Crecen 60% ventas de antigripales La demanda de medicamentos para males respiratorios increment.

en farmacias Martes, 05 Febrero 2013 LUCY RIVAS A. EL MUNDO DE ORIZABA

Son los establecimientos farmacuticos los que han registrado en los ltimos das un aumento hasta del 60% en la venta de antigripales, aunando tratamientos para otras enfermedades respiratorias, sobre todo en pacientes de la tercera edad y nios que son considerados como los ms propensos; todo esto derivado a los cambios bruscos de temperaturas que se han sentido en el ltimo mes. Cabe recordar que la gripe es una infeccin viral aguda, que ocurren casi siempre en temporada invernal, la cual quien la padece la propaga rpidamente, por lo que se le denomina una epidemia local, as lo reconoci la encargada de una tienda farmacutica, Vernica Hernndez. Es de sealar que en estos establecimientos se puede observar que los productos ms vendidos contienen Clorfenamina, Fenilefrina, Paracetamol, cido acetilsaliclico; y se encuentran en diferentes presentaciones de 2, 5 y 500 miligramos, ya sea en tabletas, efervescentes, pastillas y cpsulas; las cuales de acuerdo a la frmula contenida y la constancia del paciente es su efectividad. Entre las marcas ms vendidas se encuentran el Desenfriol D, Agrifen, Tabcin Active, Terafl; los cuales ayudan a contrarrestar los sntomas del resfriado, catarro o gripe comn como son dolor de cabeza, fiebre, congestin nasal, cuerpo cortado, estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos y dolor de garganta. Entre las leyendas de las cajas de estos medicamentos se pueden observar que ostentan aliviar rpidamente las molestias de la gripe y de la tos, en algunos aseguran quitar los sntomas de las gripes fuertes y la congestin. Entre las ventajas que tienen estos pacientes, es que las pueden adquirir sin receta mdica en cualquier centro farmacutico, adems de ser econmicos y se venden por unidad o por caja, los cuales oscilan entre los 10 a 60 pesos. La entrevistada, destac que afortunadamente los precios de estos se han mantenido bajos desde el ao pasado, an ms cuando estos son genricos, ya que por lo econmico que representa la gente tiene a buscarlos mucho antes de acudir a un mdico. Resalt que a partir de noviembre del ao pasado hasta la fecha se ha tenido un aumento de las venta de estos productos hasta llegar a un 60 por ciento y se estipula que en los prximos das por las cambios bruscos de temperatura la prxima semana se pueda llegar hasta un 70 por ciento. Manifest que las personas que ya empiezan a tener mayores complicaciones derivadas a un mal cuidado de la gripa y que se les diagnostica una infeccin, son las que tienden a buscar medicamentos ms fuertes como la ampicilina inyectada, y amoxilina, entre otras, en conjunto con otros medicamentos y mayor nmero de dosis y unidades, las cuales deben ser adquiridas estrictamente con receta mdica en cualquier farmacia, los cuales el tratamiento vara de 5 a 7 das, y el surtir una receta de estas va de 120 a 200 pesos.

TABCIN

MR

TABLETAS EFERVESCENTES
CONTRA LA GRIPE

(CIDO ACETISALICILICO, FENILEFRINA, CLORFENAMINA)

TABCIN

MR

NOCHE

CPSULAS
ANTIGRIPAL DE USO NOCTURNO

(PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA, DEXTROMETORFANO, DOXILAMINA)

TABCIN

MR

ACTIVE

CPSULAS
GRIPE Y TOS

(PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA, DEXTROMETORFANO, CLORFENAMINA)

INDICACIN TERAPUTICA: TABCINMR. Para aliviar los sntomas del resfriado comn o gripe, como congestin nasal, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secrecin nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general. TABCINMR noche: Para aliviar los sntomas del resfriado comn, gripe y tos, como: congestin nasal, tos, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secrecin nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general, facilitando la conciliacin del sueo. TABCINMR active: Para aliviar los sntomas del resfriado comn, gripe y tos, como; congestin nasal, tos, dolor de cabeza, cuerpo cortado, secrecin nasal, fiebre, estornudos, ojos llorosos, dolor de garganta y malestar general. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: TABCINMR. Mayores de 12 aos y adultos: De 1 a 2 tabletas cada 6 u 8 horas disueltas en agua, repitase en caso necesario hasta el mximo de 8 tabletas en 24 horas. TABCINMR Efervescente: Disulvase previamente en agua. TABCINMR noche: Mayores de 12 aos y adultos: 2 cpsulas antes de acostarse por no ms de 5 noches. No exceder la dosis recomendada. TABCINMR active: Mayores de 12 aos y adultos: 2 cpsulas cada 6 u 8 horas, reptase en caso necesario hasta un mximo de 8 cpsulas en 24 horas, por no ms de 5 das. No exceder la dosis recomendada.

Va de administracin: Oral. FRMULA: TABCINMR. Cada TABLETA EFERVESCENTE contiene: cido acetilsaliclico............................................. 324 mg Bitartato de fenilefrina equivalente a......................................................... 4.21 mg de fenilefrina Maleato de clorfenamina..................................... 2 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 tableta. TABCINMR noche: Cada CPSULA contiene: Paracetamol.......................................................... 250 mg Clorhidrato de pseudoefedrina........................... 30 mg Succinato de doxilamina...................................... 6.25 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 cpsula. TABCINMR active: Cada CPSULA contiene: Paracetamol.......................................................... 250 mg Clorhidrato de pseudoefedrina........................... 30 mg Bromhidrato de dextrometorfano........................ 10 mg Maleato de clorfenamina..................................... 2 mg Excipiente, c.b.p................................................... 1 cpsula. CONTRAINDICACIONES: TABCINMR. Evitar su uso en personas alrgicas a alguno de sus ingredientes, en caso de presin alta, gastritis, sangrado gastrointestinal, lcera pptica activa, enfermedad del hgado, diabetes, enfermedad de la tiroides, glaucoma, asma, hipertrofia prosttica. TABCINMR noche: No se administre en caso de alergia a los componentes de la frmula, glaucoma, asma, hipertrofia prosttica, presin alta, diabetes, enfisema, enfermedad de la tiroides o cardiacas. TABCINMR active: No se administre en caso de hipersensibilidad a los componentes de la frmula, glaucoma, asma, hipertrofia prosttica, presin alta, insuficiencia coronaria, diabetes o enfermedad de la tiroides. USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No se use durante el embarazo y lactancia. USO PEDITRICO: No se use en menores de 12 aos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS: TABCINMR. No se administre simultneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso,

anticoagulantes. Evitar el uso simultneo de este producto o cualquier otro analgsico, antiinflamatorio no esteroideo con alcohol o corticosteroides. TABCINMR noche: No se administre simultneamente con medicamentos sedantes o tranquilizantes. El abuso en la ingesta de alcohol y el uso simultneo de paracetamol, aun en dosis bajas podra ocasionar dao heptico. Si est tomando otro medicamento, consulte a su mdico antes de tomar este producto. TABCINMR active: No se administre, simultneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso, inhibidores de la monoaminoxidasa o con fenilpropanolamina. El abuso en la ingesta de alcohol y el uso simultneo de paracetamol, aun en dosis bajas podra ocasionar dao heptico. Si est tomando otro medicamento, consulte a su mdico antes de tomar este prducto. REACCIONES SECUNDARIAS: TABCINMR. Somnolencia, nusea, vmito, rash cutneo, palpitaciones, nerviosismo, sequedad de boca, elevacin de la presin arterial. Si est tomando otro medicamento, consulte a su mdico antes de tomar este producto. TABCINMR noche y TABCINMR active: Somnolencia, nusea, vmito, rash cutneo, palpitaciones, nerviosismo, dificultad para orinar, sequedad de boca, elevacin de la presin arterial, ansiedad. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: TABCINMR. Si experimenta somnolencia no maneje ni opere maquinaria. No se utilice en influenza ni varicela, ya que su uso se ha asociado al Sndrome de Reye en nios menores de 14 aos. TABCINMR noche: Debido al efecto sedante producido se recomienda no manejar vehculos ni operar maquinaria y usar el producto por la noche. TABCINMR active: Si experimenta somnolencia no maneje ni opere maquinaria. Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 25C y en lugar seco. No se deje al alcance de los nios. Si persisten las molestias por ms de 3 das consulte a su mdico. PRESENTACIONES: TABCINMR. Caja con 12 tabletas. TABCINMR noche: Caja con 12 cpsulas. TABCINMR active: Caja con 12 cpsulas. TABCINMR. Hecho en Mxico por BAYER DE MXICO, S.A. de C.V., Divisin Consumer Care TABCINMR noche: y TABCINMR active: Hecho en Argentina por Cardinal Health 400 S.A.I.C. Para: BAYER DE MEXICO, S.A. de C.V.

Divisin Consumer Care Regs. Nms. 0119M80, 486M2000 y 307M97, S.S.A. VI

AGRIFEN
TABLETAS Analgsico, antipirtico y antihistamnico LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V. - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES TERAPEUTICAS - FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS,

TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA DENOMINACION GENERICA: Paracetamol, cafena, fenilefrina y clorfenamina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta contiene: Paracetamol al 90% equivalente a............................... 500 mg de paracetamol Cafena............................................ 25 mg Clorhidrato de fenilefrina................ 4 mg Maleato de clorfenamina................ 4 mg Excipiente cbp.............................. 1 tableta INDICACIONES TERAPEUTICAS: Analgsico, antipirtico y antihistamnico. AGRIFEN est indicado para el alivio de los sntomas como congestin nasal, rinorrea, estornudos y fiebre.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El paracetamol es absorbido rpida y casi completamente desde el tracto gastrointestinal alcanzando el pico plasmtico despus de 60 minutos. Tiene una vida media plasmtica de aproximadamente 2 horas se distribuye casi uniformemente a todos los lquidos corporales. Es conjugado a nivel heptico por accin de las enzimas microsomales conjugndose con cido glucornico, cido sulfnico o cistena y es excretado en forma de metabolitos a travs de la accin de los pirgenos endgenos sobre el centro termorregulador. Parece ser que produce aumento del umbral al dolor por lo que se explica su accin analgsica. La cafena estimula el sistema nervioso central. Es fcilmente absorbida desde el tracto gastrointestinal. Se produce una desmetilacin y una oxidacin parcial a nivel heptico ocurriendo posteriormente su excrecin por el rin. La fenilefrina es una fenolamina simpaticomimtica muy similar a la epinefrina que acta como vasoconstrictor perifrico con buena accin descongestionante. Es bien absorbida cuando se administra por va oral sin que se conozca bien su destino y excrecin. La clorfenamina es un antagonista de la histamina que bloquea los receptores H1. La clorfenamina se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal con inicio de accin 30 minutos despus de su administracin y un pico mximo a 1 2 horas. Su efecto se prolonga por 6 horas. Es metabolizada a nivel heptico donde se desmetila. Finalmente es excretada a travs de la orina como metabolitos y sin cambios hasta 34% de la dosis administrada. CONTRAINDICACIONES: AGRIFEN est contraindicado en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastornos del ritmo cardiaco (arritmias) hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, hipertiroidismo, diabetes

mellitus, gastritis, lcera pptica y en nios menores de 6 aos. Tambin debe evitarse su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la frmula.

PRECAUCIONES GENERALES: La dosis recomendada no debe ser excedida ya que a dosis ms elevadas puede presentarse nerviosismo, vrtigo o somnolencia, no debe tomarse en nios menores de 6 aos y no debe de administrarse al mismo tiempo con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohlicas. No se recomienda administrar ms de 5 das, ya que el paracetamol puede causar dao heptico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La seguridad de ste producto durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida por lo que se recomienda su uso en estos casos nicamente cuando los beneficios superen claramente los riesgos potenciales. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pueden presentarse somnolencia, hipertensin arterial, malestar epigstrico, urticaria, sequedad de mucosas, fotosensibilidad, diaforesis, inquietud, anorexia, poliuria, disuria y retencin urinaria. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La clorfenamina puede inhibir el efecto de los anticoagulantes orales. Los niveles sricos de los medicamentos inhibidores de la MAO pueden aumentar y prolongar el efecto de la clorfenamina. El efecto sedante de la clorfenamina puede verse intensificado con el uso concomitante de antidepresivos tricclicos, barbitricos, alcohol y cualquier depresor del sistema nervioso central. El paracetamol puede llegar a potenciar el efecto de los anticoagulantes como la cumarina o los derivados de la indandiona, cuando se usa a dosis superiores a los 2g por da por periodos prolongados. Posiblemente por disminucin de la sntesis de los factores procoagulantes. La administracin simultnea de la fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar accidente vascular cerebral. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El paracetamol puede interferir con la determinacin srica de cido rico. Cuando se utiliza el mtodo del cido rico fosfo-tungstato. Tambin las determinaciones de glucosa srica pueden reportar valores falsamente disminuidos cuando se usa el mtodo de la glucosa oxidasa/peroxidasa. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado a la fecha. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La va de administracin es oral. La dosis usual para adultos es de 2 tabletas al inicio y 1 tableta cada seis a ocho horas como continuacin. En nios de 12 aos de media a una tableta cada 8 horas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE ACCIDENTAL: La sobredosis puede producir somnolencia, temblores, nuseas, vmitos, palidez, dolor abdominal, sequedad bucal, convulsiones y colapso vascular. Tambin puede presentarse hipertensin arterial y ataxia. El tratamiento requiere la induccin del vmito y/o lavado gstrico y administracin de carbn activado. La hipotensin arterial puede requerir de vasopresores. En caso de presentarse convulsiones puede administrarse diacepam o paraldehido. Si aparece apnea puede aplicarse respiracin asistida. En general se dar terapia sintomtica y de sostn evitando el uso de estimulantes del SNC.

PRESENTACIONES: Caja con 10 tabletas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para mdicos. No se deje al alcance de los nios. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en Mxico por: LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V. Miguel Angel de Quevedo No. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 Mxico, D.F. Marca registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Nm. 43803NF, S.S.A. BEAR-04390703064/6RM2004/IPPA

THERAFLU/THERAFLU EX/THERAFLU TD
GRANULADO
PARA PREPARAR BEBIDA CALIENTE CONTRA GRIPE, RESFRIADO COMN Y TOS INDICACIONES TERAPUTICAS: TheraFlu: alivia los sntomas del resfriado comn, como dolor de cabeza, congestin nasal, garganta irritada, fiebre, dolor muscular leve. TheraFlu Ex: alivia los sntomas del resfriado comn/severo y tos, como tos, dolor de cabeza, congestin nasal, garganta irritada, fiebre, dolor muscular leve. TheraFlu Td: alivia los sntomas del resfriado comn, como fiebre, dolor de cabeza, congestin nasal, estornudos, lagrimeo, gripe, cuerpo cortado, malestar en general y garganta irritada. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: TheraFlu: adultos y nios mayores de 12 aos: disolver el contenido de un sobre en una taza con 180 ml. de agua caliente y beber mientras est caliente. Endulce a su gusto si lo desea. Puede repetir cada 6-8 horas, pero no exceda 4 dosis en 24 horas. TheraFlu Ex: adultos y nios mayores de 12 aos: disolver el contenido de un sobre en una taza con 180 ml. de agua caliente y beber mientras est caliente. Endulce a su gusto si lo desea. Puede repetir cada 6-8 horas, pero no exceda 4 dosis en 24 horas. TheraFlu Td: adultos y nios mayores de 6 aos: un sobre cada 12 horas, disuelto en 150 ml. de agua equivalente a una taza de agua. FRMULA: TheraFlu: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 650 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg.

Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. TheraFlu Ex: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 650 mg. Bromhidrato de dextrometorfano......... 20 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg. Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. TheraFlu Ex: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 1,000 mg. Bromhidrato de dextrometorfano......... 30 mg. Clorhidrato de pseudoefedrina............ 60 mg. Maleato de clorfenamina....................... 4 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. TheraFlu Td: cada sobre de . contiene: Paracetamol........................................... 600 mg. Sulfato de pseudoefedrina.................... 60 mg. Loratadina............................................... 2.5 mg. Excipiente c.b.p.: 1 sobre. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a algunos de los componentes de tome este producto si padece: enfermedad del corazn, presin arterial alta y est bajo tratamiento; enfermedad de la tiroides, diabetes, asma, glaucoma, enfisema, enfermedad pulmonar crnica, dificultad para respirar, enfermedad heptica, dificultad para orinar debido a hipertrofia prosttica o dao renal, depresin o si est tomando sedantes o tranquilizantes. No se use en menores de 12 aos. No lo tome por ms de 5 das. TheraFlu Ex: no tome este producto si la tos est acompaada por excesivas secreciones o hay tos persistente como la que se presenta en fumadores. TheraFlu Td: est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la frmula, diabticos, hipertensin, retencin urinaria y glaucoma. Uso peditrico: nios menores de 12 aos: consulte a su mdico. TheraFlu Td: no se administre en menores de 6 aos. REACCIONES SECUNDARIAS: puede presentarse nerviosismo, mareo y somnolencia. Puede causar excitabilidad (especialmente en nios), erupciones cutneas, taquicardia, hipertensin arterial, arritmias cardiacas, anorexia, alteraciones hematolgicas. TheraFlu Ex: sequedad de boca. TheraFlu Td: ocasionalmente puede provocar dolor de cabeza, nuseas, vmito, dolor epigstrico, boca seca, insomnio, agitacin, palpitaciones y erupcin de persisten las molestias, consulte a su mdico. No se deje al alcance de los nios. Consrvese a temperatura ambiente a no ms de y en lugar seco. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: en caso de una sobredosis accidental, una pronta atencin mdica es importante tanto para los adultos como para nios, aun cuando no note ningn sntoma. Si los sntomas persisten y estn acompaados por fiebre continua por ms de 3 das, o si est tomando otro medicamento, consulte a su mdico. Puede causar somnolencia, por lo que se debe tener precaucin cuando conduzca u opere maquinaria mientras tome este

producto, as como evitar ingerir bebidas alcohlicas. Precaucin fenilcetonricos, este producto contiene fenilalanina. Cada sobre contiene . de azcar. TheraFlu Ex: si la tos persiste por ms de una semana o est acompaada por fiebre por ms de 3 das, eritema o dolor de cabeza continuo, o si est tomando otro medicamento, consulte a su mdico. TheraFlu Td: el empleo de este medicamento en pacientes con enfermedad heptica ser slo por indicacin mdica. No ingerir bebidas alcohlicas durante el tratamiento. No se use por ms de 5 das, ya que el paracetamol puede producir dao heptico. Precaucin fenilcetonricos, este producto contiene fenilalanina. Otros azcares 80.98%.Contiene el colorante azul No. 1 AD yC que puede ocasionar reacciones alrgicas. USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: TheraFlu Td: no se use. PRESENTACIONES: TheraFlu: caja con 6 sobres.1 TheraFlu Ex: caja con 6 sobres.2 TheraFlu Ex 1000: caja con 6 sobres. 3 TheraFlu Td: caja con 6 sobres.4 TheraFlu y TheraFluEx: hecho en Canad por PatheonWhiby Inc. Acondicionado y distribuido en Mxico por Novartis Farmacutica, S.A. de C.V. TheraFlu Td: hecho en Mxico por Laboratorios Columbia, S.A. de C.V. para Novartis Farmacutica, S.A. de C.V. Regs. Nms. 318M94 SSA VI, 317M94 SSA V, 093M2002 SSA VI. Marca registrada. Present . 1 2 3 4 Nadro Frmaco Marzam Promesa s 590-19 590-20 590-57 590-66 Rama Saba y Drogueros

47001137 47001129 47001145 47001250

2962802 802948 7080062 2962801 802956 7080063 296803 804398 7080244

365645 365653 40770 5681

2962808 183466 7080276

DESENFRIOL D
Clorfenamina, pseudoefedrina, paracetamol
(Schering Plough)
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: 2.0 mg. maleato de clorfenamina, 30.0 mg. sulfato de pseudoefedrina, paracetamol al 90% equivalente a 500.0 mg. de paracetamol. Excipiente c.b.p. 1 tableta. INDICACIONES TERAPUTICAS: antihistamnico, descongestivo nasal, analgsico y antipirtico. Alivio de los sntomas de rinitis alrgica y resfriado comn, incluyendo congestin nasal, estornudos, escurrimiento nasal, prurito y lagrimeo, asociados con dolor y fiebre. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: nios > 12 aos y adultos: 2 tabletas 3 veces al da. No se administren ms de 8 tabletas en 24 horas. No se use en nios < 12 aos. No exceda la dosis recomendada, podra ocurrir dao heptico. PRESENTACIONES: caja con 12, 24 y 240 tabletas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: raras: en orden decreciente de frecuencia: nerviosismo, mareos, fatiga, nuseas, trastornos abdominales, anorexia, sed, taquicardia, faringitis, rinitis, acn, prurito, erupcin cutnea, urticaria, artralgia, confusin, disfonia, hipercinesis, hipoestesia, disminucin de la libido, parestesias, temblores, vrtigo, rubores, hipotensin ortosttica, aumento de la sudacin, trastornos oculares, dolor de odo, tinnitus, alteraciones del sentido del gusto, agitacin, apata, depresin, euforia, paraniria, aumento del apetito, cambio en los hbitos intestinales, dispepsia, eructos, hemorroides, decoloracin de la lengua, trastornos de la lengua, vmito, funcin heptica anormal pasajera, deshidratacin, aumento de peso. Hipertensin, palpitaciones, migraa, broncospasmo, tos, disnea, epistaxis, congestin nasal, estornudos, irritacin nasal, disuria, trastornos en la miccin, nicturia, poliuria, retencin urinaria, astenia, calambres en las piernas, malestar general, dolor de espalda y rigores. Paracetamol: erupciones cutneas, prpura trombocitopnica y raramente anemia hemoltica y granulocitosis. Ocasionalmente: nusea, vmito o diarrea.

Genomma Lab concreta compra de medicamento XL-3

21 Septiembre, 2012 - 15:46 Credito: Reuters

Al cierre de la jornada burstil en la BMV, los ttulos de Genomma Lab cerraron con una baja de 3.23%, a 25.17 pesos, Las prdidas se sumaban a la baja de 6.10% que reportaron sus papeles en la sesin anterior. Genomma dijo el jueves que recort su meta de crecimiento en ventas para el 2012 a 20% Tras el recorte en la gua de resultados, Credit Suisse dijo el viernes que baj su recomendacin para las acciones de Genomma a "neutral" desde "desempeo superior" a mercado. "Creemos que los inversores podran no estar dispuestos a pagar una prima para mltiplos histricos de Labb en el contexto de una significativamente menor visibilidad de ingresos", dijo Credit Suisse en un reporte. La corredura explic que la iniciativa de Genomma en Estados Unidos, la cual consiste en lanzar 37 nuevas marcas en alrededor de 900 puntos de venta con una de las mayores farmacias del pas, slo fue retrasada y la primera parte del plan ya est en operacin. Genomma agreg que el contrato de compra de XL-3, incluye los derechos para la venta de las marcas en Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Per, Ecuador, Costa Rica, Honduras, Nicaragua y Panam, adems de Mxico. El valor de la operacin fue de 515 millones de pesos (unos 40 millones de dlares). En el 2010, la compaa haba intentado adquirir las licencias del XL-3, antigripales y analgsicos con ms de 45 aos en el mercado mexicano, para su comercializacin en Mxico, pero la operacin no se concret.

La farmacutica dijo que relanzar las marcas XL-3 a principios del 2013, lo que impulsar sus ventas.

ANTIFLU-DES*
CAPSULAS, JARABE Y SOLUCION GOTAS PEDIATRICAS Para el tratamiento de , S.A. de C.V. CHINOIN - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES TERAPEUTICAS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - SOBRDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS) - PRESENTACIONES - LEYENDAS DE PROTECCION - NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO DENOMINACION GENERICA: Amantadina, clorfenamina, paracetamol. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada Cada 100 ml de Cada 100 ml de solucin cpsula jarabe gotas contiene: contienen: peditricas contienen: Clorhidrato de amantadina Maleato de clorfenamina Paracetamol 50 mg

3 mg

300 mg

Vehculo c.b.p. Excipiente c.b.p. 1 cpsula

100 ml

100 ml

Cada ml = 25 gotas INDICACIONES TERAPEUTICAS: ANTIFLU-DES* est indicado en el tratamiento de la vez que acta contra el virus causante de la misma, alivia los sntomas que la acompaan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal. CONTRAINDICACIONES: ANTIFLU-DES* no deber administrarse a personas que tienen antecedentes de enfermedad mental o nerviosa como convulsiones, epilepsia, depresin etctera. Personas con trastornos del hgado o del rin, glaucoma, crecimiento prosttico, o pacientes en tratamiento con medicamentos para el sistema nervioso. ANTIFLU-DES* Jarabe no deber administrarse a nios menores de 3 aos. PRECAUCIONES GENERALES: En pacientes desnutridos o alcohlicos crnicos debe administrase con precaucin por estar ms propensos a dao del hgado. En personas mayores de 65 aos se administrar slo previa valoracin mdica. En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones de hgado o de se deben manejar vehculos, no se operen mquinas debido a la somnolencia que puede provocar el medicamento. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No deber administrarse a mujeres embarazadas; ni en mujeres que se encuentren amamantando a sus hijos. REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS: En algunos casos la administracin de este medicamento puede provocar nuseas, vmito, dolor abdominal, anemia o dao del hgado. De tipo nervioso consistente en insomnio, dolor de cabeza, mareos, confusin y alucinaciones. Somnolencia, desgano, visin borrosa, sequedad de boca, palpitaciones o dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar tambin dificultad para orinar o ronchas en la piel acompaadas de comezn. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No debe administrarse conjuntamente con medicamentos que acten en el sistema nervioso central, ni con inhibidores de la monoaminooxidasa. La metoclopramida puede aumentar la absorcin del paracetamol. La asociacin amantadina con levodopa pueden ocasionar reacciones psicticas. El alcohol y los antiepilpticos pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol. PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Dosis elevadas de los componentes de la frmula han mostrado en ciertas especies animales efectos nocivos sobre los embriones, por lo que no se debe utilizar durante el embarazo. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Dosis:

ANTIFLU-DES* Cpsulas: Adultos y mayores de 12 aos: 1 cpsula cada 8 horas. ANTIFLU-DES* Jarabe: Nios de 5 aos: 5 ml del vasito dosificador cada 8 horas Nios de 12 aos: 10 ml del vasito dosificador cada 8 horas. ANTIFLU-DES* Solucin gotas peditricas: Nios a partir de los 2 aos: 2 gotas/kg de peso cada 8 horas. Para obtener una mayor eficacia teraputica se recomienda iniciar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas de iniciada la sintomatologa. Va de administracin: Oral. SOBRDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): La administracin de altas dosis puede ocasionar irritacin gstrica en especial nusea y vmito; somnolencia, desgano, insomnio, confusin, dao heptico, estado de coma o convulsiones. En caso de presentarse esta situacin, se deber recibir atencin mdica inmediatamente. PRESENTACIONES: ANTIFLU-DES* Cpsulas: Caja con 24 cpsulas. ANTIFLU-DES* Jarabe: Frasco con 60 ml y vasito dosificador. ANTIFLU-DES* Solucin gotas peditricas: Frasco gotero con 30 ml. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para el mdico. No se deje al alcance de los nios. El jarabe contiene 30% de azcar. NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION: PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. de C.V. CHINOIN Lago Tangaica No. 18 Colonia Granada 11520 Mxico, D.F. Planta fabricante: Km 4.2 carretera a Pabelln de Hidalgo 20420 Rincn de Romos, Aguascalientes * Marca registrada NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO: Regs. Nms. 77471, 380M98 y 85665, S.S.A. V JEAR-109832/5RM2001, KEAR-111361/5RM2001 y JEAR-109830/5RM2001/IPPA

CAPSIFLU
CAPSULAS Antitusivo, expectorante y descongestivo GELCAPS EXPORTADORA DE MEXICO, S.A. de C.V. Divisin Pharmacaps - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION

- INDICACIONES TERAPEUTICAS - FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA DENOMINACION GENERICA: Dextrometorfano y fenilefrina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada cpsula contiene: Bromhidrato de dextrometorfano......... 10 mg Guaifenesina.......................................... 200 mg Clorhidrato de fenilefrina........................ 5 mg Excipiente, cbp.................................... 1 cpsula INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antitusivo, expectorante y descongestivo. Triple accin para el alivio de las molestias producidas por el resfriado comn como: congestin nasal, accin expectorante que fluidifica las flemas y tratamiento de la tos seca. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Dextrometorfano: Se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal y ejerce su efecto en aproximadamente 30 minutos despus de su administracin, la concentracin mxima en suero se alcanza a las 2.5 horas y de su metabolito principal (dextrorfano) a las 1.7 horas, la duracin del efecto se mantiene durante 6 horas; aunque su sitio de principal accin es el sistema nervioso central slo pasan pequeas cantidades la barrera hematoenceflica, adems atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. El dextrometorfano se metaboliza en el hgado en un metabolito potente llamado dextrorfano que tiene la actividad antitusiva, adems, menos de 15% de la dosis se transforma en otros metabolitos como el D-metoximorfinano y el D-hidroximorfinano. El dextrometorfano y sus metabolitos se excretan va renal, 11% se excreta sin cambios y el resto como conjugados morfinanos desmetilados. Menos de 1% se elimina en las heces. El dextrometorfano es el dismero del anlogo codenico loverfanol y es desmetilado en el hgado al metabolito activo llamado dextrorfano que acta directamente sobre receptores especficos elevando el umbral de la tos, logrando un control del reflejo autnomo de la tos a nivel del bulbo raqudeo sin inhibir la actividad ciliar normal del rbol respiratorio. En dosis teraputicas no inhibe la actividad ciliar. Este metabolito tiene afinidad por el sitio de la fenciclidina (PCP) que es el canal que llega al complejo receptor para el N-metil-D-aspartato (NMDA).

Guaifenesina: Se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza su concentracin mxima en sangre a los 15 minutos posteriores a la administracin va oral de 600 mg, siendo esta concentracin mxima de 1.4 g/lt. La vida media plasmtica es de una hora y no se detecta en la sangre despus de 8 horas ya que se hidroliza rpidamente (en 60%). Se elimina por va renal en forma del cido -(2-metoxifenoxi) lctico, que es un metabolito inactivo. La guaifenesina, es un fluidificador de secreciones que acta mediante la estimulacin de los receptores que se encuentran en la mucosa, iniciando as la secrecin de fluidos en el tracto respiratorio por accin refleja. Tiene actividad expectorante ya que disminuye la viscosidad, la adhesividad y la tensin superficial de la mucina (glucoprotena que constituye el moco y el fluido del tracto respiratorio) mediante hidrlisis, incrementando as la eficacia de la actividad mucociliar y promoviendo la remocin de las secreciones de las vas respiratorias altas y bajas. Tambin estimula las terminales de los nervios vagales de las glndulas secretoras bronquiales mejorando la expectoracin. El efecto expectorante reduce la frecuencia de la tos. La fenilefrina se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal, en donde se metaboliza, tiene una biodisponibilidad de 40% y alcanza la mxima concentracin plasmtica aproximadamente en 2 horas, con un tiempo de vida media de 3 horas, se une a protenas plasmticas en 95%. Tiene un gran volumen de distribucin ( 500 lt.), la penetracin a la barrera hematoenceflica y su excrecin en la leche materna son mnimas, no atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza en el hgado e intestino por la enzima monoaminooxidasa (MAO) mediante sulfonacin y glucuronidacin del grupo 3-hidroxilo y deaminacin oxidativa, dando lugar al cido 3-hidroximandlico y el 3hidroxifenilglicol y posteriormente formar conjugados de sulfato y eliminarse va renal. La fenilefrina es estimulante de los receptores alfa adrenrgicos, imita al transmisor en el receptor postsinptico en el sistema alfa-adrenrgico con un efecto simpaticomimtico, los efectos adrenrgicos resultan de la inhibicin del AMP-cclico a travs de una inhibicin de la adenilato-ciclasa obteniendo una broncodilatacin ms sostenida y permitiendo la ventilacin y tambin la expulsin de partculas extraas y moco en el tracto respiratorio, favoreciendo su accin vasoconstrictora como descongestionante nasal. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. No se administre en pacientes con asma, enfisema, tos crnica, enfermedades cardiacas como angina de pecho, arritmias, hipertensin arterial, problemas de miccin, hiperplasia prosttica benigna, diabetes, enfermedades hepticas o de la tiroides ni en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. PRECAUCIONES GENERALES: Este producto puede provocar mareos o somnolencia en personas sensibles por lo que se recomienda no operar vehculos o maquinaria. En dosis mayores a las recomendadas puede provocar depresin del sistema nervioso central. No se use en nios menores de 12 aos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ocasionalmente se presentan mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, sensacin de agotamiento, malestar estomacal y somnolencia, raramente se presentan irregularidades cardiacas aun con grandes dosis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No se administre si ha ingerido bebidas alcohlicas. No deber administrarse a pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) ya que prolonga e intensifica su accin. Interacciona con la fenelzina y furazolidona. Concomitantemente con otros simpaticomimticos; interfiere con la eficacia antihipertensora de la reserpina, metildopa y betabloqueadores.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La guaifenesina puede aumentar la eliminacin de uratos y por lo tanto disminuir los niveles de cido rico en suero. Puede dar resultados falso-positivos en los niveles de cido vanililmandlico para la prueba de catecol. El dextrometorfano puede producir elevacin en la amilasa srica y transaminasas. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La guaifenesina y fenilefrina han sido catalogados por la administracin de alimentos y medicamentos (FDA por sus siglas en ingls) de Estados Unidos de Norteamrica como frmacos categora C, en la cual los estudios en animales han mostrado efectos secundarios en el feto, pero no se han realizado estudios adecuados en humanos que demuestren estos efectos por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. Por otra parte estudios recientes han demostrado que la dosis teraputica de dextrometorfano consumida durante el embarazo no ha incrementado el riesgo de defectos congnitos en humanos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Va de administracin: Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tomar 1 cpsula cada seis u ocho horas. No exceder la dosis recomendada. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosificacin o ingesta accidental acuda a su mdico o unidad de salud ms cercana. En este caso pueden presentarse sntomas como nuseas, vmito, aumento en la presin arterial, dolor de cabeza, enrojecimiento de la cara, visin borrosa, irregularidad en el ritmo cardiaco, dificultad para hablar y respirar, debilidad, nerviosismo e inquietud no habituales y depresin del sistema nervioso central. El tratamiento debe ser sintomtico. PRESENTACIONES: Caja con 12 cpsulas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Protjase de la luz. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para mdicos. No se deje al alcance de los nios. Contiene colorante azul Nm. 1 que puede producir reacciones alrgicas. LABORATORIO Y DIRECCION: GELCAPS EXPORTADORA DE MEXICO, S.A. de C.V. Circuito Centro Cvico Nm. 27 Cd. Satlite 53100 Naucalpan, Edo. de Mxico Marca registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Nm. 431M96, S.S.A. VI LEAR-06330060102469/RM2006/IPPA Clave: Sustancia: 1801 DEXTROMETORFANO, PARACETAMOL, FENILEFRINA, BROMFENIRAMINA CAP Concentracin: 10 MG / 250 MG / 5 MG / 2 MG

Presentacin: 12 CAP Familia: MEDICAMENTOS Categora: ANTIGRIPAL Precio: $ 25.00 ANTIFLU-DES PEDIATRICO 30ML Clave: 7501088509810

En existencia: 994 unidades Precio: $ 74.00 MXN* Oferta: $ 61.21 MXN* * Pesos Mexicanos