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propano
C3 H8
Autor:
CC €
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grrodri@gmail.com
Índice
1. Introducción......................................................................................1
1.1 GLPs.........................................................................................................1
3. Cálculo de la red...............................................................................7
4. Anexo..............................................................................................10
4.2 Combustión............................................................................................10
4.4 Inflamabilidad........................................................................................11
4.5 Intercambiabilidad.................................................................................11
Referencias...........................................................................................13
i
1. Introducción
Los gases combustibles se agrupan en familias según su índice de Wobbe (W), función de su
poder calorífico superior1 (PCS).
PCS
W= [Índice de Wobbe]
dr
Así, los gases combustibles se clasifican en tres familias, donde los gases manufacturados
pertenecen a la primera familia, el gas natural a la segunda y los gases licuados del petróleo (GLPs) a
la tercera.
1.1 GLPs
Los GLPs son los gases de mayor poder calorífico y se almacenan licuados en depósitos, ya
sean fijos o móviles (bombonas).
Entre ellos se encuentran el butano (C4H10) y el propano (C3H8), y aunque el butano presenta
un mayor poder calorífico que el propano, se utiliza menos.
Para que se produzca la combustión del GLP, este tiene que pasar de su estado de
almacenamiento líquido a vapor. Esto se produce en el interior del depósito gracias a la absorción de
calor del ambiente a través de sus paredes. Como el propano presenta un punto de ebullición más
bajo, su evaporación será posible en condiciones más frías.
Aunque los depósitos se encuentran normalmente al aire pueden estar enterrados, dado que
aunque su construcción es más cara, presentan dos ventajas fundamentales. La primera es que al
encontrarse enterrado la conducción de calor será mayor que la convección con el aire, con lo que el
depósito presentará mayor vaporización. La otra, se debe a que como los depósitos enterados se
realizan de ladrillo, en caso de explosión se desmoronará y quedará sepultado, siendo por tanto más
seguro.
Cada vivienda dispondrá de una caldera de calefacción y ACS de una potencia nominal de 30
kW, estando prevista una utilización máxima de 6 horas diarias a la citada potencia.
La presión de garantía deseada en llave de acometida de cada consumo es de 1,2 bar, y para
1 El poder calorífico superior (PCS) es el calor liberado en la combustión completa de un combustible,
estando reactivos y productos a la misma temperatura (0 ºC) y con el agua formada en estado líquido.
1
la realización de la red de distribución se usará tubería de polietileno del menor diámetro aceptable
según prescribe el Reglamento técnico de distribución y utilización de combustibles gaseosos.
Restaurante
40 viviendas
140000 kcal/h
E 1,2 bar G 1,2 bar
20 m 8m
120 m 40 m
Depósito
A 1,5 bar B C
28 m 28 m
25 viviendas 50 viviendas
Esquema de la instalación
a) Dimensionado del depósito para una presión de salida de 1,5 bar, considerando el vaciado
máximo y el mínimo de autonomía que admite el Reglamento.
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2. Cálculo del depósito
Debido a que el calor se transmitirá, principalmente, por medio de la superficie del depósito
que permanece en contacto con la fase líquida del gas, deberá existir un nivel mínimo en el depósito
para que pueda vaporizarse el combustible, al cual se le llama nivel de reposición, y es de al menos
un 20%. Además, debe existir un nivel mínimo de gas del 15% que permita que exista el cambio de
estado entre líquido y vapor, lo que marcará el nivel máximo de llenado.
100%
90%
80%
70%
60% Vapor (min 15%)
50% GLP 65% GLP
40% Nivel de reposición
30% (20%)
20%
10%
0%
Así, se tiene que la capacidad útil de un depósito de GLP será del 65% del volumen
geométrico del mismo. De este modo, a la hora de dimensionar un depósito hay que garantizar que
ese 65% cubra la demanda de servicio (autonomía) durante un período determinado.
Para empezar, se deben conocer le consumos, que vendrán dados en función de las
Pn
Qi =
PCS
Cuando existen varios consumos del mismo tipo ( n ), no se darán de forma simultánea
3
todos ellos, por lo que se emplean unos coeficientes de minoración, quedando la carga total de
cálculo reducida según el valor del coeficiente ( S2 ).
n19
S2= hasta 30 y 0,35 para más de 30 consumos iguales.
4 n4
Así, el caudal simultaneo combinado ( Q sc [kg/h]) de cada tipo de consumo vendrá dado
como:
Q sc=n⋅S2⋅Qi
C=Q sc⋅t
Propano
PCS [kcal/kg] 11900
El dimensionado del depósito por autonomía se realiza para cubrir la demanda durante un
determinado período en las peores condiciones.
Dado que la demanda viene dada por el consumo diario ( C [kg/d]), y la autonomía
mínima exigida por el Reglamento es de 15 días, considerando la densidad del propano ( = 510
kg/m3),el volumen del depósito para un llenado del 65% es:
15⋅C
V= = 26,58 m3
0,65⋅
Dado que el depósito debe evaporar suficiente combustible como para satisfacer la máxima
demanda, sabiendo que la vaporización ( Q [kg/h]) se produce de forma natural, el calor aportado
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por el ambiente en el peor caso vendrá dado por la mínima temperatura exterior ( T e [ºC])2.
q⋅Q
S= = 104,94 m2
k⋅a⋅T e – T i
Está formada por un conjunto de válvulas de descarga que aseguran que la presión en el
interior del depósito no supera en más de un 20% su presión de timbre (20 bar), de forma que la
suma de las capacidades de descarga de las válvulas es capaz de evaporar el máximo previsible,
quedando siempre un válvula en reserva.
presión de tarado ( p max = 20 bar) y de la superficie del depósito ( S [m²]), de tal modo que:
10,6552⋅S 0,82
Q=
3
p2max = 575,78 m /min
1,2⋅ 1−
785
5
Datos del propano
PCS [kcal/kg] 11900
Densidad del gas licuado (ρ)
[kg/m 3] 510
Calor de vaporización (q)
[kcal/kg] 94
Coeficiente de transferencia
térmica (k) [kcal/hm 2ºC] 12
Autonomía [días] 15
65% 26,58
Volumen del depósito [m³]
55% 31,41
Válvula de descarga
2
S [m ] pmax [bar] Q [m3/min]
20 % 104,942 20 575,79
30 % 88,817 20 502,17
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3. Cálculo de la red
Esta clasificación en categorías de red no sólo se establece para diferenciar entre las
diferentes presiones de trabajo, sino para establecer las distintas calidades de materiales empleados
en el diseño y construcción de una instalación. Así, según aumentan las exigencias por la presión, los
materiales de los tubos irán del polietileno, pasando por el cobre, hasta llegar al acero.
La presión de suministro de un depósito viene dada por la válvula reguladora de presión, que
conectada a la salida de la fase gaseosa, es la encargada de mantener estable la presión de salida,
con valores típicos de entre 1,5 y 2 bar.
La pérdida de carga para el propano viene dada por una de las dos fórmulas de Renouard
según el nivel de presión de la instalación.
l e d c Q1,82
Para P ≤ 0,1 bar : p 1 – p 2=232000 [mbar]
D 4,82
l e d c Q 1,82
Para P > 0,1 bar : p 21 – p22=48,6 [bar]
D 4,82
En estas expresiones:
1. Calcular los caudales ( Q [m³/h]) máximos probables para cada tramo, desde el consumo
a la acometida o depósito.
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2. Suponer un determinado diámetro ( D [mm]) y calcular las pérdidas de carga desde la
acometida hasta los consumos, hasta que se verifique el nivel de presión.
354Q
v=
pabs D2
Restaurante
40 viviendas
140000 kcal/h
E 1,2 bar G 1,2 bar
20 m 8m
120 m 40 m
Depósito
A 1,5 bar B C
28 m 28 m
25 viviendas 50 viviendas
Propano
PCS [kcal/m3] 24600
Densidad de
trabajo (df) 1,16
En el cálculo del diámetro de los tubos, en conducciones de gas, hay que tener presente que
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los los fabricantes proporcionan el diámetro exterior y un parámetro denominado SDR (“Standard
Dimension Ratio”) que determina el espesor para una serie de presiones mediante el establecimiento
de la relación entre el diámetro y el espesor.
D ex
De este modo, se tiene que ya que el espesor viene dado por e= , la sección útil
SDR
(diámetro interior del tubo) vendrá dada por:
D=Dex −2 e
Así, para tuberías de polietileno comerciales en MPB se utilizan tubos con SDR = 11, siendo
sus diámetros normalizados:
Dext [mm]
Tubería de polietileno 80
16, 20, 32, 40, 63, 90, 110, 160, 200
SDR = 11 MPB [pmax= 4 bar]
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4. Anexo
4.2 Combustión
Además, para que la combustión tenga lugar debe aportarse una determinada cantidad de
energía para la activación de la reacción de combustión.
Para que una reacción sea completa, como mínimo3, el combustible y el comburente deben
estar mezclados en su cantidad estequiométrica, de manera que todo el carbono presente en el
combustible reaccione con el oxígeno (O2) para dar dióxido de carbono (CO2). Si no existe una
cantidad suficiente de oxígeno se produce monóxido de carbono (CO) y la combustión es incompleta,
con lo que no se aprovechará todo el combustible y además se producirá un gas tóxico como el CO.
El aire ambiente, al que se denomina aire húmedo, se encuentra formado por una mezcla de
gases (aire seco) y una cierta cantidad de vapor de agua, a la que conocemos como humedad. De ese
aire, el seco se encuentra formado por una mezcla de gases con multitud de especies diferentes, de
las cuales el nitrógeno y el oxígeno representan en torno al 98%. Debido a esto, a efectos del estudio
de la combustión se considera que el aire seco está formado por un 21% O 2 y un 79% N2,y que se
comporta como gas ideal, dado que las combustiones se realizan a bajas presiones (en torno a la
atmosférica). De este modo se tiene que para cada mol de O 2 que se desee aportar se necesitará
introducir un total de 4,76 moles de aire seco.
3 Aunque con combustibles sólidos y líquidos se emplea exceso de aire para producir la combustión
completa, con combustibles gaseosos, gracias a su facilidad de mezcla con el aire, la cantidad es
prácticamente estequiométrica.
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4.3 Poder calorífico
Todo combustible viene caracterizado por un determinado poder calorífico (PC), dado que es
la cantidad de energía que libera en forma de calor durante su combustión.
4.4 Inflamabilidad
Se distingue entre temperatura de inflamación e ignición dado que mientras que la primera
es la menor temperatura a la cual una mezcla de aire combustible se inflama en presencia de una
llama, sólo la segunda permite que arda de forma autosostenida, con lo que en el primer caso la
mezcla dejará de arder cuando se le retire la llama.
4.5 Intercambiabilidad
Con la constante variación de los precios de los combustibles suele ser interesante evaluar la
intercambiabilidad de dos gases combustibles, entendida como la posibilidad de operar en las
mismas condiciones y con el mismo equipo pero con una mezcla combustible diferente.
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Con esos dos valores se comprueba que no se puedan dar durante la combustión los
problemas de retorno de llama, de desprendimiento de llama y de combustión incompleta (no
higiénica).
Dado que la mayoría de los combustibles están formados por mezclas gaseosas, cuando se
encuentran a presiones bajas se pueden considerar gases ideales, de tal modo que:
– La densidad relativa de la mezcla es la que se obtiene como d r=∑ X i⋅d r , siendo las
i
densidades relativas, por tratarse de gases, las medidas respecto al aire bajo las mismas
d comb
condiciones, de tal modo que d r= .
d aire
– La presión total ( P T ) ejercida por una mezcla de gases sobre las paredes de un recipiente
es la suma de las presiones parciales (presiones que ejercería cada componente de la mezcla
por separado si estuviera a la temperatura y volumen de la mezcla) de los gases de la mezcla
presión total de la mezcla, viene dada por la fracción molar del gas, de tal modo que:
P i= X i⋅P T
ni
Siendo la fracción molar de cada uno de los gases X i= , que viene dada por el
nT
número de moles del gas i ( n i ) y el número de moles totales de la mezcla ( n T ).
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Referencias
Normativa
Catálogos
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