Introduccin Cada transformacin qumica implica un cambio en la conectividad de los tomos. Se rompen algunos enlaces y se forman otros nuevos.

La qumica orgnica se interesa no slo por los reactivos y los productos de una reaccin, sino tambin por los detalles, especialmente el orden de los procesos de rotura y formacin de enlaces. Tambin se interesa por el estudio de las velocidades de reaccin y se investigan cmo la velocidad y los productos varan en funcin de las condiciones experimentales. Tambin explora los cambios estereoqumicos que ocurren durante la reaccin. A partir de observaciones como stas, se postulan los detalles del proceso o camino que los reactivos siguen durante su transformacin en productos. Este camino de reaccin se llama mecanismo de la reaccin. Importancia de las reacciones Las reacciones son un elemento importante de la qumica orgnica, y su conocimiento es esencial para el qumico. La conversin de unas sustancias en otras se realiza mediante el empleo de reacciones, que en muchos casos actan sobre grupos concretos de la molcula. Las reacciones orgnicas presentan dos caractersticas especiales que las diferencias de las inorgnicas: se desarrollan a muy baja velocidad y, en la mayora de los casos, solamente el grupo funcional interviene en la reaccin, por lo que el resto de la molcula orgnica permanece intacta. En los procesos orgnicos es poco frecuente que unos reactivos dados conduzcan a unos productos definidos, mediante una reaccin nica. Lo normal es que la reaccin que esperamos vaya acompaada de otros procesos secundarios, de modo que no solo se obtiene los productos que esperamos, sino tambin los que aparecen como consecuencia de esos procesos secundarios. Esto hace pensar que los productos de la reaccin dependen, en gran medida, de las condiciones experimentales. Para aplicar y reflexionar:

En qu procesos corporales puedes identificar una reaccin orgnica? A nivel industrial, social y/o econmico cmo influyen las reacciones en la vida del hombre? Cibergrafa:

http://www.quimicaorganica.net/ http://www.box.net/shared/2a0l5odt2e, mapa conceptual que resume las caractersticas ms importantes de las Reacciones Orgnicas (realizado por Andrs Santa para el Diplomado A.V.A. Corporacin Universitaria Lasallista) 1. Mecanismos de ruptura de enlace Si se examina cualquier reaccin orgnica se observa que se rompen enlaces en las sustancias reaccionantes y se forman nuevos enlaces en los productos. El rompimiento de enlaces puede ser simtrico, llamado tambin homoltico y asimtrico o heteroltico. El primero origina especies neutras con electrones desapareados, llamados radicales Libres y el segundo produce especies inicas.

1.1. Ruptura homoltica: en este caso,cada especie conserva el electrn que inicialmente aporto para formar el enlace. a cada una de las especies formadas se le denomina radicales libres,que son partculas muy inestables, energticas y elctricamente neutras. Para que este rompimiento se de es necesario la presencia de luz ultravioleta (hv) o calor.

ejemplo de rompimiento homoltico. Imagen tomada del blog cienciaslasalleenv.blogspot.com. Esta imagen fue realizada utilizando el programa ACD/ChemSketch 10.0

En esta direccin encontrars una simulacin de un rompimiento homoltico: http://medicina.usac.edu.gt/quimica/hidrocar/alcanos/Rompimiento_Homol_tico.htm Para aplicar y reflexionar:

La presencia de radicales libres cmo influye en la formacin de mutaciones en el ADN? Cmo actan los rayos ultravioleta en tu piel? 1.2. Ruptura heteroltica: Se presenta cuando los electrones de enlace son conservados por una de las dos especies qumicas presentes. El resultado es que, aquella que retuvo los electrones, tendr una carga neta negativa (llamada anin) mientras que la otra, al carecer de stos, tendr una carga neta positiva (llamada catin).

Ejemplo de rompimiento heteroltico 'carbocatin'. Imagen tomada del blog cienciaslasalleenv.blogspot.com. Esta imagen fue realizada utilizando el programa ACD/ChemSketch 10.0

La especie orgnica resultante, CH3+, posee solo seis electrones aparadeados, y en consecuencia adquiere una carga positiva sobre el tomo de carbono, que se denomina in carbonio o carbocatin. Los Carbocationes son iones cargados positivamente que contienen un tomo de carbono que cuenta con seis electrones en tres enlaces. Los iones carbonio se representan generalmente como R+. En segundo lugar es posible que los dos electrones de enlace abandonen el grupo sustituyente (Cl) y sean retenidos por un grupo orgnico (CH3), dando como resultado una especie orgnica con 8 electrones, por lo que el tomo de carbono adquiere una carga negativa y se

denomina carbanin o R-

ejemplo de rompimiento heteroltico 'carbanin'. Imagen tomada del blog cienciaslasalleenv.blogspot.com. Esta imagen fue realizada utilizando el programa ACD/ChemSketch 10.0

Los carbaniones son iones cargados negativamente que contienen un tomo de carbono con tres enlaces y un par de electrones no compartido. Las especies resultantes de una ruptura heteroltica son altamente reactivas, reaccionando rpidamente con otras molculas. En general, tales especies constituyen sustancias intermedias en las reacciones y se caracterizan por ser de vida muy corta, por lo que no es fcil detectarlas o aislarlas por mtodos fisicoqumicos ordinarios. En esta direccin encontrars una simulacin de un rompimiento heteroltico:

http://medicina.usac.edu.gt/quimica/hidrocar/alcanos/Rompimiento_Heterol_tico.htm Para aplicar y reflexionar: en tu cuderno

Qu importancia tienen los iones dentro del funcionamiento de tu organismo? Sabes qu es un electrolito y qu relacin tienen con los iones?

Publicado por Andrs Santa Montoya en 13:23 1 comentario:

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