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ELEMENTOS REPRESENTATIVOS DEL GRUPO IIA

I.- INTRODUCCIN Son los elementos metlicos del grupo2 (antiguo IIA) de la Tabla Peridica. El nombre del grupo proviene de la situacin entre los metales alcalinos y los elementos trreos y del hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los xidos de calcio, estroncio y bario) son bsicos (lcalis). Son: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Constituyen algo ms del 4% de la corteza terrestre (sobre todo calcio y magnesio), pero son bastante reactivos y no se encuentran libres. El radio es muy raro. Se obtienen por electrlisis de sus haluros fundidos o por reduccin de sus xidos. Son metales ligeros con colores que van desde el gris al blanco, con dureza variable (el berilio es muy duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable). Son ms duros que los alcalinos. Su configuracin electrnica presenta dos electrones de valencia (2 electrones s). Tienen todo el nmero de oxidacin +2 y son muy reactivos, aumentando la reactividad al descender en el grupo. Se oxidan superficialmente con rapidez. Son buenos reductores. Sus propiedades son intermedias a las de los grupos entre los que se encuentran: sus xidos son bsicos (aumentando la basicidad segn aumenta el nmero atmico) y sus hidrxidos (excepto el de berilio que es anftero) son bases fuertes como los de los alcalinos, pero otras propiedades son parecidas a las del grupo de los trreos. Al aire hmedo y en agua forman hidrxido (desprendiendo hidrgeno), en algunos casos slo superficial que impide el posterior ataque o lo hacen ms lento (berilio y magnesio). Reaccionan directamente con halgenos, hidrgeno (no berilio o magnesio), oxgeno, carbono, azufre, selenio y teluro, formando, excepto el berilio, compuestos mayoritariamente inicos. Reducen los iones H+ a hidrgeno, pero ni berilio ni magnesio se disuelven cido ntrico debido a la formacin de una capa de xido. II.-OBJETIVOS Reconocer la presencia de determinados metales por el color que aparece al exponer sus compuestos a la llama de un mechero.

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Estudiar las principales reacciones de los metales alcalinos (litio, sodio y potasio). Tener determinados espectros presentes los

III.-MATERIALES Gradilla Tubos de prueba Mechero de Bunsen Pipetas de 5ml Vaso de 250ml Pinza Esptula Agitador Encendedor Papel. Luna de reloj Fiola de 100 ml Papel tornasol IV.-REACTIVOS fosfato de hidrogeno di sdico ( Na2HPO4) cido clorhdrico (HCL) Litio, sodio y potasio Solucin fenolftalena Cloruro de potasio (KCL) Hidrxido (NaOH) de sodio indicador de

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QUIMICA INORGANICA II ELEMENTOS DEL GRUPO I IA Fluoruro de de amonio sodio

(NH4F) Carbonato (Na2CO3) Etanol ( C6H5OH) Carbonato (Li2CO3) Carbonato Ca(CO3)2 Tartrato (Na2C4H4O6) cido perclrico(HCLO4 ) de sodio de Calcio de litio

V.-FUNDAMENTACIN TEORICA El segundo grupo analtico de cationes comprende los iones ca+2, Sr+2, Ba+2. A diferencia dela mayora de los cationes del grupo I, estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes aniones, as los sulfatos, los fosfatos, los oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo II son poco solubles.

La separacin del grupo II en forma de fosfatos u oxalatos tambin es dificultosa, ya que los iones fosfatos y oxalatos, introducidos en la solucin, complicaran el curso ulterior del anlisis.

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El mejor modo de separar los cationes del grupo II del grupo I, es transformarlos en carbonatos: CaCO3, SrCO3 y BaCO3 .En efecto, los productos de solubilidad de estas sales son bastantes pequeos (del orden de 10-9) y por eso es posible precipitar prcticamente todos los cationes del grupo II. La solubilizacion del precipitado obtenido que es necesaria para el anlisis ulterior del grupo II es muy simple, porque; a diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un acido dbil que se disuelven bien en cidos. El exceso de los iones precipitantes, CO3-2, se elimina fcilmente de la solucin por acidificacin debido a la descomposicin del acido carbnico que se forma en CO2 y agua.

VI.-PROCEDIMIENTO 1. REACCIONES A LA LLAMA DE LOS METALES DEL GRUPO II 1.1 OBJETIVO

Reconocer la presencia de un elemento por el color de la llama. 1.2 MARCO TEORICO

Los metales del grupo I son todos blandos y muy ligeros, de bajas temperaturas de fusin, como cabe esperar del dbil enlace metlico al cual cada tomo aporta slo un electrn. Los del Grupo II son relativamente ms duros si se les compara con los del grupo I, y este hecho, as como el resto de sus propiedades refleja el aporte de dos electrones por tomo al enlace. Las estructuras cristalinas de los metales son diferentes en este grupo. Los metales del grupo 2 tambin reaccionan rpidamente con el oxgeno, pero mucho ms lentamente que los alcalinos.

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En la prctica de laboratorio se realizo la experiencia para observar los colores de las sales de los metales del grupo II al ser expuestas a la llama, para ello es necesario que el producto a ensayar pueda volatilizarse fcilmente por eso se utilizo los cloruros que son las sales ms voltiles. COMPORTAMIENTO DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO II EN FUNCION A SU RADIO ATOMICO, CARGA NUCLEAR EFECTIVA Y POSICION EN LA TABLA. RADIO ATOMICO: El radio atmico es la distancia que existe entre el ncleo y la capa de valencia. Por medio del radio atmico es posible determinarse el tamao del tomo. Se define como: la mitad de la distancia de dos tomos iguales que estn enlazados entre s. Por dicha razn, se habla de radio covalente y de radio metlico segn sea el tipo de enlace por el que estn unidos, Es decir, el radio de un mismo tomo depende del tipo de enlace que forme, e incluso del tipo de red cristalina que formen los metales. Los cloruros de los metales alcalinos trreos forman enlaces covalente. En el caso de los metales del grupo II el radio atmico aumenta conforme se desciende en el grupo.

CARGA NUCLEAR EFECTIVA: El concepto de carga nuclear efectiva permite entender los efectos de proteccin en las propiedades peridicas Para los elementos del grupo II, la carga nuclear efectiva aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un perodo y de abajo hacia arriba en el grupo.

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As consideraremos que: Donde: = carga nuclear efectiva Z = numero atmico = constante de apantallamiento Variacin de Z* en la tabla: Vara poco al aumentar Z en los e de valencia de un mismo grupo, pues aunque hay una mayor carga nuclear tambin hay un mayor apantallamiento. Consideraremos que en la prctica cada e de capa interior es capaz de contrarrestar el efecto de un protn. Crece hacia la derecha en los elementos de un mismo periodo, debido al menor apantallamiento de los e de la ltima capa y al mayor Z, de manera que segn se avanza en un periodo hacia la derecha crece ms Z que a, pues el apantallamiento de los e de ltima capa es inferior a 1. TRANSICION ELECTRONICA Se entiende por lo siguiente que cuando un tomo es excitado, algunos de sus electrones absorben un fotn y son obligados a moverse a un nivel ms energtico. Al suspender dicha excitacin, el tomo vuelve a su estado de equilibrio original y los electrones que se reacomodan liberan el fotn antes absorbido. La longitud de onda del fotn depender de cuantos niveles de energa tuvo que moverse el electrn que lo liber.

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EL ESPECTROSCOPIO El nico mtodo seguro para realizar los ensayos a la llama, es descomponiendo la luz por dispersin e identificando los elementos presentes por sus lneas caractersticas. El instrumento utilizado para tal fin es el espectroscopio, el cual es un instrumento que descompone un haz de luz en sus componentes de diferentes colores, usando un prisma y una rejilla.

1.3

PARTE EXPERIMENTAL

Procedimiento: Se tomo una cierta cantidad de sal de cloruro y se le ataco con acido clorhdrico concentrado hasta obtener una papilla un poco de la cual se lleva a la llama de un mechero bunsen en una esptula limpia, para que la esptula no presente impurezas se debe sumergir reiteradas veces en acido clorhdrico concentrado hasta que este no presente ninguna coloracin alguna al ser llevada a la llama.

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Experiencia 1 Calcio (Ca) El calcio se encuentra en la piedra caliza, la calcita, el gis y el mrmol como , en la dolomita como en el yeso como ; y en la fluorita con La mejor forma depreparar calcio metlico es por electrlisis de su cloruro (CaCl2) fundido. Para obtener el cloruro de calcio se hizo reaccionar al calcio solido con acido clorhdrico obteniendo el cloruro de calcio y liberando hidrogeno

Como queremos una especie de papilla de cloruro de calcio agregamos acido clorhdrico y lo llevamos a la llama

le

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Reaccin:

Reaccin de coloracin de la llama: las sales ms voltiles de calcio dan a la llama incolora una coloracin rojo ladrillo Experiencia 2 Estroncio (Sr) El estroncio se encuentra como carbonato (estroncionita) y como sulfato SrSO4 (celestita). El estroncio no tiene usos en gran escala; se extrae por electrlisis de su cloruro fundido ( ). Para obtener el cloruro de estroncio se hizo reaccionar el estroncio solido y el acido clorhdrico concentrado obteniendo cloruro de estroncio y liberando hidrogeno

El cloruro de estroncio del mechero.

en forma de papilla se expone a la llama

Reaccin:

Reaccin de coloracin de la llama: las sales voltiles de estroncio dan a la llama incolora un caracterstico color rojo-carmn Experiencia 3

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Bario (Ba) El bario se encuentra en forma de carbonato sulfato (barita). (witherita) y como

El bario metlico se puede preparar por electrlisis de su cloruro fundido o por reduccin de su xido con aluminio Para obtener el cloruro de bario se realizo la siguiente reaccin, el bario solido se hizo reaccionar con el acido clorhdrico concentrado obteniendo cloruro de bario y liberando hidrogeno

El cloruro de bario en forma de papilla se expone a la llama del mechero.

Reaccin:

Reaccin de coloracin de la llama: las sales voltiles de bario por ejemplo , , etc., tien la llama incolora de amarillo verdoso. EXPLICACION CIENTIFICA En condiciones normales los tomos se encuentran en el estado fundamental, que es el ms estable termodinmicamente. Sin embargo, si los calentamos absorbe energa y alcanza as un estado excitado. Este estado posee una energa determinada, que es

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caracterstica de cada sustancia. Los tomos que se encuentran en un estado excitado tienen tendencia a volver al estado fundamental, que es energticamente ms favorable. Para hacer esto deben perder energa, por ejemplo, en forma de luz. Puesto que los estados excitados posibles son peculiares para cada elemento y el estado fundamental es siempre el mismo, la radiacin emitida ser tambin peculiar para cada elemento y por lo tanto podr ser utilizada para identificarlo. Esta radiacin depender de la diferencia entre los estados excitados y el fundamental de acuerdo con la ley de Planck: AE = hv AE = diferencia de energa entre los estados excitado y fundamental h = Constante de Planck (6,62 10-34 J s) v= frecuencia Por lo tanto, el espectro de emisin puede considerarse como la huella dactilar de un elemento. Este hecho se conoca ya desde antiguo, antes an de entender como ocurra, por lo que los qumicos han utilizado los ensayos a la llama como un mtodo sencillo de identificacin. En la actualidad existen tcnicas de anlisis basadas en este principio, tales como la espectroscopia de emisin atmica, que nos permiten no slo identificar, sino cuantificar la presencia de distintos elementos.

DISCUSIN Los vapores de ciertos elementos imparten un color caracterstico a la llama. Esta propiedad es usada en la identificacin de varios elementos metlicos como calcio, estroncio, bario, etc... La coloracin en la llama es causada por un cambio en los niveles de energa de algunos electrones de los tomos de los elementos. Para un elemento particular la coloracin de la llama es siempre la misma,

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independientemente de si el elemento se encuentra en estado libre o combinado con otros. CONCLUCION El calcio o sales de calcio no es fcilmente atacado por el oxgeno, pero al calentarse, reacciona fcilmente con los halgenos, el oxgeno, el azufre, el fsforo, el hidrgeno y el nitrgeno. Todos los cloruros de calcio, estroncio, bario forman xidos del metal y desprenden cloro gas. Las sales de los metales del grupo II tienen un color caracterstico al ser calentados; esto se debe a que alcanzan un estado excitado. Este estado posee una energa determinada, que es caracterstica de cada sustancia. esto se debe a que la energa de cada nivel depende de varios factores, entre los cuales los principales son: La carga nuclear, la distancia del electrn al ncleo y el electrn en cuestin. A mayor carga nuclear, menor separacin entre el ncleo y el electrn y, en consecuencia, mientras ms bajo sea el nivel atmico ocupado por el electrn, menor ser su energa. 2. REACCIONES DEL MAGNESIO 2. A MAGNESIO METALICO 2. A.1PROCEDIMIENTO

Un poco de magnesio metlico sostenido en una cuchara de combustin lo llevamos la llama del mechero, se produce una combustin con una llama luminosa, el residuo es MgO.

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REACCION:

OBTENCION DEL MAGNESIO (INDUSTRIAL): El magnesio se obtiene por dos mtodos diferentes. Uno de ellos consiste en reducir el mineral en hornos elctricos con carburo de calcio u otros reductores. En el otro, el metal se obtiene en dos fases: cloruracin del mineral (magnesia, doloma o giobertita) y electrlisis a 700C del cloruro fundido. El metal se acumula en la superficie del bao y el cloro desprendido se recoge y se aprovecha en la fase de cloruracin. El oxido de magnesio producido lo colocamos en un tubo de ensayo y adicionamos agua

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REACCION:

Se formo hidrxido de magnesio y al agregarle unas gotas de fenolftalena la solucin se tio de color rojo grosella.

OBSERVACION: El oxido de magnesio con el agua forma un precipitado blanco amorfo de El hidrxido de magnesio se disuelve en cidos y en sales de amonio. La soluciona acuosa de hidrxido de magnesio al aadirle unas gotas de fenolftalena se tio de color rojo grosella debido a que es un base

colocar en un tubo de ensayo magnesio metlico (pequeo trozo) y luego agrega 2 ml de acido clorhdrico 6N. se produce la formacin de la sal de magnesio y se desprende hidrogeno.

REACCIN:

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OBSERVACIONES: Se not que el Mg comenzaba a liberar burbujas que en realidad es el hidrogeno que se libera en forma de gas. Esta reaccin tambin produce calor por lo que se puede decir que es una reaccin exotrmica. Si la experiencia se hubiese realizado a altas temperaturas la reaccin seria ms rpida. 2.B ION MAGNESIO (II) Colocar en el tubo 2ml de solucin de cloruro de magnesio. 1.En un tubo agregar una solucin de NaOH 1M, se forma un precipitado blanco de Mg(OH)2 2.A otro tubo de ensayo agregar 3 gotas de solucin amortiguadora de amoniaco (en la experiencia se uso el NH4OH a (PH10) y 5 gotas de una solucin de fosfato disodico 2%, se forma un precipitado cristalino blanco de fosfato magnesio amnico. Al ltimo tubo adicionar una solucin de carbonato de sodio. Se forma un precipitado amorfo blanco.

3.-

2B.1PROCEDIMIENTO: 1.En el 1er tubo se formo el precipitado de Mg(OH)2 MgCl2 + 2NaOHMg(OH)2 + 2NaCl

Nota: En esta ecuacin, no se produce reaccin de oxido reduccin. 2.En el 2do tubo se le agrego el NH4(OH) a la solucin de MgCl2, y luego el fosfato disodico. Formando un precipitado de MgN(H4PO4) MgCl2 + 2NH4(OH) Mg(OH)2 + 2NH4Cl 1era reaccin ocasionada en la experiencia.

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Mg(OH)2 + NH4Cl + Na2(HPO4) MgN(H4PO4) + NaClO + H2 2da reaccin ocasionada en la experiencia

3.- En el tercer tubo, se adiciono Na2CO3, formando un precipitado de MgCO3 MgCl2 + Na2CO3 MgCO3 + 2NaCl

2B.2 OBSERVACIONES: En los tres casos se verifico la precipitacin de los compuestos derivados del magnesio. Las reacciones con el ion magnesio casi siempre dan lugar al compuesto cloruro de sodio. 2B.3PROCESOS EN PLANTAS DETERMINACION DE DUREZA DE CALCIO Y MAGNESIO OBJETIVO Determinar la concentracin en mg/lt de dureza de calcio y magnesio, en agua cruda y en agua tratada. Este parmetro no est indicado en

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la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA-1994, sin embargo se determina como parte del control de calidad interno. ALCANCE Este Instructivo de Trabajo es aplicable en los Laboratorios de Calidad del Agua de COMAPA Zona Conurbada (Planta Altavista y Plantas Zona Norte) NOTACIONES, DEFINICIONES Y REFERENCIAS El trmino dureza del agua se refiere a la cantidad de calcio y magnesio disueltos en el agua. Estos minerales tienen su origen en las formaciones rocosas calcreas, y pueden ser encontrados, en mayor o menor grado, en la mayora de las aguas naturales. El calcio y magnesio causan dos principales problemas: 1. Cuando el agua es calentada, ellos se precipitan fuera de la solucin, y forman una costra dura, de apariencia rocosa (Sarro). Esta costra acelera la corrosin (arruinando equipos de calefaccin de agua), restringe el flujo de agua, y reduce la transferencia de calor. 2. Cuando se combinan con el jabn, reaccionan para formar un cuajo, que interfiere con el efecto de la limpieza, seca la piel, y forma depsitos en caeras y ropas. Con el propsito de simplificar el procedimiento se utilizan las siguientes abreviaturas: A.C. = Agua cruda mg/lt =miligramos por litro A.T. = Agua tratada lt = litros ppm = Partes por milln gr. = gramos DILUCIONES EN LOS VOLUMENES DE MUESTRA. El volumen de muestra indicado en este instructivo es de 100 ml, con la finalidad de economizar en el consumo de reactivos qumicos se realizaron pruebas de titulacin con un volumen de 25 y 50 ml en los cuales el resultado de mg/l como CaCO3 es similar al resultado obtenido en la titulacin con un volumen de muestra de 100 ml. Para muestras en las cuales se tiene el antecedente de que contiene grandes cantidades de sales disueltas, se recomienda realizar diluciones para el volumen de muestra a titular. Las diluciones comnmente empleadas son de 50% de muestra y 50% de agua destilada o 25% de muestra y 75% de agua destilada, esto depender de la concentracin de dureza de la muestra. MATERIALES REACTIVOS Matraz erlenmeyer

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Etilendiamino tetracetato de sodio (EDTA 1=1) Soporte universal, con sujetadores Hidrxido de sodio Bureta de vidrio semiautomtica Murxida Cucharilla de medicin para 0,2 g Agua destilada Gotero graduado Probeta

REFERENCIA: Basado en los Mtodos normalizados para anlisis de aguas potables y residuales. Edicin 1992. NOTA: Al ser iniciada la titulacin, no debe interrumpirse hasta obtener el punto del vire, ya que el tiempo es una variable que afecta significativamente los resultados. Los reactivos utilizados deben ser de grado analtico. DESARROLLO Esta tcnica de Anlisis ser desarrollada por el Analista en turno en cada uno de los Laboratorios de Control de Calidad. 1.- Recolectar un volumen de muestra, homogneo y representativo, de agua cruda y tratada, de aproximadamente un litro, la cual puede variar dependiendo de la cantidad de parmetros a analizar, y colocarlas en frascos de polietileno o vidrio. 2.- En el caso de no poder analizar las muestras lo antes posible, mantener la muestra en refrigeracin a 4C hasta el momento del anlisis. 3.- Para determinar la dureza de calcio, tomar 2 matraces y enjuagarlos con agua destilada 4.- Agregar 100 ml. de muestra en cada matraz Erlenmeyer, previamente identificado como, AC y AT. 5.- Agregar 0.5 ml. de hidrxido de sodio y 0,2 g de murexida, enseguida agitar el matraz, la muestra tomar una coloracin rosa 6.- Titular la muestra con la solucin de E.D.T.A. Agregando gota a gota la solucin titulante a la muestra y agitando constantemente hasta que obtener el punto de vire, en un color lila (Violeta claro) 7.- Leer los ml gastados de la solucin de E.D.T.A. 8.- Calcular la dureza de calcio de acuerdo a la siguiente frmula:

Calculo de la determinacin de dureza de magnesio.

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9.- La determinacin de dureza de magnesio, se calcula mediante la siguiente formula: DT = DCa + DMg Por lo tanto: DMg = DT DCa = mg/l como CaCo3 Donde: DT = Dureza total DCa = Dureza de Calcio DMg = Dureza de Magnesio 6.10 Anotar los resultados de la dureza de calcio y de magnesio en la Bitcora de Control de Calidad de Planta AltaVista R-GT-009, o bien, en la Bitcora de Control de Calidad de Plantas Zona Norte R-GT-010, as como en el registro R-GT-007 Reporte semanal fisicoqumico 3- REACCION DEL ION CALCIO Disolver cloruro de calcio y colocar 2mL de la solucin en cuatro tuyos de ensayo. Procedimiento Al primer tubo de ensayo se le agrega solucin de oxalato de amonio en la cual se nota la presencia de un precipitado, el cual es soluble en cidos minerales pero insoluble en acido actico.

Al segundo tubo se le aade sulfato de amonio, se ve la formacin de un precipitado, que es soluble en sulfato de amonio.

Al tercer tubo se le agrega una solucin amortiguadora de cloruro de amonio e hidrxido de amonio (PH=10), se lleva a fuego, y se hace precipitar con una solucin saturada de ferrocianuro de potasio K4[Fe(CN)6]

Al cuarto tubo se le agrega fosfato dipotsico al 5% y se forma un precipitado blanco.

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Resultados:

La reaccin entre el cloruro de calcio y el oxalato de amonio nos da un precipitado de oxalato de calcio y una solucin de cloruro de amonio, como se sabe los compuestos de calcio son poco solubles a comparacin de los compuestos del ion amonio que son solubles.

Reaccin CaCl2+ (NH4)2C2O4 CaC2O4+ NH4Cl

En la reaccin se nota la formacin de un precipitado, que es el sulfato de calcio que se forma en soluciones relativamente concentradas de la sal de calcio y una solucin de cloruro de amonio. El precipitado es soluble en sulfato de amonio ((NH4)2SO4) debido a la formacin de una sal compleja de (NH4)2[Ca (SO4)2].

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Reaccin: CaCl2+ (NH4)2SO4 CaSO4+ NH4Cl

La reaccin se realiza en presencia de un (PH=10), es decir presencia de una solucin amortiguadora amoniacal, adicionarle el ferrocianuro de potasio saturado se forma precipitado cristalino blanco de Ca (NH4)2 [Fe (CN)6], que insoluble en acido actico.

en al el es

Reaccin:

Ca2+ + NH4++ [Fe (CN)6]4- (CN)6]

Ca (NH4)2[Fe

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En la reaccin del cloruro de calcio con el fosfato dipotasico la solucin toma un color blanco intenso y luego de dejar decantar se observa un precipitado blanco que es CaHPO4, que es soluble en cidos, inclusive en acido actico.

Reaccin:

CaCl2+ K2HPO4 CaHPO4 + KCl

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OBSERVACIONES:

Los sulfatos son compuestos solubles, pero no los que tengan iones de calcio y otros; es por eso que se observa precipitacin en la mayora de las reacciones.

En la reaccin del cloruro con el sulfato de amonio es necesario tener una solucin concentrada del cloruro para obtener el precipitado.

Si aumentamos la concentracin de de los iones del electrolito, aumentamos tambin la velocidad de precipitacin de sus iones sobre la superficie de su fase solida.

Cuando el producto inico es igual al producto de solubilidad, ambas velocidades-de disolucin y de precipitacin-se hacen iguales.

CONCLUSIONES: La solubilidad disminuye si aumenta la carga de los iones. As las sustancias formadas por los metales del grupo IIA son menos solubles que las formadas por metales del grupo IA.

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La adicin de reactivos con un in comn al equilibrio disminuye la solubilidad y favorece la precipitacin. - La adicin de un in no-comn (EFECTO SALINO) al equilibrio aumenta la solubilidad y favorece la disolucin de precipitado.

Las reacciones estudiadas permiten definir varios mtodos del anlisis de la mezcla de los catines del grupo II.

En las reacciones anteriores se observa la presencia de precipitados, esto se debe a que est presente el ion calcio y hace que los compuestos no sean completamente solubles.

4- REACCIONES DE LOS IONES ESTRONCIO (II) 4.1 REACTIVOS: Cloruro de estroncio Acido sulfrico Fosfato di sdico Oxalato de amonio Agua destilada 0.1M

4.2 MATERIALES: Tres tubos de ensayo Gradilla 3 Vasos de precipitado de 50 mL Luna de reloj Esptula Bagueta

4.3 PROCEDIMIENTO: Preparacin de soluciones Agregamos con la esptula una pequea porcin de fosfato di sdico y oxalato de amonio en una vaso de precipitado cada uno y le agregamos agua destilada a cada uno para disolverlos (el acido sulfrico ya lo tenemos como disolucin)

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En un vaso de precipitado de 50mL disolvemos la sal de estroncio (cloruro de estroncio: ) con agua destilada. Luego de la solucin separamos tres alcuotas a tres tubos de ensayo

Reacciones del cloruro de estroncio con acido sulfrico, fosfato di sdico y oxalato de amonio respectivamente
1- Al primer tubo le agregamos solucin de acido sulfrico

agitamos y observamos

2- Al segundo tubo le agregamos solucin de fosfato di sdico

, agitamos y observamos

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3- Al tercer tubo le agregamos la solucin de oxalato de amonio

, agitamos y observamos

4.4 OBSERVACIONES: En el primer tubo observamos que la solucin se vuelve turbia con y en el fondo una pequea sedimentacin blanca, precipitacin coloidal En el segundo tubo la precipitacin fue cristalina, sedimentacin blanca El tercer tubo tuvo precipitacin coloidal, sedimentacin blanca En ninguno de los tres casos el producto fue soluble

4.5 CONCLUSIONES:
-

En cada solucin preparada la cantidad del soluto y del solvente no son trascendentes debido a que la prctica es del todo cualitativa la primera reaccin dio como producto precipitado de sulfato de estroncio la segunda reaccin dio hidrofosfato de estroncio como producto precipitado de

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la tercera reaccin dio como producto precipitado de oxalato de estroncio

ECUACIONES DE LAS REACCIONES: 1-

2-

3-

SOLUBILIDAD DE LOS PRECIPITADOS EN CIDOS:

1- Para el sulfato de estroncio

El sulfato de estroncio no es soluble, para solubilizarlo primero lo tendramos que convertir en (sal soluble en cidos). Esta transformacin se hace calentando sulfato de estroncio con una solucin saturada de carbonato de sodio.

Debido a que esta

reaccin es reversible habr que tratar el

precipitado con . Este tratamiento se har unas 3 veces (Luego de cada tratamiento decantamos el liquido que contiene los iones , y al precipitado le agregamos nuevamente la solucin de carbonato de sodio) puesto que la transformacin ya seria completa. La concentracin de los iones de deben ser 50 veces que las de lo cual ya se cumple sin dificultad por que la concentracin de en solucin saturada es muy pequea.

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Entonces ya tenemos la solubilidad en acido teniendo en los productos el ion estroncio y el ion acetato.

2- Para el hidrofosfato de estroncio

La disolucin del hidrofosfato de estroncio en acido actico sucede por la formacin de de (constantes de acidez acido actico no puede proporcionar la molcula neutra . , no formndose la molcula no ionizada ) entonces el necesarios para que se forme porque es un acido fuerte, mas fuerte que el acido actico

Entonces un acido dbil no puede proporcionar protones suficientes para la formacin de un acido fuerte, por lo tanto existe solubilidad.

3- Para el oxalato de estroncio

Se disuelve en cidos minerales como tambin se disuelve en acido orgnico con el

yal calentarlo

4.6 DATOS DE LOS REACTIVOS: Estroncio

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El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en queroseno. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos y compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando el hidrgeno para formar el hidrxido.

El metal arde en presencia de aire, espontneamente si se encuentra en polvo finamente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por lo que se usan en la pirotecnia.

Smbolo: Forma fsica: Color: Numero atmico: Peso atmico: Punto de ebullicin: De fusin / congelacin:

Sr metal blando plateado brillante 38 87.62 1655K 1050K

Fosfato di sdico De formula molecular: .Los fosfatos de sodio (denominados tambin ortofosfatos sdicos) es una forma genrica de definir las tres diferentes sales del sodio y del cido fosfrico (H3PO4)

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Las sales se encuentran de forma natural en nuestro cuerpo, as como en algunos frutos. Se pueden encontrar en grandes cantidades a partir de rocas fosfricas.

El fosfato sdico es utilizado como regulador de la acidez y como agente quelante o secuestrante (forma complejos con los iones metlicos). Previene la deshidratacin, y adems es utilizado como un estabilizador cido en los productos en polvo. Oxalato de amonio
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Formula: Forma fsica: Polvo Fino Color: Blanco Olor: Inodoro Peso molecular: 193,65 Punto de ebullicin: Pierde su mole de agua por encima de 150 C De fusin / congelacin: No se ha establecido Solubilidad en agua: Insoluble Peso especfico: No se ha establecido

Cloruro de estroncio De formula molecular: El cloruro del estroncio es blanco con las agujas cristalinas. Es inodoro con un gusto agudo, amargo. Solubilidad en agua y alcohol. Es una fuente de sales del estroncio y usada en pirotecnia y tubos de electrn. Da un color rojo de la llama.

Es de uso frecuente como agente de colorante rojo adentro. Imparte un color rojo mucho ms intenso a las llamas que la mayora de las otras alternativas. Se emplea en pequeas cantidades en vidriera y

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metalurgia. El strontium-89 radiactivo, usado para el tratamiento de, se administra generalmente bajo la forma de cloruro del estroncio. 4.7 PROCESOS EN PLANTAS: Produccin oxalato de amonio Oxalato de calcio y carbonato de amonio en medio acuoso a 100 C produce una solucin de oxalato de amonio, carbonato de calcio que se precipita. Pero la clave para el proceso si hay una relacin con oxalato de calcio oxalato de calcio es que recin preparada ser utilizada, no debera haber sido sometidos a un proceso de secado a alta temperatura. Lo mismo sucede con oxalato de magnesio, pero incluso oxalato de magnesio que hayan sido secados en hornos de secado ordinario no participar en el proceso, pero a una conversin menor que recin precipitado y sin secar oxalato de magnesio. Lo ideal sera que un exceso de carbonato de amonio de oxalato de metal, de acuerdo con la estequiometria: CaC2O4 + (NH4) 2CO3 CaCO3 + (NH 4) 2C2O4 Se utiliza. Y aunque el proceso puede llevarse a cabo sin el hidrxido de amonio aadido, el ms bsico del proceso de la ms rpida y ms completa la conversin. Un experimento tpico se describe en el siguiente ejemplo Ejemplo:

13 g de oxalato de calcio 15 g de carbonato de amonio (50% de exceso) 100 ml. 40% de hidrxido de amonio

El lodo agitado se calienta en un reactor a presin de cristal sobre un bao de aceite a una temperatura de 2 horas a 100 C. El enfriamiento y filtrado, se constat que los 10 g de residuo slido contena alrededor de 90% de carbonato de calcio y la solucin analizada sobre 11 g de oxalato de amonio. El uso de estas mismas proporciones, una cantidad de oxalatos de metal fueron juzgados y encontrados para operar en el proceso, incluyendo aquellos de magnesio, mezclada con calcio magnesio, hierro II, manganeso II, nquel, cobre I y II, el cobalto y el cadmio y el zinc.

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Produccin de estroncio:

En la empresa QUMICA DEL ESTONCIO

Carbonato de estroncio El producto final se presenta en dos terminaciones principales Polvo y Granulado. La expedicin se realiza en sacos de 28 Kg, big bags de 1.000 Kg y a granel en camiones cisterna. Sus principales aplicaciones son

Tubos de TV y pantallas de ordenador (CRTs). El Carbonato de Estroncio forma una barrera de absorcin de los rayos X que se originan, aadiendo manejabilidad a la mezcla fundida del vidrio para TV y ordenadores personales. Adems mejora las propiedades del vidrio para pantallas de cristal lquido (LCD). Cermica y sanitarios: El Carbonato de Estroncio se utiliza en el vidriado y esmaltado de la cermica para vajillas, reforzando su resistencia a la abrasin y al rayado y evitando la formacin de burbujas en el proceso de coccin de la frita, adems de mayor brillo y de presentar, en algunos casos, mejor comportamiento que el plomo, sin riesgo de toxicidad

Pirotecnia: El Carbonato de Estroncio es usado en pirotecnia y sealizacin, tanto con fines civiles como militares. Debido al color rojo brillante que produce en la combustin se emplea en la fabricacin de fuegos artificiales, bengalas y trazadores

Imanes permanentes (ferritas duras): El Carbonato de Estroncio se emplea para la fabricacin de ferritas, mejorando la fuerza coercitiva

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y el grado de seguridad y eficacia en imanes usados en motores elctricos de automviles, altavoces, etc

Industria del vidrio: El Carbonato de Estroncio se emplea en numerosas aplicaciones del vidrio utilizado en ptica, cristalera, iluminacin, fibra de vidrio, vidrio de laboratorio y farmacutico, etc. mejorando propiedades tales como el aumento de la dureza y de la resistencia al rayado, incremento del brillo, facilidad de pulido, etc.

Industria Qumica y Farmacia: El Carbonato de Estroncio se utiliza para eliminar sulfatos en el tratamiento de aguas residuales, produccin de cido orto fosfrico para lmparas fluorescentes y tubos de rayos catdicos para producir los tres colores bsicos, rojo, verde y azul, obtencin de productos de sntesis, etc

Nitrato de estroncio Su principal utilidad se encuentra en la Pirotecnia, tanto en la fabricacin de Fuegos artificiales, como en la de bengalas y trazadores con fines civiles y militares, emplendose tambin en la fabricacin de pantallas de cristal lquido.

Sulfato de amonio y nitrato amnico En este campo se originan en nuestro proceso dos soluciones con una concentracin del 35-40 % de Sulfato Amnico y Nitrato Amnico, que deben ser tratadas para su terminacin como productos comerciales. As obtenemos la siguiente gama de productos:

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Solucin de Sulfato Amnico 40 %. Sulfato amnico cristal. Solucin de Nitrato Amnico 57 %. Solucin de Nitrato Amnico 70 %. Licor de Nitrato Amnico 92-94 %.

5- REACCIONES DE LOS IONES BARIO Disolver en un vaso un poco de la sal de bario y colocar 2ml de la solucin en cuatro tubos de ensayo. Procedimientos: Al tubo uno adicione 10 gotas de acido sulfrico 0.1 N, se forma un precipitado blanco insoluble en cidos.

Al tubo dos adicionar 10 gotas de una solucin de fosfato di sdico 2%, no se forma un precipitado blanco soluble en cidos.

Al tubo tres agregar 10 gotas de una solucin de oxalato de amonio2%, se forma un precipitado blanco soluble en cidos.

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Al tubo cuatro agregar 10 gotas de una solucin de dicromato de potasio 2% y 5 gotas de acetato de sodio, se forma un precipitado amarillo, soluble en cidos minerales.

Resultados:

Acido sulfrico diluido (o una solucin de cualquier sulfato soluble); se obtiene un precipitado pesado, blanco, finamente dividido de sulfato de bario, BaSO4 .insoluble en agua, casi insoluble en cidos diluidos y en solucin de sulfato de amonio; pero apreciablemente soluble en cidos sulfrico concentrados a ebullicin.

Reaccin: BaCl2 + H2SO4 BaSO4 + 2HCl Ba+2 + SO4-2 BaSO4

El Hidrofosfato de sodio Na2HPO4, forma con el ion Ba+2 un precipitado blanco de BaHPO4.

Reaccin: BaCl2 + Na2HPO4 BaHPO4 +2NaCl Ba+2 HPO4-2 BaHPO4

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QUIMICA INORGANICA II ELEMENTOS DEL GRUPO I IA de lcalis o de

Si la reaccin se efecta en presencia amoniaco, los iones de HPO4-2

Se transforma en iones PO4-3 precipita la sal neutra:

Reaccin:

HPO4-2 + OH- PO4-3 + H2O 3Ba+2 + 2PO4-3 Ba3 (PO4)2

Solucin de Oxalato de Amonio: Se forma un precipitado blanco de oxalato de bario, BaC2O4, ligeramente soluble en agua (0.09 g/L).

Reaccin: BaCl + (NH4)2C2O4 BaC2O4 + 2NH4CL Ba+2 + C2O4-2 BaC2O4

El Dicromato de Potasio K2Cr2O7 , forma con el in Ba+2 un precipitado amarillo de Ba CrO4 y no de Ba Cr2O7, como se deba esperar.la solucin de K2Cr2O7, adems de iones Cr2O7-2 contiene una pequea cantidad de iones Cr2O7-2 que se forman debido a la interaccin de los iones Cr2O7-2 con agua.

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La concentracin de los iones CrO4 es, sin embargo, suficiente para que el producto de solubilidad de BaCrO4 haiga sobrepasado antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7. Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado.

Reaccin:

BaCl + K2Cr2O7 BaCrO4 +2KCl +CrO3 Ba+2 + Cr2O7-2 BaCrO4

OBSERVACIONES:

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En el caso de el acido sulfrico con la sal se forma un precipitado blanco.

La solucin con fosfato di sdico tambin forma un precipitado blanco pero solubles en acido.

En el caso del acetato de amonio se forma un precipitado de color amarillo, soluble en otros tipos de cidos.

CONCLUSIN:

El acido sulfrico combinamos con un sal de bario va precipitar, pero insoluble en agua.

El hidrofosfato de sodio, es soluble en HCl, HNO3 y CH3COOH.

El oxalato de amonio es fcilmente disuelto por cidos acticos diluido caliente.(diferencia con el calcio y por cidos minerales ).

El precipitado de BaCrO4 es soluble en cidos fuertes, pero insoluble en acido actico.

6- SINTESIS DEL NaOH y CaCO3: 6.1 OBJETIVO: Conocer con claridad las operaciones de precipitacin, bsico en los procesos qumicos.

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6.2

PROCEDIMIENTO:

Colocar en un tubo de ensayo un poco de agua de cal y agregar una solucin de carbonato de sodio (Na2CO3). Calentar la disolucin hasta cerca de los 100C, se formara un precipitado blanco de carbonato de calcio y una solucin de hidrxido de sodio. Separamos el precipitado de la solucin en otro tubo de ensayo. Al precipitado (CaCO3) agregamos una solucin de acido clorhdrico, observar. A la solucin (NaOH) agregamos fenolftaleina, observar. 6.3 RESULTADOS: A la cal viva (CaO) le adicionamos agua, para que nos de cal apagada (Ca (OH)2) o cal hidratada: CaO(s) + H2O Ca (OH) 2 Ca (OH)2 + Na2CO3 CaCO3 + 2NaOH Separamos las mezclas; al precipitado (CaCO3) le adicionamos acido clorhdrico, para poder neutralizar, propiedad comn de todos los carbonatos: CaCO3 + 2HCl CaCl2 (ac) + CO2 (g) + H2O (l) Comportamiento del carbonato de calcio: el precipitado cuando es secado a unos 2000C por unas 4 horas, contiene calcio equivalente a no menos de 98% de carbonato de calcio, esta separacin es utilizada como abrasivo suave debido a su estructura microcristalina, se usa internamente como anticido por su capacidad para neutralizar cidos y su insolubilidad en agua evita que halla una alcalosis sistemtica. A la otra mezcla (NaOH), le adicionamos unas gotas de fenolftaleina (HFen), para determinar el carcter bsico que presenta:

HFen + OH Fen + H2O

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Fig.1.NaOH, posteriormente le adicionaremos fenolftaleina.

Fig.2.CaCO3, posteriormente le adicionaremos HCl.

Fig.3.a la izquierda tenemos CaCl2, producto de la neutralizacin del CaCO3 con HCl. A la derecha observamos NaOH, que tiene carcter bsico por la coloracin, por la adicin de fenolftaleina

6.3

OBSERVACION:

Calentar solo hasta antes de los 100C, para poder observar el precipitado. Separar el hidrxido de sodio, con cuidado de no coger poco del carbonato de calcio que se encuentra en el fondo del tubo como precipitado. Neutralizar la solucin del carbonato con el acido clorhdrico Observar la coloracin que toma el hidrxido al adicionar la fenolftaleina.

6.5

CONCLUSIONES:

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A diferencia de las sales del grupo I, que son solubles, las del grupo II son insolubles. Las sales de los metales alcalinotrreos casi siempre estn hidratadas. Los compuestos con aniones mononegativos, como los halogenuros, nitratos, son solubles; en tanto que los que tienen ms de una carga negativa, como el carbonato y fosfato, son insolubles. El carbonato de calcio se presentan en la naturaleza como: creta, caliza y mrmol; procedentes de organismos marinos. Los hidrxidos de metales son una fuente cmoda del ion hidrxido porque son solubles en agua. Todos los hidrxidos de metales alcalinos son extremadamente peligrosos porque el ion hidrxido reacciona con las protenas de la piel y destruye la superficie de la piel. 6.6 PROCESO EN PLANTAS PREPARACION DEL HIDROXIDO DE SODIO (INDUSTRIAL) Hay tres tipos de preparacin de hidrxido de sodio, separando por electrlisis de salmuera; utilizando tres tipos comunes de celdas electrolticas como: celda de diafragma, membrana y con ctodos de mercurio. CELDA DE DIAFRAGMA: Aqu el aguase reduce a hidrogeno gaseoso y ion hidrxido en el ctodo, ion cloruro se oxida a cloro gaseoso en el nodo: 2H2O (l) + 2e- H2 (g) + 2OH-(ac) La caracterstica de diseo es el diafragma o separador, que impide que el ion hidrxido que se produce en el ctodo entre en contacto con el cloro gaseoso que se produce en el nodo. Este separador, que tiene poros lo bastante grande como para que la salmuera pueda atravesarlo, esto sola hacerse de asbesto, pero hoy en da se suele hacer con una malla de tefln. Durante la electrlisis la solucin del ctodo, que consiste en una mezcla de hidrxido de sodio al 11% y cloruro de sodio al 16%, se extrae en forma continua. La solucin extrada se evapora, lo que hace que el cloruro de sodio (menos soluble) se cristalice. El producto final es una solucin de hidrxido de sodio al 50% con cerca del 1% de cloruro de sodio.

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Celda de membrana: Funciona igual que la de diafragma, excepto que las soluciones del nodo y ctodo se separan con una membrana de polmero microporo que solo es permeable a los cationes: este caso, ion sodio. As los iones cloruros de la salmuera no pueden entran en el comportamiento del ctodo y los iones hidrxido que se producen en el ctodo no pueden escapar en la direccin opuesta. El resultado es que la solucin de hidrxido de sodio que se produce contiene no ms de 50ppm de ion cloruro como contaminante. Lo malo es que la membrana es muy cara y puede taponarse con trazas de calcio, lo que forma hidrxido de calcio insoluble en la superficie de la membrana.

Celda con ctodo de mercurio: Usa el mercurio liquido como ctodo. En el nodo se produce cloro gaseoso; en el ctodo, el ion sodio se reduce a sodio metlico: Na+ (ac) + e- Na (Hg) El sodio se reduce porque la superficie del electrodo de mercurio inhibe cualquier semireaccion que produzca un gas al elevar el potencial de electrodo de tal reaccin por arriba de su valor estndar. En este entorno, la reduccin esperada del ion hidrogeno a hidrogeno gaseoso en realidad requiere un potencial mas alto que la reduccin

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del ion sodio. Este fenmeno de superficie que produce este resultado se llama sobrevoltaje. La amalgama sodio-mercurio se bombea a una cmara aparte, donde se hace reaccionar agua con la amalgama en una superficie de grafito: 2Na (Hg) + 2H2O (l) 2NaOH (ac) + H2 (g) La solucin de hidrxido de sodio que se produce por esta va es pura y concentrada. Por ello, la celda con ctodo de mercurio es la fuente mas preferida de hidrxido de sodio puro, pero lamentablemente algo de mercurio escapa al entorno durante este proceso. Durante la electrolisis se dan las siguientes reacciones: ANODO: Cl- 1/2Cl2 + 1eCATODO: Hg + Na+ + 1e- NaHg E = 1.24 V E = -1.66 V

APLICACIONES: Se usa en la industria de alimentos, principalmente para suministrar ion hidrxido que rompa las protenas. El 30% se utiliza como reactivo en plantas de qumica orgnica y el 20% para la sntesis de otras sustancias inorgnicas. Uso domestico, donde se suele llamar leja. En la fabricacin de pretzel.

PREPARACIN DEL CARBONATO DE CALCIO (INDUSTRIAL) Es usado ampliamente en la industria qumica, en su estado puro e impuro, puede ser obtenido de piedras de ca. Mrmol, yeso y dolomita o conchas de ostra. Para su uso qumico, la piedra caliza pura es preferida como material de activacin por su alto contenido de calcio. Fue usado como relleno en varios tipos de alimentos y medicinas, recientemente es usado como en la produccin de

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plsticos, pintura, papel, llantas pasta de dientes, ltex, cosmticos y artculos farmacuticos. Comercialmente al CaCO3 se presenta de dos formas: 1. Carbonato de calcio micronizado (molido): es obtenido por la molienda de la roca caliza. PREPARACION: EXTRACCION: se desmonta el rea a trabajar y se lleva a cabo el descapote, posteriormente se procede a barrenar aplicando el patrn de barrenacin para homogeneizar la fragmentacin de la roca, se realiza la carga de explosivos y se efecta la voladura, carga y acarreo a la planta de trituracin. SELECCIN EN CANTERA: separacin de sustancias extraas. TRITURACION: los trozos son puestos en la quebradora con el fin de reducir su tamao. MOLIENDA: el producto triturado es introducido a los molinos para reducir an ms el tamao del grano de carbonato de calcio hasta convertirlo en polvo. CLASIFICACION: separacin y remocin de sustancias extraas. ENVASE Y EMBARQUE: el carbonato de calcio es envasado a travs de una tolva de envase en bolsas de papel de hule o cargado directamente en carros para su entrega en granel.

2. Carbonato de calcio precipitado: es obtenido por la precipitacin de calcio en forma de carbonato. Tiene menos impurezas, ms brillo y morfologa controlada, usado como relleno y extensor de plstico, pintura, papel y adhesivos; como en productos para la aplicacin en alimentos y farmacuticas. Se podra decir que se trata del mismo producto, la diferencia radica en la tecnologa aplicada en el proceso de obtencin y en las caractersticas del producto final. APLICACIONES: En las industrias de jabones y detergentes. En la fabricacin de cosmticos. En la produccin de cauchos naturales y sintticos, manteniendo la flexibilidad y aumentando la resistencia a la torsin. En la fabricacin de pinturas de alta calidad, sintticas de aceite y en otros revestimientos. En todo tipo de alimentos para animales, para la fortaleza sea de los animales.

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BIBLIOGRAFIA:

SEMIMICROANALISIS V.N.ALEXEIV.

QUIMICA

CUALITATIVA,

AUTOR

QUIMICA, RAYMOND CHANG.

COTTON, QUIMICA INORGANICA AVANZADA

QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA, ARTHUR ISRAEL VOGEL