CONCEPTOS DE GENTICA Codominancia.

Existe codominancia cuando los heterocigotos en vez de presentar un fenotipo apegado a la ley de la dominancia de Mendel o de tipo intermedio de sus progenitores, como en la dominancia incompleta, expresan de forma simultnea los fenotipos de los dos progenitores homocigotos. Por ejemplo, la descendencia heterocigota que resulta de la cruza entre una gallina blanca y un gallo negro puede heredar el color del plumaje de sus dos progenitores homocigotos, que presenta plumas negras y blancas. Otro ejemplo es el tipo sanguneo AB, que tambin es ejemplo de alelos mltiples, indica que las personas con ese tipo sanguneo disponen de eritrocitos con glucoprotenas tanto A como B. Alelos mltiples.

Ocurre cuando en un poblacin existen ms de dos alelos para una caracterstica en particular. Los casos analizados han demostrado que en organismos diploides cada rasgo (como semilla lisa, rugosa o de color amarillo o verde) la determina un par de alelos, segn los resultados de Mendel. Sin embargo, se han descubierto caracteres que se heredan por la accin de ms de dos alelos alternativos, denominados alelos mltiples, que son diferentes para un solo gen y se originan por mutacin. De manera que los individuos que forman una poblacin pueden presentar mutaciones donde se originan nuevos alelos que ocupen el mismo locus y cada uno determine un fenotipo diferente. El tipo sanguneo humano es uno de los ejemplos ms conociods de alelos mltiples. Gentica. La gentica (Del griego antiguo , genetikos genetivo y este de gnesis, "origen" ) es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten caractersticas biolgicas genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad. El principal objeto de estudio de la gentica son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicin de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada clula, con la capacidad de

crear copias exactas de s mismo, tras un proceso llamadoreplicacin, en el cual el ADN se replica. Herencia polignica. Las caractersticas que estudi Mendel eran claramente opuestas: color verdeamarillo, tallo largo-corto, etc. Sin embargo, existen muchos caractereres como la estatura, el color de piel y la inteligencia, entre otros, que muestran amplia gama de variaciones. Estos caracteres tienden a mostrar una variacin cuantitativa en una poblacin y son controlados por la herencia polignica en la que intervienen muchos pares de genes. En la herencia polignica intervienen varios genes que actan en forma conjunta para determinar el fenotipo. Cada uno de estos genes contribuye slo en una pequea parte al carcter observado. Un ejemplo clsico de la herencia polignica es el encontrado a principios del Siglo XX, por Nilsson-Ehle, al estudiar el color del grano de trigo. La transmisin de stas caractersticas de una generacin a la siguiente es lo que se ha llamado herencia de los genes mltiples (multifactorial) o herencia polignica Hemofilia. La forma ms comn de esta enfermedad es la hemofilia A, en la que la sangre no coagula de manera normal debido a la falta del factor VIII de la coagulacin sangunea. Los hemoflicos pueden sangran demasiado, incluso morir, a consecuencia de las ms leves heridas. Esa enfermedad es tratada con transfusiones sanguneas y la aplicacin del factor VIII. Actualmente el factor VIII se produce mediante la tecnologa del ADN recombinante. Daltonismo (ceguera para el color). Este transtorno consiste en la incapacidad de diferenciar algunos colores. Las clulas sensoriales que se encargan de percibir las longitudes de onda de estos colores no funcionan normalmente en las personas que padecen esta enfermedad, lo que hace que confundan los tonos del color. Herencia ligada al sexo. La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas ogonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. Leyes de Mendel.
Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. 1 Ley de Mendel: Ley de la segregacin La primera ley de Mendel o de la segregacin establece que los dos genes que controlan una caracterstica se separan al formarse los gametos, por lo que cada una lleva slo un gen o factor hereditario de cada par. 2da Ley de Mendel: Ley de la segregacin independiente La segunda ley de Mendel o de la segregacin independiente postula que cuando se consideran dos caractersticas en una cruza, los genes que controlan uno de los caracteres se separan y distribuyen en los gametos de manera independiente de los genes que controlan la otra caracterstica. Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo; es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre elgenotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. Homocigoto Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa. Heterocigoto

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa. Gen Unidad hereditaria que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular, corresponde a una seccin de ADN que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica. Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de unamacromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm,ARNr y ARNt. Hibrido Genotipo producido por el cruzamiento entre un homocigoto dominante con un homocigoto recesivo. Ejemplo: Pp es hbrido, producido por PP x pp. Lnea pura En Gentica y Mejoramiento Gentico de plantas se denomina lnea pura a un individuo, o al grupo de individuos que descienden de l por autofecundacin, que es homocigtico para todos sus caracteres. En otras palabras, es un linaje que mantiene constantes sus caracteres a travs de las generaciones de reproduccin sexual, ya sea por autofecundacin o por fecundacin cruzada con otras plantas de la misma lnea. Carcter o alelo dominante En gentica el trmino alelo dominante se refiere al miembro de un par allico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinacin homocigtica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aport el alelo dominante en su gameto (heterocigosis). Ejemplos dominancia: Cabello negro y castao (Dominan en todo el mundo) Piel morena (Domina en Latinoamrica, Asia Occidental y Oceana) Piel negra (Domina en frica, Centroamrica y El Caribe)

Un fenotipo dominante es aquel que est determinado por un alelo dominante, y por lo tanto se expresa siempre que est presente. Es decir, si por ejemplo contemplamos el color de una flor y resulta que el alelo que le da el color rojo es dominante, aunque la flor tenga otro alelo que determine otros colores, la flor ser roja. Carcter o alelo recesivo Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor y el color blanco es un fenotipo recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca sta deber tener nicamente los alelos que determinan su color blanco. 1. Cabello rubio y pelirrojo

 Europa 2. a. Ojos azules, verdes y grises Europa Amrica del Norte Oceana. 3. a. i. Piel blanca Europa Amrica del Norte: Estados Unidos, Canad y Norte de Mxico Sudamrica: Argentina, Uruguay y Chile Centroamrica y el Caribe: Costa Rica y Puerto Rico Oceana

Alelo Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla de arveja presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas de cada gen; el alelo ms extendido de una poblacin se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros, ms escasos, se conocen como "alelos mutados". Un alelo o aleloide (del griego: , alllon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.