CLASSE IDROCARBURI

INSATURI

IDROCARBURI
AROMATICI

REAZIONE Decolorazione dellacqua di bromo Decolorazione del permanganato Decolorazione dellacqua di bromo (alogenazione) Nitrazione, riduzione, diazocopulazione con -naftolo Test di Marquis = HCHO + H2SO4 conc sviluppo di colore Test di Vitali-Morin = HNO3 conc viola Precipitazione AgX dalla soluzione acquosa Test di Fujiwara = Py + KOH sol conc su bm rosso Ossidazione con Cr2O72, MnO4, IO ( iodoformio) Disidratazione con HCl/H2SO4 conc o acidi di Lewis in solventi apolari e altobollenti FeCl3 complessi colorati Saggio di Lieberman = NaNO2/H+ indofenolo verde, blu in ambiente basico Saggio di Millon = Hg in HNO3 conc rossoarancio Diazocopulazione = addizione di un diazonio Ar Ossidazione a chinoni di difenoli orto- e para- composti colorati Addizione di carbeni = CHCl3 in OH derivati chinonici colorati Addizione di RNH2, RNHNH2, NH2OH prodotti facilmente identificabili Ossidazione con ossidanti inorganici Ossidazione con reattivo di Fehling Ossidazione con reattivo di Tollens Reazioni colorate di aldeidi in ambiente fortemente acido su aromatici attivati chinoni Test di Legal = OH + nitroprussiato rosso-viola Test dello iodoformio = I2 / OH CHI3 giallo Addizione sul C=O Addizione sul C=C Addizione sul C=CC=O Reazione di Angeli-Rimini = NH2OHHCl + KOH + /HCl + FeCl3 rosso Saggio di Hinsberg p-toluensolfonilcloruro in OH Saggio con anidride 3-nitroftalica Diazocopulazione Reazione dellisonitrile = CHCl3 + KOH odore sgradevole Reazione con HNO2 N-nitrosoammine + H2SO4 NO+ indofenolo Nitrosazione sullanello verde Formazione di sali ammonici IV con CH3X Reattivi di precipitazione (Dragendorff KBiI4 rosso; Mayer K2HgI4 giallastro) Reattivi di caratterizzazione formazione di sali con acidi minerali o organici (p.f.) Reattivi di colorazione FeCl3 d complessi colorati con alcuni anioni organici Precipitazione del metallo come sale insolubile Fehling e Tollens Saggio di Molish = -naftolo + H2SO4 conc viola Saggio di Seliwanoff = resorcina + HCl rosso Ossidazione a CHO e riduzione del reattivo di Fehling H2SO4 e pirocatecolo rosso

NOTE La reazione d prodotti diversi a seconda del pH Necessita un catalizzatore di Lewis a meno che il substrato non sia attivato (es. fenolo) La reazione colorata avviene sullammina Su substrati attivati (es. fenoli), morfina, codeina, apomorfina, guaiacolo Atropina, derivati dellacido fenilacetico Solo per alogenuri allilici e benzilici Per gruppi CHCl2 e CCl3

IDROCARBURI ALOGENATI ALCOLI FENOLI

Acido salicilico, catecolo, resorcina, paracetamolo, dietilstilbestrolo Solo per fenoli liberi in paraAnche per fenoli para-sostituiti ed esteri del pidrossibenzoico Es. neostigmina bromuro Es. -tocoferolo, adrenalina Es. timolo

COMPOSTI CARBONILICI

CHINONI ACIDI CARBOSSILICI E DERIVATI casistica AMMINE

Solo per le aldeidi Per aldeidi, zuccheri e steroidi riducenti, acido ascorbico e -idrossichetoni Es. formaldeide (acido cromotropico, reattivo di Marquis) Solo per chetoni deprotonabili in Per gruppo CH3CO Es. + NH2OH Es. decolorazione acqua di Br2 Es. menadione + etile cianoacetato Per acidi, esteri, anidridi, nitrili Differenziano fra ammine I, II e III in base alla solubilit dei prodotti Ammine I aromatiche Ammine I alifatiche Ammine II Ammine III aromatiche (le alifatiche non reagiscono) Ammine III alifatiche

ALCALOIDI

SOSTANZE
METALLORGANICHE

Es. reattivo di Pellagri (apomorfina) Salicilati, benzoati, acetati, tartrati Per zuccheri riducenti Positivo e pi veloce per Fru; Glc reagisce solo con HCl conc

casistica CARBOIDRATI

POLIALCOLI

AMMINOGLICOSIDI

Reazione di Sakaguci = -naftolo + ClO rosso Reazione del maltolo = OH + FeCl3 viola + HCl conc giallo In acetone + HCl conc arancio-rosso-viola Decolorazione acqua di Br2 Reazione di Roth-Blasche = HCl/ + nitroprussiato viola Formazione di complessi di Cu2+ colorati + NaOH + CuSO4 (colori specifici) Diazocopulazione Formazione di immine colorate con furfurale o pdimetilamminobenzaldeide Reazione di Zwikker = Co2+, cicloesilammina, alcol Reazione di Pauly = Co2+, NH3, alcol Reazione tipo Zwikker = Cu2+, Py Differenziazione barbiturici N-sostituiti e non = + HgCl2 bianco sol NH3 se N libero Saggio della muresside = H2O2/HCl porpora Reattivo di Dragendorff rosso-arancio Test di Pauly = OH + diazonio dellacido solfanilico rosso-viola Reazione con ninidrina su bm viola Formazione di complessi colorati Reazione di Sakaguci rosso Test di Pauly rosso-arancio + Hg(CH3COO)2 bianco + [Fe(CN)5NO]2 viola-rosso-arancio + HCl verde Reazione di Malaprade = IO4 + acido cromotropico (Ser, violetto); + nitroprussiato (Thr, blu-giallo) Solubilit, FeCl3, idrolisi, ecc. Idrolisi acida e analisi dei prodotti Idrolisi metilammina + fluorescamina Reazione con NH2OH acido idrossammico + FeCl3 Reazione con H2SO4 e HCHO colori , tab + H2SO4 conc colore 1 + H2O colore 2 (tab) Discioglimento in acidi minerali forti colori tab Riduzione di Fehling e Tollens + trifeniltetrazolio ossidazione a COOH Diazocopulazione con diazonio dellacido solfanilico Idrolisi acida + Fehling Reazione di Kedde = acido dinitrobenzoico + NaOH dil viola Reazione di Keller-Kiliani = sol CH3COOH conc + FeCl3 + H2SO4 anello bruno e strato superiore verde-blu

Per i gruppi guanidinici della streptidina (streptomicine) Per lo streptosio (streptomicine) Eritromicina Spiramicina e nistatina Funzione glicosidica solforata di lincomicina e clindamicina Per sulfamidici in particolare, ma anche altri composti (es. clortalidone e probenecid) Se il composto ha un NH2 aromatico Se il gruppo amminico I Per barbiturici non N-sostituiti rosa ciclamino Per barbiturici non N-sostituiti violetto barb. ossigenati; verde barb. solforati Riconosce la struttura xantinica Per la teofillina Con 2,4-dinitrofluorobenzene, dansil cloruro o Cu2+ in OH Arg Tyr, His Asp, Asn, Glu, Gln Cys, Met Ser, Thr

SOLFONAMMIDI

BARBITURICI

XANTINE

AMMINOACIDI

DERIVATI PIRAZOLONICI BENZODIAZEPINE -LATTAMICI TETRACICLINE STEROIDI

Solo per il clordiazepossido

Per steroidi con ciclo A aromatico, con sistema 1-4 dienico o per 4,5-chetosteroidi 17 -chetosteroidi Estrogeni Per lidentificazione della parte zuccherina

DIGITALICI