CAPTULO

CAPTULO 7
Arley Figueiredo Portugal Luiz Eduardo Ferreira Fontes Joo Luiz Lani Carlos Ernesto G. Reynald Schaefer

CONDIO QUMICA. CARBONO E NITROGNIO DO SOLO E SEUS COMPARTIMENTOS EM ECOSSISTEMAS DE FLORESTA APS A IMPLANTAO DE PASTAGEM NA REGIO OCIDENTAL DO ACRE
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PORTUGAL, A. F. ; FONTES, L.E.F. ; LANI, J. L. ; SCHAEFER, C.E.R.G. . Condio qumica, carbono e nitrognio do solo e seus compartimentos em ecossistemas de floresta aps a implantao de pastagens na regio ocidental do Acre. In: Edson Alves de Arajo; Joo Luiz Lani. (Org.). Uso sustentvel de ecossistemas de pastagens cultivadas. Uso sustentvel de ecossistemas de pastagens cultivadas. Rio Branco: SEMA, 2012, v. , p. 87-99.

1. INTRODUO
O solo um sistema aberto, com permanente troca de matria e energia com o meio, e complexo, em virtude de uma intricada rede de relaes entre os subsistemas que o compem, representados pelos vegetais, organismos (macro e microrganismos) e matria mineral. Os vegetais so os principais responsveis pela adio ao solo de compostos orgnicos primrios sintetizados no processo de fotossntese, utilizando energia solar, CO2 do ar, gua e nutrientes do solo (LOVATO, 2001). Os organismos, com destaque para os microrganismos heterotrficos, obtm energia para o seu desenvolvimento por meio da decomposio de resduos vegetais e da matria orgnica do solo, liberando CO2 para atmosfera, nutrientes, e compostos orgnicos secundrios oriundos do metabolismo microbiano, os quais passam a compor a matria orgnica do solo (VEZZANI, 2001). Os processos de transformao do carbono e nitrognio no solo influem diretamente na qualidade do solo. Nos ltimos anos, o carbono orgnico do solo vem sendo progressivamente quantificado tanto em termos de teores totais quanto dos diferentes compartimentos no solo (LEITE et al., 2004). Tal esforo se justifica pela relevncia que o solo, tanto natural como manejado, tem de retardar ou incrementar a transferncia de carbono para a atmosfera, permitindo que seja retido no material
Projeto financiado plo PPG7/CNPq

do solo por tempo mais prolongado, contribuindo para a mitigao das mudanas climticas (WATSON, 2000). As diferentes fraes de carbono orgnico do solo apresentam caractersticas qumicas, fsicas e morfolgicas diferentes entre si, e a distribuio destas fraes no solo pode refletir na qualidade da matria orgnica. O uso da distribuio das fraes de matria orgnica como indicador da mudana de manejo do solo ou da qualidade ambiental, encontra respaldo nos trabalhos de Canellas et al. (2003); Leite et al. (2004); Rangel e Silva, (2007) e Dias et al. (2007). Os processos de transformao do carbono e nitrognio no solo influem diretamente na qualidade do solo. Nos ltimos anos, o carbono orgnico do solo tem sido quantificado tanto em termos de teores totais quanto dos diferentes compartimentos no solo (LEITE et al., 2004). Tal esforo se justifica pela relevncia que o solo, manejado ou no, tem de retardar ou incrementar a transferncia de carbono para a atmosfera, permitindo que seja retido no material do solo por tempo mais prolongado, contribuindo para a mitigao das mudanas climticas (WATSON et al., 2000; BROMICK e LAL, 2005), alm de melhoria da qualidade do solo pela melhoria na agregao, porosidade, infiltrao e reteno de gua, aerao, capacidade de troca de ctions, balano de nitrognio entre outras (SIX et al., 2000).

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Quando ocorre a substituio de ecossistemas naturais por ecossistemas com culturas, tem-se verificado o declnio no contedo de carbono do solo (ROSA et al., 2003). Essa reduo pode ser atribuda ao aumento da eroso do solo, aos processos mais acelerados de mineralizao da matria orgnica e oxidao de carbono orgnico do solo e s menores quantidades de aportes orgnicos em sistemas manejados comparativamente a florestas nativas (HOUGHTON et al., 1991). Entretanto, sistemas mais conservacionistas tendem, com o tempo, a apresentar incremento de matria orgnica na superfcie do solo (CANELLAS et al., 2003; RANGEL e SILVA, 2007; ARAJO et al., 2008). A retirada da mata natural e introduo de sistemas agrcolas causam desequilbrio no ecossistema, modificando as propriedades do solo, cuja intensidade varia com as condies de clima, uso do solo e manejo adotados, bem como a natureza do solo. Segundo Arajo (2008), a maioria das pesquisas em ecossistemas de pastagens (degradadas ou no) tem mostrado que aps alguns anos de uso, ocorre uma melhora nas propriedades qumicas dos solos, degradao de propriedades fsicas e reduo da biodiversidade da fauna edfica em relao ao solo sob floresta nativa. No sistema tradicional de cultivo na Amaznia, o fogo representa o meio mais rpido e econmico de que o agricultor dispe para limpar e "fertilizar" a rea de cultivo. Sob a ao da queima, de ventos e chuvas, movimento de partculas, lixiviao e escoamento superficial, o solo desprotegido perde nutrientes contidos nas cinzas (SAMPAIO et al., 2003). A ciclagem de nutrientes fundamental para a manuteno do ecossistema de floresta, sobretudo em solos de baixa fertilidade natural. O processo de ciclagem essencial para manter os sistemas tradicionais de agricultura migratria praticada na regio. Durante o pousio, os nutrientes acumulam-se na vegetao da floresta secundria e, com a derrubada e queimada, so realocados para a camada superficial do solo, repondo, parcialmente, os nutrientes deslocados do sistema e exportados pelos cultivos (NYE, 1961; SAMPAIO et al., 2003). Em condies tropicais, onde a dinmica da matria orgnica relativamente rpida, os estudos sobre usos e manejos que visam avaliar as condies qumicas e a manuteno ou recuperao dos estoques de carbono e nitrognio no solo so muito importantes para contribuir para a sustentabilidade da produo e reduo de problemas ambientais.

Neste sentido, este captulo apresenta resultados relacionados s propriedades qumicas e os estoques de carbono orgnico e nitrognio de um Argissolo VermelhoAmarelo distrfico aps a retirada da mata nativa e implantao de pastagens no extremo oeste do Acre.

2. ESTUDO DE CASO
O trabalho foi desenvolvido na microrregio do Alto Juru, no extremo oeste do Acre, no assentamento Iucat, localizado no municpio de Rodrigues Alves. O assentamento situa-se nas coordenadas 72 3930''W e 7 46'30''S, e foi implantado h aproximadamente 25 anos, e apresenta mdulos de aproximadamente 10 ha, e representa bem a realidade da pecuria nesta regio, onde se tem a pecuria extensiva. O clima da regio caracterizado pelas altas temperaturas e elevados ndices pluviomtricos, com mdia anual de 2.171 mm, sendo classificado como tropical mido Awi (Kppen), predominando perodo seco, nos meses de maio a outubro com alta umidade relativa e temperatura (BRASIL, 1977). Quanto geologia, a rea est inserida na provncia geolgica dos Depsitos Cenozicos, representada pela Formao Solimes, predominando as roc has sedimentares argilito e siltito (BRASIL, 1977, CAVALCANTE, 2006). Estudaram-se os seguintes usos da terra, considerados os tratamentos: (Figura 1, 2; Quadro 1) (a) mata nativa - Floresta Ombrfila Densa, utilizada com testemunha; (b) pastagem com 20 anos de implantao, aps cultivo com culturas anuais; (c) pastagem com 10 anos de implantao, aps a derrubada da mata; (d) mata secundria (capoeira), aps cultivo com culturas e uso como pastagem. Em todos os usos ocorre a classe do Argissolo Vermelho-Amarelo distrfico. A altitude mdia do local de 210 metros e o comprimento mdio das lanantes de aproximadamente 300 metros, sendo que a rea avaliada dentro dos usos foi localizada no tero mdio da paisagem para todos os usos. A regio est situada em duas grandes Regies Fitoecolgicas: o domnio da Floresta Ombrfila Aberta (FOA) e o domnio da Floresta Ombrfila Densa (FOD) de acordo com Brasil (1977) e Pereira e Bersch (2006). Estas duas regies fitoecolgicas regionais esto geralmente associadas s grandes feies climticas e morfoestruturais presentes na bacia amaznica (os Baixos Plats da
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Amaznia, o Planalto Rebaixado da Amaznia Ocidental e Regio Aluvial da Amaznia). Tais feies fitoecolgicas regionais (FOA e FOD) esto tambm condicionadas a fatores geolgicos, geomorfolgicos e pedolgicos, coexistindo uma grande diversidade de formaes vegetais, sendo o solo o fator principal desta diferenciao. No local do experimento predomina o Domnio da Floresta Ombrfila Densa. A amostragem foi realizada no ms de julho de 2006. Para a coleta de amostras uma rea de aproximadamente 1 hectare dentro de cada uso foi separada em quadrantes, e dentro de cada quadrante foram retiradas 20 amostras simples para formar uma amostra composta, em cada profundidade, para obteno da Terra Fina Seca ao Ar (TFSA). Uma poro de aproximadamente 100 g (de cada amostra) foi separada, acondicionada e mantida sob refrigerao a aproximadamente 6 C, visando determinar o carbono da biomassa microbiana. Determinou-se o carbono orgnico total (COT) (YEOMANS e BREMNER, 1988), o nitrognio total (NT) por destilao Kjeldhal (BREMNER, 1996), o carbono (CMicr) e o (NMicr) nitrognio da biomassa microbiana (ISLAM E WEIL, 1998) e a proporo CMicr/COT ou quociente microbiano. O fracionamento qumico das substncias hmicas foi realizado segundo a tcnica da solubilidade diferencial, separando-se as fraes cidos flvicos (AF), cidos hmicos (AH) e humina (HN) (SWIFT, 1996). Os critrios para interpretao do carbono e fraes hmicas do solo esto na Tabela 1. As determinaes qumicas realizadas foram: pH em H2O, pH em KCl, teores de Ca2+, Mg2+, K+, Al3+ trocveis, P na soluo do solo, acidez potencial (H + Al), soma de bases (SB), capacidade de troca de ctions efetiva (CTCe), e capacidade de troca de ctions a pH 7,0 (CTCt ), saturao de bases (V) e fsforo remanescente (Prem), segundo Embrapa (1997). A anlise textural do solo foi realizada segundo Embrapa (1997). Blair et al. (1995) sugere um ndice de manejo de carbono (IMC) para avaliar alteraes na dinmica do carbono em sistemas alterados antropicamente. Com base nas mudanas no COT, entre um sistema referncia (mata) e um sistema cultivado (pastagem e capoeira), foi proposto um ndice de Compartimento de Carbono (ICC), calculado como: ICC = COTcultivado/COT mata. Com base nas mudanas na proporo de CL (i.e. L = CL/CNL) no solo, um ndice de Labilidade (IL) foi determinado como: IL = Lcultivado/Lmata. Estes dois ndices foram usados para calcular o ndice de Manejo de Carbono (IMC), obtido pela seguinte expresso: IMC = ICC x IL x

100. Na anlise dos dados, os usos do solo foram os tratamentos, e considerou-se o delineamento inteiramente casualizado. Os efeitos dos tratamentos de uso do solo sobre as suas propriedades foram testados por meio de anlise de varincia. Analisaram-se os efeitos dos tratamentos em cada profundidade, separadamente. Quando as variveis foram estatisticamente diferentes, as mdias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5 % de probabilidade. Foram realizadas algumas correlaes entre os dados.

3. RESULTADOS OBTIDOS
Em todos os usos, na profundidade de 0 a 10 cm, os Argissolos se enquadram na classe textural francoarenosa (SANTOS et al., 2005) (Figura 3). Na profundidade de 10 a 20 cm, os solos sob a mata e o pasto com 10 anos foram classificados como francoargilo-arenoso, e a capoeira como franco-arenoso, ao passo que o solo sob pasto com 20 anos foi classificado na classe textural argila. Na profundidade de 45 a 55 cm, todos os solos foram classificados como franco-argiloarenoso. De acordo com a Figura 3 pode-se notar que houve predomnio da classe areia em todas as profundidades e, de maneira geral, as classes argila e silte apresentaram propores aproximados entre si. A mesma proporo de argila nas profundidades entre os usos, especialmente em superfcie, garante que as diferenas nos compartimentos de carbono encontradas em superfcie no foram devido a maior proteo fsica oferecida pela argila em determinado uso. Dessa forma, fica mais evidente que foi o uso do solo, o fator predominante para as alteraes dos compartimentos de carbono no Argissolo. Na Tabela 2, encontram-se os valores da anlise qumica do Argissolo sob os usos com mata, capoeira, pasto 10 anos e pasto 20 anos. Os parmetros qumicos do Argissolo foram classificados de acordo com a classificao de Alvarez V. et al. (1999). Observa-se que a reao do solo alterou significativamente com a retirada da mata nativa, ocorrendo uma elevao dos valores de pH em relao mata, em todas as profundidades. A acidez do solo para a mata foi classificada como muito elevada, ao passo que para os demais usos foi classificada como elevada, em todas as profundidades. Os valores negativos de pH para os Argissolos indicam que h predomnio de cargas eltricas negativas no solo, em todas as profundidades avaliadas.
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Acompanhando o menor valor de pH, os valores de Al trocvel foram maiores na mata, sendo classificado como mdio, e menor nos usos com capoeira, pasto 10 anos e pasto com 20 anos, onde foram classificados como baixos na profundidade de 0 a 10 cm. Com exceo da capoeira de 10 a 20 cm, os solos apresentaram teores de Al3+ mais elevados em profundidade, variando de 1,4 a 2,2 cmolc dm-3 (classificados como altos e muito altos). Os resultados indicam um ambiente mais favorvel ao crescimento radicular de 0 a 10 cm, ao passo que a partir de 10 a 20 cm as altas concentraes de Al3+ configuram uma condio no to favorvel ao crescimento radicular. O menor teor de Al3+ em superfcie pode estar relacionado com o efeito da reciclagem de nutrientes, ou seja, maior acmulo de bases na superfcie e, consequentemente, menor Al3+ nesta camada em relao s demais estudadas (ARAJO et al., 2000, 2004).
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no foi recuperado pelo abandono da rea para formao da capoeira. A reduo dos teores de P pode ser devido a maior extrao pelo cultivo e pastoreio do gado, exportando o nutriente do solo, que no substitudo por adubos qumicos. Tambm, provavelmente com a retirada da mata, interferiu-se na ciclagem desse nutriente, pela reduo da biomassa vegetal que retornava formas P acumuladas na biomassa vegetal. J bastante conhecida a importncia dos compostos orgnicos que contm fsforo na frao de fsforo considerada disponvel (GUERRA et al., 1996). Os valores de P-rem tendem a decrescer medida que os teores de argila aumentam, ou seja, em profundidade (Figura 3), o que se explica pela maior adsoro de P pelo solo com o aumento do teor de argila, especialmente argila de natureza oxdica. Alm disso, o bloqueio de stios de reteno de P pela matria orgnica poderia estar contribuindo para os maiores valores de P-rem encontrados na superfcie dos Argissolos estudados, conforme constatado tambm por Silva (1999) e Arajo et al. (2004). Os teores dos ctions Ca2+, Mg2+ e K+ nos Argissolos apresentaram variaes significativas entre os usos, mostrando que a retirada da mata alterou a dinmica destes nutrientes no solo, especialmente na superfcie. Os ctions Ca2+ e Mg2+ foram classificados com valores baixos e muito baixos (com teores variando de 0,0 a 1,3 cmolc dm-3 para o Ca2+, e de 0,0 a 0,7 cmolc dm-3 para o Mg2+), com os menores valores em profundidade. J o ction K+ foi classificado com valores variando de mdio a muito bom (teores variando de 19,7 a 264,7 mg dm-3), tambm com os maiores valores ocorrendo em superfcie. Da mesma forma a soma de bases (SB) e saturao de bases (V%), por consequencia, apresentou os maiores valores nos solos onde houve desmatamento. No obstante a melhor condio qumica nos solos aps desmatamento, todos os Argissolos sob os usos estudados apresentaram carter distrfico. Pode-se notar que h uma maior proporo de ctions na camada de 0 a 10 cm, especialmente do K+, o que sugere o efeito da ciclagem de nutrientes, onde as razes exploram e extraem nutrientes de camadas inferiores, concentrando-os na superfcie. Esse ciclo biogeoqumico fica evidente em sistemas naturais, conforme avaliado no ecossistema de mata, onde a soma de bases (SB) foi 90 % menor nas profundidades de 10 a 20 cm e 45 e 55 cm em relao profundidade de 0 a 10 cm. Tambm, nos sistemas com pastagens h um grande efeito

A acidez potencial (H+Al) foi classificada como alta em todos os usos e profundidades, com exceo da mata de 0 a 10 cm, onde foi classificada como muita alta (Tabela 2). Os valores elevados de acidez potencial nos usos avaliados na camada superficial, especialmente na mata e pasto com 10 anos, enquanto que os valores de Al3+ foram classificados como baixos indicam que a elevao na acidez potencial nesses ambientes foi devido aos ons H+, o que se explica pelo maior teor de matria orgnica em superfcie, principalmente na mata e pasto com 10 anos, onde os teores de carbono foram maiores (Figura 6). A retirada da mata e cultivo do solo com posterior implantao de pastagem, bem como a retirada da mata e implantao direta de pastagem reduziram a acidez ativa (pH), trocvel (Al3+) e potencial (H+Al) na superfcie dos Argissolos. Os teores de P disponvel (Melhich 1) foram classificado de acordo com os valores de P-rem, sendo classificados como muito baixos para todos os usos e profundidades, com exceo da mata de 0 a 10 cm, que onde os teores de P disponvel foram classificados como baixo (Tabela 2). A mata apresentou valores de P estatisticamente maior que nos usos com capoeira, pasto 10 anos e pasto 20 anos, na profundidade de 0 a 10 cm. Nas demais profundidades no foram observadas alteraes significativas nos teores de P disponvel, a exceo do pasto com 20 anos, que apresentou valores maiores de 45 a 55 cm, o que no est associado com o uso do solo. Pode-se notar que a retirada da mata e implantao de pastagens, com cultivo anterior com culturas bem como pela implantao direta aps a queima, resultaram em reduo dos teores de P disponvel em superfcie, e que
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Figura 1. Histrico de ocupao e uso das reas dos ecossistemas avaliados

Figura 3. Caracterizao granulomtrica do Argissolo sob diferentes usos: AG 10: argila de 0 a 10 cm; AG 20: argila de 10 a 20 cm; AG 55: argila de 45 a 55 cm; S 10: silte de 0 a 10 cm; S 20: silte de 10 a 20 cm; S 55: silte de 45 a 55 cm; AR 10: areia de 0 a 10 cm; AR20: areia de 10 a 20 cm; AR55: areia de 45 a 55 cm.

Figura 2. Ambientes no extremo oeste do Acre, no assentamento Iucat, municpio de Rodrigues Alves.
Fotografia: Arley Portugal, 2008

Figura 4. Soma de bases (mdia das profundidades 0 a 10 cm, 10 a 20 cm e 45 a 55 cm) do Argissolo sob os diferentes usos.

Figura 5. Correlao entre a capacidade de troca de ctions total do solo (CTCt) e teores de: carbono orgnico total (COT); cidos flvicos (AF); cidos hmicos (AH) e humina (HN).

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Tabela 3. Valores mdios para o carbono das fraes cidos flvicos (AF), cidos hmicos (AH) e humina (HN), e relao entre as fraes cidos hmicos/cidos flvicos (AH/AF), porcentagem das fraes cidos flvicos somadas aos cidos hmicos em relao ao total de substncias hmicas (AF+AH) e porcentagem de humina nas substancias hmicas(HN/S), em Argissolos sob diferentes usos, nas profundidades de 0 a 10 cm, 10 a 20 cm e 45 a 55 cm.

Tabela 1. Critrios para interpretao do fracionamento qumico da matria orgnica.

Fonte: Adaptado de Kononova (1982) e Canellas et al. (2003.

Mdias seguidas pela mesma letra dentro de cada profundidade, entre os diferentes usos, no diferem estatisticamente entre si pelo teste Tukey, a 5% de probabilidade.

Tabela 2. Caractersticas qumicas dos Argissolos sob mata, capoeira, pasto com 10 anos e pasto com 20 anos, nas profundidades avaliadas.

Usos

pH H2O

pH KCl 3,5 a 4,2 c 3,9 b 4,0 b 3,4 a

? pH

K+

Ca2+

Mg2+

Al3+

H+Al

SB1

CTCe2 CTCt3 V 4 %

P-rem 5 mgL-1

---- mg dm-3----0,6 a -0,6 a -0,9 b -1,0 b -0,3 a 4,3 b 1,9 a 2,2 a 2,2 a 1,5 a 60,0 a 80,7 a 264,7 b 79,0 a 23,3 a 36,0 b 115,0 c 22,0 a 24,3 b 19,7 a 40,0 c 39,7 c

----------------------------cmolc dm-3-------------------------0 a 10 cm 0,7 a 1,1 b 1,0 b 1,3 c 0,0 a 0,5 c 0,4 b 0,1 a 0,0 a 0,2 b 0,1 a 0,8 c 0,2 a 0,5 b 0,7 c 0,4 b 0,1 c 0,2 b 0,3 c 0,0 a 0,0 a 0,1 b 0,0 a 0,2 c 0,7 c 0,1 a 0,5 b 0,4 b 1,4 b 0,5 a 1,7 c 9,9 d 5,1 b 5,7 c 4,5 a 7,7 c 5,0 a 6,4 b 1,1 a 1,8 b 2,5 c 1,9 b 0,1 a 0,8 b 0,9 b 0,1a 0,1 a 0,3 b 0,2 a 1,1 a 1,8 a 1,9 a 3,0 c 2,3 b 1,5 b 1,3 a 2,6 d 2,3 c 1,5 a 1,7 b 2,4 d 2,0 c

Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20anos Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20anos Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20anos

4,2 a 4,8 b 4,8 b 5,0 b 4,0 a 4,5 ab 4,7 b 4,0 a 4,9 d 4,5 b 4,7 c

11,0 c 9,8 a 40,7 b 6,9 a 25,8 b 40,6 b 8,2 b 6,4 a 7,8 b 29,9 c 26,8 a 29,7 c 30,5 a 2,0 a 22,9 c

10 a 20 cm 3,9 c -0,6ab 1,0 a 3,7 b 3,7 a 3,8 b 3,7 a 3,9 c -1,0 b -0,3 c -1,1 a -0,8 b -0,8 b 1,1 a 0,9 a 0,6 a 0,9 a 1,6 b 5,8 a 14,1 b 35,5 d 7,3 b 12,4 b 14,1 b 7,3 b 7,2 c 6,4 b 7,7 c 5,7 a 2,0 a 1,0 a 2,3 a 5,2 a 23,3 c 5,2 a

4,4 ab 3,7 b -0,7ab 1,3 a

2,1 d 7,2 bc 1,4 b 1,4 b 2,2 c 0,9 a 7,2 c 6,0 b 7,5 c 4,6 a

45 a 55 cm 5,3 b 14,2 b 19,0 c 22,3 c

1- Soma de Bases (SB); 2 - CTC efetiva (CTEe); 3- CTC a pH 7,0 (CTCt); 4 saturao de bases (V); 5- fsforo remanescente (P-rem). Mdias seguidas pela mesma letra, na coluna, no diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

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Quadro 1. Usos do solo aps a retirada da mata e respectivos histricos de cada rea estudada.

Figura 6. Valores mdios do carbono orgnico total e do nitrognio total do solo, para o Argissolo sob mata, capoeira, pasto 10 anos e pasto 20 anos. Valores seguidos pela mesma letra dentro de cada profundidade no difere estatisticamente entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

Tabela 4. Valores mdios para carbono da biomassa microbiana (C-Micr), nitrognio da biomassa microbiano (NMicr), relao carbono microbiano/carbono orgnico total (CMic/COT) e nitrognio microbianol/nitrognio total (NMicr/NT), em Argissolos sob diferentes usos, nas profundidades de 0 a 10 cm, 10 a 20 cm e 45 a 55 cm.

Usos

C-Micr
-1

N-Micr

C-Mic/COT 0 a 10 cm

N-Micr/NT

-------------mg kg ------------Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20 anos Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20 anos
Mdias seguidas pela mesma letra dentro de cada profundidade, entre os diferentes usos, no diferem estatisticamente entre si pelo teste Tukey, a 5% de probabilidade.

----------------%---------------0,47 0,96 0,37 0,48 5,1 6,0 2,8 2,8 9,6 4,5 5,3 1,4 5,1 0,97 3,8 0,0

145,4 a 136,7 a 76,2 b 57,1 b 112,5 a 84,8 ab 39,8 b 60,6 b 79,6 a 19,0 a 13,8 a 12,1 a

109,4 a 60,9 b 34,2 bc 25,2 c 10 a 20 cm 77,4 a 32,2 ab 43,0 ab 10,0 b 45 a 55 cm 30,9 a 3,9 a 19,1 a 0,0 a

1,10 0,82 0,33 0,67 0,87 0,38 0,15 0,15

Mata Capoeira Pasto 10 anos Pasto 20 anos

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Tabela 5. Valores mdios para o carbono lbil (CL), carbono no lbil (CNL), proporo de carbono lbil em relao ao carbono orgnico total (CL/COT) e ndice de Manejo de Carbono (IMC) em Argissolo sob diferentes usos, nas profundidades de 0 a 10 cm, 10 a 20 cm e 45 a 55 cm

Mdias seguidas pela mesma letra dentro de cada profundidade, entre os diferentes usos, no diferem estatisticamente entre si pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade. (1) ICC = ndice de compartimento de carbono, calculado como: ICC = COT cultivado/COTmata; L = labilidade, calculado como: L = CL/CNL; IL = ndice de labilidade, calculado como: IL = L cultivado/L mata.

de ciclagem de nutrientes, devido ao sistema radicular denso das braquirias, que exploram grande volume de solo. A mdia da soma de bases nas profundidades estudadas entre os usos (Figura 4), deixa claro que h o aumento da disponibilidade de ctions no solo com a retirada da mata e implantao de pastagem. Estes resultados mostram que em condies naturais, como na mata, a maioria dos nutrientes do sistema est alocada na biomassa vegetal, e pequena parte no solo, devido a grande eficincia da ciclagem biogeoqumica nestas condies. Sampaio et al. (2003) observaram que os teores de nutrientes nos diferentes componentes vegetais de uma floresta tropical aberta na Amaznia seguiram a
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ordem de grandeza: N (2.647 kg ha-1) > Ca2+ (2.647 kg ha-1) > K+ (659 kg ha-1) > S (342 kg ha-1) > Mg2+ (332 kg ha-1) > P (52 kg ha-1), de forma que com a queima dessa biomassa, uma proporo disponibilizada para o solo, e boa parte tambm se perde via volatilizao, eroso, entre outros. Este sistema extremamente interessante para a manuteno e reduo de perdas de nutrientes por eroso, lixiviao, volatilizao, etc. em condies naturais (mata). Por outro lado, com a retirada da mata, h um aumento dos teores de nutrientes do solo pela liberao dos nutrientes antes alocados na biomassa, acontecendo aos poucos, por meio da decomposio de razes, troncos, galhos, etc. No obstante a melhora qumica do solo, a

retirada da mata rompe o equilbrio na dinmica da ciclagem dos nutrientes, favorecendo as perdas dos mesmos, por volatilizao (na queima da mata, especialmente nitrognio e enxofre) (SAMPAIO et al., 2003), eroso, lixiviao, etc. Assim, se o sistema que sucede a mata no for eficiente na manuteno dos nutrientes, ocorrero grandes perdas destes. Estas perdas mais acentuadas talvez justifiquem o sistema tradicional de cultivo na Amaznia, denominada agricultura migratria, onde se tem a derrubada da mata por queima, seguida por um curto perodo com culturas anuais, e posteriormente, pastagem; em seguida um novo ciclo recomea com a busca por novas reas de mata para derruba (ARAJO et al., 2000; SAMPAIO et al., 2003; ARAJO et al., 2004; VALENTIN e GOMES, 2006). Pela Figura 4 nota-se que o pasto com 10 anos apresenta maiores teores de soma de bases (nutrientes), o que deve ser funo de no ter havido cultivo do solo com culturas, e sim, o plantio da pastagem logo aps a retirada da mata, permitindo maior aproveitamento dos nutrientes das cinzas (SAMPAIO et al., 2003), especialmente o K+ (Tabela 2). Este resultado tambm evidencia a ao exportadora de nutrientes pelo cultivo do solo com culturas, sem uso de fertilizantes e corretivos. O pasto com 20 anos mostra o efeito de ciclagem de parte dos nutrientes disponibilizados aps a queima, j que aps 20 anos ainda mantm maior soma de bases que o solo sob mata, embora no balano, certamente houve perdas dos nutrientes disponibilizados pelas cinzas da mata. Tambm se percebe que 10 anos de abandono da pastagem para formao de capoeira no foram suficientes para se ter uma ciclagem de nutrientes semelhante observada na mata. A capacidade de troca catinica efetiva (CTCe) apresentou valores inferiores aos da capacidade de troca determinada (CTCt) em decorrncia da gerao de cargas negativas no solo com o aumento do pH para 7,0 (Tabela 2). Esse efeito foi maior nas reas com mata e pasto 10 anos, na superfcie, devido aos maiores teores de carbono orgnico do solo contribuindo para maior gerao de carga eltrica negativa. A CTCt reduziu significativamente com a retirada da mata de 0 a 10 cm, sendo esta reduo em relao mata de 37 % para capoeira, 25 % para o pasto com 10 anos e 42 % para o pasto com 20 anos, acompanhando o comportamento do carbono orgnico do solo nessa profundidade (Figura 6). Houve uma correlao significativa entre a CTC total e o teor de carbono orgnico total, e as fraes cidos flvicos, cidos hmicos e humina (Figura 5), indicando a forte relao entre a variao da CTC e o
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carbono orgnico do solo, especialmente para solos tropicais. Canellas et al. (2003) trabalhando com solos sob diferentes manejos tambm encontraram correlao entre CTC e carbono orgnico total (R2 = 0,80 **), frao cidos flvicos (0,79**), frao cidos hmicos (R2 = 0,97 **) e frao humina (R2 = 0,75**). A contribuio da matria orgnica para a CTC dos solos importante e foi estimada entre 56 e 82 % da CTC de solos sob condies tropicais (RAIJ, 1981), o que favorece a reteno de ctions e diminui as perdas por lixiviao. Nos solos de mineralogia predominantemente formada por minerais silicatados do tipo 1:1(caulinita) e xidos de Fe (hematita e goethita) e Al (gibbsita) como nos Argissolos brasileiros, a matria orgnica do solo predomina no desenvolvimento de cargas eltricas negativas que compem a CTC do solo. Os teores de carbono orgnico total e nitrognio total do solo encontram-se na Figura 6. Os teores de carbono do solo foram classificados como altos na mata, e moderados nos demais usos, na camada de 0 a 10 cm (Tabela 1). Houve diferenas significativas nos teores de carbono do solo apenas de 0 a 10 cm, mostrando que o desmatamento alterou negativamente o teor de carbono do Argissolo, principalmente em superfcie. Pode-se observar que o valor de carbono orgnico do solo na profundidade de 0 a 10 cm foi significativamente maior na mata do que nos demais usos, mostrando que nas condies edafoclimticas do extremo ocidente do Acre a retirada da mata e implantao de pastagens est reduzindo o carbono do solo. Na profundidade de 0 a 10 cm a reduo de carbono no solo com a retirada da mata foi de 54 % para a capoeira, 34 % para pasto com 10 anos e 62 % para pasto com 20 anos, sendo valores acima do percentual de 40 % estimado por Scholes et al. (1997), para solos tropicais quando submetidos ao uso agrcola.

Nota-se que 10 anos de pousio aps uso com pastagem para formao de capoeira no foram suficientes para recuperao do teor de carbono orgnico do solo, j que o mesmo foi estatisticamente menor e semelhante ao pasto com 20 anos. Isso demonstra a fragilidade desse sistema, ressaltando a necessidade de manejo que preserve o carbono no solo, j que as condies climticas dificultam a recuperao dos estoques de carbono do solo. Tambm a pequena porcentagem de argila nestes solos contribui para a reduo e dificulta a recuperao dos teores de carbono orgnico do solo, j que a argila confere proteo fsica do carbono no solo, evidenciando a importncia do

manejo adequado desses solos para que no ocorra perda de carbono. O pasto com 10 anos em superfcie apresentou valores de carbono orgnico do solo intermedirios, o que pode ser devido ao no cultivo do Argissolo com culturas. O fato do pasto com 10 anos apresentar menor reduo do carbono em relao aos demais usos indica que as maiores perdas de carbono no Argissolo podem ser atribudas ao uso do solo quando foram cultivados por culturas, anteriormente a implantao da pastagem, j que no pasto com 10 anos no houve cultivo do solo com culturas, implantando-se diretamente a pastagem. A movimentao e o preparo do solo para o cultivo favorecem as reaes de oxidao, por meio do aumento da presso parcial de oxignio e da exposio de novas superfcies para o ataque microbiano. O balano lquido desse efeito a diminuio dos teores de carbono do solo nos sistemas com maior movimentao de solo (CANELLAS et al., 2003). Entretanto, sistemas mais conservacionistas como as pastagens, tendem, com o tempo, a apresentar um incremento ou manter os teores de carbono orgnico do solo (DIAS et al., 2007; RANGEL e SILVA, 2007). Entretanto, o balano do carbono no solo esta associado s condies ambientais, edficas e de manejo em cada local, conforme pode ser observado pelos resultados de Arajo (2008), que avaliando a retirada da mata e implantao de pastagens no leste do Acre, em Argissolo Vermelho-Amarelo, encontrou teores de carbono do solo superiores aos da mata. Os teores de nitrognio total alteraram entre o s s i s t e m a s, e a p r e s e n t a ra m o m e s m o comportamento estatstico do carbono orgnico total (Figura 6). Isso se deve ao fato do nitrognio e carbono serem componentes da matria orgnica, estando, desta forma, intimamente associados (DIAS et al., 2007). Bayer et al. (2000) afirmam que solos degradados pelo cultivo e com baixos teores de carbono so deficientes de nitrognio, o que limita a recuperao dos estoques de carbono no solo, principalmente em sistemas constitudos por gramneas. A reduo proporcional nos teores de carbono e nitrognio total explica a no diferenciao da relao C/N na matria orgnica dos diversos usos, mostrando a presena de matria orgnica estvel.
Os teores de carbono das fraes humificadas
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da matria orgnica do solo so apresentados na Tabela 3. De maneira geral, constataram-se maiores teores de carbono em todas as fraes hmicas para o solo sob mata, em todas as profundidades, porm bem mais evidente de 0 a 10 cm. Assim, pode-se notar que a reduo do carbono orgnico total do solo foi devido reduo de todas as fraes hmicas. Na profundidade de 0 a 10 cm a frao cidos flvicos (AF) apresentou uma reduo em relao mata de 55%, 57% e 57% para a capoeira, pasto com 10 anos e pasto com 20 anos, respectivamente. A frao cidos hmicos (AH) apresentou redues em relao mata de 70%, 49% e 81% para capoeira, pasto 10 anos e pasto 20 anos respectivamente. A frao humina (HN) mostrou redues em relao mata de 64%, 32% e 57% para capoeira, pasto com 10 anos e pasto com 20 anos respectivamente. As perdas de carbono com a retirada da mata foram menores nas fraes AH e HN no Argissolo sob pasto com 10 anos, o que est relacionada com as menores perdas de carbono total nesse ambiente. O Argissolo sob capoeira tambm apresentou altas redues em comparao com a mata, indicando que o compartimento orgnico das substncias hmicas ainda no sofreu efeito positivo pelo pousio de 10 anos, da mesma forma que o carbono orgnico total, demonstrando a dificuldade de se recuperar os teores de carbono do solo nas condies edafoclimticas de altas temperaturas e umidade, e baixos teores de argila, como as que ocorrem na rea de estudo. Isso mostra a estabilizao do processo de humificao estabelecido na mata, e evidencia o incio do restabelecimento desse processo na capoeira, aps 10 anos sem ao antrpica, no obstante isso ainda no reflita de maneira marcante nos estoques das fraes hmicas desse ambiente. Quando se avalia a porcentagem relativa da soma das fraes alcalino-solveis (AF + AH) e da frao humina (HN) na distribuio total do carbono humificado (AF + AH + HN = 100%), observa-se que a porcentagem de carbono na frao humina (HN) no carbono humificado variou de 77 a 78 %. Isso indica que a maior parte do hmus dos sistemas de uso avaliados composta pela frao humina, o que tambm foi observado em outros trabalhos em solos brasileiros (CANELLAS et al. 2003; LEITE et al. 2004; RANGEL e SILVA, 2007). Em todos os usos e profundidades a porcentagem de humina nas substncias hmicas foi classificada como muito alta (Tabela 1). A maior recalcitrncia da frao humina, bem como sua maior interao com a argila do solo, conferindo maior proteo fsica, resultam em maior dificuldade ao ataque

microbiano, justificando sua maior presena nos solos (STEVENSON, 1994). A reduo nos teores das fraes AF e AH em detrimento a frao HN no ambiente com pastagem pode ser atribuda eroso do solo que favorece a remoo preferencial destas fraes, concentrando humina. O pH mais elevado, somado as condies de relevo, facilita ainda a remoo de formas solveis de compostos orgnicos. Tambm, a ao do fogo sobre a pastagem, na retirada da mata e quando ocorre de maneira no ocasional nos perodos de seca, contribui para a reduo das fraes AF e AH, aumentando a rotatividade da matria orgnica e a humina residual (Black carbon). O porcentual relativo a soma das fraes alcalino-solveis (AF + AH), foi classificada como muito alta (Tabela 1) para a mata em todas as profundidades, e para a capoeira de 0 a 10 cm. Assumindo qualquer das vrias possibilidades para o processo de estabilizao dos compostos orgnicos no solo, os cidos hmicos representam a frao intermediria entre a estabilizao dos compostos pela interao com matria mineral (huminas) e a ocorrncia de cidos orgnicos oxidados livres na soluo do solo (cidos flvicos livres ou associados). Os cidos hmicos so, portanto, um marcador natural do processo de humificao, e refletem, como tal, tanto a condio de gnese como de uso e manejo do solo (KONONOVA, 1982; STEVENSON, 1994; CANELLAS et al., 2003). Solos de ambientes temperados, naturalmente frteis, apresentam teores relativos maiores de cidos hmicos e valores da relao AH/AF maiores que 1,0. J a frao orgnica dos solos tropicais dominada pelas huminas, e tanto a intensa mineralizao dos resduos, como as restries edficas atividade biolgica, tornam os valores da relao AH/AF menores do que 1,0, indicando m evoluo por razes edficas ou de manejo ou adio recente de matria orgnica (CANELLAS et al., 2003). De acordo com Kononova (1982), os valores da relao AH/AF para solos temperados variam de 0,7 a 2,5, sendo que para solos tropicais os valores mdios so mais baixos. Pode-se notar, de 0 a 10 cm, que a mata mostrou relao mais adequada (0,97), ao passo que capoeira e pasto com 20 anos apresentaram valores baixos (0,64 e 0,44, respectivamente) mostrando restries ao processo de humificao nestes ltimos. No pasto com 10 anos, a relao foi maior que 1,0, indicando condio edfica favorvel aos processos de humificao (condensao e sntese), possivelmente pelo maior riqueza nutricional neste solo nessa profundidade (Figura 4). Nas demais profundidades a relao foi menor, salvo excees onde a frao AF foi muito pequena,

aumentando a relao AH/AF. Segundo Tate (1987), os microrganismos produzem, no somente os precursores qumicos necessrios formao de substncias hmicas, mas tambm sintetizam enzimas capazes de catalisar a polimerizao de molculas mais simples. Neste sentido, a maior proporo das fraes hmicas no Argissolo sob mata provavelmente so devido ao maior aporte vegetal, que leva a maior produo de matria orgnica, o que favoreceu a atividade microbiana (Tabela 4), com conseqente aumento da polimerizao da matria orgnica do solo. Assim, quando se retira a mata, altera-se essa dinmica, devido a reduo do aporte vegetal gerado pela pastagem, diminuindo a atividade biolgica (Tabela 4) e consequente menor produo de matria orgnica. Dessa forma a humina do solo com pastagem, provavelmente advm de processos de herana, particularmente, da lignina (STEVENSON, 1994), alm da humina residual advinda da queima, ao passo que na mata, um ecossistema natural e em equilbrio, fruto, principalmente, da biosntese microbiana. A maior atividade biolgica de 0 a 10 cm e 10 a 20 cm no ambiente com capoeira, indica que essa dinmica pode estar sendo restabelecida. Nas profundidades de 0 a 10 cm e 10 a 20 cm os teores de carbono da biomassa microbiana (C-Micr) e nitrognio da biomassa micro biana (N-Micr) apresentaram diferenas significativas, com os maiores valores ocorrendo na mata (Tabela 4). Na profundidade e 45 a 55 cm no houve alteraes significativas na atividade microbiana. Estes valores mostram que a retirada da mata e implantao de pastagens no extremo oeste o Acre alterou esse compartimento do carbono do solo, reduzindo-o, significativamente nas camadas de 0 a 10 cm e 10 a 20 cm. Os teores de C-Micr para a capoeira, nas profundidades de 0 a 10 cm e de 10 a 20 cm no diferiram estatisticamente dos observados na mata. Isto demonstra que houve a recuperao deste compartimento de carbono aps 10 anos de pousio pela formao da capoeira. Os maiores valores de C-Micr para o Argissolos sob mata nativa e capoeira esto relacionados maior produo e conservao de resduos vegetais em superfcie, elevando a proporo de carbono facilmente disponvel, bem como diminui as variaes de temperatura e umidade, o que favorece o aumento da biomassa microbiana, conforme constatado por Six et al. (1998), Leite et al. (2004) e Dias et al. (2007). J na pastagem, h menor aporte vegetal, bem como maiores

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variaes de temperatura e umidade, resultando em um ambiente menos favorvel a atividade biolgica. A relao C-Mic/COT, ou quociente microbiano, um indicador da disponibilidade da matria orgnica para os microrganismos. Entre os usos a maior relao foi encontrada na capoeira de 0 a 10 cm, sendo que de 10 a 20 cm esta relao tambm foi elevada na capoeira, ao passo que nos Argissolos com pastagem, as relaes CMic/COT foram menores. De maneira geral, comportamento semelhante foi observado para relao N-Mic/COT. Estes resultados evidenciam a reduo da microbiota do solo na pastagem em funo da reduo do carbono orgnico total COT (Figura 6), bem como indica que a capoeira est gerando maior aporte de carbono, favorecendo assim a atividade microbiana, sendo estes fatores preponderantes para que ocorra a recuperao dos demais compartimentos orgnicos do solo. Pode-se notar que o C-Micr foi um compartimento da matria orgnica do solo que responde mais rapidamente s alteraes provocadas pelo uso e manejo que o carbono orgnico total, j que este no foi recuperado pela capoeira. Portanto, o C-Micr foi um indicador mais sensvel das mudanas ocorridas com a retirada da mata e implantao de pastagem, bem como pelo abandono destas reas para formao de capoeira, o que tambm foi observado por Sohi et al. (2001); Leite et al. (2004) e Rangel e Silva (2007). Por apresentar rpida ciclagem, este atributo microbiolgico responde intensamente a flutuaes sazonais de umidade e temperatura, ao cultivo e ao manejo de resduos, sendo um indicador mais sensvel das mudanas nos nveis de matria orgnica do que o teor de COT (SPARLING, 1997).Quando se avalia o teor de carbono nas formas lbeis (CL) entre os sistemas de uso, pode-se notar que a mata apresentou valor estatisticamente maior (0,81 dag kg-1), seguido pela capoeira (0,21 dag kg-1) e pastagem com 10 anos (0,27 dag kg-1), sendo menor na pastagem com 20 anos (0,10 dag kg-1), na profundidade de 0 a 10 cm (Tabela 5). Na profundidade de 10 a 20 cm, somente a pastagem com 20 anos apresentou reduo significativa das formas lbeis de carbono, e de 45 a 55 cm no houve diferenas entre os sistemas de uso avaliados. A proporo CL/COT foi maior para mata em todas as profundidades avaliadas, seguidas pela capoeira. Estes valores evidenciam que a retirada da mata e implantao de pastagem afetou negativamente as formas lbeis de carbono do solo em superfcie, sendo esta reduo mais drstica na pastagem com 20 anos. Tambm se pode notar que houve uma recuperao dos
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estoques de carbono de formas mais lbeis na capoeira, ressaltando a importncia da capoeira na reabilitao das pastagens degradadas, uma vez que as fraes lbeis so essenciais melhoria da qualidade do solo e sustentabilidade dos sistemas de produo (BLAIR, 2000). O ndice de manejo de carbono (IMC) mostrou-se superior na capoeira (111,6) e menor para pastagem com 10 anos (69,1) e pastagem com 20 anos (67,1) na profundidade de 0 a 10 cm (Tabela 5). Nas profundidades de 10 a 20 cm e 45 a 55 cm, a capoeira tambm apresentou ndices de manejo de carbono mais elevados que na pastagem com 10 e 20 anos. Valores de IMC inferiores a 100 so indicativos de impacto negativo do uso e prticas de manejo sobre os teores da matria orgnica e qualidade do solo (Blair et al., 1995). O IMC na pastagem com 10 anos e pastagem com 20 anos indica que a retirada da mata e implantao de pastagem nas condies edafoclimticas ocorrentes no local do trabalho esta acarretando impactos negativos na matria orgnica do solo, tanto pelo cultivo de culturas aps a derruba da mata, como pelo manejo inadequado das pastagens, que no conseguem manter e/ou recuperar os estoques de carbono do solo. Por outro lado, o IMC na capoeira mostra a importncia do pousio (formao de capoeira) na dinmica e recuperao dos estoques de carbono do solo. 4. CONSIDERAES FINAIS O processo de ocupao antrpica no extremo ocidente do Acre, com retirada da mata nativa e implantao de pastagens, causou impacto sobre as condies qumicas do solo. Houve uma reduo da acidez ativa (pH), trocvel (Al3+) e potencial (H+Al) e Pdisponvel na superfcie dos Argissolos com a retirada da mata e implantao de pastagens. De maneira geral, houve um enriquecimento do Argissolo com ctions trocveis aps a retirada da mata, especialmente onde no se teve o cultivo do solo, e sim, a implantao direta da pastagem aps abertura da rea. O aumento nos teores de nutrientes foi devido a grande disponibilizao de nutrientes pelas cinzas, e em parte, pela ciclagem feita pela braquiria. Entretanto, est havendo o empobrecimento qumico do sistema com a implantao da pastagem, uma vez que os nutrientes se encontravam alocados, principalmente, na biomassa florestal, emfuno de um processo de ciclagem biogeoqumica eficiente, estabelecido a anos pela formao florestal original, que conservava os nutrientes no sistema sem que esses sofressem grandes perdas. Com

a ao antrpica esse processo se rompeu, e os nutrientes passaram a ficar muito mais susceptveis aos processos de perdas como lixiviao, eroso, volatilizao, fixao, complexao, quelao e extrao por produtos, bem como passaram a ter um aporte vegetal (pastagem), muito menor para o restabelecimento da ciclagem biogeoqumica. A retirada da mata e implantao de pastagem alterou negativamente os teores de carbono orgnico e nitrognio do solo sob as condies edafoclimticas da regio avaliada, sendo que esse impacto foi menor onde ocorreu a implantao direta da pastagem, em detrimento de onde se teve cultivo com culturas. As substncias hmicas nos Argissolos tambm sofreram alteraes com o desmatamento, reduzindo todas as fraes hmicas (cidos flvicos, cidos hmicos e humina), especialmente na superfcie, onde os efeitos do uso se fazem sentir mais intensamente. O pousio de 10 anos com capoeira no foi suficiente para recuperar os teores de carbono orgnico total do solo e as fraes hmicas, evidenciando a dificuldade de se recuperar os teores de carbono do solo em ambiente tropical. O carbono da biomassa microbiana e o carbono lbil tambm se

alteraram negativamente com a implantao de pastagem, entretanto o primeiro foi um compartimento mais sensvel s mudanas de uso e manejo do que o carbono orgnico total e as substncias hmicas, j que apresentou recuperao com formao da capoeira. Pelo IMC (ndice de Manejo de Carbono), podese notar que a implantao do sistema de pastagem no noroeste do Acre, com as prticas de manejo e condies edafoclimticas atuais, esto causando um impacto negativo sobre os teores da matria orgnica e qualidade do solo. Esse ndice mostra tambm que, aps 10 anos com capoeira, est se estabelecendo uma recuperao das formas mais lbeis de carbono, que no se refletiram ainda nos compartimentos de substncias hmicas e carbono orgnico total. Dessa forma, fica evidente que preciso rever as formas de manejo dessas pastagens para que se tenha uma explorao mais sustentvel, minimizando as perdas de carbono e nutrientes do solo, tais como controle de lotao, formao de piquetes rotacionados, reposio de nutrientes (qumicos ou orgnicos), dentre outros.

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