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El conocimiento de la fertilidad de los suelos y de su productividad constituye la base esencial para el inicio, el desarrollo y el alcance del xito deseado en una empresa agrcola. Las empresas agrcolas en el Ecuador y en otros pases Latinoamericanos, durante las ltimas dcadas, se han visto forzadas a cambiar sus prcticas de cultivo, debido a la exigencia cada da ms grande de producir cultivos con mayor calidad y con un alto grado de seguridad para el consumidor. Esto ha obligado a que en un tiempo muy corto hayan desarrollado nuevas tcnicas de produccin basadas en el mtodo tcnico cientfico para lograr sobrepasar las metas propuestas, y as satisfacer al exigente mercado internacional.
Cmo puede un agricultor producir cultivos eficientes y en forma competitiva si no dispone de suelos frtiles y nutricionalmente balanceados? Cmo pueden los tcnicos y asesores ayudar a las empresas agrcolas si desconocen los principios bsicos de la qumica y fertilidad de los suelos?
La fertilidad de un suelo es la piedra angular para obtener un suelo productivo, pero en todo caso un suelo frtil no siempre puede ser un suelo productivo si es que otros factores que intervienen dentro de la produccin de un cultivo no son controlados a tiempo y adecuadamente. La relacin suelo-planta-agua y medio ambiente en general juega un papel muy importante para poder alcanzar los mximos rendimientos biolgicos dentro de una economa racional y acorde con la fuerte inversin realizada. La planta depende del suelo en forma total o parcial para el suministro de los otros factores que intervienen en la produccin de las mismas, con excepcin de la luz. Cada uno de ellos afecta en forma directa el crecimiento de la planta y cada uno de ellos est relacionado con los dems. En razn de que tanto el agua como el aire ocupan los espacios porosos del suelo, aquellos factores que afecten las relaciones hdricas necesariamente influenciarn en el aire del suelo. La disponibilidad de los nutrientes est afectada por el balance entre agua y suelo y la temperatura de ste, ya que los cambios en la humedad afectarn la temperatura del suelo. El crecimiento radicular est influenciado grandemente por la temperatura, por el aire y el agua del suelo. Esta obra tiene dos objetivos fundamentales: el primero es el de servir como texto bsico en el manejo de la qumica y fertilidad de los suelos, y el segundo el de refrescar los conocimientos, a los profesionales y productores, de los principios bsicos de la qumica y fertilidad del suelo, su anlisis y su interpretacin y la influencia que cada uno de los elementos presentes en el mismo tienen sobre las plantas. Como ayuda para el lector, se ha dado nfasis en el uso de las unidades del Sistema Internacional (SI), con los respectivos factores de transformacin, para que se tenga una interpretacin de los resultados de anlisis a nivel universal. Se pone a disposicin de quienes hacen uso de esta ayuda las alternativas de la forma de aplicacin y de manejo adecuado de los fertilizantes y del agua, para dotar a los cultivos la nutricin balanceada y oportuna para alcanzar mximos rendimientos con productos de calidad. Washington Padilla G. Ph.D.
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RADICALES IONICOS Un tomo simple o un grupo de elementos con una carga elctrica se denomina in. Los iones que presentan cargas positivas se denominan cationes y aquellos con cargas negativas son los aniones. Si un in no es un elemento simple pero es un -2 grupo de elementos tal el caso del SO4 , se lo denomina un radical. Estos sufijos son comnmente usados para denotar el estado qumico de los radicales aninicos. Uro.- Se refiere al estado ms bajo de valencia negativa de un elemento. El in en este caso es siempre un elemento simple y no est combinado con oxgeno. Ito.- Se refiere a la valencia de algn elemento combinado con oxgeno para formar un in, cuando este elemento no est en su estado de valencia ms alto. Ejemplo: Na2SO3, Sulfito de sodio. El azufre est con valencia +4, pero tiene tambin una valencia +6. Ato.- Se refiere a algunos elementos combinados con oxgeno para formar un in, cuando el elemento en particular est en su estado de valencia ms alto. Ejemplo: MgSO4 Sulfato de magnesio. El azufre est en estado de valencia +6. Para los cationes que tienen dos estados de valencia, el estado alto es ico y el estado ms bajo es oso. +1 Ejemplo: Cu es cuproso y +2 Cu es cprico.
MACRONUTRIENTES Calcio Ca +2 Magnesio Mg +2 Potasio K +1 Fsforo P -5 Azufre S -2, +4, +6 Nitrgeno N -3, +3, +5 MICRONUTRIENTES Manganeso Mn +2, +4, +7 Hierro Fe +2, +3 Cobre Cu +1, +2 Cinc Zn +2 Boro B -3 Molibdeno Mo +6 Cloro Cl -1 OTROS Carbn C -4, +4 Hidrgeno H +1 Oxgeno O -2, -1 Sodio Na +1 Aluminio Al +3
CONCENTRACIONES 1. Mol La cantidad de cualquier substancia que tiene una masa en gramos numricamente igual a su peso molecular o frmula. El contenido de molculas es igual al Nmero de 23 Avogadro. (6,023 x 10 ).
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Los reportes de anlisis de suelos expresan los resultados en partes por milln, para los aniones y en meq/100 g para los cationes. En todo caso las recomendaciones tanto de elementos negativos como positivos son expresadas en ppm. El trmino ppm es la concentracin de un material. Por ejemplo la concentracin fertilizante de 100 ppm de (N) significa que por cada milln de partes de agua que van hacia los lechos o camas de plantas, hay 100 partes de nitrgeno acarreados en el agua.
3. Molaridad.- Se refiere al nmero de moles de un elemento o compuesto por litro de solucin o moles/ml Se designa por la letra M. 4. Normalidad.- Se refiere al nmero de equivalentes de una substancia por litro de solucin (o meq/ml). Se designa por la letra N. 5. Molalidad.- Se refiere al nmero moles de un elemento o compuesto que se aade a 1.000 g de solvente o un litro si el solvente tiene la gravedad especfica del agua. 6. Peso equivalente.- El peso atmico de un elemento dividido para su valencia o en el caso de un compuesto la cantidad la cual reacciona o reemplaza una mol de hidrgeno. 7. Porcentaje por peso.- El nmero de gramos de soluto en 100 gramos de solucin (soluto + solvente). Se designa por letras W/v.
ppm =
x 1.000.000
Por lo tanto una solucin conteniendo 0,0003% Cu por peso contiene 3 ppm de Cu (multiplicar 4 % x 1 x 10 para obtener ppm) Se desea preparar una solucin de (120 mg/L) ppm de K a partir de KNO3 95% de pureza. N 03 K 14,0067 47,997 39,102 101,107g 101,107g 39,102g 1g K/L
%=
x 100
KNO3 101,107 g X
8. Partes por milln (ppm) Es una expresin proporcional. Una parte por milln (ppm) representa 1g de un elemento por milln de gramos de solucin.
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= 328,6g KNO3/m3
3 3
0,326g KNO3/ litro para 120 ppm de K 326 g/m 0,326 x 1,205 = 0,392 g para 120 ppm de K2O
Si se tiene 328,6g/m = 0,328kg/m = 0,328g/L Para determinar las ppm de N que se est aplicando con la misma frmula, se tiene:
PC(g/m3) =
(ppmE)(PS) 100 x PE %P
44% de K2O = 3,26 13,5 de NO3 144,6 ppm K2O = 44,36ppm de NO3 3,2
Si la recomendacin de N es de 150 ppm como NO3 se debe complementar con otra fuente as: 150 44,36 = 105,64 Esto se puede complementar con NH4NO3
PC = ppmE PS PE x 100 %P
PC
ppmE = ppm del Elemento deseado PS PE %P = Peso molecular Sal usada = Peso atmico del Elemento = % Pureza de la sal.
Si se conoce el porcentaje del elemento contenido en la sal fertilizante, se puede 3 calcular rpidamente los g/m del fertilizante a ser usado, as: Si el KNO3 comercial, tiene 44% de K2O y 13,5% de N en su formacin, para preparar 120 ppm, de K que equivalen a 144,6 ppm, de K2O (120 x 1,21), se tiene:
PC =
= 615,92 g/m3
g/m3 = =
= 328,6g KNO3/m3
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98 g x 1 g 31 g 85 V=
2.000 m pesan 2000.000 kg, con una 3 densidad aparente de 1g/cm Ejemplo: Un suelo con 1% de M.O. Cuntos kg de M.O. tiene? 2000.000 x 0,01 = 20.000 kg de materia orgnica. Si en este suelo se pierden 200 ton/ha/ao la capa arable desaparecera en 10 aos. Anlisis de suelos indican 15 ppm de P Cuntos kg/ha de P? 15 ---------1000.000 de partes X ---------2000.000 de partes X = 30 kg/ha ppm x 2 = kg/ha
3,16 x 1
3,72g H3PO4 = 2,17 c.c. de H3PO4 por litro para preparar una solucin de 1.000 g/ml 2,17 c.c. x 5 ppm = 0,011 c.c./litro 1.000 ppm 0,11c.c./ litro = 5 ppm PESO DE UNA HECTAREA DE SUELO Espesor 0,15 a 0,20 m Media = 0,17 m 1 ha = 10.000 m de superficie Volumen de 1 ha A 0,17 m 2 3 = 10.000 m x 0,17 = 1.700 m 3 1 m de agua pesa 1.000 kg 3 con densidad de 1 g/cm
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ppm =
x 1000.000 % =
x 100
% =
; 4.000 ppm de Zn =
ppm =
1 1000.000 1
Kg/ha = 2000.000 1
2000.000 1 = 2
1000.000
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1 meq/100 ml = 10 mmolc/dm
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La saturacin de bases (%Sat.B) y la saturacin de aluminio o sodio (%Sat.Na), continan expresadas en porcentaje (%).
TABLA DE CONVERSION DE UNIDADES ANTIGUAS A UNIDADES DEL SIST. INTERNACIONAL Unidades Antiguas (A) Suelos % ppm o g/ml meq/100 ml o meq/100 g mmhos/cm Plantas % ppm Factor de Conversin (F) 10 1 1 10 1 10 1 Unidades del SI (SI = A x F) 3 g/dm , g/kg 3 mg/dm , mg/kg 3 cmolc/dm , cmolc/kg 3 mmolc/dm , mmolc/kg dS/m g/kg mg/kg
Fuente: Tom, 1997
TRANSFORMACION DE meq/L a ppm o mg/L = meq/L x P.e. PESOS EQUIVALENTES DE LOS PRINCIPALES COMPUESTOS Smbolo Qumico o Frmula Iones Ca Mg Na K C| SO4 CO3 HCO3 Sales CaCl2 CaSO4 CaSO4.2H2O CaCO3 MgCl2 MgSO4 MgCO3 NaCl Na2SO4 Na2CO3 NaHCO3 KCl K2SO4 K2CO3 KHCO3 18 Peso Equivalente en gr. 20,04 12,16 23,00 39,10 35,46 48,03 30,00 61,01 55,50 68,07 86,09 50,04 47,62 60,19 42,19 58,45 71,03 53,00 84,01 74,56 87,13 69,10 100,11
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3.
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LA ESTRUCTURA Y SU RELACION CON LA APLICACION DE FERTILIZANTES Y EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Una estructura favorable del suelo est ntimamente relacionada con la productividad del suelo (la habilidad del suelo a la respuesta de fertilizantes, agua y manejo). Sin embargo la estructura no est necesariamente relacionada a la fertilidad; un suelo frtil puede ser relativamente no productivo debido a una pobre estructura. La formacin de costras llama mucho la atencin en un suelo agrcola.
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Fracciones Arena muy gruesa Arena gruesa Arena mediana Arena fina Arena muy fina Limo Arcilla
Tamao en mm 2,0 1,0 1,0 0,5 0,5 0,25 0,25 0,10 0,10 0,05 0,05 0,002 < 0,002
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LA TEXTURA DEL SUELO Y EL MANEJO DE LA FERTILIDAD La textura del suelo afecta el manejo de la fertilidad, debido a que influencia en el comportamiento del agua y de la capacidad de retencin de nutrientes. El rea superficial de las partculas en un gramo de suelo, vara enormemente. Una arena gruesa, una arena fina, limo y arcilla tienen un rea superficial de partculas por gramo de suelo de cerca de 21, 210, 2.100 y 23.000 centmetros cuadrados, respectivamente. Esto significa que un suelo arcilloso debido a su finura, puede tener un rea superficial de partcula 1.000 o ms veces mayor que una arena gruesa, para retener agua y nutrientes. CAPACIDAD DE RETENCION DE AGUA Los suelos arcillosos retienen ms agua que los suelos gruesos o arenosos. Contrariamente los suelos arenosos, debido a su espacio poroso ms grande entre las partculas, permite el paso del agua ms rpido que en el suelo arcilloso. Los suelos de textura media son los ms deseables para retencin de agua. Los suelos arcillosos retienen bien el agua pero no la toman rpidamente. Los suelos arenosos toman el agua rpido, pero no retienen mucho de ella. El tamao de las partculas y el espacio poroso tambin afectan el movimiento del aire dentro del suelo. Suelos gruesos o arenosos, son suelos extremadamente bien aireados. Los suelos pesados arcillosos son pobremente aireados y pueden sufrir por una deficiencia de oxgeno, el cual es necesario para un desarrollo radicular ptimo y el mantenimiento de los microorganismos aerbicos.
ARCILLO LIMOSO
LIMO
Existen doce clases texturales bsicas y para conveniencia de los nombres texturales del suelo a partir del anlisis mecnico, se ha adaptado un tringulo equiltero en el cual el ngulo izquierdo representa el 100% de arena, el ngulo derecho el 100% de limo y el ngulo superior el 100% de arcilla. DETERMINACION DE LA TEXTURA DEL SUELO POR EL METODO DE CAMPO La textura del suelo puede ser apreciada mediante el uso del siguiente mtodo de campo: Primero tome un poco de suelo, moje hasta darle la consistencia de una plastilina. Luego apritelo y forme una cinta entre los dedos pulgar e ndice. Si el suelo fcilmente forma una cinta plstica larga, es probablemente arcilla. Si se forma la cinta y luego se rompe fcilmente, es un franco-arcilloso. Si la cinta no se forma se debe considerar como un arenoso o limoso. Si al suelo se lo siente spero, es arenoso. Si el suelo se siente suave como un talco, es limoso. Si no se lo siente predominantemente suave o pegajoso, es probablemente arcilla o franco arcilloso o franco.
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ARENA 90 76 52 39 37 31 13 5 23
LIMO 5 14 23 30 36 44 65 60 21
ARCILLA 5 10 25 31 27 25 22 35 56
1/3 Atm. 15 Atm. CLASE TEXTURAL 10,0 5,0 Arenoso 15,0 18,0 29,0 26,0 20,0 24,4 30,0 35,0 7,0 8,0 15,0 11,0 10,0 7,4 20,0 18,9 Arena Franca Fco. Ar. Arcilloso Franco Arcilloso Franco Arcilloso Franco Franco Limoso Franco Arc. Limoso Arcilloso
Fuente: Agrobiolab,1998
CAPACIDAD DE RETENCION DE NUTRIENTES El tamao de las partculas del suelo tambin afecta a los nutrientes. Los suelos arenosos permiten la lixiviacin o lavado de nutrientes ms rpido que lo que hacen los suelos ms pesados. Los suelos arcillosos, con su tamao diminuto de partculas, realizan un mejor trabajo de retencin de nutrientes. En muchos suelos minerales, la capacidad de intercambio de cationes (CIC) y la fertilidad en general, estn directamente relacionadas con la cantidad de arcilla presente en el suelo. CUAL SUELO ES EL MEJOR? Bajo condiciones de lluvia natural, la textura del suelo es a menudo el principal factor en la adaptacin de cultivos. Los suelos arenosos absorben ms rpidamente el agua pero deben ser regados con mayor frecuencia y ellos estn casi siempre secos. Por otra parte, los suelos pesados o arcillosos pueden sufrir problemas debido a su pobre drenaje o escurrimiento superficial. Bajo condiciones de secano, un suelo de textura media, conteniendo cantidades balanceadas de arena, limo y arcilla (suelos francos) es por lo general el ms deseado. Bajo irrigacin, los suelos de textura media y an los arenosos son ms aceptados que los arcillosos o pesados.
DETERMINACION DE LA TEXTURA DEL SUELO El anlisis granulomtrico, tambin llamado anlisis textural, consiste en determinar la distribucin por tamao de las partculas, los diversos minerales existentes en el suelo, permitiendo colocar al suelo en una clase textural, esto es clasificarlo como arenoso, arcilloso o limoso. El anlisis textural se refiere nicamente a la proporcin de fracciones de arcilla, limo y arcilla. Las fracciones mayores que la arena se refieren a pedregocidades. A pesar de que existe una subdivisin en la clase de las arenas, en la mayora de laboratorios que ofrecen este servicio no se realiza la distribucin de la arena en gruesa o fina, siendo todas las partculas mayores que 0,05 mm, y menores que 2 mm, y son referidas generalmente como arena. DISPERSION En condiciones naturales, las partculas de suelo estn arregladas de forma ms o menos ordenada, dando origen a los agregados (que en forma comn se los conoce como terrones), que en conjunto forman la estructura del suelo. Como en un anlisis textural se presenta la proporcin de minerales en los tamaos de arena, limo y arcilla, el primer paso para el anlisis es el de romper o deshacer los agregados, a este proceso se lo conoce como dispersin.
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Para conseguir la dispersin de las partculas, se toma una cantidad conocida de suelo (50g), de la muestra y se la satura con sodio mediante una agitacin vigorosa con una solucin de Na(OH) 1M por algunos minutos (en un agitador de hlice, con una velocidad de 12.000 RPM). Luego de la agitacin la suspensin se la deja en reposo para continuar con la decantacin de las partculas dispersas. Las partculas mayores (arena) decantarn rpidamente, en cuanto a las arcillas, permanecern por tiempo largo en suspensin si la dispersin fue bien realizada.
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A mayor nmero de H que se absorben hay mayor deslizamiento de OH o HCO3. La adicin de fertilizantes nitrogenados que contienen NH4, los mismos que en su proceso + de nitrificacin generan iones H , por cada peso equivalente de NH4 se deslizan 2 pesos + equivalentes de H . NH4 + 1 O2 Nitrosomonas NO2 + H2O + 2H
+
Por cada 500 gramos de NH4 aadido al suelo, se requiere de 0,8 a 1,6 kg de CaCO3 para neutralizar la acidez. Otra fuente de hidrgeno, y de manera especial en los suelos tropicales, es la producida por la hidrlisis del aluminio, la misma que es muy importante en la acidez de estos suelos. Al + H2O -------------- Al (OH) + H
+
A continuacin y con el fin de aclarar al lector, se dan a conocer algunas definiciones que son necesarias para el buen entendimiento del pH o de la reaccin del suelo. Acidez Activa Se refiere a la concentracin de los iones hidrgeno presentes en la solucin del suelo. Cuando esta determinacin se la hace en el laboratorio no se refiere propiamente a la solucin del suelo, situacin a ser discutida en prrafos siguientes, sino estrictamente a la acidez activa, pudiendo tener como sinnimos a Acidez Inica o Acidez Actual. Tom J.B., 1997 y Navarro, 2000 En la solucin obtenida por los succionadores, la que es considerada como la solucin del + suelo, la cantidad de iones H presentes es muy pequea y una baja cantidad de carbonato de calcio, 2 o 3 kg/ha, agregada a la misma, sera suficiente para neutralizar. Por eso, el pH tiene una importancia ms cualitativa que cuantitativa. Tom J.B., 1997 y Navarro, 2000
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pH = log
1 H+
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la
BASICIDAD
ACIDEZ
Una solucin neutra tiene una concentracin + de 0,0000001 M de H y de OH . La constante de equilibrio para la ionizacin del agua es: + -14 (H ) (OH ) = 10 En forma logartmica se puede expresar: - log (H ) + - log (OH ) = 14 Se usa el smbolo pH para -log (H ) y pOH para -log (OH ), por lo que se tiene: pH + pOH = 14 a 25C Por esto el pH es el logaritmo negativo de la actividad de los iones H en el suelo. Cuando pH = 7, pOH = 7 (solucin neutra). En soluciones muy diluidas, la actividad y la concentracin de los iones es muy similar. Se puede calcular el pH a partir de la + concentracin de iones H y viceversa. Para una solucin 0,001 N de HCl:
+ + -
Cul es el pH? pH = - log 0,0033 1 pH = log 0,0033 pH = log 330 = 2,48 Como ya se indic anteriormente, el pH del suelo es ms complejo que el pH de la solucin. Las partculas del suelo contienen cargas electrostticas negativas en la superficie, debido a su composicin qumica. Las partculas con cargas positivas (cationes), + tal es el caso del in H , son atrados y retenidos en la superficie del suelo por atraccin electrosttica. Estos iones son intercambiables, significando que ellos son reemplazados por otros cationes. Cuando se aplica cal (CaCO3) a un suelo cido, los iones ++ + calcio (Ca ) reemplazan a los iones H de los + sitios de intercambio. Los iones de H son neutralizados por la reaccin qumica con el carbonato de calcio y el pH del suelo se incrementa hasta la neutralidad (pH7). Muy pequeas cantidades de cal sern necesarias para incrementar el pH si + solamente el ion H en solucin fuese el que contribuye a la acidez del suelo. Pero debido a la capacidad de intercambio catinico (CIC) del suelo, l tiene una apreciable capacidad amortiguadora o buffer que no es otra cosa que la resistencia al cambio del pH en cualquier direccin. Por esta razn se requieren considerables cantidades de enmiendas del suelo para poder cambiar el pH a una u otra direccin.
1 0,001
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b)
c)
d)
e)
Debido a una mayor precisin de las lecturas del pH en CaCl2, este se torna en un ndice ms confiable que el pH en agua. Esto es muy bueno tanto para quien va a interpretarlo y utilizar los resultados de los anlisis, cuanto para el responsable tcnico del laboratorio, debido a que l puede percibir probables errores analticos cuando se ha perdido la relacin entre el pH con otras caractersticas, como contenido de calcio y magnesio, saturacin de bases, presencia de Al, etc. Tom, 1997 DIFERENCIA ENTRE EL pH EN AGUA y EL pH EN CaCl2 0,01 M Normalmente, para una misma muestra, el pH en agua es mayor que el pH en CaCl2, ms esta diferencia no tiene un valor fijo (se consideran variaciones de 0,6 unidades). En suelos muy cidos, la diferencia puede llegar a 1,0 unidad, en suelos prximos a la neutralidad los dos valores pueden ser iguales.
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2. 3. 4. 5.
6. 3. Al correlacionar el pH con la Conductividad Elctrica, no se muestra ningn grado de correlacin, significando con esto que se puede encontrar altas conductividades a bajos pHs, o viceversa.
7.
8.
VARIACIONES DEL pH CON LA PROFUNDIDAD En condiciones naturales, el pH aumenta a medida que se profundiza en el suelo. Esta norma es muy estable, en suelos cidos se puede esperar que el valor del pH aumente en los horizontes inferiores, debido fundamentalmente al lavado de bases de los horizontes superiores, situacin muy comn en los suelos de la amazona ecuatoriana. EFECTO DEL pH EN EL CRECIMIENTO DE LA PLANTA Un pobre crecimiento de las plantas, ya sea en suelos cidos como alcalinos, tiene un sinnmero de razones, como. La solubilidad de los elementos nutritivos est ntimamente relacionada con el pH. Algunos nutrientes son altamente insolubles a valores de pH altos, mientras que otros son menos disponibles a valores de pH bajo.
4. Pero s existe una relacin directa entre el pH del suelo y la saturacin de bases, y dentro de las bases con el Calcio. Cuando mayor es el pH ms alto ser el %SB y el Calcio.
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pH
5.0 6.5 8.0 Fe Mn Ca Mo N K Zn S B Mg Cu
H2PO4
Muy Acido
Rango Adecuado
Del grfico anterior, se desprenden algunas interpretaciones en relacin a la disponibilidad de los nutrientes. La solubilidad de las diferentes formas de nitrgeno sean estas sales amoniacales o ntricas, es elevada en casi todo el intervalo de pH que presenta un suelo. Para el caso del fsforo es interesante advertir que bajo un pH 6,5 su disponibilidad disminuye notoriamente, debido a que los elementos Fe y Al incrementan su solubilidad y forman compuestos de fsforo que son insolubles que pueden ser fijados por los coloides del suelo o pueden tambin ser precipitados a medida que el pH desciende a menos de 5,5. Por otra parte si el pH se incrementa y sobrepasa el valor de 7,5 es el calcio el que provoca su precipitacin. Si el pH asciende a 8,5 la solubilidad del fsforo se incrementa debido a la presencia de sales de sodio que se encuentran en exceso. En todo caso la mxima asimilacin del fsforo se presenta en el rango de 6,5 a 7. Cuando se observa la disponibilidad del potasio, es importante observar que el azufre sigue el mismo patrn de comportamiento, esto es se encuentran disponibles en un amplio rango del pH, al igual que el nitrgeno. Para el caso del azufre su disponibilidad a pH muy cido disminuye, debido a que se pierde fcilmente por lixiviacin. El calcio y el magnesio por el hecho de ser elementos alcalino trreos, su disponibilidad es mayor en el rango de pH alto. Su asimilacin disminuye a medida que el pH desciende, debido a las prdidas por lixiviacin.
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Existen otros productos que pueden ser utilizados como enmiendas, tal es el caso del sulfato de hierro y aluminio, los mismos que se hidrolizan en el suelo (reaccionan con el agua) + para producir un exceso de iones H . Requerimiento de Azufre (kg/ha) para bajar el pH a 6,5
Suelos Suelos Medianos y Pesados Livianos 400 - 600 800 1.000 1.000 1.500 1.500 2.000 1.500 2.000 Ms de 2.000
Fuente: Richards, 1954
2.
H2SO4
2H
SO 4
Acido sulfrico
Algunos productores acostumbran aadir cido sulfrico directamente en el suelo para reducir el pH. Adems de lo peligroso que es manejar este tipo de productos, se corre el riesgo de causar dao a la microflora y microfauna benfica del suelo, razn por la cual no es una prctica bien recomendada.
El sulfato de calcio, conocido como yeso, no cambia el pH del suelo. El azufre en el yeso est ya completamente oxidado y el sulfato de calcio es una sal neutra. Por lo tanto, al no existir el proceso de hidrlisis no se produce + un exceso de iones H . Muchos suelos son muy cidos para un crecimiento ptimo de las plantas. Los suelos cidos son el resultado de un material parental con estas caractersticas, o pueden ser el resultado de un excesivo lavado de las bases por la presencia de altas pluviosidades, o pueden ser el resultado del uso continuo de fertilizantes formadores de cidos. En el proceso de nitrificacin del + amonio (NH 4) del que se trata en detalle en el captulo del nitrgeno, por cada molcula de NH4 que se nitrifica, se producen 2 molculas + de H , segn la siguiente reaccin:
Nitrosomonas
Nitrobacteria
causa el
La hidrlisis de la cal (CaCO3) en suelos cidos produce un exceso de iones OH , el cual incrementa el pH del suelo.
El exceso de acidez puede ser corregido mediante la aplicacin de Carbonato de calcio (conocido como cal agrcola) al suelo.
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CaCO3
+ H2O + H2O
Ca + HCO3 H2CO3
+ OH + OH
Otros materiales que pueden ser usados para incrementar el pH son: Cal dolomtica (CaCO3.MgCO3), realiza un excelente trabajo a ms de proveer de magnesio donde este elemento es deficitario. Oxido de calcio (CaO) e hidrxido de calcio [Ca(OH)2], pueden ser usados como materiales para incrementar el pH, pero debido a su condicin de ser quemantes, se debe manejar con mucho cuidado y bajo supervisin tcnica, la reaccin es ms rpida que con el carbonato de calcio. Cantidades aproximadas de Cal requerida para incrementar el pH a 6,5 kg/ha pH del Suelo 5.5 4.5 3.5 Suelos Livianos 1.000 2.500 3.000 4.000 4.000 5.000
Suelos Medianos a Pesados
EL pH Y SU EFECTO SOBRE LOS PESTICIDAS APLICADOS AL SUELO O AL FOLLAJE Por mucho tiempo, se ha venido advirtiendo una falta de eficiencia de muchos agroqumicos el momento de aplicarlos en el campo, las razones no estuvieron muy claras, hasta que se consider el pH de la solucin en la que estos productos se encontraban disueltos. En primera instancia se pens que todas las soluciones deban ser llevadas a un pH neutro y se utilizaron productos neutralizantes para producir un alargamiento de la vida media del pesticida. Pero se encontr que estos productos no alargaban el perodo de reingreso ni la actividad residual del plaguicida. As mismo se encontr que no todos los plaguicidas deben ser sometidos a neutralizacin, por ejemplo productos con bases metlicas (estao, cobre), se pueden solubilizar y provocar efectos fitotxicos. La generalidad de la prdida de efectividad de un plaguicida se debe a un proceso de hidrlisis, debido a un alto pH del agua de la solucin. Las investigaciones realizadas con varios plaguicidas, han determinado que la hidrlisis afecta ms a los insecticidas y de manera especial a los organofosforados, carbamatos y piretroides. Al momento se conoce que casi todos los plaguicidas, sean estos insecticidas, fungicidas, herbicidas y algunos reguladores de crecimiento son afectados por el proceso de hidrlisis.
La cantidad a ser aplicada est en directa relacin a la capacidad tampn o amortiguadora del suelo, debido fundamentalmente al contenido de materia orgnica y al tipo de material arcilloso. Se entiende por capacidad amortiguadora o tampn a la resistencia que presenta el suelo a modificar su pH cuando se le aade cidos o bases. Esta propiedad es de mucha importancia ya que evita tener cambios muy radicales en el suelo, los mismos que podran alterar la vida de las plantas y de los microorganismos y la disponibilidad de los nutrientes.
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NOMBRE TECNICO ABAMECTINA ALACHLOR ALLETTHRIN AMITRAZ ANILAZINE ARAMITE AZULAM ATRAZINE AZINPHOSMETHYL BACILLUS TURING BENDIOCARB BENFLURALIN BENOMYL BETA CIFLUTRIN BENZOMATE BUTOCARBOXIN BITERTANOL PATAFOL CAPTAN CARBOFURAN CARBOFURAN GR. CHLORBENZILATE CHLORPIRIFOS CHOLOTALONIL pH ideal 5
COMENTARIOS VIDA MEDIA Se descompone en soluciones alcalinas Incompatible con lcalis pH ideal 5 Se descompone en soluciones alcalinas Se descompone en soluciones alcalinas No hay efecto Se descompone lentamente en soluciones alcalinas pH 9 = 12 horas pH 5, 17 das pH 5, ideal. Se descompone en soluciones alcalinas pH 7, 4 das No hay efecto pH 7 = 12 min. pH = 5 horas, pH 5 = 30 horas pH 4 = 36 d, pH 7 = 17 d, pH 9 = 7 d Se descompone en soluciones alcalinas. Estable en pH de 7 pH 4, 7 y 9 = 1 A (ao) Se descompone en soluciones alcalinas pH 10 = 12 min., pH 4 = 4 horas pH 9 = 72 horas, pH 6 = 200 das, pH 4 = 1 A pH 7 = 121 d, pH 9 = 31 horas No aplicar si se aplic cal al suelo. Se descompone en soluciones alcalinas. Estable en soluciones neutras. pH 7 = 12 min., pH 6 = 6 a 8 horas
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CHLORSULFURON CAUMAPHOS CYPERMETRIN B-TETRAMETRIN DEMETON METHYL DIAZINON DICAMBA DICHLONE DICHLORVOS DICOFOL DICROTOPHOS DIMETHAN DIMETHOAT DISULFOTON DIURON DODINE ENDOSULFAN ENDRIN EPN FASTAC FENAMINOSULF FENAMIPHOS FENITROTHION FENSULFOTON FENTION FLUAZIFOPBUTYL FORMOTHION GIBERELLINAS GLYPHOSATE IPRODIONE ISOFENFOS ISOLAN LINDANE MALATHION METAMIDOPHOS VIDA MEDIA
No reducir pH. Se descompone en soluciones alcalinas. pH 8 = 35 horas, ms estable en soluciones cidas. Se descompone en soluciones alcalinas. pH 6 = 7 horas pH 8 = 13,6 das, pH 7 = 18.5 das ms, estable neutral. Estable en pH 5 a 6 Estable en pH 5 a 6 H 7 = 8 horas Estable a pH de 5,5 a 6 H 9 = 50 das, pH 6 100 das ms estable en soluciones cidas. Se descompone en soluciones alcalinas. pH 9 = 48 min., pH 6 = 12 horas, pH 4 = 21 das pH 9 = 7.2 horas, pH 5 = 60 horas Estable en pH neutral pH 4 = 5 A, pH 7 = 6 A y pH 9 = > 1 A Incompatible con clorobenzilate. Bastante estable. Se descompone en soluciones alcalinas. pH 10, 8 a 10 horas, pH 6 ms de un ao Se descompone en soluciones alcalinas. Se descompone en soluciones alcalinas. Se descompone en soluciones alcalinas pH ptimo 5 suelo, pH 4 = 1 A, pH 7 = 8 A, pH 9 = 3 A pH 4 = 1 A, pH 7 = 8 A, pH 9 = 3 A pH 4 = 1 A, pH 7 = 8 A, pH 9 = 3 A pH 4 = 1 A, pH 7 = 8 A, pH 9 = 3 A pH 4 = 1 A, pH 7 = 8 A, pH 9 = 3 A Se descompone en soluciones alcalinas. Se descompone en soluciones alcalinas. Efectivo en pH 3,5 pH 7 ptimo. Se descompone en soluciones alcalinas. Se descompone en soluciones alcalinas. Se descompone en soluciones alcalinas. pH 8 = 6 das, pH 6 = 55 das, pH 4 = 350 das Se descompone en soluciones alcalinas. pH 4 = 1.8 A, pH 7 = 120 h, pH 9 = 70 horas
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METHIOCARB METHOMYL METRIBUZIN MONOCROTOPHOS NALED OXAMYL OXYFLUORPHEN OXITHIOQUINOX PARAQUAT PARATHION PERMETRIN PHOSPHOMIDON PROPHENOPHOS PROPICONAZOL (TILT) PROPARGITE PROPOXUR PROPANIL SIMAZINE TERBUPHOS TEBUCONAZOLE FOLICUR TETRAMETRIN TRIADIMEFON (BAYLETON) TRIAZOPHOS TRICHOLORFON TRIFORINE
Estable en pH neutro. Estable a pH 6 nicamente. No afecta el pH Se descompone en soluciones alcalinas. Estable en pH 7 Estable en pH de 4,7 Estable en pH neutro Estable bajo pH 7 Se descompone en soluciones alcalinas. pH 10 = 29 horas, pH 5 = 670 das Estable en pH 5 a 6 pH 10 = 30 horas, pH 4 = 72 das Se descompone en soluciones alcalinas. pH 5 vida media del producto. pH 5 vida media del producto. pH 5 vida media del producto. pH 4 = > 1 A, pH 7 = > 1 A, pH 9 = > 1 A pH 5 vida media del producto 1 A Se descompone en soluciones y suelo alcalinos. pH 4 > 1 A, pH 7 = > 1 A, pH 9 = > 1 A pH 4 > 1 A, pH 7 = > 1 A, pH 9 = > 1 A Estable en pH 4 a 5 pH 4 = > 1 A, pH 7 = > 1 A, pH 9 = > 1 A Se descompone en soluciones alcalinas. pH 8 = 63 min., pH 6 = 3.7 das, pH 4 = 510 das, pH 7 = 46 horas, pH 9 = < 30 min. Estable en pH de 10 a 11
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Los iones de sodio (Na ) son relativamente grandes, debido a que ellos estn hidratados y ellos tienen una sola carga. Por lo tanto, ellos son adsorbidos muy ligeramente sobre la ++ superficie del suelo. Los iones de calcio (Ca ) son considerablemente ms pequeos y tienen dos cargas positivas. Por lo tanto, los iones de calcio reemplazan a los iones de sodio fcilmente en los sitios de intercambio de las partculas de suelo. En el proceso de recuperacin de los suelos sdicos, se debe aplicar yeso como enmienda y como fuente de calcio para reemplazar al sodio de los sitios de intercambio. Luego se aplica agua para lavar el sodio de la zona radicular. Este es un buen ejemplo de intercambio inico que se usa para mejorar la produccin de cultivos. Los suelos que contienen apreciables cantidades de arcilla y materia orgnica, son generalmente ms frtiles que los suelos arenosos y pobres en materia orgnica, esto est ntimamente relacionado con la capacidad de intercambio catinico de estos suelos. Por lo indicado anteriormente, cuando se realice un programa de fertilizacin, se debe considerar la textura y la capacidad de intercambio catinico del suelo. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO TOTAL La CIC Total corresponde al nmero total de cargas negativas que posee el suelo. Esta caracterstica del suelo se la determina con la finalidad de conocer el tipo de mineral arcilloso presente en el suelo (Caolinita o Montmorillonita), con fines fundamentalmente de clasificacin de suelos. Su determinacin se la realiza mediante la saturacin de las cargas negativas con Acetato de Amonio pH7 + y luego la determinacin del amonio (NH 4), por el mtodo convencional. En muchos laboratorios se consigue la CIC Total mediante la suma de todos los cationes analizados, utilizando una solucin extractora adecuada que bien puede ser Bicarbonato de sodio (en Ecuador) acetato de calcio para los suelos cidos de Brasil. Para el caso del sodio, se analiza en una solucin de pasta saturada, extrada con bomba de succin.
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SATURACION DE BASES (SB) El porcentaje de saturacin de bases es un parmetro que indica la cantidad de la capacidad de intercambio catinico, que est siendo ocupada por las bases o iones de cambio; en otras palabras, indica qu proporcin del total de las cargas negativas existentes en el suelo estn ocupadas por cationes tiles (Ca, Mg y K). Buol, 1973
%SB = Ca + Mg + K Ca + Mg + K + Na + (H+Al) x 100
%SB =
SB x 100 CICT
El %SB es un parmetro excelente para indicar las condiciones generales de fertilidad del suelo, pudindose utilizar como complemento en los reportes de anlisis, ya que de acuerdo a % SB y el % de saturacin de aluminio, se pueden dividir a los suelos en: eutrficos, distrficos y licos. Tom, 1997 Los suelos Eutrficos (frtiles): %SB> 50% Los suelos Distrficos (poco frtiles): %SB < 50% Algunos suelos distrficos pueden ser muy +2 +2 + pobres en Ca , Mg y K y presentar contenidos de aluminio intercambiable muy alto, llegando a presentar una saturacin de aluminio mayor al 50% y en este caso los suelos son clasificados como licos. Los suelos licos (muy pobres): Al
+++
0,3 cmolc /dm y % Saturacin de Al > 50% Por estos conceptos, se puede decir que todo suelo lico es distrfico pero no todo suelo distrfico es lico. Tom, 1997 Es importante anotar que existe un alto grado de correlacin entre el pH y el % SB, lo cual puede verificar la existencia de inconsistencias eventuales en un anlisis, provenientes de errores analticos o de digitacin.
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REDUCCION DEL RENDIMIENTO EN EL CULTIVO DE ROSAS POR EL INCREMENTO DE LA C.E. EN EL SUELO Y EN EL AGUA
0 1,7 1,1
5 2,1 1,4
10 2,5 1,7
15 3,0 2,0
20 3,3 2,2
25 3,6 2,4
30 3,9 2,6
35 4,2 3,8
40 4,4 2,9
45 4,7 3,1
Entre los efectos adicionales se pueden mencionar los siguientes: 1. Reduce la disponibilidad del agua para la planta por el decrecimiento del potencial osmtico (PO). El potencial osmtico en la solucin del suelo decrece por el incremento de la concentracin de sales, por lo tanto, la gradiente osmtica entre la solucin del suelo y la interna no es tan grande como la requerida para mover el agua dentro de la clula. 2. La concentracin alta de sales puede estar en niveles txicos. 3. Ocurre un desbalance nutricional, debido a la alta concentracin de sales. Altera la disponibilidad de otros nutrientes.
4. Ocurren cambios en el pH, debido a la presencia de carbonatos (pH 8,5) o del exceso de sodio (pH > 8,5). La alta concentracin de sodio causa la dispersin de las arcillas que taponan los poros y da como resultado una pobre aireacin y una pobre infiltracin del agua. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Cuando mayor es la concentracin de sales en una solucin del suelo, mayor es la corriente elctrica que puede ser transmitida a travs de ella. Por eso la conductividad elctrica del extracto de saturacin (CEe) se utiliza como indicadora de la salinidad del suelo.
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La resistencia al paso de la corriente elctrica se la mide usando un Ohmetro, el mismo que se basa en la ley de Ohm, que puede ser expresada con la siguiente ecuacin:
E R
Las mediciones de la CE obtenidas directamente en el suelo o sustrato en el campo, con aparatos porttiles, o la conductividad elctrica de extractos obtenidos con diluciones mayores (relacin suelo: agua de 1:1 o 1:1,5), no pueden ser usadas como parmetros para evaluar el grado de salinizacin, a menos que en casos particulares, en que previamente se han obtenido valores de correlacin entre ellos y la CEe se use un factor de correccin. Cuando se usan los extractores o succionadores, para obtener la solucin del suelo, es imprescindible manejar los valores de la conductividad elctrica, con las lecturas de los tensimetros, previamente calibrados, para saber con qu grado de tensin el agua est retenida en el suelo. Lo ms adecuado es obtener extractos de suelo en condiciones de capacidad de campo, ya que son los valores que ms se correlacionan con los que se pueden obtener en el laboratorio. EXPRESION DE RESULTADOS La unidad anteriormente utilizada para la conductividad elctrica era mmhos/cm (milimohs por centmetro). Para el SI de unidades, lo correcto es expresar en S/m (Siems por metro). Se puede utilizar el submltiplo dS/m (deciSiems por metro), los valores son numricamente equivalentes a las unidades usadas anteriormente. 1 dS/m = 1 mmho/cm A continuacin se presentan algunas equivalencias de las unidades para expresar:
CE en mmhos o dS/m = CE en mhos o S/m x 10
3
I =
La conductancia es el recproco de la resistencia, es decir la mayor facilidad que puede existir al paso de la corriente elctrica, se la expresa en S/m (mhos/cm), o en dS/m (mmhos/cm). El conductmetro consiste en dos celdas de platino, las cuales se conectan entre s por el agua que pasa entre ellas, de all que mientras ms concentradas estn las sales en esa solucin mayor es el paso de corriente. La conductividad debe ser determinada en un extracto de saturacin. Los ndices de clasificacin de los suelos en cuanto a la salinidad y los niveles crticos considerados para evaluar la tolerancia de los cultivos al exceso de sales, se basan en la conductividad elctrica del extracto de saturacin (CEe) a 25C.
Ejemplo: 0,00128 mmhos/cm es equivalente a: 1,28 mmhos/cm (0,00128 x 10 ) 1.280 micromhos/cm (0,00128 x 10 ) INTERPRETACIONES De acuerdo a lo expuesto, la CEe est relacionada con el contenido de sales en la solucin del suelo.
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Usando los datos de la conductividad elctrica del extracto de saturacin se pueden hacer las siguientes relaciones: a) Concentracin de sales meq/L = 640 x C.Ee en dS/m b) ppm = 0,64 x C.Ee x 10 (en los lmites de 100 a 5.000 microS/m). Otro radical que presenta una buen grado de correlacin positiva con la CE es el SO4 que por ser un in muy mvil en el suelo forma sales en forma muy fcil. c) Concentracin total de cationes en meq/L 3 C.I.C. mmolc/dm = 10 x C.Ee en dS/m (para aguas de riego y extractos de saturacin entre 0,1 y 5,0 dS/m). d) Presin osmtica en atmsferas. P.O. = 0,36 x C.Ee dS/m
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Landon N. citado por Romn, 2001, elabor una tabla en la que se da a conocer la respuesta de las plantas a diferentes niveles de conductividad elctrica del extracto de saturacin del suelo.
Pueden existir tambin efectos txicos directos de los iones presentes en exceso.
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C.E.e a 25C (dS/m) 0 - 2,0 2,0 - 4,0 4,0 - 8,0 8,0 - 16,0 > 16,0
Respuesta de las Plantas Los efectos de salinidad son imperceptibles. La productividad de plantas muy sensibles a la salinidad puede ser reducida. La productividad de plantas sensibles a la salinidad, es reducida significativamente. Solamente plantas tolerantes a la salinidad pueden producir satisfactoriamente. Muy pocas plantas tolerantes a la salinidad producen satisfactoriamente.
En el estudio de salinidad de los suelos, es de mucha importancia el porcentaje que el Na representa respecto a los dems cationes adsorbidos. Este porcentaje, expresando las cantidades en meq/100 g., se denomina Porcentaje de Sodio Intercambiable, PSI. PSI = meqNa/100 g x 100 C.I.C.E La clasificacin de los suelos segn su PSI, es la siguiente: CLASE No sdicos Ligeramente sdicos Medianamente sdicos Fuertemente sdicos Muy fuertemente sdicos PSI <7 7 10 15 20 20 30 >30
El anlisis del agua de riego es ms complicada y el dato de la CEa no es suficiente para determinar la calidad del agua de riego. Tanto el suelo como el agua de riego deben ser analizados para determinar los contenidos de sales especficas. Si la naturaleza del problema radica en los contenidos altos de sales, la mayora de las enmiendas de suelo desempean un papel muy pequeo para corregirlo. Sin embargo, los problemas de salinidad pueden estar acompaados por problemas de sodio; si este es el caso, el uso de enmiendas dar buenos resultados. El propio anlisis de suelo determinar la naturaleza del problema y la cantidad de enmienda que debe ser aplicada, si es necesaria. Un lavado insuficiente luego de la aplicacin de las enmiendas, puede empeorar el problema de salinidad y puede resultar en una quema severa del cultivo. Cuando los problemas de salinidad, naturales o creados por un mal manejo de fertilizantes, sean la causa de reduccin en calidad y en cantidad de los cultivos, se debe esperar corregirlos antes de poner ningn otro esfuerzo fsico o econmico.
Otro ndice caracterstico de toda solucin salina obtenida de un extracto de saturacin de una solucin del suelo extrada con un succionador o extractor o de una agua de riego, es la Relacin de Adsorcin de Sodio, RAS, que se define:
Na Ras = Ca + Mg 2
* Donde los cationes se expresan en meq/L La conductividad elctrica del agua de riego es tambin medida y se la reporta como CEa expresada en milisiems/cm (mS/cm).
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CLASIFICACION DE LAS AGUAS POR SU SALINIDAD PARA EL RIEGO POR GOTEO CE (dS/m) INTERPRETACION 0-1 Excelente. No necesita lavado de sales. 1-2 Buena. Apenas necesita aplicarse un 10% de agua de lixiviacin. Regular. Necesita de lixiviacin del orden del 15%. Prdidas de 2-3 cosecha no superiores al 10%. Mediocre. Necesita de lixiviacin de 25% con una fertilizacin esmerada y un buen manejo del agua, las prdidas de cosecha 3-4 ser del 10 al 20% o menores, segn el manejo. Mala. Puede utilizarse espordicamente y nunca como agua de riego definitiva. Con buena fertigacin puede haber prdidas de 4-5 cosecha del orden del 20 al 30%. Muy mala. Caso de utilizarse deber ser como caso extremo y a ser 5 posible en tierras sueltas.
PH C.E RAS FSFORO (P) POTASIO (K) CALCIO (Ca) M AGNESIO (Mg) M ANGANESO (Mn) Sodio (Na) BORO (B) COBRE (Cu) CINC (Zn) HiERRO (Fe) AlUMINIO (Al) MOLIBDENO (Mo) CLORO (Cl) FLUOR (Fl) SULFATOS (SO4) CARBONATOS (CO3) BICARBONATOS (HCO3) Na2CO3 NITRATOs (NO3 ) AMONIO (NH4) SALES SOLUBLES
6-8 <0,8 04 0,005 - 5,0 0,013 - 0,26 2,0 - 6,0 0,5 - 2,0 0,5 - 2,0 0 - 0,22 0,2 - 0,8 0 - 0,2 1,0 - 5,0 2,0 - 5,0 0 - 5,0 0 - 0,02 0 140 0 - 1,0 0 - 8,0 <2 <1,5 <1 0 - 5,0 Indeterminado 0,2 - 1,0
dS/m ppm meq/L meq/L meq/L ppm meq/L ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm meq/L meq/L meq/L meq/L ppm dS/m
Con los datos de contenido de sales y del grado de acidez de las aguas de riego, se est en capacidad de definir la calidad de las mismas:
Agua dura: Es la que contiene ms de 300 mg/L (ppm) del in carbonato de calcio (CaCO3). Agua suave: Contiene menos de 100 mg/L (ppm) del in carbonato (CaCO3).
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LIMITES PERMISIBLES DE BORO PARA AGUAS DE RIEGO Clase de Boro 1 2 3 4 5 Cultivos Sensibles ppm <0,33 0,33 a 0,67 0,67 a1,00 1,00 a1,25 >1,25 Cultivos Semitolerantes ppm <0,67 0,67 a 1,33 1,33 a 2,00 2,00 a 2,50 > 2,50 Cultivos Tolerantes ppm <1,00 1,00 a 2,00 2,00 a 3,00 3,00 a 3,75 >3,75
VALORES DE CALIFICACION DE AGUAS DE RIEGO BAJO NITROGENO AMONIACAL NITROGENO NITRICO FOSFORO CINC COBRE HIERRO MANGANESO BORO CLORO POTASIO CALCIO MAGNESIO SODIO CARBONATOS BICARBONATOS COND. ELECTRICA AZUFRE R.A.S. 10,0 ppm 5,0 ppm 1,0 ppm 3,0 ppm 0,1 ppm 0,5 ppm 0,5 ppm 0,7 ppm 3,0 ppm 1,0 meq/L 1,0 meq/L 0,5 meq/L 0,5 meq/L 0,5 meq/L 1,5 meq/L 0,5 dS/m 0,5 ppm 2,0 MEDIO 20,0 30,0 3,0 5,0 0,2 2,5 2,0 2,8 4,0 2,0 5,0 2,0 1,9 1,9 5,0 0,8 5,0 4,0 ALTO 35,0 40,0 7,0 10,0 0,25 3,0 2,5 3,0 10,0 3,0 8,0 3,0 2,5 2,5 8,5 1,0 6,0 5,0
MEJORADORES QUIMICOS DE LOS SUELOS CON Na 1. Sales solubles de Ca: Cloruro de Ca Yeso
2. Acidos o formadores de cidos: Azufre Acido Sulfrico Sulfato de Hierro Sulfato de Aluminio Cal Azufre
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FACTORES QUE DECIDEN LA APLICACION DE LOS MEJORADORES QUIMICOS 1. Contenido de Carbonatos de metales alcalino trreos.
Cuando se oxida un tomo de azufre hasta H2SO4 puede substituir tericamente a 4 iones de sodio con el calcio. * Nota: X en las reacciones significa la matriz del suelo.
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2.
El peso de una columna de agua de 1.000 cm 2 de altura y 1 cm de base, se deduce a su vez de: P = 1 cm x 1.000 cm x 1 g/ cm
(es la densidad del agua)
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Por lo tanto el peso de una columna de agua de 1.000 cm de altura es de 1.000 g. Este razonamiento permite establecer las equivalencias que se presentan en la siguiente tabla: Equivalencias entre distintas Unidades de Tensin de Humedad del Suelo Altura de una columna de Agua 1 10 100 346 1.000 10.000 15.849 Presin en atm. (bares) 1/1.000 1/100 1/10 1/3 C.C. 1 10 15 P.M.P.
En relacin a las fuerzas de retencin el agua el suelo se puede clasificar en: Agua higroscpica, que equivale a la mxima cantidad de agua que las partculas de suelo pueden adsorber cuando se ponen en contacto con una atmsfera saturada de vapor de agua. Es el agua que est adherida por el coeficiente higroscpico, es decir con una tensin entre 31 y 10.000 atmsferas. Su eliminacin slo se consigue manteniendo la muestra de suelo varias horas a 105 o 110 grados centgrados. El agua capilar, que es la retenida por las partculas slidas del suelo mediante fuerzas de tensin superficial. Constituye el agua presente en el suelo que queda retenida entre 0,3 y 31 atmsferas, es decir, en un grado menor que la higroscpica. Puede decirse que es la que queda adherida tanto por la capacidad de campo como por el coeficiente higroscpico. Puede ser eliminada secando la muestra al aire.
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Cuando la lluvia o la irrigacin se detienen, existe un continuo movimiento del agua, el cual puede parar despus de uno o dos das. La cantidad de agua que un suelo bien drenado puede retener aproximadamente despus de que ha sido completamente humedecido es lo que se conoce como capacidad de campo. El agua se ha desplazado de los poros grandes y ha sido remplazada por aire. El agua permanece retenida como una pelcula rodeando a las partculas del suelo. Esta es la mayor fuente de agua disponible para el crecimiento de las plantas. Las races de plantas en crecimiento son las que mayor remocin de esta agua disponible realizan. La remocin por las plantas y la evaporacin directa de la superficie del suelo son tambin responsables de la prdida del agua del suelo. Ultimadamente, la tasa de entrega para las plantas ser tan lenta que las plantas permanecern marchitas durante el da y la noche. El contenido de humedad del suelo a este estado se denomina coeficiente o punto de marchitez permanente. El agua que permanece en el suelo se encuentra en pelculas muy finas que rodean a las partculas individuales del suelo. Por lo tanto, al punto de marchitez, existe una apreciable humedad, que no est disponible para plantas superiores, se encuentra an en el suelo, esta agua es la que mantiene la sobrevivencia de los microorganismos en el suelo. Esta agua est contenida tan fuertemente, que solo se mueve en el estado de vapor. Las plantas son incapaces de satisfacer sus necesidades de evapotranspiracin, y los nutrientes imposibilitados de ser transferidos desde la solucin del suelo a la planta. En trminos generales, la cantidad de agua que se encuentra en un suelo saturado es dos veces mayor que la de capacidad de campo y cerca de cuatro veces el porcentaje del punto de marchitez permanente.
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CONTENIDO DE LA HUMEDAD DEL SUELO Espacio Slido 50 g de Suelo 50 g de Suelo 50 g de Suelo Espacio Poroso 50 g de Agua 25 g de Agua 10 g de Agua 25 g de Aire 40 g de Aire Suelo Saturado Capacidad de Campo Pto. de Marchitez Permanente
CAPACIDAD DE CAMPO El contenido de humedad que existe en el suelo despus de las eliminaciones del agua gravitacional se denomina capacidad de campo. La capacidad de campo no puede ser determinada con precisin debido a que no existe en el tiempo de continuidad en la curva de humedad. No obstante, el concepto de capacidad de campo es de gran utilidad para la estimacin de la cantidad de agua contenida en el suelo, de que puede disponer la planta. La mayor parte del agua de gravedad drena del suelo antes de que pueda ser consumida por los vegetales. La determinacin prctica de la capacidad de campo se suele efectuar dos das despus del riego. En consecuencia, la capacidad de campo determina el punto especfico de la curva del contenido de humedad con relacin al tiempo, el hecho de especificar el tiempo de medicin permite igualmente calcular el agua utilizada por las plantas durante el perodo en el cual el agua est drenando. El terreno en el que est sembrado un cultivo en perodo de gran actividad, alcanza la capacidad de campo mucho antes que en el caso de que no haya races que extraigan agua del terreno, por ello, no hay que desperdiciar el agua utilizando para el cultivo entre el riego y el momento de medicin de la capacidad de campo. El volumen de agua utilizado, cuando el riego es ligero, es de importancia, y por ello no hay que olvidarlo en la prctica del regado. La capacidad de campo puede ser medida mediante la determinacin del contenido de humedad de un terreno despus de un riego que sea lo suficientemente intenso para que el suelo sobre el cual se opera se humedezca completamente.
Las determinaciones de la disminucin de humedad, en diferentes momentos despus del riego, sirven para comprender e interpretar con propiedad las caractersticas de capacidad de campo del terreno. Pero hay que tener en cuenta que para las determinaciones de la capacidad de campo realizadas por este mtodo tengan un grado de confianza aceptable, es preciso que el terreno drene adecuadamente. En el caso que haya capas de limo y arcilla que restrinjan la capacidad de filtracin, as como la existencia de un manto fretico, las determinaciones de la capacidad de campo sern errneas, por considerarse interferidas por las anteriores condiciones. A pesar de que la capacidad de campo, por definicin, es funcin directa del tiempo, no hay que sobrestimar este factor. Por ejemplo si se estima la capacidad de campo dos das despus de un riego, el dato no puede ser utilizado sin ulterior correccin en el caso de que el riego se haya realizado en estaciones distintas. Abundando en el mismo concepto, el valor de la capacidad de campo, cuando hay sobre el terreno un cultivo, difiere de la que se calculara cuando la tierra est en barbecho, tambin hay que tomar en consideracin el efecto de la evaporacin superficial. A pesar de todo lo anteriormente recetado, el concepto de capacidad de campo reviste gran utilidad a la hora de calcular el volumen de agua retenido en el suelo. Para las aplicaciones prcticas no es necesaria una precisin excesiva en la determinacin de este valor. La tensin de humedad de un suelo que ha alcanzado la capacidad de campo suele estar comprendida entre 1/10 y 1/3 de atmsfera (pF de 2 a 2,54), dependiendo el valor de las caractersticas de drenaje del terreno y el lapso transcurrido despus del riego que se considera necesario para que el suelo alcance la capacidad de campo.
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Donde: m = contenido de la masa de agua. Mw = masa de agua. Mw = peso del suelo hmedo menos el peso del suelo seco. Ms = masa del suelo seco. Ventajas: Es el mtodo ms bsico y simple. Desventajas: Destruye la muestra para hacer las mediciones. Se requiere conocer la densidad aparente del suelo. Tensimetros.- Consiste en una cpsula porosa permeable al agua y solutos, pero impermeable a las partculas de suelo. Este aparato se coloca a una determinada profundidad en el suelo, en la que se desea conocer la tensin con la cual el agua es retenida. La cpsula y el tubo que conecta al medidor de vaco (manmetro) estn llenos de agua. Ventajas: Determina las necesidades de riego insitu, cuando los suelos tienen un relativo buen contenido de humedad. Desventajas: Slo mide tensin en el rango de 0 a 0,85 atmsferas (0-85 centibares), lo cual representa una succin limitada del rango total de succin en el cual las plantas pueden sobrevivir, pero a su vez constituye el rango donde puede funcionar un sistema de microirrigacin (0 - 20 centibares). Las investigaciones en microirrigacin han demostrado que para optimar la produccin, debera programarse el riego cuando la tensin de humedad alcance de 15 a 22 centibares, en la mayora de los suelos.
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Con riegos parciales frecuentes como son a travs de goteo o microaspersin, el objetivo es mantener las lecturas en niveles entre 10 a 25 al controlar el volumen de agua aplicado. Se debe realizar la calibracin para mantener lecturas que coincidan con la capacidad de campo. SE DEBE MANTENER UN RECORD DE LECTURAS? El mantener un rcord de lecturas permite la realizacin de diagramas que indican el comportamiento del movimiento del agua en el perfil a travs del tiempo. Estos diagramas permiten realizar ajustes, de ser necesario, en el manejo del agua durante el ciclo del cultivo, en el futuro. Los diagramas sern realizados en un eje de coordenadas teniendo en el eje de las Y a las lecturas del tensimetro expresadas en potencial matricial y en eje de las X a los das del mes. Se deben diferenciar las profundidades de los tensimetros.
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Con solo contar con las lecturas del evapormetro, se puede conseguir una informacin muy valiosa para determinar la lmina de agua a ser aplicada en un cultivo. Pero debido a que los cultivos poseen diferentes caractersticas en cuanto al uso del agua, las lecturas de evaporacin deben ser ajustadas y depuradas para aproximarse ms al consumo real de agua por cultivo especfico a una edad particular y para unas condiciones bajo las cuales est creciendo. Para conseguir esto, se debe determinar el factor de cultivo.
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Es decir que el riego del da siguiente equivale a una lmina de agua de 1,13 mm o lo que es lo mismo se debe aplicar 3 11,3 m /ha/riego. 11.300 L / 7.200 m = 1,57 l /m /riego En el caso de que la cantidad de agua a ser aplicada sea demasiado pequea, se acumulan las lecturas de evaporacin y se aplica cada 2 o 3 das. Si la plantacin de rosas se ubica en la zona de la provincia del Cotopaxi (Ecuador), en suelos con mediana infiltracin y con un nivel de la capa fretica alto el valor de la E.T. ser diferente al caso anterior, para el mismo mes de Agosto. A = Evaporacin del tanque B = Factor del cultivo C = Cobertura vegetal E.T. = 9 x 0,60 x 0,70 = 9 mm = 0,60 = 0,70 = 3,78 mm
2 2
EJEMPLOS REALES DE CALCULO DE LA EVAPOTRANSPIRACION (E.T.) Luego de haber obtenido los valores de las lecturas del tanque de evaporacin y haber conocido el factor de cultivo y la cobertura vegetal, se puede calcular la E.T. para cada cultivo en las diferentes zonas geogrficas del pas. A continuacin se ilustrarn estos clculos con varios ejemplos: Ejemplo 1 Para el cultivo de rosas ubicado en la zona de Tabacundo (Ecuador), durante el mes de Agosto, se ha determinado una lectura del tanque de evaporacin equivalente a 9 mm. El factor de cultivo Kc usado para un cultivo en produccin de la variedad Ana, en un suelo franco arenoso con buena infiltracin es de 0,75. La cobertura vegetal del cultivo es de 0,75. Calcular la E.T. E.T. = A x B x C A = evaporacin del tanque B = Factor del cultivo C = Cobertura vegetal E.T. = 9 x 0,75 x 0,75 = = = = 9 mm 0,75 0,75 5,0 mm
Es decir que la cantidad de agua a ser aplicada al da siguiente es de 3,78 mm que 3 equivale a 37,8 m /ha/riego. 37.800 L / 7.200 m = 5,25 L /m / riego lo cual es inferior en 1,65 litros/m /riego en relacin a la zona de Tabacundo. Ejemplo 2 En la provincia de Manab (Ecuador), en una Plantacin de algodn, variedad Cocker, en un estado avanzado del cultivo, se ha determinado una lectura del Evapormetro de 12 mm, con una cobertura del cultivo de aproximadamente el 80%. El factor de cultivo Kc para esta variedad y en esta edad es de 0,75. Calcular E.T. E.T. = 12 x 0,75 x 0,80 = 7,2 mm
2 2 2
Es decir que el riego que debe proporcionarse al cultivo al da siguiente equivale a una lmina de agua de 5 mm, o lo que es lo mismo se 3 debe aplicar 50 m /ha de agua de riego o 5 2 L/m /riego. Si el rea a ser regada es de 7.200 2 m se tiene: 50.000 Litros / 7.200 m = 6,9 L/m /riego En la misma plantacin se ha determinado una lectura del evapormetro de 2 mm durante el mes de Abril. Calcular la E.T. E.T. = 2 x 0,75 x 0,75 = 1,13 mm
2 2
Lo que significa que se debe aplicar una lmina de agua equivalente a 7,2 mm o lo que 3 es lo mismo 72 m /ha/riego, para recuperar la cantidad de agua perdida el da anterior por el cultivo y por el suelo.
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No solamente existe menos agua en el suelo bajo condiciones de sequedad, si no que el agua est retenida ms fuertemente (potencial matricial), que el agua en un suelo hmedo; las races tienen que hacer mayor esfuerzo para extraer esta agua y el movimiento del agua en el suelo es ms limitado. El efecto inmediato es la reduccin del flujo de masas del agua del suelo. Adems, muy pocos nutrientes mviles alcanzan las races para que sean absorbidas. Debido a que el ritmo de transpiracin es menor y la disponibilidad de los elementos mviles se ve limitada, el ritmo de crecimiento de toda la planta es ms lento. El crecimiento del sistema radicular se retarda, esto resulta en el decrecimiento del proceso de difusin y de intercepcin radicular, reduciendo la absorcin de nutrientes como el potasio y el fsforo. La clave para asegurar que el cultivo absorba la mayor cantidad de nutrientes para alcanzar buenos rendimientos, bajo condiciones de sequedad, es el de desarrollar y mantener un estado balanceado de la fertilidad del suelo. Las plantas absorben la mayor cantidad de nutrientes mviles por unidad de agua, tomada bajo estas condiciones. Los sitios de los nutrientes inmviles estn tambin a su ms alto estado de concentracin en el suelo cuando los niveles de fertilidad son altos y balanceados. El crecimiento del sistema radicular es mayor bajo condiciones de sequedad cuando los nutrientes no son el factor limitante.
EFECTO DE ALTA HUMEDAD (SATURACION) EN EL SUELO, SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y LA ASIMILACION DE NUTRIENTES Un suelo saturado de agua tiene efectos muy marcados en las reacciones de varios nutrientes. La disponibilidad de varios nutrientes se incrementa mientras que de otros decrece por efectos de una mayor fijacin o prdida por lavado o lixiviacin.
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De la cantidad suministrada como fertilizante que ha sido liberada luego de haberse establecido un equilibrio entre la mineralizacin y la inmovilizacin del nitrgeno del suelo y, De las prdidas en el terreno.
b)
1.- Equilibrio del nitrgeno orgnico-mineral en el suelo: La mineralizacin del nitrgeno es simplemente la conversin del N orgnico a la forma mineral y la inmovilizacin es la conversin del nitrgeno inorgnico o mineral a la orgnica. La materia orgnica del suelo se puede dividir en dos categoras: a) El humus, relativamente estable y de muy lenta descomposicin y, Los materiales orgnicos sujetos a una descomposicin francamente rpida.
b)
Si estos materiales tienen una cantidad pequea de nitrgeno en relacin con el carbono, los microorganismos necesarios para descomponer este material tomarn nitrgeno del suelo y empobrecern su contenido.
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Se produce a travs de las tres reacciones siguientes: a) Aminizacin Se realiza por organismos heterotrficos (bacterias y hongos), es la descomposicin hidroltica de las protenas y la liberacin de aminas y aminocidos.
Protenas R NH2 + CO2 + energa (calor) + otros productos
-
1) Fijacin Simbitica
Se produce por medio de bacterias del gnero, Rhizobium que viven en simbiosis con ciertas plantas leguminosas huspedes. Se describen cantidades de nitrgeno fijado de 300-800 kg/ha en cultivos de alfalfa y trbol. Asociaciones Rhizobium Leguminosas Leguminosa a la que puede Inocularse Alfalfa R. meliloti Trbol dulce R. trifolii Trbol Arveja R. leguminosarum Lenteja Algarrobo R. phaseoli Frjol R. lupini Lupinos Soya Lespedeza R. Japonicum Crotalaria Kudzu Man
Fuente: Martn, 1980
b) Amonificacin Las aminas y aminocidos as liberados son utilizados por otro grupo de organismos hetertrofos y se produce la liberacin de compuestos amoniacales. R NH2+HOH
-
El amonio as liberado puede tener los siguientes destinos: 1. 2. 3. 4. Ser convertido a nitritos y nitratos. Ser absorbido por las plantas. Ser utilizado por microorganismos. Ser fijado en ciertos tipos de arcilla.
Especie de Rhizobium
c) Nitrificacin Es la oxidacin biolgica de amonio a nitrato. Tiene dos etapas, la primera de amonio a nitritos, por medio de las bacterias autotrficas nitrosomonas.
Nitrosomonas
2NH4 + 3O2
y la segunda de nitritos a nitratos, la que se efecta por un segundo grupo de bacterias autotrficas nitrobacteria.
-
Nitrobacteria
Las condiciones para que se produzca una buena simbiosis son: bajo contenido de N en el suelo, pH alrededor de 6, buen aprovisionamiento de Ca, P y Mo, buena poblacin microbiana temperatura y humedad adecuadas, compatibilidad leguminosa-bacteria.
2NO2 + O2
2NO3
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2) Fijacin no Simbitica
La fijacin de N en el suelo se realiza tambin por ciertos organismos que viven libremente, se estima en 10 a 50 kg/ha/ao la cantidad fijada por este proceso. Los organismos responsables son:
2'000.000 x 0,01 = 20.000 kg M.O. / ha Se conoce que la materia orgnica tiene un contenido de N de un 5%. Por lo tanto: 20.000 x 0,05 = 1.000 kg N total / ha
Bacterias: aerobias: Azotobater anaerobias: Clostridium, Aerobacter, otras. Algas azules-verdes: Nostoc y Celothrix
Si se asume que apenas un 1% de este N es disponible para las plantas, se tiene: 1.000 x 0,01 = 10 kg N disponible / ha En un suelo con 4% de M.O. se puede tener entre 40 a 80 kg de N/ha/ao. Esto dara una produccin extremadamente baja y no acorde con el potencial gentico de muchos cultivos en los actuales momentos. Por lo tanto si se depende de lo que el suelo puede naturalmente suplir de N a un cultivo, lo que se conseguir es nicamente bajos rendimientos y pobre calidad del producto final. PERDIDAS DE NITROGENO DEL SUELO 1. Removido por los cultivos.- Las prdidas de nitrgeno del suelo ocasionadas por la absorcin de los cultivos, se estima en una cantidad que flucta entre el 0,9% y 1,4% del nitrgeno total, lo que significa un promedio de 28 a 45 kg./ha/ao. 2. Lavado del nitrgeno.- Se estima que las prdidas de N de las tierras cultivables, debido al lavado ascienden a un promedio de 28 kg/ha/ao. El 99% de esta prdida a capas profundas es de la forma de nitratos y el 1% de amonio. Lgicamente este proceso tiene mayor intensidad en suelos arenosos. 3. Prdida de nitrgeno gaseoso.- Se han sugerido tres mecanismos como causas de esta prdida: a) Denitrificacin: Cuando los suelos se encharcan el oxgeno es excluido, entonces se implanta la descomposicin anaerobia. Algunos de los organismos que intervienen tienen la capacidad de obtener su oxgeno de los nitratos, liberndose as xido nitroso y nitrgeno elemental (gases). Los organismos responsables de estas reacciones son del gnero Pseudomonas, Micrococcus y otros.
La fijacin se efecta por heterotropismo o por fotosntesis dependiendo del tipo de organismo.
3) Fijacin
atmosfrica a travs de descargas elctricas.- Existen varias formas gaseosas de nitrgeno en la atmsfera, las que por las descargas elctricas se convierten en NO3 , el que cae a la tierra por medio de las lluvias. Se considera que esta forma de aprovisionamiento es mayor en zonas industriales; dependiendo del lugar la cantidad fijada y cada puede variar de 1 a 30 kg/ha por ao.
5) Materiales
Orgnicos.- Los residuos vegetales y animales que son incorporados al suelo a travs de su manejo son tambin fuente de aprovisionamiento de este elemento del suelo, aunque su aporte puede considerarse como limitado si se desea alcanzar altos rendimientos en los cultivos.
Por ejemplo: Asuma un suelo con un contenido de materia orgnica de 1%. El peso de una hectrea de suelo a 20 cm de 3 profundidad y con una densidad de 1 g/cm es de 2'000.000 de kg.
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Reacciones
+2H +4H 2HNO3 - 2H2O Nitrato Nitrito 2HNO2 -2H2O -H2O Acido Hiponitroso Oxido Nitroso +4H H2 N2 O2
N2 -2H2O N2O
+2H -H2O
b) Las prdidas de Nitrgeno como gas: en suelos cidos bien drenados, pueden ser consideradas a travs de tres mecanismos, todos los cuales se relacionan con la descomposicin de los nitritos (NO 2). La primera es la descomposicin del nitrito de amonio, representada en la siguiente ecuacin: NH4NO2 2H2O + N2
2NH4CO3+Ca
2NH3 +CO2+H2O
La segunda est representada por la Reaccin de Van Slyke, segn la siguiente ecuacin: RNH2 + HNO2 ROH + H2O + N2
El 2NH4CO3 no es un compuesto muy estable. Por otra parte si se aplica un fertilizante nitrogenado de forma ntrica sobre un suelo recin encalado, se produce la retencin del NO3 por parte del calcio presente y produciendo luego una liberacin ms lenta del nitrgeno, de acuerdo a la siguiente reaccin: 2KNO3 + Ca(CO3)2 2KHCO3 + Ca(NO3)2
En todo caso se recomienda incorporar los fertilizantes nitrogenados lo ms que se pueda en el suelo para evitar la prdida de nitrgeno en forma de gas. REACCION DEL NH4 CON EL SUELO Como el NH4 acta como un catin, en contacto con el suelo se producen reacciones de intercambio y la capacidad de intercambio de cationes del suelo juega un papel muy importante para su retencin. En suelos con + baja CIC el NH4 puede lixiviarse si se sobrepasa dicha capacidad de retencin de cationes. Ejemplo: Se tiene un suelo arenoso con 3 apenas 2 cmolc/dm (meq/100 g) de C.I.C. y se + desea aplicar 200 kg/ha de NH4 , se asume que la aplicacin se realiza en una banda de 5 cm, en una cama de 1 metro de ancho.
+ +
Desde el punto de vista prctico se puede evitar estas prdidas controlando el drenaje excesivo del terreno. c) Volatilizacin del Amonaco: Si se aplican fertilizantes amoniacales en la superficie de suelos alcalinos, puede perderse amoniaco libre a causa de esta reaccin: NH4 + H2O + OH
+
NH3 + 2H2O
Normalmente las prdidas de amoniaco resultantes de la volatilizacin superficial pueden prevenirse mediante la colocacin de materiales nitrogenados varios centmetros ms abajo de la superficie del terreno. La reaccin de un fertilizante amoniacal aplicado sobre la superficie de un suelo recin encalado, puede
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100 cm de cama 5/100 = 1/20 de la superficie de la cama que ha sido utilizada para la aplicacin del fertilizante. Ahora 200 kg/ha de NH4 = 0,56 cmolc/dm (meq/100 g).
+ 3
Si solo se utiliza 1/20 de la superficie, se est utilizando 1/20 de la C.I.C. 1/20 x 2 cmolc/dm
3
Por lo tanto la capacidad de intercambio en la 3 zona aplicada es 0,1 cmolc/dm y si se est 3 + adicionando 0,56 cmolc/dm el NH4 se ir a ms de un metro de profundidad. Para evitar este problema, se recomienda aplicar el fertilizante al voleo o incorporarlo inmediatamente al suelo, con el fin de aprovechar a lo mximo la capacidad de intercambio catinico bajo en los suelos arenosos, o incrementar la CIC mediante la adicin de materia orgnica. REACCIONES DE LA UREA EN EL SUELO La urea conocida qumicamente como carbodiamida (NH2)2CO es el fertilizante nitrogenado de mayor contenido de N (46%). La urea al ser aplicada en el suelo, en combinacin con el agua y la accin de la + enzima natural ureasa, se transforma en NH4 formando parte de un compuesto (NH4)2 CO3, el cual no es muy estable, de acuerdo a la siguiente reaccin:
(NH2)2CO + 2HOH ureasa (NH4)2CO3 NH3+ + CO2 + H2O
En suelos bien drenados la transformacin de + NH4 a NO3 es muy rpida y en esta forma es + fcilmente tomado por las plantas. En NH4 es txico si se acumula en algn grado en la planta y por esto debe entrar en combinaciones orgnicas en forma rpida. Por otra parte el NO3 puede acumularse en la planta sin causar ningn dao y puede permanecer almacenado sin ningn peligro, pero a su vez debe ser reducido a NH4 para poder formar parte de los compuestos orgnicos, llmense stos aminas + o protenas. Con una alta absorcin de NH4 por parte de las plantas, stas deben usar los carbohidratos para sintetizar el N y almacenar compuestos tales como las amidas, en vez de usar los carbohidratos para su crecimiento. Si el suplemento de carbohidratos es limitado, + una aplicacin alta de NH4 dar lugar al uso de estos escasos carbohidratos presentes con fines de desintoxicacin. Por lo expuesto se + deduce que una buena relacin NH4 /NO3 es necesaria para mantener un buen balance del nitrgeno dentro de la planta. La forma NO3 debe ser suministrada durante + los das poco soleados y fros y el NH4 en los das ms soleados y calientes, y si se tiene una buena oxigenacin en el suelo, condicin de capacidad de campo, en los cultivos ornamentales y en forma particular en la rosa.
-
Al no tener este compuesto final mucha estabilidad, se puede perder N en forma de + NH3 , especialmente bajo condiciones de alta humedad y alta temperatura.
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frutos pero para formar parte de las estructuras orgnicas y pueda cumplir con sus funciones esenciales como nutriente debe ser reducido a la forma amoniacal con la ayuda de dos enzimas. La primera de ellas ya mencionada como nitrato reductasa, reduce el nitrato (NO3 ) a nitrito (NO2 ), para en forma inmediata tener la accin de la segunda enzima conocida como nitrito reductasa la encargada de reducir el nitrito + (NO2 ) a amoniaco (NH3 ), situacin que es indicada en la figura que se presenta a continuacin, para un mejor entendimiento:
CITOPLASMA
NADPH FADH Citocromo Mo (IV)
eNO-2 NH3
2e-
Fe (II)
NADP
FAD Citocromo
Fe (III)
Mo (VI)
NITRATO REDUCTASA
NITRITO REDUCTASA
La nitrato reductasa es una enzima de un alto peso molecular, debido a su complejidad qumica, que posee varios grupos prostticos tal el caso de molibdeno, FADH, FAD y citocromo. Esta enzima se localiza en el citoplasma de la clula vegetal y requiere de proveedores de electrones para cumplir con el proceso de reduccin y para ello utiliza sustancias como el NADPH que al transformarse en NADP, produce 2 electrones. Dentro de este proceso de reduccin, se asume que los electrones se transfieren directamente del molibdeno, que es un elemento del grupo prosttico, al nitrato. Cuando no existe un buen abastecimiento de NO3 , la presencia de la enzima nitrato reductasa disminuye notoriamente, pero puede ser rpidamente inducida al aplicar NO3 o con niveles adecuados de citoquininas.
Una deficiencia de molibdeno tambin es la causa de inhibicin de la enzima complementada con la presencia de altos + contenidos de NH4 y ciertos aminocidos y amidas. Guerrero, 1994 Por otra parte, la nitrato reductasa transforma el nitrito (NO2 ) en amonio sin liberacin de sustancias intermediarias; a lo contrario de la enzima nitrato reductasa, posee bajo peso molecular y est asociada con los cloroplastos en las hojas y con los proplastidios en las races. El fotosistema en presencia de la luz y a falta de sta por medio de la respiracin, produce la ferredoxina reducida en el interior de las hojas, y es la que provee del electrn necesario para el proceso de reduccin. Guerrero, 1994
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Es fcilmente lixiviado, en especial en suelos arenosos. Cuando el suelo est seco asciende a la superficie y al ubicarse en los primeros centmetros, no puede ser alcanzado por las races y ms bien provoca la salinizacin del suelo, incrementando la conductividad elctrica. Cantidades mayores a 160 kg N/Ha. (80 ppm de NO3 ), se lixivia y provoca la contaminacin de las aguas subterrneas. Los nitratos son preferidos por las plantas por su baja toxicidad. Como NO3 el nitrgeno circula en la savia en mayor concentracin. Con la asimilacin de NO3 se requiere menos cantidad de fsforo como ATP, para su metabolizacin, que puede ser ms lenta. Con la asimilacin de NO3 , permite una mayor asimilacin de calcio, magnesio y potasio, por ser un anin. En suelos con buena actividad microbiana, la forma amoniacal es fcilmente oxidada a NO3 , para su fcil asimilacin. El nitrgeno ntrico bloquea la absorcin de cloro, proveniente ya sea de los fertilizantes o de suelos salinos. El NO3 es la forma ms indicada de nitrgeno cuando el pH del suelo es alto o cuando se realizan aplicaciones de cal, por no tener ningn proceso de volatilizacin en el medio.
+
La planta absorbe muy poco nitrgeno en forma amoniacal ya que su acumulacin es txica para la misma, por eso es que el + NH4 es incorporado a compuestos orgnicos, en forma casi inmediata, tanto a nivel radicular como de las hojas. + El NH4 requiere de una metabolizacin muy rpida para evitar una acumulacin en la savia vegetal.
Para la metabolizacin de NH4 se requiere mucho ms fsforo que para el caso del NO3 , especialmente porque el amonio pesa en la balanza de los iones de carga positiva. + El NH4 por ser un catin descoloca a los + ++ ++ cationes K , Ca y Mg y torna muy precario al metabolismo vegetal. Aumenta la susceptibilidad de las plantas al ataque de enfermedades fungosas. No solo disminuye la resistencia de las plantas por la menor absorcin de potasio y calcio, si no tambin en una baja en aproximadamente un 40% en el contenido de fenoles en la hoja, los mismos que son considerados poderosos fungistticos. La volatilizacin del amonio es fuerte en suelos alcalinos ya que el calcio y el sodio promueven su liberacin. En suelos salinos por la presencia de calcio + y magnesio, la prdida de NH4 es menor. Las prcticas de encalado hacen disminuir su prdida hacia el aire, especialmente cuando no est el suelo expuesto directamente al ambiente. + El NH 4 puede ser fcilmente absorbido en suelos ms secos, por no subir a la superficie y necesitar manganeso y cobre para su metabolizacin, elementos presentes en pH cido. Cuando falta calcio, fsforo y magnesio, el nitrgeno es absorbido por la planta, pero su metabolizacin es deficiente. La formacin de protenas es muy escasa, permaneciendo en forma de aminocidos, mientras parte del nitrgeno sigue circulando por la savia y se pierde a travs de la hoja. La escasez de manganeso puede causar efectos similares a los anotados en el punto anterior. Por otra parte el sulfato de amonio moviliza el manganeso, en especial en suelos bajos en pH, de tal modo que puede tornarse txico. La metabolizacin lenta del nitrgeno amoniacal causa fcilmente su toxicidad cuando la savia vegetal es pobre en calcio. Una fertilizacin nitrogenada en suelo cido y compactado, pobre en calcio, fsforo y manganeso, no slo disminuye la accin benfica del nitrgeno, sino que a veces hace que el cultivo muera. El efecto benfico de una fertilizacin nitrogenada, puede fallar por falta de elementos para su rpida metabolizacin.
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SINTOMAS DE DEFICIENCIA DE NITROGENO Bajo condiciones de deficiencia de nitrgeno las hojas son pequeas, al igual que los tallos, el crecimiento se reduce considerablemente. Las hojas tienen un color verde amarillento en los primeros estados de crecimiento, debido a la limitacin en la sntesis de clorofila, luego se vuelven amarillas rojizas o prpuras por la presencia de pigmentos de antocianina. Los sntomas son ms pronunciados en las hojas viejas, porque es un elemento muy mvil en la planta. Los sntomas pueden diferir de acuerdo al tipo de la planta. Adems causa serios disturbios en el metabolismo principalmente en el balance protenas-carbohidratos, esto produce fuertes disminuciones en el rendimiento.
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Estos factores pueden muy bien determinar la respuesta de rendimiento del cultivo, mediante la adicin de dosis de N en varios tipos de suelos y varios sistemas de cultivo. En forma general, para cultivos que requieren cantidades altas de N para producir altos rendimientos, como en el caso del maz, el nitrgeno requerido es mucho ms grande que la habilidad que tenga el suelo para suplirlo. Como resultado las recomendaciones de N se basan en resultados experimentales de rendimientos esperados o metas de rendimiento, los cuales calibran las aplicaciones de nitrgeno con el rendimiento. Para este caso, la credibilidad de la respuesta al N, no es nicamente dada a las dosis de elemento adicionado, si no tambin a la cantidad de materia orgnica presente, a las adiciones de estircoles o al cultivo de leguminosas que han precedido la rotacin. Pero en forma contradictoria se tiene que, es necesario aadir N para acelerar la descomposicin de los residuos.
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Para ello se han establecido factores de conversin, los mismos que son muy comnmente utilizados en los laboratorios. % M.O. x 0,55 = % NT Este factor que es aproximado, se encuentra sometido a grandes variaciones cuando se aplican a diferentes tipos de suelos. La determinacin de la materia orgnica se la realiza a partir del carbono el mismo que se encuentra en los suelos formando parte de cuatro tipos de materiales orgnicos y minerales as: Carbonatos minerales, principalmente CaCO3 y MgCO3; pero se presentan tambin pequeas cantidades muy activas e importantes de CO2 y = tambin HCO3 y CO3 iones derivados de los carbonatos ms solubles. Formas muy condensadas de composiciones prximas al carbono elemental (carbn vegetal, grafito, carbn de hulla). Residuos de plantas, animales y microorganismos alterados y bastante resistentes, denominados a veces humus y humatos, que no constituyen un compuesto nico, al contrario de lo que parecen seguir estas denominaciones. Residuos orgnicos poco alterados de vegetales, animales y de microorganismos vivos y muertos, que sufren descomposiciones bastante rpidas en los suelos. Es por lo tanto claro inferir que el carbono total de los suelos incluye estas cuatro formas. El carbono orgnico total incluye las tres ltimas, siendo eliminadas las formas minerales por lavado con un cido reductor diluido antes de la determinacin de carbono orgnico. La determinacin ms reproducible del carbono orgnico es la que incluye las tres formas en que se presenta sin intentar su fraccionamiento. La materia orgnica qumicamente activa que se encuentra relacionada con la gnesis del suelo y su fertilidad incluye las dos ltimas formas. Por ello algunas veces se realizan esfuerzos para eliminar las formas muy condensadas, en las determinaciones de materia orgnica.
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Bajo condiciones ptimas para que el proceso de nitrificacin tenga lugar, la superioridad de + una de las formas de nitrgeno (NH4 o NO3 ) puede estar relacionada con el ion acompaante. As, el sulfato de amonio resulta en mayores rendimientos que otros abonos nitrogenados en suelos deficientes en azufre. El proceso de nitrificacin de los materiales amoniacales, urea y orgnicos naturales, genera poca justificacin a la creencia de que estas fuentes, cuando se aplican en suelos hmedos, clidos y bien aireados, liberan lentamente su nitrgeno y en consecuencia, disminuyen las prdidas por lixiviacin. Debido a la accin de los coloides del suelo, la + forma amoniacal (NH4 ) es retenido en sus cargas negativas impidiendo su movilidad; en el caso de los nitratos (NO3 ) por estar cargados negativamente son retenidos con menor intensidad, lo que supone una mayor prdida + por lixiviacin que con el NH4 , particularmente en suelos de textura fina. Este efecto disminuye cuando las condiciones del suelo favorecen la nitrificacin. Cuando las diferencias en propiedades acidificantes, en in acompaante, portador nutricional y reaccin en el suelo sean identificadas y manejadas apropiadamente, mediante sistema y poca de aplicacin, cualquier fuente fertilizante ser, frecuentemente, tan efectiva como cualquier otra, en lo que respecta al incremento en el rendimiento. El uso continuo de fuentes acidificantes, resultar en una cada del pH del suelo, con la consecuente disminucin en los rendimientos, a menos que se aplique el encalamiento suficiente para neutralizar la acidez producida. Los fertilizantes amoniacales estn sujetos a fijaciones en suelos que presentan arcillas tipo 2:1, como la montmorillonita o vermiculita. Guerrero, 1994.
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Fuente Fertilizante Amonio Anhdrido (NH3) Nitrato de Amonio (NH4 NO3) Sulfato de Amonio (NH4)2 SO4 Urea (NH2)2 CO Nitrato Sdico Na NO3 Nitrato de Calcio Ca (NO3)2 Calnitro (NH4 NO3 + Ca CO3) Fosfato Diamnico (NH4)2 HPO4 Nitrato de Potasio (KNO3) Fosfato Monoamnico
Grado %
N - P2O5 - K2O
Forma Fsica Lquido a alta presin Granulado Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos Grnulos secos
82-0-0 33,5-0-0 20-0-0 45-0-0 16-0-0 15,5-0-0 20,5-0-0 18-46-0 13-0-44 12-61-0
Mtodo Recomendado de Aplicacin Debe ser inyectado a 15-20cm, en suelo franco y hmedo Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie. Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie. Voleo o banda, incorporado en el suelo. Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie. Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie. Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie. Voleo o en el surco, puede quedar en la superficie. Voleo, en surco o en banda, puede quedar en la superficie. Voleo o banda, puede quedar sobre la superficie.
Fuente: Walsh, 1973
PRINCIPALES FACTORES DE CONVERSION DEL NITROGENO MULTIPLICAR Nitrato (NO3) Nitrato de potasio (KNO3) Nitrato de potasio (KNO3) Nitrato de sodio (NaNO3) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Amonaco (NH3) Amonaco (NH3) Amonaco (NH3) Nitrato de amonio (NH4NO3) Sulfato de amonio [(NH4)2SO4] POR 0,226 0,466 0,387 0,165 1,216 2,856 4,716 4,426 6,071 6,250 4,700 3,888 0,823 0,350 0,212 PARA CONSEGUIR Nitrgeno Potasa (K2O) Potasio (K) Nitrgeno (N) Amonaco (NH3) Nitrato de amonio (NH4 NO3) Sulfato de amonio (NH4)2 SO4 Nitrato (NO3) Nitrato de sodio (NaNO3) Protena Nitrato de Amonio (NH4 NO3) Sulfato de amonio [NH4)2 SO4] Nitrgeno (N) Nitrgeno (N) Nitrgeno (N)
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FASE SOLIDA
PO4
P
Solucin del Suelo
Factor de Cantidad
QUE PASA CUANDO SE AADE FOSFORO AL SUELO? Si se considera un fertilizante fosfrico soluble en agua, el fsforo se incrementa en la solucin del suelo y produce reacciones las cuales transfieren al fsforo a la fase slida. Los xidos de hierro y aluminio son importantes en los suelos cidos y el calcio en los suelos alcalinos. Los factores que influencian la difusin del fsforo desde la solucin del suelo hacia las races de las plantas dependen de la gradiente de concentracin (K1) entre la fase slida y la solucin del suelo. La concentracin del fsforo en la solucin del suelo est en el rango de: < 0,01-0,3ppm Una planta ornamental u hortcola, en continuo proceso de produccin de flores o frutos, requiere que esta cantidad (0,3 ppm) sea restituida varias veces durante un da. Para que se produzca el efecto de difusin es necesario contar siempre con una zona de alta concentracin y una zona de baja concentracin de fsforo, lo cual sucede cuando se aade al suelo una fuente de alta solubilidad la que enriquece rpidamente a la solucin del suelo y promueve el movimiento del fsforo hacia el sistema radicular donde existe una zona milimtrica (5 mm), de baja concentracin de fsforo, debido a la contnua asimilacin por parte de la planta.
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Camino Largo
SUELO ARENOSO
CaP
MgP
FeP
Fosfatos ocluidos de Fe y Al
Decrece en solubilidad
Esto ha sido utilizado como ndice de meteorizacin. Si la mayor parte del fsforo inorgnico est en forma de fosfato de calcio, el suelo ha sido poco intemperizado y se habla de suelo jvenes, pero si las cantidades de
fsforo son altas en la forma de fsforo ocluido de hierro y aluminio es un indicativo de que el suelo ha sido altamente intemperizado y se habla de suelos viejos o de suelos tropicales.
90
FORMAS DE FOSFORO EN EL SUELO En suelos cidos las formas predominantes de fsforo son los fosfatos de hierro y aluminio en varias combinaciones.
En suelos alcalinos las formas de fsforo presentes son las siguientes: Ca (H2PO4)2 Ca HPO4 Ca3 (PO4)2 Ca10(PO4)4(OH)2 Ca10(PO4)6 F2 fosfato monoclcico fosfato diclcico fosfato triclcico Hidroxy apatita Fluorapatita Decrece en solubilidad
La forma H2PO4- es dominante en suelos cidos y la forma HPO4= es dominante en suelos alcalinos, en ambos casos a nivel de la solucin del suelo.
HPO4
Proporcin Relativa
pH
REACCIONES DE LOS FERTILIZANTES FOSFORICOS CON EL SUELO Cuando se aade fsforo al suelo en cantidades grandes la solubilidad de la masa total de fsforo en el suelo es ms alta que cuando se aade cantidades pequeas, debido fundamentalmente al proceso de fijacin que experimentan algunos suelos. Se entiende por fijacin de fsforo a cualquier cambio que un fertilizante fosfrico experimenta en el suelo y reduce la disponibilidad de este elemento para las plantas.
FACTORES QUE AFECTAN LA FIJACION DEL FOSFORO Generalmente esto ocurre en la fraccin mineral del suelo y los compuestos asociados con las arcillas, tal es el caso del hierro y el +++ aluminio y de los iones intercambiables Al y ++ Ca . El factor tiempo es determinante dentro de este proceso ya que al inicio la reaccin es muy rpida y luego se hace mucho ms lenta. La cantidad de fsforo extrada con el tiempo decrece debido a la reaccin de fijacin que prevalece pero a un ritmo ms lento. A medida que se incrementa la concentracin de fsforo aadido al suelo, la fijacin del elemento se incrementa, aunque la cantidad relativa de fsforo puede decrecer.
91
SUELO 1
SUELO 2
SUELO 3
100
Cantidad de P extrado ppm
0 140 55 330
FIJACION DE FOSFORO EN SUELO CON VARIOS PODERES DE ADSORCION El suelo 1 es un suelo con poco poder de fijacin de fsforo y se trata de un suelo arenoso pobre en materia orgnica. El suelo 2 posee mediano poder de fijacin de fsforo y se trata de un suelo franco con un contenido
normal de materia orgnica. El suelo 3 es un suelo con un poder muy alto de fijacin de fsforo, debido ya sea a la presencia de materia orgnica o de minerales amorfos altamente fijadores, como el alofano, o de suelos muy cidos con presencia de +++ +++ contenidos altos de Fe y Al , por su alta meteorizacin.
PRECIPITACION
Al
+++ +3
Suelo
Complejo de intercambio
Al
Al
+3
+ 2HOH
Al(OH)2 + 2H +H2PO4
-
Para que esto ocurra, el aluminio (Al ) y el +++ hierro (Fe ), deben estar presentes y ellos provienen de los minerales del suelo. El pH del suelo es el que controla la presencia de estos dos elementos en formas solubles y es as como a pHs menores a 5 o 5,5, la presencia de los dos elementos es inevitable.
+++
El proceso de adsorcin o fijacin ocurre bajo la presencia de compuestos amorfos de +++ +++ xidos, el Fe y Al , los cuales son muy reactivos y la superficie reactiva de estos componentes no est limitada por el pH.
92
La reaccin que tiene lugar en el proceso de adsorcin o fijacin es la siguiente: ADSORCION O FIJACION DEL FOSFORO EN EL SUELO
Al (OH)3 + H2PO4
Esta reaccin es similar con el xido de hierro. La frmula final es qumicamente similar a la variscita y a la strengita, teniendo como +++ +++ producto final precipitados de Fe y Al , respectivamente.
SOBRE
Los fertilizantes fosfricos solubles, pueden reaccionar con el carbonato de calcio producindose una rpida adsorcin monolaminar sobre la superficie del Ca CO3, segn la siguiente reaccin:
Ca CO3
K2HPO4
CaHPO4 + K2CO3
Carbonato de Calcio
REACCIONES CON LAS ARCILLAS El fsforo puede reaccionar con las arcillas tanto del tipo 1:1 (Caolinita), como del 2:1 (Montmorillonita), con las siguientes reacciones: Con la Caolinita:
Arcilla
-
+ Solucin Concentrada de P
Al + Si
Al + H2PO4
Al PO4
El aluminio reacciona con el fsforo y forma precipitados de Aluminio. Por esta razn no es muy aconsejado el aplicar soluciones muy concentradas de fsforo en suelos con presencia de Caolinita. Con la Montmorillonita: Investigaciones realizadas a este respecto, han encontrado que el fsforo es adsorbido o fijado sobre la superficie de estas arcillas en una reaccin 1 a 1 con formulaciones qumicas muy similares a la variscita.
93
REACCIONES DE LOS GRANULOS DE FERTILIZANTE FOSFORADO EN EL SUELO Cuando los grnulos de superfosfato [Ca(H2PO4)2] entran en contacto con el suelo, las molculas de agua se mueven hacia ellos y se inicia su reaccin.
Ca (H2PO4)2 + H2O
El resultado es un componente muy cido el cual puede ser txico y nocivo para las semillas y races de plantas jvenes al momento del transplante. Por este motivo se debe evitar el colocar superfosfato muy cerca de las plantas al realizar una fertilizacin slida. NATURALEZA DE LA SOLUCION ALREDEDOR DEL GRANULO DE FERTILIZANTE FOSFORICO Aproximadamente el 21% del fsforo permanece en el grnulo el resto se mueve fuera de l. La solucin a su alrededor tiene un pH de 1,01 a 1,48. La concentracin de fsforo es de 4 a 4,5 M La concentracin de la solucin es 1,3 M
Esta solucin es extremadamente txica para organismos y para la germinacin de semillas. Por esta razn el fertilizante debe ser bien mezclado con el suelo para disminuir este efecto arriba indicado. Por otra parte para todo cultivo y de manera especial los ornamentales y hortcolas no es muy aconsejado manejar fertilizaciones continuas de cido fosfrico, porque se crea el desequilibrio en la biota del suelo y posteriormente se presentan situaciones adversas en la asimilacin de otros nutrientes. COMPOSICION DE OTRAS FUENTES FOSFORICAS El fosfato diamnico, es un producto fertilizante muy comnmente usado en nuestro medio y se lo conoce con la formulacin 18-46-0, su reaccin en el suelo es la siguiente:
NH4H2PO4
(fosfato monoamnico)
NH4 + H2PO4
H + HPO4
(Constante de solubilidad)
pk = 7,5 x 10
+
-3
pH 3
=
(NH4)2 HPO4
(fosfato diamnico)
2NH4 + HPO4
H + PO4 pk = 6,2 x 10
-8
pH 8
94
A pH 8 se tiende a formar hidrxido de amonio el cual es inestable y puede volatilizarse, segn la siguiente reaccin: NH4OH Al colocar el fosfato diamnico cerca de plntulas o semillas, el amoniaco puede causar toxicidad muy elevada. Con el fosfato monoamnico al formarse un medio ambiente cido no permite la formacin de mucho amoniaco. Cuando se aplica fosfato diamnico conjuntamente con yeso (CaSO4.2H2O), se puede eliminar el efecto txico del amoniaco = ya que este reacciona con el in sulfato SO4 y forma sulfato de amonio y decrece la concentracin de amonaco libre y por lo tanto su efecto txico. SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS FOSFORADOS Como se ha venido indicando en este captulo, la solubilidad o disponibilidad del fsforo para las plantas, est ntimamente relacionado con el pH del suelo. Al incrementar el pH del suelo, la solubilidad de los sistemas Fe-P + Fe(OH)3, se incrementan. Al-P y Fe-P solos decrecen en solubilidad al incrementar el pH. La ms alta solubilidad a pH bajo, se debe a la accin cida de disolucin. Cuando se tienen presentes los sistemas Al-P+Al(OH)3 o Fe-P+Fe(OH )3, el incremento en acidez (baja de pH), disuelve a los hidrxidos de Al y Fe y pone mayor concentracin de estos iones en solucin y la solubilidad del fsforo decrece notablemente debido a que reaccionan con el Al y Fe y se precipitan. Al incrementar el pH, la solubilidad del Ca-P, decrece debido a la tendencia que existe de formar compuestos hidratados de Ca-P+Ca(OH)2, fosfatos de calcio y calcio intercambiable el cual pasa a ocupar los sitios de intercambio en la matriz. En suelos calcreos, la solubilidad de los compuestos de fosfatos de calcio es muy similar a la de los fosfatos de hierro y aluminio, en suelos cidos. NH3 + HOH Los fosfatos de calcio a pH altos forman compuestos menos solubles; alrededor de pH 6 o 7 la solubilidad del fsforo es ms alta. A pH ms alto que 7, por aplicaciones de cal, la solubilidad del fsforo decrece debido a la presencia de Ca, el cual se encuentra en concentraciones altas y ayuda a la fijacin de los fosfatos. Cuando el pH es mayor que 5, la roca fosfrica es menos soluble y no se disuelve en el medio. En pH inferior a 5, la variscita y la strengita son ms solubles que la roca fosfrica y pueden disolverse. FUNCIONES DEL ELEMENTO EN LAS PLANTAS El fsforo es un componente vital de la estructura de los cidos nucleicos, nucleoprotenas, fitinas, fosfolpidos, adenosina, trifosfato (ATP) y muchos compuestos fosforilados. Como componente de los cidos nucleicos, el fsforo constituye parte del DNA de los cromosomas y del RNA de los ncleos y ribosomas, donde es vital para el proceso de divisin del ncleo y de la clula y regulacin de cada uno de los procesos celulares. El fsforo es importante tambin como componente estructural en los fosfolpidos de la membrana celular, regulando el movimiento en las dos direcciones de los materiales en la clula y en los organelos. Los fosfolpidos tambin actan como material de almacenamiento en las semillas, aunque el fsforo en las semillas es almacenado principalmente como fitinas, las mismas que son hidrolizadas al momento de la germinacin de la semilla, entregando el fsforo para servir en el proceso de transformacin del ATP. El fsforo tambin acta en ciertas enzimas catalizando reacciones metablicas. La enzima fosfoglucomutasa, es vital en el metabolismo de los azcares. El fsforo adems acta en la pared celular primaria como la enzima cida fosfatasa. 95
96
FORMAS SOLUBLES DE FOSFORO EN LA PLANTA Las formas solubles de fsforo (en 2% de cido actico) estn presentes como ortofosfatos en los tallos principales y pecolos de las hojas en la seccin de crecimiento activo de la planta. La concentracin oscila entre 100 y 5.000 ppm, (0,01 a 0,5%) del peso seco y es determinado qumicamente para evaluar el estado nutricional del fsforo en la planta; las concentraciones crticas ocurren aproximadamente a niveles de 2.000 ppm (0,20%). SINTOMAS DE DEFICIENCIA Los sntomas ms normales de deficiencia de fsforo se manifiestan con un crecimiento lento, dbil y plantas pequeas que presentan un color verde obscuro con hojas bajeras o viejas mostrando una pigmentacin prpura o violcea. Debido a que el fsforo es un elemento bastante mvil en la planta, los sntomas de deficiencia iniciales se presentan en tejidos viejos.
97
Deficiencias
Un exceso de fsforo aparece fundamentalmente en la forma de deficiencia de un microelemento que puede ser hierro o cinc, siendo los primeros elementos afectados en mayor proporcin que el cobre. DETERMINACION DEL P DISPONIBLE EN EL SUELO Existen muchos mtodos de laboratorio para determinar el P disponible en el suelo, y ellos varan dependiendo del tipo de suelo y de sus caractersticas especialmente relacionados con el pH. Lo ms importante del anlisis radica en el tipo de solucin extractora que se use y la que ms se aproxime a simular la extraccin del P del suelo por las races de las plantas, en un medio ambiente especfico ser la solucin extractora ms idnea a ser usada. Por la naturaleza de la reaccin las soluciones extractantes pueden ser clasificadas de la siguiente manera: 1. Formacin de complejos qumicos.FNH4, el flor forma un complejo con el +++ +++ Al o el Fe que forman parte de sus respectivos fosfatos y deja en libertad al fsforo. Este mtodo es conocido como Bray 1 y Bray 2, usado muy frecuentemente en suelos cidos de Ecuador y Colombia. 2. Solvente.Soluciones cidas a bajo pH tienden a actuar como solventes de Al-P y Fe-P y dejan en libertad el fsforo. Ejemplo: HCl y H2SO4, conocido como mtodo de Mehlich o Carolina del Norte, muy usado en algunos estados de Brasil. El H2SO4 slo es usado especficamente para suelos con caa de azcar. 3. Intercambio aninico.= Aniones tal es el caso del SO4 y del HCO3 reemplazan al fsforo adsorbido y lo dejan en libertad para su determinacin. Mtodos usados especialmente en suelos con presencia de bases como Ca y Mg. 4. Hidrlisis.Productos como el NaHCO3 con un pH 8,5, produce la hidrlisis de los fosfatos de hierro y aluminio formando hidrxidos de Fe y Al y libera al fsforo para ser determinado.
En suelos de pH neutro con presencia de contenidos altos de calcio, el extractante determinado como ms adecuado ha sido el Na HCO3, conocido como extractante de Olsen. Con ciertas modificaciones hechas al extractante de Olsen en el Ecuador, se utiliza la solucin extractante de Olsen Modificado con buenos resultados de correlacin con el crecimiento y rendimiento de los cultivos y de manera especial ornamentales y hortcolas. El bicarbonato presente en la solucin reemplaza al fsforo fijado y el sodio (Na) ayuda a reducir la actividad del calcio (Ca). 5. Resinas de intercambio aninico.En este mtodo se utilizan resinas de intercambio aninico, las mismas que son fcilmente regeneradas luego de extraer el fsforo retenido en el proceso de anlisis. Este se viene utilizando en los ltimos aos en especial en el estado de So Paulo - Brasil. EXPRESION DE RESULTADOS Las unidades tradicionalmente usadas en la presentacin de resultados de fsforo, han sido: ppm P (Parte de P por un milln de partes de suelo) gP/ml (Microgramos de P por mililitro de suelo). Actualmente el Sistema Internacional (SI) acepta el: mg P/dm
3
Numricamente todas estas unidades son equivalentes, no requiriendo ninguna transformacin; 1 ppm P = 1 g P/ml = 1 mg. P/dm
3
En algunas publicaciones, en especial europeas se puede encontrar la unidad meq 3PO4 /100 ml, de suelo (nmero de milequivalentes del in fosfato por cien mililitros de suelo). Para la transformacin al SI se debe hacer lo siguiente: g P/dm = meq PO4 /100 ml x 103
3 3-
98
99
Fuente Fertilizante
N Roca fosfrica [Ca3(PO4)2]3 CaF2 Superfosfato Simple Ca (H2PO4)2 Acido fosfrico H3 PO4 Superfosfato Triple Ca (H2PO4)2 Fosfato Monoamnico NH4H2PO4 Fosfato Diamnico (NH4)2 HPO4 Fosfato Monopositivo KH2PO4 Fosfato Dipotsico K3HP2O7, KH2PO4 -
Grado %
P2O5 25-40 K2O S -
Formas de Fsforo
Ortofosfato
14-65
16-22
11-12
Ortofosfato
97-100
48-53
Ortofosfato
100
44-46
1-1,5
Ortofosfato
97-100
11-13
48-62
0-2
Ortofosfato
100
18-21
46-53
0-2
Ortofosfato
100
51
35
Orthofosfato
100
41
54
Orthofosfato
PRINCIPALES FACTORES DE CONVERSION DEL FOSFORO MULTIPLICAR Acido fosfrico P2O5 Fsforo POR 0,437 2,291 PARA OBTENER Fsforo (P) Acido fosfrico (P2O5)
Fuente: Knott, 1962
100
b)
c)
Como se indic previamente, solamente un pequeo porcentaje del potasio total presente en el suelo, est en forma disponible para las plantas a un momento determinado, debido a que las reacciones presentadas arriba se producen en forma constante. Con la aplicacin de un fertilizante potsico, el potasio va primeramente a la solucin del suelo y luego en forma rpida se transforma en potasio intercambiable y luego en no intercambiable. A medida que las plantas remueven el potasio disponible, la reaccin se revierte y el potasio intercambiable pasa a la solucin del suelo. Como resultado existe una constante fijacin y liberacin de potasio en el suelo. Durante el proceso de meteorizacin fsica, qumica y biolgica, las fuerzas actan sobre el material parental y lo fraccionan en partculas ms finas, arenas, limos y arcillas. Este rompimiento resulta en la liberacin de elementos, incluyendo el potasio y la formacin (sntesis) de los diferentes minerales arcillosos.
101
POTASIO EN SOLUCION Es el potasio que se encuentra disuelto en la solucin del suelo y que presenta cantidades que no exceden a 1 kg/ha, en la capa arable. Este potasio se lo incluye en los valores de anlisis de suelos. MOVIMIENTO DEL POTASIO EN EL SUELO El movimiento del potasio en el suelo vara ampliamente y depende del tipo de suelo y en la mayora de los casos el potasio se mueve con limitacin. El potasio puede lixiviarse en suelos arenosos y en suelos con muy baja capacidad de intercambio catinico, pero donde se aplican dosis normales de fertilizante, prdidas por lixiviacin de K son extremadamente pequeas bajo la mayora de condiciones. A menos que los niveles de potasio sean muy bajos, aplicaciones anuales de fertilizantes potsicos son preferibles a aplicaciones masivas, intentando mantener niveles altos por algunos aos, debido a la posibilidad de fijacin o lixiviacin, esto generalmente para cultivos anuales o semiperennes. Para el caso de cultivos intensivos, hortcolas o florcolas, la aplicacin frecuente de potasio es la ms adecuada, en bajas dosis y con fuentes de alta solubilidad. Si se aplica K por fertirrigacin, aplicaciones diarias mantienen al cultivo en ptimas condiciones lo que da lugar a alcanzar rendimientos muy altos y de calidad. FIJACION DEL POTASIO El potasio fijado es aquel que cuando se aade potasio al suelo es atrapado entre las partculas de arcilla en forma no intercambiable. El potasio puede ser fijado por la fraccin de arcilla, de manera especial por las de tipo 2:1 y entre ellas la IIlita, la montmorillonita y la vermiculita, mediante la introduccin del potasio en el hexgono formado por los oxgenos en la estructura de los tetraedros de slice, que forma una de las tres capas de la arcilla, en las interlminas. La fijacin se produce porque el dimetro del espacio formado por el hexgono de oxgeno es de 2,8 A y el dimetro del potasio es de 2,66 A, lo que hace que el potasio quede retenido en ese espacio.
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2,8 A de dimetro
Si Al Si
Si Al Si
+3
En los suelos cidos el Al y el Al (OH)3 actan como sostenes y no permiten que las dos lminas se unan. Cuando las dos lminas o capas se juntan el potasio ubicado en los orificios mantienen las capas juntas o pegadas fuertemente, producindose la fijacin de este elemento. Por otra parte el espacio interlaminar de las IIlitas de 3,5 A slo permite la acumulacin de iones potasio (dimetro 2,68 + A) y de NH4 (dimetro 2,86 A). Para que se produzca este fenmeno es necesario que se deshidrate el un potasio y se introduzca en el espacio interlaminar saturando las cargas + + electrostticas. El K y el NH4 fijado son accesibles a la planta solamente bajo condiciones de ausencia de otras formas disponibles de K (cambiable) del suelo. FACTORES QUE INFLUENCIAN LA FIJACION DEL POTASIO EN EL SUELO a) Tipo de Minerales Arcillosos
103
TOMA DEL POTASIO POR LAS PLANTAS El Potasio es tomado por las races de la + planta como el in K . Las races intercambian + + + H por K en la solucin o por los iones de K retenidos en la superficie de las arcillas o la materia orgnica, este proceso es conocido como intercepcin y se asume que aproximadamente un 4% del potasio es tomado por este mecanismo y 7% es barrido por las races por el flujo del agua que se mueve hacia la raz, mecanismo conocido como flujo de masas. Esta baja cantidad se debe a la poca concentracin de K en la solucin del suelo. El sobrante 89%, se aproxima a las races por el mecanismo de difusin. A medida de que las + races toman K en la rizosfera (creando una + zona de baja concentracin), el K se mueve hacia la raz una distancia relativamente corta (de varios milmetros), a travs del film hmedo desde las zonas de alta concentracin.
DIFUSION DE POTASIO EN EL SUELO
K K K K K K K K K K K K K
De igual forma el hidrxido de aluminio Al(OH)3 cuando est presente en las intercapas, por su gran radio molecular provoca el reemplazo de otros cationes no permitiendo as la fijacin de K. Generalmente los suelos cidos no presentan mayores problemas de fijacin de potasio. Con el proceso de encalamiento de estos suelos hasta pH 6, no se produce an problemas de fijacin +++ permanece en las ya que el Al interlminas. Pero es necesario anotar que en condiciones de pH bajo en el suelo, la disponibilidad de potasio para las plantas disminuye notablemente.
COMO EL POTASIO SE MUEVE DESDE EL SUELO HACIA LA RAIZ Es importante considerar que el potasio (y todos los otros nutrientes), no nicamente fluyen a travs de la pared celular de las races. Se requiere de energa para mover los nutrientes dentro de la raz. Esta fuente de energa proviene del proceso de respiracin de las races, de la conversin de azcares a CO2 y agua, procesos de los cuales se libera energa. El otro mecanismo aceptado es el del proceso de smosis, en donde una solucin hipotnica se mueve hacia una hipertnica, a travs de las membranas de las clulas.
104
105
106
107
108
109
Ninguna de las formas de expresin pertenecen al SI (Sistema internacional). Para este sistema los contenidos de K disponible pueden ser expresados en una de las siguientes unidades: cmolc/dm
3
mmolc/dm mg K/dm
3
En el laboratorio AGROBIOLAB de Ecuador, se utiliza el extractante NaHCO3, que corresponde al mtodo conocido como Olsen + Modificado, haciendo que el Na desplace al + K de los sitios de intercambio y lo extraiga la solucin del suelo. En algunos estados de Brasil, se utiliza la solucin doble cido H2SO4 + HCl, conocido como mtodo de Mehlich o Carolina del Norte, o el de la Resina de intercambio catinico, no encontrndose mayores diferencias en los resultados en trminos prcticos, entre los dos extractores. La determinacin en todos los mtodos no requiere de ninguna reaccin qumica adicional despus de la extraccin, ya que se la realiza ya sea por fotometra de llama o por Absorcin Atmica.
Es necesario considerar que por algn tiempo ms, se seguirn usando las unidades antiguas, por lo que se hace necesario conocer las equivalencias con las unidades nuevas: Numricamente son equivalentes entre s: meq K/100 ml = meq K/100 g 3 3 = cmolc/dm = ppm K = mg K/dm Los valores en mmolc/dm son 10 veces mayores que meq K/100 ml 3 meq K/100 g cmol/dm El factor de transformacin entre 3 cmolc/dm meq K/100ml. 3 meq K/100 g, para ppm. mg K/dm , es de 390.
3
Para el clculo de la suma de bases o CICE (Suma de K, Ca, Mg y Na) el K debe ser transformado para la misma unidad de los 3 3 otros cationes cmolc/dm mmolc/dm .
110
meqK/100ml
dividir para 390 multiplicar por 390 dividir para 10
multiplicar por 10
mgK / dm ppmK
mmolc / dm
Fuente: Tom, 1997 *Las celdas sombreadas corresponden al SI. Las unidades contenidas en el mismo cuadro son numricamente equivalentes.
DETERMINACION DE LOS VALORES DE K DISPONIBLE Debido a que existen numerosas soluciones extractoras para potasio disponible, el primer paso a darse para la clasificacin de los valores para generar una recomendacin de fertilizacin corresponde al extractante que ha sido utilizado en el anlisis. En un resultado de anlisis obtenido con el extractante Mehlich o Bray, no se puede consultar una tabla de recomendaciones elaborada en base del extractante Olsen Modificado, o de la Resina de intercambio catinico o viceversa. La textura y la capacidad de intercambio de cationes efectiva (CICE) de los suelos, estn ntimamente relacionadas, siendo que los suelos ms arenosos poseen ms bajo CICE. Por lo tanto, para consultar una tabla de recomendaciones, se puede decir que el nivel de K intercambiable o disponible, adecuado para las plantas, debe ser ms alto para suelos arcillosos y con alta CICE, que en suelos arenosos y con baja CICE. Para el caso de no existir para una determinada regin, una separacin de suelos en clases texturales, para una clasificacin de potasio intercambiable, se puede usar la relacin entre el contenido de K y la CICE, usando el concepto saturacin de K, as:
%Sat K =
de
porcentaje
de
x 100
donde CIC Total = Ca + Mg + K + Na + (H+Al) Este valor debe estar entre 3 y 5% para la mayora de los cultivos, en especial para los ms exigentes en K como el caso de banano, papa, caa de azcar, tomate, etc. FUENTES FERTILIZANTES POTASICAS El fertilizante ms comnmente usado en los cultivos en el campo es el cloruro de potasio, conocido comercialmente como muriato de potasio, resulta ser la fuente ms econmica por unidad de potasio lo que ha hecho que sea la fuente ms recomendada con excepcin de los cultivos que requieren azufre o magnesio y que tienen problemas con el cloro, como es el caso del tabaco, el cual debe ser fertilizado con sulfato o nitrato de potasio debido a que la quema no es adecuada cuando se utiliza el cloruro de potasio.
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En el cuadro siguiente, se dan a conocer las principales fuentes de fertilizantes potsicos. FUENTES FERTILIZANTES QUE CONTIENEN POTASIO Composicin Como Oxido N - P2O5 K2O 0-0-60 0-0-50 0-0-22 13-0-44 0-0-75 Aproximada Como Elemento Puro N-PK 0-0-50 0-0-42 + 18% S 0-0-18 + 22% S + 11% Mg 13-0-37 0-0-62
Fuente: Follet, 1981
EL MURIATO O CLORURO DE POTASIO Es un producto cristalino, soluble en agua que contiene cerca del 50 al 52% de potasio (K) (60 - 63% K2O). Es bajo en costo y ms soluble que la mayora de las otras fuentes potsicas. Es ms concentrado que otras formas y para la mayora de cultivos es la mejor fuente de potasio encontrada en el mercado. Como un fertilizante lquido claro, la mxima concentracin que se puede conseguir es de cerca del 8%. En fertilizantes en suspensin, donde la arcilla atapulgita se usa para mantener los cristales finos en suspensin, se puede conseguir concentraciones hasta el 25% de (K). En el mercado se puede conseguir el cloruro de potasio de coloracin rojiza que es el ms comn, o el de color blanco que contiene exactamente la misma concentracin del 60% de K20. SULFATO DE POTASIO NITRATO DE POTASIO Es una fuente cristalina soluble en agua que contiene del 42 al 44% de potasio (50-53% K2O), 18% de azufre y menos del 2,5% de cloro. Se lo produce principalmente para satisfacer los requerimientos de mercado de un fertilizante potsico con bajos contenidos de cloro. El sulfato de potasio es ms costoso por unidad de potasio que la forma de cloruro. Contiene cerca del 13% de nitrgeno y 37% de potasio (44% K2O). Puede provenir como un producto del tratamiento de los salitres slidos potsicos con el cloruro de potasio o por una combinacin qumica de sales de potasio con cido ntrico. El nitrato de potasio tiene una solubilidad ms alta que el cloruro y el sulfato de potasio a temperaturas mayores a 21C. Es una fuente preferida para ciertos cultivos, tal es el caso de tabaco, papa, que debe ser usada como papa frita. La razn fundamental para preferir el sulfato de potasio en papa es que cultivadas en exceso de cloro causa un efecto cauchoso y no-crocante en las papas fritas. El sulfato de potasio tiene una ms baja solubilidad y no se lo utiliza para hacer fertilizantes lquidos, pero puede ser utilizado en suspensin. SULFATO DE POTASIO Y MAGNESIO Este producto contiene 18% de potasio (22% K2O), 11% de magnesio y 22% de azufre. Es una fuente excelente de potasio y magnesio soluble en agua y es de gran importancia en suelos donde existe la deficiencia de magnesio.
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FACTORES DE CONVERSION DEL POTASIO MULTIPLICAR K2O K2O K2O K2O K K K K INTERACCION DEL POTASIO Y DEL MAGNESIO EN EL SUELO La relacin K/Mg en el suelo, es una de las relaciones ms importantes en la nutricin vegetal, particularmente con especies forrajeras debido al problema potencial del tetanismo. La agricultura intensiva de hoy en da requiere grandes cantidades de potasio y magnesio. Las plantas contienen ms potasio que cualquiera de los otros nutrientes, con excepcin del nitrgeno en muchos casos y cerca de 6-8 veces ms potasio que magnesio. COMPETENCIA ENTRE POTASIO Y MAGNESIO El potasio y el magnesio compiten entre s, por la absorcin por parte de la planta. Esta competencia an no es muy clara de entenderla, pero est asociada con la absorcin a nivel de la superficie radicular, o con la translocacin una vez dentro de la planta. En todo caso, cualquiera que sea la razn se sabe que niveles altos de potasio en el suelo, reducen la absorcin de magnesio por la planta, por lo tanto agravando o iniciando niveles de deficiencia de magnesio ++ no en la planta. Aparentemente el Mg + reduce la toma de K , o solo a un nivel bajo, si ++ alguno. La asimilacin de Mg por las plantas tiende a incrementarse en muchos suelos con el aumento del porcentaje de saturacin de magnesio en el suelo. El incremento del porcentaje de saturacin del + ++ K a menudo decrece la asimilacin de Mg , ++ + ms que la del Mg sobre el K . De all la importancia de mantener un apropiado balance o relacin de K/Mg, con el objeto de maximizar los beneficios de la + ++ fertilizacin con K y Mg . La fertilizacin con ++ Mg , es ms efectiva en incrementar la ++ concentracin de Mg en la planta en suelos cidos de textura arenosa. En suelos pesados, desde francos a arcillosos, la aplicacin de ++ ha demostrado poco efecto en el Mg incremento de las concentraciones de Mg en la planta. El resultado final de la interaccin del + ++ K y el Mg en el suelo, est influenciado por el crecimiento de la planta. Las gramneas tienden a absorber preferentemente los iones + ++ K ms libremente que los iones de Mg . Mientras que las leguminosas tienden a ++ absorber preferentemente ms iones de Mg + que iones de K . Esta es la razn por la cual los problemas de tetanismo predominan cuando el mayor porcentaje de la mezcla forrajera est constituido por gramneas. La influencia de la relacin K/Mg, sobre el crecimiento de la planta depende en la cantidad de estos elementos presentes en el suelo, propiedades fsicas y qumicas y el tipo de planta a ser desarrollada. Como una regla general, el %SB debe estar en el rango de 6-12% para Mg y de 2-5% para K, con el valor bajo para suelos arenosos cidos y el valor alto para suelos arcillosos pesados. El porcentaje de saturacin ++ de bases para Mg debe estar superior al ++ en forma 15% o mayor para suplir Mg adecuada para pastos gramneas, de los que se alimentan rumiantes susceptibles al tetanismo. POR 0,830 1,583 2,146 1,850 1,907 2,589 1,205 2,229 PARA OBTENER K KCl KNO3 K2SO4 KCl KNO3 K2O K2SO4
Fuente: Knott, 1962
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CONTENIDO DE Ca EN EL TEJIDO DE ALGUNOS CULTIVOS Cultivo Rosas Alfalfa Trbol rojo Soja Brocoli Maz Avena Trigo Apio % Calcio 2,93 1,39 1,14 1,23 2,59 0,22 0,17 0,15 2,39 Relacin Ca:Mg 3,2:1 3,8:1 4,2:1 3,2:1 1,4:1 2,6:1 1,7:1 1,7:1 1,9:1
Fuente: Agrobiolab, 1995
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INTERACCIONES DEL CALCIO Un exceso de calcio induce a una deficiencia de magnesio, debido al antagonismo existente entre estos dos elementos, an que este antagonismo no es tan fuerte como el del potasio y sodio hacia el magnesio. La causa para este antagonismo es el desequilibrio en el complejo de cambio y en la solucin del suelo. Por esta razn siempre es recomendado guardar un buen balance catinico sea a bajas o altas concentraciones, pero que todos estn dentro de su equilibrio natural. As mismo un exceso de calcio provoca una carencia de fsforo, fundamentalmente en suelos calcreos, debido a la formacin de fosfatos insolubles en el suelo. Lo mismo puede ocurrir en condiciones de altos pH, debido a un sobre encalamiento. Por estos motivos, cuando se recomienda hacer una enmienda con cal, se debe aplicar la cal con unos meses de anticipacin y nunca aplicar la cal conjuntamente con la fuente de fsforo. Es tambin conocido que altas concentraciones de calcio, que por lo general estn asociados con una elevacin del pH del suelo, promueven la carencia de hierro, de manganeso, de cinc o de boro debido a la formacin de diversos compuestos insolubles. MOVIMIENTO DEL CALCIO HACIA LA PLANTA Y DENTRO DE ELLA Como qued indicado anteriormente, el calcio es un elemento poco mvil en el suelo y su acercamiento hacia las races de la planta, en un alto porcentaje, se realiza por flujo de masas como mecanismo principal de transporte inico, y muy poco por difusin. Los iones de calcio se desplazan hacia las races algo ms despacio que el agua del suelo, a menos que la humedad sea lo suficientemente alta como para reducir la velocidad de transpiracin.
El Ca de la solucin del suelo se mueve en la rizsfera hacia la raz con el movimiento del agua en cantidad muy superior (10 a 20 veces) a la que absorbe la planta, por esta razn la deficiencia de este elemento muy raras veces se presentan en los cultivos en el campo, ya que su abastecimiento es casi constante y a tiempo. El calcio es muy susceptible de perderse por lavado, fenmeno que se agudiza con el proceso de acidificacin de los suelos. En el interior de la planta el calcio es un elemento casi inmvil y su movimiento de tejidos viejos a tejidos nuevos es casi nulo, de all es que las deficiencias nutricionales se las detecta en tejidos nuevos o brotes apicales. SINTOMAS DE DEFICIENCIA DE CALCIO Deficiencias de calcio en los cultivos rara vez se las encuentra. Slo en condiciones de extrema acidez, con calcio cambiable inferior al 20% de la capacidad de cambio, es posible que se registren deficiencias de este elemento en los cultivos. An as ya se ha visto que algunas especies son capaces de obtener ++ suficiente Ca con niveles an ms bajos. Los sntomas de deficiencia de calcio son difciles de determinar hasta que la deficiencia se haga crtica. Los sntomas de deficiencia aparecen primero en los tejidos ms jvenes o en los puntos apicales, debido a que el calcio es un elemento inmvil en la planta. Las hojas jvenes y races a menudo se muestran quebradizas, retorcidas, cortas o achurruscadas unas con otras. Esto es asociado, algunas veces, con una dbil estructura del tallo. La falta de crecimiento causa una concentracin de nitrgeno en hojas jvenes y les dota de un color verde obscuro. En causas extremas de deficiencia, las hojas apicales se tuercen, se tornan verde plido y eventualmente se secan y mueren, siendo las puntas y bordes las que se afectan primero. Pueden encontrarse deficiencias inducidas debidas a la escasez de calcio en los frutos y rganos de almacenaje, tales como moteado de la manzana, mal del corazn del apio y malformaciones diversas en tomate, pimiento, zanahoria, coles, etc. El camino ms obvio para corregir las deficiencias en el suelo, es mediante la aplicacin de cal (calctica o dolomtica).
++
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Los valores en mmolc/dm son 10 veces mayores que meq Ca/100 ml meq 3 Ca/100 g cmolc/dm . El factor de transformacin entre 3 cmolc/dm meq Ca/100 ml meq Ca/100 3 g para ppm mg Ca/dm es de 200.
Para el clculo de la suma de bases o CICE (suma de K, Ca, Mg y Na) el Ca debe ser transformado para la misma unidad de los 3 3 otros cationes cmolc/dm mmolc/dm .
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MeqCa/100ml
dividir para 200 multiplicar por 200
3
dividir para 10
mgCa / dm ppmCa
multiplicar por 20
mmolc / dm
Fuente: adaptado de Tom, 1997 *Las celdas sombreadas corresponden al S.I. Las unidades contenidas en el mismo cuadro son numricamente equivalentes.
INTERPRETACION DE RESULTADOS Como en el caso del potasio, las cantidades de calcio en el suelo, estn ntimamente relacionadas con el pH o la acidez del mismo; el calcio es tambin utilizado en el clculo de la suma de bases que a su vez sirve para el clculo de la Capacidad de Intercambio Catinica Efectiva (CICE) y de all llegar al valor de saturacin de base. Debido a que el calcio en los suelos cidos de las se halla sobre todo en la forma cambiable y como minerales primarios no descompuestos, en la mayor parte de estos suelos los iones de calcio se hallan presentes en la cantidad mxima en el complejo de intercambio. Al igual que cualquier otro catin, las formas cambiables y en solucin se hallan en equilibrio dinmico. Si disminuye la actividad del calcio en la fase de la solucin, como puede ocurrir por filtracin o eliminacin de las plantas, tiende a haber un desplazamiento del equilibrio en la direccin opuesta, con la subsiguiente adsorcin de algo de calcio por el complejo de intercambio. La cantidad absoluta de calcio cambiable presente, con frecuencia, no es tan importante, para la nutricin de las plantas, como la cantidad presente en relacin a las cantidades y tipos de otros cationes retenidos por los coloides, o el grado de saturacin de calcio. Por ejemplo, un suelo que tenga solamente 1.500 kg de calcio cambiable por hectrea, pero con una baja capacidad de intercambio catinico, puede suministrar bien a las plantas una mayor cantidad de este elemento que un suelo conteniendo 9.000 10.000 kg de calcio cambiable por hectrea pero con una alta capacidad de intercambio catinico. El grado de saturacin del calcio es de considerable importancia a este respecto, por cuanto la cantidad de este elemento retenido en forma cambiable por un coloide disminuye en proporcin a la capacidad total de cambio de este coloide, y la cantidad de calcio absorbido por las plantas disminuye. El tipo de arcilla influye en el grado de disponibilidad de calcio; las arcillas tipo 2:1 requieren un grado de saturacin mucho mayor para un nivel dado de utilizacin de las plantas que las arcillas tipo 1:1. Las arcillas del grupo de la montmorillonita requieren una saturacin de calcio del 70% o ms para que este elemento sea liberado con suficiente rapidez para el crecimiento de las plantas. Las arcilla del grupo de la caolnita, por otra parte, son capaces de satisfacer el ++ requerimiento en Ca de la mayor parte de las plantas a valores de saturacin de tan solo del 40 al 50%. De esta manera se puede esperar que si los valores de calcio estn bajos, el suelo estara con un exceso de acidez o sea un pH bajo, una baja saturacin de bases, posiblemente una baja CICE y probablemente con una toxicidad de aluminio.
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Unidades cmolc/dm
3 3
Suficiente 9,9 99
mmolc/dm
SATURACION DE Ca EN LA CICE De igual manera que en e caso del potasio, para el calcio se puede tambin calcular el porciento de saturacin de Ca en la CICE, mediante el uso de la siguiente frmula: Como fertilizantes con contenido apreciable de calcio, deben recordarse los siguientes: Nitratos amnicos, clcicos Cianamida clcica Nitrato clcico Super fosfatos Escorias bsicas Fosfato biclcico (10-20% CaO) (54%) (28%) (17-28%) (45-50%) (32%)
%Ca =
x 100
FUENTES FERTILIZANTES DE CALCIO El calcio es muy utilizado como enmienda o correccin, para solucionar problemas del suelo, como la acidez o el exceso de sodio. En ambos casos, se trata de sustituir elementos no deseables adsorbidos en el complejo coloidal por este elemento, que da una gran estabilidad estructural del suelo.
La caliza (CaCO3) y el yeso (CaSO4.2H2O) son los dos materiales que deben tenerse en cuenta cuando se identifican necesidades especficas de calcio como fertilizante. El superfosfato ordinario tambin puede servir ya que el 70% de su calcio se encuentra en forma de yeso. Cuando se desea una sal neutra es mejor utilizar yeso. A continuacin se dan a conocer las fuentes que contienen calcio ms usadas en la agricultura actual.
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Material Piedra caliza Cal Dolomita Cal hidratada Oxido de calcio Nitrato de Ca Roca fosfrica Superfosfatotriple Yeso Quelato de Ca Cianamida clcica
Frmula CaCO3 CaCO3 + MgCO3 Ca(OH)2 CaO Ca (NO3)2 3Ca3(PO4)2-CaF2 Ca(H2PO4)2 CaSO4-2H2O EDTA-Ca CaCN2
Composicin Aproximada Como Oxido Como Elemento Puro 8 a 12 29,3 15,93 20,0 30,4 46,1 23 60,3 60 19,4 18,6 33,1 19,03 13,6 31,48 22,5 13,29 9,5 53,86 38,5
Fuente, Follet, 1981
FACTORES DE CONVERSION DE Ca MULTIPLICAR Calcio (Ca) Calcio (Ca) Calcio (Ca) Oxido de Ca (CaO) Carbonato de Ca (CaCO3) Yeso (CaSO4-2H2O) POR 1,40 2,50 4,30 0,71 0,40 0,23 PARA OBTENER Oxido de Ca (CaO) Carbonato de Ca (CaCO3) Yeso (CaSO4-2H2O) Calcio (Ca) Calcio (Ca) Calcio (Ca)
Fuente: Knott, 1962
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2. Porcentaje de saturacin de magnesio en el complejo coloidal del suelo. 3. Naturaleza de los sitos de intercambio. 4. Naturaleza de los otros cationes de intercambio. REACCIONES DEL MAGNESIO EN EL SUELO El magnesio es un pequeo y fuerte catin + divalente (Mg2 ) con un radio inico de 0,428 nm y una alta energa de hidratacin equivalente a 1.908 J/mol. Por su calidad de catin es retenido en la superficie de los coloides orgnicos e inorgnicos; esta forma intercambiable del magnesio es disponible para las plantas y no es fcilmente lixiviado del suelo. Su tasa de entrega puede ser fuertemente reducida por la accin de elementos tales como el K, NH4, Ca y Mn, adems del H que resulta de un pH cido. En efecto, ciertas pruebas han demostrado que el magnesio es casi insoluble en suelos que tienen valores de pH de 6,2 a 8,0, lo que significa que los valores ptimos de pH para el aprovechamiento de magnesio parece estar entre 5,5 y 6,2. Las deficiencias de magnesio por lo general se encuentran es suelos cidos y en suelos orgnicos que contienen carbonatos libres de calcio. En suelos arenosos la deficiencia de magnesio se acenta por las aplicaciones altas de potasio. Altos contenidos de potasio en la solucin del suelo, debido a fertilizaciones recientes, o en condiciones de fertirriego, tienden a interferir la asimilacin de magnesio por las plantas. Deficiencias de magnesio pueden ocurrir en suelos que han recibido continuas aplicaciones de materiales calcreos bajos o ausentes de magnesio. Una deficiencia de magnesio en las hojas, inducida por una competencia de cationes, como resultado de una buena provisin de potasio, no necesariamente lleva a una reduccin de magnesio, sino que puede inclusive aumentar el magnesio en las flores o en los frutos. Debido a la diferencia en cargas entre el potasio y el magnesio, existe una interaccin termodinmica entre estos dos cationes a varios niveles de humedad del suelo.
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* Ninguna de estas formas de expresin, pertenecen al SI (Sistema Internacional) razn por la cual se debe seguir familiarizndose con las nuevas unidades que son: cmolc/dm (centimol de carga por decmetro cbico de suelo) mmolc/dm (milimol de carga por decmetro cbico de suelo) mg Mg/dm (miligramos de magnesio por decmetro cbico de suelo) Numricamente son equivalentes entre s: Meq Mg/100 ml = meq Mg/100 g = 3 cmolc/dm ppm Mg = mg Mg/dm
3 3 3 3
Los valores en mmolc/dm son 10 veces mayores que meq Mg/100 ml 3 meq Mg/100 g cmolc/dm . El factor de transformacin entre 3 cmolc/dm meq Mg/100 ml meq 3 Mg/100 g para ppm mg Mg/dm es de 120.
Para el clculo de la suma de bases o CICE (suma de K, Ca, Mg y Na) el Mg debe ser transformado para la misma unidad de los 3 3 otros cationes cmolc/dm mmolc/dm .
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cmolc / dm
MeqMg/100ml
dividir para 120 multiplicar por 120 multiplicar por 10 dividir para 10
mgMg / dm ppmMg
mmolc / dm
*Las celdas sombreadas corresponden al SI. Las unidades contenidas en el mismo cuadro son numricamente equivalentes INTERPRETACION DE RESULTADOS Como en el caso del potasio y del calcio, las cantidades de magnesio en el suelo, estn ntimamente relacionadas con el pH o la acidez del mismo; el magnesio es tambin utilizado en el clculo de la suma de bases que a su vez sirve para el clculo de la Capacidad de Intercambio Catinica Efectiva (CICE) y de all llegar al valor de saturacin de base. De esta manera se puede esperar que si los valores de calcio y magnesio estn bajos, el suelo estara con un exceso de acidez o sea un pH bajo, una baja saturacin de bases, posiblemente una baja CICE y probablemente con una toxicidad de aluminio. En este caso la aplicacin de una dolomita, resulta ser lo ms adecuado ya que a ms de corregir la acidez, ayuda a elevar los tenores de calcio y magnesio. En los suelos arenosos puede ocurrir que tanto el contenido de calcio y magnesio y la CICE, estn bajos y al sacar el valor de la saturacin de bases se encuentren valores medianos o altos, lo cual puede ser errneo, y en este caso el valor de la saturacin de bases es relativo, ya que puede dar una falsa indicacin de fertilidad elevada. De all la importancia de clasificar los valores absolutos de calcio y magnesio. Los valores de magnesio utilizados por el laboratorio Agrobiolab del Ecuador, para calificar los contenidos de magnesio en el cultivo de flores, bajo invernadero, se presentan en la siguiente tabla.
VALORES DE CALIFICACION DE Mg
Suficiente 1,4 14
Alto 4,0 40
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SATURACION DE Mg EN LA CICE De igual manera que en e caso del potasio y del calcio, para el magnesio se puede tambin calcular el porcentaje de saturacin de Mg en la CICE, mediante el uso de la siguiente frmula:
cmolcMg / dm3 cmolc(CICE)/dm3
%Mg =
x 100
Se puede decir entonces, luego de conocer lo valores de saturacin de potasio, de calcio y de magnesio, que un suelo frtil, con buenas condiciones nutricionales para la mayora de los cultivos, normalmente, presentan los siguientes valores de saturacin de cationes: %Ca %H 50 a 70 % 15 a 20 % % Mg 10 a 15 % %K 3a 5%
FUENTES FERTILIZANTES MAGNESICAS La forma ms econmica de corregir una deficiencia de magnesio en un suelo cido es mediante la aplicacin de una dolomita.
La cal dolomtica finamente molida es un material muy efectivo para corregir o prevenir las deficiencias de magnesio al la vez que reduce la acidez del suelo y suple de calcio al cultivo. Para el caso de que el suelo tenga un pH relativamente alto (sobre 6) o si el cultivo a ser sembrado requiere un pH cido, entonces la fuente ms adecuada puede ser la epsomita o sal de Epson (MgSO4) o la fuente de sulfato doble de potasio y magnesio (K2SO4 2MgSO4). La sal de Epson es la fuente ms adecuada cuando el suelo contiene un alto potasio disponible. Tanto la sal de Epson como el sulfato de magnesio contienen magnesio de alta solubilidad en agua, por lo tanto es tos materiales son usados cuando se requiere una respuesta rpida a la aplicacin de magnesio para corregir deficiencias de este elemento. La dolomita y el xido de magnesio (MgO) son menos solubles que otros materiales. Estos materiales deben ser usados con algn tiempo de anticipacin a la siembra para permitir que estos materiales reaccionen con el suelo. Las principales fuentes de fertilizantes magnsicos se presentan en la tabla siguiente:
Material Dolomita Sal de Epson Kieserita Fosfato de NH4 y Mg Oxido de magnesio Sulfato de K y Mg Quelato de Mg Cloruro de Mg
Frmula MgCO3 + CaCO3 MgSO4 - 7H2O MgSO4 - H2O MgNH4PO4-H2O MgO K2SO4 - 2MgSO4 EDTA Mg ClMg
Composicin Aproximada Como Oxido Como Elemento Puro 8 a 12 20 15,93 9,6 30,4 18,3 23 14 60 36 18,6 11,2 15,75 9,5 14,94 9,0
Fuente: Follet, 1981
El sulfato magnsico se utiliza para realizar el abonado de dos formas diferentes. La Kieserita tiene la ventaja de poseer un porcentaje mayor Mg, pero no es tan soluble como la epsomita, con la que se puede preparar soluciones hasta con el 60%. Esta propiedad solo tiene importancia cuando el abono se aplica como nutrimiento foliar, pues cuando se los aplica sobre el suelo; la solubilidad de la Kieserita resulta suficiente.
El cloruro de magnesio, muy soluble en agua se los utiliza como abono foliar. La solucin saturada contienen un 9% de Mg. Generalmente va acompaado de un cierto porcentaje de cloruro de calcio (CaCl2), limitndose el contenido de calcio a un 2%.
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La roca magnsica triturada se compone de silicatos ricos en magnesio, en forma estable. Es necesario triturar muy intensamente este material (65% < 0,032 mm) para conseguir que tenga una cierta actividad (aunque pequea). La accin de este abono es extremadamente lenta. Existe otra serie de compuestos que podran considerarse como abonos magnsicos de efecto muy lento pero que por diversas causas no se utilizan, como es el caso del fosfato amnico magnsico. Los abonos con porcentaje de Mg por debajo del 2,4% (4% MgO) no sirven como abonos magnsicos aunque el contenido de Mg puede destacarse en su composicin. ELECCION DE LA FORMA MAS CORRECTA DE ABONO Para elegir la fuente magnsica ms adecuada se debe tener en cuenta, primeramente, las necesidades de cal del suelo. En los suelos que tienen necesidad de cal, la forma ms econmica es la aplicacin de calizas magnsicas.
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FACTORES DE CONVERSION DE Mg MULTIPLICAR Magnesio (Mg) Magnesio (Mg) Oxido de Magnesio Carbonato de Mg POR 1,66 3,47 0,60 0,29 PARA OBTENER Oxido de Mg (MgO) Carbonato de Mg (MgCO3) Magnesio (Mg) Magnesio (Mg)
Fuente: Knott, 1962
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1. Sulfhidracin La mineralizacin del azufre a partir de la materia orgnica, conocida como sulhidracin, tiene una gran similitud con el proceso de amonificacin en el cual las protenas son transformadas a aminocidos que son la fuente orgnica de nitrgeno, mediante modos conocidos de desaminacin, los cuales en el caso del azufre an no estn muy bien definidos y pueden ser considerados como hipotticos.
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PERDIDAS EN EL SUELO El sulfato tiene una gran movilidad en el suelo, y se pierde fcilmente por lavado. Adems puede ser adsorbido por los coloides del suelo, especialmente en los suelos cidos con grandes cantidades de xidos e hidrxidos de hierro y aluminio. Una ventaja es que estos sulfatos pueden ser liberados posteriormente, en forma lenta, es decir que se permite su disponibilidad a largo plazo. La materia orgnica es esencial para la retencin temporal, y la liberacin a largo plazo del sulfato, hacia la disolucin del suelo. Los suelo ricos en arcillas almacenan ms sulfatos que los suelos arenosos. Los suelo tropicales tienen una mayor cantidad de coloides de carga positiva (hierro hidratado y xidos de aluminio), por lo que retienen ms iones sulfato. Adems, el azufre puede formar aniones solubles que se pueden perder por lavado cuando aumenta su concentracin en la solucin del suelo. En presencia de mucho calcio, el azufre forma yeso (CaSO4.2H2O) que solo es ligeramente soluble, y puede precipitarse. En suelos ridos, las concentraciones de sulfatos disueltos y de yeso precipitado son mayores, ya que casi no existe lavado. Si se mezclan residuos vegetales pobres en S con el suelo, se produce una inmovilizacin del azufre. Un contenido mnimo de 0,15% es el mnimo requerido en los residuos, para que su descomposicin no reduzca el nivel de S en el suelo. La retencin del sulfato en el suelo, podra estar relacionada con el cambio aninico causado por cargas positivas desarrolladas en los hierros hidratados y los xidos de aluminio o en arcillas como la caolinita a pH bajo: retencin de in es sulfato mediante complejos hidrxido-aluminio por coordinacin; adsorcin salina por atraccin entre la superficie de los coloides del suelo y la sal: y propiedades anfteras de la materia orgnica del suelo que desarrolla cargas positivas segn las condiciones. En la descomposicin de los restos animales y vegetales una parte del azufre se puede perder a la atmsfera en forma de dixido de azufre. Factores ambientales pueden influir en la acumulacin de nutrientes en plantas y en la presencia de deficiencias tambin.
+ 4H2 Bact.Sulfo-reductoras S
+ 4H2O+E
Los sulfatos que son aadidos a suelos encharcados (donde falta oxgeno) son reducidos a sulfhdrico. Este ltimo puede ser precipitado por hierro o metales parecidos, produciendo una deficiencia de ellos en la planta, o escapar a la atmsfera como gas. El pH del suelo a consecuencia de estas reacciones aumenta. Pero si estos suelos son drenados el pH del suelo descendera drsticamente, debido a la oxidacin del SH2 o S a sulfatos, y hara imposible el desarrollo de cualquier cultivo. Los compuestos intermedios de la serie de reacciones al pasar del sulfato al sulfuro y viceversa, no aparecen en los suelos, por lo que se puede advertir que las reacciones redox del azufre parecen ser ms reversibles que las del nitrgeno. El azufre tambin difiere del nitrgeno en que poco azufre se volatiliza del suelo. Aunque el H2S es un gas, cualquier cantidad que se forme en el suelo reacciona posteriormente con el hierro y otros metales de transicin para formar sulfuros. Algunos gases orgnicos que contienen grupos SH , se liberan en forma ocasional durante la descomposicin de la materia orgnica fresca, pero las cantidades son pequeas.
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Las Fuentes ms Comunes y que se Encuentran Disponibles en la Mayora de Pases son las siguientes: Fuente Sulfato fosfato de amonio Polisulfato de amonio Sulfato de amonio To sulfato de amonio Sulfato de cobre Sal de Epson Sulfato de hierro Yeso Sulfato de manganeso Sulfato de potasio y magnesio Sulfato de potasio Azufre elemental Dixido de azufre Acido sulfrico Superfosfato simple Urea sulfatada Sulfato de cinc Frmula Qumica Vara Vara (NH4)2SO4 (NH4)2S2O3 CuSO4 MgSO4 + 7H2O FeSO4 CaSO4 + 2H2O MnSO4 K2SO4 + 2MgSO4 K2 SO4 S SO2 100% H2 SO4 Ca(H2PO4)2+CaSO4+2H2O Vara Zn SO4+H2O
Contenido de S (%)
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Descripcin de algunas de las fuentes: Sulfato amnico.- es el abono nitrogenado sinttico ms antiguo; soluble en agua, pero poco higroscpico, lo que le da buenas caractersticas para su almacenamiento, esta propiedad lo hace especialmente indicado para ser utilizado en las zonas tropicales y subtropicales. Tiene un efecto fuertemente acidificante en el suelo. En el suelo los iones amonio se transforman en cido ntrico bajo la accin de las bacterias del suelo. El in sulfato en s no influye en la acidez del suelo. Sin embargo, cuando dicho in es lixiviado, va acompaado de cationes bsicos, cuya prdida trae como consecuencia un aumento de la acidez del suelo. Cuando el in sulfato es absorbido por las races de las plantas, puede disminuir indirectamente la acidez, debido a que para compensar, dichas races dejan iones hidroxilo en libertad. En suelos neutros a cidos puede ser necesario encalar para compensar dicha disminucin del pH del suelo. Es necesario un materia calcreo que equivalga a 112 kg de carbonato de calcio para neutralizar la acidez producida por 100 kg de sulfato de amonio. Esta fuente se la obtiene haciendo actuar al NH3 sobre el cido sulfrico.
Nitrosulfato amnico.- fue uno de los primeros fertilizantes fabricados a partir del amonaco sinttico; se trata de una sal doble con tres partes de nitrgeno como amonio y una parte de nitrgeno como nitrato. Se comercializa como fertilizante granulado, es soluble en agua y poco higroscpico, tiene un efecto acidificante, lo que en suelos alcalinos puede ser muy beneficioso para disminuir el pH, neutralizar el sodio y aumentar la disponibilidad de microelementos. Existen dos procedimientos de produccin: ! ! Por mezcla de las soluciones salinas correspondientes, cristalizacin conjunta. Por neutralizacin de los cidos ntrico y sulfrico con amonaco.
Sulfato potsico.- es una fuente alternativa para aquellos cultivos que son sensibles al cloro, como la papa, el tabaco y muchas hortalizas. Es una sal blanca y soluble en agua y poco higroscpica. En forma natural puede ser obtenido de minas ubicadas en muchos lugares del mundo.
UNIDAD CONSTANTE "A" "C" S 5,37 S 2,5 S 3,06 SO3 0,4 H2SO4 0,33
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El efecto negativo de altos niveles de Na de cambio sobre la estructura del depende de la textura del suelo y del tipo de arcillas que existen. Suelos arcillosos con grandes cantidades de arcillas expansibles toleran menor porcentaje de Na de cambio que otros suelos. Pero los primero tienen una alta CIC, es decir que la cantidad absoluta de Na que toleran es alta. CONTENIDO EN SUELOS Constituye 2,63% de la corteza terrestre. PERDIDAS EN EL SUELO Los suelos altamente meteorizados y lixiviados pierden progresivamente sus silicatos sdicos y sus arcillas tipo 2:1. Es normal encontrar pequeas reservas de Na para reponer los iones cambiables, cuando stos son absorbidos por las plantas o lixiviados. En efecto, el sodio es uno de los iones metlicos ms flojamente retenidos, y que se pierde fcilmente en aguas de infiltracin. En las regiones hmedas, solamente si se suministrara continuamente sales sdicas, podra esperarse que existiera de forma considerable entre los iones intercambiables de estos suelos. Entonces, el sodio no se acumula fcilmente, porque el agua lo arrastra infiltrndose, y quedando fuera de la zona de las races. Esto sucede, porque las sales de sodio son muy solubles (cloruro, sulfato, nitrato). El sodio es retenido en el suelo con menos energa que los otros cationes intercambiables. Esto se ve en la Serie + +2 +2 + + Liotrpica: H > Ca > Mg > K > Na . Los fertilizantes que acidifican el suelo empobrecen al suelo en sodio y dems bases, porque los iones de hidrgeno y aluminio reemplazan las bases en complejo de intercambio, y las bases se lixivian. Existe tambin el sodio que se pierde en la parte del cultivo que es extrado fuera del campo.
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Los efectos por dao por sal son en resumen una sequa fisiolgica, como efecto osmtico directo, mayor resistencia hidrulica de races y hojas, alteracin del contenido de hormonas, influyendo de esta manera en los ritmos de crecimiento, dao directo a los mecanismos fotosintticos, competencia inica, con el creciente uso de energa para mantener el + + equilibrio de K , Na . La tolerancia a la salinidad est dada por caracteres genticos de una planta, pero tambin, cuando una planta es joven es mucho ms sensible a la salinidad. Una planta puede vivir con altos contenidos de sales, pero crecer muy poco.
El exceso de Na acta sobre ciertas enzimas necesarias para la sntesis de arginina en las hojas. El tamao de las plantas intolerantes disminuye as como el rendimiento, aparecen heridas en las hojas que es el sntoma mas tpico de la salinidad pero no es tan importante para la reduccin de la produccin, como la suspensin del crecimiento, las hojas se vuelven pequeas y de un color azul verdoso oscuro fuera de lo normal. Los mrgenes de las hojas se vuelven color caf segn la salinidad, los brotes sales blancos especialmente en granos. Para recuperar un suelo sdico el nico mtodo efectivo es mediante un buen drenaje, esto solo es posible en suelos permeables. La cantidad y el manejo del agua son importantes para prevenir la acumulacin de sales solubles.
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+ 3H2O
Esta ecuacin demuestra esta relacin. Por cada unidad que incremente el pH, la +++ concentracin de Fe decrece. La solubilidad de los minerales comunes de hierro en los suelos es muy baja: de 0,000010 a 10 a la 24 +++ M de Fe en solucin. Esto va a depender del pH de cada suelo; mientras aumenta el pH disminuye la solubilidad del Fe de la solucin del suelo. Este hierro se presenta como +++ Fe(OH)3 el cual controla la situacin de Fe en el suelo. La solubilidad del hierro en el suelo influencia, en gran medida, las reacciones de oxid-reduccin en las cuales participa el Fe. En general, disminuyendo las reacciones de reduccin, se incrementa la solubilidad de ++ Fe . Otro factor que influencia la solubilidad del Fe +++ en la solucin, es el tipo de suelo. El Fe insoluble predomina en suelos bien drenados, ++ mientras la solubilidad de Fe incrementa cuando los suelos son anegados.
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Al formarse los bicarbonatos, sube el pH y por lo tanto la disponibilidad del hierro en la solucin baja causndose su deficiencia.
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El cido ctrico no es efectivo para el Fe, en cambio el EDTA y el DTPA quelatan efectivamente el hierro en pH ligeramente cidos (EDTA = pH menor que 6,5 y DTPA = pH menores que 7) En suelos cuyo pH ascienda estos niveles de pH el Fe ser reemplazado por Ca y los quelatos actan sobre este ltimo elemento envs del hierro. Para estos suelos calcreos se utiliza EDDHA como quelato de Fe. Este quelato es ms efectivo y se utiliza como fertilizante de hierro ya que provee de mayor disponibilidad del mismo a la planta. Los fertilizantes que se pueden utilizar para la correccin de deficiencia de Fe se indican en la siguiente tabla:
FUENTES FERTILIZANTES QUE CONTIENEN Fe
FUENTE Sulfato de Fe Oxido de Fe Sulfato de amonio y Fe Poli fosfato de amonio y Fe Quelatos de Fe (NUTRIKEL Fe) Otros orgnicos
% Fe 19 23 69 73 14 22 9 5 10
Al momento se cuenta para uso en la agricultura, de productos que utilizan aminocidos naturales o sintticos para quelatar a elementos como el hierro, y debido a su alta estabilidad en un amplio rango de pH, se pueden utilizar en una gran gama de condiciones de suelo. Uno de esos productos que ha sido utilizado con xito en varios cultivos es el NUTRAMIN Fe, que tiene un 18% de hierro.
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La forma de expresin de resultados es en ppm y la interpretacin de los mismos, para los suelos del Ecuador en el cultivo de rosas es la siguiente:
HIERRO (ppm)
BAJO 10 15
MEDIO 40 50
Las unidades tradicionales usadas en la presentacin de resultados de hierro, ha sido: ppm Fe (Parte de Fe por un milln de partes de suelo) g Fe / ml (Microgramos de Fe por mililitro de suelo)
Actualmente el Sistema Internacional (SI) acepta el: mg Fe / dm (Miligramos de Fe por decmetro cbico de suelo).
3
Numricamente todas estas unidades son equivalentes, no requiriendo ninguna transformacin: 1 ppm de Fe = 1 g Fe/ml = 1 mg Fe/dm
3
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Elemento N (mineral) P (Olsen modif.) K (Olsen modif.) Ca (Olsen modif.) Mg (Olsen modif.) Zn (EDTA)
Nivel Suficiencia 180 200 ppm 8 14 ppm 81 150 ppm 41 140 ppm 41 80 ppm 3.1 - 7 ppm
Fuente: Padilla W, 1979
Con la finalidad de conocer el ritmo de absorcin de los micronutrientes a lo largo del perodo vegetativo del tomate, varios estudios han sido realizados a nivel de varios pases, llegndose a concluir que el nitrgeno, el fsforo y el potasio mantienen una tendencia ascendente hasta prcticamente la cosecha,
requiriendo ms nitrgeno y fsforo en las primeras fases y ms potasio en las fases subsiguientes. Por otra parte, los estudios sobre extraccin de nutrientes por el cultivo de tomate, han sido mltiples y han sido recopilados por Domnguez, 1993 y se presentan en el cuadro siguiente:
EXTRACCION DE NUTRIENTES POR EL TOMATE SEGUN DIVERSOS AUTORES Autor Produccin T/ha 120 40 80 40 50 100 Extraccin de Nutrientes N kg/t 3,66 2,75 3,41 2,75 5,00 3,60 P2O5 kg/t 4,46 0,75 0,86 0,63 1,60 1,20 K2O kg/t 5,80 4,00 7,53 3,75 5,40 7,00
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Como las extracciones varan, dependiendo de las condiciones del cultivo y de las variedades, se pueden utilizar los siguientes rangos como referencia: Nitrgeno Fsforo Potasio Magnesio 2,5 - 3,6 kg/t de produccin 0,5 - 0,8 kg/t de produccin 3,5 - 4,0 kg/t de produccin 0,5 - 0,8 kg/t de produccin
De la informacin anterior, se puede generar una recomendacin de fertilizacin orientativa, para el cultivo de tomate en diferentes tipos de explotacin.
Un criterio aproximado de los aportes totales de nutrientes que sern necesarios aplicar, en funcin del nivel de produccin y del grado de fertilidad del suelo, se presenta en el siguiente cuadro: CANTIDADES TOTALES DE NUTRIENTES (en kg/t de cosecha) Nivel de Fertilidad MEDIO 3,5 1,2 5,5
Es decir, si se desea producir 80 t/ha, de tomate y el grado de fertilidad del suelo, en base de un anlisis de suelo, es medio en nitrgeno, bajo en fsforo y alto en potasio, se requerir una fertilizacin total de 280 kg N/ha, 128 P205/ha, y 320 kg K20/ha. Estas dosis pueden ser divididas para ser aplicadas en aproximadamente un 40% a la siembra y un 60% durante el desarrollo del cultivo por medio de fertirrigacin. A la siembra se puede aplicar toda la dosis recomendada, pero para la fertirrigacin se deben dividir las aplicaciones segn las fases de desarrollo del cultivo, y se deben utilizar fuentes fertilizantes que cumplan con los requerimientos del mismo, en esa fase. En muchos casos no solo se aplican los tres macroelementos principales, sino que las fuentes fertilizantes traen consigo cantidades apreciables de otros elementos como magnesio, calcio, azufre, boro y cinc. 157
Con la informacin presentada, se puede realizar el clculo de las cantidades de fertilizante que deben ser disueltos en el tanque de fertilizacin, segn los datos tcnicos del cultivo. Cultivo: Tomate Lnea de riego: Cinta de goteo Distribucin sobre la lnea: 0,30 m Distancia entre lneas: 0,75 m Descarga del gotero: 1,05 1lt./hora 3 Caudal/ha.: 46,67 m /hr/ha Necesidad nutricional: Perodo desarrollo N: 4,4kg/ha/aplicacin K20: 4,4kg/ha/aplicacin Fertilizante: Frmula desarrollo 25-3-20 + micro Cond.Elec. del agua: 0,55 mmhos/cm Cond.Elec. del suelo: 0,70 mmhos/cm Tolerancia del cultivo: 3,50 mmhos/cm
Con una relacin de inyeccin de 1:100 el incremento de la CE, es de 0,67 mmhos/cm. Por lo tanto 1,25 + 0,67 = 1,92 mmhos/cm, valor que est dentro de la tolerancia del cultivo de tomate. La superficie cultivada es de 1,8 hectreas. El requerimiento del fertilizante 25-3-20 es: 17,6 kg x 1,8 ha = 31,68 kg Se debe calcular la cantidad mnima para su disolucin, si se conoce que la solubilidad del 25-3-20 es de 300 g/L 31,68 x 1.000/300 = 105,6 L de agua Esto significa que se debe utilizar un tanque de 200 litros para disolver el fertilizante. La concentracin de la solucin ser : 31,68 kg de 25-3-20/100 L de agua 31.680,00 g de 25-3-20/100 L de agua 317,00 g de 25-3-20/L de agua Esta solucin puede ser aplicada con una relacin de inyeccin de 1:100. Si el caudal por ha., es de 46,67 m /hr/ha, el caudal del sector a regarse ser: 46,67 x 1,80 = 84 m /hr/sector
3 3
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Por otra parte los estudios sobre extraccin de nutrientes por el cultivo de rosas, han sido varios y de ellos se ha recopilado lo ms importante lo que se presenta en el siguiente cuadro:
Elemento N P K Mg Ca
Para producir un promedio de 10,2 flores/m /mes. Agrobiolab, ha elaborado la recomendacin de fertilizacin que se presenta en el cuadro siguiente:
REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES PARA EL CULTIVO DE ROSAS EN EL ECUADOR Con contenidos medios de N, altos en P 2 y medios en K (g/m /ciclo)
N 100 75 60
P2O5 25 15 10
K2O 80 70 50
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VALORES DE CALIFICACION FOLIAR ROSAS BAJO NITROGENO FOSFORO POTASIO CALCIO MAGNESIO CINC COBRE HIERRO MANGANESO BORO CLORO AZUFRE N/P Fe/Mn Ca/Mg Mg/K N/K + Ca + Mg 3,0 g/kg 0,11 g/kg 1,60 g/kg 0,90 g/kg 0,20 g/kg 15,00 ppm 5,00 ppm 80,00 ppm 30,00 ppm 25,00 ppm 16,00 ppm 0,20 ppm 8,00 0,38 2,00 0,05 0,50 SUFICIENTE 3,50 0,20 1,81 1,00 0,25 21,00 7,00 150,00 71,00 30,00 20,00 0,24 15,00 0,60 3,50 0,10 1,00 ALTO 4,50 0,31 3,00 1,50 0,35 40,00 15,00 180,00 250,00 60,00 22,00 0,70 17,00 0,72 4,28 0,20 2,00
CONTENIDOS MINERALES DE DIVERSAS PARTES DE LA PLANTA DE ROSA Estructura del Follaje Parte de la Planta Races Tallos Hojas Flores Total planta Races Tallos Hojas Flores Total planta Races Tallos Hojas Flores Total planta NITROGENO % 1,91 1,16 2,88 1,84 7,79 2,13 1,28 2,95 1,86 8,26 2,16 1,38 2,99 1,63 8,12 FOSFORO % 1,48 0,24 0,26 0,26 2,24 1,21 0,18 0,23 0,23 1,85 1,39 0,20 0,32 0,27 2,18 POTASIO % 1,95 2,05 2,32 2,17 8,49 1,73 1,83 1,80 3,06 8,42 1,69 2,33 1,93 2,28 8,23
Fuente: Agrobiolab, 1999
GRANDE
MEDIANO
PEQUEO
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REQUERIMIENTOS NUTIRICIONALES POR HECTAREAS Y POR CICLO (12 SEMANAS) DEL CULTIVO DE ROSAS EN ECUADOR (2.850 m.s.n.m.) Poblacin 70.000 plantas/ha Estructura del Follaje GRANDE MEDIANO PROMEDIO Mat. Seca g/planta 245,9 206,1 174,2 N kg/ha 640 283 350 P2O5 kg/ha 211 155 195 K2 O kg/ha 828 340 445
Elemento
Smbolo
g/planta/ciclo
N P2O5 K2O
N P2O5 K2O
N P2O5 K2O
CONTENIDOS DE Ca, Mg y S (Promedio) EN DIVERSAS PARTES DE LA PLANTA DE ROSA PARTE DE LA PLANTA Raz Tallo Hojas Flores Total/Planta Ca % 0,46 0,36 1,75 0,36 2,93 Mg % 0,19 0,16 0,37 0,22 0,93 S % 0,16 0,09 0,26 0,19 0,70
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REQUERIMIENTOS DE Ca, Mg y S POR HA Y POR CICLO (12 semanas) DEL CULTIVO DE ROSAS Poblacin 70.000 plantas/ha MAT. SECA g/PLANTA (PROMEDIOS) 174,2 Ca kg/ha 116 Mg kg/ha 87 S kg/ha 23
NIVELES PROMEDIOS DE EXTRACCION REFERENCIALES EN ROSAS ELEMENTO CALCIO MAGNESIO AZUFRE SIMBOLO Ca Mg S G/planta/ciclo 1,66 1,24 0,33
CONTENIDO DE MICROELEMENTOS (Promedio) EN DIVERSAS PARTES DE LA PLANTA DE ROSA PARTES DE LA PLANTA Raz Tallo Hojas Flores Total por planta Zn Ppm 21 22,3 219,3 27,2 289,3 Cu Ppm 20,72 9,88 30,03 9,22 69,85 Fe Ppm 707,2 61,63 196,5 86,2 1051,5 Mn Ppm 67,2 31,42 169,2 52,3 320,12 B Ppm 27,4 64,68 31,7 65,9 189,6
REQUERIMIENTOS DE MICROELEMENTOS POR HECTAREA Y POR CICLO (12 semanas), DEL CULTIVO DE ROSAS Poblacin 70.000 plantas/ha Mat. Seca g/Planta (Promedios) 174,2
Zn kg/ha 1,21
Cu kg/ha 0,26
Fe kg/ha 3,48
Mn kg/ha 1,19
B kg/ha 0,64
NIVELES PROMEDIOS DE EXTRACCION, REFERENCIALES EN ROSAS ELEMENTO Cinc Cobre Hierro Manganeso Boro SIMBOLO Zn Cu Fe Mn B g/planta/ciclo 0,02 0,004 0,05 0,02 0,009
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Poniendo un ejemplo prctico en base de anlisis reales de suelos realizados por Agrobiolab Clnica Agrcola, se tiene el siguiente razonamiento tcnico:
RESULTADO DE ANALISIS DE SUELOS PARA EL CULTIVO DE ROSAS MO NH4 N03 % Bl.1 2,2 32 35 M# P 46 Cu ppm 1,8 8,1 Zn Fe 158 Mn 6,1 B 2,1 K 0,6 Ca Mg 3 cmolc/dm 6,7 2,4 Na 0,1 C.E. dS/m 0,46 pH 0,46
Textura: Muestra Bl.1 Arcilla Limo Arena % 14 22 66 Clase Textura Fco. Arenoso CICE H20 1/3 BAR 3 cmolc/dm % 9,8 0,26
3,6
B ppm 0,04
Cl 0,17
K 0,02
Ca 3,2
Mg meq/L 0,6
Na 0,06
HCO3 1,19
pH 7,6
RAS 0,03
La recomendacin del laboratorio, en base a los requerimientos del cultivo y el aporte del suelo, indica que se debe aplicar 167 ppm de nitrgeno, para mantener el balance nutricional adecuado. Como fuente de nitrgeno se ha escogido al nitrato de amonio. Tomando como ejemplo de clculo al nitrgeno, se tiene que al usar el Nitrato de Amonio se parte de una concentracin de 33% de nitrgeno y al requerir 167 ppm se tiene: 167 ppm de N = 0,51 g/L de agua, de N03NH4 Si se va a aplicar con una lmina de riego determinada, se debe conocer la cantidad de agua a ser regada, por ejemplo 4 litros por metro cuadrado por da, en este caso se tendr que para regar una hectrea de rosas, 3 se requerirn 40 m de agua. La relacin de inyeccin es: (1:125), es decir que por cada 125 litro que se rieguen, se requerir 1 litro de solucin madre. Para conocer los kg de N03NH4, que van a ser disueltos en el tanque, se debe multiplicar los gramos por litro por los metros cbicos de agua a ser aplicada.
Es decir, 0,51 g/L x 40 = 20,4 kg de N03NH4,, como la relacin de inyeccin es de 1:125 se deben preparar 320 litros de solucin madre. Si se realizan 5 riegos por 12 semana que dura un ciclo del cultivo, a 2.850 m.s.n.m., se tienen 60 fertirriegos. 20,4 kg/riego x 60 fertirriegos/ciclo = 1.224 kg de NH4NO3/ciclo 20.400g X 10.000 m 2 1m
2 2
X = 2,04 g/m /aplicacin Ahora es necesario conocer la conductividad elctrica del fertilizante usado, en este caso N03NH4, es de 1,99 dS/m., cuando 1 gramo se disuelve en un litro de agua. 0,51 g/L La C.E. del N03NH4 La C.E. del suelo La C.E. del agua La C.E. total = 1,02 dS/m por aplic. = 1,02 mmhos/cm = 0,46 mmhos/cm = 0,73 mmhos/cm = 2,21 dS/m
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VALORES DE CALIFICACION SUELOS ROSAS BAJO 30,0 ppm 35,0 ppm 2,0 g/kg 15,00 ppm 3,80 ppm 1,50 ppm 15,00 ppm 9,00 ppm 1,00 ppm 25,60 ppm 3 0,19 Cmolc/dm 3 5,0 Cmolc/dm 3 1,0 Cmolc/dm 3 0,06 Cmolc/dm 0,50 dS/m 3 0,20 Cmolc/dm 12,0 ppm 3 9,0 Cmolc/dm 3,000 1,990 2,000 6,000 SUFICIENTE 60,0 50,0 3,0 60,0 6,60 3,79 50,00 16,00 2,60 50,00 0,70 9,90 1,40 0,23 1,49 0,00 30,00 20,00 3,00 1,99 2,00 16,0 ALTO 70,00 200,0 100,0 150,0 10,0 6,0 150,0 22,0 3,50 66,0 2,0 15,0 4,0 0,66 2,0 3,0 90,0 300,0 5,0 5,0 10,0 13,5
NITROGENO AMONIACAL NITROGENO NITRICO MATERIA ORGANICA FOSFORO CINC COBRE HIERRO MANGANESO BORO CLORO POTASIO CALCIO MAGNESIO SODIO CONDUC ELECTRICA ACIDEZ INTERCAMBIABLE AZUFRE CICE Fe/Mn Ca/Mg Mg/K Ca + Mg + K
REDUCCION DEL RENDIMIENTO DEL ROSAL EN FUNCION DE LA SALINIDAD DEL SUELO Y/O AGUA SEGUN BERSTEIN Reduccin del rendimiento % 15 20 25 30 3,0 3,3 3,8 3,9 3,0 2,2 2,4 2,6
CES CEA
dS/m
0 1,7 1,1
5 2,1 1,4
10 2,5 1,7
35 4,2 3,8
3
40 4,4 2,9
45 4,7 3,1
Por este motivo, se hace necesario recurrir a fuentes fertilizantes alternas, que posean conductividades elctricas ms bajas en su formulacin, es decir un ndice ms bajo de salinidad. Usando una fuente de alta solubilidad 25-3-20 + Microelementos, se tendran los siguientes clculos: 167 ppm de N = 0,67 g/L, de fertilizante 25-3-20 + Microelementos.
Si se van a regar 40 m en una hectrea, es 2 decir, 4 L/m /riego. = 26,8 kg de la fuente 0,67 g/L x 40 m soluble 25-3-20 + Micro, que deben ser disueltos en 320 litros de agua, al tener una relacin de inyeccin de 1:125.
3
164
La C.E. del fertilizante = 0,42 dS/m La C.E. del suelo = 0,46 dS/m La C.E. del agua = 0,13 dS/m C.E. total = 1,01 dS/m
La C.E., del fertilizante 25-3-20 + micro es de 0,63 dS/m., en 1 g/L 0,67 g/L = 0,42 dS/m
3
Lo que significa que con esta fuente fertilizante se tendra una C.E., ms baja que la requerida por el cultivo de rosas. En base de estos clculos, se ha preparado la siguiente tabla gua, para determinar los kg/ha o g/L, que deben ser disueltos de acuerdo a los ppm recomendados por el laboratorio, dependiendo de la relacin de inyeccin utilizada, basada en la lmina de agua previamente establecida para el cultivo.
kg/m g/L DEL FERTILIZANTE 25-3-20 PARA SER DISUELTOS A 20C, DE ACUERDO A LOS ppm DEL ELEMENTO NITROGENO REQUERIDOS Y A LA LAMINA DE AGUA A SER APLICADA Ppm N C.E. dS/m 2 Agua L/m /da Relac. Inyec. 2,5 1:25 5,0 1:50 7,0 1:70 10,0 1:100 15,0 1:150 50 0,03 5,0 10,0 14,0 20,0 30,0 100 0,06 10,0 20,0 28,0 40,0 60,0 120 150 200 0,08 0,09 0,13 3 g/L kg/m 12,0 15,0 20,0 24,0 30,0 40,0 34,0 42,0 56,0 48,0 60,0 80,0 72,0 90,0 120,0 220 0,14 22,0 44,0 62,0 88,0 132,0 250 0,16 25,0 50,0 70,0 100,0 150,0
Al aplicar los 167 ppm de nitrgeno con el fertilizante 25-3-20 + Micro, se estn aplicando los siguientes elementos complementarios, segn los recomendado por el laboratorio. Elemento ppm P2O5 20 K2O 128 B 0,15 Mo 0,07 Cu 0,08 Mn 0,16 Zn 0,16 Fe 0,32
CALCULO DE FERTILIZACION SOLIDA Demanda de Nitrgeno: 350 kg/ha/ciclo Si la fertilizacin se va a realizar en forma slida, se calcula de la siguiente manera: Se desea determinar la dosis de Nitrgeno en g/planta/semana que se debe aplicar en una plantacin de rosas con un rendimiento de 2 10,2 tallos florales/m /mes con una poblacin de 70.000 plantas por hectrea. Se debe contar con la siguiente informacin: Densidad aparente del suelo (da): 1,1 g/cc Contenido de agua a 1/3 de Bar: 0,26 Textura: Franco arenoso C.I.C.E. : 9,8 meq/100g Nivel de N03 en el suelo: 35 ppm S = 2 x (ppm x da) S = 2 x (35 x 1,1) = 77 kg/ha C.E. del suelo: C.E. del Fertilizante: C.E. del agua de riego: 0,46 dS/m 1,06 dS/m 0,73 dS/m
Se debe proceder a calcular el suministro de nitrgeno del suelo, expresado en kg/ha, a partir del anlisis de laboratorio.
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Si la fertilizacin se la hace semanalmente y se programa fertilizar 12 semanas por ciclo, la dosis semanal a ser aplicada sera: 2.600 kg/12 semanas = 217kg/semana 217.000 g x semana/70.000 plantas = 3,1 g/planta/semana
PROGRAMA DE FERTILIZACION DEL CULTIVO ROSAS EN EL ECUADOR a. Aplicacin en Forma Slida, considerando un requerimiento promedio del cultivo de rosas de 350 kg N/ha/ciclo, 195 kg, de P2O5/ha/ciclo y de 445 K2O/ha/ciclo, para producir 2 10,2 flores/m /mes, aproximadamente.
NO3NH4 para N (33% N) Fosfatomonoamnico para P (62% P2O5) Nitrato de potasio para K (44% K2O)
350 kgN / 12 semanas del ciclo 29,17 kg / 0,33 88.390 g / 70.000 plantas en ha. 445 kg K2O / 12 semanas del ciclo 37,08 / 0,44 84.270 g / 70.000 plantas en la ha.
= = = = = =
29,17 kg N/ha/semana 88,39 kg N03 NH4/semana 1,26 g N03NH4/planta/semana 37,08 kg K2O / semana 84,27 kg KN03/semana 1,20 g de KN03/planta/semana 16,25 kg P2O5 / semana 26,21 kg 12-62-0/semana 0,37 g de MAP/planta/semana
195 kg P2O5 / 12 semanas del ciclo = 16,25 / 0,62 = 26.210 g / 70.000 plantas =
Se deben calcular los otros elementos segn las fuentes y las dosis recomendadas por el laboratorio. Por lo tanto para cumplir solamente los requerimientos de N, P2O5 y K2O, se deben usar 2,83 g, de la mezcla fertilizante por planta por semana. Debido a que la eficiencia de la aplicacin slida es de apenas el 60%, se tiene que considerar el factor de eficiencia de la aplicacin de fertilizantes que ene este caso, sera de 0,6. 2,83g / 0,6 = 4,72g/planta/semana de la mezcla fertilizante preparada.
b. Aplicacin en Forma Lquida, cuando se aplican los fertilizantes a travs del fertirriego y se usan frmulas balanceadas de macro y micro elementos como la que se va a usar en este ejemplo, una frmula 25 3 20 + microelementos con una solubilidad del 100%, se tiene: Usando una lmina de agua de 4L/m /riego
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24 x 5 riegos semanales = 120 kg 25-3-20/semana = 120 x 1.000 = 120.000 g/70.000 plantas = 1,70 g/planta/semana de 25-3-20 Esto est calculado en la base de: 2 4,0 L/m /riego, que es equivalente a 600 2 L/cama de 30 m por semana, con cinco riegos semanales. En caso de incrementar la cantidad de agua se debe reducir las ppm., para llegar a cumplir los 24 kg/ha/riego de 25-3-20 y hacer lo contrario en el caso de reducir la cantidad de agua, as: Si la lmina de agua es de 5 L/m /riego se tiene:
2 Kg 25-3-20 =120 ppmN x 5 L/m = 24 Kg/ha 25
= 2,40 g / m / riego
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CALCULO DEL COSTO DE FERTILIZACION DE ROSA BAJO INVERNADERO CON FUENTES DE ALTA SOLUBILIDAD
1,35 tallos florales/ha/mes 1,35 x 70.000 plantas 94.500 x 12 meses 42 semanas x 5 das de fertigacin 1 kg, de Fertilizante soluble 1 US$ x 25,00 kg/riego 25 x 210 das 5250 / 1134.000 tallos/ao Costo promedio para producir un botn floral Costo promedio de fertilizacin para producir un botn floral Relacin porcentual entre el Costo de Fertilizacin y el Costo Total
= = = = = = = = = = =
Conversin promedia 94.500 tallos/ha/mes 1134.000 tallos/ha/ao 210 das de fertirrigacin 1 US$ (precio promedio) 25,00 US$/aplicacin 5.250,0 US$/ha/ao 0,004 US$/flor US$ 0,18 US$ 0,004
0,004 x 100 0,18 = 2,22%
En conclusin, el uso de una fuente fertilizante que sea 100% soluble, de baja conductividad elctrica y que regule el pH en la aplicacin, es muy recomendada para usar en los programas de fertirrigacin para asegurar buenos rendimientos, incrementar la vida til del sistema de riego, de las plantas y del suelo.
Si usted desea conocer sobre formularios para Toma de Datos y Programas de Clculos de Propiedades Fsicas del Suelo y de Fertirrigacin para varios Cultivos basados en Extraccin de Nutrientes de cada uno de ellos, dirigirse al Indice y buscar Programas de Clculo.
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Recordemos siempre el axioma que dice que El anlisis nunca puede ser mejor que la muestra.
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Si se considera el ejemplo del cuadro 1, de un anlisis realizado en una plantacin de rosas, que recibe asistencia tcnica del Grupo Clnica Agrcola, de la cual se cuenta con resultados del anlisis de suelos y foliar del mismo bloque o invernadero, se puede observar, que para empezar, el nmero de valos presentes, tanto en el reporte de suelos como foliar es mnimo, lo que significa que el manejo de la fertilizacin se ha optimizado. Con respecto al pH, se puede apreciar que el valor de 6,1, el mismo que ha sido considerado como ligeramente cido, provoca una asimilacin, adecuada por parte de la planta, de los iones que estn presentes en el suelo en una forma muy balanceada. Por otra parte en los Cuadros 2 y 3, se puede tener el caso de un pH 5 en un suelo con palma africana y de 5,5 en uno de banano, respectivamente, los mismos que ha sido considerados como cidos, el cual puede provocar una serie de anomalas en las plantas, siendo ms preocupante en el caso de la palma, ya que a pesar de que en el suelo se cuenta con cantidades altas o hasta en exceso de algunos elementos, tal es el caso de la deficiencia de calcio y magnesio para la palma y de calcio para el banano, valores encontrados a nivel foliar, a pesar de que en el suelo se cuenta con contenidos de altos y hasta de exceso de estos dos cationes. Si se observa la penltima casilla de la primera fila de los tres reportes de suelos, en el primero, que corresponde al cultivo de rosas, se aprecia que la casilla est vaca debido a que a pH mayor de 5,5 la presencia de Al+H no existe o es mnima. En cambio, en el reporte de palma y de banano, la casilla est marcada como Al+H, su valor est marcado como alto y medio, respectivamente, es decir el suelo presenta problemas por la presencia de la acidez de intercambio causada por el elemento aluminio, el cual es considerado como txico para cualquier planta, evitando el buen desarrollo radicular, e intensificando el grado de acidez en la solucin del suelo, perjudicando la asimilacin de los cationes o bases, como es el caso del calcio, del magnesio y del potasio, o de aniones como el fsforo que debido a que se ha fijado en el suelo, su disponibilidad se reduce notoriamente. 174
Es necesario hacer notar que el pH y la acidez intercambiable, pueden ser solamente determinados en una muestra de suelo, ms no en una foliar, por lo tanto para decidir la aplicacin de cal como enmienda del suelo, se hace necesario realizar obligadamente un anlisis del suelo. Estas observaciones son muy oportunas debido a que muchos productores y tcnicos se preocupan sin motivo por los valores de pH estando otros ndices de fertilidad con valores ptimos o ideales. En algunos casos, por ejemplo, un pre-tratamiento inadecuado del terreno puede inducir a la reduccin o incremento de las lecturas de pH, lo que no significa que el suelo est con exceso de acidez o alcalinidad, pudindose percibir que esto ocurre o no si los dems parmetros del anlisis estn adecuados, o mediante el anlisis foliar o del extracto celular de pecolos, que se realiza ya como una forma rutinaria en rosas y banano. El segundo parmetro determinado por Agrobiolab, corresponde a la Conductividad Elctrica (C.E.), la misma que indica el grado de contenido de sales solubles en el suelo, sean estas de carcter natural o artificial por la aplicacin de sales fertilizantes. Las sales son comnmente mezclas de cloruros, sulfatos, bicarbonatos, nitratos y boratos de sodio, magnesio, calcio y potasio. Cualquiera sea el caso el contenido alto de sales, individuales o combinacin de las mismas en el suelo, causan un retraso en el crecimiento de las plantas, daos en los tejidos y decrecimiento en rendimiento. El grado o ndice de salinidad del suelo se lo mide a travs de la conductividad elctrica, la que se basa en el principio de que cuanto mayor es la concentracin de sales en la solucin del suelo, mayor es la corriente elctrica que puede ser trasmitida a travs de ella. El agua pura es muy mala conductora de la electricidad, mientras que el agua que contiene sales en solucin puede conducir corriente en forma proporcional a la cantidad de sales disueltas. Por lo tanto un suelo con alta C.E. no permite una buena absorcin de agua ni de nutrientes por parte de la planta ya que el esfuerzo que ella tiene que hacer para tomarlos es cada vez ms grande, llegando al extremo que el proceso osmtico se invierte y es el suelo el que toma el agua de la planta y no a lo contrario.
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Adems del proceso de difusin, que es el movimiento a favor de una gradiente de concentracin desde la superficie de la hoja hasta llegar a la epidermis, reacciones de intercambio entre uno o ms elementos en solucin y otros previamente absorbidos, o excretados, pueden tener lugar. La penetracin de cationes a travs de la cutcula, que es inversamente proporcional con el radio del in hidratado, obedece al siguiente orden, de ms alta a ms baja: K, Na, Mg, Ca. Sin embargo, la cutcula retiene parte de los elementos aplicados a la hoja, por ejemplo: (K, Ca, B, Cu, Mn, Zn) mostrando siempre una selectividad, sea, unos son ms retenidos que otros. A travs de la investigacin, se ha llegado a determinar la velocidad de absorcin de los diferentes elementos por parte de las hojas, la misma que est supeditada al tipo de hoja con respecto a su cerocidad y grosor de cutcula, las cuales deben recibir substancias complementarias, como surfactantes y adherentes para facilitar el ingreso de los nutrientes. En trminos promedios, se tiene que el 50% del nitrgeno puede ser absorbido entre las primeras 6 horas despus de su aplicacin, el fsforo y el potasio tomaran de 1 a 6 das para ser asimilados en un 50% de la dosis aplicada. El 20% del magnesio puede ser absorbido en una hora, el 8% del hierro en 24 horas y el manganeso y el cinc en un 50% en 1 o dos das. INTERES DE LA FERTILIZACION FOLIAR Una fertilizacin foliar puede ser realizada con fines de complementar el suministro de nutrientes aplicados al suelo; esta es una manera ms rpida para corregir deficiencias, especialmente de micronutrientes. Puede ser til para mejorar la calidad de productos agrcolas, como ocurre con la aplicacin de potasio en los cultivos florcolas, hortcolas y frutcolas.
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Cap. IX Enlace: Deficiencias Nutricionales Nitrgeno Cap. X Enlace: Deficiencias Nutricionales Fsforo Cap. XI Enlace: Deficiencias Nutricionales Potasio Cap. XII Enlace: Deficiencias Nutricionales Calcio Cap. XIII Enlace: Deficiencias Nutricionales Magnesio Cap. XIV Enlace: Deficiencias Nutricionales Azufre Cap. XVI Enlace: Deficiencias Nutricionales Hierro Enlace a Otras Deficiencias Nutricionales
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Enlace: Hojas de Datos Enlace: Tensiogrficos y Evapotranspiracin Potencial Enlace: Clculos de Propiedades Fsicas del Suelo Enlace: Clculo de Fertirrigacin en Finca
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Autor: Washington Padilla G. Ph.D. Diseo y Diagramacin: Sandra Padilla S. Ms. Edison Lpez Z. A. Rivadeneira 225 y Gonzalo Zaldumbide Dammer II El Inca Telfs: (593-2) 240-2778 240-4448 Fax: (593-2) 241-2384 E-mail: agrobiol@hoy.net Pgina Web: www.hoy.net/clinicagricola CD - 1ra Edicin 2002 Quito Ecuador