hace referencia a una serie de conceptos que nos explican como se unen los tomos para dar lugar

a las molculas Que fuerzas los mantienen unidos?.- Concepto: los enlaces qumicos. Cmo estn distribuidos los electrones?.- Concepto: los orbitales, que pueden ser atmicos (la distribucin de electrones en un tomo) o moleculares (la distribucin de electrones en una molcula). A que distancia y a que ngulo se encuentra un tomo con respecto a otros en una molcula? Concepto: la estructura tridimensional de la molcula, que da lugar a la rama de la estereoqumica. De que manera podemos representarlos?.- Concepto: las diversas formas de representar los electrones, enlaces y molculas en el papel; modelos moleculares.

El simbolo representa el ncleo y los electrones internos Los electrones de valencia se representan por puntos
(coincide con el grupo del Sistema Peridico)

Hydrogen Oxygen Chlorine

(6e- de valencia) (7e- de valencia)

Los electrones de valencia se distribuyen alrededor del tomo central

Electrones enlazantes (compartidos) y no enlazantes (electrones no compartidos)

1) Dibujar correctamente el esqueleto molecular indicando los tomos conectados por enlaces

(Los H siempre son perifricos)

par libre

pares libres

H H C N H H H metilamina

H H H C C O H H H etanol

H H C Cl H clorometano

pares libres

2) Contar el n de e- de valencia disponibles -sumar 1 e- por cada carga negativa (anin) -Restar 1 e- por cada carga positiva (catin)

H3O +

NH2

CH4

3) Dibujar enlaces covalentes entre todos los tomos , de forma que el mayor n de tomos posean octetes (excepto el H, doblete)

Para completar octetes puede ser necesario compartir dos o mas pares electrones

N2

O2

A veces la regla del octete no se cumple

BF3

Si el nmero de electrones no es suficiente para completar todos los octetes se completan primero los de los elementos ms electronegativos

Carga formal
Clculo de las cargas formales de los tomos en una estructura de Lewis:
CF = n electrones de valencia - n electrones no enlazantes - 1/2 electrones enlazantes

En el caso de iones, la suma de las cargas formales de los diferentes tomos coincide con la carga del in.

Carga Formal de H = 1 - 1 = 0 Carga Formal de O (enlace sencillo) = 6 - (2 + 4) = 0 Carga Formal de O (enlace doble) = 6 - (2 + 4) = 0 Carga Formal de N = 5 - (3 + 2) = 0 Carga Formal de H = 1 - 1 = 0 Carga Formal de N = 5 - 4 = +1 Carga Formal de O (enlace doble) = 6 - (2 + 4) = 0 Carga Formal de O (enlace sencillo) = 6 - (1+ 6)= -1 -En algunos casos las reglas anteriores Carga Formal de C =4 - 4 = 0 dan lugar a estructuras de Lewis con separacin de cargas - + O- NR3

Patrones de enlace comunes en molculas neutras y cargadas

..
.. O ..
2 2

Cl ..

.. ..
2 2

N-

.. -O ..
1 3

Valencia Pares Libres

4 0

1 0

1 3

3 1

4 0

3 1

1s 2s

2p

Configuracin electrnica Estado fundamental

Interacciones s-s: orbitales moleculares

Al solaparse los orbitales se puede sumar o restar la densidad electrnica Cuando se suman se aumenta la densidad electrnica entre los ncleos, dando lugar a una relacin enlazante y a un orbital molecular de menor energa que los orbitales atmicos. Por el contrario, cuando se restan ,disminuye la densidad electrnica entre los ncleos. Esto conduce a una condicin inestable en donde los ncleos se repelen y el orbital resultante tiene mayor energa que cualquiera de los orbitales atmicos que lo componen.

Interacciones s-s: orbitales moleculares

Solapamiento fuera de fase

Solapamiento en fase

Interacciones s-p: orbitales moleculares

s-p s-p
Solapamiento nulo Solapamiento nulo

Solapamiento frontal Solapamiento frontal

Interacciones p-p

p-p p-p

Solapamiento frontal Solapamiento frontal

Interacciones p-p

p-p p-p

Solapamiento lateral Solapamiento lateral

Enlace

Enlace

Electronegatividad del carbono en funcin de su hibridacin

El carbono tiene mayor electronegatividad a medida que aumenta el carcter s de la hibridacin. Por tanto los carbonos del etano (sp3) son menos electronegativos que los del eteno (sp2) y stos a su vez menos electronegativos que los del etino (sp). Al pasar del etano al etino disminuye la densidad electrnica de los tomos de hidrgeno y por tanto aumenta su acidez

CH2 CH

CH2 CH2

LUMO HOMO

2 1 Butadieno

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