UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA PROFESIONAL DE FSICA

Laboratorio de Fsica Avanzada

Influencia de un campo elctrico sobre la polarizacin de la luz en materia
Presentada por: Marvyn William INGA CAQUI Profesor: Lic. Julio SALAZAR R. Lima, Per 2011

Influencia de un campo elctrico sobre la polarizacin de la luz en materia (Efecto Kerr)

1. Objetivos:
Observar la birrefringencia inducida en un lquido por un campo elctrico. Determinar la constante de Kerr para el nitrobenceno.

2. Resumen:
En el experimento se verifica el efecto Kerr en nitrobenceno, ya que en este caso la constante de Kerr es particularmente grande. El lquido se llena en un pequeo recipiente de vidrio, en el que se ha construido un condensador de placas apropiado (celda Kerr). El montaje se encuentra entre dos filtros de polarizacin cruzados perpendiculares entre s, y es iluminado con un haz de luz linealmente polarizado. El campo visual estar oscuro si no se aplica el campo elctrico. Cuando se aplica el campo elctrico el campo visual se esclarece, debido a que el haz de luz al pasar por el lquido birrefringente se polariza elpticamente.

3. Fundamento terico:
Birrefringencia: Se llama birrefringencia a la diferencia entre los ndices de refraccin ordinario y extraordinario en un mismo material, lo que se traduce en una diferencia de velocidades de los haces de luz al viajar por el interior de estos materiales. (1) Esta propiedad se da en materiales anistropos, donde las propiedades fsicas como el ndice de refraccin o el eje de polarizacin varan con la direccin. Dentro de estos materiales los ms sencillos son los unixicos, en los que existe una sola direccin, llamada eje ptico. Un haz de luz que atraviesa un material birrefringente se puede considerar dividido en un haz ordinario, polarizado en una direccin perpendicular al eje ptico, y en uno extraordinario, polarizado paralelamente al eje ptico, debido a la diferente velocidad a la que viajan dentro del material y, por consiguiente, se produce una diferencia

de fase entre ellos. Esta diferencia de fase depende del espesor del material y de la birrefringencia.

FIG.N1 Un haz de luz que atraviesa un material birrefringente es dividido en un haz ordinario, y en uno extraordinario.

El Efecto Kerr J. Kerr descubri en 1875 que una sustancia transparente isotrpica se vuelve birrefringente al colocarse en un campo elctrico .

FIG.N2 Campo elctrico impuesto a un paraleleppedo de nitrobenceno.

Si por simplicidad suponemos una sustancia colocada entre las armaduras de un condensador plano, siendo estas armaduras rectangulares, (FIG.N2), el paraleleppedo de sustancia delimitado por las armaduras se comporta como un paraleleppedo de calcita cuyo eje ptico coincide con la direccin del campo elctrico impuesto, es decir, el eje ptico es paralelo a las caras del paraleleppedo. Si se hace incidir normalmente a una de estas caras un haz de luz, tendremos la propagacin de un haz ordinario y un haz extraordinario, pero que en este caso no sufre desviacin.

FIG.N3 Birrefringencia para una incidencia normal a travs de un paraleleppedo anisotrpico.

Consideremos a este haz polarizado y de tal forma que haga un ngulo con el eje ptico, es decir, que el vector campo elctrico de la radiacin forme ese ngulo con el vector campo esttico impuesto a la sustancia (FIG.N4).

FIG.N4 Descomposicin del vector campo elctrico de la radiacin incidente en un rayo ordinario y en uno extraordinario .

Al vector campo elctrico de la radiacin lo podemos descomponer en dos vectores, uno paralelo al eje ptico extraordinario y uno perpendicular ordinario, los cuales se encuentran en fase al entrar en el paraleleppedo descrito. Si llamamos y a los ndices de refraccin para los haces que se propagan con polarizacin paralela y

perpendicular al eje ptico respectivamente, el desfasaje entre estos dos haces a la salida del paraleleppedo ser: (2)
Longitud de onda de la luz empleada. Espesor o longitud de la sustancia birrefringente atravesada por la luz.

La recomposicin de estas dos vibraciones luego de atravesar la sustancia ya no dar lugar, en general, a un haz linealmente polarizado, sino que en general tendremos luz elpticamente polarizada. La inclinacin de los ejes de esta elipse depender de y , pero si , los ejes tendrn siempre las direcciones normal y paralela a . ): Dicha elipse tendr por ecuacin (para (3) ( ) Siendo , tendremos elipses con el Se ve inmediatamente que para tendremos una circunferencia, o sea eje principal segn ; para luz circularmente polarizada; para degenerar en una recta normal a , es decir, se tendr luz linealmente polarizada. En las circunstancias de luz elpticamente polarizada tendremos, para la relacin entre la intensidad segn la direccin paralela a y la intensidad , la siguiente relacin: (4) Kerr encontr experimentalmente que la birrefringencia aumenta con el cuadrado del campo elctrico. El medio adquiere las caractersticas de un cristal unixico cuyo eje ptico corresponden a la direccin del campo aplicado. Los dos ndices, y , estn asociados con las dos orientaciones del plano de vibracin de la onda esto es, paralela y perpendicular al campo elctrico aplicado respectivamente. Su diferencia , que se puede considerar como , constituye la birrefringencia que equivale a: (5) : Constante de Kerr. : Longitud de onda de la luz utilizada. : Campo elctrico

Cuando es positivo, como ocurre frecuentemente, que se puede considerar como , es positivo y la sustancia se comporta como un cristal unixico positivo. Si comparamos las ecuaciones (2) y (5), tendremos la siguiente relacin: (6) El efecto Kerr es proporcional al cuadrado del campo, denominndose a menudo efecto electro-ptico cuadrtico. El efecto en los lquidos se atribuye a que la polarizabilidad de las molculas es distinta en diferentes direcciones. En ausencia del campo las molculas estn orientadas caticamente, por los que el lquido en conjunto no manifiesta anisotropa. Bajo la accin del campo las molculas giran de tal modo que en la direccin de aqul estn orientados en sus momentos dipolares elctricos (si las molculas son polares) o las direcciones de mxima polarizabilidad (si las molculas son neutras). Como resultado el lquido se hace pticamente anistropo. A la accin orientadora del campo se opone el movimiento trmico de las molculas. Esto condiciona la disminucin de la constante de Kerr cuando aumenta la temperatura.

FIG.N5 Arreglo experimental para usar la celda Kerr

De los lquidos conocidos el que mayor constante de Kerr tiene es el nitrobenceno ( ). La constante de Kerr depende de la temperatura de la sustancia y de la longitud de onda de la luz. La FIG.N4 muestra una disposicin denominada obturador Kerr o modulador ptico. Consiste en una celda de cristal que contiene dos

electrodos y que se llena con un lquido polar. Esta celda Kerr, como se le llama, se coloca entre dos polarizadores lineales cruzados cuyos ejes de transmisin estn a con el campo aplicado. Si el voltaje de las placas es igual a cero, no se transmitir luz; el obturador est cerrado. La aplicacin de un voltaje modulador genera un campo haciendo que la celda funcione como una lmina de onda variable abriendo entonces el obturador proporcionadamente. Usaremos dos mtodos para la determinacin de la constante de Kerr: 1. Supongamos que aplicamos un campo tal que el retardo relativo de con respecto a sea tendremos entonces (FIG.N6) que ha pasado a , la composicin de con nos dar un haz linealmente polarizado en un plano normal primitivo, en otra palabras, si colocamos un polarizador (analizador) que polarice en un plano normal al primero (polarizador) trataremos de buscar un campo tal que el analizador salga la mxima intensidad luminosa. Tambin podemos aumentar el campo y encontrar retardos de que da un mnimo de intensidad luminosa, que ser un segundo mximo, que dar un segundo mnimo, etc., hasta que resista la rigidez del dielctrico. No obstante, cuando se usa luz blanca conviene usar el valor de correspondiente al primer mximo para el clculo de , debido a que la dependencia de con la longitud de onda hace que los mnimos o mximos subsiguientes se hagan confusos ( se calcula de la ecuacin (6)).

FIG.N6 Retardo relativo de = de

con respecto a

2. Apliquemos un campo de magnitud cualquiera , sabemos que en general se producir luz elpticamente polarizada con ejes dirigidos segn se puede calcular, cumplir las siguientes relaciones de proporcionalidad: (7) (8) Siendo el ngulo de polarizacin del analizador medido a partir del plano de polarizacin del polarizador (que est a respecto de ) y el ngulo de polarizacin del analizador medido a partir de . Se ve que de estas relaciones resulta: Cuando : (9) Cuando : (10) De la ecuacin (4), podemos despejar dando: en funcin de ,

(11)

FIG.N7 Grfica de en coordenadas polares.

Si se traza en coordenadas polares, se obtiene un grfico tal como el mostrado en la FIG.N7 a partir del cual puede encontrarse . Calculando se puede determinar a partir de

la ecuacin (6). En lugar de puede medirse la fuerza electromotriz producida por una celda fotovoltaica cuya respuesta a la intensidad luminosa sea lineal, para el clculo de bastar graficar esta seal elctrica con respecto al ngulo .

4. Equipamiento:
Celda de Kerr La celda de Kerr es un capacitor de placas montado bajo un soporte altamente aislado con una distancia entre placas de . La tensin se aplica a dos bornes de seguridad en la tapa aislante. El capacitor se encuentra en una cubeta de cristal. El diafragma fijado al aislador queda fuera de la cubeta. La cubeta de cristal se llena con nitrobenceno, que se considera como el mejor dielctrico.

FIG.N8 Celda de Kerr

El gran inters de este dispositivo reside en el hecho de que puede responder efectivamente a frecuencias tan altas como . Las celdas Kerr, que generalmente contienen nitrobenceno o bisulfuro de carbono, han ido utilizndose durante muchos aos en una gran variedad de aplicaciones. Sirven como obturadores en fotografas de alta velocidad y como interruptores de haces luminosos para reemplazar ruedas dentadas rotatorias. Como tales, se han utilizado para medir la velocidad de la luz as como conmutadores de en sistemas lser pulsado. Lser de Helio Nen Un lser de helio-nen, o lser He-Ne, es un tipo de lser de gas que utiliza como medio activo una mezcla gaseosa de helio y nen. Los

lseres de helio-nen emiten, habitualmente, a una longitud de onda de y, por lo tanto, en luz visible una luz de color roja. Son un tipo de lser habitual en aplicaciones industriales y cientficas y a menudo se utilizan en laboratorios de investigacin.

FIG.N9 Lser de Helio-Nen.

Nitrobenceno C6H5NO2 El nitrobenceno es una sustancia qumica industrial. Es un lquido amarillo aceitoso, de olor parecido a almendras. Es poco soluble en agua y la mayor parte se evaporar al aire. Qu le sucede al nitrobenceno cuando entra al medio ambiente? Niveles muy bajos de nitrobenceno pueden ocurrir en el aire. Puede estar presente en el agua de descargas industriales. En el agua, el nitrobenceno ser degradado por la luz solar. El nitrobenceno en el suelo puede pasar al agua subterrnea, puede ser incorporado por plantas, puede evaporarse al aire y ser degradado por bacterias. No parece concentrarse en peces o en otros animales acuticos Cmo puede afectar mi salud el nitrobenceno? Una pequea cantidad de nitrobenceno puede causar leve irritacin si entra en contacto directo con la piel o con los ojos. Las exposiciones repetidas a una alta concentracin de nitrobenceno pueden producir metahemoglobinemia, una condicin en la cual la capacidad de la sangre para transportar oxgeno est reducida. Si usted tiene esta condicin, su piel puede ponerse de color azulado y puede sentir nusea, vmitos y falta de aliento. Efectos tales como dolor de cabeza, irritabilidad, mareo, debilidad y somnolencia tambin pueden ocurrir. Tambin hay cierta evidencia que sugiere que respirar altas concentraciones de nitrobenceno puede daar el

hgado. Estudios en animales han demostrado efectos en la sangre y el hgado por exposicin al nitrobenceno. La administracin de tan solo una dosis de nitrobenceno a ratas machos caus dao de los testculos y disminucin de la concentracin de espermatozoides. Fuente de alimentacin de alta tensin, 10kV Esta unidad suministra tensin continua, graduable continuamente hasta 10kV. La corriente de salida est limitada de tal forma que no presenta peligro al contacto. Para tensiones sobre 5kV la corriente de salida tiene un valor menor que 100mA. El ajuste de la tensin se efecta, o bien, en el potencimetro integrado, o bien, externamente a travs una entrada de control de tensin extra baja. El voltmetro integrado indica en una pantalla digital la tensin de salida.

FIG.N10 Fuente de alimentacin de alta tensin.

Descripcin, datos tcnicos y volumen de suministro 1. Interruptor de encendido y apagado. 2. Potencimetro para la graduacin continua de la tensin de salida. 3. Indicador de la tensin de salida; rango de medida: 0 a . 4. Conmutador para activar las salidas Posicin a la derecha: salida 6. Posicin a la izquierda: salida 7. Posicin al centro: salidas 6 y 7 conectadas en serie. 5. Diodos luminosos para indicar la salida activa 6, 7 6 y 7 en serie.

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6. Salida para la toma de tensin ajustada con el potencimetro 2. 7. Salida para la toma de tensin ajustada con el potencimetro 2. 8. Hembrilla para conexin a tierra, conectada galvnicamente con tierra de proteccin. 9. Entrada de control para el control externo de la tensin de salida por debajo de un valor lmite superior, el cual se fija mediante el potencimetro 2. 10. (parte posterior de la carcasa) salida de (hembrillas de seguridad de ), cargable hasta , a prueba de alta tensin hasta , para alimentar por ej. Ctodos incandescentes de tubos. Cable de alta tensin Cable de experimentacin con enchufe de medicin de tensiones que no sean peligrosas.

FIG.N11 Cable de alta tensin Leybold 501 05.

Par de filtros de polarizacin Un filtro polarizador o polarizador es un material con transmitancia selectiva a una determinada direccin de oscilacin del campo elctrico de una onda electromagntica como la luz. Cuando un haz de luz no polarizada atraviesa dicho material, la luz saliente (transmitida) queda polarizada. Un filtro polarizador puede disminuir la intensidad luminosa de un haz de luz polarizado e incluso bloquear su paso. La magnitud de dicha reduccin depende, en un filtro polarizador lineal, de la inclinacin respectiva entre el plano de polarizacin del haz de luz y el plano polarizador del filtro segn la ley de Malus.

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FIG.N12 Filtro de polarizacin o polarizador.

Banco ptico Cables de experimentacin

5. Procedimiento experimental:
Usamos el nitrobenceno en su estado lquido. Vertimos el nitrobenceno en un recipiente con dos placas de capacitor (Celda Kerr) bien seco y limpio de tal manera que el lquido llene el espacio entre las placas. Montamos el experimento con la fuente de alimentacin apagada y en la posicin cero (tope izquierdo) del potencimetro. Posteriormente colocamos la celda Kerr entre dos filtros de polarizacin (polarizador y analizador) enfrentados entre s de modo tal que la luz no pueda pasar. El sistema debe de estar bien centrado con el lser, polarizador (P1), analizador (P2) y la fotocelda a la misma altura que el eje de las plaquitas de la celda de Kerr (FIG.N14). Terminando el ajuste dentro del banco ptico colocamos el polarizador a con respecto al plano horizontal (si la celda Kerr tiene sus placas dispuestas verticalmente).

FIG.N14 Montaje experimental para la demostracin del efecto de Kerr.

Durante 10 minutos aplicamos una tensin de y luego durante otros 10 minutos aplicamos una tensin gradualmente

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creciente hasta el mximo que se pueda usar (unos ). Este paso tiene por objeto hacer que las partculas de polvo y otras impurezas que puedan provocar descargas elctricas entre las placas se depositen sobre alguna de ellas, una inversin de polaridad provocara una migracin de estas partculas por lo que no debemos cambiar la polaridad durante el experimento. Cuando aplicbamos una tensin lo suficientemente alta a las placas del capacitor, el nitrobenceno se volva birrefringente y era posible el paso de la luz. Este efecto fue ms evidente cuanto mayor era la tensin aplicada.

FIG.N15 Montaje experimental para el estudio del efecto Kerr en nitrobenceno.

6. Datos Experimentales: Para determinar la constante de Kerr ( ) para el nitrobenceno

mediante el primer mtodo, tomamos datos de la intensidad luminosa (registrada por la fotocelda) y la diferencia de potencial que se aplica a las placas (registrada por el indicador de tensin de salida de la fuente de alta) los datos se muestran en la TABLA N1. Para el segundo mtodo mantuvimos una tensin constante entre las placas ( y registramos la intensidad luminosa al variar la posicin angular . Los datos se muestran en la TABLA N2

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TABLA N1 Datos experimentales para hallar la constante de Kerr por el primer mtodo.
Tensin entre las placas (kV) 0.0 Fotocelda (V) Tensin entre las placas (kV) 2.7 Fotocelda (V)

0.003 0.005 0.009 0.013 0.024 0.035 0.042 0.050 0.065 0.070 0.075 0.086 0.092 0.106 0.126 0.135 0.143 0.154 0.167 0.174 0.180 0.187 0.193 0.198 0.202 0.206 0.209

0.212 0.215 0.217 0.219 0.222 0.223 0.225 0.227 0.228 0.230 0.231 0.232 0.233 0.234 0.235 0.236 0.237 0.238 0.238 0.239 0.239 0.238 0.235 0.235 0.232 0.228 0.226

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6

2.8 2.9 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 5.0 5.1 5.2 5.3

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TABLA N2 Datos experimentales para hallar la constante de Kerr por el segundo mtodo, la tensin entre las placas fue de 2.5kV
ngulo () 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 Fotocelda (V) 0.238 0.241 0.243 0.242 0.241 0.238 0.237 0.237 0.237 0.238 0.240 0.244 0.245 0.247 0.249 0.245 0.241 0.237 0.234 0.229 0.221 0.216 0.212 0.206 0.197 0.182 0.166 0.152 0.164 0.172 0.184 0.195 0.220 0.234 0.246 0.249 0.252 ngulo () 185 190 195 200 205 210 215 220 225 230 235 240 245 250 255 260 265 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340 345 350 355 360 Fotocelda (V) 0.256 0.261 0.262 0.261 0.261 0.261 0.262 0.263 0.265 0.263 0.260 0.258 0.257 0.256 0.255 0.252 0.250 0.247 0.243 0.238 0.232 0.224 0.208 0.178 0.162 0.148 0.145 0.185 0.207 0.217 0.224 0.230 0.233 0.235 0.238 0.234

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7. Clculos y Resultados:
Utilizando el primer mtodo trazamos un grfico de la intensidad luminosa en funcin de la diferencia de potencial aplicada a las placas (FIG.N16), procediendo con cuidado pudimos elevar la tensin hasta para las placas separadas. Medimos la separacin entre las placas y sus dimensiones respectivas, antes de comenzar con el experimento. Con los datos del valor del campo elctrico para el primer mximo determinamos el valor de y comparamos con datos que figuran en la bibliografa. Espesor de la sustancia birrefringente atravesada por la luz: Separacin entre las placas: Valor de la tensin para el primer mximo:

0.300

0.250

Voltaje en la fotocelda (V)

0.200

0.150

0.100

0.050

0.000 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 Tensin entre las placas (kV)

FIG.N16 Grfica de la tensin entre las placas vs el voltaje en la fotocelda (TABLA N1)

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Para calcular la constante de Kerr usamos la ecuacin (6):

Para el primer mximo tenemos que ( ( Reemplazando los valores de Siendo: ) )

adems

resulta:

De la bibliografa obtenemos un valor referencial de la constante de Kerr para el nitrobenceno: Para hallar la constante de Kerr para el nitrobenceno, no involucramos en ningn momento la longitud de onda del lser con el cual hemos trabajado, sin embargo es importante tener en cuenta la temperatura al cual se ha estado trabajando, pues este factor puede modificar considerablemente nuestro valor de . Teniendo en cuenta lo anterior podemos comparar la constante de Kerr dada en la bibliografa y la hallada en nuestra experiencia, puesto que estas se encuentran a una misma temperatura, de esa manera podemos hallar un porcentaje de error respecto al valor referencial. | |

En el segundo mtodo colocamos una tensin aproximadamente constante de y trazamos un diagrama polar de la intensidad luminosa en funcin de la posicin angular .

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0.300

0.200

0.100

Isen()

-0.300

-0.200

-0.100

0.000 0.000

0.100

0.200

0.300

-0.100

-0.200

-0.300

Icos()

FIG.N17 Grfica de I en coordenadas polares (TABLA N2), a partir del cual hallaremos

De la FIG.N17, tenemos: De la relacin entre las intensidades para las posiciones paralela y normal a obtenemos de la ecuacin (4):

Ahora de la ecuacin (11): ( )

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Reemplazando el valor de

en la ecuacin (6):

)( )

A partir del valor referencial dado anteriormente ( ), podemos hallar un porcentaje de error para este segundo mtodo:

En ambos casos hicimos un anlisis del error en la determinacin de . 8. Observaciones y discusin: Cuidado de aspirar los vapores de nitrobenceno, pues este producto es muy txico, se recomienda usar guantes y mascarilla. Conservar el nitrobenceno en un recipiente cerrado. Tuvimos que proteger los objetos de plstico contra el nitrobenceno que viene a ser un solvente. Tuvimos cuidado al utilizar altas tensiones. El efecto Kerr se ha demostrado con nitrobenceno, sin embargo el nitrobenceno es muy txico y necesita altos voltajes de ciertos , ante esto el elemento PLZT (compuesto de plomo, lantano, circonio y titanio), que solamente necesita unos cientos de voltios, es una alternativa muy atractiva. Se recomienda para una prxima vez usar un lser de color verde, puesto que tiene ventajas con respecto al rojo en cuanto a intensidad. El porcentaje alto de error en ambos mtodos, probablemente se deba a que el nitrobenceno no est en un estado puro, mas por el contrario tenga impurezas que hacen que se tenga una diferencia grande entre las constantes halladas y el referencial. Las datos de la TABLA N1 la obtuvimos bajando el potencial desde un valor de hasta cero con un paso de .

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9.

Conclusiones:
Logramos observar el fenmeno relacionado a la birrefringencia inducida en un lquido por un campo elctrico, esto se refleja en el cambio de intensidad al cambiar la tensin entre las placas, esto se muestra en las figuras N16 y N17. Determinamos la constante de Kerr para el nitrobenceno por dos mtodos, el primero de ellos con un error de respecto a un valor referencial y el segundo con un error respecto al mismo valor referencial, ambos para una temperatura de , a continuacin se muestra los valores hallados experimentalmente: Primer mtodo: Segundo mtodo: Comparando ambos mtodos, vemos que el primero nos arroj un porcentaje de error mucho ms pequeo que el segundo, de esta manera podemos concluir diciendo que el primer mtodo es ms confiable que el segundo. Teniendo en cuenta el valor referencial, podemos reportar nuestra constante de Kerr para el nitrobenceno como el valor obtenido por el primer mtodo: Sera interesante para una prxima experiencia usar un lser verde, (que tiene una mayor potencia que el rojo), esto nos ayudar a obtener valores ms grandes de la intensidad.

10. Referencias Bibliogrficas:

Optica. Hecht, Eugene. Addison Wesley Iberoamericana, 3ed. Madrid, 2000. Curso de Fsica General. S. Frish, A. Timoreva. Tomo II. Editorial MIR. Mosc. 1973. Curso de Fsica General. Savliev. Tomo II. Editorial MIR. Mosc. 1984.

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