BIOGRAFIA Craig Venter.

Nacido en 1946, bilogo estadounidense famoso al arrancar su propio Proyecto Genoma Humano en 1999, con propsitos comerciales y utilizando la tcnica "shotgun sequencing". Comenz su carrera acadmica y universitaria en el colegio comunitario de San Mateo (California) tras alistarse en la marina de los Estados Unidos en la Guerra de Vietnam. Al volver el obtuvo la licenciatura de Biologa en 1972 y el doctorado en Farmacologa en 1975, ambos de la Universidad de California, en San Diego. Despus de trabajar en la Universidad de Buffalo de Nueva York, ingres en el National Institutes of Health en 1984. Mientras estaba en el NIH, Venter aprendi la tcnica para identificar rpidamente gran parte de los ARN mensajeros presentes en una clula, y comenz a utilizarlo para identificar velozmente genes del cerebro humano. Las secuencias que usaba son las conocidas como EST. En un controvertido proceso legal, Venter intent patentarlas, pero perdi el caso.

CELULA SINTETICA RESUMEN Actualmente el surgimiento de la Biologa sinttica ha permitido la sntesis de secuencias genmicas y la creacin de la primera clula artificial. La secuenciacin del genoma de Mycoplasma genitalium y la determinacin de los genes mnimos indispensables para la duplicacin bacteriana, logr la creacin de un cromosoma artificial coincidente con esta bacteria, el cual contena todos los genes silvestres excepto MG408 que fue interrumpido para bloquear su patogenicidad, por consiguiente, M ycoplasmagenitalium creci lentamente, por su rpida tasa de crecimiento, se secuenci el genoma de Mycoplasma mycoides, un prembulo para el diseo, sntesis y montaje del genoma de M. mycoides a partir de informacin digitalizada de su secuencia genmica, y el posterior trasplante a la clula receptora Mycoplasma capricolum, creando una clula controlada por un genoma artificial ensamblado en el laboratorio. A travs del tiempo la humanidad ha tratado de manipular la naturaleza y comprender como funciona la vida, esto ha motivado a la comunidad cientfica a la realizacin de innumerables trabajos en la bsqueda del conocimiento. Los avances en la ciencia han sido determinados por el surgimiento de momentos que han revolucionado al mundo. Hoy en da la comunidad cientfica opera bajo el Predominio de paradigmas, una va de percepcin e incgnitas, que surgen con la observacin de nuestro entorno, proporcionando un modelo explicativo y una solucin. El surgimiento de nuevos paradigmas demanda mayor apertura, capacidad crtica y proactividad. Una de las situaciones ms lgidas en la ciencia, es el momento en que la comunidad cientfica confronta el conocimiento previo con innovaciones revolucionarias, por tanto los cambios paradigmticos conllevan a una transformacin en la visin de la ciencia, provocando una revolucin cientfica. Desde el nacimiento de la Biologa Molecular, el mundo cientfico ha tenido numerosos logros y avances, de tal modo, que en la era posmoderna ha surgido una nueva especialidad: la biologa sinttica, que se concibe como la disciplina que se aboca a la transformacin de sistemas biolgicos crendolos desde cero. La ciencia avanza a ritmo vertiginoso, hace apenas dos decenios fueron secuenciados Los primeros genomas, actualmente empiezan a sintetizarse. El sobre disponer y sintetizar estas secuencias genmicas nos conduce a replantearnos qu es la vida y debatir cuntos genes son esenciales para la fabricacin de la vida celular. Basado en esta reflexin, el Bilogo John Craig Venter -considerado uno de los padres del genoma humano- inici en colaboracin con otros veinte Cientficos ms, lo que hasta hoy se considera uno de los mayores hitos en la ciencia: crear vida artificial. Este trabajo fue llevado a cabo en la empresa Synthetic Genmicas y se destinaron quince aos de investigacin y una erogacin de ms de cuarenta millones de dlares. Previo al inicio del Trabajo experimental, el grupo de investigacin De Venter se plante y pidi un estudio sobre las Implicaciones ticas del mismo, publicado en la revista Science y titulado Ethical Considerations in Synthesizing a Minimal Genome analizando los pros y contras del proyecto de investigacin.

EL ORIGEN DE LA BIOLOGA SINTTICA Desde luego, para poder tener una visin clara y entender los avances de la ciencia, inspeccionaremos brevemente el pasado, daremos una mirada hacia el futuro y los nuevos paradigmas que surgirn de la Biologa Sinttica: es posible crear vida artificial?, qu uso tendrn estos productos sintticos?, estamos ante una nueva Herramienta de la eugenesia moderna?, es el descubrimiento del siglo? y cules son las implicaciones ticas? Las bases tericas de nuestra concepcin del mundo fueron revolucionadas por Coprnico, al situar al Sol como centro del universo. Por una parte, Ren Descartes e Isaac Newton en los siglos XVI y XVII, desarrollaron el mtodo cartesiano que influy en todas las ramas de la ciencia moderna, seguido por las leyes de la mecnica del modelo Newtoniano que hoy en da, constituyen la base de la ingeniera moderna. Puntualizando los hitos cientficos relevantes a travs del tiempo, destacan Darwin y Wallace con la teora de la evolucin por seleccin natural, Mendel con las leyes de la herencia, Avery y MacLeod con el descubrimiento de la molcula del DNA, Watson y Crick con la descripcin de la estructura de doble hlice, Sanger al lograr la secuenciacin de la insulina bovina, Paul Berg al marcar el inicio de la ingeniera gentica creando la primera molcula de DNA recombinante, Southern al localizar secuencias especficas de DNA. En este Punto damos un salto para abordar la creacin de los primeros animales clnicos, desde Briggs y King al clonar la rana americana comn, y Gurdon con la clonacin de la rana africana Xenopus laevis hasta llegar a la clonacin del primer mamfero, la oveja Dolly, por Steen Willadsen. EL DESARROLLO DE LA CLULA SINTTICA Estos avances permitieron crear los primeros animales transgnicos, as como el cultivo de clulas madre para el desarrollo de tejidos humanos aptos para trasplantes; grandes logros que dieron la pauta para concretar la creacin de la primera clula sinttica por J.C. Venter, publicado en Science 2010, Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome, con la combinacin de la ingeniera y la gentica, de tal manera que surge la biologa sinttica. Los esfuerzos encomiables de este grupo cientfico, en la bsqueda de herramientas para poder Manipular y utilizar la vida, iniciaron con la publicacin en 1999, de la Secuenciacin del genoma celular bacteriano ms pequeo, Mycoplasma genitalium, constituido por slo 517 genes, hecho que suscit una saga de experimentos que culminaron en la creacin de la primera clula sinttica. Si bien la culminacin de estos experimentos necesit un lapso de quince aos, el compendio del esfuerzo de Venter y su grupo, segn lo acotado anteriormente, se inici con la secuenciacin del genoma de M. genitalium, un parsito obligado que requiere poca capacidad de adaptacin. Se consider que este microorganismo sera una buena aproximacin para buscar el mnimo de genes necesarios para mantener la vida bacteriana. Mediante mutagnesis global de transposones, determinaron los genes no esenciales y los genes mnimos

indispensables para la duplicacin de la bacteria, el anlisis de la secuencia revel 480 genes codificantes para protenas, sugiriendo que cerca de 350 genes son esenciales en condiciones de crecimiento en el laboratorio, incluyendo entre stos a cien genes con funcin desconocida, sin embargo, no se sabe cul de estos cien genes son a la vez prescindibles. La presencia de genes con funcin desconocida entre los genes esenciales, sugiere que todos los mecanismos bsicos moleculares que subyacen a la funcin celular an no se han descrito. La interrogante planteada los llev al siguiente experimento: crear y probar un cromosoma artificial, durante esta ruta consiguieron en 2002, sintetizar de Novo, el poliovirus infeccioso, siguiendo la secuencia viral ya conocida. En 2007 demostraron que poda realizarse un trasplante de cromosomas naturales de una especie microbiana a otra, trabajo publicado con el ttulo Genome Transplantation in Bacteria: Changing One Species to Another trasplantando el DNA de M. mycoides, a M. capricolum, las clulas resultantes fueron fenotpicamente idnticas a la cepa de M. mycoides, realizado como un paso previo para la fabricacin de la clula sinttica puesto que se requiere de la introduccin del genoma sinttico a un citoplasma receptivo. En 2008 crearon un cromosoma artificial coincidente con M. genitalium, sintetizando 582.970 pares de bases. Este genoma sinttico contena todos los genes silvestres excepto el MG408 que fue interrumpido para bloquear su patogenicidad, adems se aplicaron marcas de agua en sitios intergnicos conocidos para tolerar la insercin de transposones. El genoma fue clonado en la levadura Saccharomyces cerevisiae, teniendo un primer tropiezo al observar que M. genitalium creca lentamente y el experimento podra tardar meses en completarse. De tal manera que en 2009 procedieron a secuenciar el genoma de M. mycoides, debido a su rpida tasa de crecimiento. Los cromosomas nativos de M. mycoides, Fueron clonados en la levadura y luego transferidos al receptor, M. capricolum, un pariente microbiano cercano, modificando el genoma de esta ltima bacteria . El siguiente paso fue mostrar que la copia de sntesis del DNA bacteriano podra ser manejada de la misma manera. En mayo de 2010 vieron coronados sus esfuerzos, reportando el diseo, sntesis y montaje del genoma de M. mycoides a partir de Informacin digitalizada de la secuencia del genoma, y su posterior trasplante a la clula receptora M. capricolum para crear una clula controlada slo por el cromosoma sinttico, que llamaron Mycoplasma laboratorium. Se trataba de una Clula controlada por un genoma ensamblado por piezas de sntesis qumica del DNA. Los casetes fueron diseados con 1,080 pb, para facilitar el correcto ensamblaje, la terminacin de cada secuencia tena 80 pb que se superpona a los casetes adyacentes. La totalidad del genoma sinttico (582,970 pb) se cultiv como un plsmido de levadura centromrica. Inicialmente hubo dificultad para extraer el genoma de M. mycoides de la levadura y trasplantarlo en M. capricolum debido a la presencia de un sistema de restriccin comn, que fue superado por la metilacin de DNA de los donantes con metilasas. Como en el trabajo predecesor , tambin se aplicaron marcas de agua para distinguirlo del DNA nativo. Cuando el genoma sinttico se puso inicialmente en M REB 30(3): 116-121, 2011 La clula sinttica. Un paso hacia la vida artificial?

Capricolum, no sucedi nada, encontrando en el genoma sinttico una delecin de pares de bases individuales en el gen esencial dnaA, que retras el proyecto 3 meses; mientras que las inserciones y deleciones en el genoma de las partes no esenciales no tuvo un impacto en la viabilidad celular. IMPLICACIONES DE LA CLULA SINTTICA Evidentemente se ha logrado avanzar en la secuenciacin y anlisis del genoma, pero queda an muchsimo camino por recorrer para lograr entender cmo interactan entre s los genes que controlan el funcionamiento de la vida. Argumentar que se ha creado vida artificial es demasiado arrogante. Sin duda se ha logrado sintetizar el contenido gentico de una clula receptora, e insertndole el genoma conocido de otra clula, que previamente fue ensamblando en el laboratorio. Dicho de manera llana, la informacin solamente ha sido copiada, se ha creado un genoma sinttico, introducido en una clula husped para aprovechar su maquinaria y lograr su autoreplicacin. De ninguna manera se Ha creado de la nada la informacin gentica, y llamarla clula sinttica podra no ser adecuado, puesto que el citoplasma de la clula receptora no es sinttico, no obstante, reconocemos la encomiable labor de Venter en crear un genoma sinttico, un hito que marca la pauta hacia un largo viaje para intentar crear vida artificial, que culmine en la creacin de organismos completos. Sin duda podra considerarse el inicio de una Nueva revolucin cientfica que tendr connotaciones ticas y religiosas, es menester enfatizar que el cientfico moderno, suprime las explicaciones prenaturales, tornndose un acrrimo buscador de las causas inherentes a un fenmeno. Aunque la religin y la ciencia han estado en conflicto, generando debates sobre los lmites en las ciencias de la vida, la opinin predominante vertida en Ethical Considerations in Synthesizing a Minimal Genome, es avanzar con recaucin, ya que no existe prohibicin por consideraciones religiosas vlidas, pero se insta a mantener a la sociedad informada para abordar las consideraciones ticas y Religiosas, permaneciendo hasta ahora a la expectativa, considerando que la clula sinttica es un buen motor, pero no es la vida. La culminacin del proyecto Genoma Humano ha puesto en debate nuevos y viejos temas, uno de ellos es la eugenesia. Dicho trmino fue acuado en 1883 por Francis Galton, y es definida como la ciencia que trata todos los factores que mejoran las cualidades genticas propias de la raza. El diagnstico gentico pre implantacin es procedimiento sustentado en el Paradigma de la eugenesia ya que busca detectar si en el genoma de un embrin producido por fertilizacin in vitro est presente una determinada alteracin de secuencia gnica o cromosmica, para as tratar de corregir los defectos genticos o eliminar los genes defectuosos, evitando el desarrollo de los embriones portadores. Esto ltimo estrictamente es un acto de eugenesia. Con la manipulacin de genes, mediante clonacin e ingeniera gentica, surge el riesgo de una eugenesia moderna. La neoeugenesia, busca forzar un criterio de seleccin, para mejorar las cualidades de la raza, sin embargo, an es inasequible porque se Desconoce la totalidad de los genes humanos. A futuro, el grupo cientfico encabezado por Venter, pretende sintetizar una clula que contenga slo los genes necesarios para mantener vivo a un organismo en su forma ms simple, argumentando que este logro ayudara a aumentar la comprensin bsica de la Vida, proporcionando una idea de sus orgenes, la

evolucin bacteriana, o el control Del metabolismo bacteriano. Dentro de los usos ulteriores de las especies sintticas Y de ingeniera, se pretende sustituir la industria petroqumica, diseando un nuevo tipo de algas que atrapen al dixido de carbono para transformarlas en hidrocarburos, una importante fuente de energa a gran escala, adems podran acelerar el desarrollo de antibiticos y vacunas acortando el tiempo en el proceso de la produccin. La creacin de la primera clula sinttica implica un giro copernicano a la comunidad cientfica, creando un nuevo paradigma sobre la vida artificial, que abre las puertas a un horizonte que est an por definirse. Manipular el genoma completo de un patgeno implicara un gran peligro para la salud, quizs superando el riesgo al beneficio. Los alcances de esta nueva era en la ingeniera gentica podran ser tanto una fuente til, o una forma de crear organismos para ser utilizados como armas biolgicas. No debemos perder de vista el enorme potencial de uso de las clulas de laboratorio, este avance cientfico representa un gran desafo, y se debe abogar en la regulacin y supervisin de los diseos de genomas, para asegurar que la creacin de la verdadera vida sinttica se haga con tica y responsabilidad..