Thermiques

INTRODUCTION
AUX TRANSFERTS
THERMIQUES
Cours et exercices corrigs
Jean-Luc Battaglia
Professeur l'universit Bordeaux 1
Andrzej Kusiak
Matre de confrences l'universit Bordeaux 1
Jean-Rodolphe Puiggali
Professeur l'universit Bordeaux 1
et vice-prsident de l'universit Bordeaux 1
Illustration de couverture : DeVIce-Fotolia.com
Dunod, Paris, 2010
ISBN 978-2-10-054828-6
TABLE DES MATIRES
CHAPITRE 1 INTRODUCTION LNERGTIQUE ET AUX TRANSFERTS . . . . . . 1
1.1 Quelques dnitions ncessaires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.1.1 Le systme tudi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.1.2 Lnergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.1.3 La ncessaire complmentarit entre thermodynamique et thermique. . . . . . 6
1.2 La notion de temprature et la temprature dun corps. . . . . . . . . . . . 7
1.2.1 Lquilibre thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2.2 Ltalonnage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.3 Les chaleurs spciques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.4 Le premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.4.1 Le systme et les variables thermodynamiques associes . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.4.2 Lnergie interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.4.3 nonc du premier principe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.4.4 Rfrence aux nergies mcaniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.5 Le changement de phase et le diagramme de phase. . . . . . . . . . . . . . . 14
1.5.1 Diagramme dquilibre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.5.2 Chaleur latente de changement de phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.6 Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique. . . . 16
1.6.1 Conduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
1.6.2 Convection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.6.3 Rayonnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.6.4 Les principales notations et grandeurs du transfert thermique . . . . . . . . . . . . 17
1.6.5 Les problmes les plus courants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.6.6 La densit de ux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.7 Quelques lments sur le rgime transitoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.7.1 Conduction en rgime transitoire : mthode de la capacit thermique. . . . . . 19
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Solutions des exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
V
Table des matires
CHAPITRE 2 CONDUCTION DE LA CHALEUR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
2.1 La conduction lchelle atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
2.1.1 Structure des matriaux solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
2.1.2 quilibre thermique et temprature dans les solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.1.3 Diffusion de la chaleur dans les structures solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
2.2 Modlisation de la diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
2.2.1 Loi de Fourier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
2.2.2 Conductivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.2.3 Lien entre chaleur spcique et conductivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . 41
2.2.4 Expression de la loi de Fourier dans diverses congurations gomtriques . . 42
2.3 La diffusivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.3.1 Rappel sur la capacit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.3.2 La diffusivit thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
2.4 quation de diffusion de la chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
2.5 Notion de rgime permanent et transitoire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
2.6 Conditions initiales et conditions aux limites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
2.6.1 Conditions initiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
2.6.2 Conditions aux limites en thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
2.7 Laccommodation thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.7.1 Nombre de Biot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.7.2 Accommodation thermique partielle en gomtrie variable. . . . . . . . . . . . . . 53
2.8 Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
2.9 Analogie lectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
2.10 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
CHAPITRE 3 TRANSFERT DE CHALEUR PAR CONVECTION . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
3.1.1 Modlisation du transfert de chaleur par convection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3.2 Couches limites en transfert par convection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
3.2.1 Couche limite hydrodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
3.2.2 Couche limite thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
VI
Table des matires
3.2.3 coulement laminaire et turbulent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
3.3 Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la
couche limite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
3.3.1 Bilan de masse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
3.3.2 Bilan de quantit mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
3.3.3 Bilan thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
3.4 Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode . . . . . . . . . . . . . . . . 103
3.5 Convection Force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
3.5.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection force avec
coulement interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
3.5.2 Expressions du coefcient de convection h en convection force . . . . . . . . . 109
3.6 Convection naturelle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
3.6.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection naturelle . . . . . . . . . 114
3.6.2 Rgime turbulent en convection naturelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
3.6.3 Expressions du coefcient de convection h en convection naturelle . . . . . . . 117
3.7 Mthodologie pour le calcul de transferts par convection en utilisant
les corrlations exprimentales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
3.8 Convection avec changement de phase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
3.8.1 Convection lors de la condensation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
3.8.2 Convection lors de lbullition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
3.9 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
CHAPITRE 4 RAYONNEMENT THERMIQUE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
4.1 Le processus physique de rayonnement thermique . . . . . . . . . . . . . . . . 149
4.1.1 Dmonstration de son existence partir dune exprience . . . . . . . . . . . . . . 149
4.1.2 Le spectre lectromagntique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
4.1.3 Explication physique simple de linteraction photonatome . . . . . . . . . . . . . 152
4.1.4 Les corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
4.1.5 Loi de Planck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
4.1.6 Les notions gomtriques essentielles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
4.2 Grandeurs physiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
4.2.1 Grandeurs lies lmission . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
4.2.2 Grandeurs lies au rcepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
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VII
Table des matires
4.3 Rayonnement des corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
4.3.1 Luminance des corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
4.3.2 Lois de Wien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
4.3.3 Loi de StefanBoltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
4.3.4 mission spectrale du corps noir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
4.4 Rayonnement des corps rels. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
4.4.1 missivit des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
4.4.2 Absorption, rexion et transmission des corps rels . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
4.4.3 La loi de Kirchhoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
4.4.4 Les corps gris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
4.5 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
CHAPITRE 5 TRANSFERT PAR RAYONNEMENT ENTRE CORPS . . . . . . . . . . . . . . 195
5.1 Dnitions des outils gomtriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
5.1.1 Facteur de forme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
5.1.2 Relation de rciprocit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
5.1.3 Cas particulier de la cavit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
5.1.4 Quelques valeurs du facteur de forme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
5.2 changes radiatifs entre corps noirs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
5.2.1 changes entre 2 corps noirs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
5.2.2 changes entre corps noirs dans une cavit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
5.3 changes entre corps gris dans une cavit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
5.3.1 Expression du ux net chang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
5.3.2 Inuence dun milieu participatif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
5.3.3 Utilisation de lanalogie lectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
5.3.4 Rsolution numrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
5.3.5 Boucliers radiatifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
5.4 Rfrences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
Exercices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
VIII
AVANT-PROPOS
Cet ouvrage met en avant les bases fondamentales ncessaires lacquisition de
comptences dans le domaine des transferts de la chaleur et propose des liens et des
ouvertures vers les disciplines fondamentales qui soutiennent leur comprhension. Il
sadresse des tudiants Bac + 2, Bac + 3.
Le chapitre 1 rappelle les notions lmentaires de thermodynamique des systmes.
Il y est en particulier prcis la notion de transfert sous forme de chaleur. Les diffrents
types de transfert sont alors abords dans les chapitres suivants. Le transfert par
conduction dans les matriaux solides ou les uides au repos fait lobjet du chapitre 2.
Le transfert de chaleur par convection, obligatoirement associ du transfert de masse
est dtaill dans le chapitre 3. Enn, le transfert de chaleur par rayonnement fait lobjet
des deux derniers chapitres. Le choix de cette organisation tient nalement bien plus
dun contexte historique que dune formulation mathmatique des modles ou bien de
pr requis la lecture et la comprhension dun chapitre. En effet, chaque chapitre
peut tre pratiquement lu indpendamment des autres. Cependant, nous conseillons
fortement au lecteur de lire en premier lieu le chapitre 1 an de se familiariser avec
les notations utilises en thermique ainsi quavec la notion de bilan thermique trs
utile pour la suite. Nous avons donc choisi de prsenter chaque type de transfert en
fonction de lordre chronologique de sa formulation mathmatique.
Le contenu de chaque chapitre constitue des connaissances de base en thermique
telle quelle est enseigne dans les lires Universitaires. Il ny a donc pas de surprise
ici. Toutefois, an dapporter des clairages supplmentaires et de contextualiser les
dmarches, nous avons tent de prciser chaque fois que cela tait possible la nature
physique des phnomnes aux diffrentes chelles dobservation : du microscopique
au macroscopique. Ceci apporte une certaine originalit louvrage, lexpos tenant
compte du fait que les lecteurs ne sont pas tous familiers des nombreux domaines de
la physique (mcanique quantique, mcanique statistique, thermodynamique). Nous
avons donc essay de nous restreindre un expos pdagogique, bas sur lobservation
et le sens logique.
Chaque chapitre est accompagn de quelques exercices corrigs. Ces exercices sont
censs couvrir lensemble des connaissances thoriques dveloppes dans le cours.
Bien entendu, le lecteur pourra trouver dans dautres livres un nombre plus important
dexercices qui lui permettront de sassurer de la bonne comprhension du prsent
cours.
D
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IX
1
INTRODUCTION
LNERGTIQUE
ET AUX TRANSFERTS
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A
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1.1 Quelques dnitions ncessaires
1.2 La notion de temprature et la temprature dun corps
1.3 Les chaleurs spciques
1.4 Le premier principe de la thermodynamique
1.5 Le changement de phase et le diagramme de phase
1.6 Quelques bases sur les dirents modes de transfert thermique
1.7 Quelques lments sur le rgime transitoire
Exercices
Solutions des exercices
O
B
J
E
C
T
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F
S
Poser quelques dnitions et des liens entre thermodynamique et thermique
au travers des phnomnes de transfert de chaleur.
Avoir quelques pistes pour construire une analyse nergtique.
1.1 QUELQUES DFINITIONS NCESSAIRES
1.1.1 Le systme tudi
La thermodynamique, comme toute autre branche de la physique, met en cause dans
ses principes des proprits attaches la matire et leur volution au cours du temps.
Ceci sappliquant nimporte quel systme matriel il convient alors de le situer.
La description thermodynamique dun systme a donc comme premier impratif de
prciser deux rgions : le systme tudi et ce qui lui est extrieur (son environnement).
On dnit alors la frontire surface ferme de lespace et la nature des changes entre
le systme et son environnement au travers de cette frontire. Ainsi, les systmes
thermodynamiques sont classs en trois catgories que distinguent les changes avec
lextrieur :
les systmes isols nchangent ni matire ni aucune forme dnergie ;
1
Chapitre 1

Introduction lnergtique et aux transferts
les systmes ferms changent de lnergie, mais pas de matire ;
les systmes ouverts changent matire et nergie.
Exemple de systme isol : le vase Dewar
Le vase de Dewar est un verre conu
pour fournir une trs bonne isolation
thermique. Ce vase doit son nom au
physicien cossais James Dewar. Ce vase
se prsente sous la forme dune bouteille
en verre ou en mtal, en double couche.
Il peut tre vu comme deux bouteilles
paroi mince imbriques lune dans lautre.
Lespace troit entre ces deux bouteilles
est presque entirement dpourvu dair,
le quasi-vide empche les changes
de chaleur. La surface intrieure de la
bouteille externe et la surface externe
de la bouteille intrieure, ont un enduit
rchissant mtallique (de largent par
exemple) pour empcher la chaleur dtre
transmise par rayonnement.
Exemple de systme ferm : la bouilloire
Les bouilloires traditionnelles sont des
rcipients mtalliques destines tre
poses sur une gazinire ou sur une
plaque lectrique an de rchauer le
liquide contenu. Les bouilloires lec-
triques sont munies dune rsistance
chauante, gnralement immerge, qui
se prsente sous la forme dun tube en
anneau Dans les deux cas, le liquide
reste conn au rcipient, il ny a pas
de transfert de masse mais seulement
un apport de chaleur par transfert de la
chaleur.
Exemple de systme ouvert : lchangeur
Un changeur tubulaire peut tre consi-
dr comme lchangeur de chaleur
le plus simple : il consiste en 2 tubes
concentriques. Un uide circule dans le
tube interne alors que le second passe
dans lespace entre les 2 tubes.
Un changeur ailettes consiste en un
conduit cylindrique ou rectangulaire sur
2
1.1. Quelques dnitions ncessaires
lequel est x des lames mtalliques de direntes formes. Le uide de refroidisse-
ment est en gnral lair ambiant. La chaleur est transfre du uide chaud circulant
dans le conduit principal aux lames mtalliques par conduction thermique, qui se
refroidissent au contact de lair. On utilise par exemple ce type dinstallation pour
refroidir les moteurs de voiture.
Un systme complexe pourra tre dcompos en sous-systmes plus simples et il
conviendra de prciser la nature des ux changs entre les sous-systmes lmen-
taires. On dnit le ux comme la quantit de chaleur transporte par unit de temps.
Lnergie sexprimant en Joules, le ux sexprime donc en Watts.
systme
sous-systme 1
sous-systme 2
environnement frontires
change d'nergie
change de masse
Figure 1.1 Le systme thermodynamique et son environnement
1.1.2 Lnergie
Lnergie, force en action que lon fournit un systme matriel pour le transformer,
se rencontre sous diffrentes formes : nergie mcanique (potentielle : celle que pos-
sde un corps en fonction de sa position ou cintique : celle que possde un corps
en fonction de sa vitesse), nergie chimique (molculaire par liaisons entre atomes,
de mlange par interaction entre molcules, dinterphases), nergie lectrique (par
sparation de particules charges de signe oppos), nergie magntique (par mouve-
ment de particules charges), nergie rayonnante (acclration de particules charges),
nergie nuclaire (interaction entre nuclons au sein dun noyau), nergie thermique
(agitation dsordonne des molcules, cest une forme dgrade de lnergie). Il existe
de nombreuses possibilits de transformations ou de conversions avec des rendements
associs entre les diverses formes dnergie. Par exemple, dans un moteur combus-
tion interne la combustion du carburant avec loxygne de lair (nergie chimique)
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va produire une augmentation de la temprature des gaz de combustion (nergie ther-
mique) qui vont subir une augmentation de pression et une expansion volumique
(nergie mcanique).
ENCART 1.1 James Prescott Joule
James Prescott Joule (24 dcembre 1818, Salford, prs de Manchester, Angleterre
11 octobre 1889, Sale) est un physicien (et brasseur) britannique.
Son tude sur la nature de la chaleur et sa dcouverte de la relation avec le travail
mcanique lont conduit la thorie de la conservation de lnergie (la premire
loi de la thermodynamique). Il a galement nonc une relation entre le courant
lectrique traversant une rsistance et la chaleur dissipe par celle-ci, appele
au XXIe sicle la loi de Joule. Enn il a travaill avec Lord Kelvin pour dvelopper
lchelle absolue de temprature et a tudi la magntostriction. En 1850, il devient
membre de la Royal Society. En 1852, il est laurat de la Royal Medal et, en 1870,
il reoit la mdaille Copley. Dans le systme international, lunit du travail porte
son nom : le joule.
Lnergie thermique, ou chaleur, est note Q, les autres formes seront notes W, en
particulier lnergie mcanique.
En sintressant plus particulirement lnergie thermique des actions volontaires
ou involontaires sont exerces sur cette nergie :
transport : cest le dplacement dans lespace dune quantit dnergie. Par exemple,
on dispose dune quantit deau chaude en un lieu que lon dplace travers un
rseau de conduites pour lamener dans un autre lieu an dassurer un moyen de
chauffe.
stockage : cest le dplacement dans le temps dune quantit dnergie. Par exemple,
la quantit deau chaude prcdente est obtenue par chauffage de nuit au moyen
dun thermoplongeur lectrique et elle est utilise de jour.
transfert : cest le passage dune quantit dnergie dun milieu matriel (solide,
liquide ou gazeux) un autre milieu matriel. Notre eau chaude, par lintermdiaire
du radiateur (changeur de chaleur), transfre son nergie lair environnant.
conversion : cest le passage dune forme dnergie une autre. Par exemple la
transformation de lnergie lectrique en nergie thermique par lintermdiaire de
leffet Joule dans la rsistance du thermoplongeur.
Exemple de conversion Nuclaire Thermique lectrique : la centrale
Nuclaire.
La dirence essentielle entre une centrale nuclaire et une centrale thermique clas-
sique est matrialise par le remplacement dun ensemble de chaudires consom-
mant des combustibles fossiles par un racteur nuclaire. Pour rcuprer de lnergie
mcanique partir de chaleur, il est ncessaire de disposer dune source chaude et
dune source froide. Pour un racteur de type REP (Racteur Eau sous Pression), la
source chaude est fournie par leau du circuit primaire, la temprature moyenne de
4
1.1. Quelques dnitions ncessaires
306

C (286

C en entre et 323

C en sortie, temprature de sortie variant selon
la puissance de la tranche). La source froide est fournie par leau dun euve ou de
la mer, ou bien de lair ambiant par vaporation dans des tours arorfrigrantes.
Ainsi, une tranche nuclaire de type REP comporte trois circuits deau importants
indpendants :
Le circuit primaire qui se situe dans une enceinte de connement. Il est constitu,
suivant le type de tranche, de 3 ou 4 gnrateurs de vapeur associs respectivement
une pompe (par Gnration de Vapeur), un pressuriseur assurant le maintien de la
pression du circuit (155 bar) puis dun racteur intgrant des grappes de contrle et
le combustible. Il vhicule, en circuit ferm, de leau liquide qui extrait les calories
du combustible pour les transporter aux gnrateurs de vapeur (rle de caloporteur).
Leau du circuit primaire a aussi comme utilit la modration des neutrons (rle de
modrateur) issus de la ssion nuclaire. La thermalisation des neutrons les ralentit
pour interagir avec les atomes duranium 235 et dclencher la ssion de leur noyau.
Par ailleurs, leau procure un eet stabilisateur au racteur: si la raction semballait,
la temprature du combustible et de leau augmenterait. Cela provoquerait dune
part, une absorption des neutrons par le combustible (eet combustible) et dautre
par une modration moindre de leau (eet modrateur). Le cumul de ces deux
eets est dit "eet puissance" : laugmentation de ce terme provoque ltouement
de la raction delle-mme, cest un eet auto - stabilisant.
Le circuit deau secondaire est un circuit ferm, qui se dcompose en deux parties.
Entre le condenseur et les gnrateurs de vapeur, leau reste sous forme liquide :
cest lalimentation des gnrateurs de vapeur ; des pompes permettent dlever
la pression de cette eau, et des changeurs de chaleur en lvent la temprature
(60 bar et 220

C). Cette eau se vaporise dans 3 ou 4 gnrateurs de vapeur
(suivant le type de tranche ; 900 ou 1 300 / 1 450 MW) et les tuyauteries de vapeur
alimentent successivement les tages de la turbine disposs sur une mme ligne
darbre. La vapeur acquiert une grande vitesse lors de sa dtente permettant ainsi
dentraner les roues aubages de la turbine. Celle-ci est compose de plusieurs
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Chapitre 1

tages spars et comportant chacun de nombreuses roues de diamtre dirent.
Dabord, la vapeur subit une premire dtente dans un corps haute pression (HP ; de
55 11 bar) puis, elle est rcupre, sche et surchaue pour subir une seconde
dtente dans les corps basse pression, (BP ; de 11 0,05 bar). On utilise les corps
BP dans le but daugmenter le rendement du cycle thermo - hydraulique. La sortie du
dernier tage de la turbine donne directement sur le condenseur, un changeur de
chaleur dont la pression est maintenue aux environs de 50 mbar absolu (vide) par
la temprature de leau du circuit de refroidissement (selon la courbe de saturation
de leau). Des pompes vide extraient les gaz incondensables en phase gaz du
mlange (principalement loxygne et lazote). Leau condense dans cet appareil est
rutilise pour ralimenter des gnrateurs de vapeur. Le circuit de refroidissement
assure le refroidissement du condenseur. Leau est refroidie par un courant dair
dans une tour arorfrigrante do une petite partie (1,5 %) de leau schappe
en vapeur en forme de panache blanc. Leau de refroidissement peut aussi tre
change directement avec un euve ou la mer. Lnergie mcanique produite par
la turbine sert entraner lalternateur qui la convertit en nergie lectrique, celle-ci
tant vacue par le rseau lectrique.
1.1.3 La ncessaire complmentarit entre thermodynamique et
thermique
La thermodynamique classique tudie lvolution nergtique des systmes passant
dun tat dquilibre donn un autre. Ce qui compte en premier lieu cest ce quun
systme peut absorber ou restituer, donc les variations de son nergie. Ces variations
sont directement lies aux ux surfaciques qui oprent sur la frontire ou au travers.
Cest ce que la thermodynamique dnie par les changes entre le systme et lext-
rieur. Elle permet en outre dtablir des relations entre les phnomnes caloriques
et mcaniques. Si elle quantie les quantits dnergie mises en jeu dans lvolution
dun systme, elle ne donne aucune indication sur les mcanismes et la dynamique de
ces changes.
ENCART 1.2 James Watt
James Watt est n le 19 janvier 1736 Greenock en cosse. En 1764, un professeur
de luniversit lui donne rparer une machine vapeur de modle rduit de
type atmosphrique. En eectuant la rparation, il sinterroge sur la possibilit de
rduire les pertes dnergie an de multiplier les utilisations de la machine. Il pense
ajouter un condenseur et une pompe eau an daugmenter la puissance tout
en limitant le gaspillage de vapeur et de combustible. Il poursuit ses travaux sur la
vaporisation de leau et, en 1769, il fait breveter les premiers perfectionnements
quil apporte la machine vapeur. Il meurt en 1819. Son nom est dsormais
associ lunit de mesure de la puissance ncessaire une machine pour
eectuer un travail donn en une seconde.
6
1.2. La notion de temprature et la temprature dun corps
Prenons le cas dune machine frigorique. Lapproche thermodynamique consiste
dterminer le rendement de la machine et dnir les valeurs des grandeurs thermody-
namiques (pression, temprature ...) pour que ce rendement soit optimal. Lapproche
thermique sintresse aux mcanismes de transfert de la chaleur an damliorer
la structure des lments pour obtenir les conditions de fonctionnement optimales
dnies par la thermodynamique.
Convention de signe
Les formes dnergie apparaissent lorsquil y a interaction entre un systme ther-
modynamique et son environnement dans une volution vers un tat dquilibre.
Lorsquune force extrieure agit sur un systme thermodynamique, si la projec-
tion du dplacement sur la direction de la force est dans la mme direction
que la force, le travail de la force est positif ; le travail est reu par le systme
thermodynamique faisant ainsi augmenter son nergie.
On notera que de tout temps lhomme a cherch pallier aux faiblesses de son
nergie musculaire et ses besoins en chaleur. La nature ne met pas notre
disposition, sous une forme prte lemploi, toutes les varits dnergies que
nous utilisons au quotidien. Les nergies que nous utilisons, et qui sont qualies
de "nales", sont obtenues partir des sources disponibles dans la nature, qui
sont qualies de "primaires". Ces sources primaires peuvent avoir un caractre
renouvelable ou non.
1.2 LA NOTION DE TEMPRATURE
ET LA TEMPRATURE DUN CORPS
La notion de temprature drive des sensations de froid et de chaud que donne le
toucher, il sagit donc dune notion trs subjective. Il faut donc dnir une grandeur
(la temprature) dont lvolution produit diffrents phnomnes tels que des varia-
tions de longueur ou de volume. La temprature est une grandeur reprable et non
mesurable (lgalit et la comparaison entre deux tempratures ont un sens ; on ne
peut dnir dopration partir de la temprature du type additivit). On repre alors
la temprature en mesurant leffet produit par sa variation sur le corps tudi. Cest le
principe du thermomtre : la variation de la hauteur de mercure est relie la varia-
tion de temprature correspondante. Le thermomtre ainsi form doit permettre de
dnir la temprature dautres corps. Ceci est possible grce la notion fondamentale
dquilibre thermique.
1.2.1 Lquilibre thermique
Lorsque lon place deux objets, lun chaud, lautre froid, dans une enceinte qui
nchange pas avec le milieu extrieur (on a donc affaire un systme isol), le
corps chaud se refroidit tandis que le corps froid se rchauffe et ce jusqu un tat
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Chapitre 1

dquilibre pour lequel les tempratures des deux corps sgalisent. Si lun est un
thermomtre, on a ainsi dtermin la temprature de lautre corps. Les tempratures
des deux corps ntant pas gales, un ux de chaleur apparat qui persiste jusquau
moment o le systme atteint lquilibre thermique.
1.2.2 Ltalonnage
Si lon veut que la temprature mesure soit indpendante du thermomtre utilis, il
faut alors dnir des points de rfrence, dits points xes. On gradue le thermomtre
en fonction de ces points, la loi construite sur les points xes constitue alors lchelle
de temprature de ce thermomtre.
Ces points xes sont dnis par des conditions thermodynamiques connues corres-
pondant des changements de phase. Un changement de phase se produit, dans des
conditions de pression donnes une temprature bien dnie (par exemple, le point
dbullition de leau pression atmosphrique T = 100

C, et le point de fusion T
= 0

C). Suivant les points xes choisis, on dnit diffrentes chelles de temprature.
La temprature se mesure :
en degrs Celsius (
C), chelle datant de 1742,

en degrs Fahrenheit (
F),
en degrs Kelvin (K), qui elle date de 1852.
Les chelles Celsius et Fahrenheit sont empiriques alors que lchelle Kelvin est
absolue. Cette dernire se dduit du deuxime principe de la thermodynamique. La
temprature la plus basse possible correspond donc au zro absolu 0 K. Les relations
liant ces diffrentes chelles sont :
T
K
= T
C
+ 273,15
T
C
=
5
9
(T
F
32)
Relation entre la structure dun corps et sa temprature
Au niveau microscopique, lensemble des molcules est anim dun mouvement
incessant et dsordonn, mouvement qui entrane des chocs entre les molcules.
Cest ce quon appelle le mouvement Brownien ou agitation molculaire. La
temprature dun corps est lie ce phnomne et elle est dautant plus leve
que lagitation molculaire est importante.
1.3 LES CHALEURS SPCIFIQUES
Lquilibre thermique qui se ralise entre deux corps de tempratures diffrentes est
d un change de chaleur entre ces deux corps. Le sens commun permet de constater
que la temprature nale dpend non seulement des tempratures initiales mais aussi
de la masse des deux corps en contact ainsi que de leur nature.
8
1.3. Les chaleurs spciques
Ltude exprimentale de la mise en quilibre thermique de deux corps de masse m
1
et m
2
et de natures diffrentes, montre que la temprature dquilibre de lensemble
nest pas la moyenne de leurs tempratures initiales T
1
et T
2
, mme sils ont la mme
masse. On constate que tout se passe comme si chaque corps disposait au dpart dun
capital thermique qui, rapport sa masse, tait proportionnel sa temprature. Les
coefcients de proportionnalits C
1
et C
2
dpendent de la nature du corps. Comme
la chaleur perdue par le corps chaud est gagne par le corps froid on obtient la
temprature dquilibre :
T =
m
1
C
1
T
1
+ m
2
C
2
T
2
m
1
C
1
+ m
2
C
2
(1.1)
Ainsi, de faon plus gnrale, on exprimera la quantit de chaleur Q absorbe ou
cde par un corps de masse m dont la temprature volue de T
ini
(temprature initiale)
T
n
(temprature nale) par :
Q = m C (T
n
T
ini
) (1.2)
La chaleur spcique C, caractrise la nature du corps. Cest la quantit de chaleur
quil faut fournir lunit de masse pour lever sa temprature de 1 K. La chaleur
spcique sexprime donc en J kg
1
K
1
. Le produit m C est la capacit calorique
et sexprime en J K
1
.
Ainsi la capacit calorique dun corps est le rapport de la chaleur absorbe DQ
laccroissement de temprature rsultant DT. La notion de chaleur spcique se
gnralise toute volution thermique pourvu quelle ait lieu dans des conditions
parfaitement dnies et reproductibles. On peut modier la temprature en maintenant
le corps volume constant ou pression constante. Les chaleurs spciques corres-
pondantes sont notes C
v
(volution isochore) et C
p
(volution isobare). On retiendra
que pour les solides et les liquides C
v
C
p
.
Rappelons quen thermodynamique, la convention de signe consiste dnir
comme positive toute quantit dnergie gagne par le systme tudi.
Si T
ini
> T
n
, Q < 0, il y a perte de chaleur pour le systme tudi.
Si T
ini
< T
n
, Q > 0, il y a gain de chaleur pour le systme tudi.
Dans le cas dune variation innitsimale, en tenant compte du fait que la chaleur
massique peut varier avec la temprature, on crit laccroissement de chaleur sous la
forme :
dQ = m C
p
dT soit Q = m
_
T
n
T
ini
C
p
dT (1.3)
Si on ne raisonne plus en termes de masse mais de dbit massique m (exprim
en kg s
1
), la quantit de chaleur sera exprime par unit de temps. Cest alors la
disponibilit instantane de lnergie qui est prcise et on sera donc amen dans ce
cas exprimer le ux (en Watts) lie la variation de temprature sous la forme :
df = m C
p
dT soit f = m
_
T
n
T
ini
C
p
dT (1.4)
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9
Chapitre 1

Si lon considre un systme isol cest--dire ne pouvant pas changer dnergie
avec le milieu extrieur, on a :
Q = 0 ou
f = 0 (1.5)
La quantit totale de chaleur est conserve lorsquil sagit dun phnomne pure-
ment calorique.
1.4 LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
Dans les phnomnes purement mcaniques, on a conservation de lnergie mcanique.
De mme, dans les phnomnes purement caloriques, il y a conservation de la
chaleur. Dans des phnomnes plus gnraux o sont mis en jeu travail mcanique W
et chaleur Q, il y a conservation de lnergie totale mais chaque forme dnergie nest
pas conservative elle seule. Ds le dbut du XIX
e
sicle il tait bien acquis quen
fournissant du travail un systme, par exemple en comprimant un gaz, on pouvait
en retirer la chaleur. De faon rciproque, en chauffant ce gaz on peut en retirer
du travail. Cette conversion rciproque posait alors le problme de lquivalence
entre chaleur et travail. Des expriences on conduit retenir une valeur pour le
rapport W/Q = 426,8 kg m kcal
1
et ce rapport xe lquivalence entre la calorie et
le Joule.
titre dexemple, considrons un patin de frein sur une jante de bicyclette. Cest un
systme mcanique dans lequel il existe des forces de frottement. Lors du freinage, il
y a dissipation dnergie sous forme calorique lie au travail des forces de frottement.
On dit quil y a dgradation dnergie mcanique et cration de chaleur. Il convient
de noter que dans la ralit cette conversion se fait avec une certaine efcacit. Cette
efcacit est gale 100 % si lon considre que le phnomne est rversible.
La chaleur est une forme dnergie
La quantit de chaleur (Q) est mesure dans le Systme International en Joules
(J). La calorie est la quantit de chaleur qui fait passer de 14,5

C 15,5

C
la temprature dun gramme deau (sous une pression de 1 015 hPa) ; 1 calorie
= 4,184 Joules.
1.4.1 Le systme et les variables thermodynamiques associes
Considrons un systme thermodynamique qui volue sufsamment lentement dun
tat initial (ini) vers un tat nal (n). Alors tous les tats intermdiaires peuvent
tre considrs comme des tats dquilibre. Par consquent, on connat chaque
instant les variables thermodynamiques du systme partir dquations dtat. Ce
sont les relations mathmatiques liant les variables dtat du systme. Dans le cadre
de lhypothse de dpart, la transformation subie par le systme est rversible et le
chemin inverse, cest--dire lvolution qui consisterait retourner ltat initial, est
10
1.4. Le premier principe de la thermodynamique
ralisable. Dans le cas contraire, on dira que la transformation est irrversible. En
pratique, les processus thermodynamiques rels sont irrversibles et lhypothse de
rversibilit constitue donc une approximation.
Les formes dnergie sexpriment partir des variables extensives et intensives. Il
convient de noter que toute variation dnergie sexprime comme le produit dune
variable intensive par la variation dune variable extensive.
Les variables dtat
Ce sont les grandeurs physiques qui ont une inuence signicative sur le com-
portement du systme comme par exemple la temprature (T), la pression (P), le
potentiel chimique (m
i
) etc....
Ces variables dtat peuvent tre des variables :
extensives : fonctions de lextension du systme (masse, volume, entropie,
quantit de chaleur...) ;
intensives : indpendantes de la taille (extension) de ce systme (pression,
temprature, potentiel chimique...).
Dans un systme thermodynamique dcompos en sous-systmes, la valeur prise
par une variable dtat extensive est la somme des valeurs prises par cette variable
dans chacun des sous-systmes.
On dira dun systme quil est dans un tat dquilibre thermodynamique lorsque
les valeurs des variables dtat qui le caractrise sont indpendantes du temps.
1.4.2 Lnergie interne
Lnergie interne dun systme, qui traduit lagitation des particules et lnergie lie
aux forces dinteractions entre elles, ne dpend que de ltat du systme. Cest donc
une fonction dtat, elle retrouve la mme valeur au bout dun cycle thermodynamique.
La variation dnergie du systme, qui volue de ltat (ini) ltat (n) scrit :
DU = U
2
U
1
et ce quel que soit le chemin suivi pour passer de (ini) (n).
Lnergie interne est une grandeur extensive. Ainsi, lnergie interne dun systme
constitu de n sous-systmes dnergie interne DU = U
2
U
1
est donne par :
dU = dQ + dW.
1.4.3 nonc du premier principe
On considre un systme ferm et au repos. Il est en contact avec le milieu extrieur et
effectue une transformation au cours de laquelle il est soumis des forces extrieures
(par exemple des forces de pression) agissant sur sa frontire. Par action mcanique
ces forces donnent lieu un travail lmentaire dW. Le systme change avec le milieu
extrieur, au travers de cette mme frontire, une quantit de chaleur dQ. Le premier
principe de la thermodynamique traduit le principe de conservation de lnergie. La
variation dnergie interne dU, diffrentielle totale de la fonction dtat U pour une
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11
Chapitre 1

transformation innitsimale du systme, sexprime par :
dU = dQ + dW (1.6)
Au cours dune volution du systme entre deux tats parfaitement dnis (1) et
(2), la variation totale dnergie interne vaut alors :
DU =
_
2
1
dU =
_
2
1
dQ +
_
2
1
dW
(1.7)
Soit en dveloppant :
U
2
U
1
= Q
12
+ W
12
(1.8)
Il sagit dune somme algbrique. La quantit de chaleur Q
12
est positive sil
sagit dun gain dnergie pour le systme. Dans le cas contraire, elle est ngative. Il
en est de mme pour le travail W
12
. Q
12
et W
12
ne sont pas des fonctions dtat
et leur valeur respective dpend des tats intermdiaires atteints au cours du cycle de
la transformation de (1) (2) ; elles dpendent du parcours suivi.
On peut noter quelques situations remarquables :
le systme, aprs une succession de transformations, revient ltat initial et donc
U
2
U
1
= 0 puisque U
2
= U
1
;
le systme est isol alors : Q
12
= 0 et W
12
= 0 do DU = 0 ;
le systme est adiabatique cest dire impermable la chaleur :
Q
12
= 0 soit DU = W
12
.
1.4.4 Rfrence aux nergies mcaniques
Calculons le travail des forces extrieures agissant sur un systme dans le cas o il
sagit de forces de pression. Ces forces agissent linterface frontire du systme avec
le milieu extrieur. Le milieu extrieur exerce en tout point de la frontire du systme
une force pressante dirige de lextrieur vers lintrieur du volume sur lequel elle
sexerce.
Si P
ext
est la pression extrieure sexerant au point M, la force pressante d
f
exerce par le milieu extrieur sur llment daire d
a du systme scrit :
d
f = P
ext
d
a = P
ext
da
n
(1.9)
O
n est la normale extrieure d
a au point M. la suite dune dilatation ou

dune compression, llment d
a se dplace de d
l . Le travail lmentaire des forces

pressantes extrieures dans ce dplacement sera dW = d
f .d
l ou encore :
dW = P
ext
da
n .dl
n
(1.10)
12
1.4. Le premier principe de la thermodynamique
systme
frontire
environnement
M
d f
ext
P
da
Figure 1.2 Efforts de pression sur la frontire du systme
Le dplacement d
l produit une variation de volume dV = da
n .dl
n . Lexpres-
sion du travail est donne par :
dW = P
ext
dV soit W
12
=
_
V
2
V
1
P
ext
dV (1.11)
La reprsentation graphique de P
ext
(V) montre que W
12
reprsente, au signe prs,
laire hachure sur la gure 1.3. Cette illustration conrme que la valeur de W dpend
des tats intermdiaires (P,V) pour passer de ltat (1) ltat (2).
P
V
2
1
Figure 1.3 Processus thermodynamique rversible entre les tats 1 et 2
Il convient de noter que pour :
une transformation isobare (P = cte): W
12
= P
ext
(V
2
V
1
)
une transformation isochore (V = cte): W
12
= 0
On sintresse tout dabord lvolution de la quantit de chaleur Q lors dune
transformation isochore :
dQ
v
= m C
v
dT (1.12)
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13
Chapitre 1

La variation dnergie interne est alors : dU = dQ
v
P
e
dV = dQ
v
, puisque
dV=0. Ainsi dU = mC
v
dT.
On suit maintenant lvolution de la quantit de chaleur Q lors dune transformation
isobare : dQ
p
= mC
p
dT.
Lnergie interne scrit alors sous la forme :
dU = dQ
p
P
e
dV dQ
v
= dU + P
e
dV,
or d(PV) = PdV + VdP = PdV puisque dP = 0 lorsque lvolution seffectue
pression constante. Alors : dQ
v
= dU + d(P
ext
V) = d(U + P
ext
V) = d H.
La fonction H = U + P
ext
V est une fonction dtat appele enthalpie. Lenthalpie
correspond la quantit de chaleur change au cours dune volution pression
constante et ne dpend que de ltat initial et de ltat nal.
1.5 LE CHANGEMENT DE PHASE ET LE DIAGRAMME
DE PHASE
Un corps peut se prsenter sous diffrents tats ou phases en fonction des conditions
de pression et de temprature auxquelles il est soumis : ltat solide, ltat liquide
et ltat gazeux. Il y a changement de phase lorsque le systme passe dune phase
lautre cest dire change dtat physique. La gure 1.4 prsente les principaux
changements de phase.
titre dillustration si P = P
atm
, leau est liquide entre 0

C et 100

C, au del
100

C il y a vaporisation et leau existe sous forme de vapeur deau. En dessous de
0

C il y a solidication et leau existe sous forme de glace.
solide liquide
gaz
fusion vaporisation
sublimation
solidification liqufaction
condensation l'tat solide
Figure 1.4 Dnomination des principaux changements de phase
14
1.5. Le changement de phase et le diagramme de phase
1.5.1 Diagramme dquilibre
Un changement de phase pour un corps pur ne peut se produire, pour une pression
donne, qu une seule et unique temprature. Ceci peut tre reprsent dans lespace
P(T) en fonction des changements de phase tudis. Ltat dun systme est dnit
par un couple de valeur (P, T). En fonction de la position du point reprsentatif de cet
tat dans le diagramme dquilibre, il est possible de connatre la phase dans laquelle
se trouve le systme.
P
T
G
V
glace
vapeur d'eau
eau liquide
C
1 atm
0C 100C 0,01C
Figure 1.5 Reprsentation des courbes dquilibre pour leau
Lorigine arbitraire choisie pour leau liquide correspond une enthalpie nulle au
point G. Lenthalpie H
g
de la vapeur deau reprsente sur le diagramme par le point V
est la variation denthalpie entre G et V. Pendant le changement de phase, la pression et
la temprature restent constantes tant que le changement de phase nest pas totalement
termin cest dire tant quil y a coexistence de deux phases. Les points reprsentatifs
dun changement de phase sont ceux qui se trouvent sur les courbes dquilibre.
1.5.2 Chaleur latente de changement de phase
Tout changement de phase saccompagne dune absorption dnergie ou au contraire
dune restitution dnergie. Par exemple, la vaporisation de leau pression atmosph-
rique ncessite un apport dnergie par chauffage.
Au cours du changement de phase, la quantit de chaleur fournie (ou cde) ne
se traduit pas par une variation de temprature puisque cette nergie sert rompre
(ou rtablir) les liaisons intermolculaires. Ceci explique que la temprature reste
constante et que la quantit de chaleur mise en jeu soit appele chaleur latente ( invi-
sible ) par opposition la quantit de chaleur sensible (cest dire visible ) qui
est accompagne dune variation de temprature.
Un changement de phase seffectuant toujours pression constante, la quantit
dnergie associe ce changement de phase est caractrise par une variation
denthalpie.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
15
Chapitre 1

Soit Dh la chaleur latente de changement de phase, il sagit de lnergie spci-
que, donc en J kg
-1
, associe au changement de phase. Cest une caractristique
du systme tudi et du changement de phase subi, do : DH = Q
p
= mL. Dans
cette relation m est la masse qui change effectivement dtat. Par exemple, la cha-
leur latente dvaporation de leau (passage de leau liquide leau vapeur) vaut :
2,46 10
6
J kg
1
, et la chaleur de latente de fusion (passage de la glace leau
liquide) vaut : 0,33 10
6
J kg
1
.
Au cours dune volution plus gnrale, un systme initialement dans la phase (1)
la temprature T
ini
est chauff pour atteindre la temprature T
n
dans une autre phase
(2). La quantit de chaleur fournie au cours de cette transformation est :
DQ = DQ
1
+ DH + DQ
2

DQ = m C
1
(T
sat
T
ini
) + m Dh
T
sat
+ m C
2
(T
n
T
sat
)
(1.13)
T
sat
est la temprature de saturation cest--dire la temprature laquelle lieu le
changement de phase pour la pression impose.
Si lon sintresse leau titrable imbibant un matriau, il peut exister un tat
de leau dit eau lie qui est adsorbe sur et dans les parois de la structure
grce aux proprits hydrophiles de leurs constituants et qui confre au matriau
un caractre hygroscopique. Il faut alors ajouter lnergie dite de dsorption (h
b
),
nergie ncessaire pour librer les molcules deau lie du squelette solide avant de
les rendre libres et aptes svaporer. Cette nergie napparat que dans le domaine
hygroscopique et ne devient signicative au regard de lnergie dvaporation (h
vap
)
que pour de trs faibles teneurs en eau.
1.6 QUELQUES BASES SUR LES DIFFRENTS MODES
DE TRANSFERT THERMIQUE
Ici on va sintresser la cintique qui fait que les deux corps mis en prsence dans
lenceinte isole, et qui nous ont permis dillustrer la notion dquilibre thermique,
changent de la chaleur jusqu la disparition de la diffrence de temprature initiale.
Les changes thermiques sont de trois types et sont dcrits par des lois phnomno-
logiques, cest dire dduites de constatations exprimentales.
1.6.1 Conduction
La conduction rsulte de chocs lchelle molculaire et atomique. Elle va donc
tre trs lie la structure et lorganisation du matriau. Elle peut avoir lieu dans les
solides et dans une moindre mesure dans les uides, plus dans les liquides que dans
les gaz. Cest un phnomne trs analogue la conduction de llectricit. Il sagit
dun transfert dnergie petite chelle, dans un corps localement au repos. On parlera
de conducteur ou disolant de la chaleur. Elle est dcrite par la loi de Fourier (1807).
16
1.6. Quelques bases sur les diffrents modes de transfert thermique
1.6.2 Convection
Cest un transfert qui rsulte dun mouvement densemble du matriau le supportant.
La convection a donc lieu dans les uides (gaz ou liquides). Elle est souvent carac-
tristique de lchange la frontire entre un solide et un uide et est donc trs lie
lcoulement uide mais aussi aux gomtries dchange et aux tats de surface si
un solide intervient. Il convient de distinguer la convection force dans laquelle le
uide est mis en mouvement par un apport dnergie mcanique extrieur (pompe,
ventilateur, ...) de la convection naturelle dans laquelle le uide prend, en son sein,
lnergie ncessaire au mouvement (variation de masse volumique associe une
variation de temprature par exemple). De faon macroscopique elle est dcrite par la
loi de Newton (1701).
1.6.3 Rayonnement
La matire met des ondes lectromagntiques (mission qui se produit en surface
pour les solides et les liquides opaques, dans tout le volume pour les gaz ou liquides
transparents). Ces ondes dpendent de la temprature. Il sagit dune onde lectro-
magntique et qui donc ne ncessite aucun support matriel pour se propager. Outre
le rayonnement thermique dont la bande de longueur donde va de lultra violet
linfrarouge long, le thermicien peut sintresser des ondes comme les micro-ondes
et leur gnration dans le volume. Ce mode de transfert est dcrit par la loi de Stefan
(1879).
1.6.4 Les principales notations et grandeurs du transfert
thermique
Les principales notations du transfert thermique sont proposes dans le tableau ci-
aprs. Certaines de ces grandeurs ont dj t rencontres dans les paragraphes prc-
dents, dautres apparaissent. Toutes seront reprises dans les chapitres suivants.
Tableau 1.1 Principales grandeurs de thermique
T temprature unit dusage
C, mais unit SI K
t temps seconde
Q chaleur (nergie) unit SI J, mais aussi kcal, th
(thermie), kWh, Btu
f = Q/t puissance thermique, ux W, (J s
1
)
w = f/A densit de ux
Il convient de noter ici que A est
laire de la surface dchange en
convection et dsigne la section de
passage du ux en conduction
W m
2
Il faut ajouter quelques grandeurs qui apparatront au fur et mesure de lanalyse
et de la mise en place des phnomnes thermiques :
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
17
Chapitre 1

La conductivit thermique, qui indique laptitude du matriau conduire la cha-
leur ( rapprocher de la conductivit lectrique) :
l
dQ
dt dA
L
DT
(1.14)
Dans cette relation L est la dimension caractristique de lchange par conduction
pour laquelle lcart de temprature est DT. Lunit de la conductivit thermique est
alors W m
1
K
1
. La diffusivit thermique caractrise laptitude au dplacement dans
lespace mais surtout dans le temps de la chaleur. Cette grandeur est rapprocher des
deux autres diffusivits que lon rencontre lorsque sur un problme de thermique vient
se greffer un problme massique, diffusivit matrielle, ou un problme dcoulement,
diffusivit mcanique ou viscosit dynamique. La diffusivit thermique est dnie
par :
a =
l
rC
p
(1.15)
r est la masse volumique du matriau. Lunit des diffusivits est m
2
s
1
. Mme si
dans cet ouvrage le rgime transitoire nest pas pleinement abord il est important de
pouvoir valuer les temps dtablissement de tel ou tel phnomne physique. De plus
ce stade, notons que pour caractriser les changes thermiques des temps courts il
est fait usage de leffusivit thermique E =
_
l rC
p
.
Le coefcient dchange thermique est caractristique du transfert aux frontires
entre un solide et un uide. On parle de coefcient dchange convectif, mais aussi de
coefcient global prenant en compte le transfert radiatif. Il est dni par :
h
dQ
dt dA
1
DT
(1.16)
DT est lcart de temprature sous lequel lchange a lieu. Lunit dans le systme
SI de h est W m
2
K
1
.
1.6.5 Les problmes les plus courants
Le thermicien cherchera rsoudre deux types de problmes :
1) Pour un ux f donn, quel est le champ de temprature dans le systme tudi (par
exemple la temprature dune pice dans un four) ?
2) temprature connue T, quel est le ux ncessaire injecter dans le systme (par
exemple le chauffage dun local) ?
1.6.6 La densit de ux
Soit un lment de surface dV, orient par la normale
n , df est le ux dun vecteur

w au travers de la surface lmentaire dV :
df =
w

n dV = w cos a dV (1.17)
18
1.7. Quelques lments sur le rgime transitoire
o cosa dV reprsente la surface utile.
a
M
n
d
j
Figure 1.6 La densit de ux de chaleur
w est la densit locale de ux de chaleur au point M. Ce vecteur caractrise, en

chaque point du milieu, la direction, le sens et lintensit du ux de chaleur.
1.7 QUELQUES LMENTS SUR LE RGIME TRANSITOIRE
Le contenu de cet ouvrage est centr sur les tudes en rgime permanent, ce paragraphe
permet quelques ouvertures vers les problmes qui apparaissent lorsque le paramtre
temps est introduit.
1.7.1 Conduction en rgime transitoire : mthode de la capacit
thermique
Soit considrer un solide de petite dimension que lon va immerger dans un grand
volume deau. On note V le volume du solide tel que V = L
3
. Le solide est linstant
initial la temprature T
i
. On fait lhypothse que, compte tenu des diverses caract-
ristiques du solide sa temprature est et demeurera uniforme tout au long du processus.
Il ny a pas de gradient thermique dans le matriau solide. linstant initial (t = 0), le
solide est tremp et au cours du temps sa temprature T dcrot. Cette dcroissance
est due au transfert par convection linterface solide-liquide.
Le bilan thermique sur le solide conduit :
dQ
dt
= df
s
= r V C
p
dT
dt
(1.18)
Cette relation dcrit la perte de chaleur du solide dans lintervalle de temps dt. Dans
cette relation r et C
p
sont respectivement la masse volumique et la chaleur spcique
du solide. Du cot uide, le ux acquis scrit :
df
f
= h A (T T
) (1.19)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
19
Chapitre 1

Cette relation indique que lon a retenu une description linaire des changes et
surtout que lon est capable de dnir une temprature de rfrence T
qui demeure
constante (il faudra analyser posteriori cette hypothse). Dans cette relation A est
laire de la surface dchange quoffre le solide au uide et h le coefcient global
dchange.
On a alors pour le systme isol solide-uide :
df
s
+ df
f
= 0 (1.20)
En effectuant le changement de variable u(t ) = T T
, cette relation devient :

du (t )
dt
=
h A
r V C
p
u (t ) (1.21)
Avec u(0) = T
i
T
= u
i
on a alors :
u
u
i
=
T T
T
i
T
= exp
_
h A
r V C
p
t
_
(1.22)
Ceci permet de dnir la constante de temps caractrisant la transition entre rgime
transitoire et permanent :
t =
r V C
p
h A
(1.23)
Quel est le domaine de validit de notre rsultat ?
Pour que T
soit considre constante, il faut que le uide ait une capacit ther-
mique beaucoup plus grande que celle du solide.
Pour que la temprature soit uniforme dans le solide, il faut que le volume de solide
soit petit et que sa conductivit soit grande.
On dnit (cela sera prcis plus rigoureusement au chapitre 2) le nombre de Biot
comme Bi = h L/l. De mme, la quantit Fo =
at
L
2
reprsente lchelle de temps
adimensionnelle et est dnomme nombre de Fourier (rappelons que a est la diffusivit
thermique dnie plus haut). Ainsi lvolution de la temprature du solide, donne
par la relation 1.22, scrit de manire quivalente :
u
u
i
= exp (Bi Fo) (1.24)
20
Exercices
Exercices
1.1 Mesures calorimtriques
Dans un calorimtre contenant de leau une temprature initiale T
ei
, est immerg un
serpentin parcouru par un uide. Ce uide entre une temprature constante T
3
et sort
la temprature T
4
. Le serpentin est sufsamment long pour que cette temprature
T
4
devienne gale la temprature T
e
de leau du calorimtre suppose homogne
3
4
Figure 1.7 Calorimtre avec serpentin
Les mesures comportent les deux phases suivantes :
Phase I : Leau du calorimtre tant initialement T
ei
, le serpentin est parcouru par
de lhuile de chaleur massique C
1
connue, de faon dterminer les caractristiques
de fonctionnement du calorimtre.
Phase II : Leau du calorimtre tant initialement T
ei
le serpentin est parcouru par
de lhydrogne dont la chaleur massique C
h
est dterminer. Au bout du temps t
h
on
note la temprature T
h4
de lhydrogne la sortie du serpentin.
Hypothses
Les pressions de lhuile et de lhydrogne dans le serpentin sont constantes.
Le calorimtre est parfaitement calorifug.
Les variations dnergies cintique et potentielle sont ngligeables.
Les capacits caloriques de lenceinte du calorimtre et du serpentin sont ngliges.
Les chaleurs spciques de leau et de lhuile sont constantes.
Lhydrogne est assimilable un gaz parfait.
Donnes
Temprature initiale de leau T
ei
= 15

C
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
21
Chapitre 1

Chaleur spcique de leau C
e
= 4,18 kJ K
1
kg
1
Masse de leau m
e
= 0,4 kg
Phase I
Temprature de lhuile lentre du serpentin T
13
= 80

C
Chaleur spcique de lhuile : C
1
= 1,65 kJ K
1
kg
1
Masse de lhuile qui passe dans le serpentin m
1
= 0,1 kg
Dbit-masse de lhuile m
l
= 10
3
kg s
1
Phase II
Temprature de lhydrogne lentre du serpentin T
h3
= 80

C
Temprature de lhydrogne la sortie du serpentin : T
h4
= 52

C
Temps dimmersion du serpentin rempli dhydrogne : t
h
= 50 s
Dbit-masse de lhydrogne : m
h
= 2 10
3
kg s
1
a) tudier lvolution de la temprature T
e
de leau du calorimtre en fonction du
temps t.
b) Pour la phase I, calculer la temprature nale T
ef
de leau du calorimtre aprs le
passage dune masse m
1
dhuile.
c) Aurait-on obtenu la mme temprature nale de leau si, au lieu dutiliser le
serpentin, on avait vers la masse m
1
dhuile directement dans leau du calorimtre.
d) Pour la phase II, calculer la chaleur spcique isobare C
h
de lhydrogne.
1.2 vaporation
Figure 1.8 Rcipient contenant de leau
Un rcipient dont les parois sont impermables la chaleur contient initialement
une masse m
0
= 20 g deau liquide de capacit thermique C
p
= 4 185 J kg
1
K
1
la
22
Exercices
temprature T
0
= 345 K. La vapeur forme au cours de lvaporation est vacue grce
une pompe. La chaleur de vaporisation de leau dans lintervalle de temprature
considr dans ce problme est :
L = A B T avec B = 2,9 10
3
J kg
1
K
1
.
a) Quelle est la quantit de chaleur ncessaire pour vaporiser une masse Dm deau
liquide ?
b) Le systme tant thermiquement isol, cette quantit de chaleur est puise dans la
masse m deau liquide restante. Quobserve-t-on ?
c) En considrant maintenant lvaporation dune quantit innitsimale dm deau,
crivez le bilan nergtique de lvaporation.
d) Lorsque la fraction deau vaporise est 10 %, on mesure que la temprature de
leau liquide est 284 K. En dduire le coefcient A.
e) Le processus continue jusqu ce que leau liquide atteigne la temprature de 0

C.
Quelle masse deau sest alors vaporis ?
f) Leau liquide se met alors geler. Quelle est la masse de glace obtenue lorsque
toute leau liquide a disparu ? On ngligera la sublimation de la glace et on donne
la chaleur de fusion de la glace L
f
= 335 kJ kg
1
.
Dans une autre exprience, la masse m
0
= 20 g deau liquide de capacit thermique
C
p
= 4 185 J kg
1
K
1
la temprature T
0
= 345 K est place dans une ampoule elle-
mme situe dans un calorimtre de valeur en eau totale m
e
= 1 kg. Lampoule est
mise en communication avec un rcipient vide. La vaporisation de leau de lampoule
provoque un refroidissement.
g) Dterminer la temprature nale T
1
lintrieur du calorimtre.
1.3 tude comparative dchangeurs
On considre un changeur simple constitu de deux tubes rectilignes et concentriques
de longueur L. Le tube intrieur (1) un rayon R
1
. Le tube extrieur (2), de rayon R
2
,
est constitu dun matriau suppos isolant thermique parfait. Le tube (1) est parcouru
par un uide caloporteur qui transmet, par unit de temps, une quantit totale Q de
chaleur un second uide circulant dans lespace annulaire compris entre les deux
tubes.
a) Analyser qualitativement le problme en envisageant successivement le cas dun
changeur coulement co-courant (coulement des deux uides dans le mme
sens) puis dun changeur coulement contre-courant (coulement des uides
en sens opposs) et reprsenter lallure des prols de temprature T
1
(x) et T
2
(x)
sur une mme gure.
Le ux de chaleur chang entre deux uides de tempratures respectives T
1
et
T
2
, circulant de part et dautre dune paroi, peut sexprimer par:
f = h S(T
1
T
2
)
o h est le coefcient global dchange entre les deux uides (par lintermdiaire
de la paroi) et S la surface dchange de la paroi.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
23
Chapitre 1

b) Montrer, en effectuant le bilan thermique sur une longueur dx de lchangeur, et en
supposant constantes toutes les proprits physiques des corps en prsence ainsi
que le coefcient dchange global, que lcart de temprature DT(x) = T
1
(x)
T
2
(x) entre les tempratures moyennes de mlange labscisse x varie selon la loi
exponentielle:
DT(x) = DT(0) exp(Kx)
avec K, constante dnir.
c) En dduire que le ux total chang entre les deux uides est de la forme:
f = h S DT o DT =
DT(L) DT(0)
ln
_
DT (L) /DT (0)
d) Application numrique: calculer la surface dchange ncessaire un changeur

de chaleur constitu de tubes minces de 25 mm de diamtre et destin refroi-
dir 25 000 kg h
1
dune solution dalcool thylique (C
p
= 0,91 kcal kg
1
C
1
)
de 66

C 40

C avec un dbit deau de 22 500 kg h
1
dont la temprature
lentre de lchangeur est 10

C. On prendra un coefcient dchange global
de 500 kcal h
1
m
2
C
1
et on considrera les deux cas dcoulements, co-
courant et contre-courant.
Lefcacit dun changeur est dnie comme le rapport du ux rel chang
entre les deux uides au ux maximum changeable.
e) Discuter la notion de ux maximum changeable puis dnir son expression.
En dduire lefcacit de lchangeur tudi.
1.1 a) Variation de la quantit de chaleur de leau pendant le temps dt :
dq
e
= m
e
C
e
(T
e
(t + dt ) T
e
(t )) = m
e
C
e
dT
e
(t )
Variation de la quantit de chaleur du uide pendant le temps dt :
dq
l
= m
l
C
l
(T
e
(t ) T
l3
) = m
l
C
l
(T
e
(t ) T
l3
) dt
Le systme tant isol, on a :
dq
i
= 0
m
l
dt C
l
(T
e
(t ) T
l3
) = m
e
C
e
dT
e
(t )
m
l
dt C
l
(T
e
(t ) T
l3
) = m
e
C
e
d (T
e
(t ) T
l3
)
24
d (T
e
(t ) T
l3
)
T
e
(t ) T
l3
=
m
l
C
l
m
e
C
e
dt
On intgre entre 0 et t :
ln
_
T
e
(t ) T
l3
T
ei
T
l3
_
=
m
l
C
l
m
e
C
e
t
T
e
(t ) = exp
_
m
l
C
l
m
e
C
e
t
_
(T
ei
T
l3
) + T
l3
b) m
l
= 0,1 kg dhuile avec le dbit massique m
l
= 10
3
kg s
1
, donc le temps est :
t = m
l
/ m
l
, et la temprature :
T
e
(t ) = exp
_
m
l
C
l
m
e
C
e
m
l
m
l
_
(T
ei
T
l3
) + T
l3
Application numrique :
T
ef
= exp
_
1,65 0,1
0,4 4,18
_
(15 80) + 80 = 21,11

C
c) m
l
C
l
(T
ef
T
l3
) = m
e
C
e
(T
ef
T
ei
)
T
ef
=
m
l
C
l
T
l3
+ m
e
C
e
T
ei
m
l
C
l
+ m
e
C
e
Application numrique : T
ef
= 20,84
C.
d) T
h4
= exp
_
m
h
C
h
m
e
C
e
t
h
_
(T
ei
T
h3
) + T
h3
ln
_
T
h4
T
h3
T
ei
T
h3
_
=
m
h
C
h
m
e
C
e
t
h
C
h
= ln
_
T
h4
T
h3
T
ei
T
h3
__
m
e
C
e
m
h
t
h
_
Application numrique : C
h
= 14,08 kJ kg
1
K
1
1.2 a) Q = Dm L.
b) La quantit de chaleur ncessaire est fournit par la masse m deau liquide qui
refroidit de DT, tel que : Q = m C
p
DT.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
25
Chapitre 1

c) En considrant une vaporation dune quantit innitsimale deau dm, on a,
daprs a) et b) : dq = dm L = mC
p
dT.
dm
m
=
C
p
dT
L
Or L = A BT donc :
dm
m
=
C
p
dT
A BT
d) On intgre lquation diffrentielle prcdente entre m
0
et m :
_
m
m
0
dm
m
= C
p
_
T
T
0
dT
A BT
_
m
m
0
dm
m
=
C
p
B
_
T
T
0
BdT
A BT
ln
_
m
m
0
_
=
C
p
B
ln
_
A BT
A BT
0
_
La fraction deau vaporise se dnie comme :
x =
m
0
m
m
0
Donc :
m
m
0
= 1 x
ln (1 x) =
C
p
B
ln
_
A BT
A BT
0
_
(1 x)
B
C
p
=
_
A BT
A BT
0
_
A
_
(1 x)
B
C
p
1
_
= B
_
T
0
(1 x)
B
C
p
T
_
A = B
_
T
0
(1 x)
B
C
p
T
_ _
(1 x)
B
C
p
1
_
1
Application numrique : pour x = 1/10 et T = 284 K, A = 3,33 10
6
J kg
1
.
e) T = 273 K, x = 1
_
A B T
A B T
0
_
C
p
B
Application numrique : x = 0,119, on a la masse m
1
deau liquide m
1
= (1
0,119)m
0
et la masse deau vaporise m
0
m
l
= 2,38 g.
26
f) Soit m
2
la masse nale de glace, et m
3
la masse nale deau vapore :
m
1
= m
2
+m
3
.
Quantit de chaleur produite par la solidication 0

C : Q = m
2
L
f
.
Quantit de chaleur requise pour la vaporisation 0

C : Q = m
3
L.
On crit donc : m
2
L
f
= m
3
L et m
3
= m
1
m
2
, ceci revient : m
2
L
f
= (m
1
m
2
)L.
m
2
=
m
1
L
L
f
+ L
= 15,5 g
g) La vaporisation dune masse dm de liquide saccompagne de labsorption dune
quantit de chaleur Ldm, ce qui provoque un abaissement de la temprature du
calorimtre. Le bilan calorique scrit :
L dm = m
e
C
p
dT ou encore : dm = m
e
C
p
dT /(A-BT)
On intgre entre m
0
et 0 :
_
0
m
0
dm = m
e
C
p
_
T
1
T
0
dT
A B T
m
0
=
m
e
C
p
B
ln
_
A B T
1
A B T
0
_
Cette relation permet de dterminer la temprature nale T
1
la n de lvapora-
tion totale de la masse m deau :
exp
_
m
0
B
m
e
C
p
_
=
A B T
1
A B T
o
A B T
1
= (A BT
0
)exp
_
m
0
B
m
e
C
p
_
T
1
=
A
B

(A BT
0
)
B
exp
_
m
0
B
m
e
C
p
_
1
= 334 K = 61

C
1.3 a)
T
T
x x
T(x)
Entre fluide 2
Entre fluide 1
Sortie fluide 1
et fluide 2
Sortie fluide 1
Entre fluide 2
Entre fluide 1
Sortie fluide 2
changeur co-courant
changeur contre courant
T(x)
Dans le cas idal, T(L)=0 Dans le cas idal, T(0)=0
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
27
Chapitre 1

b) changeur co-courant :
dq
1
= quantit de chaleur cde par le uide 1 entre x et x + dx
dq
1
= m
1
C
p1
dT
1,
dq
1
< 0
dq
2
= quantit de chaleur reue par le uide 2 entre x et x + dx
dq
2
= m
2
C
p2
dT
2,
dq
2
> 0
On a dq
1
= - dq
2
=-dq (dq : chaleur change entre x et x + dx)
dT
1
=
dq
m
1
C
p1
et dT
2
=
dq
m
2
C
p2
dT
1
dT
2
= dq
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
Donc :
d (DT (x)) = d (T
1
T
2
) = dq
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
On sait aussi que le ux de chaleur chang par les deux uides sexprime ainsi :
f = h S(T
1
T
2
)
On considre donc : dq = df= h dS (T
1
-T
2
)
Do :
d (T
1
T
2
) = h dS (T
1
T
2
)
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
et S = 2 p R
1
dx, on a ainsi :
d (T
1
T
2
) = h 2pR
1
dx (T
1
T
2
)
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
Donc :
d (T
1
T
2
)
T
1
T
2
= h 2pR
1
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
dx
On intgre lexpression prcdente entre 0 et x et il vient :
_
ln (DT (x))
x
0
= K x, avec K = h 2pR
1
_
1
m
1
C
p1
+
1
m
2
C
p2
_
Do : ln (DT (x)) ln (DT (0)) = K x
DT (x) = DT (0) exp (K x)
28
changeur contre-courant :
La dmonstration est la mme mis part que : dq
1
= dq
2
= -dq
On a toujours : DT (x) = DT (0) exp (K
c
x) avec :
K
c
= h 2pR
1
_
1
m
1
C
p1
1
m
2
C
p2
_
c) Le ux lmentaire chang est : dq(x) = h dS DT(x)
On intgre entre 0 et L, en dveloppant dS = 2 p R
1
dx
f =
_
L
o
dq(x) = 2pR
1
h
_
L
o
DT(x)dx
f = 2pR
1
h
_
1
K
exp (Kx)
_
L
0
DT (0)
f =
2pR
1
h
K
DT (0) (1 exp (KL))
f =
S h
K L
DT (0) (1 exp (KL))
Et comme :
DT (L)
DT (0)
= exp (KL)
Soit :
ln
DT (L)
DT (0)
= K L
On obtient nalement :
f = hS
DT(L) DT(0)
ln (DT(L)/DT(0))
d) changeur co-courant :
(2) Alcool
(1) Eau
66 C
10 C
40 C
?
0 L
dT = T(x + dx) T(x)
f
1
= m
1
C
p1
dT
1
= m
1
C
p1
(T
s1
T
e1
) DT(L) = 40 - ?
f
2
= m
2
C
p2
dT
2
= m
2
C
p2
(T
s2
T
e2
) DT(0) = 56

C
et f
1
= f
2
m
1
C
p1
(T
s1
10) = m
2
C
p2
(40 66)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
29
Chapitre 1

Do :
T
s1
=
m
2
C
p2
(40 66)
m
1
C
p1
+ 10
s1
= 36,3

C et DT(L) = 3,7

C
On sait que :
f = hS
DT(L) DT(0)
ln(DT(L)/DT(0))
DT (L) DT (0)
ln
_
DT (0) /DT (0)
=
3,7 56
ln
_
3,7/56
_ = 19,25
C
Et donc :
S =
m
2
C
p2
(40 66)
500 19,25
= 61,5 m
2
changeur contre-courant :
40 C
66 C
(2) Alcool
(1) Eau 10 C
?
0
L
f
1
= m
1
C
p1
dT
1
= m
1
C
p1
(T
s1
T
e1
) DT(L) = 66 - ?
f
2
= m
2
C
p2
dT
2
= m
2
C
p2
(T
e2
T
s2
) DT(0) = 30
C
Et f
1
= f
2
Do :
T
s1
=
m
2
C
p2
(40 66)
m
1
C
p1
+ 10
s1
= 36,3

C et DT(L) = 29,7

C
Et donc :
S =
m
2
C
p2
(40 66)
500 29,85
= 39,63 m
2
Lchangeur contre-courant est donc plus efcace puisque la surface nces-
saire pour raliser le transfert de chaleur est infrieure celle ncessaire dans le
cas dun changeur co-courant.
e) Flux maximal changeable : On considre quun des uides subit la variation
maximale de temprature autorise, soit T
e1
T
e2.
Cette variation est ncessai-
rement subie par le uide de plus petite capacit calorique (mC
p
)
min
. Le ux
thorique maximal changeable est donc :
f
th
=
_
m C
p
_
min
(T
e1
T
e2
)
Efcacit :
E =
f
f
th
=
m
1
C
p1
(T
e1
T
s1
)
_
m C
p
_
min
(T
e1
T
e2
)
=
m
2
C
p2
(T
s2
T
e2
)
_
m C
p
_
min
(T
e1
T
e2
)
Application numrique : E = 47 %
30
2
CONDUCTION
DE LA CHALEUR
P
L
A
N
2.1 La conduction lchelle atomique
2.2 Modlisation de la diusion
2.3 La diusivit thermique
2.4 quation de diusion de la chaleur
2.5 Notion de rgime permanent et transitoire
2.6 Conditions initiales et conditions aux limites
2.7 Laccommodation thermique
2.8 Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide
2.9 Analogie lectrique
2.10Rfrences
Exercices
O
B
J
E
C
T
I
F
S
Dnir le ux de chaleur par conduction dans les solides
Prciser les proprits macroscopiques caractristiques de la conduction
tablir lquation de diusion de la chaleur
Dnir les conditions aux limites
Modliser le transfert de chaleur aux interfaces solides
Utiliser la mthode danalogie lectrique pour rsoudre des problmes 1D
2.1 LA CONDUCTION LCHELLE ATOMIQUE
2.1.1 Structure des matriaux solides
Comme chacun le sait la matire est constitue datomes (ions) et de molcules.
Lorsque le matriau est conducteur de llectricit, comme pour les mtaux et dans
une moindre mesure les semi-conducteurs, il y a en plus des lectrons libres. Dans
le cas contraire le matriau est isolant lectriquement. Dans les matriaux solides
les ions sorganisent sous la forme de rseaux de congurations gomtriques trs
diverses. Lorsque cette organisation est ordonne sur plusieurs centaines ou milliers de
31
Chapitre 2

Conduction de la chaleur
distances inter - atomiques le rseau est dit cristallin. Lorsque, au contraire, cet ordre
napparat que sur de trs petites distances (une ou deux distances inter atomiques)
alors le matriau est quali damorphe. Ces deux types de structures sont reprsents
sur la gure 2.1.
Figure 2.1 Exemple de matriau cristallin (image de gauche) et amorphe
(image de droite)
Des appareils trs perfectionns dobservation de la cristallographie des matriaux
permettent de visualiser la structure lchelle atomique comme nous pouvons le voir
sur deux exemples prsents sur la gure 2.2.
Figure 2.2 Particule de plomb de structure cristalline enrobe dans de loxyde
de silicium amorphe (gauche) et dpt doxyde de silicium amorphe dpos sur
substrat de silicium cristallin (droite).
Dans les deux cas on devine bien les ions et leur arrangement pour la structure
cristalline. Ces deux images ont t obtenues par HRTEM (Microscopie lectronique
Transmission Haute Rsolution).
32
2.1. La conduction lchelle atomique
2.1.2 quilibre thermique et temprature dans les solides
On considre quun matriau est lquilibre thermique si ltat dexcitation des
particules qui le compose est uniforme. Cet tat dexcitation est mesur par lnergie
cintique des particules. En considrant un nombre sufsant de particules, on dnit
une grandeur mesurable qui est la temprature. Il serait possible de ddier un ouvrage
entier la dnition de la temprature dans les solides. En effet, cette dnition a bien
volu notamment au cours des XIX
e
et XX
e
sicles, au travers de la dcouverte de la
thermodynamique tout dabord, puis de la physique statistique dont Boltzmann est
certainement un des personnages central (voir encart plus loin) et quantique (Planck,
Bohr pour ne citer queux). lchelle microscopique les physiciens de la thermody-
namique statistique ont montr que la notion de temprature est lie des grandeurs
caractristiques telles que le libre parcours moyen ou bien encore le temps de relaxa-
tion que ce soit pour un gaz dlectrons libres ou bien pour un rseau cristallin. Pour
un lectron libre prsent dans le matriau, le libre parcours moyen est la distance quil
va parcourir avant de rentrer en contact avec un ion du rseau cristallin ou bien avec
un autre lectron. Le temps de relaxation est alors le temps que met llectron pour
parcourir le libre parcours moyen. La notion de libre parcours moyen na absolument
pas le mme sens pour les ions du rseau cristallin. En effet, la mobilit de lion reste
limite la distance avec ses voisins immdiats, du moins tant que le matriau reste
solide. On dnit donc le libre parcours moyen associ la vibration gnre par la
mobilit des ions. Ce libre parcours moyen va alors correspondre une dimension
caractristique o 2 ou plusieurs ondes de vibrations vont se combiner pour en former
de nouvelles. Ceci conduit dnir le phonon comme le quantum dnergie corres-
pondant londe de vibration. Ce quantum a exactement la mme signication que le
photon pour les ondes lectromagntiques.
ENCART 2.1 Ludwig Boltzmann
Ludwig Boltzmann obtient son doctorat lUniversit de Vienne en 1866, avec
une thse sur la thorie cintique des gaz. En 1869, il obtient une chaire de
physique thorique Graz, o il reste pendant quatre ans. En 1873, il accepte une
chaire de mathmatiques Vienne, mais revient Graz trois ans plus tard, cette
fois pour enseigner la physique exprimentale. Il devient membre tranger de la
Royal Society en 1899. Il entretient des changes, parfois vifs, avec les physiciens
contemporains propos de ses travaux, cela laecte particulirement et entrane
des crises de dpression qui le conduisent une premire tentative de suicide
Leipzig, puis une seconde Duino, prs de Trieste, qui lui sera fatale. Boltzmann
meurt avant mme davoir vu ses ides simposer.
Donc, retenons qu temprature uniforme toutes les particules constituant le solide
(lectrons, ions, molcules) sont en mouvement autour dune position dquilibre
que lon dnit par la temprature idale du 0 Kelvin. cette temprature, les ions
du rseau seraient immobiles lemplacement exact des nuds du rseau cristallin.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
33
Chapitre 2

Cette temprature nest pas accessible, elle reprsente un comportement asympto-
tique. De nos jours il est possible datteindre exprimentalement des tempratures
cryogniques de lordre du 1/1 000 de Kelvin. Si le matriau baigne dans un uide
dont la temprature est suprieure 0 K alors les particules solides commenceront
avoir un mouvement doscillation autour de leurs positions dquilibre. Lorsque cette
temprature reste trs faible (< 10 K) on constate que les vibrations engendres par la
mobilit des particules se propagent dans tout le rseau cristallin sans jamais interfrer
entre elles. Par contre, lorsque la temprature augmente, on commence observer
des phnomnes de collisions entre particules comme cela est reprsent sur la
gure 2.3. Le terme de collision est parlant dun point de vue de sa reprsentation
mcanique mais il ne rete pas les phnomnes rels. En effet, il serait plus rigoureux
de parler, comme nous lavons dailleurs fait prcdemment, de recombinaison des
vibrations engendres par le mouvement oscillant des particules.
Figure 2.3 La monte en temprature dans un matriau lchelle microsco-
pique se traduit par des phnomnes de collisions de nature diverse.
Plus la temprature est leve et plus ces collisions sont nombreuses. Les collisions
entre ions du rseau cristallin contribuent diuser la chaleur au sein du matriau.
Si des lectrons libres sont prsents dans le matriau, les collisions peuvent avoir lieu
entre 2 lectrons e-e (la probabilit davoir plus de deux lectrons mis en jeu dans
une mme collision tant quasi nulle). Elles peuvent aussi avoir lieu entre lectrons et
ions du rseau cristallin e-i . Enn on peut avoir des collisions entre les lectrons et
les dfauts du rseau cristallin e-d ou bien encore avec les frontires du systme
(interfaces) e-s .
ENCART 2.2 William Thomson
William Thomson, connu aussi sous le nom de lord Kelvin, est lun des plus
clbres physiciens britanniques du XIX
e
sicle. Parce que ses intrts scientiques
34
2.1. La conduction lchelle atomique
taient trs divers, il participa activement au progrs des diverses branches de la
physique thorique et applique qui marqua si profondment son poque. Ses
interventions rptes et ecaces au sujet des dnitions des units lectriques et
des chelles thermomtriques sont caractristiques du second, dont limportance
est capitale.
2.1.3 Diffusion de la chaleur dans les structures solides
Lorsque lon chauffe un matriau solide, les ions les plus proches de la source de
chaleur se mettent vibrer de faon intense et communiquent ces vibrations aux ions
voisins par le biais du rseau, que celui-ci soit cristallin ou amorphe. Ces vibrations
ont pour consquence la production de chaleur et sa diffusion dans le matriau. Cet
tat dexcitation est fonction de lintensit de la source de chaleur. Le phnomne de
propagation des ondes lchelle microscopique est observable sous la forme dun
phnomne de diffusion de chaleur lchelle macroscopique. Ce phnomne de diffu-
sion de la chaleur est souvent appel conduction de la chaleur et on verra plus loin que
lanalogie lectrique donne une lgitimit vidente cette terminologie. On associe
cette diffusion un ux de chaleur
f, qui reprsente la quantit dnergie thermique

transporte par unit de temps. Le ux de chaleur est donc comparable une puissance
et il sexprime en Watts. Le phnomne dont nous venons de parler est reprsent
sur la gure 2.4 de manire schmatique. Cette reprsentation simplie en deux
dimensions met bien en vidence le lien entre le phnomne de diffusion lchelle
macroscopique et le phnomne de vibration des atomes lchelle microscopique.
On voit donc que la notion de conduction thermique est obligatoirement associe
lexistence dun gradient de temprature. Cela veut donc dire que la chaleur ne
diffuse entre deux points de lespace, lintrieur du matriau, que si la temprature
de ces deux points est diffrente. Et bien entendu, an de respecter les principes
fondamentaux de la thermodynamique et plus particulirement du second (entropie),
la chaleur diffuse dans la direction de la temprature la plus haute vers la temprature
la plus basse.
Existence de la conduction
Le transfert de la chaleur par conduction dans un matriau solide (ou un uide au
repos) napparat que si lon gnre une perturbation thermique en un point du
matriau.
Il en ressort que la diffusion est inexistante dans un matriau temprature uni-
forme et ceci quel que soit le niveau de temprature.
lchelle atomique, la conduction provient de la recombinaison des ondes de
vibrations gnres par loscillation des ions du rseau cristallin autour de leur
position dquilibre.
Lorsque le matriau contient des lectrons libres en grande quantit (mtaux), la
conduction est essentiellement lie aux collisions entre lectrons.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
35
Chapitre 2

quilibre
Hors quilibre
Zone d'agitation
trs intense
Zone de faible
agitation
position d'quilibre des atomes
dans un rseau cristallin
Excitation thermique
Sens de diffusion
de la chaleur
T
T
Figure 2.4 Description schmatique du phnomne de diffusion en 2D.
Limage du haut reprsente le rseau cristallin solide lquilibre une temprature
uniforme. Les atomes oscillent autour des positions des nuds du rseau correspon-
dant la temprature 0 K. lquilibre, il nexiste pas de phnomne de diusion.
Sur limage du bas on approche une source de chaleur dune frontire du rseau. Les
atomes situs au plus proche de la source voient leur nergie saccrotre fortement et
donc la mobilit autour de la position dquilibre est forte. Cette vibration se propage
aux atomes voisins et dnie le sens de diusion de la chaleur.
Les physiciens aiment souvent reprsenter la propagation des ondes de vibrations
des particules dans le matriau en les liant par des raideurs. Nous donnons un exemple
de cette reprsentation pour une chane unidirectionnelle sur la gure 2.5. Cette repr-
sentation permet dimager le transfert dnergie cintique, et donc de chaleur, dune
particule une autre lchelle microscopique. Notons nanmoins que cette reprsen-
tation exclut la participation des lectrons libres dans les mtaux.
36
2.2. Modlisation de la diffusion
Figure 2.5 Le transfert unidirectionnel de la chaleur dans un matriau isolant
lchelle microscopique peut tre reprsent sous la forme de raideurs liant
chaque atome.
Ce schma est surtout utile pour calculer la chaleur spcique des solides. En effet,
cette quantit ne dpend que du rseau cristallin que ce soit pour les matriaux isolants,
semi-conducteurs ou bien les mtaux. Ceci revient dire que les lectrons libres dans
les mtaux nont pas dinuence signicative sur la valeur de la chaleur spcique.
Par contre, la conductivit thermique des mtaux est essentiellement lie la prsence
de ces lectrons libres.
2.2 MODLISATION DE LA DIFFUSION
2.2.1 Loi de Fourier
Le transfert de chaleur par diffusion a t pour la premire fois aborde par J. Fourier,
dans son Trait analytique de la chaleur o il introduit aussi ses fameuses dcomposi-
tions en srie.
ENCART 2.3 Joseph Fourier
N en 1768, Joseph Fourier se rvle trs tt dou pour les lettres et les sciences.
Mais cest ltude des mathmatiques qui provoque chez lui enthousiasme et
passion. En 1789, il viendra Paris, devant lacadmie, lire son premier mmoire
sur les quations algbriques. Joseph Fourier va ensuite enseigner Auxerre puis
lcole polytechnique de Paris. Il participera lexpdition dgypte et sera charg
son retour en France, dcrire la prface historique de louvrage, qui regroupe
lensemble des observations faites au cours de lexpdition. Cest en 1802 que
Fourier est nomm Prfet de lIsre. En 1826, il entre lAcadmie Franaise et,
malgr sa maladie, travaillera inlassablement jusqu la n de sa vie, le 17 Mai
1830.
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37
Chapitre 2

La relation de Fourier est phnomnologique, cest--dire issue de rsultats expri-
mentaux. En effet, le lien entre les phnomnes microscopiques et macroscopiques,
que nous avons vu prcdemment, na pu tre modlis que grce aux outils de la
mcanique statistique et quantique. Or, si ces outils nexistaient pas encore lpoque
de Fourier, il est bien vident que le phnomne de diffusion lchelle macrosco-
pique tait observable et que comme il tait alors possible de mesurer une temprature,
rien nempchait de proposer une relation issue de ces mesures. Pour bien comprendre
la signication de cette relation, reportons-nous la gure 2.6. Sur cette gure est
reprsent un matriau homogne et isotrope sous la forme dun tube suppos par-
faitement isol sa priphrie. On note S la section du tube et l sa longueur. Les
tempratures aux deux extrmits du tube, notes T
1
etT
2
, sont imposes et constantes
au cours du temps. Un ux de chaleur apparat dans la direction des hautes tempra-
tures vers les basses tempratures. Les lignes de ux sont dnies comme les lignes
perpendiculaires aux isothermes dans le tube. On note
x le vecteur tangent aux lignes

de ux. Comme le tube est parfaitement isol sur sa priphrie, aucune ligne de ux
ne sort du tube et donc le ux est constant tout le long du tube. J. Fourier obtient
exprimentalement que lorsque les tempratures sont stabilises dans le temps (rgime
stationnaire), il existe une relation liant le ux lcart de temprature entre lentre
et la sortie sous la forme :
f = l S
T
1
T
2
l
x
(2.1)
Figure 2.6 Tube de ux de chaleur.
Lorsque lon fait tendre la longueur l vers 0, on trouve lexpression du ux de
conduction sous la forme diffrentielle :
f = l S
dT
dx
x
(2.2)
En gnralisant la relation une conguration tridimensionnelle, on obtient :
f = l S
T
(2.3)
Loprateur
=
_
/x, /y, /z
_
dsigne le vecteur gradient. On dnit la
densit de ux comme le rapport du ux la section de passage :

w =
f
S
= l
T
(2.4)
38
La relation 2.4 montre bien que les lignes de ux sont perpendiculaires aux iso-
thermes.
2.2.2 Conductivit thermique
La relation 2.4 montre qu lchelle macroscopique l est le paramtre intrinsque
au matriau qui lie le gradient de temprature au ux de chaleur. Il caractrise la
propension dun matriau conduire la chaleur il sexprime en W m
1
K
1
. Lorsquun
matriau laisse facilement diffuser la chaleur on dit quil est conducteur. Cest le cas
notamment des mtaux dont la conductivit thermique est leve. linverse, un
matriau tel que lair au repos soppose au transfert de chaleur et est donc appel
isolant. Dans ce cas la conductivit thermique est faible.
An de xer un ordre dide, nous avons report dans le tableau 2.1 quelques
valeurs de la conductivit thermique de matriaux temprature ambiante (20

C).
Tableau 2.1 Quelques valeurs de conductivit de mtaux temprature
ambiante (20

C).

La conductivit thermique des matriaux peut varier trs signicativement en fonc-
tion de la temprature comme on peut le voir sur le graphe de la gure 2.7. On voit
quaux trs basses tempratures (de 1 10 K) la conductivit est trs grande, elle
varie sur 3 ordres de grandeurs. La conductivit diminue lorsque la temprature aug-
mente (de 10 100 K) et devient peu prs constante pour les hautes tempratures
(> 100 K). Nanmoins, ce comportement est propre aux structures cristallines ; pour
les matriaux amorphes la conductivit reste faible mais trs basse temprature.
La conductivit thermique suit globalement la conductivit lectrique. Pour simpli-
er, un matriau qui est isolant du point de vue lectrique lest aussi gnralement du
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39
Chapitre 2

10
100
1000
10000
100000
1 10 100 1000 10000
C
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(
W
/
m
/
K
)
Temprature (K)
Au
Al
Cu
Pb
Ni
Mg
Fe
Figure 2.7 Variation de la conductivit thermique de certains mtaux en
fonction de la temprature
Tableau 2.2 Valeurs calcules du rapport l / s T pour plusieurs matriaux
mtalliques.
Mtal
[W m
-1
K
-1
] [
-1
]
L
0
[V
2
K
-2
] Mtal
[W m
-1
K
-1
] [
-1
]
L
0
[V
2
K
-2
]
Ag 436 1,47 2,34 Pr 12,8 65 3,1
Al 237 2,43 2,10 Pt 71,9 (280 K ) 9,82 2,59
Au 318 2,03 2,39 Pu 5,2 (298 K ) 130 2,48
Ba 23,3 29,8 2,55 Rb 55,8 11,3 2,3
Be 230 2,8 2,36 Re 49 16,9 3,05
Cr 95,7 (280 K ) 11,8 4,11 Rh 153 (280 K ) 4,35 2,46
Fe 80,2 (280 K ) 8,64 2,57 Ru 110 (280 K ) 6,7 2,72
Ir 149 (277 K ) 4,7 2,57 Sb 18,2 43 2,87
K 98,5 6,2 2,24 Sc 21,8 44 4,3
La 14 (291 K ) 59 2,9 Sm 13,4 (291 K ) 90 4,3
Li 65 8,5 2,05 Sn 64 10,6 2,48
Lu 16,2 (291 K ) 50 3,3 Sr 51,9 11 2,18
Mg 153 (301 K ) 4,5 2,29 Ta 57,7 (280 K ) 12,1 2,56
Mn (\alpha) 7,8 (291 K ) 137 4 Tb 10,4 (291 K ) 110 4,25
Mo 143 4,88 2,56 Tc 51 (300 K ) 16,7 3,4
Na 142 4,29 2,23 Th 49,3 13,9 2,56
Nb 51,8 (280 K ) 13,3 2,53 Ti 22,3 40 3,25
Nd 16,5 (291 K ) 58 3,7 Tl 50,6 15 2,8
Ni 93 (280 K ) 6,24 2,19 W 183 (280 K ) 4,85 3,27
Os 87 (323 K ) 8,3 2,7 Y 15,9 (291 K ) 52 2,9
Pb 35,5 19,2 2,5 Zn 114,5 (283 K ) 5,5 2,31
Pd 71,7 9,74 2,57 Zr 20,5 (323 K ) 39 3,4
40
point de vue thermique et inversement. Ainsi pour les mtaux une relation utile et trs
able lie la conductivit lectrique s (en 1/ohm) la conductivit thermique l, cest
la loi de WiedmannFranz qui snonce sous la forme :
l
sT
= L
0
= 2,44 10
8
WVK
2
(2.5)
Dans cette relation L
0
dsigne le nombre de Lorentz. Nous reportons dans le
tableau 2.2 les valeurs du rapport l/sT pour une grande quantit des mtaux. On
constate une assez bonne adquation dans lensemble avec la relation 2.5.
La conductivit thermique est un paramtre mesurable par de nombreuses mthodes.
Les mthodes les plus connues sont celles de la plaque chaude garde (rgime perma-
nent), du plan chaud, du l chaud et du disque chaud (rgime transitoire). Il nexiste
malheureusement pas de relation aussi simple pour les matriaux isolants ou les
semi-conducteurs.
Mthode du l chaud
Le principe de la mthode du l chaud est le
suivant : on dispose un l rsistif sur laxe
dun chantillon cylindrique de grande lon-
gueur et dextension radiale suppose innie.
Lchantillon, initialement isotherme, est sou-
mis un chelon de ux, dlivr sous forme
deffet Joule par le l rsistif. Si le l est sup-
pos inniment long et de rayon ngligeable,
le transfert est radial et la conductivit ther-
mique peut tre identie partir de lvolu-
tion de la temprature du l aux temps longs :
T
0
(t ) =
f
4pl L
ln t + Co L est la longueur du l, f est le ux de chaleur gal
la puissance lectrique fournie au l rsistif et C est une constante. En traant
lvolution de la temprature mesure en fonction du logarithme du temps on a le
coefcient de proportionnalit et donc la conductivit thermique du matriau. La
conductivit des matriaux caractriss avec ce dispositif doit tre comprise entre
0,1 et 10 W m
1
K
1
pour esprer une prcision meilleure que 5 %.
2.2.3 Lien entre chaleur spcique et conductivit thermique
La chaleur spcique des solides et leur conductivit thermique sont lies. Rien dans
ce cours ne permet den donner une dmonstration complte car il faudrait alors
introduire les outils mathmatiques de mcanique statistique et quantique. Nous nous
contenterons donc den donner la dnition :
l =
1
3
l v C
v
(2.6)
D
u
n
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L
a
p
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c
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41
Chapitre 2

Nous retrouvons dans cette dnition la quantit l qui dsigne le libre parcours
moyen des particules et que nous avions introduite prcdemment. Dans cette relation
v dsigne la vitesse du son dans le matriau. Cette dnition a bien un sens au regard
de ce que nous avons dit vis--vis la modlisation des liaisons entre particules avec
des raideurs sur la gure 2.5. Nous pouvons aussi exprimer la relation entre l et C
v
en utilisant le temps de relaxation qui est li au libre parcours moyen par : t = l/v.
Ainsi la relation 2.6 scrit aussi :
l =
1
3
t v
2
C
v
(2.7)
On voit nanmoins que ces deux relations apportent peu daide vis--vis de la
dtermination de la conductivit dun solide partir de sa chaleur spcique tant
donn quelles font intervenir deux quantits inconnues, savoir l et t.
2.2.4 Expression de la loi de Fourier dans diverses congurations
gomtriques
Dans le systme de coordonnes cartsiennes, la relation de Fourier scrit :
w = l
_
T
x
x +
T
y
y +
T
z
z
_
(2.8)
Figure 2.8 Conductivit orthotrope dun matriau composite tiss
Dans de nombreux cas rencontrs dans la nature ou bien parmi les objets fabriqus
par lhomme, la conductivit nest plus isotrope mais orthotrope, voire anisotrope.
Dans le cas orthotrope (matriaux composites par exemple tel que celui reprsent
sur la gure 2.8 ou bien encore le matriau br reprsent sur la gure 2.9), la
relation 2.3 devient :
w =
_
l
x
T
x
x + l
y
T
y
y + l
z
T
z
z
_
(2.9)
42
2.3. La diffusivit thermique
Figure 2.9 Conductivit orthotrope dun matriau br
On dnit deux directions privilgies pour la conductivit (longitudinale et radiale).
Cette relation dnit donc trois composantes du ux, chacune tant dpendante
dune valeur particulire de la conductivit. Dans le cas de matriaux anisotropes, on
dnit le tenseur symtrique de conductivit :
l =
_
_
l
xx
l
xy
l
xz
l
yy
l
yz
sym l
zz
_
_
(2.10)
Les 3 composantes de la densit de ux sont alors :
w
x
= l
xx
T
x
l
xy
T
y
l
xz
T
z
w
y
= l
xy
T
x
l
yy
T
y
l
yz
T
z
w
z
= l
xz
T
x
l
yz
T
y
l
zz
T
z
(2.11)
2.3 LA DIFFUSIVIT THERMIQUE
2.3.1 Rappel sur la capacit thermique
On considre une trs petite masse m de matriau donc la chaleur spcique pres-
sion constante est C
p
. Cette capacit reprsente la quantit dnergie (en joule) quil
faudrait fournir 1 kg de matriau pour augmenter sa temprature de 1 K. Ds lors,
comme cela est reprsent sur la gure 2.10, le ux de chaleur fournir pour augmen-
ter sa temprature de la valeur DT durant lintervalle de temps Dt est :
f =
Q
Dt
=
m C
p
DT
Dt
(2.12)
D
u
n
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a
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43
Chapitre 2

La chaleur spcique dun matriau est une grandeur mesurable avec un calorimtre.
Il existe de nombreux types de calorimtres, du plus simple (calorimtre mlange) au
plus complexe (calorimtre diffrentiel) en passant par les calorimtres adiabatiques
tel que le calorimtre de Berthelot.
+ T
masse m
Q [J]
tat isotherme
tat isotherme
Figure 2.10 Quantit dnergie fournie Q pour passer dun tat isotherme
un autre
2.3.2 La diffusivit thermique
La diffusivit thermique du matriau est dnie comme le rapport de la conductivit
thermique [W m
1
K
1
] la capacit thermique volumique [J m
3
K
1
] :
a =
l
rC
p
_
m
2
s
-1
(2.13)
Ce paramtre thermique caractrise donc la vitesse de diffusion de la chaleur dans
le matriau. La diffusivit peut bien sr tre calcule au travers de la relation 2.13
connaissant les valeurs de l, r et C
p
, mais elle peut aussi tre mesure directement.
On dispose pour cela de diffrents moyens exprimentaux dont le plus connu est la
mthode ash.
On voit donc que la chaleur peut diffuser aussi vite dans un matriau isolant tel
quun plastique (l et r petites) que dans un matriau conducteur tel quun acier (l et r
grandes). On peut donc avoir des diffusivits proches avec pourtant des conductivits
loignes.
Mesure de diffusivit thermique par mthode ash
Le principe de base de la mthode ash est le suivant : un chantillon, de forme
cylindrique faces parallles, initialement isotherme, est soumis sur lune de ses
faces (dite face avant) une impulsion thermique de courte dure et uniforme sur
la surface irradie. La mesure de la rponse en temprature de lchantillon sur la
face oppose au ash (dite face arrire) permet didentier la diffusivit thermique
du matriau.
44
2.4. quation de diffusion de la chaleur
La face de lchantillon recevant lim-
pulsion est peinte en noir pour une
absorption plus importante et plus
uniforme de lnergie incidente. Lvo-
lution de temprature sur la face arrire
est mesure par lintermdiaire dun
couple thermolectrique form de deux
dtecteurs semi-conducteurs dops posi-
tivement et ngativement (Bi
2
Te
3
)
contacts spars. Le contact lectrique
du couple est ralis en recouvrant la
face arrire de lchantillon dun lm
mtallique (laque dargent) sufsam-
ment n pour que son inuence sur la
mesure soit ngligeable.
2.4 QUATION DE DIFFUSION DE LA CHALEUR
Il est maintenant possible dtablir lquation de la chaleur, cest--dire lquation
traduisant mathmatiquement lvolution de la temprature en tout point du systme
tudi et chaque instant. Nous ltablissons en effectuant un bilan sur un volume
lmentaire du matriau.
Considrons pour simplier le transfert de chaleur unidirectionnel par conduction
selon x dans un matriau comme cela est reprsent sur la gure 2.11. Nous supposons
que les proprits thermiques du matriau ne dpendent pas de la temprature. Isolons
un lment de largeur dx et effectuons un bilan des ux entrants et sortant de cet
lment. On dsigne par S la section de passage du ux et par V le volume compris
entre x et x + dx. Daprs la relation 2.3 le ux entrant scrit :
f
e
= l S
T (x, t )
x
(2.14)
De la mme faon le ux sortant scrit :
f
e
= l S
T (x + dx, t )
x
(2.15)
Le bilan thermique consiste donc crire que la somme des ux, compts positive-
ment dans le sens de la normale intrieure au volume lmentaire, est gale au terme
daccumulation de chaleur dont lexpression a t donne la relation 2.12. Si on
considre la prsence ventuelle dune source volumique Q (en W) de chaleur dans
llment, ce bilan scrit :
f
e
f
s
+ Q = rC
p
V
T
t
(2.16)
D
u
n
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p
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45
Chapitre 2

Figure 2.11 Bilan thermique sur un transfert 1D par conduction et convection
En remplaant les ux par leur expression (relations 2.14 et 2.15) on trouve alors :
l S
T (x, t )
x
+ l S
T (x + dx, t )
x
+ Q = r V C
p
T (x, t )
t
(2.17)
Sachant que, par dnition, la drive de la fonction f est :
d f (x)
dx
=
f (x + dx) f (x)
Dx
, quand dx 0,
(2.18)
La relation 2.17 scrit :
l S dx

2
T (x, t )
x
2
+ Q = r V C
p
T (x, t )
t
(2.19)
Et comme V = S dx, on trouve nalement :
l

2
T (x, t )
x
2
+
Q
V
= rC
p
T (x, t )
t
(2.20)
Cette relation aux drives partielles, en temps et en espace, se gnralise dans
lespace trois dimensions sous la forme (

Q en W m
3
est la source de chaleur
volumique) :
lDT +

Q = rC
p
T (M, t )
t
(2.21)
46
2.5. Notion de rgime permanent et transitoire
Cette relation traduit le transfert linaire de chaleur par diffusion dans le matriau.
Dans le systme de coordonnes cylindriques(r, u, z), cette relation scrit :
l
_
1
r
r
_
r
T
r
_
+
1
r
2
2
T
u
2
+

2
T
z
2
_
+

Q = rC
p
T
t
(2.22)
Enn, dans le systme de coordonnes sphriques (r, u, f), cette relation prend la
forme :
l
_
1
r
2
r
_
r
2
T
r
_
+
1
r
2
sin u
u
_
sin u
T
u
_
+
1
r
2
sin
2
u
2
T
f
2
_
+

Q = rC
p
T
t
(2.23)
2.5 NOTION DE RGIME PERMANENT ET TRANSITOIRE
Une notion trs importante en transfert thermique est celle de rgime permanent et
transitoire. Imaginons un barreau cylindrique tel que celui reprsent sur la gure 2.12.
Supposons, un instant initial, que lon dispose une source de chaleur proximit
dune extrmit du barreau. La temprature du barreau proche de la source de chaleur
va alors augmenter et la chaleur va diffuser de cette zone chaude vers la zone plus
froide situe lautre extrmit. Supposons dautre part que nous ayons dispos deux
thermocouples (voir encart plus loin) en deux points de laxe du barreau an de
mesurer lvolution de la temprature en ces points au cours du temps.
Figure 2.12 Un barreau cylindrique est chauff une de ses extrmits.
Deux thermocouples permettent de mesurer lvolution de la temprature en deux
points de laxe du barreau au cours du temps.
D
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n
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47
Chapitre 2

Lacquisition de ces tempratures au cours dune dure assez longue va conduire
la reprsentation de la gure 2.13. On devine alors trois domaines temporels bien
distincts. Sur le domaine 1, la temprature nvolue pas et reste identique la tempra-
ture initiale du barreau. Cela correspond au temps que met la chaleur pour diffuser de
la source chaude jusquau thermocouple. Ce temps est plus important pour le thermo-
couple 2, qui est situ plus loin de la source de chaleur, que pour le thermocouple 1.
On peut estimer les temps de retard t
1
et t
2
si on connat la diffusivit thermique a
du matriau. En effet nous savons, daprs lquation aux dimensions de la diffusivit,
quelle correspond au rapport entre le carr dune distance et dun temps. On aura
donc en premire approximation :
t
1

l
2
1
a
et t
2

l
2
2
a
(2.24)
Figure 2.13 volution de la temprature aux deux thermocouples au cours
du temps
Le domaine temporel 2 correspond une lvation de la temprature au cours
du temps. Il dnit donc le rgime transitoire car les tempratures dpendent du
temps. Enn, on observe sur le domaine 3 une valeur constante de la temprature
mesure par les deux thermocouples. Cette valeur nest pas la mme tant donn que le
thermocouple 2 est localis plus loin de la source de chaleur que le thermocouple 1 et
donc que la temprature sera plus faible. Ce domaine correspond au rgime permanent
car les tempratures ne dpendent plus du temps mais seulement de lespace. On doit
absolument noter que la transition entre rgime transitoire et rgime permanent est
la mme pour tous les points du matriau. Le temps partir duquel apparat cette
transition ne dpend que de des dimensions caractristiques du barreau et de ses
proprits thermiques (capacit thermique rC
p
et conductivit thermique l).
48
2.6. Conditions initiales et conditions aux limites
Mesure de temprature par thermocouple
Le schma ci-dessus prsente le principe de la mesure de temprature par ther-
mocouple. Les deux mtaux A et B, de natures diffrentes, sont relis par une
jonction. Par effet Seebeck, le thermocouple gnre une diffrence de potentiel
entre les deux conducteurs qui dpend de la temprature de la jonction. Rigoureu-
sement, les thermocouples ne mesurent pas une temprature, mais une diffrence
de temprature entre une jonction dite chaude et une jonction froide dont la
temprature est connue. Pour mesurer une temprature inconnue, lune des deux
jonctions doit donc tre maintenue une temprature connue, par exemple celle
de la glace fondante (0

C). Notons que leffet Peltier est le contraire de leffet
Seebeck. Peltier a dmontr que lorsquun courant traverse un circuit compos de
deux conducteurs mtalliques initialement la mme temprature, la temprature
dune jonction augmente tandis que celle de lautre jonction diminue.
2.6 CONDITIONS INITIALES ET CONDITIONS AUX
LIMITES
La relation 2.21 est une quation aux drives partielles. Elle possde en thorie une
innit de solutions si on ne xe pas de condition initiale en temps et de conditions
aux limites aux frontires du domaine tudi.
2.6.1 Conditions initiales
Lorsque lon sintresse la modlisation thermique du transfert de chaleur en rgime
transitoire on doit connatre ltat thermique initial en tout point du domaine. Il
faut nanmoins bien garder lesprit que ltat initial peut tre diffrent selon la
localisation dans le domaine. Si on considre le domaine reprsent sur la gure 2.14,
on crira cette condition initiale sous la forme :
T (M, t ) = T
0
(M) , t = 0 pour M (V G) (2.25)
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49
Chapitre 2

Figure 2.14 Dnition de la temprature initiale dun domaine constitu par
son volume intrieur ? et sa frontire ?
2.6.2 Conditions aux limites en thermique
On distingue trois types de conditions aux limites thermiques.
Condition de temprature impose :
T (M, t ) = T
i
(M, t ) , t > 0 pour M G (2.26)
Cette condition peut tre utilise lorsque lon fait circuler un uide dont la tem-
prature est maintenue constante et gale T
i
la surface G du domaine solide, ou
bien lorsque lon met la surface en contact parfait avec un matriau massif et capacitif
temprature homogne T
i
. Cette deuxime conguration ne peut bien sr avoir un
sens que pour des dures dapplication limites. Comme le montre la relation 2.26,
cette temprature peut dpendre du temps.
Condition de ux impos :
f(M, t ) = f
0
(M, t ) , t > 0 pour M G (2.27)
Cest une condition que lon retrouve lorsque lon chauffe la surface du matriau
avec une source rsistive ou radiative. La relation 2.27 montre que ce ux peut
ventuellement dpendre du temps.
Condition mixte :
Cette dernire condition est plus complexe. Elle sapplique gnralement linter-
face entre une paroi solide et un uide mais ce dernier nimpose pas sa temprature
sur la surface solide. Comme cela est reprsent sur la gure 2.15, cette condition est
en fait une consquence du bilan thermique au niveau de linterface. En labsence de
terme source, le ux de chaleur par conduction dans le matriau solide est gal au
ux par diffusion et convection dans le uide auquel peut sajouter du ux rayonn si
le uide est transparent (nous reviendrons plus en dtail sur le transfert radiatif aux
chapitres suivants). Cela revient donc crire pour les densits de ux :
w
c
= w
cv
+ w
r (2.28)
Soit :
l
T
n
= h
_
T
p
T
amb
_
+ w
r
(2.29)
50
2.7. Laccommodation thermique
Dans cette relation l est la conductivit thermique de la paroi solide la temprature
T
p
, w
cv
dsigne la densit de ux vacu par convection la surface avec le uide et w
r
dsigne la densit de ux rayonn. Nous introduisons dans cette relation le coefcient
dchange par convection h. Sa dnition est gnralement assez complique car elle
prend en compte des phnomnes complexes au niveau de linterface entre la paroi
solide et le uide en coulement. Nous y reviendrons dans le dtail au chapitre suivant.
n
j
cv
j
r
j
c
T
amb
T
T
Figure 2.15 Bilan thermique linterface entre un matriau solide et un
uide en mouvement.
2.7 LACCOMMODATION THERMIQUE
2.7.1 Nombre de Biot
Lhypothse daccommodation thermique est trs employe car elle permet de ramener
la rsolution dun problme 3D celui dun problme 2D ou 1D. Cette hypothse
est tablie en fonction de la nature des changes linterface uide - solide. Elle se
justie partir du calcul du nombre adimensionnel de Biot :
Bi
x
=
h L
x
l
(2.30)
ENCART 2.4 Jean-Baptiste Biot
Aprs des tudes au collge Louis-le-Grand, Paris, Jean-Baptiste Biot, en conit
avec son pre, sengage comme artilleur. Deux ans plus tard, il entre lcole des
ponts et chausses puis lcole polytechnique frachement cre. Les travaux
de Jean-Baptiste Biot sont marqus par une trs grande diversit. Lun des tout
premiers concerne des mtorites tombes Laigle en 1803 dont il dtermine
lorigine extraterrestre. Vient ensuite une expdition scientique en ballon - la
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
51
Chapitre 2

premire du genre - en compagnie de Gay-Lussac, qui vise tudier la variation
de lintensit du magntisme terrestre avec laltitude. Il rdige galement des
ouvrages sur lastronomie indienne et chinoise de grande qualit. Repr trs tt
par Monge, grandement inuenc par Laplace, Jean-Baptiste Biot dcde en 1862,
laissant une uvre riche et diversie.
Comme on le voit ce nombre compare le transfert de chaleur par convection la
paroi (caractris par le coefcient dchange h) devant le transfert par conduction
dans la paroi (de conductivit l) dans la direction x o la dimension caractristique
du domaine est L
x
. On admet gnralement que lhypothse daccommodation est
vrie si Bi
x
0,1. Dans ce cas on pourra considrer que la temprature est
uniforme selon x. En imaginant que cette hypothse est satisfaite dans toutes les
directions (x, y, z), alors le matriau pourra tre considr temprature uniforme
dans tout le volume.
On rencontre lhypothse daccommodation thermique dans les problmes
dailettes notamment (un exemple dapplication des ailettes est reprsent sur la
gure 2.16). Pour que lhypothse daccommodation thermique soit applicable dans
une direction donne on voit quil faut que la conductivit thermique du matriau soit
grande, que la dimension du matriau soit petite dans la direction tudie et que le
coefcient dchange ne soit pas trop grand.
Figure 2.16 Radiateur de microprocesseur en cuivre muni dailettes
Un ventilateur est gnralement dispos sur le radiateur pour acclrer la vitesse de
lair et donc augmenter le coecient dchange.
52
2.7. Laccommodation thermique
2.7.2 Accommodation thermique partielle en gomtrie variable.
Imaginons le problme de conduction dans une ailette section variable (on note D (x)
le diamtre de lailette en fonction de x) comme celle reprsente sur la gure 2.17.
x
0
, h T
S(x)
p(x)
x
f
p
f
e
f
s
Figure 2.17 Transfert de chaleur dans une ailette section variable
Nous supposons que quelle que soit la valeur de x, lhypothse daccommodation
thermique (Bi
r
= h D (x) /l 0,1) est vrie dans la direction radiale. Donc la
temprature est uniforme sur la sectionS (x) de lailette et elle ne dpend que de x. On
note p (x) le primtre de lailette. En effectuant un bilan thermique sur le tronon
dailette de largeurDx, on trouve (comme cela a t fait lors de ltablissement de
lquation de la chaleur) que le bilan thermique en rgime permanent est : f
e
f
s
f
p
= 0. Avec :
f
e
= l S (x)
dT (x)
dx
f
s
= l S
dT (x + Dx)
dx
f
p
= h p (x) Dx (T (x) T
)
En remplaant lexpression des ux dans le bilan on trouve alors :
l S (x)
dT (x)
dx
+ l S (x)
dT (x + Dx)
dx
h p (x) Dx (T (x) T
) = 0
En posant u (x) = T (x) T
et partir de la dnition de la drive (Dx 0),

on trouve :
d
dx
_
S (x)
du (x)
dx
_
h p (x)
l
u (x) = 0
Pour des variations simples (linaires, parabolique...) de la section, on obtient une
solution analytique de la temprature partir de lquation diffrentielle prcdente.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
53
Chapitre 2

2.8 TRANSFERT DE CHALEUR AUX INTERFACES SOLIDE
- SOLIDE
De nombreux problmes ncessitent une modlisation prcise des transferts de chaleur
aux interfaces entre matriaux solides. Comme cela est reprsent sur la gure 2.18, la
chaleur diffuse dun milieu lautre au travers des zones de contact. Limportance de
ces zones de contact est fonction de la rugosit des surfaces en prsence. Plus la force
de pression dun domaine contre lautre est importante, plus les zones de contact sont
nombreuses. Dans le cas o les deux matriaux en contact sont solides laugmentation
de la pression de contact contribue craser les asprits. On dnit le rapport entre
laire de contact et laire totale comme :
b =
A
c
A
1
(2.31)

matriau 1
matriau 2
e
1
e
2
zones de contact
matriau 1
matriau 2
e
matriau 1
matriau 2
e'
F
F
Figure 2.18 Diffrentes zones de contact entre deux matriaux solides
immobiles avec et sans force de contact
Dans le cas de lassemblage de deux matriaux solides, le uide interstitiel est
gnralement de lair mais on pourra aussi avoir prsence dun liquide. Lorsque le
uide interstitiel est moins conducteur que les matriaux en contact, les lignes de ux
vont se resserrer au voisinage des zones de contact : cest le phnomne de constriction
reprsent sur la gure 2.19. La temprature moyenne linterface sera diffrente
de la temprature de part et dautre dans chaque matriau. Ceci conduit dnir la
54
2.8. Transfert de chaleur aux interfaces solide - solide
rsistance thermique de contact R
T
:
R
T
w = T
1
T
2
(2.32)
matriau 1
matriau 2
e'
T
1
T
2
constriction
j
Figure 2.19 Constriction des lignes de ux au niveau de la zone de contact
Dans cette relation T
1
et T
2
dsignent respectivement la temprature des solides 1
et 2 de part et dautre de linterface. Il y a continuit du ux de chaleur linterface
mais il ny a pas continuit de la temprature. La dtermination de la rsistance
thermique de contact nest jamais simple. On peut toutefois la dterminer en adoptant
une gomtrie idalise du contact tel que cela est reprsent sur la gure 2.20. On
considre ici que chaque asprit est reprsente sous la forme dun pion cylindrique
ou carr. La plupart du temps, linterface ayant une paisseur e trs petite et le uide
interstitiel tant gnralement peut capacitif on pourra calculer la rsistance thermique
en rgime permanent. De manire gnrale, mme en rgime transitoire, on assimilera
linterface une rsistance thermique pure.
r
R
r
R
r
R
Cellule de rfrence
solide 2
solide 1
fluide interstitiel
Figure 2.20 Modlisation idalise du contact entre deux matriaux solides
(seul le solide 1 est muni dasprits, le solide 2 est totalement lisse)
On aboutit de ce fait la modlisation du transfert de chaleur dans une cellule de
rfrence dun rseau priodique tel que celui de la gure 2.21.
Remarque
Si le uide interstitiel est de lair, on considre gnralement que le ux ne transite
quau travers des asprits. Nanmoins, pour les tempratures leves, le rayonnement
thermique joue un rle trs important dans le volume rempli par lair. Dans ce cas, la
valeur de la rsistance thermique est considrablement diminue.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
55
Chapitre 2

r
R
solide 2
solide 1
l
1
l
2
d
1
d
2
fluide interstitiel
T
1
T
2
z
r
c1
r
c2
r
a1
r
a2
r
f
T
2
T
1
r
r
Figure 2.21 Schmatisation de lasprit entre les deux solides
La modlisation de la rsistance thermique doit donc intgrer la conduction en
rgime permanent dans lasprit mais aussi la rsistance de constriction des lignes
de ux. Nous considrons donc la schmatisation reprsente sur la gure 2.21. En
rgime permanent, on peut modliser le transfert de chaleur sous la forme du rseau
rsistif reprsent sur la mme gure. Les rsistances thermiques des asprits pour
les milieux 1 et 2 sont respectivement :
r
a1
=
d
1
l
1
s
r
a2
=
d
2
l
2
s
(2.33)
Dans ces relations, s dsigne laire de contact et S est la surface totale. La rsistance
thermique pour le uide est :
r
f
=
d
1
+ d
2
l
f
(S s)
(2.34)
2.9 ANALOGIE LECTRIQUE
La rsolution de problme de conduction de la chaleur en rgime permanent utilise
trs souvent la mthode danalogie lectrique lorsque le transfert est unidirectionnel.
Rappelons que la loi dohm pour la conduction lectrique est :
U
1
U
2
= R
e
i (2.35)
Dans cette relation, la diffrence U
1
U
2
dnit la diffrence de potentiel aux bornes
de la rsistance lectrique R
e
parcourue par le courant i. Rappelons que daprs la
relation 2.2, la relation de Fourier en transfert unidirectionnel est :
T
1
T
2
=
e
l
w (2.36)
En comparant cette relation avec la relation 2.35, on voit alors une analogie directe
entre la loi dohm et la loi de Fourier. La diffrence de temprature sapparente la
56
2.9. Analogie lectrique
diffrence de potentiel et la densit de ux sapparente au courant. Ceci nous conduit
dnir la rsistance thermique :
R =
e
l
(2.37)
On exprime alors la loi de Fourier en rgime permanent 1D sous la forme :
T
1
T
2
= R w (2.38)
Si on exprime la loi de Fourier partir du ux et non plus de la densit de ux, on
aura alors T
1
T
2
= R f avec : R = e/l S. Une reprsentation lectrique quivalente
du transfert de chaleur 1D dans une paroi est reprsente sur la gure 2.22.
j j
e
x
0
j
T
1

R=e/ l
T
1
T
2
T
2

Figure 2.22 Rseau lectrique quivalent du transfert de chaleur 1D par
conduction dans une paroi en rgime permanent
Lintrt de cette reprsentation est quelle permet dutiliser les outils propres aux
rseaux lectriques, tels que la loi des mailles et la loi des nuds, pour rsoudre des
problmes thermiques 1D assez complexes.
On voit de surcrot que la condition dchange par convection (modlise par la
relation 2.29 en labsence de rayonnement) peut aussi bncier de cette analogie.
Dans ce cas, si h est le coefcient dchange par convection, on dnit la rsistance
thermique quivalente :
R
cv
=
1
h
(2.39)
Exercice dapplication 2.1 Transfert de chaleur dans une paroi
On considre une paroi dpaisseur e et de conductivit thermique l sparant
deux uides dont les tempratures sont T
1
et T
2
. On note h
1
et h
2
les coefcients
dchange par convection entre les surfaces de la paroi et les uides.
Dterminer la relation entre la densit de ux et les tempratures des deux
uides.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
57
Chapitre 2

SOLUTION. On note T
1
et T
2
les tempratures de la paroi. En utilisant les outils
de lanalogie lectrique le transfert de chaleur dans la conguration tudie peut
tre schmatis de la faon suivante :
Les trois rsistances thermiques sont en srie et peuvent donc se combiner en
une seule :
La rsistance quivalente est : R
t
= R
cv1
+ R + R
cv2
=
1
h
1
+
e
l
+
1
h
2
. On obtient
donc lexpression de la densit de ux en fonction de lcart de temprature des
deux uides :
T
1
T
2
= R
t
w
Exercice dapplication 2.2 Transfert de chaleur dans une paroi composite
On considre une conguration assez proche de la prcdente mais cette fois-
ci la paroi est constitue par la juxtaposition de N couches de matriaux. On
rencontre une telle conguration dans les parois de btiment par exemple.
58
2.9. Analogie lectrique
Chaque couche i est dpaisseur e
i
et de conductivit thermique l
i
. La paroi
spare deux uides dont les tempratures sont T
1
et T
2
. On note h
1
et h
2
les
coefcients dchange par convection entre les surfaces de la paroi et les uides.
a) Dterminer la relation entre la densit de ux et les tempratures des deux
uides.
b) Que devient cette relation si on introduit une rsistance thermique de contact
chaque interface entre couches de la paroi.
SOLUTION. a) On note T
1
T
N
les tempratures aux interfaces entre les uides
et la paroi ainsi quaux interfaces entre chaque couche. En utilisant les outils de
lanalogie lectrique le transfert de chaleur dans la conguration tudie peut
tre schmatis de la faon suivante :
Les rsistances thermiques sont toutes en srie et peuvent donc se combiner en
une seule :
t
= R
cv1
+ R + R
cv2
=
1
h
1
+
N
i =1
e
i
l
i
+
1
h
2
.
On obtient donc lexpression de la densit de ux en fonction de lcart de
temprature des deux uides :
T
1
T
2
= R
t
w
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
59
Chapitre 2

b) Si on suppose maintenant que le contact thermique est imparfait entre
les couches de la paroi, cela se traduit par lajout de rsistance de contact
R
ci
(i = 1, N 1) sur le schma quivalent :
t
= R
cv1
+ R + R
cv2
et cette fois-ci la rsistance
R prend en compte les rsistances de contact :
R =
1
h
1
+
N
i =1
e
i
l
i
+
N1
i =1
R
c,i
+
1
h
2
On obtient donc lexpression de la densit de ux en fonction de lcart de
temprature des deux uides :
T
1
T
2
= R
t
w
2.10 RFRENCES
CARLSLAW H.S. et JAEGER J.C., Conduction of Heat in Solid, 2
e
dition, Clarendon
Press (1959)
CHAPMAN A., Heat Transfer, 3
e
dition, Collier Mc Millan Int. dition (1974)
CRABOL J., Transfert de chaleur, Masson (1989)
DE VRIENDT A.B., La Transmission de la chaleur, Gaetan Morin diteur (1984)
GOSSE J., Guide de Thermique, Dunod (1981)
GRIGULL U. et Sandner H., Heat Conduction, Springer Verlag (1984)
INCROPERA F.P., DEWITT D.P., BERGMAN T.L., LAVINE A., Introduction to Heat
Transfer, 5
e
dition rvise John Wiley & Sons Inc (2006).
LUIKOV, Analytical Heat Diffusion Theory, Academic Press (1968)
MARTINET J., lments de thermocintique, Lavoisier (1989)
MORAN M.J., SHAPIRO H.N., MUNSON B.R., DEWITT D.P., Introduction to Thermal
Systems Engineering: Thermodynamics, Fluid Mechanics, and Heat Transfer, John
Wiley & Sons Inc (2003)
60
Exercices
OUIN J., Transferts thermiques, ducalivre ditions Casteilla (1998)
OZISICK N., Heat Conduction, Wiley Interscience (1980)
TAINE J., IACONA E. et PETIT J.-P., Transferts thermiques : introduction aux trans-
ferts dnergie, Dunod (2008)
Exercices
2.1 change entre lair du local et le plancher chauffant
Comme le montre la gure ci-dessous, on considre un local de supercie au sol
S, une temprature ambiante T
a
o la dalle (de conductivit l
d
et dpaisseur e
d
)
repose sur une couche de bton. La couche de bton (conductivit l
b
et paisseur e
b
)
est pose sur une conduite deau. Bien videmment ceci est une simplication dun
plancher chauffant dans lequel la conduite deau est noye dans le bton. Leau qui
circule dans la conduite avec un dbit massique m entre la temprature T
e
et sort
la temprature T
s
. On note C
p
sa capacit calorique.
On considre des changes convectifs entre la dalle et le milieu ambiant T
a
; le
coefcient de convection est not h. Lisolant, dpaisseur e
i
et de conductivitl
i
,
est au contact dune part avec la conduite deau et dautre part avec la terre la
temprature T
i
.
Hypothses :
Les contacts thermiques entre les diffrentes couches sont supposs parfaits.
Dans cette partie on nglige lexistence des murs et plafond fermant le local.
On nglige la rsistance de convection qui permet le transfert de la chaleur de leau
vers le tube ainsi que la rsistance de conduction qui permet la propagation de la
chaleur au travers du tube.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
61
Chapitre 2

a) Exprimez et calculez la densit de ux w perdue par leau entre lentre et la sortie
de la conduite. Puis exprimez la puissance f cde par leau si la surface au sol
est de 20 m
2
.
Donnes numriques : T
e
=44,5

C, C
p
=4,18 kJ

C
1
kg
1
, m= 0,1 kg s
1
,
T
s
= 40,5

C.
b) Dans la suite du problme on travaillera la temprature moyenne de leau, note
T. On montre quil y peut y avoir trois expressions pour dnir cette quantit :
T =
3T
e
+ T
s
4
T =
T
e
+ 3T
s
4
T =
T
e
+ 3T
s
4
Commentez ces trois expressions. Dans la suite du problme on adoptera la
moyenne arithmtique comme valeur de T.
c) Donnez le schma lectrique quivalent relatif au problme dchange entre leau
et les parties suprieure et infrieure en faisant apparatre T
i
, T
a
, T. On notera sur
le schma f
1
le ux qui part dans la partie infrieure et f
2
le ux qui part dans
la partie suprieure.
d) Donnez lexpression littrale de lpaisseur e
i
de lisolant pour que seulement 5 %
du ux fourni par la conduite deau passe par la partie infrieure. Calculez e
i
.
Calculez la temprature T
a
dans cette conguration.
Donnes numriques : T
i
=12

C, l
i
= 0,02 W m
1
C
1
2.2 changes entre le local et le milieu extrieur (suite de lexercice 2.1)
Nous reprenons la conguration de lexercice 2.1 en prenant maintenant en compte les
changes thermiques entre le local la temprature T
a
et lextrieur la temprature
T
ext
. On considre que lchange avec lextrieur se fait travers une paroi (qui
englobe plafond et murs) de conductivit l
p
, dpaisseur e
p
, de surface globale S
p
et
quil existe un change convectif avec lextrieur caractris par le coefcient de
convection not h
ext
ainsi qu lintrieur du local o le coefcient de convection
est not h
int
. Lchange convectif entre le sol et lair est toujours caractris par le
coefcient de convection h.
a) Donner le schma lectrique quivalent relatif la nouvelle conguration
dchange.
b) Calculer le ux f
2
ainsi que le nouveau dbit faire circuler dans la conduite
deau pour que T = 42,5
C avec une temprature extrieure T

ext
= 2

C.
A.N. : e
b
= 10 cm, e
d
= 2 cm, e
p
= 10 cm, S = 20 m
2
, S
p
= 80 m
2
, l
b
= 2,1 W
m
1
C
1
, l
i
= 0,2 Wm
1
C
1
, l
p
= 0,8 Wm
1
C
1
, l
d
= 1,8 Wm
1
C
1
,
h = 4 Wm
2
C
1
, h
ext
= 10 Wm
2
C
1
, h
int
= 5 Wm
2
C
1
, T
= 12
C.
c) Calculer la temprature du local T
a
.
62
Exercices
2.3 Transfert de chaleur au travers dune coque de bateau
La coque dun bateau en acier est pose sur un plan deau la temprature T
0
. Seul le
pont est isol par une paisseur e de polyurthanne de conductivit thermique l. On
appellera h
i
le coefcient dchange entre la paroi intrieure et lair, h
e
le coefcient
dchange entre la paroi extrieure et le milieu ambiant la temprature T
au dessus
de leau. Les surfaces de la partie immerge, du pont et de la partie merge sont
sensiblement identiques et gales A.
a) Le bateau nest pas chauff. quelle temprature doit descendre T
pour que la
valeur de T soit gale 0

C ?
Hypothse : la rsistance thermique entre leau et la coque est suppose ngli-
geable ainsi que celle de la paroi en acier.
A.N. : T
0
= 2

C, e = 50 mm, h
e
= 10 W m
2
K
1
, h
i
= 5 W m
2
K
1
,
l = 0,04 W m
1
K
1
b) Le bateau est chauff. Quel ux faut-il fournir pour que la temprature intrieure
du bateau atteigne 18

C ?
A.N. : T
= 5

C, A = 24 m
2
On saidera pour chacune des deux questions dun schma lectrique quivalent.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
63
Chapitre 2

2.4 Faade dun appartement
La faade dun appartement, faisant partie dun immeuble, est constitue, par moiti,
par un mur et par une partie vitre. Toutes les autres faces de cet appartement sont
contigus avec des appartements voisins. Lensemble forme un local paralllpip-
dique (12 m 8 m 2,8 m) On supposera que tous ces appartements sont chauffs
la mme temprature T pour une temprature extrieure T
. Les coefcients globaux

dchange sont : k
m
pour le mur de faade, k
v
pour le vitrage, k
s
pour le plafond et le
sol, k
f
pour les autres faades. Ces coefcients globaux intgrent la conductivit des
matriaux de paroi ainsi que les conditions dchange convectif de part et dautre de
la paroi.
partir dun schma lectrique quivalent, on demande :
a) Lexpression littrale du ux de chaleur fournir lappartement pour maintenir
sa temprature T constante.
b) La temprature dquilibre de cet appartement lorsquil nest pas chauff contrai-
rement ceux qui lentourent.
A.N. : T
= 5

C, k
v
= 3,25 W m
2
K
1
, k
m
= 0,5 W m
2
K
1
, k
s
= 0,6 W
m
2
K
1
, k
f
= 1,2 W m
2
K
1
, T = 20

C.
2.5 paisseur optimale dune gaine cylindrique
On considre un cble cylindrique constitu par un conducteur lectrique en cuivre
entour dune gaine de caoutchouc (rayon extrieur R
1
et rayon intrieur R
2
). On se
xe les conditions de service suivantes :
la temprature du cuivre, suppose uniforme, ne doit pas dpasser T
2
= 100

C,
la surface extrieure de la gaine est, en rgime permanent, la temprature
T
1
= 20

C,
lair ambiant est la temprature T
0
= 15

C.
a) Montrer que la puissance linique maximale dissipe par effet Joule et transmis
dans la gaine de caoutchouc peut se mettre sous la forme :
f
L
=
2 pl (T
2
T
1
)
ln
_
R
1
/R
2
_
64
Exercices
b) Dterminer lintensit maximale du courant pouvant traverser le conducteur.
A.N. : R
2
= 5 mm, R
1
= 10 mm, l
caoutchouc
= 1,3 10
3
W cm
1
C
1
, rsistivit
lectrique du cuivre r = 1,6 10
6
V cm
c) Les changes entre la surface de la gaine et lair ambiant peuvent tre dcrits
laide dun coefcient global h dni par unit de surface, qui tient compte tout
la fois des effets de convection et de rayonnement. La rsistance thermique
globale est dnie par la relation :
R = (T
2
T
0
)/f
L
Donner lexpression de R en fonction des caractristiques thermiques et gom-
triques du problme et montrer que f
L
, l, R
2
et h restant constants, la fonction
R(R
1
) passe par un minimum. Commenter les consquences de cette volution.
Valeur du minimum pour h = 10 W m
2
.
2.6 tude dune ailette
On considre une ailette telle que celle reprsente sur la gure ci-dessous. La conduc-
tivit thermique du matriau constitutif de lailette est l. Le primtre de lailette
est p, sa section S, sa longueur L. Le coefcient dchange entre lailette et le milieu
ambiant la temprature T
est not h. Enn la temprature la base de lailette est

note T
0
. On admet que le ux lextrmit de lailette est nul.
a) quelle condition la temprature de lailette peut-elle tre considre comme
uniforme sur la section ?
b) Donner la loi dvolution de la temprature le long de lailette suivant x.
c) Que devient cette expression si lailette est considre comme semi innie ?
d) Donner lexpression du ux dissip par lailette semi innie.
e) Comparer ce ux celui qui serait "vacu" en labsence dailette dune part et
celui que lon obtiendrait avec une ailette de conductivit innie (soit isotherme)
dautre part. valuer alors efcacit et rendement de lailette.
f) Quelle est la reprsentation lectrique quivalente de lailette semi innie ?
2.7 Fonctionnement dun fer souder
La panne dun fer souder lectrique, de forme cylindrique comprend deux parties :
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
65
Chapitre 2

Une partie libre AB en cuivre (l =350 W m
1
K
1
), de longueur L = 50 mm,
de diamtre d = 6 mm, qui est soumise des changes convectifs avec lair ambiant
caractriss par un coefcient dchange h = 17 W m
2
K
1
. La temprature de lair
ambiant est gale T
=20

C.
Une partie BC de longueur l = 30 mm, situe lintrieur de lenveloppe et chauffe
par une rsistance lectrique.
On supposera que le fonctionnement du fer est tel que :
le ux lextrmit libre A de la panne est nul en dehors des priodes de soudure,
le fer est rgul et la temprature cette mme extrmit doit tre maintenue une
temprature compatible avec le travail ventuel de soudure, soit T
A
= 210

C,
lenveloppe est adiabatique cest--dire quil ny a pas de perte thermique vers lext-
rieur,
le ux lextrmit C de la partie chauffe est ngligeable,
la puissance f fournie par la rsistance est uniformment rpartie sur la longueur l.
tude de la partie libre AB
a) Montrer que lon peut supposer, compte tenu des dimensions, de la conductivit
thermique de la partie libre et des changes avec lair ambiant, que la temp-
rature dans chaque section de AB peut tre considre comme uniforme et par
consquent la temprature ne dpend que de x.
b) En tenant compte de lhypothse dmontre la question prcdente, effectuer un
bilan thermique sur un lment de volume dextension longitudinale dx et dduire
que lquation de transfert dans la partie libre en rgime permanent sexprime
sous la forme :
d
2
u
dx
2
k
2
u = 0
o k
2
= 4h/ld et u = T(x) T
. On justiera clairement et sans ambigut la

forme de tous les termes intervenant dans le bilan thermique.
c) Prciser les conditions aux limites en A en dehors des priodes de soudure.
66
Exercices
d) En tenant compte de ces conditions aux limites, rsoudre lquation de transfert
obtenue la question 2 et montrer que la loi dvolution de la temprature T(x) en
rgime permanent le long de AB vrie :
T (x) T
= (T
A
T
) cosh (k (x L))
e) En dduire la temprature T
B
la base de la partie libre.
f) Dterminer et calculer la puissance ncessaire P dissipe par la rsistance dans
les conditions de fonctionnement tudies.
tude de la partie chauffe BC
g) Calculer la puissance f
l
produite dans la partie chauffe par unit de longueur.
h) Effectuer un bilan thermique sur un lment de volume dextension longitudinale
dx de la partie chauffe BC et montrer que lquation de transfert dans BC en
rgime permanent sexprime sous la forme :
d
2
T
dx
2
+
4 f
l pd
2
= 0
i) Rsoudre cette quation en tenant compte des conditions aux limites que lon
prcisera.
j) Calculer alors la temprature T
C
lextrmit C de la partie chauffe.
tude du rgime transitoire : chauffage de la partie libre par la rsistance
On cherche valuer le temps de monte en temprature ncessaire pour atteindre le
rgime permanent qui a fait lobjet des deux parties prcdentes.
Lcart de temprature entre les deux extrmits de la partie libre tant faible, lva-
luation se fera en supposant que la partie AB, pendant le rgime transitoire, a une
temprature homogne T(t) chaque instant. On cherche donc le temps ncessaire
pour que la partie AB passe de sa temprature initiale gale celle de lair ambiant
jusqu une temprature moyenne de T
m
= 215

C.
k) crire le bilan thermique en rgime transitoire, bilan qui doit traduire le fait
que toute la puissance dissipe par la rsistance R = 2 500 V du fer, soumise
une tension U = 220 V sert dune part chauffer la partie AB et dautre part
compenser chaque instant les changes convectifs entre la partie libre et lair
ambiant. Le coefcient dchange par convection est le mme que celui dni
prcdemment et on donne la masse volumique du cuivre r = 9 000 kg m
3
et sa
chaleur spcique C
p
= 380 J kg
1
C
1
.
l) Montrer que ce bilan conduit une quation diffrentielle du premier ordre avec
second membre laquelle obit la temprature T(t) et montrer que la solution
dune telle quation est (on pourra poser u = T T
) :
T T
=
U
2
R h pd L
_
1 exp
_
4 h t
rC
p
d
__
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
67
Chapitre 2

m) Calculer le temps mis pour atteindre le rgime permanent.
2.8 Transferts thermiques dans un vhicule automobile
T
h
T
e
T
m
1
2
3
S
h
S
m
S
hm
Un vhicule peut tre globalement schmatis comme sur la gure ci-dessus. On met
en vidence 3 zones : lhabitacle comprenant les passagers, le compartiment moteur et
lenvironnement extrieur. On va alors distinguer les transferts de chaleurs reprsents
par les doubles ches sur la gure :
1 : transfert de chaleur entre lhabitacle et lenvironnement extrieur
2 : transfert de chaleur entre lhabitacle et le compartiment moteur
3 : transfert de chaleur entre le compartiment moteur et lenvironnement extrieur
La temprature lintrieur de lhabitacle est uniforme et est note T
h
. La temprature
lintrieur du compartiment moteur est uniforme et est note T
m
. Enn la temprature
de lair extrieur est note T
e
.
La surface de lhabitacle est S
h
et elle est reprsente en trait gras sur la gure. Cette
surface est compose par moiti par une paroi composite et pour lautre moiti par
des vitres. La paroi composite est forme par 1 cm disolant thermique et 0,3 mm
de tle en acier. Les vitres sont formes par un matriau de type polycarbonate dont
lpaisseur est 3 mm.
La surface du compartiment moteur est S
m
et elle est reprsente en trait n sur la
gure. Elle est compose pour moiti de la mme paroi composite que lhabitacle et
pour lautre moiti dune tle en plastique de 2 mm dpaisseur.
Enn, la surface sparant le compartiment moteur de lhabitacle est note S
hm
et elle
est reprsente en traits pointills sur la gure. Cette paroi est composite, elle est
constitue par 1 cm disolant thermique, 3 mm disolant phonique et 0,3 mm de tle.
Le moteur lintrieur du compartiment moteur dissipe une puissance thermique
P
m
= 2 500 W et sa temprature est T
m
= 80
C. Chaque passager lintrieur de

lhabitacle dissipe une puissance thermique P
p
= 100 W et il y a 4 passagers.
Le coefcient dchange entre la surface S
h
et lintrieur de lhabitacle la temp-
rature T
h
est not h
i
. Le coefcient dchange entre la surface S
m
et lintrieur du
compartiment moteur la temprature T
m
est not h
m
. Le coefcient dchange entre
68
Exercices
la surface S
h
et lextrieur la temprature T
e
est not h
e
. Le coefcient dchange
entre la surface S
m
et lextrieur est aussi h
e
.
A.N. :
h
i
= 10 Wm
2
K
1
, h
e
= 60 Wm
2
K
1
, h
m
= 35 Wm
2
K
1
.
isolant thermique : e
i
= 1 cm, l
i
= 0,2 Wm
1
K
1
isolant phonique : e
ph
= 3 mm, l
ph
= 25 Wm
1
K
1
tle en acier : e
a
= 0,3 mm, l
a
= 45 Wm
1
K
1
tle en plastique : e
p
= 2 mm, l
p
= 0,2 Wm
1
K
1
vitre en polycarbonate : e
v
= 3 mm, l
v
= 0,6 Wm
1
K
1
.
S
h
= 10 m
2
, S
m
= 3 m
2
, S
hm
= 1 m
2
.
On se place dans la conguration de rgime permanent. Les tempratures ne varient
donc pas au cours du temps.
a) Justier que les transferts de chaleurs 1, 2 et 3 peuvent tre considrs comme
unidirectionnels.
b) Pour les parois composites, justier que lon peut ngliger la contribution de la
tle en acier devant celles des isolants dans le calcul des rsistances thermiques.
c) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente R
h
liant la temprature T
h
T
e
.
d) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente R
m
m
T
e
.
e) Exprimer puis calculer la rsistance quivalente R
hm
h
T
m
.
f) Donner alors la reprsentation globale des transferts sur un mme schma puis
calculer les tempratures T
h
et T
m
partir de T
e
, R
h
, R
m
, R
hm
et des puissances
P
m
et P
p
.
g) Calculer la puissance de climatisation P
c
quil serait ncessaire de fournir si lon
voulait que la temprature T
h
= 18

C.
2.9 Comportement dun igloo en rgime permanent
On considre un igloo dont les dimensions gomtriques sont portes sur la gure.
Deux personnes occupent en permanence cet igloo et dgagent une puissance P. Le
coefcient dchange entre la surface externe de ligloo et le milieu ambiant extrieur
la temprature T
e
est not h
e
. Le coefcient dchange entre la surface interne de
ligloo et le milieu ambiant intrieur la temprature T
i
est not h
i
. On admet que
la temprature de la banquise est constante et gale 0

C une profondeur e
s
. La
conductivit thermique de la glace est note l. On appelle S
g
la surface de lenveloppe
de ligloo (surface intrieure = surface extrieure si e petite) et S la surface de ligloo
au sol.
a) Donner une reprsentation lectrique quivalente des transferts de chaleur dans ce
systme.
b) En dduire lexpression de la temprature lintrieur de ligloo en fonction de P.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
69
Chapitre 2

T
i
, P
T
e
e
s
h
i
h
e
e
2.10 Refroidissement dun composant lectronique
On se propose dtudier le refroidissement dun composant lectronique fonctionnant
en rgime permanent, une surchauffe trop importante lie leffet Joule pouvant
entraner une dtrioration du composant.
En gnral, un composant lectronique est constitu dun support en rsine (A),
dpaisseur e
A
et de conductivit thermique l
A
, sur lequel est dpos un substrat
dpaisseur ngligeable dans lequel est noy le conducteur. Le substrat est recouvert
dune plaquette mtallique, dpaisseur e
B
et de conductivit l
B
.
A
B
e
B
e
A
l
L
substrat
Lorsque le composant est actif, le conducteur noy dans le substrat dissipe une puis-
sance uniforme f
S
sur toute sa surface et sa temprature sera note T
S
. Dans des
conditions de fonctionnement continu, cette temprature ne devrait pas excder 80

C.
Les changes convectifs des faces suprieure et infrieure avec le milieu ambiant sont
caractriss par un coefcient dchange surfacique h. La temprature ambiante est
T
0
. tant donn les dimensions du composant, le transfert pourra tre assimil un
transfert unidirectionnel, les changes surfaciques latraux tant ngligeables.
a) Donner lexpression du ux f
A
traversant le support en rsine en fonction de
T
S
T
0
.
b) Par symtrie, montrer que le ux f
B
traversant la plaquette mtallique peut
scrire, en fonction de T
S
T
0
, de la faon suivante :
f
B
=
_
_
1
e
B
l
B
+
1
h
_
_
S (T
S
T
0
)
70
Exercices
c) En saidant du schma lectrique quivalent, crire le bilan thermique du compo-
sant en rgime permanent et dduire lexpression de T
S
. Application numrique
et conclusion.
Pour remdier lchauffement dcrit dans les questions prcdentes, on rajoute sur
la plaquette mtallique n ailettes. Il sagit de nes feuilles mtalliques verticales, de
mme nature que la plaquette, destines accrotre le refroidissement.
A
B
e
B
e
A
l
L
substrat
2e
b
x
On notera T
pB
la temprature de surface externe de la plaquette soit, par consquent,
la temprature la base des ailettes de hauteur b, de longueur L et dpaisseur 2e.
d) Montrer en effectuant le bilan thermique sur une tranche dailette dx (la temp-
rature est uniforme dans chaque section) que la temprature dans lailette, T(x),
obit lquation diffrentielle suivante :
d
2
T
dx
2

h
l
B
e
(T T
0
) = 0
NB : cette quation est obtenue en prenant en compte le fait que lpaisseur e est
trs faible vis--vis de la longueur L et en supposant que lchange convectif sur
les faces des ailettes est caractris par le mme coefcient surfacique h dnit
prcdemment. Les changes sur les faces non principales sont ngliges.
e) En posant u (x) = T (x) T
0
et k
2
=
h
l
B
e
, montrer que lquation prcdente
est quivalente :
d
2
u
dx
2
k
2
u = 0
f) La solution gnrale dune telle quation est de la forme : u (x) = A e
k x
+ B e
k x
.
Prciser les conditions aux limites et donner lexpression de T(x) si lailette a une
longueur b sufsante pour tre suppose innie.
g) Donner lexpression du ux f
a
dissip par une ailette.
h) Donner lexpression du ux total dissip la surface externe de la plaquette
mtallique, ce ux tant la somme du ux dissip par les n ailettes et du ux
dissip par la surface restante (non muni dailettes), en fonction de (T
pB
T
0
). En
dduire la nouvelle expression de f
B
en fonction de (T
S
T
0
).
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
71
Chapitre 2

i) Reprendre le bilan thermique du composant (rsine + plaquette mtallique) muni
de n ailettes et dduire la nouvelle expression de T
S
.
j) Calculer T
S
et vrier que le rsultat correspond maintenant de bonnes condi-
tions de fonctionnement.
Donnes numriques : e
A
= 3 mm, l
A
= 2 W m
1
K
1
, e
B
= 5 mm, l
B
=
20 W m
1
K
1
, L = 10 cm, l = 3 cm, 2e = 2 mm, h = 10 W m
2
K
1
, T
0
= 20

C,
f
S
= 10 W, n = 10.
2.1 a) La densit de ux est donne par : w = m C
p
(T
e
T
s
) /S.
A.N. : w = 83,6 Wm
-2
, soit f = f S = 1672 W.
b) La premire moyenne privilgie la temprature dentre, la seconde celle de sortie
enn la troisime est la moyenne arithmtique des 2 tempratures :
T =
3T
e
+ T
s
4
= 43,5

C
T =
T
e
+ 3T
s
4
= 41,5

C
T =
T
e
+ T
s
2
= 42,5

C
c) En utilisant les outils de lanalogie lectrique, on trouve le schma quivalent
suivant :
f
f
f
Nous introduisons dans cette reprsentation la source de chaleur par un gnrateur
de courant.
d) Par dnition : f
1
= 0,05 f. On a dautre part :
f
1
=
T T
i
e
i
l
i
S
, soit e
i
= l
i
T T
i
f
1
S.
A. N. : e
i
= 0,146 m, T
a
= 18
C
72
2.2 a) En intgrant le transfert unidirectionnel de chaleur au travers de la paroi
du local on obtient dans le schma quivalent obtenu lexercice 1, on obtient le
nouveau schma suivant :
h
ext
S
h
int
S l
pp
S
f
f
f
b) partir de ce schma on voit facilement que :
f
2
=
T T
a
e
b
l
b
S
+
e
d
l
d
S
+
1
h S
=
T
a
T
ext
1
h
int
S
p
+
e
p
l
p
S
p
+
1
h
ext
S
p
Soit :
f
2
=
T T
ext
e
b
l
b
S
+
e
d
l
d
S
+
1
h S
+
1
h
int
S
p
+
e
p
l
p
S
p
+
1
h
ext
S
p
A.N. : f
2
= 1951,9 W
Ceci nous conduit la valeur du ux total : f = f
1
+ f
2
= 2 035,5 W
En gardant les valeurs prcdentes pour la temprature de leau en entre et en
sortie de la conduite (T
e
= 44,5

C et T
s
= 40,5

C), on obtient la nouvelle valeur
du dbit :
m =
f
C
p
(T
e
T
s
)
A.N. : m = 0,123 kg s
1
c) Le schma quivalent donne directement :
T
a
= f
2
_
1
h
int
S
p
+
e
p
l
p
S
p
+
1
h
ext
S
p
_
+ T
ext
= 12,4

C
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
73
Chapitre 2

2.3 a) Schma lectrique quivalent :
h
i
A
h
i
A
h
e
A
h
e
A h
i
A
partir du schma on trouve :
T
0
T
1/h
i
A
=
T T
R
Avec :
1
R
=
A
1/h
i
+ 1/h
e
+
A
1/h
i
+ e/l + 1/h
e
Ce qui conduit nalement :
T
= T
(T
0
T)
1
h
i
_
1
1/h
i
+ 1/h
e
+
1
1/h
i
+ e/l + 1/h
e
_
A.N. : T
= 2,5

C.
b) Le nouveau schma quivalent est le suivant :
h
e
S
h
e
S
partir du schma on a la relation suivante :
P = f
1
+ f
2
+ f
3
=
T T
0
1/h
i
A
+
T T
1/h
i
A + 1/h
e
A
+
T T
1/h
i
A + e/lA + 1/h
e
A
A.N. : P = 4 116 W
74
2.4 a) Le schma lectrique quivalent est le suivant :
k
m
A
m
1
k
v
A
v
1
La rsistance thermique quivalente est donc :
1
R
=
1
1/k
m
A
m
+
1
1/k
v
A
v
.
Ce qui conduit lexpression du ux :
f =
T T
R
= (T T
) [k
m
A
m
+ k
v
A
v
]
A.N. : A
m
= A
v
= 11,2 m
2
, ce qui donne f = 1 050 W
b) Dans cette conguration, le schma quivalent est cette fois-ci le suivant :
k
s
A
s
k
f
A
f
k
m
A
m
k
v
A
v
On en dduit la relation suivante :
f =
T T
R + R
=
T T
Avec :
1
R
=
1
1/k
m
A
m
+
1
1/k
v
A
v
et
1
R
=
1
1/k
f
A
f
+
1
1/k
s
A
s
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
75
Chapitre 2

Donc : T
= T
R
R + R
(T T
)
A.N. : R = 0,024 K W
1
, A
s
= 192 m
2
, A
f
= 89,6 m
2
, R = 4,5 10
3
K W
1
et
T =16

C.
2.5 a) Loi de Fourier :
w = l
T
En coordonnes radiales, f = S(r) w = l S(r)
dT
dr
et S (r) = 2 pr L
Donc :
f
2 pl L
dr
r
= dT
Soit en intgrant :
f
2 pl L
[ln r]
R
1
R
2
= [T]
T
1
T
2
Pour un cylindre de longueur unitaire L = 1, on obtient nalement :
f
L
=
2 pl (T
2
T
1
)
ln
_
R
1
/R
2
_
b) Puissance thermique dissipe par effet joule : P = U i = R i
2
. Soit ici : f
max
=
R i
2
max
. La rsistance lectrique du cble de cuivre vaut R
elec
=
L
g S
, o g est la
conductivit lectrique du cuivre. Cette expression est rapprocher de celle de la
rsistance thermique : R
t h
=
L
l S
, o l est la conductivit thermique.
Rsistivit du cuivre :r =
1
g
On a donc : R
elec
=
r L
S
i
2
max
=
f
max
S
r L
, soit avec L = 1 et S =p R
2
2
, i
max
=
f
max
p R
2
2
r
A.N. : f
max
= 94,3 W (calcul pour un DT
max
, cest--dire avec T
2
= 100

C) et
i
max
= 680 A.
76
c) Le ux chang par convection est : f
L
= 2R
1
L h (T
1
T
0
).
Soit : (T
2
T
1
) =
f
L
ln(R
1
/R
2
)
2 pl
.
Et donc : T
1
T
0
=
f
L
2 p R
1
h
, avec L = 1.
Par sommation on obtient : T
2
T
0
= f
L
_
ln(R
1
/R
2
)
2 pl
+
1
2p R
1
h
_
.
On a donc nalement : R =
ln
_
R
1
/R
2
_
2 pl
+
1
2 p R
1
h
.
Pour trouver le minimum de la fonction, on cherche annuler sa drive :
R
R
1
=
1
2 pl R
1
1
2 p R
2
1
h
Donc :
R
R
1
= 0
1
2 pl R
1
=
1
2 p R
2
1
h
Soit : R
1
=
l
h
Les comportements asymptotiques sont : lim
R
1
R (R
1
) = et lim
R
1
0
R (R
1
) =
On obtient le graphe de la fonction reprsent ci-dessous :
Lorsque la gaine de caoutchouc a un rayon trop petit (< R
1
), la rsistance ther-
mique augmente et T
2
risque de dpasser la valeur limite. Ce mme phnomne
se produit pour une grande paisseur de gaine.
A.N. : R
1
= 1,3 cm et R(R
1
) = 2,4 K m W
1
2.6 a) Pour que la temprature soit uniforme sur la section de lailette, il faut que
les changes par convection la surface de lailette soit petits devant les changes
par conduction au sein de lailette dans lpaisseur :
Bi =
h 2 e
l
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
77
Chapitre 2

Bi est le nombre de Biot. En pratique la condition est toujours vrie pour les
ailettes nes haute conductivit thermique (cuivre ou aluminium).
b) Si donc la temprature ne dpend que de la direction longitudinale, en effectuant
un bilan thermique sur un tronon de largeur dx dailette on a :
f
e
f
s
f
p
= 0
Avec :
f
e
= l S
dT (x)
dx
f
s
= l S
dT (x + dx)
dx
f
p
= h p dx (T (x) T
)
En injectant ces relations dans la relation de bilan on obtient :
l S
_
dT (x + dx)
dx

dT (x)
dx
_
h p dx (T (x) T
) = 0
Soit :
l S
d
2
T (x)
dx
2
dx h p dx (T (x) T
) = 0
Et encore :
d
2
T (x)
dx
2
k
2
(T (x) T
) = 0
Avec :
k
2
=
h p
l S
En posant u (x) = T (x) T
, la relation devient :
d
2
u (x)
dx
2
k
2
u (x) = 0
Dont la solution est :
u (x) = A cosh (k x) + B sinh (k x)
78
Les conditions limites sont :
u (0) = T
0
T
= u
et :
f(L) = l S
dT
dx x=L
= 0, soit
du
dx x=L
= 0
La premire condition donne :
u
= A
La deuxime condition donne :
0 = A k sinh (k L) + B k cosh (k L)
soit :
B =
u
sinh (k L)
cosh (k L)
La solution gnrale est donc :
u (x) = u
cosh (k x)
u
sinh (k L)
cosh (k L)
sinh (k x)
c) Si lailette est semi innie alors L et la relation prcdente devient :
u (x) = u
(cosh (k x) sinh (k x)) = u
exp (k x)
d) le ux dissip par lailette semi innie est :
f = l S
dT
dx x=0
soit :
f = l S k u
= l S k (T
0
T
)
e) En labsence dailette le ux vacu serait :
f
= h S (T
0
T
)
On dnit lefcacit de lailette par le rapport entre le ux dissip avec ailette et
celui dissip sans ailette :
=
f
f
=
l S k (T
0
T
)
h S (T
0
T
)
=
lk
h
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
79
Chapitre 2

Si lailette tait de conductivit innie elle serait donc temprature uniforme.
ce moment le ux vacu serait :
f
= h s (T
0
T
) = h p L (T
0
T
)
On dnit alors le rendement de lailette par :
h =
f
f
=
l S k (T
0
T
)
h p L (T
0
T
)
=
lk S
h p L
On note ici que nous avons utilis la conguration de lailette semi innie et
que nous avons considr une longueur nie L dans la relation prcdente. Ceci
suggre donc que cette expression du rendement est vraie pour L grand. Dans le
cas contraire il sera ncessaire de rentrer une expression correcte du ux vacu
pour L nie.
f) La relation prcdente montre que lailette peut tre considre comme une rsis-
tance thermique de valeur :
R
t
=
1
l S k
2.7 a) On calcule le nombre de Biot : Bi =
h d
l
= 3 10
4
0,1. Donc on peut
supposer la temprature uniforme dans chaque section dabscisse x.
b)
Le bilan thermique scrit :
f
e
= f
s
+ f
cv
l S
dT (x)
dx
= l S
dT (x + dx)
dx
+ h A (T T
)
l S
d
2
T
dx
2
dx = h A (T T
)
l
pd
2
4
d
2
T
dx
2
dx = h pd dx (T T
)
d
2
T
dx
2

4 h
d l
(T T
) = 0
80
On pose u = T T
:
d
2
u
dx
2

4 h
d l
u = 0
c) les conditions limites en A sont :
C.L.1 : T (x = L) = T
A
, soit : u
A
= T
A
T
C.L.2 : condition de ux nul en bout dailette

dT (x = L)
dx
=
du (x = L)
dx
= 0
d) La solution de lquation diffrentielle est de la forme :
u (x) = C
1
exp (k x) + C
2
exp (k x)
On dtermine C
1
et C
2
avec les conditions aux limites.
C.L.2 conduit C
1
= C
2
exp (2 k L), que lon reporte dans C.L.1. On obtient na-
lement : C
1
= (T
A
T
) exp
_
k L/2
_
, et C
2
= (T
A
T
) exp
_
k L/2
_
. La loi
dvolution de la temprature T(x) en rgime permanent le long de AB vrie
donc :
T (x) T
=
(T
A
T
)
2
_
exp (k (x L)) + exp (k (x L))
Soit encore :
T (x) T
=
(T
A
T
)
2
cos h (k (x L))
e) T
B
= T(x = 0) = 217,7

C
f) Flux dissip en x = 0 :
f = l S
dT (x = 0)
dx
= l
pd
2
4
k (T
A
T
) sin h (kL) = 3 W
tude de la partie chauffe BC
g) f
l
=
f
l
= 100 W m
1
h) Le bilan thermique sur un tronon de largeur dx de la partie BC scrit :
f
e
+ f
source
= f
s
Soit :
l S
dT (x)
dx
+ f
l
dx = l S
dT (x + dx)
dx
Ce qui conduit :
d
2
T
dx
2
+
4 f
l
l pd
2
= 0
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
81
Chapitre 2

i) Les conditions limites sont :
C.L.1 T(x = 0) = T
B
C.L.2
En x = l,
dT (x = l)
dx
= 0
On intgre deux fois lquation diffrentielle :
dT
dx
=
4 f
l
l pd
2
x + C
1
T (x) =
4 f
l
l pd
2
x
2
2
+ C
1
x + C
2
De C.L. 1 on dduit C
2
= T
B
De C.L. 2 on dduit C
1
=
4 f
l
l pd
2
l
do : T (x) =
4 f
l
l pd
2
x
2
2

4 f
l
l
l pd
2
x + T
B
j) T
C
= T(x = l) = 222,5

C
k) Bilan thermique : P = P
1
+ P
2
, avec P puissance dissipe par la rsistance, P
1
puissance servant chauffer la partie AB, et P
2
puissance dissipe par convection.
Or P est aussi la puissance gnre par effet joule dans la rsistance chauffante :
P = R i
2
= U
2
/R
Si on admet quil ny a pas de phnomne de conduction (les parties AB et BC
ont temprature uniforme chaque instant), on a alors :
P
1
= m C
p
dT
dt
= r V C
p
dT
dt
avec : V = pd
2
L/4
La puissance dissipe par convection avec lair ambiant est :
P
2
= h A (T (t ) T
) avec A = p d L
l) On obtient donc, en posant u = T T
, lquation diffrentielle suivante :

U
2
R
= rC
p
pd
2
L
4
du
dt
+ h pd L u
La solution de cette quation est la somme de la solution de lquation homogne
et dune solution particulire. On recherche tout dabord la solution de lquation
sans second membre :
rC
p
pd
2
L
4
du
h
dt
= h pd L u
h
82
Soit :
du
h
u
h
=
4 h
rC
p
d
dt
Donc :
u
h
= C
3
exp
_
4 h
rC
p
d
t
_
La solution particulire correspond du/dt = 0 :
u
p
=
U
2
R h pd L
On dtermine la constante C
3
avec la condition la limite : T (t = 0) = T
, soit
u (t = 0) = 0. Donc C
3
= U
2
/R h d L et nalement :
u =
U
2
R h pd L
_
1 exp
_
4 h
rC
p
d
t
__
m) En exprimant le temps partir de lexpression prcdente, on obtient :
t
m
=
rC
p
d
4 h
ln
_
1
(T
m
T
) R h pd L
U
2
_
A.N. : t
m
= 53 secondes.
2.8 a) lpaisseur de chaque paroi est trs petite devant leurs surfaces. On pourra
donc considrer le transfert de chaleur unidirectionnel dans chaque paroi.
b) La couche dacier est de petite paisseur et dautre part sa conductivit est grande
devant celle de lisolant. On pourra donc ngliger sa rsistance thermique dans le
calcul de la rsistance des parois composites.
c) Le schma quivalent pour le transfert entre habitacle et extrieur est la suivant :
h
i
0,5 S
h
h
i
0,5 S
h
h
e
0,5 S
h
h
e
0,5 S
h
v
0,5 S
h
e
i

i
0,5 S
h
e
i

D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
83
Chapitre 2

La rsistance quivalente est :
R
h
=
_
_
1
1
h
i
0,5 S
h
+
e
i
l
i
0,5 S
h
+
1
h
e
0,5 S
h
+
1
1
h
i
0,5 S
h
+
e
v
l
v
0,5 S
h
+
1
h
e
0,5 S
h
_
_
1
d) Le schma quivalent pour le transfert entre compartiment moteur et extrieur est
le suivant :
h
m
0,5 S
m
h
m
0,5 S
m
h
e
0,5 S
m
h
e
0,5 S
m
p
0,5 S
m
e
i

i
0,5 S
m
e
i

R
m
=
_
_
1
1
h
m
0,5 S
m
+
e
i
l
i
0,5 S
m
+
1
h
e
0,5 S
m
+
1
1
h
m
0,5 S
m
+
e
p
l
p
0,5 S
m
+
1
h
e
0,5 S
m
_
_
1
e) Le schma quivalent pour le transfert entre compartiment moteur et extrieur est
la suivant :
h
m
S
hm
h
i
S
hm
i
S
hm

e
i

ph
S
hm
e
ph

R
hm
=
1
h
m
S
hm
+
e
i
l
i
S
hm
+
e
ph
l
ph
S
hm
+
1
h
i
S
hm
f) En compilant lensemble des prcdents rsultats et en prenant en compte les
termes sources de chaleur dans lhabitacle et le compartiment moteur on obtient
84
le schma quivalent pour le vhicule dans son ensemble :
g) partir du schma prcdent on dduit les relations suivantes :
T
h
T
e
= R
h
f
1
T
h
T
m
= R
hm
f
2
T
m
T
e
= R
m
f
3
P
P
= f
1
+ f
2
P
m
= f
3
f
2
On en dduit :
_
_
A
1
T
h
B T
m
= P
p
+
T
e
R
h
B T
h
+ A
2
T
m
= P
m
+
T
e
R
m
Avec :
A
1
=
1
R
hm
+
1
R
h
A
2
=
1
R
m
+
1
R
hm
B =
1
R
hm
On obtient ainsi lexpression de la temprature de lhabitacle sous la forme :
T
h
=
1
A
1
A
2
B
2
_
P
p
A
2
+
T
e
A
2
R
h
+ P
m
B +
T
e
B
R
m
_
A.N. : R
h
= 0,016 K W
1
, R
m
= 0,023 K W
1
, R
hm
= 0,18 K W
1
, T
h
= 40,1

C
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
85
Chapitre 2

h) On en dduit donc la puissance ncessaire pour la climatisation :
P
c
+ P
h
= f
1
+ f
2
A.N. : P
c
= 1 004 W.
2.9 a) Si on admet que le transfert de chaleur dans la paroi de ligloo est unidi-
rectionnel et quil en est de mme pour le transfert de chaleur dans le sol alors le
schma quivalent est le suivant :
1/S
g
h
i
1/S
g
h
i
e/S
g

1/S h
i
e
s
/S
T
i
T
e
P
Soit encore :
R
1
T
i
T
e
P
R
2 P
2
P
1
Avec :
R
1
=
1
h
i
S
+
e
s
l S
et,
R
2
=
1
h
i
S
g
+
e
l S
g
+
1
h
e
S
g
b) On en dduit que :
T
i
= T
e
+ R
2
P
2
= T
e
+ R
2
(P P
1
)
Comme :
P
1
=
T
i
R
1
On a :
T
i
=
T
e
+ R
2
P
1 +
R
2
R
1
86
2.10 a) On a :
f
A
= f
convA
= f
cond A
,
avec f
convA
= h S (T
PA
T
0
) et f
cond A
= l
A
S
(T
S
T
PA
)
e
A
, avec S = L l et T
PA
est la temprature externe de substrat. On obtient alors :
f
A
=
_
_
1
e
A
l
A
+
1
h
_
_
S (T
S
T
0
)
b) De la mme faon f
B
= f
convB
= f
condB
, avec : f
convB
= hS (T
PB
T
0
), et
f
condB
= l
B
S
(T
S
T
PB
)
e
B
. Donc :
f
B
=
_
_
1
e
B
l
B
+
1
h
_
_
S (T
S
T
0
)
c) Le ux dgag du composant est gal la somme des deux ux (A et B)
f
s
= f
A
+ f
B
f
s
= L l (T
S
T
0
)
_
_
1
e
B
l
B
+
1
h
+
1
e
A
l
A
+
1
h
_
_
. .
K
donc : T
S
=
f
s
K L l
+ T
0
AN : T
S
= 188

C, la temprature est suprieure la temprature conseille dans
des conditions de fonctionnement continu. Le composant risque dtre dtruit.
d) Le bilan thermique sur un tronon dailette est :
f = 0
On a donc :
l
B
s
dT (x)
dx
l
B
s
dT (x + dx)
dx
+ 2 dx L h (T T
0
) = 0
l
B
d
2
T
dx
2
dx 2 e L + 2 dx L h (T T
0
) = 0, on obtient nalement :
d
2
T
dx
2

h
l
B
e
(T T
0
) = 0.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
87
Chapitre 2

e) On crit lquation prcdente avec :
u = T (x) T
0
, et k
2
=
h
l
B
e
d
2
u
dx
2
k
2
u = 0
f) La solution gnrale de cette quation est :
u (x) = Aexp (k x) + Bexp (k x)
Conditions aux limites sont les suivantes :
x = 0 T (0) = T
PB
u
0
= T
PB
T
0
x = b
dT (x = b)
dx
= 0
du (x = b)
dx
= 0
On a donc :
u (0) = Aexp (0) + Bexp (0) = T
PB
T
0
du (x = b)
dx
= k A exp (kb) + k B exp (kb) = 0
donc : A = Bexp (2k b), et Bexp (2k b) + Bexp (0) = T
PB
T
0
B =
T
PB
T
0
(exp (2k b) + 1)
A =
T
PB
T
0
(exp (2k b) + 1)
u (x) = (T
PB
T
0
)
_
exp (k x)
1 + exp (2k b)
+
exp (k x)
1 + exp (2 k b)
_
T (x) = u (x) + T
0
Si lailette est suppose innie on a une nouvelle CL : T (x) = T
0
pour x
Donc :
T (x) = Aexp (k x) + Bexp (k x) + T
0
Quand x : exp (k x) 0 et exp (k x) donc B = 0 pour que la
solution soit convergente.
T (x) = Aexp (k x) + T
0
x = 0 T (0) = T
PB
donc A = T
PB
T
0
do la solution est :
T (x) = (T
PB
T
0
) exp (k x) + T
0
88
g) On calcule le ux dissip par lailette en x = 0 :
f
ailet t e
= l
B
s
dT (x = 0)
dx
= l
B
2 e L
_
(T
PB
T
0
) kexp (k x)
x=0
f
ailet t e
= l
B
2 e L (T
PB
T
0
) k
h) f
B
est gal au ux dissip par la surface externe de la plaquette mtallique :
f
B
= n k l
B
2 e L (T
PB
T
0
) + h L (l n 2 e) (T
PB
T
0
)
f
B
= [n k l
B
2 e L + h L (l n 2 e)] (T
PB
T
0
) = f
convB
En reprenant le calcul de la question b), on remplace f

convB
par la nouvelle
expression f
convB
.
f
B
=
L l (T
S
T
0
)
e
B
l
B
+
_
n k l
B
2 e
l
+ h
_
1
2 n e
l
__
1
i) On a toujours f
s
= f
A
+ f
B
donc :
f
s
=
L l (T
S
T
0
)
_
_
_
_
n k l
B
2 e
l
+ h
_
1
2 n e
l
__
1
+
e
B
l
B
_
1
+
_
e
A
l
A
+
1
h
_
1
_
_
. .
C
donc :
T
S
=
f
s
C L l
+ T
0
j) A.N. : T
S
= 31,5
C.
89
3
TRANSFERT DE CHALEUR
PAR CONVECTION
P
L
A
N
3.1 Introduction
3.2 Couches limites en transfert par convection
3.3 Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche
limite
3.4 Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode
3.5 Convection Force
3.6 Convection naturelle
3.7 Mthodologie pour le calcul de transferts par convection en utilisant
les corrlations exprimentales
3.8 Convection avec changement de phase
3.9 Rfrences
Exercices
O
B
J
E
C
T
I
F
S
Acqurir les notions fondamentales pour le phnomne de convection
thermique
Pouvoir reprer le mode de transfert de chaleur par convection
Savoir eectuer une analyse dimensionnelle
Dterminer le coecient dchange par convection partir de corrlations
exprimentales
3.1 INTRODUCTION
Jusqu maintenant nous avons considr les changes convectifs seulement comme
une condition aux limites pour traiter les problmes de conduction de la chaleur. Le
terme convection est utilis pour dcrire le transfert dnergie entre une surface
solide et un uide en mouvement par rapport cette surface. Pour ce transfert, le
transport dnergie par conduction a toujours lieu, nanmoins le mode dominant est
celui d aux mouvements de particules uides.
Lobjectif de cette partie du cours est double. Le premier est de prsenter au lecteur
le mcanisme physique la base duquel repose le transfert par convection, le second
91
Chapitre 3

Transfert de chaleur par convection
est dapporter une mthodologie pour traiter des problmes de convection rencontrs
en pratique.
Parmi les problmes de convection on distingue :
la convection force, quand le mouvement du uide est cr par une diffrence de
pression (pompe, souferie).
Exemple de convection force : un sche-cheveux dans lequel lair ambiant est
sou par un ventilateur au travers dune rsistance chauante lectrique.
la convection naturelle (ou libre), provoque par les forces massiques dans le uide
dues aux diffrences de temprature et donc de masse volumique du uide.
Exemple de convection naturelle : le chauage dune pice par un convecteur
lectrique se fait par une ascension dair chaud le long du mur, tandis que lair
plus frais descend et est aspir vers le convecteur pour remplacer lair chaud le
quittant.
la convection accompagne dun changement de phase (vaporation ou condensa-
tion).
Exemple de convection avec changement de phase : au dbut du chauage
dune quantit deau dans une bouilloire, la convection naturelle gouverne le pro-
cessus dchange entre la paroi et leau. Quand leau boue, lvaporation intensie
le transfert.
3.1.1 Modlisation du transfert de chaleur par convection
Considrons lcoulement prsent la gure 3.1 a). Un uide possdant une vitesse
u
inf
et une temprature T
inf
passe sur la surface dun milieu solide de forme arbitraire
et de surface A
s
. La surface du milieu est une temprature uniforme T
s
et les deux
tempratures T
inf
et T
s
sont diffrentes. Cette diffrence provoque le transfert de la
chaleur entre le solide et le uide. La densit de ux local chang sexprime sous
la forme :
w
= h (T
s
T
inf
) (3.1)
Dans cette expression h reprsente le coefcient local dchange convectif. Parce
que les conditions dcoulement peuvent varier dun point lautre, le coefcient et le
ux changs peuvent aussi varier. La densit de ux total chang sera alors obtenu
par intgration du ux local sur toute la surface entre le uide et le solide :
w =
_
A
s
w
dA
s
= (T
s
T
inf
)
_
A
s
hdA
s (3.2)
Nous dnissons le coefcient dchange convectif moyen pour toute la surface
qui permet dexprimer le ux total chang sous la forme :
f = h A
s
(T
s
T
inf
)
(3.3)
92
3.1. Introduction
a) b)
Figure 3.1 Transfert de chaleur par convection ; a) sur une surface quel-
conque, b) sur une surface plane
Cette expression est appele la loi de Newton. Ce dernier ne la pas formul explici-
tement mais il considrait ds le dbut que lchange par convection tait proportionnel
lcart de temprature :
dT
s
dt
(T
s
T
inf
)
(3.4)
Nous dnissons le coefcient dchange moyen :
h =
1
A
s
_
A
s
h dA
s (3.5)
Ainsi, si nous considrons par exemple une plaque plane (voir gure 3.1 b)), le
coefcient local varie avec la distance et le coefcient moyen est alors :
h =
1
L
_
L
0
h dx
(3.6)
Les ordres de grandeur du coefcient de convection moyen (en Wm
-2
K
-1
) pour
diffrentes congurations sont prsents dans le tableau 3.1 :
Tableau 3.1 Exemple de valeurs de coefcient dchange convectif
Fluide Convection naturelle Convection force
Gaz 5-30 30-500
Eau 30-300 300-2 10
4
Huile 5-100 30-3 10
3
Mtal liquide 50-500 500-2 10
4
Eau bouillante 2 10
3
-2 10
4
3 10
3
-10
5
Condensation de vapeur deau 3 10
3
-3 10
4
3 10
3
-2 10
5
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
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i
s
e
e
s
t
u
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93
Chapitre 3

Les ux local et total sont fondamentaux pour le problme de convection. Ils
peuvent tre dtermins partir des relations donnes prcdemment. Nanmoins, la
simplicit de ces relations nest quapparente. En effet, on ne peut calculer le ux
que si lon connat le coefcient dchange, local ou moyen. Or, ces coefcients
dpendent de nombreuses variables telles que : les proprits thermophysiques du
uide en coulement (masse volumique, chaleur spcique, viscosit, conductivit
thermique), la gomtrie de lcoulement et la dynamique de lcoulement. De plus,
les proprits du uide dpendent de la temprature et de la pression au sein de
lcoulement. Pour cela, la dtermination des coefcients dchange est considre
comme un problme de convection thermique directement li la formulation dun
problme de mcanique des uides. En dautres termes la convection de la chaleur
est totalement couple au transfert de masse dans un coulement. Linuence de
nombreuses variables sur le coefcient dchange vient du fait que le phnomne
de convection thermique se dveloppe la surface solide dans une couche uide
dpaisseur trs petite, appele la couche limite.
Exemple : Calcul du coefcient dchange moyen partir du ux
La densit de ux de chaleur w slve 5 000 W m
2
, la surface dun lment
chauant lectrique. La temprature de ce mme lment est de 110

C lorsquil
est refroidi par convection force dans lair dont la temprature slve 60

C.
Quel est le coecient dchange moyen h ? Quelle sera la temprature de llment
chauant si la densit de ux est rduite 2 000 W m
2
?
Solution : en utilisant lexpression de la densit du ux total chang on peut
dterminer le coecient dchange moyen :
h =
w
DT
=
5 000
110 60
= 100 Wm
-2
K
-1
Si le ux est rduit, le coecient en convection force reste le mme, la dirence
de temprature sera donc :
DT = T
element
60 =
w
h
=
2 000
100
= 20

C
donc la temprature T
element
= DT + 60 = 20 + 60 = 80

C.
3.2 COUCHES LIMITES EN TRANSFERT PAR
CONVECTION
Les solutions thoriques des problmes dchange de chaleur par convection sont
bases sur la thorie de couche limite. Le terme couche limite a t introduit en
1904 par Ludwig Prandtl.
94
3.2. Couches limites en transfert par convection
ENCART 3.1 Ludwig Prandtl
N en 1875 Freising, dcd en 1953 Gttingen, Allemagne. Aprs ses tudes
de doctorat lUniversit de Munich il a intgr lInstitut de Mcanique des Fluides
lUniversit de Gttingen. Il travaille essentiellement sur le phnomne de
couche limite. Ses travaux en mcanique des uides et arodynamique ont donn
les bases pour les analyses de convection de la chaleur.
3.2.1 Couche limite hydrodynamique
Pour introduire le concept de couche limite hydrodynamique on considre lcoule-
ment sur une plaque plane comme reprsent la gure 3.2. Les particules uides en
contact avec la surface ont une vitesse nulle. Ces particules freinent les particules voi-
sines dans les couches suprieures et cela sur une paisseur d, jusqu ce que cet effet
de freinage devienne ngligeable. Ce retard est accompagn de contraintes de cisaille-
ment t intervenant dans les plans parallles la vitesse du uide. En augmentant la
distance la surface, la vitesse u du uide tend vers la vitesse u
inf
.
Figure 3.2 Dveloppement de couche limite hydrodynamique sur une surface
plane
La quantit d est appele lpaisseur de la couche limite hydrodynamique. Elle
est dnie comme la distance la surface correspondante la vitesse u = 0,99 u
inf
.
De cette manire, la couche limite spare deux domaines distincts. Dans le premier, le
gradient de vitesses et les contraintes de cisaillement sont importants alors quils sont
ngligeables dans le second. La couche limite hydrodynamique se dveloppe quel que
soit lcoulement et a une importance fondamentale pour le transfert par convection.
Elle est directement lie aux contraintes de cisaillement la surface t
s
et donc aux
effets de frottement. Lpaisseur de la couche limite augmente avec la distance x.
Pour un coulement externe, elle fournit une base lvaluation du coefcient de
frottement local :
C
f

2 t
s
r u
2
inf
(3.7)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
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u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
95
Chapitre 3

Ce paramtre cl permet de dterminer la force de trane. Pour un uide Newtonien
(visqueux), le cisaillement la surface peut tre valu partir du gradient de vitesse
cette mme surface :
t
s
= m
u
y
y=0
(3.8)
O m est la proprit du uide appele viscosit dynamique.
3.2.2 Couche limite thermique
Comme nous lavons expliqu prcdemment, la couche limite hydrodynamique
se dveloppe pour tout lcoulement. Cependant, la couche limite thermique ne se
dveloppera que si la temprature du uide et celle de la surface sont diffrentes.
Considrons lcoulement reprsent sur la gure 3.3. Le uide arrive une tem-
prature T
inf
sur une plaque horizontale. Les particules uides en contact avec la
surface de la plaque sont la temprature de cette surface. Ces particules changent
de lnergie avec les particules voisines, ce qui donne naissance un gradient de tem-
prature dans le uide. Le domaine o ce gradient se dveloppe est appel la couche
limite thermique et son paisseur d
t
est dnie comme la distance pour laquelle le rap-
port (T T
inf
) / (T
s
T
inf
) = 0,99. Comme pour la couche limite hydrodynamique,
lpaisseur de la couche limite thermique augmente avec la distance x.
Figure 3.3 Dveloppement de la couche limite thermique sur une surface
plane
La densit de ux dans le uide la surface (y = 0) sexprime partir de la loi de
Fourier :
w = l
f
T
y
y=0
(3.9)
Cette chaleur est ensuite transporte par convection dans le uide et la densit de
ux sexprime donc aussi selon la loi gnrale de Newton :
w = h (T
s
T
inf
) (3.10)
96
3.2. Couches limites en transfert par convection
Ceci permet de mettre en vidence la relation entre le coefcient dchange ther-
mique par convection h et le gradient de temprature dans le uide la paroi :
h =
l
f
T
y
y=0
(T
s
T
inf
)
(3.11)
Le gradient de temprature la surface conditionne donc le transfert au travers de
la couche limite.
Signication des couches limites
La couche limite hydrodynamique est caractrise par la prsence de gradients de
vitesses et de contraintes de cisaillement.
La couche limite thermique est caractrise par la prsence de gradients de temp-
rature.
Le paramtre cl pour la couche hydrodynamique est le coefcient de frottement.
Le paramtre cl pour la couche limite thermique est le coefcient dchange
thermique par convection.
3.2.3 coulement laminaire et turbulent
Pour traiter un problme de convection il est important de dterminer le rgime dcou-
lement du uide : est-il laminaire ou turbulent ? Le coefcient dchange convectif
dpend fortement du rgime dcoulement. La transition entre les rgimes dcoule-
ment a t dmontre par Osborne Reynolds. Son exprience avec de lancre, jouant le
rle de traceur (les particules dencre suivent lcoulement du uide sans trop le pertur-
ber), injecte dans un coulement stationnaire deau est reprsente schmatiquement
la gure 3.4. On peut voir quau dpart toutes les lignes de courant (lignes tangentes
au vecteur vitesse) dans lcoulement restent quidistantes. partir dune certaine
distance, appele critique, les lignes de courant se croisent et le traceur commence
se mlanger avec leau. Cest la rgion de transition qui volue ensuite vers le rgime
turbulent.
ENCART 3.2 Osborne REYNOLDS
Osborne Reynolds (n en Irlande Belfast en 1842, dcd en 1912 Watchet
en Angleterre) tait un ingnieur irlandais qui apporta une grande contribution
dans le domaine de lhydrodynamique et de la dynamique des uides la n du
XIX
e
sicle. Il enseignait lUniversit de Manchester. Son exprience originale
sur la transition dcoulement entre laminaire et turbulent tait utilise comme
Travaux Pratiques jusque dans les annes soixante-dix dans cette mme universit.
On lui doit la dnition du nombre de Reynolds.
D
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97
Chapitre 3

Figure 3.4 Exprience de Osborne Reynolds sur la transition entre le rgime
laminaire et turbulent dcoulement dans un tube de diamtre D
Un exemple de dveloppement de la couche limite sur une plaque plane est donn
la gure 3.5.
Figure 3.5 Dveloppement de couche limite sur une longue surface plane
Trois rgimes dcoulement sont visibles : laminaire (1), transition (2) et turbulent (3).
Une sous-couche laminaire se forme en dessous de couche turbulente.
La couche limite est initialement laminaire mais, partir dune certaine distance,
de petites uctuations commencent apparatre et sont amplies. Cest la rgion
de transition qui est suivie du rgime compltement turbulent, caractris par les
mouvements du uide dans les trois dimensions despace. Dans la couche laminaire
lcoulement est ordonn et il est possible didentier des lignes de courant suivant
lesquelles les particules uides se dplacent. Les composantes de vitesse suivant x
et y peuvent tre dnies. La composante selon y va contribuer au transfert de la
quantit de mouvement et de lnergie au travers de la couche limite. Le mouvement
de uide dans la couche limite turbulente est trs irrgulier et se caractrise par
des uctuations locales de vitesse. Ces uctuations augmentent le transfert de la
quantit de mouvement et de lnergie, ce qui conduit laugmentation du coefcient
dchange. Le prol de vitesse et de temprature est continu dans la couche laminaire.
98
3.3. Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche limite
La couche limite turbulente est plus paisse que la couche laminaire cause des
uctuations de vitesse.
Dans la couche limite turbulente, des sous-couches peuvent tre distingues. La
premire est assimile une sous-couche laminaire, la seconde une sous-couche de
transition et nalement la dernire une sous-couche de turbulence.
Pour prdire le rgime dcoulement il est tout dabord utile de dterminer la
distance critique pour laquelle le rgime de transition intervient. Pour cela un nombre
sans dimension, appel nombre de Reynolds local, est dni :
Re
x
=
r u
inf
x
m
(3.12)
Dans ce nombre, x reprsente la distance au bord dattaque.
Pour un coulement le long dune plaque plane la valeur critique de Re
x
varie entre
10
5
et 3 10
6
en fonction de la rugosit de la surface et la turbulence, nanmoins en
gnral la valeur 5 10
5
est utilise.
Pour un coulement dans un tube cylindrique (exprience de Reynolds), le rgime
laminaire existe pour Re
x
< 2 100. Le rgime turbulent est tabli pour Re
x
> 10
4
.
Entre les deux valeurs critiques on a le rgime de transition.
3.3 BILANS DE MASSE, DE QUANTIT DE MOUVEMENT
ET DE CHALEUR DANS LA COUCHE LIMITE
Pour mieux comprendre la physique sous-jacente au phnomne de convection, nous
allons maintenant introduire dune manire simple les trois bilans qui sont la base de
la modlisation des phnomnes dans la couche limite. Le lecteur dsireux de rentrer
dans les dtails mathmatiques plus pousss pourra se rfrer un manuel complet
de mcanique des uides. Lobjectif est ici dtablir lquation pour la temprature et
donc nous supposons implicitement que le champ de vitesse est connu. Cest pour cette
raison que nous ne dvelopperons pas les quations pour la mcanique des uides,
soit donc les deux premires lois de conservation (masse et quantit de mouvement).
Nous insisterons par contre sur le bilan thermique prenant en compte les phnomnes
de conduction et de convection dans le uide.
On considre la couche limite (hydrodynamique et thermique) comme reprsent
la gure 3.6. Cest un cas simpli, car lcoulement prsent ici est seulement
bi-dimensionnel. Les quations susmentionnes sont dveloppes partir des bilans
sur un lment A de taille innitsimale (dx dy).
D
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99
Chapitre 3

Figure 3.6 Couche limite et lment innitsimal pour lcriture des bilans
de masse, de quantits de mouvement et de lnergie. Cet lment se dforme
dans lcoulement mais sa masse reste constante.
3.3.1 Bilan de masse
La gure 3.7 reprsente nouveau llment innitsimal A sur lequel nous avons
report les dbits de matire entrant et sortant de llment. Le mouvement du uide
est caractris par la vitesse u suivant la direction x et la vitesse v suivant la direction y.
La conservation de la masse consiste crire que de la matire ne peut tre ni cre ni
dtruite dans llment A au cours du temps. Ainsi, nous devons avoir galit entre le
dbit masse entrant et le dbit masse sortant pour les deux directions de lcoulement,
soit :
m
x
(x) = m
x
(x + dx) (3.13)
Et :
m
y
(y) = m
y
(y + dy) (3.14)
v(y + y)
u(x + x)
u(x)
v(y)
m
y
(y + y)
.
m
x
(x + x)
.
m
x
(x)
.
m
y
(y)
.
Figure 3.7 Bilan de masse pour llment A
100
3.3. Bilans de masse, de quantit de mouvement et de chaleur dans la couche limite
Sachant que le dbit masse sexprime en fonction de la vitesse du uide, on obtient
alors une premire relation vectorielle pour la vitesse.
3.3.2 Bilan de quantit mouvement
Lquation de bilan de quantit de mouvement consiste appliquer le principe fonda-
mental de la dynamique sur llment A. On crit donc que la variation de quantit de
mouvement est gale la somme des efforts exercs sur A.
On distingue deux types de forces agissant sur llment tudi :
Forces de gravit agissant au centre de masse de A ;
Forces exerces par le uide environnant A sur la surface de A. On distingue les
forces de pression p dS
n (p est la pression, dS llment de surface et

n la
normale sortant dS) et les forces visqueuses
T dS qui ne dpendent que de la

nature du uide.
Une reprsentation schmatique du bilan est donne la gure 3.8 (on appelle dS
x
et dS
x
les surfaces de A dans chacune des directions x et y).
y + y y + y y + y
x + x
x + x
x + x
Figure 3.8 Reprsentation des contraintes sur A pour ltablissement du
bilan de quantit de mouvement
On a donc pour chaque direction les relations suivantes :
( m u)
x+dx
( m u)
x
=
_
p
n +
T
_
x+dx
x dS
x

_
p
n +
T
_
x
x dS
x
(3.15)
Et :
( m v)
y+dy
( m v)
y
=
_
p
n +
T
_
y+dy
y dS
y
_
p
n +
T
_
y
y dS
y
(3.16)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
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n
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n
a
u
t
o
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s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
101
Chapitre 3

Ces deux relations associes celle obtenue pour le bilan de masse donnent les
valeurs de la vitesse dans chaque direction de lcoulement.
3.3.3 Bilan thermique
Le bilan thermique que nous allons crire ici est comparable celui que nous avions
dvelopp au chapitre prcdent pour la conduction. La mthode consiste donc
crire que la variation dnergie interne de A par rapport au temps est gale la
somme des ux entrant dans A par conduction (indice cond ) et convection (indice
conv ), ces ux tant compts positivement, et les mmes ux sortant de A compts
ngativement. On peut aussi prendre en compte un ventuel terme source de chaleur
w (en W) dans A. En nous basant sur la reprsentation de la gure 3.9, nous avons
alors :
rC
p
dV
T
t
= f
cond,x
f
cond,x+dx
+ f
cond,y
f
cond,y+dy
+f
conv,x
f
conv,x+dx
+ f
conv,y
f
conv,y+dy
+ Q
(3.17)
Les diffrents ux sont :
f
cond,x
= l
f
dS
x
T (x)
x
(3.18)
f
cond,x+dx
= l
f
dS
x
T (x + dx)
x
(3.19)
f
conv,x
= m C
p
(T (x) T
0
) (3.20)
f
conv,x+dx
= m C
p
(T (x + dx) T
0
) (3.21)
Pour les ux convectifs T
0
dsigne une temprature de rfrence (en x = 0 par
exemple) et m
x
= r u
x
dS
x
est le dbit masse entrant dans A selon la direction x. Les
relations pour la direction y sont du mme type. En remplaant les expressions des
ux dans la relation 3.17 de bilan, on obtient :
rC
p
dV
T
t
=
l
f
dS
x
_
T (x)
x

T (x + dx)
x
_
l
f
dS
y
_
T (y)
y

T (y + dy)
y
_
rC
p
dS
x
(u
x+dx
T (x + dx) u
x
T (x)) + Q
(3.22)
En utilisant la dnition de la drive ceci conduit lexpression quivalente :
rC
p
T
t
= l
f
_
2
T (x)
x
2
+

2
T (y)
y
2
_
rC
p
u
T (x)
x
rC
p
v
T (y)
y
+

Q
_
W m
3
(3.23)
102
3.4. Analyse Dimensionnelle Principe de la mthode
Figure 3.9 Bilan thermique sur llment uide A faisant explicitement appa-
ratre les ux par conduction et convection entrant et sortant de A
Cette relation se gnralise dans lespace 3 dimensions :
rC
p
_
T
t
+
u .
T
_
= l
f
DT +

Q (3.24)
Nous venons de prsenter les trois bilans (masse, quantit de mouvement et chaleur)
la base de la modlisation des phnomnes thermiques dans la couche limite.
Contrairement au phnomne de conduction, la modlisation du phnomne de
convection ncessite la rsolution dun problme mcanique pour la dtermination
du champ de vitesses.
Les solutions de ces relations aux drives partielles sont bases sur les conditions
aux limites associes tant sur le champ de vitesse que sur la temprature aux
frontires du domaine tudi.
Connaissant les vitesses, il est possible de dterminer le paramtre relatif la couche
limite hydrodynamique : le coecient de frottement et la trane linterface solide
- uide. Le champ de tempratures permet lui de dterminer le coecient dchange
thermique convectif (relation 3.11)
3.4 ANALYSE DIMENSIONNELLE PRINCIPE
DE LA MTHODE
Dans le cadre de ce cours dinitiation aux transferts thermiques nous nallons bien sr
pas chercher rsoudre le systme de relations prcdentes tant donn la complexit
dun tel problme. Nanmoins ces relations sont utiles pour comprendre les contribu-
tions respectives de chaque mode de transfert dans les quations de bilan. En effet,
pour le transfert de masse (modlis par les bilans de masse et de quantit de mouve-
ment) il apparat une comptition entre les termes dinertie et les termes de viscosit.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
103
Chapitre 3

De la mme manire, lquation de bilan thermique fait apparatre une comptition
entre les termes de conduction et de convection dans le uide et linterface entre
le uide et la paroi solide sur laquelle il scoule. Une mthode permet destimer les
rapports entre ces diffrentes contributions : lanalyse dimensionnelle. Cette analyse
permettra de dterminer de manire simple le coefcient dchange convectif pour la
plupart des problmes rencontrs dans la pratique.
La mthode danalyse dimensionnelle repose sur le principe de lhomognit
dimensionnelle des termes dune quation. Ce principe est connu sous le nom de
thorme de VaschyBuckingham ou thorme de groupements p.
De faon tout fait gnrale, les lois qui gouvernent un phnomne physique sont
reprsentes par une relation dans laquelle interviennent des grandeurs dnommes :
G
1
, G
2
, . . . , G
n
. Cette relation prend la forme gnrale :
f (G
1
, G
2
, . . . , G
n
) = 0 (3.25)
Les dimensions de ces grandeurs sexpriment en fonction de k units fondamentales,
comme par exemple : masse, longueur, temps, temprature...
Le thorme de VaschyBuckingham afrme que lquation prcdente est quiva-
lente une relation de la forme :
c
_
p
1
, p
2
, . . . , p
nk
_
= 0 (3.26)
o chaque p est de la forme :
p
i
= G
a
i
1
G
b
i
2
G
c
i
3
G
k+i
(3.27)
Donc c est une fonction de n k produits p indpendants, sans dimension, forms
par combinaison de k grandeurs choisies parmi les n initiales avec les n k restantes.
Chacune des grandeurs est affecte des exposants convenables.
Le choix des k grandeurs qui dterminent les produits est arbitraire et il y a
autant de solutions que de combinaisons k lments. Cependant parmi les produits
p susceptibles dtre obtenus, seuls certains ont un intrt pratique : ce sont ceux qui
interviennent dans les lois physiques fondamentales. Par exemple dans les problmes
dcoulement de uide, lexprience a mis en vidence le rle important jou par le
nombre de Reynolds. On sattache donc nobtenir que des quantits de ce genre.
Ainsi en rduisant le nombre de paramtres, le thorme de VaschyBuckingham
permet de regrouper les variables en un nombre minimal de produits sans dimension
particulirement signicatifs du point de vue de la physique. Toutefois, lanalyse
dimensionnelle prsente des limites quil faut connatre :
Elle ne conduit des rsultats cohrents que si le dcompte des grandeurs
G
1
, G
2
, ..., G
n
est complet et exact.
Elle fournit les grandeurs rduites p
1
, p
2
, ..., p
nk
, mais elle ne donne pas les
relations entre elles. Ces relations sont obtenues par une tude exprimentale, dans
les conditions du laboratoire par exemple.
104
3.5. Convection Force
3.5 CONVECTION FORCE
Le cas de la convection force est rencontr trs souvent en pratique dans les chan-
geurs de chaleur de tous genres. Ainsi, par exemple pour le refroidissement de cen-
trales nuclaires, la rcupration de chaleur dans les collecteurs solaires, la circulation
des liquides cryogniques dans les systmes de refroidissement de machines ther-
miques. Ces systmes impliquent deux types dcoulements :
Externe : lcoulement du uide nest pas conn dans un domaine ;
Interne : le uide scoule dans un domaine conn (tube, conduite, etc.).
3.5.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection
force avec coulement interne
Prenons le cas dun uide en coulement dans un tube cylindrique de diamtre D la
vitesse moyenne u (gure 3.10).
Figure 3.10 coulement dun uide la vitesse u dans un tube de diamtre D
Les proprits thermophysiques du uide sont :
r : sa masse volumique,
m : sa viscosit dynamique,
l
f
: sa conductivit thermique,
C
p
: sa chaleur spcique pression constante.
On admet a priori que le coefcient de convection dpendra de toutes ces grandeurs
et on suppose par consquent que la loi qui rgit le phnomne dchange de chaleur
est de la forme de la relation 3.25 :
f
_
h, D, m, r, C
p
, l
f
, u
_
= 0 (3.28)
De sorte que n = 7. Ces 7 grandeurs physiques peuvent sexprimer en fonction de
4 units fondamentales :
masse, soit M
longueur, soit L
temps, soit T
temprature, soit u.
Il en dcoule que la loi ci-dessus est quivalente :
c(p
1
, p
2
, p
3
) = 0 (3.29)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
105
Chapitre 3

En effet, on a : n k = 7 4 = 3. Pour dterminer les trois groupements
p
1
, p
2
, p
3
il faut commencer par choisir arbitrairement k = 4 grandeurs en tant
que grandeurs de base. Prenons par exemple les grandeurs D, m, r, l
f
. Les trois
groupements p
1
, p
2
, p
3
se construisent alors comme suit :
p
1
= D
a
1
m
b
1
r
c
1
l
d
1
f
h
p
2
= D
a
2
m
b
2
r
c
2
l
d
2
f
C
p
p
3
= D
a
3
m
b
3
r
c
3
l
d
3
f
u
(3.30)
Il reste dterminer les valeurs numriques des exposants a
1
, b
1
,... compatibles
avec ladimensionnement des groupements p
1
, p
2
, p
3
. Avant daccomplir cette op-
ration, on doit dabord crire les quations avec dimensions des 7 grandeurs concer-
nes. Pour certaines on obtient immdiatement :
[D] = L,
[u] = L T
1
,
_
r
= M L
3
,
Nous dtaillons ensuite les units des autres grandeurs :
_
m
= Pa s = M L
1
T
1
,
_
l
f
= W m
-1
K
-1
= M L T
3
u
1
,
_
C
p
= J kg
-1
K
-1
= L
2
T
2
u
1
,
[h] = W m
-2
K
-1
= M T
3
u
1
.
Disposant des quations aux dimensions des 7 grandeurs on peut exprimer ladi-
mensionnement de p
1
, p
2
, p
3
, soit :
[p
1
] = [1] , [p
2
] = [1] , [p
3
] = [1]
Pour p
1
= D
a
1
m
b
1
r
c
1
l
d
1
f
h ceci revient :
[p
1
] =
_
L
a
1
_
M L
1
T
1
_
b
1
_
M L
3
_
c
1
_
M L T
3
u
1
_
d
1
_
M T
3
u
1
_
_
= [1]
[p
1
] =
_
L
a
1
b
1
3c
1
+d
1
M
b
1
+c
1
+d
1
+1
T
b
1
3d
1
3
u
d
1
1
= [1]
106
Autrement dit les exposants des 4 units fondamentales (M, L, T, u) sont tous
nuls. On obtient ainsi le systme suivant :
a
1
b
1
3c
1
+ d
1
= 0
b
1
+ c
1
+ d
1
+ 1 = 0
b
1
3d
1
3 = 0
d
1
1 = 0
La solution est : a
1
= 1, b
1
= 1, c
1
= 0, d
1
= 0.
Le produit p
1
correspond donc : p
1
= D
1
l
1
f
h = h D/l
f
.
Ceci est le nombre de Nusselt, que lon crit habituellement :
Nu =
h D
l
f
(3.31)
ENCART 3.3 Wilhelm Nusselt
Ingnieur allemand, n le 25 novembre 1882 Nuremberg. Il fait ses tudes
Berlin et Munich. Il obtient son doctorat en 1907. En 1915 il publie ses travaux
dans lesquels il utilise des groupements sans dimensions, actuellement bien
connus dans les thories de similitude. Dautres travaux concernent le transfert
de chaleur lors de la condensation et la combustion. Nusselt fut professeur
lUniversit de Karlsruhe de 1920 1925, ensuite Munich jusqu 1957. Il dcde
la mme anne Munich.
De la mme manire en crivant lquation aux dimensions du second groupement
p
2
on obtient :
[p
2
] =
_
L
a
2
_
M L
1
T
1
_
b
2
_
M L
3
_
c
2
_
M L T
3
u
1
_
d
2
_
L
2
T
2
u
1
_
_
= [1]
[p
2
] =
_
L
a
2
b
2
3c
2
+d
2
+2
M
b
2
+c
2
+d
2
T
b
2
3d
2
2
u
d
2
1
= [1]
Soit le systme :
a
2
b
2
3c
2
+ d
2
+ 2 = 0
b
2
+ c
2
+ d
2
= 0
b
2
3d
2
2 = 0
d
2
1 = 0
La solution est : a
2
= 0, b
2
= 1, c
2
= 0, d
2
= 1, ce qui donne comme rsultat
pour p
2
:
p
2
= D
0
m
1
r
0
l
1
f
C
p
=
m C
p
l
f
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
107
Chapitre 3

Ce groupement est appel nombre de Prandtl :
Pr =
m C
p
l
f
(3.32)
Enn pour le produit p
3
on aboutit :
[p
3
] =
_
L
a
3
_
M L
1
T
1
_
b
3
_
M L
3
_
c
3
_
M L T
3
u
1
_
d
3
_
L T
1
_
_
= [1]
[p
3
] =
_
L
a
3
b
3
3c
3
+d
3
+1
M
b
3
+c
3
+d
3
T
b
3
3d
3
1
u
d
3
= [1]
Soit le systme :
a
3
b
3
3c
3
+ d
3
+ 1 = 0
b
3
+ c
3
+ d
3
= 0
b
3
3d
3
1 = 0
d
3
= 0
La solution est : a
3
= 1, b
3
= 1, c
3
= 1, d
3
= 0. Le dernier groupement est
donc :
p
3
= D
1
m
1
r
1
l
0
f
u =
r u D
m
Nous voyons que ce groupement correspond au nombre de Reynolds, qui caractrise
le rgime dcoulement (laminaire, turbulent) :
Re =
r u D
m
(3.33)
En dnitive, la loi physique reprsentative des changes convectifs forcs entre le
uide en circulation dans un domaine conn et la paroi interne du domaine est de
la forme : c(p
1
, p
2
, p
3
) = 0, soit c(Nu, Pr, Re) = 0. On lexplicite gnralement
par rapport au nombre de Nusselt :
Nu = f (Pr, Re) (3.34)
Lanalyse dimensionnelle qui vient dtre effectue indique entre quels produits (ou
groupements) il convient de rechercher une relation et cest la recherche exprimentale
qui fournira la forme des relations mathmatiques entre ces nombres sans dimensions.
Cette recherche est considrablement simplie car les groupements adimensionnels
sont limits en nombre.
Les relations, souvent dsignes par corrlations, que propose la littrature scienti-
que rsultent dexpriences menes dans des conditions particulires. Par consquent
108
il est impossible dafrmer quelles sappliquent rigoureusement au cas prcis quon
doit traiter. Toutefois, elles fournissent des ordres de grandeur du coefcient dchange
convectif, ce qui est en pratique gnralement sufsant.
Signication physique des nombres sans dimensions
Le nombre de Reynolds, Re =
r u D
m
, compare les forces dinertie et les forces
visqueuses.
Le nombre de Prandtl, Pr =
m C
p
l
f
, compare la diffusion de masse devant la
diffusion thermique.
Le nombre de Nusselt, Nu =
h D
l
f
, compare le transfert par convection devant le
transfert par conduction dans le uide. Il est proportionnel au coefcient dchange
et il est dautant plus lev que le transfert par convection est important.
Le nombre de Pclet, Pe = Re
L
Pr
L
=
u L
a
f
, compare le transfert par diffusion et
par convection dans le uide (L la distance, a
f
- diffusivit thermique du uide)
3.5.2 Expressions du coefcient de convection h en convection
force
Nous avons vu que les relations dcrivant un problme de convection force peuvent
scrire sous la forme : Nu = f (Pr, Re). La relation entre ces trois nombres adimen-
sionnels ne peut pas tre tablie thoriquement mais doit tre dtermine exprimen-
talement. De nombreux rsultats obtenus par des scientiques ont t rassembls dans
la littrature. Ils sont appels corrlations exprimentales . Dans cette partie nous
prsenterons les corrlations exprimentales les plus usuelles en convection force.
Concernant le nombre de Prandtl, qui intervient dans lexpression du nombre de
Nusselt, et qui caractrise le uide en coulement il doit tre dtermin pour une
temprature donne du uide. Or, pour quil y ait change de chaleur, la temprature
la surface et la temprature du uide doivent tre diffrentes, les proprits du uide
seront tout simplement prises pour la temprature moyenne T
f
:
T
f
=
T
inf
+ T
s
2
(3.35)
coulement externe
Par coulement externe nous considrons un coulement se dveloppant librement
une surface solide. Cette surface pourra tre plane (plaque) ou bien courbe (cylindre,
sphre...).
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
109
Chapitre 3

coulement sur une plaque plane
La plaque peut tre horizontale ou verticale. Le uide en coulement a une vitesse
moyenne u
m
et x dsigne la longueur considre. Si pour une longueur donne x, le
nombre de Reynolds ne dpasse pas 5 10
5
le rgime dcoulement est laminaire.
Rgime laminaire
Nu
x
= 0,332 Re
0,5
x
Pr
0,33
, pour Pr 0,6. (3.36)
Le coefcient moyen pour cette conguration est :
Nu
L
= 0,664 Re
0,5
L
Pr
0,33
, pour Pr 0,6 et L la longueur considre.
(3.37)
Pour les valeurs de nombres de Reynolds suprieures 510
5
, le rgime dcoulement
est turbulent :
Rgime turbulent
Nu
x
= 0,0296 Re
0,8
x
Pr
0,33
, pour 0,6 < Pr < 60 (3.38)
coulement autour dun cylindre
Le uide est en coulement perpendiculaire par rapport laxe du cylindre. Sa vitesse
linni amont est u
inf
et sa temprature T
inf
(voir la gure 3.11). Un sillage se forme
en aval de lcoulement qui conduit une rpartition non homogne du coefcient
variable sur la priphrie du cylindre. On dnit un coefcient de convection moyen
pour toute la priphrie temprature T
s
:
Dans le cas dun gaz
Nu
D
= C Re
m
D
Pr
0,33
(3.39)
Dans le cas dun liquide
Nu
D
= 1,11 C Re
m
D
Pr
0,33
(3.40)
Les valeurs des constantes C et m sont reportes dans le tableau 3.2 :
Tableau 3.2 Constantes dans lexpression du nombre de Nusselt pour
lcoulement autour dun cylindre
Re C m
0,4-4 0,989 0,330
4-40 0,911 0,385
40-4 000 0,683 0,466
4 000-40 000 0,193 0,618
40 000-400 000 0,027 0,805
110
Figure 3.11 coulement autour dun cylindre
coulement autour dune sphre
Pour une sphre, les effets de sillage sont similaires ceux rencontrs dans le cas du
cylindre, nanmoins la corrlation prconise par la littrature est la suivante :
Nu
D
= 2 +
_
0,4 Re
0,5
D
+0,06 Re
0,66
_
Pr
0,4
_
m
inf
m
s
_
_
_
0,71 < Pr < 380
3,5 < Re
D
< 7,6 10
4
1,0 <
_
m
inf
m
s
_
< 3,2
_
_
(3.41)
Toutes les proprits sont dtermines la temprature T
inf
sauf la viscosit dyna-
mique m
s
du uide qui lest la temprature T
s
.
coulement autour dun faisceau de tubes
Beaucoup dinstallations industrielles sont constitues de ranges de tubes parallles
immerges dans un coulement perpendiculaire leur axe. Les tubes peuvent tre
aligns ou disposs en quinconce, comme reprsent la gure 3.12.
La disposition en quinconce conduit de plus fortes turbulences et donc un coef-
cient dchange plus important que pour un faisceau align. La corrlation utilise est
la suivante :
Nu
D
= 1,13 C
1
Re
m
D,max
Pr
0,33
(3.42)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
111
Chapitre 3

a) b)
Figure 3.12 coulement autour dun faisceau de tubes : a) disposition ali-
gne ; b) disposition en quinconce
Les valeurs des constantes sont : C
1
= 0,26 et m = 0,65 pour la disposition aligne,
et : C
1
= 0,41 et m = 0,60 pour la disposition en quinconce.
Le nombre de Reynolds est calcul dans ces congurations en utilisant la vitesse
maximale dans lcoulement. On lobserve pour les plans dsigns par A
max
pour les
deux cas (gure 3.12). Elle se calcule en utilisant les espacements entre les tubes, la
vitesse darrive du uide et le diamtre des tubes : u
max
= S
t
/ (S
t
D) u, pour un
arrangement align et : u
max
= 2 S
t
(S
d
D) u, pour un arrangement en quinconce.
coulement interne
Par coulement interne nous considrons un coulement se dveloppant dans un
espace conn. Cet espace peut tre un tube (cylindrique ou rectangulaire), lespace
entre deux tubes concentriques etc. La corrlation utilise pour les calculs de convec-
tion dans ces conditions est appele corrlation de Colburn.
ENCART 3.4 Allan Philip Colburn
N Madison, Wisconsin, tats-Unis en 1904. Il a fait des tudes de chimie
lUniversit de Wisconsin. En 1929 il obtient son doctorat. Ses travaux concernent
le transfert lors de la condensation de la vapeur deau. Pour traiter ce type de
problmes il utilise simultanment les lois fondamentales de transfert de chaleur
et de masse, de quantit de mouvement et les principes thermodynamiques. Il
travaille lUniversit de Delaware partir de 1938 jusqu son dcs en 1955.
coulement dans un tube cylindrique
Rgime turbulent Pour le nombre de Reynolds suprieur 10
4
le rgime
dcoulement est turbulent. On applique alors la corrlation suivante :
Nu
D
= 0,023 Re
0,8
D
Pr
0,33
(3.43)
112
Cette corrlation est valable pour 0,7 < Pr < 100 et seulement quand le rgime
turbulent est tabli, ce qui nest garanti que si x/D > 60.
Rgime laminaire Pour le nombre de Reynolds Re < 2 100 la littrature recom-
mande la relation :
Nu
D
= 1,86
_
Re
D
Pr D
L
_
0,33
_
m
m
s
_
0,14
_
_
T
s
= constant
0,48 < Pr < 16 700
0,0044 <
_
m
m
s
_
< 9,75
_
_
(3.44)
m et Pr sont valus la moyenne des tempratures du uide entre lentre et la
sortie du tube. Cependant m
s
est viscosit du uide dtermine pour la temprature de
paroi du tube T
s
.
coulement dans des tubes de forme polygonale
Beaucoup dapplications industrielles utilisent des tubes dont la section nest pas
circulaire. Pour lcoulement et lchange thermique dans ce type de tubes on peut
utiliser un diamtre effectif (ou diamtre hydraulique) dni par :
D
h

4A
c
P
(3.45)
A
c
est laire de section du tube et P est le primtre de contact entre la paroi solide
et le uide en coulement. Ce diamtre D
h
est utilis pour le calcul des nombres Nu
D
et Re
D
. Ainsi, les corrlations pour le tube circulaire peuvent tre appliques. Les
rsultats sont ables pour lcoulement turbulent. En rgime laminaire le calcul est
moins prcis. Bien videmment, pour une forme non circulaire le coefcient peut
varier sur le primtre du tube et plus particulirement il tend vers zro dans les angles.
La dmarche que nous proposons ici conduit un coefcient dchange convectif
moyen sur le primtre du tube.
coulement entre deux tubes concentriques
Pour un coulement entre deux tubes concentriques (voir la gure 3.13), le diamtre
hydraulique est dni par :
D
h
=
4
_
p/4
_ _
D
2
o
D
2
i
_
pD
o
pD
i
= D
o
D
i
(3.46)
Le calcul bas sur le diamtre hydraulique conduit des rsultats avec 10% de
prcision pour la surface interne (tube de diamtreD
o
). Le coefcient dchange peut
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
113
Chapitre 3

tre diffrent la surface externe (tube de diamtreD
i
), surtout lorsque D
i
D
o
.
Des mthodes plus prcises sont proposes dans la littrature [3].
T
o
T
m
= (T
o
+T
i
)/2
D
o
T
m
, u
m
D
i
T
i
Figure 3.13 coulement entre deux tubes concentriques
3.6 CONVECTION NATURELLE
La convection naturelle est la forme dchange convectif la plus souvent observe.
Les transferts par convection naturelle rsultent simplement du mouvement du uide
provoqu par les diffrences de densit dues aux variations spatiales de temprature.
La convection naturelle peut tre observe la surface dun solide immerg dans
un uide dextension innie ou dans un espace conn. Comme pour la convection
force, il existe en convection naturelle une couche limite. En convection naturelle
les changes sont nettement moins intenses quen convection force. La convection
naturelle explique les mouvements des grandes masses dair autour de la Terre, actions
de vents, formations des nuages et formations de courants ocaniques.
3.6.1 Application de lanalyse dimensionnelle en convection
naturelle
Un coefcient thermophysique supplmentaire intervient dans le cas de convection
naturelle : le coefcient de dilatation thermique pression constante dni par :
b =
1
V
_
V
T
_
p
=
1
r
_
Dr
DT
_
(3.47)
114
3.6. Convection naturelle
Dr est la variation de masse volumique r provoque par la variation de temp-
rature DT. Lapplication de lanalyse dimensionnelle la convection naturelle met
en vidence un groupement adimensionnel nouveau appel nombre de Grashof (Gr).
Envisageons le cas du uide en contact avec une paroi plane horizontale (gure 3.14).
L
T T
p inf
>
T
inf
Figure 3.14 Dveloppement de courants de convection naturelle sur une
surface plane de longueur L
Le uide est initialement au repos et en quilibre thermique avec la paroi la
temprature T
inf
. La masse volumique du uide est r
0
. Quand on augmente la tem-
prature de la paroi, le uide schauffe de DT = T
p
T
inf
. Il se dilate et donc sa
masse volumique varie aussi comme : Dr = r r
0
< 0. Il sera alors soumis une
force ascensionnelle (pousse dArchimde) dintensit Dr
g (par unit de volume)

correspondant lacclration :
g =
Dr
r
g = b
g DT (3.48)
Lcoulement spontan rsultant va conduire aux courants de convection naturelle.
On peut admettre a priori que le coefcient dchange convectif h entre la paroi et le
uide en question dpend :
Des caractristiques du uide : l
f
, r, m, C
p
, b g DT
Du gradient de temprature dans la couche limite DT
Des caractristiques gomtriques de la paroi : longueur L
Suivant la dmarche prsente en convection force, nous obtenons le nombre sans
dimension de Grashof :
Gr =
b r
2
g DT L
3
m
2
(3.49)
En introduisant la viscosit cinmatique du uide n = m/r, le nombre de Grashof
devient :
Gr =
b g DT L
3
n
2
(3.50)
ENCART 3.5 Franz Grashof
Ingnieur allemand. N en 1826 Dsseldorf, Allemagne. Il quitte lcole 15
ans pour travailler comme mcanicien et suivre des cours de commerce. De 1844
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
115
Chapitre 3

1847 il tudie les mathmatiques, la physique et la conception de machines
lInstitut Technique de Berlin. Entre 1849 et 1852 il voyage (Australie) pour
retourner Berlin et continuer ses tudes. Il fonde la Socit Allemande des
Ingnieurs (Verein Deutscher Ingenieure, VDI). Il fut professeur lUniversit
Technique de Karlsruhe et dcde en 1893.
Signication physique du nombre de Grashof
Gr =
b g DT L
3
n
2
, le nombre de Grashof compare les forces visqueuses devant
les forces de gravit. Il caractrise les mouvements occasionns dans le uide par
les gradients thermiques. Ce nombre joue en consquence un rle comparable
celui tenu par le nombre de Reynolds en convection force.
Lanalyse dimensionnelle montre que les changes en convection naturelle peuvent
tre dcrits par des corrlations du type : c(Nu, Pr, Gr) = 0, ou encore par rapport
au nombre Nu :
Nu = f (Pr, Gr) (3.51)
Dans les corrlations exprimentales pour la convection naturelle nous allons sou-
vent rencontrer le produit des nombres de Grashof et de Prandtl. Ce produit est appel
le nombre de Rayleigh :
Ra = Pr Gr
(3.52)
ENCART 3.6 Lord Rayleigh
Physicien britannique, n Maldon, Essex en 1842. Il fait ses tudes au Trinity
College et Cambridge. Il dirige le laboratoire Cavendish en tant que successeur
James Clerk Maxwell de 1879 1884. Il devient professeur au Royal Institute
de Grande Bretagne. Il prside la Royal Society de 1905 1908. Il est Prix de
Nobel en 1904 pour la dcouverte du gaz inerte Argon. Ses travaux couvrent
presque tous les domaines de la physique : acoustique, thorie des ondes, optique,
lectrodynamique, lectromagntisme, lumire, hydrodynamique, coulement des
uides, capillarit, viscosit. Il publie de nombreux articles scientiques et ses
recherches sur le son dans Theory of Sound. Il dcde en 1919 Witham, Essex.
3.6.2 Rgime turbulent en convection naturelle
Comme pour la convection force, le rgime turbulent est li aux instabilits dans
lcoulement. Ces instabilits sont lies la dimension caractristique de lcoulement.
En pratique, on utilise le nombre de Rayleigh : Ra
x
= Gr
x
Pr pour dterminer le rgime
dcoulement en convection naturelle.
Pour une plaque verticale (voir gure 3.15) la valeur critique utilise est Ra
x
=
Gr
x
Pr 10
9
. Lcoulement est dabord laminaire, puis devient turbulent cette valeur
critique de Ra
x
.
116
turbulent
T > T
s inf
T
inf
Ra
x
T
s
Transition 10 Ra =
x
9
laminaire
x
c
x
u
Ra =
x
0
Figure 3.15 Dveloppement de couche limite en convection naturelle sur
une surface plane verticale
La transition entre le rgime laminaire et turbulent peut tre facilement observe
avec la fume dune cigarette.
3.6.3 Expressions du coefcient de convection h en convection
naturelle
Les corrlations exprimentales les plus usuelles en convection naturelle sont gnra-
lement de la forme :
Nu
L
=C Ra
n
L
(3.53)
117
Chapitre 3

Avec :
Ra
L
= Gr
L
Pr =
b g DT L
3
n a
(3.54)
Lexposant n prend les valeurs :
n = 1/4 en convection laminaire
n = 1/3 en convection turbulente
Les proprits du uide en coulement pour le nombre de Rayleigh sont dtermi-
nes pour la valeur moyenne de temprature T
f
= (T
inf
+ T
s
) /2. Quelques valeurs de
la constante C en diffrentes congurations sont reportes dans le tableau 3.3 :
Tableau 3.3 Constantes C de lexpression de nombre de Nusselt en
convection naturelle
Gomtrie,
orientation
Dimension
caractristique L
C en convection
laminaire
C en convection
turbulente
Plaque verticale Hauteur
0,59
Ra
L
10
9
0,10
Ra
L
> 10
9
Plaque horizontale
chauffant ver le
bas
Largeur
0,27
10
5
Ra
L
10
10
0,54
10
10
< Ra
L
10
13
Plaque horizontale
chauffant vers le
haut
Largeur
0,54
10
4
Ra
L
10
7
0,15
10
7
< Ra
L
10
11
Cylindre horizontal
Diamtre
extrieur
C = 1,02 et n = 0,148 pour
10
2
Ra
L
10
2
;
0,54 pour
5 10
2
Ra
L
2 10
7
0,135
2 10
7
< Ra
L
10
13
Plaque plane incline
La littrature montre que pour les surfaces planes inclines, le coefcient dchange
peut tre dtermin partir de corrlations pour la plaque verticale. Ces corrlations
doivent tre modies en remplaant la gravit g dans le nombre de Rayleigh par
g cos q, o q est langle dinclinaison mesur par rapport la verticale.
Canalisations
Plaques verticales
Pour le transfert entre deux surfaces parallles verticales (voir gure 3.16 a)) la
littrature propose le calcul direct de la densit de ux chang entre ces surfaces
selon la loi de Fourier :
w =
l
eq
d
(T
1
T
2
)
(3.55)
118
Dans cette expression l
eq
reprsente la conductivit quivalente qui est dtermine
comme suit :
l
eq
l
f
= 0,18 Gr
1/4
d
_
d
L
_
1/9
pour 2 10
4
Gr
d
2 10
5
Et :
l
eq
l
f
= 0,065 Gr
1/3
d
_
d
L
_
1/9
pour 2 10
5
<Gr
d
1,1 10
7
d
T
1
T
2
L
T T
1 2
>
j
L
d
a) b)
T T
1 2
>
T
1
T
2
Figure 3.16 change par convection naturelle entre deux surfaces a) verti-
cales ; b) horizontales, avec formation de cellules de Benard
Plaques horizontales
Le transfert entre deux surfaces parallles horizontales (voir gure 3.16 b)) est assur
seulement par la conduction (loi de Fourier) si la surface chaude est situe au dessus de
la surface froide (T
1
< T
2
). Lcoulement de uide par convection nest pas observ.
Dans le cas inverse, la convection a lieu. partir dune valeur critique de nombre
de Rayleigh Ra
d
= 1 700. Pour 1 700 < Ra
d
< 45 000 on observe les cellules de
Benard, dans lesquelles le uide circule vers le haut au centre et descend sur les cts.
partir de Ra
d
> 45 000, lcoulement du uide est turbulent.
La densit de ux chang peut tre calcule comme prcdemment en utilisant les
conductivits quivalentes :
l
eq
l
f
= 0,21 Ra
1/4
d
pour 10
4
Gr
d
4 10
5
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
119
Chapitre 3

et :
l
eq
l
f
= 0,075 Ra
1/3
d
pour 4 10
5
<Gr
d
10
7
Cylindres concentriques
Pour un espace annulaire entre les deux cylindres (voir gure 3.17) la densit de ux
chang est calcule comme pour les plaques en utilisant la loi de Fourier :
w =
2 p l
eq
ln
_
D
o
/D
i
_
(T
i
T
o
)
(3.56)
Avec :
l
eq
l
f
= 0,11 Ra
0,29
d
pour 6 000 Ra
d
10
6
Et :
l
eq
l
f
= 0,4 Ra
0,2
d
pour 10
6
< Ra
d
10
8
La dimension caractristique utilise pour les calculs de nombre de Rayleigh est :
d =
(D
o
D
i
)
2
D
o
D
i
T
i
T
o
d = (D
o
-D
i
)/2
T
i
T
o
>
Figure 3.17 change par convection naturelle dans un espace entre deux
cylindres
120
3.7. Mthodologie pour le calcul de transferts par convection...
3.7 MTHODOLOGIE POUR LE CALCUL DE TRANSFERTS
PAR CONVECTION EN UTILISANT
LES CORRLATIONS EXPRIMENTALES
La dmarche suivre lorsque lon veut dterminer le ux de chaleur chang par
convection entre un uide et une paroi solide est la suivante :
1) Spcier les conditions gomtriques du problme dchange par convection (cou-
lement le long dune surface plane, sphre, cylindre, interne, externe, diamtre,
longueur).
2) Spcier une temprature de rfrence et dterminer les proprits thermophysiques
du uide cette temprature.
3) Calculer le nombre de Reynolds (en convection force) ou le nombre de Rayleigh
(en convection naturelle). Par comparaison avec une valeur critique, dterminer le
rgime dcoulement (laminaire, turbulent).
4) Choisir une corrlation exprimentale correspondante la conguration tudie
pour calculer le nombre de Nusselt.
5) Calculer le coefcient dchange partir du nombre de Nusselt.
6) Calculer le ux chaleur chang partir de la relation de Newton.
3.8 CONVECTION AVEC CHANGEMENT DE PHASE
Le transfert de chaleur associ un changement de phase (bullition dun liquide ou
condensation dune vapeur) conduit en gnral des coefcients dchange trs levs.
Pour cette raison, les applications industrielles de systmes thermiques exploitant ces
phnomnes sont nombreuses : condenseurs, chaudires, rchauffeurs...
3.8.1 Convection lors de la condensation
La condensation intervient quand une vapeur temprature et pression donnes rentre
en contact avec une paroi dont la temprature est infrieure la temprature de
saturation de vapeur T
sat
pour cette pression. Il en rsulte quune certaine quantit de
masse de liquide se dpose sur la surface froide. Pendant ce phnomne, la chaleur
latente de vaporisation est dgage et transfre vers la paroi.
Les interactions liquides paroi solide sont la base du type de condensation.
Comme cela est reprsent sur la gure 3.18, nous pouvons distinguer :
la condensation en lm continu, quand le liquide mouille la surface et spare la
vapeur de la paroi solide. Du fait de la faible conductivit thermique des liquides,
cette sparation diminue en gnral les changes thermiques.
la condensation en gouttelettes, que lon observe sur des surfaces propres, sans
contaminations, souvent recouvertes de substances lipophiles (ton, or). La for-
mation de gouttes intervient quand la tension supercielle du liquide est sufsam-
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
121
Chapitre 3

ment leve pour que celui-ci ne mouille pas la surface. La taille des gouttelettes
augmente durant le processus. Quand elle atteint une dimension critique elles se
dtachent librant ainsi la surface solide de la barrire thermique.
a) b)
Figure 3.18 Deux types de condensation : a) en lm ; b) en gouttelettes
La condensation en gouttelettes favorise donc lchange de chaleur et est recherche
dans les applications industrielles. Cependant, il est trs difcile de maintenir les
conditions de condensation en gouttes en pratique. En effet, les surfaces se dgradent,
la rugosit augmente et en gnral cela conduit la condensation en lm. Pour cela la
plupart des travaux concernant lchange convectif de chaleur en condensation sont
consacrs la condensation en lm.
Coecient dchange convectif pour la condensation en lm sur une
paroi verticale
Film laminaire
Le coefcient dchange h a t reli divers paramtres physiques intervenant dans
la condensation en lm sur une paroi par Nusselt en 1916. Ses analyses thoriques
sont bases sur les hypothses suivantes :
coulement laminaire du lm et proprits constantes du uide
la vapeur est pure sa temprature de saturation et il ny a pas de gradient de
temprature au sein du gaz ; le transfert se fait seulement par condensation sur la
paroi
122
3.8. Convection avec changement de phase
le gradient de temprature dans le lm est constant, le transfert de chaleur se fait
par conduction seule
Nusselt a tabli lexpression du coefcient dchange moyen :
h
L
= 0,943
_
gr
l
(r
l
r
v
) l
3
l
DH
m
l
(T
sat
T
s
) L
_
1/4
(3.57)
Avec :
g : acclration de la pesanteur
r
l
: masse volumique de la phase liquide
r
v
: masse volumique de la phase vapeur
l
l
: conductivit thermique de la phase liquide
m
l
: viscosit dynamique de la phase liquide
DH = H
g
+ 0,68 C
p,l
(T
sat
T
s
) o H
g
est la chaleur latente de vaporisation et
C
p,l
est la chaleur spcique du condensat.
L : longueur
T
sat
: temprature de saturation de la vapeur
T
s
: temprature de la paroi
Les proprits du liquide sont dtermines la temprature moyenne T
f
=
(T
sat
+ T
s
) /2 et DH est calcul la temprature T
sat
.
Cette expression peut tre aussi applique pour les surfaces inclines. La valeur
g doit tre remplace dans ce cas par g cos q, o q est langle entre la surface et la
verticale. Cependant il faut lutiliser avec prcaution pour de grandes valeurs de q.
Le rgime dcoulement du lm est considr comme laminaire jusqu la valeur
critique du nombre de Reynolds Re
d
= 1 800. Ce nombre est calcul partir de
la vitesse moyenne dcoulement du lm u
l
, de son paisseur d et de la viscosit
cinmatique n
l
:
Re
d
=
u
l
d
n
l
(3.58)
Film turbulent
Lcoulement dans le lm devient turbulent quand Re
d
> 1 800. Ce rgime augmente
les changes au sein du lm. Le coefcient dchange est calcul partir de la
corrlation :
h
L
_
n
2
l
/g
_
1/3
l
l
=
Re
d
8 750 + 58Pr
0,5
_
Re
0,75
d
253
_
(3.59)
Film sur un tube horizontal
En pratique on rencontre souvent la condensation sur la surface extrieure des tubes
(changeurs de chaleur). Pour le calcul de ce type de systme, les analyses de Nusselt
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
123
Chapitre 3

conduisent un coefcient moyen :
h
D
= 0,729
_
gr
l
(r
l
r
v
) l
3
l
DH
m
l
(T
sat
T
s
) D n
_
1/4
(3.60)
D est le diamtre du tube et n le nombre de tubes (gure 3.19).
T
s
D
T
s
T
sat
D
T < T
s sat
T
s
Figure 3.19 Condensation sur une range de tubes
Film lintrieur dun tube horizontal
Les conditions dcoulement du lm lintrieur sont complexes et dpendent beau-
coup de la vitesse dcoulement de la vapeur. Pour de faibles vitesses de vapeur :
Re
D
=
u
l
D
n
l
< 35 000
Le coefcient dchange moyen est :
h
D
= 0,555
_
gr
l
(r
l
r
v
) l
3
l
DH
m
l
(T
sat
T
s
) D n
_
1/4
(3.61)
D dsigne le diamtre interne du tube (gure 3.20).
La condensation en gouttes conduit des coefcients dchange dun ordre de
grandeur plus important que pour la convection en lm. Pour ce type de condensation
124
Figure 3.20 Condensation dans le tube
a) faible vitesse dcoulement de la vapeur : le lm scoule sur les parois du tube
perpendiculairement laxe du tube et forme un ruisseau qui vacue le condensat ;
b) grande vitesse dcoulement de la vapeur : une couche circulaire de liquide se forme
sur tout le primtre du tube et son paisseur augmente avec la distance dcoulement.
on trouve dans la littrature les expressions le coefcient dchange moyen h
g
en
_
W m
2
K
1
gal :
h
g
= 255 510, pour T
sat
> 100

C
Et :
h
g
= 51 104 + 2 044 T
sat
, pour 25
C < T
sat
< 100

C
3.8.2 Convection lors de lbullition
Lbullition est le processus de formation de vapeur dun liquide sa temprature de
saturation pour une pression donne. Elle se caractrise par la chaleur de vaporisation.
Le plus souvent, la chaleur de vaporisation est apporte au liquide par une surface
solide, nanmoins on peut rencontrer les cas o le liquide est chauff par des sources
volumiques de chaleur telles que le rayonnement, linduction ou les micro-ondes.
Lchange thermique associ lbullition est caractris par des coefcients
dchange importants et de hauts ux de chaleur pour une diffrence de tempra-
ture entre la temprature de saturation du liquide T
sat
et la temprature de la paroi
solide T
s
. Lchange de chaleur en bullition est utilis pour la production de vapeur
dans les centrales lectriques ou le chauffage. Il est aussi largement exploit dans des
systmes ncessitant un refroidissement intense, comme par exemple : les racteurs
nuclaires, les turboracteurs de fuses etc.
On distingue deux types dbullition :
bullition surfacique, o la vapeur se forme la surface chauffe
bullition en volume, o la vapeur peut se former dans lensemble de volume de
liquide la temprature de saturation
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
125
Chapitre 3

En fonction du type dcoulement du uide, on peut aussi avoir lbullition en
convection naturelle pour un uide immobile ou lbullition en convection force pour
un uide en coulement dans un conduit.
La manire dont la vapeur se forme la surface chauffe dpend de la diffrence de
temprature T
s
T
sat
. La gure 3.21 reprsente la densit de ux de chaleur chang
en fonction de la diffrence susmentionne pour leau la pression normale.
1,0E+03
1,0E+04
1,0E+05
1,0E+06
1,0E+07
1 10 100 1000
(
W

m
2
)
T
s
T
sat
(C)
C, point critique max
D, point critique min
B
A
E
Figure 3.21 Densit de ux chang pour leau en fonction de la diffrence
T
s
T
sat
bullition en convection libre (zone AB). Dans la plage AB, T
s
T
sat
= 0 3 K,
la chaleur est transporte uniquement par convection naturelle dans le liquide.
La vapeur se forme seulement la surface libre du liquide en contact avec lair.
Le coefcient dchange est proportionnel (T
s
T
sat
)
0,25
et le ux chang est
proportionnel (T
s
T
sat
)
1,25
.
bullition nucle (zone BC). Dans la plage T
s
T
sat
= 3 30 K les bulles de
vapeur se forment la surface chauffe. Elles deviennent de plus en plus grandes
et svacuent vers la surface du liquide. Le coefcient dchange est proportionnel
(T
s
T
sat
)
2
et donc le ux transmis (T
s
T
sat
)
3
. T
s
T
sat
= 30 K la
densit de ux
_
w = h (T
s
T
sat
)
_
atteint son maximum, appel point critique
dbullition (C).
bullition instable (zone CD). Cest la zone instable. Le coefcient et le ux
diminuent brusquement. La densit de ux atteint le minimum au point critique (D).
bullition pelliculaire (zone DE). Toute la surface chauffe est recouverte de
mince lm de vapeur. Le transfert de chaleur se fait au dpart essentiellement
126
par conduction. Avec laugmentation de temprature le phnomne de rayonne-
ment sajoute la conduction ce qui conduit llvation du ux transmis. Laug-
mentation de temprature dans cette zone peut provoquer la fusion de la paroi
chauffe.
Coecient dchange en bullition
Lvolution de la courbe dbullition indique quil existe une multitude de corrlations
pour caractriser lchange de chaleur en bullition. Pour lbullition en convec-
tion naturelle les corrlations prsentes prcdemment pour ce mode de convection
peuvent tre utilises.
bullition nucle
Lexpression suivante pour la densit de ux est propose dans la littrature pour les
calculs en bullition nucle :
w = m
l
DH
_
g (r
l
r
v
)
s
_
1/2
_
c
p,l
(T
s
T
sat
)
C
s, f
DHPr
n
l
_
3
(3.62)
Dans cette expression, les index l, v, correspondent respectivement au liquide et
la vapeur sature. s est la tension supercielle entre la vapeur et le liquide. Les
coefcients C
s, f
et n dpendent de linterface liquide-solide. Quelques valeurs de ces
coefcients sont donnes dans le tableau 3.4.
Tableau 3.4 Quelques constantes de lexpression de ux chang en
bullition nucle
Interface liquide - solide C
s, f
n
eau cuivre poli 0,010 3 1
eau acier poli 0,006 0 1
eau nickel 0,006 0 1
benzne chrome 0,101 1,7
thanol chrome 0,002 7 1,7
Densit de ux maximum La densit de ux au point critique C est :
w
max
= 0,149DHr
v
_
sg (r
l
r
v
)
r
2
v
_
1/4
(3.63)
Densit de ux minimum La densit de ux au point critique D est :
w
min
= 0,09r
v
DH
_
sg (r
l
r
v
)
(r
l
+ r
v
)
2
_
1/4
(3.64)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
127
Chapitre 3

bullition en lm
Lbullition en lm stable est semblable la condensation laminaire. Le coefcient
dchange moyen est :
h
D
= b
1
_
gr
v
(r
l
r
v
) l
3
v
DH
m
v
(T
s
T
sat
) D
_
1/4
(3.65)
Le nombre de Nusselt est dni par :
Nu=
h
D
D
l
v
= b
1
_
gr
v
(r
l
r
v
)
3
DH D
3
m
v
l
v
(T
s
T
sat
)
_
1/4
Avec 0,729 < b
1
< 1,029 selon la forme de la surface chauffe (cylindre, sphre,
plaque) et D est la dimension caractristique (diamtre, longueur).
bullition en convection force
Deux relations sont proposes pour ce type dchange :
faible vitesse dcoulement :
w
max
r
v
DH u
=
1
p
_
1 +
_
4
We
D
_
1/3
_
(3.66)
grande vitesse dcoulement
w
max
r
v
DH u
=
_
r
l
/r
v
_
3/4
169 p
+
_
r
l
/r
v
_
1/2
19,2 p We
D
(3.67)
Dans ces relations, le nombre We
D
est appel le nombre de Weber :
We
D

r
v
u
2
D
s
(3.68)
Il reprsente le rapport des forces dinertie et des forces de tension supercielle.
Le rgime de faible et grande vitesse est dtermin par :
w
max
r
v
DH u
<
_
_
0,275
p
__
r
l
r
v
_
1/2
+ 1
_
, pour les faibles vitesses dcoulement.
w
max
r
v
DH u
>
_
_
0,275
p
__
r
l
r
v
_
1/2
+ 1
_
, pour les grandes vitesses dcoulement.
128
3.9. Rfrences
3.9 RFRENCES
FURMANSKI P., DOMANSKI R., Wymiana ciepla, przyklady obliczen i zadania, O-
cyna wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2004. (en polonais)
INCROPERA F. P., DEWITT D., Introduction to heat transfer, 3
rd
ed., Wiley, New
York, 1996.
KAYS W. M., CRAWFORD M. E., Convective Heat and Mass Transfer, McGraw-Hill
Book Company, New York, 3
rd
edition, 1993.
KOSTOWSKI E., Zbior zadan z przeplywu ciepla, Wydawnictwo Politechniki Slaskiej,
Gliwice, 2006. (en polonais)
LAGOURETTE B., Notes de cours de transferts de chaleur, IUP UPPA.
LIENHARD J. H. IV, LIENHARD J. H. V, A heat transfer textbook, Phlogiston Press,
Massachusetts, 2008.
WISNIEWSKI S., WISNIEWSKI T., Wymiana ciepla, Wydawnictwa Naukowo Tech-
niczne, Warszawa, 2000 (en polonais)
Exercices
3.1 Analyse dimensionnelle nombre de Grashof
En reprenant la dmarche suivie en convection force, effectuer lanalyse dimension-
nelle pour retrouver lexpression du nombre de Grashof en convection naturelle.
3.2 Coefcient dchange moyen
Une relation exprimant le coefcient dchange local par convection a t tablie
partir de rsultats exprimentaux pour un coulement sur une plaque plane rugueuse.
Il a t trouv :
h
x
(x) = a x
0,2
a est un coefcient en
_
W m
1,8
K
et x est la distance [m] au bord dattaque de la

plaque.
a) Dvelopper le rapport entre le coefcient dchange moyen h
x
et le coefcient
local h
x
la distance x.
b) Dcrire qualitativement les variations de h
x
et de h
x
en fonction de x.
3.3 coulement le long dune surface plane
De lhuile temprature T
h
= 80

C circule le long dune surface plane la vitesse
u = 1 m s
1
. La temprature de surface est : T
s
= 120
C.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
129
Chapitre 3

Les proprits de lhuile, la temprature 100

C sont :
Conductivit thermique : l
h
= 0,126 W m
1
K
1
,
Viscosit cinmatique : n
h
= 20,30 10
6
m
2
s
1
,
Nombre de Prandtl : Pr
h
= 315.
a) En supposant que la valeur critique du nombre de Reynolds pour cet coulement
est 5 10
5
, dterminer sur quelle distance lcoulement de la couche limite est
laminaire.
b) Quelle est la valeur du coefcient dchange pour cette distance critique ?
3.4 Temprature dun barreau chauff par induction
Dans une exprience thermique, on recuit par induction un barreau de cuivre de
diamtre d = 1 cm et de longueur L = 10 cm. On refroidit ce barreau dans un
courant dhlium dont la temprature est 77 K. Lcoulement dhlium est dans la
direction perpendiculaire laxe du barreau avec une vitesse moyenne dcoulement
u = 54 m s
1
. La temprature de surface du barreau de cuivre stablit 80 K.
Les caractristiques de lhlium, la temprature 78,5 K sont :
Masse volumique : r
He
= 0,65 kg m
3
Viscosit dynamique : m
He
= 8,5 10
6
Pa s
He
= 0,06 W m
1
K
1
Capacit thermique massique : C
p,He
= 5 300 J kg
1
K
1
Le cuivre a une masse volumique r
Cu
= 8 940 kg m
3
Calculer le ux de chaleur par unit de masse (en W kg
-1
) emmagasin par induction
dans le barreau.
3.5 Fil parcouru par un courant dans un jet dair en convention force
Un l lectrique en aluminium section circulaire (diamtre d = 1,5 mm) et de
rsistivit lectrique r
e
= 0,035 V mm
2
m
1
est refroidi dans un jet dair sec perpen-
diculaire son axe de rvolution. La vitesse dair loin de la surface de l est gale
u = 1,2 m s
1
. La temprature de lair est T
air
= 25

C.
Les paramtres thermophysiques de lair 50

C sont :
Conductivit thermique de lair : l
air
= 0,0283 W m
1
K
1
Viscosit cinmatique de lair : n
air
= 17,95 10
6
m
2
s
1
Nombre de Prandtl : Pr
air
= 0,698
a) Dterminer le coefcient dchange convectif la surface du l.
b) Dterminer lintensit du courant maximale autorise si la temprature du l ne
doit pas dpasser T
f il
= 75

C.
3.6 Temprature du toit dune voiture
On sintresse au coefcient dchange convectif sur le toit dune voiture roulant
la vitesse u = 100 kmh
-1
, dans la direction x. La gomtrie de ce toit est assimilable
une plaque plane de dimensions L l, (L = 2 m, l = 1,5 m ), comme reprsent
130
Exercices
sur la gure ci-dessous. Les changes convectifs sont caractriss par le coefcient
local h (x), dpendant de la variable despace x, sur la face suprieure. La temprature
extrieure est T
air
= 25

C.
u
h(x)
x
z
0
y
L
l
T
air
T
air
Figure 3.22 Toit de voiture considr comme une plaque plane
La vitesse laquelle se dplace la voiture provoque deux rgimes dcoulement de lair
la surface du toit. En utilisant les corrlations appropries, dterminer la distance
critique x
cr
pour laquelle lcoulement est laminaire.
a) Donner lexpression du coefcient dchange convectif en rgime laminaire, que
lon notera h
l
(x), sur la surface suprieure du toit. De mme, donner lexpression
du coefcient dchange, que lon notera h
t
(x), pour la zone o lcoulement
devient turbulent.
b) Dterminer les coefcients dchange moyens h
l
et h
t
dans les deux zones.
c) Calculer le coefcient dchange moyen global h =
_
x
cr
h
l
_
/L+
_
(L x
cr
) h
t
_
/L
(moyenne des coefcients dchange dans les zones laminaire et turbulente pon-
dre par la distance de transition) pour toute la surface suprieure du toit.
Caractristiques thermophysiques de lair pour la temprature T
air
= 25

C :
Pr
air
= 0,70, n
air
= 16 10
6
m
2
s
1
, l
air
= 0,0267 W m
1
K
1
,
m
air
= 18,6 10
6
Pa s, C
p,air
= 1,005 kJ kg
1
K
1
,
r
air
= 1,165 kg m
3
.
3.7 Flux chang entre un mur et de lair en convection naturelle
Le mur dun btiment a 6 m de haut et 10 m de long. Sous lchauffement d au soleil,
sa temprature extrieure atteint T
m
= 40
C. La temprature ambiante extrieure est

T
air
= 20
C.
On donne les proprits physiques suivantes de lair, la temprature de 30

C:
Masse volumique : r
air
= 1,149 kg m
3
air
= 0,0258 W m
1
K
1
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
131
Chapitre 3

Viscosit dynamique : m
air
= 18,4 10
6
Pa s
Capacit thermique massique : C
p,air
= 1 006 J kg
1
K
1
Calculer le ux de chaleur chang par convection entre le mur et lair.
3.8 Refroidissement dun rservoir sphrique par convention naturelle
Un rservoir sphrique de diamtre interne d = 0,5 m est rempli, linstant ini-
tial, dhuile la temprature T
0
= 120

C (voir la gure 3.23). Lenveloppe du
rservoir est en acier et son paisseur est 1 mm. La masse volumique de lhuile est
r
h
= 819,6 kg m
3
et sa chaleur spcique C
ph
= 2,262 kJ kg
1
K
1
. Lair ambiant
environnant le rservoir est la temprature T
air
= 20
C. On suppose que la temp-

rature de lhuile est homogne dans tout le volume du rservoir chaque instant et
que la temprature interne de lenveloppe est gale la temprature de lhuile.
a) Montrer que lenveloppe du rservoir peut tre omise dans lcriture du ux
chang entre lhuile et lair.
On suppose que les proprits physiques de lair ne varient pas avec la temprature.
Les proprits de lair 70

C sont : l
air
= 0,0297 W m
1
K
1
, n
air
= 20,02
10
6
m
2
s
1
, Pr
air
= 0,694.
b) Dterminer la temprature de lhuile dans le rservoir aprs un temps t = 2 h, si
lchange de chaleur avec lextrieur se fait uniquement par convection naturelle.
Figure 3.23 Rservoir sphrique rempli dhuile
3.9 Fil parcouru par un courant dans lair en convection naturelle
Un l rsistif de diamtre d = 0,5 mm, dont la rsistivit lectrique est r
e
= 3,3
10
6
V m, est dispos horizontalement dans lair. Il est parcouru par un courant
dintensit I . La temprature maximale de l ne doit pas dpasser T
f il
= 300

C. La
temprature de lair est gale T
air
= 20

C.
Les proprits thermophysique de lair 160

C sont : l
air
= 0,0364 W m
1
K
1
,
n
air
= 30,09 10
6
m
2
s
1
, Pr
air
= 0,682.
Dterminer lintensit du courant maximale admissible dans le l en rgime station-
naire.
132
Exercices
3.10 Temprature dun convecteur
Un convecteur lectrique de puissance f = 1 500 W a la forme dune plaque plane
verticale dont la largeur est l = 1,5 m (voir gure 3.24). Lair ambiant autour du
convecteur est la temprature T
air
= 20

C.
T
s
h h
T
s
H
Figure 3.24 Convecteur lectrique changeant la chaleur avec lair ambiant
par les deux surfaces principales (H l). Le transfert sur les autres surfaces est
nglig.
Les proprits thermophysiques de lair 50

C sont : n
air
= 17,95 10
6
m
2
s
1
,
l
air
= 0,0283 W m
1
K
1
, Pr
air
= 0,698, b
air
= 1/T = 1/323 = 0,0031 K
1
.
Quelle doit tre la hauteur H du convecteur pour que sa temprature de surface T
s
ne
dpasse pas 80
C ? Vrier la hauteur H pour les deux rgimes de convection.

3.11 Condensation de vapeur deau
Dans un condenseur, on condense la vapeur deau pression p = 0,004 MPa et avec
le dbit m = 5 kg s
1
. La temprature de saturation de la vapeur est T
sat
= 28,98
C.
Le refroidissement est assur par leau liquide, dont la temprature est T
eau1
= 10
C
larrive et T
eau2
= 20

C en sortie. Leau circule dans des tubes en laiton avec une
vitesse u = 1,5 m s
1
. Le diamtre externe du tube est d
e
= 18 mm et son diamtre
interne est d
i
= 15 mm. La conductivit thermique du laiton est l = 110 W m
1
K
1
.
Les tubes sont aligns verticalement par ranges de 20 tubes (gure 3.25). On note T
s
la temprature de la surface extrieure de chaque tube.
la temprature de 15

C, les proprits de leau sont : n
eau
= 1,15 10
6
m
2
s
1
,
l
eau
= 0,587 W m
1
K
1
et Pr
eau
= 8,3.
Les proprits du condensat et de la vapeur sont dtermines pour la temprature de
saturation : n
l
= 0,825 10
6
m
2
s
1
, l
l
= 0,616 W m
1
K
1
, r
l
= 996 kg m
3
,
r
v
= 0,0287 kg m
3
, DH = 2 433 kJ kg
1
.
Quelle doit tre la longueur totale l de tubes ?
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
133
Chapitre 3

Figure 3.25 Schma du systme de condensation de la vapeur deau sur les
20 tubes aligns verticalement refroidis par de leau
3.12 bullition dune quantit deau
Une casserole en acier inoxydable est chauffe lectriquement par son fond de dia-
mtre d = 200 mm. La casserole est remplie deau. La temprature du fond de la
casserole est constante et gale T
s
= 110
C. Pour la pression de fonctionnement

p = 0,1013 MPa, la temprature de saturation est T
sat
= 100

C.
Les proprits thermophysiques de leau la temprature 100

C sont :
m
l
= 282,5 10
6
Pa s, r
l
= 958,4 kg m
3
, C
p,l
= 4,22 10
3
J kg
1
K
1
,
DH = 2 258,8 kJ kg
1
, Pr
l
= 1,75, s = 588,6 10
4
N m
1
, r
v
= 0,598 kg m
3
.
a) Dterminer la densit de ux de chaleur la surface chauffe.
b) Dterminer la quantit de vapeur cre.
c) Dterminer la valeur du ux critique.
134
3.1 Les grandeurs relatives la convection naturelle sont :
Caractristiques du uide : l
f
, r, m, C
p
, b g DT
cart de temprature dans la couche limite DT
Caractristique gomtrique de la paroi : longueur L
On a donc n = 7 grandeurs physiques, qui sexpriment laide de k = 4 units
fondamentales : M, L, T, u (masse, longueur, temps et temprature).
En appliquant le thorme de VaschyBusckingham, avec n k = 3 on crit la
relation avec les groupements adimensionnels p
1
, p
2
, p
3
:
c(p
1
, p
2
, p
3
) = 0
En choisissant 4 grandeurs de base l
f
, r, m, L on exprime ces trois groupements :
p
1
= l
a
1
f
r
b
1
m
c
1
L
d
1
h
p
2
= l
a
2
f
r
b
2
m
c
2
L
d
2
bgDT
p
3
= l
a
3
f
r
b
3
m
c
3
L
d
3
C
p
a) Les quations aux dimensions des diffrents paramtres sont :
[L] = L,
_
m
= Pa s = M L
1
T
1
,
_
l
f
= W m
-1
K
-1
= M L T
3
u
1
,
_
C
p
= J kg
-1
K
-1
= L
2
T
2
u
1
, [h] = W m
-2
K
-1
= M T
3
u
1
,
_
r
= M L
3
,
_
bgDT
= L T
2
.
En crivant lquation aux dimensions du groupement p
2
(celui qui fait intervenir
bgDT) on obtient :
[p
2
] =
_
_
M L T
3
u
1
_
a
2
_
M L
3
_
b
2
_
M L
1
T
1
_
c
2
(L)
d
2
_
L T
2
_
_
=
_
M
a
2
+b
2
+c
2
L
a
2
3b
2
c
2
+d
2
+1
T
3a
2
c
2
2
u
a
2
= [1]
Les exposants sont solution du systme :
a
2
+ b
2
+c
2
= 0
a
2
3b
2
c
2
+ d
2
+ 1 = 0
3a
2
c
2
2 = 0
a
2
= 0
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
135
Chapitre 3

On trouve : a
2
= 0, b
2
= 2, c
2
= 2, d
2
= 3.
Ceci conduit donc :
p
2
= l
0
f
r
2
m
2
L
3
bgDu =
bgDTr
2
L
3
m
2
Avec la viscosit cinmatique du uide n = m/r :
p
2
=
bgDT L
3
n
2
.
Le groupement p
2
est appel le nombre de Grashof :
Gr =
bgDT L
3
n
2
.
3.2 a) On obtient le coefcient moyen en intgrant son expression locale entre 0
et x :
h
x
(x) =
1
x
_
x
0
h
x
(x) dx =
a
x
_
x
0
x
0,2
dx =
a
x
_
x
0,8
0,8
_
= 1,25 a x
0,2
Soit :
h
x
(x) = 1,25 h
x
(x)
On voit que le coefcient moyen est suprieur au coefcient local x donn.
b) Les deux coefcients diminuent avec la distance au bord dattaque.
3.3 a) La temprature moyenne est :
T
m
= (T
h
+ T
s
) /2 = (80 + 120) /2 = 100

C.
On utilise donc les proprits donnes dans lnonc.
Lcoulement de la couche limite est laminaire sur la distance :
x
x
cr
=
n
h
Re
x
cr
u
=
0,203 10
4
5 10
5
1
= 10,15 m
b) Le coefcient dchange pour cette distance est dduit de la corrlation [3.37] :
Nu
x
cr
= 0,664 Re
0,5
x
cr
Pr
0,33
h
= 0,664
_
5 10
5
_
0,5
315
0,33
= 3 134
Soit :
h
x
cr
= 3 134
l
h
x
cr
= 3 134
0,126
10,15
= 38,91 W m
2
K
1
136
3.4 On utilise la corrlation pour lcoulement externe autour dun cylindre an
de calculer le coefcient de transfert convectif h. On calcule dabord le nombre de
Reynolds pour lcoulement dhlium :
Re =
r
He
u d
m
He
=
0,65 54 0,01
8,5 10
-6
= 41 294
Dans le tableau 3.2 (ligne 4 et 5) on trouve les valeurs de C et m indiques pour
Re <40 000 et pour Re >40 000. La valeur de Re calcule prcdemment est proche
de cette valeur limite. On calcule donc le nombre de Nusselt pour les deux corrlations
(Re <40 000 et Re >40 000), et on dtermine la moyenne des deux. Nous avons donc
Nu = 126,4 = (h d) /l
He
, do on dduit le coefcient h caractrisant la convection
de chaleur entre le barreau et lhlium :
h =
l
He
Nu
d
=
0,06 126,4
0,01
= 758,4 W m
2
K
1
Le ux de chaleur transfr par convection lhlium est donc :
f
conv
= h S (T
Cu
T
He
) = 758,4 3,14 0,01 0,10 (80 77) = 7,14 W
La masse M de cuivre est :
M = r
cu
p d
2
4
L = 8 940
3,14 0,0001
4
0,10 = 0,070 kg = 70 g
En rgime permanent, le ux de chaleur emmagasin dans le barreau par induction
est gal celui vacu entre le barreau et lhlium par convection. Ainsi, on trouve le
ux thermique emmagasin par unit de masse du barreau de cuivre :
Q =
f
gen
M
=
f
conv
M
=
7,14 W
70 g
= 0,102 W g
1
3.5 a) On suppose que le l est inniment long et donc on dtermine le coefcient
dchange partir des corrlations correspondant aux conditions dcoulement
forc autour dun cylindre inni.
La temprature moyenne de lair est :
T
m
=
T
air
+ T
f il
2
=
25 + 75
2
=50

C
On calcule le nombre de Reynolds :
Re
air
=
u d
n
air
=
1,2 1,5 10
3
17,95 10
6
=100,3
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
137
Chapitre 3

On utilise la corrlation (tableau 3.2, ligne 3) pour dterminer le nombre de
Nusselt :
Nu
air
= 0,683 Re
0,466
air
Pr
0,33
air
= 0,683 100,3
0,466
0,698
0,33
= 5,19
Le coefcient dchange est alors :
h = Nu
air
l
air
d
= 5,19
0,0283
0,0015
= 97,92 W m
2
K
1
Le ux de chaleur, par unit de longueur du l, chang avec lair est donc :
w = p d h
_
T
f il
T
air
_
= p 0,0015 97,92 (75 25) = 23,06 W m
1
b) Le ux chang correspond la chaleur gnre par effet Joule dans 1 m de
longueur de l pendant 1 s quand il est parcouru par un courant I :
f = I
2
R
e
= I
2
4 r
e
1
p d
2
Donc lintensit maximale est :
I =
p d
2
4 r
e
q =
p 0,0015
2
4 0,035 10
6
23,06 = 34,11 A
3.6 a) On utilise la valeur critique du nombre de Reynolds pour dterminer la
longueur critique :
x
cr
=
Re
cr
n
u
=
5 10
5
1,6 10
5
3 600
10
5
= 0,288 m
partir de x
cr
= 0,288 m on a le rgime turbulent. Pour x variant du bord
dattaque jusqu x
cr
= 0,288 m, on utilise la corrlation [3.36] :
Nu
x
(x) = 0,332Re
0,5
x
Pr
0,33
avec Nu
x
= h (x) x/l
air
On obtient :
h
l
(x) = 0,332Pr
0,33
l
air
x
_
v x
n
air
= 0,332Pr
0,33
l
air
_
v
n
. .
M
1
x
=
M
x
Pour x plus grand que x
cr
= 0,288 m, on utilise la corrlation [3.38] :
Nu
x
(x) = 0,0296Re
0,8
x
Pr
0,33
138
Ceci nous permet de dterminer le coefcient h
t
(x) :
h
t
(x) = 0,0296Re
0,8
Pr
0,33
= 0,0296Pr
0,33
l
air
x
_
v x
n
air
_
0,8
= 0,0296Pr
0,33
l
air
_
v
n
_
0,8
. .
K
x
0,2
= Kx
0,2
b) Pour obtenir les coefcients moyens on intgre le h
l
(x) de 0 x
cr
:
h
l
=
1
x
cr
_
x
cr
0
h
l
(x) =
M
x
cr
_
x
cr
0
x
1/2
=
2M
x
cr
Pour h
t
on intgre entre x
cr
et L:
h
t
=
1
L x
cr
_
L
x
cr
h
t
(x) =
K
L x
cr
_
L
x
cr
x
1/5
= K
5
_
L
4/5
x
4/5
cr
_
4 (L x
cr
)
Application numrique : M = 10,38 K = 68,92
h
l
= 38,68 W m
2
K
1
h
t
= 69,02 W m
2
K
1
c) Le calcul est vident :
h =
0,288
2
h
l
+
2 0,288
2
h
t
= 64,65 W m
2
K
1
3.7 En convection naturelle un tel change se calcule par une corrlation expri-
mentale de type [3.53] :
Nu = C (Gr Pr)
n
Le nombre de Grashof est :
Gr
L
=
b g DT r
2
air
L
3
m
2
air
Avec : b
air
= 1/ (273 + 30) = 0,0029 K
1
, g = 9,81 m s
2
, DT = 20 K, r
air
=
1,149 kg m
3
, m
air
= 18,4 10
6
Pa s, L = 6 m, on obtient :
Gr
L
=
0,0033 9,81 20 (1,149)
2
(6)
3
_
18,4 10
6
_
2
= 5,45 10
11
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
139
Chapitre 3

Le nombre de Prandtl est :
Pr =
m
air
C
p,air
l
air
=
18,4 10
6
1 006
0,0258
= 0,718
On calcule alors le produit Gr
L
Pr = Ra
L
qui dtermine le rgime de convection
naturelle (laminaire ou turbulente), la valeur critique tant de 10
9
:
Gr
L
Pr = Ra
L
= 5,45 10
11
0,718 = 3,91 10
11
On est donc en rgime de convection naturelle turbulente et on utilise les coefcients
C = 0,10 et n = 1/3 (tableau 3.3, ligne 1) dans la corrlation prcdente. On en
dduit la valeur du nombre de Nusselt :
Nu
L
=
h L
l
air
= C (Gr
L
Pr)
n
= 0,10
_
3,91 10
11
_
1/3
= 731
Ainsi, le coefcient dchange convectif h est :
h =
l
air
Nu
L
=
0,0258 731
6
= 3,14 W m
2
K
1
Donc le ux de chaleur chang sur toute la surface S est :
f = h S (T
m
T
air
)
Soit :
f= 3,14 6 10 (40 20) = 3 768 W
3.8 a) La rsistance thermique de lenveloppe est trs petite devant celle de la
sphre remplie dhuile (conductivit de lacier leve et paisseur de lenveloppe
trs petite devant le diamtre de la sphre). On peut donc ne pas tenir compte de la
prsence de lenveloppe pour crire le ux chang entre lhuile et lair chaque
instant.
b) Si on suppose que lhuile est une temprature homogne chaque instant, il ny
a donc pas de conduction de la chaleur dans lhuile. Ainsi, le bilan thermique pour
huile dans le rservoir scrit :
m
h
C
ph
dT
dt
= h A (T T
air
)
O : m
h
est la masse dhuile et A est la surface extrieure de rservoir : A = p d
2
.
En remplaant la masse et la surface dans le bilan on obtient :
p d
3
6
r
h
C
ph
dT
dt
= h p d
2
(T T
)
140
Soit :
dT
dt
=
6 h
r
h
C
ph
d
(T T
air
)
Le coefcient dchange en convection naturelle est obtenu partir de la corrla-
tion [3.53] :
Nu
air
= C (GrPr)
n
air
Soit :
h d
l
air
= C
_
g b
air
d
3
(T T
air
)
n
2
air
Pr
air
_
n
Ou encore :
h = C
_
g b
air
d
(
(31)/n
)
k
1/n
air
n
2
air
Pr
air
_
n
(T T
air
)
n
Ce coefcient est dpendant de la diffrence entre la temprature de lhuile et de
lair. Le coefcient de dilatation thermique est :
b
air
= 1/ (273 + 70) = 0,0029 K
1
On trouve alors :
Ra
air
= (GrPr)
air
=
g b
air
d
3
(T
0
T
air
)
n
2
air
Pr
air
=
9,81 0,0029 0,5
3
(120 20)
_
20,02 10
6
_
2
0,694 = 6,16 10
8
On adoptera ici la corrlation pour un coulement autour dun cylindre en rgime
turbulent (tableau 3.3, ligne 4) avec : C = 0,135 et n = 1/3. En introduisant
les constantes C et n ainsi que les proprits physiques dans lexpression du
coefcient dchange convectif on obtient la relation suivante :
h = 0,135
_
9,81 0,0297
3
_
20,02 10
6
_
2
0,694
_
1/3
_
T T
air
(T + T
air
) /2
_
1/3
= 12,99
_
T T
air
T + T
air
_
1/3
On introduit la relation prcdente dans lexpression dvolution de la tempra-
ture :
dT
dt
=
6 12,99
819,6 2,261 10
3
0,5
(T T
air
)
4/3
(T + T
air
)
1/3
= 8,41 10
5
(T T
air
)
4/3
(T + T
air
)
1/3
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
141
Chapitre 3

On utilise le changement de variable : u = T T
air
, ce qui conduit :
du
dt
= 8,41 10
5
u
4/3
(2 T + u)
1/3
= 8,41 10
5
u
4/3
(586 + u)
1/3
O : u = u
0
= T
0
T
air
pour t = 0.
Pour rsoudre lquation diffrentielle prcdente il faut lintgrer numriquement.
Nanmoins, lorsque u/586 1, il est possible dobtenir une solution analytique.
Si on suppose que cette condition est remplie :
u
4/3
du =
8,41 10
5
586
1/3
dt = 1,0 10
5
dt
On intgre cette expression :
_
u
u
0
u
4/3
du = 3 u
1/3
u
u
0
= 1,0 10
5
t
On obtient alors une expression de la temprature :
T = T
air
+
1
_
(T
0
T
air
)
1/3
+
_
1,0 10
5
/3
_
t
_
3
t = 2 h = 7 200 s la temprature de lhuile est :
T = 20 +
1
_
(120 20)
1/3
+
_
1,0 10
5
/3
_
7 200
_
3
= 92,8

C
On vrie que
u
0
586
=
120 20
586
0,17 < 1 et donc lhypothse de dpart pour
la rsolution est vrie.
La temprature moyenne de la couche limite dair aprs deux heures de refroidis-
sement est gale :
T
m
=
T + T
air
2
=
98,2 + 20
2
= 56,4

C
Elle est seulement de 13.6

C plus faible que la temprature pour laquelle on a
dtermin les proprits physiques de lair. La variation des proprits physiques
de lair est donc faible et ninuence pas considrablement sur le rsultat du
calcul.
142
3.9 La temprature moyenne de lair est :
T
m
=
T
f il
+ T
air
2
=
300 + 20
2
= 160
C
Le coefcient de dilatation thermique est : b
air
= 1/ (273 + 160) = 0,0023 K
1
On calcule donc la valeur du nombre de Grashof :
Gr
air
=
g b
air
d
3
(T
0
T
air
)
n
2
air
=
9,81 0,0023 (0,5 10)
3
(300 20)
_
30,09 10
6
_
2
= 0,872
Le nombre de Rayleigh est alors :
Ra
air
= (Gr Pr)
air
= 0,872 0,682 = 0,595
Daprs le tableau 3.3, ligne 4, on adoptera donc les valeurs des constantes C = 1,02
et n = 0,148. Le nombre de Nusselt est :
Nu
air
= C (Gr Pr)
n
air
= 1,02 (0,595)
0,148
= 0,945
Le coefcient dchange est donc :
h =Nu
air
l
air
d
= 0,945
0,0364
0,0005
= 68,80 W m
2
K
1
.
En rgime stationnaire, le ux de chaleur dissip par effet Joule dans le l est gal au
ux vacu dans lair par convection :
R
e
I
2
= h p d L
_
T
f il
T
air
_
En prenant en compte lexpression de la rsistance lectrique du l R
e
=
4r
e
L/
_
pd
2
_
, on obtient donc lintensit maximale :
I =
h
_
T
f il
T
air
_
p
2
d
3
4r
e
=
68,80 (300 20) p

2
_
0,5 10
3
_
3
4 3,3 10
6
= 1,34 A
3.10 La temprature moyenne maximale est :
T
m
= (T
air
+ T
s
) /2 = (20 + 80) /2 = 50

C.
On calcule le nombre de Grashof :
Gr
air
=
g b
air
(T
s
T
air
) H
3
n
2
air
=
9,81 0,0031 (80 20) H
3
_
17,95 10
6
_
2
= 5,656 10
9
H
3
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
143
Chapitre 3

En supposant tout dabord que la convection est turbulente la surface du convecteur,
on prendra la corrlation (tableau 3.3, ligne 1) :
Nu
air
= 0,1 (GrPr)
1/3
air
= 0,1
_
5,656 10
9
H
3
0,698
_
1/3
= 158H
On en dduit le coefcient dchange :
h =Nu
air
l
air
H
= 158 0,0283 = 4,47 W m
2
K
1
En rgime stationnaire la puissance source du convecteur est vacue par convection
dans lair ambiant :
h =
f
2 l H (T
s
T
air
)
Donc, partir des deux dernires relations, on trouve la hauteur H :
H =
f
2 l h (T
s
T
air
)
=
1 500
2 1,5 4,47 (80 20)
= 1,86 m
En suivant la mme dmarche pour le rgime laminaire (tableau 3.3, ligne 1) on
obtient les 3 relations quivalentes :
Nu
air
= 0,59 (Gr Pr)
1/4
air
= 0,59
_
5,656 10
9
H
3
0,698
_
1/4
= 147,89H
3/4
h = Nu
air
l
air
H
= 147,89 H
3/4
0,0283 = 4,18H
1/4
W m
2
K
1
h =
f
2 l H (T
s
T
air
)
Donc la hauteur H est :
H =
f
2 l h (T
s
T
air
)
=
_
1 500
2 1,5 4,18 (80 20)
_
4/3
= 2,51 m
3.11 La temprature moyenne de leau est :
T
eau
= (T
eau1
+ T
eau2
) /2 = (20 + 10) /2 = 15

C
Le nombre de Reynolds est :
Re
eau
=
u d
n
eau
=
1,5 0,015
1,15 10
6
=19 565
144
Lcoulement est donc turbulent, on adoptera donc la corrlation [3.43] qui conduit :
Nu = 0,023 Re
0,8
Pr
0,33
h
= 0,023 19 565
0,8
8,3
0,33
=125,37
Le coefcient dchange la surface interne du tube est alors :
h
eau
=
Nu
eau
l
eau
d
=
125,37 0,587
0,015
= 4 906,1 W m
2
K
1
Le coefcient dchange la surface externe du tube, pour 20 tubes, est daprs
[3.60] :
h
20d
= 0,729
_
g (r
l
r
v
) k
3
l
DH
n
l
(T
sat
T
s
) d 20
_
1/4
On obtient donc :
h
20d
= 0,729
_
9,81 (996 0,0287) 0,616
3
2 433 10
3
0,825 10
6
0,018 20
_
1/4
(T
sat
T
s
)
1/4
= 8 526 (T
sat
T
s
)
1/4
En rgime stationnaire le ux traversant le tube cte vapeur est gal au ux vacu
vers leau au travers de la paroi du tube :
f =
_
T
s,eau
T
eau
_
1
p d
i
h
eau
=
_
T
s
T
s,eau
_
ln
_
d
e
/d
i
_
2 p k
=
(T
sat
T
s
)
1
p d
e
h
20d
,
_
W m
-1
T
s,eau
est la temprature de la paroi du tube ct eau. La dernire relation est quiva-
lente :
f =
(T
s
T
eau
)
1
p d
i
h
eau
+
ln
_
d
e
/d
i
_
2 p k
=
(T
s
T
eau
)
1
p 0,015 4 906,1
+
ln
_
0,018/0,015
_
2 p 110
= 217,80 (T
s
T
eau
)
Le ux chang par convection entre la vapeur et la surface du tube est :
f = p d
e
h
20d
(T
sat
T
s
) = p d
e
8 526 (T
sat
T
s
)
1/4
(T
sat
T
s
)
= 482,1 (T
sat
T
s
)
3/4
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
145
Chapitre 3

Lgalit entre les deux expressions du ux conduit :
482,1 (T
sat
T
s
)
3/4
= 217,80 (T
s
T
eau
)
Ceci permet de dterminer la temprature T
s
solution de :
482,1 (28,98 T
s
)
3/4
= 217,80 (T
s
15)
Soit :
T
s
= 23,225
C
On peut donc maintenant calculer le coefcient dchange cte vapeur :
h
20d
= 8 526 (T
sat
T
s
)
1/4
= 8 526(28,98 23,225)
1/4
= 5 504,7 W m
2
K
1
Le ux de chaleur est alors :
f = p d
e
h
20d
(T
sat
T
s
) = p0,0185 504,7 (28,98 23,225) = 1 790,5 W m
1
La longueur des tubes rsultera donc du rapport de la chaleur dgage par la conden-
sation et la chaleur vacue par leau du circuit de refroidissement :
l =
mDH
f
=
5 2 433 10
3
1 790,5
= 6 794,2 m
3.12 a) T
s
T
sat
= 10
C, on dtermine donc partir de la gure 3.21 que lon est

en rgime dbullition nucl.
Pour une interface eauacier poli on trouve dans le tableau 3.4 les constantes
C
s, f
= 0,006 et n = 1.
Daprs la relation [3.62], lexpression de la densit ux en bullition nucle
permet dcrire :
w = m
l
DH
_
g (r
l
r
v
)
s
_
1/2
_
c
p,l
(T
s
T
sat
)
C
s, f
DHPr
n
l
_
3
= 282,5 10
6
2 256,8
10
3
9,81 (958,4 0,598)

588,6 10
4
_
4,22 10
3
(110 100)
2 256,8 10
3
0,006 1,75
_
3
= 1 440 10
3
W m
2
b) On obtient la quantit de vapeur produite partir du ux fourni et de la chaleur de
vaporisation :
m =
w p d
2
4 DH
=
1 440 10
3
p 0,2
2
4 2 256,8 10
3
= 0,02 kg s
1
146
c) Le ux critique (point C sur la gure 3.21) est dtermin partir de la relation
[1.63] :
w
max
= 0,149DHr
v
_
sg (r
l
r
v
)
r
2
v
_
1/4
= 0,149 2 256,8 10
3
0,598
_
588,6 10
4
9,81 (958,4 0,598)
1/4
= 1 261 10
3
W m
2
147
4
RAYONNEMENT
THERMIQUE
P
L
A
N
4.1 Le processus physique de rayonnement thermique
4.2 Grandeurs physiques
4.3 Rayonnement des corps noirs
4.4 Rayonnement des corps rels
4.5 Rfrences
Exercices
O
B
J
E
C
T
I
F
S
Le rayonnement thermique est un phnomne lectromagntique caract-
ris par une frquence et une longueur donde.
Ce phnomne requiert des outils gomtriques : langle solide.
La loi de Planck dcrit le rayonnement des corps noirs.
Le rayonnement des corps rels se modlise partir de celui des corps
noirs.
Lhypothse des corps gris permet de simplier ltude du rayonnement
des corps rels.
4.1 LE PROCESSUS PHYSIQUE DE RAYONNEMENT
THERMIQUE
4.1.1 Dmonstration de son existence partir dune exprience
Considrons lexprience reprsente sur la gure 4.1. La surface interne dune
enceinte parfaitement isole du milieu ambiant extrieur est la temprature ini-
tiale T
en
. On effectue un vide pouss lintrieur de lenceinte. un certain moment,
on introduit, sans modier les conditions de vide, un corps la temprature T
cp
= T
en
.
Au bout dun certain temps, on mesure la temprature de la surface interne de
lenceinte et celle du corps. On trouve que ces deux tempratures sont gales la
mme temprature T
eq
. Il y a eu donc transfert dnergie sous forme de chaleur entre
les deux corps. tant donn quil ny a pas de transfert de chaleur entre lenceinte et
le milieu ambiant et que la chaleur ne peut pas avoir t change par conduction et
149
Chapitre 4

Rayonnement thermique
vide
T
en
T
cp
instant initial
T
eq
T
eq
aprs un certain temps
isolation parfaite
Figure 4.1 Mise en vidence du processus de transfert de chaleur par rayon-
nement sur une exprience
convection entre le corps et la surface de lenceinte du fait du vide, on en dduit que ce
transfert na pu seffectuer que par le biais dun troisime mode : cest le rayonnement
thermique. Remarquons aussi que lorsque lquilibre thermique est atteint, il ny a
plus dchange de chaleur par rayonnement.
Ce transfert thermique repose sur le transport de la chaleur laide dondes lectro-
magntiques. Lexemple le plus vident et le plus important notre chelle est celui du
soleil. Le plasma solaire, dans lequel se produisent les ractions de fusion thermonu-
claires, donne naissance des photons. lintrieur du plasma, ces photons sont pour
une grande majorit rabsorbs par les atomes constitutifs : Hydrogne et Hlium. Ce
nest qu la surface du soleil (cette couche est appele la photosphre et reprsente
moins de 0,1 % du rayon du soleil, soit environ 400 km) que les photons produits
peuvent schapper. La temprature de cette couche dmission est de 5 781 Kelvins.
Chaque photon transporte une quantit dnergie (ou quanta dnergie) gale h f ,
o h = 6,6256 10
34
J s est la constante de Planck et f est la frquence (en s
1
) de
londe associe au photon. La lumire mise par ces photons se situe principalement
dans le domaine spectrale visible (notre il voit ce rayonnement) ce qui correspond
une longueur donde moyenne l = 0,5 mm. Avec la relation dquivalence entre lon-
gueur donde et frquence : c
0
= lf, o c
0
= 3 10
8
m s
1
est la vitesse de la lumire
dans le vide, on trouve donc que la frquence de londe est de lordre de 6 10
14
s
1
.
Le quanta dnergie photon est donc de lordre de 3,9753 10
19
J.
Nature physique duale onde - particule du rayonnement
Le rayonnement thermique est un phnomne ondulatoire, il est donc dcrit par
les relations de Maxwell pour les ondes lectromagntiques.
Le rayonnement thermique est aussi un phnomne particulaire. La mcanique
quantique nous renseigne sur le comportement des photons et sur leurs interactions
avec les atomes constituants la matire.
150
4.1. Le processus physique de rayonnement thermique
Les photons mis par le soleil sont susceptibles dtre absorbs par les atomes
constitutifs dun matriau (solide, liquide ou gaz) sur Terre. Cette absorption a pour
consquence dlever leur nergie interne et donc par voie de consquence daccrotre
la temprature du matriau dans la rgion o les photons ont t absorbs. Cette zone
dabsorption se situe depuis la surface du matriau jusqu une certaine profondeur
qui ne dpend que des proprits optiques du matriau (voir encart concernant le
coefcient dextinction).
Le transfert par rayonnement est donc un phnomne dmission - absorption de
photons par la matire.
Profondeur dabsorption du rayonnement : le coefcient dextinction
Le coecient dextinction optique
k dun matriau est inversement
proportionnel la profondeur de
pntration z dune onde lec-
tromagntique dans la matire :
z = l/4pk, o l est la longueur
donde du rayonnement. On voit
donc que pour une longueur
donde donne, plus k est grand
et moins londe pntre profon-
dment dans le matriau. titre
dexemple, nous avons repr-
sent sur la gure ci-contre la
variation de k pour laluminium
en fonction de la longueur donde.
On voit que dans le domaine
visible (VIS) 0,5 mm le coe-
cient dextinction est de lordre de
6, ce qui conduit une valeur de
z = 6,63 10
9
m = 6,63 nm alors que dans le proche infrarouge (PIR) 1,2 mm,
le coecient dextinction est double, ce qui conduit directement dire que la
profondeur dabsorption sera 2 fois plus petite que dans le visible.
14
coefficient d'extinction de l'aluminium
PIR
10
12
8
(
a
.
u
.
)
VIS
4
6

2
0
0 5000 10000 15000
(Ang)
4.1.2 Le spectre lectromagntique
Si le soleil met prfrentiellement dans le domaine visible (VIS) des longueurs
donde, il nen reste pas moins quil couvre aussi le domaine ultraviolet (UV) et
infrarouge (IR). Ceci tant, cest bien la longueur donde de 0,5 mm que lon trouve
le plus de photons. Nous verrons plus loin que les corps dont la temprature est
petite mettent dans lIR. Ce que lon doit garder lesprit cest que le rayonnement
thermique couvre un domaine de longueur donde stalant de 0,1 mm (UV) 100 mm
(IR lointain). Comme on peut le voir sur la gure 4.2, ce domaine reste trs petit en
regard du domaine de longueur donde rencontr dans la nature : de 10
5
mm pour les
rayons gamma 10
4
mm pour les micro-ondes.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
151
Chapitre 4

10
8 7 6 5 4 3 2 1 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 -11 -12 -13
10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 29 21
rayons X
f (sec
-1
)
(m)
ultrasons
Radio
ondes Hertziennes
rayons
rayons cosmiques
UV
VIS
IR
rayonnement thermique
Figure 4.2 Spectre lectromagntique complet et localisation de la partie
contribuant au transfert de chaleur
Au travers de la relation dquivalence entre nergie et frquence, on voit que les
photons dans lUV sont plus nergtiques que ceux dans le VIS qui sont eux-mmes
plus nergtiques que ceux dans lIR. Mais noublions pas quil faut multiplier ce
quantum par le nombre de photons pour avoir lnergie totale du rayonnement.
La plupart des sources de rayonnement thermique ont des distributions spectrales
plus ou moins tendues savoir quelles recouvrent un certain domaine de longueur
donde. Pour les lasers, on parle de rayonnements monochromatiques en ce sens
quune seule longueur donde est concerne.
4.1.3 Explication physique simple de linteraction photonatome
La physique des ondes lectromagntiques nous renseigne sur la faon dont les ondes
interagissent avec la matire et donc comment le matriau va se comporter du point
de vue de ses proprits optiques vis--vis du rayonnement. Par contre, cette physique
nest pas capable dexpliquer lmission ou labsorption des photons par la matire.
Seule la physique quantique nous permet de comprendre comment un atome, un ion
ou une molcule peut mettre un photon ou bien comment ce photon peut tre absorb
par un atome, un ion ou une molcule.
Ces processus sont trs complexes dcrire dun point de vue mathmatique mais
nous pouvons en donner une explication physique raisonnable et comprhensible sans
avoir crire dquations compliques. Ces processus dabsorption et dmission sont
lis la quantication de lnergie de latome, ou de lion, constitutif du matriau.
An de bien comprendre ces processus, il est utile de rappeler brivement la struc-
ture atomique particulire des gaz et des solides.
Les rgles de remplissage des niveaux dnergie pour les atomes contenant
plusieurs lectrons (donc tous, except lhydrogne) suivent le principe dexclu-
sion que Pauli a nonc en 1925 : deux lectrons conns dans le mme pige
152
doivent obligatoirement possder des nombres quantiques diffrents. Chaque couche,
caractrise par le nombre n, est constitue de l = n 1 sous-couches. Dans chaque
sous-couche l il peut y avoir jusqu 2l + 1 valeurs du nombre quantique magntique
m
l
et pour chaque valeur de m
l
on peut avoir deux valeurs du spin m
s
= 1/2. Un
rapide calcul montre donc quune sous-couche peut contenir 2 (2l + 1) tats possdant
une nergie diffrente. On appelle orbitale ltat indic (n, l, m
l
). Seulement deux
lectrons au plus peuvent occuper une mme orbitale. Ces deux lectrons ne sont
diffrents que par leur nombre quantique de spin qui vaut 1/2 ou -1/2. Plutt que
dutiliser des chiffres, il est commun de reprer une sous-couche par une lettre : s pour
l = 0, p pour l = 1, d pour l = 2, ... Ainsi la sous-couche l = 1 appartenant au niveau
n = 2 scrit aussi 2p. En utilisant cette notation et le principe dexclusion de Pauli,
il devient alors trs facile de dcrire la faon dont les lectrons vont se rpartir dans
un atome ltat fondamental. Considrons par exemple latome de non qui contient
10 lectrons. Le niveau dnergie fondamentale n = 1, ne peut contenir quune couche
et donc 2 lectrons. Pour n = 2, nous aurons deux sous-couches, la premire contenant
deux lectrons et la deuxime 6. Finalement nous obtenons larrangement suivant :
1s
2
2s
2
2p
6
, reprsent sur la gure 4.3.
Figure 4.3 Organisation des lectrons dans 3 atomes diffrents
Dans cette formule, lexposant donne le nombre dlectrons associs chaque
sous-couche. Toutes les sous-couches sont intgralement remplies, le non est donc
chimiquement neutre. En adoptant la mme dmarche pour latome de sodium qui
contient 11 lectrons, on trouve larrangement suivant : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
. On voit dans
ce cas que latome de sodium peut offrir un lectron, dit de valence, pour raliser
une liaison avec un atome possdant un trou. Cest par exemple le cas de latome de
chlore qui possde 17 lectrons et dont la formule est 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
. On voit quil
ne manque quun seul lectron pour complter la dernire sous-couche et on dsigne
cet emplacement comme un trou.
La nature et le nombre des lectrons situs sur la couche externe dun atome sont
dterminants vis--vis de ses proprits optiques.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
153
Chapitre 4

Labsorption dun photon par un atome ne peut se produire que si lnergie du
photon permet de faire passer un lectron un tat dnergie suprieur qui soit libre.
Or la description de larrangement atomique montre que seuls les lectrons de la
dernire couche ont des tats libres au-dessus deux. Ainsi pour que llectron de
latome de sodium, initialement ltat fondamental (T = 0 K), passe de la couche
n = 3 celle correspondant n = 4 il faut que lnergie du photon soit :
h f = E
4
E
3
(4.1)
Ce processus est rversible. En effet, tout tat excit nest pas stable, la particule
dsirant revenir en permanence dans une conguration dquilibre avec le milieu
extrieur. Si la particule passe de ltat excit i ltat i 1 moins nergtique, il y a
alors possibilit dmission dun photon dont lnergie sera : h f = E
i
E
i 1
(voir
lexemple pour le sodium sur la gure 4.4).
Pour apprhender ce phnomne il suft juste de comprendre quun atome est un
diple lectrique : le noyau constitue la charge positive et le cortge lectronique
constitue la charge ngative. lquilibre, les centres de gravit des charges positives
et ngatives sont confondus. Par contre, lorsque cet atome est mis en prsence dun
champ lectromagntique, tel que celui associ un photon, alors le diple est mis
en mouvement doscillation. Lors de cette oscillation, les centres de gravit peuvent
alors ne plus tre confondus et le diple lectrique prend une valeur non nulle. Ce
faisant, latome peut alors changer de lnergie avec le photon en gnrant soit un
phnomne dabsorption, soit un phnomne dmission.
1
2
couche n
1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
3
4
5
6
hf
1
=
E
6
-E
3
h f
2
=
E
3
-E
2
Figure 4.4 Conguration probable de labsorption de rayonnement par
latome de sodium.
Ici on imagine que latome reoit des photons deux longueurs donde correspondant
aux frquences f
1
et f
2
et concidant avec des dirences de niveaux dnergie
quantis pour cet atome.
154
Labsorption et mission de lhydrogne
On place de lhydrogne
gazeux dans un tube en
verre et on envoie une
dcharge lectrique an
dexciter les atomes. Sup-
posons qu lissue de la
dcharge, la temprature
du gaz datomes soit T.
Latome dhydrogne ne
possdant quun seul lec-
tron, son tude est simple
et en particulier on constate
que ses niveaux dnergie
possible sont tels que :
E
n
= 13,6/n
2
eV (ces ner-
gies sont ngatives car
nous considrons arbitraire-
ment que lnergie devient
nulle quand on sloigne
inniment du noyau). La
probabilit pour que llec-
tron occupe le niveau dnergie n est donn par : p(E
n
) = C exp (E
n
/ k
B
T), o
k
B
= 1,38 10
23
J K
1
= 8,617 10
5
eV K
1
est la constante de Boltzmann et
C est une constante proche de 1. On voit donc que si la temprature est leve,
llectron va occuper des niveaux nergtiques eux aussi levs. Le gaz datomes
va vouloir revenir une conguration dquilibre avec le milieu environnant et
pour cela il va donc mettre du rayonnement thermique. On constate en eet que
le tube met un rayonnement qui comporte des longueurs donde trs prcises.
Ces longueurs donde sont dnies par la relation de Balmer : 1/l = 1/ R
H
(1/n
1
2
1/n
2
2
) o R
H
= 1,0973 10
7
m
1
est la constante de Rydberg et n
1
et n
2
sont
des entiers correspondant aux niveaux nergtiques de latome dhydrogne. Ainsi,
par exemple, lorsque llectron de latome dhydrogne va passer du niveau 4 au
niveau 1 la longueur donde du rayonnement mis se site 97,2 nm, cest--dire
dans les UV. Cependant, cette transition lectronique peut se faire en plusieurs
tapes : du niveau 4 au niveau 3, on aura une longueur donde situe 1 874,5 nm,
donc dans lIR, puis du niveau 3 au niveau 2, la longueur donde sera de 656 nm
donc dans le VIS et enn du niveau 2 au niveau 1 o la longueur donde sera
de 121,5 nm donc dans lUV. Cette exprience marche aussi pour labsorption. Il
sut pour cela dclairer le gaz dhydrogne avec une lumire contenant tout le
spectre des UV et des IR et de vrier que le rayonnement transmis est dpourvu
de certaines longueurs donde qui correspondent celles donnes par la relation de
Balmer.
nergie non quantifie
Pour les molcules (ensembles forms par plusieurs atomes lis entre eux), les tats
nergtiques possibles sont du type lectronique (comme pour les atomes) mais ils
peuvent tre aussi de type rotationnel et vibrationnel. En effet, les distances entre les
noyaux des atomes formant la molcule varient et la molcule peut aussi avoir des
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
155
Chapitre 4

mouvements de rotation sur elle-mme. Ces mouvements sont associs des niveaux
nergtiques qui sont eux aussi quantis. Les tats nergtiques lis aux transitions
rotationnelles sont associs aux grandes longueurs donde : 81 000 mm. Pour les tran-
sitions vibrationrotation les tats nergtiques correspondent aux longueurs donde
dans lIR (1,520 mm). On voit quelles se distinguent des transitions lectroniques
qui correspondent des longueurs donde allant de la n des UV jusquau proche IR
(0,40,7 mm).
La molcule de CO
2
On peut distinguer 4 types dabsorption pour la molcule de CO
2
suivant lnergie
du photon incident. Pour un rayonnement dans lultraviolet on dpasse lnergie
dionisation de la molcule, les atomes sont alors dissocis. Dans ce cas labsorption
nest plus quantie. Dans le domaine du visible ce sont les niveaux lectroniques
qui vont tre aects. Labsorption est quantie. Dans linfrarouge, les molcules
se mettent vibrer. Labsorption est quantie. Enn sous leet dun rayonnement
micro-ondes les molcules se mettent tourner. Labsorption est toujours quantie.
Les matriaux solides sont structurs autour dun rseau cristallin dions ou
datomes. Lorsque diffrents atomes sassemblent pour former un solide, les niveaux
dnergie des lectrons de valence participant activement la cration des liaisons
entre atomes, vont se modier de faon toujours respecter le principe de Pauli.
titre dillustration, considrons la sous-couche de valence dun atome. Lorsque lon
assemble 2 atomes identiques, les nergies des deux orbitales de valence obtenues
seront relativement distantes lune de lautre. Au fur et mesure que lon va rajouter
des atomes, lespace entre les niveaux dnergie des orbitales va dcrotre. Pour un
nombre lev datomes, cette rpartition discrte pourra alors tre assimile une
rpartition continue appele bande dnergie. Les proprits optiques des matriaux
solides ne dpendent que de la structure de ces bandes dnergie comme nous allons
lillustrer sur les deux exemples ci-dessous.
Le magnsium (Mg, 12 lectrons, 1s 2s 2p 3s 3p).
BdC
BdV
recouvrement
1s
2s
2s
3s
3p
distance d'quilibre
l'tat fondamental
distance entre atomes
nergie
E
F
Chaque atome de magnsium
possde une orbitale 3s et
3 orbitales 3p pour la couche
de valence. Lorsque lon
assemble n atomes de Mg,
on a alors n orbitales 3s et
3n orbitales 3p qui donnent
naissance aux deux bandes
dnergie reprsentes sur
la gure ci-contre. ltat
fondamental, mis en vidence
par la droite verticale sur
la gure, les lectrons de
valence pour tous ces atomes
vont se rpartir sur les tats
dnergie les plus bas jusqu
156
atteindre lnergie E
F
appele nergie de Fermi. Comme nous le voyons sur
la gure, les deux bandes se chevauchent. Nous appellerons bande de valence
(BV), la dernire couche sature dlectrons. Au dessus se trouve la bande de
conduction (BC), qui peut tre vide ou partiellement occupe. Donc, sous leet
dune quelconque sollicitation thermique ou lectromagntique, les lectrons
pourront passer sur des orbitales 3p de la bande de conduction puisque ces
orbitales sont libres. Le magnsium est donc un compos mtallique contenant de
nombreux lectrons libres. Lnergie de ces lectrons ntant plus quantie comme
dans le cas de latome, ils pourront alors absorber ou mettre du rayonnement
thermique sur pratiquement tout le domaine spectral.
Le silicium
Une reprsentation de la
conguration des bandes
pour le silicium est donne
gure ci-contre. Il ny a pas
de recouvrement des deux
bandes de valence et de
conduction. La bande inter-
dite est la bande situe
entre la bande de valence
et la bande de conduction.
Lorsque la bande interdite
est trs petite (en pratique
lorsque sa hauteur E
g
est
infrieure k
B
T), il est
possible de faire passer
un lectron de la bande
de valence la bande de
conduction. Ce type de
matriau est appel semi-conducteur. Dans le cas o la bande interdite est dam-
plitude suprieure 4 eV, le transfert dun lectron de la BV la BC est impossible
et donc le matriau est un isolant. Les isolants et les semi-conducteurs sont
transparents pour les photons dont lnergie est infrieure la largeur de la bande
interdite ; ils peuvent en revanche absorber ceux dont lnergie est assez grande
pour faire franchir la bande interdite un lectron. Inversement, lorsquun lectron
de la bande de conduction retombe dans la bande de valence et se recombine avec
un trou, il y a mission dun photon.
BdC
BdV
1s
2s
2s
3s
3p
distance d'quilibre
l'tat fondamental
distance entre atomes
nergie
E
F
BI
Ces deux exemples montrent que si le rseau cristallin du solide est parfait alors il
ne participe pas au transfert par rayonnement. Cependant, laccroissement (absorption)
ou la diminution (mission) de lnergie des lectrons va tre transmise au rseau
cristallin par le phnomne de conduction cela va contribuer augmenter ou diminuer
la temprature du solide. Dans les solides, la structure de bandes des lectrons conduit
des spectres dabsorption trs large contrairement ce que lon observe sur des
atomes ou des molcules dans les gaz. Dautre part, les rseaux cristallins des solides
ne sont jamais parfaits mais ils comportent diffrents types de dfauts (ions manquants,
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
157
Chapitre 4

ions trangers, dfauts de structures...) qui vont induire des niveaux lectroniques entre
la bande de conduction et de valence. Les lectrons vont pouvoir se dplacer sur ces
tats intermdiaires en gnrant de labsorption ou de lmission de photons sur les
longueurs dondes lies ces niveaux nergtiques.
Nous retiendrons que
Le rayonnement thermique peut tre mis ou absorb par les lectrons de manire
quantie dans latome, les molcules ou les matriaux semiconducteurs.
Le rayonnement thermique peut tre mis ou absorb par les lectrons de manire
continue lorsquils sont libres dans les mtaux.
Les mouvements de translationrotation des molcules dans les gaz ou les
liquides permettent dmettre ou dabsorber du rayonnement thermique de
manire quantie.
Nous verrons plus loin que la nature seule du matriau ne sut pas expliquer
compltement ses proprits en termes dabsorption. En eet, ltat de surface du
matriau (rugosit) joue aussi un rle prpondrant.
La luminescence
Chacun a entendu parler des phnomnes de uorescence (de la luminescence
courte dure) et de phosphorescence (de la luminescence longue dure). La photolu-
minescence consiste clairer un matriau avec une source lumineuse et mesurer
le rayonnement mis. Ce procd est la base de procds de spectroscopie (eet
Raman) ou bien pour mesurer labsorption de matriaux peu absorbants. Llectrolumi-
nescence est base sur une excitation partir dun champ lectrique. Dans le cas des
gaz, une dcharge lectrique gnre des ions et des lectrons qui vont sentrechoquer
et gnrer du rayonnement de photons (on a vu plus haut lexemple de la lampe
hydrogne et on retrouve ce phnomne dans les tubes non). Dans le cas des solides
semiconducteurs, lorsque les lectrons de la bande de conduction se recombinent avec
les trous de la bande de valence, il y a mission de photons dont la longueur donde
sera proportionnelle lcart dnergie entre les deux bandes. Cest ce phnomne qui
est lorigine des diodes lectroluminescentes et des diodes lasers.
Les lasers
miroir
miroir semi-rflchissant
prisme
cavit d'Argon
haute tension
Les lasers sont une inven-
tion somme toute rcente
(35 40 ans) et qui repose
sur un principe quantique
que nous navons pas
encore dcrit : lmission
stimule (ou induite). Illus-
trons ce processus sur un
gaz. Pour raliser de lmission stimule, il sut de porter les atomes du gaz
un tat nergtique haut ou excit. Pour cela on peut par exemple soumettre le
158
gaz une dcharge lectrique qui va gnrer des collisions, ces collisions vont
ioniser le gaz et on soumet alors le gaz un potentiel lectrique trs lev (cest le
cas du laser argon ion). Comme le niveau nergtique des atomes est dj haut,
les photons initialement prsents dans le gaz ne pourront pas tre absorbs par
les atomes. Donc les photons vont rentrer en collisions avec ces atomes ce qui va
avoir pour consquence dabaisser leur niveau nergtique de la valeur de lnergie
du photon et par l mme de gnrer lmission dun autre photon (phnomne
dmission classique). Ce qui est remarquable dans cette raction en chane cest
que les photons mis ont exactement les mmes caractristiques que les photons
incidents. An damplier ce phnomne on fait faire plusieurs allers-retours aux
photons dans la cavit contenant le gaz et on recueille une partie du rayonnement
gnr : cest le phnomne de rsonance. Ce phnomne permet en plus de
rendre le faisceau parfaitement directionnel. Un laser HliumNon fonctionne la
longueur donde 633 nm (VIS, correspondant des transitions lectroniques) alors
quun laser CO
2
fonctionne la longueur donde 10,6 mm (IR, correspondant aux
transitions de type rotations et vibrations). On ne trouve pas dans la nature de
telles sources de rayonnement monochromatique.
4.1.4 Les corps noirs
Un corps noir est une surface idale (qui nexiste donc pas dans la nature) poss-
dant les proprits suivantes :
il absorbe tout clairement indpendamment de la longueur donde et de la direc-
tion de cet clairement ;
une temprature de surface quivalente, le rayonnement dun corps noir est plus
grand que celui de toute autre surface ;
le rayonnement dun corps noir est isotrope.
Quelques exemples de corps noirs
Il est possible de fabriquer des surfaces dont le comportement se rapproche au plus
prs de celui dun corps noir. Ainsi quelques peintures base de particule de graphite
(carbone) permettent dabsorber jusqu 90 % de lclairement. Quelques matriaux
de synthse permettent de se rapprocher des 99 % dabsorption. Nanmoins le
systme qui se rapproche au plus prs du corps noir est celui constitu dune
cavit isole de lambiance extrieure, comme reprsent sur la gure 4.5. Tout
rayonnement pntrant dans la cavit par le petit orice est rchi un grand
nombre de fois. chaque rexion, une partie du ux est absorbe. Au bout dun
nombre susant de rexions, le ux est compltement absorb et la cavit se
comporte donc comme un corps noir. De la mme faon, le rayonnement mis au
travers de lorice correspond celui dun corps noir dont la temprature est celle
de la cavit. Enn, du fait des multiples rexions dans la cavit, tout corps de
petite dimension dispos lintrieur de la cavit va aussi se comporter comme
un corps noir. Ce rsultat est tout fait indpendant de la nature de la surface
constitutive de la cavit ou bien du petit corps plac lintrieur.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
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r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
159
Chapitre 4


surface isotherme
a/ b/ c/
Figure 4.5 Comportement du corps noir
Le comportement dun corps noir peut tre reproduit exprimentalement par une
enceinte maintenue temprature constante et uniforme. Dans la conguration a,
on montre que lenceinte est un corps noir vis--vis de labsorption. En eet tout
rayonnement entrant par la toute petite ouverture se retrouvera pig dans lenceinte
et compltement absorb (cette ouverture doit tre la plus petite possible an
de ne pas modier la temprature interne de lenceinte). Il nest pas ncessaire
que la surface interne de lenceinte soit trs absorbante. En eet, il sut dun
nombre susant de rexions pour que le rayonnement incident nisse par tre
compltement absorb. partir de considrations thermodynamiques, on constate
que le rayonnement mis est celui du corps noir la temprature de lenceinte
(conguration b). Nous y reviendrons lors de la prsentation de la loi de Kirchho.
De la mme faon ce raisonnement conduit dire, en se basant sur la conguration c,
que le rayonnement incident une petite surface place dans la cavit est celui dun
corps noir la temprature de lenceinte.
4.1.5 Loi de Planck
On doit Planck davoir le premier donn une dnition mathmatique du rayonne-
ment des corps noirs en fonction de leur temprature. Est-il possible dans ce cours
den retrouver la dmonstration sans rentrer dans des concepts de mcanique quan-
tique et de thermodynamique statistique trop labors ? La rponse est oui si nous
admettons quelques rsultats (par forcment compliqus se reprsenter par ailleurs).
Il faut tout dabord imaginer un ensemble trs grand de photons qui sont conns
dans une enceinte cubique darte L. On suppose que cette enceinte est parfaitement
thermostate la temprature T (cette conguration doit vous rappeler celle prsente
gure 4.1 en tout dbut de chapitre). Notre objectif est dobtenir une expression de
lnergie du gaz de photons par unit de volume denceinte et par unit de longueur
donde. On peut tout dabord se demander pourquoi y a-t-il des photons dans une
enceinte temprature uniforme ? En effet, en tout dbut de chapitre nous avions
afrm que le transfert par rayonnement thermique entre deux corps disparat lorsque
la temprature de ces corps devient quivalente. La discussion prcdente sur linter-
action rayonnementmatire montre que, au-del de ltat fondamental, les lectrons
ne cessent deffectuer des sauts entre deux tats nergtiques car les tats excits sont
par nature instables. Ceci veut dire que des photons sont continment mis et absorbs
160
par la surface de lenceinte mais que le ux net chang par tous les lments de
surface est nul : le nombre de photons mis reste toujours gal au nombre de photons
absorbs.
Comme nous lavons dit prcdemment, un photon i est li une onde de frquence
f
i
et donc de longueur donde l
i
donne. Cette onde dnit donc un mode que nous
notons (l
i
, f
i
). En examinant la totalit des photons, nous constatons que plusieurs
prsentent exactement le mme mode. Nous pourrons alors les regrouper dans des
ensembles se distinguant les uns des autres par la valeur de ce mode. Nous avons
dni lnergie du mode i par e
i
= h f
i
o h est la constante de Planck. Comme le
nombre de modes dans chaque ensemble est trs grand, la mcanique statistique nous
apprend que lnergie moyenne pour le mode i est donne par la distribution de Bose :
e
i
=
e
i
exp
_
e
i
k
B
T
_
1
=
h f
i
exp
_
h f
i
k
B
T
_
1
(4.2)
Enn, on montre que la densit volumique de modes est donne par :
g (e
i
) =
8 p L
3
h
3
c
3
e
i
=
8 p L
3
h
3
c
3
h f
i
(4.3)
En admettant ces deux rsultats, on peut alors donner lexpression de lnergie
totale du gaz de photons :
E =
_

0
g (e
i
) e
i
de
i
=
_

0
8 p L
3
h c
3
f
2
i
exp
_
h f
i
k
B
T
_
1
de
i
(4.4)
Soit encore avec e
i
= h f
i
= h c/l
i
:
E
L
3
=
_

0
8 ph c
l
5
1
exp
_
h c
lk
B
T
_
1
dl =
_

0
u (l, T) dl
(4.5)
Nous obtenons ainsi la loi de Planck qui est lexpression de la densit volumique
dnergie spectrale du gaz de photons la temprature T :
u (l, T) =
8 ph c
l
5
1
exp
_
h c
lk
B
T
_
1
_
J m
3
m
1
(4.6)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
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r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
161
Chapitre 4

ENCART 4.1 Max Planck
Aprs avoir obtenu son baccalaurat 17 ans, Max Planck poursuit ses tudes de
physique Munich puis Berlin. Passionn par la thermodynamique, il soutient
une thse de doctorat sur la deuxime loi fondamentale de la thorie de la chaleur
en 1879. Lanne suivante, il devient matre de confrences luniversit de
Munich puis obtient la chaire de physique de luniversit de Kiel en 1885. Quatre
ans plus tard, il est professeur de physique luniversit de Berlin poste quil
occupera pendant prs de quarante ans. Considr comme lun des plus clbres
physiciens, Planck recevra le prix Nobel en 1918.
4.1.6 Les notions gomtriques essentielles
En dehors du cas trs particulier des lasers, le rayonnement thermique est gnralement
hmisphrique dans le sens o les photons mis par une source le sont dans toutes
les directions de lespace entourant la source. Dautre part, en fonction de ltat de
surface de la source, on trouve que le rayonnement nest pas isotrope, cest--dire que
le nombre de photons mis nest pas le mme dans toutes les directions.
Nous montrons sur la gure ci-dessous ( gauche) linuence de la rugosit dun
matriau en titane vis--vis de la quantit de photon mise dans la moiti dhmi-
sphre au-dessus du matriau (symtrie par rapport laxe des ordonnes). Mais
laspect directionnel est aussi fonction de la nature du matriau. La gure droite
montre que la quantit de photons mise pour un matriau (ici le titane) dpend de
la longueur donde (mais a nous le savions dj) mais que cette longueur donde
joue aussi sur laspect directionnel. On constate en eet que dans lIR, le rayonne-
ment est plus important pour de grandes valeurs de langle dmission alors que
cest linverse dans le VIS.
90
75
60
45
30
15
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8
A
n
g
l
e

d
'
m
i
s
s
i
o
n
mission directionnelle
0,05 m
Rugosit
0,4 m
0,1 m
90
75
60
45
30
15
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8
20
8,2
4
1,62
1,0
0,43
longueur d'onde m
A
n
g
l
e

d
'
m
i
s
s
i
o
n
missivit directionnelle
162
Lorsque le rayonnement est le mme dans toutes les directions de lespace on dit
quil est isotrope. Lorsque la rpartition spatiale du rayonnement est indpendante
de la longueur donde on dit quil est homogne.
d
dS
y
L
l
x
q
n
O
d
Figure 4.6 Rayonnement hmisphrique

La luminance L
l
(u, c) est le ux de chaleur contenu dans langle solide dV orient dans
la direction
x et par unit de surface dS perpendiculaire la direction dmission.

On voit donc que ltude du rayonnement thermique ncessite lutilisation doutils
gomtriques spciques. En particulier, il semble important de dnir quelle sera la
quantit de chaleur transporte par les photons dans un cne entourant une direction
dmission. Nous appelons ce cne langle solide. Cest une gnralisation de langle
plan la conguration sphrique. Langle solide sexprime en stradians (sr) et la
sphre mesure 4 psr. Considrons un lment de surface dS qui met un rayonnement
thermique dans tout lespace qui lenglobe. Nous appelons
x la direction dmission.
Nous construisons alors langle solide dV qui entoure la direction dmission et qui
coupe lhmisphre de rayon r en formant la surface dS. Nous savons alors que dans
le systme de coordonnes sphriques (r, u, c) :
dS = r
2
sin u du dc
(4.7)
Dans le plan 2 dimensions, nous lions la longueur darc la valeur de langle
par :
da =
dl
r
(4.8)
Par analogie, nous dnissons langle solide :
dV =
dS
r
2
(4.9)
En utilisant la relation 4.7 dans la relation 4.9 ceci conduit la dnition de langle
solide :
dV = sin u du dc (4.10)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
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r
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t
163
Chapitre 4

4.2 GRANDEURS PHYSIQUES
On dnit diffrentes grandeurs physiques selon que lon considre le matriau en
tant qumetteur ou rcepteur. Ceci tant, lorsque lon sintresse aux changes par
rayonnement entre corps, chacun joue le rle dmetteur et de rcepteur de manire
simultane. Certaines congurations peuvent permettre de ne considrer le corps
tudi que comme un rcepteur ou comme un rcepteur. Ainsi, lorsque lon tudie le
transfert de chaleur par rayonnement entre le soleil et la terre, il est tout fait justi
de ne considrer le soleil que comme un metteur et la terre en tant que rcepteur.
Nous avons jusqu prsent prsent les transferts de chaleur par rayonnement en
termes dnergie transporte par les phonons (soit donc en Joules). Dans la suite
nous ne parlons plus que de ces changes en terme de ux de chaleur (soit donc
en Watts).
4.2.1 Grandeurs lies lmission
Luminance
Nous appelons luminance le ux de chaleur mis par un corps par unit de surface
de ce corps perpendiculaire la direction dmission et par unit dangle solide :
L (l, u, c) =
df
dS cos u dV
(4.11)
La luminance est dnie la longueur donde l.
La quantit dS cos u reprsente la projection de la surface mettrice dans la direc-
tion perpendiculaire la direction dmission
x .
En introduisant lexpression de langle solide 4.10 dans la relation 4.11, on trouve
lexpression de la luminance sous la forme :
L (l, u, c) =
df
dS cos u sin u du dc
(4.12)
mittance
Lmittance est le ux mit par unit de surface mettrice :
M (l, u, c) =
df
dS
(4.13)
Lmittance est dnie la longueur donde l.
En utilisant la relation 4.12, on voit que lmittance et la luminance sont lies par
la relation :
M (l, u, c) = L (l, u, c) cos u sin u du dc (4.14)
164
4.2. Grandeurs physiques
Pour toutes les quantits physiques lies au rayonnement, on dsigne par hmi-
sphrique lintgrale sur tout le domaine spatial. La grandeur est dite totale si elle est
intgre sur tout le domaine spectral, cest--dire toutes les longueurs donde.
mittance hmisphrique
Lmittance hmisphrique dsigne lintgrale de lmittance sur tout lhmi-
sphre entourant lmetteur :
M
l
=
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
L (l, u, c) cos u sin u du dc (4.15)
Elle ne dpend que de la longueur donde.
mittance hmisphrique totale
Cest lintgrale sur tout le domaine de longueur donde de lmittance hmisph-
rique :
M =
_

0
M
l
dl (4.16)
Si le rayonnement est isotrope, la luminance ne dpend plus des paramtres dangle
u et c. Dans ce cas, lmittance hmisphrique devient :
M
l
= L
l
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
cos u sin u du dc = p L
l
(4.17)
De la mme faon pour lmittance hmisphrique totale, on obtient la relation de
Lambert :
M = p L
(4.18)
4.2.2 Grandeurs lies au rcepteur
clairement
Il dsigne le ux incident reu par unit de surface de rcepteur perpendiculaire-
ment la direction dincidence :
E (l, u, c) =
df
dS cos u
(4.19)
Le ux incident peut toujours sexprimer partir de la luminance au travers de la
relation 4.12 et donc lclairement peut lui aussi sexprimer partir de la luminance :
E (l, u, c) = L (l, u, c) cos u sin u du dc (4.20)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
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n
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s
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n
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l
i
t
165
Chapitre 4

Il faut bien noter que dans ce cas cest la luminance lie au ux incident et non celle
lie au ux mit par la surface. An de ne pas surcharger la notation, nous navons
pas voulu indicer diffremment la luminance pour chaque conguration.
clairement hmisphrique
Cest lintgrale de lclairement sur tout lhmisphre entourant le rcepteur :
E
l
=
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
L (l, u, c) cos u sin u du dc (4.21)
Il ne dpend que de la longueur donde.
clairement hmisphrique total
Cest lintgrale sur tout le domaine de longueur donde de lclairement hmi-
sphrique :
E =
_

0
E
l
dl (4.22)
Si lclairement est isotrope, il ne dpend plus des paramtres dangle u et c. Dans
ce cas on obtient les relations suivantes pour lclairement hmisphrique :
E
l
= p L
l
(4.23)
De mme pour lclairement hmisphrique total :
E = p L
(4.24)
Radiosit
La radiosit dsigne la somme du ux mis par un corps et de la fraction de ux
incident qui est rchi par ce mme corps par unit de surface perpendiculaire
la direction dmissionrexion. La radiosit est donc la somme de lmittance
et de la fraction dclairement rchit :
J (l, u, c) = M (l, u, c) + r E (l, u, c) (4.25)
Nous avons introduit ici le paramtre r, compris entre 0 et 1, et qui dsigne le
coefcient de rexion de la surface (nous reviendrons sur ce paramtre un peu plus
tard).
Radiosit hmisphrique
Cest la somme de lmittance hmisphrique et de la fraction dclairement
hmisphrique rchit :
J
l
= M
l
+ r E
l
(4.26)
166
4.3. Rayonnement des corps noirs
Radiosit hmisphrique totale
Cest la somme de lmittance hmisphrique totale et de la fraction dclairement
hmisphrique totale rchit :
J = M + r E (4.27)
4.3 RAYONNEMENT DES CORPS NOIRS
4.3.1 Luminance des corps noirs
0 2 4 6 8 10 12
10
0
10
1
10
2
10
3
10
4
10
5
10
6
10
7
10
8
1 0000 K
5 000 K
3 000 K

1 500 K
1 000 K
Longueur d'onde (m)
L
u
m
i
n
a
n
c
e

h
m
i
s
p
h
r
i
q
u
e

(
W
/
m
m
)
UV IR
Courbe des max
visible
Figure 4.7 Luminance du corps noir en
fonction de la longueur donde et de la tem-
prature du corps en Kelvin
On notera la courbe des maximums de lumi-
nance donne par la relation de Wien.
Reprenons la conguration de
lenceinte cubique sur laquelle
nous avons tabli la loi de Planck
(relation 4.6). Nous supposons
maintenant quun petit trou est
ralis dans la bote et quun
rayonnement est mis de la bote
vers lextrieur. Le rayonnement
se produit dans tout lhmisphre
entourant le trou, langle solide
est alors gal 2p stradians.
Comme le rayonnement lieu
seulement de la bote vers lext-
rieur, on trouve que la luminance
est la moiti du produit de la
densit volumique dnergie
spectrale par la vitesse (ici c
0
)
et divise par langle solide
(puisque lon suppose que le
rayonnement est isotrope) :
L
0
l
=
2 h c
2
0
l
5
_
e
h c
0
l k
B
T
1
_
_
Wm
2
m
1
st
1
(4.28)
Lindice 0 est souvent utilis pour les grandeurs physiques associes un corps noir.
Nous avons reprsent la fonction de Planck sur la gure 4.7. On constate que plus la
temprature du corps est grande, plus la luminance est grande et plus le maximum de
luminance se dplace vers les petites longueurs donde.
D
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d
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c
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i
t
167
Chapitre 4

Voir le rayonnement
PbS(a)
PbS(b)
InSb
GeHg
HgCdTe
PV
PC
DT
Py
Bo
Th
D (cmW
-1
Hz
-1/2
)
10
12
10
11
10
10
10
9
10
8
2 4
6
8 12 11 14
(m)
transmission spectrale de l'athmosphre
Bo bolomtre
Th thermistance
Py pyromtre
DT dtecteur thermique parfait
PC cellule photocondructrice
PV cellule photovoltaque
Lorsque lon chaue un mat-
riau haute temprature, on
constate que la couleur de
surface du matriau change,
le ux mis par le matriau
devient visible . Pour les
basses tempratures, on ne
peut voir le ux radiatif
mis que si lon dispose dune
camra infrarouge. Llment
sensible de la camra est sen-
sible au domaine (2-15) mm.
Un exemple de ce phnomne
que lon rencontre dans la
nature est par exemple celui
de la lave en coulement.
Lil parvient clairement
identier le rayonnement
thermique des zones trs
chaudes (en jaune-rouge) des
zones qui le sont moins (en
gris-noir). Le traitement des
mtaux pour leur mise en
forme ncessite aussi dlever
leur temprature (cas de la
forge par exemple). Lorsque
cette temprature commence
tendre vers la tempra-
ture de fusion, on distingue
trs clairement lil nu le
rayonnement thermique puisque celui-ci a lieu dans le visible.
Selon que lon utilise un lment de type bolomtre ou semi-conducteur on couvrira un
domaine de longueur donde bien particulier avec une sensibilit (ou dtectivit) elle
aussi particulire (un bolomtre est un matriau dont la rsistance lectrique varie en
fonction du rayonnement lectromagntique quil capte alors quun semiconducteur
va utiliser leet photovoltaque qui transforme le rayonnement lectromagntique
incident en courant lectrique). Ainsi comme on le voit sur la gure ci-dessus (les
courbes PV et PC indiquent les maximums thoriques de dtectivit), llment en
sulfure de plomb (PbS) une sensibilit trs importante mais il ne permet de visualiser
des champs de temprature que dans le domaine (1-3) mm. Au contraire, un bolomtre
permet de couvrir le proche comme le trs lointain infrarouge mais on constate bien
que sa sensibilit, bien que constante, reste assez faible (3 ordres de grandeur en
dessous de llment PbS). On trouve dans le commerce direntes dnominations de
dispositifs permettant de mesurer un rayonnement thermique : camra IR, dtecteur IR,
pyromtre... Au sein mme de ces dispositifs on trouve des sous-classes. Lensemble
peut nalement apparatre bien complexe et nous proposons donc une description
plus claire dans le tableau ci-dessous.
168
Pyromtres
Dtecteurs quantiques
Llment sensible est un semi-
conducteur (SC) tel que InSb, HgCdTe,
PbS... Si un photon incident une
nergie suprieure ou gale au gap du
SC (cest--dire la dirence dnergie
entre la bande de conduction et la
bande de valence), il y a alors cration
dune paire lectrontrou. Ce type de
dtecteurs est refroidi trs basse
temprature pour quil ny ait pas de
concurrence avec lagitation thermique
du SC.
Dtecteurs thermiques
Llment sensible est chau par
le ux de photons partir du ph-
nomne de conduction de la cha-
leur. Ce dtecteur est sensible la
puissance rayonne et ne prsente
donc que peu de slectivit spec-
trale. Leur temps de rponse est
lev (de lordre de la ms) par rap-
port celui dun dtecteur quantique
(de la centaine de ns la ms).
Photodiode (PV)
La jonction semi-
conductrice est
polarise en ten-
sion. Le ux de
photons inue
sur le courant
inverse de la
jonction.
Photoconducteur
(PC)
La jonction est pola-
rise par un gn-
rateur de courant
qui induit une ten-
sion reproduisant
les variations du
ux incident de
photons
Capacitif
La temprature
inuence sur la
rpartition des
charges dans un
matriau dilec-
trique et modie
donc sa capacit
lectrique.
Rsistif
(bolomtre)
La temprature
inuence sur la
rsistance lec-
trique du mat-
riau (principe de
la thermistance).
On utilise assez
souvent du sili-
cium amorphe,
de loxyde de
vanadium ou
bien encore le
PbZrTiO qui est
un matriau
ferrolectrique.
Mono dtecteur infrarouge
prise de vide
vase Dewar
rempli dazote
liquide (77 K)
lment sensible
plac derrire
une fentre
La gure ci-contre reprsente un dtecteur IR
constitu par un lment sensible situ dans un
vase Dewar. Ce vase est rempli dazote liquide
(77 K) pour minimiser lagitation thermique de
llment sensible et privilgier labsorption du
rayonnement incident. En eet, comme on peut
le voir sur le schma descriptif, llment sen-
sible est dispos sur un bloc mtallique qui est
lui-mme soud sur lenceinte contenant lazote.
La temprature de llment est donc du mme
ordre de grandeur que celle de lazote liquide.
Le vide est fait dans le Dewar an de diminuer
les pertes thermiques entre le rservoir dazote et le milieu ambiant (on sait en
eet que le vide est le meilleur isolant qui soit du point de vue des changes par
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
169
Chapitre 4

conduction et par convection). La fentre optique place devant llment sensible
doit tre judicieusement choisie en fonction du domaine spectral de fonctionnement
de llment sensible.
Il est nanmoins possible dobserver un champ de temprature dans le domaine de
lIR en utilisant une camra dont llment sensible est par exemple constitu par
une matrice dlments sensibles tels que ceux que nous avons vus pour le mono
dtecteur.
Dtecteur matriciel de camra IR
La gure ci-contre reprsente un lment matri-
ciel utilis dans une camra IR pour visuali-
ser un champ de temprature la surface dun
objet. Cette matrice est ici forme de 4 096 x
4 096 lments sensibles de type InSb (mais
qui pourraient tre dirents de ceux que nous
avons regroups dans le tableau ci-dessus). Le
circuit de lecture plac sous la matrice sert col-
lecter et traiter les signaux issus des lments
sensibles pour les transforms en signaux lec-
triques exploitables pour former une image. Comme pour le mono - dtecteur, il
est important de disposer le dtecteur matriciel dans un cryostat an de minimiser
lagitation thermique de llment.
4.3.2 Lois de Wien
On drive la loi de Planck et on cherche l tel que :
d L
l
d l
= 0
(4.29)
On trouve alors la longueur donde l
max
correspondant la luminance maximale
L
0
l
max
en fonction de la temprature du matriau :
l
max
T = 2897
_
mm K
(4.30)
Cette valeur correspond une luminance maximale :
L
0
l
max
= 4,096 10
12
T
5
(4.31)
Ces deux relations constituent les lois de Wien.
170
4.3.3 Loi de StefanBoltzmann
La loi de Lambert (relation 4.18) conduit exprimer la relation de Planck sous la
forme dune fonction de lmittance du corps noir en fonction de la temprature :
M
0
l
=
C
1
l
5
_
e
C
2
l T
1
_
(4.32)
Avec : C
1
= 3,742 10
8
Wmm
4
m
2
et C
2
= 1,439 10
4
mm K.
En remplaant la relation 4.32 dans la dnition de lmittance totale, relation 4.16,
on obtient la relation de Stefan Boltzmann.
Lmittance totale dun corps noir en fonction de la temprature est :
M
0
= s
s
T
4
(4.33)
s
s
= 5,670 10
8
W m
2
K
4
est la constante de Stefan Boltzmann.
Cette relation montre que la relation liant le ux la temprature pour le transfert
de chaleur par rayonnement est non linaire (exposant 4 de la temprature). Il se
diffrentie donc ici des processus de transfert par conduction et convection qui sont
linaires. Il est donc essentiel ici de se rappeler que la temprature est exprime en
Kelvin.
4.3.4 mission spectrale du corps noir
On recherche souvent calculer le ux mis dans une bande spectrale bien dnie et
non sur la totalit du spectre. Nous cherchons donc calculer :
_
l
0
M
0
l
dl
(4.34)
Nous dnissons pour cela la fonction :
F
0l
=
_
l
0
M
0
l
dl
s
s
T
4
=
_
l T
0
M
0
l
s
s
T
4
d (lT)
(4.35)
Cette quantit reprsente la fraction de ux mis dans la bande spectrale (0 l)
par rapport lmittance totale. Malheureusement, ce calcul ne conduit pas une
expression analytique et on doit recourir des outils numriques dintgration. La
fonction F
0l
est tabule dans le tableau ci-dessous et elle est reprsente graphique-
ment sur la gure 4.8.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
171
Chapitre 4

Tableau 4.1 Quelques valeurs tabules de la fonction F
0l
lT 10
5
(mm K)
F
0l
lT 10
5
(mm K)
F
0l
lT 10
5
(mm K)
F
0l
lT 10
5
(mm K)
F
0l
0,001 0 0,0339 0,36 0,1389 0,9616 0,569 0,9988
0,0095 0,0002 0,0391 0,4634 0,16 0,9733 0,6551 0,999
0,011 0,0009 0,045 0,5637 0,1842 0,9815 0,7543 0,9992
0,0126 0,0034 0,0518 0,6551 0,2121 0,9872 0,8685 0,9993
0,0146 0,0104 0,0596 0,7342 0,2442 0,9911 1 0,9994
0,0168 0,0263 0,0687 0,7997 0,2812 0,9939
0,0193 0,0563 0,0791 0,852 0,3237 0,9957
0,0222 0,1051 0,091 0,8924 0,3728 0,997
0,0256 0,1741 0,1048 0,9228 0,4292 0,9978
0,0295 0,261 0,1207 0,9453 0,4942 0,9984
10
2
10
3
10
4
10
5
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
T (m K)
F
(
0

-
>

)
Figure 4.8 Calcul de la fonction F
0l
en fonction de l T
Remarquons que si lon dsire calculer le ux mis dans la bande (l
1
l
2
) on
utilise la proprit :
F
l
1
l
2
= F
0l
2
F
0l
1
(4.36)
172
4.4. Rayonnement des corps rels
4.4 RAYONNEMENT DES CORPS RELS
4.4.1 missivit des corps rels
Lmissivit des matriaux rels est par dnition plus faible que celle des corps noirs
qui est maximale pour la mme temprature de surface. An de caractriser cette
missivit on dnit le coefcient dmission.
Le coefcient dmission dun matriau est dni comme le rapport entre la
luminance du corps rel avec la luminance du corps noir quivalent :
(l, u, c, T) =
L (l, u, c, T)
L
0
l
(T)
(4.37)
Il est fonction de la direction dmission, de la longueur donde du rayonnement
mit ainsi que de la temprature.
Nous reprsentons sur la gure 4.9, la variation du coefcient dmission spectral
n
l
= (l, u = 0, T) de quelques matriaux mtalliques dans la direction normale
dmission (u = 0) en fonction de la temprature. On voit que la longueur donde
joue un rle prpondrant vis--vis de la valeur de lmissivit.
Comme pour les grandeurs physiques associes au rayonnement on dnit le coef-
cient dmission hmisphrique et total.
Le coefcient dmission hmisphrique dune surface relle est le rapport entre
la luminance hmisphrique de cette surface et celle de la surface du corps noir
quivalent :
l
(T) =
L
l
(T)
L
0
l
(T)
(4.38)
Le coefcient dmission total est le rapport entre la luminance totale et celle du
corps noir quivalent :
(u, c, T) =
L (u, c, T)
L
0
l
(T)
(4.39)
Enn, le coefcient dmission total hmisphrique est le rapport entre la lumi-
nance totale hmisphrique et celle du corps noir quivalent :
(T) =
L (T)
L
0
(T)
(4.40)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
173
Chapitre 4

Longueur d'onde (m)
Mtal Temprature (K)
Molybdne 1111
Fer 1317
0,6
0,4
0,2
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
Platine 1217
Nickel 1200
Cuivre 1242
n
0 2 4 6 8 10 20
Figure 4.9 Variation de lmissivit spectrale dans la direction normale de
quelques mtaux en fonction de la temprature
Quelques ordres de grandeur concernant lmissivit
Lmissivit des surfaces mtalliques dans le visible est gnralement faible. Elle peut
tre de lordre de 0,02 pour les surfaces polies. Il faut nanmoins se mer car elle
peut voluer trs signicativement dans le domaine de linfrarouge. Lmissivit de
ces surfaces augmente avec la temprature.
Lmissivit des matriaux dilectriques et semiconducteurs est relativement leve.
Elle peut atteindre 0,7 pour certains semiconducteurs dans le visible. Selon le type de
matriau, lmissivit peut diminuer ou augmenter quand la temprature augmente.
Lmissivit dune surface est fortement lie ses proprits optiques. Il nest pas
possible daborder ces aspects dans ce cours mais le lecteur pourra trouver des
informations dans dirents ouvrages spcialiss. Nanmoins, pour xer les ides
nous rpertorions dans le tableau 4.2 les valeurs de lmissivit totale dans la direction
normale pour une large varit de matriaux.
174
Comment mesure-t-on lmissivit ?
La mesure dmissivit
nest pas trs complique
dans son principe. Comme
nous lavons reprsent
sur la gure ci-contre,
lchantillon (E) est orient
selon direntes valeurs
de la direction dmission
(angle u). Cet chantillon
est une temprature don-
ne T. On mesure le ux
mis dans cette direction
laide dune photodiode
par exemple. On mesure
aussi le rayonnement du
corps noir cens tre
la mme temprature T.
En faisant le rapport des
deux ux on obtient alors
la valeur de lmissivit
pour la direction u. Mais
on voit bien ici que cest
lmissivit totale qui est mesure, cest--dire sur tout le domaine de longueur
donde. Comment fait-on alors pour accder lmissivit une longueur donde
donne ? On peut bien sr quiper le dtecteur de fentres optiques ne laissant passer
que quelques longueurs dondes bien particulires. Cependant des solutions plus
judicieuses consistent mettre en uvre des prismes labors permettant de
scinder le ux total sous la forme dun ux tal du point de vue spectral.
D
Analyse
spectrale
M
C
E
4.4.2 Absorption, rexion et transmission des corps rels
Lorsquun rayonnement est incident un corps noir nous savons quil est compl-
tement absorb. Sil sagit dun corps rel, ce rayonnement incident sera en partie
absorb, rchit et transmis. Ceci conduit dnir les 3 grandeurs : coefcient
dabsorption a (ou absorptivit), coefcient de rexion r (ou rectivit) et coef-
cient de transmission t (ou transmissivit). Comme prcdemment chacune de ces
grandeurs peut tre spectrale, hmisphrique, totale ou bien encore totale hmisph-
rique.
Lclairement est not E (l, u, c) et nous notons E
a
(l, u, c), E
r
(l, u, c) et
E
t
(l, u, c) les ux absorb, rchi et transmis respectivement. Le bilan thermique
la surface du matriau conduit alors au fait que la somme de ces 3 ux doit conduire
au ux incident :
E (l, u, c) = E
a
(l, u, c) + E
r
(l, u, c) + E
t
(l, u, c) (4.41)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
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u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
175
Chapitre 4

Tableau 4.2 Quelques valeurs de lmissivit totale dans la direction normale
la surface.
Matriaux Temprature (
C) missivit
Ciment
Papier
Ardoise
Asphalte
Basalte
Brique rouge rugueuse
Brique rfractaire
Porcelaine
Coton (vestimentaire)
Verre poli
Granit
Glace lisse
Glace rugueuse
Peinture bleue base de Cu
2
O
3
Peinture blanche base ZrO
2
Peinture jaune base de PbO
Peinture laluminium 10 % Al
Peinture laluminium 26 % Al
Peinture huile (toutes couleurs)
Verre, 1,98 mm
Verre, 1,98 mm
Caoutchouc dur
Caoutchouc tendre, gris
Sable
Grs rouge
Sciure de bois
Argile
Neige en nes particules
Neige granuleuse
0 200
38 371
20
38
20
21
1 000
22
20
0 93
21
0
0
24
24
24
38
38
93
282
838
23
24
20
38
20
20
7
8
0,96
0,93
0,72
0,93
0,72
0,93
0,38
0,92
0,77
0,92 0,94
0,45
0,97
0,98
0,94
0,95
0,90
0,52
0,30
0,92 0,96
0,90
0,41
0,94
0,86
0,76
0,60 0,83
0,75
0,69
0,82
0,89
Absorptivit
Labsorptivit est le rapport entre le ux absorb et lclairement :
a(l, u, c) =
E
a
(l, u, c)
E (l, u, c)
(4.42)
Labsorptivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette fois
les grandeurs hmisphriques :
a
l
=
E
a,l
E
l
(4.43)
Labsorptivit totale hmisphrique est enn :
a =
E
a
E
(4.44)
176
Rectivit
La rectivit est le rapport entre le ux rchit et lclairement :
r (l, u, c) =
E
r
(l, u, c)
E (l, u, c)
(4.45)
La rectivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette fois
les grandeurs hmisphriques :
r
l
=
E
r,l
E
l
(4.46)
La rectivit totale hmisphrique est enn :
r =
E
r
E
(4.47)
Transmissivit
La transmissivit est le rapport entre le ux transmis et lclairement :
t (l, u, c) =
E
t
(l, u, c)
E (l, u, c)
(4.48)
La transmissivit hmisphrique est le mme rapport mais en considrant cette
fois les grandeurs hmisphriques :
t
l
=
E
t ,l
E
l
(4.49)
La transmissivit totale hmisphrique est enn :
t =
E
t
E
(4.50)
La relation 4.41 montre que quelque soit la quantit tudie (spectrale, hmisph-
rique ou totale hmisphrique, on doit toujours avoir :
a(l, u, c) + r (l, u, c) + t (l, u, c) = 1 (4.51)
a
l
+ r
l
+ t
l
= 1 (4.52)
a + r + t = 1 (4.53)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
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t
o
r
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s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
177
Chapitre 4

4.4.3 La loi de Kirchhoff
Nous avons jusqu prsent considr distinctement le phnomne dmission de celui
relatif labsorption. Or nous allons voir que ces deux phnomnes sont complte-
ment interdpendants. Considrons une cavit isole du milieu extrieur et dont la
temprature de surface est T
en
(gure 4.10). Un petit corps est dispos lintrieur de
cette cavit, on note son aire A
1
. Ce corps est sufsamment petit pour ne pas modier
le rayonnement lintrieur de la cavit. En dautres termes le champ de rayonnement
dans la cavit est suppos inchang que lon dispose ou non le petit corps lintrieur.
lquilibre thermique, la temprature du petit corps est gale la temprature de
la cavit T
en
. Nous avons vu que la cavit se comporte comme un corps noir et donc
lclairement total hmisphrique du petit corps est gal lmittance totale du corps
noir :
E = M
0
(T
en
)
(4.54)

T
en
A
1
E=M
0
M
Figure 4.10 Pour dmontrer la loi de Kirchhoff on imagine un petit corps
dispos lintrieur dune cavit qui se comporte comme un corps noir
lquilibre thermique, le ux qui est mis par le petit corps doit tre gal ce qui
est absorb :
a E A
1
. .
ux absorb
= M (T
en
) A
1
. .
ux mis
(4.55)
En remplaant lexpression de lclairement de la relation 4.54 dans la relation 4.55,
on trouve lexpression :
a =
M (T
en
)
M
0
(T
en
)
(4.56)
Or nous savons que ce rapport est aussi la dnition de lmissivit hmisphrique
totale par la relation 4.40 (il suft dutiliser la loi de Lambert liant luminance et
mittance pour retrouver lexacte galit).
178
Pour tout corps, lmissivit totale hmisphrique est gale labsorptivit totale
hmisphrique :
a = (4.57)
Si on considre laspect spectral, la relation prcdente reste vraie et il suft pour
cela que le rayonnement du corps soit isotrope. On a alors :
a
l
=
l (4.58)
Si on considre en plus laspect directionnel, lgalit est vraie et ne ncessite
mme plus la condition de rayonnement corps noir :
a(l, u, c) = (l, u, c) (4.59)
ENCART 4.2 Gustav Robert Kirchhoff
Physicien allemand, n Knigsberg et mort Berlin, Gustav Kirchho a dve-
lopp avec Robert Wilhelm Bunsen lanalyse spectrale et dcouvert la loi du
rayonnement qui associe son nom lavnement dune priode nouvelle et
brillante de la physique moderne. En tudiant le phnomne dabsorption, il a fait
de la spectrographie un moyen danalyse chimique systmatique dapplication
universelle. Par ailleurs, il a dtermin les rgles des rseaux lectriques et
apport dimportantes contributions llectricit et llasticit, ainsi qu
lhydrodynamique, la thermodynamique et loptique.
4.4.4 Les corps gris
Il est intressant de rechercher les conditions pour lesquelles on pourrait conserver
lgalit entre missivit et absorptivit dcrite par la relation 4.57 mais sans avoir
considrer un rayonnement de corps noir. En dautres mots, peut-on trouver des condi-
tions pour que cette relation soit vraie sans que le corps soit enferm dans une cavit ?
Reprenons la dnition de lmissivit et de labsorptivit hmisphriques et exa-
minons les conditions requises pour avoir lgalit 4.58 :
a
l
=
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
a(l, u, c) L
l
cos u sin u du dc
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
L
l
cos u sin u du dc
?
..
=
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
(l, u, c) cos u sin u du dc
_
2p
c=0
_
p/2
u=0
cos u sin u du dc
=
l
(4.60)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
179
Chapitre 4

Cette relation est vraie si :
Le rayonnement est isotrope (L
l
indpendant de la direction dmission)
La surface est diffuse ( et a indpendants de la direction)
Cest donc bien ce que nous avions dit dans la dnition. Examinons maintenant la
dnition de labsorptivit et de lmissivit totale hmisphrique :
a =
_

0
a
l
E
l
dl
E
?
..
=
_

0
l
M
0
l
(T) dl
M
=
(4.61)
Comme a
l
=
l
, il ressort que pour que la relation 4.61 soit vrie il faut quune
des conditions suivantes le soit :
Lclairement correspond une mittance de corps noir la temprature T, auquel
cas : M
0
l
(T) = E
l
et donc M
0
(T) = E.
Les grandeurs a
l
et
l
sont indpendantes de l, auquel cas la surface est dite grise.
La gure ci-contre donne un exemple de variation
spectrale de lmissivit et donc de labsorptivit.
On voit que cette quantit est constante sur une
bande spectrale [l
1
, l
2
]. On peut alors considrer
que dans cette bande la surface est grise de valeur
dmissivit : =
c
_
l
2
l
1
M
0
l
(T) dl/M
0
(T).
l
1
l
2
a
l
= e
l
4.5 RFRENCES
HERV P., Mesure de lmissivit thermique, Techniques de lIngnieur, R 2 737
(1989).
INCROPERA F.P., DE WITT D.P., BERGMAN T.L., LAVINE A., Introduction to Heat
Transfer, 5
e
dition rvise, John Wiley & Sons Inc (2006).
ZISIK M.N., Radiative Transfer and Interaction with Conduction and Convection,
John Wiley & Sons, New York (1973).
PALIK E.D., Handbook of Optical Constants of Solids, Washington Academic Press,
(1985).
SACADURA J.F., Initiation aux transferts thermiques, Tec & Doc (2000).
SIEGEL R. et HOWELL J.R., Thermal Radiation Heat Transfer, 2
e
dition, Taylor and
Francis Hemisphere (1981).
180
Exercices
Exercices
4.1 Une petite surface daire A = 10
3
m
2
met de faon isotrope (voir gure
ci-dessous). On mesure la luminance totale dans la direction normale la surface :
L
n
= 4 500 W m
2
sr
1
. Le ux rayonn est intercept par 4 autres surfaces de
mme aire A. Les surfaces sont orientes comme reprsent sur la gure ci-dessous
(r
0
= 0,7 m).
a) Quelle est la luminance totale dans les 4 directions dmission associes aux
4 rcepteurs ?
b) Quelles sont les valeurs des angles solides sous lesquels les 4 surfaces rceptrices
sont vues depuis lmetteur ?
c) Quelles sont les valeurs des ux intercepts par les 4 surfaces ?
Hypothses : (H1) Les surfaces mettent de manire homogne et isotrope. (H2) Les
surfaces sont sufsamment petites pour que lon puisse considrer : A
i
/r
2
i
1.

r
0
A
45
60
A
A
A
30
1
2
3
4
r
0
r
0
4.2 Une surface dont la temprature est de 1 300 K met avec lmissivit hmi-
sphrique spectrale reprsente sur la gure ci-dessous.
l
1
l
2
e
l
0,8
0,4
0,2
0
Les deux longueurs dondes caractristiques sont : l

1
= 1,5 mm et l
2
= 6 mm.
a) Dterminer lmissivit hmisphrique totale ainsi que lmittance totale.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
181
Chapitre 4

b) quelle longueur donde se situe le maximum dmission ?
Hypothse : la surface met de manire isotrope.
4.3 On considre une cavit maintenue la temprature de 1 500 K, comme repr-
sent sur la gure ci-dessous. Cette cavit est dote dun petit orice travers lequel
le rayonnement de type corps noir de la cavit est possible.
a) Calculer lmittance totale hmisphrique au travers de la cavit.
b) Quelle est la longueur donde en de de laquelle 15 % de ce rayonnement est
mis ?
c) Quelle est la longueur donde au-del de laquelle 20 % du rayonnement est mis ?
d) Dterminer la valeur du maximum dmittance et la longueur donde laquelle il
apparat.
e) Calculer lclairement total hmisphrique dun petit objet plac lintrieur de
la cavit.
T=1500 K
l
1
l
max
l
2
0
L
l
15%
20%
( )
0
L T
l
( )
0
L T
l
4.4 Les proprits radiatives des surfaces relles opaques sont souvent obtenues
par rectivit. Un exemple de mesure de rectivit hmisphrique spectrale la
temprature de 1 000 K est reprsent sur le graphe de la gure ci-dessous. Les deux
longueurs donde caractristiques sont l
1
= 1,5 mm et l
2
= 6 mm. Calculer lmittance
totale hmisphrique cette temprature.
l
1
l
2
r
l
0,8
0,4
0,2
0
182
Exercices
4.5 Une surface opaque est caractrise par son missivit spectrale hmisphrique
et son clairement hmisphrique reprsents tous deux sur la gure ci-dessous.
a) Reprsenter la variation spectrale de la rectivit hmisphrique.
b) Calculer labsorptivit totale hmisphrique de la surface.
c) La temprature initiale de la surface tant de 450 K et son missivit totale hmi-
sphrique tant gale 0,65, la temprature va-t-elle crotre ou dcrotre ?
l
(m)
e
l
1
0,2
0 6 8
l
(m)
1000
0
0
6 12
E
l
(W/mm)
4 10
4.6 Une petite bille mtallique opaque est place dans un four dont la temprature
des parois internes est maintenue T = 1 300 K. Le vide est ralis lintrieur du
four. La temprature initiale de la bille est T
b
(0) = 450 K. Labsorptivit spectrale de
la bille est reprsente sur la gure ci dessous. La longueur donde caractristique est
l
1
= 6 mm. Le rayonnement pour le four et la bille est isotrope.
a) Dterminer labsorptivit et lmissivit totales hmisphriques de la bille lins-
tant initial.
b) Dterminer ces mmes grandeurs lorsque la bille a atteint sa temprature constante
dans le four.
c) Si on suppose que le diamtre de la bille est 1 cm, que sa masse m est 100 g, et
que sa chaleur spcique par unit de volume est C
p
= 400 J m
3
K
1
, dterminer
la vitesse de monte en temprature de la bille dans le four.
l
1
a
l
0,8
0,2
0
a E e M
T
bille
four
4.7 Le capteur solaire air que lon tudie ici est compos, comme le montre
la coupe ci-dessous par un absorbeur (1) au-dessus duquel se trouve une plaque de
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
183
Chapitre 4

verre (3). Dans lespace (2), entre labsorbeur et la plaque de verre, le vide a t
ralis.
Labsorbeur est en fait un changeur qui restitue une partie de son nergie une masse
dair (4) (de chaleur massique C
a
= 1 000 J kg
1
K
1
et initialement la temprature
T
0
= 10

C) qui circule sous labsorbeur avec un dbit m = 0,25 kg s
1
. Cet change
se produit grce aux changes convectifs (h = 25 W m
2
K
1
) entre lair et la paroi
infrieure de labsorbeur. La face arrire du capteur est parfaitement isole donc
adiabatique.
T
T
1
2
3
T
0
1
E
a
m
.
4
x
z
isolant
La face suprieure de labsorbeur se comporte comme un corps noir et sa face inf-
rieure se comporte comme une surface parfaitement rchissante (r
inf
= 1). Les
caractristiques radiatives du verre sont donnes sur la gure ci-dessous :
2m
0,95
2m
0,95
0,05
On suppose que la temprature de labsorbeur et celle de la vitre sont uniformes et pour
un bon fonctionnement du systme cest--dire une rcupration dnergie sufsante,
la temprature de labsorbeur doit atteindre T
a
= 80

C. Les changes convectifs entre
la vitre et lair ambiant sont ngligeables.
Les dimensions du capteur seront notes L suivant x et l = 3 m suivant y. Dans lair qui
circule sous labsorbeur, la temprature est suppose uniforme dans chaque section
(y, z), autrement dit la temprature de lair en circulation ne dpend que de x.
a) Effectuer, sur une mme gure, une reprsentation qualitative de lvolution de la
temprature de labsorbeur et de lair en circulation suivant x.
184
b) Effectuer un bilan thermique sur un lment de volume dair compris entre x et
x + Dx et dduire la loi dvolution de la temprature de lair, soit T(x).
c) Donner lexpression du ux total f
air
rcupr par lair lors de son passage sous
labsorbeur. Pour que lintensit de ce ux soit f
air
= 7 500 W, quelle doit tre la
longueur L de labsorbeur et par consquent sa surface S ?
d) Pour pouvoir atteindre le niveau de temprature voulu pour labsorbeur, on cherche
dterminer quel devrait tre lclairement solaire E du capteur. Effectuer un
schma de tous les changes radiatifs se produisant au niveau du vitrage, et de
labsorbeur.
e) Compte tenu des courbes fournies, prciser les valeurs des coefcients dabsorp-
tion, de transmission et de rexion de la vitre dans le visible et lultraviolet pour
l < 2 mm (soit a
1
, t
1
et r
1
) et dans linfrarouge pour l > 2 mm (soit a
2
, t
2
et r
2
).
f) Donner les missivits de la face suprieure
sup
et de la face infrieure
inf
de
labsorbeur.
g) Exprimer les ux radiatifs mis par labsorbeur (face suprieure) (f
ae
) et par la
vitre (f
ve
).
h) Exprimer les ux radiatifs absorbs par labsorbeur (f
aa
) et par la vitre (f
va
).
i) Effectuer un bilan thermique global de la vitre et de labsorbeur et montrer que
lon obtient un systme de deux quations deux inconnues T
v
et E, systme que
lon rsoudra en prenant pour f
air
la valeur xe la question c.
4.1 a) Si le rayonnement est isotrope, alors son intensit ne dpend pas de la
direction dmission. La luminance est donc :
L = L
n
= 4 500 W m
2
sr
1
.
b) Langle solide entre la surface i (2, 3 et 4) et la surface 1 est donn par la relation
dV
i 1
= d A cos u
i
/r
2
. Dans cette relation, u
i
dsigne langle que fait la surface
i avec la direction du rayonnement incident provenant de 1. Cependant, partir de
lhypothse (H2) on peut dire que r ne varie pas beaucoup vis--vis de r
0
lorsque
lon balaye la surface i. On peut donc donner une valeur approche des angles
solides par :
V
21
=
A cos u
2
r
2
0
=
10
3
cos 30
0,7
2
= 1,767 10
3
sr
V
31
=
A cos u
3
r
2
0
=
10
3
cos 0
0,7
2
= 2,041 10
3
sr
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
185
Chapitre 4

V
41
=
A cos u
2
r
2
0
=
10
3
cos 45
0,7
2
= 1,443 10
3
sr
c) Pour calculer le ux intercept par la surface i (2, 3 et 4) en venant de 1 on utilise
la relation : f
1j
= L A cos u
1
V
j 1
. Dans cette relation, u
1
dsigne langle
que fait la direction du rayonnement issu de 1 et incident aux surfaces i avec la
surface 1. On trouve alors :
f
12
= L A cos u
1
V
21
= 4500 10
3
cos 60 1,767 10
3
= 3,98 10
3
W
f
13
= L A cos u
1
V
31
= 4500 10
3
cos 0 2,041 10
3
= 9,19 10
3
W
f
14
= L A cos u
1
V
41
= 4500 10
3
cos 45 1,443 10
3
= 4,59 10
3
W
4.2 a) Daprs la dnition de lmissivit totale hmisphrique, nous avons :
=
_

0
l
L
0
l
L
0
=
1
_
l
1
0
L
0
l
L
0
+
2
_
l
2
l
1
L
0
l
L
0
+
3
_

l
2
L
0
l
L
0
En utilisant la notation du cours cette relation est quivalente :
=
1
F
0l
1
+
2
F
l
1
l
2
+
3
F
l
2
Soit :
=
1
F
0l
1
+
2
_
F
0l
2
F
0l
1
_
+
3
_
F
0
F
0l
2
_
En utilisant les valeurs tabules du tableau 4.1, on trouve :
l
1
T = 1,5 1300 = 1 950 mm K, do F
0l
1
0,064.
l
2
T = 6 1300 = 7 800 mm K, do F
0l
2
0,848.
On trouve donc en nalit :
= 0,8 0,064 + 0,2 (0,848 0,064) + 0,3 (1 0,848) = 0,254.
On en dduit lmittance totale :
M = M
0
= s
s
T
4
= 0,254 5,67 10
8
1300
4
= 41,133 kW m
2
186
b) Si lon suppose que la surface se comportait comme un corps noir, nous aurions
accs la longueur donde correspondant au pic dmission par la relation de
Wien :
l
max
=
2898
1300
= 2,23 mm
Si on adopte cette valeur pour notre surface, cela veut dire que lmittance maxi-
male est :
M
l
(l
max
) = 0,2 M
0
l
(l
max
)
La loi de Planck nous donne :
M
0
l
(l
max
) =
3,742 10
8
2,23
5
_
e
1,43910
4
2,231300
1
_ = 47,74 kW m
2
Soit : M
l
(l
max
) = 9,55 kW m
2
.
Nanmoins, nous avons une variation de lmissivit 1,5 mm et il faut donc
vrier que ce nest pas cette longueur donde, pour la valeur de lmissivit de
0,8, que nous avons le maximum. Calculons alors lmittance spectrale partir de
la relation :
M
l
(1,5) = 0,8 M
0
l
(1,5)
La loi de Planck nous donne :
M
0
l
(1,5) =
3,742 10
8
1,5
5
_
e
1,43910
4
1,51300
1
_ = 30,76 kW m
2
.
Ce qui conduit :
M
l
(1,5) = 0,8 30,76 = 24,61 kW m
2
> M
l
(l
max
).
On constate donc que le maximum dmittance lieu pour l = 1,5 mm.
4.3 a) Lmittance totale hmisphrique de la cavit est celle dun corps noir :
M
0
(T) = s
s
T
4
= 5,67 10
8
1 500
4
= 287,04 kW m
2
b) La longueur donde correspondant lmittance en de de laquelle 15 % du
rayonnement est mis est telle que F
0l
1
= 0,15. En utilisant les donnes du
tableau 4.1, on trouve l
1
T 2 450 mm K. Cela conduit l
1
= 2450/1500 =
1,63 mm.
c) La longueur donde correspondant lmittance au-del de laquelle 20 % du
rayonnement est mis est telle que F
l
2
= 1 F
0l
2
= 1 0,2 = 0,8. En
utilisant les donnes du tableau 4.1 on trouve l
2
T 6 900 mm K. Cela conduit
l
2
= 6 900/1 500 = 4,6 mm.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
187
Chapitre 4

d) La loi de Wien nous donne : l
max
T = 2 898 mm K, ce qui nous donne la
longueur donde correspondant au maximum dmittance :
l
max
= 2 898/1 500 = 1,93 mm.
cette valeur est associ le maximum de luminance :
L
0
l
max
= 4,096 10
12
T
5
= 4,096 10
12
1 500
5
= 31 104 W m
2
sr
1
et donc, daprs la loi de Lambert, le maximum dmittance :
M
0
l
max
= p L
0
l
max
= p 31 104 = 97,716 kW m
2
e) Comme nous lavons vu dans le cours lclairement total hmisphrique de lobjet
plac dans la cavit sera gal lmittance du corps noir, soit :
E (T) = M
0
(T) = 287,04 kW m
2
4.4 Lmittance totale hmisphrique est :
M =
_

0
l
M
0
l
dl =
_

0
(1 r
l
) M
0
l
dl
En utilisant la notation du cours :
M =
__
1 r
0l
1
_
F
0l
1
+
_
1 r
l
1
l
2
_
F
l
1
l
2
+
_
1 r
l
2
_
F
l
2
M
0
Soit encore :
M =
__
1 r
0l
1
_
F
0l
1
+
_
1 r
l
1
l
2
_ _
F
0l
2
F
0l
1
_
+
_
1 r
l
2
_ _
1 F
0l
2
_
M
0
En se reportant au tableau 4.1, on trouve :
l
1
T = 1,5 1 000 = 1 500 mm K, do F
0l
1
= 0,0095
l
2
T = 6 1 000 = 6 000 mm K, do F
0l
2
= 0,738
M = [0,6 0,0095 + 0,8 (0,738 0,0095) + 0,6 (1 0,738)] M
0
= 0,745 M
0
Comme : M
0
= s
s
T
4
= 5,67 10
8
1 000
4
= 56,70 kW m
2
On trouve nalement lmittance totale hmisphrique :
M = 0,745 56,70 = 42,24 kW m
2
.
188
4.5 a) La loi de Kirchhoff nous dit que labsorption hmisphrique est gale
lmission hmisphrique : a
l
=
l
. Dautre part, la surface tant opaque, on a :
r
l
= 1 a
l
. On obtient donc la variation de rectivit hmisphrique tel que
reprsent sur la gure ci-dessous.
l
(m)
0
0
6 8
0,8
b) Labsorptivit totale hmisphrique de la surface est le rapport entre lclairement
total hmisphrique absorb et lclairement total hmisphrique incident :
a =
E
a
E
=
_

0
a
l
E
l
dl
_

0
E
l
dl
En tenant compte des variations de a
l
et de E
l
, cela revient calculer :
a =
E
a
E
=
1
_
6
4
E
l
dl + 1000
_
8
6
a
l
dl + 1000 0,2
_
10
8
dl + 0,2
_
12
10
E
l
dl
_
6
4
E
l
dl + 1000
_
10
6
dl +
_
12
10
E
l
dl
Soit :
a =
1
2
(6 4) + 0,8
1
2
(8 6) + 0,2 (10 8) + 0,2
1
2
(12 10)
1
2
(6 4) + (10 6) +
1
2
(12 10)
Ce qui donne en nalit :
a =
2,4
6
= 0,4
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
189
Chapitre 4

c) Calculons la densit de ux net la surface qui est la diffrence entre le ux
absorb et le ux mis ( ne pas confondre avec la radiosit) :
w
net
= a E M = a E s
s
T
4
Soit :
w
net
= 0,4 1 000 0,65 5,67 10
8
450
4
= 1 111 W m
2
Comme le ux net est ngatif, la temprature de surface va donc dcrotre.
4.6 a) Il faut tout dabord remarquer que la bille tant de dimensions trs petites
devant celles du four, ce dernier pourra donc tre considr comme un corps noir.
Cela veut aussi dire que lclairement de la bille est gal lmittance du corps
noir. On en dduit donc que labsorptivit totale hmisphrique est :
a =
_

0
a
l
E
l
dl
_

0
E
l
dl
=
_

0
a
l
M
0
l
dl
M
0
Cette expression scrit :
a = a
1
_
l
1
0
M
0
l
dl
M
0
+ a
2
_

l
1
M
0
l
dl
M
0
= a
1
F
0l
1
+ a
2
_
1 F
0l
1
_
Avec l
1
T = 6 1300 = 7 800 mm K, le tableau 4.1 donne F
0l
1
= 0,848.
Donc on a nalement :
a = 0,8 0,848 + 0,2 (1 0,848) = 0,71
Le calcul de lmissivit total hmisphrique est similaire :
=
_

0
l
M
l
dl
M
0
Daprs la relation de Kirchhoff on a galit entre lmissivit et labsorptivit
spectrales :
l
= a
l
; et donc :
= a
1
F
0l
1
+ a
2
_
1 F
0l
1
_
Cependant cette fois-ci les fonctions F sont calcules partir de la temprature
initiale de la bille et non du four. Ainsi pour l
1
T
b
= 6 450 = 2 700 mm K, on
a F
0l
1
= 0,21.
Donc on a nalement :
= 0,8 0,21 + 0,2 (1 0,21) = 0,33
190
b) Lorsque lon atteint ltat dquilibre, la temprature de la bille devient gale
la temprature des parois du four. ce moment-l, on voit que : a = . On se
retrouve dans la conguration qui nous a permis de dmontrer la loi de Kirchhoff
dans le cours.
c) Le vide tant cr dans le four, il ny a pas dchanges convectifs avec la bille.
Dautre part, le diamtre de la bille tant petit, on peut faire lhypothse daccom-
modation thermique totale de la bille, cest--dire que la temprature de la bille
est uniforme chaque instant. Ceci conduit alors dire que la variation dnergie
interne de la bille ne rsulte que du ux de chaleur chang la surface de la bille
par rayonnement entre la bille et le four (lexactitude de cette relation ne peut tre
dmontre qu partir des outils que nous dvelopperons au chapitre suivant pour
ce qui concerne lhypothse sur le facteur de forme), soit :
m C
p
dT
b
dt
= f
a
f
e
f
a
est le ux absorb par la bille et f
e
est le ux mis par la bille.
On trouve donc :
m C
p
dT
b
dt
= a A E A s
s
T
4
b
Cette quation diffrentielle est complexe car elle est fortement non linaire mais
en plus le coefcient dmission va varier au cours du temps comme nous avons
pu le dmontrer aux deux premires questions. On peut par contre obtenir la
vitesse de monte en temprature de la bille aux premiers instants en considrant
lorsque T
b
= T
b
(0), soit :
m C
p
dT
b
dt
= a A E A s
s
T
b
(0)
4
On trouve alors :
dT
b
dt
t =0
=
a A E A s
s
T
b
(0)
4
m C
p
=
A s
s
T
b
(0)
4
(a )
m C
p
Petit calcul numrique
On peut calculer lvolution de la temprature au cours du temps en utilisant une
mthode numrique telle que celle que nous avons vu pour tracer lvolution de la
fonction F. La mthode consiste tout simplement crire la drive en temps sous
forme discrte :
dT
b
dt

T
i
b
T
i 1
b
Dt
=
A s
s
_
T
i 1
b
_
4
_
a
i 1
_
m C
p
ce qui donne la valeur de la temprature de la bille linstant i en fonction de celle
linstant i 1 :
T
i
b
= T
i 1
b
+ Dt
A s
s
_
T
i 1
b
_
4
_
a
i 1
_
m C
p
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
191
Chapitre 4

chaque itration on calcule la valeur de lmissivit en recalculant la valeur de la
fonction F pour la nouvelle valeur de la temprature de la bille. On constate que lon
atteint le rgime dquilibre environ 360 secondes aussi bien sur la temprature que
sur lmissivit.
0 100 200 300 400 500
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
temps (sec)
T
b

(
K
)
0 100 200 300 400 500
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,75
temps (sec)
4.7 a) La temprature de lair va tendre vers la temprature de labsorbeur.

T
air
T
a
T
0
x
0
L
T
1
m
i
b) On effectue un bilan thermique sur une tranche de longueur Dx de labsorbeur :
m C
a
(T(x + Dx) T(x)) = h l Dx (T
a
T (x))
Soit :
m C
a
DT(x) = h l Dx (T
a
T (x))
Ce qui conduit donc :
DT(x)
T (x) T
a
=
h l Dx
m C
a
On intgre cette relation entre 0 et x :
ln
T (x) T
a
T (0) T
a
=
h l
m C
a
x
192
Soit nalement lexpression de la temprature en tout point de labsorbeur :
T (x) T
a
= (T (0) T
a
) exp
_
h l
m C
a
x
_
c) On a :
f
air
= m C
a
(T
1
T
0
) = m C
a
(T (L) T
0
)
Ce qui conduit :
T (L) =
f
air
m C
a
+ T
0
T (L) =
7500
0,25 1000
+ 10 = 40

C
En reportant dans la relation obtenue en b :
T (L) T
a
= (T (0) T
a
) exp
_
h l
m C
a
L
_
L =
m C
a
h l
ln
T (L) T
a
T (0) T
a
On trouve : L = 1,86 m et S = 1,86 3 = 5,6 m
2
d) Le ux solaire incident est transmis en grande partie par la vitre et est absorb
par labsorbeur. La vitre met un ux, celui dirig vers labsorbeur sera absorb
par ce dernier. Le ux mis par labsorbeur est dans le domaine de lIR. Il va
donc tre rchi par la vitre en grande partie et va tre rabsorb par labsorbeur.
Cest ce que lon appelle leffet de serre. Cet effet est utilis ici de manire
augmenter la temprature de labsorbeur, un niveau plus haut que celui que lon
atteindrait sans la vitre. On retrouve cet effet au niveau de notre plante et cest la
couche nuage qui joue le rle de la vitre. On imagine donc que plus cette couche
de nuages sera opaque aux IR, plus la temprature du sol sera importante.
vitre
Tv
Absorbeur
Ta
E
1
E
1
E
1
E
2
T
v
4
2
T

2
T
a
4
a
4
2
T
v
4
2
T
v
4
2
T
a
4
T
a
4
1
E
2
T
a
4
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
193
Chapitre 4

e) Comme : a + r + t = 1, les courbes nous donnent :
a
1
= 0 ; t
1
= 0,95 ; r
1
= 0,05 ;
a
2
= 0,05 ; t
2
= 0 ; r
2
= 0,95 ;
f) La face suprieure de labsorbeur est un corps noir, donc
sup
= 1
La face infrieure de labsorbeur est rchissante, donc r
inf
= 1
On en dduit a
inf
= 0 et
inf
= 0
g) Ces ux sont :
f
ae
= s
s
T
4
a
S
f
ve
= 2 s
s
T
4
v
S
h)
f
aa
= r
2
s
s
T
4
a
S + t
1
E S +
2
s
s
T
4
v
S
f
va
= a
2
s
s
T
4
a
S + a
1
E S = a
2
s
s
T
4
a
S car a
1
= 0
i) Bilan sur labsorbeur :
f
aa
= f
ae
+ f
air
Bilan sur la vitre :
f
ve
= f
va
On en dduit :
T
v
=
_
T
4
a
2
_
1
4
= 23,8
C
Puis en utilisant le bilan sur labsorbeur on trouve : E = 1 361 W m
2
.
194
5
TRANSFERT
PAR RAYONNEMENT
ENTRE CORPS
P
L
A
N
5.1 Dnitions des outils gomtriques
5.2 changes radiatifs entre corps noirs
5.3 changes entre corps gris dans une cavit
5.4 Rfrences
Exercices
O
B
J
E
C
T
I
F
S
Dnir le ux de chaleur chang par rayonnement entre plusieurs surfaces
Utiliser le schma aux radiosits pour dcrire les transferts radiatifs entre
surfaces grises
5.1 DFINITIONS DES OUTILS GOMTRIQUES
5.1.1 Facteur de forme
Considrons deux surfaces grises possdant des tempratures diffrentes et position-
nes dans lespace 3 dimensions comme le schmatise la gure 5.1. Bien entendu
si les tempratures taient identiques, il ny aurait pas de transfert de chaleur par
rayonnement entre les deux surfaces.
Le facteur de forme F
12
est la part de ux rayonn par 1 qui va tre intercept
par 2.
Donc, de la mme faon, le facteur de forme F
21
est la part de ux rayonn par 2 qui
va tre intercept par 1 et on voit bien sur la gure quil est gnralement diffrent de
F
12
en fonction de lorientation relative des deux surfaces et des surfaces elles-mmes.
Estimation intuitive des facteurs de forme
Intuitivement, il est assez facile de donner les volutions de facteur de forme en
fonction de grandeurs gomtriques caractristiques du problme tudi. Examinons
195
Chapitre 5

Transfert par rayonnement entre corps
r
d
dS
1
dS
2
n
1
n
2
q
1
q
2
S
2
S
1
Figure 5.1 Transfert de chaleur par rayonnement entre deux surfaces
Langle solide est dni au sommet du cne de vision dun lment de surface dune
des surfaces vis--vis dun lment de surface de lautre.
les 3 congurations reprsentes sur la gure 5.2. Dans la conguration A on peut
dire que plus la distance d est grande et plus les facteurs de forme F
12
et F
21
seront
petits. Plus L
1
sera petit devant L
2
et plus F
21
sera petit devant F
12
. De mme plus
L
2
sera petit devant L
1
et plus F
12
sera petit devant F
21
. Dans la conguration B (une
sphre ou un cylindre lintrieur dune sphre ou dun cylindre respectivement), la
surface 1 rayonne sur 2 mais aussi sur elle-mme. Dans ce cas F
11
= 0 alors que F
22
= 0.
Dautre part, plus L
2
sera petit devant L
1
et plus F
12
sera petit devant F
21
. Enn, quelle
que soit la valeur de L
2
, tout le ux rayonn par 2 arrive sur 1 et donc on a toujours
F
21
= 1. La conguration C est un peu plus complexe. On devine que plus langle a
entre les deux plaques sera petit et plus le facteur F
21
sera grand. Il en sera de mme
de F
12
mais pas dans les mmes proportions. Enn, pour une valeur de L
1
donne, plus
L
2
sera grande et plus F
21
sera grand et bien sr le mme raisonnement est valable
pour la deuxime surface en considrant une valeur donne de L
2
.
1
2
1
2
L
1
L
2
a
2
1
L
1
L
2
L
2
L
1
d
A B C
Figure 5.2 Quelques congurations o on peut valuer intuitivement les
variations des facteurs de forme en fonction des paramtres gomtriques
196
5.1. Dnitions des outils gomtriques
Cherchons donc une expression de F
12
en partant de la relation liant le ux mis
la luminance et que nous avons obtenu au chapitre prcdent :
df
12
= L
1
dS
1
cos u
1
dV
21
(5.1)
Langle solide est par dnition :
dV
21
=
dS
2
cos u
2
r
2
(5.2)
On voit donc, en remplaant la relation 5.2 dans la relation 5.1 que :
df
12
= L
1
dS
1
cos u
1
dS
2
cos u
2
r
2
(5.3)
En intgrant sur les deux surfaces S
1
et S
2
, on trouve lexpression du ux mis par
1 et reu par 2 :
f
12
= L
1
_
S
1
_
S
2
cos u
1
cos u
2
r
2
dS
1
dS
2
(5.4)
Nous avons vu au chapitre prcdent que la radiosit associe la surface 1 corres-
pond la somme de lmittance de 1 et de la part rchie de lclairement de 1 qui
est notamment ici le ux mis par 2 :
J
1
= M
1
+ r E
1
(5.5)
La loi de Lambert lie la radiosit la luminance :
J
1
= p L
1
(5.6)
En remplaant la luminance de la relation 5.3 par son expression en fonction de la
radiosit dans la relation 5.6, on trouve lexpression du ux mis par 1 et reu par 2 :
f
12
= J
1
S
1
F
12
(5.7)
En comparant la relation 5.7 avec la relation 5.4, on trouve que le facteur de forme
F
12
est :
F
12
=
1
S
1
_
S
1
_
S
2
cos u
1
cos u
2
pr
2
dS
1
dS
2
(5.8)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
197
Chapitre 5

5.1.2 Relation de rciprocit
On refait la mme dmarche que prcdemment mais en partant de lexpression du
ux mis par 2 et reu par 1 :
df
21
= L
2
dS
2
cos u
2
dV
21
(5.9)
Le ux total sexprime en fonction de la radiosit de la surface 2 :
f
21
= J
2
S
2
F
21
(5.10)
On trouve alors que le facteur de forme F
21
est :
F
21
=
1
S
2
_
S
1
_
S
2
cos u
1
cos u
2
pr
2
dS
1
dS
2
(5.11)
En comparant les relations 5.8 et 5.11 on obtient la relation de rciprocit :
F
12
S
1
= F
21
S
2
(5.12)
Exercice dapplication 5.1 Application au calcul du facteur de forme Terre
Soleil
La Terre est distante du Soleil denviron 150 000 000 de kilomtres. Le rayon de
la Terre est de 6 380 km environ et celui du soleil est de lordre de 695 500 km,
soit donc 100 fois plus que celui de la Terre. Calculer le facteur de forme Terre
Soleil ?
SOLUTION. tant donn les ordres de grandeur on peut donc adopter la congu-
ration gomtrique de la gure ci-dessous.
d
r
t
A
t
A
s
L
s
soleil
Terre
l
La Terre apparat comme un disque daire trs petite devant celui reprsentatif
du Soleil. Il est inutile ici de considrer la sphricit des deux astres tant donn
198
que leurs diamtres sont trs petits devant la distance les sparant, cest donc la
projection qui nous intresse. Par dnition le facteur de forme est :
F
t s
=
1
A
t
_
A
t
_
A
s
cos u
t
cos u
s
pl
2
dA
t
dA
s
La surface A
t
tant trs petite, les valeurs de u
t
, u
s
et l nen dpendent pas et
dautre part on peut admettre que u
t
= u
s
= u et donc :
F
t s
=
_
A
s
cos
2
u
pl
2
dA
s
On choisit dA
s
sous la forme dun anneau de largeur dr, ce qui conduit :
dA
s
= 2 pr dr, cos u = L/l et l
2
= r
2
+ L
2
. Ceci conduit :
F
t s
=
_
R
s
0
2 L
2
r
_
r
2
+ L
2
_
2
dr =
R
2
s
R
2
s
+ L
2
Lapplication numrique donne : F
t s
= 2,15 10
5
. Donc daprs la relation
de rciprocit :
F
st
=
F
t s
A
t
A
s
=
F
t s
R
2
t
R
2
s
= 1,8 10
9
Nous ne voyons donc qu peu prs 2 10
7
% du rayonnement mis par le
soleil !
5.1.3 Cas particulier de la cavit
Imaginons que N surfaces grises forment une cavit telle que celle reprsente sur la
gure 5.3.
T
1
T
2
T
3
T
4
T
5
Figure 5.3 Flux rayonns par diffrentes surfaces formant une cavit
Les surfaces sont toutes des tempratures direntes et on suppose que la cavit
est isole de lextrieur.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
199
Chapitre 5

Comme pour la conguration deux surfaces vue prcdemment, on ne pourra d-
nir un ux radiatif chang par deux surfaces de la cavit que si elles sont des temp-
ratures diffrentes. Le ux qui est mis par la surface j est vu en totalit par lensemble
de toutes les autres surfaces, j compris selon que la courbure de j est nulle ou non.
Dans une cavit on doit obligatoirement obtenir :
N
i =1
F
j i
= 1, j (1, , N) (5.13)
Courbure de surface
Considrons lexemple de la gure 5.4 o un cylindre 1 (ou une sphre) est plac
lintrieur dun autre cylindre 2 (ou dune autre sphre). La surface 2 tant concave,
une partie du ux mis par 2 est aussi incident 2 et donc F
22
= 0. Par contre la
convexit de 1 fait que le ux mit par 1 nest jamais intercept par 1 (F
11
= 0) mais
que tout le ux est intercept par 2 (F
12
= 1). En utilisant nalement la relation de
rciprocit 5.12, on trouve le facteur de forme : F
21
= F
12
S
1
/S
2
.
1
2
Figure 5.4 Flux rayonns entre deux cylindres (ou deux sphres) lun est
plac lintrieur de lautre
Les lignes dmission issues de 2 (en trait plein) arrivent sur 1 mais reviennent aussi
sur 2. On devine que la part de ux revenant sur 2 sera dautant plus grande que le
diamtre de 1 sera petit. Au contraire les lignes dmission issues de 1, en pointills,
sont incidentes 1 et ne reviennent jamais sur 1. Ceci est dailleurs vrai quelle que
soit la dimension de 1 et 2.
Milieu non participatif
Dans la reprsentation de la gure 5.3, le milieu englob par la cavit est suppos ici
tre non participatif. Cela signie que le milieu ninteragit pas avec le transfert radiatif
entre surfaces. Le milieu est donc par exemple parfaitement transparent pour tout
le domaine de longueur donde. Ceci est vri lorsque cest du vide. Par contre, cette
hypothse peut tre compltement mise en dfaut lorsque le milieu est de la vapeur
200
deau par exemple, ou toute autre molcule gazeuse. Dans ce cas le rayonnement sera
globalement absorb par le gaz, ce qui aura pour consquence dlever sa temprature
globale. En fonction de la densit particulaire du gaz et des proprits gomtriques
et physiques des particules de gaz, labsorption du rayonnement sera dcrite par
des thories plus ou moins complexes qui dpassent le cadre de ce cours. Le lecteur
pourra se rfrer louvrage de J. Taine et al. (Transferts thermiques, Coll. Sciences
Sup, Dunod) pour plus de dtails sur ces thories.
5.1.4 Quelques valeurs du facteur de forme
Il est possible dobtenir une expression analytique du facteur de forme entre 2 surfaces
dans des congurations gomtriques particulires que nous reprsentons dans le
tableau 5.1.
Tableau 5.1 Valeur du facteur de forme dans quelques congurations
gomtriques particulires
Gomtrie Facteur de forme F
12
1
2
l
2
l
1
2 plaques perpendiculaires jointes
2
12
1 1
2
F
+ +
=
2
1
l
l
=
1
2
l
l
2 plaques de mme longueur, inclines et jointes

F
12
= 1 sin
_
a
2
_
2
l
2
1
l
1
h
2 plaques parallles
F
12
=
_
(L
1
+ L
2
)
2
+ 4
_
(L
2
L
1
)
2
+ 4
2 L
1
L
1
=
l
1
h
, L
2
=
l
2
h
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
201
Chapitre 5

Tableau 5.1 (suite)
12
1
2
l
1
l
2
l
3
3
Cavit 3 surfaces
F
12
=
l
1
+ l
2
l
3
2 l
1
r
1
r
2
l
2 cylindres daxes parallles
F
12
=
1
2 p
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
p +
_
a
2
(b + 1)
2
_
a
2
(b 1)
2
+ (b 1) cos
1
_
b 1
a
_
(b + 1) cos
1
_
b + 1
a
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
b =
r
2
r
1
, a = 1 + b +
l
r
1
1
l
2
r
l
1
h
2
Cylindre et plan, axe du cylindre parallle au plan
F
12
=
r
l
1
l
2
_
tan
1
l
1
h
tan
1
l
2
h
_
1
r
l
2
Range innie de cylindre et plan
F
12
= 1
1
_
2 r
l
_
2
+
2 r
l
tan
1
l
2
4 r
2
4 r
2
202
Tableau 5.1 (suite)
12
2
1
h
l
L
2 murs perpendiculaires
pa F
12
= a tan
1
1
a
+ b tan
1
1
a
_
a
2
+ b
2
tan
1
1
_
a
2
+ b
2
+
1
4
ln
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
1 + a
2
_ _
1 + b
2
_
1 + a
2
+ b
2
_
a
2
_
1 + a
2
+ b
2
_
_
1 + a
2
_ _
1 + b
2
_
_
a
2
_
b
2
_
1 + a
2
+ b
2
_
_
1 + a
2
_ _
1 + b
2
_
_
b
2
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
a =
l
L
, b =
h
L
r
2
r
1 1
2
h
2 disques coaxiaux
F
12
=
1
2
_
_
b
b
2
4
_
a
2
a
1
_
2
_
_
b = 1 +
1 + a
2
2
a
2
1
a
1
=
r
1
h
, a
2
=
r
2
h
2
1
h
l
L
2 murs parallles
pab
2
F
12
= a
_
1 + b
2
tan
1
a
_
1 + b
2
+
b
1 + a
2
tan
1
b
1 + a
2
+
ln
_
1 + a
2
_ _
1 + b
2
_
1 + a
2
+ b
2
atan
1
a btan
1
b
a =
l
h
, b =
L
h
203
Chapitre 5

5.2 CHANGES RADIATIFS ENTRE CORPS NOIRS
5.2.1 changes entre 2 corps noirs
Reprenons la conguration de transfert radiatif entre 2 corps telle que reprsente
sur la gure 5.5 et supposons que les deux surfaces se comportent comme des corps
noirs. Dans ce cas, labsorptivit de chaque surface est gale 1 et il ny a pas de
ux rchit. En dautres termes, la radiosit est gale lmittance du corps noir :
J = M
0
. Le ux total hmisphrique partant de 1 et arrivant sur 2 est daprs la
relation 5.7 :
f
12
= M
0
1
S
1
F
12
(5.14)
T
1
, dS
1
T
2
, dS
2
S
2
S
1
0
1 1
J M =
0
2 2
J M =
CN
CN
Figure 5.5 change de chaleur par rayonnement entre 2 corps noirs
De mme, le ux total hmisphrique partant de 2 et arrivant sur 1 est :
f
21
= M
0
2
S
2
F
21
(5.15)
Le ux net chang entre les deux corps est donc :
f
12
= f
12
f
21
(5.16)
Soit donc en utilisant les relations 5.15 et 5.16 :
f
12
= M
0
1
S
1
F
12
M
0
2
S
2
F
21
(5.17)
La relation de rciprocit 5.12 nous permet alors dcrire cette dernire relation
sous la forme :
f
12
= S
1
F
12
_
M
0
1
M
0
2
_
(5.18)
204
5.2. changes radiatifs entre corps noirs
Nous avons montr que lmittance totale hmisphrique dun corps noir est lie
sa temprature partir de la relation de Stefan - Boltzmann :
M
0
= s
s
T
4
(5.19)
On en dduit alors lexpression du ux net chang entre deux corps noirs :
Le ux net chang entre deux corps noirs 1 et 2 de surface respective S
1
et S
2
et
de temprature respective T
1
et T
2
est :
f
12
= S
1
F
12
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
(5.20)
Le ux net chang entre 1 et 2 est par dnition la diffrence entre le ux mis
par 1 et absorb par 2 et celui mis par 2 et absorb par 1.
Remarque
On doit bien sr remarquer que si : f
12
= f
12
f
21
alors f
21
= f
21
f
12
= f
12
.
En dautres termes, le ux net entre 1 et 2 est loppos du ux net entre 2 et 1.
Lorsque les deux corps sont la mme temprature, on voit bien que le ux mis par
chaque corps est le mme et que cest bien le ux net chang qui sannule.
5.2.2 changes entre corps noirs dans une cavit
Considrons une cavit forme de N surfaces corps noirs comme reprsent sur la
gure 5.6. Comme tout le ux mis par une surface est absorb par les autres, le ux
net total issu de la surface i est la somme des ux nets changs entre cette surface et
toutes les autres (surface i comprise si celle-ci est concave) :
f
i
= f
i 1
+ f
i 2
+ + f
i N
(5.21)
En utilisant la relation 5.20, on voit donc que le ux issu de la surface i dans une
cavit forme de N surfaces est :
f
i
=
N
j =1
S
i
F
i J
s
s
_
T
4
i
T
4
j
_
(5.22)
Remarque
Encore une fois insistons sur le fait que la relation exprimant le ux est fortement non
- linaire puisquelle fait intervenir lcart des tempratures lexposant 4. Il est donc
important de toujours se rappeler dexprimer les tempratures en Kelvin.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
205
Chapitre 5

S
i
, a
i
=e
i
=1, T
i
surface i
i
f
1 i
f
2 i
f
ij
f ( ) 1 i N
f
iN
f
1
2
j
N-1
N
Figure 5.6 Bilan des ux la surface dune cavit forme de N corps noirs
Notations de ux utilises
f
i j
dsigne le ux radiatif mis par la surface i et intercept par la surface j.
f
i j
= f
i j
f
j i
est le ux net chang entre les surfaces i et j et est gal
loppos du ux net chang entre j et i.
f
i
est le ux net la surface i. Cest la somme des ux nets changs entre la
surface i et toutes les autres surfaces, lensemble des surfaces formant une cavit.
En toute rigueur ce ux net reprsente la puissance fournir la surface pour
maintenir sa temprature T
i
.
5.3 CHANGES ENTRE CORPS GRIS DANS UNE CAVIT
5.3.1 Expression du ux net chang
Au chapitre prcdent nous avons dni le corps gris comme tant une surface dont
lmissivit totale hmisphrique est gale labsorptivit totale hmisphrique. Il
suft pour cela que lclairement corresponde une mittance de corps noir ou bien
que
l
et a
l
soient indpendants de la longueur donde l.
Considrons donc une cavit forme de N surfaces diffuses, opaques et grises
comme cela est reprsent sur la gure 5.7. Intressons-nous la surface i et notons
E
i
lclairement total hmisphrique de la surface et M
i
son mittance totale hmi-
sphrique. Rappelons que la radiosit
1
de la surface est :
J
i
= M
i
+ r
i
E
i
(5.23)
1. Nous simplions pour la suite lexpression des grandeurs physiques en ludant la caractristique
totale hmisphrique an de ne pas alourdir inutilement le texte. Ainsi mittance sera comprise ici
dans le sens de mittance totale hmisphrique et il en sera de mme pour toutes les autres grandeurs
physiques en rayonnement.
206
5.3. changes entre corps gris dans une cavit
S
i
, a
i
=e
i
, T
i
E
i
S
i
surface i
a
i
E
i
S
i
r
i
E
i
S
i
M
i
S
i
J
i
S
i
i
f
Figure 5.7 Bilan des ux la surface grise dune cavit
On utilise la dnition de lmittance vis--vis de celle du corps noir et le fait que
les surfaces sont grises :
M
i
=
i
M
0
i
= a
i
M
0
i
(5.24)
Dautre part, les surfaces tant opaques, la transmissivit est nulle et on a donc une
relation seulement entre labsorptivit et la rectivit :
a
i
+ r
i
= 1 (5.25)
En utilisant les relations 5.24 et 5.25 dans la relation 5.23, on en dduit une expres-
sion de lclairement sous la forme :
E
i
=
J
i
a
i
M
0
i
1 a
i
(5.26)
Le ux net la surface i est par dnition la diffrence entre ce qui est mis et ce
qui est incident :
f
i
= S
i
(J
i
E
i
) (5.27)
En remplaant lexpression de E
i
, donne la relation 5.26, dans la relation 5.27,
on trouve une relation entre le ux net la surface avec la radiosit et lmittance du
corps noir quivalent :
f
i
=
M
0
i
J
i
1 a
i
/a
i
S
i
(5.28)
Lclairement est bien sr la somme des radiosits provenant de toutes les autres
surfaces (surface i ventuellement comprise). On peut donc exprimer le ux de chaleur
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
207
Chapitre 5

li cet clairement comme la somme des ux associs aux radiosit des surfaces en
utilisant les facteurs de forme entre la surface i et toutes les surfaces de la cavit :
S
i
E
i
=
N
j =1
F
j i
S
j
J
j
(5.29)
En utilisant la relation de rciprocit cette dernire relation scrit de manire
quivalente :
S
i
E
i
=
N
j =1
F
i j
S
i
J
j
(5.30)
En remplaant lexpression de lclairement fournie par cette dernire relation dans
la relation 5.27 donnant le ux net la surface i on obtient :
f
i
= S
i
_
_
J
i

N
j =1
F
i j
J
j
_
_
(5.31)
Nous savons que dans une cavit on a une relation sur les facteurs de forme donne
par la relation 5.13. En lutilisant dans la relation 5.31 celle-ci devient quivalente :
f
i
= S
i
_
_
N
j =1
F
i j
J
i

N
j =1
F
i j
J
j
_
_
(5.32)
Soit encore :
f
i
= S
i
N
j =1
F
i j
_
J
i
J
j
_
(5.33)
On voit donc que lon obtient deux expressions du ux net chaque surface de la
cavit. La premire est donne par la relation 5.28 et la seconde par la relation 5.33.
Ces deux relations sont donc parfaitement quivalentes.
Le ux net la surface i dune cavit forme de N surfaces est :
f
i
=
M
0
i
J
i
1 a
i
/a
i
S
i
=
N
j =1
J
i
J
j
_
F
i j
S
i
_
1
(5.34)
Nous avons dautre part montr au chapitre prcdent que la loi de Kirchhoff pour
les corps gris conduit
i
= a
i
. On pourra donc exprimer le ux net dans la
relation 5.34 partir de lmissivit.
208
5.3.2 Inuence dun milieu participatif
Tous les dveloppements que nous avons conduits jusqu prsent supposent que le
milieu contenu dans la cavit est non participatif. En dautres mots cela veut dire quil
est totalement transparent aux ux rayonns par les surfaces de la cavit et ceci quelle
que soit la longueur donde ou bien la temprature des surfaces. Cette condition est
parfaitement remplie lorsque lon fait le vide lintrieur de lenceinte. Mais quen
est-il lorsque lenceinte est compose dair ambiant, cest--dire un mlange de gaz,
tel que le gaz carbonique, avec de la vapeur deau ?
Cette atmosphre ambiante va jouer un rle tout dabord vis--vis de labsorption
du rayonnement. Cest une absorption propre aux constituants gazeux dune part
et dautre part aux particules (atomes et molcules) constituant le gaz. On parle
dans ce dernier cas dabsorption diffuse. Cette atmosphre va aussi perturber les
changes radiatifs dun point de vue gomtrique car elle possde des indices optiques
(coefcient de diffraction notamment) qui peuvent varier dun point lautre du
gaz. Enn, ce gaz tant une temprature donn, il possde une mission radiative
propre.
Les bandes dabsorption de la vapeur deau sont situes autour de 2,6 mm, entre
5,5 et 7,5 mm et au-del de 20 mm. Labsorption totale dun rayonnement dans ces
domaines de longueurs donde a lieu sur une distance infrieure 100 m. Entre
ces domaines, existent des fentres de transmission o le rayonnement nest pas
absorb. On retrouve bien ces fentres sur le spectre dabsorption de latmosphre
reprsent sur la gure 5.8.
Figure 5.8 Spectre dabsorption de latmosphre
Le spectre de latmosphre est principalement conditionn par la vapeur deau. En eet,
on observe une grande analogie avec le spectre dabsorption de la molcule deau
reprsent sur la gure 5.9.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
209
Chapitre 5

Figure 5.9 Spectre dabsorption des diffrentes molcules constituant lat-
mosphre
5.3.3 Utilisation de lanalogie lectrique
La rsolution dun problme de transfert radiatif dans une cavit consiste donc
rsoudre la relation 5.34 pour chaque surface. Donc en nalit cela revient rsoudre
un systme de N quations dont chacune est de la forme de la relation 5.34. Cette
rsolution est complique du fait du caractre fortement non-linaire des quations.
Rappelons en effet que lmittance du corps noir est : M
0
i
= s
s
T
4
i
. Une mthode
utilise pour aider la rsolution de ce type de problme est celle de lanalogie
lectrique. Nous en avons vu lutilit pour la rsolution de problme de conduction.
Nanmoins dans notre cas une rsistance ne liera pas un ux une diffrence de
temprature.
Nous allons dnir une premire rsistance liant le ux net la surface i avec la
diffrence entre lmittance du corps noir quivalent et la radiosit telle quexprime
par la relation 5.28. On a donc le schma lectrique quivalent reprsent sur la
gure 5.10.
210
0 4
i s i
M T =
1
i
i i
S
i
J
i
Figure 5.10 Utilisation de lanalogie lectrique pour dnir la rsistance

liant lmittance la radiosit dune surface intgre dans une cavit
Nous allons ensuite dnir une deuxime rsistance liant le mme ux net la
surface i avec la diffrence entre la radiosit de i et celle de la surface j. La valeur de la
rsistance est donc donne par la relation 5.34. On obtient ainsi un schma lectrique
quivalent tel que celui reprsent sur la gure 5.11.
1
ij i
F S
j
J
ij
i
J
Figure 5.11 Utilisation de lanalogie lectrique pour dnir la rsistance
liant la radiosit dune surface dune cavit la radiosit dune autre surface de la
cavit
Illustrons cette mthode sur la conguration la plus simple : la cavit forme
de deux surfaces. Nous la reprsentons sur la gure 5.12. En utilisant lanalogie
lectrique, nous obtenons le schma quivalent reprsent sur la gure 5.13. On
retrouve bien sr le fait que le ux net sur la surface 1 est loppos du ux net sur
la surface 2 et est gal au ux net chang entre 1 et 2 : f
1
= f
2
= f
12
. Par ce
schma quivalent on trouve tout de suite lexpression de ce ux.
1
2
S
1
, e
1
, T
1
S
2
, e
2
, T
2
Figure 5.12 Cavit forme de 2 surfaces
Le ux net chang entre deux surfaces formant une cavit est :
f
1
= f
2
= f
12
=
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
1 a
1
a
1
S
1
+
1
F
12
S
1
+
1 a
2
a
2
S
2
(5.35)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
211
Chapitre 5

0
1
M
1
1 1
1
S
1
J
1
12 1
1
F S
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
Figure 5.13 Schma lectrique quivalent pour la cavit forme de 2 surfaces.

Nous donnons dans le tableau 5.2 quelques expressions du ux net chang entre
deux surfaces formant une cavit dans quelques congurations gomtriques particu-
lires.
Tableau 5.2 Quelques valeurs du ux net chang entre 2 surfaces dune
cavit dans des congurations gomtriques particulires.
S
2
, e
2
, T
2
S
1
, e
1
, T
1
Petit objet dans une grande cavit
S
1
S
2
0
F
12
= 1
f
12
= s
s
S
1
1
_
T
4
1
T
4
2
_
S
1
, e
1
, T
1
1
2
S
2
, e
2
, T
2
Plans parallles dextension innie
S
1
= S
2
= S
F
12
= 1
f
12
=
s
s
S
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
+
1
2
1
S
2
, e
2
, T
2
S
1
, e
1
, T
1
1
2
Cylindres coaxiaux de hauteur innie
S
1
S
2
=
r
1
r
2
F
12
= 1
f
12
=
s
s
S
1
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
+
_
1
2
2
_
r
1
r
2
S
1
, e
1
, T
1
S
2
, e
2
, T
2
2
1
Sphres coaxiales
S
1
S
2
=
_
r
1
r
2
_
2
F
12
= 1
f
12
=
s
s
S
1
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
+
_
1
2
2
__
r
1
r
2
_
2
212
Illustrons maintenant la mthode sur la conguration reprsente sur la gure 5.14.
La cavit est constitue de trois surfaces. Le schma quivalent sera donc celui repr-
sent sur la gure 5.15.
1
S
1
, e
1
, T
1
S
2
, e
2
, T
2
2
3
S
3
, e
3
, T
3
Figure 5.14 Cavit forme par 3 surfaces
0
1
M
1
1 1
1
S
e
e
1
J
1
f
12 1
1
F S
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
e
e
2
f
13 1
1
F S
3
J
23 2
1
F S
3
3 3
1
S
e
e
0
3
M
3
f
31
f
32
f
13
f
12
f
21
f
23
f
Figure 5.15 Schma lectrique quivalent pour la cavit forme de trois
surfaces
5.3.4 Rsolution numrique
Si la mthode par analogie lectrique offre un intrt du point de vue de la reprsen-
tation des transferts radiatifs, elle devient relativement lourde lorsque le nombre de
surfaces composant la cavit devient grand. Dans ce cas, la mthode de reprsentation
des changes sous la forme dun systme linaire est plus adapte. Il suft pour cela
de reprendre la relation 5.34 et de lexprimer sous la forme :
J
i
_
_
1
1 a
i
/a
i
S
i
+
N
j =1
1
_
F
i j
S
i
_
1
_
_
j =1
J
j
_
F
i j
S
i
_
1
=
M
0
i
1 a
i
/a
i
S
i
(5.36)
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
213
Chapitre 5

Cette relation peut aussi se mettre sous la forme du systme linaire AJ = B :
_
_
a
11
a
1N
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
a
N1
a
NN
_
_
_
_
J
1
.
.
.
.
.
.
J
N
_
_
=
_
_
b
1
.
.
.
.
.
.
b
N
_
_
(5.37)
Avec :
a
i i
=
1
1 a
i
/a
i
S
i
a
i j
=
1
_
F
i j
S
i
_
1
b
i
=
M
0
i
1 a
i
/a
i
S
i
(5.38)
On peut alors dterminer toutes les radiosits en inversant la matrice A :
J = A
1
B
(5.39)
Cas particuliers
Deux cas particuliers apparaissent ici.
Le premier est celui pour lequel une surface se comporte comme un corps noir. Dans
ce cas la rsistance entre mittance corps noir et radiosit disparat et on retrouve
seulement lmittance. En particulier la relation 5.35 montre bien que si les deux
surfaces sont des corps noirs, on retrouve alors lexpression du ux radiatif chang
entre corps noirs dans une cavit donne par la relation 5.20.
Lorsquune surface est isole sur sa surface externe alors le ux net sur cette surface
est nul (cela suppose aussi que les changes convectif sur la face claire, donc
oppose, sont nuls). On ne peut bien le percevoir que si on a parfaitement compris
la notion de ux net sur une surface (revoir les points cls cits prcdemment si
ncessaire). Ceci revient donc dire que f
i
= 0 sur la surface i de la cavit. Les
relations 5.27 et 5.34 nous disent alors que si le ux net sur la surface est nul alors
E
i
= J
i
= M
0
i
. Donc en nalit cela revient assimiler la surface un corps noir.
5.3.5 Boucliers radiatifs
Si lon veut rduire le ux net chang par transfert radiatif entre deux surfaces il
suft dy intercaler une troisime. On nomme cette nouvelle surface : bouclier radiatif.
Considrons la conguration des 2 plans parallles dextension innie reprsente sur
la gure 5.16. On suppose que la paroi 3 est sufsamment ne pour que lon puisse la
considrer comme isotherme. En dautres termes cela revient adopter lhypothse
daccommodation thermique selon lpaisseur de la paroi.
214
5.4. Rfrences
S
1
, e
1
, T
1
1
2
S
2
, e
2
, T
2
S
3
, e
32
, T
3
S
3
, e
31
, T
3
3
13
f
1
f
32
f
2
f
Figure 5.16 Insertion dun bouclier thermique entre 2 plans dextension
innie
En adoptant la mthode danalogie lectrique, on aboutit au rseau reprsent sur
la gure 5.17.
f
1
= f
2
=
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
1
S
1
+
1
F
13
S
1
+
1
31
31
S
3
+
1
32
32
S
3
+
1
F
32
S
3
+
1
2
2
S
2
(5.40)
Dans la conguration spcique des 2 plans parallles nous savons que F
13
=
F
23
= 1 et que S
1
= S
2
= S
3
= S. Ainsi, la relation 5.40 se simplie sous la forme :
f
1
= f
2
=
s
s
S
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
+
1
31
31
+
1
32
32
+
1
2
(5.41)
0
1
M
1
1 1
1
S
1
J
1
13 1
1
F S
31
J
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
2
31
31 3
1
S
32
32 3
1
S
0
3
M
32
J
32 3
1
F S
Figure 5.17 Reprsentation du rseau quivalent pour la conguration du
bouclier radiatif entre 2 surfaces dextension innie
5.4 RFRENCES
BOEKE W. et WALL L., Radiative Exchange Factors in Rectangular Spaces for the
Determination of Mean Radiant Temperatures.Build. Serv. Engng, 43, p. 244-253
(1976).
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
215
Chapitre 5

BYRD L.W., View Factor Algebra for Two Arbitrary Sized no Opposing Parallel
Rectangles. J. Heat Transfer, 115, no 2, p. 517-518 (1993).
EHLHERT J.R. et SMITH T.F., View Factors for Perpendicular and Parallel, Rectan-
gular Plates. J. Thermophys. Heat Trans 7, no 1, p. 173-174 (1993).
GROSS U., SPINDLER K. et HAHNE E., Shape Factor Equations for Radiation Heat
Transfer between Plane Rectangular Surfaces of Arbitrary Position and Size with
Rectangular Boundaries. Lett. Heat Mass Transfer, 8, p. 219-227 (1981).
HOTTEL H.C., Radiant Heat Transmission between Surfaces Separated by Non-
Absorbing media. Trans. ASME, 53, FSP-53-196, p. 265-273 (1931).
INCROPERA F.P., DEWITT D.P., Bergman T.L., Lavine A., Introduction to Heat Trans-
fer, 5
e
dition rvise, John Wiley & Sons Inc (2006).
LEUENBERGER H. et PERSON R.A., Compilation of Radiation Shape Factors for
Cylindrical Assemblies. Paper no 56-A-144, ASME, nov. 1956.
NARAGHI M.H.N. et WARNA J.P., Radiation Conguration Factors from Axisymme-
tric Bodies to Plane Surfaces. Int. J. Heat Mass Transfer., 31, no 7, p. 1537-1539
(1988).
Techniques de lIngnieur, A 1 080.
Techniques de lIngnieur, BE 8-210.
Techniques de lIngnieur, R 2 735.
Techniques de lIngnieur, R 2 737v2.
Exercices
5.1 Dterminer les facteurs de forme entre les diffrentes surfaces dans les congu-
rations gomtriques reprsentes dans le tableau ci-dessous.
1
2
3
d
d
a)
2
1
d
b)
3
2
1
d
d
c)
1
2
d
d)
216
Exercices
5.2 On considre deux disques parallles dont les centres sont distants de L. La
surface S
1
du disque 1 est trs petite devant la surface S
2
du disque 2 de diamtre d.
Dterminer lexpression du facteur de forme F
12
.
d
dr
1
A
1
A
2
L
l
dS
2
5.3 On considre deux disques coaxiaux spars par une hauteur de 20 cm. Les deux
disques se comportent comme des corps noirs. Le disque infrieur de rayon 20 cm est
maintenu la temprature de 450 K. Le disque suprieur, de rayon 10 cm est maintenu
une temprature constante grce un apport de puissance lectrique (chauffage par
effet Joule) gal 12,5 W. Quelle est la temprature du disque suprieur ? (On notera
que le milieu ambiant est la temprature de 300 K).
S
1
, T
1
1
2
S
2
, T
2
h
5.4 Un four cylindrique est reprsent sur la gure ci-dessous. Les dimensions
sont : d = 0,4 m et h = 2 d. Il est ouvert vers lextrieur sur sa face suprieure et lair
ambiant est la temprature de T
a
= 300 K. Les parois du four se comportent comme
des corps noirs. Les tempratures de parois sont maintenues temprature constante
par effet Joule (une rsistance lectrique est bobine autour du four). La temprature
de la base est T
2
= 1900 K et celle de la paroi latrale est T
1
= 1500 K. Calculer la
puissance lectrique fournir pour maintenir ces niveaux de temprature dans le four.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
217
Chapitre 5

S
1
, T
1
S
2
, T
2
h
d
rsistance
lectrique
isolant
5.5 Un four est reprsent sur la gure ci-dessous. Il est constitu dun metteur
chauffant la temprature T
1
= 1000 K et dun recteur dont la temprature est
T
2
= 500 K et dont lmissivit totale hmisphrique est
2
= 0,7. Le milieu ambiant
est la temprature T
a
= 300 K. Quel est le ux net la surface du recteur ?
S
1
, T
1
S
2
, T
2
h
d
rsistance
lectrique
isolant
rflecteur
Les dimensions sont telles que : L = 10 m, d = 1 m, h = 1 m et S
2
= 15 m
2
.
5.6 De lazote liquide 77 K est contenu dans un long rservoir cylindrique de
rayon 15 cm. Lmissivit de la surface extrieure est gale 0,04. Un deuxime tube,
concentrique au premier, de rayon 35 cm une missivit de 0,04 et sa temprature
est constante et gale 300 K. Le vide est ralis entre les deux cylindres.
a) Calculer le ux de chaleur reu par lazote par unit de longueur de tube.
b) On suppose maintenant quun cylindre de rayon 25 mm est dispos entre les deux
prcdents, son missivit est gale 0,03 des deux cts. Calculer nouveau le
ux de chaleur reu par lazote.
c) Que peut-on conclure de lutilit dun tel dispositif ?
218
Exercices
S
1
, e
1
, T
1
S
2
, e
2
, T
2
isolant
1
2
vide
azote liquide
S
3
, e
3
, T
3
1
2
bouclier radiatif
5.7 Un four de recuit de plaques dacier est du type de celui reprsent sur la
gure ci-dessous. La surface mettrice est maintenue la temprature de 1 100 K
et son missivit est gale 0,7. La deuxime surface est la plaque dacier dont la
temprature est maintenue 700 K et lmissivit est gale 0,3. La troisime surface
est isole lextrieur et son missivit est gale 0,7.
a) Quelle est la puissance fournir par unit de longueur du four pour maintenir ces
tempratures de fonctionnement ?
b) Quelle est la temprature de la surface isole.
l
l
l
S
3
, e
3
, T
3
rsistance
lectrique
S
2
, e
2
, T
2
S
1
, e
1
, T
1
5.8 De lair circule dans un four dont la conguration gomtrique est reprsente
sur la gure ci-dessous.
S
1
, e
1
, T
1
d
rsistance
lectrique
isolant
dbit d'air
S
2
, e
2
, T
2
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
219
Chapitre 5

Une rsistance lectrique chauffe la plaque suprieure une temprature de 1 500 K
et lmissivit de cette surface est gale 0,7. Cette surface est suppose parfaitement
isole sur sa face arrire. La deuxime surface est un demi-cylindre dont lmissivit
est gale 0,8. Cette surface est elle aussi suppose parfaitement isole sur sa face
oppose. De lair circule dans la cavit forme par ces deux surfaces avec un dbit de
m = 0,03 kg s
1
. La temprature moyenne de lair est T
a
= 500 K.
a) Calculer le coefcient dchange par convection entre les parois internes et lair.
b) Quelle est la temprature de surface du demi cylindre ?
c) Quelle doit tre la puissance lectrique fournir pour que la temprature de la
surface 1 soit toujours gale 1 500 K ?
Les proprits de lair sont : l = 0,034 Wm
1
K
1
, C
p
= 1013 J kg
1
K
1
, Pr =
0,69 et m = 23 10
6
kg s
1
m
1
.
Solutionsdesexercices
5.1 a) Il est tout dabord ncessaire dutiliser au maximum les symtries du pro-
blme :
F
32
= F
12
F
23
= F
21
Dautre part les surfaces sont telles que : F
11
= F
33
= 0
En utilisant la relation 5.13 pour les changes radiatifs dans une cavit, cela
conduit :
_
_
F
12
+ F
13
= 1
2 F
21
+ F
22
= 1
F
31
+ F
32
= 1
Daprs le tableau 5.1, la relation pour le facteur de forme entre 2 disques coaxiaux
est
F
13
=
1
2
_
_
b
b
2
4
_
a
2
a
1
_
2
_
_
avec b = 1 +
1 + a
2
2
a
2
1
et a
1
=
r
1
h
, a
2
=
r
3
h
.
On trouve donc ici :
a
1
= a
2
=
1
2
, b = 1 +
1 + 1/4
1/4
= 6, F
13
=
1
2
_
6
36 4
_
= 0,17.
220
Donc F
12
= 1 F
13
= 0,83, F
32
= F
12
= 0,83.
Nous pouvons maintenant utiliser la relation de rciprocit : F
12
S
1
= F
21
S
2
, qui
donne :
F
21
= 0,83
pd
2
/4
pd d
=
0,83
4
= 0,21
Et donc on en dduit nalement : F
22
= 1 2 F
21
= 0,58.
b) Tout le ux mis par la sphre est vu par le cube, donc : F
21
= 1. En appliquant
la relation de rciprocit : F
12
S
1
= F
21
S
2
, on trouve :
F
12
= 1
pd
2
6 d
2
= 0,52.
c) En utilisant les symtries :
F
21
= F
31
F
12
= F
13
Dautre part les surfaces sont telles que : F
11
= F
22
= F
33
= 0
En utilisant la relation 5.13 pour les changes radiatifs dans une cavit, cela
conduit :
12 13
21 23
31 32
1
1
1
F F
F F
F F
+ =
+ =
+ =
On trouve donc : F
12
= F
13
= 0,5. En utilisant la relation de rciprocit : F
12
S
1
=
F
21
S
2
, on trouve :
F
21
= 0,5
d
2
d
= 0,71 = F
31
Donc : F
23
= 1 F
21
= 0,29.
d) On a les relations suivantes :
22
0 F =
12 11
1 F F + =
22 21
1 F F + =
Ce qui conduit : F
21
= 1 et comme F
12
S
1
= F
21
S
2
on trouve :
F
12
=
S
2
S
1
=
pd
2
4
2
pd
2
=
1
2
et donc : F
11
= 1 F
12
= 0,5.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
221
Chapitre 5

5.2 F
12
=
1
A
1
_
A
1
_
A
2
cos u
1
cos u
2
pl
2
dA
1
dA
2
La surface A
1
tant trs petite, les valeurs de u
1
, u
2
et l nen dpendent pas et dautre
part on peut admettre que u
1
= u
2
= u et donc :
F
12
=
_
A
2
cos
2
u
pl
2
dA
2
On choisit dA
2
sous la forme dun anneau de largeur dr, ce qui conduit : dA
2
=
2 pr dr, cos u = L/l et l
2
= r
2
+ L
2
. Ceci conduit :
F
12
=
_
R
2
0
2 L
2
r
_
r
2
+ L
2
_
2
dr =
R
2
2
R
2
2
+ L
2
5.3 Nous indions 3, la surface qui ralise la cavit telle que reprsent en traits
pointills sur la gure ci-dessous. Cette surface 3 est la temprature ambiante de
300 K.
S
2
, T
2
2
1
S
1
, T
1
h
3
On a alors :
F
11
+ F
12
+ F
13
= 1
On voit des suite que F
11
= 0 et daprs la relation du tableau 5.1, on a :
F
12
=
1
2
_
_
b
b
2
4
_
a
2
a
1
_
2
_
_
Avec : b = 1 +
1 + a
2
2
a
2
1
, a
1
=
r
1
h
, a
2
=
r
2
h
.
Ceci conduit : a
1
=
1
2
, a
2
= 1, F
12
= 0,47.
On trouve donc : F
13
= 1 0,47 = 0,53.
222
On sait que le ux mis par 1 est :
f
1
= A
1
F
12
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
+ A
1
F
13
s
s
_
T
4
1
T
4
3
_
Donc :
T
1
=
_
f
2
+ A
1
F
12
s
s
T
4
2
+ A
1
F
13
s
s
T
4
3
A
1
F
12
s
s
+ A
1
F
13
s
s
_
1/4
A.N. :
T
2
=
_
12,5 + p 0,1
2
0,47 5,67 10
8
450
4
p 0,1
2
0,47 5,67 10
8
+ p 0,1
2
0,53 5,67 10
8
+
p 0,1
2
0,53 5,67 10
8
300
4
p 0,1
2
0,47 5,67 10
8
+ p 0,1
2
0,53 5,67 10
8
_
1/4
Soit : T
2
= 418,19 K.
5.4 La chaleur est perdue par rayonnement entre le four et milieu ambiant au travers
de la surface suprieure que nous indions 3. Comme lenvironnement extrieur au
four est illimit on peut considrer que la surface 3 se comporte comme un corps noir
la temprature T
a
= 300 K. Le ux perdu est donc la somme des ux nets changs
entre les surfaces 1 et 3 ainsi quentre les surfaces 2 et 3, soit :
f = f
13
+ f
23
La relation 5.20 exprimant le ux net chang entre deux corps noir nous permet alors
dexprimer la relation prcdente sous la forme :
( ) ( )
4 4 4 4
13 1 1 3 23 2 2 3 s s
F S T T F S T T = +
Pour dterminer les facteurs de forme F
13
et F
23
nous utilisons la solution de lexercice
5.1a). Daprs le , la relation pour le facteur de forme entre 2 disques coaxiaux est
F
23
=
1
2
_
_
b
b
2
4
_
a
2
a
1
_
2
_
_
avec b = 1 +
1 + a
2
2
a
2
1
et a
1
=
d
2 h
, a
2
=
d
2 h
.
On trouve donc ici :
a
1
= a
2
=
1
4
, b = 1 +
1 + 1/16
1/16
= 18, F
23
=
1
2
_
18
_
18
2
4
_
= 0,055.
Donc F
21
= 1 F
23
= 0,95.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
223
Chapitre 5

Nous pouvons maintenant utiliser la relation de rciprocit : F
12
S
1
= F
21
S
2
, qui
donne :
F
12
= 0,95
pd
2
/4
pd h
=
0,95
8
= 0,119
Et donc on en dduit nalement : F
13
= F
12
= 0,119.
Le ux perdu est donc :
f = 0,119 p
_
0,2
2
/4
_
5,67 10
8
_
1 500
4
300
4
_
+0,055 p
_
0,2
2
/4
_
5,67 10
8
_
1 900
4
300
4
_
Soit : f = 1071 + 1276 = 2347 W. Cest la puissance fournir pour maintenir les
tempratures de paroi du four.
5.5 Il faut tout dabord remarquer que le milieu environnant peut tre simul par
lajout de 2 surfaces noires dont la temprature est gale la temprature ambiante
T
a
= 300 K. Le problme propos se ramne alors ltude dune cavit forme de 3
surfaces.
S
1
, T
1
S
2
, T
2
S
3
, T
a
Nous dterminons dans un premier temps les facteurs de formes entre les 3 surfaces.
On remarque tout dabord que la conguration gomtrique implique que F
12
= F
12
o la surface 2 est reprsente sur la gure ci-dessous. Ceci traduit le fait que le
ux mis par 1 et arrivant sur 2 est le mme que celui arrivant sur 2. Ainsi 2 est vu
comme la surface efcace de 2 vue de 1.
224
S
1
S
2
S
2'
En utilisant la relation du tableau 5.1 pour 2 plans parallles on a :
pab
2
F
12
= a
_
1 + b
2
tan
1
a
_
1 + b
2
+ b
1 + a
2
tan
1
b
1 + a
2
+ ln
_
1 + a
2
_ _
1 + b
2
_
1 + a
2
+ b
2
atan
1
a btan
1
b
Avec : a =
d
h
, b =
L
h
.
Les applications numriques donnent : a = 1, b = 10 et :
p10
2
F
12
=
101 tan
1
1
101
+ 10
2 tan
1
10
2
+ ln
_
2 101
102
tan
1
1 10 tan
1
10
Soit : F
12
= 0,40.
La relation de rciprocit conduit F
12
S
1
= F
21
S
2
et donc :
F
21
= 0,4 10/15 = 0,27.
Dautre part la rgle de sommation des facteurs de forme dans une cavit donne :
F
11
+ F
12
+ F
13
= 1. Comme F
11
= 0, on trouve F
13
= 1 F
12
= 0,6. La relation de
rciprocit entre 3 et 1 donne : F
13
S
1
= F
31
S
3
, soit : F
31
= 0,6 10/20 = 0,3. La
symtrie conduit :F
31
= F
32
= F
32
= 0,3 et donc en appliquent la rciprocit entre
1 et 3 on obtient nalement : F
23
S
2
= F
32
S
3
, soit : F
23
= 0,3 20/15 = 0,4.
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
225
Chapitre 5

On peut maintenant utiliser la mthode des radiosits pour dcrire les transferts de ux
par rayonnement entre les 3 surfaces. En utilisant la reprsentation de la gure 5.15
et en prenant en compte le fait que 3 est une surface noire, nous obtenons le schma
reprsentatif ci-dessous :
0
1
M
1
1 1
1
S
e
e
1
J
1
f
12 1
1
F S
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
e
e
2
f
13 1
1
F S
23 2
1
F S
0
3 3
J M =
3
f
31
f
32
f
13
f
12
f
21
f
23
f
On peut alors tablir les relations suivantes :
f
2
=
M
0
2
J
2
(1
2
) /
2
S
2
=
J
2
J
1
1/F
21
S
2
+
J
2
M
0
3
1/F
23
S
2
Et :
f
1
=
M
0
1
J
1
(1
1
) /
1
S
1
=
J
1
J
2
1/F
12
S
1
+
J
1
M
0
3
1/F
13
S
1
Les valeurs des mittances corps noirs sont :
M
0
2
= s
s
T
4
2
= 5,67 10
8
500
4
= 3 544 Wm
2
M
0
1
= s
s
T
4
1
= 5,67 10
8
1 000
4
= 56 700 Wm
2
M
0
3
= s
s
T
4
3
= 5,67 10
8
300
4
= 459 Wm
2
,
On se retrouve donc avec un systme de 2 quations 2 inconnues J
1
et J
2
:
3 544 J
2
(1 0,7) /0,7
=
J
2
J
1
1/0,27
+
J
2
459
1/0,4
57 600 J
1
(1 0,8) /0,8
=
J
1
J
2
1/0,4
+
J
1
450
1/0,6
Que lon peut crire sous la forme :
8 441 = (2,33 + 0,27 + 0,4) J
2
0,27 J
1
= 3 J
2
0,27 J
1
230 670 = (4 + 0,4 + 0,6) J
1
0,4 J
2
= 5 J
1
0,4 J
2
226
On trouve alors :
3 J
2
8 441
0,27
= J
1
, soit : 230 670 = 5
3 J
2
8 441
0,27
0,4 J
2
= 55,56 J
2
156 314.
Ceci conduit nalement : J
2
= 6 965 Wm
2
et J
1
= 46 128 Wm
2
.
Nous pouvons alors calculer le ux net la surface du recteur :
f
2
=
M
0
2
J
2
(1
2
) /
2
S
2
=
3 544 6 965
(1 0,7) /0,7 15
= 119,73 kW
5.6 a) En utilisant les relations obtenues dans le tableau 5.2 pour les deux tubes
coaxiaux (sans la prsence du bouclier), on trouve :
S
1
S
2
=
r
1
r
2
F
12
= 1
f
12
=
s
s
S
1
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
+
_
1
2
2
_
r
1
r
2
Soit :
f
12
=
5,67 10
8
p 0,15
_
77
4
300
4
_
1
0,04
+
_
1 0,04
0,04
_
0,15
0,35
= 6,11 Wm
1
b) Comme nous lavons vu sur la gure 5.17, le rseau quivalent la conguration
avec bouclier est le suivant :
0
1
M
1
1 1
1
S
1
J
1
13 1
1
F S
31
J
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
2
31
31 3
1
S
32
32 3
1
S
0
3
M
32
J
32 3
1
F S
Ainsi, le ux net chang est cette fois-ci :
f = f
1
= f
2
=
M
0
1
M
0
2
R
Avec :
R =
1
1
1
S
1
+
1
F
13
S
1
+
1
31
31
S
3
+
1
32
32
S
3
+
1
F
32
S
3
+
1
2
2
S
2
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
227
Chapitre 5

Soit :
R
L
=
R
L
=
1 0,04
0,04 p 0,15
+
1
p 0,15
+
1 0,03
0,03 p 0,25
+
1 0,03
0,03 p 0,25
+
1
p 0,25
+
1 0,04
0,04 p 0,35
= 158,5 m
2
m
1
On en dduit le ux net chang par unit de longueur :
f
L
=
5,67 10
8
_
77
4
300
4
_
188
= 2,89 W m
1
c) En comparant les ux nets changs avec et sans bouclier on constate que les
pertes ont t rduites de : (2,89 (6,11)) / 6,11 = 53 %.
5.7 a) Le four forme une cavit dont la section est un triangle quilatral. La
symtrie est telle que :
F
12
= F
13
= F
23
= 0,5
Le schma quivalent est reprsent sur la gure ci-dessous :
0
1
M
1
1 1
1
S
e
e
1
J
1
f
12 1
1
F S
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
e
e
2
f
13 1
1
F S
23 2
1
F S
0
3 3
J M =
3
f
31
f
32
f
13
f
12
f
21
f
23
f
Comme nous lavions montr dans le cours une surface isole de la cavit se
comporte comme un corps noir et cest donc la raison pour laquelle on a : f
3
= 0
et donc : J
3
= M
0
3
. On doit donc retrouver que :
f
1
= f
2
Le schma conduit exprimer ce ux sous la forme (le symbole ++ traduit le fait
que les rsistances sont en srie et // traduit le fait quelles sont en parallles) :
f
1
=
M
0
1
M
0
2
1
1
1
S
1
+ +
_
1
F
12
S
1
//
_
1/F
13
S
1
+ +1/F
23
S
2
_
_
+ +
1
2
2
S
2
228
Soit :
f
1
=
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
1
S
1
+
1
F
12
S
1
+
1
1/F
13
S
1
+ 1/F
23
S
2
+
1
2
2
S
2
Lapplication numrique donne (avec l = 1 m) :
f
1L
=
f
1
L
=
5,67 10
8
_
1100
4
700
4
_
1 0,7
0,7
+
1
0,5 +
1
1/0,5 + 1/0,5
+
1 0,3
0,3
= 16,946 kWm
1
b) Pour calculer la temprature de surface du corps 3 il suft de connatre son
mittance. Nous voyons partir du rseau que :
f
31
= f
32
Ce qui peut aussi scrire :
J
1
J
3
1/F
13
S
1
=
J
3
J
2
1/F
23
S
2
Nous devons donc calculer J
1
et J
2
. Pour cela nous voyons que :
J
1
= M
0
1

1
1
1
l
f
1L
J
2
= M
0
2

1
2
2
l
f
2L
Soit :
J
1
= 5,67 10
8
1 100
4
1 0,7
0,7
16 946 = 75 751 Wm
2
J
2
= 5,67 10
8
700
4
1 0,3
0,3
(16 946) = 53 154 Wm
2
On en dduit alors :
75 751 J
3
1/0,5
=
J
3
53 154
1/0,5
J
3
= 64 453 Wm
2
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
229
Chapitre 5

Donc nalement on trouve la temprature de surface de 3 partir de :
J
3
= M
0
3
= s
s
T
4
3
T
3
=
_
J
3
s
s
_
1/4
Lapplication numrique est :
T
3
=
_
64 453
5,67 10
8
_
0,25
= 1 032,6 K
5.8 Ce problme met en jeu deux types de transferts de la chaleur : par rayonnement
et convection. En effet, lair est ici suppos transparent pour le rayonnement thermique
entre les 2 surfaces de la cavit et dautre part le mouvement de lair engendre des
changes par convection entre lair et les surfaces internes de la cavit.
changes radiatifs
entre surfaces
changes convectifs
entre l'air et les
surfaces
a) Le nombre de Reynolds associ cet coulement est :
Re
D
=
rU D
h
m
=
m D
h
A m
Soit :
Re
D
=
m
_
4 A/p
_
A m
=
4 m
p m
=
4 m
_
d + pd/2
_
m
Ceci donne (d = 0,3 m) :
Re
D
=
4 0,03
_
0,3 + p 0,3/2
_
23 10
6
= 6 765.
partir de la relation liant les nombres de Pr, Re et Nu (voir chapitre 3), on a :
Nu
D
= 0,023 Re
4/5
D
Pr
1/3
= 0,023 6 765
4/5
0,69
1/3
= 23,56
Comme : Nu
D
= h D
h
/l, on trouve la valeur du coefcient dchange sur les
parois :
h =
Nu
D
l
D
h
=
(p + 2) 23,56 0,034
p 0,3
= 4,37 Wm
2
K
1
.
230
b) Le rseau quivalent ce problme est prsent sur la gure ci-dessous :
0
1
M
1
1 1
1
S
1
J
1,conv
12 1
1
F S
2
J
0
2
M
2
2 2
1
S
2,conv
Comme les surfaces sont isoles sur leur face extrieure, il sen suit que le ux
net chang par rayonnement sur chaque surface est gal au ux chang par
convection entre cette surface et lair.
f
2,ray
=
s
s
_
T
4
1
T
4
2
_
1
1
1
S
1
+
1
F
12
S
1
+
1
2
2
S
2
= h S
2
(T
2
T
a
) = f
2,conv
Soit :
5,67 10
8
_
1500
4
T
4
2
_
1 0,7
0,7
+ 1 +
1 0,8
0,8
2
p
= h
p
2
(T
2
300)
Ce qui permet de trouver la valeur de la temprature la surface 2 solution de
lquation algbrique :
5,67 10
8
T
4
2
+ 10,89 T
2
2,84 10
5
= 0
On peut trouver la solution par essais successifs et on aboutit : T
2
1474 K
c) Comme on le voit sur le rseau, le bilan thermique sur la surface 1 est :
f
1
= f
1,conv
+ f
1,ray
Or nous avons vu que :
f
1,ray
= f
2,ray
= f
2,conv
Donc :
f
1
= f
1,conv
+ f
2,conv
= h S
1
(T
1
T
a
) + h S
2
(T
2
T
a
)
On obtient nalement :
f
1L
=
f
1
L
= 4,37 0,3 (1500 300) + 4,37
p 0,3
2
(1474 300)
= 3,99 kWm
1
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
231
INDEX
A
absorption 154, 175
absorptivit 176
accommodation thermique 51
ailettes 52
amorphe 32
analogie lectrique 56, 210
analyse dimensionnelle 104
angle solide 163
B
bandes dabsorption 209
bilan
de masse 100
de quantit de mouvement 101
des ux 45
thermique 102
Biot Jean-Baptiste 51
Boltzmann Ludwig 33
bouclier radiatif 214
C
capacit calorique 9
cavit 199, 206
Celsius 8
chaleur
latente 15
sensible 15
spcique 9, 37
changement de phase 14, 121
coefcient
dchange 18, 51
dchange moyen 93
dmission 173
dextinction 151
de frottement local 95
local dchange convectif 92
Colburn Allan Philip 112
compression 12
condensation 92, 121
condition(s)
aux limites 50
initiale 49
conduction 16
conductivit thermique 18, 39
conservation de lnergie 10
constante
de Planck 150
de Stefan Boltzmann 171
convection 17
force 92, 105
naturelle 92, 114
convention de signe 7
conversion 3, 4
corps
gris 179
noir 159
rels 173
corrlation(s) 108
de Colburn 112
exprimentales 117
couche limite 94, 95
thermique 96
D
densit de ux 18, 38
dtecteurs
quantiques 169
thermiques 169
diagramme dquilibre 15
diffusion 35
diffusivit thermique 18, 44
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
233
Index
dilatation 12
thermique 114
E
bullition 121
instable 126
nucle 126
pelliculaire 126
changes convectifs 91
clairement 165
coulement
externe 109
interne 112
effusivit thermique 18
lectrons libres 37
mission 154
mittance 164
hmisphrique 165
hmisphrique totale 165
nergie 3
chimique 3
cintique 33
lectrique 3
interne 11
magntique 3
mcanique 3
nuclaire 3
rayonnante 3
thermique 3, 4
enthalpie 14
quation de la chaleur 45
quilibre thermique 8, 33
tat dquilibre 6
vaporation 92
F
facteur de forme 195, 201
Fahrenheit 8
fentres de transmission 209
l chaud 41
ux 3
de chaleur 35
net la surface 206
net chang 205, 206
radiatif mis 206
force de trane 96
Fourier Joseph 37
G
gradient 38
Grashof Franz 115
I
interaction photonatome 152
interfaces 54
isothermes 38
K
Kelvin 8
Kirchhoff Gustav Robert 179
L
laminaire 98
laser 152, 158
libre parcours moyen 33, 42
lignes
de courant 97
de ux 38
loi(s)
dohm 56
de Fourier 37
de Kirchhoff 178
de Lambert 197
de Newton 93
de Planck 161
de Wien 170
luminance 164
des corps noirs 167
luminescence 158
234
Index
M
masse volumique 18
matriaux
amorphes 39
composites 42
mthode ash 44
milieu
non participatif 200
participatif 209
N
nombre
de Biot 20, 51
de Fourier 20
de Grashof 115
de Lorentz 41
de Nusselt 107
de Prandtl 108
de Rayleigh 116
de Reynolds 99
Nusselt Wilhelm 107
O
ondes lectromagntiques 150
P
particules uides 91
phnomne de constriction 54
phonon 33
photon 150
Planck Max 162
plaque plane incline 118
Prandtl Ludwig 95
premier principe 11
pression 12
R
radiosit 166
Rayleigh (Lord) 116
rayonnement 17
monochromatique 159
thermique 150
rectivit 177
rexion 175
rgime
dcoulement 99
permanent 19, 47
transitoire 19, 48
relation
de Lambert 165
de rciprocit 198
de Stefan Boltzmann 171
rseaux 31
cristallins 157
lectriques 57
rsistance thermique de contact 55
rsolution numrique 213
Reynolds Osborne 97
S
source 45
sous-couches 99
spectre lectromagntique 151
stockage 4
systme
adiabatique 12
ferm 2
isol 1, 12
matriel 1
ouvert 2
T
temprature 7
temps de relaxation 33, 42
thorme de groupements p 104
thermocouple 49
thermodynamique 1
thermomtre 7
Thomson William 34
transfert 4
D
u
n
o
d
L
a
p
h
o
t
o
c
o
p
i
e
n
o
n
a
u
t
o
r
i
s
e
e
s
t
u
n
d
l
i
t
235
Index
transformation
isobare 13
isochore 13
transmission 175
transmissivit 177
transport 4
travail lmentaire 12
turbulent 98
V
variables dtat 11
VaschyBuckingham 104
vase de Dewar 2
viscosit 94
dynamique 96
vitesse du son 42
W
Watt James 6
236

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INTRODUCTION

C), chelle datant de 1742,

n est la normale extrieure d

a au point M. la suite dune dilatation ou

l . Le travail lmentaire des forces

l produit une variation de volume dV = da

n , df est le ux dun vecteur

Figure 1.6 La densit de ux de chaleur

w est la densit locale de ux de chaleur au point M. Ce vecteur caractrise, en

, cette relation devient :

d) Application numrique: calculer la surface dchange ncessaire un changeur

f, qui reprsente la quantit dnergie thermique

x le vecteur tangent aux lignes

et partir de la dnition de la drive (Dx 0),

C avec une temprature extrieure T

. Les coefcients globaux

est not h. Enn la temprature la base de lailette est

. On justiera clairement et sans ambigut la

C. Chaque passager lintrieur de

(cosh (k x) sinh (k x)) = u

C.L.2 : condition de ux nul en bout dailette

, lquation diffrentielle suivante :

En reprenant le calcul de la question b), on remplace f

n (p est la pression, dS llment de surface et

T dS qui ne dpendent que de la

g (par unit de volume)

et x est la distance [m] au bord dattaque de la

C. La temprature ambiante extrieure est

C. On suppose que la temp-

C ? Vrier la hauteur H pour les deux rgimes de convection.

C. Pour la pression de fonctionnement

68,80 (300 20) p

C, on dtermine donc partir de la gure 3.21 que lon est

9,81 (958,4 0,598)

Figure 4.6 Rayonnement hmisphrique

x et par unit de surface dS perpendiculaire la direction dmission.

Les deux longueurs dondes caractristiques sont : l

2 plaques de mme longueur, inclines et jointes

Figure 5.10 Utilisation de lanalogie lectrique pour dnir la rsistance

Figure 5.13 Schma lectrique quivalent pour la cavit forme de 2 surfaces.

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