Baytril Inyectable 5% Reg. No.: S.A.G.A.R.P.A.

Q-0615-050

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Antibacteriano sinttico para uso en porcinos, bovinos y perros. (Inyectable.)

Baytril Inyectable 5% es un antibacteriano sinttico, diferente de las familias de antibiticos comunes. Lo anterior repercute en que no presenta resistencia cruzada con otros antibiticos, destruyendo aun a bacterias multirresistentes. Baytril Inyectable 5% se absorbe y distribuye rpidamente en el organismo (1-2 horas), lo que le permite mantener altas concentraciones teraputicas durante 24 horas y posee alta eficacia, tanto en infecciones localizadas en rganos (inclusive hueso), como en infecciones sistmicas (aun en el lquido cefalorraqudeo). En otras palabras, llega activamente a cualquier parte del organismo. Para uso exclusivo del Mdico Veterinario Zootecnista. Enrofloxacina ......................................................... 50 mg Excipiente c.b.p. ..................................................... 1.0 ml Frascos de: 20 ml. 50 ml. 250 ml. Baytril Inyectable 5% se puede administrar en forma intramuscular, subcutnea o intravenosa.

La dosificacin de rutina es: Rumiantes y cerdos: 2.5 mg/kg de p.c., lo que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 20 kg de peso. Perros y gatos: 5 mg/kg de p.c., lo que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 10 kg de peso Aves: 10 mg/kg de p.c., o que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 5 kg de peso. La dosificacin puede incrementarse a juicio del mdico sin riesgo para los animales, pudiendo duplicar la dosis en una terapia de choque en casos de gravedad. El intervalo ptimo de aplicacin es cada 24 horas y se recomienda aplicar 3 das; en el caso de grmenes intracelulares (Salmonella spp) se recomiendan 5 das de tratamiento. Tabla de dosificacin bovinos y cerdos Por cada 5 kg 10 kg 50 kg 100 kg Cantidad de Baytril Inyectable 5% a aplicar en ml 0.25 0.5 2.5 5

Indicaciones Por su amplio espectro de accin, as como por su farmacodinamia y farmacocintica, Baytril Inyectable 5% est indicado para la prevencin y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por grmenes grampositivos, gramnegativos y micoplasmas, ya sean stas mixtas o sencillas como:

Infecciones respiratorias. Infecciones del aparato urinario. Infecciones intestinales. Infecciones del tracto genital. Infecciones de heridas. Infecciones cutneas Infecciones puerperales.

Infecciones septicmicas.

Baytril Inyectable 5% est indicado en los porcinos para:

Infecciones del aparato respiratorio causadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae (pleuroneumona fibrinosa), Mycoplasma spp. (neumona enzotica, rinitis atrfica ), Pasteurella multocida (complejo neumnico, rinitis atrfica), Bordetella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y Cornebacterium spp. Infecciones del aparato digestivo por: Escherichia. coli (colibacilosis, enfermedad del edema, colisepticemia), Salmonella spp. (salmonelosis entrica y septicmica). Infecciones del aparato genitourinario como: Infecciones renales. Infecciones septicmicas por: E. coli, Salmonella spp., Erysipelothryx rhusiophatiae, Staphylococcus spp. Infecciones de la piel por: Staphylococcus hycus (eccema hmedo), Streptococcus spp. y Pseudomonas spp. Infecciones Purulentas (Gabarro, abscesos) causadas por: Fusobacterium necrophorum, E. coli, Pseudomonas spp., Bacteroides melaninogenicus, Proteus spp., Staphylococcus aureus.

En el caso de los bovinos y perros ver los captulos de Baytril Inyectable 10% y Baytril tabletas respectivamente. Contraindicaciones No administrar en cerdos volmenes mayores de 2.5 ml en el mismo sitio de aplicacin y en becerros no ms de 5 ml. No administrar a perros menores de un ao de edad ni por va subcutnea. Informacin complementaria Por su espectro de accin y su alta potencia, Baytril Inyectable 5% no requiere combinarse con otros antibiticos. Sin embargo, es conveniente conocer que en combinaciones con otros bactericidas, no se produce antagonismo y en la mayora de los casos conduce a un sinergismo.

NOMBRE COMERCIAL O COMUN:ETREX Cpsulas Suspensin TETRACICLINA,CLORHIDRATO DE FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN Cada CPSULA contiene: Clorhidrato de tetraciclina............. 250 y 500 mg Cada 5 ml de SUSPENSIN contienen: Clorhidrato de tetraciclina...................... 125 mg DESCRIPCION La tetraciclina es un antibitico bacteriosttico semisinttico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles a la tetraciclina. Acta a travs de la inhibicin de la biosntesis proteica. A nivel molecular, las tetraciclinas inhiben la transcripcin del mensaje gentico al impedir la unin del aminoacil-ARN de transporte (incluyendo el de iniciacin, es decir, el formil-metionina-ARN-transportador). Su accin antibitica se ejerce sobre los ribosomas 70S y 80S, adems al unirse al magnesio y al calcio forma complejos que inhiben a las enzimas formadoras de protena bacteriana. INDICACIONES TERAPUTICAS TETREX (tetraciclina) es altamente efectivo en el tratamiento de infecciones causadas por: Borrelia recurrentis (fiebre recurrente); Calymmatobacterium granulomatis (granuloma inguinal); Chlamydia sp (psitacosis, linfogranuloma venreo, tracoma, conjuntivitis de inclusin, sndrome plvico inflamatorio crnico), Francisella tularensis (tularemia), Haemophilus ducreyi (chancroide); Leptospira (meningitis, ictericia), Mycoplasma pneumoniae (uretritis no gonoccica), Pseudomonas mallei y pseudomallei Rickettsia (tifo epidmico, fiebre Q, fiebre manchada de las montaas rocosas), Vibrio sp (clera), Bordetella pertussis (tos ferina), Bartonella bacilliformis, Campylobacter fetus, jejuni, Pasteurella multocida, Spirillum minor (fiebre por mordedura de rata), Streptobacillus moniliformis (fiebre por mordedura). Tambin es altamente efectivo solo o en combinacin con estreptomicina, en el tratamiento de infecciones debidas a Brucella sp (brucelosis) y Yersinia pestis (peste bubnica) y Propionibacterium acnes (acn vulgar). Otros organismos sensibles incluyen

Actinomyces isrealii, Bacillus anthracis (neumona), Clostridium sp (gangrena gaseosa, ttanos), Entamoeba histolytica (disentera bacteriana), Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum y pertenue (sfilis y frambesia). FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA La tetraciclina por ser semisinttica se absorbe fcilmente del tracto gastrointestinal particularmente en duodeno y en el intestino delgado bajo y se une en diversos grados a las protenas del plasma. La concentracin plasmtica mxima se produce a las 2 3 horas (4 mcg/ml) con la dosis de 250 mg por va oral; persistiendo niveles del antibitico durante 24 horas despus de una sola toma. Se distribuye rpidamente a todos los rganos y se concentra especialmente en hgado, rin, pulmn, corazn, msculos y bazo; pasa al lquido pleural, pericardio y lquido de ascitis, en concentracin algo menor que en la sangre, atraviesa la barrera placentaria y llega a la circulacin fetal, tambin en concentracin menor que en la materna. El volumen de distribucin de las tetraciclinas es elevado de 2.0 a 4.0 l/kg, lo que indica una distribucin en los lquidos intra y extracelular, con importante fijacin en las clulas de los tejidos. Es excretada en la orina y en las heces en altas concentraciones en forma biolgicamente activa. La tetraciclina se concentra en la vescula biliar alcanzando un nivel 8 a 16 veces mayor que en el plasma sanguneo. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal o heptica grave, estados hemorragparos, albuminuria, hematuria, gastritis, as como en pacientes menores de 8 aos, en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Uso en el embarazo: Resultados de estudios en animales indican que la tetraciclina atraviesa la barrera placentaria, se encuentran cantidades de tetraciclina en tejidos fetales y se pueden tener efectos txicos sobre el feto en desarrollo (retardo en el desarrollo esqueltico). Tambin ha sido observada evidencia de embriotoxicidad en los animales tratados durante las primeras etapas del embarazo. Por eso TETREX no debe ser empleado durante el embarazo, salvo que sea considerado como esencial en cuyo caso la dosis diaria mxima no debe ser de ms de un gramo. El uso de las tetraciclinas durante el desarrollo de los dientes (del 5o. al 9o. mes del embarazo) puede causar decoloracin permanente de los dientes (amarillo-gris-caf). Esta reaccin adversa es ms comn con el uso a largo plazo, pero tambin ha sido observada despus de tratamientos repetidos de corta duracin. Tambin se ha reportado hipoplasia del esmalte dentario.

Uso en la lactancia: Posterior a su ingesta, la tetraciclina ha sido encontrada en la leche de mujeres lactantes. Como la decoloracin permanente dental puede tener lugar en el nio en desarrollo y se ha reportado hipoplasia del esmalte por consecuencia, TETREX no deber ser administrado a mujeres lactantes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales incluyendo nusea, vmito, diarrea, glositis, estomatitis y enterocolitis. Son raras la fotosensibilidad y otras reacciones dermatolgicas. En nios pequeos eventualmente se ha reportado aumento de la presin intracraneana y abombamiento de las fontanelas, mismo que desaparece rpidamente al interrumpir el tratamiento. Como con todos los antibiticos pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como urticaria, edema angioneurtico, anafilaxia, prpura anafilactoide, pericarditis y exacerbacin del lupus eritematoso sistmico. Eventualmente han sido reportados casos aislados de anemia hemoltica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO No deber usarse conjuntamente con penicilinas. Las tetraciclinas deprimen la actividad plasmtica de la protrombina, por lo que los pacientes que estn bajo terapia anticoagulante pueden requerir un ajuste en la dosis del anticoagulante. La administracin concomitante de hierro, calcio, zinc, magnesio, sales de aluminio, leche, derivados lcteos y refrescos de cola, disminuyen la absorcin de las tetraciclinas. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO La accin antianablica de las tetraciclinas puede causar un aumento del nitrgeno ureico. Aunque ste no es un problema en pacientes con funcin renal normal, en aquellos que la tengan alterada en forma significativa, los niveles sricos elevados de la tetraciclina pueden producir azoemia, hiperfosfatemia y acidosis. Ocasionalmente se han reportado: incremento en las enzimas hepticas, anemia, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Los resultados de los estudios realizados en animales indican que la tetraciclina cruza la barrera placentaria, se encuentra en los tejidos fetales y puede tener efectos txicos sobre el

feto en desarrollo. No se conocen efectos carcinognicos ni mutagnicos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Adultos: Infecciones moderadas: La dosis diaria usual es de 1 g al da (500 mg c/12 horas o 250 mg c/6 horas). La dosis puede aumentarse hasta 2 g en infecciones severas. Nios mayores de 8 aos: 25 a 50 mg/kg/da en cuatro dosis iguales. La dosis mxima no deber exceder la dosis recomendada para adultos. TETREX debe administrarse una hora antes o 2 horas despus de los alimentos. La terapia debe continuarse hasta tres das despus de que los sntomas caractersticos de la infeccin hayan desaparecido. Para nios mayores de 8 aos de edad: La dosis usual es de 25 a 50 mg/kg/da en 4 dosis iguales. En pacientes con insuficiencia renal la dosis total debe disminuirse por reduccin de la dosis recomendada o ampliando el intervalo entre las dosis. El tratamiento debe continuarse por lo menos 24 a 48 horas despus de que los sntomas y la fiebre hayan remitido. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL Se recomienda vigilancia del paciente a nivel hospitalario e instituir medidas generales de apoyo, realizacin de exmenes de laboratorio, mantenimiento de los signos vitales y en casos severos, puede realizarse hemodilisis. PRESENTACIONES Cpsulas de 250 mg: Caja con 20. Cpsulas de 500 mg: Caja con 20. Suspensin 125 mg/5 ml, frasco con 90 ml.

Ampicilina Cpsulas, solucin inyectable, suspensin y tabletas Antibitico bactericida de amplio espectro FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada CPSULA contiene: Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mg Suspensin oral: Ampicilina....................................................................... 250 mg en 5 ml. Cada frasco mpula contiene: Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 g Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml. Cada TABLETA contiene: Ampicilina.............................................................................. 1 g INDICACIONES TERAPUTICAS: AMPICILINA est indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos: Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de penicilinasa. Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa y estafilococos sensible a la penicilina G, estreptococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumococos. Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y enterococos.

Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los patgenos ms comunes causantes de la meningitis, puede usarse por va intravenosa como tratamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacteriolgicos. CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento est contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. Tambin est contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; as como en pacientes con leucemia. PRECAUCIONES GENERALES: AMPICILINA es una penicilina semisinttica, derivada del ncleo de la penicilina bsica, un cido aminopenicilnico. Diabetes alrgica. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. Est disponible en tabletas, cpsulas, suspensin oral, inyecciones para uso intramuscular (I.M.) o intravenoso (I.V.). Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupcin cutnea, por lo que los antibiticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfeccin con patgenos micticos o bacterianos durante el tratamiento. Si esta situacin se presenta, por lo general producida por Pseudomonas o Candida, se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Se deben efectuar estudios bacteriolgicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. Se recomienda reservar la administracin parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves, y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cpsulas o suspensin oral). Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. ej., aquellos con prtesis como vlvulas cardiacas), la Asociacin Norteamericana del Corazn (American Heart Association), recomienda el uso de antibiticos parenterales profilcticos previos a los procedimientos dentales y de ciruga del aparato respiratorio superior, o antes de ciruga e instrumentacin en el aparato genitourinario, o en el tracto gastrointestinal. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori, y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas, as como en el trabajo de parto antes de trmino. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categora de uso durante el embarazo, B: En los estudios de reproduccin en animales no se revelaron evidencias de alteraciones sobre la fertilidad, o dao al feto debidos a la penicilina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproduccin animal no siempre permiten predecir la respuesta humana, la penicilina se deber usar en el embarazo slo cuando sea claramente necesario. Los antibiticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilizacin del infante; por tanto, se deber decidir si la madre interrumpe la lactancia, o bien, el uso de AMPICILINA, considerando la importancia del medicamento para la madre. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenmenos de sensibilidad. Pueden ocurrir, de preferencia, en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas, y en aqullos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria. Se han reportado las siguientes reacciones secundarias como asociadas al uso de AMPICILINA. Gastrointestinales: Glositis, estomatitis, nusea, vmito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupcin cutnea eritematosa, medianamente prurtica y maculopapular. La erupcin que, por lo general, no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia, puede llegar a cubrir el cuerpo entero, plantas de los pies, palmas de las manos y la mucosa bucal. Habitualmente, la erupcin desaparece en un periodo de tres a siete das. Otras reacciones de hipersensibilidad reportadas son: Erupcin cutnea, prurito, urticaria, eritema multiforme, y casos ocasionales de dermatitis exfoliativa. La anafilaxia es la reaccin ms grave que se puede experimentar, y se le ha asociado con la dosis por va parenteral del medicamento. Nota: La urticaria, otros tipos de erupcin cutnea y las reacciones parecidas a la enfermedad del suero, se pueden controlar con agentes antihistamnicos y, en caso necesario, emplear corticosteroides sistmicos. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA, a menos que, y en opinin del mdico, la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente, y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. Las reacciones anafilcticas graves requieren de medidas de urgencia. Local: Tromboflebitis.

Hgado: Se ha observado un ligero aumento de los valores de la transaminasa glutamicooxalactica srica (SGOT), pero se desconoce el significado de este descubrimiento. Sistemas hemtico y linftico: Se ha reportado anemia, trombocitopenia, prpura trombocitopnica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis durante la terapia con penicilinas. Estas reacciones son, por lo general, reversibles al suspender el tratamiento, y se atribuyen a fenmenos de hipersensibilidad. Otras reacciones secundarias reportadas con el uso de AMPICILINA son estridor larngeo y fiebre alta. En algunas ocasiones los pacientes se pueden quejar de dolor en la boca y lengua, como ocurre con cualquier preparacin oral de penicilina. El uso prolongado de antibiticos puede favorecer la proliferacin de organismos no susceptibles, incluyendo los hongos. En caso de que ocurra una sobreinfeccin, se deben tomar las medidas apropiadas. El tratamiento con AMPICILINA no excluye la necesidad de procedimientos quirrgicos, en particular en infecciones por estafilococos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Cuando se administran en forma concomitante los siguientes medicamentos, pueden interaccionar con AMPICILINA: Alopurinol: Puede ocurrir una mayor posibilidad de erupcin cutnea, en particular en pacientes hiperuricmicos. Antibiticos bacteriostticos: Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas o las tetraciclinas pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas. Esto se ha demostrado in vitro; sin embargo, no se ha documentado el significado clnico de esta interaccin. Anticonceptivos orales: Pueden ser menos efectivos y presentar sangrado intermedio. Probenecid: Puede reducir la secrecin tubular renal de AMPICILINA,lo que resulta en mayor nivel sanguneo y/o toxicidad por AMPICILINA. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Hasta el momento, no se han observado indicios de que AMPICILINA tenga acciones carcinognicas, mutagnicas, teratognicas, o que cause en alteraciones en la fertilidad. Sin embargo, no se han realizado estudios en animales machos y hembras a largo plazo, para evaluar efectos de carcinognesis, mutagnesis o alteraciones sobre la fertilidad. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Cuando se decide administrar ampicilina por va oral (tabletas): Nios: Hasta los 14 aos de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 das.

Adultos: De 500 mg a 1 g por va oral cada 6 horas por 7 a 10 das dependiendo del tipo de infeccin y la severidad del cuadro. Para la administracin parenteral. Adultos y nios que pesan ms de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, adems de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al da en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crnicas. Nios que pesan 20 kg o menos: Para infecciones genitourinarias o del aparato gastrointestinal: La dosis habitual es de 100 mg/kg/da en total, administrados 4 veces al da en dosis e intervalos iguales (p. ej.: cada 6 horas). Para infecciones respiratorias: La dosis habitual es de 50 mg/kg/da en total, administrados en dosis e intervalos iguales tres o cuatro veces al da (p. ej.: cada 8 o cada 6horas). Las dosis para nios no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. Dosificacin (I.M. o I.V.)

* El tratamiento inicial puede ser seguido por una dosis parenteral entera 8 horas despus.

Todos los pacientes, independientemente de edad y peso: Se pueden requerir dosis mayores en infecciones graves o crnicas. Aunque AMPICILINA es resistente a la degradacin por el cido gstrico, se deber administrar por lo menos media hora antes o dos horas despusde los alimentos, para garantizar una absorcin mxima. El tratamiento debe continuarse durante un mnimo de 48 a 72 horas despus de que el paciente se vuelve asintomtico, o bien, despus de que se haya obtenido evidencia de la erradicacin bacteriana. En las infecciones causadas por cepas hemolticas de estreptococos, se recomienda un tratamiento durante un mnimo de 10 das, para prevenir el riesgo de fiebre reumtica o de glomerulonefritis. En el tratamiento de infecciones urinarias o gastrointestinales crnicas se requieren frecuentes evaluaciones bacteriolgicas y clnicas durante el tratamiento, y varios meses despus pueden ser necesarios. Las infecciones persistentes pueden requerir del tratamiento durante varias semanas. No se deben usar dosis menores a las indicadas previamente. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosis, suspender el medicamento e instituir un tratamiento sintomtico y, si se requiere, medidas de apoyo. En pacientes con disminucin de la funcin renal, AMPICILINA puede extraerse mediante hemodilisis, pero no as con dilisis peritoneal. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIN: Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Vase Presentacin o Presentaciones. PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

PENICILINA G PROCAINICA
DESCRIPCION Microsuspensin antibitica estril lista para usar. COMPOSICION
Penicilina G Procanica: Excipientes c.s.p.: 300.000 U.I. 1 ml.

ACCION La Penicilina es un antibitico beta-lactmico bactericida. Mata a las bacterias susceptibles, provocando su shock osmtico, especialmente durante las fases activas de multiplicacin. La asociacin de Penicilina G con Procana tiene la virtud de absorberse rpidamente desde su depsito en el tejido muscular, para extender luego su vida media hasta 16 horas post inyeccin. Esta propiedad permite lograr rpidos niveles diarios de accin penicilnica, seguidos de una igualmente rpida liberacin orgnica. El aumento de la dosis aplicada significa un aumento proporcional de Penicilina circulante.

ESPECIES

PRESENTACION Cajas conteniendo 12 frascos de 250 ml. RESTRICCIONES DE USO Inhibidores en leche desaparecen luego de 4 ordees (24 horas). APLICACION Inyectable

INDICACIONES Para el tratamiento de Mastitis ambientales, Infecciomes pigenas, Estreptococcias, Poliartritis sptica, Neumonia por Haemophilus somnus. Puerperios spticos, Onfalitis. Brotes de Carbunclo, Mancha, Fiebre del transporte, Septicemia hemorragica, Lengua de palo, Listeriosis, Queratoconjuntivitis, Leptospirosis. Abscesos, Ttanos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS Conservar en lugar fresco y oscuro y en heladera una vez iniciado su empleo. No congelar. Lea el prospecto. En caso de reacciones de hipersensibilidad aplicar epinefrina. DOSIFICACION Para tratamiento de grmenes muy sensibles administrar 1 ml cada 45 kg de peso vivo (6600 U.I./kg). Para el tratamiento contra germenes moderadamente sensibles administar 1 ml cada 14 kg de peso vivo (22000 U.I./kg). Aplicar por va intramuscular. Repetir a las 24 hs, maximo 4 das.

Bencilpenicilina Suspensin inyectable Antibitico betalactmico bactericida FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada frasco mpula con POLVO contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a........................................... 400,000 y 800,000 U.I. Cada ampolleta con DILUYENTE contiene: Agua inyectable ................................................................... 2 ml INDICACIONES TERAPUTICAS: Infecciones causadas por organismos susceptibles a la penicilina, incluyendo las producidas por grmenes anaerobios. La BENCILPENICILINA est indicada en padecimientos infecciosos como amigdalitis, neumonas, bronconeumonas, meningitis bacteriana, abscesos, endocarditis bacteriana, parodontitis, blenorragia, sfilis y osteomielitis. CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se debe administrar con historia de alergia a este antibitico ni en infecciones por grmenes resistentes a la penicilina. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El efecto en el feto es desconocido, debe ser usado durante el embarazo slo si es necesario. Las penicilinas cruzan rpidamente la placenta. El efecto en el feto es desconocido. La BENCILPENICILINA debe ser usada durante el embarazo slo si es necesario, despus de evaluar el riesgo/beneficio. La BENCILPENICILINA es excretada en la leche, el efecto en los lactantes no es bien conocido; por ello, la BENCILPENICILINA debe ser administrada con precaucin en las mujeres que estn lactando. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que con todas las penicilinas, pueden presentarse reacciones alrgicas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: La excrecin de las penicilinas disminuye concomitantemente con la administracin de probenecid. El probenecid prolonga e incrementa los niveles en sangre de las penicilinas.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre accin mutagnica y carcinognica. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Nios: 50 a 100,000 unidades/kg/da por va intramuscular, dividida en 2 3 dosis, durante 5 6 das. En caso de meningitis meningoccica se requieren dosis 10 veces ms altas. Adultos: En infecciones leves y moderadas se recomienda de 1 a 2 millones de unidades por va intramuscular, divididas en 3 dosis (cada 8 horas), durante un mnimo de 6 das. En infecciones severas o sistmicas se recomiendan de 5 a 25 millones de unidades cada 24 horas por va endovenosa, divididas en 6 a 12 fracciones (de 2 a 4 horas), durante un mnimo de 6 das. Es aconsejable continuar con el tratamiento 3 das despus de la remisin de los sntomas o de la fiebre. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: No han sido reportadas sobredosificaciones con BENCILPENICILINA. Generalmente las penicilinas tienen una mnima toxicidad en el hombre; sin embargo, la viscosidad natural de las suspensiones de penicilina benzatnica y procanica pueden causar alguno de los efectos neurovasculares descritos en la seccin de advertencias, para los cuales el tratamiento debe ser sintomtico. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese este medicamento a una temperatura que no exceda a los 30C. LEYENDAS DE PROTECCIN: Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. Consrvese en lugar fresco y seco. No se administre este medicamento durante el embarazo, lactancia ni en nios menores de 12 aos. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Vase Presentacin o Presentaciones. PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

Ms Vistas

OXITETRACICLINA 200 L.A. Disponibilidad: Agotado.

Vista General Rpida Antibitico inyectable de amplio espectro, larga accin y elevada concentracin.

Descripcin del producto Antibitico inyectable de amplio espectro, larga accin y elevada concentracin. Informacin Adicional Name OXITETRACICLINA 200 L.A.

Marca y Tipo OXITETRACICLINA 200 L.A. Frmula Oxitetraciclina (dihidrato) 200 mg Excipiente c.s.p. 1 ml

Bovinos:Enfermedad del transporte, Anaplasmosis, Enteritis, Gastroenteritis, Neumonas, Bronconeumonas, Neumoenteritis, Metritis, lavados uterinos, Mastitis y Clamidiasis. Cerdos: Infecciones broncopulmonares, Clamidiasis, Enteritis, Gastroenteritis infecciosa, Indicaciones Metritis, Pasteurelosis, Artritis porcina, y Sndrome MMA. (Mastitis, Metritis, Agalctea) Ovinos y Caprinos: Infecciones del aparato respiratorio, Clamidiasis, Enteritis, Abortos infecciosos, Pasteurelosis y Neumo-enteritis. Va de Administraci Intramuscular n Inyeccin nica a razn de 1 ml de OXITETRACICLINA 200 LA por cada 10 kg (22 libras) de peso vivo. En casos severos se puede repetir la inyeccin a las 72 horas. Para lavados uterinos diluir 20 ml. De Oxitetraciclina 200 LA en 80 ml de agua o suero fisiolgico

Dosis

Especies de Bovinos, Cerdos, Ovinos y Caprinos Destino Presentacin Frascos de 10 ml, 50 ml, 100 ml y 250 ml. Laboratorio Fabricante Invesa