VALORACIONES CONDUCTIMTRICAS

I. OBJETIVOS. - Determinar los slidos totales en muestras (s, ms, ppm)

- Determinar el punto de equivalencia de soluciones cido fuerte base fuerte, cido dbil base fuerte, cido dbil base dbil.

II. MARCO TEORICO.

La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores, desde la industria qumica a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales disueltas presentes en un lquido y es inversamente proporcional a la resistividad del mismo. La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente elctrica y es lo contrario de la resistencia.

La unidad de medicin utilizada comnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10 elevado a -6 , es decir microSiemens/cm (S/cm), o en 10 elevado a -3, es decir, miliSiemens (mS/cm).

Conductividad del agua

Agua pura: 0.055 S/cm Agua destilada: 0.5 S/cm Agua de montaa: 1.0 S/cm Agua para uso domstico: 500 a 800 S/cm Mx. para agua potable: 10055 S/cm Agua de mar: 52 S/cm

En el caso de medidas en soluciones acuosas, el valor de la conductividad es directamente proporcional a la concentracin de slidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentracin, mayor ser la conductividad. La relacin entre conductividad y slidos disueltos se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una buena aproximacin por la siguiente regla:

grados ingleses

grados americanos

1.4 S/cm = 1ppm o 2 S/cm = 1 ppm (partes por milln de CaCO3)

donde 1 ppm = 1 mg/L es la unidad de medida para slidos disueltos.

Adems

de

los

normales

conductmetros,

existen

instrumentos

que

convierten

automticamente el valor de conductividad en ppm, ofreciendo directamente las medidas de la concentracin de slidos disueltos. La conductividad depende de: - N de iones en disolucin - La carga inica - La movilidad de los iones - El disolvente - La temperatura Usos: - Medidas de conductividad directa - Valoraciones conductimtricas

Las valoraciones conductimtricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una disolucin a medida que se agrega el reactivo valorante. La conductancia de una disolucin vara, entre otros factores, con el nmero, tamao y carga de los iones, por lo que iones diferentes contribuirn en forma diferente a la conductancia de una disolucin. De esta manera, durante una valoracin, la sustitucin de algunas especies inicas por otras producir un cambio en la conductancia, el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una valoracin.

En las valoraciones conductimtricas, la conductancia de la disolucin a valorar se mide luego de la adicin de cantidades determinadas de reactivo valorante. Si se grafican los valores de conductancia en funcin del volumen de valorante agregado, se obtendrn dos rectas de pendientes diferentes, de cuya interseccin se podr obtener el punto final de una valoracin.

Figura 1. Curva de titulacin conductimtrica de un cido fuerte con una base fuerte

Por ejemplo, en la Fig. 1 se muestra la grfica de conductancia vs. volumen de NaOH agregado durante la valoracin conductimtrica de una disolucin de HCl con NaOH. A medida que se agrega el reactivo valorante (NaOH), los H del HCl van siendo consumidos por los OH
+ + + + -

para formar agua. Estos H son progresivamente sustituidos por iones Na , los cuales poseen una menor conductancia inica que los H , y por lo tanto la conductancia de la disolucn disminuye. Luego del punto equivalente, el exceso de iones Na y OH provoca el aumento de la conductancia de la disolucin verificndose la segunda recta que se muestra en la figura. La pendiente de la recta correspondiente a la fase final de la valoracin (ms all del punto equivalente) es menor que la pendiente incial debido a que la suma de las conductividades inicas del Na y el OH es menor que la correspondiente suma para los iones H y Cl .
+ + + -

Asimismo la curva de titulacin conductimtrica de un cido dbil con una base fuerte ser:

III. MATERIALES Y REACTIVOS. Materiales: Conductmetro Vasos de precipitado Bureta barilla

Reactivos: HCL 0.01N, 50 ml CH3COOH 0.01N, 50 ml NaOH 0.1N, 250ml - KCl 0.01M, 50 ml

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. 4.1 Determinar la conductividad. a) AGUA DESTILADA (s, ppm) 2,45ppm 4,76s b) AGUA DE CAO (s, ppm) 543s 270ppm c) CIDO-BASE cido fuerte base fuerte
Titular 150mL de HCl (cc) con NaOH 0,1N s 3120 2898 2708 2565 2395 2199 2001 1883 1714 1559 1406 1236 1106 981

VNaOH (mL)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

14
15 16 17 18 19 20 21

930
956 995 1097 1210 1325 1434 1544

Calculamos la normalidad: NaVa = NbVb Na= Na =0,0093N cido dbil base dbil
Titular NH4OH 0,1N con 100mL de CH3COOH VNH4OH (mL) 0 1 2 3 4 5 270 268,4 265,8 264,9 264,5 263,1 s

6
7 8 9 10 11 12 13 14

260,9
260,5 259,3 258 257,1 255,9 254,9 253,5 252,3

Calculamos la normalidad: NaVa = NbVb Na= Na =0,006N

Base fuerte cido dbil Titular NaOH 0,1N con 380mL de CH3COOH VNaOH (mL) 0 1 2 3 4 5 258 240,5 229,8 225,1 222,5 211,9 s

6
7 8 9 10 11 12

209,3
217,8 245,7 251,1 263 272,8 289,8

Calculamos la normalidad: NaVa = NbVb Na= Na =0,0157N

cido dbil acido fuerte Titular 50mL de CH3COOH con 50mL de HCl VmL 0 1 2 3 1542 1288 1022 784 s

4 5
6 7 8 9 10 11 12 13 14

CH3COOH HCl

546 498
623 793 623 793 968 1140 1274 1465 1616

Calculamos la normalidad: CH3COOH: NaVa = NbVb Na= Na =0,008N HCl: NaVa = NbVb Na= Na =0,01N
V. CONCLUSIONES. Se obtuvieron las concentraciones de slidos disueltos tanto en el agua de cao como en la del agua destilada. Las graficas elaboradas muestran el punto de equivalencia en la valoracin de la base fuerte con los cidos fuerte y debil. VI. BIBLIOGRAFIA.

= 8x10-3

= 0,01

Atkins, P.W., PHYSICAL CHEMISTRY, Ediciones Omega, Barcelona, 1999. Castellan, G., FISICOQUMICA, Editorial Addison-Wesley Iberoamericana, Wilmington, 2001. R. Chang., FISICOQUMICA CON APLICACIONES A SISTEMAS BIOLGICOS, 3 Edicin, CECSA (1986).