Bacteria Gram positiva

Comparacin de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3fosfolpidos, 4-protenas, 5-cido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoprotena, 7-protenas, 8-lipopolisacridos, 9-porinas. En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por latincin de Gram: de aqu el nombre de "Gram-positivas" o tambin 1 "grampositivas". Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipdica externa a la pared celular y esta pared es mucho ms gruesa.3 Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la mayora son hetertrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
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Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo), pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones prpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras clulas son leucocitos. La clula bacteriana est rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrnico, se presenta como una capa gruesa y homognea, denominada pared celular. Luego en seccin (corte) se observa una estructura semejante a dos lneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmtica. Entre lamembrana plasmtica y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmtico. En el interior de la membrana plasmtica se encuentra el citoplasma que est constituido por una disolucin acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromolculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difcil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base qumica fundamental el peptidoglicano, que es un polmero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientacin -1,4 con N-acetil murmico, a ste se agregan por el grupo lactilo cuatro o ms aminocidos. Esta molcula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sculo de murena. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la clula bacteriana (si este compuesto no existiese, la clula reventara debido a su gran potencial osmtico).
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Las siguientes caractersticas estn presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5

Membrana citoplasmtica. Capa gruesa de peptidoglicano. cidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacridos de la cpsula. Si algn flagelo est presente, este contiene dos anillos como soporte en oposicin a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S est unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S est unida a la capa de pptidoglicano. Es nico a las bacterias Grampositivas la presencia de cidos teicoicos en la pared celular. Algunos cidos teicoicos particulares, los cidos lipoteicoicos, tienen un componente lipdico y pueden asistir en el anclaje del pptidoglicano, en tanto el componente lipdico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polmero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones qumicas, incluyendo capas S de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas de glicoprotenas y polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo se presentan otras molculas accesorias integradas en la pared celular..
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rbol filogentico de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria), de acuerdo con las ideas de CavalierSmith.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. Uno de ellos es Firmicutes, que incluye muchos gneros bien conocidos tales como Bacillus, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, y Clostridium. Este filo se ha expandido con la introduccin de los Mollicutes, bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teidas por el mtodo de Gram, pero son derivadas de tales formas. El otro filo es Actinobacteria, que incluye algunas de las bacterias ms tpicas de vida terrestre, desempeando un importante papel en la descomposicin de materia orgnica. stas y los Firmicutes son referidos, respectivamente, como grupos de G+C alto y bajo, basndose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. Las bacterias Deinococcus-Thermus tambin presentan bandas Gram-positivas, sin embargo se clasifican con las

bacterias Gram-negativas, pues son similares estructuralmente a estas. No est claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condicin derivada, los filos Firmicutes y Actinobacteria podran ser basales entre las bacterias; de lo contrario seran probablemente grupos monofilticos recientes. CavalierSmith considera que son filos recientes y adems los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes, debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioqumicas tales como la presencia de esteroles.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmtica. La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana plasmtica en las clulas de bacterias, hongos, algas y plantas. La pared celular protege los contenidos de la clula, da rigidez a la estructura celular, funciona como mediadora en todas las relaciones de la clula con el entorno y acta como compartimiento celular. Adems, en el caso de hongos y plantas, define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la clula. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este gnero de bacterias no debe confundirse con el gnero unsono del grupo Bacillidae de los insectos palo. Bacillus es un gnero de bacterias en forma de bastn y Gram positiva. El gnero Bacillus pertenece a la Divisin Firmicutes. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos. En condiciones estresantes forman una endospora de situacin central, que NO deforma la estructura de la clula a diferencia de las endoesporas

clostridiales. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes qumicos corrientes. La mayora de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprfitas. Viven en el suelo, agua del mar y ros, aparte de alimentos que contaminan con su presencia. Aunque generalmente son mviles, con flagelos peritricos, algunas especies de inters sanitario (B. anthracis, causante del carbunco) son inmviles. Hay especies productoras de antibiticos. Comnmente se usan criterios ecofisiolgicos para agrupar a las diferentes especies, en lugar de emplear taxones filogenticos de difcil diferenciacin.

Acidfilas B. acidocaldarius B. coagulans B. polymyxa Alcalinfilas B. alkalophilus B. pasteurii 'Halfilas' B. pantothenticus B. pasteurii Psicrotrofas B. globisporus B. insolitus B. marinus B. macquariensis B. megaterium B. polymyxa Termfilas B. acidocaldarius B. schlegelii B. stearothermophilus Denitrificantes

B. azotoformans B. cereus B. laterosporus B. licheniformis B. pasteurii B. stearothermophilus Fijadoras de nitrgeno B. macerans B. polymyxa Productoras de antibiticos B. brevis B. cereus B. circulans B. laterosporus B. licheniformis B. polymyxa B. pumilus B. subtilis Patgenos de insectos B. larvae B. lentimorbis B. popilliae B. thuringiensis Patgenos de vertebrados B. alvei B. anthracis B. cereus B. coagulans B. laterosporus B. megaterium B. subtilis B. sphaericus B. circulans

B. brevis B. licheniformis B. macerans B. pumilus B. thuringiensis

Las especies B. anthracis (causante del carbunco) y B. cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial inters mdico.

Bacillus anthracis

Bacillus cereus

Bacillus coagulans

Bacillus odysseyi

Bacillus subtilis

Bacillus thuringiensis

Clostridium

Micrografa por microscopio electrnico de barridode colonias de una muestra de heces.

Clostridium es un gnero de bacterias anaerobias, bacilos grampositivas, parsitas y saprfitas algunas de ellas, que esporulan,1 y sonmviles, en general por intermedio de flagelos peritricos. Toman la forma de fsforo, palillo de tambor o huso de hilar, de ah su nombre griego "Klostro", que significa huso de hilar.2 Las especies ms importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo, elClostridium novyi, Clostridium septicum, Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor delttanos. El gnero est definido por cuatro rasgos:2 1. Presencia de endosporas 2. Metabolismo anaerobio estricto 3. Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. Pared celular gram positiva Hbitat No todas las especies son patgenas, algunas forman parte de la flora intestinal normal. Las especies de Clostridium estn ampliamente distribuidas en el ambiente, habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. A pesar del inters en relacin deClostridium por razn de que estos organismos estn involucrados con diarrea en nios y en la etiologa del cncer de colon, hay pocos datos disponibles sobre el hbitat intestinal de la bacteria.3 Caractersticas Los Clostridium son organismos que se observan solos, en parejas o a lo mximo en cadenas cortas. Son mviles por flagelos peritrcos -con la excepcin de C. perfringes. Algunas especies producen cpsula y forman esporas de aspectos esfricos u ovalados, situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas, no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. C. tetani, por ejemplo, requiere total anaerobiosis y C. perfringes tiende a ser menos exigente. Crecen a temperatura de 37 C y a un pH entre 7 y 7,4, de modo que son fcilmente inactivadas a pH cido o bsico, como el cido estomacal,
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el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de cidos orgnicos encontrados en el zumo de limn, por ejemplo. Son fermentadoras de azcares, aspecto que resulta de utilidad en la diferenciacin de las especies. Poseen antgenos somticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. Producen exotoxinas de efecto necrosante,hemolticos y potencialmente letales. Las toxinas son nombradas con letras, as por ejemplo, la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B, D y E. Patologa Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza, as como patgenos de importancia.4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:

C. botulinum (de la palabra botulus, salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo, un desorden neurolgico agudo potencialmente letal. C. difficile (llamado as por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprfita intestinal durante terapias conantibiticos, causando colitis 6 seudomembranosa. C. perfringens (llamado perfringens, literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de sntomas, desde intoxicacin alimentaria hasta gangrena gaseosa. Es tambin causante de una enterotoxemia, frecuentementehemorrgica en carneros (en especial corderos), novillos, ovejas y cabras.7 C. tetani (de tetani, que significa rigidez) es el organismo causante de ttano (trismo), caracterizada por una rigidez muscular excesiva.8

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C. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum, traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiolgicos de la septicemia y una elevada mortalidad.2 C. sordellii, nombrado as en honor al bacterilogo Sordelli quien lo aisl por primera vez.2

Patologas causadas por Clostridium.2 Cuadro clnico Ttanos Botulismo Agente etiolgico C. tetani C. botulinum, C. baratii, C.butyricum

Gangrena gaseosa C. perfringens, C. novyi, C. septicum, C. histolyticum Diarrea Colitis C. perfringens, C. difficile C. perfringens, C. difficile

Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum, lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un ao. La bacteria produce una toxina botulinium, el cual evenetualmente paraliza losmsculos respiratorios del infante.9 C. sordellii, un habitante de la flora genital femenino, ha estado involucrado en las muertes de ms de una docena de mujeres con sndrome de choque txico despus del parto. Usos comerciales Vase tambin: Fermentacin butrica C. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios, hacindolo un posible candidato en el uso y produccin de etanol. Al
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no tener requerimientos de oxgeno y por ser termoflico, se reducen los costos de refrigeracin. C. acetobutylicum, conocido tambin como el organismo Weizmann, el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la produccin de acetona y biobutanol a partir de almidn en 1916 en la produccin de plvora y TNT. C. ljungdahlii, recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales, puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono, incluyendo Syngas, una mezcla de dixido de carbono e hidrgeno que puede ser generada a partir de la combustin parcial tanto de biomasa y combustible fsil. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energticas.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patgenos, el nico mtodo seguro de envasar la mayora de los alimentos es bajo condiciones de presin y temperatura altas, normalmente de unos 116-121 C.

Corynebacterium es un gnero de bacterias, bacilos y gram positivos, inmviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filoactinobacteria. Es uno de los gneros ms numerosos de actinobacterias con ms de 50 especies, la mayora no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprfita de la piel humana.1 ]Taxonoma El gnero Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonmicamente a los bacilos de la difteria. El gnero fue definido basndose en caractersticas morfolgicas: Corynebacteria proviene del griego corn (bastn nudoso) y bacterion(bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisin de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relacin filogentica con Arthrobacter, Mycobacterium, Nocardia e 3 incluso Streptomyces.
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Caractersticas Las caractersticas ms relevantes del gnero Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986).4 Se trata de bacterias Grampositivas, catalasa positivas, no esporuladas, que carecen 5 de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamao oscila entre 2-6 micrmetros de longitud y 0,5 micrometros de dimetro, a menudo con la tpica forma de V (lo que tambin se denomina forma de letras chinas), aunque tambin aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genmico entre 51 65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy caracterstica, presentando un predominio de cido mesodiaminopimlico en el tetrapptido de la murena5 1 y estn presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacrido esencial as como cidos corinemiclicos (cidos miclicos de 22 a 36 tomos de carbono), unidos entre s por enlaces disacridos especficos denominados bioqumicamente como L-Rhap-(1 4)--D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo comn en las Corynebacterium, el micolil-AGpeptidoglicano (mAGP).7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademstiamina y cido p-aminobenzoico (PABA).4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varan de 2.5 3Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potsico (AST), formando colonias pequeas grisceas de aspecto granuloso, traslcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes contnuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).
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Hbitat Las corinebacterias estn ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrndose en el suelo, el agua, productos alimenticios y tambin en la mucosa y piel del hombre y animales.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis, C. mutissium, C. xerosis y C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos, especialmente en la zona axilar. Cuando detectan la sudor, se multiplican grandemente, dando lugar al caracterstico olor de las axilas. Algunas especies son conocidas por sus efectospatgenos en humanos y otros animales. La especie patgena de corinebacterias ms conocida es C. diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftrica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la accin transformadora del fago, no lisognica y no 8 toxinognica. Otras especies patgenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995);9 10 todas estas especies son patgenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos. Entre las especies patgenas de otros animales destacan C. bovis y C. renale.11 Patogenia Artculo principal: Difteria Lesin de piel por Corynebacterium. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales, y algunas de ellas son tambin patgenos humanos. Algunas especies atacan hospedadores saludables, mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa, neumonitis, faringitis, infecciones de la piel y endocarditis. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares.12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria, una enfermedad aguda, contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por clulas epiteliales muertas, leucocitos, glbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amgdalas y la faringe.13 Es una enfermedad
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poco comn y tiende a ocurrir en personas no vacunadas, en especial nios en edad escolar, en especial en pases en 14 desarrollo, ancianos,neutropnicos o pacientes inmunodeficientes, y aquellos con dispositivos prostticos tales como prtesis valvular cardaca, shunts o catteres. En ocasiones puede infectar heridas, la vulva, la conjuntiva y el odo medio, y nosocomiales de un humano a otro.15 Las bacterias virulentas y toxignicas son lisognicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipptidos, producida por accin transformadora de un gen del profago .8 Uso industrial Las especies no patgenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia, como la produccin de aminocidos,16 17 produccin de nucletidos y otros factores nutricionales (Martn, 1989), bioconversin 18 19 de esteroides, degradacin de hidrocarburos, maduracin 20 de quesos, produccin de enzimas (Khurana y col., 2000) y otros procesos con inters desde el punto de vista aplicado. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibiticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas, agentes antitumorales, etc. Una de las especies ms estudiadas es C. glutamicum, el trmino glutamicus se debe a su capacidad de producir cido glutmico en condiciones 24 aerbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosdico en la produccin de salsa de soja o el yogurt. Lactobacillus Lactobacilo, Lactobacillus o bacteria del cido lctico es un gnero de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas, denominadas as debido a que la mayora de sus miembros convierte lactosa y otros monosacridos en cido lctico. Normalmente son benignas e incluso necesarias, habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales, por ejemplo, estn presentes en cido lctico el tracto gastrointestinal y en la vagina. Muchas especies son importantes en la descomposicin de material vegetal. La produccin de cido lctico hace que su ambiente sea cido, lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dainas. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la produccin
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de yogur y otros alimentos fermentados. Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento diettico. Muchos lactobacilli son los nicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al perxido de hidrgeno. Lactobacilos blgaros utilizados para la produccin casera de yogur. Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir, slo producen cido lctico a partir de azcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria. Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. Por otra parte, tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal, hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados). Por ltimo, cabe decir, varios de los miembros de este gnero y

Listeria es un gnero bacteriano que comprende seis especies. Lleva su nombre en honor a Joseph Lister. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos.

L. monocytogenes, es la especie tpica y es el patgeno causante de la listeriosis.

L. ivanovii es un patgeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio, aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. Enlaces externos

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Coco (bacteria) Coco, tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) tambin es causante de enfermedades como el de la meningitis, otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. Estreptococos: En cadena. Estafilococos: En racimo. Ttradas: En nmero de 4. Sarcinas: En paquetes. Staphylococcus

Staphylococcus (del griego , staphyl, "racimo de uvas" y , kkkos, "grnula") es un gnero de bacteriasestafilococceas de la clase Cocci. Comprende microorganismos que estn presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamferos y aves, incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Las especies que se asocian con ms frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro ms virulento y conocido del gnero), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. Caractersticas generales Factores de virulencia Contiene varias caractersticas en sus factores de virulencia. En su estructura se encuentran los cidos teicoicos y lipoteicoico, y lospptidoglicanos. Los cidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cpsula, y en conjunto los
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cidos teicoicos y el pptido glicano tienen la caracterstica que activan el sistema inmune del complemento y sirven adems de evasores de la fagocitosis. Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasin y le sirven al laboratorista para su identificacin estn: La presencia de catalasa. La presencia de coagulasa en el caso del S. aureus (patognomnico). La fermentacin del azcar Manitol especfico como la coagulasa del estafilococo aureus (el ms importante). Presencia de B lactamasa, que rompe el anillo b lactmico de los antibiticos con esta estructura Papel en la enfermedad

Las enfermedades que puede desarrollar el gnero estafilococo estn mediados por la produccin de toxinas, entre las cuales estn: Enterotoxinas - Diarreas, vmito, nuseas. Dao en la piel, separando el estrato granuloso del crneo dando el signo de piel escaldada. Enfermedades comunes. Fornculos. Imptigo ampolloso. La ms grave para el humano, el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana, siendo la endocarditis en humanos la ms frecuente subsecuente a la infeccin por Staphylococcus aureus. Staphylococcus aureus

Artculo principal: Staphylococcu aureus La infeccin por Staphylococcus aureus es bastante comn y de larga historia pues es resistente a la penicilina, y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad mdica. Adems de dar las enfermedades de difcil manejo anteriormente descritas, se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo, material usado en los
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catteres, lo que aumenta el riesgo de infeccin nosocomial. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardaca, debido a una endocarditis. Streptococcus Los estreptococos Son un gnero de Bacterias Gram positivas, esfricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias cido lcticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada divisin celular ocurre a lo largo de un eje. De all que su nombre, del Griego streptos, significa que se dobla o retuerce con facilidad, como una cadena. En contraste, los Gram positivosestafilococos, que se dividen usando varios ejes, forman agrupaciones racimosas de clulas. Los Streptococci son oxidasa y catalasanegativos. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:

Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e imptigo.

A: Streptococcus

Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumona adquirida en la comunidad. la principal causa

Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece al grupo de estreptococos viridans.

Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la protena G, que, por su capacidad de unin a anticuerpos, tiene importantes aplicaciones en biotecnologa. Patognesis
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A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo, otras no son patgenas. Los estreptococos forman parte de la flora saprfita de la boca, piel,intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. Por regla general, las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolticas.2 Estreptococo Alfa-Hemoltico Neumococo

S. pneumoniae, causante de neumona bacteriana, otitis media y meningitis.

Son diplococos gram positivos. Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros

S. mutans, un contribuyente para caries dental. S. viridans, causa de endocarditis y Abscesos dentales. S. thermophilus, usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts. S. constellatus, patgeno humano ocasional, notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo.

Estreptococos Beta-Hemolticos Grupo A S. pyogenes (tambin conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptoccicas del Grupo A, (GAS) incluyendo faringitis estreptoccica ("amigdalitis"), fiebre reumtica aguda, fiebre escarlata, glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante. Si la amigdalitis no
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es tratada, puede desarrollarse fiebre reumtica, una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las vlvulas cardiacas. Otras especies de Streptococcus tambin pueden poseer el antgeno del Grupo A, pero las infecciones en humanos por cepas no-S. pyogenesGAS (algunas cepas S. dysgalactiae subsp. equisimilis y del Grupo S. anginosus) parecen no ser comunes. La infeccin por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rpida de Estreptococos o mediante Cultivo. El mtodo ms commente empleado en los laboratorios clinicos para la identificacin presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemoltico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. Otra manera es detectar el antgeno A mediante enzimoinmunoanlisis o inmunoaglutinacin. Grupo B S. agalactiae, o GBS, causa neumona y meningitis en neonatos y en las personas ms jvenes, con bacteremia sistmica ocasional. Estos tambin pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino, incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisin al infante. El Colegio Americano de Obsttras y Gineclogos, la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestacin la evaluacin para GBS. Las mujeres que obtengan un examen positivo debera recibir antibiticos profilcticos durante la labor, con lo cual usualmente prevendr la transmisin al infante.3 En el Reino Unido, los clnicos han sido lentos en la implementacin de los mismos estndares como en los Estados Unidos, Australia y Canad. En el Reino Unido, solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Gineclogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisin en 2006), la implementacin de estas normativas ha sido irregular. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido
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mueren cada ao por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o ms sufren infeccin seria, la mayora de los cuales pudieran ser prevenidos5 ; no obstante, esto debe an ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y, dada la evidencia para la eficacia de la evaluacin y tratamiento desde otros pases, podra ser que el necesario ensayo a gran escala no recibira respaldo ni aprobacin tica.6 Grupo C Incluye S. equi, el cual causa enfermedad en caballos,7 y S. zooepidemicus, el cual causa infecciones en varias especies de mamferos incluyendo al ganado y caballos. Este tambin puede ocasionar muerte en gallinas y alces. Muchos habitantes de las montaas en Canad han encontrado cadveres de alces yaciendo en la mitad del camino; las pruebas post mrtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. Grupo D (Enterococos) *hemolsis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Gnero Enterococcus (incluyendo S. faecalis, S. faciem, S. durans, y S. avium).8 Por ejemplo,Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. Las cadenas remanentes no-enteroccicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. Estreptococos no hemolticos Los estreptococos no hemolticos rara vez causan enfermedad. Sin embargo, estreptococos del grupo D betahemolticos dbilmente hemolticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolticos. del Grupo D

Mycoplasma
Los micoplasmas (Mycoplasma) son un gnero de bacterias que 1 carecen de pared celular. Pertenece a la clase Mollicutes, que incluye bacterias que tienen genomas pequeos, carecen de una pared
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celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). Existen ms de 100 especies reconocidas del gnero Mycoplasma. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibiticos como la penicilina u otros antibiticos betalactmicos que bloquean la sntesis de la pared celular. Caractersticas El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 - 1380 kpb (kilopares de bases). Son parsitos o comensales de vertebrados; varias especies son patgenos de los seres humanos, como Mycoplasma pneumoniae, agente causal de una importante neumona atpica y otros trastornos respiratorios, y Mycoplasma genitalium, que se cree que est involucrado en las enfermedades inflamatorias plvicas. Algunos pueden causar o contribuir a algunos cnceres.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma, as como algunos otros gneros de Mollicutes. Su temperatura ptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo, 37C en el hombre). Anlisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes, incluidos los micoplasmas, estn estrechamente relacionadas, ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigacin como contaminantes de cultivos celulares. La contaminacin se produce a travs de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. La clula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 m y son, por lo tanto, difciles de detectar con un microscopioconvencional. Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares, como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular, e infecciones graves pueden destruir una lnea celular. Estructura celular La bacterias del gnero Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. A pesar
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de ello, las formas de estas clulas a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. Por ejemplo, los miembros del gnero Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rgida estructura de clulas sobre. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. Las clulas deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensin puntiaguda sobresaliente, que est involucrada en la adhesin a la clula husped, en el movimiento a lo largo de las superficies slidas y en la divisin celular. Las clulas de M. pneumoniae son de pequeo tamao y pleomrficas. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmtica, lo cual es muy inusual en las bacterias. Los esteroles los adquieren del entorno, por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. En general, poseen un pequeo genoma de 0,58-1,38 megapares de bases, que conlleva una drstica disminucin de su capacidad de biosntesis, lo que explica su dependencia de un hospedador. Adems utilizan un cdigo gentico alternativo, donde el codn UGA codifica el aminocido triptfano en lugar de la habitual seal de parada "palo". Historia y caractersticas generales En 1898 Nocard y Roux inform el cultivo del agente causal de la perineumona contagiosa bovina (PBC), que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebaosbovinos.2 Hoy la enfermedad es an endmica en frica y el sur de Europa. La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony", pequea colonia); sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma. Su cultivo fue, y sigue siendo difcil debido a las complejas necesidades de crecimiento. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estril; la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo. Tras 5 a 20 das, el
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fluido de la bolsa se volvi opaco, indicando la proliferacin de un microorganismo. La opacitidad del fluido no se observ en el control. Este turbio caldo podra entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda, y posteriormente se present en un animal sano, causando enfermedad. Sin embargo, esto no funcionar si el material se calienta, lo que indica un agente biolgico en el trabajo. No los medios de comunicacin en la bolsa, despus de la eliminacin de los conejos, podra ser usada para cultivar el organismoin vitro, lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de clulas libres y descartar causas virales, aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux, 1890). El nombreMycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en la dcada de 1950, en sustitucin de la expresin organismos similares a los de la pleuroneumona (PPLO, Pleuropneumonia-like organisms, en ingls) refirindose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt, 1956). Ms tarde se comprob que el hongo-como patrn de crecimiento de M. Mycoideses exclusivo de esa especie. Esta confusin sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 aos ms tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumona atpica primaria (PAP) oneumona caminante. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. Sin embargo, no puede ser observada por microscopa de luz de alta magnificacin, y que caus una neumona que no podan ser tratadas con los antibiticos sulfamidas y penicilina (Eaton, et al., 1945a ). Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma, pero el agente no creci en el nivel PPLO medios de comunicacin de la poca. Estas observaciones llevaron a la conclusin de que el agente causante de la PAP es un virus. Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podra inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodn ratas y hmsters. A pesar de la polmica de si los investigadores se haban verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunolgica de
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los pacientes con PAP), en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion, 1990 ). A principios de los aos 1960, hubo informes de la agente de la vinculacin de Eaton a la PPLOs o micoplasmas, conocido entonces como el ganado de los parsitos y los roedores, debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir, orgnicos oro sal) (Marmion y Goodburn, 1961). La capacidad de crecer del Agente Eaton, que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae, en la celda de medios de comunicacin libres permiti una explosin de la investigacin de la noche a la maana lo haba convertido en el ms importante mdicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el ms estudiado micoplasma. Los avances recientes en la biologa molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genticamente, en particular M. Pneumoniaey su pariente cercano M. Genitalium , a un pblico ms amplio. La segunda public la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M. Genitalium, que tiene una de las ms pequeo de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser, et al., 1995). ElM. Pneumoniaesecuencia del genoma se public poco despus y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un csmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma mtodo (Himmelerich, et al., 1996). Mycoplasma la genmica y la protemica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mnimo de clulas (Hutchison y Montague, 2002), catlogo de la totalidad del contenido de protenas de una clula (Regula, et al., 2000), y, en general, continan beneficindose de la pequea genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biolgicos. Asimismo, los cientficos han estado explorando una asociacin entre el cncer y micoplasmas. A pesar de una serie de interesantes estudios, esta cncer de bacterias asociacin no se ha establecido claramente, y an no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou, 2004), (Tsai, et al., 1995).

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Taxonoma y filogenia La importancia mdica y agrcola de los miembros del gnero Mycoplasma y las formas conexas de gneros ha dado lugar a la extensa catalogacin de muchos de estos organismos por el cultivo, la serologa, y la subunidad pequea rRNA gen Y la secuenciacin del genoma en su conjunto. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogentica molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organizacin de la clase Mollicutes, y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado, el rea es todava un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson, 2002). El nombre mollicutes se deriva del latn mollis (suave) y cutes (piel), y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular, la gentica y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comnmente todos los miembros de esta clase, este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aqu. A pesar de la falta de una pared celular, Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium ,Lactobacillus , yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen anlisis. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente estn organizados en cuatro rdenes:Acholeplasmatales ,Anaeroplasmatales,Entomoplasmatales , y Mycoplasmatales . El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia,Mycoplasmataceae , que contiene dos gneros: Mycoplasma y Ureaplasma . Histricamente, la descripcin de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al gnero Mycoplasma y, como tal, es la ms antigua y ms grande de gnero de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 vlidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a ms de una especie, algunos patgenos y algunos comensales. En estudios posteriores, muchas de estas especies se consideran filogenticamente distribuidos entre por lo menos tres rdenes. Un criterio para limitar la inclusin dentro del gnero Mycoplasma es que el organismo tiene un husped vertebrado. De hecho, el tipo de especies, M. mycoides, junto con otras importantes especies de micoplasmas como M. capricolum, es
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evolutivamente ms estrechamente relacionados con el gnero Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los dems miembros de la Mycoplasma gnero. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusin que el cambio pueda generar entre los mdicos y las comunidades agrcolas. El resto de especies del gnero Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonmicos no, hominis pneumoniae y, sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. El grupo hominis contiene grupos filogenticos de la M. Bovis , M. pulmonis , y M. hominis , entre otros. El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. muris , M. Fastidiosum , U. urealyticum , el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes, los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los gneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon), y el " 'M. pneumoniae clster. Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. alvi(bovina), M. Amphoriforme(humanos), M. Gallisepticum(aviar), M. genitalium(humanos), M. imitans(aviar), M. pirum(incierto / humanos), M. testudinis(tortugas), y M. pneumoniae(humanos). La mayora, si no todas estas especies comparten algunas caractersticas nicas de otra que incluye un archivo adjunto orgnulos, homlogos de laM. Pneumoniaecytadherence-accesorio protenas, especializados y modificaciones de la divisin celular aparato. Un anlisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolucin de estas bacterias que se incluye una estimacin de la escala de tiempo para la aparicin de algunos grupos o caractersticas (Maniloff, 2002). Este anlisis sugiere que alrededor de 600 millones de aos (MYA), a fines de la Proterozoico era, Mollicutes ramificadas, lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos, la prdida de su pared celular. En este momento en la Tierra, el oxgeno molecular, estuvo presente en la atmsfera a un 1%, y el registro fsil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosin cmbrica. Cien millones de aos despus el requisito de esteroles en la membrana citoplasmtica evolucionado junto con el
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cambio en el cdigo gentico suplentes. Adems, el antepasado de los gneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patgenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que s difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de aos despus de eso. Esta diversidad coincidi con el origen de la tierra plantas de 500 MYA. Parece que la evolucin de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA, poco despus de la aparicin de vertebrados, mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo ms lento que anteriormente haban compartido hasta Alrededor de 100 MYA, cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. Entonces, la tasa de evolucin de estas bacterias parece que tambin han aumentado considerablemente. Esta es una hiptesis atractiva, pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparicin de varias de las caractersticas inusuales de Mycoplasma y organismos afines, no aborda las presiones selectivas de conduccin de su evolucin, salvo tal vez a la generalizacin de una estrecha asociacin con un parsito Especficos de acogida. Las ventajas de la reduccin del genoma, la pared celular de menos estructura, y los suplentes cdigo gentico siendo turbias.

Bacteria Gram negativa

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Imagen microscpica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos).

Comparacin de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Grampositiva. 1-membrana citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3-fosfolpidos, 4protenas, 5-cido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 1-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5peptidoglicano, 6-lipoprotena, 7-protenas, 8-lipopolisacridos, 9-porinas. En microbiologa, se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de ah el nombre de "Gram-negativas" o tambin "gramnegativas".1 Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular, por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias y

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cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el de Negibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas.

nombre

Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipdicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias Gram-positivas presentan slo una membrana lipdica y la pared de peptiglicano es mucho ms gruesa. Al ser la pared fina, no retiene el colorante durante la tincin de Gram.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae),meningitis (Neisseria meningitidis) y sntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis), entre otros. Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran nmero de especies. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ,Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa), enfermedades urinarias (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae,Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi). Otros estn asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii). Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas est compuesta por una membrana citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada de peptidoglicano, que rodea a la anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.4 Entre la membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el espacio periplsmico relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutricin en estas bacterias. La membrana externa contiene diversas protenas, siendo una de ellas las porinas o canales protecos que permiten el paso de ciertas sustancias. Tambin presenta unas estructuras llamadas lipopolisacridos (LPS),

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formadas por tres regiones: el polisacrido O (antgeno O), una estructura polisacrida central (KDO) y el lpido A (endotoxina). Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa, en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. Si presentan flagelos, estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. No presentan cidos teicoicos ni cidos lipoteicoicos, tpicos de las bacterias Gram-positivas. Las lipoprotenas se unen al ncleo de polisacridos, mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoprotenas. La mayora no forma endosporas (Coxiella burnetti, que produce estructuras similares a las endosporas, es una notable excepcin). Patogenia y tratamiento

Neisseria gonorrhoeae, agente causal de la gonorrea. Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Una de las varias caractersticas nicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacridos cuya parte lpida acta como una endotoxina y es responsable de la capacidad patgena del microorganismo.1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la produccin de citocinas y la activacin del sistema inmunolgico. La inflamacin es una consecuencia comn de la produccin de citocinas, que tambin pueden producir toxicidad. Si la
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endotoxina entra en el sistema circulatorio, provoca una reaccin txica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presin arterial. Esto puede dar lugar a un shock endotxico, que puede ser fatal. Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibiticos, colorantes y detergentes que normalmente daaran la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina. Afortunadamente, se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de proteccin de estos patgenos, tales como la lisozima con EDTA, y el antibitico ampicilina. Tambin pueden usarse otras drogas, a saber, cloranfenicol, estreptomicina ycido nalidxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas

rbol filogentico de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria), de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.5 2
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Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composicin de la membrana externa. En los primeros, la membrana externa presenta solo simples fosfolpidos, mientras que en los segundos adems presenta la insercin de molculas complejas de lipopolisacridos (la estructura tpica descrita anteriormente). Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias ms primitivas. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintticas anoxignicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremfilos); estos ltimos, aunque dan positivo en la tincin de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. Las proteobacterias son uno de los grupos principales, incluyendo a Escherichia coli, Salmonella y otras enterobacterias, Pseudomonas,Moraxella, Helicobacter, Stenotrophom onas, Bdellovibrio, bacterias del cido actico, Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. Otros grupos notables son las cianobacterias,espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre. No est claro que la segunda membrana sea una caracterstica primitiva o derivada. Si fuese primitiva, las bacterias Gram-negativas seran las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivndose a partir de ellas. Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una caracterstica primitiva y que la segunda membrana se perdi al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lpidos para formar la membrana externa. La hiptesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparicin de la doble membrana de las bacterias Gram negativas.

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