ANALISIS GRANULOMETRICOS CAPITULO 7

7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS 7.1 Conceptos Generales 7.2 Caracterizacin Petrogrfica 7.3 Distribucin del Tamao del Grano 7.4 Gravedad del Petrleo 7.5 Caracterizacin del Petrleo 7.6 Solubilidad Acida 7.7 Determinacin de la Salinidad del Agua en la Muestra 7.8 Referencias Bibliogrficas 7.9 Bibliografa Figuras 7.1 Ejemplos de formas grficas para el Reporte de los Datos del Anlisis del Tamiz 7.2 Diferencia del Indice de Refraccin (RI) vs Salinidad (RI de la solucin RI del Agua Destilada). 7.3 Tabla de conversin de Resistividad Salina vs Temperatura y Salinidad Tablas 7-1 Tamao de tamices disponibles 7-2 Ejemplo de Datos obtenidos del Anlisis del Tamiz

PRACTICAS QUE SE RECOMIEDAN ANALISIS DE LA MUESTRA 7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS 7.1 ASPECTOS GENERALES

PARA

EL

del grano, el ordenamiento, redondeo y forma de este grano. Las observaciones mineralgicas incluyen el tipo de grano y su abundancia. Las cantidades aproximadas de los componentes de cemento y matriz pueden calcularse en la mayora de los casos utilizando un microscopio binocular. 7.2.3 Puede obtenerse informacin Petrogrfica cuantitativa y semicuantitativa a partir de cortes delgados, difraccin con rayos X (XRD), anlisis qumico de la roca (generalmente utilizando la fluorescencia con rayos X XRF) y la espectroscopa de Transformacin infrarroja de Fourier (FTIR). La microscopa electrnica de barrido (SEM) es de gran utilidad en la determinacin de la distribucin espacial de los minerales arcillosos dentro de la muestra. 7.3 DISTRIBUCION DEL TAMAO DEL GRANO

Junto con los anlisis de la muestra es posible encontrar datos complementarios como la solubilidad cida o calcimetra, la gravedad del petrleo, la salinidad del agua en la muestra, la distribucin del tamao del grano y la caracterizacin bsica del petrleo. Por lo tanto, se han incluido estos tests debido a que los datos as obtenidos son de gran utilidad en la comprensin e interpretacin de los resultados del anlisis practicado a la muestra. 7.2 CARACTERIZACION PETROGRAFICA La caracterizacin Petrogrfica constituye una parte importante del anlisis de la muestra. Los resultados conjuntos de la informacin Petrogrfica y los anlisis bsicos de la muestra nos suministran un marco de referencia integrado para la evaluacin del depsito o reservorio, incluyendo la interpretacin de los registros. Utilizando datos geolgicos es posible ampliar los resultados de los anlisis de la muestra hacia partes del reservorio o depsito donde no se han realizado mediciones. El anlisis petrogrfico tambin es la base para la interpretacin de los anlisis de la muestra, especialmente de aquellos que tuvieron un comportamiento inesperado o anmalo. Este tipo de resultados pueden tener validez y su origen puede radicar en las variaciones que tiene la textura de la roca y/o en su mineraloga. 7.2.1 La caracterizacin Petrogrfica se ejecuta con mayor precisin utilizando el mismo tapn de muestra que se us en los anlisis de rutina, de tal manera que los datos obtenidos se pueden aplicar de manera directa. En aquellos casos en los que no pueda utilizarse la mima muestra, se puede tomar las secciones de los extremos que se sacaron al preparar las muestras o se puede obtener material del mismo lecho rocoso de donde salieron las muestras. Se recomienda utilizar mnimo una (1) pulgada cbica [40 gramos aproximadamente), los cuales deben guardarse desde el principio para ser destinados a esta caracterizacin Petrogrfica. 7.2.2 La descripcin de las muestras y su anlisis nos suministran una informacin valiosa respecto a la calidad y carcter de la muestra. Las descripciones deben hacerse tomando las muestras extradas con la ayuda de un buen microscopio binocular. Se deben registrar los datos referentes a la porosidad visual y el tipo de poro (intergranular, fisura, mldico), aspectos inducidos por el proceso de muestreo [perforacin] como por ejemplo, fracturas inducidas, invasin de fluido durante la perforacin y aspectos relacionados con la heterogeneidad natural (lminas de arcilla, variacin litolgica normal en el lecho, fracturas mineralizadas etc.). La caracterizacin Petrogrfica debe incluir informacin de la textura y de los principales observaciones a nivel mineralgico. Los datos de la textura incluyen la informacin respecto al tamao

Las aplicaciones de los datos respecto a la distribucin del tamao del grano son de gran utilidad en las siguientes reas: (a) a nivel de ingeniera, en programas de completamiento de pozos en sedimentos friables y sin consolidacin. (b) a nivel geolgico, para la evaluacin de la heterogeneidad de la arena e interpretacin del ambiente deposicional en sedimentos clsticos consolidados y no consolidados. (c) a nivel petrofsico, en las fases de evaluacin de las formaciones para poder entender las repuestas de los registros. La distribucin del tamao del grano tambin se utiliza generalmente para los anlisis de las paredes de la muestra y as derivar la permeabilidad. Los mtodos que se utilizan generalmente incluyen el tamizado en hmedo y en seco, anlisis del tamao de las partculas que se quedaron en el tubo, anlisis del tamao del grano en secciones delgadas y el anlisis del tamao de las partculas por difraccin lser . 7.3.1 Anlisis con Tamiz (Agitador Mecnico) 7.3.1.1 Principio

Se somete a vibracin mecnica una masa de peso conocido, desagregada, hacindola pasar por pantallas organizadas en hileras donde las aperturas se hacen cada vez ms pequeas. Los pesos parciales de la muestra que se quedan en las pantallas individuales se utilizan para el anlisis del tamiz tabulando tamao de la apertura vs porcentaje de muestra retenida. 7.3.1.2 Equipo

Se recomienda la utilizacin del siguiente equipo: a. Dispositivo para tamizar de manera mecnica b. Tamices de estndares US o Tyler (los tamices deben estar diseados de acuerdo con la norma E-11 de la ASTM, Especificaciones de los Tamices de Alambre destinados a ser Utilizados en Pruebas. c. Balanza que mida 0.01 gramos d. Mortero con un mango de punta suave e. Cepillo de cerdas suaves f. Horno para secar. 7.3.1.3 Procedimiento Los tamices deben estar limpios, secos, su peso debe ser conocido y deben estar ordenados de acuerdo a su

tamao, desde el ms grande al ms pequeo. Se debe colocar una bandeja en la parte inferior del ensamblaje. La tabla 7-1 muestra los tamices disponibles y su equivalente en tamao. Tabla 7-1 Tamaos de Tamices Disponibles Tamiz Estndar US 5 6 7 8 10 12 14 16 18 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 100 120 140 170 200 230 270 325 430

430 Bandeja

30 < 30

2.90 9.92

7.3.1.4

Precauciones

Gravilla Gravilla Gravilla Gravilla Gravilla Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Media Arena Media Arena Media Arena Media Arena Fina Arena Fina Arena Fina Arena Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arenisca Arenisca Arenisca

Las precauciones que deben tenerse son las siguientes: a. La muestra debe estar libre de hidrocarburos residuales. En algunos caso, tambin se recomienda eliminar la sal. Se debe tener cuidado en todo el proceso de extraccin para evitar prdidas. b. El nivel de desagregacin de la muestra debe ser tal que la muestra debe reducirse a granos individuales sin pulverizar la muestra o fracturar los granos. c. Las pantallas deben inspeccionarse con un microscopio para de esta manera garantizar que no se encuentran daadas. La presentacin de huecos o de rupturas constituyen un problema particularmente en aquellas pantallas de tamiz pequeo. d. Se debe emplear el tiempo suficiente de vibracin para permitir que cada fraccin se quede donde debe ser. La duracin de la prueba vara de acuerdo con la cantidad y el tipo de muestra que se utiliza en un vibrador dado. e. La balanza debe calibrarse de manera adecuada. f. En el caso de arenas con esquistos, la utilizacin de electricidad esttica evita que partculas cargadas de tamao inferior a 0.044 milmetros se queden en la bandeja (ver seccin 7.3.3 alternativa de tamices hmedos).

Se extrae una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos y la sal. Se seca hasta lograr un equilibrio en su peso retirando el solvente y el agua. La muestra se desagrega suavemente, se pesa hasta el 0.01 gramo ms cercano (una muestra en trminos generales debe tener 100 gramos si se van a utilizar pantallas de 8 pulgadas de dimetro) y se colocan en la pantalla superior. El conjunto de pantallas se somete a vibracin con un agitador mecnico o manual. Los granos se van hacia abajo hasta que son retenidos en una pantalla que tiene un tamiz mas pequeo que las dimensiones mnimas del grano. Se pesa entonces cada pantalla con su carga. Se resta el peso de la pantalla vaca de este peso total para de esta manera obtener el peso del material retenido. Los datos se reportan como porcentaje de peso retenido en las pantallas individuales y como porcentaje acumulado incluyendo cada pantalla. Los datos se reportan en tablas y en grficas (ver tabla 7-2 y figura 7-1). Tabla 7-2 Ejemplo de Datos Obtenidos Tamiz Estndar US 10 18 35 60 120 170 230 325 Tamao en Micras 2000 1000 500 250 125 88 63 44

7.3.1.5

Clculos

Los clculos de este mtodo son: % Retenido en cada pantalla = [(Peso pantalla cargada peso pantalla vaca) / Peso total muestra] x 100 (1) % Retenido Acumulado = suma del porcentaje retenido en cada pantalla (hasta la pantalla deseada, incluyendo todas las pantallas que se encuentren por encima de la misma). 7.3.1.6 Ventajas

Las ventajas de este mtodo son: a. Se considera un mtodo aceptable para clasificar los tamaos del grano que tengan ms de 0.044 milmetros, en arenas con cementacin mnima. Este mtodo es estndar y preciso. b. La muestra puede volverse a examinar, De esta Porcentaje Retenido manera se garantiza la repetibilidad. c. La muestra puede mezclarse nuevamente o 3.72 mantenerse en fracciones separadas para 12.69 despus realizar otras pruebas. 34.74 d. Es una prueba sencilla que se puede realizar 21.74 con un equipo mnimo. 7.30 2.36 3.08 7.3.1.7 Limitaciones 1.55

Es un mtodo que requiere de cierto tiempo para realizarlo (se recomienda una hora por muestra, en pantallas que tengan un dimetro de 8 pulgadas), se necesita una cantidad de muestra relativamente alta y nos puede dar resultados inexactos en arenas con esquistos y en arenas consolidadas. 7.3.1.8 Exactitud y Precisin

7.3.2.5

Clculos

Consulte la seccin 7.3.1.5 7.3.2.6 Ventajas

Si el test se ejecuta de manera adecuada y se toman todas las precauciones enunciadas, se espera que la desviacin sea del 3% en la muestra total y de 0.5% en cada pantalla. 7.3.1.9 Calibracin

Los documentos utilizados en este caos son el ASTM C136 Mtodo Estndar para el Anlisis de Tamices y Agregados Gruesos y el ASTM C-702 Prctica para la reduccin de la Muestra agregada hasta llegar al nivel utilizado en la muestra. 7.3.2 7.3.2.1 Anlisis del Tamiz (Agitador Snico) Principio

Las ventajas que se tienen con este mtodo son las siguientes: a. Se considera un mtodo aceptable para clasificar los tamaos del grano que tengan ms de 0.044 milmetros, en arenas con cementacin mnima b. Es una prueba sencilla que se puede realizar con un equipo mnimo. c. Este test es ms rpido de hacer que el mtodo donde se utiliza el agitador mecnico (se demora aproximadamente 15 minutos en cada muestra). d. Se necesita menos muestra (5-15 gramos) e. La muestra puede mezclarse nuevamente para efectuar el procedimiento otra vez, guardarse en fracciones separadas o se puede utilizar en tests adicionales.

7.3.2.7

Limitaciones

Consulte la seccin, 6.2.1, con la salvedad de que las muestras preparadas se someten a vibracin utilizando energa acstica. 7.3.2.2. Equipo

Se recomienda la utilizacin del siguiente equipo: a. Aparato para tamizado snico b. Tamices estndar US o Tyler (consulte la seccin 7.3.1.2.b.) c. Balanza que mida 0.001 gramos d. Mortero y mango con punta suave e. Cepillo de cerdas suaves f. Diseminador de muestra g. Horno para secar

Las limitaciones que se observan en este mtodo son: a. Se debe tener precaucin para obtener una muestra representativa debido a que su tamao es muy pequeo. b. Debido a que los marcos de las pantallas son de plstico, es posible que se observe retencin de partculas cargadas lo cual representa un inconveniente. Esto da como resultado que se deba aumentar el tiempo de tamizado en arenas finas. En gran parte de los caso, este aumento significativo de tiempo no se considera apropiado para el desplazamiento de partculas < 0.044 milmetros a la bandeja.

7.3.2.8 7.3.2.3 Procedimiento

Precisin

Consulte la seccin 7.3.1.8 7.3.2.9 Calibracin

La preparacin de la muestra y los procedimientos de material son similares a los descritos en la seccin 7.3.1. S e colocan entre cinco y quince gramos de muestra en la pantalla superior. Se ajustan las amplitudes para el proceso de tamizado y el pulso para que se agiten los granos. El tiempo del procedimiento vara entre 10-20 minutos y depende del tamao de la muestra y del grado de finura. 7.3.2.4 Precauciones

Consulte la seccin 7.3.1.9 7.3.3 Anlisis con Tamiz (Combinacin Hmeda y Hmeda/Seca)

Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a al f. b. Se debe tener en cuenta que las determinaciones de peso deben ser ms exactas en este mtodo puesto que las muestras son ms pequeas.

7.3.3.1 Contrastando con la tcnica en seco en la cual la muestra se agita utilizando vibradores mecnicos o snicos, el uso de un tamiz hmedo se refiere a la tcnica de lavar una muestra representativa a travs de tamices individuales. Esta tcnica requiere de ms tiempo para su ejecucin pero se prefiere cuando se va a trabajar con arenas finas. 7.3.3.2 La combinacin de una anlisis en hmedo / seco, como su nombre lo dice, es una combinacin de tcnicas hmedas y secas. Es una buena alternativa cuando se va a trabajar con arenas finas. Se pesa la muestra y luego se hace pasar de forma hmeda por un tamiz 325 y de esta manera se retira la fraccin < 0.044 mm. El material que ha quedado

retenido en el tamiz 325 se somete a un proceso de secado, se pesa y se tamiza de la manera descrita en las secciones 7.3.1 o 7.3.2 (con un agitador mecnico o snico). 7.3.4 Anlisis del Tamao de las Partculas (Difraccin Lser) Principio

b. c. d. e.

7.3.4.1

Se coloca una muestra extrada y desagregada en un fluido apropiado (que puede ser oleoso o acuoso, depende del criterio del test). Este lquido se mezcla, se revuelve o se somete a recirculacin para de esta manera garantizar la dispersin de las partculas. Se proyecta un rayo lser a travs de la muestra dispersa y por medio de un computador se analizan los patrones de difraccin. El principio utilizado para calcular la distribucin del tamao del grano es la teora de difraccin de Fraunhofer. Los ngulos de la luz incidente son inversamente proporcionales al tamao de las partculas y la intensidad de la luz distribuida por las partculas es directamente proporcional a la cantidad de partculas. 7.3.4.2 Equipo e Reactivos

Los Equipos deben estar calibrados de manera apropiada (incluyendo la alineacin del lser, la calibracin del fotodetector etc.). El fluido que sirve de transportador no debe tener burbujas ni partculas extraas en todo el perodo de medicin. La muestra debe encontrarse dispersa de manera uniforme en el fluido de transporte y debe desflocularse durante la fase de medicin. Se debe tener especial cuidado en la obtencin de la muestra, la cual debe ser representativa.

7.3.4.5

Clculos

Los algoritmos que se utilizan para calcular la distribucin del tamao del grano a partir de patrones de difraccion son de naturaleza compleja y dependen del fabricante. De todas maneras se pueden utilizar las siguientes ecuaciones para ilustrar las relaciones existentes entre el ngulo del patrn de difraccin, el tamao de las partculas, intensidad de la luz y cantidad de las partculas. El ngulo del patrn de difraccin est dado por la siguiente ecuacin:

Se recomienda el siguiente equipo para la ejecucin de este mtodo: a. Dispositivo lser / computador adecuado. b. Diseminador de la muestra c. Balanza que mida 0.0001 gramos. d. Mortero y mango de punta suave e. Equipo para sonificacin f. Solucin desfloculante g. Horno para efectuar el secado.

Seno de = 122 / d (3) Donde: = Medio ngulo medido hasta el primer mnimo del patrn, en grados. = Longitud de onda de la luz incidente, en micras d = dimetro de las partculas, en micras. La intensidad total de la luz distribuida est dada por la ecuacin: I = Knd2 I = Luz difractada total, en watt K = Constante de calibracin del Equipo, en watt / micras2 n = nmero de partculas d = dimetro de las partculas, en micras. 7.3.4.6 Ventajas

7.3.4.3

Procedimiento

Se extrae una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos y se somete a un proceso de secado para retirarle el solvente. La dispersin de partculas se hace antes de la medicin con la ayuda de un equipo de sonificacin. Se carga el depsito del fluido con el fluido respectivo y se hace una medicin de referencia. Se introduce la muestra sobre la cual se agrega una solucin surfactante (que con frecuencia es el hexametafosfato de sodio) para de esta manera reducir la tensin de la superficie y estimular la desfloculacin de las partculas. Esta mezcla de fluido con la muestra se somete a un proceso de recirculacin o se revuelve para garantizar que la dispersin de las partculas sea uniforme. Durante la fase de medicin, se proyecta un haz de rayo lser de longitud de onda conocida de tal manera que atraviese la mezcla fluido / muestra. El rayo de luz difractado hace impacto en un fotodetector y posteriormente se utiliza la teora de difraccin de Fraunhofer para calcular la distribucin del tamao de las partculas a partir de la luz difractada. Los datos obtenidos se reportan en forma de tabla o grfica hasta el rango de submicras (ver tabla 7-2 y figura 7-1). 7.3.4.4 Precauciones

Las ventajas de este mtodo son: a. El rango de medicin del tamao del grano nos da una clasificacin de las partculas hasta el nivel de micras incluido (es decir, areniscas muy finas y partculas arcillosas). b. Los datos se pueden repetir, es decir, la reproducibilidad de la prueba es alta. c. La tcnica requiere cantidades mnimas de muestra (< 1.0 gramos) d. La medicin es un procedimiento rpido (va desde 30 segundos hasta varios minutos).

7.3.4.7

Limitaciones

Las precauciones que deben tenerse en este caso son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a y b.

Las limitaciones de este mtodo son: a. Existe un lmite en cuanto al tamao por encima del cual no se pueden realizar mediciones. Este

b.

lmite est en la fraccin de la arena gruesa. Si el tamao de las partculas supera este lmite, se necesita realizar un pre tamizado y se deben combinar los conjuntos de datos. El equipo y el hardware acompaante es costoso.

7.3.4.8

Calibracin

pueden incluir otras especies (como el feldespato). En trminos generales se miden entre 200 300 granos. El nmero de granos en realidad depende del ordenamiento. Las arenas que tengan un ordenamiento pobre necesitan ms mediciones que las arenas cuyo ordenamiento sea bueno. Los granos se seleccionan al azar utilizando la tcnica de conteo de punto descrita por Chayes (1956). Las mediciones se expresan en milmetros y posteriormente convertidas a las unidades de preferencia (ya sea pulgadas, unidades pi, etc.). 7.3.5.4 Precauciones

Los requisitos de calibracin dependen del fabricante del Equipo y del Equipo en si. Generalmente incluye una alineacin correcta del lser, una calibracin del fotodetector y una calibracin del patrn de difraccin utilizando un estndar de precisin. 7.3.4.9 Precisin del Mtodo

No se dispone de informacin suficiente en este momento para determinar la exactitud del mtodo. 7.3.5 Medicin del Tamao del Grano en Secciones Delgadas (Tcnica Visual)

7.3.5.1

Principio

Esta medicin del tamao del grano utilizando secciones delgadas se puede efectuar en muestras que van desde la arena sin consolidacin hasta la roca que est bien consolidada. Es el mtodo de eleccin en el caso de las rocas consolidadas debido a que estas muestras no pueden someterse a buenos procesos de desagregacin sin que ocurra rompimiento de los granos o fallas en la separacin de granos adyacentes bien cementados. La tcnica se basa en la preparacin de una seccin delgada y en la medicin del tamao de los granos individuales ya sea de manera visual o con la ayuda de un sistema de anlisis de imagen, utilizando un microscopio petrogrfico. 7.3.5.2 Equipos e Reactivos

Se recomienda el siguiente equipo para la realizacin de este mtodo: a. Microscopio petrogrfico equipado con un micrmetro ocular. b. Equipo para la preparacin de la seccin delgada. c. Laminas de vidrio d. Resina epxica coloreada.

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Las secciones delgadas permiten que la medicin del tamao del grano se efecte en dos dimensiones nicamente. Teniendo en cuenta que los granos tienen formas irregulares, no tienen un tamao uniforme y que casi todos los sedimentos que estn compuestos de partculas no esfricas muestran anisotropa dimensional (es decir, hay una orientacin definida del grano), es necesario hacer suposiciones que simplifiquen el proceso puesto que de lo contrario no existira una solucin nica para determinar la distribucin del tamao del grano a partir de secciones delgadas (Blatt et al, 1980). b. Los aparatos deben calibrarse c. Las secciones delgadas deben ser representativas del intervalo del depsito. d. Se debe tener especial cuidado en la obtencin de la muestra representativa debido a que se van a medir relativamente pocos granos. e. Deben existir suficientes granos disponibles para la medicin en la seccin delgada para de esta manera garantizar que puede haber confiabilidad estadstica. f. Para las arenas laminadas que tienen un tamao de grano que contrasta entre las lminas, se considera que es difcil la seleccin de un tamao de grano sin que se presente ninguna desviacin.

7.3.5.5.

Clculos

7.3.5.3

Procedimiento

El tamao del grano se mide utilizando unidades no dimensionales que son visibles a travs del ocular del microscopio. Estas unidades se llevan a milmetros utilizando un factor de conversin que depende del grado de magnificacin que se utilice. La distribucin del tamao se calcula con base en la frecuencia del volumen. 7.3.5.6 Ventajas

Las muestras se impregnan con resina epxica coloreada y se montan sobre una lmina de vidrio para proceder al corte de las lminas, las cuales deben tener 30 micras de grosor. Este grosor permite que la luz se transmita a travs de la mayora de los granos de arena. El tamao del grano se mide utilizando el eje ms largo de las secciones transversales de los granos individuales en una seccin bidimensional. En gran parte de los casos, las muestras que no tienen consolidacin alguna necesitan dispersin en aceite, el cual se coloca sobre la lmina de vidrio. Generalmente se restringe la medicin del tamao a una especie mineral especfica (casi siempre cuarzo en el caso de la arena), aunque se

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. El rango de medicin generalmente se toma a partir de un tamiz tipo US entre 10-400 b. La medicin de la distribucin del tamao del grano en la seccin delgada se puede aplicar perfectamente a la mayora de las rocas que se encuentran en los depsitos o reservorios (areniscas y rocas ms gruesas).

c.

La tcnica permite una medicin estandarizada del tamao del grano en los reservorios caracterizados por una consolidacin rocosa.

7.3.5.7

Limitaciones

separan del fondo utilizando una diferencia de intensidad para el fondo (ms brillante) y para los granos (ms oscuro) como criterio para establecer el umbral. mas oscuro) como criterio para establecer el umbral. En trminos generales se necesitan 200-500 granos que a su vez requieren de 5-15 minutos para su procesamiento.

Las limitaciones de este mtodo son las siguientes: a. La tcnica es dispendiosa, toma mucho tiempo realizarla y est limitada a una visin bidimensional. b. El equipo y los Equipos que se utilizan son costosos. c. La obtencin del promedio del tamao del grano y de la distribucin del tamao a partir de la seccin delgada no es un procedimiento directo y puede estar sometido a variaciones. Los datos se consideran relativamente apropiados (Kellerhals et al). d. La resolucin de la imagen (que depende de la magnificacin y del grosor de la seccin) limita la medicin de partculas muy pequeas (areniscas y fracciones arcillosas).

7.3.6.4 Procedimiento (Arenas Consolidadas) La determinacin de la distribucin del tamao del grano utilizando tcnicas de anlisis de imagen en arenas consolidadas es un procedimiento complicado por la caracterstica misma de las muestra: hay gran contacto entre los grano. Sin embargo, existen tcnicas que utilizan las distancia entre los centros de los poros intergranulares para calcular el tamao del grano. 7.3.6.5 Precauciones

7.3.5.8

Exactitud y Precisin

Los datos tienen una ligera desviacin hacia las partculas pequeas. La precisin est en funcin del nmero de granos medidos. 7.3.5.9 Calibracin

Las precauciones que deben tenerse en este caso son: a. Consulte la seccin 7.3.5.4 b. Se pueden presentar mediciones inexactas si los granos que se van a medir estn en contacto unos con otros. Esto da como resultado la obtencin de dimetros mayores que los reales. 7.3.6.6 Ventajas

Es posible efectuar una calibracin del tamao medido en la seccin delgada utilizando el tamizado y otras tcnicas (Rosenfeld et al, 1953). 7.3.6 Medicin del Tamao del Grano en Secciones Delgadas Anlisis de la Imagen 7.3.6.1 Principio

Las ventajas que se tienen con este mtodo son: a. La obtencin de los primeros datos se hace de una manera relativamente rpida y los datos se almacenan en formato digital. b. Se pueden analizar muestras muy pequeas 7.3.6.7 Limitaciones

La medicin del tamao del grano a partir de arenas no consolidadas o consolidadas se puede efectuar utilizando procedimientos automatizados o semiautomatizados de anlisis de imagen. La informacin que se consigna en este caso se refiere al clculo del tamao del grano en arenas no consolidadas. 7.3.6.2 Equipo e Reactivos

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. Se debe tener cuidado en que los granos sean representativos. Es por lo tanto necesario que la separacin de la muestra y la seleccin de los granos se realice de manera muy cuidadosa. b. La adquisicin del sistema de anlisis de imagen junto con el software respectivo y la cmara de vdeo puede ser ms costoso que la tcnica visual.

Se recomienda el siguiente equipo: a. Analizador de imgenes b. Microscopio petrogrfico con fuente de luz c. Equipo para la preparacin de secciones delgadas d. Lminas de vidrio e. Resina epxica coloreada. 7.3.6.3 Procedimiento (Arenas No Consolidadas) Se dispersan los granos de arena sobre la lmina de vidrio de tal manera que pocos se toquen entre s. El rea de proyeccin o dimetro de cada grano se puede hallar utilizando un aparato de anlisis de imagen que consta de una cmara de vdeo adherida a un microscopio (Mazullo y Kennedy, 1985). Los granos se

7.3.6.8

Clculos

Los datos deben convertirse a frecuencia de volumen. Esto se efecta de la siguiente manera: (a) definiendo el nmero de intervalos de clase basado en el dimetro del grano. (b) elevando al cubo el radio de todos los granos en cada intervalo y agregando los volmenes dentro de cada intervalo. (c) sumando todos los volmenes de los intervalos para de esta manera obtener el volumen total. La fraccin de volumen en cada intervalo se calcula dividiendo por este total. 7.3.6.9 Exactitud y Precisin

Se ha demostrado que los datos son precisos y que se desvan ligeramente de los datos del tamiz (la diferencia se debe al hecho de que los tamices son selectivos tanto para forma como para tamao).

7.3.7.4

Precauciones

7.3.6.10 Calibracin Debe definirse el tamao del pixel o punto para una magnificacin dada al utilizar este sistema. 7.3.7 Anlisis del Tamao de las Partculas Ley de Stokes Principio

7.3.7.1

Se introduce una muestra representativa dentro de una columna lquida y se determinan las velocidades de sedimentacin de la partculas monitoreando el incremento de peso que sufre la bandeja que se encuentra suspendida en la columna. Se calcula el dimetro de la sedimentacin de las partculas (el dimetro de una esfera de igual densidad que tiene una velocidad igual de sedimentacin) utilizando ya sea la Ley de Stoker, una forma modificada de la misma o la Frmula de Gibbs (Gibbs et al 1971). Los datos se reportan de la misma manera que los datos de un tamiz estndar. 7.3.7.2 Equipo

Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a, b y c. b. La columna de sedimentacin debe estar limpia (la densidad del fluido debe ser constante y la medicin de las partculas suspendidas al efectuar otra medicin debe darnos una cantidad despreciable). c. Las partculas deben estar uniformemente dispersas apenas se introduzcan en la columna y deben estar desfloculadas. d. Puesto que la cantidad de muestra es muy pequea, se debe tener especial cuidado en el pesaje de la misma. e. Se deben eliminar las corrientes de conveccin.

7.3.7.5

Clculos

Se utiliza la Ley de Stoke, una forma modificada de la misma o la Frmula de Gibbs para calcular el radio de los granos a partir de los datos de velocidad de sedimentacin. La Ley de Stoke: V = 2gr2 (g - ) / 9 (5) La Frmula de Gibbs: V = - 3 + 92+ gr2 (g - ) (0.015476+ 0.19841r) / ( 0.011607+014881r) Donde: V = Velocidad de sedimentacin, en cm / seg. g =aceleracin de la gravedad, en cm / seg2 r = Radio del grano, en cm g = Densidad del grano, en g / cc = Densidad del Fluido, en g /cc = Viscosidad del fluido, en poise.

El equipo que se recomienda en este caso es el siguiente: a. Mortero y mango de punta suave b. Cepillo de cerdas suaves c. Balanza de cargue inferior (de 0.001 gramos) o transductor de resistencia d. Columna de decantacin y hardware relacionado. e. Horno para secar

7.3.7.3

Procedimiento

7.3.7.6

Ventajas

La preparacin de la muestra debe seguir el protocolo que se ha resumido en la seccin 7.3.1. Se pesan la muestra de manera muy precisa (hasta 0.001 gramos) y se introduce en la columna de decantacin. Las partculas empiezan a caer a travs del lquido en proporcin a su tamao, forma y densidad. Las partculas se acumulan en la bandeja que se encuentra suspendida en una balanza de precisin o un transductor de resistencia, la cual se ubica a una distancia conocida tomando como punto de referencia la parte superior de la columna. Se toman los datos de peso y de tiempo y se registran en un computador y se procede a calcular las velocidades de sedimentacin. La duracin del test vara desde varios minutos hasta 20 minutos y est relacionado con el tipo de equipo / Equipo y con el tamao de las partculas. Se utiliza una forma modificada de la Ley de Stoke o la Frmula de Gibbs para calcular los dimetros de sedimentacin. Si no se recupera toda la muestra al final del test, la diferencia se clasifica como ms fina que el dimetro equivalente de sedimentacin en la ltima medicin.

Las ventajas de este mtodo son las siguientes: a. Es un test rpido (hasta 20 minutos) b. El equipo no es costoso c. El rango de medicin es relativamente amplio (a travs de un tamiz 500, estndar US). 7.3.7.7 Exactitud y Precisin

No hay informacin disponible al respecto 7.3.7.8 Calibracin

El procedimiento de calibracin para este caso se describe en la publicacin de Gibbs et al 1971. 7.4 GRAVEDAD DEL PETROLEO

Es necesario conocer la gravedad especfica del petrleo para poder convertir el peso del petrleo en volumen dentro del mtodo de destilacin

extraccin que determina la saturacin de fluidos (ver la seccin 4.3). La gravedad del petrleo puede determinarse por medio del mtodo de la gota de petrleo, por el mtodo del ndice refractivo, utilizando un mtodo gravimtrico, el densitmetro digital o un mtodo de resonancia magntica nuclear. 7.4.1 Principio Este mtodo consiste en suspender una gota de petrleo en un medio lquido cuya gravedad se puede medir con un hidrmetro o con una balanza para gravedad especfica. 7.4.1.2 Equipo Mtodo de la Gota de Petrleo

Ventajas No se necesita un equipo demasiado elaborado o complejo. Limitaciones No se dispone en el momento de informacin suficiente al respecto. Exactitud y Precisin No se dispone en el momento de informacin suficiente al respecto.

7.4.1 Mtodo del Indice de Refraccin 7.4.2.1 Principio

El Equipo que se utiliza en este mtodo es el siguiente: a. b. Cilindro de vidrio o de plstico transparente Hidrmetro API o balanza para gravedad especfica

Procedimiento Se coloca una gota de petrleo que ha sido recuperada de la muestra durante la prueba de saturacin de fluido en un cilindro de vidrio o plstico que contiene una solucin de alcohol metlico y agua. Posteriormente se ajusta la gravedad de esta solucin aadiendo alcohol o agua hasta que la gota de aceita permanezca suspendida, es decir, que cuando despus de agitar la solucin, la gota no se va al fondo ni sube. La gravedad de la solucin se mide entonces con la ayuda de un hidrmetro API o una balanza para gravedad especfica. El procedimiento correcto para medir la gravedad utilizando un hidrmetro se encuentra en la norma ASTM D 287-55 Mtodo para hallar la Gravedad API del Petrleo. La gravedad que se observe a temperatura ambiente se corrige a temperatura 60 grados Fahrenheit y se convierte en gravedad especfica utilizando las tablas 5 y 3 respectivamente que se encuentran en la publicacin ASTM- IP Tablas de medicin de petrleo. (Edicin Norteamericana). La balanza para medir gravedad especfica permite realizar una lectura directa de la gravedad. Una tabla simple que ayude en la conversin de unidades de gravedad en lquidos y densidad puede ser de gran utilidad en este caso. Precauciones Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Se deben retirar todas las burbujas que se encuentren adheridas a la superficie de la gota antes de ajustar la gravedad en la solucin de alcohol y agua. La solucin debe agitarse despus de agregar alcohol o agua para de esta manera garantizar que la solucin es uniforme y una deteccin efectiva de la gravedad.

El mtodo del ndice de refraccin para determinar la gravedad API se utiliza generalmente para determinar la gravedad del petrleo. Este petrleo se recupera de las muestras mientras se efecta la sumatoria de la prueba de fluidos de saturacin. Esta tcnica tambin se utiliza para determinar la gravedad API de un tanque de petrleo, prueba de formacin, prueba de perforacin etc. Y en los casos en que se disponga de muy poca cantidad de petrleo. Se necesitan unas muestras de petrleo de gravedad API conocidas pues es la base para el rango donde se van a ubicar el petrleo sometido al test. Se miden los ndices de refraccin del petrleo antes y despus del procedimiento de sumatoria de fluidos. Se plotea el ndice de refraccin versus la gravedad dl petrleo. La gravedad del petrleo se determina o calcula utilizando una regresin lineal simple. 7.4.2.2 Equipo

El equipo que se necesita en este caso es: a. b. c. d. 7.4.2.3 Hidrmetros API Material de vidrio variado Pipeta de vidrio Refractometro (rango del ndice de refraccin 1.30-1.90) Procedimiento

b.

La gravedad API de una muestra de petrleo se determina con el hidrmetro API utilizando la norma ASTM D287-55: Mtodo para hallar la gravedad API del Petrleo o utilizando una balanza para gravedad especfica. Con la ayuda de una pipeta de vidrio se toma una muestra de petrleo del tanque y se coloca en el Refractmetro. Se determina el ndice de refraccin de la muestra. La muestra se somete entonces a una fase de anlisis de la sumatoria de fluidos (retorta) (ver seccin 4.2 Mtodo de retorta para Determinacin de Saturacin con Fluidos, anlisis de muestras convencionales y laterales). Se determina el ndice de refraccin del petrleo recuperado. Se plotea el ndice de refraccin antes y despus de la retorta versus la gravedad API. Se determinan las gravedades API de manera grfica o se calculan matemticamente. 7.4.1.4 Precauciones

Las precauciones en este mtodo son las siguientes: a. b. c. d. e. La operacin del Refractmetro debe verificarse midiendo el ndice de refraccin de un lquido conocido. El prisma del Refractmetro y la placa de vidrio del ocular deben estar completamente limpias. El prisma del Refractmetro debe colocarse y asegurarse contra el ocular cuando se efecten las mediciones. Antes de efectuar las mediciones, se debe retirar todo el material contaminante acuosos y slidos. El petrleo crudo debe tener un color claro y se debe utilizar un Refractmetro de pelcula delgada. Clculos

Es preferible utilizar la cantidad ms grande de la muestra para la determinacin de la gravedad. Se pesa nuevamente el picnmetro y se calcula el peso del petrleo y se divide por el volumen capilar para determinar la densidad. La gravedad especfica se calcula dividiendo la densidad del petrleo por la densidad del agua a temperatura ambiente. Se calcula la gravedad API. 7.4.2.4 Precauciones

El peso del picnmetro debe minimizarse con respecto al peso del petrleo. De esta manera se reduce el error a medida que la diferencia de peso se hace ms precisa. 7.4.2.5 Clculos

En este mtodo se realizan los siguientes clculos: Densidad del Petrleo = Peso Picnmetro cargado (gr.) Peso inicial Picnmetro / Volumen Picnmetro Gravedad especfica = Densidad del petrleo (g / cc) / Densidad del Agua (g/cc) Gravedad API (deg) = (141.5 / Gravedad especfica) 131.5 7.4.2.6 Ventajas

7.4.1.5

Se puede hacer una regresin lineal simple de las gravedades y de los ndices de refraccin. Para calcular la gravedad API se utilizan la pendiente, el ndice de refraccin y el intercepto. 7.4.1.6 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. b. c. La tcnica es sencilla y rpida y los datos obtenidos tienen buena precisin . No se necesita de un equipo complejo La prueba requiere de muy poca cantidad de muestra (0.03 cc). Exactitud y Precisin

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. b. 7.4.4. 7.4.4.1 Se pueden obtener datos precisos si el picnmetro se calibra de manera apropiada. La determinacin es rpida. Mtodo del Densitmetro Digital Principio

7.4.1.7

La gravedad que se determine con este mtodo debe estar 1 grado API con respecto a la gravedad determinada con el ASTM D287-55, si se efectan las calibraciones adecuadas y se toman las medidas de precaucin necesarias. 7.4.2 Mtodo Gravimtrico (Mtodo del Micro Picnmetro) 7.3.4.1 Principio

La densidad del petrleo se determina utilizando un picnmetro pequeo y se calcula entonces la gravedad API. 7.4.3.2 Equipo

El principio para la medicin utilizando el densitmetro digital se basa en el cambio de la frecuencia natural de un oscilador hueco cuando se encuentra lleno de un fluido. El cambio en la frecuencia del oscilador est relacionado con el cambio de masa del oscilador que ocurre despus de colocar la muestra y, por lo tanto, est tambin relacionada con la densidad de la muestra. 7.4.4.2 Equipo

Se necesita un densitmetro digital. 7.4.4.3 Procedimiento

El equipo que se necesita en este mtodo es: a. b. Balanza (que mida 0.001 gramos) Picnmetros calibrados los picnmetros pueden estar hechos de vidrio delgado en forma de U. Se pueden preparar varios tamaos de muestra cambiando la longitud o el dimetro interno del tubo. Los volmenes deben calibrarse con un lquido de densidad conocida, con el picnmetro completamente llenos o llenos hasta la lnea de referencia (se puede utilizar agua destilada libre de gas). Procedimiento

Se determinan las constantes de calibracin del Equipo midiendo las frecuencias del oscilador cuando tiene aire y cuando tiene agua destilada. Se inyecta la muestra en el oscilador y se determina la frecuencia. La gravedad API se calcula de acuerdo a lo indicado en la seccin 7.4.3.5. 7.4.4.4 Ventajas

La tcnica es rpida y precisa. 7.4.4.5 Limitaciones

7.4.3.3

Se pesa un picnmetro seco y limpio. Una porcin del petrleo que se va a analizar se coloca en el picnmetro.

Se necesitan cantidades relativamente altas de petrleo (1-2 cc).

b. 7.4.3 Mtodo de la Resonancia Nuclear (NMR) 7.4.5.1 Principio Magntica c. d.

El mtodo de la NMR para determinar la viscosidad del petrleo crudo se basa en la relacin de Stoke que existe entre la viscosidad y la difusin molecular rotacional y translacional que ocasiona la relajacin del giro NMR. Se puede utilizar ya sea 1H o 13C NMR. La principal ventaja de este mtodo es que puede aplicarse a una gran cantidad de petrleo crudo y a emulsiones de petrleo crudo y agua, al petrleo que esta dentro de los tapones de muestra o en la muestra total o al petrleo que se encuentra disuelto en solventes.

La tcnica se aplica al petrleo ya sea que se encuentre en grandes cantidades, en muestras o en extractos lquidos. Se requiere una preparacin mnima de la muestra Las mediciones se pueden hacer en emulsiones de petrleo / agua

e. Se necesita muy poca cantidad de petrleo para la NMR 1 H (< 0.1 cc). 7.4.5.5 Limitaciones

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. b. El espectrmetro NMR es costoso. Se puede aplicar el mtodo T1 para las muestras de petrleo que tengan hasta 1000 cp (aproximadamente 15 grados de API) debido al aplanamiento del T1 versus la correlacin de la viscosidad. Esta limitacin no se aplica a las mediciones de difusin con NMR, las cuales se limitan nicamente al nivel de fuerza del gradiente de campo aplicado. CARACTERIZACION DEL PETROLEO

7.4.5.2

Equipo

El equipo es un espectrmetro NMR de transformacin de Fourier con capacidad para cambios qumicos 1H o 13 C. Para las mediciones de la difusin, se necesita una sonda NMR de gradiente de pulso, teniendo en cuenta que los gradientes deben estar por encima de los 100 gauss / cm.

7.5

7.5.1 Caracterizacin del Petrleo (Mtodo Cromatogrfico / Vaporizacin de Hidrocarburos) Los hidrocarburos residuales que se quedan en los cortes del taladro y en las muestras se pueden analizar para cuantificar el volumen de hidrocarburo presente y las caractersticas de composicin del petrleo. Estos datos se pueden interpretar para de esta manera obtener informacin que es til en las siguientes reas: a. Procesos de Alteracin La calidad del crudo est determinada por uno o ms procesos de alteracin que afectan el petrleo durante el su acumulacin en el reservorio. Los cambios resultantes de los procesos de alteracin se reflejan en la composicin del hidrocarburo residual que se encuentra en los espacios o poros de la roca. Tipo de Produccin de Hidrocarburos La composicin del hidrocarburo residual en la matriz de la roca ubicada en la superficie refleja la composicin original del reservorio menos los componentes que se han escapado durante el proceso de deplecin ocasionada por la presin. La distribucin de los componentes intermedios y ms pesados se puede utilizar para predecir el tipo de produccin de hidrocarburos (no productiva, gas, condensado o petrleo). Cambios en las caractersticas de la roca (Permeabilidad) - El escape de los componentes durante la deplecin causada por la presin se encuentra limitado por el tamao molecular y por la volatilidad del hidrocarburo, aunque no se descarta que est influida en gran medida por la permeabilidad. El contraste composicional puede relacionarse con la permeabilidad y la variacin de la misma. Contaminacin (Fluidos de perforacin y/o aditivos) Los fluidos de perforacin y/o los aditivos se pueden analizar utilizando el mismo procedimiento que el utilizado en las muestras

7.4.5.3

Procedimiento

El tiempo de relajacin de la rejilla 1H o 13C (T1) se mide con una secuencia de recuperacin inversa o de saturacin. La viscosidad y la gravedad API se miden a partir de correlaciones que ya estn publicadas en reportes. Se prefiere utilizar el 13C NMR para el anlisis del petrleo dentro de las muestras puesto que no se necesita la separacin por cambio qumico entre las fases del petrleo y el agua. La aplicacin de un campo magntico amplio y de pulso constante hace posible que se hagan mediciones directas de difusin translacional de 1H NMR en lquidos. La secuencia de pulso es generalmente un eco que produce una vuelta de 90o T 180o, aplicndose un gradiente de pulso en el campo magntico despus de los pulsos RF de 90o y de 180o. La difusin en el gradiente de campo aplicado ocasiona una prdida irreversible en la amplitud del eco debido a que nicamente aquellos ncleos que no se difunden a una regin donde hay un campo magntico diferente son los que se van a enfocar nuevamente. El tiempo entre pulsos (T) se mantiene muy corto (aproximadamente un milisegundo) para evitar que se presente una difusin restringida en las paredes del poro. Las seales de agua y petrleo se separan ya sea por medio de espectroscopa para cambios qumicos o agregando Mn ADTA al agua para eliminar las seales respectivas. El coeficiente de difusin del petrleo se relacionan con la viscosidad por medio de la Ley de Stoke y la gravedad API se calcula a partir de reportes que ya estn publicados entre la viscosidad y la gravedad API. 7.4.5.4 Ventajas

b.

c.

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. La tcnica es rpida, no invasiva y puede automatizarse

d.

e. 7.5.1.1

de roca. Se puede utilizar el contraste composicional y las tcnicas relacionadas con la proporcin de hidrocarburos para distinguir entre hidrocarburos nativos y contaminantes que entran en la perforacin. En la correlacin de petrleo producido con respecto a los cortes o muestras. Principio

b. c.

d.
e.

Este mtodo involucra la vaporizacin de los hidrocarburos residuales en los cortes de perforacin o en las muestras directamente en una columna de cromatografa. Los componentes separados por la columna se detectan utilizando un detector de ionizacin de llama (FID). Los resultados nos permitirn encontrar los picos y las reas.

Las muestras ms grandes pueden aumentar el nivel de repetibilidad pero al mismo tiempo pueden restringir la resolucin del pico. La alta saturacin de agua ligada puede ocasionar una supresin de la respuesta del detector, particularmente en los componentes ms livianos. Se necesita exactitud en los pesos ( 0.001 gramos) Se debe tener cuidado para evitar el calentamiento durante el proceso de secado de la muestra y de esta manera evitar prdidas de los componentes ms livianos. Clculos Cuantificacin del volumen Hidrocarburo residual: de

7.5.1.5 7.5.1.5.1

7.5.1.2

Equipo

Area total normalizada (Ant) = Area total (At) P es o de la mu est ra (gr am os)

El equipo recomendado en este caso es el siguiente: a. Cromatgrafo el cromatgrafo debe contener una columna capilar grande (ID 0.5 milmetros) que tiene una fase estacionaria que es adecuada para la separacin y un detector de ionizacin de llama. Celda de vaporizacin (nivel bajo de volumen muerto, control exacto de la temperatura y distribucin uniforme de temperatura). Bote para la muestra (tubo de cuarzo) Integrador Balanza (0.001 gramos). Procedimiento 7.5.1.5.2

b. c. d. e. 7.5.1.3

Se selecciona una muestra representativa (0.01 a 1 gramo) y se coloca en un bote especial para la muestra que el cual se ha tarado (los cortes deben lavarse con agua para retirar el fluido producto de la perforacin y se seca al aire entre dos y cuatro horas antes de colocarse en el bote). La cantidad de la muestra utilizada depende de la saturacin del petrleo, la capacidad del detector y las limitaciones que tenga la columna. Se pesa el bote con la muestra y se coloca en la celda de vaporizacin. Se considera que la grasa o aceita que sale de la piel humana es un contaminante y por lo tanto se debe tener cuidado y evitar en lo posible manipular la muestra directamente. Se vaporizan los hidrocarburos a una temperatura tal que no se induzca el cracking, teniendo en cuenta que temperaturas superiores a 320 grados centgrados van a ocasionar el cracking de molculas grandes. El gas resultante se pasa directamente a la columna sin separarlo. Se puede aumentar el nivel de resolucin incrementando la temperatura de la columna en una proporcin programada. El producto del detector de ionizacin de llama se puede convertir en milivoltios (altura) y en milivoltios x segundos (rea). Se identifican los picos especficos de acuerdo al tiempo de retencin.

Procesos de Alteracin Los ndices pueden tabularse para diferenciar cambios en la composicin.

A continuacin se relacionan varios ndices que se utilizan generalmente para determinar el tipo, el origen y los procesos de alteracin:

a. b.
c.

n C15 + (%) = > area n C15 x 10 At n alcano (%) = n c rea componentes x 100 At

Proporcin n-C17 + n-C18 con respecto al pristano + fitano = (Altura n-C17 + altura n-C18) / (Altura del pristano + altura del fitano)

d.
e.

Proporcin pristano / fitano = Altura del pristano Altura del fitano Indice de Preferencia del Carbono = [alturas impares n C17-C31] / [alturas pares n C16-C30] + [alturas impares n C17-C31] / [alturas pares n C18-C32]

7.5.1.4

Precauciones

7.5.1.5.3

Tipo de Produccin de Hidrocarburo

Las precauciones que se deben tener en este mtodo son: a. La muestra debe ser representativa

El porcentaje de area dentro de cada grupo (liviano, intermedio y pesado) de carbono se calcula de la siguiente manera:

a.

% de los componentes livianos = < Area C8 x 100 A

t

b.

b.

% de componentes intermedios = < Area C13 x 100 A

t

c.

c.

% de componentes pesados = < Area C8 x 100 A

t

muestra se puede inyectar con componentes especficos que ayudan en la calibracin como es el caso de alcanos normales. Calibracin de la Respuesta del detector Se debe utilizar un estndar para revisar la resolucin del pico y el ruido del sistema. Las reas relativas deben ser consistentes. Es tpico encontrar una desviacin estndar del 23%. Reproducibilidad La reproducibilidad puede evaluarse haciendo pruebas repetidas sobre la misma muestra. Los ndices especficos que se utilizan deben revisarse junto con el rea total normalizada por el peso. SOLUBILIDAD ACIDA

La prediccin de la produccin de hidrocarburos se puede basar en las siguientes normas: a. No hidrocarburo Productivo porcentaje relativamente alto de componentes livianos, area total relativamente baja. b. Productivo de Gas Porcentaje relativamente alto de componentes ms livianos con porcentajes bajos de componentes intermedios. Area total relativamente alta. c. Productivo de Petrleo Porcentaje relativamente alto de componentes intermedios y pesados. Area total grande. 7.5.1.6 Ventajas

7.6

7.6.1 Principio Las pruebas de solubilidad cida efectuadas en cortes o muestras se utilizan para evaluar el HCl y/o la reactividad del lodo cido con la roca del reservorio (HCl / HF). Estos datos se utilizan para evaluar el xito potencial de la estimulacin cida, retiro del dao cerca al pozo, para evaluar la sensibilidad del dao de la formacin, para determinar la proporcin de calcita / dolomita en los carbonatos y para determinar el contenido de cuarzo en los carbonatos. Los procedimientos de la prueba se pueden adaptar para determinar los volmenes cidos que se necesitan para el tratamiento a nivel de campo y para determinar los coeficientes de respuesta al cido. El test de solubilidad cida es una prueba gravimtrica que se ejecuta para determinar la sensibilidad que tiene la formacin al cido. Se coloca una masa conocida de muestra seca en exceso de cido durante un perodo de tiempo especfico. Posteriormente la muestra se seca y se vuelve a pesar. La diferencia en peso se utiliza para determinar el porcentaje de material soluble en cido. 7.6.2 Equipo y Materiales El equipo que se utiliza para la determinacin de la solubilidad cida incluye: a. b. c. Balanza (0.001 gr.). Material de vidrio variado para solubilidad de HCl (vasos de precipitado, embudos, cilindros graduados etc.). Vasos de precipitado de polietileno o polipropileno, embudos, cilindros graduados etc. del mismo material para determinar la solubilidad del lodo cido. Mortero y mango Tamiz US de pantalla 80 Horno para secar Papel de filtro resistente al cido HCl, 15% en peso. Lodo cido (HCl 12% en peso HF 3% en peso) Equipo de seguridad industrial apropiado (mscara, delantal etc. ). (Solubilidad contenido de calcita) en HCl ;

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. b. c. Se pueden utilizar muestras extremadamente pequeas (0.01 1.0 gramos) No se necesita extraccin del solvente y particin de la muestra Se puede monitorear de manera simultnea la composicin del petrleo y el contenido de hidrocarburos residuales. Limitaciones

7.5.1.7

El agua ligada puede suprimir la respuesta del detector, particularmente de los componentes ms livianos. 7.5.1.8 Precisin

Si se hacen pesos exactos de la muestras y se lleva un control cuidadoso de las condiciones de operacin, se producirn volmenes reproducibles en un 3%. La reproducibilidad de la distribucin de los componentes depende del mantenimiento de las condiciones operativas y de la condicin de la columna. Esto puede verificarse corriendo nuevamente la prueba. 7.5.1.9 Calibracin

La calibracin del equipo es muy importante para obtener resultados consistentes. Las siguientes reas se consideran crticas: a. Identificacin de los componentes La identificacin de los picos individuales se basa en parte en el tiempo de retencin. El tiempo de retencin depende de la tasa de flujo del gas transportador, de la temperatura de la columna y de las condiciones de la fase estacionaria de la columna. Se debe calibrar el flujo del gas transportador y el sistema en general debe revisarse de manera rutinaria para evitar las goteras. Se pueden medir los tiempos de retencin para los picos especficos. La

d. e. f. g. h. i. j.

7.6.3 Procedimiento

Se saca una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos. Se procede a secar la muestra hasta que se alcance un peso contante garantizndose de esta manera la remocin de solvente y de agua. La muestra

se desagrega de manera suficiente para producir varios gramos de material ms fino que el tamiz 80. Se pesa aproximadamente un (1) gramo de muestra y se coloca en 150 cc de HCl 15% por un tiempo mnimo de 60 minutos y un mximo de 65 minutos sin revolverla. Se prepara el equipo de filtracin y se pesa el papel de filtro. La muestra cido / muestra se filtra y se enjuaga con agua desionizada. La muestra restante se seca y se pesa. La diferencia en peso se utiliza para calcular el porcentaje de material soluble en cido.

% de Dolomita = % Contenido Total de Carbonato - % contenido de calcita Contenido Total Soluble en Acido (Lodo Acido): % Soluble en Acido = Peso Inicial de muestra Peso final de la muestra x 100 Peso Inicial de la muestra 7.6.8 Ventajas La tcnica no tiene complicacin alguna y el equipo para realizarla es simple.

7.6.4. Procedimiento (Solubilidad en Contenido de Calcita + Dolomita).

HCl

La dolomita es soluble en HCl a 80 grados centgrados. Aplicando el procedimiento descrito en la seccin 7.6.3 y a esta temperatura se obtiene el valor considerado como el valor total de carbonato (calcita + dolomita).

7.6.9 Limitaciones Las limitaciones que tiene este mtodo son: a.

7.6.5 Procedimiento (Solubilidad en Lodo Acido Contenido Total de Material Soluble en Acido) Los carbonatos y el material silceo como por ejemplo los feldespatos y las arcillas se disuelven en una mezcla de HCl y HF. Esta mezcla se denomina lodo cido. Aunque se utilizan varias concentraciones, se recomienda la mezcla de 12% en peso de HCl y 3% en peso de HF. Se aplica el procedimiento ya descrito utilizando un Equipo que tolere el HF y el resultado ser la solubilidad cida total (es decir, carbonatos, feldespatos, xidos de hierro, arcillas etc. ). 7.6.6 Precauciones

b.

El procedimiento es indicativo de la reactividad mxima de la roca puesto que la muestra se encuentra desagregada y el test se realiza en exceso de cido. La siderita es soluble en HCl a temperatura ambiente y por lo tanto puede ocasionar distorsiones en el clculo del contenido de calcita. Exactitud y Precisin

7.6.10

No se cuenta con informacin al respecto.

7.6.11 Es un procedimiento gravimtrico y por lo tanto requiere que los procedimientos se sigan de manera estricta y con una buena tcnica de laboratorio para de esta manera garantizar la reproducibilidad. PRECAUCION. Se deben emplear todas las precauciones necesarias en el manejo de cidos en los procedimientos contenidos en las secciones 7.6.3, 7.6.4 y 7.6.5.

Calibracin

La balanza debe estar calibrada.

7.7 DETERMINACION DE LA SALINIDAD DEL AGUA PRESENTE EN LA MUESTRA Es aconsejable realizar una determinacin del agua presente en la muestra debido a que esto podra ser de gran ayuda en la interpretacin de los datos que resulten del anlisis practicado a la muestra y en la evaluacin de los registros elctricos. La salinidad, tambin denominada slidos disueltos totales (TDS) se define como la suma de todos los materiales disueltos en trminos de miligramos de sal por kilogramo de solucin (mg/kg.), lo cual es equivalente a parte por milln (ppm). La salinidad se calcula a partir de la cantidad de ion cloro presente en el agua de la muestra y se expresa como la cantidad equivalente de cloruro de sodio. No obstante, si se calcula la salinidad a partir de mediciones de resistividad, sta se representa como el equivalente de NaCl en todos los iones solubles (electrolitos). Las mediciones que se hagan de la salinidad del agua se basan en la suposicin de que todos los iones qumicos y los gases presentes en la muestra a nivel de reservorio son los mismos presentes en la muestra a condiciones de medio ambiente. Es posible que esto no pueda aplicarse a la salmuera con concentraciones inicas cercanas a los lmites de la solubilidad, es decir, soluble a temperatura y presin del reservorio pero insoluble a condiciones ambientales.

7.6.7 Clculos A continuacin se detallan los clculos utilizados en este mtodo: Contenido de Calcita (HCl, Temperatura ambiente) % Soluble en Acido = Peso Inicial muestra Peso final de muestra x 100 Peso Inicial de la muestra Contenido Total de Carbonato (HCl, 80 grados centgrados) % Soluble en Acido = Peso Inicial de muestra Peso final de la muestra x 100 Peso Inicial de la muestra

Durante la operacin de muestreo, el filtrado del fluido (lodo) puede invadir la muestra o ncleo y diluir la formacin de formacin de agua. Por lo tanto se deben tener en cuanta las siguientes precauciones: el material de la muestra debe obtenerse utilizando una tcnica poco invasiva, el fluido del a muestra debe tener bajas prdidas de fluido API, las muestras del ncleo destinadas al anlisis deben obtenerse en el sitio del pozo, justo despus de las superficies del ncleo. Los tapones que se destinen a anlisis de la salinidad del agua deben ser los ubicados en el centro de la muestra, lo ms lejos posible del permetro donde se presenta la ms alta filtracin de fluido. Con el fin de evitar la evaporacin de agua a partir del material, el tapn o la muestra deben sellarse justo despus de haber sido retiradas (ver seccin 2.5). No se recomienda como tcnica alterna a la recoleccin de la muestra en el sitio del pozo, el congelar toda la muestra una vez se ha retirado del barril para evitar migraciones (trazas) y saturacin contra corriente. El frente de salinidad se desarrolla a medida que la muestra se congela, concentrndose la sal por delante de la lnea de congelamiento. Si se conoce la salinidad del agua de formacin y del filtrado, el grado de lavado que experimenta el fluido de la muestra se puede calcular por medio de la salinidad del agua presente en la muestra (aunque puede afectarse por distribuciones no uniformes). Aun si se desconoce la salinidad del agua de formacin, el grado de lavado se puede calcular si el fluido de la muestra contiene un qumico que pueda ser rastreado como por ejemplo el agua tritiada, bromuro o yoduro que se asumen bajos en el agua de formacin. Si el fluido de la muestra contiene altas concentraciones de potasio, debido a que el cloruro de potasio es la fuente principal de la salinidad, se puede rastrear el ion potasio. En el agua de formacin, la proporcin de sodio : potasio es mayor que uno (1). Un anlisis catinico (de sodio y de potasio) del agua de la muestra nos proporciona un mtodo para poder determinar se la muestra se encuentra relativamente libre de fluido. Si se rastrea el potasio se podr nicamente obtener un indicativo cualitativo del grado de invasin de fluido en la muestra. Es ms cuantitativo rastrear qumicos como el agua tritiada, el bromuro o el yoduro. Estos aniones no se atenan qumicamente por efectos de la matriz de la roca como si puede sucederle a los aniones como el potasio. 7.7.1 Recuperacin del Agua de la Muestra

Los fluidos presentes en la muestra, incluyendo el agua de formacin, pueden extraerse al centrifugar la muestra. 7.7.1.1.2 Equipos El equipo que se recomienda en este caso es: a. Centrfuga y contenedores para la muestra b. Material de vidrio variado. 7.7.1.1.3 Procedimiento La centrfuga debe ser de tal tamao y manejarse de tal manera que se pueda generar una fuerza de por lo menos 1000 veces la fuerza de la gravedad en el centro de la muestra. El recipiente donde se va a colocar la muestra debe ser una unidad con poco aire, perforada en la parte inferior donde se ubica la cmara de recepcin. Las muestras se colocan de maneras simtrica, de tal manera que correspondan al tamao de los recipientes. Se someten luego a un proceso mnimo de centrifugacin de una (1) hora o se deja toda la noche si la permeabilidad de la muestra es menos que 100 md. Se recoge la salmuera con la ayuda de un embudo separador o utilizando una pipeta. Se debe guardar esta muestra para la determinacin de la salinidad. 7.7.1.1.4 Precauciones Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. b. La temperatura de la centrifuga debe controlarse para de esta manera reducir la prdida potencial de agua Se debe tener cuidado en evitar la evaporacin de agua en cualquiera de los pasos descritos que comienzan con la manipulacin de la muestra hasta el traslado de la muestra de salmuera al contenedor y la determinacin de su salinidad.

7.7.1.1.5 Ventajas Las ventajas que se observan con este mtodo son: a. No es necesario que la muestra tenga forma cilndrica o que est consolidada b. La presencia de petrleo crudo en la muestra no interfiere con este procedimiento ni con la validez de los resultados.

Para medir la salinidad del agua presente en la muestra se debe primero separar esta agua de la muestra. Esto puede lograrse utilizando medios mecnicos, sacando el agua con lavados de fluidos no miscibles o con centrifugacin. Los medios mecnicos no reportan buenos resultados cuando el agua de la muestra se encuentra cerca de un nivel de saturacin en el cual no puede reducirse. Cuando no pueda sacarse salmuera utilizando medios mecnicos, las sales pueden sacarse con agua a partir de una muestra seca. La salinidad se calcula a partir de la cantidad de sal extrada y de la cantidad de agua que estaba inicialmente presente en la muestra. 7.7.1.1 Centrifugacin

7.7.1.1.6 Limitaciones Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El tiempo necesario para la centrifugacin puede prolongarse en las muestras con baja permeabilidad b. El procedimiento funciona nicamente su la muestra contiene un nivel de saturacin de sal lo suficientemente alto que permita la remocin de una porcin a la velocidad ms alta posible. c. La fuerza centrfuga sobre la muestra puede alterar de manera irreversible la matriz de la roca, cambiando la porosidad y la

7.7.1.1.1 Principio

d.

permeabilidad de tal manera que la muestra no puede utilizarse en otros anlisis. La salinidad del agua de la muestra que ha sido extrada puede no ser representativa de la salinidad del agua en las condiciones de presin y temperatura que se observan en el mbito de reservorio

solucin al recipiente donde se analizar la salinidad.

7.7.1.2.5 Ventajas La presencia de petrleo crudo del reservorio en la muestra no interfiere con este procedimiento ni afecta la validez de los resultados. 7.7.1.2.6 Limitaciones Las limitaciones de este mtodo incluyen las siguientes: a. Para las muestras que tengan baja permeabilidad es posible que se prolongue el tiempo de lavado. b. Este procedimiento arroja buenos resultados siempre y cuando la muestra contenga una saturacin salina que se reduce por la cada de presin aplicada, es decir, la muestra proviene de zonas de transicin de agua o de agua petrleo. c. Si la presin hidrosttica neta utilizada para confinar la muestra durante el proceso de lavado supera la presin neta del reservorio, la porosidad de la muestra puede sufrir compactamientos irreversibles y por lo tanto esta muestra queda inservible para ser utilizada en otros anlisis d. La muestra debe tener forma cilndrica e. Es posible que la salinidad del agua extrada no sea representativa de la salinidad presente en el reservorio donde hay otras condiciones de presin y de temperatura.

7.7.1.1.7 Exactitud / Precisin La precisin de la tcnica de separacin se encuentra limitada por la capacidad que se tenga de preservar la muestra desde el sitio del pozo hasta el laboratorio y el posterior manejo que se le haga durante los procesos de extraccin para no afectar la salinidad del agua. La evaporacin afecta las muestras pequeas o las muestras que tengan saturaciones bajas de sal, Sw = < 5% aumentando su salinidad. El porcentaje de error se reduce significativamente a medida que la cantidad de volumen de agua aumenta. Si se tienen todos los cuidados necesarios, el error en la deteccin de salinidad ser menor del 2% total. 7.7.1.2 Lavado de Fluido No Miscible

7.7.1.2.2 Principio Se puede expulsar el agua de formacin utilizando un lavado de desplazamiento con material no miscible. 7.7.1.2.2 Equipo El equipo que se utiliza en este caso es: a. Recipiente para la muestra tipo Hassler o triaxial b. Bomba solvente c. Material de vidrio variado

7.7.1.2.7 Exactitud Precisin

7.7.1.2.3 Procedimiento Se monta la muestra en una manga de goma tipo Hassler o Triaxial que permite que el fluido salga a travs de la matriz de la muestra. Los detalles de este procedimiento se dan en la seccin 3.6.4.1. Como fluido no miscible en agua se puede utilizar el aceite mineral o un solvente orgnico como el tolueno. Entre ms alta sea el contraste de la viscosidad entre el fluido insoluble en agua y el agua, ms probabilidades habr de que se produzca agua de formacin durante el lavado. Se separa una muestra de la solucin salina producida utilizando un embudo de separacin o utilizando una pipeta y tomando la muestra de la capa de solucin con sal. Esta muestra debe guardarse para efectuar con ella la determinacin de la salinidad. 7.7.1.2.4 Precauciones

Consulte la seccin 7.7.1.1.7 7.7.2 Extraccin Acuosa de la Sal presente en la Muestra

Se extraen las sales del agua presente en la muestra seca. 7.7.2.1 Equipo

El equipo a utilizar en este caso es: a. Mortero con mango b. Balanza c. Equipo de Desecacin d. Material de vidrio variado.

7.7.2.2 Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son las siguientes: a. El fluido utilizado para expulsar el agua de formacin debe tener una baja solubilidad en agua para que no se cambie la salinidad del agua extrada. b. Se debe tener un cuidad especial para evitar la evaporacin del agua durante la manipulacin de la muestra, el lavado y la transferencia de la

Procedimiento

Se selecciona una muestra de aproximadamente 50 gramos. Se debe conocer la saturacin de agua. El mtodo de eleccin es utilizar una porcin de la muestra que ya ha sido utilizada en un test para determinar la saturacin. No es tan recomendable seleccionar la muestra del material situado en un punto que se encuentra lo ms cercano posible a la muestra utilizada en el test de medicin de saturacin.

La muestra debe estar libre de hidrocarburos. Se considera adecuado utilizar muestras que han pasado por un proceso de extraccin con Tolueno Dean Stark. Se maceran las muestras en un mortero hasta lograr un tamao de tamiz 16 y se seca en el horno hasta lograr un peso constante. Una vez se enfra en el equipo de desecacin, se pesa y se transfiere a un recipiente de vidrio. Se agregan 100 ml de agua destilada y se mezcla vigorosamente durante varios minutos. La agitacin se contina de manera intermitente hasta completar un mnimo de 1 hora. La solucin salina resultante se filtra o se decanta y se guarda para la determinacin de salinidad. 7.7.2.3 Precauciones

c.

d. e.

Si la matriz de roca in situ incluye sales solubles en su fase slida (que estn en un equilibrio de solubilidad con respecto a la formacin de la solucin salina), como por ejemplo el caso de la Anhidrita o del cloruro de sodio, durante la fase de secado y extraccin estas sales pueden tambin extraerse debido a que existe una proporcin alta agua : roca, lo cual nos puede producir una exagerada salinidad del agua en la muestra. La muestra se destruye. Es posible que la salinidad calculada del agua presente en la muestra no sea representativa con respecto a la presin del reservorio y a las condiciones de temperatura existentes all.

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Si se sospecha que la muestra contiene material arcilloso, durante la etapa de secado se debe utilizar un horno para humedad constante a una temperatura de 140 grados Fahrenheit (60 grados centgrados) y 45% de humedad para determinar el contenido de agua en la muestra. Esto se efecta para evitar la remocin de agua ligada ya sea qumica o fsicamente (agua que no contribuye a la salinidad). De esta manera se evita hacer sobre estimaciones de la cantidad de agua presente en la muestra, lo cual da como resultado una sub estimacin de la salinidad. Puesto que el proceso de secado a humedad constante como el que se realiza en estas condiciones no deshidrata las arcillas, no se utilizar esa fraccin de 100 ml de agua que se recomendaba para rehidratarlas. b. Se debe tomar medidas para evitar la evaporacin del agua en todos los pasos, comenzando con el proceso de guardar la muestra y luego con su transferencia al contenedor donde se va a determinar la salinidad.

7.7.3

Determinacin de la Salinidad del Agua presente en la Muestra

La salinidad del agua se determina utilizando (a) determinacin qumica del in cloruro; (b) el ndice de refraccin o (c) medicin de la resistividad. La salinidad se expresa como parte de cloruro de sodio por milln de agua (aunque otras sales estn presentes), lo cual equivale a miligramos de cloruro de sodio por kilogramo de solucin (cloruro de sodio y agua). Existen otras tcnicas analticas para medir el contenido de sal del agua. Estas tcnicas incluyen la cromatografa de iones, la absorcin atmica y la espectroscopa de plasma apareado. La combinacin de estos mtodos puede determinar de manera precisa la composicin aninica y catinica del agua presente en la muestra aunque se debe considerar que el equipo que se utiliza es mucho ms costoso que el que se describe para los procedimientos en 7.7.3.1, 7.7.3.2 y 7.7.3.3. 7.7.3.1 Determinacin Qumica del Ion Cloruro

7.7.2.4

Ventajas

Se trata de un procedimiento simple que puede realizarse con ayuda de pocos Equipos en un perodo corto de tiempo. 7.7.2.5 Limitaciones

La concentracin de cloruro se mide en la solucin salina no diluida que sale de la muestra o a partir el filtrado que se obtiene por la separacin de la muestra fraccionada y el agua utilizada en el proceso de lavado. La salinidad del agua se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio en el agua de la muestra (mg/kg.). 7.7.3.1.1 Equipos y Procedimiento Los aparatos a utilizar, los reactivos y el procedimiento se describen en detalle en la forma API RP 45 Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Aguas en los Pozos de Petrleo y tambin en la publicacin ASTM D512-89 Mtodos Estndar para Determinar el Ion Cloruro en Agua. De los cuatro mtodos ASTM que se relacionan, el mtodo A (Titriado Mercurimetrico), el Mtodo B (Titriado con Nitrato de Plata), el Mtodo C (Colorimtrico) y el Mtodo D (Electrodo selectivo a ciertos iones), se recomienda utilizar el Mtodo B. Los clculos que se describen en esta publicacin dar la salinidad en trminos de iones cloruro en lugar de cloruro de sodio. Para calcular el cloruro de sodio, consulte la seccin 7.7.3.1.3. 7.7.3.1.2 Precauciones Las precauciones que deben tenerse son las siguientes:

Las limitaciones que se detectan en este mtodo son las siguientes: a. La presencia de hidrocarburos en la muestra interfiere con la determinacin del contenido de agua en la misma. Durante el proceso de secado, se pierden los componentes ms voltiles de los hidrocarburos y por lo tanto se puede sobre estimar la cantidad de agua presente. b. Si la muestra contiene minerales en forma de sulfuro, como la pirita que ha sufrido oxidacin durante la manipulacin, almacenamiento o extraccin, se puede correr el riesgo de incurrir en una sobre estimacin de las sales extradas. La oxidacin de la pirita produce sales de sulfato de hierro que son solubles en agua.

a. b.

La solucin salina debe diluirse para ubicarla dentro del rango ptimo que necesitan los procesos de tritiado y los equipos. Realice determinaciones de cloruro en blancos para corregir cualquier cloruro que se encuentre en el material de vidrio y en agua que se utilicen durante la prueba.

petrleo presente. El proceso de secado debe seguir las instrucciones dadas en la seccin 5.3.2.2.3.6 La salinidad (mg/kg.) del agua presente se obtiene aplicando: Mg NaCl/kg. agua en muestra = mg NaCl x 1000.0 (27) g de agua en la muestra + g de NaCl Si la muestra contiene petrleo, se utiliza la siguiente frmula que nos dan una aproximacin al valor de la salinidad. La saturacin del fluido y la porosidad deben determinarse utilizando ya sea esta misma muestra o una tomada de un ncleo adyacente. La cantidad de agua de la muestra se calcula de la siguiente manera: Peso del agua en la muestra, g. = Vb x x Sw x Dw
(28)

7.7.3.1.3 Clculos Se utilizan los siguientes clculos: a. La salinidad del agua presente en la muestra una vez extrada puede calcularse de manera directa. La normalidad de la solucin salina que se mide con el tritiado con cloro puede convertirse a un valor de concentracin de cloruro de sodio en mg/kg. de la siguiente manera:

Donde : Vb = [(W/Dg / 1 - )]

Conc. De NaCl (mg/kg.) = 1000 x N1 x MWNaCl / Dw Donde : N1 = V2 x N2 / V1 N1 = Normalidad de la solucin salina tritiada, en meq/ml V1 = Volumen de la solucin salina tritiada, en ml N2 = Normalidad del reactivo cloruro (por ejemplo Nitrato de plata), en meq/ml V2 = Volumen del reactivo cloruro al final del proceso de tritiado, en ml Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml MWNaCl = Peso equivalente del NaCl = 58.5 g/equ b. Cuando no pueda sacarse el agua de la muestra y las sales se extraen con agua, la salinidad del agua presente originalmente en la muestra se puede calcular yendo hacia atrs en el proceso. La salinidad determinada por el mtodo qumico se convierte en miligramos totales de cloruro de sodio que sale de la muestra. Este nmero representa la sal total en el agua presente en la muestra. Los datos referentes a la sal total en miligramos y al peso del volumen del agua de la muestra que se obtiene con las pruebas de saturacin se utilizan para calcular la concentracin de sal en el agua de la muestra. Este valor se expresa en partes por milln de cloruro de sodio. Los miligramos de cloruro de sodio que se lixiviaron de la muestra se calculan de la siguiente manera (se parte del modo del mtodo de Titriado con cloruro). Peso del NaCl (mg) = N1 x 58.5 x Vw Donde: N1 = V2 x N2 / V1 N1 = Normalidad de la solucin salina tritiada. V1 = Volumen de la solucin salina tritiada. N2 = Normalidad del reactivo cloruro (por ejemplo Nitrato de plata). V2 = Volumen del reactivo cloruro al final del proceso de tritiado, en ml Vw = Volumen del agua utilizada para lixiviar o extraer la muestra, en ml. El peso del agua presente en la muestra se puede obtener directamente por diferencia, restando el peso de la muestra antes y despus del secado, si no hay

(29) W = Peso seco de la muestra, en g Dg = Densidad del grano, en g/cc = Porosidad como fraccin Vb = Volumen total de la muestra, cc Sw =Saturacin del agua, como fraccin del volumen del poro Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml Si no se ha determinado la densidad del grano, se utiliza un valor representativo para la formacin que sea pertinente. La densidad del agua en la muestra se asume que es inicialmente 1.00. Una vez que se ha calculado la salinidad con la ecuacin 27, el peso del agua en la muestra obtenido con la ecuacin 28 se vuelve a calcular utilizando una nueva densidad que se basa en la salinidad ya calculada. Se calcula entonces una nueva salinidad utilizando la ecuacin 27. 7.7.3.1.4 Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Es rpido y conveniente b. La determinacin de cloruro es precisa. 7.7.3.1.5 Limitaciones Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El resultado se expresa en forma de cloruro de sodio. Los aniones diferentes al cloruro, como por ejemplo el sulfato y el bicarbonato no se detectan aunque estn presentes en la solucin. b. Otros iones haluros como es el caso del bromuro y el yoduro se determinan como cloruros. 7.7.3.1.6 Exactitud / Precisin Al recuperar el agua de la muestra utilizando procesos como la centrifugacin o lavado con materiales no miscibles, la exactitud en la determinacin de la salinidad (en mg/kg.) est controlada por la tcnica que se utilice para la determinacin de la salinidad, tritiado con cloro, en la muestra que tiene aproximadamente 12% de la salinidad total. La practica API 45 que se recomienda reporta que la precisin es de aproximadamente un 1% y la exactitud es de casi 2% de la cantidad presente. Cuando las sales del agua

presente en la muestra se tienen que extraer de un a muestra seca, la exactitud en la determinacin de la salinidad est limitada por la determinacin del contenido de agua. McCoy et al publicaron reportes donde las determinaciones de la salinidad (cloruro) en lodos con base de petrleo (OBM) en contacto con la fase petrleo agua concordaban en un 1% en promedio con la salinidad del agua producida. Las mediciones de concentracin de cloruro se obtuvieron de extractos de agua en muestras de aproximadamente 2000 OBM (utilizando procedimientos similares a los descritos en las secciones 7.7.2 y 7.7.3). 7.7.3.2. Medicin del Indice de Refraccin

Todos los iones que se encuentren en el agua se calculan como cloruro de sodio. 7.7.3.2.6 Exactitud / Precisin Consulte la seccin 7.7.3.1.6 donde se consignan unos comentarios generales al respecto. De conformidad con la norma ASTM D4542, la determinacin de la salinidad utilizando el Refractmetro tiene una exactitud de 300 mg/kg. de salinidad. 7.7.3.3 Medicin de la Resistividad

Los constituyentes inicos totales del agua se pueden calcular midiendo el ndice de refraccin. Este ndice de refraccin vara de forma directa con la concentracin inica de cloruro de sodio y otras sales. A partir de los reportes que se encuentran en la literatura, se pueden preparar grficas estndar que muestran el ndice de refraccin de las soluciones de cloruro de sodio a varias salinidades y temperaturas (ver figura 7-2). Si se conoce el ndice de refraccin, se puede determinar la salinidad del agua presente en la muestra que se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.) con esta grfica y utilizando el ndice de refraccin conocido. 7.7.3.2.1 Equipo. El equipo que se utiliza en este mtodo es el siguiente: a. Refractmetro b. Material de vidrio diverso

Se pueden calcular los constituyentes inicos totales del agua por medio de la medicin de resistividad. La resistividad vara de forma inversa con la concentracin inica de cloruro de sodio y otras sales en una gama amplia de concentraciones. Las grficas estndar como la que se muestra en la figura 7-3, muestra el valor de resistividad para varios niveles de salinidad y temperatura de soluciones de cloruro de sodio. Si se conoce la resistividad, se puede determinar la salinidad del agua presente en la muestra, la cual se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.). Esto se realiza con la ayuda de la grfica y utilizando un valor de resistividad ya calculado. 7.7.3.3.1 Equipo El equipo que se utiliza en este caso es: a. Celda de resistividad b. Medidor de resistividad c. Material de vidrio variado.

7.7.3.2.2 Procedimiento Se debe calibrar el Equipo con concentraciones conocida de soluciones de cloruro de sodio, lo cual da como resultado una grfica que es similar a la que se muestra en la figura 7-2. Los detalles del Equipo y de los procedimientos se encuentran consignados en la publicacin ASTM D542-85, Mtodo Estndar para la Extraccin del Agua presente en el Poro y Determinacin del Contenido Soluble de Sal de los Suelos Utilizando un Refractmetro. El ndice de refraccin se mide un una muestra de solucin salina. Si se utiliza la grfica estndar (ver figura 7-2) y los clculos apropiados, el ndice de refraccin se puede convertir en un valor de salinidad. 7.7.3.2.3 Precauciones Se debe corregir el valor del ndice de refraccin a una temperatura estndar. 7.7.3.2.4 Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo son las siguientes: a. La determinacin es rpida b. Se determina la concentracin equivalente total de cloruro de sodio.

7.7.3.3.2 Procedimiento Se debe calibrar la celda de resistividad con concentraciones conocidas de cloruro de sodio, lo cual nos dar una grfica que es similar a la que se muestra en la figura 7-3. Se toma una porcin de la solucin obtenida por lixiviacin de la muestra y se coloca en la celda. La resistividad se mide con un medidor apropiado y se calcula en Ohmetros. Utilizando la grfica estndar ya descrita (figura 7-3) y los clculos pertinentes, el valor de resistividad se convierte en valor de salinidad. Para mayor informacin respecto al aparato y al procedimiento, consulte la publicacin ASTM D1125-82, Mtodo para Probar la Conductividad Elctrica del Agua. 7.7.3.3.3 Precauciones Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son las siguientes: a. Se debe calibrar el medidor de resistividad y la celda b. El valor de resistividad debe corregirse a temperatura estndar c. Asegrese de que los electrodos de la celda de resistividad estn limpios antes de tomar las mediciones. d. Calibre el electrodo con una solucin salina estndar durante la utilizacin de la tcnica para determinar / revisar la constante de la celda, tal como lo describe Worthington et al.

7.7.3.2.5 Limitaciones

e.

El sulfuro de hidrgeno puede ocasionar cambios en la calibracin de ciertos electrodos.

acoplando de manera inductiva (ICPES). Se pueden determinar tambin de manera individual utilizando un espectrmetro de absorcin atmica (AAS). Algunos fluidos en la actualidad presentan altas concentraciones de potasio. En la mayora de las aguas de formacin, la proporcin de sodio : potasio es mayor que uno. De esta manera se puede afirmar que para los fluidos que tengan como base el potasio, la invasin puede calcularse con base en la proporcin de potasio : sodio en el agua de la muestra. 7.7.3.4.1 Equipo y Procedimiento El equipo y el procedimiento para la determinacin de cationes utilizando AAS se encuentra detallada en la publicacin ASTM D4191 en el caso del sodio, ASTM D4192, para el potasio, ASTM E508 para el calcio. El aparato y el procedimiento para la determinacin de Cationes utilizando el ICPES se describe en la publicacin ASTM D1976. 7.7.3.4.2 Precauciones Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Para el clculo de la salinidad, se asume que el anion es cloruro aunque se encuentran cantidades significativas de iones sulfato y carbonato y cantidades ms pequeas de otros iones. El clculo de la invasin de fluido utilizando la proporcin Na/K requiere de un conocimiento respecto a la interaccin entre el potasio y la arcilla sdica de bentonita en el fluido de la muestra y con otras arcillas a nivel de roca de formacin. Se necesita tener un conocimiento claro de las evaporitas locales y sus efectos en la preparacin de la muestra. Unicamente personal entrenado en estas tcnicas puede realizar el anlisis, el cual debe hacerse en un laboratorio que tenga el equipo instalado de manera permanente.

7.7.3.3.4 Clculos Los clculos que se utilizan en este mtodo son los siguientes: a. Se puede calcular directamente la salinidad del agua que sale de la muestra. La resistividad de la solucin salina se puede convertir directamente a concentracin de miligramos de sal por kilogramo de solucin, utilizando una tabla de conversin del tipo que se ilustra en la figura 7-3. b. Cuando no se pueda extraer el agua de la muestra y la sales se saquen con agua, se debe calcular la salinidad del agua que estaba presente originalmente en la muestra. La salinidad obtenida a partir de la medicin de resistividad se convierte en miligramos totales de cloruro de sodio lixiviado de la muestra. Este nmero representa el total de sal presente en el agua de la muestra. La sal total en miligramos y el peso del volumen de agua de la muestra que se obtiene con la prueba de saturacin se utiliza para calcular la concentracin de sal en el agua de la muestra y este valor se expresa en partes por milln de cloruro de sodio. La salinidad (mg/kg.) del agua se obtiene con los clculos de la seccin 7.7.3.1.3 b.

b.

7.7.3.3.5 Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Rpida determinacin b. Los datos de resistividad se relacionan directamente con los registros elctricos c. Se determina la concentracin total de cloruro de sodio equivalente. c. d.

7.7.3.3.6 Limitaciones Todos los iones que se encuentren presentes en el agua se calculan en forma de cloruro de sodio. Exactitud / Precisin Consulte los comentarios generales que se encuentran en la seccin 7.7.3.1.6 y la publicacin ASTM D1125, si desea informacin especfica respecto a la resistividad. 7.7.3.3 Determinacin de Cationes

7.7.3.4.3 Clculos Se pueden utilizar los mtodos descritos en la seccin 7.7.3.1.3 para calcular la concentracin de cloruro de sodio en la solucin salina no diluida y el lixiviado se puede utilizar para calcular la concentraciones de Cationes reemplazando el pesos molecular del cloruro de sodio por el peso atmico del cation. 7.7.3.4.4. Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo incluyen las siguientes: a. b. c. Tanto el ICPES como el AAS son mtodos analticos muy precisos. Con estos datos es posible determinar la invasin del fluido de la muestra. El anlisis de los cationes puede suministrar una imagen ms completa de la salinidad en lugar de asumir que el sodio es el nico cation presente, que es lo que se hace cuando la determinacin de la salinidad se basa nicamente en el anlisis del cloruro.

El anlisis directo de sodio, potasio, calcio y magnesio permite la determinacin de la salinidad del agua y puede representar un mtodo para conocer la salinidad del agua y ver si est libre de fluido de la muestra. Otros cationes participan en la formacin de aguas pero representan menos del 5% de la salinidad. La salinidad del agua presente en la muestra se puede calcular a partir de la concentracin de estos cuatro iones. La concentracin de estos iones puede medirse rpidamente, de manera simultnea y muy precisa utilizando un espectrmetro de emisin atmica

7.7.3.4.5 Limitaciones

Las limitaciones son la falta de disponibilidad que tiene la tcnica y el alto costo que tiene el ICPES y el AAS. 7.7.3.4.6 Exactitud / Precisin Consulte la seccin 7.7.3.1 si desea unos comentarios generales y la publicacin ASTM D4191, D4192, E508 y D1976 si desea ms detalles. En trminos generales, el AAS y el ICPES deben determinar la concentracin de estos Cationes con una exactitud y precisin del 1% 2%