SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005

2013

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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MAPA DEL PROGRAMA

SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 2013

Mdulos

Duracin

Fechas y Ciudad Del 21 al 22 de febrero - Quito Del 25 al 26 de febreroGuayaquil Del 18 al 19 de marzo- Quito Del 21 al 22 de marzoGuayaquil Del 22 al 23 de abril- Quito Del 25 al 26 de abril- Guayaquil Del 20 al 21 de mayo- Quito Del 23 al 24 de mayo Guayaquil Del 10 al 11 de junio- Quito Del 13 al 14 de junio- Guayaquil Del 15 al 16 de julio- Quito Del 18 al 19 de julio- Guayaquil

Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 17025:2005

16 horas

Validacin en mtodos fsico qumicos Clculo de incertidumbre de la medida Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Gestin y calibracin de equipos Formacin de auditores internos ISO 17025

12 horas 12 horas

12 horas 12 horas 16 horas

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 80 HORAS CONDICIONES GENERALES

Costo total del programa 1250 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. La inscripcin a mdulos individuales tendr un costo de 250 USD (incluido el IVA ) y recibirn un certificado de asistencia. No se les tomar la prueba de evaluacin al final del mismo.
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CONTACTO
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVOS DEL PROGRAMA

1) Dotar a los asistentes de los conocimientos necesarios para implantar un Sistema de la Calidad en los laboratorios segn la norma ISO 17025:2005. Definir los parmetros de calidad necesarios para la validacin de mtodos de anlisis qumico y resolver casos reales de un laboratorio a partir de los registros de datos primarios. Proporcionar el mtodo de clculo de incertidumbres del resultado de medidas de ensayo. Analizar y trabajar las distintas tcnicas que puede adoptar un laboratorio para evaluar peridicamente la calidad de los ensayos: tcnicas estadsticas de control interno de calidad, materiales de referencia y repeticiones de ensayos, entre otros. Dar a conocer al personal tcnico del laboratorio o empresa de una herramienta de gestin empresarial, que de una forma sistemtica permita evaluar el funcionamiento del Sistema de la Calidad. Dotar a los asistentes de los conocimientos tericos y prcticos necesarios para el desarrollo de un sistema de gestin de equipos acorde con la norma ISO/IEC 17025 y su correspondiente calibracin.

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DIRIGIDO A
Jefes de Laboratorios, Personal Tcnico, Responsables de Calidad de Laboratorios de ensayos y /o calibraciones, Cualquier miembro de la Organizacin que realice actividades relacionadas con la Calidad, Interesados en la implantacin de la Norma ISO 17025:2005, Responsables de calibracin y/o mantenimiento de equipos.

CONTENIDO DEL PROGRAMA

Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO 17025:2005
1. Campo de aplicacin 2. Documentos normativos de referencia 3. Trminos y definiciones 4. Requisitos de gestin 4.1- Organizacin 4.2- Sistema de la Calidad 4.3- Control de documentos 4.4- Revisin de solicitudes, ofertas y contratos 4.5- Subcontratacin de ensayos y calibraciones. 4.6- Compra de servicios y suministros 4.7- Servicio al cliente 4.8- Quejas 4.9- Control de trabajos de ensayo y calibracin no conformes 4.10- Mejora 4.11- Acciones correctivas 4.11- Acciones preventivas 4.12- Control de registros 4.13- Auditoras internas 4.14- Revisiones por la Direccin

5.Requisitos tcnicos 5.1- General 5.2- Personal 5.3- Instalaciones y condiciones ambientales 5.4- Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos de ensayo. 5.5- Equipos 5.6- Trazabilidad de las mediciones 5.7- Muestreo 5.8- Manipulacin de los tems de ensayo y calibracin 5.9- Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayos y calibraciones 5.10- Informes de resultados.

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Mdulo II: Validacin de mtodos fsico qumicos

Introduccin. Necesidad de la validacin. Norma ISO /IEC 17025. Conceptos estadsticos bsicos. Proceso de validacin. Necesidad analtica. Mtodo. Puesta a punto. Eleccin de parmetros de validacin. Fijacin de objetivos. Diseo experimental y estadstico. Ensayos. Tratamiento estadstico de datos. Declaracin de mtodo validado. Registros. Control del mtodo. Revalidacin.

Mdulo III: Clculo de incertidumbres de la medida

Introduccin Conceptos generales: Tolerancia Incertidumbre Necesidad del clculo de incertidumbres Clasificacin de componentes Causas de incertidumbre Mtodo del clculo de incertidumbres Metodologa general del clculo de incertidumbres Procedimiento de actuacin

Mdulo IV: Control de calidad interno en laboratorios.

Introduccin al control de calidad interno en el laboratorio. Evaluacin de la calidad de los ensayos en la norma ISO/IEC 17025: 2005. Tcnicas estadsticas bsicas en el laboratorio. Tcnicas de control de calidad interno. Plan de control de calidad. Asignacin de especificaciones de control de calidad. criterios de aceptacin/rechazo. Grficos de control de calidad. Control del mtodo. revalidacin.

Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos

Definiciones Requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Seleccin de equipos de medida adecuados. Calibracin, Verificacin, Mantenimiento de equipos. Requisitos de trazabilidad Plan de Calibracin, periodos de calibracin adecuados. Calibracin interna y calibracin externa. Identificacin y registros de equipos. Manipulacin y transporte de equipos Trazabilidad en ensayos. Patrones y materiales de referencia. Verificaciones intermedias.

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Mdulo VI: Auditoras internas ISO 17025:2005

Objetivo y definiciones Clasificacin de las auditoras en funcin de sujeto en funcin de la sistemtica en funcin del objeto Auditoras de un sistema de la calidad objetivos de una auditora etapas de una auditora Auditores definiciones requisitos cualificacin Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificacin)

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN II PROGRAMA DE FORMACIN ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005

Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO/ IEC 17025:2005 Mdulo II: Validacin de mtodos fsico- Qumicos Mdulo III: Clculo de incertidumbre de la medida Mdulo IV: Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos Mdulo VI: Formacin de auditores internos ISO 17025 Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha
Para mayor Informacin:

N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso. C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de Galante las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Garca mencionadas.
E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; GRACIAS POR SU CONFIANZA

D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento.

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