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La normativa OHSAS 18.000 fue desarrollada con la asistencia de las siguientes organizaciones: National Standars, Standards Australia, British Standards Institution Quality International (Francia), Asociacin Espaola de Normalizacin y Certificacin International Certificaction Services.
Propsito
Entradas en el sistema
Elementos del Sistema de Gestin OHSAS. Documentos necesarios en la implantacin Norma OHSAS 18001.
Poltica.
Evaluaciones de riesgos. Controles de riesgos. DOCUMENTACION OHSAS 18001 Objetivos de seguridad y salud. Responsabilidad. Objetivos.
Recursos.
Acuerdos de participacin. Revisin de la direccin.
Poltica
Implicacin de la direccin. Planificacin. Realimentacin del sistema. Auditora.
POLTICA.
Planificacin
Poltica Auditora Implantacin y funcionamiento
Planificacin
Objetivos
Estado de situacin actual Estado de situacin futuro
Establecimiento de objetivos
Tiempo de ejecucin
Evaluacin de resultados
Consulta y comunicacin
Control operacional
Se pueden mencionar como una serie de procedimientos ejemplo a esta norma: ? Revisiones de contrato con contratistas o subcontratistas. ? Compras. ? Control de procesos. ? Servicio postventa. ? Mantenimiento. ? Instrucciones de trabajo. ? Etc
En este punto se van puntualizar en cada uno de sus subcaptulos los modelos de inspeccin, supervisin y observaciones para localizar las posibles deficiencias del
1- Seguimiento y medicin del comportamiento. 2- Accidentes, incidentes, no conformidades y acciones preventivas y correctivas. 3- Registros y su gestin. 4- Auditoras.
b) Procedimientos para la calibracin y mantenimiento de los equipos que nos van a permitir la medicin y utilizados para la realizacin del seguimiento.
Los equipos encargados de realizar las mediciones de los parmetros crticos deben estar calibrados por entidades reconocidas as como el establecer criterios estrictos de aceptabilidad para parmetros crticos dentro de los procedimientos, as como los requisitos de mantenimiento de los equipos.
Como una entidad idntica a la no conformidad. Se requiere el establecimiento de procedimientos para comunicar los incumplimientos de requisitos especificados en el sistema, tomar las acciones inmediatas necesarias para minorizar las consecuencias, as como investigar las causas para realizar las acciones encaminadas a evitar su repeticin (accin correctiva), o investigar las causas de posibles no conformidades con objeto de evitar su posible aparicin (accin preventiva).
4-Auditora
Este punto se refiere ms establecimiento de procedimientos para controlar el SGPRL de forma interna mediante la planificacin y realizacin de auditorias; a travs del establecimiento aparte de sus correspondientes planificaciones y metodologas para llevarlas a cabo, de registros de control y de no conformidades.
La Norma en este aspecto es muy clara quiere que la revisin del SGPRL est documentada
aunque sea a travs de actas donde se indiquen los temas tratados y las decisiones de la Direccin ante las deficiencias detectadas: Se contemplarn la adaptacin de la empresa a la poltica y los objetivos definidos y marcados, mecanismos de medicin y control de riesgos, revisin y