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BIOENERGTICA E METABOLISMO

OBJETIVOS DO ESTUDO:
Metabolismo de carboidratos e lipdeos: na sade;

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na hipertenso arterial; na obesidade;

no alcoolismo.

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METABOLISMO
- soma de todas as transformaes qumicas que ocorrem em uma clula ou em um organismo vivo; - srie de reaes qumicas catalisadas enzimaticamente (vias metablicas)

- cada passo

uma pequena mudana qumica:

Reaes de xido-reduo; Reaes de ligao; Reaes de isomerizao; Reaes de transferncia de grupamento; Reaes hidrolticas; Adio de grupamentos funcionais a duplas ligaes ou a remoo de grupamentos formando ligaes duplas.

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Embora o metabolismo englobe centenas de diferentes reaes catalisadas enzimaticamente, as vias metablicas centrais so em pequeno nmero e notavelmente similares em todas as formas de vida.

Um adulto de peso normal consome cerca de 2.500 kcal por dia. contrao muscular, para o transporte de substncias e ons atravs da membrana plasmtica, para a produo de protenas, enzimas e cidos nuclicos, etc. Ex.: formao de uma ligao peptdica: 0,5 a 4 kcal de energia (dependendo dos aminocidos que sero ligados quimicamente).

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COMPOSTOS RICOS EM ENERGIA

a) NUCLEOTDIOS FOSFORILADOS Ex.: ATP, GTP

b) FOSFOCREATINA (ou creatina fosfato)

Creatina fosfato + ADP + H+

creatina cinase
ATP + creatina

Ou = 10,3 kcal/mol Contrao muscular

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COFATORES CARREADORES DE ELTRONS (coenzimas e grupos prostticos)

RECEPO DE ELTRONS EM REAES CATABLICAS 1- nicotinamida adenina dinucleotdio (NAD+ e NADH) 2- flavina adenina dinucleotdio (FAD e FADH2)

DOAO DE ELTRONS EM REAES ANABLICAS 1- nicotinamida adenina dinucleotdio fosfato (NADP+ e NADPH).

Fase degradativa do metabolismo; molculas orgnicas nutrientes simples e menores; liberao de energia livre formao de ATP reduo de transportadores de eltrons (NADH e FADH2) molculas +

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(biossntese)
Molculas precursoras pequenas e simples molculas maiores e + complexas; Necessita de energia: hidrlise do ATP ; fora redutora do NADH e FADH2

Regulao das vias metablicas Separada para reaes anablicas e catablicas; Nveis de Regulao: Enzimas alostricas (mais imediata); Regulao hormonal; Regulao pela quantidade de enzima celular.

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A Respirao celular aerbica tem como objetivo principal produzir energia a partir da decomposio de glicdios, gorduras e aminocidos, utilizando, para tal, o oxignio.

A fonte de energia mais utilizada a glicose (no a mais energtica), os aminocidos e os cidos graxos fornecem mais energia mas so menos utilizados.
C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H2O + 30 ATP (O processo de respirao celular equivalente ao da combusto)

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ETAPAS
GLICLISE
(CITOSOL)

CICLO DE KREBS
(MATRIZ MITOCONDRIAL)

CADEIA RESPIRATRIA
(CRISTAS MITOCONDRIAIS)

GLICLISE

Glyk doce + lysis - dissoluo

Seqncia de reaes que transforma a glicose em piruvato com a produo de uma quantidade pequena de energia.

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IMPORTNCIA DA GLICLISE

Principais Razes:
1 Principal meio de degradao da Glicose 2 Obteno de Energia mesmo em condies Anaerbias 3 Permite a degradao da Frutose e da Galactose
Outras Razes: -Os tecidos tm necessidade de transformar a energia contida na glicose em ATP -A Gliclise fundamental para a produo de Acetil-CoA

-A Gliclise foi um dos primeiros sistemas enzimticos a ser esclarecido, contribuindo o seu estudo para a melhor compreenso dos processos enzimticos e de metabolismo intermedirio

Onde Ocorre A Gliclise?

Anaerobiose
Pode Ocorrer
Em Dois meios diferentes

O produto final Piruvato que posteriormente fermentado em Acido Lctico ou Etanol

Aerobiose

O produto final o piruvato que

depois, por processos posteriores gliclise, oxidado em CO2 e H2O

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Glicose
1

ATP

ADP Glicose-6-fosfato Frutose-6-fosfato ATP

Fase preparatria

ADP Frutose-1-6-bifosfato
4

Dihidroxiacetona-fosfato + Gliceraldedo-3-fosfato
5 6

1,3-Bifosfoglicerato (2)
7

2 Pi 2 NAD 2 NADH +H+ 2 ADP 2 ATP

3-Fosfoglicerato (2)
8

2-Fosfoglicerato (2)
9

Fase do pagamento
2 ADP 2 ATP
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Fosfoenolpiruvato (2)
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Piruvato (2)

Glicose ATP 1 Glicose-6-fosfato 2 Frutose-6-fosfato ATP 3 ADP ADP

Frutose-1-6-bifosfato 4 Diidroxiacetona-fosfato + Gliceraldedo-3-fosfato 5

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Gliceraldedo-3-fosfato (2) 2 Pi 6 1,3-Bifosfoglicerato (2) 2 ADP 7 3-Fosfoglicerato (2) 8 2 ATP 2 NAD 2 NADH +H+

2-Fosfoglicerato (2)
9 Fosfoenolpiruvato (2) 2 ADP 10 2 ATP Piruvato (2)
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Balano Final da Gliclise

1Glicose + 2NAD+ + 2Pi

2Piruvatos + 2NADH +2H+ +2ATP + 2H2O

Vrios microorganismos tm essa via como a nica fonte de energia.

Enzimas alostricas Elementos de Controle da Gliclise Hexocinase, Fosfofrutocinase e Piruvato cinase

2 NADH, 2 ATP

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Durante a via glicoltica h produo de NADH e H+.

Se no houvesse recuperao do NAD +, a mudana da relao NAD+ / NADH diminuiria a velocidade da via.

Em condies aerbias: piruvato

Ciclo de Krebs e fosforilao oxidativa

CO2 e H2O

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ESQUEMA GERAL DA GLICLISE

Glicose + NAD + 2ADP + 2Pi 2Piruvato + NADH + H + 2ATP + 2H2O
1 acar de 6 C

2 acares de 3 C
A partir deste ponto as reaes so duplicadas
Saldo 2 molculas de ATP

2 molculas de Piruvato (3C)

2 molculas de NADH

CICLO DO CIDO TRICARBOXLICO OU CICLO DO CIDO CTRICO OU CICLO DE KREBS Ocorre na matriz mitocondrial; Destino do piruvato produzido durante a gliclise em condies aerbicas; Via final de oxidao de acares, aminocidos e cidos graxos;

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Viso 1

geral do processo

- Dois carbonos entram no processo como Acetil-CoA. 2 - Dois carbonos saem como CO2 3 So formados 3 NADH (6 ). 4 formado um FADH2 (2 ). 5 formado um GTP.
Potencial

ATP.

para a sntese de 11

-Neste ciclo, as duas molculas de cido pirvico (C H O ) resultantes da gliclise, sero desidrogenadas (perdem hidrognio) e descarboxiladas (perdem carbono). Os hidrognios retirados so capturados por aceptores de hidrognio, que podem ser o NAD ou FAD, com a conseqente formao de NADH e FADH .
O

cido pirvico, perdendo hidrognio e carbono, converte-se em aldedo actico.

O

aldedo actico se rene a uma substncia denominada coenzima A (CoA), formando acetil-CoA
A

acetil-CoA combina-se a um composto de quatro tomos de carbono, j existente na matriz mitocondrial, denominado cido oxalactico.
Nesse

momento inicia-se propriamente o ciclo de Krebs.

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FUNO DO CICLO DE KREBS

1 Via final de oxidao de molculas alimentares; 2 Fornecer poder redutor para a produo de ATP; 3 Fornecer esqueletos de carbonos para outras reaes.

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CONTROLE DO CICLO DE KREBS

1 Piruvato desidrogenase * Inibio por Acetil-CoA e NADH; * Inibio por GTP; * Ativao por AMP;

FUNO DO CICLO DO CIDO CTRICO (CAC)

1-Principal via degradativa para a gerao de energia. 2-Proporciona intermedirios para as biossnteses.

Participao

dos intermedirios do CAC:

Succinil-CoA = sntese de porfirinas (do origem aos grupos M). -KGT e OAA = sntese de aminocidos. Citrato = sntese de cidos graxos e colesterol. Malato = glicose.

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EQUAO GERAL DO CICLO DE KREBS:

2piruvatos + 8NAD+ + 2FAD+ + 2ADP +2Pi +4H2O 6 CO2 + 8NADH +8H+ + 2ATP + 2FADH2

FOSFORILAO OXIDATIVA

Funo da gliclise, ciclo do cido ctrico e oxidao de cidos graxos:

Gerar NADH e FADH2 = grande quantidade de energia livre.

Definio

o processo pelo qual se forma ATP quando se transferem eltrons do NADH e FADH2 para o oxignio.

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Propriedades:

1- realizada por complexos respiratrios na membrana interna da mitocndria. 2-Oxidao do NADH produz 3 eltrons e do FADH2 produz 2 eltrons. 3-A oxidao e a fosforilao so acoplados por um gradiente de prtons atravs da membrana mitocondrial interna.

COMPOSIO DA CADEIA RESPIRATRIA

Complexos:

1 NADH-Q redutase; 2 Coenzima Q (ubiquinona); 3 Citocromo redutase; 4 Citocromo c; 5 Citocromo oxidase.

So bombas de H+!!!! Transferem os eltrons do NADH e FADH2 para o oxignio.

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So complexos proticos que permitem o fluxo de eltrons atravs da membrana mitocondrial interna, levando ao bombeamento de prtons atravs da membrana. Funo da NADH-Q redutase ponto de entrada do NADH. Coenzima Q ponto de entrada do FADH2. Citocromo C citocromo = protena transportadora de eltrons que contm um hemo como grupo prosttico. Citocromo c = transfere os eltrons para o citocromo oxidase. Citocromo oxidase = transfere os eltrons para o oxignio.

NADH desidrogenase: possui 1 flavina 5 protenas ferro-enxofre.

Citocromo b-c1: que possui 3 hemes ligados a citocromos e 1 uma protena ferroenxofre. Citocromo oxidase: possui 2 hemes ligados a citocromos e 2 protenas com tomos de cobre. Ubiquinona e Citocromo c: carreadores entre os complexos

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BLOQUEADORES DO TRANSPORTE DE ELETRONS

(venebo peixe) Rotenona (barbitrico) Amital Inibe enzimas com NADH (comp I) Antimicina A (inibe cit bH - III)

Cianeto de potssio Azida sdica Monoxido de carbomo

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SALDO ENERGTICO
Etapa
Gliclise Ciclo de Krebs (2 molculas de cido pirvico, portanto 2 voltas) Cadeia respiratria

Hidrognio
2 8 2 NADH NADH FADH 4 2

ATP
ATP ATP

10 NADH 2 FADH Total Geral Gasto 2 ATP na gliclise Saldo lquido

30 ATP 4 ATP 40 ATP -2 ATP 38 ATP

Em condies anaerbias (ausncia ou falta de oxignio) :

?
piruvato lactato ou etanol (fermentao)
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As leveduras so organismos anaerbios facultativos, isto e, obtm energia a partir de carboidratos, tanto em condies com disponibilidade de oxignio como em condies de ausncia.

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e-

e-

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Quando o NADH no reoxidado pela fosforilao oxidativa pela falta de O2 (exerccio extenuante) , ocorre: um acmulo de NADH e H+, aumento do pH da clula. Como realizar a reoxidao do NAD+?

Fermentao lctica.

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