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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA I
PRACTICA N 11
HIDROCARBUROS NO SATURADOS
CATEDRTICO ALUMNOS : : Asencio Huaylinos. Elio Carhuamaca Torres. Yudy De La Cruz Nuez. Helen Quijada Toribio. Miguel Romero carrion, jose luis Varga Snchez. Kenny SEMESTRE GRUPO: 1 : TERCERO DIA: 31-11-2007 HORA: 1:45 pm 31-11 - 2007 07 -11 - 2007 Q.F. Gustavo Romero Glvez.
SUB GRUPO: 1
MARCO TEORICO
ALQUENOS CnH2n Son hidrocarburos no saturados, contiene dos tomos de hidrogeno menos que sus homlogos del mismo numero de tomos de carbonos; raros en la naturaleza, son generalmente productos artificiales que se obtienen por la deshidratacin de los alcoholes. Loa alquenos o hidrocarburos etilnicos, son hidrocarburos con mayor actividad qumica que los alcanos, con los halgenos, con cido sulfrico y otros reactivos forman productos de adicin. Los agentes oxidantes pueden oxidarlos hasta cidos o cetonas con ruptura de la cadena de carbono. ALQUINOS CnH2n-2 Tal como indica la frmula stos compuestos tiene una proporcin de hidrgeno an menor que los alquenos, presentan un grado mayor de insaturacin. El triple enlace carbono carbono es la caracterstica distintiva de la estructura de los alquinos; estos compuestos de bajo polaridad presentan propiedades fsicas similares a la de los alcanos y alquenos, son insolubles en agua pero solubles en solventes orgnicos como gasolina, ter, tetra cloruro de carbono.
ETINO O ACETILENO
El etino o acetileno es el ms simple del grupo de los alquinos. Todos los alquinos tienen en alguna parte de su molcula dos tomos de carbono unido por una triple enlace, compartiendo tres pares de electrones. El carcter de instauracin es mayor que en el caso del eteno, es decir, tienen una proporcin menor de hidrgeno. PROPIEDADES FISICAS: Gas incoloro, olor aliceo debido a las impurezas, puro es inodoro. Poco mas denso que le aire, poco soluble en agua y muy soluble en acetona.
Fcilmente licuable, aunque su manejo sin precauciones es peligroso ya que el lquido es inestable fuertemente explosivo. PROPIEDADES QUIMICAS: Es combustible, arde con llama luminosa y su combustin es gradual descendiendo de la cantidad de oxgeno. Forma mezcla explosiva con el oxgeno caracterizado por tener alto grado de detonacin. Llega a producir hasta 318 000 caloras, razn por la cual se le usa en el soplete oxiacetilnico, que por la alta temperatura que produce puede cortar planchas de hierro de varias pulgadas de espesor.
OBJETIVOS
Preparar acetileno
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES:
Gradilla con 6 tubos de ensayo. Esptula Mechero 2 pipetas de 5ml. Matraz kitasato. Tapn de jebe. Pera de decantacin.
REACTIVOS:
Carburo de calcio. Tetra cloruro de carbono. Solucin de Iodo. Permanganato de potasio. Bicarbonato de sodio. cido sulfrico. Reactivo de Tollens.
HCCH
IH2C CH2I
Observacin: se forma una solucin inmiscible la menos densa es de color amarillo tenue lechoso y la mas densa es oleosa de color guindo claro.
Observacin: Al agregarse la solucin de permanganato de potasio, el color prpura, se comenz a tornar en caf verdoso opaco, aunque sucedi de manera lenta, si se vio el cambio.
FORMACIN DE ACETILUROS:
Tomar en un tubo de ensayo 1ml de solucin de reactivo de TOLLENS y hacer burbujear el gas acetileno, hasta la formacin de un precipitado observar los cambios paso a paso y formular las reacciones qumicas correspondientes. Observaciones: Se observa que forma el precipitado de acetiluro de plata en le cual se ve un color a plata y se hace un precipitado.
CUESTIONARIO
Y, Z pueden ser iguales, por ejemplo en la deshidrogenacin y en la deshalogenacin.Y, Z tambin pueden ser diferentes como en la deshidratacin y en la deshidrogenohalogenacin. Deshidrogenacin.
Deshalogenacin.
Deshidratacin.
Deshidrohalogenacin.
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
Leer la prctica entes de ingresar al laboratorio y tener una referencia de lo que se va a realizar. Tener mucho cuidado al realizar las reacciones. Traer todos lo materiales requeridos en la prctica para una buena realizacin de ella. Tener cuidado al desechar las sustancias usadas en el laboratorio es recomendable desechar en su lugar respectivo.
BIBLIOGRAFA
Severanio Herrera alirio mojica (1981) QUMICA 4ta Edicin, colombia editorial norma pag. 118
Alcntara, Ma. Del consuelo. (1992). Qumica de hoy. McGraw Hill Interamericana de Mxico S.A.
http/.www. rincondelbago/qumica/elemorganicos.
http/.www.monografas.com.