Qumica

11 Ano

Tpicos abordados:
- Da Atmosfera ao oceano: solues na Terra e para a Terra
- Constantes de acidez e de basicidade; - Titulao cido-base;
- Como calcular a concentrao de uma soluo atravs de uma titulao? - Indicadores cido-base; - Curvas de titulao e ponto de equivalncia;

- A ligao qumica nos sais;

- Modelo da ligao inica; - Ligao inica vs covalente; - Nomenclatura de sais;

- Chuvas cidas
- Acidi cao da chuva; - Impactos em alguns materiais;

- Reaces redox (oxidao-reduo);

- Compostos inicos; - Compostos covalentes; - Regras de atribuio de nmeros de oxidao; - Acerto de reaces redox;

Constantes de acidez e de basicidade

Como j vimos anteriormente, possvel calcular a constante de equilbrio para qualquer reaco qumica e esta varia apenas com a temperatura. Observa o seguinte exemplo de reaco: CH3COOH (aq) + H2O (l) CH3COO- (aq) + H3O+ (aq) A frmula para a constante de equilbrio desta reaco seria assim:

(a gua est no estado lquido, por essa razo no entra na frmula) Dado que o cido actico (CH3COOH) se trata de um cido fraco, uma parte ionizada, pelo que a constante de equilbrio pequena. Esta constante de equilbrio denomina-se constante de acidez (Ka), visto que se trata de um cido. E com as bases tambm assim? Sim, as bases tambm funcionam da mesma forma. Por exemplo, a reaco do amonaco (NH3) com a gua: NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + HO- (aq) A frmula para a constante de equilbrio desta reaco seria assim:

constante de equilbrio para uma reaco de uma base com a gua damos o nome de constante de basicidade (Kb). Sabemos que, quando se adicionam duas equaes qumicas, a constante de equilbrio resultante para a equao global o produto das constantes das duas primeiras. Dado isto, chegamos concluso que: Kw = Ka . Kb sendo o Kw a constante de ionizao da gua. Isto tambm se aplica ao operador p = (log). Da vem que: pKw = pKa + pKb sendo o pKw a resultante da aplicao do operador p = (-log) e que igual a 14 para a temperatura de 25 C.

De acordo com as constantes de ionizao (acidez ou basicidade) de um cido ou de uma base, podemos distingui-los em:

cidos
- Fortes - Ka muito elevado (ionizao 100%); - Fracos - Ka muito baixo (ionizao << 100%).

Bases
- Fortes - Kb muito elevado (dissociao 100%); - Fracos - Kb muito baixo (dissociao << 100%). Como podemos retirar a partir da expresso do Kw apresentada acima, o Ka e o Kb so inversamente proporcionais, ou seja, para um aumentar, o outro tem que descer.

Titulao cido-base
Uma titulao um processo experimental atravs do qual conseguimos obter a concentrao de uma soluo atravs de uma reaco completa que ocorre com outra soluo cuja concentrao nos conhecida. Normalmente uma titulao realiza-se numa bureta, em que o que est no gobel por baixo o titulado e o que utilizamos para que ocorra a reaco o titulante. A titulao ocorre at que se atinja o ponto de equivalncia, ou seja, que as quantidades de titulante e titulado se igualem (em termos estequiomtricos). A titulao estudada no 11 ano referente s reaces cido-base. Neste tipo de titulao utilizamos uma base para neutralizar um cido ou vice versa. Como as neutralizaes de um cido e uma base correspondem a uma reaco completa (todo o cido vai neutralizar a base), podemos assumir que se tratam de boas tcnicas de titulao. Como que ocorre ento uma titulao? Comea-se por colocar o titulante na bureta e abrir a torneira de forma a que o titulante se misture com o titulado. Sabemos que se atingiu o ponto de equivalncia quando ocorre um salto brusco no pH da soluo titulada (se for cido sobe; se for bsico desce). Podemos recorrer a indicadores para sabermos quando devemos fechar a torneira porque o ponto de equivalncia j foi ultrapassado. O indicador escolhido deve conter a sua zona de viragem (mudana de cor) no salto do pH na titulao. Por exemplo, se desejamos titular uma soluo cujo salto de pH entre os 3 e os 5.5, no vamos utilizar um indicador cuja zona de viragem entre os 6 e os 7, porque teramos de adicionar muito mais base (ou menos cido, no caso da titulao de uma base) do que seria necessrio na verdade e a concentrao no seria bem calculada. Numa titulao base forte - cido forte, o ponto de equivalncia aproximadamente 7, porque h tendncia a chegar a um ponto mdio, visto que ambos so fortes, o que se aproxima de 7 (origina-se uma soluo neutra - sal). Numa titulao base fraca - cido forte, o ponto de equivalncia inferior a 7, visto que h tendncia a que o cido puxe a base, ou seja, derivado de uma base fraca e de um cido forte origina-se uma soluo cida (pH < 7). Numa titulao base forte - cido fraco, o ponto de equivalncia superior a 7, porque h uma tendncia para a base dominar sobre o cido, ou seja, derivado de uma base forte e um cido fraco origina-se uma soluo bsica (pH > 7). Todos os valores acima de nidos so para a temperatura de 25 C, dado que o pKw neste caso 14, logo o meio da escala 7 (neutro).

Como que se calcula ento a concentrao de uma soluo atravs de uma titulao? Atravs de uma simples frmula:

qf . Ci . Vi = qi . Cf . Vf
Dado que: - qi o coi ciente estequiomtrico da soluo inicial (titulante) - qf o coi ciente estequiomtrico da soluo nal (titulado) Vejamos o exemplo: O Joo queria titular uma soluo de HCl utilizando NaHO. Para titular uma soluo de 30 mL de HCl utilizou 29,9 mL de NaHO. Sabendo que a concentrao da soluo de NaHO era de 3 mol/ dm3, qual a concentrao de HCl? Resoluo: simplesmente substituir. A reaco traduzida por NaHO (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O (l) Como qi = qf, temos que Ci . Vi = Cf . Vf 3 . 30 = 29,9 . Cf Cf = 3,01 mol/dm3
Nota: como a unidade igual (mL) no necessrio converter.

R.: A concentrao de HCl igual a 3,01 mol/dm3.

Ligao Qumica nos sais

Existem dois tipos de ligaes qumicas estudados no 11 ano, a inica e a covalente. A inica establece-se entre dois compostos inicos, um negativo e outro positivo, que tm tendncia para ganhar ou perder electres. Mas porqu? Como j sabes, existe uma regra que diz que os tomos so tanto mais estveis quanto mais completa for a sua ltima camada (os mais estveis so as que as tm completas), como os gases nobres, raros ou inertes (ex.: Ne). No entanto, nem todos os elementos da tabela peridica tm a ltima camada totalmente preenchida, por isso no so estveis, tendo tendncia para ganhar ou perder electres. Vejamos por exemplo dois compostos, um do grupo 1 e outro do grupo 17:
11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 9F: 1s2 2s2 2p5

Como podemos observar pela con gurao electrnica de cada um dos tomos, o sdio necessita de perder um electro para car estvel (con gurao electrnica do non) e o or necessita de ganhar um electro para car estvel (con gurao electrnica do non). Assim, o

sdio tem tendncia a formar o io Na+ (perde um e-) e o or o io F- (ganha um e-). Como estes compostos s so estveis em forma de compostos inicos, formando assim o NaF ( ureto de sdio). Por esta razo que os tomos dos elementos do grupo 1 tm tendncia a formar ies monopositivos e a ligarem-se aos ies resultantes dos tomos dos elementos do grupo 17, que formam mononegativos. Na ligao covalente h apenas partilha de electres, de modo que, se na inica no eram estveis separados, aqui a ligao no vivel separada. Podem ser de trs tipos: simples (partilham-se um par de e-s), dupla (partilham-se dois pares de e-s) ou tripla (partilham-se trs pares de e-s). Na verdade, apesar de existirem estes dois tipos de ligaes, estes apresentam-se como extremos, pelo que normalmente no encontramos ligaes inicas puras ou covalentes puras, mas sim uma mistura. A electronegatividade um parmetro que mede a tendncia que um tomo tem para atrair os electres que partilha com outro numa ligao covalente. Observa a gura abaixo para compreenderes como que esta varia ao longo da TP.

Chuvas cidas
As chuvas cidas tornaram-se um grande problema ambiental nos ltimos tempos a nvel global. Mas como que se formam as chuvas cidas? Na atmosfera existem vrios gases que, ao reagir com a gua, acidi cam-na. Certamente que j conhecers a reaco com o CO2 que origina o cido carbnico (H2CO3). Mais tarde este cido carbnico separa-se no io hidrogenocarbonato (HCO3-) e no io H3O+, o que diminui o pH da chuva. Por outro lado a atmosfera tambm contm outros compostos, como o SO2 (dixido de enxofre) ou o NO (monxido de azoto). Estes compostos reagem na atmosfera formando o cido sulfrico (H2SO4) e o cido ntrico (HNO3), acidi cando as guas substativamente. Para controlar, temos que evitar as emisses de CO2, SO2 e NO, atravs do uso de catalisadores ou, em ltimo caso quando chegam Terra, atravs de uma neutralizao dos solos ou reas afectadas.

As chuvas cidas provocam reaces de carbonatao (o cido carbnico reage com o carbonato de clcio formando calcite e o io hidrogenocarbonato) nos calcrios e reaces de oxidao-reduo nos metais. Mas o que uma reaco de oxidao-reduo?

Reaces Redox
As reaces redox ou oxidao-reduo so reaces que envolvem a transferncia de electres de uma partcula para a outra (parecidas com as cido-base, mas com electres ao invs de protes). Dizemos que uma substncia oxidada quando cede electres a outra; a que recebe damos o nome de reduzida, o que faz sentido, dado que os electres representam partculas negativas (ganha em termos negativos, por isso reduzida). Um exemplo de uma reaco de oxidao pode ser a do magnsio com o oxignio, traduzida por: 2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s) Este um bom exemplo para uma reaco de oxidao-reduo. Vamos con rm-lo. Para ser uma reaco redox, o nmero de electres perdidos por um composto tem que ser igual ao nmero de electres ganhos por outro composto. carga de cada io damos o nome de nmero de oxidao, e atravs destes que conseguimos provar a existncia ou no de uma reaco redox. Numa molcula, a carga nal 0, pelo que a soma de todas as cargas de todos os elementos numa molcula deve ser igual a 0. Caso estejamos num composto inico, a soma de todas as cargas de todos os elementos deve ser igual carga nal. Por exemplo: Qual a carga do K no composto KCl? Sabemos que o cloro (Cl) tem tendncia a formar ies mononegativos. Como o composto nal uma molcula, o nmero 0. Temos que: n.o.(K) + (-1) = 0 n.o.(K) - 1 = 0 n.o.(K) = 1, logo o nmero de oxidao (carga) do K no composto 1. Mas no sempre igual? No, no sempre igual. que os elementos tm tendncia a formar ies, mas existem elementos (como o oxignio) que podem formar vrios tipos de ies de acordo com a situao a que se tentam adequar. Por exemplo, no composto K2O, o io oxignio tem nmero de oxidao (-2), mas no composto OF2, o io oxignio apresenta o nmero de oxidao (+2)! Ento vejamos o exemplo da reaco acima. Vamos escrever por baixo da reaco os nmeros de oxidao de cada composto (Mg e O). 2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s) 0 0 2+ 2Nesta reaco temos que o magnsio cede dois electres ao oxignio, pelo que o oxidado e o oxignio recebe-os, pelo que o reduzido. O magnsio o que proporciona a reduo, pelo que o redutor e o oxignio proporciona a oxidao, pelo que oxidante (uma expresso muito comum para este elemento). Acabmos de provar que houve uma oxidao (do Mg) e uma reduo (do O2). Podemos escrever as semi-reaces de reduo e oxidao assim:

Mg Mg2+ + 2eO2 + 2e- O22Os metais so bons redutores (tm tendncia a perder um electro), enquanto que os no metais (ex.: grupo 17) so bons oxidantes (tm tendncia a ganhar um electro). Podemos ento escrever os pares conjugados redox. Tal como temos os pares conjugados cido-base, tambm existem os pares conjugados redox, em que primeiro se escreve o redutor (oxidado) e s depois o oxidante (reduzido), separados por uma barra (tendo em conta as reaces directas e inversas de semi-oxidao ou reduo). Por exemplo, na reaco anterior tnhamos dois pares redox, o do Mg e do O2, traduzidos por: Mg2+/Mg O2/O22+ Se um elemento um oxidante forte, ento um fraco redutor, e vice-versa. Por exemplo, o O2 um bom oxidante, mas no um bom redutor (se perdesse electres no caria estvel!). Outro exemplo o do Mg que um bom redutor, mas no um bom oxidante (se ganhasse electres no cava estvel). Esta uma regra bsica das reaces redox. Mas como que acertamos uma reaco redox? fcil. Em primeiro lugar identi camos os estados/nmeros de oxidao das espcies oxidadas e reduzidas. Depois, escrevemos as semi-equaes de reduo e oxidao. Somamos ambas atravs da soma reagentes/reagentes e produtos/produtos. Chegamos equao nal. Ex.: Mg + Cl MgCl2 0 0 +2 -1 Semi-equao oxidao: Mg Mg2+ + 2e Semi-equao reduo: Cl + 1e Cl- <=> 2Cl + 2e 2ClResultado: Mg + 2Cl + 2e Mg2+ + 2Cl- + 2e <=> Mg + 2Cl MgCl2 Exerccio: Acerta a seguinte reaco redox: Li + O2 Li2O

Correco: Li + O2 Li2O 0 0 +1 -2 Semi-equao oxidao: Li Li1+ + 1e <=> 2Li 2Li1+ + 2e Semi-equao reduo: O2 + 2e O22Resultado: 2Li + O2 + 2e 2Li1+ + O22- + 2e <=> 2Li + O2 Li2O <=> (ajustando estequiometricamente) 4Li + O2 2Li2O