PRACTICAS REDOX Permanganatometra 1 Prctica

Objetivo: * Calcular la concentracin de una disolucin de sulfato de hierro (II) mediante una volumetra redox, utilizando permanganato potsico; es decir, por medio de una permanganatometra. Fundamento terico: * Del mismo modo que en las volumetras de neutralizacin, donde se calculaba la concentracin de un cido una base, aqu, en las volumetras redox, con los mismos procedimientos, calcularemos la concentracin de un reductor (el cual se oxida), conociendo la concentracin de un oxidante (el cual se reduce). * La volumetra redox que vamos a realizar ahora, se conoce con el nombre de permanganatometra; si se utiliza como oxidante el permanganato potsico. Esta volumetra no necesita indicador; el KMnO4 funciona como indicador. Materiales y reactivos: * Soporte * Disolucin de concentracin desconocida * Matraz aforado de 100 ml de FeSO4 * Erlenmeyer * Disolucin de KMnO4 0,02 M * Pipetas * Acido sulfrico 1M * Bureta * Disolucin de FeCl3 * Tubos de ensayo vidrios de reloj * K3[Fe(CN)6] * Cuentagotas (ferrocianuro potsico) * Dos vasos de precipitados Procedimiento: 1.Tomar 10 ml de la muestra que queremos analizar (la disolucin problema de FeSO4) y colocarlos en un erlenmeyer. A continuacin, aadir 10 ml de disolucin de cido sulfrico 1 M. 2.La bureta debe estar limpia y seca. Por Consiguiente, despus de limpiarla, la Homogeneizaremos con disolucin de KMnO4. Llenar la bureta con disolucin de Permanganato potsico 0,02 M y enrasarla a cero. 3.Colocar el erlenmeyer con la disolucin de FeSO4 debajo de la bureta y dejar caer la disolucin de KMnO4 gota a gota y agitndola continuamente. En el momento en el cual el color amarillo (por influencia de los iones Fe2+), que tiene inicialmente la disolucin que se encuentra en el erlenmeyer, cambie a color rosa (por influencia del exceso de KMnO4) se da por finalizada la valoracin. [Nota: Para saber donde se encuentra el punto de equivalencia es conveniente realizar con antelacin una valoracin rpida] Medir el volumen de disolucin de KMnO4 utilizado en la valoracin. V [disolucin de permanganato potsico] = ................. 4.A continuacin, repetir todo el proceso, pero ms lentamente, sobre todo en torno al cambio de color; de este modo mediremos con mayor precisin el volumen de la disolucin de permanganato potsico que debemos utilizar: Valoracin Volumen utilizado 1 valoracin ............................................. 2 valoracin ............................................. 3 valoracin ............................................. V [disolucin de permanganato potsico] = ..................

V [disolucin de permanganato potsico] = .................. V [disolucin de permanganato potsico] = .................. Valor promedio: V [disolucin de permanganato potsico] = .................. 5.Qu ha sucedido? Los iones MnO4- se han reducido y han pasado a ser iones Mn2+. Los iones Fe+2 se han oxidado a iones Fe+3 (confirmaremos este cambio en los apartados 6 y 7) 6.Colocar en un tubo de ensayo sobre un vidrio de reloj algunas gotas de disolucin de FeSO4 (tendremos los iones Fe+2), y en otro tubo de ensayo sobre otro vidrio de reloj algunas gotas de FeCl3 (tendremos los iones Fe+3). Aadir a cada una un cristalito de ferrocianuro potsico K3[Fe(CN)6] Qu sucede? 7.Colocar algunas gotas de la disolucin obtenida al final de la valoracin en un tercer tubo de ensayo sobre un tercer vidrio de reloj (es decir, el lquido rosa que ha quedado en el erlenmeyer). Aadir un cristal de ferrocianuro potsico. Compararlo con lo sucedido con las dos disoluciones. Se han oxidado los iones hierro (II) [Fe+2]? Clculos: 1.Escribir la reaccin redox. 2.Calcular el nmero de moles de permenganato potsico en el punto de equivalencia. 3.Calcular el nmero de moles de FeSO4 que tienes en el erlenmeyer. 4.Calcular la molaridad de la disolucin de FeSO4. Cuestiones: 1.Dibujar el montaje escribiendo el nombre de cada instrumento. 2.Cmo sabremos que el in Fe+2 se ha convertido en in Fe+3? Construccin de una pila Daniell 2 Prctica

Objetivo: Construir una pila Daniell y medir su fuerza electromotriz Fundamento terico: * En las reacciones redox hay transferencia de electrones del reductor al oxidante. Estos electrones, en lugar de pasar directamente de uno al otro, darn lugar a la obtencin de corriente elctrica al pasar por un circuito exterior. * Para realizar una pila el oxidante y el reductor deben estar en recipientes distintos, y conectados por un hilo conductor exterior; la transferencia de electrones tendr lugar a travs del conductor. * La pila Daniell que formaremos se puede expresar de este modo: Zn/Zn2+//Cu2+/Cu Materiales y reactivos: * Dos vasos de precipitados de 250 cc. * Disolucin 1 M de CuSO4 * Electrodos: lmina de cobre * Disolucin 1 M de ZnSO4 lmina de cinc * Disolucin saturada de nitrato * Dos cables con pinzas de cocodrilo de potasio * Tubo en U * Dos trocitos de algodn * Voltmetro * Bombilla Procedimientos: 1.Colocar en un vaso de precipitados 70 cm3 de disolucin de CuSO4 e introducir en ella el electrodo de Cu [lmina de Cu].

Colocar en otro recipiente 70 cm3 de disolucin de ZnSO4 e introducir en ella el electrodo de Zn [lmina de Zn]. 2.Se debe preparar el puente salino: Tomar el tubo de vidrio en forma de U y llenarlo con la disolucin de KNO3. Utilizar cada trocito de algodn mojado en la disolucin de KNO3 para cerrar los dos extremos del tubo e intentar que no queden burbujas de aire en el interior del tubo. [Nota: Para rellenar el tubo en U muchas veces se suelen utilizar disoluciones concentradas de KCl NH4NO3] 3.Realizar el montaje de la figura: * Despus de colocar el puente salino entre las dos disoluciones, conectar los dos electrodos a los bornes del voltmetro mediante alambres de conexin. * Medir en la escala del voltmetro la fuerza electromotriz de la pila elctrica utilizada. Fuerza electromotriz de la pila = .................... Podemos comprobar que hemos formado una pila al conectar los electrodos con una bombilla. Aviso: Es conveniente que los electrodos, recipientes y puente salino estn muy limpios para realizar bien la medida de la fuerza electromotriz de la pila. Cuestiones: 1.Cul es el nodo? Y el ctodo? 2.Escribir las reacciones que tienen lugar en el nodo y en el ctodo? 3.Qu sucede al quitar el puente salino? Por qu? Electrolisis Electrolisis de la disolucin de sulfato de cobre(II) 3 Prctica

Objetivo: Realizar el anlisis cualitativo de la electrolisis de la disolucin de sulfato de cobre(II). Fundamento terico: *Electrolisis: Las disoluciones de los electrolitos conducen la corriente elctrica, pero el mecanismo de esa conduccin y el de la que tiene lugar en los metales son diferentes. En los metales la corriente elctrica no es mas que un flujo de electrones. En el caso de los electrolitos(disueltos fundidos) son los iones positivos y los iones negativos los que conducen la corriente elctrica; adems, siempre tiene lugar algn cambio qumico en los electrodos. Los electrodos son dos barras conductoras(de metal de grafito) y estn conectados con el generador que produce corriente contnua(pila, bateria dinamo). La electrolisis es realizar producir una reaccin redox que no tiene lugar espontneamente al hacer pasar la corriente elctrica a travs de un electrolito. En las clulas electrolticas al hacer pasar la corriente elctrica lo que sucede es lo siguiente: En el NODO (electrodo positivo) > se da la oxidacin En el CTODO (electrodo negativo) > se da la reduccin *Leyes de Faraday: La cantidad de electricidad que pasa por la clula electroltica y la cantidad de producto que se libera en los electrodos son proporcionales. Michel Faraday analiz este problema en 1834, antes de que se conocieran el electrn y la naturaleza elctrica. Faraday, despus de realizar la investigacin electroltica, dio dos leyes para explicarla. Estas dos leyes se pueden resumir de la siguiente forma:

 En la electrolisis, cuando pasa 1 Faraday(96.500 C) de corriente elctrica, en el nodo se oxida 1 equivalente gramo de una sustancia y en el ctodo se reduce un equivalente gramo de otra sustancia. *Para confirmar las leyes de Faraday, realizaremos el anlisis cuantitativo de la electrolisis de la disolucin de sulfato de cobre(II). En el nodo se pueden oxidar los iones SO42- los iones OH- que se encuentran en el agua. Como se necesita mayor potencial para oxidar los iones SO42-, antes de lograr dicho potencial reaccionan los iones OH-. Por consiguiente en el nodo de la clula electroltica que vamos ha construir la reaccin que tendr lugar ser la oxidacin de los iones OH-: 4 OH- > O2 + 2 H2O + 4 eEn el ctodo se pueden reducir los iones Cu2+ los iones H+ que se encuentran en el agua. Cu2+ + 2 e- > Cu E0 = + 0,34 V 2 H2O + 2 e- > H2 + 2 OH- E0= - 0,83 V Como los iones Cu2+ se reducen ms fcilmente [porque tienen mayor potencial de reduccin], en el ctodo de nuestra clula electroltica tendr lugar la reduccin de los iones Cu2+: Cu2+ + 2 e- > Cu Materiales y reactivos: * Dos vasos de precipitados de 250 c.c. * Disolucin 1 M de CuSO4 * Ampermetro * Generador de corriente contnua * Balanza * Lminas de cobre (electrodos) * Cronmetro *Hilos/alambres de conexin (teniendo pinzas de cocodrilo en un extremo) Procedimiento: 1.Hemos utilizado dos electrodos de cobre para realizar la electrolisis. Por consiguiente, tomar dos lminas de cobre y limpiar bien su superficie, hasta que queden completamente brillantes. 2.Medir la masa de cada electrodo de cobre. Hacerles una marca a cada uno de ellos para no confundir los electrodos. Masa [electrodo POSITIVO] = ..................... Masa [electrodo NEGATIVO] = ..................... 3.Formaremos la clula electroltica de la forma que aparece en el dibujo: Llenar el vaso de precipitados con la disolucin 1 M de CuSO4 Introducir los electrodos en el vaso de precipitados, sin tocar el fondo. Mientras tiene lugar la electrolisis no se deben mover los electrodos.

PRACTICAS REDOX Permanganatometra 1 Prctica

Objetivo: * Calcular la concentracin de una disolucin de sulfato de hierro (II) mediante una volumetra redox, utilizando permanganato potsico; es decir, por medio de una permanganatometra. Fundamento terico: * Del mismo modo que en las volumetras de neutralizacin, donde se calculaba la concentracin de un cido una base, aqu, en las volumetras redox, con los mismos procedimientos, calcularemos la concentracin de un reductor (el cual se oxida), conociendo la concentracin de un oxidante (el cual se reduce). * La volumetra redox que vamos a realizar ahora, se conoce con el nombre de permanganatometra; si se utiliza como oxidante el permanganato potsico. Esta volumetra no necesita indicador; el KMnO4 funciona como indicador. Materiales y reactivos: * Soporte * Disolucin de concentracin desconocida * Matraz aforado de 100 ml de FeSO4 * Erlenmeyer * Disolucin de KMnO4 0,02 M * Pipetas * Acido sulfrico 1M * Bureta * Disolucin de FeCl3 * Tubos de ensayo vidrios de reloj * K3[ Fe(CN)6] * Cuentagotas (ferrocianuro potsico) * Dos vasos de precipitados Procedimiento: 1.Tomar 10 ml de la muestra que queremos analizar (la disolucin problema de FeSO4) y colocarlos en un erlenmeyer. A continuacin, aadir 10 ml de disolucin de cido sulfrico 1 M. 2.La bureta debe estar limpia y seca. Por Consiguiente, despus de limpiarla, la Homogeneizaremos con disolucin de KMnO4. Llenar la bureta con disolucin de Permanganato potsico 0,02 M y enrasarla a cero. 3.Colocar el erlenmeyer con la disolucin de FeSO4 debajo de la bureta y dejar caer la disolucin de KMnO4 gota a gota y agitndola continuamente. En el momento en el cual el color amarillo (por influencia de los iones Fe2+), que tiene inicialmente la disolucin que se encuentra en el erlenmeyer, cambie a color rosa (por influencia del exceso de KMnO4) se da por finalizada la valoracin. [ Nota: Para saber donde se encuentra el punto de equivalencia es conveniente realizar con antelacin una valoracin rpida ] Medir el volumen de disolucin de KMnO4 utilizado en la valoracin. V [ disolucin de permanganato potsico] = ................. A continuacin, repetir todo el proceso, pero ms lentamente, sobre todo en torno al cambio de color; de este modo mediremos con mayor precisin el volumen de la disolucin de permanganato potsico que debemos utilizar:

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