UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIHUAHUA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

Reporte de laboratorio Practicas No. 2 y 3

Preparacin y Valoracin de una solucin acida y una bsica.

Qumica Analtica

Docente: Q.B.P. Roberto Muoz Alumno:

Jess Antonio Garca Vargas198072

A martes 2 de febrero del 2012

RESUMEN:
Se calcul la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 500 ml de solucin 0.1N. As como tambin se calcul la cantidad necesaria de NaOH para preparar 1 L de solucin 0.1 N. despus se procedi a preparar nuestro estndar primario carbonato de sodio Na2CO3, para poder titular el acido y ftalato acido de potasio (C6H4(COOH)COOK) para la posterior titulacin de la base, el proceso de titulacin se realizo por triplicado, esto con el fin de minimizar el porcentaje de error.

INTRODUCCION:
Los cidos y bases son tan comunes como la aspirina y la leche de magnesia. Adems de ser la base de muchos productos farmacuticos y domsticos, la qumica de cidos y bases es importante tanto en los procesos industriales como en los sistemas biolgicos [1]. El qumico sueco Svante Arrhenius, a finales del siglo XIX, describi a un acido como una sustancia capaz de ionizarse en agua y liberar iones H+, y a una base como una sustancia que en agua es capaz de liberar iones OH+[1]. Tambin en 1932 el qumico Johanes Bronsted propuso una definicin ms amplia para este trmino de cidos y bases que no requiere estar en solucin acuosa. Y dice que un acido de Bronsted es un donador de protones y que una base de Bronsted es un aceptor de protones [1]. La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en solucin. En el caso ideal, la adicin se detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en funcin de un cambio de coloracin en el caso de utilizar un indicador interno. A este punto se le llama punto de equivalencia [2].

En trminos generales la reaccin entre cantidades equivalentes de cido y base se le llama reaccin de neutralizacin, la caracterstica de una reaccin de neutralizacin es siempre la combinacin de H+ procedentes del cido, con OH+ procedentes de la base para dar molculas de agua sin disociar, con liberacin de energa calorfica como calor de neutralizacin y formacin de una sal [2]. cido + Base Sal + Agua

La titulacin es un proceso en el cual la solucin estndar (patrn primario) se combina con una solucin de concentracin desconocida para determinar dicha concentracin, la curva de titulacin es la grfica que indica como el pH de la solucin cambia durante el transcurso de la misma [2]. Entonces podra entenderse como final de la titulacin al momento en que el pH llegase a 7, sin embargo, esto est en funcin de la fuerza del cido o la base que se estn titulando. En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. Los indicadores son compuestos orgnicos de estructura compleja que cambian de color en solucin a medida que cambia el pH [2].

Materiales
y y y y y y y y y y y y y y Matraz aforado de 500ml Matraz aforado de 1000ml Propipetero Vaso de precipitado Pipeta Vidrio de reloj HCl NaOH Agua destilada Recipientes de almacenaje Embudo Campana de extraccin Bata Lentes y y y y y y y y y y y Na2CO3 Ftalato acido de potasio

(C6H4(COOH)COOK) 2 vasos de precipitado de 100 ml Esptula Piseta 6 matraces erlenmeyer de 250 ml Soporte universal Pinzas para bureta Bureta de 50 ml Probeta de 50 ml Balanza analtica

Metodologa

Preparacin de HCl 0.1N

Ayudados de una pipeta graduada y de un propipetero tomar 4.3 ml de HCl concentrado y disolverlos, en un vpp con 50 ml de agua, despus vaciar ese contenido en un matraz aforado de 500 ml. Enjuagar varias veces el vpp y agua de lavado vaciarla tambin en el matraz y aforar con agua destilada

Preparacin de NaOH 0.1N

Pesar en un vidrio de reloj limpio y seco 4.9939 gramos de NaOH, para preparar 1 L de solucin 0.1 N, empleando una balanza analtica. Transferir el slido a un vaso de precipitados y agregar unos 100 ml de agua para disolver las lentejuelas de NaOH, agitando la solucin. Despus empleando un embudo, transferir al matraz aforado de 1 L, enjuagar el vaso de precipitado con abundante agua y agregar el enjuague al matraz aforado, aforar el matraz con el agua destilada y mezclar.

Valoracin de HCl 1.- preparacin del estndar primario

a) Se pesaron entre 0.1 y 0.2 g de Na2CO3 en un vidrio de reloj, luego se transfiri a un matraz erlenmeyer previamente etiquetado y se disolvi en 50 ml de agua destilada, este procedimiento se realiz por triplicado. 2.- estandarizacin de la solucin de HCl 0.1 N a) Se llen la bureta con HCl, previamente lavada con la misma solucin. b) A cada uno de los tres matraces que contienen el Na2CO3, se le debe agregar un indicador (anaranjado de metilo). c) Para titular se comenz agregando cuidadosamente el acido a la solucin de Na2CO3, y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solucin. d) Se observ la solucin en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar acido. e) Despus del cambio de color se midi el volumen gastado de HCl, y se realizaron clculos para obtener la concentracin del HCl 2HCl + Na2CO3 p 2NaCl + H2O + CO2

Valoracin de NaOH 1.- preparacin del estndar primario

a) Se pesaron los mas aproximadamente posible 0.3 g de C6H4 (COOH) COOK en un matraz erlenmeyer y posteriormente disolvindose en 50ml de agua destilada, este procedimiento se realiz por triplicado. 2.- estandarizacin de la solucin de NaOH 0.1 N a) Se llen la bureta con NaOH, previamente lavada con la misma solucin. b) A cada uno de los tres matraces que contienen el C6H4 (COOH) COOK, se le debe agregar un indicador (fenoftaleina). c) Para titular se fue agregando cuidadosamente la base (NaOH) a la solucin de C6H4 (COOH) COOK, y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solucin. d) Se observ la solucin en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar la base. e) Despus del cambio de color se midi el volumen gastado de NaOH, y se realizaron clculos para obtener la concentracin del NaOH. NaOH + C6H4 (COOH) COOK p C6H4 (COONa) COOK + H2O

Neutralizacin de residuos
Al trmino de la prctica se neutralizaran las soluciones de desecho, con la ayuda de un potencimetro y soluciones de acido y base de mayor concentracin a las utilizadas, se proceder a neutralizar dentro de un rango de PH 6.4 y 7.4, esto con el fin de poder desecharlos de una forma segura por la caera.

Resultados y discusin
Durante el desarrollo de esta prctica se prepararon dos soluciones una de carcter acido y la otra de carcter bsico, el objetivo era una solucin 0.1N para las dos, en el caso de la solucin de HCl se obtuvo una normalidad promedio de 0.105 y para nuestro NaOH la normalidad obtenida fue de 0.12. Los resultados obtenidos para poder promediar nuestro acido se muestran a continuacin tabla 1.

Tabla 1.- resultados obtenidos para normalidad promedio de HCl.

Pesaje en gr de Na2CO3 Pmeq Na2CO3 Meq Na2CO3 Meq HCl Vol. gastado de HCl ml N HCl

1 2 3

0.1916 0.1798 0.1927

0.053 0.053 0.053

3.615 3.392 3.635

3.615 3.392 3.635

34 32.3 34.4

0.106 0.105 0.105

N promedio 0.105

Tabla 2.- resultados obtenidos para normalidad promedio de NaOH.

Pesaje en gr de ftalato
C6H4 (COOH) COOK

Pmeq ftalato
C6H4 (COOH) COOK

Meq Ftalato
C6H4 (COOH) COOK

Meq NaOH

Vol. gastado de NaOH ml

N NaOH

1 2 3

0.2991 0.2994 0.3004

0.204 0.204 0.204

1.4661 1.4676 1.4725

1.4661 1.4676 1.4725

12 12.3 12.2

0.122 0.119 0.120

N promedio 0.12

Las ecuaciones necesarias que se usaron para realizar los clculos de la tablas 1 y 2 se muestran a continuacin: Donde M+ carga del metal

Conclusin
Por los datos obtenidos en las tablas previamente mostradas se llego a la conclusin de que los procedimientos realizados tanto como lo fueron para pesar y medir los volmenes y cantidades necesarias se hicieron de manera correcta ya que las normalidades obtenidas son muy cercanas a 0.1 que era uno de los objetivos principales de la practica.

Bibliografa
[1] Chang R. 2002. Qumica. Sptima edicin. Mc Graw Hill. Mxico. Pg. 111, 113. [2] titulacin acido base. http://ciencia-basica-experimental.net/titulacion.htm. Ultima

actualizacin 1 de enero del 2012