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Balance de energa
Introduccin
El ingeniero recurre al balance de energa para justificar con cuidado la energa que entra y sale de cada unidad de proceso y determinar los requerimientos de calor y/o trabajo, incluyendo las prdidas de calor Con los resultados elabora un cuadro de balance de energa que le permite optimizar el proceso
Fluido caliente
Q
Sol. diluda
Intercambiadores de Calor
Sol . Concent.
Evaporadores
Reactivos Productos
Reactores
ACUMULACIN = Energa que se acumula dentro del sistema ENTRADA = Energa que entra a travs de las fronteras del sistema GENERACIN = Energa que se produce dentro del sistema SALIDA = Energa que sale a travs de las fronteras del sistema CONSUMO = Energa que se consume dentro del sistema
ENTRADA = Energa que entra a travs de las fronteras del sistema GENERACIN = Energa que se produce dentro del sistema SALIDA = Energa que sale a travs de las fronteras del sistema CONSUMO = Energa que se consume dentro del sistema
EC donde : EC
EP EC salida
Q - Ws EC
(1)
entrada
EC
salida
EP entrada
EP H H RX
H
salida
H entrada
* Felder, R. Principios elementales de los procesos qumicos. Ed. Limusa Wiley. 3ra Ed. p 324 y 452
Q H
H H salida entrada
(2) H H RX
Las entalpas de entrada y salida en la ecuacin (2) son evaluadas respecto de un estado de referencia; as como el calor de reaccin. Adems, la ecuacin (2) tambin se conoce como balance de calor*
Geankoplis, C.J. Procesos de transporte y operaciones unitarias. Ed. CECSA 3ra Ed., p24
Q donde : H
(2) HA HB HC
HS
HL
H RX
(3)
calor de reaccin
CAMBIOS DE ENTALPA
Enfriamiento
Evaporacin
Torre de enfriamiento Secador por rociado
Condensacin
Secado
Destilacin
Intercambio de calor
Intercambiadores de calor
T2 GAS
Lquido-gas
Tb LQUIDO
VAPORIZACIN
Slido-lquido
Tm SLIDO T1
FUSIN
H-I
H-II
H-III
H-IV
H-V
Entalpa
ESTADOS DE REFERENCIA
Una sustancia en su estado de referencia est definido por su temperatura, presin y estado de agregacin (fase). Si bien no es posible conocer el valor absoluto de la energa interna (U) o entalpa (H), pero s puede determinarse el cambio U o H desde un estado de referencia hasta un estado especfico. Por ejemplo: _ CO2 (g, 25 C, 1 atm) CO2 (g, 300 C, 1 atm) H _ = 11 577 J/mol H2O (g, 25 C, 1 atm) H2O (g, 300 C, 1 atm) H = 9 570 J/mol
_
Asignado el _ valor _ de H _ 1 = 0_al estado de referencia (g, 25 C, 1 atm); entonces H = H2 H1 = H2 , se puede construir una tabla para el CO2 y el H2O (ver tabla B.3)
n CpdT
T1
n( CpdT - CpdT)
25 25
n( H 2 - H 25 ) - n( H 1 - H 25 )
n( H 2 - H 1 )
Utilizado para procesos de aire acondicionado y secado donde las variaciones de temperatura no son muy grandes
Datos utilizados: Capacidad calorfica del aire seco: Cp = 1,005 kJ/kg.C Capacidad calorfica del vapor de agua: Cp = 1,88 kJ/kg.C Calor latente de vaporizacin del agua a C: 0 2501 kJ/kg Estado de referencia: To = 0 C, H2O (l), AS (g)
hG CS (TG TO ) H0 Entalpa total del aire hmedo: 1,88H Donde Cs es el Calor hmedo: C S 1,005
Calcinacin
Saponificacin
Calderos industriales
Fermentacin
Craqueo cataltico
Reactor qumico
Reformacin del GN
Polimerizacin
Alto horno de fusin del hierro
LEY DE HESS
Segn la ley de Hess el calor de reaccin o variacin de entalpa de la reaccin es independiente del proceso, puesto que la entalpa es una funcin de estado.
CO(g)
C(grafito) + O2(g)
CO2(g)
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REGLAS DE HESS
a) Determinacin del calor de reaccin a partir de calores de formacin estndar:
Ho = ( c Hof,298)prod. - ( c Hof,298)react.
b) Determinacin del calor de reaccin a partir de calores de combustin estndar: Ho = ( c Hoc,298)react. - ( c Hoc,298)prod.
Hof,298 = 0
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Hoc,298 = 0
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