CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA RESOLUO CFM n 1.957/2010 (Publicada no D.O.U. de 06 de janeiro de 2011, Seo I, p.79) A Resoluo CFM n 1.

358/92, aps 18 anos de vigncia, recebeu modificaes relativas reproduo assistida, o que gerou a presente resoluo, que a substitui in totum. O CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, no uso das atribuies conferidas pela Lei n 3.268, de 30 de setembro de 1957, alterada pela Lei n 11.000, de 15 de dezembro de 2004, regulamentada pelo Decreto n 44.045, de 19 de julho de 1958, e CONSIDERANDO a importncia da infertilidade humana como um problema de sade, com implicaes mdicas e psicolgicas, e a legitimidade do anseio de super-la; CONSIDERANDO que o avano do conhecimento cientfico permite solucionar vrios dos casos de reproduo humana; CONSIDERANDO que as tcnicas de reproduo assistida tm possibilitado a procriao em diversas circunstncias, o que no era possvel pelos procedimentos tradicionais; CONSIDERANDO a necessidade de harmonizar o uso dessas tcnicas com os princpios da tica mdica; CONSIDERANDO, finalmente, o decidido na sesso plenria do Conselho Federal de Medicina realizada em 15 de dezembro de 2010, RESOLVE Art. 1 - Adotar as NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS TCNICAS DE REPRODUO ASSISTIDA, anexas presente resoluo, como dispositivo deontolgico a ser seguido pelos mdicos. Art. 2 Esta resoluo entra em vigor na data de sua publicao, revogando-se a Resoluo CFM n 1.358/92, publicada no DOU, seo I, de 19 de novembro de 1992, pgina 16053. Braslia-DF, 15 de dezembro de 2010 ROBERTO LUIZ DAVILA Presidente HENRIQUE BATISTA E SILVA Secretrio-geral

ANEXO NICO DA RESOLUO CFM n 1.957/10 NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS TCNICAS DE REPRODUO ASSISTIDA I - PRINCPIOS GERAIS 1 - As tcnicas de reproduo assistida (RA) tm o papel de auxiliar na resoluo dos problemas de reproduo humana, facilitando o processo de

procriao quando outras teraputicas tenham se revelado ineficazes ou consideradas inapropriadas. 2 - As tcnicas de RA podem ser utilizadas desde que exista probabilidade efetiva de sucesso e no se incorra em risco grave de sade para a paciente ou o possvel descendente. 3 - O consentimento informado ser obrigatrio a todos os pacientes submetidos s tcnicas de reproduo assistida, inclusive aos doadores. Os aspectos mdicos envolvendo as circunstncias da aplicao de uma tcnica de RA sero detalhadamente expostos, assim como os resultados obtidos naquela unidade de tratamento com a tcnica proposta. As informaes devem tambm atingir dados de carter biolgico, jurdico, tico e econmico. O documento de consentimento informado ser expresso em formulrio especial e estar completo com a concordncia, por escrito, das pessoas submetidas s tcnicas de reproduo assistida. 4 - As tcnicas de RA no devem ser aplicadas com a inteno de selecionar o sexo (sexagem) ou qualquer outra caracterstica biolgica do futuro filho, exceto quando se trate de evitar doenas ligadas ao sexo do filho que venha a nascer. 5 - proibida a fecundao de ocitos humanos com qualquer outra finalidade que no a procriao humana. 6 - O nmero mximo de ocitos e embries a serem transferidos para a receptora no pode ser superior a quatro. Em relao ao nmero de embries a serem transferidos, so feitas as seguintes determinaes: a) mulheres com at 35 anos: at dois embries); b) mulheres entre 36 e 39 anos: at trs embries; c) mulheres com 40 anos ou mais: at quatro embries. 7 - Em caso de gravidez mltipla, decorrente do uso de tcnicas de RA, proibida a utilizao de procedimentos que visem reduo embrionria. II - PACIENTES DAS TCNICAS DE RA 1 - Todas as pessoas capazes, que tenham solicitado o procedimento e cuja indicao no se afaste dos limites desta resoluo, podem ser receptoras das tcnicas de RA desde que os participantes estejam de inteiro acordo e devidamente esclarecidos sobre o mesmo, de acordo com a legislao vigente. III - REFERENTE S CLNICAS, CENTROS OU SERVIOS QUE APLICAM TCNICAS DE RA As clnicas, centros ou servios que aplicam tcnicas de RA so responsveis pelo controle de doenas infectocontagiosas, coleta, manuseio, conservao, distribuio, transferncia e descarte de material biolgico humano para a paciente de tcnicas de RA, devendo apresentar como requisitos mnimos: 1 - um diretor tcnico responsvel por todos os procedimentos mdicos e laboratoriais executados, que ser, obrigatoriamente, um mdico registrado no Conselho Regional de Medicina de sua jurisdio. 2 - um registro permanente (obtido por meio de informaes observadas ou relatadas por fonte competente) das gestaes, nascimentos e malformaes de fetos ou recm-nascidos, provenientes das diferentes tcnicas de RA aplicadas na unidade em apreo, bem como dos procedimentos laboratoriais na manipulao de gametas e embries.

3 - um registro permanente das provas diagnsticas a que submetido o material biolgico humano que ser transferido aos pacientes das tcnicas de RA, com a finalidade precpua de evitar a transmisso de doenas. IV - DOAO DE GAMETAS OU EMBRIES 1 - A doao nunca ter carter lucrativo ou comercial. 2 - Os doadores no devem conhecer a identidade dos receptores e viceversa. 3 - Obrigatoriamente ser mantido o sigilo sobre a identidade dos doadores de gametas e embries, bem como dos receptores. Em situaes especiais, as informaes sobre doadores, por motivao mdica, podem ser fornecidas exclusivamente para mdicos, resguardando-se a identidade civil do doador. 4 - As clnicas, centros ou servios que empregam a doao devem manter, de forma permanente, um registro de dados clnicos de carter geral, caractersticas fenotpicas e uma amostra de material celular dos doadores. 5 - Na regio de localizao da unidade, o registro dos nascimentos evitar que um(a) doador(a) venha a produzir mais do que uma gestao de criana de sexo diferente numa rea de um milho de habitantes. 6 - A escolha dos doadores de responsabilidade da unidade. Dentro do possvel dever garantir que o doador tenha a maior semelhana fenotpica e imunolgica e a mxima possibilidade de compatibilidade com a receptora. 7 - No ser permitido ao mdico responsvel pelas clnicas, unidades ou servios, nem aos integrantes da equipe multidisciplinar que nelas trabalham participar como doador nos programas de RA. V - CRIOPRESERVAO DE GAMETAS OU EMBRIES 1 - As clnicas, centros ou servios podem criopreservar espermatozoides, vulos e embries. 2 - Do nmero total de embries produzidos em laboratrio, os excedentes, viveis, sero criopreservados. 3 - No momento da criopreservao, os cnjuges ou companheiros devem expressar sua vontade, por escrito, quanto ao destino que ser dado aos pr-embries criopreservados em caso de divrcio, doenas graves ou falecimento de um deles ou de ambos, e quando desejam do-los. VI - DIAGNSTICO E TRATAMENTO DE EMBRIES As tcnicas de RA tambm podem ser utilizadas na preservao e tratamento de doenas genticas ou hereditrias, quando perfeitamente indicadas e com suficientes garantias de diagnstico e teraputica 1 - Toda interveno sobre embries "in vitro", com fins diagnsticos, no poder ter outra finalidade que no a de avaliar sua viabilidade ou detectar doenas hereditrias, sendo obrigatrio o consentimento informado do casal. 2 - Toda interveno com fins teraputicos sobre embries "in vitro" no ter outra finalidade que no a de tratar uma doena ou impedir sua transmisso, com garantias reais de sucesso, sendo obrigatrio o consentimento informado do casal. 3 - O tempo mximo de desenvolvimento de embries "in vitro" ser de 14 dias.

VII - SOBRE A GESTAO DE SUBSTITUIO (DOAO TEMPORRIA DO TERO) As clnicas, centros ou servios de reproduo humana podem usar tcnicas de RA para criarem a situao identificada como gestao de substituio, desde que exista um problema mdico que impea ou contraindique a gestao na doadora gentica. 1 - As doadoras temporrias do tero devem pertencer famlia da doadora gentica, num parentesco at o segundo grau, sendo os demais casos sujeitos autorizao do Conselho Regional de Medicina. 2 - A doao temporria do tero no poder ter carter lucrativo ou comercial. VIII REPRODUO ASSISTIDA POST MORTEM No constitui ilcito tico a reproduo assistida post mortem desde que haja autorizao prvia especfica do(a) falecido(a) para o uso do material biolgico criopreservado, de acordo com a legislao vigente.