SOLUCIONES

Las soluciones son en qumica mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica. Algunos ejemplos de soluciones son: agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias. La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el solvente puede ser tambin un gas, un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido de carbono) disuelto en un lquido (agua). Las mezclas de gases, son soluciones. Las soluciones verdaderas se diferencian de las soluciones coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao molecular, y se encuentran dispersas entre las molculas del solvente. Algunos metales son solubles en otros cuando estn en el estado lquido y solidifican manteniendo la mezcla de tomos. Si en esa mezcla los dos metales se pueden solidificar, entonces sern una solucin slida. El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se suele referir, para simplificar, a una situacin de laboratorio, admitindose que las sustancias consideradas son puras, es decir, estn formadas por un mismo tipo de componentes elementales, ya sean tomos, molculas, o pares de iones. Los cambios de estado, cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o agregacin. Sin embargo, en la naturaleza, la materia se presenta, con mayor frecuencia, en forma de mezcla de sustancias puras. Las disoluciones constituyen un tipo particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el agua del mar son ejemplos de disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos tengan lugar en disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado importante de la qumica-fsica. SOLUBILIDAD La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra, la solubilidad de un soluto es la cantidad de este. Algunos lquidos, como el agua y el alcohol, pueden disolverse entre ellos en cualquier proporcin. En una solucin de azcar en agua, puede suceder que, si se le sigue aadiendo ms azcar, se llegue a un punto en el que ya no se disolver ms, pues la solucin est saturada. La solubilidad de un compuesto en un solvente concreto y a una temperatura y presin dadas se define como la cantidad mxima de ese compuesto que puede ser disuelta en la solucin. En la mayora de las sustancias, la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura del solvente.

En el caso de sustancias como los gases o sales orgnicas de calcio, la solubilidad en un lquido aumenta a medida que disminuye la temperatura. En general, la mayor solubilidad se da en soluciones que molculas tienen una estructura similar a las del solvente. La solubilidad de las sustancias vara, algunas de ellas son muy poco solubles o insolubles. La sal de cocina, el azcar y el vinagre son muy solubles en agua, pero el bicarbonato de sodio casi no se disuelve. PROPIEDADES FSICAS DE LAS SOLUCIONES Cuando se aade un soluto a un solvente, se alteran algunas propiedades fsicas del solvente. Al aumentar la cantidad del soluto, sube el punto de ebullicin y desciende el punto de solidificacin. As, para evitar la congelacin del agua utilizada en la refrigeracin de los motores de los automviles, se le aade un anticongelante (soluto). Pero cuando se aade un soluto se rebaja la presin de vapor del solvente. Otra propiedad destacable de una solucin es su capacidad para ejercer una presin osmtica. Si separamos dos soluciones de concentraciones diferentes por una membrana semipermeable (una membrana que permite el paso de las molculas del solvente, pero impide el paso de las del soluto), las molculas del solvente pasarn de la solucin menos concentrada a la solucin de mayor concentracin, haciendo a esta ltima ms diluida. Estas son algunas de las caractersticas de las soluciones:

Las partculas de soluto tienen menor tamao que en las otras clases de mezclas. Presentan una sola fase, es decir, son homogneas. Si se dejan en reposo durante un tiempo, las fases no se separan ni se observa sedimentacin, es decir las partculas no se depositan en el fondo del recipiente. Son totalmente transparentes, es decir, permiten el paso de la luz. Sus componentes o fases no pueden separarse por filtracin

LAS SOLUCIONES POSEEN UNA SERIE DE PROPIEDADES QUE LAS CARACTERIZAN: 1. 2. Su composicin qumica es variable. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste.

3.

PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES

SOLUCIN Gaseosa Liquida Liquida Liquida

DISOLVENTE Gas Liquido Liquido Liquido

SOLUTO Gas Liquido Gas Slido

EJEMPLOS Aire Alcohol en agua O2 en H2O NaCl en H2O

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD:

Superficie de contacto: La interaccin soluto-solvente aumenta cuando hay mayor superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con ms rapidez (pulverizando el soluto). Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin Temperatura: Al aument6ar la temperatura se favorece el movimiento de las molculas y hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan abandonar su superficie disolvindose. Presin: Esta influye en la solubilidad de gases y es directamente proporcional

MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES La concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin. Los trminos diluidos o concentrados expresan concentraciones relativas. Para expresar con exactitud la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los siguientes:

Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solucin.

Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100 unidades de volumen de la solucin.

Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada 100 ml. de solucin.

FRACCIN MOLAR (XI): se define como la relacin entre las moles de un componente y las moles totales presentes en la solucin.

X sto + X ste = 1 MOLARIDAD (M): Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de solucin. Una solucin 3 molar (3 M) es aquella que contiene tres moles de soluto por litro de solucin.

EJEMPLO: Cuntos gramos de AgNO3, se necesitan para preparar 100 cm3 de solucin 1M? Previamente sabemos que:

El peso molecular de AgNO3 es: 170 g = masa de 1 mol AgNO3 Y que 100 cm3 de H20 equivalen a 100 ml. H20

Usando la definicin de molalidad, se tiene que en una solucin 1M hay 1 mol de AgNO3 por cada Litro (1000 ml) de H2O (solvente) es decir

Utilizando este factor de conversin y los datos anteriores tenemos que:

Se necesitan 17 g de AgNO3 para preparar una solucin 1 M MOLALIDAD (M): Es el nmero de moles de soluto contenidos en un kilogramo de solvente. Una solucin formada por 36.5 g de cido clorhdrico, HCl, y 1000 g de agua es una solucin 1 molal (1 m)

NORMALIDAD (N): Es el nmero de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro de solucin.

EJEMPLO: Cuntos gramos de AgNO3, se necesitan para preparar 100 cm3 de solucin 1N? Previamente sabemos que:

El peso molecular de AgNO3 es: 170 g = masa de 1 mol AgNO3 Y que 100 cm3 de H20 equivalen a 100 ml. H20

Usando la definicin de molalidad, se tiene que en una solucin 1N hay 1 mol de AgNO3 por cada Kg. (1000 g) de H2O (solvente) es decir: Utilizando este factor de conversin y los datos anteriores tenemos que:

El peso equivalente de un compuesto se calcula dividiendo el peso molecular del compuesto por su carga total positiva o negativa. FORMALIDAD (F): Es el cociente entre el nmero de pesos frmula gramo (pfg) de soluto que hay por cada litro de solucin. Peso frmula gramo es sinnimo de peso molecular. La molaridad (M) y la formalidad (F) de una solucin son numricamente iguales, pero la unidad formalidad suele preferirse cuando el soluto no tiene un peso molecular definido, ejemplo: en los slidos inicos. SOLUCIONES DE ELECTROLITOS ELECTROLITOS: Son sustancias que confieren a una solucin la capacidad de conducir la corriente elctrica. Las sustancias buenas conductoras de la electricidad se llaman electrolitos fuertes y las que conducen la electricidad en mnima cantidad son electrolitos dbiles. ELECTROLISIS: Son las transformaciones qumicas que producen la corriente elctrica a su paso por las soluciones de electrolitos.

Al pasar la corriente elctrica, las sales, los cidos y las bases se ionizan. EJEMPLOS: NaCl CaSO4 HCl AgNO3 NaOH Na+ Ca+2 H+ Ag+ Na+ + + + + + ClSO4-2 ClNO3OH-

Los iones positivos van al polo negativo o ctodo y los negativos al polo positivo o nodo. PRODUCTO INICO DEL H2O El H2O es un electrolito dbil. Se disocia as: H2O H+ + OH-

La constante de equilibrio para la disociacin del H2O es:

El smbolo [ ] indica la concentracin molar Keq [H2O] = [H +] + [OH-]. La concentracin del agua sin disociar es elevada y se puede considerar constante. VALOR DEL PRODUCTO INICO DEL H2O (10-14 MOLES/LITRO). En el agua pura el nmero de iones H+ y OH- es igual. Experimentalmente se ha demostrado que un litro de agua contiene una diez millonsima del nmero H+ e igual de OH-; esto se expresa como 10-7 por tanto, la concentracin molar de H+ se expresa as [H +]= 10-7 MOLES/LITRO Y [OH-] = 10-7; ENTONCES; [H2O] = 10-7 MOLES / LITRO [H2O] = 10-14 MOLES/LITRO. Si se conoce la concentracin de uno de los iones del H2O se puede calcular la del otro.

EJEMPLO: Si se agrega un cido al agua hasta que la concentracin del H+ sea de 1 x 104 moles / litro, podemos determinar la concentracin de los iones OH-; la presencia del cido no modifica el producto inico de H2O: [H2O] = [H +] [OH-] = 10-14 De donde

Si se aade una base (NaOH) al H2O hasta que la concentracin de iones OH- sea 0.00001 moles/ litro (1 X 10-5); se puede calcular la concentracin de iones H+. [H2O] = [H +] [OH-] = 10-14 De donde [H +] 10-5 = 10-14; Entonces POTENCIAL DE HIDROGENACIN O pH El pH de una solucin acuosa es igual al logaritmo negativo de la concentracin de iones H+ expresado en moles por litro Escala de pH

Calcular el pH del agua pura Log 1.0 x 107 = Log 1.0 + Log 107 = 0 + 7 = 7 EJEMPLO: Cul es el pH de una solucin de 0.0020 M de HCl? El pH del agua es 7

Log 5 + Log 102 = 0.7 + 2 = 2.7

El pH de la solucin es de 2.7

INDICADORES Son sustancias que pueden utilizarse en formas de solucin o impregnadas en papeles especiales y que cambian de color segn el grado del pH INDICADOR MEDIO CIDO MEDIO BSICO Fenoftaleina incoloro Tornasol rojo rojo azul rojo rojo naranja

Rojo congo azul Alizarina COLOIDES amarillo

Los coloides son mezclas intermedias entre las soluciones y las mezclas propiamente dichas; sus partculas son de tamao mayor que el de las soluciones (10 a 10.000 A se llaman micelas). Los componentes de un coloide se denominan fase dispersa y medio dispersante. Segn la afinidad de los coloides por la fase dispersante se clasifican en lifilos si tienen afinidad y lifobos si no hay afinidad entre la sustancia y el medio. CLASE DE COLOIDES SEGN EL ESTADO FSICO NOMBRE Aerosol slido Geles Aerosol liquido Emulsin Emulsin slida Espuma Espuma slida EJEMPLOS Polvo en el aire FASE MEDIO DISPERSA DISPERSANTE Slido Gas Liquido Gas Liquido Slido Liquido Slido

Gelatinas, tinta, clara Slido de huevo Niebla leche, mayonesa Pinturas, queso Nubes, esquemas Piedra pmez Liquido Liquido Liquido Gas Gas

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES

Las propiedades de los coloides son:

Movimiento browniano: Se observa en un coloide al ultramicroscopio, y se caracteriza por un movimiento de partculas rpido, catico y continuo; esto se debe al choque de las partculas dispersas con las del medio. Efecto de Tyndall Es una propiedad ptica de los coloides y consiste en la difraccin de los rayos de luz que pasan a travs de un coloide. Esto no ocurre en otras sustancias. Adsorcin: Los coloides son excelentes adsorbentes debido al tamao pequeo de las partculas y a la superficie grande. EJEMPLO: el carbn activado tiene gran adsorcin, por tanto, se usa en los extractores de olores; esta propiedad se usa tambin en cromatografa. Carga elctrica: Las partculas presentan cargas elctricas positivas o negativas. Si se trasladan al mismo tiempo hacia el polo positivo se denomina anaforesis; si ocurre el movimiento hacia el polo negativo, cataforesis.

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeo tamao de las partculas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas las sustancias con un peso molecular inferior a 104 dalton. Algunas de estas propiedades son funcin de la naturaleza del soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad elctrica, etc.). Otras propiedades dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensin superficial, ndice de refraccin, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades ms universales que slo dependen de la concentracin del soluto y no de la naturaleza de sus molculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas. Las propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el tamao ni con cualquier otra propiedad de los solutos. Son funcin slo del nmero de partculas y son resultado del mismo fenmeno: el efecto de las partculas de soluto sobre la presin de vapor del disolvente (Ver Figura). LAS CUATRO PROPIEDADES COLIGATIVAS SON:

descenso de la presin de vapor del disolvente elevacin ebulloscpica descenso crioscpico presin osmtica

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Las propiedades coligativas son propiedades fsicas que van a depender del nmero de partculas de soluto (sustancia que se disuelve un compuesto qumico determinado) en una cantidad determinada de disolvente o solvente (sustancia en la cual se disuelve un soluto). PROPIEDADES COLIGATIVAS LA PRESIN DE VAPOR: Esta propiedad esta reflejada en la Ley de Raoult, un cientfico francs, Francois Raoult quien enunci el siguiente principio: La disminucin de la presin del disolvente es proporcional a la fraccin molar de soluto disuelto. Este principio ha sido demostrado mediante experimentos en los que se observa que las soluciones que contienen lquidos no voltiles o solutos slidos, siempre tienen presiones ms bajas que los solventes puros. El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha. Las soluciones que obedecen a esta relacin exacta se conocen como soluciones ideales. Las presiones de vapor de muchas soluciones no se comportan idealmente.

Pasos para calcular la presin de vapor de una solucin: El planteamiento del problema puede ser el siguiente: Calcule la presin de vapor de una solucin a 26C que contiene 10 gr. de Urea disuelta en 200 gr. de agua.
Masa molecular de la urea: 60 g/mol Masa molecular del agua: 18 g/mol

Paso 1: Calcular el nmero de moles del soluto y del solvente.

Total moles soluto + solvente = 0,1666 + 11,111 = 11,276 mol Paso 2: Fraccin molar (Fn) Paso 3: Aplicar la expresin matemtica de la Ley de Raoult

Se busca en la tabla la presin del agua a 26C que corresponde a Po y se sustituye en la frmula. Temperatura (C) 0 5 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Presin (mmHg) 4,6 6,3 8,0 8,6 9,2 9,8 10,5 11,2 11,9 12,7 13,5 14,4 15,4 16,3 17,4 Temperatura (C) 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 100 Presin (mmHg) 18,5 19,7 20,9 22,2 23,4 25,0 26,5 28,1 29,8 31,5 33,4 35,4 37,4 39,6 760,0

Presin de vapor de agua a 28C = 25 mmHg PUNTO DE EBULLICIN Y DE CONGELACIN: El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor se iguala a la presin aplicada en su superficie. Para los lquidos en recipientes abiertos, sta es la presin atmosfrica. La presencia de molculas de un soluto no voltil en una solucin ocasiona la elevacin en el punto de ebullicin de la solucin. Esto debido a que las molculas de soluto al retardar la evaporacin de las molculas del disolvente hacen disminuir la presin de vapor y en consecuencia la solucin requiere de mayor temperatura para que su presin de vapor se eleve o iguale a la presin atmosfrica. La temperatura de ebullicin del agua pura es 100 C. El agua pura hierve a 100C y la presin del vapor es de 760 mm de Hg. Al preparar una solucin de urea 1 molar, sta solucin no hierve a 100C y la presin de vapor desciende por debajo de 760 mm de Hg. Para que la solucin de urea hierva hay que aumentar la temperatura a 100,53C y elevar la presin a 750 mm de Hg. El punto de

ebullicin de cualquier disolvente en una solucin siempre es mayor que el punto de ebullicin del disolvente puro. Para calcular la variacin del punto de ebullicin se aplica la siguiente frmula:

Te: diferencia entre los puntos de ebullicin de una solucin y del disolvente puro. Ke: constante molal de ebullicin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante es: 0,52 C Kg. /mol, m: molalidad El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido y del slido se iguala. El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C. Clculo del punto de congelacin:

Tc: diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro. Kc: constante molal de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante es: 1,86 C Kg/mol, m: molalidad APLICACIN DE LAS FRMULAS: En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el punto de ebullicin y el de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa: 342 g/mol. Paso 1: determinar la molalidad de la solucin:

Paso 2: Determinar el punto de ebullicin y de congelacin Punto de ebullicin:

Como el agua hierve a los 100C, se suma el valor obtenido a 100C: 100C + 0,329 = 100,329C

Punto de congelacin:

Como el agua se congela por debajo de los 0C 0C 1,179 = - 1,179C. PRESIN OSMTICA: Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el cual se selecciona el paso de sustancias a travs de una membrana semipermeable que tiene poros muy pequeos que slo permiten el paso de las molculas del disolvente pero no del soluto. Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una membrana semipermeable igualen sus concentraciones, debido al paso de las molculas de solvente de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar ambas la misma concentracin. El paso del disolvente desde la solucin diluida hacia la solucin concentrada provoca un aumento de la presin de la solucin. Este incremento de la presin que se suma a la presin de vapor de la solucin, se conoce como presin osmtica y se representa con ( ). Clculo de la presin osmtica C: molaridad o molalidad R: valor constante 0,082 L atm/K x mol T: temperatura expresada en K. Si el valor de la temperatura est expresado en C, se suma a este valor 273. Ejemplo: Temperatura: 20 C, 20C + 273 = 293K PROBLEMA TIPO DE PRESIN OSMTICA: Halle la presin osmtica de una solucin de glucosa que contiene 12 gr. de la sustancia en 500 ml de solucin a una temperatura de 298 K. Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol Paso 1: Clculo de la molalidad o molaridad:

Paso 2: Clculo de la presin osmtica

=CxRxT = 0, 13 g/mol x 0,082 = 3,176 atm

x 298K

XIDO REDUCCIN MTODO DEL CAMBIO DEL NMERO DE OXIDACIN

Nmero De Oxidacin: El nmero de oxidacin de un tomo en una molcula o en un in, es su carga aparente cuando(a) los e compartidos entre los tomos ms electronegativos y (b) los e compartidos entre los tomos iguales se dividen equivalentemente. El nmero de oxidacin puede obtenerse aplicando el siguiente conjunto de reglas.
1. Los elementos libres (incluso los de forma molecular, por ejemplo, O2) tienen 2.

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un nmero de oxidacin de cero (n-0). Los iones monoatmicos tienen un nmero de oxidacin equivalente a la carga n Fe = +2 en el in Fe+2. En especies neutras, la suma de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero (igual que la carga total) en el HCL, n H = 1 n Cl = -1 n H + n Cl = 0. En especies ms complicada (iones + o - ) la suma de los nmeros de oxidacin debe ser igual a la carga total; en el NH4+ , n N + 4nH = +1 ; -3 +4(-1) = +1 En los compuestos, los Metales alcalinos (Li, Na, K, etc.) siempre tienen nmero de oxidacin +1 y los alcalinotrreos (Ca, Ba, Mg, Zn) tiene +2. Los halgenos (F, Cl, Br, I) tienen nmero de oxidacin -1. El Hidrgeno tiene un nmero de oxidacin +1 en todos los compuestos, con la excepcin de los hidruros del metal (tales como KH, hidruro de potasio), en donde nH = -1. El oxgeno tiene en los compuestos un nmero de oxidacin de -2, excepto en los perxidos que el nmero de oxidacin puede tomar valores diferentes. Ejemplo: H2O2 perxido de hidrgeno o agua oxigenada n0 = -1 , en el NaO2 perxido de sodio n O= - (fraccionario). Como el flor es ms electromagntico que el oxgeno puede formar fluoruro de oxgeno (OF2) donde el7 nmero de oxidacin del Fluoruro es -1 y el del oxgeno es +2.

Dada la definicin de los nmeros de oxidacin, podemos definir oxidacin como un aumento en el nmero de oxidacin (correspondiente a una prdida de e). PROBLEMAS RESUELTOS: Indique los nmeros de oxidacin en cada uno de los elementos que forman parte de estas molculas o iones.
a. Na2S2O3

b) Ca(H2PO4)2

SOLUCIONES:

a) Na2S2O3 +2 + 2x 6 = 0 > 2x = 6 2 > 2x = 4 > x = 4/2 = + 2 b) Ca (H2PO4)2 + 2 + 4 + 2x 16 0 +6 + 2x 16 = 0 > 2x = 16 6 > 2x = 10 > x = 10/2 = +5 Indique los nmeros de oxidacin de cada uno de los elementos en la siguiente ecuacin: I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O I2 + HNO3 HIO3 + NO n N = +5 n1 = +5 n N = +2 I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O Para determinar nmeros de oxidacin en ecuaciones no hace falta plantear estas ecuaciones, se pueden asignar por simple inspeccin (con la prctica). Pasos para Igualar Ecuaciones Por Mtodo Del Nmero De Oxidacin Ilustraremos todos los pasos con el siguiente ejemplo: Mg + O2 MgO 1. Se determina el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos en la ecuacin: Mg + O2 MgO, Se determina el elemento que se oxida (aumenta el nmero de oxidacin) y el que se reduce (disminuye el nmero de oxidacin) Mg + O2 Mg OXIDA (-e) REDUCE (+e)
2. Se extrae el elemento oxidante y el reductor en dos semirreacciones.

Entonces, Na2S2O3

Oxidacin Mg Mg+2 Ag. Reductor Reduccin O2 O-2 Ag. Oxidante 3. Se balancea por inspeccin ambas reacciones. Mg Mg+2 O2 2O-2
4. Se determina el nmero de e perdidos por el agente reductor y los ganados por el

agente oxidante (igualando la carga). Mg Mg+2 + 2eO2 + 4e 2O-2

5. Se verifica si los e perdido por el agente reductor son iguales a los e ganados por el agente oxidante (Igualando la carga). 2 Mg Mg+2 + 2e = 2Mg 2Mg-2 + 4 e O2 + 4e 2O-2 = O2 + 4e 2O-2 6. Se suman algebraicamente a miembro las dos semirreacciones (se deben anular o cancelar los e). 2Mg 2 Mg+2 + 4 e O2 + 4 e 2O-2 7. Se trasladan los coeficientes de la ecuacin resultante a la ecuacin original y luego se balancea por simple inspeccin. 2Mg + O2 2MgO PROBLEMAS RESUELTOS: Balancee siguiendo el mtodo del nmero de oxidacin.

a) I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O b) Cl2 + KOH KClO3 + KCl + H2O c) H2SO3 + HNO2 H2SO4 + NO + H2O

SOLUCIONES: a) I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O Se Oxida (-e) Se Reduce (+) 10 x (N+5 + 3 e N+2 3I2 6I+5 + 30 e 10 N+5 + 30 e 6I+5 + 10N+2 Trasladamos los coeficientes a la ecuacin original 3 I2 + 10 HNO3 + 10 NO + H2O y balanceamos la ecuacin por simple inspeccin. 3 I2 + 10 HNO3 6 HIO3 + 10 NO + 2 H2O b) Cl2 + KOH KCIO3 + KCI + H2O Se oxida (- e) Se reduce (+e -) Aqu el Cl2 acta como oxidante y como reductor, por lo tanto es una reaccin de dismutacin.

1 x (Cl2 2 Cl+5 + 10 e) Ag. Reductor 5 x (Cl2 + 2 e 2 Cl+5) Ag. Oxidante CI2 2Cl+5 + 10 e 5 CI2 + 10 e 10 Cl-1 6 CI2 2 Cl+5 + 10 Cl-1 Simplificando tenemos 3 Cl2 Cl+5 + 5 Cl-1 Trasladamos los coeficientes a la ecuacin original 3 Cl2 + KOH KClO3 - 5KCl + H2O Y balanceamos las ecuaciones por simple inspeccin 3 Cl2 + 6KOH KClO3 + 5KCl + 3H2O c) H2SO3 + HNO2 H2SO4 + NO + H2O Se oxida (- e) Se reduce (+ e) 1 x (S+4 S+6 +2 e) Ag. Reductor 2 x (N-3 - e N+2) Ag. Oxidante S-4 S+6 + 2 e 2 N+2 + 2 e 2N+2 Trasladamos los coeficientes H2SO3 + 2 HNO2 H2SO4 + 2 NO + H2O Inspeccionamos la ecuacin, verificamos que cumple con el balance de masas (Ley de la conservacin de la materia).

REACCIONES QUMICAS XIDO REDUCCIN

Reacciones de xido reduccin o redox: Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados. Nmero de oxidacin o estado de oxidacin: es el nmero que se asigna a cada tipo de tomo de un elemento, un compuesto o in, y que representa el nmero de electrones que ha ganado, perdido o compartido. El nmero se establece de manera arbitraria, pero su asignacin se basa en diferentes postulados. Existen diferentes definiciones sobre oxidacin y reduccin:

Oxidacin: es un incremento algebraico del nmero de oxidacin y corresponde a la prdida de electrones. Tambin se denomina oxidacin la prdida de hidrgeno o ganancia de oxgeno. Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero de oxidacin y corresponde a la ganancia de electrones. Igualmente se define como la prdida de oxgeno y ganancia de hidrgeno. Para determinar cuando un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la siguiente regla prctica: Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 SE OXIDA 4 5 6 7

Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido

SE REDUCE.

As si el Na0 pasa a Na+ perdi un electrn, lo que indica que se oxid. Si el Cl0 pasa a Cl- gan un electrn, lo que indica que se redujo. Agentes oxidantes: son especies qumicas que ganan electrones, se reducen y oxidan a otras sustancias. Agentes reductores: son especies qumicas que pierden electrones, se oxidan y reducen a otras sustancias. Para asignar el nmero de oxidacin: El uso de los nmeros de oxidacin parte del principio de que en toda frmula qumica la suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero. Basado en esto se han creado las siguientes reglas: Los elementos no combinados, en forma de tomos o molculas tienen un nmero de oxidacin igual a cero. Por ejemplo:

El hidrgeno en los compuestos de los cuales forma parte, tiene como nmero de oxidacin +1:

En los hidruros metlicos el nmero de oxidacin es -1.

Cuando hay oxigeno presente en un compuesto, el nmero de oxidacin es de -2:

En los perxidos el nmero de oxidacin del oxigeno es -1: H 2O2-1. El oxigeno tiene numero de oxidacin +2 en el F2O porque el F es mas electronegativo que el oxigeno. El nmero de oxidacin de cualquier Ion monoatmico es igual a su carga. Por ejemplo:

Los no metales tienen nmeros de oxidacin negativos cuando estn combinados con el hidrogeno o con metales:

Los nmeros de oxidacin de los no metales pasan a ser positivos cuando se combinan con el oxigeno, excepto en los perxidos.

Pasos para establecer el nmero de oxidacin: Paso 1: Anotar encima de la formula los nmeros de oxidacin de aquellos elementos con nmeros de oxidacin fijo. Al elemento cuyo ndice de oxidacin se va a determinar se le asigna el valor de X y sumando stos trminos se iguala a 0. Esto permite crear una ecuacin con una incognita. Paso 2: Multiplicar los subndices por los nmeros de oxidacin conocidos: Paso 3: Sustituir en la frmula qumica los tomos por los valores obtenidos e igualar la suma a 0, luego despejar X y calcular el valor para sta. El valor obtenido para X ser el nmero de oxidacin del Nitrgeno en el cido ntrico: La suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a 0. El mismo procedimiento se aplicar en el caso de los iones, con la salvedad que la suma algebraica debe tener como resultado el nmero de carga del in.

As para calcular el nmero de oxidacin del Cl en el in clorato (ClO-3), la ecuacin ser igual a menos 1 (-1). Paso 1: Aqu es importante recordar que el nmero de oxidacin del Oxgeno en un compuesto o in es de -2, excepto en los perxidos donde es -1. Paso 2: El nmero de oxidacin del cloro en el in clorato es +5 Oxidacin y reduccin en una ecuacin: para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante) en la ecuacin pueden seguirse los siguientes pasos:

Paso 1: Escribir los nmeros de oxidacin de cada elemento: Paso 2: Se observa que los elementos varan su nmero de oxidacin: Paso 3: Determinacin de los agentes reductores y oxidantes: Balanceo de ecuaciones de xido reduccin (Redox): Las reacciones de xidoreduccin comprenden la transferencia de electrones. Pueden ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solucin. Para balancear una ecuacin redox, generalmente se usan dos mtodos; el mtodo de in electrn o de las semiecuaciones utilizado para las ecuaciones inicas y el mtodo del cambio en el nmero de oxidacin que se puede usar tanto en ecuaciones inicas como en ecuaciones totales (moleculares). MTODO DEL IN ELECTRN: PARA BALANCEAR LA SIGUIENTE ECUACIN:

Paso 1: Escribir la ecuacin parcial para el agente oxidante y otra para el reductor: Paso 2: Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de tomos de cada elemento. Para ello puede aadirse H2O y H+ a las soluciones cidas o neutras, esto para conseguir el balanceo de los tomos de oxgeno e hidrgeno. Si se trata de soluciones

alcalinas puede utilizarse el OH-. As: Esta ecuacin parcial requiere que se coloque un 2 en el Cr de la derecha para igualar la cantidad de la izquierda, adems requiere de 7H2O en la derecha para igualar los oxgenos de la izquierda (O-27). Es por ello que para igualar los hidrgenos del agua se coloca 14H+ en la izquierda. Paso 3: Efectuar el balanceo de las cargas:En esta ecuacin la carga neta del lado izquierdo es 12+ y del lado derecho es 6+, por ello deben aadirse 6 electrones (e-) en el lado izquierdo: Para la ecuacin parcial: Fe+2 Fe+3 Se suma 1 e- del lado derecho para igualar la carga 2+ en el lado izquierdo, quedando: Paso 4: Ahora se igualan los electrones ganados y perdidos, para ello se multiplica la ecuacin: Fe+2 Fe+3 + 1e- por 6, as: Paso 5: Se suman las ecuaciones parciales y se realiza la simplificacin de los electrones:

Para comprobar que la ecuacin final est balanceada, se verifican tanto el nmero de tomos como el nmero de cargas:

Balance atmico Izquierda 2Cr 70 14H 6Fe Derecha 2Cr 70 7x2 =14H 6Fe

Balance electroltico Izquierda = Derecha -2+14+12 +24 = 24 = 6 + 0 + 18

Mtodo del cambio de valencia: Balanceo de la siguiente ecuacin:

Paso 1: Escribir el nmero de oxidacin de cada elemento siguiendo las reglas tratadas en este tema para asignar el nmero de oxidacin. Paso 2: Determinar cuales elementos han sufrido variacin en el nmero de oxidacin: Paso 3: Determinar el elemento que se oxida y el que se reduce: Paso 4: Igualar el nmero de electrones ganados y perdidos, lo cual se logra multiplicando la ecuacin Sn0 4e- Sn+4 por 1 y la ecuacin: N+5 + 1eN+4 por 4, lo que dar como resultado: Paso 5: Sumar las dos ecuaciones parciales y simplificar el numero de electrones perdidos y ganados que debe ser igual: Paso 6: Llevar los coeficientes de cada especie qumica a la ecuacin original: En algunos casos la ecuacin queda balanceada pero en otros, como este es necesario terminar el balanceo por tanteo para ello es necesario multiplicar el agua por dos:

Balance atmico 1 Sn 4H 4N 4 x 3 = 120 1 Sn 2x2=4H 4N 2 + (4x2) + 2 = 120

CIDOS Y BASES

Desde hace miles de aos se sabe que el vinagre, el jugo de limn y muchos otros alimentos tienen un sabor cido. Sin embargo, no fue hasta hace unos cuantos

cientos de aos que se descubri por qu estas cosas tenan un sabor cido. El trmino cido, en realidad, proviene del trmino Latino acere, que quiere decir cido. Aunque hay muchas diferentes definiciones de los cidos y las bases, en esta leccin introduciremos los fundamentos de la qumica de los cidos y las bases. En el siglo XVII, el escritor irlands y qumico amateur Robert Boyle primero denomin las substancias como cidos o bases (llam a las bases alcalis) de acuerdo a las siguientes caractersticas:

Los cidos tienen un sabor cido, corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta extrada de los lquenes) a rojo, y se vuelven menos cidos cuando se mezclan con las bases. Las Bases son resbaladizas, cambian el litmus a azul, y se vuelven menos bsicas cuando se mezclan con cidos.

Aunque Boyle y otros trataron de explicar por qu los cidos y las bases se comportan de tal manera, la primera definicin razonable de los cidos y las bases no sera propuesta hasta 200 aos despus. A finales de 1800, el cientfico sueco Svante Arrhenius propuso que el agua puede disolver muchos compuestos separndolos en sus iones individuales. Arrhenius sugiri que los cidos son compuestos que contienen hidrgeno y pueden disolverse en el agua para soltar iones de hidrgeno a la solucin. Por ejemplo, el cido clordrico (HCl) se disuelve en el agua de la siguiente manera:
H2O

HCl

H+(aq) + Cl-(aq)

Arrhenius defini las bases como substancias que se disuelven en el agua para soltar iones de hidrxido (OH-) a la solucin. Por ejemplo, una base tpica de acuerdo a la definicin de Arrhenius es el hidrxido de sodio (NaOH):
H2O

NaOH

Na+(aq) + OH-(aq)

La definicin de los cidos y las bases de Arrhenius explica un sinnmero de cosas. La teora de Arrhenius explica el por qu todos los cidos tienen propiedades similares (y de la misma manera por qu todas las bases son similares). Por que todos los cidos sueltan H+ y a la solucin (y todas las bases sueltan OH-). La definicin de Arrhenius tambin explica la observacin de Boyle que los cidos y las bases se neutralizan entre ellos. Esta idea, que una base puede debilitar un cido, y viceversa, es llamada neutralizacin. La Neutralizacin: Tal como puede ver arriba, los cidos sueltan H+ en la solucin y las bases sueltan OH-. Si fusemos a mezclar un cido y una base, el in H+ se combinara con el in OH- ion para crear la molcula H2O, o simplemente agua:
H+(aq) + OH-(aq) H2O

La reaccin neutralizante de un cido con una base siempre producir agua y sal, tal como se muestra abajo:
cido HCl HBr Base + NaOH + KOH Agua H2O H2O Sal + NaCl + KBr

Aunque Arrhenius ayud a explicar los fundamentos de la qumica sobre cidos y bases, lastimosamente sus teoras tenan lmites. Por ejemplo, la definicin de Arrhenius no explica por qu algunas substancias como la levadura comn (NaHCO3) puede actuar como una base, a pesar de que no contenga iones de hidrgeno. En 1923, el cientfico dans Johannes Brnsted y el ingls Thomas Lowry publicaron diferentes aunque similares trabajos que redefinieron la teora de Arrhenius. En las palabras de Brnsted's words, "... los cidos y las bases son substancias que tiene la capacidad de dividirse o tomar iones de hidrgeno respectivamente." La definicin de Brnsted-Lowry ampliar el concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases. La definicin de Brnsted-Lowry sobre los cidos es muy similar a la de Arrhenius, cualquier substancia que pueda donar un in de hidrgeno, es un cido (en la definicin de Brnsted, los cidos son comnmente referidos como donantes de protones porque un in- hidrgeno H+ menos su electrn es simplemente un protn). Sin embargo, la definicin de Brnsted de las bases es bastante diferente de la definicin de Arrhenius. La base de Brnsted es definida como cualquier substancia que puede aceptar un in de hidrgeno. Esencialmente, la base es el opuesto de un cido. El NaOH y el KOH, tal como vimos arriba, seguiran siendo consideradas bases porque pueden aceptar un H+ de un cido para formar agua. Sin embargo, la definicin de Brnsted-Lowry tambin explica por que las substancias que no contienen OH- pueden actuar como bases. La levadura (NaHCO3), por ejemplo, acta como una base al aceptar un in de hidrgeno de un cido tal como se ilustra a continuacin:
Acido HCl Base + NaHCO3 Sal H2CO3 + NaCl

En la definicin de Brnsted-Lowry, ambos los cidos y las bases estn relacionados con la concentracin del in de hidrgeno presente. Los cidos aumentan la concentracin de iones de hidrgeno, mientras que las bases disminuyen en la concentracin de iones de hidrgeno (al aceptarlos). Por consiguiente, la acidez o la alcalinidad de algo pueden ser medidas por su concentracin de iones de hidrgeno.

En 1909, el bioqumico dans Sren Srensen invent la escala pH para medir la acidez. La escala pH est descrita en la frmula:
pH = -log [H+] Nota: la concentracin es comnmente abreviada usando logaritmo, por consiguiente H+] = concentracin de in de hidrgeno. Cuando se mide el pH, [H+] es una unidad de moles H+ por litro de solucin

Por ejemplo, una solucin con [H+] = 1 x 10-7 moles/litro tiene un pH = 7 (una manera ms simple de pensar en el pH es que es igual al exponente del H+ de la concentracin, ignorando el signo de menos). La escala pH va de 0 a 14. Las substancias con un pH entre S 0 o menos de 7 son cidos (pH y [H+] estn inversamente relacionados, menor pH significa mayor [H+]). Las substancias con un pH mayor a 7 y hasta 14 son bases (mayor pH significa menor [H+]). Exactamente en el medio, en pH = 7, estn las substancias neutra s, por ejemplo, el agua pura.

La relacin entre [H+] y pH est mostrada en la tabla de abajo, junto algunos comunes ejemplos de cidos y base de la vida cotidiana.
[H+] cidos 1 X 100 1 x 10-1 1 x 10-2 1 x 10-3 pH Ejemplo 0 1 2 3 HCl Acido estomacal Jugo de limn Vinagre

1 x 10-4 1 x 10-5 1 x 10-6 Neutral 1 x 10-7 1 x 10-8 1 x 10-9 1 x 10-10 Bases 1 x 10-11 1 x 10-12 1 x 10-13 1 x 10-14

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Soda Agua de lluvia Leche Agua pura Claras de huevo Levadura Tumsanticidos Amonaco Caliza Mineral - Ca(OH)2 Drano NaOH

La escala de pH se usa para medir la concentracin, o la fuerza, de los cidos o las bases. Las substancias que tienen un pH menor que 7 son cidos. Las substancias que tienen un pH mayor que 7 son bases. Puedes determinar la fuerza de un cido o de una base si sabes qu tan lejos su pH se encuentra del 7. Las substancias que tienen un pH muy bajo, como por ejemplo 1, son cidos muy fuertes. Las substancias que tienen un pH muy alto, por ejemplo 14, son bases muy fuertes. Las substancias que no son cidos ni bases son neutras. Las substancias neutras tienen un pH de 7. Puedes neutralizar una base aadindole un cido, y puedes neutralizar un cido aadindole una base. Sin embargo, debes tener mucho cuidado de no aadir demasiado porque te puedes pasar muy rpidamente del punto neutro.