-Helicase - DnaB
Forma um anel entorno da fita de DNA simples Disponibiliza as fitas parentais em fitas simples para a sntese da fita filha A DNA helicase age sobre a fita 5 3 envolvida na replicao descontnua A helicase fornece um suporte adicional para a DNApol Protenas SSB (single stranded binding protein) previnem re-anelamento

DNA-Primase RNA-pol DNA-dependente

Enzima responsvel pela sntese de primers de RNA na forquilha de replicao Primers de 10 nucleotdeos necessrios DNApol no inicia a sntese sem uma OH 3 disponvel A replicao da fita descontnua sempre precisa de um novo primer a cada 100-200 bases a autocorreo da DNApol no permite que ela inicie a sntese de novo da fita complementar preservar mecanismo de autocorreo eficiente

A replicao do filamento leader (cont.)

A primase (que uma RNA-polimerase) constri o primer de RNA em uma regio no coberta pelas SSB. A topo isomerase alivia a tenso da espiralizao provocada pela abertura do DNA Ex. DNA girase A DNA polimerase (III) sintetiza as novas cadeias. Elas capturam os nucleotdeos, prontos com um trifosfato, os levam ao molde, retiram dois fosfatos e os ligam ao C 3 do nucleotdeo anterior. Elas vo polimerizando muito rapidamente (100.000 nucl./min). Outras DNA polimerases preenchem as falhas e corrigem erros.

Iniciadores so necessrios para fornecer o stio onde os novos nucleotdeos so incorporados. Isso faz com que em uma fita a polimerizao seja contnua e na outra seja em etapas

No caso da sntese da fita descontnua, iniciadores de RNA so produzidos ao longo de todo o processo

 O que dirige a escolha do nucleotdeo a ser adicionado fita a especificidade A-T/C-G e o alongamento ocorre somente no sentido 5 3, devido necessidade de um grupamento 3OH livre para formao da ligao fosfodister

Sntese da cadeia de DNA envolve a formao das ligaes fosfodister

A ligao fosfodister se d entre o grupamento 3OH de um nucleotdeo j existentes na fita e o grupamento 5P do nucleotdeo livre

Na formao da ligao fosfodister liberado um grupo pirofosfato rico em energia

Os Fragmentos de Okazaki (complementam o filamento lagging) formado um primer de RNA pela enzima Primase Os primers so continuados pela DNA polimerase III at o primer do prximo fragmento de Okasaki. DNA polimerase I retira o primer de RNA e completa o pedao com nucleotdeos corretos Os fragmentos so ligados pelas DNA ligases.

A replicao do filamento lagging (replicao descontnua)

Observe o alongamento das duas fitas em sentidos opostos

 Os fragmentos sintetizados na fita descontnua so chamados de fragmentos de Okazaki e so ligados enzimaticamente para gerar uma fita contnua

Deste modo, as duas fitas tm a mesma velocidade de produo

DNA-Polimerase O pareamento adequado checado pela DNApol apenas o nucleotdeo correto se liga com alta afinidade ao complexo DNA-molde-DNApol A DNApol I verifica a geometria exata do pareamento antes de catalisar a reao

DNA ligase: fechar os buracos (nicks) oriundos de fragmentos de Okasaki e reparo