Guía Diagnóstico y Tratamiento Del Trastorno Bipolar

Gua de Prctica Clnica
Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar
Evidencias y Recomendaciones
Catalogo Maestro de Guas de Prctica Clnica: IMSS-170-09
Av. Paseo de la Reforma No. 450 piso 13, Colonia Jurez, Delegacin Cuauhtmoc, 06600 Mxico, DF. Pgina Web: www.cenetec.salud.gob.mx Publicado por CENETEC Copyright CENETEC Editor General Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Esta Gua de Prctica Clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse que la informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta Gua, que incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses. Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento. Las variaciones de las recomendaciones aqu establecidas al ser aplicadas en la prctica, debern basarse en el juicio clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y las preferencias de cada paciente en particular; los recursos disponibles al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada institucin o rea de prctica Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del Sistema Nacional de Salud
Deber ser citado como: Gua de Prctica Clnica, Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar, Mxico: Secretaria de Salud; 2009.
Esta Gua puede ser descargada de Internet en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
ISBN en trmite
F30 Trastornos afectivos F31.X Trastorno Bipolar Gua de Prctica Clnica Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar
Autores: Dr. Alejandro Crdova Castaeda
Mdico Psiquiatra
Dr. Eduardo Cuauhtmoc Platas Vargas Psicloga Dulce Mara Rodrguez Galindo Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Dr. Miguel ngel Zamora Olvera Validacin Interna: Dr. Jos Luis Esquinca Ramos Dr. Juan Pablo Fernndez Hernndez
Mdico Psiquiatra Neuropsicologa Mdico Familiar Mdico Psiquiatra Instituto Mexicano del Seguro Social
Adscrito a la UMAE Complementaria Hospital Psiquitrico Dr. Hctor H. Tovar Acosta CMN Siglo XXI. Mxico DF Adscrito a la consulta externa HGO/ UMF 13, Mxico DF UMAE Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret CMN La Raza,. Mxico DF Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica. Divisin de Excelencia Clnica. CUMAE. Coordinador Mdico de Programas. Coordinacin de Programas Integrados de Salud Adscrito a la consulta externa HGZ 24 Insurgentes. Mxico DF Adscrito a la consulta externa HGZ 27 Dr. Alfredo Badallo Garca Mxico DF
Mdico Psiquiatra Mdico Psiquiatra Instituto Mexicano del Seguro Social
ndice:
1. Clasificacin ............................................................................................................................................................................................. 5 2. Preguntas a responder por esta Gua ..................................................................................................................................................... 7 3. Aspectos Generales.................................................................................................................................................................................. 8 3.1 Justificacin...................................................................................................................................................................................... 8 3.2 Objetivo de esta Gua ...................................................................................................................................................................... 8 3.3 Definicin ......................................................................................................................................................................................... 9 4. Evidencias y Recomendaciones ............................................................................................................................................................10 4.1 Prevencin Primaria.......................................................................................................................................................................11 4.1.1 Promocin de la Salud ..........................................................................................................................................................11 4.2 Prevencin Secundaria ..................................................................................................................................................................11 4.2.1 Deteccin...............................................................................................................................................................................11 4.2.1.1 Factores de Riesgo.......................................................................................................................................................11 4.2.1.2 Etiopatogenia del Trastorno Bipolar ..........................................................................................................................12 4.2.2 Diagnstico...........................................................................................................................................................................12 4.2.2.1 Diagnstico Clnico......................................................................................................................................................12 4.2.3 Comorbilidad del Trastorno Bipolar.....................................................................................................................................14 4.2.3.1 Comorbilidad psiquitrica............................................................................................................................................14 4.2.3.1 Comorbilidad no psiquitrica ......................................................................................................................................16 4.2.4 Diagnstico diferencial del trastorno Bipolar .....................................................................................................................16 4.2.4 Complicaciones del trastorno Bipolar..................................................................................................................................17 4.2.6 Tratamiento..........................................................................................................................................................................18 4.2.6.1Tratamiento Farmacolgico.........................................................................................................................................18 4.2.6.1.1Fase aguda .................................................................................................................................................................18 4.2.6.1.2 Hipomana, mana y episodios mixtos ....................................................................................................................18 4.2.6.1.3 Episodios depresivos ................................................................................................................................................20 4.2.6.1.4 Ciclos rpidos............................................................................................................................................................22 4.2.6.1.5 Tratamiento de mantenimiento ..............................................................................................................................23 4.2.6.1.6 Tratamiento del trastorno bipolar en mujeres .......................................................................................................24 4.2.6.2 Tratamiento no Farmacolgico ..................................................................................................................................25 4.3 Criterios de referencia y Contrarreferencia .................................................................................................................................27 4.3.1 Criterios tcnico mdicos de Referencia.............................................................................................................................27 4.3.1.1 Referencia al segundo nivel de Atencin...................................................................................................................27 4.3.1.2 Referencia al tercer nivel de Atencin .......................................................................................................................27 4.3.2 Criterios tcnico mdicos de Contrarreferencia.................................................................................................................28 4.3.2.1 Contrarreferencia al segundo nivel de Atencin .......................................................................................................28 4.3.2.2 Contrarreferencia al primer nivel de Atencin ..........................................................................................................28 4.4 Vigilancia y Seguimiento...............................................................................................................................................................28 4.5 Tiempo estimado de recuperacin y das de incapacidad cuando Proceda ..............................................................................29 Algoritmos ..................................................................................................................................................................................................30 5 . Definiciones Operativas .......................................................................................................................................................................33 6. Anexos ....................................................................................................................................................................................................35 6.1 Protocolo de Bsqueda .................................................................................................................................................................35 6.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la Recomendacin ................................................................................36 6.3 Clasificacin o escalas de la Enfermedad.....................................................................................................................................41 6.4 Medicamentos................................................................................................................................................................................44 7. Bibliografa..............................................................................................................................................................................................52 8. Agradecimientos ....................................................................................................................................................................................54 9. Comit acadmico .................................................................................................................................................................................55 10. Directorio .............................................................................................................................................................................................56 11. Comit Nacional Guas de Prctica Clnica........................................................................................................................................57
1. Clasificacin
REGISTRO : IMSS-170-09PROFESIONALES DE LA SALUD CLASIFICACIN DE LA ENFERMEDAD Mdico Familiar, Mdico no Familiar (Psiquiatra y de otras especialidades) Licenciado en Psicologa F31.X TRASTORNO BIPOLAR Prevencin Educacin para la Salud Deteccin Diagnstico Tratamiento Vigilancia y Seguimiento Referencia y Contratteferencia
CATEGORA DE GPC
Primero, Segundo o Tercer Nivel de Atencin
USUARIOS POTENCIALES TIPO DE ORGANIZACIN DESARROLLADORA POBLACIN BLANCO FUENTE DE FINANCIAMIENTO/ PATROCINADOR INTERVENCIONES Y ACTIVIDADES CONSIDERADAS
Mdico Familiar, Mdico no Familiar( Psiquiatra y de otras especialidades) Psiclogo, Otros profesionales de la salud: Enfermeras, Trabajo Social y tcnicos de salud mental Instituto Mexicano del Seguro Social Delegacin Norte. HGO y UMF 13. UMAE Complementaria Hospital Regional de Psiquiatra Dr. Hctor H. Tovar Acosta. CMNSXXI Coordinacin de Programas Integrados de Salud UMAE Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret. CMN La Raza Hombres y Mujeres mayores de 18 aos con diagnstico de trastorno bipolar Instituto Mexicano del Seguro Social Evaluacin clnica completa mdica y psicolgica Prescripcin de Psicofrmacos Hospitalizacin Solicitud de interconsulta a otras especialidades Apoyo con Intervenciones Psicosociales Deteccin temprana Diagnstico y Tratamiento oportuno y adecuado Incremento de adherencia teraputica Disminucin de recadas Disminucin de reingresos hospitalarios Disminucin de complicaciones Reduccin de costos de la atencin Mejor Calidad de vida Definicin del enfoque de la GPC Elaboracin de preguntas clnicas Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia Protocolo sistematizado de bsqueda Revisin sistemtica de la literatura Bsquedas de bases de datos electrnicas Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores Bsqueda manual de la literatura Nmero de Fuentes documentales revisadas: 50 Guas seleccionadas: 5 del perodo 2005-2008 Revisiones sistemticas y Metaanlisis: .Ensayos Clnicos .Estudios de Cohorte .Estudios de Casos y Controles .Estudios de Caso Validacin del protocolo de bsqueda por la Divisin de Excelencia Clnica de la Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social Adopcin de guas de prctica clnica Internacionales: Seleccin de las guas que responden a las preguntas clnicas formuladas con informacin sustentada en evidencia Construccin de la gua para su validacin Respuesta a preguntas clnicas por adopcin de guas Anlisis de evidencias y recomendaciones de las guas adoptadas en el contexto nacional Respuesta a preguntas clnicas por revisin sistemtica de la literatura y gradacin de evidencia y recomendaciones Emisin de evidencias y recomendaciones *
IMPACTO ESPERADO EN SALUD
METODOLOGA
MTODO DE VALIDACIN CONFLICTO DE INTERES REGISTRO Y ACTUALIZACIN
Validacin del protocolo de bsqueda Mtodo de Validacin de la GPC: Validacin por pares clnicos Validacin: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegacin o UMAE/Unidad Mdica Prueba de Campo: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegacin o UMAE/Unidad Mdica Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de inters en relacin a la informacin, objetivos y propsitos de la presente Gua de Prctica Clnica REGISTRO IMSS-170-09 FECHA DE ACTUALIZACIN a partir del registro 2 a 3 aos
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua, puede contactar al CENETEC a travs del portal: http://www.cenetec.salud.gob.mx/.
2. Preguntas a responder por esta Gua

Definicin Cmo se define el trastorno bipolar? Epidemiologa Cul es la magnitud del problema de trastorno bipolar? Prevencin secundaria Deteccin Cules son los factores de riesgo asociados con el trastorno bipolar? Cules son las causas del trastorno bipolar? Diagnstico Cmo se hace el diagnstico oportuno del trastorno bipolar? Cules son los criterios clnicos para el diagnstico? Con qu otras patologas debe establecerse el diagnstico diferencial? Cules son las condiciones clnicas asociadas al trastorno bipolar? Cules son las condiciones clnicas con las que se debe hacer el diagnstico diferencial? Cules son las complicaciones ms frecuentes en el trastorno bipolar? Estrategias teraputicas Farmacolgicas Cules son los frmacos de primera lnea para el control del trastorno afectivo en sus diferentes fases? Cules son los frmacos de segunda lnea para el control del trastorno afectivo en sus diferentes fases? Cules son las estrategias farmacolgicas para la mujer con trastorno bipolar durante el embarazo y la lactancia? No Farmacolgicas Psicoteraputicas Cules son las estrategias psicoteraputicas ms efectivas para el tratamiento del paciente con trastorno bipolar en la fase de mantenimiento? Socioteraputicas Cules son estrategias socioteraputicas ms efectivas para el tratamiento del paciente con trastorno bipolar en la fase de mantenimiento? Psicoeducativas Cules son las estrategias psicoeducativas para el paciente y la familia con trastorno bipolar ms efectivas para la adherencia teraputica, la contencin no hospitalaria, disminucin de las recadas y las rehospitalizaciones en las diferentes fases? Vigilancia y Seguimiento Cules son las recomendaciones para el manejo a largo plazo del paciente y la familia con trastorno bipolar?
3. Aspectos Generales
3.1 Justificacin
El trastorno bipolar (TB) es una de las seis causas principales de aos vividos con discapacidad. (OMS, 2004) A nivel mundial se estima una prevalencia de 0.2 a 1.6 % (Encuesta Nacional de Psiquiatra, 2003) afectando a hombres y mujeres de igual forma. La remisin de todos los sntomas ocurre en el 26% de los pacientes y la recuperacin de la funcionalidad puede ocurrir hasta en el 24%. El 10-19% de estos pacientes mueren por suicidio. Entre las comorbilidades asociadas al trastorno bipolar el trastorno de ansiedad es el ms frecuente 71% seguido del abuso en el consumo de alcohol y otras sustancias psicoactivas de abuso (49%). En Mxico los resultados de la Encuesta Nacional de Epidemiologa Psiquitrica en cuanto a la mana y la hipomana del trastorno bipolar muestran una tasa en el ltimo ao de 0.9 y 1.1 respectivamente. (Medina-Mora et al, 2003) Uno de los problemas para la evaluacin de la magnitud del trastorno bipolar es el diagnstico inadecuado por una mala clasificacin o por falta de identificacin de la condicin clnica.
3.2 Objetivo de esta Gua

La Gua de Practica Clnica Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar forma parte de las Guas que integrarn el Catlogo Maestro de Guas de Prctica Clnica, el cual se instrumentar a travs del Programa de Accin Especfico de Guas de Prctica Clnica, de acuerdo con las estrategias y lneas de accin que considera el Programa Sectorial de Salud 2007-2012. La finalidad de este Catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible. Esta gua pone a disposicin del personal de los tres niveles de atencin, las recomendaciones basadas en la mejor evidencia posible con la intencin de estandarizar las acciones nacionales sobre el diagnstico y tratamiento del trastorno bipolar. Los objetivos de la presente gua son: 1. Definir el trastorno bipolar como una entidad clnica tratable y con control funcional de los sntomas. 2. Describir los signos y sntomas para la deteccin oportuna de la fase prodrmica y del inicio del trastorno bipolar 3. Describir las alternativas del tratamiento inicial comenzando con el diagnstico oportuno del padecimiento. 4. Establecer los criterios de referencia y contra referencia del paciente con trastorno bipolar entre los tres niveles de atencin 5. Describir las estrategias de vigilancia y seguimiento del paciente con trastorno bipolar en los tres niveles de atencin Lo que favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica, contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el objetivo central y la razn de ser de los servicios de salud. 8
3.3 Definicin
Es un trastorno afectivo caracterizado por la presencia de episodios reiterados (al menos dos) en los que el estado de nimo y los niveles actividad del enfermo estn profundamente alterados, de forma tal que la alteracin en ocasiones consiste en una exaltacin del estado de nimo y un aumento de la vitalidad y del nivel de actividad (mana o hipomana) y en otras en una disminucin del estado de nimo y un descenso de la vitalidad y de la actividad (depresin), con presentaciones variables en la intensidad y duracin de los episodios.
4. Evidencias y Recomendaciones
La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y las recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la informacin disponible organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son clasificadas de forma numrica o alfanumrica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de acuerdo a su fortaleza. Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna correspondiente al nivel de evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad y fuerza de la recomendacin, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el ao de publicacin se refieren a la cita bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en el ejemplo siguiente: Evidencia / Recomendacin E. La valoracin del riesgo para el desarrollo de UPP, a travs de la escala de Braden tiene una capacidad predictiva superior al juicio clnico del personal de salud Nivel / Grado 2++ (GIB, 2007)
En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones fueron elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones sistemticas, metaanlisis, ensayos clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradacin de la evidencia y recomendaciones de stos estudios fue la escala Shekelle modificada. Cuando la evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en corchetes la escala utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y posteriormente el nombre del primer autor y el ao como a continuacin: Evidencia / Recomendacin E. El zanamivir disminuy la incidencia de las complicaciones en 30% y el uso general de antibiticos en 20% en nios con influenza confirmada Nivel / Grado Ia [E: Shekelle] Matheson, 2007
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen en el Anexo 6.2.
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Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:
E R /R
4.1 Prevencin Primaria
4.1.1 Promocin de la Salud
Evidencia
Recomendacin
Buena Prctica
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado III [E : Shekelle] Brotman MA, et al 2008
No hay evidencia de estrategias tiles en la prevencin de la aparicin de casos nuevos del Trastorno Bipolar (TB)
4.2 Prevencin Secundaria

4.2.1 Deteccin 4.2.1.1 Factores de Riesgo
Nivel / Grado III [E: Shekelle] Brotman MA, et al 2008
Existe evidencia de que el riego de padecer trastorno bipolar, se incrementa cuando se tienen antecedentes familiares del mismo
/R
Se debe realizar la deteccin temprana en poblacin en riesgo y deteccin de casos en poblacin abierta
Buena Prctica
11
4.2.1.2 Etiopatogenia del Trastorno Bipolar
Evidencia / Recomendacin No hay evidencia de una etiologa especfica. Existe reportes de hallazgos persistentes de anormalidades neuroendocrinolgicas y neuroanatmicas: en el eje hipotlamo-hipfisissuprarrenal, eje hipotlamo-hipfisis-tiroides, sistema lmbico, amgdala y ncleos basales, conexin entre el cerebelo, regin lmbica y paralmbica, corteza ventral frontal izquierda, regin prefrontal, estriado y corteza frontal, regiones parietales y temporales.
Existen evidencias de la etiologa gentica del TB. La tasa de concordancia para los gemelos monocigotos se aproxima al 80% y en dicigotos al 20%. En familiares de pacientes bipolares es 10 veces ms frecuente el trastorno bipolar que en familiares de sujetos sanos. Hay referencia de hallazgos en los estudios psicofarmacolgicos, que relacionan los sistemas de neurotransmisin con el trastorno bipolar: Sobreactividad de la dopamina, en la mana; disminucin de la funcin serotoninrgica en la depresin
Nivel / Grado
III [E: Shekelle] Malhi GS, et al 2004
IIb [E: Shekelle] Vieta E, et al 2004
C,D,E APA, 2005
4.2.2 Diagnstico 4.2.2.1 Diagnstico Clnico
Nivel / Grado
Como elementos clnicos prodrmicos o datos iniciales del trastorno bipolar se han fundamentado rasgos de distimia, ciclotimia o hipertimia (irritabilidad e impulsividad). As como labilidad emocional, ansiedad trastornos de atencin, hiperactivacin, depresin, quejas somticas y problemas escolares, principalmente si tienen un patrn episdico. Sntomas asociados a inicio temprano del trastorno son conducta disruptiva, irritabilidad, conducta descontrolada Exceso de energa, descenso en la necesidad de sueo, aumento en el inters sexual, aumento en conductas de riesgo, sensacin de aumento en la capacidad cognoscitiva y euforia
IIb [E: Shekelle] AACAP, 2007
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Los principales signos y sntomas de Mana o Hipomana son: Incremento de energa, hiperactividad, inquietud Autoestima exaltada o sentimientos de grandiosidad Irritabilidad extrema Pensamientos en cascada, lenguaje rpido, verborreico, fugas de ideas o experiencias subjetivas de que el pensamiento esta acelerado Distraibilidad, no pueden concentrarse adecuadamente Disminucin de la necesidad de dormir Juicio pobre Creencias no realistas en una habilidad y poder Gastos y compras excesivas e innecesarias Hiperactividad sexual Aumento de la actividad intencionada ya sea en el trabajo, en los estudios o socialmente Abuso en el consumo de drogas, particularmente de alcohol, cocana y medicamentos para dormir Optimismo excesivo En el caso de la hipomana los pacientes presentan varios de estos sntomas pero con un grado menor de disfuncionalidad. Los principales signos y sntomas de depresin son: Abatimiento del nimo Humor depresivo Sentimientos de desesperanza o pesimismo Sentimiento de culpa, de inutilidad o de abandono Prdida de inters en actividades cotidianas Disminucin en la capacidad de experimentar placer Disminucin de energa Hipoactividad y lentitud psicomotora Dificultad para concentrarse, disminucin en la memoria y capacidad para tomar decisiones Irritabilidad o inquietud Insomnio o hipersomnio Hipo o hiperexia Dolores crnicos o quejas somticas Ideas de muerte o de suicidio,
3 SIGN, 2005
3 SIGN, 2005
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En los estados mixtos se presenta una mezcla de sntomas de depresin y de mana al mismo tiempo, en esta condicin clnico existe mayor riesgo suicida. Los sntomas psicticos ms comunes son: Alucinaciones visuales o auditivas Ideas delirantes Desorganizacin de la conducta y del pensamiento Prdida del juicio de la realidad Los criterios clnicos para el diagnstico de trastorno bipolar y sus subtipos dentro de la categora de trastornos afectivos, se basan en clasificaciones internacionales como la de la OMS (CIE 10) y el de la Asociacin Psiquitrica Americana (DSM IV-TR) (Anexo 6.3, cuadro I) Valorar de manera intencionada la presencia de un trastorno afectivo especfico. En pacientes que presentan sntomas premrbidos o francos de mana (especial atencin en pacientes con abuso de alcohol o drogas, Enfermedades de Transmisin sexual, inestabilidad laboral), deber explorarse la historia de sntomas depresivos y viceversa. Esto debido a la intermitencia de los episodios maniacos y depresivos con perodos asintomticos.
3 SIGN, 2005
3 SIGN, 2005
3 SIGN, 2005
C SIGN, 2005
4.2.3 Comorbilidad del Trastorno Bipolar 4.2.3.1 Comorbilidad psiquitrica
Nivel / Grado III [E: Shekelle] Ranga K, et al 2005
La comorbilidad psiquitrica es comn en el trastorno bipolar. El 42% de pacientes con trastorno bipolar presentan comorbilidades
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Hasta el 50% de los pacientes con trastorno bipolar tienen un trastorno por abuso de sustancias. Los hombres tienen tasas ms altas de consumo de alcohol en comparacin con las mujeres (59.7% vs 37.8%). Tambin se ha encontrado mayor consumo de otras sustancias en los pacientes con trastorno bipolar. El 21% de los pacientes con TB presentan Trastorno obsesivocompulsivo. El 20.8% de la poblacin con TB presentan trastornos de pnico. La presencia de fobia social asociada al TB varia del 16 al 47% dependiendo del estudio Los trastornos de la conducta alimentaria son mayor del 10% en el TB Del 13 al 23% de los pacientes con TB presentan un trastorno de control de los impulsos, se ha sugerido que predice el inicio del TB en la mayora de los casos La prevalencia a lo largo de la vida de trastornos de personalidad en pacientes bipolares va de 29 a 48% segn el estudio. Se han asociado principalmente los trastornos de personalidad obsesivo-compulsivo, lmite, narcisista, evitativo, histrinico y antisocial. En el estudio NCS (National Comorbility Survey) se mostr que los pacientes con trastorno bipolar tuvieron 35 veces mayor riesgo de trastorno de ansiedad comparado con la poblacin general Una vez identificado el paciente con TB se deber investigar la presencia de otros trastornos mentales para las intervenciones teraputicas necesarias y su impacto en la evolucin del TB
III [E: Shekelle] Sanchz MJ, 2005 III [E: Shekelle] Ranga K, et al 2005
/R
Buena Prctica
15
4.2.3.1 Comorbilidad no psiquitrica
Nivel / Grado
III [E: Shekelle] Sanchz MJ, et al 2005 III [E: Shekelle] Ranga K, et al 2005 III [E: Shekelle] Vieta E, 2007
Entre los pacientes con migraa la prevalencia de TB es del 8.6%. Con una probabilidad que oscila entre 26 y 44% de acuerdo al estudio
Otros estudios han reportado comorbilidades con patologa de tipo cardiovascular, endocrinolgico, sndrome metablico, EPOC, enfermedades de transmisin sexual, etc.
4.2.4 Diagnstico diferencial del trastorno Bipolar
Nivel / Grado
III [E: Shekelle] Pavuluri, 2005 III [E: Shekelle] McGough J, et al 2008 III [E: Shekelle] Vieta E, 2007
En adolescentes mayores la presencia de incongruencia afectiva, ideas delirantes y alucinaciones, trastornos del pensamiento pueden confundir el TB con esquizofrenia hasta el 50% de los casos. Los sntomas de hiperactividad, impulsividad y distraibilidad del TDAH pueden semejar la fase de hipomana del TB, pero en ste hay grandiosidad, nimo exaltado, fuga de ideas, hipersexualidad y disminucin en la necesidad de sueo. Dado que los sntomas se traslapan y esto puede llevar a un sobrediagnstico Entre los padecimientos no psiquitricos que pueden cursar con sntomas afectivos se encuentran: Neurolgicos: Tumores, traumas de crneo, EVC, Esclerosis mltiple, Enfermedad de Parkinson, Huntington, Epilepsia, lesiones cerebelosas, neuroinfecciones Endocrinolgicas Sndrome de Cushing, Enfermedad de Addison, Hipertiroidismo, hipotiroidismo, Metablicas Uremia, dficit de vitamina B12, Infecciosas
III [E: Shekelle] Ranga K, et al 2005 III [E: Shekelle] Blanco C, 2003
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SIDA Autoinmunes Lupus Eritematoso Sistmico
Entre los frmacos asociados a sntomas afectivos la evidencia muestra que los anabolizantes, corticoesteroides y andrgenos, antiparkinsonianos, antidepresivos triciclicos, estimulantes del sistema nervioso central, alucingenos, alcohol, opiceos, tuberculoestticos, progestgenos y estrgenos, antineoplsicos, antihipertensivos Ante la presencia de sntomas afectivos se debe descartar clnica y paraclnicamente estos trastornos
III [E: Shekelle] Blanco C, 2003
/R
Buena Prctica
4.2.4 Complicaciones del trastorno Bipolar
El suicidio es la complicacin ms frecuente del TB. Los estudios muestran que hasta la mitad de los pacientes diagnosticados con TB intenta suicidarse y del 9 al 15% de los diagnosticados como bipolar tipo I consuman el suicidio. El TB cursa con deterioro psicosocial: el 60% de los diagnosticados como bipolar I experimenta dificultades en las relaciones interpersonales y en el mbito laboral. En los pacientes con TB se considera necesario evaluar y vigilar el riesgo suicida principalmente en los pacientes que se encuentran en la fase depresiva o que presenten episodios mixtos para establecer oportunamente las medidas de contencin
Nivel / Grado III [E: Shekelle] Kupfer DJ, et al 2002 C APA, 2005 3 SIGN, 2005 III [E: Shekelle] Manning JS, et al 1997
/R
Buena Prctica
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4.2.6 Tratamiento 4.2.6.1Tratamiento Farmacolgico 4.2.6.1.1Fase aguda
Nivel / Grado
Los objetivos del tratamiento psiquitrico son : establecer y mantener una alianza teraputica, controlar el estado mental del paciente proporcionar informacin respecto al trastorno bipolar, fomentar el cumplimiento del tratamiento y el mantenimiento de patrones regulares de sueo y actividad anticiparse a los estresores ambientales identificar de forma precoz los nuevos episodios y minimizar el deterioro funcional garantizar la seguridad para el paciente y quienes lo rodean La evaluacin clnica inicial del paciente consiste en: Historia psiquitrica completa Evaluacin del estado mental Examen fsico Identificar complicaciones como deshidratacin Especial atencin en la seguridad del paciente y de quienes lo rodean Presencia de comorbilidad psiquitrica y no psiquitrica Condicin actual del estado de nimo del paciente
C APA, 2002 III [E: Shekelle] NIMH, 2008
III APA, 2002 C [E: Shekelle] NIMH, 2008
4.2.6.1.2 Hipomana, mana y episodios mixtos
Nivel / Grado
C APA, 2002 Ia [E: Shekelle] Maccritchie K, et al 2009
El litio y algunos antiepilpticos que han demostrado eficacia como estabilizadores del estado de nimo, son considerados como tratamiento de primera eleccin tanto en la fase aguda como de mantenimiento Los ensayos clnicos controlados (ECC) han mostrado que es superior al placebo. El 70% de los pacientes tratados con litio han mostrado una reduccin parcial de la mana.
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En algunos ECC con comparador activo se ha mostrado que el litio es efectivo en el tratamiento de la mana pura pero es menos efectivo en el tratamiento de los episodios mixtos El valproato es una alternativa que ha mostrado tener tanta efectividad en el tratamiento del TB La lamotrigina es un anticonvulsivante que se ha aprobado para el manejo del TB Otros anticonvulsivantes como gabapentina, topiramato y oxcarbazepina tambin han sido utilizados En algunos estudios se ha mostrado que el litio tiene una eficacia comparable con el valproato, la carbamazepina, la risperidona, la olanzapina, la clorpromazina y otros antipsicticos tpicos Los antipsicticos atpicos son utilizados frecuentemente para tratar sntomas del TB. A menudo son utilizados en combinacin con otros medicamentos El aripiprazol, y la olanzapina estn aprobados en el tratamiento de los episodios agudos maniacos o mixtos La olanzapina es til en los sntomas de mana severa, cuenta con una presentacin parenteral que es til en los cuadros de agitacin o cuando no es posible la va oral La quetiapina esta aprobada para el uso de sntomas maniacos leves a severos as como para ser utilizada en episodios depresivos La risperidona y la ziprasidona tambin se recomiendan para episodios maniacos y mixtos El tratamiento farmacolgico de eleccin para los episodios maniacos o mixtos graves es inicialmente litio o valproato mas un antipsictico. Para episodios de menor intensidad, como la hipomana, puede ser suficiente, monoterapia con litio, valproato, o un antipsictico atpico. En ocasiones puede ser til coadyuvar el tratamiento con una benzodiacepina por un periodo corto.
B APA, 2002
A APA, 2002
IIa [E: Shekelle] Vieta E, et al 2008 Ia [E: Shekelle] Belgamwar B, et al 2009 Ia [E: Shekelle] Rendell JM, et al 2009
I APA, 2005
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Para episodios mixtos, es preferible el valproato al litio. Como alternativas al litio y valproato se recomiendan carbamazepina y oxcarbazepina. Para los pacientes que en fase de mantenimiento experimentan una recurrencia, la intervencin consiste en optimizar la dosis del medicamento o reintroducir algn antipsictico. Al no haber respuesta a dosis teraputicas, se recomienda aadir otro frmaco de primera lnea. Otra recomendacin es aadir carbamazepina, oxcarbazepina en lugar de otro frmaco de primera lnea, aadir otro antipsictico si no est prescrito o cambiar el antipsictico por otro. La clozapina es til en el tratamiento de pacientes refractarios. La Terapia Electroconvulsiva (TEC) se puede considerar en pacientes con mana grave, resistente, o de acuerdo a preferencias del paciente, y tambin puede estar indicada en episodios mixtos o mana grave durante el embarazo. Los episodios con sntomas psicticos requieren tratamiento con antipsictico.
I APA, 2005
I APA, 2005
I APA, 2005
I APA, 2005
4.2.6.1.3 Episodios depresivos
Nivel / Grado Ia [E: Shekelle] Sachs GS, et al 2007 Ia [E: Shekelle] Gijsman H, et al 2004
El diagnstico de depresin bipolar representa un reto clnico, confundindose con depresin unipolar, lo que retrasa el tratamiento hasta 10 aos El litio y los moduladores cerebrales son la primera eleccin para el tratamiento de la depresin bipolar, la lamotrigina ha demostrado efectividad en el manejo de los sntomas en el episodio depresivo. Los medicamentos antidepresivos a menudo se utilizan en conjunto con un estabilizador del humor lo que evitara que el paciente cicle a mana o hipomana,
20
En algunos estudios se ha encontrado que la efectividad de los antidepresivos en combinacin con moduladores del nimo es igual al uso aislado de dichos moduladores, pero se recomiendan en casos de depresin moderada a grave Siempre se debe evaluar el riesgo suicida Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Anfebutamona y Venlafaxina son ejemplos de antidepresivos que pueden utilizarse en la depresin bipolar
El litio y los moduladores cerebrales son la primera eleccin para el tratamiento de la depresin bipolar la lamotrigina ha demostrado efectividad en el manejo de los sntomas en el episodio depresivo
Ia [E: Shekelle] Geddes JR, et al 2004 2 Australian and New Zealand clinical practice guideline for the treatment of bipolar disorder, 2004 A [E: Shekelle] Geddes JR, et al 2004 A [E: Shekelle] Australian and New Zealand clinical practice guideline for the treatment of bipolar disorder, 2004 A [E: Shekelle] Geddes JR, et al 2004 A [E: Shekelle] Australian and New Zealand clinical practice guideline for the treatment of bipolar disorder, 2004 A [E: Shekelle] Geddes JR, et al 2004 A [E: Shekelle] Australian and New Zealand clinical practice guideline for the treatment of bipolar disorder, 2004
El tratamiento farmacolgico de eleccin para la depresin son el litio o la lamotrigina, no se recomienda el uso de antidepresivos en monoterapia. En pacientes con depresin grave se sugiere la administracin simultnea de litio y antidepresivo desde el inicio del tratamiento. En caso de recurrencia en la fase de mantenimiento, la recomendacin inicial es optimizar la dosis del frmaco de mantenimiento Cuando no se obtiene respuesta con frmacos de primera eleccin a dosis y tiempo suficiente, se indica lamotrigina, paroxetina, o anfebutamona, si persiste la falta de respuesta, se cambiara a venlafaxina Hay mayor riesgo de hipomana en pacientes con tratamiento antidepresivo que tengan antecedente de mana. En pacientes con desnutricin importante, sntomas psicticos, riesgo suicida, embarazo con sntomas psicticos o depresin resistente, la TEC puede ser la alternativa.
21
4.2.6.1.4 Ciclos rpidos
Evidencia / Recomendacin El ciclador rpido es el paciente que presenta 4 o ms episodios en un ao que cumple criterios de depresin, episodios mixto, maniaco o hipomaniaco, y que estn marcados por una remisin parcial o completa al menos por 2 meses o cambio a la polaridad opuesta Hay personas que llegan a presentar ms de un episodio por semana o incluso durante un da. Los ciclos rpidos se observan en individuos con TB severo y en quienes presentaron su primer episodio en edad temprana. La prevalencia de cicladores rpidos vara de 13 a 56%
Nivel / Grado IIb [E: Shekelle] Schneck CD, et al 2008 III [E: Shekelle] Goldberg J, et al 2004
III [E: Shekelle] Schneck CD, et al 2008 III [E: Shekelle] Schneck CD, et al 2008 III [E: Shekelle] Goldberg J, et al 2004 II APA, 2005 2b [E: Shekelle] Hirschfeld RMA, 2007 A [E: Shekelle] Geddes JR, et al 2004
Los estudios ms consistentes han mostrado que los ciclos rpidos son ms frecuentes en mujeres; el 70-92% de los cicladores rpidos son mujeres.
Identificar factores mdicos que contribuyen a la ciclacin como hipotiroidismo, consumo de alcohol, medicamentos como antidepresivos.
El tratamiento debe ser litio o valproato, otra alternativa es la lamotrigina. En ocasiones requiere la combinacin de varios frmacos
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4.2.6.1.5 Tratamiento de mantenimiento
Evidencia / Recomendacin Posterior al control del episodio agudo, el riesgo de presentar recada en los siguientes 6 meses es elevado No hay evidencias suficientes de la eficacia de los antipsicticos atpicos como tratamiento de mantenimiento en monoterapia El tratamiento a largo plazo estar dirigido a prevenir recadas de episodios agudos de depresin, mana o hipomana, mixtos, ningn medicamento se puede considerar como ideal para la mayora de la poblacin con TB Se debe ser cuidadoso para considerar la eficacia y los efectos secundarios y considerar las metas y las caractersticas de cada paciente Posterior al control del episodio agudo, se recomienda instalar tratamiento de mantenimiento La medicacin con mayor evidencia emprica es el litio y valproato Otras alternativas son lamotrigina, carbamazepina y oxcarbazepina Si estos frmacos se utilizaron durante la fase aguda debern mantenerse en esta fase Si se utilizaron antipsicticos en el episodio agudo, deber valorarse su mantenimiento en caso de persistir sntomas psicticos o como prevencin de recurrencias en algunos casos. Debemos considerar la TEC de mantenimiento en pacientes que tuvieron respuesta en la fase aguda a esta terapia
Nivel / Grado
C, D APA,2005
C, D APA, 2005 III [E: Shekelle] Thase ME, 2008
I APA, 2005 Ia [E: Shekelle] Vasudev A, et al 2008
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4.2.6.1.6 Tratamiento del trastorno bipolar en mujeres
Evidencia / Recomendacin El trastorno en la mujer presenta condiciones especiales relacionadas con el ciclo reproductivo que deben considerarse: La posibilidad de embarazo Infecciones de transmisin sexual Riesgo de recurrencia al suspender tratamiento Riesgo de heredar el trastorno, aunque esto no es motivo para evitar el embarazo Efecto teratognico de los frmacos Lactancia Toda mujer en edad frtil con TB debe recibir psicoeducacin, educacin en salud sexual y reproductiva. Cuando se ha decidido el embarazo se debe otorgar valoracin preconcepcional, en la que debe participar su pareja para recibir informacin sobre los riesgos que implica el embarazo para la paciente y el producto, decidir el plan de tratamiento y seguimiento durante el embarazo para la madre y el producto y el puerperio, as como otros especialistas que debern participar en la atencin. En caso de paciente con Dx. establecido de Trastorno Bipolar que inesperadamente se descubra embarazada, se sugiere valorar la modificacin del esquema teraputico por otro con menor potencial teratognico..
Nivel / Grado
III [E: Shekelle] NIMH, 2008
C [E: Shekelle] NIMH, 2008
/R
Buena Prctica
24
4.2.6.2 Tratamiento no Farmacolgico
Evidencia / Recomendacin El objetivo principal de las intervenciones psicosociales como adyuvantes en el manejo del TB es: a) incrementar la adherencia teraputica, b) disminuir las hospitalizaciones y recadas a travs del reconocimiento de los sntomas, c)induccin para regular el estilo de vida incluyendo la reduccin del consumo de sustancias, d) psicoeducacin enfocada a la enfermedad e) dirigida al paciente y a la familia Las estrategias psicoteraputicas estudiadas para el manejo del paciente con TB son: la psicoeducacin, la terapia cognitivoconductual, la terapia familiar, terapia interpersonal y de ritmo social, psicoterapia individual La terapia cognitivo conductual ha mostrado un beneficio en la prevencin de recadas as como un incremento en la funcin social de los pacientes con TB en un perodo de seguimiento de 18 meses. Algunos ECC han mostrado que la terapia cognitivo conductual aumenta el autocontrol de los sntomas depresivos e hipomaniacos y establecer un patrn de hbitos para realizar las actividades de la vida diaria y regular su patrn de sueo. La terapia familiar como adyuvante en el manejo de TB tiene tres componentes fundamentales: psicoeducacin, entrenamiento para mejorar la comunicacin, entrenamiento para mejorar las destrezas en la solucin de problemas. La terapia familiar ha mostrado mejora en la funcin familiar y el estado de nimo lo que reduce el riesgo de recada. Se ha observado tambin reduccin en las tasas de hospitalizacin.
Nivel / Grado
C, D APA, 2005
Ia [E: Shekelle] Vieta E, et al 2004 1+ SIGN, 2005 Ia [E: Shekelle] Vieta E, et al 2004 1+ SIGN, 2005 Ia [E: Shekelle] Lam DH, et al 2005 Ia [E: Shekelle] Vieta E, et al 2004 Ia [E: Shekelle] Justo LP, et al 2008
Ia [E: Shekelle] Justo LP, et al 2008
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La psicoeducacin ha mostrado un efecto importante en la reduccin de recadas y est enfocada principalmente para tener conciencia de la enfermedad, adaptacin al tratamiento, deteccin temprana de los sntomas y recurrencia y regular el estilo de vida. Un ensayo clnico aleatorizado con dos aos de seguimiento en donde se incorpor la terapia interpersonal y de ritmo social, en la fase aguda y de mantenimiento mostr que induce ritmos sociales ms estables y los pacientes que entraron al estudio en un episodio de depresin mayor mostraron un tiempo de recuperacin significativamente menor. La efectividad del tratamiento vara de acuerdo a la condicin clnica del paciente y del momento en el cual se incorpora a la terapia. La terapia familiar, la terapia interpersonal y de autocuidado parecen ser ms efectivas para prevenir la recurrencia cuando se inician despus del episodio agudo, mientras que la terapia cognitivo-conductual y psicoeducacin en grupo es ms efectiva cuando se inicia durante el perodo de remisin. La psicoterapia individual y programas de autocuidado son ms efectivas para los sntomas de mana y la terapia familiar y terapia cognitivo-conductual son ms efectivas para los sntomas depresivos Las estrategias psicoteraputicas que ponen nfasis en la adherencia al tratamiento farmacolgico y el reconocimiento temprano de los sntomas afectivos tienen un efecto mayor en mania mientras que los tratamientos que ponen nfasis en las capacidades cognitivas e interpersonales de afrontamiento tienen una efecto mayor en depresin La psicoterapia interpersonal ha mostrado reducir las tasas de suicidio. La psicoterapia es un elemento clave en el manejo del TB.
2+ SIGN, 2005
Ia [E: Shekelle] Frank, 2000
Ia [E: Shekelle] Miklowitz DJ, 2008 Ia [E: Shekelle] Miklowitz DJ, et al 2009
Ia [E: Shekelle] Miklowitz DJ, 2008
Ia [E: Shekelle] Vieta E, 2004. Ia [E: Shekelle] Rucci P, et al 2002
26
/R
Una vez establecido el diagnstico de TB y el control de la fase aguda, el paciente deber ser enviado al servicio o mdulo de salud mental para su evaluacin e incorporacin a la estrategia psicoteraputica ms conveniente
Buena Prctica
4.3 Criterios de referencia y Contrarreferencia

4.3.1 Criterios tcnico mdicos de Referencia 4.3.1.1 Referencia al segundo nivel de Atencin Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado
III [E: Shekelle] Fust D, et al 2006
E E /R
La identificacin y manejo del TB tiene un grado de complejidad importante debido a las caractersticas de la sintomatologa, su intermitencia, comorbilidad y diagnstico diferencial. En la fase aguda la sintomatologa puede representar un riesgo para la integridad fsica del paciente o de terceros, o dificultar el apego al tratamiento El envo a segundo nivel se deber realizar ante la presencia de sntomas maniacos, hipomaniacos o mixtos, as como en casos de depresin que rena criterios para sospechar el diagnstico de depresin bipolar. De acuerdo a la gravedad y disfuncin psicosocial, se deber valorar la urgencia para recibir la atencin en el segundo o tercer nivel En la medida de lo posible y de acuerdo a experiencia del mdico iniciar tratamiento con estabilizador del nimo o antiepilptico En pacientes con diagnstico establecido con embarazo
III [E: Shekelle] Fust D, et al 2006
Buena Prctica
/R
Buena Prctica
4.3.1.2 Referencia al tercer nivel de Atencin
Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado En presencia de sntomas de intensidad grave se deber valorar manejo en ambiente hospitalario, hasta obtener control sintomtico que permita su manejo ambulatorio Buena Prctica La referencia a tercer nivel podr realizarse del primero o segundo nivel
/R
27
4.3.2 Criterios tcnico mdicos de Contrarreferencia 4.3.2.1 Contrarreferencia al segundo nivel de Atencin
Evidencia / Recomendacin La atencin ambulatoria podr realizarse en el primer nivel una vez que se ha logrado estabilizar la sintomatologa aguda y se han cumplido los objetivos de psicoeducacin que favorezcan la adherencia y apego al tratamiento La contrarreferencia de tercer a segundo o primer nivel se realizar al obtener el control de sntomas agudos que obligaron el manejo hospitalario. La contrarreferencia al segundo nivel de atencin se realizar una vez que la sintomatologa aguda que amerito su envo se encuentre controlada.
Nivel / Grado 4 [E: Shekelle] NICE, 2006
/R
Buena Prctica
4.3.2.2 Contrarreferencia al primer nivel de Atencin
/R
Evidencia / Recomendacin La contrarreferencia al primer nivel se realizar cuando se logr estabilidad clnica (control de sntomas afectivos), apego al tratamiento y una aceptable reinsercin familiar, social, acadmica y laboral.
Nivel / Grado
Buena Prctica
4.4 Vigilancia y Seguimiento

Evidencia / Recomendacin La atencin ambulatoria podr realizarse en el primer nivel una vez que se ha logrado estabilizar la sintomatologa aguda y se han cumplido los objetivos de psicoeducacin que favorezcan la adherencia y apego al tratamiento Nivel / Grado 4 [E: Shekelle] NICE, 2006
28
/R
En pacientes con diagnstico establecido, la referencia al segundo nivel deber ser al menos una vez ao o antes en caso necesario
Buena Prctica
4.5 Tiempo estimado de recuperacin y das de incapacidad cuando Proceda

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado 4 [E: Shekelle] NICE, 2006
Durante los episodios sintomticos los pacientes pueden cursar con problemas para mantener su patrn funcional que pueden poner en riesgo su estabilidad laboral. Se requiere evaluar la intensidad de los sntomas y el grado de discapacidad, con base en la actividad laboral especfica, para prescribir la expedicin de la incapacidad temporal para el trabajo, as como su duracin. En casos de pobre respuesta tratamiento y persistencia de sntomas que interfieran de manera sostenida la actividad laboral se deber valorar la incapacidad permanente
/R
Buena Prctica
29
Algoritmos
30
Algoritmo 2. Esquema de Tratamiento Inicial: Episodio Depresivo Bipolar

Trastorno bipolar Episodio depresivo
Evaluar riesgo de suicidio, tener en cuenta las preferencias del paciente, la familia y el entorno de tratamiento
Tener en cuenta la gravedad y los riesgos y las opciones de tratamiento, eliminar los factores estresantes
Intensa
Moderada
Leve o inestabilidad del estado de nimo
ISRS u otro Antidepresivo (no ADT) Considerar TEC Si hay sntomas psicticos, considerar uso de antipsictico
ISRS u otro Antidepresivo (no ADT) Considerar lamotrigina
Lamotrigina ( o litio u otros anticonvulsivantes) Considerar Terapia interpersonal o Terapia cognitivo conductual
Con tratamiento de mantenimiento
Sin tratamiento de mantenimiento
Optimizar el tratamiento y continuar
Valorar frmacos antimana
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Algoritmo 3. Esquema de tratamiento a largo plazo: tratamiento de mantenimiento

Episodio agudo resuelto Eutimia
Educar sobre la importancia de la adherencia teraputica
Plantear el tratamiento de mantenimiento
Si predomina la mana, proteger frente al polo de mana
Si predomina la depresin, proteger frente al polo depresivo
Valorar el uso de litio, valproato u olanzapina
Considerar lamotrigina
Respuesta adecuada a tratamiento SI NO
Respuesta adecuada a tratamiento SI Continua tratamiento establecido NO
Continua tratamiento establecido
Tratamiento de segunda lnea Carbamazepina
Tratamiento de segunda lnea Litio
Respuesta adecuada a tratamiento SI Continua tratamiento establecido NO SI Continua tratamiento establecido
Respuesta adecuada a tratamiento NO
Fracaso del tratamiento /ciclo rpido
Fracaso del tratamiento/ciclo rpido
Tratamiento combinado
Mtodos de prevencin de la recidiva Tratamiento cognitivo conductual Seguimiento en el primer nivel de atencin Supervisin ambulatoria semestral por el psiquiatra
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5 . Definiciones Operativas
Antidepresivos: Frmacos con diferente mecanismo de accin que restituyen los sistemas fisiolgicos de estabilidad del nimo. Bipolar: este trmino se utiliza para describir una serie de enfermedades en las que existen alteraciones del estado de nimo tanto hacia la depresin como hacia la euforia, los polos de la experiencia afectiva. Ciclotimia: consiste en la sucesin de hipomanas y fases depresivas leves o moderadas. Deterioro cognitivo: Se puede concebir como una coleccin de diferentes dominios como atencin, memoria y funcin ejecutiva, el comportamiento de estos dominios diferentes se pueden medir de una manera ms o menos independiente y comparar con el promedio obtenido en los sujetos de una edad y educacin dadas. Se dice que una persona tiene un deterioro cognitivo cuando se desenvuelve mal en uno de estos dominios. Distimia: sntomas depresivos leves durante la mayor parte del tiempo por al menos dos aos. Eje I: Los diagnsticos del eje I son los trastornos principalmente psiquitricos como el trastorno bipolar del tipo I o la esquizofrenia Eje II: Se clasifican los pacientes segn las caractersticas de personalidad a lo largo de su vida cuando se considera que son extremos: son los denominados trastornos de la personalidad Eutimia: humor normal Frmacos Antipsicticos: medicamentos que se utilizan principalmente para tratar sntomas psicticos. Los antipsicticos tpicos, de los cuales el prototipo es la clorpromazina producen con frecuencia efectos secundarios, motores, principalmente intranquilidad o rigidez. Tambin se conocen como neurolpticos o tranquilizantes mayores. Fuga de ideas: discurso continuo y acelerado con cambios bruscos de un tema a otro, basado normalmente en asociaciones, distracciones y juego de palabras. Si el trastorno es severo puede llegar a un discurso incoherente y desorganizado. Hipomana: Se caracteriza por la presencia de una elevacin del estado de nimo, que normalmente provoca un aumento de energa y confianza pero sin deterioro de la funcionalidad (de hecho, a menudo sucede lo contrario: mejora los logros). Mana: Estado mental de elevacin extrema del estado de nimo o irritabilidad que se acompaa por cambios tpicos de la conducta y deterioro de la funcionalidad personal o social normal. Se puede asociar a caractersticas psicticas. Medicamentos estabilizadores del nimo: medicamentos que estabilizan el estado de nimo, de modo que tienden a reducir la depresin como la euforia. Tambin se denominan eutimizantes. Neuromoduladores: sustancias que actan presinpticamente, modulando la sntesis o liberacin de un neurotransmisor postsinpticamente, modificando la unin a su receptor incluyendo en el mecanismo de transduccin del receptor involucrado o a travs de estimular receptores propios. Psicoeducacin: tcnica psicoteraputica basada en el conocimiento sobre la enfermedad. Tiene como objetivo proveer al paciente y la familia de las tcnicas y recursos necesarios para convivir con la enfermedad. La aceptacin de la enfermedad es un objetivo precoz fundamental en la educacin del paciente. Psicosis: trmino tradicional aplicado a estados mentales que se caracterizan por prdida del sentido de realidad, ideas delirantes o alucinaciones. La prdida de contacto con la realidad hace que los pacientes tengan ms probabilidad de ser vulnerables o presentar conductas de riesgo a terceros.
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Terapia cognitivo conductual (TCC): tratamiento psicolgico que deriva de la idea de que los pensamientos conscientes y las creencias explicitas pueden exacerbar el estado de nimo o los estados de ansiedad. El tratamiento puede provocar y cuestionar estos pensamientos y creencias y hacer que los pacientes se comporten de manera diferente cuando los tiene. Terapia electroconvulsiva (TEC): tratamiento muy eficaz de la depresin grave y, probablemente, tambin de la mana. Es un procedimiento muy seguro cuando se realiza con anestesia general breve junto al bloque neuromuscular para prevenir el dao musculoesqueltico, su principal desventaja es su efecto sobre la memoria. Terapia interpersonal y ritmo social: Modalidad breve de psicoterapia entre 12 y 15 semanas, se centra en cuatro reas de problemas interpersonales: fracaso, disputas de rol, transiciones de rol y dficit interpersonales, se centra en las relaciones sociales importantes, actuales, en la autoevaluacin del paciente juzgando su situacin actual en la clarificacin y modificacin de las percepciones inadaptadas as como las relaciones interpersonales actuales. Trastorno bipolar I: diagnstico que requiere simplemente la presencia de un nico episodio de mana. La regla es que los pacientes que tienen mana tambin tengan depresin mayor. Trastorno bipolar II: diagnstico que requiere historia tanto de hipomana como de depresin mayor.
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6. Anexos
6.1 Protocolo de Bsqueda
Se formularon preguntas clnicas concretas y estructuradas segn el esquema paciente-intervencincomparacin-resultado (PICO) sobre diagnstico y tratamiento del trastorno bipolar Se estableci una secuencia estandarizada para la bsqueda de Guas de Prctica Clnica (GPC), a partir de las preguntas clnicas formuladas sobredisgnstico y tratamiento del trastorno bipolar en las siguientes bases de datos: Fisterra, Guidelines Internacional Networks, Practice Guideline, National Guideline Clearinghouse, New Zealand Clinical Guidelines Group, Primary Care Clinical Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network. El grupo de trabajo selecciono las guas de prctica clnica con los siguientes criterios: Idioma ingls y espaol Metodologa de medicina basada en la evidencia Consistencia y claridad en las recomendaciones Publicacin reciente Libre acceso Se encontraron 5 guas, de las cuales fueron seleccionadas las siguientes: 1. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Bipolar Affective disorder. A national clinical guideline. May 2005 2. American Psychiatric Association (APA). Practice Guidelines for the Treatment of Patients With Bipolar Disorder Second Edition, 2005 3. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Bipolar disorder The management of bipolar disorder in adults, children and adolescents, in primary and secondary care. National Clinical Practice Guideline Number 38, 2006 4. Australian and New Zealand clinical practice guidelines for the treatment of bipolar disorder, 2004 De estas guas se tomaron gran parte de las recomendaciones. Para las recomendaciones no incluidas en las guas de referencia el proceso de bsqueda se llevo a cabo en Pubmed y Cochrane Library Plus utilizando los trminos y palabras claves: bipolar disorder, bipolar affective disorder, bipolar disorder, bipolar depression, mania,mixed states, mixed episodes, mixed mania, antimanic, hypomanic, hypomania,manic depression, prophylactic, pharmacotherapy, mood stabilizers, moodstabilizing,rapid cycling, maintenance, continuation, child and adolescent, antidepressants, valproate,lithium, carbamazepine, olanzapine, risperidone, gabapentin, topiramate,lamotrigine, clonazepam, divalproex, psychotherapy, family therapy, psychoeducation,course, epidemiology, comorbidity, anxiety, anxiety disorders, attention deficit,catatonia, elderly, family history, gender, general medical conditions, life events, personality disorders, pregnancy, psychosis, stress, substance-related disorders,suicide
35
La bsqueda se limit a revisiones sistemticas, meta-anlisis y ensayos clnicos controlados en idioma ingls y espaol, publicados a partir del 2000. En caso de controversia de la informacin y resultados reportados en los estudios, las diferencias se discutieron en consenso y se empleo el formato de juicio razonado para la formulacin de recomendaciones. Se marcaron con el signo y recibieron la consideracin de prctica recomendada u opinin basada en la experiencia clnica y alcanzada mediante consenso.
6.2 Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la Recomendacin

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y epidemilogos clnicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad McMaster en Canad. En palabras de Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y juiciosa de la mejor evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes individuales (Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett et al, 1996). En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de la mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica (Guerra Romero et al, 1996) La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible segn criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los estudios disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusin o no de una intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006) Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R et al, 2001) en funcin del rigor cientfico del diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la evidencia, a partir de las cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado procedimiento mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes escalas de gradacin de la calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s. A continuacin se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta gua y de las GPC utilizadas como referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.
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CUADRO I. LA ESCALA MODIFICADA DE SHEKELLE Y COLABORADORES
Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I a IV y las letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D. Categora de la evidencia
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios clnicos aleatorios Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico controlado aleatorios IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado sin aleatoridad IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o estudios de cohorte III. Evidencia de un estudio descriptivo no experimental, tal como estudios comparativos, estudios de correlacin, casos y controles y revisiones clnicas IV. Evidencia de comit de expertos, reportes opiniones o experiencia clnica de autoridades en la materia o ambas
Fuerza de la recomendacin
A. Directamente basada en evidencia categora I
B. Directamente basada en evidencia categora II o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
C. Directamente basada en evidencia categora III o en recomendaciones extrapoladas de evidencias categoras I o II D. Directamente basadas en evidencia categora IV o de recomendaciones extrapoladas de evidencias categoras II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59
CUADRO II. AMERICAN PSYCHIATRIC ASSOCIATION (APA). GUA CLNICA PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DEPRESIVO. 2005 Nivel I II III RECOMENDACIONES Recomendado con una confianza clnica considerable Recomendado con una confianza clnica moderada Puede recomendarse en funcin de las circunstancias individuales.
Sistema utilizado para indicar la naturaleza que soportan la evidencia en las referencias.
Nivel A B C D E F G EVIDENCIAS Ensayos clnicos aleatorizados. Estudios de intervencin en los cuales los sujetos son seguidos en el tiempo, con un grupo de tratamiento y un grupo control, los sujetos tienen asignacin aleatoria en ambos grupos, hay cegamiento en los sujetos e investigadores. Ensayos clnicos. Estudios prospectivo en el cual la intervencin y su resultado se realiza longitudinalmente, no cumple la regla de ensayo clnico aleatorizado Estudios de cohortes. Los sujetos son seguidos prospectivamente en el tiempo sin ninguna intervencin especfica Estudios de casos y controles. Estudio en el que un grupo de pacientes y un grupo control se identifican en el presente y la informacin de ellos se toma en forma retrospectiva Revisin con anlisis de datos secundarios. Revisin analtica estructurada de datos existentes por ejemplo meta-anlisis o anlisis de decisin Revisin. Revisin cualitativa y anlisis de la literatura previamente publicada sin un anlisis cuantitativo de los datos Otros. Libros, opinin de expertos, reporte de casos y otros informes no incluidos anteriormente.
Fuente: Gua Clnica para el Tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor. American Psychiatric Association. (APA). 2005.
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CUADRO III. SCOTTISH INTERCOLLEGIATE GUIDELINES NETWORK. GUIA DE PRCTICA CLNICA SOBRE EL TRASTORNO BIPOLAR AFECTIVO 2005. NIVEL DE EVIDENCIA Y GRADOS DE RECOMENDACIN
1++ 1+ 12++
2+ 23 4
Niveles de Evidencia Meta-anlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos de alta calidad con muy poco riesgo de sesgo Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos bien realizados con poco riesgo de sesgo Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos con alto riesgo de sesgo Revisiones sistemticas de estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas de alta calidad; estudios de cohortes o de casos y controles de pruebas diagnsticas de alta calidad con riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer una relacin causal Estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relacin causal Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo Estudios no analticos, como informes de casos y series de casos Opinin de expertos Fuerza de las recomendaciones Al menos un metaanlisis, revisin sistemtica de ECA o ECA nivel 1++, directamente aplicable a la poblacin diana o evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 1+ directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestre consistencia global en los estudios. Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 ++, directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios de nivel 1 ++ 1+ Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 + directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios nivel 2 ++ Evidencia de nivel 3 4. Evidencia extrapolada de estudios de nivel 2+ Buena prctica clnica Prctica recomendacin basada en la experiencia clnica y el consenso del grupo redactor
A B C D
Fuente: Scottish Intercolegiate Guidelines Network SIGN 82. Bipolar affective disorder. SIGN publication 2005.
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CUADRO IV. AUSTRALIAN AND NEW ZEALAND CLINICAL PRACTICE GUIDELINES FOR THE TREATMENT OF BIPOLAR DISORDER. 2004.
Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3-1 Nivel 3-2 Nivel 3-3 Nivel 4 Nivel 5-1 Nivel 5-2
Niveles de Evidencia Evidencia de una revisin sistemtica de todos los ensayos clnicos controlados relevantes Evidencia de por lo menos un ensayo clnico controlado correctamente diseado Evidencia de un ensayo clnico controlado bien diseado pseudoaleatorizado (asignacin alternativo u otro mtodo) Evidencia de estudios comparativos con controles concurrentes y asignacin Evidencia de estudios comparativos con control histrico, dos o ms estudios simples o series de tiempo interrumpidos sin grupo control paralelo Evidencia de series de caso, estudios de pre-prueba o post-prueba Consenso de expertos obtenidos sitemticamente Consenso de expertos no obtenido sistemticamente
Fuente: Australian and New Zealand clinical practice guidelines for the treatment of bipolar disorder. 2004.
CUADRO V. NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CLINICAL EXCELLENCE (NICE). BIPOLAR DISORDER THE MANAGEMENT OF BIPOLAR DISORDER IN ADULTS, CHILDREN AND ADOLESCENTS, IN PRIMARY AND SECONDARY CARE. NATIONAL CLINICAL PRACTICE GUIDELINE NUMBER 38, 2006 NIVEL DE EVIDENCIA Y GRADOS DE RECOMENDACIN
1++ 1+ 12++
2+ 23 4
Niveles de Evidencia Meta-anlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos de alta calidad con muy poco riesgo de sesgo Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos bien realizados con poco riesgo de sesgo Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos con alto riesgo de sesgo Revisiones sistemticas de estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas de alta calidad; estudios de cohortes o de casos y controles de pruebas diagnsticas de alta calidad con riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer una relacin causal Estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relacin causal Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo Estudios no analticos, como informes de casos y series de casos Opinin de expertos
39
A B C D
Fuerza de las recomendaciones Al menos un metaanlisis, revisin sistemtica de ECA o ECA nivel 1++, directamente aplicable a la poblacin diana o evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 1+ directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestre consistencia global en los estudios. Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 ++, directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios de nivel 1 ++ 1+ Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 + directamente aplicable a la poblacin diana y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios nivel 2 ++ Evidencia de nivel 3 4. Evidencia extrapolada de estudios de nivel 2+ Buena prctica clnica Prctica recomendacin basada en la experiencia clnica y el consenso del grupo redactor
Fuente: National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Bipolar disorder The management of bipolar disorder in adults, children and adolescents, in primary and secondary care. National Clinical Practice Guideline Number 38, 2006
40
6.3 Clasificacin o escalas de la Enfermedad

CUADRO 1 TABLA DE COMPARACIN ENTRE LAS CLASIFICACIONES DIAGNSTICAS INTERNACIONALES. CIE 10 Y DSM-IV
CIE 10 F30.0 Hipomana

La hipomana es un grado menor de mana (F30.1) en el que las alteraciones del humor y del comportamiento son demasiado persistentes y marcadas como para ser incluidas en el apartado de ciclotimia (F34.0) pero a su vez no se acompaan de alucinaciones o ideas delirantes. Hay una exaltacin leve y persistente del nimo (durante al menos varios das seguidos), un aumento de la vitalidad y de la actividad y por lo general, sentimientos marcados de bienestar y de elevado rendimiento fsico y mental. Tambin es frecuente que el individuo se vuelva ms sociable, hablador, que se comporte con una familiaridad excesiva, que muestre un excesivo vigor sexual y una disminucin de la necesidad de sueo, pero nada de esto tiene una intensidad suficiente como para interferir con la actividad laboral o provocar rechazo social. En algunos casos la irritabilidad, el engreimiento y la grosera pueden sustituir a la exagerada sociabilidad eufrica.
DSM-IV 296.40 Episodio hipomaniaco

A.Un perodo diferenciado durante el que el estado de nimo es persistentemente elevado, expansivo o irritable durante al menos 4 das y que es claramente diferente del estado de nimo habitual. B.Durante el perodo de alteracin del estado de nimo, han persistido tres (o ms) de los siguientes sntomas (cuatro si el estado de nimo es slo irritable) y ha habido en un grado significativo: (1) autoestima exagerada o grandiosidad (2) disminucin de la necesidad de dormir (p. ej., se siente descansado tras slo 3 horas de sueo) (3) ms hablador de lo habitual o verborreico 4) fuga de ideas o experiencia subjetiva de que el pensamiento est acelerado (5) distraibilidad (p. ej., la atencin se desva demasiado fcilmente hacia estmulos externos banales o irrelevantes) (6) aumento de la actividad intencionada (ya sea socialmente, en el trabajo o los estudios o sexualmente) o agitacin psicomotora (7) implicacin excesiva en actividades placenteras que tienen un alto potencial para producir consecuencias graves (p. ej., enzarzarse en compras irrefrenables, indiscreciones sexuales o inversiones econmicas alocadas) C. El episodio est asociado a un cambio inequvoco de la actividad que no es caracterstico del sujeto cuando est asintomtico. D. La alteracin del estado de nimo y el cambio de la actividad son observables por los dems. E. El episodio no es suficientemente grave como para provocar un deterioro laboral o social importante o para necesitar hospitalizacin, ni hay sntomas psicticos. F. Los sntomas no son debidos a los efectos fisiolgicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un medicamento u otro tratamiento) ni a una enfermedad mdica (p. ej., hipertiroidismo). Nota: Los episodios parecidos a los hipomanacos que estn claramente causados por un tratamiento somtico antidepresivo (p. ej., un medicamento, teraputica electroconvulsiva, teraputica lumnica) no deben diagnosticarse como trastorno bipolar II.
F30.1 Mana sin sntomas psicticos

En este trastorno existe una exaltacin del humor sin relacin con las circunstancias ambientales, que puede variar desde una jovialidad descuidada hasta una excitacin casi incontrolable. La euforia se acompaa de aumento de vitalidad con hiperactividad, logorrea y una disminucin de las necesidades de sueo. Hay una prdida de la inhibicin social normal, una imposibilidad de mantener la atencin y gran tendencia a distraerse. La estimacin de s mismo crece desmesuradamente y se expresan sin inhibiciones ideas de grandeza o extraordinariamente optimistas. Pueden presentarse trastornos de la percepcin tales como una apreciacin de los colores en forma especialmente vivida (y por lo general hermosa), o bien una preocupacin con los detalles finos de las superficies o texturas, as como hiperacusia subjetiva. El individuo se puede embarcar en proyectos extravagantes e impracticables, gastar dinero de forma descabellada o tornarse excesivamente agresivo, carioso o chistoso en circunstancias inadecuadas. En algunos episodios manacos, el humor es irritable y receloso ms que
296.4x Episodio maniaco

A.Un perodo diferenciado de un estado de nimo anormal y persistentemente elevado, expansivo o irritable, que dura al menos 1 semana (o cualquier duracin si es necesaria la hospitalizacin). B. Durante el perodo de alteracin del estado de nimo han persistido tres (o ms)de los siguientes sntomas (cuatro si el estado de nimo es slo irritable) y ha habido en un grado significativo: (1) autoestima exagerada o grandiosidad (2) disminucin de la necesidad de dormir (p. ej., se siente descansado tras slo 3 horas de sueo) (3) ms hablador de lo habitual o verborreico (4) fuga de ideas o experiencia subjetiva de que el pensamiento est acelerado (5) distraibilidad (p. ej., la atencin se desva demasiado fcilmente hacia estmulos externos banales o irrelevantes)
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exaltado. La primera manifestacin tiene lugar con mayor frecuencia entre los 15 y los 30 aos de edad, pero puede presentarse a cualquier edad desde el final de la infancia hasta la sptima u octava dcada de la vida. El episodio debe durar al menos una semana, debe ser lo suficientemente grave como para alterar la actividad laboral y social de forma ms o menos completa. La alteracin del humor debe acompaarse de un aumento de la vitalidad y varios de los sntomas descritos en el apartado previo (en particular la logorrea, la disminucin de las necesidades del sueo, las ideas de grandeza y el optimismo excesivo).
F30.2 Mana con sntomas psicticos

El cuadro clnico es el de una forma de mana ms grave que la descrita en F30.1. El grado de aumento de la estimacin de s mismo y las ideas de grandeza pueden desembocar en ideas delirantes, as como la irritabilidad y el recelo pueden dar paso a las ideas delirantes de persecucin. En los casos graves pueden presentarse marcadas ideas delirantes de grandeza o religiosas referidas a la propia identidad o a una misin especial. La fuga de ideas y la logorrea pueden dar lugar a una falta de comprensibilidad del lenguaje. La excitacin y la actividad fsica intensa y mantenida pueden dar lugar a agresiones o violencias. El descuido de la alimentacin, de la ingesta de lquidos y de la higiene personal puede dar lugar a situaciones peligrosas de deshidratacin y abandono. Si fuere necesario, las ideas delirantes y las alucinaciones pueden calificarse de congruentes o no congruentes con el estado de nimo. "No congruente" incluye las ideas delirantes y alucinaciones que se presentan con un estado de nimo neutro, por ejemplo, ideas de referencia sin sentimientos de culpabilidad o sin sentirse acusado o voces alucinatorias sobre temas que no tienen un significado emocional especial. Incluye: Estupor manaco.
(6) aumento de la actividad intencionada (ya sea socialmente, en el trabajo o los estudios, o sexualmente) o agitacin psicomotora implicacin excesiva en actividades placenteras que tienen un alto potencial para producir consecuencias graves (p. ej., enzarzarse en compras irrefrenables,indiscreciones sexuales o inversiones econmicas alocadas) C. Los sntomas no cumplen los criterios para el episodio mixto D. La alteracin del estado de nimo es suficientemente grave como para provocar deterioro laboral o de las actividades sociales habituales o de las relaciones con los dems, o para necesitar hospitalizacin con el fin de prevenir los daos a uno mismo o a los dems, o hay sntomas psicticos. E. Los sntomas no son debidos a los efectos fisiolgicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un medicamento u otro tratamiento) ni a una enfermedad mdica (p. ej., hipertiroidismo).
F31 Trastorno bipolar

La presencia de mltiples episodios de mana, hipomana o ambos o depresin y mana/hipomana.
296.xx Trastorno bipolar I

Uno o ms episodios manacos o episodios mixtos. Los sujetos frecuentemente tienen uno o ms episodios depresivos
296.89 Trastorno bipolar II

Uno o ms episodios de depresin mayor acompaados por al menos un episodio de hipomana
F31.6 Trastorno bipolar, episodio actual mixto

El enfermo ha padecido en el pasado por lo menos un episodio hipomanaco, manaco o mixto y en la actualidad presenta una mezcla o una sucesin rpida de sntomas manacos, hipomanacos y depresivos. Pautas para el diagnstico Alternancia de los episodios manacos y depresivos, separados por perodos de estado de nimo normal, aunque no es raro encontrar un estado de humor depresivo se acompae durante das o semanas de hiperactividad y logorrea o que un humor manaco e ideas de grandeza se acompae de agitacin y prdida de la vitalidad y de la libido. Los sntomas manacos y depresivos pueden tambin alternar rpidamente, de da en da o incluso de hora en hora. El diagnstico de trastorno bipolar mixto slo deber hacerse si ambos tipos de sntomas, depresivos y manacos, son igualmente destacados durante la mayor parte del episodio actual de enfermedad, que debe durar como mnimo dos semanas.
296.6x Episodios Mixtos

A.Se cumplen los criterios tanto para un episodio manaco como para un episodio depresivo mayor excepto en la duracin) casi cada da durante al menos un perodo de 1 semana. B. La alteracin del estado de nimo es suficientemente grave para provocar un importante deterioro laboral, social o de las relaciones con los dems, o para necesitar hospitalizacin con el fin de prevenir los daos a uno mismo o a los dems, o hay sntomas psicticos. C. Los sntomas no son debidos a los efectos fisiolgicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un medicamento u otro tratamiento) ni a enfermedad mdica (p. ej., hipertiroidismo). Nota: Los episodios parecidos a los mixtos que estn claramente causados por un tratamiento somtico antidepresivo(p. ej., un medicamento, teraputica electroconvulsiva, teraputica lumnica) no deben ser diagnosticados
F32 Episodios depresivos

En los episodios depresivos tpicos el enfermo que las padece sufre un humor depresivo, una prdida de la capacidad de interesarse y disfrutar de las cosas, una disminucin de su vitalidad que lleva a una reduccin de su nivel de actividad y a un cansancio exagerado, que
296.5x Episodio depresivo mayor

Presencia de cinco (o ms) de los siguientes sntomas durante un perodo de 2 semanas,que representan un cambio respecto a la actividad previa; uno de los sntomas debe ser (1) estado de nimo
42
aparece incluso tras un esfuerzo mnimo. Tambin son manifestaciones de los episodios depresivos: a) La disminucin de la atencin y concentracin. b) La prdida de la confianza en s mismo y sentimientos de inferioridad. c) Las ideas de culpa y de ser intil (incluso en las episodios leves). d) Una perspectiva sombra del futuro. e) Los pensamientos y actos suicidas o de autoagresiones. f) Los trastornos del sueo. g) La prdida del apetito. La depresin del estado de nimo vara escasamente de un da para otro y no suele responder a cambios ambientales, aunque puede presentar variaciones circadianas caractersticas. La presentacin clnica puede ser distinta en cada episodio y en cada individuo. Las formas atpicas son particularmente frecuentes en la adolescencia. En algunos casos, la ansiedad, el malestar y la agitacin psicomotriz pueden predominar sobre la depresin. La alteracin del estado de nimo puede estar enmascarada por otros sntomas, tales como irritabilidad, consumo excesivo de alcohol, comportamiento histrinico, exacerbacin de fobias o sntomas obsesivos preexistentes o por preocupaciones hipocondriacas. Para el diagnstico de episodio depresivo de cualquiera de los tres niveles de gravedad habitualmente se requiere una duracin de al menos dos semanas, aunque perodos ms cortos pueden ser aceptados si los sntomas son excepcionalmente graves o de comienzo brusco. Alguno de los sntomas anteriores pueden ser muy destacados y adquirir un significado clnico especial. Los ejemplos ms tpicos de estos sntomas "somticos" (ver Introduccin, pgina 143) son: Prdida del inters o de la capacidad de disfrutar de actividades que anteriormente eran placenteras. Prdida de reactividad emocional a acontecimientos y circunstancias ambientales placenteras. Despertarse por la maana dos o ms horas antes de lo habitual. Empeoramiento matutino del humor depresivo. Presencia objetiva de inhibicin o agitacin psicomotrices claras (observadas o referidas por terceras personas). Prdida marcada de apetito. Prdida de peso (del orden del 5 % o ms del peso corporal en el ltimo mes). Prdida marcada de la libido. Este sndrome somtico habitualmente no se considera presente al menos que cuatro o ms de las anteriores caractersticas estn definitivamente presentes
depresivo o (2) prdida de inters o de la capacidad para el placer. Nota: No incluir los sntomas que son claramente debidos a enfermedad mdica o las ideas delirantes o alucinaciones no congruentes con el estado de nimo. (1) estado de nimo depresivo la mayor parte del da, casi cada da segn lo indica el propio sujeto (p. ej., se siente triste o vaco) o la observacin realizada por otros (p. ej., llanto). Nota: En los nios y adolescentes el estado de nimo puede ser irritable (2) disminucin acusada del inters o de la capacidad para el placer en todas o casi todas las actividades, la mayor parte del da, casi cada da (segn refiere el propio sujeto u observan los dems) (3) prdida importante de peso sin hacer rgimen o aumento de peso (p. ej., un cambio de ms del 5 % del peso corporal en 1 mes), o prdida o aumento del apetito casi cada da. Nota: En nios hay que valorar el fracaso en lograr los aumentos de peso esperables (4) insomnio o hipersomnia casi cada da (5) agitacin o enlentecimiento psicomotores casi cada da (observable por los dems, no meras sensaciones de inquietud o de estar enlentecido) (6) fatiga o prdida de energa casi cada da (7) sentimientos de inutilidad o de culpa excesivos o inapropiados (que pueden ser delirantes) casi cada da (no los simples autorreproches o culpabilidad por el hecho de estar enfermo) (8) disminucin de la capacidad para pensar o concentrarse, o indecisin, casi cada da (ya sea una atribucin subjetiva o una observacin ajena) (9) pensamientos recurrentes de muerte (no slo temor a la muerte), ideacin suicida recurrente sin un plan especfico o una tentativa de suicidio o un plan especfico para suicidarse B. Los sntomas no cumplen los criterios para un episodio mixto C. Los sntomas provocan malestar clnicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras reas importantes de la actividad del individuo. D. Los sntomas no son debidos a los efectos fisiolgicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un medicamento) o una enfermedad mdica (p. ej., hipotiroidismo). E. Los sntomas no se explican mejor por la presencia de un duelo (p. ej., despus de la prdida de un ser querido), los sntomas persisten durante ms de 2 meses o se caracterizan por una acusada incapacidad funcional, preocupaciones mrbidas de inutilidad, ideacin suicida, sntomas psicticos o enlentecimiento psicomotor.
43
6.4 Medicamentos
CUADRO I. MEDICAMENTOS INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNO BIPOLAR

Dosis recomendada Presentacin Tiempo (perodo de uso) Disminuye efectividad de haloperidol, e imipramina, aumenta riesgo hepatotoxico de paracetamol, aumentoa toxicidad de verapamilo, la primidona disminuye su efecto, aumenta la depuracin de risperidona, Efectos adversos Interacciones Contraindicaciones
Clave
Principio Activo
Estabilizadores del Humor

400 mg a 1600 mg al dia Tableta 200 mg Hipersensibilidad, pacientes con bloqueo auriculoventricular, depresin de medula osea, porfiria, comnbinacin con IMAOS,
2608
Carbamazepina
3255
Carbonato de Litio
300 mg a 600 mg 3 veces al dia
Tableta 300 mg
Mareo, nausea, vomito, sequedad de boca, ataxia, somnolencia, fatiga,cefalea, visin borrosa, urticaria, leucopenia, trombocitopenia, elevacin de gamma-GT, aumento de fosfatasa alcalina, edema, aumento de peso. Nausea, vomito, poliuria, polidipsia, incremento ponderal, temblor fino, leucocitosis, tromobocitosis hipercalcemia, hipercaliemia Aumentan efecto: carbamaze-pina, diclofenaco, diurticos, indome-tacina, AINEs Disminuyen efecto: acetazolamida, nicardipino, fenotiazinas,bicarbonato sdico, teofilina verapamilo, cafeina Aumentan toxicidad: holoperidol ,alcohol. El diaza- pam puede producir hipotermia, los antihistaminicos pueden aumentar sedacion
Pacientes con historia de anuria u oliguria, enf de Addison, hipotiroidismo no tratado, cardiopata, insuficiencia renal, debilidad severa, deshidratacin, embarazo y lactancia, menores de 12 aos Epilepsia, antecedente de leucemia, parkinsonismo, infecciones severas, DOC, diabetes mal controlada
44
Clave
Principio Activo
100 mg a 400 mg al dia Tableta 25 mg Hipersensibilidad
Dosis recomendada
Presentacin
Tiempo (perodo de uso)
Efectos adversos
Interacciones
Contraindicaciones
5358
Lamotrigina
5356
Tableta 100 mg
Vrtigo, ataxia, somnolencia, cefalea, visin borrosa, nauseas, vomito, Rash, sndrome Stevens Jhonson, Eliminacin rpida con Carbamazepina, fenitoina, fenobarbital y primidona, Con Valproato se incrementan niveles sericos. No tiene interacciones conocidas con litio
Tableta 50 mg
2626
Oxcarbazepina Tableta 300 mg
150 mg a 2400 mg al dia
Aumenta niveles sericos de fenobarbital y fenitoina, disminuye niveles de carbamazepina
Hipersensibilidad
2627
Tableta 600 mg
Somnolencia, mareo, cefalea, diplopa, nausea, vomito, fatiga, vrtigo, molestias gastrointestinales, hiponatremia, acn, rash astenia,
2622 800 mg a 1200 mg al dia
Valproato de Magnesio
Tableta 200 mg
Pacientes con enfermedad heptica, 1er trimestre del embarazo
5359
Tableta 600 mg
Nausea, vomito, diarrea, anorexia, sedacin, ataxia, cefalea, cada de cabello, rash, elevacin de transaminasas, debilidad, trombocitopenia, alteraciones menstruales,
Incrementa efecto de lamotrigina, con carbamazepina pueden reducirse ambos efectos Incrementan niveles: clorpromacina, cimetidina, eritromicina, salicilatos,
45
Clave
Principio Activo
Dosis recomendada
Presentacin
Efectos adversos
Interacciones
Contraindicaciones
Neurolpticos
15 a 30 mg al dia Tableta 15 mgs Hipersensibilidad Alcohol
4490
Aripiprazol
4491
Tableta 20 mgs
Incrementa efecto de algunos antihipertensivos, tener precaucion con frmacos que acten a nivel de SNC
4492
Tableta 30 mgs
Rigidez, dolor pectoral, nausea, dispepsia, vomito, estreimiento, mialgia, somnolencia, acatisia, temblor, sndrome extrapiramidal, visin borrosa
3259
Clozapina Tableta 100 mg
162 mg a 325 mg
Tableta 25 mg
Agranulocitosis, miocarditis, Mareo, fatiga, vrtigo, cefalea,rigidez, temblor, acatisia, somnolencia, letargo, arreflexia, hipersalivacion, midriasis, visin borrosa, taquicardia, hipotensin,
Incrementa efectos del alcohol y de los IMAOs, asi como de benzodiacepinas y antihistaminicos, Warfarina y digoxina compiten por sitios de unin a proteinas
Hipersensibilidad, depresin del SNC, del tejido hematopoytico, hipertrofia prosttica, glaucoma, historia de granulocitopenia, enfermedades de medula osea, psicosis alcoholicas o toxicas, intoxicacin por drogas, enfermedades hepticas, renales o cardiacas graves, deficiencia pulmonar grave, menores de 16 aos.
5485 5 mg a 20 mg
Olanzapina
Tableta 5 mg
Hipersensibilidad
5486
Tableta 10 mg
Incremento ponderal,somnolenci a, aumento de prolactina, marcha anormal, sequedad de boca, hiperexia, temblor
Fluoxetina incrementa niveles sericos, la fluvoxamina reduce su depuracin, sedacin cuando se combina con etanol
46
Clave
Principio Activo
400 mg a 800 mg al dia Tableta 100 mg Tableta 25 mg Tableta 150 mg Tableta 200 mg Tableta 300 mg 80 mg a 160 mg al dia Tableta 40 mg Ketoconazol incrementa niveles de ziprazidona, la carbamazepina los disminuye, La carbamazepina, fenitoina y barbituricos incrementan la eliminacin de quetiapina, Vrtigo, somnolencia, taquicardia, leucopenia, sequedad de boca constipacin, dispepsia, astenia leve, incremento ponderal, elevacin de transaminasas sericas.
Dosis recomendada
Presentacin
Efectos adversos
Interacciones
Contraindicaciones
5489
Quetiapina
3264
Ziprasidona
Hipersensibilidad, prolongacin de intervalo QT, infarto al miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada, arritmias
3265 Tableta 40 mg
Cefalea, astenia, dispepsia, incremento de salivacin, acatisia, mareo, hipertona, somnolencia, agitacin, distonia, sndrome extrapiramida l, hipotensin postural, taquicardia, erupcion cutnea,posible prolongacin de intervalo QT
47
Clave
Principio Activo
Dosis recomendada
Presentacin
Efectos adversos
Interacciones
Contraindicaciones
Antidepresivos
4486
Anfebutamona
150 a 300mg da
150mgs/envase con 15 y 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada Mnimo de 8 semanas para inicio de respuesta mnimo de 6 meses
Efectos neurolgicos, como temblores, crisis epilpticas, cefalea, insomnio y alteracin, gastrointestinal. Interacciona en asociacin con litio potencializando el riesgo de convulsiones Riesgo de toxicidad asociada a risperidona
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco Trastorno psicticos No aconsejable en pacientes con crisis convulsivas, Traumatismo de crneo,
4485
Duloxetina
30 mg al dia
60 mg/envase con 14 cpsulas
Mnimo de 8 semanas para inicio de respuesta Mnimo de 6 meses
Sedacin, efectos anti colinrgicos, hipotensin ortostatica
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco
Escitalopram
10-20mg al dia
20 mgs/ envase con 14 y 28 tabletas
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Incrementa el efecto de los depresores del SNC. Con triptanos (sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida. Pueden bloquear el efecto analgsico de la codena e incrementar los niveles de este Con inhibidores de la MAO y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
48
Clave
Principio Activo Presentacin
Dosis recomendada
Tiempo (perodo de uso) Efectos adversos Interacciones
Contraindicaciones
4483
20 mg capsulas, comprimidos, solucin, envase con 10, 20 y 40 tabletas o cpsulas
Fluoxetina
20mg da
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco.
Capsula de 90 mg de liberacin prolongada (dosis semanal)
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida. Pueden bloquear el efecto analgsico de la codena e incrementar los niveles de este frmaco, Pueden incrementar niveles de beta bloqueadores Tienen efecto sobre el sistema microsmico heptico (citocromo P450) Interacciona con hipoglucemiantes orales, favorece hipoglucemia por un aumento del efecto de hipoglucemiantes,
49
Clave
Principio Activo Presentacin
Dosis recomendada
Tiempo (perodo de uso) Efectos adversos Interacciones
Contraindicaciones
5481
Tableta 20 mgs/ envase con 10 y 20 tabletas
Paroxetina
25 mg al dia
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco.
Tableta 25 mg
Incrementa el efecto de los IMAO, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y anti arrtmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida. Tambin pueden bloquear el efecto analgesico de la codeina e incrementar los niveles de este frmaco, incrementan niveles de beta bloqueadores Aumento de niveles de antipsicticos
4487
Reboxetina
8 a12 mg da
Tabletas de 4 mg envase con 30 y 60 tabletas
Mnimo de 8 semanas para inicio de respuesta mnimo de 6 meses
Hipotensin leve relacionada con la dosis, insomnio, sequedad de boca, estreimiento, sudoracin, retencin urinaria, taquicardia y vrtigo
Ketoconazol incrementa los niveles en plasma de la reboxetina
Hipersensibilidad al frmaco
50
Clave
Principio Activo
Dosis recomendada
Presentacin
Efectos adversos
Interacciones
Contraindicaciones
4484
Tabletas 50 mgs / envase con 14 cpsulas o tabletas
Sertralina
100mg al dia
Mnimo de 8 semanas para inicio de respuesta. Mnimo de 6 meses
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia,
Tabletas de 100 mg
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico Pueden bloquear el efecto analgesico de la codeina e incrementar los niveles de este farmaco, incrementan niveles de beta bloqueadores
4488
75 mg/envase con 10 cpsulas de liberacin prolongada Comprimidos de 37.5mg, 75mg y 150mg con 20 tabletas
Venlafaxina
Mnimo de 8 semanas para inicio de respuesta. Mnimo de 6 meses
Comprimidos de 37.5mg, 75mg y 150mg con 20 tabletas
Nauseas sudoracin, transitorios, cefalea, alteracin de la acomodacin visual, sequedad de boca e insomnio, Astenia, fatiga, En algunos casos con dosis de 200mg al dia pueden presentar HTA , y de la FC disminucin del apetito nusea.
Con inhibidores de la MAO, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
Riesgo en el embarazo. Hipersensibilidad al frmaco. No aconsejable en pacientes en pacientes con Hipertensin limite o de difcil control
51
7. Bibliografa
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.
AACAP, J. AM. ACAD. CHILD ADOLESC. PSYCHIATRY. Practice Parameter for the Assessment and Treatment of Children and Adolescents with Bipolar Disorder 2007;46(1): 107-125.
American Psychiatric Association (APA). Practice Guidelines for the Treatment of Patients With Bipolar Disorder Second Edition. 2005. American Psychiatric Association (APA). Practice Guidelines for the Treatment of Patients With Bipolar Disorder. 2002. Australian and New Zealand clinical practice guidelines for the treatment of bipolar disorder 2004;38:280-305. Belgamwar B, Fentom M, Olanzapine IM or velotab for acutelly disturbed/agitated people with suspected serious mental illnesses, Cochrane data base of systematic reviews, issue 2009 Blanco C, Trastorno bipolar. Medicine 2003; 8(105):5645-5653 Brotman MA, Skup M, Rich BA, Blair KS, Pine DS, Blair JR and Leibenluft E. Risk for bipolar disorder is Associated with FaceProcessing Deficits Across Emotions. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2008;47(12):1455-1461 Frank E, Swarz HA and Kupfer DJ. Interpersonal and social rhytm therapy: managing tha chaos of bipolar disorder. Biol. Psychiatric 2000; 48(6):593-604 Fust D, Walker D, Sands M: Diagnosis and Management of Childhood Bipolar Disorder in the Primary Care Service. Clin Pediart, 2006; 45: 801-808
10. Geddes JR, Burgess S, Hawton K, Jamison K, Goodwin Guy M, Long-Term Lithium Therapy for Bipolar Disorder:Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Am J Psychiatry 2004; 161:217222 11. Gijsman H, Heades j, Rendel J, Nolen W, Goodwin G, Antidepressants for bipolar depression: a systematic review of randomized controled trials 12. Am journal Psycg, 2004 161 1537- 1547 13. Goldberg J, Wankmuller M, Sudeerland K, Depression with versus without manic, features in rapid cicling bipolar disorder J Nerv ment dis 2004, 192 , 602-606 14. Hirschfeld RMA. Guideline Watch (November 2005): Practice Guideline for the Tratment of Patients with Bipolar Disorder, 2nd Edition. The Journal of Lifelong Learning in Psychiatry 2007; V(1):34-9. 15. Invertir en salud mental. Organizacin Mundial de la Salud. 2004. Pg 4 16. Justo LP, Soares BGO, Calil HM Intervenciones familiares para el trastorno bipolar (Revisin Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Nmero 2. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. 17. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 2. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).Fecha de la modificacin ms reciente: 20 de agosto de 2007.Fecha de la modificacin significativa ms reciente: 01 de agosto de 2007 18. Kupfer DJ, Frank E, Grochocinski VJ, Cluss Pa, Houck PR, Stapf Da. Demographic and clinical characteristics of individiduals in a bipolar disorder case registry. J Clin Pcychiatry. 2002 Feb; 63 (2):120-5 19. Lam DH, McCrone P, Wright K, Kerr N. Cost-effectiveness of relapse-prevention cognitive therapy for bipolar disorder:30-month study. British Journal of Psychiatry (2005),186,500-506 20. Maccritchie K, Geddes J ScottJ, Haslam DR, Silva de Lima M, Goodwin G Valproate for acutte mood episodes in bipolar disorder Cochrane data base of systematic reviews, issue 2009 21. Malhi GS, Lagopoulos J, Owen AM, Yathman LN, Bipolaroids: functional imaging in bipolar disorder. Acta Psychiatr Scand 2004; 110(Suppl. 422):46-54
52
22. Manning JS, Haykal RF, Connor Pd, Akiskal HJ. On the nature of depressive and anxious states in a family practice setting: the high prevalence of bipolar II and related disorders in a cohort followed longitudinally. Compr Psychiatry. 1997;38(2):102-108 23. McGough J, Loo S, McCracken J, Dang J, Clark S, Nelson S, Smalley S. CBCL Pediatric Bipolar Disorder profile and ADHD: Comorbidity and Quantitative Trait Loci analysis. J AM Acad Child Adolesc Psychiatry 2008; 47(10):1151-1157 24. Medina-Mora ME, Borges G, Lara Muoz C,Benje C, Blanco Jaimes J, Fleiz BC, Villatoro Velzquez J, Rojas Guiot E, Zambrano Ruz J, Casanova Rodas L, Aguilar-Gaxiola S. Prevalencia de los trastornos mentales y uso de servicios: Resultados de la Encuesta Nacional de Epidemiologa Psiquitrica en Mxico. Salud Mental 2003; 26(4):1-16 25. Miklowitz DJ. Adjunctive psychotherapy for bipolar disorder: state of the evidence. Am J of Psychiatry. 2008;165(11):14081419 26. Miklowitz DJ, Scott J. Psychosocial treatments for bipolar disorder: cost-effectiveness, mediating mechanisms, and future directions. : Bipolar Disord. 2009 Jun;11 Suppl 2:110-22 27. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Bipolar disorder The management ofbipolar disorder in adults, children and adolescents, in primary and secondary care. National Clinical Practice Guideline Number 38, 2006 28. National Institute of Mental Health (NIMH). Bipolar Disorder. 2008. 29. Ranga K, Krishnan R. Psychiatric and Medical Comorbidities of Bipolar Disorder. Psychosomatic Medicine 2005; 67:1-8 30. Rendell JM, Bijsman J, bauer M, Goodwin G, Geddes J, Risperidone along or in combination for acute mania Cochrane data base of systematic reviews, issue 2009 31. Rucci P, Frank E, Kostelnik B et al. Suicide attempts in patients with bipolar I disorder during acute and maintenance phases of intensive treatment with pharmacotherapy and adjunctive psychotherapy. Am J Psychiatry 2002;159:11601164. 32. Sachs GS, Nierenberg AA, Calabrese JR, Marangell LB, Wisniewski SR, Gyulai L, Friedman ES, Bowden CL, Fossey MD, Ostacher MJ, Ketter TA, Patel J, Hauser P, Rapport D, Martinez JM, Allen MH, Miklowitz DJ, Otto MW, Dennehy EB, Thase ME. Effectiveness of adjunctive antidepressant treatment for bipolar depression. N Engl J Med. 2007 Apr 26; 356(17):1711-1722. 33. Sanchz MJ, Martnez AA, Vieta E. Comorbilidad en el trastorno bipolar. Rev. Psiquiatra Fac Med Barna 2005;32(2):77-88 34. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Bipolar Affective disorder. A national Clinical Guideline. May 2005 35. Schneck CD, Miklowitz DJ, Miyahara S, Araga M, Wisniewski S, Gyulai L, Allen MH, Thase ME, Sachs GS. The prospective course of rapid-cycling bipolar disorder: findings from the STEP-BD. Am J Psychiatry. 2008 Mar; 165(3):370-7; quiz 410. 36. Thase,ME, Maintenance therapy for Bipolar disorder J Clin Psychiatry. 2008 Nov 6;69(11):e32. 37. Vasudev A, Macritchie K, Watson S, Geddes J, Young AH. Oxcarbazapine in the maintance treatment of bipolar disorder. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 1, Art. No: CD005171. DOI: 10.1002/14651858.CD005171.pub2. 38. Vieta E, Colom F. Psychological interventions in bipolar disorder: From wishful thinking to an evidence-based approach. Acta Psychiatr Scand 2004: 110 (Suppl. 422): 3438. 39. Vieta E. Franco C Avances en el tratamiento de la mania: aripiprazol Acta Esp Psiquiatr 2008; 36(3):158-164 40. Vieta E. Manejo Trastorno bipolar en la prctica clnica 2007. Current Medicine Group. Reino Unido.
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8. Agradecimientos
El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron posible la elaboracin de esta gua, por contribuir en la planeacin, la movilizacin de los profesionales de salud, la organizacin de las reuniones y talleres, la integracin del grupo de trabajo, la realizacin del protocolo de bsqueda y la concepcin del documento, as como su solidaridad institucional.
Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS NOMBRE CARGO/ADSCRIPCIN
Dr. Jos Arturo Gayosso Rivera
Director UMAE Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret CMN La Raza, Delegacin Norte D.F. Director Mdico UMAE Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret CMN La Raza, Delegacin Norte D.F. Delegado Delegacin Norte D.F. Jefe de Prestaciones Mdicas Delegacin Norte D.F. Director HGO/MF No 13. Delegacin Norte D.F. Director UMAE Hospital de Especialidades Dr. Bernardo Seplveda Gutirrez CMN Siglo XX1. D.F Director Hospital Regional de Psiquiatra Dr. Hctor H. Tovar Acosta CMN Siglo XXI. D.F. Edicin UMAE HO CMN Siglo XXI Edicin UMAE HE CMN La Raza Secretaria Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE Secretaria Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE Mensajera Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
Dr. Marcos Rafael Zambrana Aramayo
Dr. Efran Arizmendi Uribe Dr. Ricardo Avils Hernndez Dra. Maribel Ramos Hernndez Dr. Mario Madrazo Navarro
Dr. Leopoldo Zrate Hidalgo
Lic. Uri Ivn Chaparro Snchez Lic. Cecilia Esquivel Gonzlez Srita. Laura Fraire Hernndez Srita. Alma Delia Garca Vidal Sr. Carlos Hernndez Bautista
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9. Comit acadmico
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad/ CUMAE Divisin de Excelencia Clnica Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS Dr. Alfonso A. Cern Hernndez Dr. Arturo Viniegra Osorio Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Dra. Rita Delia Daz Ramos Dr. Rodolfo de Jess Castao Guerra Dra. Mara Luisa Peralta Pedrero Dr. Antonio Barrera Cruz Dra. Aid Mara Sandoval Mex Dra. Virginia Rosario Corts Casimiro Dra. Agustina Consuelo Medcigo Micete Dra. Yuribia Karina Milln Gmez Dr. Carlos Martnez Murillo Dra. Sonia P. de Santillana Hernndez Dra. Mara del Roco Rbago Rodrguez Dra. Mara Antonia Basavilvazo Rodrguez Lic. Mara Eugenia Mancilla Garca Lic. Hctor Dorantes Delgado Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad Jefe de Divisin Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica Jefa de rea de Innovacin de Procesos Clnicos Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos Encargado del rea de Implantacin y Evaluacin de Guas de Prctica Clnica Coordinadora de Programas Mdicos Coordinador de Programas Mdicos Coordinadora de Programas Mdicos Coordinadora de Programas Mdicos Coordinadora de Programas Mdicos Coordinadora de Programas Mdicos Coordinador de Programas Mdicos Comisionada a la Divisin de Excelencia Clnica Comisionada a la Divisin de Excelencia Clnica Comisionada a la Divisin de Excelencia Clnica Coordinadora de Programas de Enfermera Analista Coordinador
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10. Directorio
DIRECTORIO SECTORIAL Y DIRECTORIO INSTITUCIONAL

Secretara de Salud Dr. Jos ngel Crdova Villalobos Secretario de Salud Instituto Mexicano del Seguro Social / IMSS Mtro. Daniel Karam Toumeh Director General Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado / ISSSTE Lic. Miguel ngel Yunes Linares Director General Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia / DIF Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morin Titular del organismo SNDIF Petrleos Mexicanos / PEMEX Dr. Jess Federico Reyes Heroles Gonzlez Garza Director General Secretara de Marina Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza Secretario de Marina Secretara de la Defensa Nacional General Guillermo Galvn Galvn Secretario de la Defensa Nacional Consejo de Salubridad General Dr. Enrique Ruelas Barajas Secretario del Consejo de Salubridad General Instituto Mexicano del Seguro Social Dr. Santiago Echevarra Zuno Director de Prestaciones Mdicas Dr. Fernando Jos Sandoval Castellanos Titular de la Unidad de Atencin Mdica Dr. Alfonso Alberto Cern Hernndez Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad Dra. Leticia Aguilar Snchez Coordinadora de reas Mdicas
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11. Comit Nacional Guas de Prctica Clnica

Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez Subsecretaria de Innovacin y Calidad Dr. Mauricio Hernndez vila Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud Dr. Julio Sotelo Morales Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud Dr. Octavio Amancio Chassin Representante del Consejo de Salubridad General Gral. De Brig. M.C. Efrn Alberto Pichardo Reyes Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional Contra Almirante SSN MC Miguel ngel Lpez Campos Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico Dr. Santiago Echevarra Zuno Director de Prestaciones Mdicas del Instituto Mexicano del Seguro Social Dr. Carlos Tena Tamayo Director General Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos Lic. Ma. Cecilia Amerena Serna Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico Dr. Jorge E. Valdez Garca Director General de Calidad y Educacin en Salud Dr. Francisco Garrido Latorre Director General de Evaluacin del Desempeo Dra. Gabriela Villarreal Levy Directora General de Informacin en Salud M. en A. Mara Luisa Gonzlez Rtiz Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud Dr. Franklin Libenson Violante Secretaria de Salud y Directora General del Instituto de Salud del Estado de Mxico Dr. Luis Felipe Graham Zapata Secretario de Salud del Estado de Tabasco Dr. Juan Guillermo Mansur Arzola Secretario de Salud y Director General del OPD de Servicios de Salud de Tamaulipas Dr. Manuel H. Ruiz de Chvez Guerrero Presidente de la Academia Nacional de Medicina Dr. Jorge Elas Dib Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga Act. Cuauhtmoc Valds Olmedo Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, A.C. Dr. Juan Vctor Manuel Lara Vlez Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina, AC Mtro. Rubn Hernndez Centeno Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales Dr. Roberto Simon Sauma Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados, A.C. Dr. Luis Miguel Vidal Pineda Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud, A.C. Dr. Esteban Hernndez San Romn Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud Presidenta Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular Titular y suplente del presidente Titular 2008-2009 Titular 2008-2009 Titular 2008-2009 Titular Titular Asesor Permanente Asesor Permanente Asesor Permanente Asesor Permanente Asesor Permanente Secretario Tcnico
57

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Gua de Prctica Clnica

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Esta Gua puede ser descargada de Internet en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Autores: Dr. Alejandro Crdova Castaeda

Mdico Psiquiatra Mdico Psiquiatra Instituto Mexicano del Seguro Social

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Primero, Segundo o Tercer Nivel de Atencin

IMPACTO ESPERADO EN SALUD

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

MTODO DE VALIDACIN CONFLICTO DE INTERES REGISTRO Y ACTUALIZACIN

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

2. Preguntas a responder por esta Gua

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

3.2 Objetivo de esta Gua

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:

Nivel / Grado III [E : Shekelle] Brotman MA, et al 2008

4.2 Prevencin Secundaria

Nivel / Grado III [E: Shekelle] Brotman MA, et al 2008

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.1.2 Etiopatogenia del Trastorno Bipolar

III [E: Shekelle] Malhi GS, et al 2004

IIb [E: Shekelle] Vieta E, et al 2004

C,D,E APA, 2005

4.2.2 Diagnstico 4.2.2.1 Diagnstico Clnico

IIb [E: Shekelle] AACAP, 2007

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.3 Comorbilidad del Trastorno Bipolar 4.2.3.1 Comorbilidad psiquitrica

Nivel / Grado III [E: Shekelle] Ranga K, et al 2005

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.3.1 Comorbilidad no psiquitrica

4.2.4 Diagnstico diferencial del trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

SIDA Autoinmunes Lupus Eritematoso Sistmico

III [E: Shekelle] Blanco C, 2003

4.2.4 Complicaciones del trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.6 Tratamiento 4.2.6.1Tratamiento Farmacolgico 4.2.6.1.1Fase aguda

C APA, 2002 III [E: Shekelle] NIMH, 2008

III APA, 2002 C [E: Shekelle] NIMH, 2008

4.2.6.1.2 Hipomana, mana y episodios mixtos

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.6.1.3 Episodios depresivos

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.6.1.4 Ciclos rpidos

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.6.1.5 Tratamiento de mantenimiento

C, D APA, 2005 III [E: Shekelle] Thase ME, 2008

I APA, 2005 Ia [E: Shekelle] Vasudev A, et al 2008

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar

4.2.6.1.6 Tratamiento del trastorno bipolar en mujeres

III [E: Shekelle] NIMH, 2008

C [E: Shekelle] NIMH, 2008

Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Bipolar