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El nitrgeno se puede encontrar formando varias combinaciones qumicas, adems de como constituyente de molculas orgnicas. Las que aqu nos interesan son: el amoniaco (NH3), el amonio (NH4, forma inica de carcter bsico), el nitrito(NO2) y el nitrato(NO3, forma inica de carcter cido). Estas combinaciones se encuentran disueltas en el agua de los acuarios; pueden ser empleadas por las plantas, a excepcin del nitrito, para la sntesis de sus protenas. Todas estas formas se pueden nter convertir, el amonio y el amoniaco lo pueden hacer espontneamente; en los restantes casos se requiere la accin de organismos. Todos estos compuestos son txicos. Los mximos niveles admisibles en un acuario dependen del tipo de peces pero, en general, son: El amonio tiene una baja toxicidad, semejante a la del nitrato. El amoniaco produce lesiones en las branquias y el intestino, causando hemorragias y atacando al sistema nervioso. El nitrito se une a los pigmentos respiratorios: el pez muere por asfixia. Unos niveles de nitrito inferiores a los que causan la muerte inmediata producen la muerte al cabo de unos das pero con unos sntomas confusos y difciles de interpretar. El pH influye de una manera importantsima en la proporcin relativa de amoniaco/amonio existente en el acuario. Con un pH cido o neutro no hay prcticamente amoniaco, con pH bsicos o alcalinos todo el amonio se transforma espontneamente en amoniaco. Al ser este 500 veces mas txico todos los peces empiezan a boquear inmediatamente. Los cambios de PH son fcilmente provocados por el cambio de agua. La mineralizacin, nitrificacin y desnitrificacin La mineralizacin es la transformacin de las materia orgnica (protena, azcares, etc.) en compuestos sencillos como el amoniaco, anhdrido carbnico, fosfato, etc. Este proceso es realizado por las bacterias mineralizantes. Estas bacterias son capaces de degradar la materia orgnica en un medio oxigenado. Como desechos producen principalmente CO2 y el nitrgeno en forma de amoniaco o amonio. Existen dos gneros de bacterias nitrificantes, Nitrosomonas y Nitrobacter. Las bacterias nitrosoma transforman el amoniaco/amonio en nitritos. Para su desarrollo esta bacteria necesita CO2, oxgeno, amoniaco y elementos traza (sales minerales). La materia orgnica es txica para las Nitrosonomas.
Los nitritos son transformados en nitratos mediante la accin de las bacterias Nitrobacter. Estas bacterias Tambin necesitan CO2, oxgeno, nitritos y elementos traza (sales minerales). El amoniaco bloquea su metabolismo. Finalmente el nitrato es consumido por las plantas y transformado en compuestos orgnicos (los tejidos de las plantas). Las bacterias denitrificantes, que viven en ausencia de oxgeno, son capaces de transformar el nitrato en nitrgeno, el cual se marcha a la atmsfera. Es importante sealar que las bacterias que degradan los restos orgnicos y las que llevan a cabo la nitrificacin son completamente distintas y las desnitrificantes tienen necesidades diferentes; para las primeras es fundamental la materia orgnica y para las segundas sta constituye un veneno; las dos primeras todas requieren oxgeno pero las primeras son mucho ms capaces de absorberlo que las nitrificantes, por lo que si la concentracin de oxgeno es baja Nitrosomonas y, sobretodo, Nitrobacter no pueden sobrevivir. En cambio las desnitrificantes mueren rpidamente en presencia de oxgeno. Los pasos principales o etapas en el ciclo del nitrgeno son: - Fijacin: Puede ser atmosfrica, realizada por la influencia de los rayos o descargas el elctricas que transforman el Ncleo atmosfrico inerte en formas del tipo de nitritos y/o nitratos. La fijacin tambin puede ser industrial, ya que a travs del proceso de Haber-Bosch el N de la atmsfera puede transformarse en amoniaco. El ultimo tipo de fijacin es la biologica. En cuanto a esta etapa, los organismos involucrados son slo del reino monera (carecen de ncleo celular), bacteria y actinomicetos. Entre las bacteria pueden existir de naturaleza simbitica o de vida libre, aerobias y anaerobias. Para las simbiticas aerobias tenemos el caso de las del gnero Rhizobium, las cuales se asocian normalmente con muchos tipos de leguminosas (haba, chcharo, frjol, etc.). - Amonificacin: En esta etapa el nitrgeno orgnico se convierte en amoniaco. Entre las bacteria que participan en esta fase estn: Bacillus, Clostridium, Serratia, entre otras; as como los hongos Alternara, Aspergillus, Mucor, Penicillium, etctera. - Nitrificacin: Es la conversin del amoniaco en nitritos y nitratos. En la conversin a nitritos participan las bacteria nitritantes y en la segunda las nitratantes. Las que participan en la primera etapa son Nitrosomonas, Nitrosococus y Nitrosospira; en la segunda fase hallamos a Nitrosbacter. - Desnitrificacin: Es la fase que reintegra el nitrgeno a la atmsfera en forma de N2, gaseoso u xidos de nitrgeno. Un tipo de bacteria asociado es el Thiobacillus desnitrificans.
LA INDUSTRIA QUMICA El desarrollo de los procesos qumicos industriales ha sido uno de los factores que ms han influido en el crecimiento econmico de las ultimas dcadas. Sin embargo, el proceso no esta exento de riesgos. La fabricacin de productos qumicos agresivos para el ser humano y el medio en que vive, utilizados como paso intermedio en la obtencin de objetos de consumo, obliga a extremar las precauciones y a exigir fuertes controles y una gran responsabilidad a quienes fabrican y manipulan esas sustancias. El cido sulfrico El cido sulfrico, H2SO4, se fabrica a partir del dixido de azufre, SO2, en un proceso que transcurre en tres etapas: - Combustin del azufre: S+O2 SO2 - Obtencin de un metal a partir del sulfuro correspondiente. 4 FeS+7 02 2 Fe2O3+4SO2 - Combustin de lignitos, productos derivados del petrleo o gas natural de azufre se mezcla con aire y pasa por un catalizador [oxido de vanadio (V)] a 450C. en agua, se disuelve en cido sulfrico y se aade agua a la solucin El cido sulfrico se utiliza para fabricar cido fosforico, imprescindible en la industria de fertilizantes, tambin se utiliza en la industria de los detergentes, en la fabricacin de pinturas y pesticidas, en la obtencin de plsticos y fibras, etc. La importancia del cido sulfrico es muy grande: la produccin anual de cido sulfrico de un pas es uno de los indicadores ms importantes de su economa. El esquema que sigue muestra, en forma de diagrama de bloques, el procedimiento que utiliza la industria en la actualidad para obtener cido sulfrico: Aire Dixido de azufre Se eliminan las impurezas de la mezcla de gases y se la somete a una temperatura de 400 a 500C. Y a una presin de dos atmsferas Los gases pasan por el catalizador, oxido de vanadio (V). El oxigeno y el dixido de azufre se combinan para formar trixido de azufre Se reciclan los gases El trixido de azufre se disuelve en el cido sulfrico concentrado y se le aade agua Amoniaco y cido ntrico. Fertilizantes Amoniaco El amoniaco, NH3, es un gas a temperatura ambiente. Se trata de un compuesto muy importante en la industria y en la agricultura. La mayor parte de el se utiliza para obtener fertilizantes, productos de limpieza o cido ntrico. El amoniaco se obtiene industrialmente combinando el hidrgeno con el nitrgeno. El hidrgeno se obtiene al reaccionar metano con vapor de agua Por su parte, el nitrgeno se obtiene quemando hidrgeno en aire. Como el aire esta formado por nitrgeno, oxigeno y pequeas cantidades de otros gases, al reaccionar el oxigeno con el hidrgeno para formar vapor de agua. El gas que queda despus de condensar el agua es, mayoritariamente, nitrgeno.. El nitrgeno no es muy reactivo. Para que reaccione con el hidrgeno, los dos gases se mezclan y se comprimen, para que las molculas se aproximen. Despus se pasa la mezcla por el conversor, un deposito circular que contiene un catalizador (planchas de hierro caliente)
La reaccin de obtencin del amoniaco tiene lugar en ambos sentidos; es reversible. Parte del amoniaco que se forma se descompone de nuevo en nitrgeno e hidrgeno. El rendimiento de la reaccin es tan solo de un 10%. El amoniaco se separa del nitrgeno y del hidrgeno disminuyendo la temperatura, ya que licua a -33C. El hidrgeno y el nitrgeno que no han reaccionado se devuelven al conversor y el amoniaco se almacena a presin, en estado liquido. cido ntrico El cido ntrico, HNO3, se obtiene al oxidar el amoniaco. Se utiliza para producir fertilizantes como el nitrato de potasio, y explosivos, como el TNT o la dinamita. Tambin se usa para fabricar nailon o medicamentos. En la obtencin del cido ntrico distinguimos tres etapas: aleacin de platino como catalizador.
Fertilizantes Cada vez vivimos mas personas en la Tierra. Actualmente, se estima que viven unos 5.000 millones de personas en el mundo y que la octava parte pasan hambre. Si no hacemos nada para remediarlo, a principios del prximo siglo el problema ser mas grave. El alimento que tomamos proviene directamente de la plantas o de los animales (que se han alimentado con plantas). Por tanto, para erradicar el hambre de la Tierra, debemos mejorar el cultivo en los campos, lo que no es posible si el suelo no esta en buenas condiciones. Adems de agua y dixido de carbono, las plantas necesitan tomar del suelo los nutrientes que les permite crecer; sobre todo, nitrgeno, potasio y fsforo. Tambin necesitan cantidades menores de magnesio, sodio, calcio y azufre y pequeas cantidades de hierro, cobre, cloro y cinc. Esos elementos los obtienen de los compuestos que tiene el suelo, y los asimilan por las races, disueltos en agua. Sin embargo, al cultivar un trozo de tierra ao tras ao, los nutrientes se agotan; el suelo se esteriliza y las plantas detienen su desarrollo. Para evitarlo, debemos reponer estos elementos, aadiendo fertilizantes. Los fertilizantes son sales solubles en agua de los elementos qumicos que queremos aadir al suelo. Los fertilizantes suelen ser una mezcla de varios compuestos, pensada para suplir las carencias que presentan diferentes tipos de suelo y cubrir las necesidades de los cultivos. Debido a ello, el porcentaje de cada elemento varia. El agricultor debe analizar el suelo que quiere cultivar para conocer sus carencias. Una vez conocidas, deber comprar el fertilizante que mas le convenga de acuerdo con las necesidades del suelo. Los fertilizantes mas corrientes son los nitrogenados y aquellos que contienen fsforo. Los fertilizantes nitrogenados suelen ser sales de amonio, generalmente nitratos. El nitrato de amonio, NH4NO3, es el que mas se utiliza, ya que es soluble, pues puede ser almacenado y transportado como un slido y contiene un elevado porcentaje de nitrgeno. Tambin se utiliza la urea, o el sulfato de amonio. En ocasiones se aade al fertilizante carbonato de calcio para regular la acidez del suelo. El fsforo suele aportarse en forma de fosfatos. El material de partida es el fosfato de calcio, una roca insoluble que se trata con cido sulfrico y se convierte en un compuesto de fsforo soluble. La reaccin entre ambos proporciona dihidrogenofosfato de calcio, que ya es soluble en agua, y sulfato de calcio. Aunque necesitemos los fertilizantes para obtener unos cultivos adecuados, tambin causan problemas. Los nitratos, por ejemplo, son muy solubles en agua y las plantas los asimilan con rapidez. Sin embargo, se disuelven en el agua de lluvia y son arrastrados a los ros, contaminndolos. Para evitarlo, podemos utilizar urea, que tambin contiene nitrgeno y es
mucho mas insoluble. Ello har que su efecto sobre las plantas sea mas lento, pero no contaminar las aguas ni se perder disuelta en agua de lluvia. Carbn, petrleo y gas natural Casi toda la energa que utilizamos al realizar nuestras actividades proviene del carbn, del petrleo o del gas natural. En los tres casos se trata de restos de animales y plantas que vivieron hace millones de aos y que tras sufrir diversas transformaciones, se han convertido en lo que hoy denominamos como combustibles fsiles. Los combustibles fsiles estn formados por compuestos de carbono y desprenden gran cantidad de energa cuando se queman, produciendo dixido de carbono y vapor de agua en combustin. El carbn se formo a partir de restos de plantas que vivieron hace millones de aos y que fueron sepultadas por acumulaciones de sedimentos. En ausencia de oxigeno fueron sometidas a fuertes presiones, las plantas se convirtieron poco a poco en carbn. Por su parte, el petrleo y el gas natural se formaron a partir de restos de animales y plantas que vivan en el mar. Al morir, se depositaron en el fondo del mar, donde se mezclaron con los sedimentos. De ese modo, las bacterias arrastradas con los sedimentos comenzaron a descomponer los restos orgnicos. A medida que la cubierta sedimentaria se hacia mas gruesa, la presin aumento. La descomposicin bacteriana, a elevadas presiones y en ausencia de oxigeno, convirti la materia orgnica en petrleo y gas natural. Con el paso del tiempo, los sedimentos depositados sobre el petrleo y el gas se transformaron en rocas sedimentarias, algunas porosas y otras impermeables. Debido a ello, el petrleo y el gas, que son menos densos que el agua, quedaron atrapados en yacimientos cerrados por capas de roca impermeable, donde permanecen, a menos que seamos capaces de localizarlos y extraerlos. El petrleo y el gas natural se transportan hasta las refineras o las plantas de gasificacin por medio de tuberas (oleoductos o gaseoductos), si el transporte es por tierra, o mediante buques cisterna (petroleros o metaneros), si el transporte es por mar. El petrleo es un liquido pegajoso, maloliente y marrn oscuro, que contiene centenares de compuestos diferentes, desde sustancias simples como el metano, hasta sustancias complejas, con molculas que contienen muchos tomos de carbono. En las refineras, el petrleo se separa en sus componentes en un proceso al que denominamos destilacin fraccionada. Para ello, se utiliza una torre de destilacin, en la que se calienta el petrleo. Aunque del petrleo se pueden extraer sustancias puras, normalmente se separan fracciones, que son mezclas de sustancias cuyas propiedades son similares. Los compuestos que forman estas fracciones poseen, aproximadamente, el mismo numero de tomos de carbn en sus molculas. Los componentes, cuyas molculas tienen menos tomos de carbono se evaporan antes y alcanzan la parte mas alta de la torre, mientras que los que tienen mas tomos de carbono destilan despus y se recogen abajo. La unidad de cada fraccin depende de sus propiedades. Las gasolinas se evaporan fcilmente y son inflamables; por tanto, resultan adecuadas como combustible de los motores de los coches. Por su parte, el asfalto, que es slido y funde fcilmente, se usa como impermeabilizante y para pavimentar carreteras. Qumica del carbono Los seres vivos estn formados por compuestos de carbn a los que se denomina tambin compuestos orgnicos. La qumica del carbn es la qumica de los compuestos orgnicos. Actualmente se conocen mas de tres millones de compuestos orgnicos y cada ao se sintetizan decenas de miles mas. Ello se debe a que los tomos de carbono pueden unirse fcilmente entre si para formar cadenas de longitud variable.
Los tomos de carbono se unen entre si por medio de enlaces covalentes. Si dos tomos comparten un par de electrones, el enlace es sencillo; si comparten dos, el enlace es doble, y si comparten tres, el enlace es triple. Si la molcula de un compuesto orgnico esta formada solo por carbono e hidrgeno, el compuesto es un hidrocarburo. El butano y el etanol son hidrocarburos, mientras que el etanol no lo es, ya que contiene oxigeno en su molcula. El carbono y los seres vivos Los seres vivos consiguen el carbono que necesitan a partir del dixido de carbono que hay en el aire. En realidad, son las plantas quienes realizan esa funcin: Las plantas toman dixido de carbono del aire y del agua del suelo, y fabrican por fotosntesis un hidrato de carbono, la glucosa. El proceso tiene lugar en las hojas y necesita la energa que aporta el Sol. La clorofila, un pigmento verde que poseen las plantas, capta la luz solar. Dentro de la planta, la glucosa se convierte en almidn, protenas y otros compuestos de carbono que la planta necesita para si misma. Para fabricar protenas las plantas necesitan nitrgeno y pequeas cantidades de azufre, que obtienen del suelo. Los animales herbvoros obtienen los compuestos de carbono comiendo plantas, mientras que los carnvoros los obtienen comiendo animales. Los humanos comemos de todo un poco: animales y plantas. El dixido de carbono vuelve a la atmsfera cuando plantas y animales respiran. La respiracin es exotrmica. En la respiracin se libera la energa almacenada durante la fotosntesis. La madera, el carbn, el petrleo y el gas natural estn formados por compuestos de carbono. Por tanto, cuando se queman en presencia de aire producen dixido de carbono. Tambin hay bacterias que se alimentan de plantas y de animales muertos y que producen dixido de carbono. Alcanos Los hidrocarburos son compuestos orgnicos. Originalmente, ese termino era aplicado a compuestos propios de animales o vegetales, como azucares, grasas o protenas. Sin embargo, hoy en da el termino identifica a cualquier compuesto de carbono, sea natural o artificial, a excepcin de los compuestos simples, como el dixido de carbono y los carbonatos. El metano pertenece a una serie de hidrocarburos que reciben el nombre de alcanos. Cada compuesto difiere del siguiente en un grupo CH2. al conjunto de compuestos, qumicamente similares, en los que cada miembro de la serie difiere del siguiente de forma regular, se lo denomina serie homologa. Los alcanos tienen todos la misma formula molecular. CNh2*n+2. El hexano, por ejemplo, es C6H14. los alcanos son hidrocarburos saturados y sus enlaces son todos sencillos. Para nombrarlos se tiene en cuenta el numero de tomos de carbono que posee su molcula. Los nombres de los alcanos se forman con la terminacin -ano La biomasa El metano, es el mas sencillo de los alcanos. En su molcula, los cuatro tomos de hidrgeno se disponen alrededor del tomo de carbono formando un tetraedro. El metano se obtiene fermentado, en ausencia de aire, desechos orgnicos, a los que denominamos biomasa. En esas condiciones, la biomasa es descompuesta por unas bacterias y se produce metano. El metano que se obtiene puede utilizarse como combustible, ya que su reaccin con el oxigeno es muy limpia y apenas deja residuos . El residuo que deja al fermentar la biomasa es un compuesto inodoro que puede utilizarse como fertilizante. Muchas granjas de India y de China poseen conversores de este tipo. El ganado de estos pases en vas de desarrollo proporciona el estircol que se necesita. El metano que se obtiene se utiliza como carburante.
Las ventajas del proceso son inaudibles: el metano libera mas energa al arder que el estircol de ganado, y el fertilizante que se recoge despus del proceso es mejor que el propio estircol. Todo son ventajas. Isomeros El carbono puede formar gran cantidad de compuestos. Pero ello no se debe tan solo a que puede formar largas cadenas con otros tomos de carbono, ni a que puede unirse con enlace sencillo, doble o triple. Hay un tercer factor, que es la isomera. El butano y el metil-propano son dos compuestos cuyas propiedades qumicas son diferentes. Los isomeros son compuestos que, como los dos anteriores, poseen la misma formula, siendo diferentes sus estructuras. Propiedades fsicas y qumicas de los alcanos El alquitrn contiene alcanos cuya masa molecular relativa es superior a 500 y, a pesar de ello, funde con facilidad cuando hace calor. La diferencia es notable si lo comparamos con el cloruro de sodio, cuya masa molecular relativa es 58,5 y, sin embargo, funde a 850 C. Los alcanos son compuestos moleculares; los enlaces entre los tomos que forman sus molculas son covalentes, a diferencia de lo que ocurre en los compuestos inicos como el cloruro de sodio, en los que los enlaces son inicos. En los alcanos cada tomo de carbono forma cuatro enlaces simples. A dichos enlaces pueden unirse otros tomos de carbono o tomos de hidrgeno. Los alcanos son menos de cinco tomos de carbono en su molcula son gases a temperatura ambiente. Estos gases se utilizan como combustible y se almacenan en recipientes metlicos a presin elevada. De ese modo, se mantienen lquidos, a pesar de la temperatura, ya que, la presin obliga a las molculas a permanecer juntas. El punto de ebullicin de los alcanos aumenta con la longitud de la cadena que forma los tomos de carbono. Ello explica que los siguientes doce, aquellos cuya molcula contiene entre 5 y 17 tomos de carbono, sean lquidos a temperatura ambiente. Las mezclas de estos alcanos permiten obtener gasolinas, lubricantes y los aceites que se utilizan para refrigerar los motores de los coches. Los alcanos con mas de 18 tomos de carbono son slidos a temperatura ambiente. Propiedades de los alcanos Solubilidad Los alcanos no se disuelven en agua, aunque son solubles en disolventes orgnicos, como el benceno o el tetracloromerato Reactividad Los alcanos son poco reactivos: los metales, los acidos, las bases o los agentes oxidantes, como el permanganato de potasio, no reaccionan con ellos, debido a que no contienen iones y sus enlaces C-C y C-H son muy fuertes. La gasolina no reacciona con el sodio, ni con el permanganato de potasio, ni con el cido sulfrico concentrado. La reaccin mas importante de los alcanos es la combustin. Si disponen de un buen aporte de oxigeno, los alcanos arden bien y desprenden dixido de carbono y agua. El propano y el butano se embotellan y se distribuyen por toda Espaa en bombonas o se instalan depositos fijos que peridicamente se rellenan. Son los gases que se utilizan como combustible para el consumo domestico. Reacciones con los halogenos El cloro y el bromo son mas reactivos que el oxigeno y, por tanto, tambin reaccionan con los alcanos. El metano, por ejemplo, reacciona con el cloro y forma clorometano y cloruro de hidrgeno. Uno de los tomos de hidrgeno del metano es sustituido por un tomo de cloro y se forma clorometano. Es lo que se denomina una reaccin de sustitucin. Si hay suficiente cloro, se
pueden reemplazar mas tomos de hidrgeno por tomos de cloro. El bromo reacciona de forma parecida al cloro
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y rapidez por lo que es imposible aislarlos y determinar la proporcin en que aparecen mezclados. S in embargo algunos de ellos pueden separarse de sus mezclas condensando a bajas temperaturasy otros lo hacen en fase slida a temperaturas mucho ms bajas. T ABLA 4.1 PROPI EDADE S DE L O S GA S E S NITRO S O S N ota : A pesar de la denominacin de los dos anhdridos, los cidos nitroso y ntrico se forman apartir de la mezcla de los xidos de nitrgeno mediante una serie compleja de reaccionessimultneas en fase gas y en fase lquida.El xido ntrico, el dixido y el tetrxido de nitrgeno se transforman uno en otro al variar latemperatura segn el esquema : ( alta temperatura ) NO +1 / 2 O 2
NO 21 / 2 N 2 O4 ( baja temperatura )por lo que se suelen designarcomo NO x, pero su concentracin se expresa generalmente como NO 2,al tratar las muestras degases con un oxidante fuerte. S on muy txicos aunque su olor no esdesagradable. S e producencomo residuos cuando el cido ntrico acta como agente oxidante. C ontrariamente el N 2 O es muy estable y se usa como gas portador de los anestsicos en cirugaen lugar del nitrgeno, que puede ser peligroso. S e le conoce como gas hilarante o de la risa, puesproduce un relativo bienestar. S e produce por descomposicin cataltica del nitrato amnico y seconsidera un producto farmacutico.El pentxido de nitrgeno se ha empezado a utilizar como un agente nitrante muy limpio en laindustria de los nitroderivados y nitosteres orgnicos, aunque es mucho ms caro que el cidontricoconcentrado. El sesquixido (tambin denominado trixido) no se utiliza debido a sureducidaestabilidad pues se descompone segn la reaccin : N 2 O3 NO + NO 2 cido ntrico S e fabrica y comercializa mayoritariamente en forma de disolucin acuosa con una concentracinprxima al 60 %w (cido diluido), pero tambin con concentraciones en el intervalo 98-99 %w(cidoconcentrado o fumante). Esta segunda variedad se puede obtener de la primera mediantedestilacinextractiva con agentes deshidratantes (como por ejemplo el cido sulfricoconcentrado) que
desplazan el azetropo existente a concentraciones en el entorno del 67 %w . En los diagramas defase que se incluyen en la figura 4 .11 se pone de manifiesto la existencia de este azetropo, cuyopunto de ebullicin a presin atmosfrica es de 120,5 C
. Fig. 4 .11. Diagramas de equilibrio entre fases del sistema HNO3 - H2O. En muchas aplicaciones del cido ntrico es beneficioso obtenerlo con una menor concentracindel 60% (tpicamente 52-55 %), ya que se obtiene en primer lugar un mejor rendimiento de laabsorcin de gases nitrosos. Adems para la ulterior fabricacin de nitrato amnico, por ejemplo,es a veces preferible que est ms diluido para evitar prdidas de vapores de cido ntrico ynitratoamnico al alcanzarse en el reactor adiabtico menores temperaturas en su neutralizacinaunqueello signifique un mayor aumento del consumo de energa (vapor), despus, para laeliminacin delagua de la solucin y concentrar el licor.El cido ntrico de alta concentracin en fase vapor se descompone en NO , NO 2, 1 / 2 O 2y H 2 O ,por lo que produce gases amarillo-rojizos (por eso se llama fumante). Es difcil conseguir yalmacenar cido de concentracin superior al 98,0 %w. P or ello es preferible y mucho ms sencillofabricar y manipular el cido subazeotpico con una concentracin lo ms prxima posible al 60 %.Las dos calidades comerciales de cido ntrico tienen propiedades qumicas diferentes, por loquese usa en aplicaciones diferentes. El cido diluido tiene un fuerte carcter cido, pues se ionizagenerando un protn y el in nitrato : -El in nitrato es muy oxidante, reducindose a una mezcla de NO y NO 2. El cido concentrado seioniza de muy diferente manera, produciendo un in hidroxilo y el in nitrnio : El in hidroxilo es capaz de robar de protn de la estructura molecular de los compuestosorgnicos,formando agua y, en lugar del protn entra el in nitrnio, estabilizando la molculaorgnica. Estees el mecanismo de las nitraciones. P or ejemplo, en el caso del bencenoLa inevitable formacin de agua diluye el cido, que pierde poco a poco su podernitranteyaumenta su poder oxidante generando subproductos oxidados, generalmente
indeseables. P ara evitaresta dilucin se suele aadir cido y anhdrido sulfricos, que retienen elagua (mezclas sulfontricas) : Es ahora el in bisulfato el que secuestra el protn de la molcula orgnica, formando cidosulfrico, mientras el in nitronio se incorpora a la molcula generando el nitroderivado. De igualmanera se producen los steres del cido ntrico, como el mononitroglicol : que, si se empleara cido ntrico diluido, se produciran compuestos oxidados (aldehdos, cidos, CO 2, etc.) y xidos nitrosos ( NO 2y N 2 O4 principalmente)De las mezclas sulfontricas residuales serecupera el cido ntrico concentrado mediantedestilacin extractiva con ms cido sulfrico,como se ver ms adelante.La fabricacin de cido ntrico diluido (subazeotrpico) se lleva a cabo conforme a la ecuacinestequiomtrica : que no corresponde a una nica reaccin qumica, sino a una serie de ellas que se producen endistintos reactores dispuestos consecutivamente. P ara lograr la concentracin del cido del 60 %espreciso aadir algo ms de agua. FABRICACIN DE LATEX Ltex de polmerosEl caucho natural se extrae del rbol H
evea brasiliensis como ltex natural. U n ltex es unadispersin coloidal de partculas de polmero en agua, o sea, un coloide de un slido en agua o solen el cual el slido o partculas de fase dispersa son macromolculas. O tros polmeros se suministran como ltex para su uso en las llamadas pinturas emulsionadas y enrecubrimientos de superficies industriales y en adhesivos. El mtodo de polimerizacin deemulsiones, con el cual se elabora el polmero a partir de una emulsin (un coloide de aceite enagua) del monmero, produce un ltex polimrico que tiene que secarse para obtener el polmeroslido. C uando se requiere, puede retenerse el ltex. Los polmeros que se obtienen al usar otrosmtodos pueden convertirse en ltex, con frecuencia precipitndolos a partir de una solucin bajocondiciones determinadas, en presencia de agentes tensoactivos y estabilizadores para evitar quese coagule el coloide.El ltex de caucho natural se usa directamente en algunos procesos. El de inmersin es el que msse usa. El producto se elabora al sumergir un molde con determinada forma en el ltex y seprecipita una capa de polmero slido sobre ella; un ejemplo es la produccin de guantes decaucho.El ltex natural se usa en forma concentrada como soporte de la unin de alfombras realzadas. Lasborlas de hilaza no estn ancladas al tejido de respaldo que por lo comn es yute o arpilleratrenzada o polipropileno, como en una alfombra tejida; la funcin del ltex es la de proporcionarsoporte. Despus de fijar las borlas con el ltex se recubre, mediante rodillos, la parte superior dela alfombra. El material recubierto pasa por una estufa seca y elimina as el agua del ltex. C on
esto, las borlas quedan firmemente ancladas en una resistente capa de caucho. El mismo ltexconcentrado se usa como adhesivo, bajo los nombres C opidex o R evertex .El ltex natural contiene aproximadamente 3 0% de slidos y se usa aproximadamente un 10% delmismo como ltex. El ltex concentrado antes mencionado se prepara a partir de ste porcentrifugacin, evaporacin y desnatado hasta un 60% de slidos. S e aade amoniaco (un 0,2%)para estabilizar el producto concentrado. CONCLUSIN. El amoniaco tiene su importancia tanto comercial como social. Estepresenta procesos productivosdestacados por ser de elaboracin limpiaLos productos que provienen de este compuesto sirve degran utilidad ybeneficio y puede facilitar el desarrollo de la sociedad.En las aplicaciones, el amoniaco dentro del los procesos de cultivoson muy favorablescuantificando la produccin y tambin puedenhaberse controlado las malas hierbas y as no se lasabona.El amonaco interacta con ciertas fracciones de la materiaorgnica, Este reconoce efecto de esteabono sobre la descomposicinde los residuos vegetales en la tierra, en relacin con la posibilidaddeconstituir enlaces qumicos entre el amoniaco y ciertas porciones de lamateria orgnica nototalmente evolucionada.Este compuesto conociendo su utilidad se le puede sacar el mejor provecho posible