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NORMA TCNICA GUATEMALTECA

COGUANOR
NTG 41010 h13

Mtodo de ensayo. Determinacin de la reactividad potencial lcali-slice en los agregados. Mtodo qumico.

Esta norma es esencialmente equivalente a la norma ASTM C289-07 en la cual est basada e incluye la denominacin propia de las Normas Guatemaltecas citadas.

Adoptada Consejo Nacional de Normalizacin:

Comisin Guatemalteca de Normas Ministerio de Economa

Edificio Centro Nacional de Metrologa Referencia Calzada Atanasio Azul 27-32, zona 12 Telfonos: (502) 2247-2600 Fax: (502) 2247-2687 www.mineco.gob.gt info-coguanor@mail.mineco.gob.gt

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Prlogo COGUANOR La Comisin Guatemalteca de Normas (COGUANOR) es el Organismo Nacional de Normalizacin, creada por el Decreto No. 1523 del Congreso de la Repblica del 05 de mayo de 1962. Sus funciones estn definidas en el marco de la Ley del Sistema Nacional de la Calidad, Decreto 78-2005 del Congreso de la Repblica. COGUANOR es una entidad adscrita al Ministerio de Economa, su principal misin es proporcionar soporte tcnico a los sectores pblico y privado por medio de la actividad de normalizacin. COGUANOR, preocupada por el desarrollo de la actividad productiva de bienes y servicios en el pas, ha armonizado las normas internacionales. El estudio de esta norma, fue realizado a travs del Comit Tcnico de Normalizacin de Concreto (CTN Concreto), con la participacin de:

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1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. X1.

Objeto................................................................ Documentos Citados.................................................... Significacin y uso Equipo. Reactivos..... Seleccin y preparacin de muestras de ensayo.... Procedimiento para realizar la reaccin. Anlisis del filtrado. Precisin y sesgo... Descriptores Anexo (Informacin no obligatoria) Interpretacin de los resultados..

1.

OBJETO Continua

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1.1 Este mtodo cubre la determinacin qumica de la reactividad potencial de un agregado con los lcalis del concreto de cemento portland, como se indica por la cantidad de reaccin durante 24h a 80C entre una solucin 1 N de hidrxido de sodio y un agregado que ha sido triturado y tamizado para pasar el tamiz de 300 m (No.50) y ser retenido en el tamiz de 150 m (No.100). 1.2 Los valores indicados en unidades SI deben ser tomados como el estndar. Los valores dados entre parntesis en unidades pulgada-libra son solo para fines informativos. 1.3 Esta norma no pretende tratar todos los aspectos relacionados con la seguridad y salubridad si los hubiere, asociados a su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma, establecer las prcticas de seguridad y salubridad apropiadas y determinar la aplicabilidad de limitaciones reguladoras, previo a su uso. 2. 2.1 DOCUMENTOS CITADOS Norma NTG (ASTM) Mtodo de ensayo. Determinacin del anlisis qumico del cemento hidrulico. Mtodo de ensayo. Determinacin de la reactividad alcalina potencial de las combinaciones de cemento-agregados (Mtodo de la barra de mortero) Gua para el examen petrogrfico de los agregados para concreto. Prctica para la reduccin de muestras de agregados a tamaos de ensayo. Masa de referencia y dispositivos para determinar la masa y el volumen a usar en los ensayos fsicos de los cementos hidrulicos. Especificaciones. Mtodo de ensayo. Determinacin de la reactividad alcalina potencial de los agregados. Mtodo de la barra de mortero. Mtodo de ensayo. Determinacin del cambio de longitud del concreto debido a la reaccin lcali-slice Prctica para el muestreo de los agregados Agua como reactivo. Especificaciones Materiales de extrusin de plsticos de polietileno para alambre Continua

(ASTM C 114) (ASTM C 227)

(ASTM C 295) NTG 41010 h11 (ASTM C 702) (ASTM C 1005)

(ASTM C 1260) (ASTM C 1293) NTG 41009 (ASTM D 75) (ASTM D 1193) (ASTM D 1248)

Propuesta COGUANOR NTG 41010 h13 y cable. (ASTM E 11) (ASTM E 60)

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Tela de malla de alambre y tamices usados para ensayos. Especificaciones Prctica para el anlisis de metales y materiales relacionados, por espectrometra de absorcin molecular

2.2 Documentos de la American Chemical Society Especificacin de qumicos reactivos de la American Chemical Society.
NOTA 1- Para sugerencias en el ensayo de reactivos no listados por la American chemical Society vase el documento: Reagent Chemicals and Standards (Qumicos reactivos y normas) de Joseph Rosin, D Van Nostrand Co. Inc) New York y la United States Pharmacopeia.

3.

SIGNIFICACIN Y USO

3.1 Cuando este mtodo de ensayo se usa para evaluar el potencial de reactividad de los silceos de los agregados con los lcalis en el concreto de cemento hidrulico debe usarse en combinacin con otros mtodos. No deben usarse los resultados de ensayos por este mtodo como la sola base de aceptacin o rechazo de fuentes, en relacin con la reaccin RAS. (Reaccin lcali-slice). 3.2 Las reacciones entre la solucin de hidrxido de sodio y los componentes silceos en los agregados, segn se ha visto, tiene una correlacin con el desempeo de algunos agregados en las estructuras de concreto. Los resultados de este mtodo pueden obtenerse rpidamente y aunque no son completamente confiables en todos los casos, si pueden proporcionar datos tiles. 3.3 El presente mtodo puede ser empleado como una herramienta de control de calidad para comprobar peridicamente las muestras provenientes de una fuente existente de agregado con un historial aceptable de servicios. 4. EQUIPO

4.1 Balanzas o bsculas y pesas Las balanzas o bsculas y las pesas usadas para el pesaje de los materiales, deben cumplir con los requisitos prescritos en la especificacin ASTM C 1005. 4.2 Balanza analtica La balanza analtica y los pesos usados para determinar la slice disuelta por el mtodo gravimtrico deben cumplir con los requisitos prescritos en el mtodo de ensayo ASTM C 114. 4.3 Equipo de trituracin y pulverizacin Debe tenerse una pequea trituradora de mandbulas, y un pulverizador de disco u otro equipo apropiado capaz de triturar y pulverizar el agregado para que pase por un tamiz de 300 m (No.50).

Continua

Propuesta COGUANOR NTG 41010 h13 4.4 Tamices

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4.4.1 Tamices de 300 m (No.50) y de 150 m (No. 100) de malla cuadrada de tejido de alambre, que cumplan con los requisitos de la especificacin ASTM C 11. 4.4.2 Un Tamiz d 4.75 mm (No.4) 4.5 Recipiente de la reaccin Los recipientes para la reaccin deben ser de una capacidad de 50 a 75 ml, hechos de acero resistente a la corrosin o de otro material resistente a la corrosin y provistos de tapas hermticas. Un recipiente que se ha encontrado adecuado se ilustra en la Figura 1. Otros recipientes fabricados de materiales resistentes a la corrosin como el polietileno pueden tambin ser adecuados. Tal adecuacin puede ser demostrada por un cambio de menos de 10 mmol/L en la alcalinidad de la solucin de hidrxido de sodio Rc, (Ver 8.4 seccin sobre reduccin en alcalinidad) cuando se usa slo la solucin como blanco en el contenedor.

4.6 Bao de temperatura constante Un bao lquido capaz de mantener una temperatura de 80 1C por 24h. Continua

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4.7 Espectrofotmetro o Fotmetro Un espectrofotmetro o un fotmetro fotoelctrico capaz de medir la transmisin de la luz o una longitud de onda constate de aproximadamente 410nm (Vase Practica ASTM E 60). 4.8 Cristalera Todos los vasos y equipos de vidrio se selecciona cuidadosamente para que cumpla con los requisitos particulares de cada operacin. Los fracasos volumtricos estndar, las buretas y pipetas deben ser de un grado de precisin adecuado. 5. REACTIVOS

5.1 Pureza de los reactivos Los qumicos usados en todos los ensayos deben ser de grado reactivo. A menos que se indique en otra forma, todos los reactivos deben cumplir con los requisitos de las especificaciones de la American Chemical Society para qumicos reactivos. Otros grados podrn usarse siempre que se asegure previamente que el reactivo es de una pureza suficientemente grande para permitir su uso sin una disminucin de la exactitud de la determinacin. 5.2 Pureza del agua A menos que se indique de otra forma, las referencias al agua deben entenderse que se refieren a agua como reactivo que cumplan con el tipo IV de la especificacin ASTM D 1193. 5.3 Solucin de molibdato de amonio Se prepara disolviendo 10g de molibdato de amonio ((NH4)6 Mo7O24 4H2O) en 100mL de agua. Si la solucin no es clara, se filtra a travs de un papel filtro de textura fina. La solucin se guarda en una recipiente de polietileno (Vase Nota 2). 5.4 cido Clorhdrico (1.19kg/L) - Es un cido hidroclordrico concentrado. Se guarda la solucin en un vaso de vidrio resistente al cido o en un recipiente de plstico adecuado (Vase Nota 2). 5.5 cido clorhdrico Estndar (0.0.5N). Se prepara aproximadamente 0.05 HCL y se estandarice a 0.0001 N. Se guarda la solucin en un recipiente de plstico adecuado (Vase Nota 2). 5.6 cido clorhdrico (1+1) Se mezcla volmenes iguales de HCL concentrado (1.19 kg/L) y de agua. Se guarda la solucin en un recipiente de vidrio resistente a qumicos, o bien en un contenedor adecuado de plstico (Vase Nota 2). 5.7 cido fluorhdrico (de aproximadamente 50% HF) - Es cido concentrado y se guarda en una botella de polietileno (vase Nota 2). 5.7.1 Precaucin Antes de usar HF deben revisarse: (1) Las precauciones de seguridad para uso del HF, (2) Medidas de primeros auxilios para quemaduras, y (3) la respuesta de emergencia contra derrames, como se describen en la hoja de datos de seguridad del material proporcionada por fabricante u otra literatura de seguridad confiable. El HF puede causar quemaduras muy severas y dao a la piel o a los ojos no protegidos. Debe usarse siempre equipo protector personal. Este equipo Continua

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incluye escudos protectores de la cara, batas de hule, y guates impermeables al HF. Los guantes deben revisarse peridicamente para detectar perforaciones. 5.8 Solucin de cido oxlico Se disuelven 10g de cido oxlico deshidratado en 100 mL de agua. Se guarda la solucin en un recipiente de vidrio resistente a los qumicos, o en un contenedor adecuado de plstico (Vase Nota 2). 5.9 Solucin de indicador de fenolftalena Se disuelve 1g de fenolftalena en 100 mL de etanol (1+ 1). Se guarda la solucin en un recipiente de vidrio resistente a los qumicos o en un contenedor adecuado de plstico. (Vase Nota 2). 5.10 Solucin estndar de slice Preparar una solucin estndar de slice que contenga aproximadamente 10 mmol de slice (SiO2)/L, disolviendo metasilicato de sodio en agua. Se guarda la solucin en una botella de polietileno. Se usa una parte alcuota de 100 mL de la solucin para determinar su contenido de slice por el procedimiento descrito en 8.2. No debe usarse una solucin que sea de ms de una ao de edad, ya que la slice inica disuelta en tal solucin se polimeriza lentamente causando lecturas fotomtricas errneamente bajas. (Vase Nota 2). 5.11 Solucin estndar de hidrxido de sodio (1.000 0.010 N) Se prepara una solucin de hidrxido de sodio (NaOH) (1.000 0.010 N) y se estandariza a 0.001 N. Se guarda la solucin en una botella de polietileno. (Vase Nota 2). Se protege el reactivo seco y la solucin de la contaminacin por dixido de carbono. 5.12 cido sulfrico (densidad 1.84) Se usa un cido sulfrico (H2SO4) concentrado. Se guarda la solucin en un frasco de vidrio resistente a qumicos (vase Nota2).
Nota 2 Al seleccionar los recipientes, debe tenerse el cuidado de asegurarse que el reactivo no va a ser modificado por la reaccin con el material componente del recipiente, incluyendo pigmentos y otros aditivos o por transpiracin de las fases a travs de las paredes del recipiente. Se consideran adecuados con un grosor de paredes no menor de 0.51mm y compuestos de polietileno de alta densidad que cumplen los requisitos de la especificacin D 1248 para materiales del tipo III Clase A.

6.

SELECCIN Y PREPARACIN DE MUESTRAS DE ENSAYO

6.1 Este ensayo puede usarse tanto para agregado fino como para agregado grueso, y cuando el agregado fino y el grueso son del mismo material, tambin puede usarse para el agregado total. 6.2 Se obtiene la muestra de agregado de acuerdo con la Prctica NTG 41009 (ASTM D75). Se usan los tamaos de muestras sealados en el cuadro 1 de la Prctica NTG 41009 (ASTM D 75) 6.2.1 Para muestras de agregados con un tamao nominal mximo menor de 19mm, se divide la muestra a la mitad, de acurdo con la prctica NTG 41010 h11 (ASTM C702). Luego se tritura la mitad de la muestra como se indica en 6.2.3, y se retiene la mitad restante de la muestra para ensayos posteriores si as se desea. Continua

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6.2.2 Para muestras de agregado con un tamao nominal mximo de 19.00mm o mayor, se mezcla y se cuartea la muestra de acuerdo con la prctica NTG 41010 h11 (ASTM C702). Luego se tritura un cuarto de la muestra como se indica en 6.2.3 y se retienen los tres cuartos restantes de la muestra para ensayos posteriores, si as se desea. 6.2.3 Se trituran las porciones de muestra sealadas en 6.2.1 y 6.2.2, en una trituradora de quijadas, usando pequeas porciones, reteniendo las fracciones hasta que la muestra pase el tamiz de 4.75mm (No.4). Luego se reduce la muestra triturada a 300 5g, por cuarteo de acuerdo con la prctica NTG 41010 h 11 (ASTM C 702). 6.3 Se tamiza la muestra triturada de 300g, descartando todo el material que pasa el tamiz de 150 m (No. 50). Luego se pulverizan pequeas porciones de la muestra, usando un pulverizador de disco, un molino rotatorio, o bien un mortero con su apisonador. Para minimizar la produccin de material que pase el tamiz de 150 m (No. 100), se recomienda pasar cada porcin varias veces a travs del equipo, removiendo el material que pasa por el tamiz de 300 m (No.50) antes de re triturar o pulverizar el material restante. Si la cantidad de material retenido en el tamiz 150 m (No.100) es menor de 100g, despus de pulverizar la muestra de 300 g, debe descartarse esa muestra y pulverizar una nueva muestra de 300 g (Vase Nota 3).
NOTA 3 Una muestra sobre pulverizada no produce resultados correctos de ensayos qumicos. Una muestra adecuadamente pulverizada tendr alrededor de 110g a 150g de material retenido en el tamiz de 150 m despus de lavado.

6.4 Para asegurarse de que todo el material ms fino que el tamiz de 150 m (No. 100) haya sido removido, la muestra pulverizada debe lavarse sobre un tamiz de 150 m (No. 100). Se recomienda no lavar ms de 100g a la vez sobre un tamiz de 203 mm de dimetro. La muestra lavada se seca a 105 5C por 20 4h; Luego se enfra la muestra y se vuelve a tamizar en el tamiz de 150 m. Si la inspeccin visual de la muestra detecta la presencia de recubrimientos limosos o arcillosos sobre las partculas, se debe repetir el procedimiento de lavado y secado y el de tamizado por el tamiz de 150 m como se indic antes. Al final se guarda la porcin retenida en el tamiz de 150 m como la muestra de ensayo. 7. PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR LA REACCIN

7.1 Se pesan tres porciones representativas de 25.00 0.05 g de la muestra de ensayo seco de 150 m a 300 m, preparada como se indica en la seccin 6. Se colocan cada una de las tres porciones en cada uno de los respectivos recipientes de reaccin, a los que se les agrega por medio de una pipeta, 25mL de la solucin de hidrxido de sodio (1.000 N NaOH). Para servir de testigo, se llena en cuatro recipientes de reaccin, y por medio de una pipeta con 25 mL de la misma solucin de hidrxido de sodio (NaOH). Se sellan los cuatro recipientes de reaccin y se hacen girar suavemente para liberar el aire atrapado. 7.2 Inmediatamente despus que los recipientes reaccin hayan sido sellados, se colocan en un bao lquido que se mantiene a una temperatura de 80 1C. Continua

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Despus de 24 h, se sacan los recipientes de reaccin del bao lquido y se enfran por 15 2 min, bajo un chorro de agua potable con una temperatura menor de 30C. 7.3 Inmediatamente despus de que se hayan enfriado los recipientes de muestras, se abren los mismos y se filtra la solucin para recuperar residuo de agregado. Se usa un crisol de Gooch de porcelana con un disco de papel filtro rpido de grado analtico cortado al tamao exacto del fondo del crisol; Luego se coloca el crisol en un soporte de caucho, sobre un embudo. Se coloca un tubo de ensayo de 35 a 50 mL en un matraz de filtracin para recoger el filtrado, sentando el embudo con el crisol en el cuello del matraz de filtracin. Con el aspirador para producir vaco o con una lnea de vaco abierta, se decanta una pequea cantidad de la solucin sobre el papel filtro de modo que se asiente adecuadamente en el crisol. Luego sin revolver el recipiente, se decanta el filtrado restante sobre el crisol. Cuando se haya completado la decantacin del lquido filtrado se cierra el vaci y se transfieren los slidos remanentes en el recipiente de reaccin al crisol y se compactan con ayuda de una esptula de acero inoxidable. Luego se aplica y se ajusta el vaco a una presin de 51 kPa (Kg/cm). Se continua con la filtracin hasta que la misma indique una velocidad de filtrado de 1 gota por cada 10 s. Luego se guarda el filtrado para ensayos posteriores. Se registra el tiempo total durante el cual se aplic vaco, como tiempo de filtracin. Debe hacerse lo posible para alcanzar un tiempo de filtracin igual para todas las muestras de un mismo conjunto, usando un recipiente uniforme para el ensamblaje del aparato de filtracin y para la compactacin de los slidos en el crisol.
NOTA 4 Se ha encontrado que lo crisoles de Gooch, tamao coors No.4, o equivalentes son adecuados para este propsito.

7.4 Se filtra la solucin testigo de acuerdo al procedimiento descrito en 7.3. Se aplica el vaco por un tiempo igual al promedio del tiempo de filtracin usado para las tres porciones de ensayo usadas de la muestra de ensayo. 7.5 Inmediatamente despus de completada la filtracin se agita el filtrado para asegurar su homogeneidad y luego con una pipeta se toma una parte alcuota de 10 mL del filtrado y se diluye con agua hasta 200 mL en un frasco volumtrico. Se guarda esta solucin diluida para la determinacin del SiO2 disuelto y de la reduccin en alcalinidad. 7.6 Si el filtrado diluido no se analiza dentro de las 4h posteriores despus de completada la filtracin, se debe transferir la solucin a un recipiente limpio y seco de polietileno, cerrando luego el recipiente por medio de un tapn, o una tapa de cierre hermtico.

8.

ANALISIS DEL FILTRADO

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8.1 Se mide la slice disuelta ya sea por un mtodo gravimtrico (Vase 8.2) o por un mtodo fotomtrico (Vase 8.3) y luego se mide la reduccin en alcalinidad (vase 8.4) 8.2 Slice disuelta por el mtodo gravimtrico

8.2.1 Procedimiento 8.2.1.1 Con una pipeta se transfieren 100 mL de la solucin diluida a un plato de evaporacin, preferiblemente de platino para aumentar la velocidad de evaporacin, se agregan 5 a 10 mL de HCL (1.19 kg/L) y se evapora hasta que seque en un bao de vapor. Sin calentar ms el residuo, se trata el mismo con 5 a 10mL de HCL (1.19 kg/L) y luego con una cantidad de agua o bien verter de una vez de 10 a 20 mL HCL (1 +1) sobre el residuo. Se cubre el plato de evaporacin y se deja durante 10 min en el bao de vapor o sobre un plato caliente. Luego se diluye la solucin con un volumen igual de agua caliente, y se filtra inmediatamente a travs de un papel filtro de grado cuantitativo, de baja ceniza y se lava bien la slice (SiO 2) separada, con agua caliente (Ver Nota 5) y se guarda el residuo.
NOTA 5 El lavado del precipitado de SiO2 se puede hacer de forma ms efectiva, usando HCL (1+99) caliente y luego completando el lavado con agua caliente.

8.2.1.2 Nuevamente evaporar el filtrado hasta que se seque, poniendo el residuo en un horno a 105 110C durante 1h. Se mezcla el residuo con 10 a 15 mL de HCL (1+1) y se calienta en el bao de vapor o en el plato caliente. Se diluye la solucin con un volumen igual de agua caliente y se toma y se lava la pequea cantidad de SiO2 que contiene, sobre otro papel filtro. Esta segunda evaporacin es necesaria solo cuando se est determinando la concentracin de la solucin estndar de metasilicato de sodio de 5.10. Para otras soluciones de ensayo, puede ser eliminada. 8.2.1.3 Los papeles filtro que contienen el residuo (8.2.1.1 y 8.2.1.2) se pasan a un crisol de platino (vase Nota 6) se secan y se queman los papeles, primero a un calor bajo hasta que el carbn del papel filtro se haya consumido completamente sin inflamarse y finalmente de 1100C a 1200C hasta que la masa permanezca constante.
NOTA 6 La masa del crisol vaco se puede determinar si se quiere determinar la cantidad de impurezas en el residuo de SiO2.

8.2.1.4 En un crisol, tratar el residuo de SiO2 obtenido, que contendr pequeas cantidades de impurezas, con unas gotas de agua, unos 10mL de HF y una gota de H2SO4, y se evapora cuidadosamente hasta que se seque, en un bao de vapor. Finalmente se calienta el pequeo residuo de 1050 a 1100C por 1 o 2 min, se enfra y se determina su masa. La diferencia entre esta determinacin y la que se haba obtenido previamente (en 8.2.1.3) representa la cantidad de SiO2. 8.2.2 Clculos Continua

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Calcular la concentracin de SiO2 de la solucin de la solucin de NaOH filtrada del agregado, como sigue: Sc = 3330 xW Sc = W = 8.3 (1)

Concentracin de SiO2 en mmol/L en el filtrado original Gramos de SiO2 encontrados en 100mL dela solucin diluida Slice disuelta por el mtodo fotomtrico

8.3.1 Aplicacin Este mtodo es aplicable para la determinacin de slice cristaloide (no coloidal) (vase Nota 7) en todas las soluciones acuosas, excepto aquellas con exceso de interferencias de color (tanino y otras sustancias), pero no sirve para la determinacin de la slice total. Este mtodo es particularmente aplicable para el anlisis de control rpido de slice cristaloide por debajo de 10 ppm.
NOTA 7 La slice cristaloide (no coloidal) reacciona con los iones molibdatos en una solucin cida (PH ptimo de 1.2 a 1.5), para formar un complejo coloreado slico-molibdato de color amarillo verdoso, cuya intensidad es aproximadamente proporcional a la concentracin de slice de la solucin, pero que no sigue perfectamente la regla de Beer.

8.3.2 Preparacin de la curva de calibracin 8.3.2.1 Se preparan una serie de soluciones de concentracin conocida de slice que varen entre 0.00 hasta 0.5 mmol/L, diluyendo porciones de la solucin almacenada de silicato de sodio (5.10). Se transfieren las porciones de solucin de silicato de sodio a frascos volumtricos de 100 mL, llenos aproximadamente hasta la mitad con agua. 8.3.2.2 Se agregan 2 mL de la solucin de molibdato de amonio y 1 mL de HCL (1+1) y se agita girando el frasco. Se deja reposar la solucin por 15 minutos a temperatura ambiente. Se agregan 1.5 0.2 mL de solucin de cido oxlico; se llena el frasco hasta la marca con agua y se mezcla. Luego se deja la solucin en reposo por 5 0.1 min, y se lee la transmitancia de las diferentes soluciones con el fotmetro a 410mm, y se comparan con la del agua. 8.3.2.3 Se prepara una curva de calibracin planteando los porcentajes de transmitancia o absorbancia contra las concentraciones conocidas de slice en cada solucin. 8.3.3 Determinacin de la slice disuelta 8.3.3.1 Con una pipeta se transfiere una parte alcuota de 10 mL de la solucin diluida a un frasco volumtrico de 100 mL llenado hasta la mitad con agua y se procede conforme lo indicado en 8.3.2.2 y 8.3.2.3. Se lee la concentracin de slice en la solucin directamente de la curva de calibracin previamente preparada correlacionando la transmisin de luz de esta longitud de onda con la concentracin Continua

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de slice. Si la transmitancia es inferior a 30% o es mayor de 50%, se debe usar una parte alcuota menor o mayor respectivamente, de la solucin diluida usada. 8.3.4 Clculos 8.3.4.1 Se calcula la concentracin de SiO2 de la solucin de NaOH del agregado, como sigue: Sc = donde: Sc = C = V = 8.4 8.4.1 Concentracin de slice en mmol/L del filtrado original Concentracin de slice en la solucin, medida por el fotmetro, en mmol/L, y Mililitros de la solucin diluida usada desde 7.5 Reduccin en alcalinidad Procedimiento 20 x (100/V) X C (2)

Con una pipeta se transfiere una parte alcuota de 20 mL de la solucin diluida (7.5) a un frasco Erlenmeyer de 125 mL, se le agregan 2 a 3 gotas de solucin de fenolftalena y se titula con 0.05 N HCL, hasta el final de la fenolftalena. 8.4.2 Clculos Calcular la reduccin en alcalinidad como sigue: Rc= donde: Rc = N = V1 = V2 = V3 = 9 La reduccin en alcalinidad, en mmol/L Normalidad del HCL usado en la titulacin Mililitros de solucin diluida usada (de 7.5) Mililitros de HCL usado para lograr el punto final de la fenolftalena en la muestra de ensayo, y Mililitros de HCL usados para obtener el punto final de la fenolftalena en la muestra testigo. (o de referencia) PRECISIN Y SESGO Continua (20N/V2) (V3-V2) x 1000 (3)

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9.1 Precisin La informacin sobre la precisin de este mtodo est siendo investigada y ser publicada cuando se hayan obtenido y analizado los datos correspondientes, de acuerdo con la prctica ASTM C 670. 9.2 Los datos preliminares sobre la precisin indican que los resultados de ensayos pueden ser considerados satisfactorios si ninguno de tres valores de Rc (y de Sc) difiere del promedio de los tres, por ms de los siguientes valores (1) Cuando el promedio es de 100 mmol o menor, en 12 mmol/L y (2) Si el promedio en mayor de 100 mmol/L, en 12%. 9.3 Sesgo Dado que no hay un material de referencia aceptado para la determinacin del sesgo de este mtodo, no se hace ninguna declaracin sobre el sesgo. 10. DESCRIPTORES

Reactividad de agregado lcali; reactividad lcali-slice agregado para concreto.

ANEXO (De carcter informativo) Continua

Propuesta COGUANOR NTG 41010 h13 X1. INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

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X1.1 Se han publicado varias correlaciones entre los datos obtenidos con este mtodo, la expansin de barras de mortero conteniendo cemento de alto contenido de lcalis, el anlisis petrogrfico de los agregados y el comportamiento de los agregados en las estructuras de concreto (vanse referencias bibliogrficas 1-7) con base en estos datos se ha podido determinar la curva en lnea continua indicada en la Fig. X1.1. En el caso de graficar cualquiera de los tres puntos Rc y Sc, alguno de estos puntos queda sobre la zona superior derecha de la curva, esto indica un grado potencialmente daino de reactividad alcalina. Sin embargo algunos agregados potencialmente dainos representados por puntos arriba de la lnea punteada de la Fig. X1.1 pueden producir una expansin relativamente baja en morteros o concretos, aun siendo altamente reactivos con los lcalis. Estos agregados deben ser considerados potencialmente reactivos hasta que el carcter inocuo de los agregados se demuestre mediante registros de servicio, o mediante ensayos suplementarios de acuerdo con ASTM C 227, ASTM C 1260, ASTM C 1293 o ASTM C 1567segn sea aplicable. Estos mtodos de ensayo adicionales deben ser seleccionados tomando en cuenta las caractersticas mineralgicas del agregado. Se recomienda que estas propiedades mineralgicas se determinen mediante el examen petrogrfico realizado de acuerdo con la norma ASTM C 295. X1.2 Los resultados de este ensayo pueden no ser correctos para agregados que contienen carbonatos de calcio, de magnesio o hierro ferroso, tales como la calcita, dolomita, magnesita o siderita; o silicatos de magnesio tales como la antigorita (serpentina) (Vase referencia bibliogrficas 6 y 7). El error introducido por el carbonato de calcio no es significativo a menos que los valores de Sc y de Rc indiquen que la reactividad potencial en marginal. Se pueden realizar exmenes de los agregados de acuerdo con la Gua ASTM C 295, para determinar la presencia de agregados de este tipo.

Continua

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X1.3 Se recomienda que las interpretaciones con base en este mtodo se correlacionen con los datos obtenidos con la Gua ASTM C 295 y con los registros de servicios de los agregados. Los resultados de este ensayo no son aptos para predecir la reactividad lenta a largo plazo que puede resultar del uso de agregados que contengan cuarzo deformado o micro-granulado, o de agregados compuestos de partculas de meta-grauvaca, meta cuarzo y rocas similares.

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Propuesta COGUANOR NTG 41010 h13 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS


(1) Mielenz, R.C., and Witte, L. P., Tests Used by the Bureau of Reclamation for identifying Reactive Concrete Aggregates, Proceedings, ASTM, Vol 48, 1948, pp. 1071-1103 and discussion, p.1104. Mielenz, R.C., Greene, K.T., and Benton, E.J., Chemical Test for Reactivity of aggregates with Cement Alkalies: Chemical Processes in CementAggregate Reaction, Proceedings, Am. Concrete Inst., Vol 44, 1948, p. 193. Lerch, William, Studies of some Methods of Avoiding Expansion and Pattern Cracking Associated with the Alkali- Aggregate Reaction, Symposium on Use of Pozzolanic Materials in Mortars and Concretes, ASTM STP 99, ASTM, 1950, p. 153. Slate, F.O., Chemical Reactions of Indiana Aggregates in Disintegration of Concrete, Proceedings, ASTM, Vol 49, 1949, p.954. (5)

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Lerch, William, Chemical Reactions of Concrete Aggregates, ASTM STP 169, ASTM, 1956, p.334. Mielienz, R.C., and Benton, E.J., Evaluation of the Quick Chemical Test for Alkali Reactivity of Concrete Aggregate, Bulletin 171, Highway Research Board, 1958, p.1. Chaiken, Bernard, and Halstead, W.J., Correlation Between Chemical and Mortar Bar Tests for Potential Alkali Reactivity of Concrete Aggregates, Public Roads, Vol 30, 1959, p. 177.

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