POLMER NEDR?

Yksek molekl arlkl bileiklerin, yani makromolekllerin varl ilk olarak 20li yllarda Hermann Staudinger tarafndan ne srlm ve geen 80 sene iinde polimerler gnlk yaammzn hemen her safhasnda kullanlr hale gelmitir. Sahip olduklar stn zellikleri nedeniyle polimerik malzemelerin kullanm alanlar giderek yaygnlamaktadr. Polimerlerin balca avantajlar, hafif olular, korozyona kar dayankl olular ve kolay ilenebilirlikleridir. Yap malzemeleri olarak ta polimerlerin ok byk bir nemi vardr. Bugn dnyada retilen polimerlerin yaklak %30u her sene inaat mhendislii ve yap endstrisinde kullanlmaktadr. Polimerler monomer ad verilen kk molekllerin ardarda dizilmesi ile oluan uzun zincirli yaplardr. Tek bir polimer zincirinde binlerce ya da milyonlarca monomer bulunur. Polimer zincirini oluturan monomerlerin zellikleri ve zincirlerin birbirleri ile olan etkileimleri polimer malzeme zelliklerinde belirleyici olmaktadr. Genelde polimer denince ilk akla organik polimerler gelmesine ramen inorganik polimerler de olduka yaygndr.

ekil 1: Linear bir polimer zincirinin ematik grn

Polimer zincirleri dorusal yani linear olabildii gibi dallanm yapda da olabilir, bu durumda ana zincirden yan dallar ayrlmaktadr. Yan dallar baka ana zincirlere balanyorsa oluan polimerlere apraz bal polimerler denir ki, gnmzde kullanlan polimerlerin yarya yakn apraz bal yapdadr. apraz bal polimerler hi bir solventte znmezler ancak svlar emerek ierler ve bir jel oluturular. Genelde polimerlerde kristal ve amorf blgeler bir arada bulunmaktadr. Kristal blgeler malzemeye sertlik ve krlganlklk, buna karlk amorf blgeler malzemeye tokluk verir. Dolaysyla malzemenin kristalinite derecesi mekanik zelliklerinde ok nemlidir. Dzenli yaplar yada linear zincirler kristal oluumunu kolaylatrr. Molekller aras ekim kuvvetleride kristaliniteyi arttrmaktadr. Polimerlerin termal zellikleri onlarn erime ve cams gei scaklklar ile tanmlanr. Polimer zincirleri cams gei scakl Tg nin altnda donmu bir yapda Tg nin zerinde ise kauuksu durumdadr. Bu scaklklar yan gruplar ya da zincirin sertlii belirlemektedir.

Polimerlerin mekanik zellikleri ise ekme-uzama testleri ile belirlenir. Mekanik zelliklerine gre polimerleri 1) elyaflar ve sert plastikler, 2) yumuak plastikler ve 3) elastomerler olarak gruplandryoruz. Polimerleri oluum mekanizmalarna gre 2 gruba ayrlr: 1) Katlma (zincir) polimerleri: monomerlerin ard arda balanmas ile oluurlar. 2) Kondensasyon polimerleri: monomerlerin balanmas srasnda kk molekller (rnein su yada metanol) aa kar. Asagida yaygin olarak kullanilan bazi polimerlerin formlleri ve sentezlendikleri monomerler gsterilmistir.

Polimerler yapilarina gre siniflandirilabilirler. Bir polimer tekbir monomer biriminin tekrarlanmasindan olusuyorsa buna homopolimer denir. rnek olarak, etilenden elde edilen polietilen ve strenden elde edilen polistren verilebilir. Eger polimer molekl iki farli monomerin birlesmesinden olusuyorsa buna kopolimer denir. Kopolimerlerin esitlerini e ayirabiliriz. 1.Ardasik kopolimer

2.Blok kopolimer

3. Dzensiz kopolimer

Polimer zincirler ister homopolimer ister kopolimer olsun, farkli formda buluna bilirler. 1. Dogrusal

2. Dallanmis

3. apraz Bagli

POLMERZASYON Monomer birimlerinden balayarak polimer birimlerinin elde edilmesine yol aan reaksiyonlara polimerizasyon reaksiyonlar denir emel olarak iki cesit polimerizasyon vardir. 1) Step polymerization: adim adim geceklesen yani polimerin tekrar eden unitesi monomerlerin once dimer ve trimerleri olusturmasi ve olusan gorece ufak unitelerin reaksiyonun sonuna dogru uzun polimer zincirini olusturmak uzere birlesmeleridir. 2) Chain growth polymerization: zincirleme reaksiyon seklinde gerceklesen ve reaksiyon baslamasi itibariyle monomerlerin pespese buyuyen zincirlere katilmalari seklinde gerceklesir. bu yontem bir onceki yonteme gore daha zahmetsiz ve daha nldr. POLMERZASYON EKLLER 1.Basmakl (Reaktif Son Grup) Polimerizasyonu Basmakl (Reaktif Son Grup)(Kondensasyon) Polimerizasyonu 1929 da W. H. Carothers polimerleri; kondensasyon polimerleri ve katlma polimerleri olmak zere iki grup altnda toplad. Kondensasyon polimerlerindeki tekrarlanan birimlerinin formlnde monomerlerindeki baz atomlar yoktur. rnein; polyester bifonksiyonel monomerlerin kondensasyon reaksiyonlar sonucu su eliminasyonu ile gerekleir. x HO-R-OH + x HOCO-R'-COOH ---> HO[-R-OCO-R'-COO-]xH + (2x -1)H2O

Katlma polimerlerinde kk molekl kayb meydana gelmez. Katlma polimerlerinin en nemli grubu doymam vinil monomeri trevidir.

Carother'in orjinal fikri Flory tarafndan polimerin bu iki tipindeki mekanizma zerinde durularak dzeltildi. Kondensasyon polimerleri genellikle reaktif gruplarn adm adm reaksiyonu ile oluur. Tablo 1 de zincir ve basamakl polimerizasyonun farklar gsterilmitir. TABLO 1 : Zincir ve Basamakl Polimerizasyon mekanizmasnn ayrt edici zellikleri Zincir Polimerizasyonu i. Reaksiyonun ilerlemesi zincire tekrarlanan birimin katlmas ile meydana gelir. ii. Monomer konsantrasyonu reaksiyon boyunca gittike azalr. iii. Yksek molekl arlkl polimer oluur. Polimerin molekl arl reaksiyon boyunca kk deiimlere urar. Basamakl Polimerizasyon i. ki molekl tr varlnda reaksiyon gerekleir. ii. Monomer polimerizasyon derecesi (DP) 10 olduunda, ortadan kalkar. % 1 den daha az monomer kalr. iii. Polimerin molekl arl reaksiyon boyunca artar.

iv. Reaksiyon zamannn artmas ile yksek verim iv. Reaksiyon zamannn arttrlmas ile esasen daha meydana gelir fakat molekl arl ok deimez. yksek molekl arlkl polimer elde edilir. v. Reaksiyon karm, yalnzca monomer, yksek iv. Herhangi bir admda tm molekler trler molekl arlkl polimer ve ok az miktarda dalm hesaplanabilir. byyen zincir ierir. Basmakl Polimerizasyonun Mekanizmas lineer polimerleri verirler. Polifonksiyonel monomerler molekl bana ikden daha fazla fonksiyonel grup ierirler ve dallanm veya apraz bal boyutlu polimerleri verirler. Lineer ve apraz bal polimerlerin zellikleri birirlerinden ok farkldr.

Tipik Basamakl Reaksiyon Polimerleri rnekler

Birim Balants

fazlalnda boyutlu network yaps oluur.

Radikal Zincir (Katlma) Polimerizasyonu Katlma polimerizasyonun en nemli tiplerinden biri iftlememi elektron ieren elektriksel olarak ntral serbest radikallerle baaltlan polimerizasyondur. Bu tip polimerizasyonda doymam monomerler tipik zincir reaksiyonu verirler. Sre plastik endstrisinde vinil polimerizasyonu olarak bilinir. Polimerizasyon, basit gaz faz zincir reaksiyonlar iin kullanlan ultraviole radyasyon aktivasyon yntemi kullanlarak balatlabilir. Reaksiyon geciktirici (retardation) ve inhibitrlerden kolayca etkilenir. Tipik bir zincir polimerizasyonunda balatc etkisi binlerce monomer moleklnn polimerizasyonuna neden olabilir. Polimerizasyonda, zincirin bymesi aktif merkez ieren zincire

pekok monomerin katlmasyla byr. Aktif merkez katyonik, anyonik ve serbest radikaller ierebilir. fakat bu ksmda yalnzca serbest radikal polimerizasyonundan bahsedeceiz. 1937 de Flory radikalik polimerizasyonun kesin ekilde balama, ilerleme ve sonlanma admlar zerinden ilerlediini gsterdi. Karbon-karbon ifte bann greli olarak dk kararlla sahip olmas nedeniyle, zellikle serbest radikallerle kolayca tepkime verebilir. ve eklindeki vinil monomerleri olarak adlandrlan bileiklerdeki ifte ba ile radikalin tepkimesi sz konusu olur.

Balama (Initiation) : Radikalik polimerizasyonun balamas iin gerekli olan radikaller termal olarak ortaya kabildikleri gibi radyasyon etkisi veya kimyasal olarak ortaya oluabilirler. Termal Balama: Monomer molekllerin bazlar ortamn scaklna bal olarak belli bir kinetik enerji ile hareket ederlerken yeterince enerjitik olanlar uygun arpmalarla aktiflemi hale gelebilirler.

Elbette baz olaylardaki serbest bir radikalden ziyade, sadece ok enerjitik bir molekl olabilir. Fakat pekok zincir reaksiyonu, gerekte, daha sonra serbest radikallerin ortaya ktn gsterir. Ik ya da balatc maddelerle gerekletirilen polimerizasyonlarn, muhtemelen sadece termal arpmalarla gerekletii ve radikallerin sadece zincir tayc olduu grlr. Gerek bir termal polimerizasyonun olup olmad sorusu sorulabilir. Polimerizasyonlarn serbest radikal oluturma kabiliyetinde olan safszlklarn kk miktar ile, zellikle peroksitlerle, balamadn kantlamak bir dereceye kadar zordur. Moureu ve Dufraisse (1922), oksijenin varl ile ortaya kan peroksitlerin kk miktarlarnn, vinil monomerlerini hava etkisi ile polimerletirdiklerini gstermilerdir. Fikirlerinin gcn; en saf monomerlerde bile ortaya kan vinil polimerizasyonunda, aktif merkezlerin kendiliinden termal oluumu asla meydana gelmediinden almlardr. Benzer bir gr Norrish ve Brookmann (1939), tarafndan ifade edilmitir. Dier taraftan, Walling C. ve alma arkadalar (1946b), balatc maddelerin bulunmadn dndkleri stirenin polimerizasyonu zerinde durmular ve uygun reaksiyon hzlarna sahip olduunu gstermilerdir. Bu gr metil metakrilat iinde ayrca gsterilmitir.Bu olaylarda termal bir polimerizasyonun olduu akla olduka yakn grnmektedir. Dier yandan saf vinil asetatn polimerlemeye ok direnli olduu bulunmutur.Monomerin termal aktivasyonunun doas hala bilinmiyor. Staudinger (1932), ifte ban monomerik bir diradikal eklinde aldn nermitir.

Buradaki noktalar iftlememi elektron iftlerini gsterir. Diradikal daha sonra monomere katlr ve her iki utan byr. Staudinger (1936), tarafndan nerilen ilk gre gre radikal oluumu,

eklindedir.

yonik Zincir (Katlma) Polimerizasyonu

Bu tr polimerizasyonda ifte ban etrafndaki sbstite gruplarn etkisi ile ykl bir yap oluur. Zincir polimerizasyasyonu radikalik, anyonik veya katyonik olarak gerekleebilir. serbest radikal polimerizasyonunun seicilii yoktur.Ancak iyonik polimerizasyon seimlidir. Polimerizasyon srasnda zincir tayclar karbanyonlar ise ise bu tr polimerizasyon anyonik polimerizasyon, karbonyum iyonlar iyonlar ise katyonik polimerizasyon olarak adlandrlr. ok hzl olarak ilerleyen iyonik polimerizasyon sistemindeki az miktarda bulunan katalizr ile sistemdeki safszlklar ok fazla etkilenirler. Bu nedenle ou kez tekrarlanabilir kinetiklerin salanmas zordur. yonik reaksiyonlar elektrostatik kuvvetlerden etkilenir ve bu tip reaksiyonlarda reaksiyon hz, ortamn polaritesi, iyon ifti yaknl ve iyonik solvatasyonuyla deiir. yonik polimerizasyonda byme iyon iftinin bulunduu yerden olur ve iyon iftlerinin yksek dielektrik sabitli bir ortamda znmesiyle ya da zgende ayrlmalar ile reaksiyon hz artar. Monomerle gl etkilemeler sz konusuysa rnn steroreglaritesi artar. yonik polimerizasyonda anyonik sistemlerdeki denge durumlar drt farkl ekilde olabilir. i. ii. iii. iv. Yakn iyon ifti durumu; Solventle ayrlm iyon ifti durumu; Serbest iyon durumu; znm iyon durumu; Katyonik sistemlerde ayn eitliklerle gsterilebilir fakat iyonlarn iaretleri buradakilerin tersidir. Anyonik polimerizasyonda zgen-reaktif iyon etkilemeleri olduka nemlidir. Eer iyonlar zgenle solvatize edilmezlerse iyonlarn dayankl dk olacandan reaksiyonlar gereklemezler. Bunun yansra iyonlar iyi solvatize edebilecek su, alkol ve ketonlar gibi polar zgenler de iyonik katalizrlerle tepkime verebilirler. Bu nedenle bu tip polimerizasyon yukardaki maddelere gre polariteleri daha dk olan alkil halojenr, nitrobenzen gibi zgenlerde gerekletirilir. Bu tip zgenlerde de iyon ifti oluumu sz konusu olup zgenin polaritesine ve dolaysyla solvatize edebilme gcne gre oluan iyon ifti arasndaki uzaklk nem kazanr. Hatta iyon ifti oluumunun tesinde birbirine olduka bal iyon iftleri sz konusudur. Bu tip reaksiyonlarda sonlanma aamas byyen zincirlerin molekler reaksiyonu ya da monomer veya zcye transfer ile gerekleir. Bu tip reaksiyonlar genellikle metal amidler, metal alkiller, elektron transferi ile balatlrlar. oalma aamas monomer tkeninceye kadar srer ve rnein zeltiden polimerik anyona pozitif ykl bir iyon transfer olmadndan, polimerik anyonlar sonlanmadan kalr. Bu nedenle polimerizasyon tamamlandktan sonra ortama monomer ilave edilirse polimerleme devam eder. Bu sistemlerde sonlanma reaksiyonu bulunmadndan polimerizasyon reaksiyonunun hz genellikle oalma reaksiyonunun hzna eit kabul edilir. Halka Almas Polimerizasyonu Halkal yapdaki eterle, asetaller, esterler, amidler ve siloksanlar halka almas polimerizasyonu ile polimerleirler. Polimerizasyon iyonik ve molekler katalizrlerle balatlabilir ve halka almas ile yeni bir balatc tr oluur. oalma reaksiyonu, monomer molekllerinin balatcya ard arda katlmas ile gerekleir. Hangi tip polimerizasyon ile incelenebileceini kinetik veriler gsterebilir.

Halka almas polimerizasyonlarnn ounda polimerizasyon-depolimerizasyon dengelerinin bulunmas nedeniyle karmak bir mekanizma gsterir. Halka almas polimerizasyonuna urayabilecek yaplardan bazlar aada gsterilmitir.

Halkal monomerlerin (halkal eterler, asetaller, esterler, amidler, siloksanlar) polimerleme eilimleri faktre balanabilir. i. Halkann Yaps 3-4 yeli halkalar kolay polimerleirler. 5 ve 6 yeli halkalarda gerginlik sz konusu olmadndan kolayca polimerlemezler. ii. Halkadaki Fonksiyonlu Grubun Reaksiyon Verme Kabiliyeti : iii. Kullanlan Katalizr : Halka almas polimerizasyonu zincir polimerizasyonu ya da basamakl polimerizasyon gibi incelenebilir. Polimerizasyon iyonik ve molekler katalizrlerle balatlabilir. Halka almas polimerizasyonu iyonik mekanizma ile yrr ve oalma aamas serbest zincir polimerizasyonuna benzer. nk bymekte olan zincirlere yalnzca monomerler katlr ve oligomerler katlmazlar. Halka almas polimerizasyonu zincir polimerizasyonu veya kondensasyon polimerizasyonunda olduu gibi incelenebilir. Bunlardan hangi tipe girdiini anlamak iin deneysel kinetik verileri incelemek gerekir. Kondensasyon polimerizasyonunda olduu gibi uzun sreler sonunda yksek molekl arlkl polimerler elde ediliyorsa halka almas polimerizasyonu bu kinetie gre ilerliyor demektir. Sterospesifik Polimerizasyon 1954 ylnda bulunan yeni bir polimerizasyon yntemi, polimer kimyasnda nemli bir gelimeye yol amtr. Bu teknikle elde edilen polimer moleklleri sterospesifik bir dzeni ierdii iin, bu ynteme sterospesifik polimerizasyon denir.te yandan, bu reaksiyonlar koordinasyon kompleksleri ile balatld iin koordinasyon polimerizasyonu terimi de kullanlmaktadr. Sterospesifikliin ortaya kmas monomer ve katalizr sistemine baldr. Sterospesifik polimerizasyon ilk nce Zeigler tarafndan gelitirilmi ve etilenin polimerizasyonuna uygulanmtr.

Monosbstite etilen, , monomerleri polimerletiinde, teorik olarak, polimer zincirindeki btn karbon atomlarnn asimetrik olduu sylenebilir. Ancak polimerinde karbon-karbon polimer zincirinin dzlemsel zigzag konformasyonu dikkate alnrsa C* atomuna bal olan R grubu, bu dzlemin her iki yannda yer alabilecei iin, iki farkl dzenleme (D- ve L-) olasl bulunur.

Vinil polimerlerinde asimetrik karbon atomlarna bal olan R gruplar, polimerdeki dzlemsel, zigzag ana zincirinin stnde ve altnda olmak zere geliigzel dalrsa, polimer belirli bir dzen gstermez. Byle bir zincire ataktik denir (ekil 1.2.6.1.A). Polimer zincirinin yinelenen birimleri ayn konfigrasyonda bulunarak balanrlarsa, izotaktik bir polimer yaps elde edilir (ekil 1.2.6.1.B). Bu sterik izomer yapda, btn R gruplar, karbon-karbon zinciri dzleminin bir yannda bulunur. te yandan, polimerde, birbirini izleyen birimler ters konfigrasyonda olmak zere sralanrlarsa, sindiotaktik bir polimer yaps ortaya kar (ekil 1.2.6.1.C) (Bahattin B., 1981).

(A)

(C) (B) ekil 1.2.6.1: Monosbstite etilen monomerlerinden elde edilen polimerlerin steroregler izomerleri. Sterospesifik ya da koordinasyon polimerizasyonuna yol aan koordinasyon katalizrlerine Zeigler ya da Zeigler-Natta katalizrleri denir. Bu katalizr sistemleri, I-III. Grup metallerinin organometalik bileikleri ile, IV-VIII. Grup gei metallerinin organometalik halojenrlerinin karlkl etkilemeleri ile elde edilmektedir. Polimerizasyon reaksiyonlar heptan gibi hidrokarbon zcde yaplr. Trietilalminyum, dietilalminyum klorr, dietilinko bileikleri ile, titanyum triklorr, vanadyum triklorr, krom triasetilasetonat bileikleri Zeigler katalizrlerinin hazrlanmasnda en ok kullanlanan maddelerdir. Ayrca, n-btillityum, fenilmagnezyum bromr, bor triflorr eterat Zeigler-Natta katalizrleri olmadklar halde, koordinasyon katalizrlerinin tipik rnekleri olarak bilinirler. Bymekte olan zincirin ucundaki trlerin serbest olduu iyonik zincir polimerizasyonlarnda, reaksiyonun sterokimyasn yneten faktrler radikal polimerizasyonundaki gibidir. Polimerizasyonun scakl drlrse, sindiotaktik yerleme eilimi artar. Ayrca, balatc, bymekte olan zincir ucu ve monomer ls arasnda gl bir koordinasyon varsa, durum bsbtn deiik olur. Sz edilen lden oluan koordinasyon kompleksi, monomer molekllerinin polimer zincirine sterospesifik bir biimde girmesine izin verebilir. Polimerizasyon srasnda sterospesifiklik iin temel yrtc kuvvet koordinasyon olduunda, D- veya L- yerlemelerinden birine gre oalma nlenir. Sterospesifik polimerizasyon izotaktik yerleme ile ilerler. Baz sterospesifik polimerizasyon rnekleri Tablo 1.2.6.1 de verilmitir. Koordinasyon katalizrleri, sterospesifik yerlemeyi gerekletirirken iki ilev grrler. Bunlardan ilki, polimerizasyonu balatan trleri salamaktr. Katalizrn, balatc parasnn dndaki kalntsnn nemli bir koordinasyon gc bulunur. Katalizrn bir kar iyon olarak dnlebilen bu paras, bymekte olan zincir sonu ve yeni gelen monomerle koordinasyona girerek, monomeri byyen zincirin sonuna gre, sterospesifik katlmay salayacak ekilde ynlendirir. Bymekte olan zincirin sonu, balatc ve monomerden oluan koordinasyon komplekslerinin konfigrasyonu, monomer molekllerinin polimer zincirine, ancak sterospesifik bir biimde girmelerine izin verebilir. Tablo 1.2.6.1: Sterospesifik Polimerizasyon rnekleri Monomer Polimerizasyon artlar Etilen Ti-Al Bileikleri ile hazrlanan Zeigler-Natta Katalizrleri Propropilen 50 C de heptanda TiCl4 , Al(C2H5)3

Polimer Yaps Lineer Polietilen zotaktik

Propilen Metil Matakrilat Metil Metakrilat Buten-1 zobtilVinil Eter

VCl4 , Al(i-C4H9)2Cl, anizol, -78 C de toluende Li(n-C4H9), -78 C de toluende (C2H5)2AlN2 , -78 C de toluende TiCl3 , Zn(C2H5)2 , 50 C de heptanda BF3 , (C2H5)2O, -70 C de propanda

Sindiotaktik zotaktik Sindiotaktik zotaktik zotaktik

Kopolimerizasyon ki veya daha fazla monomer birlikte polimerletiinde kompleks bir polimer oluur. Kopolimerlerin fiziksel zellikleri homopolimerlerden farkldr ve bu farkn ls kopolimerin bileimine bamldr. Genelde rastgele ve alternatif kopolimerler kendilerini oluturan homopolimerlerin zellikleri arasnda zelliklere sahiplerken, blok ve graft kopolimerler homopolimerlerinin herikisinin zelliklerini de gsterirler. nk onlarn segmentleri polimer zincir boyunca dzensiz olarak yerlemi olup kopolimerler dzenli bir ekle sahip deildir. Bu nedenle de; pekok kopolimer amorftur. Bununla beraber, eer taktisite ya da segmentlerin yerleri nedeniyle yeterince dzenlilik salanrsa kristalize kopolimerler hazrlanabilir. Kopolimerizasyonun mekanizmas homopolimerizasyonunkine benzer fakat eitli monomerlerin reaktifliklerinin monomerden monomere gre ok deitii hesaba katlmaldr

Polimerizasyon lemleri
Yn Polimerizasyonu

Bu tr polimerizasyonda monomer, iine uygun bir baslat ilave edildikten sonra, belli scaklk ve basnta dorudan polimerletirilir. Bu prosesin en nemli zellii olduka saf polimerlerin retilebilmesidir. Proseste, polimerizasyon sonucu oluan rn, retim sonras ayrma, saflatrma, vb. gibi prosesleri gerektirmez, dorudan sata sunulabilir. Ayrca, dier proseslere gre daha ucuz makina ve tehizat gerektirdiinden, basit ve ekonomik bir proses olarak deerlendirilir. Bu prosesin en nemli dezavantaj ortaya kan snn ortamdan kolay kolay uzaklatrlamay, dolaysyla scaklk kontrolnn g olmasdr. Bu hususa zellikle radikal polimerizasyonunda dikkat edilmelidir. Bu tr polimerizasyonlar iddetli ekzotermiktir ve yksek molekl arlkl polimer molekllerinin hemen olumas ortam viskozitesinin hzla artmasna neden olur. Scaklk kontrol son derece zorlar. Yerel scaklk artlar, polimerin bozunmasma ve monomerin kaynamas sonucu gaz oluumuna, hatta iddetli patlamalara neden olabilir.

Sspansiyon Polimerizasyonu

Bu polimerizasyon teknii endstiride byk miktarlarda polimer retiminde yaygn olarak kullanlmaktadr. Bu polimerizasyonu sonucu polimerizasyon artlarna bal olarak 50 1000 mikrometre apnda, gzenekli veya gzeneksiz partikller elde edilir. Sspansiyon polimerizasyonunda iki faz vardr. Monomer faz Datma faz Bir polimer sspansiyon polimerizasyonu iin kullanlacaksa dikkat edilmesi gereken ilk zellik monomerin datma fazndaki znrldr. Monomerin, datma fazndaki znrlnn ok dk olmas gerekir. Bu amala hidrofilik monomerler iin ya ve petrol eteri gibi hidrofobik svlar kullanlr. Hidrofobik monomerler iin de su, datma faz olarak kullanlr. Monomer damlacklar yapsnda znm olarak balatcyda ierirler. Is vb. etkiler ile polimerizasyon reaksiyonunun balatlr. Reaksiyon sonucunda her monomer damlas bir polimer partikle dnr. Sspansiyon polimerizasyonunda karlabilecek en byk sorun partikllerin birbirlerine yaparak birikmesidir. Bunu eklemek iin datma fazna partiklleri stabil olarak ortamda tutabilecek stabilizr maddeler eklenir. Partikl ap kullanlan stabilizatre ve ortamn kartrlma hzna bal olarak deiir.

Emlsiyon Polimerizasyonu Emlsiyon polimerizasyonunda birbiri ile karmayan iki faz sz konusudur. Monomer faz datma faz iinde emsyon halinde datlmtr. Sspansiyon polimerizasyonundan farkl olarak burada balatc datma faznda znmtr. eitli emlsiyon yapc maddeler kullanlarak monomer faz datma faz iinde emlsiyon halde stabil olarak tutulur. Bunlardan en yaygn kullanlan sodyumdodesilslfattr. Bu polimerizasyon teknii ile 1 mikrometre civarnda tek dze kresel partikller elde edilir.

Dispersiyon Polimerizasyonu

Bu polimerizasyon teknii ile 1 - 10 mikrometre arasnda tekdze kresel polimer partikller elde edilir. Dispersiyon polimerizasyonunun zellii monomer faz, datma faznda znmektedir ama polimerizasyon ileme sonunda oluan polimer datma faznda znmemektedir.