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ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO

SEGN VINCENT

Anlisis del terreno biolgico segn vincent Terreno biolgico: Una nueva ventana a la salud del cuerpo.. pH (Potencial hidrgeno). Produccin metablica de cidos voltiles y no voltiles en la dieta.. Las dos categoras de los sistemas tampn.. xido Reduccin / Redox. Resistencia

DOSSIER N 2

La nocin de terreno biolgico Bioelectrnica y principios patolgicos. Enfermedades cidas y reducidas. Enfermedades cidas y oxidadas. Enfermedades alcalinas y reducidas. Enfermedades alcalinas y oxidadas.. Los terrenos. Variaciones de las coordenadas bioelctricas de la saliva. Terrenos favorables en el cncer, sangre venosa. El desequilibrio elctrico en el cncer La lnea de trombosis Vincent. El desequilibrio elctrico en las trombosis. Los fenmenos fsicoqumicos de las trombosis. Punto isoelctrico y estabilidad del estado coloidal. La lnea de trombosis del profesor L. CL. Vincent Desequilibrio elctrico en las trombosis Consideracin en la prctica de la bioelectrnica en medicina. La influencia de un rgimen escurrirdizo. La microbiologa y el pH. El pH de la sangre venosa. La regulacin del pH sanguneo. El pH del lquido cfalo-raqudeo (LCR). El pH del sudor. El pH urinario

DOSSIER N 3

La bioelectrnica aplicada al anlisis clnico.. Principio del mtodo Material. Regulacin del bioelectronimetro por tampn Modo de ejecucin Regulacin del bioelectronimetro. Caracterizacin de los cationes. Frmulas de las reacciones indispensables para la caracterizacin de los cationes. Tablas de anlisis -

Conclusin ndice alfabtico.


DOSSIER N 4

Tablas alimentos pH RH2. Influencia de la alimentacin.. Medicamentos y productos. Cmo clasificar los alimentos, los productos y los medicamentos.. Tablas: Cncer en sangre venosa. Leucemias sangre venosa. Estados postoperatorios sangre venosa. Afecciones renales. Afecciones hepticas-sangre venosa. Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa. Las cifras siguientes son las cifras medias de diferentes formas de cirrosis heptica de origen etlico. Algunas coordenadas bioelectrnicas sangre venosa. Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa. Estudio de los valores de resistencia de S, L, U tomados por el profesor L. Cl. Vincent (1.986) .
DOSSIER N 5

Las vacunas. Del fraude Pasteuriano de las vacunasa las trombosis, cncer y todas las degeneraciones modernas: El fraude de Pasteur. El fraude confesado, pero ..mantenido en secreto. Un gran descubrimiento abandonado. Las causas de la baja mortalidad vacunas? o agua e higiene?. Grandes crmenes vacunales El agua, dos o tres veces ms mortalidad.. Tuberculosis y parlisis de Bornholm. La epidemia de Bornholm y la complicidad de las Facultades de medicina. Las epidemias Bidon: Precipitado a las vacunas de rebaos de Panurge.. Realidad de las consecuencias de las vacunas o la carrera al cncer.. Tratamiento milenario de la rabia por el agua. La medicina cida de la edad de oro. El rechazo de la qumica y de la antimagntica.. Rechazo formal de las vacunas de la muerte lenta No a las leyes violadoras del inters pblico.. El culto a Hygea o la verdadera salud. La vacuna antigripe o la inyeccin de la peste Postscriptum El agua, esa desconocida La mquina humana. Los enigmas del agua.. El agua que bebemos El agua: elemento dinmico. -

ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT Sangre, saliva y orina se analizan, basndose en que la salud fsica hay que encontrarla observando las estructuras de la vida que pueden ser detectadas en los fluidos corporales. Si la bioqumica del paciente est en equilibrio, entonces no slo el cuerpo se mantiene fuerte y saludable, si no que tambin puede sustentar un sistema inmunitario gil que seguir manteniendo y protegiendo la salud y el bienestar. El Anlisis del Terreno Biolgico es un puente entre la ciencia y la medicina aloptica y aporta un conocimiento emprico en base a la Naturopata. Muchas disfunciones pueden diagnosticarse con la ayuda del anlisis del Terreno Biolgico (BTA): Enfermedades del sistema inmunitario. Alergias y enfermedades autoinmunes. Enfermedades metablicas. Enfermedades medioambientales txicas. Enfermedades coronarias y circulatorias. Enfermedades del sistema nervioso. Enfermedades crnicas del sistema digestivo. Enfermedades degenerativas del sistema esqueltico. Infecciones bacterianas y virales Enfermedades inflamatorias.

Los anlisis de sangre son, hoy en da, una parte integrante de cualquier chequeo mdico. Podemos ver con ello el nivel de colesterol, de cido rico, de vitaminas y de elementos traza en la sangre. El terapeuta recibe as numerosos datos sobre la cantidad de sus constituyentes. No es de gran ayuda comparar y relacionar los valores individuales con valores media de ciertos grupos de la poblacin. Si el nivel de azcar es bajo y tambin lo es el cido rico, el paciente se encuentra subjetivamente bien. O el paciente no se encuentra bien, pero todas las pruebas ortodoxas estn dentro del umbral normal. Los avances en el terreno de la salud del siglo XXI requieren una gran profesionalidad, as como estamentos basados en evidencias objetivas, no sntomas cambiantes subjetivos.

El anlisis BTA hace posible una temprana deteccin de los estados preclnicos, antes de que la enfermedad se manifieste abiertamente. Podemos conocer la capacidad de desintoxicacin del sistema inmunitario, si hay infecciones, enfermedades crnicas e identificar procesos malignos. TERRENO BIOLGICO: UNA NUEVA VENTANA A LA SALUD DEL CUERPO Despus de toda una vida evaluando datos clnicos humanos, el profesor francs Louis Claude Vincent, estableci en 1.950 que la llave para comprender la salud humana, deba buscarse en las estructuras formadoras de la vida que se encuentran en los fluidos corporales, tales como: Elementos. Aminocidos. Enzimas. Molculas. tomos.

La vida y la salud, tal como la conocemos hoy, est cambiando drsticamente. Nunca antes en la historia tuvo el organismo humano que toparse con un grado tan desbordante de estrs, enfermedad, abuso y dejadez. Existe una reduccin y degradacin de los recursos vitales, exposicin a nuevos virus y bacterias, polucin, alrgenos, radicales libres, excesiva radiacin electromagntica, aditivos y una sobrecarga que conlleva condiciones crnicas y degenerativas. Estas modernas alteraciones necesitan nuevas formas de medicina, evaluacin y tratamiento. Algunos terapeutas siguen adherindose a las antiguas formas de medicina. Otros focalizan todas sus energas en especializarse cada vez ms. Pero un gran nmero de mdicos alpatas y naturistas estn empezando a moverse, de los viejos paradigmas mdicos, hacia una aproximacin revolucionaria de la medicina y del cuidado de la salud, llamado Anlisis del Terreno Biolgico (BTA). Este campo emergente de la ciencia est aportando, a ellos y a sus pacientes, informacin muy valiosa y respuestas a sus preocupaciones por la salud. Estas soluciones estn ayudando a restablecer el cuerpo de sus pacientes, protegindoles de los efectos dainos del estrs y la sobrecarga de la vida moderna. El Dr. Vincent descubri que la llave para curar el cuerpo no se encuentra simplemente en administrar medicamentos. En cambio, l pensaba que la llave se encontraba en la bioqumica del cuerpo. Sus creencias, basadas en toda una vida reuniendo y evaluando datos clnicos humanos, eran que los bloques constitutivos de la vida: los elementos, amino cidos, enzimas, molculas y tomos encontrados en los fluidos corporales (sangre, orina y saliva), aportaban datos vitales sobre cmo el cuerpo est funcionando.

Controlando los sutiles valores de pH (acidez y alcalinidad), el potencial de xidoreduccin o redox (el potencial de electrn y la actividad enzimtica) y la resistencia (movimiento inico molecular) de estos fluidos corporales y produciendo cambios a nivel bioqumico, la salud y la vitalidad pueden restablecerse de forma que el cuerpo pueda combatir, de forma natural, la enfermedad. A pesar de que el Anlisis del Terreno Biolgico requiere un conocimiento en qumica, bioqumica, psicologa y nutricin clnica, su filosofa y sus parmetros son muy bsicos. Por ejemplo, para tener una mayor comprensin del Terreno Biolgico, es interesante echar un vistazo al proceso de cultivo de alimentos. Aquellos que han vivido en una granja o han tenido la maravillosa oportunidad de plantar y cuidar un huerto, probablemente hayan intensificado su respeto, conocimiento y apreciacin por la Tierra y el proceso de crecimiento y cultivo. Habrn descubierto que plantar un jardn o un huerto, no es slo cuestin de plantar una semilla y recoger alimentos sanos unos cuantos meses despus. Si no que implica conocimiento de la qumica del suelo, la naturaleza de las semillas, cuidadoso control y medicin de materiales, nutrientes y fertilizantes y asegurar una cantidad adecuada de agua y sol. Tambin requiere un conocimiento de lo que significa la presencia de ciertos insectos, hongos y malas hierbas concretas. Cuando el suelo es rico en nutrientes y minerales, el jardinero est seguro de que la semilla que ha plantado crecer sin problemas y llena de vitalidad. Tambin puede estar seguro de que este cuidado de la vitalidad del suelo y un continuo control de su enriquecimiento minimiza y previene la presencia de microorganismos destructivos de la planta y la invasin de hongos e insectos. El Anlisis del Terreno Biolgico, al igual que cuidar un jardn sano, necesita una comprensin sobre la qumica del cuerpo humano. Cuando la qumica del paciente est equilibrada y mantenida con una dieta sana y una suplementacin adecuada de vitaminas y minerales, as como una cantidad adecuada de ejercicio y reposo, como el jardn, puede permanecer fuerte y sano. De este modo puede sustentar un sistema inmunitario que le proteja y le sostenga. De todas formas, si el cuerpo es alimentado con una dieta a la que le faltan las vitaminas, minerales y nutrientes adecuados o est cargada de sustancias qumicas, el cuerpo experimenta la enfermedad y es incapaz de mantener o sostener un sistema inmunitario fuerte. Igualmente, si el cuerpo est expuesto a cantidades impropias de descanso y ejercicio o a altos niveles de estrs, ste llega a ser ms susceptible a la enfermedad. As como una cosecha ignorada o mal cuidada no produce alimentos sanos y es susceptible al desequilibrio elemental y a la destruccin, as tambin, el cuerpo humano deja de producir vitalidad y bienestar y es mucho ms susceptible a la enfermedad, el estrs, la fatiga crnica y la degeneracin. En nuestro mundo, estas inadecuaciones y excesos estn alterando continuamente la bioqumica del cuerpo humano hasta tal grado que el bienestar y la vitalidad estn siendo la excepcin antes que la regla.

Mientras muchos campos en medicina y ciencia examinan, aslan o tratan una parte particular o sistema del cuerpo, los terapeutas del Terreno Biolgico controlan clnicamente la totalidad del estado bioqumico interno del cuerpo. El objetivo es tener un conocimiento ms profundo de los elementos en la qumica del paciente y prescribir el tratamiento exacto para ayudarle a recuperar y mantener una bioqumica interna saludable. Hacer esto a un nivel qumico puede, entonces, transmitir vitalidad y salud a cada clula, tejido, rgano y glndula del paciente. Los terapeutas de Terreno Biolgico honran el principio de que todo cuerpo humano es nico y como tal, cada alteracin debe tratarse especficamente. Incluso los individuos que parece que tienen condiciones similares tales como artritis o sndrome premenstrual pueden tener bioqumicas muy diferentes y, por lo tanto, requerir formas de tratamientos muy distintos. Muchos pacientes que inicialmente siguen un Anlisis del Terreno Biolgico van a la consulta de su terapeuta con valores normales de laboratorio y manifiestan enfermedad tanto subjetiva como objetivamente. Despus de analizar sus fluidos corporales para el pH, redox y resistencia, empiezan a emerger importantes datos. Esta informacin ayuda al terapeuta y al paciente a descubrir las causas subyacentes de su desequilibrio o enfermedad. A menudo, existen potentes influencias sutiles que trabajan con el sistema bioqumico del paciente y pueden incluir, pero no se limitan, a parsitos, virus, hongos, contaminantes, xenobiticos (venenos medioambientales), micro-organismos invasivos, radicales libres, falta de vitaminas y minerales, falta de oxigenacin y la incapacidad del cuerpo de expulsar el dixido de carbono. La mayor parte de los tests de laboratorio estndar no estn equipados para detectar o medir estos elementos y, como resultado, cuando los pacientes enferman, sus doctores estn confundidos e incapacitados para averiguar la condicin clnica de su paciente. Para evaluar un Terreno Biolgico individual o estado bioqumico interno, un terapeuta analiza la orina, la sangre venosa y la saliva. En muchos casos, estos tests se realizan con el procedimiento clnico oficial. El paciente necesita para el test un periodo de 1214 horas. Se aconseja no utilizar pasta de dientes, enjuague bucal o pintalabios que pueda cambiar la qumica de la boca. Tambin han de traer a la consulta una muestra de la primera orina del da. Cuando el paciente llega a la consulta se extrae una pequea cantidad de sangre venosa (0,5ml) y se obtiene una pequea cantidad de saliva (0,5ml). La sangre, la orina y la saliva se analizan en un aparato computerizado que utiliza unos microelectrodos especializados para determinar el pH, la resistencia y los valores redox de los fluidos. A pesar de que el procedimiento no diagnostica ninguna enfermedad especfica o estado patolgico, sirve de gua analtica que ayuda enormemente a la evaluacin global del paciente. Se puede obtener inmediatamente los valores y comparar su contenido con anlisis convencionales. pH (POTENCIAL HIDRGENO)

Uno de los valores principales del Anlisis del Terreno Biolgico es el pH, medida de la acidez o la alcalinidad de una solucin. La escala de pH vara de 0 a 14, siendo 7 la cifra correspondiente a una solucin neutra. Cuanto ms bajo sea el valor de pH (por debajo de 7) ms cida ser la solucin; por el contrario, cuanto ms elevado sea su valor (por encima de 7), ser ms alcalina. El pH es una medicin analtica que representa la actividad y el potencial energtico que se encuentra en el ion hidrgeno. Todos los libros de bioqumica relacionan la evaluacin del pH con el fluido sostenedor de la vida, el agua. Ninguna especie podra sobrevivir en este planeta sin agua, ni una simple nica clula. La qumica de nuestro cuerpo se considera anloga a la qumica del agua. Cuando el agua se disocia o separa forma iones. Estos iones se conocen como hidrgeno e hidrxido. Esta disociacin puede entenderse examinando la siguiente ecuacin: H2O - H+ + OHTal como muestra esta ecuacin, el agua se separa en sus componentes elementales. Este procedimiento es conocido como disociacin o tasa de disociacin. La tasa, en la cual el agua se disocia en sus elementos bsicos, equivale a 110-14 moles por litro. Esto ocurre bajo parmetros especficos definibles tales como temperatura constante de 22C y presin atmosfrica constante de 1ATM. Basada en la representacin matemtica de los logaritmos negativos, la concentracin de los iones negativos se expresa mucho ms fcilmente en trminos de nmeros enteros. Por lo tanto, el pH est relacionado con la concentracin del ion hidrogeno y puede representarse con la siguiente ecuacin: 1 pH = log H+ conc Cuando se expresa en estos trminos, la concentracin del ion hidrgeno, puede emplazarse en una escala que se extiende de 0 a 14.14. Si examinamos la ecuacin arriba escrita, podemos ver que: Cuando la concentracin del ion hidrgeno aumenta, el resultado del pH disminuye. Esta consecuencia crea lo que se llama una acidosis. De igual forma, cuando la concentracin del ion hidrgeno disminuye, el resultado del pH aumenta. Esta consecuencia crea lo que se conoce como alcalosis. Las palabras acidosis y alcalosis se refieren a la concentracin relativa tanto de la abundancia de un cido en una base, como de la abundancia de una base en un cido. Ahora que sabemos qu crea un cido o una base debemos conocer de forma ms completa sus definiciones. = -log H+ concentracin

Un cido es una molcula o ion que puede funcionar como protn dativo. Una base es una molcula o ion que puede funcionar como un protn aceptor.

Un cido es un ion o molcula que puede dar un ion hidrgeno a una solucin. Esto se ve cuando el HCl ioniza en agua para formar iones hidrgeno (H+) y iones cloruro (Cl-). El cido clorhdrico ha dado un protn (el ion H+) a la solucin. Otros cidos vitales que funcionan con potente capacidad biolgica son el cido carbnico, el cido actico, el cido rico, el cido fosfrico y el cido ntrico. De forma similar, una base es un ion o molcula que combina con iones hidrgeno (H+) y los extrae de la solucin. Un ejemplo de ello es el ion bicarbonato (HCO3-) que se combina con el ion hidrgeno (H+) y forma un nuevo compuesto llamado cido carbnico (H2CO3). El ion bicarbonato ha aceptado un protn de la solucin y por lo tanto se comporta como una base. Otras bases vitales que funcionan con una potente capacidad biolgica son el bicarbonato de sodio, fosfato de sodio, protenas intercelulares especiales e incluso la hemoglobina de la sangre. El organismo slo funciona bien cuando sus lquidos se acercan a la neutralidad del pH. El metabolismo corporal implica la conversin de azcares y grasas en energa mediante un proceso que consume oxgeno y produce dixido de carbono (que forma cido carbnico al disolverse en agua) y cidos orgnicos, como el lctico y el pirvico. Esto da lugar a fluctuaciones en la acidez y la alcalinidad de la sangre y otros lquidos corporales. Para mantener un lquido cido-bsico normal, el organismo dispone de tres mecanismos: los tampones, la respiracin y la actividad de los riones. Los tampones o amortiguadores son sustancias presentes en la sangre que tienden a neutralizar los residuos cidos o alcalinos. La respiracin acelerada aumenta el ritmo de eliminacin del dixido de carbono de la sangre, lo que reduce su acidez y, por el contrario, una respiracin lenta hace que aumente sta. Los riones ayudan a mantener constante el pH de la sangre, regulando la cantidad de residuos cidos o alcalinos eliminados a travs de la orina. El equilibrio creado por la concentracin de estos compuestos, sostiene valores de pH adecuados y biolgicamente compatibles. Estos niveles son muy precisos y deben ser cuidadosamente protegidos y perpetuados para que la funcin celular y las reacciones qumicas en el cuerpo puedan tener lugar. Los fenmenos vitales slo pueden desarrollarse en una zona muy limitada del pH, fuera de la cual, cualquier tipo de vida, desde el microorganismo ms elemental hasta el ser humano, queda paralizada. En la siguiente tabla han sido cuidadosamente determinados algunos parmetros del pH vital para el cuerpo: Tejido o fluido Saliva Secrecin gstrica Secrecin pancretica Bilis pH 6,0-7,0 1,0-3,5 8,0-8,3 7,8

Secrecin del intestino delgado Orina

Sangre arterial
Sangre capilar Sangre venosa

7,5-8,0 4,5-8,0 7,4-7,45 7,35-7,4 7,3-7,35

Tal como se demuestra en la tabla precedente, el pH debe mantenerse en una banda muy estrecha para que tenga lugar una funcin bioqumica adecuada. Si el valor del pH est por fuera de los mrgenes descritos, disminuye la funcin celular o deviene la muerte al organismo. Es muy importante que el cuerpo regule y mantenga todas estas variables de pH para, no slo funcionar efectivamente, si no ms importante, para sobrevivir. En consecuencia, el cuerpo ha creado los sistemas complejos y elaborados que controlan cuidadosamente cualquier desviacin aberrante de cido/base. Un sistema amortiguador o tampn es una solucin que contiene dos o ms compuestos qumicos que previenen significativas alteraciones del pH a pesar de que un cido o una base se aada a la solucin. El sistema de amortiguacin ms activo y, por lo tanto el ms crtico, es el sistema de dixido de bicarbonato/carbono, el sistema extracelular (que est principalmente comprendido por la concentracin relativa de fosfato), el sistema intercelular (protenas intercelulares y la hemoglobina en el eritrocito) y el hueso. A pesar de la red de poderosos amortiguadores muy complejos y efectivos, pueden tener lugar variaciones en el pH de los fluidos corporales ms significativos. El cuerpo est constantemente bombardeado por cidos, tanto desde una perspectiva de produccin metablica interna, como desde fuentes externas. Este continuo ataque de cidos empieza a poner en marcha la eficiencia de los amortiguadores biolgicos, as como a aumentar los componentes necesarios que permiten una amortiguacin adecuada. Los cidos son producidos por el cuerpo como una funcin normal del metabolismo celular. Estos cidos son fuertemente aumentados durante las pocas de estrs, as como por factores que estimulan el sistema nervioso simptico. El ejercicio tambin aumenta las tasas y concentracin de estos cidos. A pesar de la cantidad de alteraciones que contribuyen al problema, el mayor culpable de la produccin de cido, viene de la oxidacin de grasas, carbohidratos y protenas. En un varn de unos 70Kg, el metabolismo y la oxidacin de alimentos produce una serie de componentes qumicos que impactan profundamente en la condicin cidobase. Cuando la insulina est presente y los tejidos estn adecuadamente perfusados con oxgeno, la oxidacin celular con carbohidratos y grasas produce una excesiva cantidad de CO2. Esta produccin masiva de CO2 es potencialmente txica y estresante para el organismo.

Dependiendo de la capacidad y del nivel de eficiencia del sistema respiratorio, una parte de CO2 (a pesar de que normalmente solo sea una cantidad traza), ser expulsado por los pulmones. La concentracin de CO2 restante se combinar con H2O y producir un cido voltil conocido como cido carbnico (H2CO3). Las concentraciones de cido carbnico no slo son difciles de almacenar por el cuerpo, si no que adems deben ser rpidamente convertidas en sus componentes base para una inmediata eliminacin o sern almacenadas para ser eliminadas ms tarde del cuerpo. El cuerpo romper el cido carbnico en un ion hidrgeno y un ion bicarbonato tal como se ilustra a continuacin:

H2CO3- H+ + HCO3Esta separacin permite una mayor eficiencia para eliminar este exceso de produccin de cido. Una porcin de este nuevo ion hidrgeno formado, ser expulsado a travs de la normal fisiologa de los riones. Cuando los riones excretan el cido a travs de los tbulos renales estn reabsorbiendo, al mismo tiempo, el ion bicarbonato. La reabsorcin del ion bicarbonato es vital, ya que sin este mecanismo de compensacin la prdida de este valioso ion sera similar a la adicin de grandes cantidades de cido. Desafortunadamente, cuando el ion bicarbonato se absorbe, provoca una fuerte influencia y, de ese modo, aumenta su propia concentracin en el plasma. Este aumento de la concentracin de bicarbonato puede fcilmente llevar a un aumento en la estabilidad iso-elctrica del pH de la sangre. Por lo tanto, cuando los tbulos renales estn recogiendo, condensando y liberando al cuerpo del exceso de cido, estn tambin permitiendo la continua reabsorcin de la base. Esta reabsorcin afectar directamente al pH plasmtico. Cuando el cuerpo est saturado de cidos y los riones son capaces de continuar su papel vital en la eliminacin de estos cidos, el cuerpo evitar que tenga lugar una acidosis metablica. El sistema biolgico crea de forma compensatoria una alcalosis plasmtica. Si bajo estas circunstancias el cuerpo no llega a producir niveles adecuados de insulina o si est funcionando en estado de hipoxia variable, entonces la oxidacin de estas grasas y carbohidratos conlleva otro resultado. Cuando cualquiera de estos dos casos tienen lugar, el cuerpo producir una gran cantidad de cidos no voltiles, tales como cido lctico y cido betahidroxibutrico. El proceso en el que el cuerpo manipula e intenta almacenar o disponer de estos cidos no voltiles es idntico al proceso utilizado en el intercambio de cidos que se produce en la oxidacin y el metabolismo de las protenas. La oxidacin de amino-cidos forma cantidades de cidos no voltiles de: cido sulfrico, cido hidroclorhdrico, cido ntrico y cido fosfrico. Todos estos cidos son venenosos y destructivos para el cuerpo. Por lo tanto, el cuerpo ha de eliminar lo ms rpidamente posible la mayor cantidad o almacanar la menor cantidad de constituyentes de cidos perjudiciales.

A travs de una reaccin qumica simple, estos cidos son neutralizados por una familia de complejos minerales. Cuando estos minerales reaccionan con los cidos txicos producen un producto que deja de ser venenoso para el cuerpo o son rpidamente y de forma segura almacenados. La familia mineral que acta en la neutralizacin de los cidos es conocida como sales carbnicas. Estas sales estn a menudo marcadas en los libros de texto como X-CO3. La X representa cualquiera de los elementos alcalinos: Na, Ca, Mg. Cuando las sales carbnicas se encuentran con fuertes cidos tales como el cido sulfrico, el cido fosfrico, cido hidroalcohlico, cido lctico y cido actico, los minerales alcalinos que estn unidos con el radical carbonato, dejan la sal y se recombinan con los cidos para hacer una nueva sal menos perjudicial. Un ejemplo de este tipo de reaccin podra ser: X-CO3+ H2 SO4 X- SO4 + H2 O + CO2 En este ejemplo, el txico (cido sulfrico altamente disociado), se combina con la sal carbnica para formar una sal sulfrica (menos venenosa), agua y una molcula adicional de dixido de carbono. El nuevo producto, la sal carbnica, puede ser ms fcilmente excretado por los riones que su anterior predecesor. Para que este proceso sea efectivo existen dos factores clave: Primero, que haya una cantidad adecuada de minerales orgnicos fcilmente asequibles para la creacin de sales carbnicas. Segundo, que la produccin de niveles adicionales de dixido de carbono pueda eliminarse del cuerpo por el sistema respiratorio. Desafortunadamente, ninguna de estas dos suposiciones se da en todos los casos. Muchas veces, las concentraciones orgnicas minerales estn reducidas en el cuerpo y el sistema respiratorio es virtualmente incapaz de liberar al sistema de mayores concentraciones de CO2. Cualquiera de estos argumentos forzar, una vez ms, a los tbulos renales a recoger, condensar y eliminar del cuerpo, el exceso de produccin de este cido y, una vez ms, causar la reabsorcin del crtico ion bicarbonato. Esta reabsorcin del ion bicarbonato tiene el gran potencial de afectar adversamente al delicado equilibrio del pH del plasma. Cuando los riones estn abrumados con el incremento de la cantidad de cido, la sangre tambin se sobrecarga por seguir manteniendo una homeostasis respecto al pH. El estrs de la sangre crear una variacin de los valores de pH hacia el margen alcalino. Si estos estresantes juegan continuamente durante meses y aos pueden crear distorsiones en el aspecto fisiolgico. El americano tpico consume sobre 150 mEq/da de cidos voltiles y no voltiles. Esta consumicin excesiva de cidos a travs de la dieta, sumada a una disminucin de los minerales alcalinos almacenados en los tejidos, complicada por un exceso de azcar de rpida absorcin y agravada por una inhabilidad de saturar adecuadamente los tejidos de

oxgeno, todo ello presagia un exceso de sobrecarga cida de las clulas intersticiales circundantes. PRODUCCIN METABLICA DE CIDOS VOLTILES Y NO VOLTILES EN LA DIETA. Fuente de alimentacin Carbohidratos y grasas Aminocidos: Que contengan sulfuro Que contengan cido catinico Que contengan cido antinico Fosfatos cido producido cidos voltiles H2SO4 Cantidad (mEq/da) 20 mEq/da 33,3 mEq/da 33,3 mEq/da 33,3 mEq/da 30 mEq/da 150 mEq/da

HCL
HCO3 H2PO4Total de cidos

Cuando el cuerpo llega a un punto en el cual su habilidad para eliminar el exceso de cidos es sobrepasada por la cantidad de cidos, tanto producidos como consumidos, el cuerpo debe recurrir a almacenar los cidos. En sus estados iniciales, el cuerpo siempre almacenar los cidos en la regin que representa la menor amenaza para las especies. Esta rea puede ser las clulas intersticiales o la matriz. Cuando esta rea se satura el cuerpo empezar a almacenar estos cidos en donde pueda. Las otras partes del cuerpo no son tan benignas. Cuando el sistema intracelular se sobrecarga de cidos, el metabolismo celular, la respiracin y la integridad celular estn muy comprometidos. Cuando todos estos cambios tienen lugar a un nivel celular, la clula enferma y es muy probable que le siga una patologa. Por otra parte, la transformacin de las sustancias que absorbemos mediante la alimentacin necesita de la intervencin de enzimas, que son activadas por los oligoelementos y las vitaminas. Cuando faltan debido a una alimentacin con carencias, no puede realizarse normalmente esta transformacin y se produce un exceso de acidez. Cuando el pH de una clula es alterado, las enzimas utilizadas o producidas de una clula tambin son afectadas. La ciencia ha documentado que la cintica enzimtica depende del pH y de la temperatura para mantener la integridad enzimtica. Cuando el pH est alterado, incluso delicadamente, toda la funcin enzimtica de muchos sistemas asociados se ver tambin afectada perjudicialmente. Los medios biolgicos mantienen el equilibrio para mantener las reacciones bioqumicas vitales en una zona de equilibrio cido/base favorable a la actividad de las enzimas. Su actividad depende del pH. La actividad encuentra su punto mximo cuando se da un determinado valor del pH (pH ptimo), variable segn la naturaleza de la enzima y su origen. Aadamos que esta actividad depende tambin de la presencia de oligoelementos y vitaminas.

El alcance de la influencia de las alteraciones del pH pueden verse en el sistema digestivo, el sistema inmunitario e incluso en el sistema linftico. Con esta aproximacin al conocimiento de las reacciones bioqumicas y fisiolgicas, es cada vez ms aparente que la simple, pero exacta valoracin de la variacin de los niveles de pH de los fluidos, puede dar valiosa informacin. Esta informacin puede incluir produccin endgena o exgena de cidos y alcalinos, estrs fisiolgico en varios rganos o sistemas del cuerpo, compensaciones y, por ltimo, cintica enzimtica. Existe una tendencia fisiolgica a la acidosis metablica, debido a la produccin y acumulacin de cidos no voltiles, producto del metabolismo intermedio. Se puede decir que el cuerpo en su funcionamiento normal, y con mayor razn en su funcionamiento patolgico, se presenta como un autntico generador de cidos. La acidosis debe entenderse como una perturbacin del equilibrio cido/bsico que llevara aparejada una cada del pH si no interviniese algn mecanismo compensador. En efecto, una gran parte de los mecanismos terminales son cidos: un adulto sedentario produce en gas carbnico el equivalente de 13 a 15 litros de cido clorhdrico puro (es decir, 13.000 a 15.000 nmol de iones de hidrgeno diarios). Este gas se hidrata muy deprisa, convirtindose en cido carbnico, debido a la presencia en el eritrocito de una enzima: la anhidrasa carbnica. En condiciones normales no debe producirse ninguna acumulacin, pues el pulmn se ocupa de su eliminacin en su forma gaseosa. Pero no sucede lo mismo con los productos terminales llamados cidos fijos no voltiles. En un rgimen alimentario normal, el principal cido no voltil que debe ser eliminado es el sulfrico, formado durante la oxidacin de los aminocidos azufrados de las protenas: metionina, cistina y cistena. Tambin debe ser excretada una cantidad apreciable de cido fosfrico, proveniente de la oxidacin de los cidos nucleicos, de los fosfolpidos y de las fosfoprotenas como la casena y la albmina del huevo. Los cidos orgnicos de origen alimentario aportan su propia contribucin. La cantidad de estos cidos no voltiles producidos por una persona normal depende fundamentalmente del aporte alimentario, en particular de protenas. Aunque esta cantidad parece dbil en relacin con la produccin de gas carbnico, el cido clorhdrico plantea el problema de una adicin a la sangre de cidos que vacan la reserva de bases tampn. La enfermedad, debido a la anoxia de los tejidos, agrava considerablemente estos problemas y aumenta la tendencia a la acidosis metablica. Hay otros factores que pueden provocar una acidificacin del organismo, como una vida demasiado sedentaria, las infecciones, el estrs (que entre otros problemas, genera una tensin muscular productora de cidos orgnicos) y que puede as explicar ciertos tipos de dolores, que pueden corregirse mediante la simple absorcin de productos alcalinos. Tambin otros factores pueden ser medicamentos acidificantes (en especial los antiinflamatorios, como el cido saliclico, que es un cido carboxlico fuerte). Su utilizacin tiene una primera fase de mejora, gracias a su efecto antiinflamatorio (debido a la inhibicin de produccin de prostaglandinas por los antiinflamatorios no esteroideois, por ejemplo),pero luego viene una fase de agravamiento al aumentar la produccin de cidos fijos. Todo esto produce, la mayora de las veces, una anulacin

del efecto positivo, lo que se traduce en un aumento gradual de las dosis, con lo que la produccin de cidos no voltiles provoca una acidosis metablica ms importante. Para conservar su pH estable, el organismo debe, por consiguiente, regular el sistema, Ahora es cuando interviene un rgano fundamental: los rines, nico rgano capaz de eliminar los iones H+ ligados a aniones no voltiles, adaptando su excrecin para mantener constante el pH del plasma. Esto sin olvidar el papel muy importante de los pulmones y del sistema de ventilacin respecto a los cidos voltiles. LAS DOS CATEGORAS DE LOS SISTEMAS TAMPN Los sistemas tampn son numerosos; clsicamente se distinguen dos categoras: los tampones plasmticos y los tampones globulares. TAMPONES PLASMTICOS: 1. Los fosfatos bimetlicos y monometlicos, entre los cuales se cuenta el pH= 6,8, constituyen un buen tampn terico con un pH similar al de los medios fisolgicos, pero poco eficaz debido a su dbil concentracin en el plasma. Sin embargo, constituye el principal regulador de la orina y su papel es ms importante en la medida en que hay una acidosis prolongada. Es la ocasin de recordar el poder tampn de los huesos. El fosfato de calcio, presente en la porcin inorgnica del hueso en forma de hidroxiapatita, es relativamente insoluble en condiciones normales, pero su solubilidad aumenta a medida que baja el pH, es decir, cuando aumenta la acidez. Por lo tanto, si el pH cae por debajo de su valor normal, el fosfato de calcio del hueso se disuelve y aumentan los niveles plasmticos de calcio y de fosfato. De esta forma, se puede considerar que el fosfato del hueso es una especie de reserva alcalina, a la que se recurre cuando baja el pH. Esto es particularmente importante en las patologas osteoarticulares, por que la anoxia de los tejidos agrava esos fenmenos, con lo que aumenta la prdida de sustancia sea, sin esperanza de que pueda mejorar por la simple ingestin de calcio. 2. Los proteinatos plasmticos. Con el pH de la sangre, las protenas se comportan como polianiones. Los grupos carboxlicos libres de los cidos asprtico y glutmico pueden existir en dos formas: COONa+ y COOH. Constituyen , por lo tanto, un sistema tampn cuya eficacia se ve, sin embargo, limitada por el dbil valor del pH medio (aproximadamente 5). LOS TAMPONES GLOBULARES. En los hemates interviene tres sistemas fundamentales: bicarbonatos/cido carbnico, fosfatos bi y monometlicos y protenas. El sistema de las protenas corresponde sobre todo a la hemoglobina, que actya en el equilibrio del pH no slo por su poder tampn, sino tambin por su capacidad de transporte del CO2. Una parte de CO2 de la sangre queda fijado en los grupos bsicos de la hemoglobina segn la reaccin:

R-NH2 + CO2 = R-NH-COO- + H+ La fijacin de CO2 en la hemoglobina libera de este modo los iones H+. En presencia del pH de la sangre, la hemoglobina reducida (Hb) y la oxihemoglobina (HbO2) se comportan como cidos dbiles que existen parcialmente en forma de sales. Se pueden distinguir dos sistemas tampn: hemoglobinatos/hemoglobina y oxihemoglobinato/oxihemoglobina. Estos dos sistemas interactan recprocamente. En efecto la oxihemoglobina es un cido ms fuerte que la hemoglobina: cuando sta se oxigena en los pulmones, libera iones H+; a la inversa, en los tejidos la oxihemoglobina se ve reducida y libera bases. Bajo estas diferentes formas, la hemoglobina tiene una funcin tampn importante en la sangre. En cuanto a las protenas en general, la cadena lateral imidazol de la histidina, con un pH de 6 a 7, es la ms adaptada para lograr un equilibrio de pH 7,4. A este grupo deben su poder equilibrante la mayor parte de las protenas, y la hemoglobina, con sus 36 residuos por molcula en histidina, no constituye una excepcin. La pareja de bicarbonato/cido carbnico merece un lugar a parte. Por que es precisamente en las situaciones de urgencia, cuando la vida corre peligro. Esto se debe principalmente al hecho que la composicin cido anhidro (el gas carbnico) es voltil y puede ser regulado por el pulmn (importancia de los quimiorreceptores y de los centros respiratorios) y que la base conjugada del bicarbonato puede ser regulada de forma independiente por los riones, aunque este mecanismo no es muy rpido. Existe una cantidad muy grande de este tampn, ya que el gas carbnico es el producto terminal normal de la oxidacin de los lpidos y glcidos. Este sistema bicarbonato/cido carbnicos el mejor tampn normal en los lquidos extracelulares y cualquier prdida de bicarbonato debe considerarse como un hecho potencialmente grave. El amonaco (NH3) es un de hecho nitrogenado producto terminal del catabolismo proteco junto con la urea y que le da el olor amoniacal a la orina. Excreta los iones NH+ en forma de amonio NH4+. Por todo ello es importante el estudio del pH intracelular (que es donde tienen lugar mayor parte de los metabolismos). Cuando se trata de afecciones degenerativas diversas (cncer, poliartritis reumatoide, miopatas, esclerosis mltiple) los procesos metablicos van ms lentamente. De aqu se sigue una acumulacin lenta y progresiva de metabolitos cidos que el organismo debe neutralizar (cualquier enfermedad crnica va acompaada de cierta anoxia de los tejidos). La nocin de equilibrio cido-bsico est en estrecha relacin con la nocin de reacciones de oxidorreduccin (pensamos en particular en las cadenas oxidativas, mitocondriales generadoras de ATP, en el ciclo de Krebs) que, en s misma, no puede concebirse sin un conocimiento de los principios de la termodinmica.

Muchas reacciones de oxidorreduccin hacen intervenir a los protones. Por lo tanto, el potencial de este sistema depende estrechamente del pH.

XIDO REDUCCIN / REDOX


Durante los aos 20, la ciencia qumica y mdica biolgica empez a descubrir que el control y la valoracin del movimiento de los electrones o el potencial elctrico de los fluidos corporales era tan bsico en la ecuacin bioqumica del Terreno Biolgico como el pH. De esta forma, el segundo factor de valoracin del Terreno Biolgico se llama potencial de xido-reduccin. Este anlisis est basado en el conocimiento de que todas las reacciones qumicas son dependientes de la habilidad de los electrones de atraer o repeler unos a otros. Antes de poder entender completamente el papel dinmico que estos electrones juegan en las reacciones qumicas de las molculas, sera prudente una mirada en profundidad a la estructura bsica y al funcionamiento de las molculas y tomos. Toda la vida est compuesta de molculas. Las molculas estn hechas de partculas diminutas llamadas tomos. Un tomo consiste en ncleo cargado positivamente envuelto por una o ms partculas cargadas negativamente, llamadas electrones. Las cargas positivas deben equivaler a las cargas negativas, de esta forma el tomo puede mantener una neutralidad elctrica. La mayor parte de la masa atmica se encuentra en el ncleo. La masa del electrn, en comparacin, es de slo 1/1836 del menor y ms ligero de todos los ncleos. El ncleo de un tomo contiene protones y neutrones. Los protones y los neutrones tienen masa muy parecida, pero difieren en la carga. Un neutrn no tiene carga, mientras que un protn tiene carga positiva, lo que equilibra exactamente la carga negativa de un simple electrn. Cuando dos tomos estn lo suficientemente cerca para combinar o reaccionar qumicamente y formar enlaces qumicos, es el electrn quien ve la reaccin que acontecer y determina la compatibilidad qumica. Los electrones de la capa ms externa del tomo, analizan los electrones de la capa ms externa de otro tomo y hacen una determinacin instantnea de acuerdo con enlaces armnicos. Es por eso que el electrn es la llave de la reaccin y del comportamiento qumico de todos los rganos. Ni el neutrn, ni el protn pueden competir con el valor de estas diminutas partculas cargadas negativamente. Para determinar la cohesividad qumica de un componente atmico o molecular, se puede poner un aparato de control durante la reaccin de una solucin. El aparato es, muchas veces, un electrodo y se coloca en una solucin que contenga un sistema reversible de xido-reduccin. El principal objetivo del electrodo es detectar la habilidad del sistema para ganar o perder electrones hasta que se alcanza un estado de equilibrio. Un complejo heterogneo que da electrones se considera un sistema de reduccin.

Mientras que un complejo heterogneo que acepta electrones se considera un sistema de oxidacin. En los tejidos vivos, el sistema de xido-reduccin puede dividirse en dos tipos separados: Aquellos en los que la forma oxidada y reducida difiere nicamente en el nmero de electrones, por ejemplo cuando ha tenido lugar un cambio de valencia de un elemento. Aquellos en que hay una transferencia de hidrgeno.

Estas dos posibles reacciones pueden ocurrir tanto simultneamente como consecutivamente. Si introducimos un electrodo de metal en una solucin que contiene un sistema de xido-reduccin reversible, el electrodo medir analticamente el potencial de xidoreduccin. El potencial de xido-reduccin es una medicin relativa que determina la tendencia para que se lleve a cabo una reaccin. Se mide en el valor elctrico de milivoltios (mV) y normalmente se representa con la letra E. Sustancia reducida sustancia oxidada + electrn = E Si E es positiva, la reaccin tiene ms tendencia a ocurrir en la direccin de la flecha y por lo tanto favorece el estado de oxidacin. Si, por el contrario, E es negativa tiene mayor tendencia a que suceda en direccin opuesta a la flecha y por lo tanto favorecer el estado de reduccin. Algunos ejemplos: Na - Na+ + eE= +2.71 mV

En esta primera reaccin, E es un nmero positivo. La reaccin, por lo tanto, favorecer productos que estn en estado de oxidacin. Ag Ag++ eE= -80 mV

En la segunda reaccin, E es un nmero negativo. Las reacciones favorecern los reactivos que estn en estado reducido. El objetivo de que tenga lugar la oxidacin y la reduccin se encuentra en dos simples pero extremadamente poderosas premisas: Para crear energa celular en forma de ATP.

Para oxidar o consumir contaminantes, xenobiticos y algunas especies de microorganismos invasores.

Estos dos anunciados son tan importantes que sin ellos, nuestra vida tal como la conocemos, dejara de existir. La energa ATP es la elevada energa celular que recorre cada una de las clulas de nuestro cuerpo. Sin la adecuada produccin de ATP, nuestros cuerpos acabaran el combustible que les permite trabajar. Cuando nuestras clulas dejan de trabajar, tambin lo hace nuestro cuerpo. Muchas formas de enfermedad, as como muchas condiciones que se manifiestan creando fatiga en la persona, son inhibidoras o reductoras de ATP. La habilidad de nuestras clulas de oxidar los contaminantes, xenobiticos y algunas especies de microorganismos invasores, es de suma importancia para sobrevivir en el mundo contaminado en el que vivimos. Si la reaccin de xido-reduccin no es capaz de agotar estos contaminantes, entonces, con la primera exposicin de nuestros cuerpos a estos factores, la integridad celular estara ciertamente comprometida, lo que llevara a la muerte. Es, por lo tanto, importante comprender, no slo si una reaccin de xido-reduccin est ocurriendo o si va a ocurrir, si no apreciar plenamente el significado de la concentracin relativa de los electrones. Cuando una sustancia vital como la sangre, es cargada con electrones y, por lo tanto, tiene un valor de E negativo, el potencial para que ocurran reacciones qumicas potentes es muy alto. Cuando en la sangre se reducen estos electrones esenciales y el valor de E es ms positivo, el potencial energtico del fluido ha sido gastado. Para comprender mejor lo que un cambio en el valor de E afecta en la energa del fluido o de la clula, uno ha de empezar a pensar en trminos de energa potencial y cintica. Un fluido que tiene un valor de E positivo ha gastado ya toda su energa cintica y est carente de toda energa potencial. Los fluidos o clulas que constituyen esta entidad son incapaces por s mismas de crear reacciones qumicas. Por el contrario, un fluido que tenga un valor de E negativo tiene un depsito de energa cintica disponible y por lo tanto un gran potencial energtico. Este fluido es capaz de donar sus electrones y preparar el sistema para crear una reaccin qumica. Entender el valor de E puede fcilmente aportar una evidencia analtica tangible del potencial energtico y de las propiedades de un fluido. En un sistema biolgico real, E es reemplazado por un factor llamado rH2. El rH2 se considera representante de la presin parcial de hidrgeno que se ejerce en el ctodo. Se calcula con la ecuacin de Nernst. E=E + 2.3 RT log (oxidantes) F (reductores)

E= oxidacin reduccin potencial en mV E= potencial estndar cuando todas las actividades son iguales. R= constante de gas T= temperatura en grados Kelvin

F= constante de Faradays o nmero de electrones reaccionando. En un sistema biolgico, la nueva ecuacin es: E=E + 2.3 RT log (H+) F (rH2)

Si se resuelve la ecuacin para rH2 y el factor en la concentracin del ion hidrgeno (pH), el resultado es una oxido-reduccin potencial calculada respecto a un sistema biolgico real. Como rH2 es un factor relativo que representa una presin parcial, se indica en trminos de bar. La escala de rH2 va de 0-42: Donde 0 corresponde a la presin parcial mxima del hidrgeno de 1 bar. Y 42 corresponde a la presin mnima de hidrgeno de 11042 bar.

El punto de equilibrio de la escala rH2 (donde la concentracin de reductores es igual a la concentracin de oxidantes), es 28. Cualquier valor de rH2 determinado por debajo de 28 representa un estado reducido, mientras que cualquier valor de rH2 por encima de 28, representa un estado oxidado. La escala medible y definible de rH2 permite un acceso inmediato al potencial elctrico de los tres fluidos ms importantes del cuerpo. En este fcil y sencillo test, se puede determinar el alto potencial frente al bajo potencial. Esto proporciona una ventana a la bioqumica del paciente. Hoy en da, hay muchas fuentes de estrs oxidativo daino y la habilidad de determinar rpida y precisamente la extensin del dao causado por el estrs, es una herramienta que todo terapeuta debera tener a su disposicin. A travs de la medicin de rH2, la causa subyacente del desequilibrio bioqumico es mucho ms asequible. RESISTENCIA: El tercer y ltimo parmetro que define el Terreno Biolgico es la resistencia. De los tres valores, la resistencia (que se representa por un a r), es posiblemente la ms fcil de asimilar e integrar. La resistencia es una simple medicin de la capacidad de los fluidos para conducir una corriente elctrica. La resistencia es inversamente proporcional a la conductibilidad. Si primero comprendemos el sentido de conductibilidad y luego aplicamos este conocimiento a la relacin entre sta y la resistencia, inmediatamente se puede entender la globalidad y sus diversas posibilidades. Elctricamente hablando, la conductibilidad es la capacidad de una corriente elctrica para pasar a travs de un medio dado.

Si la corriente elctrica puede fluir fcilmente y realmente a travs de la solucin (en este caso uno de los fluidos del cuerpo), entonces se considera una conductibilidad muy alta. Si una corriente elctrica tiene gran dificultad en pasar a travs de una solucin, entonces la conductibilidad es muy baja. El factor que dicta si una solucin es elctricamente conductiva o no, depende de la concentracin relativa de iones biolgicos conductivos elctricamente. En el cuerpo, estos iones estn presentes en forma de sales minerales. Las sales minerales son elctricamente conductoras y cuando su presencia es sustancial, la habilidad de una corriente elctrica de fluir a travs de una solucin, es tangible. Cuando la concentracin relativa de sales minerales incrementa, la capacidad de conducir una corriente elctrica tambin incrementa y, por lo tanto, la conductibilidad es elevada. Contrariamente, si la concentracin relativa de sales minerales disminuye, la capacidad de conducir una corriente elctrica tambin disminuye y, por lo tanto, la conductibilidad es baja. Recurdese que la relacin entre la conductibilidad elctrica y la resistencia elctrica es inversamente proporcional. As pues: Si el contenido mineral aumenta, la conductibilidad aumenta y la resistencia disminuye. Por el contrario, si el contenido mineral disminuye, la conductibilidad disminuye y la resistencia aumenta. La resistencia es una medicin simple y relativa de la concentracin de iones conductivos elctricamente en una solucin. Se refiere en la escala elctrica en trminos de ohms/cm. La simplicidad de testar este ltimo parmetro es sin duda una representacin conveniente de su valor relativo. Los valores de resistencia de los tres fluidos biolgicos son una evaluacin analtica definitiva que origina un gran nmero de informacin. Tal como se encuentra en cualquier sistema biolgico, un equilibrio o homeoestasis debe mantenerse de tal manera que se mantenga la mxima funcin. Una concentracin de iones conductivos (por ejemplo: sales minerales), es esencial para permitir al cuerpo la habilidad de llevar a cabo sus propias reacciones qumicas. Si la concentracin de estas sales minerales se desva de la escala normal y habitual, entonces la funcin bioqumica subyacente se ver fuertemente afectada. Las sales minerales estn diseadas para existir en concentraciones relativamente pequeas y equilibradas en la saliva y la sangre. Por el contrario, las sales minerales estn idealmente diseadas para fluir libremente a travs de la orina excretada. Este proceso asegura que los riones estn eliminando adecuadamente el exceso de minerales del cuerpo y que el influjo de los iones conductivos esenciales permanezca competente y estable.

Si el cuerpo pierde demasiados minerales a travs de la orina, entonces la funcin biolgica del sistema restante del cuerpo ser gravemente afectada. Por el contrario, si el cuerpo no elimina las sales minerales en concentraciones suficientes, entonces el cuerpo llegar a intoxicarse y las funciones subyacentes sufrirn. El gradiente osmtico, la integridad celular, la reactividad qumica y una funcin neurolgica adecuada, dependen todas de un equilibrio adecuado y una eliminacin/retencin de sales minerales. Una gran cantidad de material ha sido escrito en relacin a la importancia de los minerales y sus papeles dinmicos que actan en la integridad y funcionamiento del cuerpo. A travs de este ltimo parmetro de resistencia, las indicaciones de desintoxicacin de la sangre, excrecin de los riones, concentracin enzimtica, factores dietticos y potencial de reserva alcalina pueden fcilmente ser deducidos. As pues, el valor total y el significado de la valoracin del parmetro definido como resistencia no slo es crucial para determinar muchas funciones biolgicas valiosas, si no que debe considerarse del mismo modo que los factores pH y rH2. As pues existe una fuerte interrelacin de los valores pH, rH2 y resistencia. Slo uno de estos factores aislado no es adecuado; pero los tres parmetros de pH, rH2 y resistencia pueden definir completamente y de forma satisfactoria el Terreno Biolgico. En un mundo de, al menos, tres dimensiones, un punto en el espacio no puede definirse slo por un componente. De hecho, en tal modelo, deben ser marcados tres direcciones o puntos. Muchas veces, estos tres puntos se refieren como las coordinadas X, Y y Z. En un cuerpo tridimensional, no se debera esperar que se aplicaran las leyes fsicas de forma diferente. Por lo tanto, para controlar clnicamente y evaluar la globalidad de la funcin bioqumica trazando el Terreno Biolgico, deben utilizarse los tres valores independientes. Se puede obtener informacin muy importante con un solo valor, pero los tres parmetros son necesarios para obtener una comprensin en profundidad de la valoracin del terreno. Los tres factores analticos cientficos no slo aportan al terapeuta informacin importante separadamente, si no que cuando estos tres factores se unen matemticamente, los datos se multiplican espontneamente. La informacin que ofrecen, ayuda en la determinacin de los sucesos qumicos y biolgicos del cuerpo, pero NO diagnostica ninguna enfermedad especfica o estado patolgico. Es una gua o signo 100% analticas destinada a ayudar tremendamente en la evaluacin global del paciente. Permite al terapeuta documentar un punto de partida o de referencia, para determinar si la metodologa escogida para fines teraputicos es la apropiada. Tambin da al terapeuta una gua para compartir con el paciente, de manera que le permita tomar un papel activo en su cuidado de la salud. P uede aportar al terapeuta informacin inmediata y fcilmente averiguable en la consulta. Algo irremplazable para ayudar a determinar la necesidad de anlisis especficos de laboratorio adicionales. Cuando un terapeuta empieza a trabajar y a evaluar el Terreno Biolgico, podr apreciar que nunca antes en la historia de la medicina un test tan simple ha aportado una base tan fuerte y activa de informacin tangible. La valoracin del Terreno Biolgico es una herramienta que puede ser efectiva y fcilmente introducida en cualquier tipo de

prctica. La base de todos los factores son sencillas bases de biologa y qumica y pueden elevarse a altos niveles de escrutinio e inspeccin. Nuestra forma de vida y nuestro nivel de salud estn cambiando rpida y drsticamente. Es de vital importancia que los terapeutas hagan saltos cunticos en su conocimiento, apreciacin y tratamiento de estos nuevos desafos. Es tambin, extremadamente importante que estn preparados y equipados para dar a sus pacientes la informacin y la estrategia para ocuparse de los problemas de salud, que hoy en da se estn expandiendo. El estudio y la prctica del Terreno Biolgico es la medicina del futuro y un campo de la ciencia que est completamente equipado para toparse con estas necesidades y afrontar estos retos clnicos. Es un campo de la ciencia extremadamente valioso que necesita fuertes grados de conocimiento, respeto y apreciacin, no slo de la qumica del cuerpo, sino de las fuerzas subyacentes de la naturaleza que controlan y dictan el entorno interior del cuerpo. Es tambin un campo y estudio de la ciencia que permite tanto a la mdicos alpatas como a los alternativos no slo a valorar clnicamente y controlar estas sutiles pero poderosas fuerzas de la naturaleza, si no a verificar la efectividad de sus protocolos teraputicos. CURSO A DISTANCIA DE: ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT. Segunda entrega. LA NOCIN DE TERRENO BIOLGICO: Las relaciones de interdependencia demuestran de manera indiscutible que la nocin de terreno bioelectrnico tiene un carcter cientfico. Aquellas que, bajo la diversidad de casos patolgicos, se sitan siempre en el seno de uno u otro de los cuatro estados fsico-qumicos siguientes: cido y reducido. Acido y oxidado. Alcalino y oxidado. Alcalino y reducido

Las numerosas verificaciones han mostrado que no hay una fijacin absoluta del pH y del rH2 y, por consiguiente, que el poder tampn es frecuentemente sobrepasado. El bioelectronigrama muestra que los factores caractersticos del estado perfecto de salud de los adultos jvenes se inscriben en un sector muy estrecho (referencia P.S.) del espacio bioelectrnico, en s mismo caracterizado por el pH y el rH2, por los valores limitados compatibles con la vida.

Ms all del factor P.S., el sentido de transferencias inicas y electrnicas corresponden a cuatro direcciones primarias y fundamentales de evolucin hacia los estados patolgicos. El examen de un bioelectronigrama permite hacerse una idea del inters de la negatividad natural del organismo a fin de reducir progresivamente un estado oxidado correspondiente a un exceso de electricidad positiva. Siempre rH2 > 23. El rH2 de la sangre venosa de P.S. est comprendido entre el 21 y 23, podemos concluir que la teraputica de la negatividad natural acompaada eventualmente, segn el caso, de los tratamientos clsicos (alopata, homeopata, acupuntura, etc.) presentan una universalidad de accin. Este fenmeno se comprender con el estudio de los clculos de los quanta de energa elctrica. Pero de aqu en adelante, comprendemos el inters que constituye este instrumento de trabajo que es el bioelectronigrama, que es para el mdico lo que el mapa de carreteras para el conductor. El bioelectronigrama permite por una parte, sealando los resultados obtenidos de las mediciones relevantes, ubicar el lugar donde se sita el paciente y ver la direccin a tomar; y por otra parte, seguir la evolucin en tiempo real, del tratamiento prescrito, permitiendo la diligencia, la modificacin y el fin del tratamiento cuando el terreno es estable en la zona de salud satisfactoria. BIOELECTRNICA Y PRINCIPIOS PATOLGICOS: Enfermedades cidas y reducidas: Cirrosis, coma, delirium tremens, ltimo estado de diabetes, locura depresiva (tratada por electroshock), nefritis agudas, meningitis, lepra, picaduras de vboras y animales venenosos, etc. Enfermedades cidas y oxidadas: Todas las enfermedades de la infancia (tos ferina, neumona, tuberculosis, poliomielitis, rubeola, escarlatina), psoriasis, micosis, ciertos alcoholismos. Enfermedades alcalinas y reducidas: Todas las enfermedades microbianas, clera, peste, tifus, sfilis, cretinismo, impotencia masculina, ceguera, alcoholismo con alcohol adulterado, etc. Enfermedades alcalinas y oxidadas: Artritismo, arteritis, estreimiento, enfermedades cardiovasculares, enfermedades nerviosas, neurosis expresivas, locuras expresivas (no tratables mediante electroshock), diabetes en su inicio, leucemia, todos los cnceres, S.I.D.A., lceras de estmago, shocks nefrticos crnicos, obesidad, shocks postvacunacin y transfusiones, anemias,

insomnios, enfermedad de Parkinson, sordera y mudez, ceguera, epilepsia, esclerosis en placa, etc. LOS TERRENOS: ZONA A: cido y reducido [P.Q] (YANG yin) Magntico (pH) Elctrico (rH2) cido. Potencial bajo reductor. Fermentos tiles, lactobacilos, aguas verdes, microbios (banales) intestinales fabricantes de vitamina B12. Temperamento: LINFATICO, HIDROFICO. ZONA B: cido y oxidado [P.L] (YANG yang) Magntico (pH) Elctrico (rH2) cido. Potencial muy alto oxidado. Championes, antibiticos, micosis, tuberculosis, enfermedades de la infancia Temperamento: BILIOSO. ZONA C Alcalino y oxidado [D. Q.] (YIN yang) Magntico (pH) Fuego Sol YIN Aire Estrellas. + YANG + yang Agua Luna + YANG - yin

Elctrico (rH2) Alcalino Potencial alto oxidado

+ yang

Virus, trombosis, cncer, S.I.D.A., casi todas lasa enfermedades de la civilizacin. Temperamento: SANGUNEO. ZONA D Alcalino y reducido [N.L.] (YIN yin) magntico (pH) elctrico (rH2) alcalino. Potencial reductor muy bajo. Algas negras, microbios patgenos de toda clase, peste, clera. Tifus, etc. Enfermedades de pases subdesarrollados sin higiene y con desnutricin (sin caloras alimentarias). Temperamento: ATRABILIAR. YANG Y YIN en maysculas para el magntico. yin y yang en minsculas para la elctrica. ORINA Hombre Mujer PH 6,8 0,2 6,8 0,2 RH2 24 1 25 1 Resistencia ( r) 30 5 35 5 Tierra + YIN yin

El drenaje constante del organismo se efecta por los riones, es importante comparar los valores frnicos de la orina, de la saliva y de la sangre venosa. Manifestaciones infecciosas, zona favorable a los microbios patgenos: ZONA 2 El pH urinario baja notablemente (el de la sangre venosa aumenta). El rH2 urinario aumenta (el de la sangre venosa tambin). La resistencia de la orina aumenta (la de la sangre disminuye).

Manifestaciones degenerativas: ZONA 1

Las coordenadas bioelectrnicas de la orina varan en sentido inverso a las de la sangre venosa: Pre-cncer Sangre venosa: pH: 7,5 7,6 rH2: 24,7 26 r: 160 Cncer reversible: Sangre venosa: Orina: pH: 7,5 7,8 rH2: 26 27 r: 140 pH: 5,5 rH2: < 20 r: 60 120 Orina: pH: 6-6,20 rH2: 21 22 r: 50 60

Cada vez que la resistencia urinaria sea superior a 50 ohms, habr insuficiencia de eliminacin de electrlitos que, de hecho, se encuentran conservadas en los tejidos y en la sangre. Cncer irreversible: Sangre venosa: Orina: pH: 7,6 8,9 rH2: 27 32 r: < 120 ZONA 3: Las coordinadas bioelctricas de la orina varan en sentido inverso a las de la sangre: pH urinario > 6,9 # 7 rH2 urinario > 26 ZONA 4: Las coordinadas bioelectrnicas de la orina varan en sentido inverso de las de la sangre venosa: pH: < 5 rH2: < 18 r: < 120

pH urinario > 6,9 # 7 rH2 < 23 VARIACIONES DE LAS COORDENADAS BIOELCTRICAS DE LA SALIVA: El pH y el rH2 de la saliva varan en el mismo sentido que el de la sangre venosa. Ejemplo esquemtico para el cncer: pH

Sangre venosa Orina

RH

Saliva

TERRENOS FAVORABLES EN EL CNCER SANGRE VENOSA: La zona correspondiente al cncer es grficamente la ms extensa. Es tambin la zona de las enfermedades degenerativas, en la medida en que incluimos el cncer en las enfermedades degenerativas. Esta constatacin nos dar una idea de su importancia y confirma matemticamente la diversidad de las formas del cncer y de las enfermedades degenerativas en general. De manera evidente, hay que decir que la certidumbre no es de este mundo. El cncer se acompaa en la sangre venosa por las siguientes caractersticas: El aumento de la alcalinidad (pH). El aumento de rH2.

Una resistencia de la que el hundimiento interviene sobre todo en la fase de agravacin. De un potencial vital (ES) muy elevado. De una intensidad vital (IS) muy elevada. De una energa vital (WS) positiva muy elevada.

El estudio de las variables frnicas muestra que todo terreno cuyas caractersticas biolgicas de sangre venosa sean: pH superior a 7,4.

rH2 superior a 24

es favorable al cncer. Se trata aqu de un rH2 para el hombre, pues para la mujer el rH2=24 es normal. Del estudio de las medidas electrnicas de la sangre venosa obtenidas no aparece ninguna ley permanente que explique una evolucin de cualquiera de los cnceres, de hecho, surge del estudio de las variaciones de la energa bioelectrnica (que es una potencia elctrica) y que llamamos energa vital (WS). Muestra que el desequilibrio elctrico es preponderante en la evolucin del cncer. Se traduce por un aumento considerable de la energa vital en trminos fsicos, del aumento de la potencia elctrica, medida en mWcm3, en relacin a la salud perfecta (P.S.). En un adulto joven, con buena salud (P.S.). Sangre venosa: Orina: pH: 7 a 7,2 rH2: 21 a 23 r: 190 a 220 pH: 6,5 a 6,8 rH2: 19 a 24 r: 25 a 30

Estos datos significan que la orina elimina los deshechos sanguneos casi en su totalidad, en particular los excesos cidos aportados por la alimentacin, a fin de que los valores fsico-qumicos de la sangre venosa permanezcan estables. La resistencia extremadamente dbil de la orina demuestra la eliminacin integral por los riones de los electrolitos minerales u orgnicos en exceso. EN EL CASO DEL CNCER: Orina pH ; rH2; r. En la degeneracin cancerosa, parece que haya una imposibilidad de eliminacin y de filtracin normal de los deshechos y de los electrlitos sanguneos por los riones. Se desencadenar una inversin de los fenmenos de electro-osmosis a nivel nefronico: la sangre se ver sobrecargada de electrolitos, pues tiene una resistencia dbil, la presin osmtica aumentar a nivel de los tejidos; este aumento de la presin osmtica activar la proliferacin de las mitosis (cariocinesia) anormales caracterizando la degeneracin cancerosa. SISTEMA DIGESTIVO: Saliva de un sujeto normal PH 6,5; rH2 22; r 140.

Saliva de un sujeto canceroso: El pH, cada vez ms alcalino, se acerca al de la sangre venosa y la sobrepasa en los cnceres irreversibles. El rH2 aumenta, pudiendo llegar, en los casos extremos, a ms de 6 a 8 unidades de rH2. La resistencia aumenta, la saliva es cada vez menos rica en electrolitos (el aumento puede sobrepasar de 7/10 al de la saliva de un sujeto normal, pudiendo llegar a un valor doble al de la sangre venosa, en caso de cncer irreversible). Habr entonces una disfuncin de las glndulas salivares con el pH y el rH2 de saliva presentando el mismo aumento que el de la sangre venosa, incluso sobrepasndolas. Estos equilibrios inicos y elctricos son desfavorables en el funcionamiento del sistema digestivo que necesita, para ser normal, de un medio cido y reductor. Las anomalas de la resistencia salivar varan en sentido inverso al de la sangre venosa, es decir cada vez ms elevado (cada vez menos rica en electrlitos) siendo el proceso mrbido ms grave, traducindose en una eliminacin electrlita insuficiente (comparable a la de la orina) en oposicin a un buen funcionamiento intestinal. Aprovechamos la ocasin para sealar una vez ms, que en las medidas bioelctricas de sangre venosa, en el agua libre o circulante (extra-celular), en caso de cncer hay: alcalosis, oxidacin y cada de la resistencia. La doctora Kousmine habla de los estasis, es decir del agua ligada (intracelular) y, en estas condiciones, hay acidosis y asfixia a nivel de los estancamientos. Nos place recordar la observacin de la Dra. Jeanne Rousseau al respecto: el antagonismo no es ms que una apariencia, del hecho que estos no son los mismos elementos que son en causa. Entre los dos, hay una vez ms la red de las membranas, y el potencial de las membranas, en caso de cncer, es igual a cero; permeabilidad y contractibilidad son destruidas por el taponaje. Existen, por el contrario, los potenciales exacerbados generadores de un sobrevoltaje que permite todas las anomalas posibles, necrosis o tumores. Ciertos estudios de G. Lakovsky no son sostenibles actualmente, pero recordemos su concepcin del cncer que es, segn l, una reaccin del organismo contra una modificacin de su equilibrio vibratorio bajo el efecto de las radiaciones csmicas. Podemos decir que el cncer tiene como causa inicial una disritmia celular debida al desequilibrio de la alimentacin en general y, en particular, a una carencia en magnesio o, lo que es lo mismo, a un exceso de potasio. El magnesio necesario para el organismo vivo proviene casi exclusivamente del trigo, pero hay que decir, que el magnesio no existe en la harina refinada. Conviene pues tomar harina integral.

Los prtidos acidifican la orina; el rgimen integral acidifica de dos a tres veces ms las orinas que un rgimen mixto. La orina es cida cuando la alimentacin consta de prtidos. Recordemos, la acidosis se produce por: exceso de acidez. por dficit de bases.

El exceso de cido o acidosis gaseosa se debe a la acumulacin de cido carbnico. Segn los trabajos del profesor Vincent, en 1.954 (fecha que hay que recordar bien para comprender lo siguiente), el cncer es una disrregulacin electromagntica de la clula. Esta afirmacin del profesor Vincent fue confirmada por el premio Nobel de Bioqumica, A. Szent Gyrgyi, en el Simposium tratado de las ciencias de la salud en los ngeles, el 26 de febrero de 1.977, 23 aos ms tarde. Cmo reordenar el terreno del cncer reversible? Escuchemos al profesor Vincent: reacidificando al consumir vinagre de sidra, de zumo de limn, de productos lacto-fermentados, etc; negativizando de manera natural o artificial; intentando evitar la polucin electromagntica;

desintoxicando al enfermo, es decir, hacindole orinar (con el consumo entre comidas de agua poco mineralizada y de alta resistencia, con diurticos naturales a base de plantas). Es posible recurrir al agua bi-destilada incluida por va intravenosa. Si el enfermo est en condiciones de soportar una cura de ayuno inteligentemente medida y conducida bajo estrecha vigilancia mdica, puede recurrir a este mtodo de desintoxicacin. Tambin puede ser prescrita una teraputica blanda. Si examinamos los valores bioelectrnicos de los antimitticos, podemos ver que la nica accin posible de estos productos es contraria a los objetivos que se siguen, es decir que todos los productos son oxidantes en lugar de reducidos. Los valores bioelectrnicos de un medicamento capaz de corregir eficazmente el terreno degradado por el cncer (reversible) deben situarse (segn la alopata) en el opuesto, as pues con: un pH dbil, del orden de 3 a 5; un rH2 alrededor de 12 a 18;

una resistencia tan fuerte como sea posible para no agravar la concentracin molecular y la disfuncin renal.

Hay que proceder tambin a un drenaje para eliminar los electrlitos en exceso de la sangre. Si la energa vital (WS) disminuye cuando el pH aumenta, a consecuencia de una prdida de energa magntica (disminucin del nmero de protones), la energa vital (WS) aumenta con el rH2, es decir en el terreno cada vez ms desprovisto de electrones, por lo tanto cada vez ms cargado de electricidad positiva. El aumento de energa elctrica es igual al crecimiento de la divisin celular y, por consiguiente el tumor se incrementa. El rpido crecimiento anrquico de las clulas a gran ncleo es en proporcin inversa a la carga de electrones o en proporcin directa a la carga de electricidad positiva. Son entonces los quanta dbiles, milivoltios, miliamperios, microwatios positivos y nefastos, tan numerosos como variados (alimentos, agua clorada, ozono, vacunas, medicamentos, ambiente malsano, hormign, etc.) que ahogan al ciudadano o el habitante de las afueras, preparndolo y dirigindolo hacia el terreno degenerativo. EL DESEQUILIBRIO ELCTRICO EN EL CNCER. El inters de una teora, es siempre dominada por los hechos, nos quedaremos, pues, en el dominio de los resultados clnicos para demostrar la influencia de un desequilibrio electrnico como factor predominante de la evolucin del cncer. Es cierto que ahora, empezamos a encontrar la existencia de una cierta analoga entre la etiologa de las enfermedades cardiovasculares, la esclerosis en placa y las mitosis anrquicas. Y, para remarcar una vez ms nuestro apego a los trabajos del profesor Vincent, aadimos esta frase que repiti cada vez que tubo ocasin Todo pre-canceroso o canceroso es un enfermo que ha escapado de la trombosis. Es suficiente para convencerse mirar los electrobiogramas. El estudio de la energa en el cncer, ha sido llevado a cabo a partir de 32 casos de cncer de formas histiolgicas y orgnicas diferentes (tiroides, estmago, bazo, cuello y cuerpo de tero, riones, prstata, cabeza de fmur, etc.). Las medidas y los diagnsticos han sido hechas por el Dr. Bosson, que en el momento era el director del Centro de transfusin sangunea de Annemasse; La interpretacin fsica y matemtica ha sido obra del ingeniero general Lucien Roujon La puntuacin de medidas del electronigrama ocupa toda la zona 3, es decir la zona alcalina y oxidada, ya que los lmites extremos de los 32 casos van de pH 7,2 a 9,4 y los del rH2 de 24 a 36. Bajo el esquema evolucin del cncer hacia la irreversibilidad en funcin del pH y del rH2, podemos constatar que una fuerte dispersin no permite desprender, liberar una ley cualquiera de evolucin. Por el contrario, bajo el esquema desequilibrio de la energa bioelectrnica en los cnceres. Red de parbolas a pH constante, con la cuantificacin energtica y el estudio de la influencia de los diferentes factores de evolucin de la energa, el resultado es radicalmente diferente.

La curva media obtenida a pH constante de 8,1 es una parbola cbica que pasa por los puntos 2-9-16-3 y 27. Los otros elementos de parbola, en trazo lleno, no se unen ms que a dos puntos de un mismo pH, pero su regularidad de un pH a otro autoriza la extrapolacin. Estas curvas nos muestran que el incremento de la energa bioelectrnica en la evolucin de los cnceres es considerable en relacin al valor de la buena salud o la salud perfecta (P.S.) que es de 263,14 microwatios. En efecto, los valores extremos calculados: Por un cncer reversible da 571,11 microwatios, ms del doble.

El otro, un cncer irreversible da 3267,22 microwatios, unas 10 veces ms(se trata aqu de un epitelioma de cuello uterino, hay que tener en cuenta que la mujer con buena salud tiene un WS=310,91 microwatios). Vemos tambin en la red de parbolas a pH constante de L. Roujon, que la energa disminuye cuando el pH aumenta a consecuencia de una prdida de energa magntica (disminucin del nmero de protones). Aumenta con un rH2, es decir, en un terreno cada vez ms desprovisto de electrones, por lo tanto, cada vez ms cargado de electricidad positiva. LA LNEA DE TROMBOSIS VINCENT El desequilibrio elctrico en las trombosis: La agravacin de la mortalidad por trombosis arterial y venosa es constante desde hace numerosos aos. A pesar de las investigaciones fundamentales mdicas o biolgicas en patologa vascular, el estmulo que activa el proceso que desemboca en la formacin de una trombosis es an misterioso; mejor todava, aunque utilizando los mismos factores plasmticos y plaquetarios, el fenmeno de la constitucin de un trombo ser diferente segn si el accidente afecta a una vena o a una arteria. Existe una alteracin de la sangre ante la formacin de trombosis? Las investigaciones son numerosas, pero los resultados son bastante modestos. En relacin a la deteccin de trombosis, y a excepcin de casos muy particulares, la deteccin (y por lo tanto la prevencin), es an prcticamente imposible. Queremos mostrar el inters y las respuestas que pueden aportar las medidas bioelectrnicas, y la indiscutible superioridad de las medidas utilizadas en biologa clsica. Los fenmenos fsico-qumicos de las trombosis:

El plasma es una solucin acuosa de electrolitos y de protenas. Hemos visto que los iones electrolitos y las molculas de este medio coloidal son portadoras de cargas elctricas, as pues la resultante, segn el pH, es positiva o negativa. Punto isoelctrico y estabilidad del estado coloidal: El valor del pH para el cual las cargas negativas o positivas se anulan, representa el punto isoelctrico (pHi). Podemos determinarlo por las medidas de movilidad electroforticas de las partculas en suspensin, as como medir el grado de estabilidad de las suspensiones coloidales. Sabemos que, a pesar de la estabilidad del punto isoelctrico de la sangre (pHi), el punto isoelctrico de sus componentes puede variar en su gran lmite y, bajo ciertas condiciones o influencias, puede alcanzar una diferencia que modificando poco a poco la carga elctrica de los compuestos plasmticos y sanguneos, se traduzca en la disminucin de la estabilidad del medio coloidal. Esta disminucin se acompaa generalmente de un estado anormal del organismo. Las reacciones engendradas alrededor del punto isoelctrico (pHi) son muy importantes y, por consiguiente, es igual que el de los sistemas tampn destinado a amortiguar las variaciones del pH bajo influencia de agresiones diversas que destruyen o alteran el equilibrio cido-bsico. Toda alteracin del medio coloidal se traduce por un problema que aflora, progresivamente, hasta que los sistemas tampn sean muy solicitados durante largo tiempo, para la floculacin (precipitacin de los coloides de una solucin en copos visibles, discretos, en lugar de una coagulacin en masa). Y si el equilibrio o el desequilibrio complejo entre la inhibicin y la activacin de los factores de coagulacin, es decir, bajo la influencia de ciertos de los trece factores de homeostasis, esto se traduce en la coagulacin, por lo tanto, en la formacin de una trombosis. LA LNEA DE TROMBOSIS DEL PROFESOR L. CL. VINCCENT: La lnea de trombosis es la lnea de los puntos isoelctricos de precipitaciones de las protenas plasmticas, indiscutible victoria del profesor Vincent contra la rutina y por el progreso, siendo una conquista de la biologa electrnica (bioelectrnica) sobre la biologa clsica. En un comunicado a la Sociedad de Angiologa de Pars, en 1.957, el profesor Vincent demostr que el corazn jugaba su papel de bomba por que haba sido de antemano un condensador que poda ser reanimado, en caso de parn, por una descarga elctrica apropiada. Este comunicado termin con grandes protestas y el rechazo de la publicacin de lo expuesto. Varios aos ms tarde, en los Estados Unidos naci el pace-maker que permita reanimar, a partir de una descarga elctrica, los corazones parados y polarizados. En biologa clsica, el punto de neutralidad entre las cargas negativas y positivas de las protenas depende de un cierto valore del pH. La bioelectrnica, ha demostrado que el

pH (factor magntico) est estrechamente ligado al rH2 (factor elctrico). Y, una vez ms, hablar del pH sin indicar el rH2, o vice versa, no tiene ningn sentido ya que entre dos elementos qumicos con igual pH pero con rH2 diferente, existen diferencias importantes de propiedades y de actividades. Al pH y al rH2 se aade el tercer factor de estabilidad del equilibrio plasmtico, que es la resistencia o constante dielctrica de la solucin coloidal, demostrado por Tchijevski, despus de los trabajos de J. Badin, M. Rousteau y J. Martin (enero de 1.959). Con las medidas bioelctricas del medio sanguneo, utilizando tres factores (los factores frnicos) en lugar de uno solo, ms las otras medidas y relaciones calculadas, est claro que los resultados obtenidos en el estudio de la etiologa de las trombosis es estimulante y permite entrever un poco mejor el problema. Vamos a examinar, muy sucintamente, la lnea de los puntos isoelctricos llamada lnea de trombosis Vincent. Para construir e ilustrar esta lnea de trombosis Vincent, veremos en la grfica once grupos de medidas de nuestra tabla de medidas lnea de trombosis Vincent obtenidas en el medio hospitalario. Hay tambin otros valores, obtenidos durante 15 aos por el cardilogo parisin, el Dr. Sevaux. Nos daremos cuenta que todas las medidas se encuentran en la zona 3, terreno alcalino y oxidado y que todos se sitan o por encima o inmediatamente al lado de la llamada lnea de trombosis, pero sin ninguna distincin significativa entre la trombosis y la flebitis. P.S.: Salud perfecta. cd: lnea de trombosis. Ci: lnea fronteriza terica del cncer irreversible. Ce: lnea fronteriza terica del cncer reversible. Bioelectronigrama

Representacin grfica de las medidas electrnicas


obtenidas de 32 casos de cncer antes de cuantificacin energtica. m: cncer reversible. l: cncer irreversible.

Evolucin del cncer hacia la irreversibilidad en funcin del pH y del rH2. Desequilibrio de la energa elctrica en el cncer. Red de parbolas a pH constante, tomadas por L. Roujon.
Pars, marzo de 1.990

DESEQUILIBRIO ELCTRICO EN LAS TROMBOSIS: Si examinamos la grfica Desequilibrio de la energa bioelctrica en las trombosis que representa la evolucin de los quanta de energa de los once casos considerados, podemos percibir (darnos cuenta) que el desequilibrio bioelectrnico corresponde a un aumento importante de la energa elctrica positiva nociva, pero sin poder distinguir entre las trombosis y las flebitis. Pero, si examinamos la grfica Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular en relacin a la grfica Desequilibrio de la energa electromagntica en las trombosis, vemos una mayor dispersin de los puntos, pero esto tiende al hecho de que si el aumento de la energa corresponde a una modificacin de las caractersticas fsicoqumicas de la sangre, como factor predominante de la coagulacin, no es la nica causa. Se conocen bien las acciones que predisponen al colesterol, a la hipertensin, a la arterioesclerosis, del tabaquismo, de la diabetes, de ciertos estreses agresivos, etc.- los cuales representan los factores de alteracin de la composicin qumica del medio. Pero son, por el contrario, ms fciles de responder las cuestiones expuestas: El estmulo activando el proceso desembocando, llegando a la formacin de las trombosis arteriales o venosas es un desequilibrio de orden psico-qumico correspondiente a un cierto umbral de electricidad positivo en exceso, correlativamente a la alteracin de las caractersticas qumicas de la sangre. Este desequilibrio es perfectamente visible por la comparacin de las desviaciones constatadas de los factores bioelctricos, en relacin a los valores de las personas con buena salud. La alteracin de la sangre se manifiesta bastante antes que la trombosis, ya que las desviaciones aparecen, en el caso de pre-trombosis, muy cerca de las de las flebitis. La deteccin de los riesgos es pues posible y muy rpida, en un laboratorio equipado con el material bioelectrnico necesario y si es porttil, la deteccin puede efectuarse a domicilio. La evolucin de las desviaciones de los factores frnicos (pH, rH2 y resistencia) no es instantnea. Es la resultante de un proceso ms o menos largo, como hemos visto anteriormente, en funcin del tiempo buena respuesta de los sistemas tampn. Es evidente que la respuesta sobre los estmulos, no debe ocultar la extrema complejidad de un proceso en el que hace falta profundizar y la bsqueda conjunta de hematlogos y biofsicos debe orientarse bajo la idea directriz segn la cual los factores

responsables de las trombosis estn dominados por la energa elctrica que orienta, controla y coordina los mecanismos biolgicos. El inters de acentuar el aspecto fsico del problema, inseparable del aspecto qumico, no solamente deriva de los resultados obtenidos con las mediciones bioelectrnicas. Hay que recordar el trabajo de Abramson que muestra que los elementos de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) son portadores de cargas elctricas negativas y que, si las ponemos en un campo elctrico, se dirigen al polo positivo de un electrodo alrededor del cual se forma un cogulo donde la importancia es proporcional a la cantidad de electricidad consumida. Es pues, posible concluir de este hecho que: Por una parte sin confundir un cogulo de un trombo, la coagulacin sangunea se encuentra, en este caso, bajo dependencia exclusiva de un fenmeno elctrico. Y, por otra parte, las condiciones de una circulacin sangunea normal se renen, donde la pared est polarizada negativamente. Por extensin, podemos decir que una inversin de polaridad, precediendo la formacin de un cogulo, es posible in vivo. Las experiencias llevadas a cabo con 220 perros en el Surgical Research Department de la Universidad de Pennsylvania (1.970) demostraron que: una variacin de la diferencia de potencial, as como una inversin entre el nivel de las paredes vasculares normales y de las paredes traumatizadas; que se produce siempre una trombosis en la pared cargada positivamente y jams sobre la que est cargada negativamente. Si se observa nuestra tabla lnea de las trombosis, vemos que el potencial E pasa por 235,08 (salud perfecta en el hombre) y 221,54 (caso 1) a 403,087 (caso 10), etc. En las mismas condiciones, la energa vital bioelectrnica (WS) pasa de 263,14 microwatios (salud perfecta en el hombre) a 446,29 microwatios (caso 1) a 541,7155 microwatios (caso 10), etc. La bioelectrnica aporta la prueba de que la trombosis arterial o venosa se emplaza bajo la dependencia de una variacin del potencial de energa y, por consiguiente, de un fenmeno elctrico. De todas formas, hay que llevar la atencin a la influencia considerable de la resistencia. , que en nuestro caso 1, con un pH poco desviado, un rH2 de salud perfecta de 22 tiene una resistencia completamente hundida de 110 ohm. En efecto, el factor resistencia, que mide la concentracin molecular en un medio electrlito, mide tambin la viscosidad. O cuando la resistencia disminuye, la viscosidad, que es como la presin osmtica una funcin inversa, aumenta. Podemos comprender, entonces, que la viscosidad sangunea, es uno de los datos esenciales de la circulacin, ya que juegan un papel, en la homeostasis, perturbador del equilibrio complejo entre los factores de activacin y de inhibicin de la coagulacin.

Lnea de trombosis Hay trombosis cuando la resistencia est a los valores indicados. Hay trombosis cuando la resistencia est a los valores indicados. pH RH2 r

E
235,08 261,54 221,54 147,39 246,16 273,23 301,546 299,084 324,931 320,008 375,394 403,087 402,087

W
0 0 +183,14 +183,14 +241,91 +311,27 +343,18 +341,38 +347,28 +130,81 +217,92 +278,57 +276,92

PSH PSF 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Nota:

7,180,1 7,250,2 7,4 7,48 7,5 7,56 7,6 7,64 7,72 7,8 7,9 7,95 7,96

221 221,5 22 23 23 24 25 25 26 26 28 29 29

21010 22010 110 120 120 130 150 148 173 260 293 300 300

(cm)% 1,119 263,14 0 1,188 310,91 0 2,014 446,29 +69,59% 2,061 510,129 +93,38% 1,051 505,06 +91,93% 2,101 574,42 +118,25% 2,010 606,33 +130,41% 2,020 604,53 +129,73% 1,878 610,424 +137,93% 1,2308 393,952 +49,71% 1,2812 481,063 +82,81% 1,3436 541,7155 +105,86% 1,3415 540,062 +105,23%

A 37C E = 30,77 (rH2 2pH) I= E r W=947 (rH2 2pH)2 r

Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular Desequilibrio de la energa bioelctrica en la trombosis

Lnea de trombosis Vincent.


Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular Ausencia de riesgo ya que 63/100 de unidad de pH.

Ex A: pH =7,2; rH2 = 21,5; r=215 PH= 7,83 7,2 = 0,63 RH2=27,3 21,5 = 5,8 de unidad de pH EX B: pH = 7,5; rH2= 26; r=175 pH=7,73 7,5 = 0,23 rH2 = 26 26 = 0
Pars, 1.989

Riesgo, ya que depende solamente de 23/100

CONSIDERACIN EN LA PRCTICA DE LA BIOELECTRNICA EN MEDICINA La influencia de un rgimen escurrirdizo. El pH, el rH2 y la resistencia (r) se miden siempre en rgimen laminar. El rgimen laminar es el rgimen de deshacerse de un fluido sin turbulencias, por capas concntricas o paralelas. Este rgimen es favorable al buen funcionamiento y a la longevidad de los electrodos. Esto es solamente para evitar los atascamientos de las materias en suspensin, que tienen lugar en los regmenes de base turbulenta, tras el estudio de optimizacin. El rgimen laminar es pues prescrito para las aplicaciones en medicina humana y arte veterinario. LA MICROBIOLOGA Y EL pH: La microbiologa (estudio de microorganismos, microbios, virus, fermentos, ultravirus, etc.) utiliza mucho la nocin de pH. Los microorganismos y sus secreciones enzimticas solo pueden desarrollarse convenientemente en ciertas plagas a veces muy resistentes del pH ambiente. Tienen un valor ptimo de actividad (pHo) bien determinado en el interior de estas plagas. El valor de la presin osmtica vara notablemente con el pH, si el medio ambiente es un electrodo ionizable, ya que los iones (H+) y (OH-) son las ms influyentes.

El papel del pH en el medio ambiente es muy importante, as como el factor temperatura y la aptitud del medio donde se liberan los iones (H+). A modo indicativo, hemos extrado algunos ejemplos de valores correspondientes a una ptima actividad, del inmenso trabajo que el profesor Vincent desarroll tiempo atrs.

PH ptimo en medios de cultivo Tomados por el profesor Vincent Smbolo Designacin pH ptimo (pH ) Medio Aerobio / BC Bacteria coli pH 7,6
o o

pHo 6,5 CO CH DI EN LE PES STA STR T TU TY Tos ferina pHo 8,8 Clera pHo 8,0 Difteria pHo 6,9 Enterococo pHo 6,2 Lepra pHo 7,5 Peste pHo 7,3 Estafilococo pHo 7,1 Estreptococo pHo 6,9 Ttanos pHo 6,8 Tuberculosis pHo 7,3 Tifoides

Anaerobio

Aerobio Anaerobio Aerobio Aerobio Aerobio Anaerobio Aerobio / Anaerobio Aerobio Anaerobio Aerobio Aerobio

El pH de la sangre venosa
En el nacimiento, el pH de la sangre venosa de un beb es ligeramente cido. En el adulto joven, en perfecto estado de salud (P.S.), el pH oscila entre 7,1 y 7,2. En patologa humana las cifras extremas observadas en los enfermos estn comprendidas entre 6,2 y 9,4. El pH es sensiblemente igual en la sangre total y el plasma y tiene tendencia a elevarse con la edad.

Observamos tambin las variaciones del pH sanguneo (venoso o arterial) en contacto con el aire. Estas variaciones se deben a una salida de gas carbnico (CO2) fsicamente disuelto; esta salida es explicable por la presin parcial del gas carbnico despreciable en el aire atmosfrico. En contacto con el aire, el pH del plasma puede pasar muy rpidamente de 7,35 (que es ya alcalino) a 7,65 (que es considerable). Para las medidas bioelctricas de sangre venosa, hace falta un dispositivo permanente de anlisis de la sangre venosa total, evitando as la alcalinizacin y la oxidacin por contacto con el aire. La regulacin del pH sanguneo: La regulacin del pH sanguneo est asegurado segn el esquema siguiente: Automticamente e inmediatamente, por toda una serie de sistemas tampones poniendo en juego el plasma y los glbulos. Lo ms importante de estos tampones plasmticos es el sistema bicarbonato (CO3NaH; CO3KH) cido carbnico (CO3H2). Intervencin lenta y duradera de una serie de reacciones bioqumicas en las que los riones tienen un papel preponderante. Autorregulacin fisiolgica brutal, pero poco durable, debida esencialmente a los fenmenos respiratorios. El pH del lquido cfalo-raqudeo (LCR): El pH del LCR es ligeramente superior al del plasma. Las diferentes medidas efectuadas varan entre 7,5 y 7,8. Para el humor acuoso, cuya composicin es bastante parecida que la del LCR, el pH es pues similar. Por razones evidentes (puncin del LCR) no se toma referencia en los exmenes corrientes. El pH del sudor: El sudor est generalmente constituido por una secrecin cida de la piel, pues el pH, inferior al de la sangre venosa, se tapona por el pH = 4 por un sistema de lactatos y cido lctico. Sin embargo el pH del sudor vara considerablemente con las evoluciones fisiolgicas. Es la razn por la cual no conservamos los datos del examen. La descartamos debido a la dificultad de recogida de las muestras. El pH urinario: La orina normal es siempre cida; esta acidez depende por una parte de un cido mineral: cido fosfrico. El funcionamiento ptimo de los riones se sita a pH = 6,8. La eliminacin renal alcanza su mximo cuando el pH = 6,8, participando de manera eficaz en la regulacin del pH sanguneo. Es precisamente a este nivel donde se sita el pH medio de la orina de una persona con buena salud.

La orina muy cida o muy alcalina no permite la eliminacin de forma correcta de los electrolitos sanguneos. La eliminacin urinaria de potasio no puede producirse ms que en orinas alcalinas. Esto explica que en personas con cncer, la orina cida no puede eliminar el potasio que se encuentra en exceso en la sangre. Este hecho indica la importancia primordial de los riones en la gnesis del cncer como bien lo avanz el profesor Vincent. Sealemos tambin que, cuando la resistencia (r) de la orina es superior a 50 ohms, se tratar de una insuficiencia de los electrolitos que, de hecho, se encuentran en la sangre. El pH urinario es bastante variable para un mismo individuo. Vara en ms o en menos segn la alimentacin consumida, de manera que mantenga el equilibrio cido-bsico de la sangre. Los trabajos de la Dra. Jeanne Rousseau muestran que el pH urinario vara a menudo segn el ritmo nictameral, con un mximo de ionizacin positiva a las 4 y un mnimo de ionizacin a las 20 (hora solar). Curva de variacin del pH urinario, en 24 horas.

Horas solares En un individuo sano, el pH de la saliva presenta cada da las siguientes caractersticas: pH mnimo de saliva a las 4 de la madrugada, hora mnima de la excitacin. Seguida de un mximo a las 6 (horas solares). Se mantiene sensiblemente constante, y se eleva progresivamente a partir de las 16 horas. Luego presenta un nuevo mximo a las 20 horas (hora mxima de la excitacin) y baja a lo largo de la noche. Las mismas variaciones del pH urinario son constatadas, a las mismas horas, tanto en el hombre como en el animal. Ya que las caractersticas de la orina varan segn el ritmo nictameral, las medidas que determinar el valor medio bioelectrnico, deben tomarse de una muestra proveniente de un ciclo completo, es decir, de un da entero. Ejemplo de extraccin: Sobre 10cl a las 4 de la madrugada. Sobre los 10cl a las 6 de la maana. Sobre 10cl a las 11 de la maana.

Sobre 10 cl a las 16:30 de la tarde Sobre 10 cl a las 20:30 horas de la noche.

Los valores de pH, de rH2 y de resistencia (r) de la orina no varan prcticamente (gracias al poder tampn) si se conservan a menos de 15C y, con mayor razn, en el hielo. CURSO A DISTANCIA DE: ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT. Tercera entrega. LA BIOLELECTRNICA APLICADA AL ANLISIS CLNICO. Este trabajo tan importante, fue efectuado por el profesor Emile-Pierre Steimetz, doctor en ciencias, antiguo profesor de la Facultad de Farmacia de Nancy (Francia). Despus de los numerosos trabajos de Vincent sobre la bioelectrnica, el autor estudi, con ayuda del bioelectronmetro Vincent, las tres medidas de pH, rH2 (potencial de oxido-reduccin) y resistencia en los principales productos qumicos, orgnicos y minerales. Presentamos una primera parte de este vasto trabajo, limitndolo a las sales minerales y orgnicas totalmente solubles en agua a la concentracin de 1 (sobre 320 productos). Con el estudio de las tres medidas, podemos afirmar que es posible verificar la identidad de un producto conocido y de determinar su estado de pureza por comparacin con un producto puro. La constante de las medidas de resistencia y de pH han incitado al autor a establecer un mtodo sistemtico de identificacin de un producto no conocido recurriendo al mtodo de anlisis cualitativo microqumico. PRINCIPIO DEL MTODO: Poner el producto a examinar en agua destilada. 1) 20cm3 en la concentracin de 1; esto ser la solucin X. 2) O,5cm3 en la concentracin del 5 al 10%; esta ser la solucin Y. La solucin X es llevada en un bao termosttico, a 27C exactamente, para tomar las tres medidas: pH, rH2 y resistencia. La solucin Y ser utilizada, llegado el caso, para la bsqueda de los cationes. Se pueden presentar dos casos:

El producto es conocido: se comparan las cifras encontradas con aquellas indicadas al producto correspondiente en el ndice alfabtico. Una gran diferencia de la cifra de resistencia indicar: O la presencia de impurezas minerales, si la cifra encontrada es inferior; O un estado muy higroscpico, si la cifra es, por el contrario, muy elevada. El producto no se conoce y es supuestamente puro:

En este caso se trata de indentificarlo siguiendo las tablas de anlisis y buscando, llegado el caso, el catin por va microqumica. MATERIAL Todas las medidas han sido hechas con la ayuda del bioelectonmetro Vincent. Es un aparato excelente y extremadamente prctico, que permite efectuar instantneamente las tres medidas frnicas: pH, rH2 y resistencia. El bioelectronimetro comporta un aparato de medicin, una jeringa-electrodo y un bao termosttico. La jeringa-electrodo comprende una mancha en plexiglass que contiene los electrodos de pH y de rH2 (vidrio-calomel y platino), un cubo de 3cm3 que contiene los dos electrodos de platino platinados (destinados a la medida de la resistencia) y termina por un lado por un tubo de aspiracin, y por el otro por una jeringuilla. Esta jeringa-electrodo ha estado especialmente estudiada para las mediciones de sangre tomadas directamente de la vena sin contacto con el aire. El contacto con el aire no ejerce ninguna influencia sobre las medidas de soluciones salinas, hemos podido proceder a ciertos cambios de detalle. La medida de la resistencia es de importancia primordial para nuestro mtodo. Ahora bien, puede variar con las menores diferencias de temperatura. Hemos construido un termostato a partir de un termmetro Vertex que permite un cambio rpido y fcil de la temperatura del bao termosttico. El aparato es de cobre y puede adaptarse a un agitador magntico, ya que una agitacin continua de un bao permite operar a una temperatura absolutamente invariable. Por otra parte, hemos querido comparar las medidas de resistencia con las obtenidas por el puente de medida de conductibilidad PR 9.500 Philips. A fin de que estas dos mediciones sean hechas exactamente bajo las mismas condiciones y sean perfectamente comparables, hemos reemplazado el cubo de resistencia en plexiglass por una clula de medicin Philips (n PR 9512/00). Para tomar las dos medidas es suficiente conectar la clula alternativamente al aparato Vincent y al aparato Philips. Este pequeo cambio presenta otra ventaja respecto al tiempo; en efecto, el lquido se calienta mucho ms rpidamente en el tubo de vidrio delgado que en el cubo plexiglass, muy grueso. Adems, es intil sacar la clula de medicin del bao termosttico para ejecutar las mediciones. En lo que concierne a las medidas de pH y de rH2, las hemos efectuado sumergiendo simplemente la mancha del electrodo en un tubo de vidrio neutro (25mm de dimetro por 7,5cm de longitud).

REGULACIN DEL BIOELECTRONIMETRO POR TAMPON: Para regular el pH y la resistencia, existe un tampn que se altera bastante rpidamente y da resultados muy inconstantes. La hemos reemplazado por un tampn slido que metemos en solucin, en el momento necesario, en la misma agua destilada que servir para la puesta en solucin del producto a analizar. Este proceso presenta la gran ventaja de obtener para la medicin del pH siempre cifras idnticas, ya que, ante cada medicin, procedemos a la regulacin del pH con la solucin tampn. Este tampn es de ftalato cido de potasio que, en una solucin de 1/1000 llevada a la temperatura de 27C, da un pH de 4 y una resistencia de 1.850, cifra previamente determinada por el aparato Philips. Hemos adoptado la temperatura de 27C en lugar de 37C (temperatura utilizada para las mediciones sanguneas), a fin de obtener un calentamiento ms rpido y para realizar una descomposicin de ciertos productos. Si la temperatura ambiente se aproxima o pasa los 27C, para establecer la temperatura a 27C es suficiente dirigir hacia el termostato un ventilador. MODO DE EJECUCIN: Primero hay que encender el bioelectronmetro; esperar a que el bao termostato se estabilice a 27C exactamente; verificarlo a ser posible con un termmetro que de las dcimas de grado (poner atencin por que al principio el agua sube a 28C o 29C, poner agua fra o esperar a que descienda a 27C). Preparar por una parte la solucin tampn en un ftalato cido de potasio y por otra parte la solucin X del producto a analizar que pese exactamente 2cg de producto que hemos disuelto en 20cm3 de agua destilada. Agitar bien hasta que se disuelva completamente. REGULACIN DEL BIOELECTRONIMETRO Primero verter unos 6 cm3 de solucin tampn en un tubo de vidrio neutro, entonces introducir, con mucha precaucin, la mancha de electrodos evitando la formacin de burbujas de aire en los electrodos. Despus de 3 minutos, ms o menos, tomar las medidas del pH que regulamos a 4 y del rH2 que no se regula de forma especial. Entonces meter algunos centmetros cbicos de solucin tampn en el tubo de clula de medicin Philips e introducimos el electrodo de platino. Poner la clula en el bao termosttico a 27C. Despus de unos tres minutos, conectar el electrodo al bioelectronmetro Vincent y regular la resistencia a 185 (escala B). Entonces podemos proceder a las mediciones de la solucin X del producto a analizar siguiendo el mismo proceso que con la solucin tampn. Para las mediciones de la resistencia del bioelectrinmetro, las cifras ledas en las escalas A y B han de multiplicarse por el factor 10; las de la escala C por el factor 500. Si el producto es conocido, hay que comparar las cifras encontradas en estas dos tablas de anlisis, consultando el ndice alfabtico.

Si el producto hay que identificarlo: seguir la tabla general y hacer, llegado el caso, la caracterizacin del catin. CARACTERIZACIN DE LOS CATIONES Hemos adoptado un mtodo microqumico muy simplificado, ya que se dirigen nicamente a la bsqueda de los cationes. Depositar una gota de solucin Y (alrededor de 5 a 10%) sobre tres lminas de vidrio bien limpias. Estas son las preparaciones A, B y C. Hacer actuar sobre cada una la serie de reactivos del orden indicado por las tablas de anlisis. Despus de aadir cada reactivo, observar directamente y luego con el microscopio. La coloracin o la precipitacin que, en general, se cristaliza y es caracterstica, conduce a la identificacin del catin. Siguiendo la tabla general somos remitidos a las tablas numeradas del 1 al 25. Es en estas ltimas tablas donde podemos encontrar las constantes frnicas que hay que consultar en el siguiente orden: resistencia Vincent, pH y rH2, que permite la identificacin definitiva del producto a examinar. FRMULAS DE LAS REACCIONES INDISPENSABLES PARA LA CARACTERIZACIN DE LOS CATIONES. Reactivo A1 cido silicotungstico..0,50g Sulfocianuro de cobalto1g Agua destilada..10 cm3 Reactivo A2 Yoduro de zinc..0,60g Sulfato de zinc puro0,10g Acetato de zinc puro..0,80g Acetato de uranio..0,50g cido actico cristalizable0,5cm3 Agua destilada..7cm3 Reactivo A3 cido perclrico al 20% Reactivo B1 Bicloruro de mercurio2g

Sulfocianuro de amonio1g Sulfocianuro de sodio.1g Agua destilada..5cm3 Reactivo B2 Fosfato monopotsico..0,50g Oxalato de amonio..0,05g Carbonato de potasio desecado.1g Sulfocianuro de amonio..1g Agua destilada.7cm3 Reactivo B3 Agua destilada8cm3 cido sulfrico puro.2cm3 Reactivo C1 Nitrato de plata..1,50g Nitrato de litio.0,50g Agua destilada..5cm3 cido ntrico puro.5 gotas Reactivo C2 Amoniaco puro Tablas de anlisis Tabla general I) II) Producto o solucin colorada..Tabla I Producto blanco o solucin incolora..Tabla II

Tabla ITabla I Productos o soluciones coloradas:

1) Rosa..1 2) Violeta oscuro2 3) Gris negruzco.3 4) Azul o verde; aadir una gota de solucin Y (al 5-10%) en una lmina de vidrio, aadir una gota de reactivo B1; observar en el microscopio: a) Cristales verdes o amarillo verdosos (Cu)4 b) Nada; aadir en la misma preparacin una gota de reactivo B3; se observa directamente (sin necesidad de microscopio): 1- Una coloracin roja (Fe)..5 2- Sin coloracin roja6 5) Amarillo, naranja o marrn a) Solucin X (a 1/1000) fuertemente colorada..7 b) Solucin X poco o nada colorada8 Tabla II Con la ayuda de la solucin Y (al 5-10%) hacer las preparaciones A, B y la caracterizacin al fuego (Li). 1) Preparacin A: depositar una gota de solucin Y en una lmina de vidrio. Aadir sucesivamente sobre la preparacin A los reactivos A1, A2 y A3, observando despus de cada vez que se aada un reactivo. a) Aadir una gota de reactivo A1, mezclar y observar: a.1) Cristales azules (Hg) o precipitaciones amorfas (Ag)..9 a.2) Pequeas bolas cristalinas incoloras (Cs, Rd) o agujas finas (Th), la precipitacin es instantnea..10 a.3) Pequeos cubos incoloros que precipitan lentamente en los bordes (NH4) 11 b) Difundir en la misma preparacin una gota de reactivo A2; observar en el microscopio: b.1) Laminas hexagonales amarillas (Pb)..12 b.2) Cristales caractersticos de sodio (Na).13

b.3)Cristales minsculos incoloros que precipitan instantneamente (Ba) ..14 b.4) Pequeos cristales elpticos que precipitan lentamente (Sr) ..15 c) Aadir sobre la misma preparacin, una gota de reactivo A3. Mezclar y observar en el microscopio: c.1) Cristales rectangulares o romboides incoloros (K).16 2) Preparacin B. Depositar una gota de solucin Y en una lmina de vidrio. Aadir sobre esta preparacin sucesivamente los reactivos B1, B2, y B3 observando en el microscopio despus de aadir cada reactivo. a) Aadir una gota de reactivo B1. Observar: a.1) Rosetones incoloros a 5 ramificaciones (fluosicatos)..17 a.2) Precipita en blanco instntaneo, cristales en hojas de helecho (Zn) .18 b) Difundir en la misma preparacin una gota de reactivo de B2: Observar los cristales ortoromboides polimrficos: en X, piedra tunular (Mg o Mn). Hacer la preparacin C: poner una gota de solucin Y sobre una lmina de vidrio, aadir una gota de reactivo C1, mezclar, entonces, depositar cerca una gota de reactivo C2 (accin de vapores). Observar: b.1) Una coloracin o una precipitacin negra (Mn).19 b.2) Nada (Mg)..20 c) Aadir sobre la preparacin B, una gota de reactivo B3. Mezclar y observar:

c.1) Una coloracin roja (Fe+)..21 c.2) Prismas a caras terminales oblcuas, lminas rectangulares planas y cristales en agujas fasciculados (Ca)..22 3) Poner la solucin Y en el fuego (sobre la llama): coloracin roja (Li).23 4) No hemos observado ninguna de las reacciones citadas en 1, 2 y 3: a) pH entre 1 y 5.24 b) pH entre 5 y 14..25

r Vincent TABLA 1 704 1.110 1.200 1.210 1.310 1.410 TABLA 2 1.245 1.450 TABLA 3 1.180 1.360 1.400 26.500 r Vincent TABLA 4 551 639 762 778 900 970B 1.370 1.750 TABLA 5 825

r Philips 710 1.127 1.218 1.232 1.359 1.465 1.290 1.494 1.254 1.452 1.470 26.900 r Philips 551 641 765 785 918 1.007 1.452 1.755 818

PH 2,47 6,16 5,02 6,06 7,14 5,24 6,24 6,59 2,9 3,29 3,02 5,3 PH 5,3 4,85 4,77 8,88 8,23 2,9 5,38 6,17 3,7

RH2 38 25,1 31,1 29,4 30 30,4 34,4

Producto determinado Fe+++nitrato Mn bromuro Di nitrato Co nitrato Co acetato Co sulfato K permanganato Ca permanganato

32,4 27,9 32,9 33 rH2 26,1 27,5 33,1 30 24,6 29,2 23,2 23,9 31,2

Cr sulfato Cr alun Cr sesquisulfato Cr acetato Producto determinado Cu y NH4 cloruro Cu y K cloruro Cu cloruro Cu y NH4 cloruro Cu y NH4 sulfato Cu fluosilicato Cu sulfato Cu acetato Fe cloruro

902 1.410 1.500 TABLA 6 1.000 1.260 1.420

898 1.504 15.557 1.066 1.261 1.465

4,55 3,7 4,99 3,15 3,4 4,63 7,02

27 13 28,5 26,5 29,5 29 28,5

Fe y NH4 sulfato Fe sulfato nieve Fe sulfato crist. Va sulfato Ni nitrato Ni sulfato Ni acetato

1.610 1.636 TABLA 7 Solucin Y + G1

1. Precipitacin rojo-anaranjada. a) pH inferior a 6.7 a. b) pH inferior a 5.7 b. 2. Nada..7 c. TABLA 7 a 561 562 7,19 28 NH4 cromato 670 720 990 TABLA 7 b 990B 1.100 1.530 TABLA 7 c 728 900 940b 1.000 669 725 944 1.003 1.126 1.557 730 913 971 1.017 8,69 6,81 8,63 4,32 4,38 4,43 6,21 6,2 2,9 4,74 31,1 33 32,9 27 30,7 33,9 29,7 18,6 20,9 31,6 K cromato K ferricianuro Na bicromato NH4 bicromato K bicromato Na bicromato K Nitroprusiato Na rodizonato K yodobismutato Na cobaltinitrato

1.492 1.520 2.040 4.100 r Vincent TABLA 8 650 750 989 1.060 1.180 1.290 1.293 1.570 1.670 1.960 3.050 4.000 7.350 TABLA 9 1.270 11.850 30.000

1.430 1.544 1.993 4.500 r Philips 670 766 975 1.085 1.190 1.302 1.300 1.582 1.650 1.960 3.022 4.329 7.814 1.320 12.144 27.000 200.000

4,53 6,65 4,24 8,85 PH 2,7 6,76 6,4 5,5 8,1 6,72 5,95 5,73 3,4 3,5 3,5 4,82 4,59 6 3,92 4,27 6,2 5,45

27,6 29,9 26 30 rH2 36,3 21,5 21,9 31,8 19,1 28,2 36 21,6 33,5 31,6 31,6 30,6 29,8 38 31,6 37,5

Na alizarinosulfonat Citrato de Fe amoniac. Na nitrosonaftol disulfonato Ag vitelinato Producto determinado Pt tetracloruro K ferrocianuro Na ferrocianuro Ni bromuro Na thiontimoniat Na nitroprusiato Ca yoduro Sr yoduro Uranyle cloruro Uranyle sulfato Ur y Zn acetato Uranyle acetato

Ag nitrato Hg acetato Hg bicloruro Hg cianuro

TABLA 10 839

840

31

Rd cloruro

1.100 1.190 1.310 1.600 1.760 1.830

1.145 1.236 1.320 1.584 1.772 1.835

5,35 5,35 5,65 5,42 5,18 5,3 6,22

30,2 30,2 30,1 24,8 24 24,2 26

Cs cloruro Cs sulfato Cs nitrato Th cloruro Th sulfato Th nitrato Th acetato

2.290 2.310 TABLA 11 El pH est entre

1) 0 y 511 a 2) 5 y 811 b 3) 8 y 14.11 c TABLA 11 a 410 425 3,43 23,3 NH4 bifluoruro 533 1.050 1.310 1.360 542 1.085 1.320 1.372 3,6 4,68 3,73 3,6 3,71 27,1 27,3 30,8 22 30,2 NH4 fluosilicato NH4 monofosfat NH4 alun NH4 bitartrato NH4 mono citrato

1.810 1.821 TABLA 11 b Solucin Y + reactivo C1

1. Sin precipitacin11 b1 a) Colorada11 b2

b) Blanca: +) Cristalizada11 b3 +) No11 b4 TABLA 11 b1 571 575 6,23 30,6 NH4 nitrato 700 860 995 TABLA 11 b2 522 614 665 850 918 969 990 r Vincent TABLA 11 b3 304 500 702 728 777 805 1.430 TABLA 11 b4 375 518 712 858 979 518 617 673 844 907 938 995 r Philips 315 507 728 752 781 800 1.491 388 530 7,68 5,58 5,73 5,83 7,82 5,85 7,77 6,32 6,2 7,63 PH 5,92 5,97 6,55 6,5 6,19 6,03 6,1 5,93 6,1 26,3 27,3 22,4 8 25,5 25,8 29,6 24,5 24,2 23,8 rH2 24,7 28 24,6 21,2 23,2 34,1 27 27,1 10 NH4 bicarbonato NH4 perclorato NH4 sulfamato NH4 thiosulfato NH4 di-a fosfato NH4 bromuro NH4 arseniato NH4 metabvanadato NH4 yoduro NH4 y Na fosfato Producto determinado NH4 fluoruro NH4 sulfato NH4 acetato anal. NH4 acetato puro NH4 tartrato neut NH4 persulfato NH4 selenito NH4 cloruro NH4 formiato

530 532 665 700 995 1.330 1.430 2.780 TABLA 11 c 610 682 819 850 1.820 2.700 TABLA 12 1.280 2.670 TABLA 13 El pH est entre:

531 537 673 771 997 1.386 1.491 2.772 601 702 818 844 1.834 2.706 1.320 2.666

6,28 7,5 5,85 6,28 5,18 6,28 6,1 7,85 8,3 8,9 8,67 8,02 8,32 8,1 5,18 6,11

29 10 25,8 32,3 20,2 17,5 27 24,2 31,6 22,1 22 29,4 20,4 31,1 30,5 30,1

NH4 oxalato NH4 sulfito NH4 bromuro NH4 y Mg clorur NH4 bi citrato NH4 benzoato NH4 selenito NH4 borato pur NH4 di-a fosfato NH4 carbonato NH4 tri-a fosfato NH4 arseniato NH4 borato NH4 borato pur Pb nitrato Pb acetato

1) 0 y 5.13 a 2) 5 y 8.13 b 3) 8 y 14..13 c r Vincent r Philips PH rH2 Producto determinado TABLA 13 a 280 296 1,7 33 Na pyrosulfato 742 748 4,53 19,8 Na metabisulfit

809 832 980 1.110 1.430 1.660

821 826 1.019 1.157 1.504 1.689

2,99 3,62 2,95 3,65 4,6 3,5 3,6

32,5 16,9 12,8 29 27,6 31,8 28,2

Na fluoborato Na hidrosulfito Na oxalato cido Na alun Na mono fosfat Na tartrato acid Na citrat monosodico

2.330 2.376 TABLA 13 b Solucin Y +reactivo Ca

1) Sin precipitacin..13 b1 2) Precipitacin: a) Colorada13 b2 b) Blanca +) Cristalizada..13 b3 +) No.13 b4 TABLA 13 b1 720 734 6,18 27,2 Na nitrato 968 1.100 1.150 1.340 1.900 2.190 2.550 2.760 3.020 937 1.147 1.184 1.412 1.900 2.244 2.587 2.864 3.036 6,11 7,71 5,82 6,91 6,3 5,77 5,6 5,85 6,64 27 28 27 26,9 30 29,9 14,7 24 28,7 Na clorato Na hipofosfito Na perclorato Na piruvato Na a naftaleno-sulfonato Na benzensulfonat Na bnaftaleno sulfonato Na sulfanilato Na camfosulfonat

3.140 3.690 TABLA 13 b 2 865 1.000 1.060 1.065 1.660 r Vincent TABLA 13 b 3 439 612 941 970 1.110 1.130 1.200 1.300 1.340 1.360 1.530 1.810 1.980 2.140 2.660 TABLA 13 b 4 488.488

3.168 3.722 893 1.025 1.062 1.108 1.689 r Philips 448 622 924 1.003 1.164 1.172 1.247 1.359 1.412 1.439 1.570 1.835 1.993 2.178 2.653 5,18

6,31 6,34 5,8 6,04 7,89 6,19 6,18 PH 5,18 6,2 5,85 6,19 6,83 6,6 6,95 7,5 6,91 7,74 7,3 6,73 6,22 6,19 6,53 28,2

26,1 31 31 21,3 19,2 23,7 22,1 rH2 28,2 24,2 31,6 21,3 30,7 27,8 26,4 27 26,9 27,8 31,4 26 25,2 24,7 26,6 Na cloruro

Na gluconato Na alginato Na bromuro sec Na tiosulfato Na fosfito Na bromuro Na yoduro Producto determinado Na fluoruro Na sulfato Na persulfato Na thiopcianato Na propionato Na tartrat neutr Na yoduro Na fenil fosfato disod. Na pyruvato Na sucinato Na acetato Na benzotato Na salycilato Na hydroxibenzoato Na paraminosalicitato

602.608 622.630 677.688 9.701.003 10.401.056 13.101.359 13.601.439 14.301.491 14.601.531 17.201.755 19.801.993 21.902.257 23.702.416 37.004.093

6,63 7,21 6,59 6,19 6,69 7,5 7,74 6,8 6,18 7,32 6,22 7,48 6, 6,52

26,7 29,3 24,9 21,3 28,5 27 27,8 31,2 29,8 29,2 25,2 25 25 27,7

Na nitrito Na oxalato neutro Na formiato Na thiocianato Na molibdato Nafenylfosfato disod. Na sucinato Na phtalato Na bromato Na hexametafosfato Na silicilato Na cinnamato Na yodato Na N-fenil-glicianamide-p-arsinato (Tryparsamido)

TABLA 13 c Solucin Y + reactivo C1 1) Sin precipitacin13 c1 2) Precipitacin: a) Colorada13 c2 b) No..13 c3 TABLA 13 c 1 941 924 8,78 28,7 Na bicarbonato 3.160 r Vincent TABLA 13 c 2 511 3.168 r Philips 8,41 PH 29,1 rH2 Na cacodilato Producto determinado Na aluminato

528

10,9

34,2

730 762 816 900 1.010 1.060 1.490 1.570 1.800 2.410 TABLA 13 c 3 392 479 494 598 668 731 861 908 1.000 1.020 1.080 1.420 1.460

729 779 801 894 1.056 1.062 1.531 1.610 1.821 2.508

12,15 8,6 11,9 9,56 8 8 9,1 9,12 9,8 9,92

33,1 33,9 32,6

Na paraperiodat Na fosfato disod seco Na fosfato trisodico

37,2 Na clorito 32,7 Na metavanadat 19,2 Na fosfito 30,2 Na fosfato disdico 27 Na arseniato 25,2 Na arsenito 14,7 Na fenyl-fenato

397 487 505 594 664 733 851 875 1.032 1.059 1.139 1.460 1.544

10,01 11,65 10,32 9,87 11,02 10,73 9,2 9,58 10,2 10,5 8,23 9,6 10,37

17,9 33,8 34

Na cianuro polv Na carbonato anhidro Na y K carbonat

13 Na sulfito ord 32,2 31,1 33 15,2 32,2 31,2 33,4 32 30,9 Na carbonato Solvay Na metafosfato Na selenito Na sulfito Merck Na telurato Na pyrofosfato Na nitrat trisodic Na telurito

1.480 1.710 1.760

1.531 1.742 1.821

9,33 9,7 8,72

36,1 31,4 28,9

Na perborato Na metilarsinato Na borato Na glicerofosfato

TABLA 14 970 1.000 1.010 1.230 1.340 1.360 r Vincent TABLA 15 920 1.040 1.220 1.370 1.550 1.660

932 988 1.042 1.254 1.386 1.412 r Philips

6 6,2 6,17 5,68 6,1 6,79 PH

30,9 28 28,3 27,5 27,3 29,3 rH2

Ba cloruro Ba nitrito Ba nitrato Ba bromuro Ba clorato Ba acetato Producto determinado Sr nitrato Sr cloruro Sr acetato Sr bromuro Sr yoduro Sr mono fosfato Sr lactato

924 1.092 1.221 1.372 1.584 1.663

5,65 5,5 6,74 5,7 5,73 4,19 6,27

28 29,3 29,9 30,7 23,9 30,3 30

1.869 1.861 TABLA 16 El pH est entre.

1) 0 y 5.16 a 2) 5 y 8.16 b 3) 8 y 14..16 c TABLA 16 a 302 310 2,02 28,5 K Sulfato cido

526 863 892 1.210 1.230 1.355 1.410 1.430 1.850 2.730

517 862 874 1.230 1.254 1.426 1.491 1.504 1.850 2.679

2,9 4,4 2,93 3,69 4,7 3,68 3,35 4,39 4 4,18

33,8 17,9 30,9 31,4 30,7 32,2 32,9 29,2 31 26

K bifluoruro K metabisulfito K oxalato cido K mono fosfato (Merck) K mono fosfato (Prolabo) K alun K tartrato cido K borotartrato K ftalato cido K antimonio tartrato (emtico)

TABLA 16 b Solucin Y + reactivo C1 1) Sin precipitacin16 b 1 2) Precipitacin: a) Colorado16 b2 b) No.16 b 3 TABLA 16 b 1 729 740 6,2 27,4 K nitrato 895 900 7,94 6 6,35 6,16 5,19 Ph 35,2 30,9 22,2 18,1 30,6 Rh2 K bicarbonato K clorato K thiosulfato K yoduro K arseniato Producto determinado

952 955 TABLA 16 b 2 733 727 1.160 1.660 r Vincent TABLA 16 b 3 1.198 1.689 r Philips

512 526 669 761 791 980 1.260

508 524 682 732 794 998 1.271

6,47 5,92 6,86 6,03 6,19 6,7 6,1 6,18

30,2 27,6 26,1 13,4 23,7 26,9 28,7 29,3

K fluoruro K cloruro K sulfato K thiocianato K bromuro K tartrato neutr K bromato K yodato

1.850 1.850 TABLA 16 c Solucin Y + reactivo C1:

1) Sin precipitacin..16 c 1 2) Precipitacin: a) Colorada16 c 2 b) No 16 c 3 TABLA 16 C 1 895 900 8,6 31,9 K bicarbonato Tabla 16 c 2 906 877 8,18 31,6 K difosfato 1.400 TABLA 16 c 3 454 542 622 651 682 889 1.060 1.440 TABLA 17 1.438 453 561 619 661 686 916 1.095 1.518 9,48 11,29 11,48 8,39 9,73 8,59 9,1 9,55 8,79 23,8 22,9 31,6 29,4 25,2 30 25,1 24,5 34 K arsenito K cianuro K carbonato K sulfito K y Cu cianuro K cianato K y Zn cianuro K y Cd cianuro K borato

988 990 1.000 TABLA 18 732 889 1.000A 1.270 1.300 1.410 1.530 1.550 r Vincent TABLA 19 860 1.000 1.110 1.260

950 1.003 1.025 765 916 963 1.280 1.359 1.491 1.560 1.580 r Philips

2,9 2,33 3 6,15 9,1 6,8 6,07 6,4 6,6 5,3 6 PH

32,2 31,1 32 31,1 25,1 29,9 25,6 33 31,4 28,5 29,1 rH2

Mg fluosilicato Mn fluosilicato Zn fluosilicato Zn cloruro Zn y K cianuro Zn bromuro Zn nitrato Zn yoduro Zn acetato Zn sulfato Zn sulfato techn Producto determinado Mn protocloruro Mn sulfato Mn bromuro Mn acetato Mn acetato

842 964 1.127 1.283

5,67 4,93 6,16 7,4 6,79

26,7 29,3 25,1 30,1 27

10435 1.504 TABLA 20 Solucin Y + C1:

1) Sin precipitacin.20 a 2) Precipitacin: a) Colorado20 b b) No..20 c TABLA 20 a 826 826 6,39 20,2 1.010 1.043 5,94 26,3

Mg formiato Mg nitrato

1.040 1.300 TABLA 20 b 1.120 TABLA 20 c 880 1.145 1.220 1.260 1.360 1.600 2.090

1.052 1.309 1.162 870 1.157 1.255 1.293 1.412 1.610 2.112

6,37 6,2 6 6,1 6,5 6 7,39 6,82 6,42 7,58 5,75 4,1

26,1 29,3 23 27,2 28,7 30,4 29,2 28,8 27,7 31,2 33,5 27,7

Mg hipofosfito Mg clorato Mg thiosulfato Mg cloruro Mg bromuro Mg sulfato Mg acetato Mg acetato puro Mg lactato Mgglicerofosfat Mg salicitato Fe sulfato sec

2.280 2.323 TABLA 21 999 1.049 TABLA 22 Solucin Y + C1:

1) Sin precipitacin.22 a 2) Precipitacin: a) Colorada..22 b b) No22 c TABLA 22 a 991 951 5,63 12,1 Ca hipofosfito 1.070 1.850 r Vincent TABLA 22 b 900 1.040 1.096 1.0850 r Philips 5,83 6,18 PH 30,2 27,5 rH2 Ca clorato Ca lactato Producto determinado Ca bromuro polv Ca bromuro

881 1.069

5,88 5,67

27,8 28,7

1.295 1.500 TABLA 22 c 490 592 700 969 990 1.980

1.300 1.531

5,95 4,5

36 22,4

Ca yoduro (en plaquetas) Ca mono fosfato

491 594 700 950 1.010 2.006

6 5,88 6,49 5,79 7,61 6,4 8

29 29,3 10 28,4 29,9 29,7 29,9

Ca cloruro anhidro Ca cloruro Ca formiato Ca sulfato Ca acetato Ca benzoato Ca glicerofosfato

2.010 2.020 TABLA 23 El pH est entre:

1) 0 y 5.23 a 2) 5 y 8.23 b 3) 8 y 14..23 c TABLA 23 a 1.910 1.988 3,42 31,6 Li litartrato TABLA 23 b 638 644 6,29 28,8 Li sulfato 713 1.000B 1.020 1.301 1.940 2.100 TABLA 24 279 762 720 1.030 1.066 1.322 1.953 2.125 289 776 5,7 5,71 7 7,28 6,29 5,77 2,55 3,57 29,1 32 17,7 29,9 30 22,7 25,8 12 Li nitrato Li bromuro Li citrato Li acetato Li benzoato Li salicilato Ti sulfato Zi nitrato

941 960B 971 990 1.000 2.045 2.520 r Vincent TABLA 25 969 990 1.020 1.060 1.160 1.190 1.310 1.470 1.580 1.650 1.830 CONCLUSIN:

909 979 934 1.016 1.020 2.086 2.0520 r Philips

3,04 3,19 3,84 3,64 3,67 3,68 3,19 PH

33,4 30,9 31,5 31,3 30,2 31,1 32,2 rH2

Th cloruro Th nitrato Gl nitrato Al nitrato Gl sulfato La sulfato Th sulfato Producto determinado Ca sulfato Cd cloruro La cloruro Ni bromuro La nitrato Ce nitrato Cd nitrato Cd sulfato Cd bromuro La acetato Cd acetato

950 991 1.027 1.085 1.184 1.188 1.320 1.544 1.584 1.676 1.834

5,79 6 6,3 5,5 5,7 5,62 5,67 5,5 5,82 6,41 6,65

28,4 25,9 33,9 31,8 29,3 25,3 31,1 19,2 20,2 31,4 24,1

El bioelectronmetro de Vincent es un excelente til de trabajo que encuentra su lugar en cualquier laboratorio de anlisis, en particular en el farmacutico que debe proceder a la verificacin de todos los productos que entren en su oficina. Las tres medidas frnicas: resistencia, pH y rH2, hechas sobre una solucin de 1/1.000, permiten hacer esta verificacin muy rpidamente utilizando el mtodo de anlisis cualitativo microqumico.

El inters de este nuevo mtodo reside sobre todo en la posibilidad de caracterizar las numerosas sales orgnicas para las que no tenemos reacciones de control cmodas. Respecto a la precisin de las diferentes medidas, las cifras de la resistencia son las ms constantes, aunque no absolutamente rigurosas; el pH es constante a condicin de que se utilice la misma agua destilada para la puesta en solucin del tampn y de la sal a analizar. Las cifras de rH2 son ms variables, por lo que es mejor consultarlas en ltimo lugar. Adems, el ensayo del mtodo, a ttulo de identificacin de una sal no conocida da, en general, excelentes resultados, excepto en algunas excepciones donde las cifras encontradas de las tres medidas son muy prximas a las de sus vecinos. En este caso, sin embargo, es fcil separar los productos de inters para la aplicacin del mtodo microqumico detallado. NDICE ALFABETICO cido cloroplatnico8 Aluminio, nitrato de..24 Alun de amonio.11 a Alun de cromo..3 Alun de potasio..16 a Amonio, acetato de..11 b3 Amonio, alun de..11 a Amonio, arseniato de11 b o 11c Amonio, benzoato de11 b4 Amonio, borato de.11 b4 o 11 c Amonio, bromuro de..11 b2 o 11 b4 Amonio, carbonato de11c Amonio, bicarbonato de..11 b1 Amonio, cloruro de.11 b4 Amonio, cromato de 7 a Amonio, bicromato de.7 b Amonio, citarto mono de11 a

Amonio, citrato bi de..11 b4 Amonio, fluoruro de11 b3 Amonio, bifloruro de.11 a Amonio, fluosilicato de.11 a Amonio, fosfato mono de..11 a Amonio, fosfato di-a de..11 b2 o 11c Amonio, fosfato tri-a de..11 c Amonio, fosfato y sodio de11 b2 Amonio, formiato de..11 b4 Amonio, hiposulfito de.(ver tiosulfitos) Amonio, ioduro de11 b2 Amonio, nitrato de11 b1 Amonio, oxalato de..11 b4 Amonio, perclorato de11 b1 Amonio, persulfato de11 b3 Amonio, seleniato de11 b3 o 11 b4 Amonio, sulfamato de11 b1 Amonio, sulfato de11 b3 Amonio, sulfito de.11 b4 Amonio, tartrato de..11 b3 Amonio, bitartrato de.11 a Amonio, tiosulfato de.11 b2 Amonio, metavanato de11 b2 Bario, acetato de.14 Bario, bromuro de.14

Bario, clorato de.14 Bario, nitrato de..14 Bario, nitrito de..14 Bismito y potasio, yoduro de.7c Cadmio, acetato de..25 Cadmio, bromuro de..25 Cadmio, cloruro de..25 Cadmio y potasio, cloruro de.16 c3 Cadmio, nitrato de25 Cadmio, sulfato de22 c Calcio, acetato de..22 c Calcio, benzoato de.22 c Calcio, bromuro de..22 c Calcio, clorato de22 a Calcio, cloruro de..22 c Calcio, formiato de..22 c Calcio, fosfato mono de..22 b Calcio, glicerofosfato de22 c Calcio, hipofosfito de.22 a Calcio, ioduro de..8 o 22 a Calcio, lactato de22 a Calcio, permanganato de.2 Calcio, sulfato de22 c o 25 Cerio, nitrato de.25 Cromo, acetato de3

Cromo, alun.3 Cromo, sulfato de3 Cromo, sesqui-sulfato de3 Cobalto, acetato de.1 Cobalto, nitrato de..1 Cobalto, sulfato de..1 Cesio, cloruro de10 Cesio, nitrato de.10 Cesio, sulfato de4 Cobre, acetato de..4 Cobre, cloruro de.4 Cobre, cloruro amoniacal de4 Cobre y amonio, cloruro de..4 Cobre y potasio, cianuro de16 c3 Cobre, fluosilicato de.4 Cobre, sulfato de..4 Cobre, sulfato amoniacal de.4 Dimidio, nitrato de..1 Emetiue16 a Estroncio, acetato de..15 Estroncio, bromuro de..15 Estroncio, cloruro de..15 Estroncio, lactato de15 Estroncio, nitrato de15 Estroncio, fosfato mono..15

Estroncio, yoduro8 o 15 Glucimio, nitrato de.24 Glucimio, sulfato de24 Hierro, cloruro de (ferroso)..5 Hierro, citrato amoniacal de (frrico).7 c Hierro, nitrato de (frrico).7 c Hierro, sulfato de (ferroso)5 y 21 Hierro y amonio, sulfato de (ferroso)5 Lantano, acetato de..25 Lantano, cloruro de.25 Lantano, nitrato de25 Lantano, sulfato de..24 Litio, acetato de..23 b Litio, benzoato de.23 b Litio, borato de23 c Litio, bromuro de.23 b Litio, carbonato de23 c Litio, citrato de23 b Litio, fosfato de..23 c Litio, bitartrato..23 a Magnesio, acetato de..20 c Magnesio, bromuro de..20 c Magnesio, clorato de20 a Magnesio y amonio, cloruro de11 b4 Magnesio, fluosilicato de..17

Magnesio, formiato de20 a Magnesio, glicerofosfato de20 c Magnesio, hipofosfito.20 a Magnesio, hiposulfito de.20 b Magnesio, lactato de20 c Magnesio, nitrato de20 a Magnesio, silicato de20 c Magnesio, sulfato de20 c Magnesio, tiosulfato20 b Maganeso, acetato de..19 Manganeso, bromuro de.1 o 19 Manganeso, cloruro de (proto)19 Manganeso, fluosilicato de.17 Manganeso, sulfato de19 Mercurio, acetato de..9 Mercurio, cianuro de..9 Mercurio, cloruro de (mercrico).9 Nquel, acetato de6 Nquel, bromuro de8 o 25 Nquel, nitrato de.6 Nquel, sulfato de.6 Plata, nitrato de..9 Plata, vitelinato de7 c Platino, tetracloruro de.8 Plomo, acetato bsico de.12

Plomo, nitrato de..12 Potasio, antimoniotartrato de (emtico)..16 a Potasio, alun..16 a Potasio, arseniato de..16 b 2 Potasio, arsenito de.16 c 2 Potasio, borato de.16 c 3 Potasio, borotartrato de16 a Potasio, bromato de16 b 3 Potasio, bromuro de.16 b 3 Potasio, carbonato de.16 c 3 Potasio, bicarbonato de..16 b1 o 16 c1 Potasio y sodio, carbonato de13 c3 Potasio, clorato de.16 b1 Potasio, cromato de7 a Potasio, bicromato de..7 b Potasio, bisulfato.16 c2 Potasio, cianato de.16 c3 Potasio y cobre, cianuro de.16 c3 Potasio y zinc, cianuro de.16 c3 Potasio y cadmio, cianuro de.16 c3 Potasio, ferricianuro de7 a Potasio, ferrocianuro de..8 Potasio, fluoruro de.16 b3 Potasio, bifloruro de..16 a Potasio, yoduro de.16 b2

Potasio, metabisulfito de..16 a Potasio, monofosfato de.16 a Potasio, nitrato de.16 b1 Potasio, nitroprusiato de.7 c Potasio, oxalato cido de.16 a Potasio, permanganato de..2 Potasio, ftalato cido de16 a Potasio, sulfato de.16 b3 Potasio, sulfato cido de..16 a Potasio, sulfito de..16 c3 Potasio, tartrato de16 b3 Potasio, tartrato cido16 a Potasio, tiocianato de..16 b3 Potasio, tiosulfato de16 b2 Potasio, yodato de.16 b3 Potasio, yodobismutato de7 c Rubidio, cloruro de..10 Sal de seignette.13 b3 Sodio, acetato de.13 b3 Sodio, alginato de..13 b1 Sodio, alizarino-sulfonato de.7c Sodio, aluminiato de.13 c2 Sodio, alun..13 a Sodio, arseniato de.13 c2 Sodio, arsenito de13 c2

Sodio, benzeno-sulfonato13 b1 Sodio, benzoato de13 b3 Sodio, borato de..13 c3 Sodio, bromato de.13 b4 Sodio, bromuro de13 b2 Sodio, cacodilato de..13 c1 Sodio, camfosulfonato de13 b1 Sodio, carbonato de..13 c3 Sodio, bicarbonato de.13 c1 Sodio y potasio, carbonato de13 c3 Sodio, clorato de.13 b1 Sodio, clorito de..13 c2 Sodio, cloruro de13 b4 Sodio, cromato de7 a Sodio, bicromato de..7 b Sodio, cinamato de13 b4 Sodio, citrato mono de..13 a Sodio, citrato tri de13 c3 Sodio, cobaltinitrito de7 c Sodio, cianuro de13 c3 Sodio, ferrocianuro de..8 Sodio, flubotaro de..13 a Sodio, fluoruro de.13 b3 Sodio, formiato de.13 b4 Sodio, fenil-glicinamida-arsinato de (triparsamida)13 b4

Sodio, fenilfenato de.13 c2 Sodio, fenilfosfato di13 b3 o 13 b4 Sodio, fosfato mono..13 a Sodio, fosfato di..13 c2 Sodio, fosfato di-sec.13 c2 Sodio, fosfato tri.13 c2 Sodio, metafosfato de.13 c3 Sodio y amonio, fosfato de.11 b2 Sodio, fosfito de..13 b2 o 13 c2 Sodio, ftalato de..13 b4 Sodio, gluconato de..13 b1 Sodio, glicerofosfato de.13 c3 Sodio, hexametafosfato de..13 b4 Sodio, hidrosulfito de.13 a Sodio, hidroxi-benzoato de.13 b3 Sodio, hipofosfito de..13 b1 Sodio, metabisulfito de..13 a Sodio, metavanadato de.13 c2 Sodio, metil-arseniato de..13 c3 Sodio, molibdato de.13 b4 Sodio, a-naftaleno sulfonato de..13 b1 Sodio, b-naftaleno-sulfonato.13 b1 Sodio, nitrato de.13 b1 Sodio, nitrito de..13 b4 Sodio, nitroprusiato de.8

Sodio, nitroso-naftol disulfonato de..7 c Sodio, oxalato de13 b4 Sodio, oxalato cido de.13 a Sodio, paraminosalicicato de.13 b3 Sodio, perborato de..13 c3 Sodio, perclorato de.13 b1 Sodio, paraperiodato de.13 c2 Sodio, persulfato de.13 b3 Sodio, proprianato de.13 b3 Sodio, pirofosfato de ..13 c3 Sodio, pirosulfato de13 a Sodio, piruvato de..13 b1 o 13 b3 Sodio, rodizonato de..7 c Sodio, salicilato de..13 b3 o 13 b4 Sodio, selenito de13 c3 Sodio, sucinato de..13 b3 o 13 b4 Sodio, sulfalinato de.13 b1 Sodio, sulfato de.13 b3 Sodio, sulfito de..13 c3 Sodio, tartrato neutro de..13 b3 Sodio y potasio, tartrato de (Seignette)13 b3 Sodio, telurato de13 c3 Sodio, telurito de.13 c3 Sodio, tioantimoniato de.8 Sodio, tiocianato de..13 b3 o 14 b4

Sodio, tiosulfato de..13 b2 Sodio, metavanadato de.13 c2 Talio, acetato de.10 Talio, cloruro de.10 Talio, nitrato de..10 Talio, sulfato de..10 Torio, cloruro de24 Torio, nitrato de.24 Torio, sulfato de.24 Titanio, sulfato de.24 Uranilo, acetato de..8 Uralino y zinc acetato8 Uralino, cloruro de..8 Uralino, nitrato de8 Uralino, sulfato de8 Vanadio, sulfato de.6 Zinc, acetato de..18 Zinc, bromuro de..18 Zinc, cloruro de..18 Zinc y potasio, cianuro de16 c3 Zinc, fluosilicato de.17 Zinc, nitrato de18 Zinc, sulfato de18 Zinc, yoduro de..18 Zirconio, nitrato de..24

CURSO A DISTANCIA DE: ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT. Cuarta entrega. LQUIDOS Leche agriada al aire (60h) Leche hervida Leche cruda (pasteurizada) Mantequilla Leche concentrada Champagne extra-seco Sidra Vino blanco seco Caf Vino dulce de Oriente Vino de Alsacia Vinagre AGUAS Amineral (gasificada) Amineral (natural) Agua carbonatada sdica (en la fuente) Agua carbonatada sdica (embotellada) Aguas sulfatadas Aguas sulfatadas al sol Aguas carbonatadas Agua descalcificada LEGUMBRES Zanahoria Tomate Patata (cruda) Patata (cocida) Puerro Cebolla Ajo Espinacas pH 5,8 6,8 6,7 4,6 4,1 3,2 4 2,8 4,8 4,5 3,1 2,4 pH 4,9 6,8 6,9 RH2 6,5 28 23 24 19,5 17 21,3 19 23,6 22 18 22,1 rH2 19,5 22 15,8

7,6

26

7,5 8,6 7,2 9,5 pH 4,8 4,5 6,4 7,5 6,1 6,1 6,1 6,9

29 32 28 32 RH2 24 21 22 30 22 18,2 21 17,5

Ruibarbo FRUTAS Pomelo Limn Manzana Naranja Uva blanca Melocotn FARINCEOS Harina de centeno Pan integral Harina de habas Germen de trigo Harina de trigo Pasta de trigo ALIMENTOS DIVERSOS Yema de huevo (fresca) Yema de huevo (4 das despus) Carne de vaca Yogurt Mostaza ABONOS Sal de potasio Base-fosfato Cal Sal de amoniaco Super fosfato MEDICAMENTOS Vitamina D Calostrum (anti-polio) Dermacida Vitamina B2 Vitamina C Salicilato de sosa Anti-malaria Anti-cncer (magnesio) Purgativo Aureomicina Penicilina Insulina

3,5 pH 4,2 2,1 3,1 3,4 3,4 4 pH 6 6,2 6,2 6,2 6,2 6,4 pH 6,8 8,8

18 RH2 22 18,4 23,5 19,5 17,8 27 RH2 17,8 12,5 6,2 7 16 27 RH2 25 28

5,8 4,7 3,8 pH 7,3 9 10,5 5,8 2,8 pH 7 2 2,7 3,4 6,6 7,6 3,9 8,3 3,5 5,5 4,6 3,2

19,9 21,1 21,3 RH2 28 32 34 26 24 RH2 23,6 10 18 11,6 14,7 28 16 27 20 20,3 28,6 23

Cocana cido arsnico Sulfamida Aspirina Magn. Bism. B. de sosa Cyan de Mercurio Efedrina Digitalina Bicromato de K 1 Gardenal Quinina ESTERILIZANTES Agua oxigenada Mercurocromo Permanganeso de potasio DIVERSOS Veneno de vbora Gelatina royal Extracto de placenta Hierba del desierto (Siria) Orina de nio (alimentado a pecho) Planta de Mt Lbano

4,9 1,6 3,6 3,5 9,4 8,7 8,7 2,7 8,5 3,6 4,6 3 pH 3,3 8,3 8,6 pH 1,8 5,2 5,8 3,3

23 19 24 24 30 34 25,2 14 25,3 32 11,5 28,3 RH2 29 32 42 RH2 12 18 18 8

3,6

13,1

5,2

2,11 RH2 25 17 17

PRODUCTOS DE BELLEZA pH Srum de longevidad 6,6 Agua de rosa 6,8 Piel bella 5
1

Esterilizante del que se sirvi Pateur para preparar la vacuna de la clebre experiencia de Poully-le-Fort. INFLUENCIA DE LA ALIMENTACIN La interpretacin del bioelectronigrama es relativamente simple, veamos rpidamente: A. Vitamina C A1. Vitamina B2 G1. Azcar de remolacha blanco

B. Limn B1. Uva B2. Naranja B3. GrosellaB4. Casis C. Tomate C1. Cebolla C2. Espinaca C3. Espinaca cocida C4. Espinaca en conserva C5. Diente de len C6. Choucroute C7. Patata cruda C8. Patata cocida C9. Zanahoria, berro D. Pan con levadura completa D1. Pan blanco D2. Pan de centeno D3. Leche de vaca fresca D4. Leche esteriliza D5. Leche en polvo con Volvic D6. Yogurt

H. Alcohol de 90 I. Permanganato de K J. Agua de javel J1. Detergente K. Agua oxigenada K1. Bicarbonato de sodio L. Fiebre tifoidea L1. Peste L2. Viruela L3. Tifus L4. Clera L5. Poliomielitis M. Abono qumico de cal M1. Abono qumico basi-fos. M2. Abono escorie Thomas M3. Abono sulfato potasio

N. Vacuna difteria tetano N1. Vacuna antivaricela N2. Vacuna antivaricela N3. Vacuna B.C.G. N4. Vacuna antipolio N5. Vacuna anticolrica N6. Vacuna antitifoide N7. Vacuna antipeste D7. Leche de mujer

E. Germen de trigo

E1. Gelatina E2. Leche de abeja (g) F. Champagne brut F1. Vino blanco seco G. Azcar de caa moreno

pH: 6,5 RH2: 22

Desde el punto de vista general, los productos que se encuentran en la zona 1 (terreno cido y reducido) se oponen al terreno de la zona 3 (terreno alcalino y oxidado). Las fuerzas vitales, en terreno cido y reducido, se oponen a aquellas de la degradacin (terreno alcalino y oxidado). El estado de equilibrio se concretiza por el sector de salud perfecta (P.S.), a veces como B.P. La zona 4 se caracteriza por las enfermedades infecciosas (terreno alcalino y reducido) en el bioelectronigrama (L a L4) y se opone tericamente a la zona 2 (terreno cido y oxidado). Este es el caso de la peste L1 y su vacuna N7, pero los activadores qumicos (bicromato de potasio, para la vacuna contra la rabia, por ejemplo, a destacar) N y N6, siendo alcalinos y oxidados, la oposicin aparece aqu en zona 3. En esta zona 3, se sitan igualmente los abonos qumicos M, M1 y M2, pues la accin alcalinizante y oxidante desequilibra la tierra y sus productos, igual que los animales y los hombres que se alimentan de esta tierra. Remarcaremos tambin: a) La oposicin entre el azcar de caa integral G y el azcar de remolacha blanca G1 (oposicin claramente visible) y la superioridad del primero bajo el segundo sin olvidar que, desde el punto de vista qumico y biolgico, el azcar de caa, (de la cual la frmula es C12H12O11,) est lejos de los azcares naturales (levulosa, fructosa y galactosa) contenidas en las frutas; la glucosa, por ejemplo (azcar de uva cuya frmula es C6H12O6) est lejos de la miel la cual est constituida por un 80% de una mezcla entre fructosa y galactosa. Insistiremos ms tarde sobre el problema del azcar blanco en relacin con la leucocitosis digestiva. Es tambin muy instructivo sealar la influencia de la coccin siempre oxidante, si comparamos las espinacas crudas en C2, las espinacas cocidas en C3 y en conserva en C7. En efecto, estas desviaciones de factores frnicos hacia la oxidacin nos muestran la necesidad de consumir regularmente productos vegetales crudos y de digestin fcil, para compensar la accin oxidante de los alimentos cocinados.

La facilidad de digestin y de asimilacin de productos crudos provienen del hecho de que sus componentes nutritivos se encuentran en estado coloidal (propiedad del reino animal y vegetal) y que la coccin provoca la desaparicin de este estado por la foculacin. La importancia y la complejidad de la alimentacin, confirmada por la bioelectrnica, justifica largamente la abundante literatura publicada al respecto por especialistas en diettica. Un ejemplo de la complejidad de este hecho puede darse con el pan blanco, cancergeno a la larga, como consecuencia de su estado alcalino oxidado, y las carencias que provocan la tasa de fermantacin excesiva. El doctor Larebeyrette realiz millones de anlisis por electroforesia, demostrando que es tambin el origen de las hemogliasis hiper alfa 2, enfermedad que engloba diversas perturbaciones, como el aumento de la viscosidad de la sangre, perturbaciones origen de los diferentes accidentes cardiovasculares. Parece existir una contradiccin entre las medidas bioelctricas sobre la nocividad de cocinar los alimentos y las costumbres ancestrales extendidas a travs del mundo. Nos preguntamos si la fisiologa o la biologa son capaces de responder a tal interrogacin. Pero, har falta conocer con exactitud, la naturaleza precisa de estas costumbres o recetas culinarias, a fin de integrar los procedimientos de fermentacin o de oxidoreduccin antiguos que nos llegan con ms o menos amputaciones y errores, de manera que uno no puede saber si los antiguos haban previsto reducir o neutralizar los efectos de la coccin (ver: Asclepias acida de los antiguos mdicos griegos). Sabemos perfectamente que la leucocitosis digestiva es una reaccin de defensa del organismo para luchar contra la intoxicacin o una infeccin microbiana que los leucocitos (o glbulos blancos) tienen como objetivo neutralizar. Ya en el siglo XIX, los fisilogos Danders y Virchow vieron que el fenmeno de la leucocitosis se traduca en un aumento importante, pudiendo llegar al doble o al triple de glbulos blancos circulantes y que se produca sistemticamente despus de cada comida. Podramos haber concluido de este hecho que la leucocitosis digestiva era una reaccin normal, pero el Dr. Kouchakoff demostr que se trataba de una reaccin patolgica y sus descubrimientos han demostrado: Que la leucocitosis digestiva aparece siempre despus de la absorcin de alimentos cocinados, y ms particularmente despus de haber absorbido alimentos en conserva. Que la alimentacin cruda, en estado natural, no provoca leucocitosis digestiva, por la absorcin de agua de fuente fresca. Que aadiendo simplemente a los alimentos cocinados o en conserva una pequea cantidad de productos crudos, la leucocitosis digestiva es radicalmente atenuada.

Que todo ocurre como si la coccin provocara una accin txica, debido a las carencias consecutivas a la floculacin y a la destruccin (entre 40C y 80C) de las vitaminas y de las enzimas indispensables en la digestin y en la asimilacin. Hay que sealar, de manera particular, que el consumo de azcar blanco es considerado como el que tiene ms capacidad para provocar una mayor leucocitosis digestiva, pues la nocividad es generalmente desconocida por los consumidores. En conclusin, la bioelectrnica ayuda a aclarar problemas complejos sobre alimentacin de manera novedosa, los resultados de las investigaciones de fisilogos sobre la leucocitosis digestiva son una bella demostracin del inters y de la sutileza de las mediciones bioelectrnicas permitiendo ver, por ejemplo, las sensibles diferencias de potencial electromagntico de un mismo producto, segn sea crudo o cocido. Los beneficios de los alimentos cidos y reducidos se pueden ver, de igual modo que la nocividad de los alimentos sobre-electronizados, es decir cargados positivamente. Por lo tanto tienen la tendencia a ir hacia el terreno canceroso (las clulas cancerosas estn cargadas positivamente, por lo tanto sobre-electronizadas). Veamos que la llamada irreversibilidad es, para la sangre venosa, una sobreelectronizacin en un medio de activa ionizacin negativa de muy dbil resistencia. Esta perturbacin electrnica de las clulas se puede producir de diversas maneras, desde los electrones pi, los electrones inestables de las sustancias aromticas, hasta los clorados, fluorados u ozoneados. Los perjuicios de todas las sales, de las aguas cargadas en sales, de los abonos o pesticidas, son visibles si uno considera su posicin en un bioelectronigrama. Para concluir, en el n 636 de la Revisin de Patologa comparada (Revue de Pathologie Compare) de 1.952, el profesor Vincent escribi: El da que el hombre pueda llegar a establecer un balance riguroso y exacto de todos los innombrables factores elementales de un medio, en particular de los ms imponderables, de aquellos que especialmente se relacionan con la electrnica nuclear, no hay duda de que llegar a un determinismo integral de todas las manifestaciones de la vida y de la enfermedad. MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS: Todos los medicamentos actuales, cualesquiera que sean, tratan por el solo hecho de sus propiedades magnticas (pH), elctricas (rH2) y dielctricas (resistencia). Todo el arsenal farmacutico trata bajo otra forma (cintica, electromagntica) las acciones electromagnticas. La bioelectrnica permite precisar cientficamente, por las cifras, un estado biolgico o un terreno. Permite al mismo tiempo orientar exactamente y comprender la recuperacin teraputica. La bioelectrnica es la ciencia que mide objetivamente, a partir de tres factores fsicos conocidos (el pH, el rH2 y la resistencia), las microcorrientes electromagnticas de la vida. Estas microcorrientes son hoy en da medibles gracias a la bioelectrnica.

Los seres vivos estn sometidos a ciertos campos electromagnticos (positivos) llamados campos vivos, pero desaparecen en el momento mismo de la muerte. El profesor Vincent constat que el pH, el rH2 y la resistencia permitan caracterizar cientficamente una solucin qumica y un estado patolgico de un ser vivo. El profesor Janos Kemeny confirm que los tres factores bioelctricos corresponden rigurosamente a los tres factores de la ciberntica biolgica que l mismo puso en ecuacin: De la energa cintica sea de masa o de inercia (magntica: pH), de la elasticidad o del potencial (elctrico: rH2), de la viscosidad o del calor y calentamiento (dielctrico: resistencia), siendo estos tres factores necesarios y suficientes para definir y representar fsicamente un estado ordinario o un terreno biolgico. La bioelectrnica se confirma pues como un estado de ciencia exacta y completa, capaz de resolver racionalmente los problemas de las perturbaciones patolgicas y teraputicas, precisando de manera numrica, la orientacin y el quantum de recuperacin. Hay que sealar que ciertas molculas no ionizables, como el azcar y la urea, no intervienen en la medicin de la resistencia. Pero, como estos elementos que no son medibles no representan ms que el 3% de la sangre venosa, se pueden ignorar. Tambin hay que decir que la accin de los medicamentos es generalmente desconocida para el terapeuta; solo conoce los efectos. Llamamos electrolisis a la descomposicin de un electrolito al pasar por una corriente elctrica. Llamamos electrlito a todo conductor lquido que no sea un cuerpo simple (o mezcla de cuerpos simples); el electrlito es un compuesto ionizado. El sentido de corriente es el sentido inverso del movimiento de los electrones, es una convencin. La corriente llega por el nodo y sale por el ctodo. La resistencia aporta la medida integral del conjunto de las propiedades dielctricas y conductrices de una solucin (el poder dielctrico o el poder inductor especfico vara de manera inversa con la concentracin electrlica del medio) y se mide en ohms por cm/cm2. El ingeniero Charles Laville considera una solucin como un universo de elementos moleculares aislantes o conductores realizando un conjunto espacial de condensadores. Cuando los aislantes aumentan, la resistencia aumenta. Cuando los conductores aumentan, la resistencia disminuye. Recordemos que un dielctrico es una sustancia capaz de resistir a un gradiente de potencial. Un dielctrico perfecto es aquel en el que toda energa necesaria para establecer un campo elctrico se rinde cuando el campo cesa. Pero en la prctica, slo el vaco constituye un dielctrico perfecto. El resto de los dielctricos disipan en menor o en mayor medida el calor. Resumiendo:

Factor de energa cintica, sea de masa o de inercia (magntica: pH). Factor de elasticidad o de potencial (elctrico: rH2). Factor de viscosidad o calrico y calentamiento (dielctrico: resistencia).

Recordemos de nuevo los valores a rechazar para todo alimento y con ms razn, para un medicamento, excepto prescripcin particular, evidentemente: pH superior a 7 rH2 superior a 22 Resistencia inferior a 250 Examinemos de ms cerca la resistencia: La resistencia de los alimentos debe por lo tanto aproximarse a los 200 ohms, comparndola con la de la sangre venosa (210 ohms para el hombre en perfecta salud y de 220 ohms para la mujer en iguales condiciones). El agua es un alimento indispensable, cuya resistencia debe compararse a las mejores aguas prximas a los 50.000 ohms. Decimos que un agua es bioelectrnicamente aceptable cuando su resistencia es superior a 5.000 ohms. Recordemos que las aguas minerales son medicamentosas, no son por lo tanto para consumo corriente. Recordemos que la mayor parte de las aguas de consumo de red llegan apenas a los 1.800 ohms. Hay que remarcar tambin la resistencia de los venenos. Los venenos se comportan: Como cortocircuitos: resistencia muy baja, algunos ohms, como en el gardenal o el formol. Como dielctricos o aislantes del sistema nervioso, resistencia muy elevada, ms de 250.00 ohms, tales como la morfina, la cocana (el agua destilada o bidestilada tiene una resistencia del mismo orden). Cmo clasificar los alimentos, los productos y los medicamentos? Para los alimentos y los productos: Veamos los lmites dados por el profesor Vincent: hay que rechazar todo alimento o producto que tenga un pH superior a 7, un rH2 superior a 22 y una resistencia inferior a 250 ohms. Por regla general, en los productos cosmticos, hay que acordarse que la piel de un sujeto sano y joven se caracteriza por los valores siguientes: pH= 5

rH2= de 15 a 18 Resistencia de 5.000 ohms de media Para los medicamentos: Si conocemos los factores frnicos de un medicamento (pH, rH2 y resistencia) o de un corrector biolgico, y los comparamos con los factores frnicos de un sujeto, antes y despus de su introduccin en el organismo, medimos el efecto y la resultante. De esta forma ser posible parar el tratamiento cuando se alcancen las coordenadas ideales Energa de circulacin Sangre venosa Hombre en perfecta salud l E I 235,0817 1,1194

Medicamento o producto m E1

lm

W 263,14

I1

W1

E-E1

I-I1

W-W1

Energa de asimilacin Saliva Hombre en perfecta salud l E 276,928

Medicamento o producto m E1

lm

I 1,97806

W 547,74

I1

W1

E-E1

I-I1

W-W1

Energa de eliminacin Orina Hombre en perfecta salud l E 320,006

Medicamento o producto m E1

lm

I W 10,6668 3413,25

I1

W1

E-E1

I-I1

W-W1

Igual para la mujer Ejemplos: Calostro 28 de Enero de 1.991 a las 10h Primera leche dada al recin nacido, en cuanto naci. pH= 2,2

rH2= 10 a 25C

r0 320 ohms cm2 E (tensin vital)= 165,64498 mV I (intensidad vital)= 0,5176405 mA W (energa vital)= 85,738956 mWcm3 Relacin A= 0,06875 QE = 85,738956 = 0,3258301 263,14 Agua destilada 21 de Enero de 1.991 a las 10h 50 min, media de cinco mediciones. T= 26,4C U= 8mV (control electrodo pH) E= 145 mV pH= 6,69 rH2= 25,6 r= 49.500 ohms cm2 E (tensin vital)= 345,48809 mV I (intensidad vital)= 0,0069795 mA W (energa vital)= 0,2422181 mW cm3 Relacin A= 0,0035995 QE= 0,2422181 = 0,0009204 263,14 Leche de madre

1 de Febrero de 1.991 a las 10h Primera toma pH= 6,5 rH2= 22,5 a 25C

r=470 ohms cm2 E (tensin vital)= 281,004 mV I (intensidad vital)= 0,5978827 mA W (energa vital)= 167,996898 mWcm3 Relacin A= 167,99698 = 0,6384319 263,14 ltima toma pH= 7,07 rH2= 25 A 25C

r=470 ohms cm2 E (tensin vital)= 321,23294 mV I (intensidad vital)= 0,6834743 mA W (energa vital)= 219,54013 mWcm3 Relacin A= 219,54013 = o,8343092 263,14 Cloruro de sodio al 0,9% O,15 nmol /ml 20ml

21 de Enero de 1.991 a las 10h 50min (media de cinco mediciones) T= 26,38C U= 19 E= 185 pH= 6,65 rH2= 26,16 a 25C

r= 61 ohms cm2 E (tensin vital)= 380,39186 mV I (intensidad vital)= 6,2359321 mA W (energa vital) = 2371,9428 mWcm3 Relacin A= 2,8518 QE= 2371,9428 = 9,0139956 263,14 Penicilina 28 de Enero de 1.991 a las 11h 30min T= 25C pH= 4,93 rH2= 29,3 a 25C

r=77 ohms cm2 E (tensin vital)= 575,0247 mV I (intensidad vital)= 7,4678533 mA

W (energa vital)= 4293,9196 mWcm3 Relacin A= 1,875961 QE= 4293,9196 = 16,318004 263,14 Morfina pH= 3,5 rH2= 19 r= a 25C

E (tensin vital)= 189,308 mV I (intensidad vital)= 2,730 mA W (energa vital) = Relacin A= Formol pH= 4,3 rH2=10 a 25C

r= 80 E (tensin vital)= 41,417 mV I (intensidad vital)= 0,517 mA W (energa vital)= 21,4347 mWcm3 Relacin A= 0,5375 Cloroformo

pH=5,8 rH2= 18 a 25C

r= 189,30 E (tensin viatl)= I (intensidad vital)= W(energa vital)= Relacin A= Cocana pH= 4,5 rH2= 22 a 25C

r= E (tensin vital)= 384,53 mV I (intensidad vital)= W (energa vital)= Relacin A= cido prcrico pH= 1,5 rH2= 24 a 25C

r=10

E (tensin vital)= 621,16 mV I (intensidad vital)= 62,11 mA W (energa vital)= 38582,53 mWcm3 Relacin A= 3,6 Recordemos que el fundamento de la bioelectrnica es el estudio electrocintico de las solucione hdricas. El pH expresa la concentracin en protones, es decir en hidrgeno ionizado, de una solucin. Esta concentracin vara entre 0 y 1 gramo de hidrgeno ionizado por litro. El rH2 ser pues la presin en H2 (hidrgeno molecular) de un medio ionizado medido por combinacin del pH y del potencial redox. Los valores varan de 0 a 42. El rH2 vara de 15 a 33 en la escala de la vida. Para una persona con buena salud, el rH2 se sita alrededor de 22, lo que corresponde a una presin de hidrgeno molecular de 1/1022 kg cm2. Por consiguiente, si una solucin es capaz de dar mucho hidrgeno molecular, dicho de otra forma de polarizar, el rH2 es dbil, la solucin es reductora y comporta muy poco oxigeno. En el caso contrario, la solucin es oxidante y se despolariza. El rH2 mide la electricidad, por lo tanto sus variantes se calculan en electrones. La resistencia expresa la tenencia de una solucin en electrolitos.

Una solucin muy cargada en electrolitos tiene una resistencia dbil; una solucin poco cargada tiene, entonces, una resistencia elevada. La resistencia es funcin directa del poder dielctrico. De todas formas, la desmineralzacin de una solucin (empleamos el trmino desmineralizacin voluntariamente para hacer la comparacin paralela- con las aguas desmineralizadas, purificadas o qumicamente puras) no hay que interpretarla solamente por la subida de la resistencia; hay que tener en cuenta los aislantes y los conductores. Para ilustrar este fenmeno, estableceremos una comparacin: si queremos aislar una casa (aumentar la resistencia), no retiraremos en absoluto partes de la pared (electrolitos), aadiremos simplemente aislantes (lana de oveja, polistireno, etc.): la resistencia trmica aumenta pero La concentracin molecular, tanto en molculas disociadas (electrolitos) como en molculas no disociadas (no electrolitos), es un factor de conservacin y transmisin de todo potencial elctrico, por alternancias de conductores y de aislantes que forman una sucesin de condensadores, segn el punto de vista del ingeniero Charles Laville (1.926).

La medida clsica de la concentracin molecular por crioscopio es delicada, larga, poco fcil y a menudo imposible. Ignoramos evidentemente, la concentracin de las molculas disociadas, pero el porcentaje de estas ltimas es siempre dbil en las soluciones biolgicas. Tanto para los medicamentos, como para los productos alimentarios, hay que preguntarse si son hidrosolubles y por lo tanto asimilables, de otro modo hay taponaje de membranas. Hay que tener en cuenta adems que la hidrlisis permite el inicio de torbellinos, si metemos el tomillo en agua estancada hay inicio de torbellinos pero en otro sentido! Ya que la accin de masa de los medicamentos es indiscutible. Podemos entonces situar, en un plano de referencia, una solucin hdrica cualquiera, llevando a un eje de coordenadas al pH, en el segundo el rH2 y en el tercero la resistencia. Cada solucin hdrica ocupa un punto en el espacio, del que la determinacin por medio de aparatos de medicin, no est sometida a ninguna influencia exterior, si el aparato est bien regulado. Es tras su posicin en el plano de referencia que podemos comparar los alimentos con los alimentos tipo conocidos como sanos y con los medicamentos. En la vida vegetal, las potencialidades son todava ms susceptibles de variaciones, de donde la importancia de la calidad de los alimentos. Hay que aadir que cada vez que hablamos de crecimiento hay que hablar: De aumento del pH. De aumento del rH2. De disminucin de la resistencia.

Con estos datos nos referimos tericamente a todo el crecimiento que queramos, tanto en el plano animal como en el plano vegetal. Hemos medido numerosos alimentos; los mejores se encuentran en la zona cida reductora y con fuerte resistencia. Estos alimentos se oponen pues a las enfermedades degenerativas. Estos alimentos son esencialmente los alimentos salvajes absolutamente naturales. Desde que medimos, los alimentos tratados o desde que medimos lo artificial, el poder reductor y la resistencia disminuyen. Las mediciones precedentes, hechas a ttulo puramente pedaggico, son claras pero continuemos nuestra reflexin, y veamos por ejemplo las propiedades anticoagulantes de la antipirina: pH= 4

rH2=22 o sea el opuesto a las trombosis donde los valores son: pH=7,6 rH2=26-27 Pero la antipirina tiene una resistencia dbil, lo que quiere decir, una gran movilidad inica; un exceso de esta movilidad inica puede volverse factor de coagulacin por abuso de sales. De igual modo, cuando un sujeto sufre de una fuerte migraa o de fiebre, la sangre venosa se encuentra generalmente en una zona de rH2 superior a 28 con una bajada del 20 al 40% de la resistencia normal, por sobrecarga en sales, es decir en electrlitos, donde el aumento del efecto joule, es decir de la temperatura (1 microwatio= 10 ergs; 1 erg= 1.10 x 10-7 joules) del hecho del aumento de la intensidad (en microamprios) de las corrientes orgnicas. Comprendemos entonces que, la antipirina es un enderezador de las ditesis, del hecho que su actividad electrnica es opuesta a los factores electrnicos por los cuales las ditesis se manifiestan. Es lo mismo para los antibiticos y todos los otros medicamentos. La accin antitrombsica de la hidracida del cido nicotnico, que encontramos en la zona cida y reducida, del que las coordenadas son pH= 5,5 y el rH2= 24, se puede comprender. Este producto podr tratar la tuberculosis (pH= 6,8 y rH2= 28) bajar el rH2 de los tuberculosos. Hay que saber que la tuberculosis se cura cuando podemos bajar el rH2, es decir cuando bajamos el potencial de oxidacin, ya que la tuberculosis corresponde a un exceso de oxgeno y no a una insuficiencia. La tuberculosis ser curada por la inyeccin de hidrgeno molecular o gas carbnico o, por el contrario, por las absorciones de neutralizadores de oxgeno, o incluso bajando el potencial de electronizacin (rH2) del enfermo (este potencial est siempre elevado, por la fiebre generalmente crnica). El abad Kneipp practic ya la bajada del potencial de electroionizacin, as pues bajaba el rH2, sin saberlo, aconsejando a los tuberculosos andar con los pies descalzos por el roco, ya que de esta manera se descargaban de positrones y se cargaban de electrones, es la negativacin natural. Pero, si por el contrario, practicamos la oxigenacin, no podemos ms que aumentar el rH2, lo que hacemos puede que por ignorancia, con las vacunas, los esterilizantes, las curas de oxgeno (relajacin); empujamos de esta forma el terreno hacia la zona cida y oxidada (poliomelitis infantil) o si utilizamos ciertos productos tales como antibiticos, empujamos el terreno hacia la zona alcalina sobreoxidada, es decir, el cncer de pulmn. No existir una evolucin legtima muy comprensible (los hechos existen) de la curacin de la tuberculosis a cncer de pulmn? S, en efecto, la tuberculosis ha

disminuido (y disminuye cada da): estas mismas estadsticas nos muestran tambin que el cncer de pulmn aumenta sin parar, por que las condiciones bioelctricas del enfermo, es decir del terreno y no del tabaco, son desplazadas bajo la accin de los medicamentos. Es el eterno equilibrio. Recordemos a un acupuntor chino, llamado Tien-Tsao, que declar hace ya 1.500 aos a.C.: Cuando curas, temes desplazar el mal. Despus, hacia el ao 430-425 a.C., durante la famosa epidemia de Atenas (peste bubnica, que volvimos a ver en 1.918 y que por pudor fue llamada la gripe espaola), Thucydide remarc que todas las otras enfermedades desaparecan. En resumen: Los antibiticos son generalmente oxidantes muy fuertes (rH2 superior a 29), desplazan pues el terreno hacia la zona alcalina y oxidada, es decir hacia la zona cancergena. Los tranquilizantes y somnferos, por su fuerte resistencia, su alta oxidacin y su pH alcalino, favorece las trombosis. La pldora anticonceptiva es super-oxidante (rH2 superior a 30), sus coordenadas bioelctricas coinciden con las de las enfermedades degenerativas y las enfermedades psquicas. Las vacunas aproximan las coordenadas bioelectrnicas de la sangre venosa hacia la zona de las enfermedades degenerativas. Las reacciones antgeno-anticuerpo creadas por las vacunas corresponden a un aumento en el suero de las a y g globulinas que son muy alcalinas y oxidadas, las cuales provocan una alcalinizacin oxidante del medio vacunado. La cuantificacin energtica vital tiene en cuenta la cuantificacin en protones y electrones, y conduce a los valores aritmticos de energa, dando diferencias muy importantes para ciertas patologas, especialmente por los cnceres, las neurosis, el S.I.D.A. y tambin por las transfusiones sanguneas. No hay que olvidar que un microwatio=10ergs y que 1erg=1.010-7. Las energas positivas expresadas en microvatios por centmetro, deben ser pues lo ms dbiles posibles. Estos ltimos son los ms naturales y los mejores. La toxicidad de un medicamento resulta no slo de sus factores pH y rH2 sino tambin de su resistencia. Un medicamento es ms txico si se encuentra fuera del lmite de la vida y con una resistencia baja.

CNCER EN SANGRE

VENOSA
Forma histiolgica 1. Linfosarco.mediastinal 2. Epitelioma glandular tiroideo 3. idem 4. idem 5.Epitelioma gstrico 6. idem 7. idem 8. idem 9. Epitelioma colico izquierdo *10. Epitelioma uterino (cuerpo) *11. idem *12. idem * 13. Epitelioma uterino (cuello) *14. idem *15. idem *16. idem *17.Epitelioma uterino (cuello) 18.Cncer de rin 19. Adenocarcinoma de estmago 20. Adenocarcinoma de estmago 21. Sarcoma de bazo 22. Sarcoma de la cabeza del fmur 23. Cncer de prostata pH RH2 R E 8.8 27 8,1 35 8,1 7,7 8,9 9 7,5 8 8,1 29 31 29 33 33 35 32 W (cm W %) 118 289,23 2,451 709,126 +169,48% +445,98 I W 120 578,47 4,82 119 118 119 119 120 119 124 393,85 3.309 480,001 4,067 344,627 2,896 461,55 3,878 553,86 4,615 584,63 4,912 486,16 3,920 2.789,23 +959,97% +2.526,09 1.303,83 +395,48% 1.953,06 +642,21% 998,24 +279,35% 1.790,54 +580,45% 1.556,9 +871,68% 2.872,83 +991,74% 1.906,52 +624,52% +1.040,69 +1.689,92 +735,10 +1.527 +2.293,76 +2.609,69 +1.643,38

7,2 31 7,8 32 7,4 31 7,9 27 7,6 7,7 8,1 8 27 36 30 27

119 510,78 4,292 2.192,90 +605,31% +1.881,99 121 504,62 4,170 2.105,00 +577,o4% +1.794,09 122 498,47 4,085 2.037,13 +555,21% +1.726,22 119 344,62 2,896 998,24 +221,07% +687,33 120 123 122 121 363,08 633,86 424,62 338,47 3,025 5,153 3,480 2,797 1.098,83 +253,42% 3.267,22 +950,85% 1.478,25 +375,45% 947 +204,58% +787,92 +2.956,31 +1.167,34 +636,09

9,4 29,4 105 326,162 3,106 1.013,38 +285,11% +750,24 8,4 31 116 436,93 3,7666 1.646,14 +525,57% +1.383 8,2 30 8,7 30 8,3 25 8,7 28 118 418,47 3,546 1.484,38 +464,10% +1.221,24 115 387,70 3,371 1.307,35 +396,82% +1.044,21 117 258,46 2,209 571,11 +117,03% +307,97 119 326,162 2,740 894,15 +239,80% +631,01

*W mujer con buena salud= 310,9Wcm2 Cifras medias: pH= 8,15 ; E= 432,379mV; rH2= 30,36; I= 3,6306mA ; R= 118,82; W= 1.648,7546Wcm3

No existen tablas comparativas de cifras en funcin de la evolucin de los tumores, pero el Dr. Bosson vio que en un caso donde la forma era muy avanzada e inoperable las cifras fueron muy significativas: pH= 9,4; rH2= 29,4; R= 105 (caso 18) De igual modo, en un caso de epitelioma uterino en una mujer de 54 aos, donde la enfermedad estaba al principio de su evolucin, sin evolucin en los parmetros, sin ninguna masa ganglionar, las cifras fueron las siguientes: Ph= 7,2; Rh2= 31; R= 119 (caso 9)

LEUCEMIAS SANGRE VENOSA


Forma pH histiolgica Hombre 7,18 saludable 0,2 Mujer 7,25 saludable 0,2 1.Leucemia 8,26 aguda 2.Leucemia aguda sin 8 anemia 3.Leucemia aguda sin 7,9 anemia 4.Leucemia aguda con 8,4 anemia 5.Leucemia aguda con 8,1 anemia 6.Leucemia aguda con 8,9 anemia en fase terminal 7. Leucemia linfoide en 7,4 sus inicios Cifras medias: pH= 8,13 rH2=28,45 I= 3,156mA rH2 22 1 23 1,5 29,2 29 R 210 235,08 10 220 261,54 10 119 120 390,16 400,01 3,278 3,333 1.279,50 +386,24% 1.333,69 +406,83% +1.016,36 +1.070,55 1,188 310,91 0 0 E I 1,119

W
263,14

W(cm)% W 0 0

29

116

406,164 3,501

1.422,45 +440,56%

+1.159,31

30

118

406,164 3,501

1.398,34 +431,40%

+1.135,2

26

124

301,546 2,431

733,46

+178,73%

+470,32

32

121

436,934 3,611

1.578,12 +499,72%

+1.314,98

24

116

283,08

2,440

690,98

+162,59%

+427,84

E= 374,865mV

R= 119,14

W=1.205,22Wcm3

ESTADOS POSTOPERATORIOS SANGRE VENOSA


Forma histiolgica 1.Apendicitis aguda 2 das 2. idem 3. idem 4.idem 5. Gastrectoma por lcera 6.idem 7.idem 8.idem 9.idem 10.idem 11.idem 12.idem pH rH2 R E 7,6 24 7,2 22 7,4 23 7,5 27 I W W (cm)% +126,58% +80,75% +83,32% +157,82% W +333,08 +212,25 +219,25 +415,3 (serum glucosado) 123 270,776 2,2014 596,225 115 233,852 2,0334 475,641 132 252,314 1,9114 482,396 201 369,24 1,8370 678,447

7,1 23 7,3 26 7,5 24 7,2 25 7,4 24 7,4 24 7,5 24 8,9 27

105 270,776 2,5788 698,435 189 350,778 1,8559 651,175 198 276,93 1,3986 387,409

+165,42% +435,29

13.idem 6,8 14.idem 7,4 15.Prostatectoma por hipertrofia 7,5 simp. 16.Prostatectoma por hipertrofia 7,8 simp. 17.idem 7,7 18.idem 7,6 19. Lobectoma por tuberculosis 6,9 pulmonar 20.Cura de hernia diafragmtica 7,1

24 25 28

+147,46% +388,03 +47,22% +124,26 +525,03 135 326,162 2,4160 788,1845 +199,52% (hipertona) 189 283,084 1,4977 424,095 +61,16% +160,95 203 283,084 1,3945 394,847 +50,05% +131,7 204 276,93 1,3575 376,014 +42,89% +112,87 +530,46 101 283,084 2,8028 793,604 +201,59% (defuncin) 178 320,008 1,7977 575,435 +118,68% +312,29 167 313,854 1,8793 589,975 +124,20% +326,82 168 400,01 2,3810 952,639 +262,02% +689,49 +456,58

27 26 28 27

171 350,778 2,0513 719,72 198 326,162 1,6472 537,39 134 393,856 2,9392 1157,88 289 406,164 1,4054 570,95

+173,51% (hipertona) +104,22% +274,25 +340,02% +894,74 +116,97% +307,81 +1.051,74

27

118 392,856 3,337

1.314,885 +399,69% (hipertona)

ESTADOS POSTOPERATORIOS SANGRE N VENOSA


Forma pH histiolgica 21.Hernia crural 7,2 o inguinal 22.idem 7,2 23.idem 7,3 24.idem 7,3 25.Intervencin por fibroma 7,4 simple 26.idem 7,6 27.idem 7,5 28.idem 7,6 29.idem 7,5 rH2 24 25 24 25 25 26 24 27 24 R 188 201 198 208 210 189 197 196 235 E I W 464,23 W (cm)% +76,41% W +201,09 295,392 1,5712

326,162 1,6226 529,37 289,238 1,46079 422,61 320,008 1,5385 492,44 313,854 1,4945 332,316 276,93 363,086 276,93 1,75828 1,4057 1,8524 1,1784

+101,17% +266,23 +60,60% +159,47 +87,13% +229,03 +158,26* +273,52* +78,45* +361,84* +15,50

469,170 +50,90% 584,434 389,375 672,756 326,412 +87,97% +25,23% +116,38% +24,04%

*W en buen estado de salud= 310,91Wcm3. AFECCIONES RENALES Forma pH RH2 histiolgica Hombre en buen 7,18 22 estado de salud 0,1 1 Mujer en buen 7,25 23 estado de salud 0,2 0,2 1. Nefritis aguda 6,9 22 seca 2. Nefritis aguda 7,1 23 edematosa 3. idem 7 22 4. Nefritis crnica 7,2 25 hipertensiva 5. idem 7,4 25 6. idem 7,2 25 7. idem 7,4 23 8. idem 7,1 22 9. Nefritis crnica 6,9 25 edematosa 10. idem 6,8 25 11. idem 6,9 24 12.Nefritis 8,9 27

R 210

W 263,14

W (cm) W % 0 0

235,08 1,119 10 220 261,54 1,188 10 132 101 100 198 201 210 200 180 205 210 201 289

310,91

252,31 1,9114 482,39 270,77 2,6809 726,095 246,16 2,4616 606,08 326,162 1,6472 537,39 313,854 326,162 252,31 240,006 1,5614 1,5531 1,2625 1,3333 490,178 506,69 318,381 320,086

+83,32% +219,25 +175,93% +462,95 +130,22% +342,94 +104,22% +274,25 +86,28% +92,55% +20,99 +21,16 +227,038 +243,55 +55,241 +56,946

344,62 1,6810 579,471 350,778 1,6703 586,057 313,85 1,5614 490,178 283,08 0,9795 227,349

+120,21% +316,331 +122,27% +322,917 +86,28% +227,038 +5,39 +14,209

crnica fase tereminal 13. idem 8,1 14.Nefritis 7,8 anrica 15.Tuberculosis 6,9 renal 16.idem 6,8 17.idem 6,9 18.idem 6,9 19.idem 6,8 20. Nefritis aguda 6,9 albumnica sin edema clnico 6,9 Forma pH histiolgica 21. Nefritis aguda edematosa, 7,05 retencin de Na 22.Nefritiscrnica hipertensiva sin 7,26 urea, sin retencin de Na, sin edema 23.Nefritis 6,87 edematosa crnica 24.Nefritis crnica urmica 8,5 en la fase terminal 25.Nefritis 7,8 anrica 26. Tuberculosis 6,86 renal A 37C: E=30,77 (rH2 2pH) I= E

28 26 27 26 26 27 25 22 22

290 290 132 122 118 119 121 132 132

363,086 1,2520 454,690 320,008 1,1034 353,198 406,164 3,077 381,548 375,394 406,164 350,778 252,314 3,1274 3,1813 3,4131 2,8989 1,9114

+72,79% +191,55 +34,22% +90,058

1.250,04 +375,04% +926,90 1.193,53 1.194,50 1.386,599 1.017,125 482,396 +353,57% +353,94% +426,94% +286,53% +83,32% +930,39 +931,36 +1.123,45 +753,98 +219,25

252,314 1,9114 482,396 E I W

RH2 R

+83,32% +219,25 W (cm) W % +152,67% +401,73

22,5 100,5 258,468 2,5718 664,878

24

197,8 291,699 1,4747 430,26

+63,50% +167,12

24,9 205,1 343,393 1,6742 575,059 27,5 289,7 323,085 1,11523 360,396 26 290 320,008 1,1034 353,198

+118,53 +36,95 +34,22

+311,91 +97,25 +90,05 +941,88

26,2 122,4 384,009 3,1373 1.205,02 +357,93

W= 947 (rH2 2pH)2 r

AFECCIONES HEPTICAS SANGRE VENOSA


Forma histiolgica 1.Cirrosis con ascitis 2.idem 3.idem 4.idem 5.idem 6.idem 7.idem 8.idem 9.idem 10.idem 11.idem 12.Cirrosis sin ascitis pero sin edema 13.idem 14.cirrosis sin ascitis, sin edema 15. Cirrosis en estado de extremo debut. PH 6,6 6,7 6,5 6,8 6,5 6,7 6,8 6,7 6,6 6,7 6,5 6,9 7 7 rH2 19 20 20 22 21 22 23 20 21 22 17 23 23 22 R 198 219 232 213 235 139 213 298 187 198 209 132 123 119 E I W 160,894 188,362 200,012 313,710 257,906 503,885 392,849 138,4272 308,104 353,737 72,497 607,227 623,634 509,310 W (cm)%W -34,95% -28,42% -24% +19,21% -1,99% +91,48% +49,29% -47,40% +17,80% +34,42% -72,45% -91,87 -74,78 -63,12 +50,57 -5,23 +240,74 +129,70 -174,72 +44,96 +90,59 -190,65 179,466 0,9013 203,082 215,39 258,468 246,16 264,622 289,238 203,082 240,006 264,622 123,08 0,9273 0,9284 1,21346 1,04748 1,90375 1,35792 0,6814 1,2834 1,3364 0,5888

283,084 2,1445 276,93 246,16 2,2514 2,0685

+130,76% +344,12 +136,99% +360,49 +93,54 +246,16

6,9

21

122

221,544 1,8159

402,397

+52,91

+139,24

Las cifras siguientes son las cifras medias de diferentes formas de CIRROSIS HEPTICA DE ORIGEN ETLICO Forma W (cm) pH rH2 R E I W W histiolgica % Cirrosis asctica en periodo de 6,64 20,6 213 225,23 1,0574 238,227 -9,47% -24,92 descompensacin Cirrosis con 6,95 23 127,5 280,007 2,1961 615,067 +133,74% +351,92 edema sin ascitis Cirrosis sin 6,95 21,5 125,5 233,852 1,8633 435,846 +65,63% +172,7 ascitis ni edema Cirrosis en sus 6,9 21 122 221,54 1,8159 402,39 +52,91% +139,25 inicios

ALGUNAS COORDENADAS

BIOELECTRNICAS. Sangre venosa


Forma histiolgica 1.Hombre en buen estado de salud 2.Mujer en buen estado de salud pH rH2 R 210 235,08 0,1 1 7,25 23 10 220 261,54 0,2 1,5 10 1,188 310,91 0 0 1,119 263,14 0 0 E I W W(cm)% W 7,18 22

3.Apendicectoma (apendicectoma aguda, 2da 7,50 despus de la intervencin) 4.Ablacin de 7,50 fibroma 5.Cura de sueo 7,10 6.Cirrosis con 7,00 edema 7. Cirrosis con ascitis y sin 6,9 edema 8.Cirrosis con 6,6 ascitis 9. Cirrosis con 6,5 ascitis 10.Cirrosis 6,90 naciente 11.Desnutricin grave y 6,20 deshidratacin 12.Diabetes acidsica 6,50 deshidratada 13. Diabetes 7,80 simple 7,7 14. Diabetes simple 7,7 Forma pH histiolgica 15.Delirium tremens (sin 6,50 tratamiento) 16.Gastrectoma 7,40

24

123 270,77

2,20

596,22

+126,57% +333,07

24 21 22 23 19 17 21 29

197 276,93 121 209,23 119 246,16 132 283,08 186 178,46 209 123,08 122 221,54 101 510,78

1,40 1,72 2,06 2,14 0,95 0,59 1,82 5,05

389,37 361,89 506,31 607,27 171,27 72,49 402,39

+25,23% +37,52% +93,54%

+78,46 +98,87 +246,16

+130,76% +344,12 -34,95% -72,45% +52,91 -91,87 -190,65 +139,24

2.583,72 +881,87% +2.320,57

23 29 27 27 rH2 19 25

112 307,7 198 412,31 209 356,93 209 356,93 R E

2,74 2,08

845,53 858,80

+221,32% +582,38 +226,36% +595,65 +131,70% +346,55 +131,70% +346,55 W(cm)% W -1,86% -4,87

1,707 609,70 1,707 609,70 I W

132 184,62 167 313,85

1,298 258,27 1,879 589,97

+124,20% +326,82

17.Gastrectoma 7,2 por lcera 18.Neurosis 7,80 simple 19.Neurosis 7,7 simple 20.Nefritis aguda 7,10 edematosa 21. Nefritis seca 6,90 22.Nefritis crnica 7,20 hipertensiva 23.Nefritis crnica 6,90 edematosa 24.Nefritis crnica 8,90 fase terminal 25.Nefritis anrica7,80 26.Obesidad con 7,50 retencin de agua 27.Feblitis 7,90 28.Pretrombosis 7,60

25 29 27 23 22 25 25 27 26 28 29 24

135 326,16 198 412,31 209 356,93 101 270,77

2,416 788,18 2,08 858,80

+199,52% +525,03 +226,36% +595,65 +131,70% +346,55 +175,93% +462,94 +83,31% +219,24

1,707 609,70 2,680 726,09

132 252,314 1,911 482,39 198 326,16 205 344,62 289 283,08 1,647 537,39 1,681 579,47 0,979 277,34

+104,22% +274,24 +120,21% +316,32 +5,39% +14,19 +90,05 +232,33

290 320,008 1,103 353,198 +34,22% 323 400,01 232 406,16 123 270,77 1,23 495,48 +88,29%

1,750 711,22 2,201 596,22

+170,28% +448,07 +126,57% +333,07 W(cm)% W +262,02% +689,48 +60,59% +159,46

Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa -. Forma PH rH2 R E I W histiolgica 29.Prostatectoma 7,50 28 168 400,01 2,381 952,63 hipersimple 30.Hernia 7,30 24 198 289,23 1,460 422,61 31.Tuberculosis 6,50 27 157 430,78 2,743 1.182,24 pulmonar 32.Lobectoma 6,90 27 289 406,16 1,405 570,95 (tuberculosa) 33.Tuberculosis 6,90 27 119 406,16 3,413 1.386,59 renal 34.Tuberculosis 6,9 27 132 406,16 3,077 1.250,04 renal 35.Tuberculosis 6,7 29 187 480,01 2,566 1.232,41 renal con BK 8,00 29 120 400,01 3,333 1.333,69 36.Leucemia aguda sin anemia 7,9 30 118 436,93 3,702 1.618,24 37.Leucemia 8,40 3o 118 406,16 3,442 1.398,34 aguda con anemia 38.Leucemia 7,40 24 116 283,08 2,440 690,983 linfoide, 1estadio 39.Leucemia aguda fase 8,9 24 116 190,77 1,644 313,816 terminal

+349,27% +919,09 +116,97% +307,80 +426,9% +1.123,44

+375,04% +986,89 +368,34% +969,89 +406,83% +1.070,54 +514,95% +1.355,09 +431,40% +1.135,19 +162,58% +427,84 +19,25% +50,67

40.Muerte aparente Ejemplo: 41. Muerte real Ejemplo A 37C:

>7,5 18-19 <170 7,6 <8 8,2 18,5 175 >15 >80 14 79 -73,84 -0,934 69,04 -73,77% -194,10 101,54 0,580 58,93 -77,61% -204,211

E= 30,77 (rH2 2pH) I= E/r W= 947 (rH2-2pH)2/r

Estudio de los valores de resistencia de S, L, U


Tomados por el profesor l.-Cl. Vincent (1.986) R sangre Salud perfecta (20 210 aos) Salud perfecta (80 160 aos) Cirrosis (con ascitis)236 Trombosis (joven) 110 Trombosis 300 (postoperatoria) Tuberculosis 135 Neurosis (con 230 insomnio) Insuficiencia 275 cardaca Clera 90 Leucemia aguda 122 Cncer (inicio 139 reversible) Cncer (irreversible)121 Cncer (hacia el 105 final) R saliva 140 165 226 145 345 152 254 195 110 145 160 235 230 R orina 30 46 32 75 38 26 38 52 120 72 61 127 110 RS / RU 7 3,5 7,4 1,5 0,79 5,2 6,1 5,3 0,75 1,7 2,3 0,96 0,96 RS / RL 1,5 0,97 1,1 0,76 0,87 0,9 0,9 1,41 0,82 0,84 0,9 0,52 0,45

Pars 9 de Septiembre 1.990 J.A.G.G.

Este estudio resume las variaciones de la resistencia de la sangre (S), de la saliva (L) y de la orina (U) en un cierto nmero de casos tpicos. CURSO A DISTANCIA DE: ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT. Quinta entrega.

LAS VACUNAS
Sobre el tema de las vacunas hay mucho que escribir. De hecho ya hay mucho escrito. Invitamos a todos aquellos que quieran conocer la verdad cientfica a leer la obra del profesor J. Tissot (Profesor de Fisiologa General en el Museo de Historia natural de Pars) Constitucin de los organismos. Animales y Vegetales. Causas de las enfermedades que les ataen, copyright de Tissot en 1.926. El profesor Vincent, en el 8 Congreso de la Federacin Nacional de los Sindicatos de Defensa de la Cultura Biolgica y Proteccin de la Salud del Suelo, que tuvo lugar en el ayuntamiento de Tours, el 7 de Mayo de 1.977, hizo una conferencia ms que destacable. Nos limitamos a reproducir el resumen de la conferencia del profesor L. Cl. Vincent. DEL FRAUDE PASTEURIANO DE LAS VACUNASA LAS TROMBOSIS, CNCER Y TODAS LAS DEGENERACIONES MODERNAS. EL FRAUDE DE PASTEUR: El fraude de Pasteur consiste en el hecho de haber aadido secretamente bicromato de potasio (veneno violento) a la vacuna contra la peste bovina, preparado para la ocasin de la famosa experiencia de Pouilly-le-Fort, en julio de 1.881. Al mismo tiempo, expuso al mundo una bella teora sobre las vacunas, segn la cual las vacunas eran el resultado de un cultivo, atenuada por el aire y el calor, de microbios especficos de la enfermedad. Este cultivo, inyectado a individuos sanos, produca una forma ligera de la enfermedad y continuaba (inmunizado) con la enfermedad infecciosa grave y degenerativa. Fue, sin embargo, una teora tan peligrosa como incomprensible, violando gravemente el buen sentido comn. Cmo prevenirse contra una enfermedad microbiana infectndose por un cultivo atenuado de dichos microbios? Las oposiciones contra una teora delirante, fueron muy violentas. Pero Pasteur, provocador e inquebrantable, clam a atender los resultados de la famosa experiencia proyectada por una Comisin Oficial, comprendida por los feroces adversarios de las

teoras pasteurianas, y deba controlar la experiencia en todas sus etapas, excepto, curiosamente, en la preparacin de las vacunas. La famosa experiencia tubo lugar con: 50 corderos que fueron vacunados, o dicho de otra forma inmunizados, por la vacuna milagrosa. Algunos das ms tarde, otros 50 corderos-testigo recibieron una inyeccin de cultivo virulento. Los testigos murieron rpidamente, mientras que los primeros inmunizados presentaron ligeros problemas, pero finalmente resistieron. Esto fue, no solo un xito, sino sobre todo un triunfo delirante que pulveriz a todos los contestatarios y asegur a Pasteur, a partir de entonces, una gloria universal. Esto fue la apertura de todas las Academias, el increble honor de ser invitado al Parlamento ingls, etc. Pasteur, por su ciencia, su genio nico, lleg sbitamente a ser como Dios: el hombre que venci la muerte y dio al mundo el secreto de la salud! Pasteur no acababa de abrir una nueva era de innegable bienestar a la humanidad? Su gloria no fue jams juzgada, discutida, era inmutable, para la Eternidad. Y Francia, su patria, deba, al mismo tiempo, beneficiarse de un prestigio nico, incomparable, en seguida proclamado por el planeta entero. Fundado sobre falsos principios, una experiencia trucada, un menosprecio total a la Ciencia y un indiscutible abuso de confianza del mundo cientfico y de la verdad cientfica, este fraude iba a llevar en seguida al genial Pasteur al nivel de los charlatanes ms innobles, ya que haba osado mentir sobre los problemas de la Salud pblica que son, de muy lejos, los ms graves y los ms nobles en toda sociedad respecto al destino humano. Todo esto ocurri en el curso de algunos meses a los que siguieron crisis delirantes de un entusiasmo colectivo, nacido de una monstruosa mitificacin. En efecto, los pases que quisieron verificar la experiencia de Pouilly-le-Fort (Italia, Alemania, Rusia, Argentina, etc.) reproducindolo sobre la misma base de la teora expuesta por Pasteur a colacin de los cultivos microbianos atenuados que conducan a una vacuna inmunizante, desembocaron en un fracaso total. Los rebaos vacunados fueron todos fulminados por la vacuna: faltaba el famoso producto qumico, aadido secretamente (bicromato de potasio) veneno oxidante violento que destrua los microbios. Preparando, de esta forma, a largo plazo las degeneraciones, punto capital que el mitificado Pasteur no haba previsto, ni siquiera supuesto. EL FRAUDE CONFESADO, PEROMANTENIDO EN SECRETO! La verdad de este asunto no fue conocida hasta dos aos despus de protestas permanentes y de discusiones, a menudo injuriosas, entre miles de cientficos extranjeros y Pasteur. As, la Academia de Turin se burl de Su Seora Pasteur ante la masacre producida por inoculacin a los rebaos italianos en experimentacin.

Es en 1.883, en efecto, cuando Pasteur hizo formular a la tribuna de la Academia de las Ciencias, por su colaboradores Roux y Chamberland, la confesin de que las vacunas reciban un activador bajo la forma de una solucin de bicromato de potasio a 1 / 2.000. Este veneno cido-oxidante poderoso, que es activo, destruye los microbios alcalino-reductores, y predispone a desrdenes cancergenos futuros, esencialmente ligados a medios oxidantes y alcalinos, ya que los cidos, que degeneran con el tiempo, se vuelven alcalinos por prdida de protones. A pesar de la confesin en 1.883 que solo fue conocida por algunos acadmicos, toda la publicidad fue acallada, amortiguada, sofocada, pese a ser explicado el fraude, aunque no justificado, por las consideraciones pseudo-cientficas, Pasteur fue para siempre inmutable, vestido en su gloria universal. As pues, la experiencia de Pouilly-le-Fort atribua a las vacunas un carcter milagroso. Fue la base de su utilizacin mundial, es el origen de las esterilizaciones pasteurianas en todos sus dominios. Este conjunto de principios errneos devino el fundamento de una nueva medicina que, en menos de un siglo, concluy a la poblacin civilizada a la degeneracin del cuerpo y del espritu: trombosis, cncer, problemas neurolgicos, deficiencias mentales, malformaciones congnitas siempre ms monstruosas desembocando, por exceso de oxidacin, en la droga, la violencia, la necesidad de autodestruccin de la Sociedad, ya que permanecen pasivas y equilibradas ya que poseen la verdadera salud. Considerando, a razn del renombre mundial de Pasteur, sus experiencias falsificadas, sus falsos principios, denunciados durante mucho tiempo por diversas autoridades cientficas como las fragantes contra-verdades han estado siempre mantenidas, enseadas y defendidas, al revs y contra todo, por las esferas oficiales de las Academias y de la Enseanza Universitaria. Estas esferas, todava hoy rechazan reconocer formalmente la evidencia, sufriendo por ello la Verdad, la Ciencia y la Salud pblica, a fin de no hurgar en el inmenso prestigio intocable de un gran hombre llegado a ser tab y, sobre todo, de no poder alterar el prestigio de sus discpulos, chulos interesados, tan sectarios como locos, los fabricantes de venenos vacunales, indebidamente pretendidos aptos para dispensar la salud. UN GRAN DESCUBRIMIENTO ABANDONADO Considerando, con toda equidad que si Pasteur fue un impostor en Pouilly-le-Fort, sin embargo fue considerado un verdadero y gran cientfico, a sus 26 aos (antes de su congestin cerebral) al descubrir la ley capital sobre la caracterstica esencial de la materia viva, a saber la propiedad especfica de la constitucin disimtrica de esta materia conduciendo a la existencia de un poder rotatorio, en frente de la accin de la luz polarizada. Si este descubrimiento, tan prodigiosos como genial, ha continuado sin influencia notable sobre Pasteur, ya que por consiguiente, no solo deba abandonar sino francamente violar, fue incomprendido tambin por sus discpulos que no midieron las inmensas consecuencias para la humanidad. Esta teora fue rpidamente abandonada en provecho de los chanchullos qumicos de los cultivos bacterianos.

Por lo tanto, fue el profesor Pasteur Vallery-Radot, su pequeo hijo por alianza, quien seal en 1.970, en el curso de su ltima intervencin en la televisin, algunas semanas antes de su muerte, cunto su ilustre abuelo y el mundo cientfico con l, habiendo tenido el gran fallo de desconocer la importancia de los principios del descubrimiento precitado sobre el poder rotatorio sobrepasando en ms de cien codos en importancia todas las otras, comprendiendo cuestiones sobre vacunas de las que sus discpulos han abusado en el nombre de Pasteur Considerando, por otra parte, que este descubrimiento desconocido por todos, ha estado, retomado, desde 1.956, por m con el objetivo de demostrar, a partir de las leyes electromagnticas de Faraday, que este asombroso poder rotatorio de la luz polarizada, reservada exclusivamente a los tejidos disimtricos de los seres vivos, corresponda simplemente a la manifestacin de un campo magntico innato propio de tales tejidos. Ningn producto qumico de sntesis no podra poseer tal campo magntico ya que, por construccin, corresponde a las formaciones moleculares simtricas. Este hecho ha sido precisado por el Dr. Jeanne Rousseau, en el Estudio del suelo, con un prefacio mo y publicado en 1.959 en Rennes por la revista le Pharmacien de lOuest. Este estudio, expuesto por primera vez y justificado con medidas bioelectrnicas de apoyo, mostr los principios de base del cultivo biolgico integral. Esta agricultura excluye a la vez: En cultivos, el empleo de todos los productos qumicos de sntesis. No tienen nada en comn con los seres vivos y no puede dominar el menor campo magntico. En criaderos, la prctica de las vacunaciones. Esta desastrosa polucin in intima por vacunas microbianas, conduce a todos los criaderos a los desastres futuros, contaminando a los animales y neutralizando su campo magntico. Se consigue as los animales muertos-vivientes. LAS CAUSAS DE LA BAJA MORTALIDAD VACUNAS? O AGUA E HIGIENE? Considerando que la continua disminucin de la mortalidad, formalmente registrada, desde 1.890, en todas las ciudades y aglomeraciones de Francia, no es debida a las vacunaciones. En efecto, la poca de las vacunaciones obligatorias no ha empezado hasta 1.920. stas han provocado, por otra parte, instantneamente la subida en flecha de las defunciones por problemas circulatorios y cancergenos. Antes de la B.C.G. (bacilo Calmette-Gurin), la disminucin de la tuberculosis fue constante e ininterrumpida. Pero, el aumento de esta enfermedad fue inmediato desde la aplicacin dudosa de dichas B.C.G., en Clermont-Ferrand notablemente y en numerosas ciudades. En realidad hay que esperar la ocupacin alemana para ver repentinamente bajar, con increble rapidez, la mortalidad en todos los aspectos. A pesar de las restricciones, o ms exactamente a causa de ellas (el pan y los hidratos de carbono haban sido

reemplazados particularmente por rutabaga) la tuberculosis, las enfermedades del sistema circulatorio, el cncer, etc. regresaron a la mayora de las ciudades. Por todas estas razones, las grficas de mortalidad acusan una tendencia espectacular hacia la baja, desde la ocupacin y durante todo el periodo de restricciones hasta el ao 1.950. En esta fecha, las curvas remontan para alcanzar los niveles de 1.939. De hecho, las bajas de mortalidad observadas en todo el mundo en el curso de los ltimos 80 aos, se revelan objetivamente debidas al progreso de la higiene, en particular de la del agua, al mejoramiento del hbitat, acondicionamiento del medio entorno(alcantarillas) y del envase de los alimentos. Hay que excluir todas las medidas abusivas de esterilizacin de las aguas, tornadas altamente trombgenas y cancergenas, por los productos superoxidantes (compuestos clorados, ozono, etc.). Fabricando los cadveres de microbios, de virus, estos aditivos qumicos juegan, en realidad, el papel de factores anti-vida. Si la primera vida no ha podido existir ms que en ausencia total de oxgeno, es lo mismo para las renovaciones celulares de toda clase. El conocimiento, es tan falso como nefasto para la Salud Pblica presente y, sobre todo, futura, de atribuir a las vacunas un mrito cualquiera en el continuo descenso de las mortalidades generales, constadas por todas partes desde hace 80 aos. En efecto, mis investigaciones personales llevadas a diversos continentes y las cifras oficiales recogidas en el lugar, demuestran de manera perentoria, que los pases menos vacunados (sin obligacin vacunal) son los que poseen la mortalidad ms baja, sin embargo los habitantes disponen de un agua pura natural. Islandia (agua de nieve) posee la mortalidad ms baja de Europa, con un 7 habitantes. Los Paises Bajos (agua de dunas) tienen una mortalidad del 8.

Los Estados Unidos, donde las vacunaciones, dejadas libres, son poco practicadas, regristan una mortalidad del 9,5, sin embargo cuenta con 15 millones de anormales mentales; estos son los efectos del cloro, fluor y otros productos qumicos aadidos al agua potable, en general, horriblemente clorado por terror enfermizo a los microbios. Canad, la tribu india de los Chicoutimis, no vacunados, dispone de fuentes puras, practican una higiene tradicional y presentan una mortalidad particularmente baja del 6,1. En Francia, el pas ms vacunado del mundo, y tambin el ms envenenado por las vacunas, alcanza una mortalidad del 10,4 (en 1.974), en relacin a las tasas de Islandia, un exceso de defunciones que representan 400 franceses regalados cada da en holocausto a los fraudes del charlatn Pasteur! El efecto patente de las vacunas es el de favorecer la muerte. Grandes crmenes vacunales:

Tres personalidades eminentes de Francia fueron vctimas de las inyecciones vacunales. El general de Gaulle, muerto fulminado por una crisis cardaca. El presidente Pompidou, fallecido despus de cuatro aos de dolorosos martirios. Andr Malraux quien habiendo tenido fe al efecto milagroso de las vacunas de la gripe, sucumbi de la peste vacunal. Su cuerpo rpidamente se torn negro (como los de las vctimas de la famosa peste negra que destruyeron dos tercios de la poblacin de Europa), debiendo ser puesto en el ataud con toda urgencia. Las vacunas reglamentarias fueron puestas a los dos hombres de Estado antes de sus viajes oficiales a Amrica, frica y Asia. Sin embargo, les haba advertido, en tiempo oportuno, de los desastres de salud que iban a tener por la inoculacin de estos venenos vacunales. No se pudo hacer nada. El inmenso prestigio del impostor de Pouilly-le-Fort, los consejos de Grands-Prtes vacunales, persuadieron a los ms grandes a tirarse al fuego. EL AGUA. DOS O TRES VECES MS MORTALIDAD. Por otra parte, las curvas de mortalidad de las 30 principales ciudades del Hexgono, pacientemente establecidas por m a partir de 1.890, revelan entre ellas diferencias enormes, hallando del simple al triple, de 5,5 a 16 estos ltimos aos. Estas diferencias de la tasa de mortalidad demuestran formalmente: La ineficacia total de las vacunas, no aptas para unificar las condiciones de salud entre los grupos humanos; adems no poseen ningn poder de recuperacin o atenuacin de las enfermedades. La incapacidad de la gente a favor de las vacunas de adornar las menores explicaciones vlidas sobre las parejas divergentes. Cmo justificar por otra parte, que con ciertas ciudades francesas, uno puede morir de dos a tres veces ms que en otras? Estas diferencias, tan indiscutibles como escandalosas, son las cifras oficiales! El valor cientfico de la bioelectrnica que, por las mediciones cuantificadas y cualificadas, explican totalmente estas diferencias, imputables a las naturalezas y muy diferentes de las aguas distribuidas a la poblacin. Agua relativamente pura sin minerales solubles.

Agua de ro contaminada, luego clorada; ms peligrosa que la mineralizada (por carbonatos o sulfatos), tales como las agua minerales supercancergenas de Vittel y de Contrexville, o a un grado menor, otras aguas embotelladas como Perrier, Evian, etc. Una publicidad delirante y engaosa, tolerada por los Poderes pblicos indiferentes, impone esta agua a la multitud (masa), ignorantes, vctimas sin parar sacrificadas.

TUBERCULOSIS Y PARLISIS DE BORNHOLM


Considerando adems, que la epidemia venida a la isla de Bornholm (Dinamarca), de 1.930 a 1.932, fue la consecuencia de los primeros ensayos de tuberculinacin (B.C.G.) a los nios de 7 a 12 aos. Provoc 8.600 vctimas, y 4.700 parlisis.

Considerando que: Los nios, tan contaminados por el test vacunal de la tuberculina, debieron contagiar tambin a sus padres y entorno: los adultos, algunos de 80 aos, fueron sbitamente paralizados. La causa real de esta epidemia fulminante result de los primeros ensayos efectuados por los promotores de B. C. G. Y deba inmediatamente permanecer en secreto para todo el mundo, bajo la presin de las consignas formales dadas por los impostores vacunantes: institutos y fabricantes de vacunas. La epidemia de Bornholm y la complicidad de las Facultades de medicina: Estas consignas y este silencio de infamia perduran todava hoy, en el mundo entero, ya que no existe ninguna obra en cualquier Facultad de medicina del planeta, que revele el origen verdadero de la epidemia explosiva y trgica de Bornholm! Si la existencia de esta fulminante epidemia se menciona por todas partes (y causa: 8.600 vctimas y 4.700 paralticos) no es en vano precisado que se trate de ensayos del test tuberculnico. Se ha pretendido encontrar en presencia de una infeccin a partir de cierto semi-virus, un rickettsie (ni microbio, ni virus, sino pura invencin del arsenal microbiano de los impostores pasteurianos) de quien ignoramos de dnde vena: lo que constituye una monstruosidad. La verdad de la causa real del drama no fue descubierta hasta septiembre de 1.968, despus de una encuesta hecha en el lugar por m. Encuesta facilitada por el ministerio dans de la Salud Pblica quien, por otra parte, ignor totalmente la verdadera causa de esta desastrosa epidemia sufrida por su pas y crey que era una epidemia accidental de origen desconocido. Este hecho es suficiente, por s solo, para demostrar, a la opinin pblica mundial, la buena fe de los Institutos y fabricantes de vacunas, mientras que ellos son los verdaderos responsables de un ejrcito de paralticos, despus de los ensayos, practicados por los humanos, de inoculaciones de frotis de cultivos de bacilos tuberculosos de origen bovino. LAS EPIDEMIAS BIDON: PRECIPITADO A LAS VACUNAS DE REBAOS DE PANURGE. Los que defienden las vacunas, a la primera ocasin, no dejan nunca de anunciar las epidemias mticas, a fin de justificar las vacunas y relanzar comercialmente su utilizacin. A este efecto, crean una psicosis colectiva de miedo ante los peligros que se corre con las enfermedades contagiosas. Yo afront directamente estas enfermedades en el Medio Oriente en 1.952-53, en las zonas y en los periodos de violentas epidemias. Ciudades con 1.000 y 2.000 personas amontonadas en tugurios, sin la menor higiene, utilizando aguas ultra-contaminadas, verdaderas emanaciones de fosas de desahogo. Circulando en medio de las fiebres y los

moribundos, nunca he sido vctima de la menor indisposicin. Mejor dicho, he sabido hacer desaparecer totalmente la epidemia haciendo cavar, entre la aglomeracin un punto escogido por l, un pozo de agua sana que fue distribuida higinicamente a los habitantes. Este xito rpido se obtuvo sin recurrir a ningn medicamento, con ms razn, ni ninguna vacuna o suero, cuando a pesar de todas sus vacunas y antibiticos, los equipos mdicos americanos, despus de semanas de inyecciones, haban vencido. Y pudiendo, masas de rebaos, cientficamente alborotadas y maniobradas continan acudiendo en largas colas, a los lugares de vacunacin, centros de problemtica futura donde sern las infortunadas vctimas. En esta empresa de contaminacin vacunal, ciertas publicaciones estn particularmente especializadas en la perturbacin de los habitantes. Es fcil denunciar las epidemias bidn. Desde que en los horizontes de frica o de Extremo Oriente, se declaran ciertos clicos, hablamos especialmente de peste, de clera, de la necesidad de proteccin urgente. No nos ahorramos las grotescas exposiciones, acompaadas a veces de textos grandilocuentes como el Pars Match en un artculo del 15 de abril de 1.977 bajo la amenaza de la Armada bacteriolgica, no dudan en afirmar que un arma biolgica puede afectar irremediablemente 100.000km2 y matar 60 millones de personas. REALIDAD DE LAS CONSECUENCIAS DE LAS VACUNAS O LA CARRERA AL CNCER: Si las amenazas son tan ignoradas como ridculas, sin embargo, la realidad de las consecuencias de las vacunas, en todos los estados de la vida y en todas las enfermedades, es por el contrario de una evidencia indiscutible. Y Pasteur, quien por sus vacunas trucadas con la ayuda de peligrosos productos qumicos a intoxicado multitudes en el mundo entero. Actualmente bastantes vacunas reciben sales de mercurio. Ahora bien estas son las sales (venenos potentes) que, en Minamata (Japn) deban provocar espantosas enfermedades, por su presencia a dosis mnimas en las aguas. Pasteur abri entonces fabulosamente, la era de las degeneraciones, llamadas enfermedades de la civilizacin siendo las enfermedades irreversibles del pasteurinismo. Estas enfermedades agravadas por la falsa higiene de esterilizaciones ultrajantes del agua, tratamientos para del agua de Javel, fluor, ozono, amonaco, etc. representan, en Estados Unidos, los tres cuartos de las enfermedades solo en trombosis y cncer. El cuarto restante pertenece a las enfermedades mentales. Los 15 millones de inadaptados mentales representan, por s mismos, la carga de 20 billones de dlares al ao. TRATAMIENTO MILENARIO DE LA RABIA POR EL AGUA: Por el contrario, en los numerosos pases, curamos eficazmente y rpidamente la rabia sin ninguna secuela, por ciertas aguas acidificadas y reductoras: combatimos la hidrofobia por la obligacin de beber un mnimo de 10 litros de agua en tres das.

Esto se practica desde hace 4 milenios, en la regin de Alep (Siria) con agua de pozo, llamada de la rabia, situada en el camino hacia Bagdad. Nos gustara haberlo visto en el lugar, aplicar estos cuidados con una recuperacin rpida y total. Esta medicina que elimina por el agua, es opuesta a la inyeccin in intima de los venenos contaminantes tales como las vacunas del Sr. Pasteur que a menudo matan como en los casos recientes que hemos mostrado. En las Antillas francesas, la curacin de la rabia se obtiene igualmente desde siempre por la absorcin de un zumo de planta donde el efecto es inmediato y definitivo. LA MEDICINA CIDA DE LA EDAD DE ORO. EL RECHAZO DE LA QUMICA Y DE LA ANTIMAGNTICA. Existe por todas partes los medios tradicionales, a menudo muy antiguos, naturales y de reaccin cida (asclepias acida: medicina cida) que curan las enfermedades infecciosas, sin las que no sera necesario recurrir a las culturas mortales microbianas del pasteurismo. Francia, poseyendo el record de mortalidad, le debe a sus leyes vacunales villanas votadas por los parlamentarios tan ignorantes como inconscientes. Las mltiples obligaciones vacunales impuestas a los humanos y a los animales, ven al pueblo y a la elevacin del Hexgono, cada da ms, a las mltiples degeneraciones somticas y fsicas. Conducen nuestro pas al desastre y a la ruina: 160.000 nuevos casos de cncer por ao, los cuidados anuales de tratamiento de cada uno de ellos son de 49.000 F (le Carnet du cancer G. Mathe). Por comparacin, en Dinamarca, la mortalidad no es ms que de 7,7 habitantes. En este pas, la libertad de las vacunaciones es total para los humanos, mientras que toda vacunacin est formalmente prohibida para los animales, a razn del riesgo de contaminacin (contagio) que las bestias vacunadas representan para aquellos que las consumen. Esta contaminacin es a la imagen de los nios vacunados en Bornholm de 1.930 a 1.932, que contagiaron a sus padres y vecinos, ya que eran los peligrosos portadores del germen. La libertad de vacunacin para aquel que la desee no puede practicarse ms que bajo la reserva de su puesta en cuarentena, a fin que sus vacinfilos, llegados a ser contaminantes peligrosos, no pudiendo contaminar a los otros. Lo que se confirm por numerosas observaciones hechas durante 10 aos, por mdicos alemanes que practicaban la bioelectrnica. Para el ganado, por el contrario, todas las vacunas microbianas deben ser rigurosamente prohibidas, como en Dinamarca: su (afn) no poda conducir ms que a la ruina de los criadores franceses. Si los cultivos son autnticamente orgnicos y biolgicos, los edificios sanos, el agua pura y cida, las enfermedades no existiran ms, tal como demuestran numerosos explotaciones de Auvergne, que cumpliendo estas condiciones y sin utilizar ninguna vacuna, ignoran la enfermedad.

Desde esta ptica de los problemas, la veterinaria no deber ser quien vacunara e inyectara los venenos a los animales, sino el hombre de arte encargado de mantener y controlar la salud verdadera en los criaderos: Eliminando las causas de contaminacin.

Desaconsejando, de acuerdo con el agrnomo, los abonos qumicos de sntesis que no tienen ningn papel en los cultivos destinados, directa o indirectamente, a las necesidades humanas. Preconizando las tcnicas de fermentacin blanda de los abonos orgnicos, los nicos capaces de dar el mximo de magnetismo (esto del verdadero sabio Pasteur) y por lo tanto (seguidamente) aportar a los cultivos el mayor potencial vivo necesario para la obtencin de un mejor provecho cuantitativo y cualitativo. El ermitao de Chazeyras escribi: el ganado esta fastidiado. Con todas las vacunas, sus controladores nos transforman nuestras vacas en paquetes de productos qumicos (Les Auvergnats sont incroyables, Delaigues d., Source dOr, 63200 Marsat). RECHAZO FORMAL DE LAS VACUNAS DE LA MUERTE LENTA. Desde entonces, la gravedad de la situacin en conjunto del estado sanitario francs, as como de la agricultura y del ganado francs. El estado profundo de las degeneraciones cada vez ms acentuadas en todos los dominios. Por ejemplo, entre estos desrdenes intensos, la oligoespermia, plaga de la esterilidad francesa en continuo aumento, es provocada por la super-oxidacin de las vacunaciones, esterilizaciones y antibiticos en todos gneros, tal como los trabajos de bioelectrnica han demostrado. Considerando que las peligrosas medidas prescritas, profundamente perturbantes conducen al terreno orgnico opuesto a las condiciones que han presidido la creacin de la vida, que no ha podido existir y no puede actualmente, contruirse, conservarse y renovarse ms que en un medio cido y reductor (dador de protones y de electrones) creadores juntos de campos electromagnticos. Mientras que al contrario, los fundamentos de degeneraciones se encuentran profundamente implantados en los estados alcalinos (antiprotones) y oxidantes (antielectrones); en particular, las vacunas que, de hecho, cientficamente revelan ser: No los fermentos de la vida.

Pero s los agentes superactivos de degradacin, de sufrimientos y de muertes. Verdaderos fabricantes de cncer. NO A LAS LEYES VIOLADORAS DEL INTERS PBLICO. Considerando, as, que las obligaciones vacunales francesas, tan monstruosas como abobinables, traspasan las leyes malvadas y mortuosas en oposicin absoluta al inters pblico superior de nuestro pas, comprometiendo gravemente el destino del Capital

humano de Francia, que representa, de muy lejos, el ms noble y el ms preciado de todos. El inters pblico constituye en realidad la ley suprema, bien no escrito, de nuestra Repblica: que debe ser respetada, por prioridad absoluta y en toda circunstancia, por todos los ciudadanos del pas, por la fuerza y la sangre. Por otra parte, las leyes obligatorias de contaminacin vacunal han sido votadas a la deprisa y corriendo por los parlamentarios tan incompetentes y malinformados de las consecuencias reales y criminales de estas vacunaciones. Que en virtud de una abominable paradoja, se ha hecho creer a los legisladores como a los sometidos que, la inyeccin de podredumbres microbianas qumicas impuestas a toda una nacin, deberan asegurar una verdadera salud pblica, lo que procede de una increble lgica de abominacin. En definitiva, los efectos criminales de un pasteurismo demencial siendo, a partir de ahora, conocidos y confirmados, tanto por los hechos precitados como por las innumerables mediciones bioelectrnicas efectuadas. Es importante sacar concretamente todas las consecuencias prcticas del inters de Francia y tambin de los pases que quieran entender y comprender, despus de haber sido engaados por el fraude pasteuriano. Haciendo desaparecer las plagas de trombosis, cncer y problemas neurocerebrales, prefabricados por las vacunas, esterilizaciones y otras prcticas bacterianas peligrosas, renovadas cada da en la alimentacin, se puede contribuir a la buena ejecucin del Plan Barre economizando 50 billones de francos por ao sobre el monstruoso presupuesto actual de 100 billones en gastos de enfermedades. EL CULTO A HYGEA O LA VERDADERA SALUD: Es el culto a Hygea, diosa vestida de blanco inmaculado, en el templo de Epidaure, coronada al lado de Esculapio (dios de la medicina), en calidad de guardin soberano de la verdadera salud, que a partir de ahora nos tiene que consagrar. As se podr abrir a la larga y feliz vejez de los Patriarcas sin enfermedad, que apacibles, dejaron un da este mundo como si durmiera, segn el texto de Hesiodo sobre la Edad de Oro de la humanidad. Es pues a esta antigua cultura, que practicamos desde hace 40 aos y donde la bioelectrnica , despus de mucho tiempo, ha demostrado la fabulosa validez, que tenamos que retornar urgentemente, renunciando, para siempre, a las degradaciones y esterilizaciones de un impostor, pero aplicando, por el contrario y sin cesar, el magistral descubrimiento de un gran sabio llamado Pasteur, relevando el magnetismo de los seres vivos, ha descubierto la ley suprema de la vida. Entonces el cncer, que corresponde al antimagnetismo y a la desbandada biolgica, abre (ante la muertedeliverada), las puertas malditas del sufrimiento. LA VACUNA ANTIGRIPE O LA INYECCIN DE LA PESTE: Recordemos las palabras de Andr Malraux: Lo que hay que temer, no es a la muerte, sino al sufrimiento. Es por ello que preocupado por querer despedezarlo, el autor de La

Condicin Humana, se hizo inyectar al principio de sus ltimos otoos, la vacuna contra la gripe. Despus de la primera inyeccin, en seguida se qued paraltico pronto dado por muerto, despus poco a poco vuelto a la vida. Muy desmejorado, escribi su ltima obra Lzaro, exponiendo a la vez, sus sufrimientos y sus pensamientos durante el periodo de semi-consciencia que haba vencido. Recidivante, en otoo de 1.976, la segunda inyeccin de la vacuna antigripal, fue fatal. Debi rpidamente gratificarle de la de los restos mortales acurrucados y todos negros de un apestado. La desgraciada no comprendi, y sobre todo, no haba retenido ninguna de sus reflexiones durante su media muerte, provocada, a la evidencia y sin que su espritu dudara ni un solo instante, por la vacuna contra la gripe. Paz en las cenizas de una escritora ilustre que fue vctima, ella tambin, de su creencia al carcter milagroso de las vacunas del fraude. Con ellas, esperando elogiar el sufrimiento, no poda ms que encontrar la muerte!

POST-SCRIPTUM
Basndose en los casos precisos de asesinos vacunales, el profesor L. Cl. Vincent denunci, directamente a la Guardia de sellos, ministro de Justicia, en virtud de los artculos 62 y 63 del cdigo penal, los crmenes cometidos por las prcticas de vacunacin. Llevando asistencia a personas en peligro de muerte, todos los condenados a las vacunas por las leyes villanas, siguiendo el fraude de Pasteur. Despus el presidente Pompidou y los miles de desconocidos, vctimas inmediatas, como millones de personas, vctimas a largo plazo, destinadas a las trombosis, cncer y degeneraciones de todo tipo, sin hablar del siniestro cortejo de sufrimientos y desgracias que le acompaan, sin olvidar las masas inmensas de inadaptados mentales, fabricados en gran serie por la desolacin de las familias.

Louis-Claude Vincent
EL AGUA, ESA DESCONOCIDA. El agua constituyente fundamental de nuestro globo terrestre, representa el 66%, siendo tambin elemento indispensable para la existencia de toda forma de vida sobre la tierra. Toda sustancia comporta una cierta cantidad de agua. Esta cantidad es variable en peso: De 83 a 96% para las frutas y legumbres frescas. De 75% para las patatas. De 35% para el pan. De 55% a 80% para la carne.

De 74% para los huevos. De 32 a 57% para el queso. De 16 a 20% para la miel.

El cuerpo humano adulto se compone en peso del 70% de agua, repartido de manera desigual por los distintos tejidos: 76% en la sangre y los msculos; 72% en la piel y el hgado; 32% en los huesos; 30% en el tejido adiposo.

La deshidratacin del organismo es el mayor indicio de su envejecimiento y la base de la tasa global de agua no puede bajar del 22% sin entraar obligatoriamente la muerte. LA MQUINA HUMANA. El agua en el cuerpo presenta dos formas de asociaciones diferentes. Por una parte est incorporda a las estructuras moleculares que son los engranajes mismos de la vida; por otra parte, circula fuera de estas estructuras, para aportar los elementos nutritivos necesarios para su funcionamiento y asegurar la eliminacin de los deshechos. En el primer caso, tiene el nombre de agua ligada; en el segundo caso, de agua libre o circulante. Las tasas de agua en el organismo son pues muy diversas: no es solo un soporte pasivo, encargado de vehicular los minerales y las molculas orgnicas de un punto a otro. El dinamismo del agua condiciona en realidad macromolculas, para suscitar una divisin en molculas ms pequeas, que proceden a la asimilacin de sustancias nutritivas (fenmeno de hidrlisis). Se integra a las estructuras coloidales durante la constitucin de molculas nuevas, que aseguran la rigidez y la resistencia, por turgescencia, y gracias a su incomprensibilidad. El conjunto de estas funciones es asegurado por un volumen de agua ms reducido. Alexis Carrel estima, en efecto que, despus del volumen lquido nutritivo necesario para conservar intacto un tejido en cultivo, el organismo exigir en sangre y en linfa un aporte de 200.000 litros por da, por lo que un adulto que pese de 52 a 54 kg no dispone ms que de 35 litros de lquido: 5 litros de sangre, 2 litros de linfa y 28 litros de lquido intra y extra celular. No hace falta decir, en tales condiciones, que el lquido que asegura la vida debe estar dotado de propiedades energticas particulares, confirindole una extrema adaptabilidad, que le permite asegurar la diversidad de papeles que le son dados. El aspecto ms espectacular del agua circulante es manifiestamente dado por el torrente circulatorio: el lquido sanguneo, pasa en su totalidad dos veces por la aorta y cuatro

veces por el espacio de un minuto. El corazn bombea 7.000 litros por da. Un corazn humano de 80 aos ha bombeado 200 millones de litros a lo largo de su vida. La enorme red de capilares, cuya longitud (despus de los trabajos de Krogh), puede evaluarse a 100.000km y cuya superficie a 6.000m2, ofrece otro aspecto del problema. Los capilares irrigan el conjunto de las masas coloidales tisulares: la dimensin media de una micela coloidal y de 5 milsimas de milmetros; segn Policard la superficie de las micelas de todo el cuerpo representa 2.000.000m2, o sea 200 ha. Las 200 hectreas de pantano que constituye el cuerpo humano son irrigadas por 100.000km de canales capilares, encargados a la vez de aportar las sustancias nutritivas y de eliminar las toxinas y deshechos, de presencia indeseable si se mantienen entraando, por acumulacin, una contaminacin del pantano, doblando las repercusiones nefastas de la salud humana. La expulsin de los deshechos comporta un trabajo enorme. El organismo posee 25.000billones de glbulos rojos, que se fabrican en la mdula sea. La vida de un glbulo dura de 42 a 127 das. En el espacio de 2 meses, todos son renovados. Cada da nacen y mueren 200 billones de glbulos rojos. Cada da 1.300.000 glomrulos renales, se encargan de filtrar 137 litros de lquido, del que la mayor parte es reabsorbida en los tubos contorneados de los riones. El excedente, que constituye la orina, se encarga de expulsar 200 billones de cadveres, adems de los ms diversos deshechos. La integracin del agua a las estructuras moleculares vivas, posee de manera todava ms aguda, el carcter energtico fundamental de adaptabilidad del elemento lquido. El agua ligada, intra-molecular y extra-molecular, disminuye con la edad, resulta de un enlentecimiento de la actividad vital. La modificacin de las estructuras coloidales, llevadas a la deshidratacin, aparece netamente a nivel de la piel, que pierde su frescura y tiende a arrugarse. El agua que asegura a la vez las fases de degradacin y de recosntruccin de las molculas, intervienen en la biosnteisis de unas 100.000 protenas y enzimas que constituyen los seres vivos. Cada macromolcula est constituda por un conjunto normalmente heterogeneo de pequeas molculas, que siguen un orden determinado. Este orden difiere segn las especies vivas; constituye una informacin de la macromolcula, y esta informacin es especfica de una especie, los elementos de base pueden ser identificados de una especie a otra, solo el orden es diferente. La sntesis de las protenas y las enzimas es regulada por las ordenes de un cido nucleico: el A.D.N. La molcula A.D.N. (o cido desoxiribonucleico) se presenta bajo la forma de una escalera con dos rampas helicoidales. Cada rampa est constituda por un terrn de azcar, entrecortado de cido fosfrico. Las marcas se componen de bases diferentes, ligadas entre ellas por un puente de hidrgeno. Segn la teora de Monod, las enzimas, catalizadoras de todas las reacciones orgnicas, reciben e integran diferentes informaciones al mismo tiempo. Estas informaciones se memorizan como en un ordenador, y las enzimas responden a las modificaciones del ambiente (al rededores) restituyendo ciertas de las informaciones recibidas, o creando

las informaciones nuevas, que se traducen por modificaciones inmediatas de estructura molecular. El agua, solvente natural por excelencia, sistema de intercambio y elemento de constitucin, asegura simultneamente en todos los puntos del organismo, los aspectos ms diversos del funcionamiento del conjunto de engranajes de la mquina humana. LOS ENIGMAS DEL AGUA. Qu sabemos en realidad del agua, elemento esencial de la Tierra y de la Vida? Qu sabemos de esta energa potencial incluida en el elemento lquido, energa variable en todo memento, tpicamente adaptable a cada circunstancia? El lquido simple por excelencia, incoloro, inodoro y sin sabor derrota, en adelante por su complejidad, la totalidad de nuestros conocimientos. El banal H2O de los qumicos no ha explicado jams las anomalas ni las propiedades fsicas del agua y los ms recientes trabajos concernientes a esta cuestin no hacen ms que subrayar el aspecto fundamental de nuestra ignorancia. Hoy en da conocemos 34 formas diferentes de agua y 9 formas de hielo, correspondientes a 9 estructuras diferentes. El estado del agua en los tejidos est mal definido: ciertos autores han distinguido hasta 7 formas de agua en la clula viva. Por otra parte, el agua en gotitas, es susceptible de existir en las clulas o en los espacios intercelulares, presenta unas propiedades particulares, totalmente diferentes de las propiedades clsicas. Estas propiedades estn en funcin del agua utilizada al principio y del volumen de las gotas. La congelacin del agua que sigue normalmente a la temperatura de cero grados para una masa lquida, baja a veces a 10, -20 o 41C. Este estado de sobre fusin del agua es idntico para las soluciones salinas tomadas enl as mismas condiciones. El agua que normalmente se dilata en la congelacin es igualmente susceptible de contraerse en ciertas condiciones y es posible que esta agua intervenga en la constitucin celular. Mejor todava, en 1.966, Derjaguine, haciendo pasar el agua destilada por unos minsculos tubos de cuarzo (silice puro) descubri el agua polimerizada, llamada tambin agua normal. Esta agua incolora y espesa, de densidad 1,4, congelada a 40C, mientras que su punto de ebullicin es de 400C. Segn el qumico Duval, el agua es un lquido que se acuerda de la forma cristalina de la que proviene. Bernal, Fowler y Frank, emitieron la hiptesis de que el agua posee, como un slido, una estructura pseudo-cristalina, sujeta a continuas deformaciones; a cada cambio de estructura responde una modificacin de las propiedades fsicas del agua.

Piccardi puso en evidencia el papel del agua en tanto que tena resonancia de las fuerzas exteriores ligadas a los ciclos csmicos, fuerzas que activan a la vez en las soluciones salinas y ven las masas coloidales los tejidos vivos. El agua se revela, en todas las circunstancias, como un elemento esencialmente variable, no definible por un estado esttico, como un anlisis qumico clsico. La cualidad biolgica fundamental del agua est incluida en su facultad de adaptacin a las variaciones incesantes de los medios vivos, sometidos ellos mismos a las variaciones ambientales de origen csmico. El estado de salud est condicionado por una armona potencial entre el ser vivo y su entorno y el factor de relacin de esta armona no es otro que el agua, elemento con mltiples posibilidades energticas, agente de captacin, de transformacin y de restitucin de la energa recibida del cosmos: el agua es un resonador. La energa del agua como hemos explicado antes, es igualmente tributaria de un factor trmico y del estado dinmico del elemento lquido. El agua es un tejido alveolar y su estado fisiolgico est en funcin de la dimensin de los alveolos que la constituyen. La membrana tubular que delimita los alveolos, formada por un gel de silicio hidratado (como en los tubos de cuarzo de Derjaguine), juega el papel capital de amortiguador de las variaciones continuas de los potenciales ambientales. Por sus facultades de adaptabilidad a las circunstancias, el sistema tampn del agua asegura una duracin del funcionamiento integral de los engranajes de la mquina humana. El envejecimiento, la deshidratacin orgnica, no se limitan obligatoriamente al aspecto clsico retenido de una concentracin excesiva en minerales. Resultan ante todo de la alteracin o de la destruccin de los alveolos del agua, de la disposicin de un sistema aislante. Como la molcula de A.D.N., el agua recibe del medio ambiente las informaciones que memoriza. A todo impulso exterior, responden las variaciones energticas que hacen variar la estructura arquitectnica de las molculas. Bajo sus diversas formas, esta estructura, idntica a aquella que condiciona la vida, explica las misteriosas variaciones del agua. A estas variaciones responden las modificaciones de la estructura de las protenas, de la que el agua, elemento dinmico, es entonces ordenador. EL AGUA QUE BEBEMOS. El anlisis clsico se hace sobre un estado esttico del agua: da ciertos datos generales que no hay que ignorar, pero si perfeccionar ya que se revela no apta sobre el punto esencial: esta facultad dinmica de adaptabilidad a las mltiples modalidades de la vida celular. Esta cualidad se encuentra solo en las aguas vivas, no contaminadas y no tratadas. El agua, vlida segn el plan biolgico est a punto de ser un mito en la naturaleza. Las aguas minerales indiscutiblemente vlidas en la fuente, en tanto que teraputicas, no son aceptables como agua corriente. Pierden rpidamente las caractersticas energticas que le confieren sus propiedades. Despus de ser embotelladas, no son ms que aguas muertas, sobrecargadas de minerales.

Las aguas aminerales guardan un cierto poder solvente, pero sus caractersticas biofsicas (notable resistencia elctrica) vara profundamente una vez embotelladas. Fuera de toda contaminacin, fuera de toda adicin qumica nefasta, pierden, por simple estancamiento, su elemento fisiolgico vital. Su valor inicial no es ms que un mal menor. El agua de los servicios de distribucin, captada, canalizada, debidamente purificada (por que siempre est contaminada), difiere totalmente de las aguas de fuente. Otra de las diversas experiencias comparativas que es posible realizar es la imagen ms impresionante de las modificaciones de las estructuras y sin duda alguna realizada por los trabajos de Schwenk. Estudi particularmente las formas de gotas de una solucin hidroglicerinada de composicin constante, cambiando regularmente, gracias a un dispositivo especial, a aguas de diferente naturaleza. La primera fue tomada de un agua no lejos de la rivera de un gran ro, en un lugar donde este ro no est contaminado. La segunda es agua tomada del mismo ro, pero con contaminacin y depuracin. El agua es purificada biolgica y mecnicamente. A la salida de la estacin de depuracin, all donde se efecta la extraccin, el agua es incolora e inodora. La tercera figura representa el agua del ro, despus de la recepcin del agua clara de la estacin de depuracin. No podemos ms que constatar la estructura masiva, bien diferente de la estructura inicial, igualmente recortada. La adaptabilidad del agua, en las estructuras vivas, no ser la misma: no sabr responder con la misma flexibilidad a las informaciones que reciba. El estudio del agua conlleva en s misma una leccin de humildad: todos los problemas de nuestros conocimientos tienen que revisarse, repensarse en funcin de las realidades del elemento lquido, constituyente esencial de la Tierra y de la Vida. EL AGUA: ELEMENTO DINMICO. Los aspectos de las propiedades dinmicas del agua son actualmente desconocidos. Los primeros elementos que condujeron a este estudio fueron revelados en 1.944, de manera espordica. Parecan muy curiosos pero desprovistos de sentido de interpretacin posible. La acumulacin de anomalas, aparentemente inexplicables, y la repeticin de coincidencias, incit a reprender el estudio de manera regular, de 1.952 a 1.956. Se trataba en la poca de simples mediciones de pH, que a pesar de la insuficiencia de la tcnica empleada, permitieron sin embargo desprender del conjunto las primeras nociones precisas. En 1.957, el estudio se reprendi de nuevo, sistemticamente esta vez, por la tcnica de la bioelectrnica de Vincent, que acab de desprender empricamente todos los datos acumulados hasta el momento. El agua, cuyas las propiedades estn definidas por factores fsicos y dosis de elementos qumicos, es en realidad un medio infinitamente ms complejo. Elemento biolgico por

experiencia, sin el que ninguna vida sera posible, y del que las leyes depasan los aspectos clsicamente conocidos. La propiedad fundamental del agua es el estado dinmico de su equilibrio. El agua es un intermediario, un enlace energtico entre el medio ambiente y los medios vivos. Esta caracterstica esencial es su adaptabilidad al medio exterior. Se presenta como un sistema permanente de captacin y de resonancia de energa, de origen csmico y de naturaleza electromagntica. Esta energa es transformada en energa inica y electrnica, donde los potenciales imprimen sus propias variaciones a toda molcula dotada de vida. Estas variaciones no son otras que los mecanismos biolgicos naturales de las clulas vivas, en las que condicionan la morfo-fisiologa. Toda variacin del agua, todo cambio de estado o de medio, toda polucin, repercute de manera tangible y medible sobre los potenciales en causa: estas modificaciones repercuten en su entorno sobre la microflora capaz de vivir y proliferar en medio acuoso. Toda microflora no puede subsistir ms que entre estrechos lmites de potenciales y toda variacin de estos lmites entraa automticamente destruccin de especies, o su evolucin en especies nuevas, morfolgicamente diferentes de aquellas de las que derivan. Es en suma, una latencia de vida que se incluye en el dinamismo del agua: segn las condiciones ambientales, esta latencia se manifiesta o no se manifiesta y las manifestaciones posibles evolucionan a medida que el agua evolucione ella misma. Es entonces fcil, en mlpiles casos, establecer una relacin entre esta evolucin y los incidentes de accin del agua sobre la salud humana. A la luz de los hechos, la biologa del agua hizo aparecer bien irrisorios nuestros conocimientos de la naturaleza y de la vida, y bien fiables los argumentos que actualmente validan la nocin de potabilidad. Si esta es actualmente puesta en replanteamiento por la voz autorizada del profesor Boyer, nos permitimos ajuntar la nuestra, aportando, para este estudio, una piedra del edificio necesaria de una reconstruccin fundamental. Presentamos una serie de documentos comentados, ms aptas que las frases a hacer captan toda la complejidad de los fenmenos en causa: examinamos sucesivamente: Las aguas vivas, reflejo fiel de los fenmenos csmicos.

Las aguas pluviales, comparadas con las aguas de resistencia elctrica muy diferente. La evolucin sbita por un agua viva, hasta que llega a estar estancada.

La evolucin sbita por un agua canalizada, de la toma de agua en las extremidades de la red de distribucin. La polucin, con sus incidentes sobre la microflora en los ros y en los pozos. Agua termal, degenerando desde la salida de su medio natural.

Aspectos de pH, rH2 y resistencia elctrica de una fuente de agua viva. Las extracciones se efectan en la emergencia de la roca (suelo grantico de Cerdea), cada maana a las 8. Las mediciones bioelectrnicas son practicadas inmediatamente. El rH2 presenta una bella variacin con neta localizacin de las fases lunares y potenciales diferentes. La variacin del 22, 23, 24 y 25 de junio es una variacin solar correspondiente al solsticio de verano. Hay que tener en cuenta el desajuste existente entre la fecha real, 21 de junio y la variacin. Este desajuste es ms o menos importante en la totalidad de los fenmenos naturales (mareas especialmente). Hay que tener en cuenta tambin que las influencias lunares y solares estn superpuestas, y que una se manifiesta con una amplitud mayor cuando la otra es ms dbil, a menos que las polaridades no sean del mismo sentido, en cuyo caso las variaciones toman una amplitud desmedida. La mxima actividad solar se traduce prcticamente por una imposibilidad de descubrir claramente las fases lunares y que, por el contrario, la intensidad de las variaciones lunares es tanto ms grande cuanto la influencia lunar sea ms dbil. Todo tipo de variacin resulta de una superposicin de ciclos y es por ello que no existe una uniformidad absoluta de un ao a otro, lo que no significa la negacin de los fenmenos. Toda variacin exacerbada corresponde a un cataclismo natural. Este tipo de variacin es pues un fenmeno general, pero el cataclismo correspondiente permanece local, all donde las condiciones ambientales intervienen para conferirle un mximo de amplitud, las masa de agua mviles de las barreras y las pendientes montaosas taladas son aqu los elementos de predileccin (ruptura de la barrera de Malpasset, catstrofe de Longarone). El solsticio de verano 1.957 corresponde a un periodo de violentas tormentas en toda Francia e Italia, violentas inundaciones. La variacin aqu mencionada no fue efecto al azahar, ya que el estudio se llev a cabo, en este mismo periodo, sobre cuatro fuentes diferentes: el conjunto presenta una rigurosa identidad. Tipos de variacin del rH2 de las fuentes estudiadas en el curso de 24 horas: las extracciones se efectan cada dos horas a la emergencia de la roca. Las mediciones son inmediatas. Los das intercalados entre las fechas mencionadas comportan regularmente los aspectos de transicin entre los tipos de curvas: no hay pues en estas variaciones ningn efecto de azahar ni de polucin (la emergencia se sita a 1.850 metros de altitud, sin que haya rastro de plomo de ninguna ciudad). El agua se revela como un sistema de transmisin de una energa potencial ambiente. Los resultados son prcticamente idnticos para el mismo periodo sobre las cuatro fuentes estudiadas. Variacin del pH y resistencia elctrica correspondiente a la variacin de rH2 del 24 de junio. De un conjunto de estudios result la siguiente conclusin:

Que para un agua no polucionada, la resistencia elctrica es ms elevada. Que el pH y el rH2 son ms elevados en s mismos.

Este mecanismo de evolucin se sita de forma opuesta a los procesos de polucin de las aguas, que, por un pH ms elevado, ven bajar ligeramente el rH2, mientras que la resistencia se hunde. Se opone al proceso de purificacin de las aguas, que en conjunto ven aumentar el pH y rH2, mientras que la resistencia disminuye. Un agua polucionada y una qumicamente purificada, no se comportan jams, desde el punto de vista de los mecanismos evolutivos, al igual que las aguas muy puras Hay que sealar la imposibilidad de referirse a un tipo uniforme y absoluto, pero tambin la necesidad de admitir la existencia de una energa ambiente, ligada a los ciclos csmicos y imprimiendo al agua sus propias variaciones de energa potencial. Prcticamente y en su conjunto , las aguas termales son aguas vivas, estables en el medio donde ellas evolucionan. Rica al aire libre, al trmino de su curso, se transforman totalmente perdiendo su poder reductor que constituye lo esencial de su actividad. Es entonces vano continuar atribuyndole las propiedades curativas idnticas a las que poseen en la fuente; son solamente aguas degeneradas y muertas, donde los pretendidos beneficios no son ms que un mito. Tales son, en conjunto, los diversos aspectos del dinamismo del agua, elemento biolgico mvil y vivo, cuyas propiedades energticas repercuten, punto por punto, sobre la morfofisiologa celular.