UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA

BIOMETRIA FLORESTAL











Eng. Florestal, Prof. Dr. Csar Augusto Guimares Finger
Dep. Cincias Florestais






APRESENTAO


A Engenharia Florestal como cincia, embora bastante antiga na
Europa, , para ns, recente, pois apresenta hoje apenas 46 anos. O seu
primrdio entre ns, como curso universitrio, teve lugar na Universidade Federal
de Viosa, MG, seguido de vrios outros cursos, dentre os quais, o da
Universidade Federal de Santa Maria, RS, em 1971.
A cincia florestal brasileira, embora jovem, contribui de forma mpar
no aproveitamento e desenvolvimento dos recursos florestais, buscando sempre
desenvolver tcnicas apropriadas s condies de nossas florestas e de mercado.
A Biometria, como cincia exerce, importante papel no mbito da
Engenharia Florestal, pois aborda a mensurao dos processos naturais dos
componentes vegetais de uma floresta visando quantificar, qualificar e conhecer
seu desenvolvimento e estado atual.
Com o objetivo de facilitar o acesso dos estudantes s notas
bibliogrficas e a resultados de pesquisas realizadas reuniram-se anotaes de
aula, ordenadas em seqncia lgica. Este trabalho de Biometria Florestal
originou-se do livro Fundamentos de Biometria Florestal, editado em 1991 pelo
autor, e no pretende, de forma alguma, esgotar o assunto, mas apenas reunir
informaes de vrios autores que se dedicaram ao tema fornecendo uma viso
geral da matria, deixando pormenores para pesquisas mais aprofundadas. Desta
forma, recomenda-se sempre a complementao do estudo em obras especficas.
A fim de torn-la mais acessvel e didtica, apresentada a
resoluo de exemplos, mostrando procedimentos de clculo.


Santa Maria, maro de 2006.


Csar Augusto Guimares Finger

Biometria Florestal





INTRODUO


A Biometria Florestal um dos ramos da cincia florestal que trata das
medies das rvores e dos povoamentos, com o fim de avaliar os seus volumes, bem
como estudar as leis que regem o seu crescimento ao longo do tempo.
A palavra BIOMETRIA de origem grega e significa medida da vida (BIO
= vida; METRIA = medida). No caso especfico florestal, identifica a medida das
rvores.
Segundo PRODAN (1968) a Biometria representa a combinao de todos
os mtodos estatsticos de registro e descrio dos processos da vida. A Biometria
Florestal envolve, ento, a avaliao dos princpios fundamentais das leis naturais e os
mtodos estatsticos importantes para a floresta.
A origem da biometria florestal se deve necessidade de o homem
estimar ou determinar quantitativamente os recursos florestais, com objetivos
comerciais, de manejo ou de pesquisa florestal.
Hoje, a cincia florestal estuda e desenvolve mtodos e equipamentos
com objetivo de detectar quantitativa e qualitativamente as relaes entre as variveis
dendromtricas dimetro e altura com o volume de madeira das rvores e a
capacidade de produo da floresta.
O presente livro tem como meta apresentar temas que envolvem os
mtodos e os aparelhos empregados na mensurao de dimetro, altura, volume, fator
de forma, casca, incremento, distribuio de freqncia e funes de crescimento da
rvore e do povoamento florestal, bem como uma rpida reviso de alguns conceitos
estatsticos e de anlise de regresso.
A Biometria Florestal, tambm chamada de Dendrometria, como disciplina
do curso de Engenharia Florestal da Universidade Federal de Santa Maria, resulta de
uma diviso de contedos tcnicos e cientficos que tm continuidade no Inventrio
Florestal e no Manejo Florestal, sendo que o primeiro estuda e desenvolve mtodos e
equipamentos de medio e o segundo utiliza estes conhecimentos e equipamentos
juntamente com a teoria estatstica de amostragem no levantamento de informaes a
Biometria Florestal



2
campo que so usadas na elaborao, implementao e controle dos planos de
manejo florestal.
Assim, os contedos desta diviso resultam de critrios simples,
buscando tornar a obra mais didtica e de fcil compreenso.


Biometria Florestal



3
2 PADRONIZAO DOS SMBOLOS FLORESTAIS


Ao longo do desenvolvimento da cincia florestal tornou-se necessria a
observao de critrios mnimos comuns na conduo de experimentos florestais, a fim
de tornar seus resultados comparveis, assegurar que fossem conduzidos de mesma
forma (conforme um plano inicial) por diferentes geraes de florestais, que fossem
observados critrios mnimos de investigao, como o emprego de unidades amostrais
testemunhas, entre outras. Desta necessidade foi criada, no ano de 1890, em Viena, a
International Union of Forest Research Organization (IUFRO).
A IUFRO, preocupada em facilitar a comunicao tcnica e homogeneizar
smbolos para as variveis dendromtricas, evitando confuso nos meios tcnicos e
dificuldades na interpretao de resultados originados em diferentes regies e/ou
publicaes de diferentes autores, nomeou, em 1953, uma comisso especial para
estudar e elaborar uma padronizao de smbolos dendromtricos. As recomendaes
dessa comisso foram aceitas pelo plenrio do Congresso da IUFRO, em 1956,
realizado em Oxford e, a partir de ento, so usadas para definir as variveis
dendromtricas (Van Soest et al, 1959). Finger e Schneider (1988) as reproduziram e
elas so a seguir, transcritas.

2.1 Smbolos de uso geral

A simbologia para uso geral na mensurao florestal, de acordo com a
recomendao da IUFRO, apresentada na Tabela 1.
Os smbolos so grafados em letras minsculas, pois designam a varivel
dendromtrica da rvore. A grafia em letras maisculas deve ser reservada para
indicar o total por unidade de rea (Ex: V = volume por hectare, ou o total da populao
em esquemas amostrais).
Nos casos em que seja necessrio, para melhor identificar uma posio
de medio ou situao especfica, deve-se incluir complementaes aos smbolos
gerais, escritos conforme apresentados nas Tabelas 2 e seguintes.




Biometria Florestal



4
TABELA 1 - Relao de smbolos gerais para uso na mensurao florestal

















Em alguns casos, podem ser adicionados sinais grficos ou subscritos
numricos aos smbolos gerais, com a finalidade de tornar menos complexa a
simbologia. Por exemplo, para expressar o incremento em dimetro
d
i entre as
idades de 10 e 15 anos, pode-se usar o smbolo
15 10
d
i

ou
d
i . A simbologia
15 10
d
i

apesar de clara, pode se tornar inconveniente quando em frmulas matemticas.
Entretanto, a forma alternativa
d
i pode se tornar ineficiente e complexa se houver
necessidade de muitos sinais grficos para representar as variveis. Ex.:
d
i , xv
d
i
recomendado ainda que as publicaes, mesmo com pequeno nmero
de smbolos, devem relacionar, em apndice e independente de qualquer meno no
texto, os smbolos utilizados, bem como a descrio precisa de seu significado.

2.2 Smbolos para definir a circunferncia, dimetro e rea basal ao nvel do peito

A mensurao de variveis ao nvel do peito referese, para os pases
que utilizam o sistema mtrico, a um ponto ao longo do eixo da rvore distante 1,30
metros em relao ao nvel mdio do solo.

Smbolos

Significado

c circunferncia
d dimetro
f fator forma
g rea basal a 1,30m
h Altura
i incremento
k quociente de forma
n Nmero (de rvores, anos, etc...)
p incremento em percentagem
t Idade
v Volume
Biometria Florestal



5
Os smbolos usados para a circunferncia, dimetro e rea basal ao nvel
do peito so respectivamente c, d, g. Quando houver necessidade de tomar essas
medidas em posio diferente a 1,30 m ou para definir uma grandeza especfica dessa
varivel, so adicionados subscritos direita do smbolo, conforme exemplificado nas
Tabelas 2 e 3.

TABELA 2 - Smbolos para definir circunferncia, dimetro e rea basal ao nvel
de 1,30 m do nvel mdio do solo

Smbolos

Significado

c circunferncia ao nvel de 1,30m de altura
d dimetro a 1,30 metro de altura
g
d dimetro da rvore de rea basal mdia
d dimetro mdio aritmtico
M
d dimetro da rvore mediana
gM
d dimetro da rvore com rea basal mediana
+
d e

d dimetro das rvores de HOHENADL

g rea basal a 1,30m de altura


TABELA 3 - Smbolos para definir dimetro em posies diferentes de 1,30 m do
nvel mdio do solo

Smbolos

Significado

h 7 , 0
d

dimetro tomado a 70% da altura total
h 5 , 0
d

dimetro tomado a 50% da altura total
h 3 , 0
d dimetro tomado a 30% da altura total
h 2 , 0
d dimetro tomado a 20% da altura total
h 1 , 0
d dimetro tomado a 10% da altura total
6
d dimetro tomado a 6 m de altura
Biometria Florestal



6

2.3 Smbolos para definir a altura de rvores

Os smbolos empregados para representar as alturas mdias so
definidos pela letra h e subscritos conforme a Tabela 4.
A altura definida como a distncia linear tomada ao longo do eixo da
rvore desde o nvel mdio do solo at a extremidade da copa. Essa medida se refere
altura total da rvore, sendo simbolizada por h. De forma anloga ao dimetro
quando da necessidade de especificar outra posio, ou uma forma de clculo
especfica, so empregados subscritos conforme a Tabela 4.

TABELA 4 - Smbolos para definir altura

Smbolos

Significado

h

altura total da rvore.
*
f
h altura formal de Pressler.

L
h altura mdia segundo Lorey.
h
altura mdia aritmtica.

g
h altura da rvore de rea basal mdia.

d
h altura da rvore de dimetro mdio aritmtico.

dM
h altura correspondente rvore de dimetro mediana.

gM
h altura da rvore de rea basal mediana.

dom
h altura mdia das rvores dominantes.
tambm denominada altura dominante.
*h

altura dominante de Weise.

*
100
h altura dominante de Assmann.
* Smbolos tradicionais usados nos dias atuais, mas que no se encontram na norma da IUFRO de 1956.

2.4 Smbolos para definir cociente de forma e volume

O cociente de forma simbolizado pela letra K e especificado por
subscritos conforme apresentado na Tabela 5. O volume de rvores simbolizado pela
Biometria Florestal



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letra v e os subscritos indicam o tipo de volume a que se referem conforme mostra a
Tabela 6.

TABELA 5 - Smbolos para definir cociente de forma

Smbolos

Significado

K

cociente de forma artificial baseado no dimetro metade da
altura total (
h 5 , 0
d ) e no dimetro a 1,30 m de altura.
3 , 1 / 6
K cociente de forma artificial baseado nos dimetros a 6 m e 1,30
m de altura.
h h
K
1 , 0 / 5 , 0

a
K
cociente de forma verdadeiro baseado nos dimetros 0,5h
(
h 5 , 0
d ) e 0,1h (
h
d
1 , 0
).
cociente de forma absoluto.


TABELA 6 - Smbolos para definir volume

Smbolos

Significado

V

volume total do tronco, desde o solo at o pice, sem
considerar a madeira dos galhos. Caso no seja indicado
considerado como volume com casca.
7
v volume do tronco at o dimetro mnimo de 7 cm.
b
v volume total da rvore, incluindo a madeira dos galhos.
b 7
v volume de madeira at o dimetro mnimo de 7 cm, incluindo os
galhos at esse limite.
a
v volume total dos galhos de uma rvore.
a 7
v volume dos galhos com mais de 7 cm de dimetro.

As medies sem casca so, muitas vezes, indicadas com o subscrito s
e o respectivo smbolo, como apresentado na Tabela 7.

Biometria Florestal



8

TABELA 7 - Representao de varivel sem casca

Smbolo

Significado

s
d

dimetro sem casca.
s
g rea basal sem casca.

s
v volume total sem casca.

2.5 Smbolos para definir o fator de forma

O fator de forma, segundo o volume que o define, expresso conforme
apresentado na Tabela 8.

TABELA 8 - Smbolos para definir fator de forma

Smbolos

Significado

f

fator de forma artificial.

7
f fator de forma artificial para volume
7
v .

b
f fator de forma artificial para volume
b
v .

b 7
f fator de forma artificial para volume
b 7
v .

h 1 , 0
f fator de forma verdadeiro ou de Hohenadl.
NOTA: O smbolo original usado para varivel sem casca a letra u, originado do idioma alemo ungeschelt , que
por razo de associao foi aqui alterada para s.

2.6 Smbolos para definir incremento

O incremento ou crescimento dentro de um perodo determinado
simbolizado pela letra i e subscrito de acordo com o apresentado na Tabela 9.
Alguns smbolos sugeridos apresentam casas decimais. Neles pode ser
usado o ponto decimal (0.1h) ou a vrgula (0,1h) sem prejuzo algum. Naturalmente
que, depois de escolhida uma das formas, esta deve ser seguida at o final do
trabalho.
Biometria Florestal



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TABELA 9 - Smbolos para definir incremento

Smbolos

Significado
i incremento anual de uma rvore.
I incremento anual por unidade de rea.
_
i
incremento mdio aritmtico de n rvores em um ano.
15 10
i

incremento peridico anual de uma rvore entre as idades de
10 e 15 anos.

15 10
i incremento peridico de uma rvore entre as idades de 10 e
15 anos.
d
i incremento anual de dimetro da rvore.
g
i incremento anual de rea basal da rvore.
v
i incremento anual do volume da rvore.
b 7 v
i incremento anual de madeira do fuste e galhos at 7 cm de
dimetro.
20 10
b 7 v
I

incremento peridico anual de fuste e galhos at 7 cm de
dimetro, entre as idades de 10 e 20 anos, por unidade de
rea.
P incremento percentual.


2.7 Consideraes gerais

O uso de uma simbologia nica para a notao de elementos
dendromtricos , sem dvida, uma necessidade geral.
As recomendaes aprovadas para esse fim pela IUFRO, em 1956, so
de grande importncia e deveriam ser seguidas por todos os tcnicos, entretanto, hoje
se sente a necessidade de que essas recomendaes sejam atualizadas para que
acompanhem as mudanas ocorridas nesse perodo. Como exemplo disso cita-se a
omisso da simbologia atualmente empregada para denotar o incremento mdio e
corrente anual. Trata-se das abreviaturas ICA para incremento corrente anual, e IMA
para o incremento mdio anual. O mesmo ocorre no idioma ingls, com CAI (current
annual increment) e MAI (mean annual incement), e no alemo, com dGZ
(durchnittlicherGesamtZuwachs) e lGZ (laufenderGesamtZuachs).
Biometria Florestal



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3 ESTIMADOR, PRECISO, ACURACIDADE E
ARREDONDAMENTO DE NMEROS




Ao se realizar uma medio necessrio observar, alm da tcnica de
mensurao, os critrios de registro, armazenamento de dados e do resultado de
clculo.
Quando for realizada uma medio qualquer, como, por exemplo, do
dimetro de uma rvore, diz-se que a medio ser mais acurada quanto maior for a
aproximao do valor obtido em relao ao verdadeiro dimetro da rvore.
Por outro lado, um grupo de alunos ao realizar a medio do dimetro
dessa rvore, de forma independente um do outro, obter uma srie de valores dos
quais calculada a mdia, ou seja, o estimador do verdadeiro valor do dimetro e o
desvio padro entre essas medidas. Assim, diz-se que o estimador ser mais preciso
quanto menor for a variao encontrada entre as medidas tomadas. Desta forma, o
termo preciso fica vinculado variao encontrada em uma amostra ou a uma srie
de medidas de uma grandeza em relao a sua mdia. O termo preciso
empregado, ainda, para designar as subdivises de uma escala de medio; como, por
exemplo, a subdiviso em milmetros de uma rgua e o nmero de casas de uma
balana digital.
O termo estimador refere-se ao valor que representa ou estima o
verdadeiro valor, ou seja, o parmetro resultante da medio de todos os indivduos
que compem uma populao qualquer.
O estimador deve conter as seguintes qualidades:
a) Justeza ou tambm dito no tendencioso, sem vcio, sem vis ou no
viesado: refere-se ao estimador que tem sua mdia igual ao parmetro populacional ;
b) Consistncia ou coerncia: quando, alm de justo, sua varincia tende
a zero, quando o nmero de observaes suficientemente grande; isto n . Em
outras palavras, o erro de estimao torna-se pequeno quando for extrada uma
amostra suficientemente grande;
Biometria Florestal



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c) Eficincia: refere-se varincia entre dois estimadores de um mesmo
parmetro. Se a
1
e a
2
so estimadores de

, ser mais eficiente aquele que tiver menor
varincia.

3.1 Nmero de casas decimais

Os valores registrados durante uma medio devem obedecer ao critrio
estabelecido e estar de acordo com a escala do aparelho empregado, sendo incorreto
registrar mais dgitos do que os efetivamente observados na escala de medio. Por
exemplo, um aparelho com escala em metros permitir a obteno de valores inteiros (
8 m , 9 m, 10 m) e no fornecer acuracidade suficiente para valores em decmetros,
centmetros e milmetros, como, por exemplo, 8,131 m.
Tambm deve ser evitado o registro de mais dgitos do que foi
efetivamente lido, pois se a medio for feita de metro em metro, o registro do valor
de 8,0 ser uma preciso inexistente e levar a pensar que no se tratava de 8,1 m ou
8,2 m, quando, na realidade, foi observado somente valor inteiro. De forma anloga,
incorreto omitir o zero significante quando estiver indicando a preciso de medio;
como, por exemplo, em 8,0, pois o valor zero indica a preciso de uma casa decimal
nas leituras.

3.2 Dgitos significantes

Os dgitos significantes so os nmeros lidos da esquerda para a direita,
iniciando com o primeiro nmero no zero e finalizando com o ltimo, que poder ser
zero.
Assim, exemplificando, os nmeros 25; 2,5; 0,25 e 0,025 tm todos dois
dgitos significantes e, 25,0; 0,250; e 0,0250 contm todos trs dgitos significantes.
Quando do registro de dados originais e de resultados de clculos, deve-
se observar a preciso necessria para permitir a comparao de resultados. Por
exemplo, registrar o volume de rvores com duas casas decimais levar a srios
problemas quando for encontrado entre as rvores uma ou mais com dimetros e
alturas reduzidos, pois o primeiro dgito significante poder estar na terceira ou quarta
casa aps a vrgula. Considere, por exemplo, uma rvore ou uma seco do tronco
com dimetro de 5,0 cm, altura de 2,5 m e fator de forma igual a 0,6. O volume
Biometria Florestal



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calculado ser 0,00294 m, aparecendo, ento, o primeiro dgito significante na terceira
casa decimal.

3.3 Arredondamento de dgitos

Aps definir o nmero de dgitos a serem registrados, devem ser
consideradas as seguintes situaes:
a) Se o nmero a ser cortado representar menos do que a metade da
unidade do ltimo dgito a permanecer, o dgito precedente no se altera. Ex:
93,12 93,1.
b) Se o nmero a ser cortado representar mais do que a metade da
unidade do ltimo dgito a permanecer, o dgito precedente aumentado de um.
Ex: 93,77 93,8.
c) Se o nmero a ser cortado for igual metade, deve ser observada a
Portaria n
o
36 de 6 de agosto de 1965, do Instituto Nacional de Metrologia (INMETRO).
De acordo com essa Portaria, neste caso, deve ser considerado o nmero precedente.
Se mpar, altera-se o valor para mais; se par, no se altera o valor.
Assim, caso o nmero precedente seja par, no se aumenta em uma
unidade, sendo registrado conforme o exemplo: 93,45 93,4.
Caso o nmero precedente seja mpar, este ser aumentado em uma
unidade, sendo registrado conforme o exemplo: 93,35 93,4.

3.4 Apresentao de resultados

Embora os clculos devam ser efetuados mantendo-se um nmero
conveniente de casas decimais para que no seja perdida preciso e, mesmo
considerando que, se realizado em computador, em que o nmero de casas decimais
internamente maior do que as apresentadas na tela quando da apresentao dos
resultados, deve-se considerar as regras de arredondamento de dados e apresentar os
resultados com um nmero de casas decimais conveniente, observando-se os critrios
de preciso e de racionalidade.
Assim, por exemplo, o resultado do clculo do volume de madeira
estocado em um hectare de floresta poder ser 435,1255486 m. Logicamente que
indicar como resultado o nmero conforme apresentado no faz nenhum sentido, pois
Biometria Florestal



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ningum conseguir medir esta preciso, sete casas decimais. Deve-se proceder ao
arredondamento do nmero, registrando-o com uma casa decimal.
Seguindo o mesmo raciocnio, sugere-se que as demais variveis
dendromtricas devam ter os resultados apresentados conforme indicado na Tabela
10.

TABELA 10 - Nmero de casas decimais para a apresentao de resultados das
variveis dendromtricas

Varivel

N de casas decimais

Dimetro

1
Altura 1
Volume da rvore 4
Volume por unidade de rea 1
rea basal da rvore 4
rea basal por unidade de rea 1
Fator forma 4
Cociente de forma 4
Fator casca 4

Biometria Florestal

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4 MEDIES FLORESTAIS


Sendo a biometria, por definio, a parte da cincia florestal que trata das
medies das rvores, com o objetivo de avaliar os seus volumes e estudar as leis que
regem o seu crescimento ao longo do tempo, fica implcita a necessidade de se conhecer,
com preciso, as estimativas do dimetro, altura, espessura de casca, fator de forma etc.
A busca dessas informaes tem levado os florestais a melhorarem,
adaptarem e desenvolverem aparelhos e instrumentos especficos capazes de
fornecerem as variveis desejadas com maior preciso, menor custo, no menor espao
de tempo e com segurana.
Desse modo, existe uma variedade de dendrmetros utilizados nas
medies florestais, dentre os quais pode se destacar as sutas, as fitas dendromtricas,
os hipsmetros, os relascpios de Bitterlich e os medidores de casca, entre outros.
O emprego de um ou outro dendrmetro depende do estudo a ser realizado,
da preciso e da rapidez desejada nas medies, dos recursos disponveis, bem como
das caractersticas da floresta.
Caso no existam instrumentos disponveis, o Engenheiro Florestal, quando
pertinente, dever usar sua criatividade e construir um instrumento capaz de solucionar o
problema. Por esse motivo, tambm so apresentados aqui, os princpios matemticos
empregados na sua constituio.


4.1 O dimetro das rvores

O dimetro consiste na medida de comprimento de uma linha reta que,
passando atravs do centro de um crculo ou esfera, termina ao atingir seus limites
externos.
As medidas mais comuns de dimetro requeridas na atividade florestal so
feitas sobre a poro lenhosa das rvores: o tronco principal de uma rvore em p, seus
galhos ou pores cortadas. A importncia bsica na medio dessa varivel que se
Biometria Florestal

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trata de uma dimenso diretamente mensurvel, a partir da qual se pode calcular a rea
da seco transversal e o volume de uma rvore.

4.1.1 Ponto de medio

O ponto de medio do dimetro em rvores em p definido como o
dimetro medido altura do peito, ou seja, distante 1,30 m a partir do nvel do solo.
O dimetro medido a esta altura denominado de dimetro altura do
peito, simbolizado por d (IUFRO), mas tambm grafado na bibliografia por DAP ou dap,
e expresso em cm. O ponto de medio do dap no o mesmo em todos os pases, em
decorrncia do sistema de medio utilizado, advindo da certa dificuldade de comparar a
rea basal em nvel internacional.

TABELA 11 - Altura de medio dos dimetros (altura do peito) conforme o pas de
origem

Pas

Altura de medio (m)

Pases que usam o sistema mtrico

1,30
Estados Unidos e Canad .............. 1,37
Inglaterra ......................................... 1,29
Japo .............................................. 1,25

Os dimetros tambm podem ser medidos em posies diferentes, conforme
a necessidade do estudo. Nestes casos no sero chamados de dimetro altura do
peito, como, por exemplo, a medida
h 1 , 0
d que ser referenciada como dimetro a 10% da
altura total.
Em terrenos planos a posio para a tomada do dap facilmente
determinada, conforme mostra a Figura 1a. J em terrenos inclinados (Figura 1b), esta
posio determinada pelo nvel mdio do solo, tomando a distncia de 1,3 m ao longo
do eixo da rvore. Nesta mesma situao, pode-se tomar como ponto de referncia a
parte superior do declive, pois, segundo seus defensores, corresponde altura do toco
aps o abate.

Biometria Florestal

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A determinao do ponto de medio do dap, de acordo com o tipo de fuste
que ser mensurado seguir o esquema da Figura 2.
Quando o tronco apresentar alguma irregularidade altura do peito (Figura
2-C), deve-se deslocar o ponto de medio para baixo ou para cima, devendo-se optar
pela posio mais prxima da real.


FIGURA 1 - Pontos de referncia para medio do dimetro, em relao ao nvel do solo.

A ocorrncia de troncos bifurcados abaixo de 1,30 m acarretar a medio
de cada um deles independentemente (Figura 2 D), sendo anotados dois dimetros como
se tratasse de duas rvores. Entretanto, se a bifurcao ocorrer acima de 1,30 m, a
medio ser feita normalmente, considerando-se apenas uma rvore (Figura 2 E). Em
qualquer das situaes, considerar a medio de dimetros cruzados e o emprego da
mdia para obter o estimador.

FIGURA 2 - Pontos de referncia para tomada de dimetro em troncos irregulares.

Biometria Florestal

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4.1.2 Efeito da forma do tronco na medio do dimetro

O tronco de uma rvore e as demais partes lenhosas apresentam forma
aproximadamente circular na seco transversal e, para os propsitos de muitas
medies, assume-se essa forma. Contudo, a seco transversal freqentemente difere
da forma circular e, s vezes, sua excentricidade pode assumir alguma importncia.
O principal objetivo na medio do dimetro do tronco determinar a rea
da seco transversal correspondente ao ponto medido. Quando o tronco apresenta
forma circular, no h problema para determinar a rea de seco transversal, sendo um
simples dimetro ou circunferncia suficiente para sua estimativa. Porm, quando a
seco transversal no circular, o dimetro no expressar a verdadeira rea da
seco. Nesse caso, o problema consiste em encontrar o dimetro que produz a melhor
aproximao da rea real da seco.
Os troncos no circulares, em geral, tendem forma de uma elipse, embora,
em alguns casos, a seco transversal possa ser completamente irregular. Por esse
motivo, nas medies de dimetro, so tomados dois dimetros cruzados (90),
registrando-se a mdia. Quando a forma do tronco for elptica e a mdia aritmtica entre o
maior e menor dimetro for utilizada como o dimetro do crculo, resultar numa super-
estimativa da rea real da elipse. Nesse caso para obter a rea de seco transversal
real, uma melhor estimativa ser obtida pelo emprego da mdia geomtrica (
2 1
d d ) e
no da mdia aritmtica. Se a periferia de um tronco elptico for medida e, considerando-
se essa medida como a circunferncia de um crculo, o dimetro deste crculo ser maior
do que o dimetro do crculo cuja rea igual da elipse.
Muitas pesquisas realizadas objetivam determinar o melhor procedimento
para medio de dimetros de rvores cujos troncos apresentam formas no circular ou
elptica, com o fim de detectar reas de seco transversal exatas. Entretanto, nenhuma
delas mostrou alguma evidncia conclusiva para a seleo de algum mtodo vlido para
todas as circunstncias de medio de dimetro em seces irregulares (Prodan,1965).
Conseqentemente, na prtica, o melhor princpio usar o procedimento
recomendado para seces elptica, o qual adquire importncia nos casos em que a
maioria dos troncos apresenta forma irregular e elptica. Para os troncos com forma
circular, a mdia geomtrica e a aritmtica so iguais.

Biometria Florestal

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Nas medies de campo em que so medidos grandes nmeros de rvores,
como ocorre no interior das unidades amostrais utilizadas nos inventrios florestais,
usual fazer a mdia aritmtica entre dois dimetros cruzados e consider-la como
estimador do verdadeiro dimetro da rvore.
Considera-se ainda, por motivos de agilidade no trabalho de mensurao,
alm da mdia aritmtica, o registro dos valores com arredondamento para o meio
centmetro. Essa estratgia permite ao medidor, aps a tomada do segundo dimetro,
fazer a mdia mentalmente sem necessidade da exatido, permitindo que a medio siga
seu fluxo sem interrupes ou retardos. Veja exemplo na Tabela 12.

TABELA 12 - Dimetros cruzados tomados a 1,3 m do nvel do solo e o valor transcrito
para a planilha.

Dimetros
1

Cruzados
2

_
d

Arredondamento

Registro

10,0

10,0

10,00

10,0

10,0
10,0 10,5 10,25 10,2 10,0
10,0 11,0 10,50 10,5 10,5
10,0 11,5 10,75 10,8 11,0

A aproximao para 0,5 cm, por outro lado, no dever influenciar na
preciso do dimetro mdio da unidade, pois, conforme descrito pela Lei de Gauss, os
erros de excesso e de falta, em medies sucessivas, tendem a se anular.
No anexo 1, encontra-se o formulrio para coleta de informaes
dendromtricas em florestas implantadas utilizado pela Engenharia Florestal da UFSM.

4.1.3 Dimetro da copa

O dimetro da copa tambm uma importante varivel, em geral, usada
para estimar o dimetro altura do peito, o volume da rvore, bem como serve como
varivel independente em modelos de crescimento.
Biometria Florestal

19
Sua medio a campo feita com a projeo dos limites da copa sobre o
terreno, seguida pela medio de n raios. O nmero de raios que permite obter um
estimador consistente do dimetro da copa depende da sua irregularidade. Em geral, o
emprego de 6 a 8 raios trazem bons resultados.
Para a projeo dos limites da copa sobre o terreno, o medidor pode valer-
se de prismas ou utilizar um clinmetro que permita a determinao do ngulo de 90.
As determinaes do dimetro da copa nas fotografias areas so mais
facilmente realizadas do que as medies das projees da copa sobre o solo, embora
haja a tendncia de que os dimetros medidos nas fotos sejam, em geral, menores que
os medidos no solo. Isso se deve s partes das copas que no so visveis nas fotos.
Entretanto, as medies nas fotografias areas so provavelmente as melhores medidas
do espao de crescimento e so bem correlacionadas com a rvore e seu volume.

4.1.4 Aparelhos usados na medio de dimetro

4.1.4.1 Clibre ou suta

O clibre ou suta , em geral, usado para medir dimetro quando este for
menor que 60 centmetros. Clibres de grandes dimenses so incmodos para
transportar e mais difceis de manusear.
A suta geralmente construda em alumnio, existindo tambm exemplares
antigos em ferro ou madeira, apresentando caractersticas inerentes ao material como
peso, dureza, resistncia s intempries, entre outras.
De qualquer modo, as caractersticas desejveis de uma suta so:
a) material duro e leve;
b) prova de intempries;
c) fcil limpeza;
d) fcil leitura e manuseio.

Na construo de uma suta, deve-se observar as seguintes condies
tcnicas:
a) o brao fixo deve ser perpendicular rgua graduada;
b) os dois braos e a rgua devem estar num mesmo plano;
c) o brao mvel, no momento da medio, deve manter-se paralelo ao fixo e sem
folga com a barra graduada.
Biometria Florestal

20
A Figura 3 mostra o desenho esquemtico de uma suta.



FIGURA 3 - Desenho esquemtico de uma suta.

Nas medies, a suta colocada perpendicularmente ao tronco da rvore,
altura de 1,30 m em relao ao solo. A presso exercida no brao mvel deve ser de
mesma intensidade para todos os troncos, pois desta presso poder decorrer um maior
afundamento da casca e conseqentemente, um erro na medio do dimetro. Em geral,
faz-se duas medies cruzadas do dimetro e, aps, obtm-se a mdia.


4.1.4.2 Suta finlandesa

Outro modelo de suta a finlandesa, que consiste de um arco parablico
convenientemente graduado e um brao reto. Para a medio do dimetro, a sua abertura
deve ser colocada em volta da rvore, to prxima quanto possvel, e a leitura feita
atravs de uma visada paralela ao brao reto do calibre, tangenciando o tronco (Figura 4).

FIGURA 4 - Desenho esquemtico de uma suta finlandesa.

Biometria Florestal

21

O emprego dessa suta especialmente vantajoso quando for necessrio
obter dimetros do fuste em alturas superiores ao dap. Nesses casos, a suta finlandesa
acoplada a uma vara graduada, conforme mostrado na Figura 5.














FIGURA 5 - Medio com a suta finlandesa em alturas superiores ao dap.

4.1.2.3 Suta de Bitterlich

Consiste de um instrumento com um brao reto e um arco parablico, em
cuja face interna est gravada a escala de medio (Figura 6). A escala est dividida em
duas partes. Na superior, l-se o dimetro em cm e, na face inferior, a rea basal
correspondente ou, em alguns modelos, o nmero de rvores.
A leitura na escala feita fazendo-se a mira a partir de uma agulha
localizada na extremidade do brao reto da suta e o bordo da casca da rvore em seu
lado direito.


Biometria Florestal

22




FIGURA 6 - Suta de Bitterlich.

4.1.4.4 Fitas

As fitas so de dois tipos, conforme a escala de medio que apresentam.
A fita mtrica consiste de uma fita flexvel, graduada em centmetros (fita de
costureira), com a qual se obtm a circunferncia em centmetros.
Quando a circunferncia medida a 1,30 m, denomina-se circunferncia
altura do peito e simbolizada por c ou cap.
Para obter o dimetro a partir da circunferncia, divide-se o seu valor por ,
ou seja:
= c d

Outro tipo de fita a diamtrica. Essa uma fita flexvel, normalmente
graduada em centmetros no bordo superior e em mltiplos de no inferior. Desta forma,
pode ser lida a circunferncia (c) ou diretamente o valor do dimetro (d) com o mesmo
instrumento.



Biometria Florestal

23

4.1.4.5 Vara de Biltmore

Este aparelho consiste de uma rgua com graduao especial para a
determinao do dimetro da rvore a partir de um ponto de tangncia circunferncia da
rvore.
Para a determinao do dimetro, deve-se encostar a vara
perpendicularmente ao eixo da rvore de tal modo que a origem da graduao coincida
com a linha de visada, tangente ao tronco.
A leitura da tangente que passa pelo outro lado indica o valor do dimetro.
A graduao da escala de determinao dada por:
d L
L . d
S
2
+
=

Onde : S = graduao da rgua;
L = distncia entre o olho do observador e o ponto de medio
(aproximadamente o comprimento do brao do observador);
d = dimetro da rvore.

A Figura 7 mostra o desenho esquemtico do tronco de uma rvore sendo
medido com uma vara de Biltmore.

FIGURA 7 - Esquema da medio de dimetro com a Vara de Biltmore.

Como o comprimento do brao varia com o observador, a vara de Biltmore
mais empregada para estimativas rpidas de dimetro e no para medies exatas.
Biometria Florestal

24
A dificuldade de operao fazer as duas visadas e segurar a rgua sem
mover a cabea.
A no observncia da perpendicularidade da rgua, em relao ao eixo da
rvore, bem como a variao das visadas, a declividade do terreno e a excentricidade da
rvore geram erros expressivos.


4.1.4.6 Suta eletrnica

A suta eletrnica igual a suta comum, construda em alumnio e plstico, mas
oferece a vantagem de armazenar o dimetro da rvore de forma digital (Figura 8).
Trata-se, ento, de um sistema eletrnico capaz de armazenar os dimetros
medidos bem como outras informaes da rvore, como, por exemplo, a altura, posio
sociolgica, qualidade do tronco. Para tal, deve-se programar o computador da suta para
solicitar a entrada das informaes desejadas j a partir dos dados de identificao da
unidade amostral. As informaes armazenadas podem, posteriormente, serem
transmitida para o computador central.



FIGURA 8 Suta eletrnica.


4.1.4.7 Relascpio de espelho

Os relascpios servem, entre outras funes, para determinar os dimetros
a diferentes alturas da rvore a partir de distncias previamente determinadas.
Biometria Florestal

25


Em razo da importncia do tema e versatilidade do Relascpio este ser
abordado num captulo especial (Veja cap.10 - Relascopia).


4.1.7 Principais erros de medio na determinao de dimetros

Os principais erros nas medies de dimetros, segundo Loetsch et al.
(1973), devem-se inclinao da suta e pela no observncia da altura de medio.
A inclinao da suta pode ocorrer em dois planos:
a) A barra de medio da suta toca a marca de 1,30 m, mas os braos da suta
esto desviados da horizontal, conforme mostra a Figura 9;


FIGURA 9 - Medio incorreta do dimetro devido a inclinao da suta.

b) A barra graduada est no ponto exato (1,30 m), porm inclinada, fazendo
com que um brao da suta esteja abaixo e o outro acima de 1,30 m, como mostra a
Figura 10.








Biometria Florestal

26



FIGURA 10 - Medio incorreta do dimetro devido inclinao da suta.

O mesmo efeito obtido quando a rvore tem o tronco inclinado e a suta
posicionada horizontalmente (plano horizontal).
O erro causado pela no observncia da altura de medio a 1,30 m ,
geralmente causado pela fadiga e comumente ocorre no final da jornada de trabalho. A
Figura 11 representa esse tipo de situao, bem como sua conseqncia.


FIGURA 11 - Erros na determinao do volume pela medio do dimetro em altura
incorreta.
Biometria Florestal



27
4.2 A altura das rvores

A altura, tal como o dimetro, uma caracterstica importante da rvore e/ou
povoamento, necessria para a determinao do volume.
A altura de uma rvore, na sua expresso mais simples, definida como a distncia
linear entre o nvel do solo e o pice (altura total). No entanto, podem ser definidas
outras alturas ao longo do tronco, dependendo do tipo de estudo a ser realizado.
A varivel altura adquire tambm importncia fundamental no estudo de stios, ou seja,
quando se deseja conhecer o comportamento de uma espcie em um determinado
local, ao longo do tempo. Para o manejo florestal, importante o conhecimento desta
varivel, pois traduz as respostas em crescimento das rvores segundo os fatores do
meio em que vegetam.


4.2.1 Tipos de altura

De acordo com o demonstrado na Figura 12, podem ser definidas as
seguintes alturas tericas:

a) Altura total: a distncia tomada ao longo do eixo da rvore compreendida entre o
nvel do solo e o seu pice ou a extremidade superior da copa;

b) Altura do fuste: a distncia tomada ao longo do eixo da rvore definida entre a
superfcie do solo e a base da copa;

c) Altura comercial: a distncia tomada ao longo do eixo da rvore, entre o nvel do
solo e a poro superior utilizvel do tronco. Esta poro determinada por bifurcao,
galhos de grande porte, tortuosidade, forma irregular, defeitos ou por um dimetro
mnimo utilizvel. O dimetro mnimo utilizvel varivel de acordo com o uso da
madeira, com as condies de mercado e com o tipo de equipamento disponvel na
indstria. Assim, por exemplo, o dimetro mnimo para uso na produo de celulose, na
indstria A, 7 cm sem casca e, na indstria B 4 cm. J o dimetro mnimo para
serraria 12 cm na indstria C;

Biometria Florestal



28
d) Altura dominante: a altura mdia das rvores mais altas de um povoamento.
Segundo cada autor que a definiu, ter diferentes formas de clculo e interpretao
(veja captulo 11.2.6);

e) Altura do primeiro galho vivo: a distncia tomada ao longo do eixo da rvore, entre
o nvel do solo e o ponto de insero do primeiro galho vivo;

f) Altura do toco: a distncia entre a superfcie do solo e a poro do tronco deixada
no campo aps o corte da rvore;

g) Comprimento comercial: a distncia, ao longo do eixo da rvore, entre a altura do
toco e a ltima poro utilizvel do tronco;

h) Comprimento de defeito: a soma das pores de comprimento comercial que no
podem ser usadas devido a defeitos;

i) Comprimento comercial lquido: igual ao comprimento comercial menos o
comprimento defeito;

j) Comprimento da copa: a distncia ao longo do eixo da rvore, entre o ponto de
insero e a extremidade superior da copa.








Biometria Florestal



29

FIGURA 12 - As alturas de uma rvore e as classificaes de comprimento


4.2.2 Medio da altura

De modo geral, os processos de medio de altura podem ser
classificados em diretos e indiretos.
Biometria Florestal



30
Os processos diretos so aqueles em que o operador se apia na
habilidade pessoal, a fim de obter estimativas a olho desarmado e sem usar nenhum
instrumento.
Algumas vezes, o operador recorre a uma vara graduada de comprimento
varivel, que encostada rvore e serve como referencial. Assim, o operador, a
uma distncia determinada, efetua a estimativa da altura tendo a vara como unidade de
medida.
A preciso f-se em funo de vrios fatores, entre eles a capacidade do
observador em realizar a estimativa, o que decorre de zelo, experincia e da distncia
entre o observador e a rvore.
Outros procedimentos para estimar a altura so baseados no uso do
brao e uma vara. Para isso, o observador se afasta da rvore at enquadr-la no
tamanho da vara conforme o esquema da Figura 13.



Figura 13 - Determinao da altura da rvore com o emprego de um basto como
referencial.


Sendo oab oAB

oa
oA
ab
AB
= logo
oa
ab x oA
AB h = =

Onde: ao = distncia horizontal entre o observador e rvore;
Ao = comprimento do brao do observador;
Biometria Florestal



31
Ab = comprimento da vara.

Logo, se ab = 20 cm tem-se:

brao comp x
dist
oa
oA
h
oa
x oA
h
. 5
.
5
1
.
20
= = = .

O emprego de uma vara ab com comprimento igual ao comprimento do
brao do observador ao, resulta que a altura da rvore ser igual distncia do
observador, pois:

oA
oa
ab oA
AB h =

= = .

Onde ab = ao;
h = oA = distncia do observador rvore.

A altura da rvore estimada, por exemplo, com um basto de 20 cm,
ficar determinada dividindo-se a distncia horizontal pelo valor correspondente a cinco
vezes o comprimento do brao do observador.
Esses processos tornam-se inviveis quando se trabalha com um grande
nmero de rvores, pois, alm da menor acuracidade, demanda muito tempo na
procura do ponto ideal de medio.
Os processos indiretos so realizados com o auxlio de aparelhos
chamados dendrmetros e, mais especificamente, de hipsmetros.
Muitas vezes povoamentos jovens ou que apresentam rvores no muito
altas tm as alturas mais facilmente medidas com o emprego de uma rgua graduada.
Uma dessas rguas, de grande facilidade de transporte e de manuseio, a Rgua
Altimtrica Retrtil Durkon.
Trata-se de uma rgua de alcance total de 6,50 m, composta de quatro
seces quadradas, que podem ser retradas telescopicamente para 1,80 m (Figura
14).
Biometria Florestal



32
A rgua possui janela visora, colocada entre 1,60 e 1,70 m, o que permite
as leituras sempre ao nvel dos olhos do operador. As medidas inferiores a 1,80 m so
feitas diretamente na lateral da primeira seco do instrumento.



FIGURA 14 - Detalhe de medio com rgua telescpica.

Dentre os aparelhos existentes, muitos so semelhantes quanto ao
princpio de funcionamento, embora difiram quanto a aparncia. Mesmo com o grande
nmero existente no mercado, nenhum rene as caractersticas de um aparelho ideal:
a) fcil e rpido manuseio;
b) grande preciso;
c) baixo custo;
d) longa durabilidade.
Em medies da altura de rvores em p, no possvel obter resultados
exatos, quer pela natureza do aparelho, quer pela condio do povoamento, onde,
muitas vezes, no possvel visualizar o pice e a base da rvore com nitidez a partir
de um mesmo ponto.
Bruce e Schumacher (1950), constataram erros entre 0,30 a 0,60 m na
medio das alturas em condies ideais de trabalho.
Nas melhores condies de funcionamento, so esperados erros da
ordem de 1 a 2%.
Biometria Florestal



33
Comparaes entre o Blume-Leiss, Haga, Weise e a prancheta
dendromtrica, em povoamentos de Eucalyptus saligna, no mostraram diferena
significativa quando comparados com medies feitas com trenas nas rvores
abatidas.
O princpio do funcionamento dos hipsmetros baseia-se na semelhana
de tringulos (princpio geomtrico) ou na tangente de ngulos (princpio
trigonomtrico).


4.2.2.1 Aparelhos baseados na semelhana de tringulos

Os instrumentos baseados na semelhana de tringulos so facilmente
construdos, em geral no requerem o conhecimento da medio da distncia
horizontal entre o observador e a rvore e, ainda, a altura determinada por aparelhos
deste princpio no influenciada pela declividade do terreno. Entretanto, os aparelhos
assim construdos precisam ser cuidadosamente manejados, pois somente com uma
mo firme pode-se evitar srios erros de interpretao, uma vez que em povoamento
denso, freqentemente difcil encontrar o ponto de observao desejado para a
medio.


4.2.2.1.1 Hipsmetro de Christen I

um instrumento simples, de fcil construo e manuseio, usado na
medio de rvores em p. Tem a vantagem de dispensar a medio da distncia
horizontal do observador at a rvore, evitando-se, desse modo, erros de medio das
distncias.
O instrumento construdo sobre uma rgua de madeira, metal ou
acrlico, com comprimento total varivel, a qual apresenta uma reentrncia de 30 cm,
na qual est gravada a escala para leitura das alturas da rvore, obtidas por clculos,
como mostra a Figura 15a.
Para a medio da altura da rvore, o operador deve ficar a uma distncia
tal que a base e o pice da rvore estejam perfeitamente encaixados dentro da
reentrncia de 30 cm do aparelho (Figura 15b). Nessas condies, a altura ser
Biometria Florestal



34
determinada pela interseo do raio visual que, partindo do observador, tangencia a
parte superior de uma vara que serve como escala encostada rvore. Ainda sob
essas condies, o operador faz a leitura na escala graduada do hipsmetro,
determinando diretamente a altura da rvore.

FIGURA 15 - Medio da altura com hipsmetro de Christen I.


Considerando os tringulos OAB e OAB obtm-se a seguinte relao:

' OC
OC
' B ' A
AB
=

A semelhana entre os tringulos OAC e OAC permite a seguinte
proporcionalidade:

' OC
OC
' C ' A
AC
=

Sendo quantidades iguais entre si, tem-se:

' C ' A
AC
' B ' A
AB
= ou
Biometria Florestal



35


' C ' A
AC . ' B ' A
AB

= , portanto:


' C ' A
' B ' A AC
AB h

= =

Observa-se que a altura independe da distncia entre o observador e a
rvore. Para esse instrumento, os comprimentos AC e AB so fixos e representam a
altura da vara encostada rvore (2,0 a 4,0 m) e a reentrncia de 0,30 m,
respectivamente. Deve ser observado que quanto menor o comprimento dessa vara,
mais agrupadas estaro as alturas na escala do aparelho, o que traz dificuldades de
gravao, bem como de medio a campo.
Desse modo, a graduao do instrumento, em funo da altura da rgua,
obtida atravs da seguinte expresso:

h
' B ' A AC
AB
' B ' A AC
' C ' A

=

=

Onde: AC = distncia tomada a partir da base da reentrncia onde ser gravada a
altura;
AC = altura da rgua a ser encostada rvore;
AB = h = altura da rvore;
AB = comprimento da reentrncia (0,30 m)

Pela variao da altura AB na equao consegue-se graduar o aparelho,
independente da distncia.






Biometria Florestal



36

4.2.2.1.2 Hipsmetro de Christen II

uma derivao do primeiro modelo, que dispensa o uso da rgua
auxiliar encostada na rvore, e , possui uma ranhura a 3 cm da reentrncia inferior em
vez de apresentar a escala graduada, para a determinao das alturas, como mostra a
Figura 16a e b.
O princpio de construo o mesmo do Christen I. Assim, a altura da
rvore fica determinada pela linha de pontaria que, passando pela ranhura do
instrumento, intercepta o tronco em qualquer altura. Esta altura deve ser medida para
determinar a altura da rvore.
A partir das relaes dos tringulos semelhantes descritos no Christen I,
tem-se:
' C ' A
' B ' A AC
h

=

Sendo: AB = 30 cm
AC = 3 cm Logo: 10 AC h = .

Portanto, a altura da rvore obtida multiplicando-se a altura do ponto
interceptado pelo raio visual no tronco pela constante instrumental 10.
Nesse caso, h necessidade da recorrer a um auxiliar de campo para
marcar o ponto de interseo da linha de visada no tronco da rvore.


4.2.2.1.3 Prancheta dendromtrica

Compe-se de uma rgua de madeira, alumnio ou acrlico, com
comprimento de 30 cm e altura entre 10 a 15 cm.
A leitura das alturas determinada por um pndulo colocado no centro da
prancheta, fixado no seu bordo superior. O bordo inferior graduado em milmetros, a
partir do centro, onde se situa o ponto zero da escala. Quando a prancheta est na
posio horizontal, o pndulo sobrepe o ponto zero da escala.
Biometria Florestal



37

FIGURA 16 - Medio da altura com o hipsmetro de Christen II.


A Figura 17 mostra o princpio de construo e funcionamento da
prancheta dendromtrica.



FIGURA 17 - Medio da altura com a prancheta dendromtrica.

Biometria Florestal



38

Observa-se, na Figura 17, que o tringulo EBC semelhante ao tringulo
ebc, na posio correspondente visada do pice da rvore, onde se obtm a seguinte
relao:

ec
bc
EC
BC
= ; por tanto,

ec
' bc . EC
BC

= .

Onde: BC = altura
1
h ;
EC = distncia do observador ao objeto;
bc = leitura na escala graduada;
ec = (altura da prancheta).

Sendo ec = 10 cm, EC = leitura na prancheta e OC = D, tem-se:
1 1
l
10
D
h = .

Ao visar a base da rvore, obtm-se, pelo mesmo raciocnio, a seguinte relao:

ec
ac EC
AC

= .

Sendo AC =
2
l = leitura da base do tronco, tem-se:

2 2
l
10
D
h =

Logo, a altura total ser determinada adicionando ou subtraindo as alturas
parciais
1
h e
2
h de acordo com a posio relativa do observador em relao rvore
(veja Figuras 18,19 e 20), ou seja:

Biometria Florestal



39


2 1
h h h =

( )
2 1
l l
10
D
h + =

As leituras I
1
e I
2
devem ser feitas em centmetros e a distncia horizontal
(D) em metros, para que a altura da rvore resulte em metros.
Observa-se, neste caso, que a determinao da altura depende da
distncia do observador rvore, sendo pertinente verificar a necessidade de correo
da altura, que ocorre caso a distncia entre o observador e a rvore no ser a distncia
horizontal. Para maiores esclarecimentos, veja 4.2.2.2.1.


4.2.2.2 Aparelhos baseados em tangentes de ngulos

Os instrumentos baseados na tangente de ngulos so aparelhos que se
operados em condies ideais apresentam estimativas mais confiveis do que as
obtidas por aparelhos de princpio geomtrico e permitem ainda maior rapidez nas
operaes a campo.
A altura da rvore ser conhecida pelo somatrio de duas alturas parciais
e ainda influenciada pela declividade do terreno; a medio da altura s pode ser
realizada com o conhecimento prvio da distncia do observador rvore; e, a
deficincia de luz dentro do povoamento, pode impedir a visada dos objetos e tornar
difcil determinao tica das alturas e das distncias.
Muito embora exista um grande nmero de hipsmetros deste tipo, o
princpio de funcionamento o mesmo para todos.
Nestes instrumentos a altura ser determinada por duas leituras, sendo
uma na base da rvore e outra no ponto superior desejado, como mostra a Figura 18.
Biometria Florestal

40


FIGURA 18 - Princpio de funcionamento dos aparelhos baseados em tangentes de
ngulos.

Se o aparelho usado for graduado em graus, a altura da rvore ser obtida
por:

D
BC
=
1
tg ; portanto,
1 1
tg h D BC = = .

Da mesma forma,
D
CA
tg =
2
; portanto:,
2 2
h tg D CA = = .

Logo, a altura da rvore ser dada por:

CA BC AB + = ou seja: ( )
2 1 2 1
tg tg D h ou h h h + = + =

Quando o observador se encontrar em um nvel mais baixo que a base da
rvore (aclive), conforme ilustrado na Figura 19, a altura ser dada por:
Biometria Florestal

41

( )
2 1
tg tg D AB = , pois:

CA BC AB = , ou
2 1
h h h =


FIGURA 19 - Esquema de medio da altura no aclive.

Para o caso de o observador se encontrar em nvel mais elevado do que a
base da rvore (declive), como ilustra a Figura 20, a altura ser obtida por:

AB = D.(tg
2
tg
1
), pois:
BC CA AB = ou
1 2
h h h = .
Para a medio da altura de uma rvore situada em terreno plano, aclive ou
declive, deve-se usar a seguinte regra geral: quando as leituras do pice (
1
l ) e da base
(
2
l ) forem obtidas em lados opostos de zero, na escala do aparelho, somam-se as
leituras; quando as leituras do pice e da base forem obtidas de um mesmo lado, isto
Biometria Florestal

42
,
1
l e
2
l direita de zero (ambas positivas), ou
1
l e
2
l esquerda de zero (ambas
negativas), subtrai-se a menor da maior leitura.


FIGURA 20 - Esquema de medio da altura no declive.

Resumindo, tem-se:
mesmo plano: h =
2 1
h h + (leituras em lados opostos de zero);
aclive: h =
2 1
h h (duas leituras direita de zero);
declive: h =
1 2
h h (duas leituras esquerda de zero).

Alguns hipsmetros apresentam escalas graduadas em percentagem e
arcos trigonomtricos.
A escala percentual baseada em unidades angulares, representadas pela
razo entre uma unidade vertical e 100 unidades horizontais.
Assim, tem-se:

Biometria Florestal

43
tg =
100
m percentage
.

Logo, usando-se a escala percentual, a altura , segundo o esquema da
Figura 14, determinada por:

h =
100
D
(percentagem
1
+ percentagem
2
) .

Para as situaes apresentadas nas Figuras 19 e 20, usa-se o mesmo
raciocnio.
A escala topogrfica (topo ) baseada em unidades angulares
representadas pela razo de uma unidade vertical para 66 unidades horizontais.
Nesse caso, a tg ser:


66
topo
= tg

( )
2 1
66
topo topo
D
h + =


4.2.2.2.1 Correo da declividade

Quando se realizam medies em terrenos acidentados (aclive ou declive),
muitas vezes necessrio fazer correes na distncia medida.
O efeito da declividade do terreno sobre a distncia pode ser facilmente
observado com o seguinte exemplo.
Considere que a linha A, B e C tem exatamente 8 cm, que a linha A est na
horizontal, e B e C tm ngulos diferentes. Observe que, apesar de todas as trs
Biometria Florestal

44
linhas apresentarem uma leitura na rgua igual a 8 cm, somente a linha A tem essa
medida. As linhas B e C tem medidas menores, as quais dependem do ngulo de
inclinao, conforme mostra a Figura 21.
Para a correo da distncia faz-se uma visada em um ponto junto rvore
em altura igual altura do olho do observador e l-se o ngulo na escala do aparelho.



FIGURA 21 - Variao do valor da distncia obtido na trena segundo a variao da
inclinao do terreno.

A correo da distncia medida sobre o terreno para a distncia horizontal
ento obtida pela multiplicao da distncia sobre o terreno pelo co-seno do ngulo de
inclinao, conforme esquema da Figura 22.
Biometria Florestal

45


FIGURA 22- Determinao do ngulo de inclinao do terreno.

Onde: = altura dos olhos do observador; por conveno pode ser usado 1,3 m.

Distncia corrigida = distncia aparente cos x .

Como a altura da rvore o produto da distncia pelas tangentes dos
ngulos de visada, a altura corrigida ser:
= cos h h
aparente corrigida
,

pois;: h = dist x (tg
1
+- tg
2
) * cos .

A interpretao da Tabela 13 permite verificar que, para uma mesma
declividade do terreno (supondo esse efeito na determinao da distncia), quanto
maior for a diferena entre a altura real e a medida, maior ser a altura da rvore
considerada. Da mesma forma, maior ser esta diferena com o aumento da
declividade do terreno.

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TABELA 13 - Altura de rvores corrigidas para diferentes graus de declividade do
terreno.

Declividade

Altura (m)

graus %

cos

13,00 25,00 40,00

1 1,74

0,999

12,98 24,97 39,96
3 5,24 0,998 12,97 24,95 39,92
5 8,75 0,996 12,95 24,90 39,84
7 12,28 0,992 12,89 24,80 39,68
9 15,84 0,987 12,83 24,67 39,48
12 21,26 0,978 12,72 24,45 39,13
15 26,80 0,966 12,56 24,15 38,64
25 46,63 0,906 11,78 22,66 36,25

Assim, ao tomar a medida da altura, o observador deve avaliar a
necessidade da correo do efeito da declividade do terreno sobre a medio da
distncia e, caso necessrio, fazer a correo do valor obtido. Para fins de
padronizao de procedimentos, efetuar sempre a correo da distncia toda vez que o
terreno apresentar declividade superior a 8, situao que provocar um erro de cerca
de 40 cm da distncia ou na altura calculada.
Como regra geral, o operador deve, ainda, para obter maior preciso devido
a melhor visualizao da rvore e menor erro de operao (menor inclinao do
aparelho), medir a rvore a uma distncia no mnimo igual altura da mesma.

Por exemplo, considerando-se:
- Leitura na base da rvore = +29%;
- Leitura no pice da rvore = -23%;
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- Distncia sobre terreno = 25m; e
- Declividade = 9= 15,84%;

a altura da rvore ser:

52 , 0
100
52
100
23
100
29
= = +
= m m m 0 , 13 25 25 , 0
altura medida
Considerando o limite de 8 para a correo da declividade, tem-se:
Sendo: 45 -------- 100% de declividade
Cos 9= 0,9877
Altura corrigida = h Cos
= 0,9877x13
= 12,84 m 12,8 m

O mesmo resultado ser obtido ao fazer a correo da declividade
multiplicando-se a distncia medida sobre o terreno por cos .

0,9877 x 25 = 24,69 m

52 , 0
100
23
100
29
= + 0,52 x 24,69 m = 12,8 m.
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4.2.2.2.2 Clinmetro ou Nvel de Abney

um nvel refletor, resistente e prtico, conhecido como altmetro de bolso.
Constitu-se basicamente de um tubo metlico de seco quadrada, atravs do qual se
efetuam as visadas do pice e base da rvore. As leituras so feitas sobre o arco
graduado de 0 a 90 graus, em ambos os lados de zero. Acoplado ao arco, encontra-se
um vernier para aproximao de 10 minutos nas medidas angulares. Durante as
visadas, a luneta arrasta, em seu movimento, o crculo vertical com o respectivo
vernier. Preso ao vernier existe um nvel de bolha, cuja imagem projetada para a
objetiva da luneta atravs de um sistema de espelhos (Figura 23).
Desse modo, ao visar o pice ou a base da rvore, aciona-se um parafuso
de nivelamento que coloca o vernier exatamente na posio vertical. O ponto exato do
nivelamento definido pela coincidncia da bolha do nvel projetada, com o retculo
horizontal da luneta.
A altura da rvore ser determinada pelo somatrio das tangentes dos
ngulos correspondentes ao pice e base, multiplicado pela distncia horizontal do
observador rvore.

FIGURA 23 - Clinmetro ou Nvel de Abney.






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4.2.2.2.3 Hipsmetro de Blume-Leiss

Este aparelho o dendrmetro de maior difuso no meio florestal por causa
de sua preciso, resistncia e facilidade de manuseio (Figura 24).
O aparelho fornece diretamente o produto das tangentes dos ngulos
trigonomtricos pelas distncias. Assim, a soma das medies fornece a altura da
rvore.
Na face anterior do aparelho, onde so feitas as leituras, aparecem quatro
escalas mtricas (15, 20, 30, e 40 m) e uma em % ou graus, dispostas em arcos como
mostra a Figura 24 a.
Para as distncias de 15 e 20 metros, as escalas so graduadas com
preciso de 0,5 m; para distncias de 30 e 40 metros, as escalas so graduadas de
metro em metro.
As leituras ficam determinadas por um pndulo. Quando o aparelho est na
horizontal, o pndulo sobrepe a marca do zero em todas as escalas.
O pndulo liberado por um boto situado na parte posterior do aparelho e
preso por um gatilho localizado na parte frontal. O boto e o gatilho devem ser
acionados pelo dedo indicador.
Durante a medio de altura, deve-se ter o cuidado para s prender o
pndulo quando este estiver sem oscilao.
As leituras s podem ser efetuadas se o operador colocar se exatamente em
uma distncia gravada nas escalas (15, 20, 30 ou 40 m) para leitura nas escalas
mtricas correspondentes.
Para a determinao dessa distncia, o operador recorre a uma mira
auxiliar, especfica do aparelho, graduada em 0, 15 e 30 m ou 0, 20 e 40 m na face
posterior (Figura 24 b).
A mira, encostada rvore, ser observada atravs de um diptro (lente que
provoca a convergncia dos raios luminosos por processo tico), situado na face
posterior do aparelho.
O operador estar distncia desejada quando o valor zero da mira seja
sobreposto com o valor da distncia procurada. Isto ocorre no centro da rgua (imagem
virtual), como est representada na Figura 24 c.
O aparelho apresenta, na face posterior, os fatores de correo para a
declividade que devem ser usados segundo a convenincia.
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FIGURA 24 - Hipsmetro de Blume-Leiss (a), escala (b), e esquema de
determinao tica da distncia (c).

Caso seja utilizada outra distncia, a leitura ser realizada na 5 escala em
graus ou %. Esta escala situa-se abaixo das escalas mtricas e apresentada em
graus ou em percentagem, conforme o modelo do aparelho. Seu emprego requer o
clculo das tangentes dos ngulos, como demonstrado anteriormente, bem como a
determinao da distncia entre o observador e a rvore.


4.2.2.2.4 Hipsmetro de Haga

um instrumento muito semelhante ao Blume-Leiss, no que se refere sua
construo e princpio de funcionamento.
Biometria Florestal




51
A principal diferena entre os instrumentos reside no mostrador de escalas,
pois o Haga apresenta visvel apenas uma escala de cada vez, como mostra a Figura
25.

FIGURA 25 - Hipsmetro de Haga.

Para se efetuar as leituras na escala de distncia desejada, basta girar o
eixo hexagonal rotativo, que contm uma escala em cada face (15, 20, 25 e 30 m).
Outra diferena encontrada na quinta escala do aparelho, que graduada em
porcentagem e / ou arcos trigonomtricos.
Para a determinao da distncia horizontal, utiliza-se o sistema tico. O
aparelho apresenta um telmetro semelhante ao do Blume-Leiss, diferindo, no entanto,
a mira auxiliar constituda de uma faixa de tecido, em algodo, contendo duas fixas
brancas transversais, em plstico, sendo a superior fixa, e a inferior, mvel.
Sendo a mira composta de material leve, oscila com facilidade em dias com
vento, o que pode dificultar a determinao das distncias.
Em funo das caractersticas da mira auxiliar, cuja faixa inferior mvel,
pode-se determinar qualquer distncia a partir da relao entre a distncia graduada na
mira e a distncia horizontal correspondente. Por regra de trs, determina-se a
distncia entre as faixas que resulta a distncia horizontal desejada.


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4.2.2.2.5 Hipsmetro de Suunto

um clinmetro de preciso usado para medir ngulos verticais,
declividades e alturas por meio de leituras diretas em graus ou porcentagem.
O aparelho resistente, de fcil manejo e compacto, constando de uma
pequena caixa metlica com, aproximadamente, 8 cm de comprimento por 6,5 cm de
altura e 1,5 cm de largura. Possui uma ocular, em cujo interior l-se duas escalas,
sendo uma graduada de 0 a 90 graus e outra de 0 a 150% (Figura 26).
.

FIGURA 26 - Hipsmetro de Suunto.

O aparelho tambm disponvel com telmetro, semelhante aos dois
hipsmetros anteriores.
Durante a medio, o hipsmetro visado por um olho, continuando o outro
aberto para observar o ponto de medio. Por uma iluso de tica, a marca interna do
aparelho projetada para fora e pode ser observada no ponto de medio (base ou
pice da rvore).
Nesta situao, feita a leitura e determinada a altura da rvore, a partir da
soluo das tangentes dos ngulos, multiplicada pela distncia horizontal, como visto
Biometria Florestal




53



anteriormente.
A correo da distncia para a projeo horizontal ou diretamente da altura
aparente para a altura corrigida pode ser realizada por reduo atravs do cosseno do
ngulo de inclinao do terreno, conforme demonstrado em 4.2.2.1 ou atravs de
nomograma (Figura 27 a e b).
Para a correo da altura medida a qualquer distncia, atravs do
nomograma, usa-se uma rgua para unir a escala da esquerda (representa o ngulo de
inclinao do terreno em graus) com a escala da direita, a qual representa a altura
aparente (altura medida). A altura corrigida ser lida no ponto onde a rgua cruza a
escala central.
Para uma distncia sobre o terreno de 20,0 m (distncia aparente), no
necessrio determinar o ngulo de inclinao do terreno. Usando o nomograma para a
distncia de 20,0 m (Figura 27 b) ,entra-se com valor em % lido na base da rvore na
escala da esquerda, e une-se este valor com a altura lida para a rvore. A altura
corrigida ficar tambm determinada no ponto de cruzamento da rgua com a escala
central.


4.2.2.2.6 Hipsmetro Vertex

O hipsmetro Vertex um aparelho eletrnico de fcil manuseio e alta
preciso. A principal vantagem deste aparelho poder fazer a medio a qualquer
distncia, lendo a altura diretamente no visor do aparelho. Essa possibilidade traz
grande rendimento ao trabalho de campo, pois o medidor s comear a medio
quando se posicionar em um ponto onde visualize tanto a extremidade da copa, como
a posio do dap, no ocorrendo perda de tempo na busca de uma distncia fixa que
atenda tambm as duas condies.
Alm disso, o aparelho fornece em seu visor a distncia aparente, o ngulo
de inclinao do terreno, a distncia corrigida e altura da rvore, podendo-se repetir
essa operao, de um mesmo local de medio, trs vezes.
O Vertex composto de duas partes, uma que o prprio aparelho e outra
Biometria Florestal




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que consiste de um transponder (Figura 28). Para realizar a medio, o transponder
ligado e colocado a altura do dap da rvore que ter sua altura medida. O observador
far a mira, vizando o transponder e mantendo o boto vermelho suavemente
pressionado at observar o ponto vermelho, que serve de indicador da mira,
desaparecer e retornar a objetiva de forma pulsante. Nesse momento, o aparelho

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Biometria Florestal




56



FIGURA 27 - Nomograma para correo da altura.

mostrar, no visor lateral, a distncia aparente, o ngulo de visada e a distncia
corrigida.
O observador faz nova mira, tambm pressionando o boto vermelho,
visando a extremidade da copa; at observar que o ponto vermelho desaparece da
objetiva, retornando em seguida. No visor, ser registrada a altura da rvore. Essa
medida poder ser repetida mais duas vezes, caso desejado, sendo registrado no visor
lateral as trs medidas.
A altura da rvore calculada internamente no aparelho pela tangente dos
ngulos
1
e
2
, multiplicado pela distncia corrigida para a projeo horizontal e
somado ao valor 1,3. Conforme o esquema da Figura 28.

FIGURA 28 - Determinao da altura com o Vertex.

O valor da altura apresentado no visor resultante de:

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57



h = ( tg
1
+ tg


2
) * distncia aparente * cos .



4.2.2.2.7 Principais erros na medio da altura

Em teoria, durante a medio da altura podem ocorrer trs tipos de erros,
embora, na prtica ,seja difcil separar seus componentes uma vez que suas causas
so simultneas.
Esses erros segundo Loetsch et al. (1973), podem ser divididos em:
- erros relacionados com o objeto;
- erros relacionados com o instrumento;
- erros relacionados com o observador.


4.2.2.2.7.1 Erros relacionados com o objeto a ser medido

De modo geral, as alturas s podem ser bem definidas se for possvel
visualizar, de um mesmo local, o pice e base da rvore.
s folhosas, em razo da convexidade e, muitas vezes, devido a
heterogeneidade na forma da copa tm geralmente sua altura superestimada, em
decorrncia da dificuldade de observao do seu pice.
Muitas incertezas na medio so causadas pela densidade do povoamento
pois este, muitas vezes, dificulta a visualizao do ponto de medio. Tambm o sub-
bosque pode provocar a diminuio da luminosidade, dificultando a visualizao da
base da rvore.

4.2.2.2.7.2 Erro causado pela inclinao da rvore

Caso a rvore que est sendo medida seja inclinada na direo do
observador ou em sentido contrrio, a sua altura ser superestimada e sub-estimada
Biometria Florestal




58



respectivamente, em decorrncia da variao da distncia do ponto de visada da copa
e da base da rvore em relao ao observador.
Como exemplo, suponha uma rvore com altura (h) real de 28,0 m e
distncia da perpendicular tomada do ponto de projeo da extremidade da copa sobre
o solo base da mesma seja 3,0 m, como mostra a Figura 29.





FIGURA 29 - Erro na medio da altura, devido inclinao da rvore.

Sendo ABA um tringulo retngulo, tem-se:

2 2 2
A ' A B ' A AB + =

2 2 2
A ' A AB B ' A =

2 2 2
3 28 B ' A =
775 B ' A
2
=
m 27,8 ' = B A

Observa-se, portanto, para distncias do ponto de projeo de copa
menores que 3,0 m e altura igual a 28,0 m, que a altura B ' A no difere muito da
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verdadeira altura.
Neste caso, a correo da altura pode ser obtida, segundo Husch et al.
(1982), determinando-se o ponto sobre o solo correspondente projeo do pice da
rvore e tomando-se esse ponto para a determinao da distncia para medio da
altura da rvore.
De outra forma, para determinar a altura correta, mede-se o ngulo de
inclinao e multiplica-se a altura medida pela secante do ngulo conforme mostra a
Figura 30. Na prtica, entretanto, o ngulo difcil de ser obtido.

FIGURA 30 - Correo da medio de altura de rvores inclinadas.

Onde: = ngulo de inclinao e,

B
h
= sec
( ) sec B h =


( )
1
100
%
B h
2
+

=

Consegue-se reduzir o erro de altura devido inclinao da rvore,
Biometria Florestal




60



efetuando-se a medio de modo que a linha de pontaria seja perpendicular ao plano
vertical que contm a rvore, ou seja, a inclinao da rvore vista direita ou
esquerda do observador.
Caso no seja possvel se colocar nessa posio, conveniente efetuar a
medio de um ponto que se distancie o mximo possvel da rvore que se deseja
medir (Figura 31).


FIGURA 31 - Erros de medio da altura da rvore inclinada em funo da distncia do
observador.


Observa-se que medida que o observador se distancia da rvore, a altura
medida tende para o valor real da mesma.
Para uma mesma inclinao da rvore, tanto na direo do observador,
quanto em direo contrria, o erro de avaliao tanto menor quanto mais distante
estiver o observador, conseqentemente menor ser o ngulo de pontaria dado no
hipsmetro.


4.2.2.2.7.3 Erro causado pela forma da copa
Biometria Florestal




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Em geral, as folhosas, por apresentarem copas de forma convexa, dificultam
a determinao do ponto extremo superior da rvore, acarretando estimativas de altura
maiores do que a real.
No exemplo da Figura 32, verifica-se que em razo da forma da copa ocorre
uma superestimativa da altura quando o observador est na posio A. Verifica-se,
ainda, que medida que o observador se afasta da rvore este erro vai diminuindo,
pois consegue visualizar melhor o ponto correto para a medio da altura (posio B).
Na posio A, a altura da rvore ser
1
h (superestimada), e, na posio B, a
altura ter o valor correto h.


FIGURA 32 - Erros na medio da altura em funo da forma da copa e distncia do
observador.

4.2.2.2.7.4 Erros relacionados com o aparelho, com o observador e com fatores que
impedem a visualizao da base da rvore

Compreendem todos os erros causados por mal funcionamento do aparelho.
Biometria Florestal




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Por exemplo, no Blume-Leiss pode ocorrer com o uso continuado, folga no ponto de
insero do pndulo, deixando-o fora de centro e, em conseqncia, raspando nas
escalas, no tendo livre movimentao. Outro exemplo que merece meno a
interferncia eletrnica sobre o Vertex ocasionando erros grosseiros na determinao
da distncia e alturas. Essa interferncia pode ser sentida quando dois aparelhos so
operados prximos um do outro, como em uma unidade amostral.
Os erros relacionados com o observador so aqueles ocasionados pela
tomada de um ponto incorreto de medio onde ocorre uma m visualizao da copa
ou base da rvore; pela falta de firmeza nas mos e/ou treinamento inadequado do
operador, entre outros.
Caso o sub-bosque ou outro fator impea a observao da base da rvore,
pode-se usar o artifcio de visar o tronco a uma altura conhecida, como, por exemplo, o
dap e aps acrescer esta altura na medio, como mostra a Figura 33.

h = leitura 1 leitura 2 + altura pr-determinada


FIGURA 33 - Erro na determinao da altura em razo da presena de sub-bosque.

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5 RELAO ALTURA E DIMETRO


A relao altura e dimetro de uma rvore , comumente, simbolizada por
h/d e denominada relao hipsomtrica.
No inventrio florestal, esta relao usada para fornecer as alturas de
rvores que tiveram apenas o dimetro medido, e na determinao de alturas
dominantes.

5.1 Caractersticas da relao hipsomtrica

A relao hipsomtrica, ou relao entre o dimetro e altura das rvores,
regulada geneticamente e s tem sentido quando analisada para uma espcie.
fcil observar que espcies distintas podem ter valores de relao h/d diferentes. Um
Eucalyptus grandis com 20,0 cm de dimetro alcana facilmente a altura de 27,0 m
(h/d = 27/20 = 135); enquanto o Pinus taeda com o mesmo dimetro no alcana
19,0 m (h/d = 19,0/20 = 0,95). Assim, a relao hipsomtrica para espcies distintas
pode ser representada pela Figura 34.








FIGURA 34- Representao da relao hipsomtrica para trs espcies florestais .

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64
Considerando a mesma espcie, a relao hipsomtrica diferencia-se
com a idade. De acordo com as leis naturais, durante o crescimento, a relao
hipsomtrica no produz extenses, mas projeta-se em um novo nvel. Esse fato
deve ser analisado observando-se a dinmica do povoamento, pois, com o
crescimento, as rvores finas passam para classes superiores e as rvores das
classes superiores passam para classes mais altas. Esse crescimento se d tambm
em dimetro, porm com velocidade diferente, fazendo com que, para o mesmo
dimetro, sejam obtidas alturas diferentes (Figura 35).



FIGURA 35 - Representao da variao da relao hipsomtrica em povoamento
de diferentes idades.

Ao se observar esta dinmica durante longo tempo, percebe-se ainda que
as diferenas de nveis entre as curvas das relaes hipsomtricas vo diminuindo
com o aumento da idade, o que reflete a diminuio do vigor das rvores, ou seja,
na estabilizao do crescimento em altura; conforme apresentado na Figura 36,
apresentada por Loetsch et. al, (1973).

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FIGURA 36 - Caracterstica das curvas hipsomtricas de Larix (Larix sp.) e Spruce
(Picea sp.) com a variao do dimetro.

Onde: h = altura total;
k = altura at o ponto de insero da copa.


A influncia da qualidade do stio (qualidade do local para o crescimento
de uma espcie) tambm se reflete na relao hipsomtrica.
Considerando florestas de mesma idade, as rvores que crescem em stio
bom tero maior dimetro e altura que as de stio ruim, estando as alturas
distribudas em nveis diferentes, conforme mostra a Figura 37.



FIGURA 37 - Relao hipsomtrica para rvores crescendo em stio bom e ruim.
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De forma geral, pode ser demonstrado que a relao hipsomtrica
apresenta nveis diferenciados com a idade e qualidade do stio, mas que a
inclinao desses conjuntos de pontos no difere entre eles.
Considerando que existe uma forte associao entre as variveis
dimetro e altura, a relao hipsomtrica pode ser descrita por um modelo
matemtico de forma linear ou curvilinear, dependendo da espcie e amplitude dos
dados observados.
Sendo, por exemplo, a frmula geral do modelo que descreve a relao
hipsomtrica expressa por:
X b b Y
1 0
+ = ,
onde Y = varivel dependente altura;
X = varivel dependente dimetro;

0
b = representa o intercepto; e,

1
b = coeficiente angular;

pode ser demonstrado que o coeficiente
1
b no difere estatisticamente para a
mesma espcie em diferentes stios e idades.
Resultados assim foram relatados por: Sterba (1986), para Picea abies;
por Marschall (1975 apud Sterba,1986), para Abies alba e Picea abies em
povoamentos mistos; por Finger (1991) para Eucalyptus grandis e E. saligna
distribudos sobre florestas de diferentes idades e stios; por Coelho e Finger (1997),
para povoamentos de Pinus taeda originados por regenerao natural e por mudas;
e por Finger, Spathelf e Schneider (1999) para Acacia mearnsii .
De acordo com o demonstrado por Sterba (1986) os coeficientes
angulares de uma funo de relao hipsomtrica apresentam com o aumento da
idade do povoamento somente variao ao acaso, enquanto o intercepto tende a
diminuir (Tabela 14).


Biometria Florestal


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TABELA 14 - Variao dos coeficientes de intercepto (
0
b ) e angular (
1
b ) em funo
da idade (STERBA, 1986)

IDADE

0
b

1
b

35

0,233

0,497
45 0,210 0,501
55 0,194 0,545
65 0,178 0,705
75 0,172 0,659
85 0,168 0,566
95 0,165 0,546
115 0,158 0,677
125 0,156 0,747
135 0,157 0,602

No estudo da relao hipsomtrica para povoamento desbastado de
Pinus elliottii, realizado por Glufke (1996) e Glufke, Finger e Schneider (1997), foi
demonstrado que as curvas apresentaram, com o aumento da idade, diferentes
nveis, mas mantiveram a inclinao comum entre elas.
Os resultados mostraram ainda que, em reas com desbaste
extremamente forte e em idades mais avanadas, a curva mudou a inclinao, no
refletindo mais a realidade fisiolgica. Tal fato explicado pela interferncia humana
na seleo das rvores para desbaste e pelo reduzido nmero de remanescentes
nas unidades amostrais. Por outro lado, no tratamento testemunha sem desbaste e
no tratamento com 25% da rea basal desbastada, foi mantida a mesma inclinao
para as curvas de relao hipsomtrica em todas as idades (Figura 38).




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FIGURA 38 - Variao da relao hipsomtica de Pinus elliottii com a idade e
tratamento de desbaste.


Biometria Florestal


69

5.2 Determinao das curvas de altura e dimetro

A determinao de uma relao hipsomtrica importante, pois permite
descrever, com um modelo matemtico, a associao entre as variveis dimetro e
altura, possibilitando estimar as alturas no medidas na floresta, bem como
determinar alturas para dimetros mdios obtidos por clculo.
Essa possibilidade tambm tem um grande significado econmico, pois
permite reduzir o nmero de alturas medidas durante o inventrio florestal, sem
prejuzo de preciso, mas reduzindo sensivelmente o custo da atividade.
O modelo matemtico que descreve a relao h/d , em geral, do tipo
parablico. Entretanto, para determinar o modelo matemtico que descreve a
relao hipsomtrica, deve-se testar vrios modelos e selecionar aquele de melhor
aplicao, segundo os critrios de seleo de modelos usados em anlise de
regresso.
A Tabela 15 apresenta alguns modelos matemticos que podem ser
usados para descrever a relao altura/dimetro de rvores.
Segundo Schneider (1986), so suficientes na determinao de uma
relao hipsomtrica, em mdia, 30 a 40 alturas distribudas em toda a amplitude
diamtrica.
Na relao de altura e dimetro, evidencia-se a variao biolgica, ou
seja, para um dimetro X qualquer se encontra, no povoamento, rvores com
alturas Y
1
, Y
2
, Y
3
.
Dessa forma, quanto maior a heterogeneidade do povoamento, maior
ser o erro da equao. Independentemente do nmero de troncos medidos,
devero ser tomadas ainda as alturas das rvores dominantes, evitando-se assim a
extrapolao de alturas para as maiores rvores.




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TABELA 15 - Modelos de relao hipsomtrica

Equao

MODELOS

01

( )
3 , 1
d / b b
1
h
2
1 0
+
+
=
02
d
1
b b
30 , 1 h
1
1 0
+ =

03
2
2 1 0
d b d b b 30 , 1 h + + =
04
2
2 1 0
d b d b b h + + =
05
3
3
2
2 1 0
d b d b d b b h + + + =
06
d
1
b b h
1 0
+ =
07
2
2 1 0
d
1
b
d
1
b b 30 , 1
h
1
+ + =
08
2
2 1 0
2
d b d b b 30 , 1
h
d
+ + =
09
( )
d
1
b b 30 , 1 h log
1 0
+ =
10 d b b 30 , 1 h
1 0
+ =
11 d b b h log
1 0
+ =
12 d b b h
1 0
+ =
13 d log b b h log
1 0
+ =
14 ( ) d log b b 30 , 1 h log
1 0
+ =
15
( ) d log b d log b b 30 , 1 h log
2
2 1 0
+ + =
16
( )

+
+ =
d 1
d
log b b 30 , 1 h log
1 0

Fonte: Schneider (1986) modificado.

Biometria Florestal


71
Assim, com base no conjunto de pares de dados de altura e dimetro
medidos na unidade amostral durante o inventrio florestal, deve-se pesquisar qual o
modelo matemtico que melhor descreve a relao entre essas variveis. Para isso
,devem ser testados quatro ou cinco modelos, tomando-se o cuidado de selecionar
entre modelos aritmticos, logartmicos e recprocos. A deciso entre qual deve ser
escolhido deve-se basear nos critrios de maior Coeficiente de Determinao (
2
r );
menor Erro Padro em percentagem da mdia, e distribuio uniforme dos resduos.
O modelo matemtico, assim selecionado, poder com segurana fornecer
boas estimativas das alturas das rvores.
A Figura 39 exemplifica o desenvolvimento de cinco modelos matemticos
para o mesmo conjunto de dados. A simples observao dessa Figura permite
verificar a importncia da seleo de um modelo adequado, bem como a
necessidade de se fazer estimativas somente para a amplitude dos dados
observados, evitando extrapolaes.


FIGURA 39 - Desenvolvimento de cinco modelos de regresso para o mesmo
conjunto de dados.

Biometria Florestal


72
Exemplificando a aplicao do clculo, considere a determinao dos
coeficientes de regresso de um modelo linear simples a partir dos dados de
dimetro e altura (Tabela 16) levantados em uma unidade amostral e o modelo
matemtico
( )
3 , 1
d /
1
h
2
1 0
+
+
= .


TABELA 16 Pares de dados de dimetro e altura medidos em uma unidade
amostral.

d (cm)

h (m)
8,5 7,0
24,0 23,8
28,5 27,1
. .
. .
.

1 Passo: verificar se o modelo linear ou se necessita ser transformado.
( )
+
+
= 3 , 1
d /
1
h
2
1 0
modelo est na forma no linear, pois os coeficientes
no esto na forma aditiva ou subtrativa com potncia 1.

Transformando-o para a forma linear, tem-se:

a)
( )
2
1 0
d /
1
3 , 1 h
+
= ;
b)
( )
2
1 0
d /
1
3 , 1 h
+
= ;

c) d /
3 , 1 h
1
1 0
+ =

;
Biometria Florestal


73

d) d /
3 , 1 h
1
1 0
+ =

.

Com o modelo na forma linear possvel escrever que:

d
1
X e
3 , 1 h
1
Y =

=

e o modelo na frmula geral como: X Y
1 0
+ =

Para o desenvolvimento do clculo veja o captulo 18.


5.3 Paralelismo das curvas de regresso

Como exposto anteriormente, o emprego da relao hipsomtrica traz
grande economia de tempo, de recursos humanos e de material para a realizao do
inventrio florestal, pois permite reduzir substancialmente o tempo de medio da
unidade amostral e o custo de levantamento.
Espera-se para uma espcie florestal, que a relao hipsomtrica descrita
por um modelo matemtico tenha a mesma inclinao, variando apenas o nvel em
funo da idade e stio. importante lembrar, entretanto, que a interveno humana,
sob a forma de desbaste na floresta, pode alterar a relao natural entre o dimetro
e a altura, conforme se observa na Figura 38.
De posse dessas informaes e de milhares de pares de dados de
dimetro e altura distribudos em centenas de unidades amostrais que cobrem
diferentes idades da floresta e diversos stios naturais, pode-se investigar a hiptese
de que as curvas de relao hipsomtrica tenham coeficiente angular comum, isto ,
que no difiram estatisticamente entre eles.
O teste da hiptese do paralelismo entre as n curvas de regresso,
representando cada unidade amostral, feito por anlise de covarincia e pode ser
Biometria Florestal


74
facilmente programado em computador, usando-se uma planilha eletrnica ou com o
uso de softwares como o SAS. Para isso, utiliza-se a PROC GLM, declarando a
unidade amostral como CLASS e fazendo a interao da unidade amostral e a
varivel independente na declarao MODEL. Para maiores informaes, veja SAS
(1986), Freese (1970) ou Kozak (1970). Os dois ltimos autores apresentam o
procedimento de clculo de forma clara permitindo ao leitor a fcil compreenso dos
clculos.
Sendo a hiptese verdadeira poder-se- reduzir, ainda mais, o trabalho
durante o inventrio florestal, passando-se a medir, nas unidades amostrais, todos
os dimetros e apenas uma altura. Essa altura ser correspondente rvore de
dimetro mdio, qualquer que seja a sua expresso: dimetro mdio aritmtico (d),
dimetro da rvore de rea basal mdia (
g
d ) etc. (para maiores informaes veja o
captulo 11).
Sendo o coeficiente angular da equao de regresso constante, o par de
dados d e h, medidos na rvore mdia, possibilitar o clculo do nvel em que passa
a curva de relao hipsomtrica, conforme o seguinte exemplo.
Considerando-se o modelo
( )
, dap / b b
3 , 1 h
1
1 0
+ =

calculado por Finger

(1991) para Eucaliptus saligna e Eucaliptus grandis e os valores de dimetro e altura
da rvore mdia, medidos em uma unidade amostral, respectivamente 24,0 cm e
28,0 m e, sendo o valor do coeficiente angular igual a 1,04909, tem-se:

( ) 0 , 24
04909 , 1
b
30 , 1 0 , 28
1
0
+ =

=
0
b 0,19353-0,04371

= 14982 , 0 b
0
coeficiente de interseco para a referida unidade
amostral

Para gerar as demais alturas, tem-se, ento, o modelo completo:
Biometria Florestal


75


( ) dap
04909 , 1
14982 , 0
30 , 1 0 , 28
1
+ =

que, por transformao para a forma de estimao da altura em metros, ser:

3 , 1
dap
04909 , 1
14982 , 0
1
h
2
+

+
= .
Biometria Florestal


76


6 REA BASAL

A rea da seco de um plano, cortando um tronco de uma rvore altura do
dap definida como rea de seco transversal ou rea basal individual, simbolizada por
g.
O somatrio das reas basais de todas as rvores da unidade de rea (hectare)
definido como rea basal por unidade de rea e simbolizado por G.
A rea basal (G) uma varivel importante, pois uma medida de densidade
da floresta e diretamente relacionada com o volume por hectare.
A relao da rea basal/ha com a idade de grande importncia, pois pode
servir para a determinao do ponto de estagnao da floresta.
A rea basal serve tambm para indicar, matematicamente, o ponto de mximo
crescimento da espcie em funo das condies de solo, espaamento etc.
Com seu conhecimento, podem ser realizadas avaliaes econmicas e
potenciais da floresta. A associao da rea basal com a altura e a um fator de forma
permite determinar o volume do povoamento ( f h G V . . = ), ou da prpria rvore
( f h g v = ).


6.1 Determinao da rea basal

A determinao da rea basal pode ser feita atravs dos seguintes mtodos:
a) Medio direta de todos os dimetros com clculo da rea basal de cada
rvore expresso em
2
m e somatrio das mesmas, expresso em
2
m /h;
b) Por meio de fotografias areas (escalas 1:10.000, 1:8.000 ou menor ), nas
quais se procura relacionar o dimetro da copa com o dap, ou a superfcie da copa com a
rea basal;
c) Por Relascopia: contagem das rvores em relao a uma determinada banda
ou unidade relascpica, com o uso do relascpio de Bitterlich.
Biometria Florestal


77

6.1.1 Clculo da rea basal

A rea basal pode ser rapidamente conhecida pelo emprego das seguintes
frmulas:

4
d .
g
2

= ou

=
. 4
c
g
2


Onde: g = rea de seco transversal em
2
m ;
d = dimetro ao nvel do dap em metro;
c = circunferncia altura do peito em metro.

Os valores de g podem tambm ser encontrados em tabelas especficas,
expressos a partir dos dimetros em centmetro ou da circunferncia.
Com o emprego das frmulas anteriormente apresentadas, est se
considerando a seco ao nvel do dap como circular, entretanto, isso nem sempre a
ocorre. Em espcies do gnero Pinus e Araucaria, esta aproximao muito boa,
podendo a rea basal ser expressa pela superfcie do crculo.
Dependendo da natureza do trabalho e da espcie em questo, conveniente
estudar a forma das seces das rvores.
Quando a espcie estudada apresentar seco elptica, pode ser conveniente
que o dimetro seja determinado pela mdia geomtrica de dois dimetros cruzados. O
uso da mdia aritmtica origina um dimetro maior que o real e, conseqentemente, uma
rea basal individual maior que a da seco da elpse, conforme foi abordado no Captulo
4.
A Figura 40 apresenta a curva de crescimento da rea basal em funo da
idade, e a Tabela 17, alguns modelos matemticos que podem ser usados para estimar a
rea basal por hectare (G) a partir de uma ou mais variveis independentes.

Biometria Florestal


78

FIGURA 40 - Curva de crescimento da rea basal em funo da idade.

TABELA 17 - Modelos para descrever a rea basal por hectare

Equao

Modelo

1

h . b b G V
1 0
+ =
2
2
2 1 0
h . b b b G V + + =
3
2
100 4 100 3 2 100 1 0
h b t . h b t . b h b b G + + + + =
4
2
2 1 0
N b N b b G + + =
5 ( )
g 2 2 g 1 0
h log . b h log . b b exp G + + =

Onde: h = altura total;

100
h = altura dominante;
t = idade;
N = nmero de rvores/ha;

g
h = altura da rvore de rea basal mdia.
Biometria Florestal


79



7 DETERMINAO DO VOLUME DAS RVORES


7.1 Introduo

A rvore constituda de quatro partes principais: raiz, tronco, fuste e copa. A
parte mais importante, em termos de uso geral, o fuste. O toco e a copa foram
desprezados por muito tempo. Com a escassez de madeira, estas pores comearam a
ganhar importncia, sendo necessria a sua quantificao para uso como combustvel e
para estimar o volume de material deixado na colheita, estimando, por vezes a quantidade
de nutrientes que voltam ao solo com a degradao do material.
A determinao direta do volume das partes da rvore feita, em geral, em
rvores amostras, para obter dados bsicos para estudo de funes que descrevam as
relaes entre as vrias dimenses da rvore e seu volume.
O fuste das rvores apresenta formas bastante variadas em razo do meio
ambiente, da espcie, idade, manejo e de suas aptides genticas. rvores da periferia,
isoladas ou largamente espaadas, sujeitas a maior intensidade de luz e, praticamente,
livres de competio apresentam a forma natural, espontnea ou tambm dita especfica.
Essas se caracterizam por possuir copas amplas, de grande comprimento e largura,
gerando galhos grossos e fuste bastante afilado.
rvores do interior do povoamento, cuja sobrevivncia se d atravs da
competio por gua, luz e nutrientes, tendem forma sem ramificaes laterais,
adquirindo formao reta com pequena copa. Essa forma conhecida como forma
florestal tpica.
Em plantas da diviso Angiospermae ocorre, com freqncia, que a gema
apical perde a atividade de alongamento enquanto as gemas secundrias passam a se
desenvolver com maior intensidade, originando galhos laterais de dimenso aprecivel,
dando origem a tronco comercial curto, terminando abruptamente.
Biometria Florestal


80
Em conferas, nas quais a gema apical se desenvolve continuamente,
prolongando-se entre a copa, encontra-se, com freqncia, uma parte superior do tronco
mais delgada, diferenciada das ramificaes laterais pelo maior dimetro.
Analisando-se uma rvore de forma tpica, encontra-se uma grande amplitude
de variao de formas desde as perfeitamente semelhantes a uma forma geomtrica
definida, at aquelas de difcil definio. Como exemplo, podem ser citadas as espcies
do cerrado que so tortuosas e de difcil comparao com uma forma geomtrica. A
determinao do volume dessas rvores s pode ser feita por imerso das toras em gua
ou por seccionamento dos troncos em pequenas partes, o que torna a operao morosa e
onerosa.

7.2 Estudo matemtico das formas

Os modelos dendromtricos objetivam analisar a cubagem das rvores atravs
de recursos matemticos, comparando os slidos geomtricos de revoluo s formas
naturais das rvores, a fim de determinar o seu volume. Esses slidos so chamados de
prottipos dendromtricos ou slidos padres comparveis com a forma do tronco ou
partes deste. Os prottipos so obtidos pela rotao da curva geral
r 2
w p y = ao redor do
eixo X.

Para fins de estudo, considera-se na Biometria Florestal:

r
w p g =
w
e 4 / .
2

w w
d g =


Onde:
w
d = dimetro do tronco a uma distncia w da extremidade da copa;
w
g = rea basal do tronco a igual distncia;
p = parmetro que descreve o tamanho do corpo de rotao.

A forma do slido de revoluo de acordo com o valor assumido por r varia
conforme exemplificado na Figura 41.

Biometria Florestal


81

FIGURA 41 - Slidos de revoluo de acordo com a variao do parmetro r
(STERBA, 1986).

Para os valores do expoente de forma r apresentados na Tabela 18, so gerados
diferentes slidos de revoluo.

TABELA 18 - Variao da forma geomtrica com a variao de r

r

Designao
0 Cilindro
1 Parbola quadrtica
2 Cone
3 Neilide


7.3 Volume dos slidos de revoluo

O estudo matemtico do volume das rvores, considerando-se suas seces
circulares, embora estas no sejam crculos perfeitos, parte do pressuposto que as figuras
Biometria Florestal


82
geomtricas relacionadas originam os slidos de revoluo correspondentes ao sofrerem
uma rotao em torno do seu eixo principal.
Cubar uma rvore ou parte dela , portanto, tomar o volume total ou parcial dos
slidos de revoluo que mais se lhes assemelham.
O volume do slido de revoluo obtido pela integrao da rea basal sobre o
comprimento total do tronco.
Sendo:

h r
w
r
h
w w
h
w
p
r
w
d w p d g v
0
1
0 0
1
. .
+
= = =
+
=



h
0
1 r
w p
1 r
1
v
+
=
+



Substituindo-se w por h, tem-se:

h h p
1 r
1
v
r

+
=

e sendo
r
h p

igual a rea basal na base do slido (
u
g ), obtm-se:


+
= h g
1 r
1
v
u
frmula da rea terminal.

Caso se escolha a rea na metade da altura em vez da rea da seco
terminal, ento a frmula passa a ser escrita por:


r
u
h p g =


sendo:
r
w p e fazendo 2 / h w = tem-se;
Biometria Florestal


83

( ) ( ) ( )
r
u
r
r
r
g h p h p 2 / 1 2 / 1 . 2 / = = = , logo se:

( )
r
u
g 2 / 1 =
, ento
r
u
g 2 =


Substituindo-se na frmula do volume de rea terminal
h g
1 r
1
v
u

+
= ,
tem-se:



+
=
r
2 h
1 r
1
v Frmula para a metade da altura.


7.4 Fator de forma (f) e altura formal (fh) do slido de revoluo

O fator de forma (f) definido como um fator que reduz o volume do cilindro
formado pela rea basal e altura para o verdadeiro volume do slido de revoluo.
A derivao do fator forma para o slido de revoluo permite conhecer a
magnitude e a variao desta varivel.
Considerando-se as frmulas de volume para rea terminal ( ) ( ) h g 1 r / 1 v
u
+ =
e a do volume do cilindro
u
g h v = tem-se para o fator forma:


( )
h g
h g 1 r / 1
f
u
u
u

+
= ,

( ) 1 r / 1 f
u
+ = .

So gerados diferentes
u
f

de acordo com o valor de r que descreve o slido,
conforme apresentado na Tabela 19.

Biometria Florestal


84
TABELA 19 - Variao dos fatores de forma (
u
f ) com a variao do parmetro r
(Sterba , 1986)

Parmetro r

0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0
Fator forma na
poro terminal

1

0,66

0,5

0,4

0,33

0,29

0,25

Os resultados da Tabela 19 mostram que o fator forma da rea terminal , no
mximo, igual a 1. O valor
u
f mdio de 0,49, e o desvio padro 0,26, alcanando,
ento, o coeficiente de variao de 54%.
Em relao ao volume calculado como referncia para a metade da altura do
slido, tem-se:

r
2 h
1 r
1
v
+
= ,

e o volume do cilindro que passa nesta posio expresso por:
h v
cil
= .
Sendo, ento, o fator de forma na metade da altura expresso por:

( )
1 r
2
f
r
2 / 1
+
=

O fator de forma
2 / 1
f

tambm depende do valor assumido pelo parmetro r,
como demonstrado na Tabela 20.







Biometria Florestal


85
TABELA 20 - Variao dos fatores de forma (
2 / 1
f ) com a variao do parmetro r
(STERBA, 1986)

Os resultados evidenciam que o fator de forma baseado na metade da altura ,
em geral, maior que 1,0.
O valor mdio de
2 / 1
f calculado foi de 1,29 com desvio padro de 0,39 e
coeficiente de variao igual a 31%.
Assim, pode-se concluir que o fator de forma na metade da altura no depende
tanto da forma do slido de revoluo quanto o fator de forma na extremidade deste (
u
f ).

7.4.1 Altura formal

A altura formal (f
h
) corresponde altura de um cilindro que passa pelo
dimetro da rvore e que tenha volume igual ao volume do slido de revoluo.
Na Figura 42, est representado o volume do cilindro e a altura formal,
ambos com base no dimetro de referncia tomado na base do slido de revoluo.


FIGURA 42- Representao esquemtica da altura formal.


Parmetro

0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0
Fator forma
na metade da altura

1,0

0,94

1,0

1,13

1,33

1,62

2,0
Biometria Florestal


86
Pressler definiu uma altura onde o dimetro a metade do dimetro de
referncia.
Neste ponto, a rea da seco representa um quarto da rea seco ao nvel
do dap. A altura, assim definida, fcil de ser encontrada e pode servir como estimador
da altura formal como demonstrado a seguir (Figura 43).


FIGURA 43 - Representao esquemtica da altura de Pressler.

Onde: w = distncia do pice ao ponto de cobertura;
h = altura total;
d = dimetro;
R = altura de Pressler.

Assim, sendo
r
w
w p g = e
r
h p gu = , a rea da seco no ponto de cobertura
de valor igual a um quarto da rea na base (g
u
), tem-se que:
4 / g g
u R
= e 4 / h p w p
r r
=

logo: 4 / h w
r r
= e, assim, ( )
r
4 / 1 h w = .

Como w a distncia do pice do slido para medidas tomadas a partir da
base, a frmula passa a ser escrita como:

Biometria Florestal


87

( ) ( )
r
4 / 1 1 . h R =

Com a introduo de diferentes expoentes de forma fica demonstrado, na
Tabela 21, que a altura formal e a altura de Pressler apresentam diferenas desprezveis
conforme Sterba (1986).

TABELA 21 - Variao da altura formal com diferentes valores de r.

Verifica-se que para valores de r entre 1 e 3, a altura formal vale 2/3 do
valor de R ou seja:
( ) ( ) 3 / 2 R / h f h / R / f
u u
=

Sendo a altura formal o produto de
u
f

e h tem-se: ( ) R 3 / 2 f
h
= e, assim,
o volume pode ser obtido por : ( ) R 3 / 2 g v =

Essas relaes demonstradas para o slido de revoluo podem ser aplicadas
rvore, recebendo a denominao de altura formal de Pressler.
Para expoentes r iguais a 1 e 2, os valores so exatos e, para os demais,
uma aproximao. Os desvios, nestes casos, variam entre -0,5 e +1,3%.
Para o cilindro a definio de Pressler, no tem sentido, pois no existe local
onde o dimetro seja a metade da base.
As relaes apresentadas para os slidos de revoluo podem ser aplicadas
aos troncos das rvores, observando-se, entretanto, que os troncos no apresentam uma
forma genrica nica, mas vrias formas geomtricas.
Parmetro r 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0
u
f 1,0 0,66 0,50 0,40 0,33 0,29 0,25
h R - 0,94 0,75 0,60 0,50 0,43 0,37
( ) h / R / f
u
(1,5) 0,70 0,67 0,66 0,67 0,67 0,68
Biometria Florestal


88
Conforme Husch et al. (1982), os troncos de conferas raras vezes so cones,
parabolides ou neilides padres, eles geralmente assumem formas intermedirias entre
o cone e o parobolide. J a parte comercial do fuste das folhosas so teoricamente
considerados como semelhantes a troncos de cones neilides, parabolides e,
ocasionalmente, cilndricos, mas, em geral, tem a forma variando entre o tronco de cone e
o tronco de um parabolide. O mais correto, segundo os autores, considerar o tronco de
qualquer rvore composto de vrios slidos geomtricos (Figura 44).


FIGURA 44 - Formas geomtricas associadas ao tronco de uma rvore
(Husch et al., 1982).


Na Tabela 22, so apresentadas frmulas para o clculo do volume de slidos
geomtricos.









Biometria Florestal


89
TABELA 22 - Volume dos principais slidos de revoluo.

Onde: h = altura ou comprimento da seco;

i
g

= rea basal na seco i (base);

1 i
g
+ = rea basal na seco i +1 (ponta da seco);
m
g = rea basal na metade da seco
;

* frmula de Smalian;
** frmula de Huber;
*** frmula de Newton


O volume dos slidos de revoluo pode ser obtido pelas frmulas
apresentadas na Tabela 22. Caso os slidos reais compreendidos pelos troncos das
rvores se ajustassem perfeitamente com os modelos tericos, bastaria determinar o valor
de r para cada caso e cubar a rvore como se fosse um slido de revoluo. Como isso
no ocorre na realidade, costuma-se seccionar a rvore em certo nmero de partes, a fim
de estimar o seu volume comercial ou total.

Slido de revoluo

Equao de volume
Cilindro ( ) h g v =
Parabolide ( ) h g 2 1 v
i
=
Cone ( ) h g 3 1 v
i
=
Neilide ( ) h g 4 1 v
i
=
Tronco de parabolide ( )
( ) * * g h v
* 1 g g 2 h v
m
i i
=
+ + =

Tronco cone
( ) 1 g g g g 3 h v
i 1 i i i
+ + + =
+

Tronco de Neilide

+ + + + =
+ + 1 i
2
1 i
3
i
3
i
2
i i
g g g 1 g g g 3 / h v

Neilide, Cone, ou Tronco de Parbolide ( ) * * * g g g 4 g 6 h v
1 i i m i +
+ + + =
Biometria Florestal


90
O exemplo a seguir foi formulado considerando dados de uma rvore,
portanto, com tronco constitudo de vrios slidos geomtricos.
Para maior facilidade de clculo, foram utilizadas poucas seces,
resultando valores estimados para dimetro, s vezes pouco precisos.
Considerando-se, por exemplo, uma rvore de altura igual a 21,6 m, e
dimetro a altura do peito de 29,0 cm, o dimetro metade da altura igual a 21,0 cm, a
4,0m abaixo igual a 23,0 cm e 4,0 m acima igual a 18,0 cm, tem-se, conforme
exemplificado na Figura 45, deseja-se conhecer:



FIGURA 45 - Representao esquemtica do tronco da rvore.

a) Qual o slido de revoluo que representa a forma da rvore?

Sendo
r
w
w p g =
linearizando-se o modelo para a soluo por
mnimos quadrados, tem-se: w r p g
w
ln ln ln + =




Y b
0
b
1
X

Obtendo-se os somatrios, tem-se:
Biometria Florestal


91

h d g y x y x x.y
6,8 18,0 0,0254 - 3,6712 1,9169
10,8 21,0
14,8 23,0
20,3 29,0

-12,93225 10,00172 42,2883 25,6617 - 31,7916

0
b = - 5,318020;

1
b = 0,833840;

2
r = 0,950992 (coeficiente de determinao).

O modelo passa a ser escrito:
x g
w
ln 833840 , 0 318020 , 5 ln + = ou seja:
833840 , 0
004902 , 0 x g
x
=

sendo r = 0,8333840 Assume-se que o slido de revoluo tem uma forma
prxima de uma parbola quadrtica.

b) Qual o fator de forma?

Frmula da rea terminal:
h g
1 r
1
v
u

+
=

5453 , 0
1 833840 , 0
1
h g
h g
1 r
1
f
u
u
u
=
+

+
=

Frmula na metade da seco:
( ) 2 / 1
r
g 2 h
1 r
1
v
+
=

Biometria Florestal


92
( )
( )
( )
( )
9719 , 0 2
1 833840 , 0
1
f
2
1 r
1
g h
g 2 h
1 r
1
f
833840 , 0
2 1
r
2 1
2 1
r
2 1

+
=

+

+
=


c) Qual a altura de Pressler?

c.1) Por interpolao:

Determinao do dimetro de referncia:
2 833840 , 0
4 sen 2 063553 , 0 6 , 21 004902 , 0
u u u
d g do m g = = = tem-se:

( ) base da dimetro cm d
u
= = 446 , 28 / 4 063553 , 0 (deve-se observar que o
valor estimado nesta posio foi menor que o medido ao dap. Este resultado decorre
da dificuldade do modelo descrever a variao da forma da rvore visto ser composta
por vrios slidos de revoluo justapostos). Interpolando tem-se:

h* d
21,6 m --- 0,00
x --- 14,22
14,8 m --- 18,00

*medida da base para o pice

Conforme o esquema da Figura 46, tem-se:

FIGURA 46 - Determinao da altura de Pressler.
Biometria Florestal


93

( ) ( ) ( ) [ ] 0 , 0 0 , 18 22 , 14 0 , 18 8 , 14 0 , 21 8 , 14 +

m 23 , 16 20 , 14 80 , 14 h = + =

R = 16,2 m do solo

Ou, tomando-se ao pice como referncia:


. 2 , 16
24 , 16 36 , 5 6 , 21 36 , 5 00 , 18 8 , 6
22 , 14 22 , 14
00 , 18 8 , 6 0 , 0 0 , 0
m R
m R pice do m x
x x
d w
=
= = =




c.2) Atravs do expoente de forma:

( ) ( )
r
4 1 1 h R =
( )
833840 , 0
25 , 0 1 6 , 21 R =
m R 5 , 17 =

A diferena entre os dois procedimentos de clculo atribuda variao da
forma do tronco.

d) Qual o volume do tronco?

d.1) Atravs do expoente de forma:

h g
1 r
1
v
u

+
=

( ) ( )
3 2
m 7481 , 0 748123 , 0 6 , 21 4 2844 , 0
83384 , 1
1
v = =
Biometria Florestal


94

2 1
r
g 2 h
1 r
1
v
+
=

( ) ( )
3 2 83384 , 0
7272 , 0 4 21 , 0 2 6 , 21
83384 , 1
1
m v = =


d.2) Por interpolao da altura de Pressler:
Sendo R 3 2 g v
u
= , tem-se:
( ) ( ) ( )
3 2
6876 , 0 23 , 16 3 / 2 4 / 28446 , 0 m v = =

Diferena entre os volumes calculados:

% 91 , 91 6876 , 0
100 7481 , 0
3
3


x m
m
que corresponde a diferena de
8,1%

e) Qual o volume comercial considerando dimetro limite 10,0 cm pelo expoente de
forma?

1) necessrio conhecer a distncia w a partir do pice da rvore onde se encontra o
dimetro de 10,0 cm, conforme esquematizado na Figura 47.

FIGURA 47 - Determinao da distncia do pice onde se encontra o dimetro limite.


10 cm
X m distncia do pice
Biometria Florestal


95
Sendo:
r
r
w r w r
w
p
g
w e w
p
g
w p g = = =

( )
pice do m w w w 76 , 1
001699 , 0
002990 , 0
004902 , 0
10 , 0 4
83384 , 0
83384 , 0 2
= =

=


distncia a ser tomada a partir do pice , onde se localiza o dimetro de 10 cm.

Sendo
3
u
m 7481 , 0 v = e,

3
10 10
007538 , 0 76 , 1 00785398 , 0
83384 , 1
1
1
1
m v h g
r
v = =
+
=
< <
.

O volume comercial ser dado pela diferena entre o volume at a base e o
volume at o
10
d .
3
com
m 7406 , 0 007538 , 0 7481 , 0 v = =


7.5 Determinao do volume rigoroso

A determinao rigorosa do volume entendida como a cubagem de uma
rvore.
Os troncos das rvores no so perfeitamente regulares e, por isso,
costuma-se subdividi-los em seces e cub-los individualmente.
Em geral, as medies de dimetro (mdia de dois dimetros cruzados) so
efetuadas a partir do nvel do solo nas posies: 0,10, 0,30, 1,30 m e, a partir da, de
2,0 m em 2,0 m ou 1,0 m em 1,0 m para cada seco. Outros nveis podero ser
estabelecidos dependendo da preciso desejada e da regularidade do tronco.
O volume da tora obtido pelo somatrio dos volumes parciais das seces
e, quanto menor o comprimento da seco, tanto mais prximo ser o volume
calculado do volume verdadeiro.
O seccionamento do tronco pode ser feito por comprimentos absolutos
(mtodo analtico) ou por comprimentos relativos.
O termo seccionamento no significa o corte do tronco em partes, mas
apenas a marcao ao longo do tronco das posies de medio.
Biometria Florestal


96

7.5.1 Volume por seccionamento em comprimentos absolutos

Este procedimento empregado na determinao do volume atravs dos
mtodos de Huber, Smalian e Newton.

7.5.1.1 Cubagem por Smalian

Essa frmula foi concebida por Septofontaines, em 1791 e posteriormente
introduzida na Alemanha por Smalian, tendo por isso seu nome a ela associado (Silva
1977).
Nessa frmula o, volume de cada seco calculado em funo do
comprimento e das reas basais nas extremidades das seces, como mostra a Figura
48.

FIGURA 48 - Seccionamento pelo mtodo de Smalian.

O volume da rvore dado por:


=
+ + =
n
1 i
c i 0 t
v v v v
.


Onde:
0 0 0
l g v =

volume do toco,

Biometria Florestal


97
( )
i
1 i i
i
l
2
g g
v
+
=
+
volume das seces intermedirias,

n n c
l g
3
1
v = volume do cone.

Quando ocorrem irregularidades nos troncos, pela existncia de galhos e
ns, o ponto de medio pode ser transferido para o local onde o tronco volta ao
normal.

7.5.1.2 Cubagem por Huber

Essa frmula foi criada por Kaestner,em 1758. Em 1825, tornou-se
conhecida no meio florestal a partir dos estudos de Huber, passando, ento, a ser
conhecida como Frmula de Huber.
Por esse procedimento, o volume da seco ser determinado pelo
comprimento da seco (l) e pela rea basal tomada no meio da seco (g
m
), conforme
mostra a Figura 48 para uma seco de tora.


FIGURA 48 - Seccionamento do tronco pelo mtodo de Huber.

O volume total da rvore dado, por:

=
+ + =
n
1 i
c i 0 t
v v v v
,


onde:
0 0 0
l g v = ;

Biometria Florestal


98


i mi i
l g v = ;


n n c
l g
3
1
v = .


Caso seja de interesse, pode-se determinar o volume do toco junto com o
volume da primeira seco, incluindo a sua altura no comprimento desta seco.

7.5.1.3 Cubagem por Newton

A frmula de Newton utiliza, no clculo do volume, as reas basais das
extremidades inferior (
i
g ), do meio da seco (
mi
g ) e da extremidade superior (
1 i
g
+
),
conforme exemplifica a Figura 49 para uma seco de tora.


FIGURA 49 - Seccionamento do tronco pelo mtodo de Newton.

De modo anlogo aos anteriores, o volume total dado por:

=
+ + =
n
1 i
c i 0 t
v v v v
,


onde:
0 0 0
l g v = ,


( )
i 1 i 1 m i i
l g g 4 g 6 / 1 v + + =
+ +



n n C
l g
3
1
v =

Biometria Florestal


99
Caso seja de interesse, pode-se tambm determinar o volume do toco junto
com o volume da primeira seco, incluindo a sua altura no comprimento desta seco.

7.5.1.4 Comparao entre as frmulas de Smalian, Huber e Newton

As trs frmulas, segundo Silva (1977), do resultados corretos embora as
de Huber e Smalian sejam mais empregadas em razo da rapidez de clculo. A
frmula de Newton considerada mais precisa, mas o seu uso envolve mais uma
determinao de dimetro e mais clculo.
A cubagem de uma mesma rvore pelos processos mencionados apresenta
valores numricos de volume diferentes, porm, segundo Spurr (1952), as diferenas
no so significativas para volumes calculados pelas frmulas de Smalian e Huber.
O emprego de um ou outro mtodo de cubagem depender da preciso que
se deseja, do tempo disponvel e da tradio de uso por parte do pesquisador (Silva,
1977).
Segundo Husch et al. (1982), a frmula de Newton exata para todos os
troncos dos slidos geomtricos (parabolide, neilide e cone). As frmulas de Smalian
e Huber so exatas somente quando o slido um tronco de parabolide. Esses
autores exemplificam que se as linhas da seco fossem mais convexas que o tronco
do parabolide, a frmula de Huber superestimar o volume e a de Smalian
subestimar; porm, se as linhas da superfcie do tronco fossem mais cncavas que o
tronco do parabolide, como em geral acontece, a frmula de Smalian superestimar e
a de Huber subestimar o volume. Eles citam ainda que, caso no se admita grandes
erros na cubagem, no se deve usar a frmula de Smalian para comprimentos de
seces de toras maiores que 1,20 m e que, para seces de comprimentos de 2,40 a
4,80 m, as frmulas de Newton e Huber fornecem os melhores resultados. Em geral a
frmula de Newton apresenta melhores resultados para qualquer parte da rvore,
exceto para a parte basal com excessiva deformao. Para esta parte, a frmula de
Huber dar melhor resultado.
As frmulas da parbola ou do cone so apropriadas para determinar o
volume da ponta da rvore, e a do cilindro normalmente empregada para calcular o
volume do toco, embora sua forma mais aproximada seja o neilide.


Biometria Florestal


100
7.5.2 Volume por seccionamento em comprimentos relativos

O seccionamento do tronco em comprimento relativo empregado na
cubagem de rvores pelo mtodo de Hohenadl. Neste caso, o tronco dividido em
cinco ou dez seces relativas de mesmo comprimento independentemente da altura
da rvore.
O mtodo usado em trabalhos prticos e cientficos quando se deseja
determinar o fator de forma verdadeiro, os verdadeiros quocientes de forma e no
estudo de forma dos troncos. O mtodo favorece, ainda, a comparao entre diferentes
formas de troncos, enquanto os mtodos de Huber e Smalian no o permitem. O
seccionamento proposto por Hohenadl implica no conhecimento prvio da altura total
da rvore, sendo feito do pice para a base em cinco ou dez seces de igual
comprimento. Para se obter os cinco comprimentos iguais, deve-se tomar 1/5 da altura
total e medir os dimetros na metade da seco, conforme indica a Figura 50.


FIGURA 50 - Seccionamento do tronco pelo mtodo de Hohenadl.

Na sua expresso original, os pontos indicados ao longo do tronco por
9 , 0
d ;
7 , 0
d ;
5 , 0
d ;
3 , 0
d e
1 , 0
d so os dimetros relativos nas posies 90; 70; 50; 30 e 10 %
da altura total da rvore, tomadas a partir do pice.
Visando facilitar a compreenso do mtodo e seguindo a tendncia atual
constante na bibliografia, o ponto de referncia para a tomada dos dimetros nesta
obra ser considerado como a base da rvore (Figura 51).

Biometria Florestal


101


FIGURA 51- Seccionamento do tronco pelo mtodo de Hohenadl (modificado).

Assim o volume da rvore dado por:
( )
2
9 , 0
2
7 , 0
2
5 , 0
2
3 , 0
2
1 , 0
d d d d d 4 / h 2 , 0 v + + + + = ;
( )
9 , 0 7 , 0 5 , 0 3 , 0 1 , 0
g g g g g h 2 , 0 v + + + + =

ou ainda pode ser calculado em funo dos quocientes de forma, os quais so
expressos pela razo entre os dimetros de Hohenadl e o dimetro d
0,1
:

( ) ( ) ( ) ( ) [ ] 1 / / / / 4 / 2 , 0
2
1 , 0 3 , 0
2
1 , 0 5 , 0
2
1 , 0 7 , 0
2
1 , 0 9 , 0
2
1 , 0
+ + + + = d d d d d d d d d h v

Os quocientes de forma natural podem ser expressos como segue:


1 , 0
i , 0
i , 0
d
d
n =
.
exemplificando, o cociente de forma natural
3 , 0
n
ser obtido pela relao:
1 , 0
3 , 0
3 , 0
d
d
n =
.

E a frmula pode ser escrita como:

[ ] 1 4 / 2 , 0
2
3 , 0
2
5 , 0
2
7 , 0
2
9 , 0
2
1 , 0
+ + + + = n n n n d h v

onde: v = volume do tronco;
Biometria Florestal


102
h = altura total;
i , 0
d

= dimetros relativos de Hohenadl;

i , 0
g = rea da seco transversal correspondente a d
o,i


i , 0
n = quocientes de forma;
Biometria Florestal


103




8 FATOR FORMA


8.1 Introduo

As variaes na forma do tronco devem-se diminuio sucessiva dos
dimetros da base ao topo da rvore. Essa reduo do dimetro conhecida como
forma da rvore ou taper, razo fundamental para a variao do volume da rvore em
funo da espcie, dimetro altura do peito, idade, manejo e stio.
Aps o dimetro e altura, o fator forma constitui a terceira varivel, em
ordem de importncia, na determinao volumtrica. O crescimento em altura o
elemento que mais influencia o fator de forma. Desse modo, sabe-se que duas rvores
geometricamente idnticas, porm com alturas diferentes, tm diferentes fatores de
forma artificial. Isso ocorre porque, sendo o fator forma o resultado de uma diviso do
volume cbico e o volume do cilindro em que a varivel altura, embora aplicada no
clculo dos dois volumes, no acarreta uma variao proporcional no volume da rvore
quando se toma para comparao o cilindro ideal.
O fator de forma definido como um mdulo de reduo, que deve ser
multiplicado pelo produto da rea basal (g) com a altura (h) para se ter o volume de
uma rvore em p (Silva, 1977).

f h g v =

medida que o fator de forma se aproxima de 1, mais cilndrica a
rvore. Fatores iguais a 1 no so obtidos, porque implicaria na forma de um cilindro e
a rvore apresenta sempre um afilamento ao longo do tronco.
O fator de forma mdio calculado sobre um nmero de rvores
representativo da populao e serve para aproximaes rpidas do volume de rvores.
Biometria Florestal


104

Segundo o processo de clculo, os fatores de forma podem ser chamados de artificiais
ou naturais.


8.2 Fator de forma artificial

Genericamente, este fator pode ser obtido pela razo entre o volume
rigoroso da rvore (total ou parcial), tomado em relao ao volume de um cilindro, cuja
altura e dimetro (medido a 1,30 m da base da rvore) sejam iguais aos da rvore
considerada.

3 , 1
3 , 1
d a dimetro com cilindro do Volume
rigoroso Volume
f = .


O clculo direto do fator de forma determinado em funo da cubagem
rigorosa do tronco ou parte dele, em relao ao volume do cilindro correspondente.
A expresso do volume de uma rvore em p dada por:


3 , 1
f h g v = ,

3 , 1
f h
4
d
v

= .

O produto ( ) h 4 / d
2
corresponde ao volume do cilindro de mesmo
dimetro e altura que a rvore, portanto:


3 , 1 cilindro
f v v = .

O fator de forma artificial para duas rvores que apresentam a mesma
forma geomtrica diminui com o aumento da altura.
Quando o fator de forma for obtido a partir de um grande nmero de
rvores, determina-se o fator mdio pela expresso:
Biometria Florestal


105


( ) ( )

= =
=
c r 3 , 1
n
1 i
i
3 , 1
v v f ou
n
f
f ,

onde:
3 , 1
f = fator de forma artificial mdio;

i
f = fator de forma artificial da rvore i;

r
v

= volume rigoroso;

c
v = volume do cilindro.

Sendo a forma das rvores varivel, obtm-se maior preciso no clculo
do volume, usando o fator de forma por classe de dimetro ou, ainda, estimando-o para
a rvore como funo do dimetro e altura pelo uso de um modelo de regresso. Para
determinar o fator de forma comercial procede-se de maneira idntica; utilizando-se,
noentanto, a razo entre o volume comercial e o volume do cilindro comercial, isto , o
volume de um cilindro com dimetro igual ao dap e altura igual a altura comercial da
rvore.


8.3 Fator de forma natural

O fator de forma natural definido como a razo entre o volume rigoroso
da rvore e o volume de um cilindro com dimetro e altura igual a da rvore, sendo o
dimetro tomado a 1/10 da altura total, isto
h 1 , 0
d
.
*
h 1 , 0
1 , 0
d a dimetro com cilindro do Volume
rigoroso Volume
f =


*
h 1 , 0
d = dimetro de Hohenadl tendo como referncia a base da rvore.

Uma rvore com 13,0 m de altura tem o h 1 , 0
d
e o DAP coincidentes,
gerando, assim, os fatores de forma natural e artificial iguais. Duas rvores com idntica
Biometria Florestal


106

forma geomtrica e diferentes alturas, possuem diferentes fatores de forma artificial,
porm o mesmo fator de forma natural. O fator de forma natural pode tambm ser
determinado atravs dos quocientes de Hohenadl, como segue:

( )
2
9 , 0
2
7 , 0
2
5 , 0
2
3 , 0 1 , 0
n n n n 1 2 , 0 f + + + + =


onde:
2
i , 0
n
= quociente de forma natural.

h 1 , 0
h 3 , 0
h 3 , 0
d
d
= ;
h 1 , 0
h 5 , 0
h 5 , 0
d
d
= ;
h 1 , 0
h 7 , 0
h 7 , 0
d
d
= e
h 1 , 0
h 9 , 0
h 9 , 0
d
d
= .

Sendo o volume da rvore dado por:

( ) ( )
1 , 0
2
1 , 0 3 , 1
2
f h d 4 / f h d 4 / v = =

tem-se:
( )
2
1 , 0
2
1 , 0
2
1 , 0
2
1 , 0
3 , 1
d
f d
h d
4
f h d
4
f

=

= .

O quociente entre
2
d e
2
1 , 0
d denominado de quociente de Hohenadl
sendo representado por: qH =
1 , 0
d / d , podendo-se, ento, reescrever as frmulas como:

2
3 , 1 1 , 0
2
1 , 0 3 , 1
qH f f e qH / f f = = .






Biometria Florestal


107


8.4 Clculo indireto do fator de forma

A partir do fator de forma calculado por qualquer um dos processos
anteriormente citados, pode-se determinar equaes matemticas para estimar o fator
de forma em funo de variveis de fcil medio. Para isso, aps a determinao de
um nmero de dados representativos da populao, ajusta-se, por regresso, equaes
como, por exemplo, as apresentadas na Tabela 23.

TABELA 23 - Modelos para fator de forma

MODELO
2
2 1 0
d b d b b f + + =
d / h b h b b f
2 1 0
+ + =
h log b d log b b f log
2 1 0
+ + =
log f = log b
0
+ b
1


log d +b
2

log h + b
3
log t
d / l b d / h b d / d b b f
3 2 3 , 0 1 0
+ + + =
( )
2
3 h c 2
2
3 , 0 1 0
d / h b d / h b d / d b b f + + + =

Onde: d = dimetro a 1,3m;
h = altura;
l = comprimento da copa;

c
h = altura da copa;

i
d = dimetro a uma altura i.

A Tabela 24 apresenta o fator de forma artificial para Eucalyptus grandis,
em primeira rotao, gerada pelo modelo matemtico.


2
3 2
2
1 1
0 1
dg
hg
b
dg
hg
b
dg
b
b f + + + = .
Biometria Florestal


108

TABELA 24 - Tabela de fator de forma artificial, Eucalyptus grandis, em primeira
rotao.

cont ....
Obs: Para ver a continuidade da tabela, consultar Finger (1997).


8.5 Cociente de forma

O cociente de forma definido como a razo entre dois dimetros,
enquanto fator de forma a razo entre dois volumes.
A aplicao do cociente de forma a mesma dada ao fator de forma, ou
seja, serve de fator de reduo para o volume do cilindro. Entretanto, a estimativa do
volume assim calculado no tem a mesma preciso que a obtida com fator de forma.
Outra aplicao est no estudo da forma de rvores e em modelos matemticos como
varivel independente:

K h g v =

Biometria Florestal


109

onde : d d K
h 5 , 0
=


=
h 5 , 0
d

dimetro tomado a 50% da altura total da rvore
d = dap
h = altura
k = cociente de forma artificial

Quando a rvore possuir altura igual a 2,6 m, o d
0,5h
e d sero
coincidentes, gerando um valor de k = 1. Alternativamente, Johnson (1910), (apud
Husch et al., 1982) recomenda que o dimetro superior seja tomado na metade da
seco entre o DAP e o topo da rvore. Este novo valor chamado de cociente de
forma absoluto (Silva e Paula Neto, 1979).


3 , 1 a
d / ' d K =

onde : d = dimetro tomado na metade da seco entre o dap e o topo.

Os cocientes de forma podem ainda ser empregados em equaes de
volume e de fatores de forma. Segundo Silva (1977), Pollanschtz estabeleceu
equaes para estimar fatores de forma para espcies florestais austracas e verificou
que a introduo do cociente de forma ( d / d
h 3 , 0
), juntamente com a altura na forma
aritmtica, apareceriam em todos os modelos testados e que a introduo dos
cocientes
2
h 5 , 0 h 1 , 0
d d d produziu importante reduo da varincia total.
Outra expresso de cociente de forma o apresentado por Girard, que o
desenvolveu em 1933, e que segundo Silva e Paula Neto (1979), pode ser usado como
varivel independente nas equaes de volume.
O cociente expresso pela razo entre o dimetro sem casca no topo da
primeira tora (16 ps mais uma sobre medida de 1,3 ps, ou seja, a 5,27 m quando a
tora padro for 4,87 m e o DAP com casca). Este conceito pode ser aplicado para
outros comprimentos de tora e serve para a formao de classes de forma.

Biometria Florestal


110

h / d K
27 , 5 G
= ,

Onde: =
G
K cociente de forma de Girard;
=
27 , 5
d dimetro sem casca tomado na extremidade da tora;
d =dap com casca.



Biometria Florestal




111



9 ESTUDO DA CASCA



9.1 INTRODUO

A determinao da espessura da casca e sua variao ao longo do tronco
so de grande importncia, pois, dependendo a espcie florestal, dos objetivos da
produo e da forma de comercializao da madeira, necessrio conhecer o volume de
madeira sem casca. Por outro lado, algumas espcies, como a Acacia mearnsii,
Eucalyptus astringens, Leucaena sp., entre outras, apresentam quantidade de tanino na
casca que justifica a sua explorao econmica, tornando-se a quantificao deste fator
de grande interesse comercial. Um exemplo o trabalho desenvolvido por Schneider
(1978), intitulado Modelos de equaes e tabelas para avaliar o peso de casca de accia
negra, Acacia mearnsii de Wild.

9.2 Determinao da espessura de casca

A medio da espessura de casca pode ser feita com a rvore em p ou
abatida. Geralmente, essas medies so realizadas nas mesmas posies usadas na
cubagem rigorosa de Smalian, Huber, Newton e Hohenadl .
Em decorrncia da possibilidade de variao da espessura de casca em uma
mesma altura de medio (posio de cubagem), decorrente de fatores como clareiras,
inclinao da rvore; entre outras, deve-se obter na operao a espessura de casca (e),
em milmetros, pela mdia de duas ou mais medies opostas no ponto de cubagem.
Antes de iniciar os trabalhos de mensurao, necessrio definir o que vai
ser registrado: se dupla ou simples espessura de casca, e ainda se esta magnitude ser
resultante de duas ou mais medies.
A determinao da espessura de casca pode ser obtida por:
Biometria Florestal




112

9.2.1 Diferena entre medidas com e sem casca

Por esse processo, faz-se a medio dos dimetros com e sem casca em
cada seco e, posteriormente, por subtrao, obtm-se a dupla espessura de casca.
c s d c c d E
i i i
=
Onde: E
i
= dupla espessura de casca na seco i;
c c d
i
= dimetro com casca na posio i ;
c s d
i
= dimetro sem casca na posio i.



FIGURA 52 Medio do dimetro com e sem casca.


9.2.2 Medio com rgua

Nesse processo, feita a retirada da casca com faco, nas posies
correspondentes aos pontos de medio na cubagem rigorosa.
A medio da espessura de casca feita com rgua devendo ser retirada a
retirada a sobre medida existente no incio da escala.
Caso a espcie permita retirar a casca por inteiro, tanto da parte externa
como interna, mantendo-a em um conjunto nico (no permanece resduo da casca viva
aderida ao lenho), a espessura da casca poder ser medida diretamente com um
Biometria Florestal




113
paqumetro. Tambm, neste caso, deve-se obter, no mnimo, mais uma medida, retirando
outra poro de casca na mesma posio de cubagem, mas em lado oposto do tronco.
O mtodo, entretanto, no pode ser usado em espcies que no mantm a
casca aderida ao tronco quando do corte (seccionamento do tronco).
Para maior preciso nas leituras, comum usar uma outra rgua,
tangencialmente ao tronco, sendo que esta proporcionar uma melhor visualizao do
ponto de medio da espessura de casca.
A medio da espessura de casca estar sujeita a menor erro quando obtida
em seces cortadas, seguido da medio direta da casca.




FIGURA 53 Medio da espessura de casca com rgua.

8.2.3 Medio com o medidor de espessura de casca

Esse medidor de uso generalizado e constitudo de uma lmina de ao
de forma semicircular oca, onde est gravada a escala milimtrica de medio.
Na Figura 54, apresentado o medidor de espessura de casca, tambm
conhecido como medidor de casca sueco.

Biometria Florestal




114


FIGURA 54 - Medidor de espessura de casca.

As medies so feitas nas posies de cubagem e costuma-se fazer a
mdia de duas ou trs medidas por posio.
Na operao de medio, encosta-se a base do medidor na casca e introduz-
se a lmina semicircular de forma lenta e gradual at atingir o final da casca, no se
introduzindo a lmina ao lenho.
Loetsch et al. (1973) citam, com base em experimentos, que se o
instrumento for introduzido em pequenas pancadas, podero ocorrer diferenas nos
resultados de at 15%.


9.3 Consideraes sobre a medio da espessura de casca

a) As medies devem ser feitas com extremo cuidado, devido pequena espessura
da casca;
b) Algumas espcies apresentam casca macia e fcil de serem perfuradas pelo
medidor, enquanto outras apresentam casca dura, o que requer mais esforo,
proporcionando maior possibilidade de introduo da lmina no lenho e de obter
sobre estimativas;
c) Se a medio for feita durante a estao de crescimento, a lmina poder penetrar
mais facilmente no lenho primaveril;
Biometria Florestal




115
d) A existncia de espao livre entre a base do medidor e a casca ou se a rgua que
fica tangente ao tronco estiver mal ajustada casca, resultar uma tendncia de
superestimar a espessura, enquanto uma maior presso causar o afundamento da
casca e conseqente subestimao da espessura;
e) A introduo da lmina no lenho, a no introduo total da lmina na casca ou a
retirada de lenho com faco causam erros de magnitude considervel;
f) Diferenas de milmetros podem acarretar boa percentagem de erros;
g) Nem todos os mtodos de medio so apropriados a todos os tipos de casca.
Casca como a de Pinus desprende-se em placas, o que torna invivel o uso de
faco para entalhar, como descrito no mtodo 2.

9.4 Determinao do volume de casca

O volume de casca pode ser obtido diretamente pela subtrao do volume
com casca e sem casca.

sc cc
v v casca Vol = ;

e expresso em percentagem por:

100
v
v v
casca %
cc
sc cc

=

onde : =
cc
v volume com casca;
=
sc
v volume sem casca.

O volume de casca aumenta com o dimetro e com a idade, independente da
altura da rvore, porm a percentagem de casca diminui medida que aumenta o
dimetro da rvore. Isso ocorre porque o aumento na espessura da casca ou o aumento
do dimetro no so proporcionais ao aumento do volume da rvore, acarretando, assim,
a diminuio da percentagem de casca.
Biometria Florestal




116


9.5 Estimativa da espessura de casca por regresso

A relao entre espessura de casca, o dimetro e altura da rvore podem ser
descritos por um modelo matemtico. Entretanto, devido a caractersticas dimensionais
dessas variveis, a relao apresenta baixo coeficiente de determinao, decorrente da
baixa inclinao da curva em relao ao eixo da abcissa.
Hakkila (1967 apud Schneider e Silva, 1979) observou que a relao entre a
espessura de casca a diferentes nveis de alturas a partir da base da rvore descreve uma
curva hiperblica com tendncia ao nivelamento, apresentando-se diferente para cada
espcie.
Estudos realizados com diferentes espcies mostraram que a relao entre
dimetro com casca e dimetro sem casca pode permanecer quase constante desde o
toco at o topo da rvore, como encontrado para Picea abies (nessa espcie ocorre maior
variao na regio da copa, onde o lenho pouco aproveitado; assim 60 - 70% do tronco
tem a percentagem de casca constante, igual ao valor obtido ao dap). Outras espcies
mostram diferentes tipos de casca ao longo do tronco. Tambm deve ser considerada a
variao da espessura de casca com o aumento da idade da rvore e com o stio.
Silva (1975), estudando equaes de casca para Araucaria, observou que a
introduo da varivel idade e altura melhorou significativamente a preciso das
estimativas do modelo.
Loetsch et al. (1973) citam estudo realizado com Pinus por stlin, na Sucia,
no qual foi constatado que o Pinus, no norte do pas, tem casca mais fina que no sul.
Variaes na espessura de casca com a idade ou stio podem justificar a modelagem de
funes separadas com valores de intercepto distintos. Constataram que, no
desenvolvimento de equaes de regresso para estimar a casca, deve-se estratificar os
dados quanto a espcies, regies florestais, formas de crescimento, idade e classe de
stio. Em muitas espcies, a espessura de casca no aumenta com o aumento do
dimetro; porm, para pequenos dimetros, o aumento da casca poder ser curvilinear,
conforme mostra a Figura 55.
Biometria Florestal




117
Observa-se pela tendncia dos dados plotados na Figura 55, que haver um
baixo coeficiente de determinao para relao espessura de casca em funo do
dimetro, gerado pela pequena inclinao da linha de regresso em relao a abcissa.
Baixos coeficientes de determinao foram tambm encontrados por Schneider e Silva
(1979) na seleo de modelos para espessura de casca de Accia Negra (Tabela 25).


FIGURA 55 - Relao da espessura de casca para Tectona grandis na Tailndia (Loetsch
et al. 1973).


TABELA 25 - Equaes de dupla espessura de casca, referenciadas ao dap, para accia
negra

EQUAO

R

00617 , 0 57930 , 0 d E + = d

0,0970
d log 85375 , 0 35318 , 1 1 E Log + = + 0,3623
dt 20143 , 0 t 71564 , 1 d 78396 , 1 78896 , 4 E + + = 0,3540
d log 85489 , 0 35192 , 0 E log + = 0,3626
th log 3499 , 0 dh log 1068 , 2 d log 4066 , 3 2859 , 1 E log + + = 0,5000
Sendo: d = dimetro altura do peito; t = idade; h = altura.


Biometria Florestal




118

9.6 Clculo do fator de casca

O mtodo de determinao do fator de casca , segundo Husch et al. (1982),
fcil de aplicar e fornece resultados suficientemente acurados para muitos propsitos .
O dimetro sem casca (
sc
d ) pode ser calculado a partir do dimetro com
casca (
cc
d ) com a expresso :

b 2 d d
cc sc
= ,

onde;
sc
d = dimetro sem casca;

cc
d = dimetro com casca;
b = espessura de casca (simples).

Com valores de
sc
d e
cc
d , pode-se calcular o fator de casca (K) mdio para
uma srie de dados pelas expresses a seguir:


( )

=
2
cc
sc cc
d
d d
K , portanto

=
cc
sc
d
d
K


A relao ser considerada constante ao longo do tronco, isto , a medida
que
cc
d diminui o
sc
d tambm diminui, e conseqentemente, a espessura de casca b
tambm.
Sendo determinado o fator de casca (K), pode-se obter
sc
d a partir de
cc
d pela equao:

K d d
cc sc
= .

a espessura de casca b, correspondente ao valor mdio K, pode ser obtida por:
Biometria Florestal




119

( )
sc cc
d d 2 1 b = ;
( )
cc cc
d K d 2 1 b = ;
( ) K 1 d 2 1 b
cc
=

O mesmo valor mdio de K pode ser usado para obter o volume cbico de
casca (
b
v ) e volume cbico de madeira sem casca ( )
cc
v a partir do volume cbico com
casca( )
cc
v .
Considerando-se o dimetro com casca (
cc
d ) e sem casca (
sc
d ) e L como o
comprimento do tronco, tem-se :

L
d
v
cc
cc
=
4
2

e L
d
v
sc
sc
=
4
2

como K d d
cc sc
=
, tem-se:

( )
L
4
K d
v
2
cc
sc


=



cc
2
sc
v K v = e o volume de casca v
b
ser:


sc cc b
v v v =

cc
2
cc b
v K v v =
( )* K 1 v v
2
cc b
= e, em percentagem, tem-se:

( ) ( ) 100 K 1 % v
2
b
=

Biometria Florestal




120
Chamberlain e Meyer apud Husch et al. (1982), verificaram uma diferena na
estimativa do volume de casca entre madeira empilhada com casca e sem casca em
relao ao valor expresso pela equao ( )
2
cc b
K 1 v v = . Essa diferena deve-se
grande rugosidade e as fissuras encontradas na casca que, adicionado ao peso da
madeira sobre a casca, ocasionou a diferena. Assim, por propsitos prticos, esta
equao reescrita da forma:

( )
2
cc b
K 1 v 8 , 0 v = .

O fator 0,8 no deve ser usado indiscriminadamente para outras espcies, sendo
necessrio estudar a necessidade e o valor do fator de correo a ser aplicado.


9.7 Consideraes sobre fator de casca

Quando os valores de
sc
d so plotados como funo de
cc
d , a relao
poder ser linear ou aproximadamente linear com intercepto zero ou prximo a zero,
assumindo, a equao de regresso, a forma d K d
sc
= , onde ( )
1
b K = .
Segundo Husch et al. (1982) a magnitude do fator varia com a espcie, idade
e stio, sendo que a maior variao ocorre em relao espcie.
Na apresentao do fator de casca (K), este foi considerado constante para
todas as alturas; embora, para muitas espcies, esses fatores de casca no so
freqentemente os mesmos na base e na parte superior da rvore, devendo-se, nesse
caso, usar regresso mltipla para descrever o fator. Na Tabela 26, so apresentados,
como exemplo, os fatores de casca e erro (%), considerando-se o fator de casca mdio
para diferentes espcies e regies.





Biometria Florestal




121

TABELA 26 - Fatores de casca (K) e erro (%) para diferentes espcies e regies
(Schneider e Silva,1979)

Local

Espcie

K

Erro

Triunfo, RS

Acacia mearnsii

0,9217

0,036%
Java Ocidental Acacia decurrens 0,9159 1,30%
Java Oriental Acacia decurrens 0,9293 1,6%
P. Fundo, RS Araucria angustifolia 0,9293 3,2%

Considerando-se, por exemplo, os dados apresentados por Husch et al.
(1982), transcritos na Tabela 27, o clculo do fator de casca K pode ser facilmente
determinado atravs do seguinte procedimento:

TABELA 27 Dados de dimetro com casca e dupla espessura de casca.
Biometria Florestal




122






( )

= 2 , 179 . 7 d d
sc cc

= 93 , 628 . 7 d
2
cc

9411 , 0 K =













cc
d 2b

30,8

2,2
14,7 1,1
24,8 1,2
20,0 0,8
21,7 1,1
7,9 0,4
15,8 1,1
12,7 1,3
18,6 1,0
17,0 1,0
26,1 0,8
28,1 1,7
10,6 0,6
6,1 0,4
29,4 1,6
15,1 0,8
21,5 2,3
22,0 1,2
11,4 0,7
9,0 0,3
Biometria Florestal


123




10 TABELAS DE VOLUME


10.1 Introduo

Os estudos econmicos e de ordenamento florestal tem por base o inventrio
do potencial florestal existente atravs de tcnicas de amostragem e de biometria.
A cubagem de rvores possibilita obter o volume slido dos troncos, que,
associados s variveis dendromtricas (d, h, etc), permitem gerar modelos para
descrever esses volumes, que podero ser apresentados em forma de tabela.
A tabela de volume pode ser definida como uma relao grfica ou numrica
expressa por equaes logartmicas ou aritmticas capaz de exprimir o volume total ou
parcial de uma rvore em funo de variveis independentes como: dimetro, altura,
espessura de casca, fator de forma, cociente de forma, etc. ou, ainda, como a
representao tabular do volume individual de rvores inteiras ou em partes delas atravs
de variveis de fcil medio. Em geral, as tabelas apresentam os volumes em metros
cbicos, podendo esses volumes incluirem ou no a casca da rvore.
Os volumes estimados no so exatos, pois as variveis independentes so
obtidas em uma srie de indivduos medidos no povoamento, que esto sujeitos s
variaes naturais.
Assim, deve-se admitir que as relaes volumtricas possibilitam a estimativa
de volumes mdios em torno dos quais devem se distribuir os volumes verdadeiros. Por
sua construo, as tabelas de volume esto intimamente ligadas aos povoamentos,
devendo ocorrer uma compensao dos erros ao se tomar os volumes mdios pelos
verdadeiros, principalmente, quando cresce o nmero de observaes.




Biometria Florestal


124


10.2 Classificao das tabelas de volume

A classificao das tabelas de volume permite agrupar, segundo o tipo de
tabela, sua construo e modelos matemticos usados na confeco.
As tabelas de volume podem ser classificadas quanto: o nmero de variveis
independentes, ao aproveitamento e ao tipo de modelo que as originaram.

10.2.1 Quanto ao aproveitamento

De acordo com a parte considerada, podem ser construdas:
a) Tabela de volume total: refere-se ao volume total da rvore e pode ser apresentada
com e sem casca,
b) Tabelas de volume comercial: refere-se ao volume parcial (comercial) do tronco e
podendo ser apresentada com e sem casca.


10.2.2 Quanto ao tipo de modelo

De acordo com o modelo matemtico, selecionado para descrever o volume
das rvores, podem ser consideradas:
a) Tabelas de volume aritmticas: como todas as originadas por modelos aritmticos,
essas podem ser ainda subdivididas em formais e no-formais, respectivamente,para
modelos que incluam ou no o fator de forma, cociente de forma e outros no modelo de
regresso;
b) Tabelas de volumes logartmicas: como as geradas por modelos logartmicos,
podendo tambm ser subdivididas em formais e no-formais.

10.2.3 Quanto ao nmero de variveis independentes

Com referncia ao nmero de variveis que compem o modelo de
regresso ou tambm quanto s reas de abrangncia da tabela podem ser definidas:
Biometria Florestal


125

a) Tabela de volume de simples entrada ou tabela de volume local: refere-se tabela
gerada com modelo matemtico, no qual o volume funo apenas o dimetro altura do
peito (v = f(d)). Essas tabelas so usadas para o local onde foram construdas, ou seja,
para a espcie e stio onde as rvores foram amostradas. Neste sentido, a relao
hipsomtrica considerada constante na funo do volume e, por isso, ser usada em
rea restrita.

Na Tabela 28, apresentada uma relao de modelos matemticos que
descrevem o volume como funo do dimetro da rvore.

TABELA 28 - Modelos para determinao de tabelas de volume local (Loetsch et al., 1973)

MODELO

AUTOR

2
2 0
d b b v + =

Kopezky-Gehrhardt
2
2 1
d b b v + =
Dissescu-Meyer
2
2 1 0
d b d b b v + + =
Hohenadl-Krenn
1 0
b b v =
Husch,1952
( )
2 b 1 b
0
d 1 d b v =
Brenac


b) Tabela de volume de dupla entrada, padro ou regional: a tabela de volume
gerada com funes que possuem como variveis independentes o dimetro e a altura (v
= f(d;h)) conforme exemplificado na Tabela 29. Essa tabela de uso mais amplo, servindo
para uma regio homognea, pois considera a relao hipsomtrica varivel (dentro dos
limites amostrados).




Biometria Florestal


126

TABELA 29 - Modelos para determinao de tabelas de volume regional.

MODELO

AUTOR

h d b v
2
1
=

S.h. Spurr (1952)
h d b b v
2
1 0
+ =
S.h. Spurr (1952)
( ) h b b d v
1 0
2
+ =
Ogaya
h b h d h d b b v
3
2
2
2
1 0
+ + + =
Stoate (australiana)
2
4
2
3
2
2
2
1
h b dh b h d b d b v + + + =
Nslund
h d b dh b d b d b b v
2
4 3
2
2 1 0
+ + + + =
Meyer
h b h d b dh b d b d b b v
5
2
4 3
2
2 1 0
+ + + + + =
Meyer (modificada)
( ) d b b / h d v
1 0
2
+ =
Takata
( )
1
b
2
0
h d b v = Spurr (varivel
combinada logartmica)

2 1
b b
0
h d b v =

Schumacher-hall

h log b h log b d log b d log b b v log
2
4 3
2
2 1 0
+ + + + =

Inst. Pesq. Florest.
Baden-Wrt Alemanha

Outro grupo de funes matemticas, como o da Tabela 30, apresenta trs
ou mais variveis independentes. A incluso dessas variveis no modelo de regresso
busca reduzir a variao no explicada pelo modelo e justificada no ajuste de dados que
apresentem grande variao.
Nessa relao de variveis, foram ento, includas a altura do ponto de
insero da copa (
c
h ), a dupla espessura de casca (B) e o cociente de forma (
i
K ), entre
outras, como o cociente de forma de Girard, o qual serve de varivel de seleo da tabela
a ser usada.

Biometria Florestal


127

c) Tabela de volume de tripla entrada ou mltiplas: so as tabelas de volume
geradas por funes que, alm do d e h, incluem uma terceira varivel, que deve
ser de fcil obteno e uso prtico e servir para estratificar o volume segundo
fonte de variao. As tabelas assim originadas so pouco difundidas, sendo um
exemplo as tabelas para toras por classe de forma de Girard. Essa classe
expressa pela razo entre o dimetro no topo da tora tomado sem casca e o
dimetro a 1,30 m com casca. O comprimento considerado para a tora de 5,27 m.
A vantagem do uso dessas tabelas seu amplo uso, pois a classificao das
rvores/toras quanto a classe de forma (grau de conicidade) permite o emprego de
uma mesma tabela para diferentes espcies florestais, tanto folhosas como
conferas.

TABELA 30 - Modelos para descrever volumes em funo de trs ou mais variveis
independentes:

MODELO

AUTOR

hc d b h b dh b h d b d b v
2
5
2
4
2
3
2
2
2
1
+ + + + =

Nslund
dhB b hc h b dh b h d b d b v
5
2
4
2
3
2
2
2
1
+ + + + =
Nslund
dhB b h b dh b h d b d b v
5
2
4
2
3
2
2
2
1
+ + + + =
Nslund
h i 1 0
2
1 0
d d b b h Kd b b v + = + =
Spurr
h Kd b h d b K b b v
2
3
2
2 1 0
+ + + =
Spurr
( ) Kh / 1 b K b b h d v
2 1 0
2
+ + =
Schiffel
h h 5 , 0 1 0
d d b b v + = Ogaya
( )
2
2 h 3 , 0 1
2
0
h b d b h d b 4 / v + + =
Pollanschutz
7
2
10 7
2
9
2
7 8
2
7 7
2
2
2
5 4 7 3 2 1 0
d dh b d d b hd b d b
h b d b dh b d b h b d b b v
+ + +
+ + + + + + + =

(Schmid)
3 2 1
b
i
b b
0
d h d b v =
Spurr
Biometria Florestal


128

( )
1
b
i 0
dh d b v =
Classe de forma
logartmica de Spurr.

Onde: v = volume slido;
d = dimetro altura do peito;

i
d = dimetro na altura i;

h 5 , 0 h 3 , 0
d ; d = dimetros relativos;
h = altura total;

C
h = altura do ponto de insero da copa;
B = dupla espessura da casca;
K = cociente de forma artificial.

10.3 Construo da tabela de volume

Inicialmente, as tabelas de volume foram construdas pelo mtodo grfico. A
partir de 1940, com o desenvolvimento do mtodo analtico, o mtodo grfico entrou
gradativamente em desuso.
O mtodo analtico apresenta, alm da maior preciso e facilidade de clculo,
a vantagem de no ser subjetivo, permitindo a todos obter o mesmo resultado, visto que
se utiliza da anlise de regresso para ajuste dos modelos matemticos.
O nmero de rvores-amostra a serem cubadas uma funo da
variabilidade do povoamento e da preciso desejada para as estimativas do volume.
Para a tabela de volume local, 50-100 rvores podem ser suficientes;
entretanto, para tabelas de volume a serem usadas em extensas regies, vrias centenas
de rvores so necessrias a fim de cobrir todos os stios e classes de dimetro e idades.
importante que sejam desenvolvidas equaes de volume especficas para
cada tipo ecolgico, topografia, solo, etc. e, aps, que seja verificada a possibilidade ou
no de agrup-los em uma nica equao.
A estratificao dos dados amostrados por stios, ou espcies, por exemplo,
poder trazer expressiva reduo da variabilidade dos dados aumentando a preciso das
equaes.
Biometria Florestal


129

Ao se obter equaes para cada grupo surge naturalmente a pergunta se
essas no podem ser agrupadas em uma nica equao que descreva todos os grupos
simultaneamente. Para isso, basta testar as hipteses de paralelismo (se os coeficientes
angulares so comuns) e de coincidncia das curvas (interceptos comuns). O teste para
tal a anlise de covarincia. Para maiores detalhes veja Freese (1970) ou Kozak (1970).
Nos dois trabalhos, o teste de paralelismo e coincidncia de curvas de regresso so de
fcil compreenso.
Nos casos em que a variao na forma da rvore, entre diferentes regies
amostradas, seja tal, que acarrete erro de magnitude da funo de volume, poder ser
interessante a estratificao dos dados e a construo de tabelas distintas para as
diferentes regies.
Na construo de tabelas de volume, devem ser obedecidos os seguintes
critrios, a fim de se obter estimativas fidedignas:
a) Selecionar um nmero de rvores-amostra buscando cobrir toda a variao
de idade, espaamento e stio para a mesma espcie florestal;
b) Cubar e medir as variveis independentes para estimar a equao de volume;
c) Testar e comparar diferentes equaes a fim de selecionar a que melhor
representa os dados.
Assim, a determinao do nmero de rvores a serem cubadas em cada
classe de dap pode ser obtida pela seguinte expresso:


2 2 2
E S t classe / n =

Onde: E = erro admitido (
_
X % LE E = );

2
S = varincia;
t = valor de t tabelado;
LE = limite do erro admitido;

_
X = volume mdio.
Biometria Florestal


130

A determinao dos elementos da frmula feita a partir de uma
amostragem piloto, na qual medido um nmero arbitrado de rvores por classe de
dimetro.
A frmula pode tambm ser utilizada considerando-se o conjunto de dados
amostrados; isto , sem a distribuio em classes de dimetro, calculando-se o nmero
total de rvores a serem cubadas para um erro e probabilidade fixados.
Esse nmero de rvores ser, ento, distribudo eqitativamente nas classes
de dimetro, fazendo com que cada uma receba o mesmo nmero de rvores, dando
origem a uma distribuio retangular. Esse procedimento defendido por Kozak (1970)
como ideal para estudo de regresso, pois garante igual peso dos dados nas diferentes
classes da varivel X.
Aps a amostragem de um nmero suficiente de rvores, do ajuste de vrios
modelos e da seleo do mais adequado, constri-se a tabela de volume para a amplitude
dos dados observados. Para isso, coloca-se, em metros, na abcissa da tabela, o valor
correspondente aos centros de classe de altura e, na ordenada, os centros de classe de
dimetro, em centmetros. comum usar intervalos de classe de 2 cm para dimetros e
de 1 m para alturas, podendo, estes valores ser alterados segundo a necessidade.
Aps serem definidos os valores das classes, calcula-se, com a equao
selecionada, o volume para cada classe de dimetro e altura at montar a tabela.
Confeccionada a tabela, deve-se definir sua rea til, ou seja, delimitar a
amplitude dos dados observados na amostragem. Essa delimitao indica a regio na
tabela em que as estimativas so confiveis e/ou a rea onde se tratam de extrapolao.
Ao se analisar a Figura 39, que representa o desenvolvimento das curvas de
regresso de altura e dimetro obtidas por sete modelos matemticos para os mesmos
pares de dados, verificou-se que as estimativas fora da amplitude dos dados observados
extremamente perigosa, podendo obter-se estimativas absurdas para a varivel
dependente.
A tabela de volume deve trazer a indicao da finalidade a que se destina
(ex: tabela de volume total com casca); a espcie (ex: Pinus elliottii); o local de origem dos
dados e o modelo matemtico que foi usado.
Para a confeco de tabelas de uso local ou mltipla, o processo
semelhante, apenas respeitando a caracterstica de cada tipo.
Biometria Florestal


131

Nas Tabelas 31 e 32, so apresentadas as tabelas de volume total com
casca para Eucalyptus saligna, primeira rotao, respectivamente tabela de simples
entrada e dupla entrada.
.
TABELA 31 - Tabela de volume total com casca para Eucalyptus saligna, primeira Rotao
- tabela de simples entrada (Schneider et al. 1988, modificada).

dap (cm)

VOLUME (m cc)

dap (cm)

VOLUME (m cc)

8

0,030

26

0,664
10 0,042 28 0,815
12 0,067 30 0,925
14 0,106 32 1,040
16 0,160 34 1,233
18 0,253 36 1,365
20 0,313 38 1,503
22 0,413 40 1,647
24 0,530 42 1,897














Biometria Florestal


132

TABELA 32 - Tabela de volume com casca para Eucalyptus saligna, primeira rotao -
tabela de dupla entrada (Finger,1997)

cont...
Obs.: Para ver a continuidade da tabela, consultar Finger(1997).
Biometria Florestal




133



11 RELASCOPIA



11.1 Introduo

Os estudos de relascopia tiveram incio com o Engenheiro Florestal austraco
Dr. Walter Bitterlich em 1947. Aps, outros autores, como Keen e Grosenbauch
realizaram vrios trabalhos a partir desses conceitos iniciais (Husch et al.1982).
O Mtodo conhecido com as denominaes de ponto amostral, ngulo de
contagem cruzada, ponto de amostragem horizontal, prova de numerao angular e
amostra de contagem angular.
A Amostra de Contagem Angular (ACA) baseia-se no postulado de Bitterlich
e diz o seguinte: O numero de rvores (N) de um povoamento, cujos daps, a partir de
um ponto fixo, aparecem superior a um dado valor angular alfa constante, proporcional
rea basal (G) em
2
m por hectare.


11.2 Relascpio de Bitterlich

Basicamente o relascpio de Bitterlich apresentado nas verses banda
estreita, banda larga e o telerelascpio.
Aqui, abordar-se- apenas o relascpio de banda estreita por ser a verso
bsica e mais utilizada no meio florestal. O emprego dos demais segue o mesmo princpio,
alterando apenas as escalas de medio.
O relascpio de espelho de Bitterlich (Figura 56) um aparelho pequeno,
com dimenses de 13 x 6,5 cm, pesando cerca de 400 g, verstil e de mltiplas utilidades
prticas no meio florestal. Basicamente constitudo pelas seguintes partes:
a) placa metlica para sombreamento;
Biometria Florestal




134
b) objetiva: orifcio de pontaria;
c) ocular: orifcio de visada;
d) janelas de iluminao;
e) boto para liberar e prender o movimento das escalas.

O aparelho destina-se determinao da rea basal do povoamento,
em
2
m /ha, alturas, dimetros, distncias horizontais, declividade etc.
As principais medies que podem ser realizadas com o aparelho so
apresentadas na Tabela 33, a qual ilustra a sua versatilidade de emprego.



FIGURA 56 - Relascpio de espelho de Bitterlich.

Durante a medio, o operador do instrumento deve segur-lo com a mo
direita, procurando no cobrir as janelas de iluminao, e acionar o boto, que prende e
libera as escalas, com o dedo mdio. Nesta posio aproxima-se o olho direito da ocular
e coloca-se a mo esquerda sobre a direita, a fim de dar firmeza e estabilidade. O olho
esquerdo deve permanecer aberto durante a medio para controlar a observao e
medio dos objetos. Efetuando a mira deve observar internamente um campo de viso
Biometria Florestal




135
circular, dividido em duas partes por uma linha horizontal, denominada de linha de
pontaria, ou linha de mira (Figura 57a). Atravs do semicrculo superior, observar os
objetos, enquanto, na parte inferior, aparecem as escalas formadas por um conjunto de
faixas brancas e pretas, cortadas pela linha horizontal de pontaria.

TABELA 33 - Medies realizadas com relascpio de espelho de Bitterlich.

TIPO DE MEDIO

DESCRIO

Medio-B

Determinao da rea basal:
a) Ao nvel do dap;
b) A nveis superiores.
Medio-a Medio tica das distncias:
a) Com base horizontal;
b) Com base vertical.
Medio-h Medio da altura:
a) Para distncias fixas 15, 20, 25 e 30m;
b) Outras distncias horizontais.
Medio-b Determinao dos dimetros a nveis superiores ao
dap, a partir de distncias fixas.
Medio - h/d Medies combinadas das alturas e das larguras
das bandas de contagem (dimetro).
Medio - f h/d Medio da altura formal:
a) Altura formal absoluta (fh);
b) Altura formal relativa (fh/d)
c) Fator forma artificial (f);
d) Volume de rvores individuais.
Medio - H Determinao da altura mdia do povoamento
atravs do mtodo de Hirata.
Medio-D Determinao da declividade do terreno em
percentagem.

Biometria Florestal




136

Comprimido o boto destinado a soltar e fixar as escalas provoca-se o
movimento oscilatrio dessas, que ser freado logo que o boto for liberado.
Para a leitura, todos os valores devem ser tomados sobre a linha de pontaria.
Pequenos movimentos do aparelho junto ao olho podero fornecer a adaptao da viso
s escalas e linha de pontaria.
Em medies mais exigentes ou operaes demoradas, deve-se manter o
aparelho com firmeza, a fim de evitar oscilaes, sendo aconselhvel o uso de um trip ou
de um basto cravado ao solo para servir de apoio.
As escalas do aparelho podem ser classificadas em:
a) Escalas hipsomtricas: usadas para determinar alturas das rvores s
distncias de 15, 20, 25 e 30 m.
Escalas de distncias: usadas na determinao das distncias horizontais de 15, 20, 25
e 30 m.
b) Escalas de numerao: contm as bandas de numerao 1, 2 e 4, que
permitem as avaliaes de dimetro e rea basal.

11.2.1 Escalas do Relascpio de banda estreita

O perfil e a largura de cada uma das escalas do relascpio so calculados de
modo que, a cada uma, corresponda um determinado fator de rea basal (FAB = K),
independente do ngulo de pontaria ou declividade do terreno no qual o aparelho usado.
As bandas de contagem (numerao) so automaticamente reduzidas pelo
cosseno do ngulo de inclinao, ao mesmo tempo em que as distncias horizontais so
corrigidas para a projeo horizontal atravs da variao na largura das bandas (Figura
57b).
Biometria Florestal




137

FIGURA 57 - Escalas do relascpio de banda estreita. Vista atravs da ocular (a) e em
projeo plana (b) (Bitterlich e SILVA, s.d.).

Por isso o relascpio possibilita o trabalho em qualquer declividade do
terreno sem necessidade de correo de distncia.
As escalas de distncia gravadas no relascpio permitem determinar as
distncias horizontais, isto , sem necessidade de correo.
Os fatores de contagem K iguais a 1 e 2 esto gravados sobre a respectiva
banda branca: banda 1 e banda 2.
direita da banda 1 aparecem, alternadamente, duas faixas pretas e duas
brancas cuja largura total das faixas corresponde exatamente largura da banda 1.
Tomando-se o conjunto formado pela banda 1 mais as quatro bandas estreitas, obtm-se
a banda 4, cujo fator de contagem K 4.
As escalas de contagem, alm da determinao da rea basal, so
empregadas em:
Biometria Florestal




138
a) Medio a: determinao de distncias com base horizontal ou com
base vertical;
b) Medio b: determinao de dimetros a nveis superiores ao dap com
distncias fixas;
c) Medio h/d: medio combinada das alturas e dimetros;
d) Medio fh/d: medio da altura formal.

As escalas de tangentes ou de alturas so usadas para:

a) Medio h: medio de altura;
b) Medio h/d: medio combinada de altura e dimetro;
c) Medio fh/d: medio da altura formal;
d) Medio H: altura mdia de Hirata.

Essas escalas so expressas no sistema mtrico e referidas a distncias
fixas no aparelho.
As leituras sobre as escalas das tangentes podem ser realizadas com
preciso de meio metro. Para medidas mais exigentes, deve-se efetuar estimativas em
fraes das unidades. Nesses casos, deve-se segurar o aparelho com firmeza e evitar
oscilaes, sendo aconselhvel o uso de um trip ou basto para apoio do instrumento.

11.3 Desenvolvimento matemtico de uma ACA

Para fins de demonstrao, ser considerada, inicialmente, a seleo de
apenas uma rvore na ACA.
Considerando-se o esquema apresentado na Figura 58, tem-se:
l largura da banda do relascpio ou mira;
L comprimento da barra de Bitterlich*;
D dimetro da rvore;
R distncia radial do observador rvore.
*A barra de Bitterlich possui a mira com largura ( l ) igual a 2 cm e comprimento ( L ) igual a 1 m. No relascpio corresponde
distncia focal do aparelho.

Biometria Florestal




139



FIGURA 58 - Esquema de medio no mtodo da relascopia.

Sendo verdadeira a relao R / d L / l = e, 4 / d . g
2
i
= e
2
R . S = ,
respectivamente, a rea basal da rvore i e a superfcie do crculo com raio R em um giro
de 360, ento a rea basal para a ACA (unidade de amostra) ser:

( )
2
2
2
a . u
R / d 4 / 1
R . .
4 / d .
S / G G = = =

A mesma relao para um hectare dada por:

( )
2 4
R / d 4 / 1 . 10 G = .

Como s existiu uma rvore na superfcie S, obtm-se a constante
instrumental K:

( )
2 4
R / d 4 / 1 . 10 K = .

Realizando-se uma ACA, encontra-se, na realidade, no apenas uma rvore,
mas vrias rvores dentro da superfcie S (Figura 59). Nesse caso, a rea basal ser
dada por:
Biometria Florestal




140


2
i
2
i
2
3
2
3
2
2
2
2
2
1
2
1
R .
4 / d .
..........
R .
4 / d .
R .
4 / d .
R .
4 / d .
a . u / G

+ + + + = ,

( ) ( ) ( ) ( )
2
i i
2
3 3
2
2 2
2
1 1
R / d 4 / 1 R / d 4 / 1 R / d 4 / 1 R / d 4 / 1 a . u / G + + + = .

Sendo o nmero de rvores contadas igual a N, tem-se:

( ) N . R / d 4 / 1 a . u / G
2
= .
Expressando-se a rea basal por hectare, tem-se:

( ) N . R / d 4 / 1 . 10 G
2 4
= .

onde : ( ) K R / d 4 / 1 . 10
2 4
= constante instrumental

Portanto, a rea basal em m
2
/ha dada por:

N . K G = ,

onde: K = fator de numerao ou rea basal;
N = nmero de rvores contadas.

Biometria Florestal




141


FIGURA 59 - Seleo de rvores, usando um ngulo constante a partir de um ponto
central fixo.

11.4 Escolha dos fatores de rea basal

Os fatores de rea basal ou de contagem angular esto relacionados com a
largura das bandas de contagem.
Sua frmula genrica dada, como foi visto anteriormente, por:

( )
2 4
R / d 4 / 1 . 10 K = .

Sendo R / d a relao entre o dap e a distncia radial, tem-se, para as
bandas 1, 2 e 4, respectivamente:

( ) 50 / 1 R / d to tan por , R / d 4 / 1 . 10 1
2 4
= =
( ) 50 / 2 R / d to tan por , R / d 4 / 1 . 10 2
2 4
= =
( ) 25 / 1 R / d to tan por , R / d 4 / 1 . 10 4
2 4
= =

Quando se trabalha com fraes da banda de quatro quartos, como, por
exemplo, com uma banda estreita (1/4 da banda 1), o valor de K ser igual a 1/16, pois:
50 / 1 R / d = para a banda 1.
Biometria Florestal




142

Para uma banda estreita:

50
4 / 1
R / d = , portanto, 200 / 1 R / d = .

Substituindo-se, na equao geral, encontra-se o valor da constante K para
uma (1) banda estreita.

( )
. 16 / 1
200 / 1 4 / 1 . 10
2 4
=
=
K
K
,

De forma inversa, calculando-se o valor de R / d a partir do valor de K, tem-
se:
( )
( )
( )
. / 200 / 1
; / 000 . 40 / 1
; / 500 . 2 16 / 1
; / 4 / 1 . 10 16 / 1
2
2
2 4
R d
R d
R d
R d
=
=
=
=


Com o mesmo procedimento, so determinados os fatores de numerao
para diferentes combinaes de faixas, como, por exemplo, para trs faixas estreitas.
Nesse caso, o K pode ser calculado com base na banda 1, onde 50 / 1 R / d = , uma vez
que sua largura equivalente a quatro faixas estreitas. Portanto:


50
4 / 3
R / d = 200 / 3 R / d = .

Substituindo-se, na equao geral, tem-se:
( ) ; 200 / 3 4 / 1 . 10
2 4
= K
. 16 / 9 = K

Biometria Florestal




143
Para cinco faixas estreitas, o K pode ser calculado com base na banda 4,
que possui largura equivalente a oito faixas estreitas e 200 / 5 R / d = . Portanto:

25
8 / 5
R / d = 200 / 5 R / d = .

Substituindo, na equao geral tem:

( ) ; 200 / 5 4 / 1 . 10
2 4
= K
. 16 / 25 = K

Na Tabela 35, so apresentadas diversas combinaes de bandas de
contagem, ngulos crticos e respectivos fatores de contagem obtidos no relascpio de
banda estreita.
O uso de uma banda estreita em relao a outra mais larga provocar o
aumento do nmero de rvores contadas na amostra de contagem angular (ACA) e, com
isso, maior ser a probabilidade de encontrar rvores pouco visveis, muito finas, ou
duvidosas, exigindo, assim, maior controle das distncias.
Normalmente 20 ou 30 rvores so consideradas suficientes em uma
amostra de contagem angular. Por outro lado, para Husch et al.(1982), o nmero de
rvores a ser contado em uma ACA deve ficar em torno de dez rvores.
Quando no se sabe a banda a ser usada, conveniente realizar uma ACA
piloto e verificar o nmero de rvores medidas com a banda selecionada.
O uso de uma ou outra banda vai depender das seguintes caractersticas:
a) homogeneidade do povoamento;
b) densidade do povoamento;
c) variao dos dimetros;
d) acuidade visual do operador;
e) firmeza e prtica do operador.

Em geral, o levantamento efetuado com a banda 1, em termos de rea,
duas vezes maior que o realizado com a banda 2 e, aproximadamente, quatro vezes maior
que o efetuado com a banda 4.
Biometria Florestal




144
Se em vez de uma ACA com banda 1 forem tomadas duas com a banda 2,
obter-se- melhor recobrimento da rea.
Com o mesmo raciocnio, melhores resultados sero obtidos se, em vez de
duas ACA com banda 2 forem tomadas quatro ACA com a banda 4, regularmente
distribudas pelo povoamento.
Assim, se em uma ACA forem contadas vinte e sete rvores com a banda 1,
nesta mesma rea sero encontradas treze rvores se o levantamento for efetuado com a
banda 2.
O mesmo raciocnio vlido para a banda 4 e as bandas de quatro quartos.

TABELA 35 - Fatores de contagem K e ngulo crtico para diferentes combinaes de
bandas.

BANDA

NGULO CRTICO

K

1 estreita

1:200

1/16
2 estreitas 1:100 1/4
3 estreitas 1:66,66 9/16
4 estreitas (banda 1) 1:50 1
5 estreitas (banda 1+ 1 estreita) 1:40 25/16
6 estreitas (banda 1+ 2 estreitas) 1:33,33 9/4
7 estreitas (banda 1+ 3 estreitas) 1:28,57 49/16
8 estreitas (banda 4) 1:25 4
Banda 2
1:50/ 2
2


11.5 Determinao da rea basal - medio B

A amostra de contagem angular resulta da determinao do nmero de
rvores (N) de um povoamento, cujo dap, a partir de um ponto fixo, superior a um dado
valor angular constante. Esses valores constituem a medida bsica para determinar a rea
basal em m
2
/ha.
Biometria Florestal




145
A distncia do observador ao centro do objeto (rvore) R (corresponde
distncia crtica do fator K considerado) e a largura do objeto d.
A circunferncia que contm as rvores contadas para um ngulo
especificado denominado crculo crtico da banda x.
A rea basal expressa em m
2
/ha determinada multiplicando-se o fator de
contagem K pelo respectivo nmero de rvores (N) contadas na ACA:

N . K G = .

Desse modo, para realizar uma ACA, basta fazer um giro de horizonte, no
sentido anti-horrio, em torno de um ponto fixo, onde se situa o operador, visar e contar
todos os daps das rvores, classificando-os segundo o ngulo de visada da seguinte
forma:
a) rvore com dap maior que o ngulo alfa (Figura 59 a);
b) rvore com dap menor que o ngulo alfa (Figura 59 b);
c) rvore com dap igual ao ngulo alfa (Figura 59 c).


FIGURA 59 - Representao esquemtica da classificao de rvores segundo o ngulo de
visada.

As rvores com dap maior que o ngulo alfa so contadas e recebem o
valor 1 (um).
As rvores limites devem ter suas distncias horizontais controladas.
As rvores com dap menor que o ngulo alfa so desconsideradas ou
recebem o valor zero.
Biometria Florestal




146
Caso uma rvore no possa ser visualizada por se encontrar exatamente
atrs de outra, deve-se medir o dimetro da mesma com a suta e, aps, coloc-la com a
abertura igual ao dimetro medido em posio onde possa ser visualizada, conservada a
distncia do observador rvore (centro da rvore), como ao lado da rvore, sendo ento
definida a incluso ou no desta pela visada na suta.
Na Figura 60, esto representadas as situaes de contagem das rvores
durante a execuo de uma ACA com a banda 4 (bandas 1 e 4/4 tomadas em conjunto),
segundo a classificao apresentada na Figura 59 a, b, c.



FIGURA 60 - Situaes da numerao das rvores em uma ACA.

Durante a execuo da ACA, ocorrem freqentemente situaes em que o
operador fica indeciso sobre a contagem ou excluso de determinada rvore, que parece
ter dap igual a largura do ngulo crtico.
Nesses casos, mede-se o dimetro da rvore com suta e a distncia radial
com fita mtrica. Essa medida deve ser realizada com acurcia, determinando-se a
distncia do aparelho (centro da ACA) ao centro da rvore considerada.
A distncia radial calculada, tambm conhecida como distncia tica, deve
ser maior que a distncia horizontal medida com a fita para a rvore ser includa na ACA.
Tambm pode ser dito que o dimetro crtico calculado deve ser menor que o medido.
Biometria Florestal




147
Considerando-se, como exemplo, uma rvore limite que apresente dap de
40,0 cm e distncia medida do observador ao centro da rvore de 9,85 m, tem-se:
- dap = 40,0 cm;
- banda = 4;
- ngulo crtico = 1:25;
- distncia de controle = 986 cm.

Atravs da relao d/R, calcula-se a distncia tica como:

d/R = 1/25; para a banda 4

isolando R, tem-se:

. 0 , 10 000 . 1 25 40
; 25 .
m cm R
d R
= = =
=


Conclui-se que a rvore deve ser includa na ACA, pois a distncia do centro
da mesma at o observador maior que a distncia de controle. Isto implica que,
distncia de 10,0 m tem-se uma abertura de 40,0 cm para o ngulo da banda 4. Como a
rvore tem 40,0 cm de dap e se encontra exatamente a 9,86 m, nesta posio o dimetro
da rvore maior que o ngulo. Assim, pode ser afirmado que a distncia tica (obtida
pelo produto do ngulo crtico e o dap) a distncia na qual a abertura do ngulo crtico
igual ao dimetro; e, para qualquer distncia menor, o dap ser maior que a abertura do
ngulo, satisfazendo o critrio de seleo.
Com a mesma relao d/R, possvel calcular o dimetro que corresponde
ao ngulo de visada da banda em questo a uma distncia igual a distncia no terreno.
Assim: 25 / 1 R / d = ;
25 / 1 86 , 9 / d = ;
cm 44 , 39 d = .

Assim, evidente que o dimetro que corresponde ao ngulo a
uma distncia de 9,86 m menor que o dimetro da rvore.
Biometria Florestal




148
Em resumo, sempre que aos olhos do observador uma rvore se apresentar
como rvore limite, ela pode estar sob as seguintes situaes:

a) rvore com o dimetro ligeiramente superior largura da banda:
nesse caso, ao determinar a distncia tica obtm-se um valor maior que a distncia de
controle; portanto, a rvore deve ser contada.
O exemplo anterior retrata esta situao. Verificou-se que a largura da
banda correspondente a esta distncia de controle (986 cm) de 39,44 cm, ou seja, o
dimetro da rvore maior que a largura da banda, determinando, assim, a contagem da
mesma na ACA (Figura 59 a).

b) rvore com dimetro ligeiramente inferior a largura da banda: neste
caso, ao determinar-se a distncia tica obtm-se um valor menor que a da distncia de
controle, pois, de maneira inversa ao anterior, o dimetro da rvore ser menor que a
largura da banda e no ser contada (Figura 59 b).
Modificando-se o exemplo anteriormente citado, tem-se:
dap = 39,0 cm;
banda = 4;
ngulo crtico = 1:25;
distncia de controle = 986 cm;
distncia tica = cm 975 25 0 , 39 = .

c) rvore com dimetro igual largura da banda: nesse caso, ter-se-ia
a distncia tica igual distncia de controle, logo o dimetro da rvore ser igual ao
dimetro crtico (Figura 59 c) e, portanto, segundo o postulado de Bitterlich, a rvore
desconsiderada. Essa situao no freqente nos trabalhos de campo.

11.6 Determinao da distncia horizontal - medio a

A determinao da distncia horizontal constitui uma vantagem do
relascpio, pois ela automaticamente corrigida para a projeo horizontal plana.
Essa distncia pode ser realizada com base horizontal ou com base vertical.
Biometria Florestal




149

11.6.1 Distncia com base horizontal

Na determinao da distncia com o auxlio de uma base horizontal, usa-se
exclusivamente a banda 4.
O procedimento de medio das distncias tambm baseado na relao
entre largura do objeto (d) e a distncia radial (R).
Ao verificar que a banda 4 cobre toda a largura da base utilizada, a distncia
ao objeto corresponder a 25 vezes a largura desta base, pois o ngulo crtico, relao
d/R, igual a 1/25 na banda 4.
Como base horizontal, usa-se geralmente a suta ou qualquer escala
semelhante cuja abertura considerada possa ser facilmente lida e multiplicada por 25,
como mostra a Figura 61.
A preciso das leituras no dever exceder a casa dos centmetros.

Biometria Florestal


150


FIGURA 61- Emprego da suta como base horizontal na determinao da distncia
horizontal. (Bitterlich & Silva, s. d)



11.6.2 Distncia com base vertical

Para esse fim, foi construda uma base de 2 m de comprimento que ser
fixada verticalmente no tronco da rvore atravs de dois pinos.
Na falta dessa base, pode-se usar uma vara, bambu ou mesmo uma fita
mtrica. necessrio que essa base, alm do comprimento de 2 m, tenha marcada, de
forma visvel, as extremidades e o centro.
Com a base vertical fixada rvore, o medidor afasta-se da rvore at atingir
um ponto provisrio de estao mais ou menos igual distncia procurada.
Segurando o aparelho em posio normal, faz uma visada ao ponto central
da base vertical de modo que a linha de visada sobreponha exatamente o centro da
mesma.
Esta posio ser rapidamente obtida, comprimindo e soltando o boto das
escalas.
Aps, o medidor imprime ao aparelho uma rotao de 90, no sentido anti-
horrio, ficando a linha de pontaria na posio vertical, como demonstrado na Figura 62.
Biometria Florestal


151


FIGURA 62 - Emprego da base vertical do relascpio na determinao da distncia
vertical (Bitterlich e Silva, s.d).

A seguir, procura ajustar o limite inferior da banda 2 com a extremidade
inferior da base e coincidir o limite superior da faixa de distncia, cujo valor quer
determinar, com a extremidade superior da base vertical. Esta posio obtida afastando-
se ou aproximando-se da rvore. Cada vez que o operador se afastar ou se aproximar do
objeto a ser medido dever repetir toda a operao, isto , voltar a visar o centro da escala
vertical com o relascpio em posio normal para garantir a correo da distncia
projeo plana, girar o aparelho 90 e buscar enquadrar a base vertical nas escalas do
aparelho.
Ao concluir a operao, deve-se ter toda a base vertical compreendida entre
a banda 2 e a faixa de distncia desejada.

11.7 Determinao relascpica do nmero de rvores por hectare

Segundo Silva (1977), pelo princpio da ACA, resulta que cada rvore
contada representa uma quantidade de rea basal em metros quadrados por ha,
correspondendo ao fator de numerao K utilizado. Caso seja contada apenas uma rvore
de rea basal (g) com fator K, a rea basal ser dada por:
Biometria Florestal


152

ha / m G K 1
2
= .

Como o valor G representa a rea basal das rvores em um hectare e,
portanto, equivale soma de todas as reas basais das rvores nesta unidade de rea,
existe, portanto, uma relao entre a rea basal (g) da rvore contada e o fator de rea
basal (K):


i i
g K n = .


Considerando-se que em uma ACA sero contadas n rvores, o nmero de
rvores N por hectare ser obtido pela soma do nmero de rvores representadas pela
rvore 1, pela rvore 2, .... , a enssima rvore pertencente ACA:


( ) ( ) ( ) ( ) ( )
n 3 2 1
g / 1 ...... g / 1 g / 1 g / 1 . K ha N + + + + =
;


ou para mais de uma ACA, obtm-se o estimador do nmero de rvores por:


ij
m
1 i
n
1 j
g 1 . . n K ha N

= =
= ;

onde : n = nmero de ACAs realizadas;
K = fator de rea basal,
m = nmero de rvores contadas na ACA i;

ij
g = rea de basal da rvore i na ACA j.

Supondo-se, como exemplo que em uma ACA realizada com banda 4,
fossem contadas cinco rvores, com dimetros de 40,0; 22,5; 32,5; 18,0 e 24,0 cm, o
nmero de rvores por hectare seria:
045239 , 0 / 1 025447 , 0 / 1 082958 , 0 / 1 039761 , 0 / 1 125664 , 0 / 1 . . 1 4 ha N
5
1 i
1
1 j
+ + + + =

= =

Biometria Florestal


153
( ) 10 , 22 30 , 39 05 , 12 15 , 25 96 , 7 . 4 ha N + + + + =
2 , 426 ha N = rvores.


11.8 Determinao da altura da rvore - medio h

A medio das alturas com o relascpio segue o mesmo princpio usado pelo
Blume-Leiss, Haga e Suunto, ou seja, da resoluo de tangentes de ngulos (cf. as
Figuras 18, 19, 20).
Para a medio de altura, as leituras so realizadas nas escalas
hipsomtricas, sendo que os valores lidos, como no Blume-Leiss, representam o produto
da tangente do ngulo pela distncia. Entretanto, com o relascpio, no ser necessrio
realizar nenhuma correo de declividade, pois as escalas de distncia j foram reduzidas
pelo cosseno do ngulo de inclinao do terreno, devendo-se, neste caso, para auferir
esta vantagem, determinar a distncia do observador rvore com o uso de aparelho e
no com trena.
O aparelho apresenta escalas de tangentes para as distncias fixas de 20,
25 e 30 metros. Na determinao das alturas a 15 metros de distncia, usa-se a escala de
30 m para realizar a leitura e divide-se o resultado por dois.
O procedimento de campo consiste em determinar a distncia horizontal
entre o observador e a rvore a ser medida (processo tico) e realizar as medies na
escala de tangente correspondente. Nessa escala, os valores gravados so a tangente do
ngulo de inclinao multiplicado pela distncia, sendo as alturas lidas diretamente em
metros.
Como em qualquer operao com o relascpio, a medio realizada
sempre sobre a linha de pontaria.

11.9 Medio do dimetro - medio b

A medio do dimetro pode ser feita a qualquer altura do tronco da rvore,
sendo usada, para isso, a banda dos 4/4.
Biometria Florestal


154
Considerando que o ngulo crtico desta banda 1/50, pois a soma das
quatro bandas estreitas igual a banda 1; a metade desta ser 1/100 e um quarto da
metade ser de 1/200.
Dessa forma, verifica-se que a metade da banda 1 fornece uma largura em
centmetros, que corresponde a uma distncia horizontal em metros de mesmo valor
absoluto, pois sendo o ngulo crtico igual a 1/50, tem-se, conforme descrito para a
metade da banda 1, 100 / 1 R / d = .
Por este princpio, fica fcil determinar os dimetros a qualquer nvel do
tronco. Por exemplo, o valor da banda de 4/4 e cada uma de suas faixas em uma distncia
horizontal de 20,0 m ser dada por:


m 40 , 0 50 / 20 d 50 / 1 20 / d
50 / 1 R / d
= = =
=


e cada banda estreita vale:

cm 0 , 10 4 / cm 0 , 40 =

Na Tabela 36 so apresentados os dimetros em centmetros para a metade
da banda 1, em funo da distncia horizontal em metros.
Bitterlich e Silva (s.d) citam ainda que, para maior preciso, deve-se efetuar
estimativas em relao a fraes das bandas estreitas, ou seja, estimar subdivises para
as mesmas. Os autores recomendam, ainda, um apoio para o aparelho, a fim de obter
maior firmeza no uso do mesmo.








Biometria Florestal


155

TABELA 36 - Dimetros para a metade da banda 1 em funo da distncia horizontal.

DISTNCIA
HORIZONTAL (m)

DIMETRO COBERTO PELA
METADE DA BANDA 1 (cm)

10

10
15 15
20 20
25 25
30 30


11.10 Medio combinada de altura e dimetro - medio h/d

A medio dos dimetros a diferentes alturas e a altura dessas posies nas
rvores em p constitui uma importante tarefa da dendrometria. Na Figura 63,
apresentado o esquema de determinao dos dimetros a diferentes alturas de uma
rvore.
Para facilitar essa tarefa, na construo do relascpio, as bandas 1 e de 4/4
foram dispostas entre as escalas de tangentes de 20 e 25.
Assim, considerando-se, por exemplo, a Figura 63, o observador estava
posicionado a distncia de 20 m em relao ao centro da rvore. Nesta distncia, cada
faixa estreita corresponde a uma largura de 10,0 cm, pois:

25 / 1 R / d = banda 4

logo: m 80 , 0 25 / 20 25 / R d = = = .

Sendo a banda 4 composta de oito faixas estreitas, cada uma equivale
cm 0 , 10 10 , 0 8 / 80 , 0 = = .
Biometria Florestal


156
Assim, na Figura 63, o dimetro a 1 m do solo foi coberto por cinco faixas
estreitas (banda 1 + 1 faixa estreita), sendo seu valor igual a 5 x 10,0 = 50,0 cm.
Na segunda leitura, o aparelho foi inclinado at a posio onde, na escala
hipsomtrica de 20,0 m, foi lido o valor 5. Nessa posio, 4,5 faixas estreitas cobriram o
dimetro da rvore, correspondendo a 45 cm (4,5 x 10,0 = 45 cm).



FIGURA 63 - Determinao dos dimetros a diferentes alturas do tronco.

As demais medies so obtidas com o mesmo procedimento.
Assim, aps determinar a distncia horizontal, torna-se fcil medir o dimetro
e a altura correspondente. Se o seccionamento for realizado a cada 4 m e a leitura da
primeira seco for (+1), ento a segunda leitura dever ser efetuada a (+5), a terceira
ser na posio (+9) e assim, sucessivamente.
Biometria Florestal


157
No interior da floresta, ao se medir o dimetro a diferentes alturas, poder
ocorrer que para a distncia horizontal igual aos mdulos da escala hipsomtrica, no seja
o local ideal de medio, sendo necessrio, realiza-l em outra distncia.
Nesse caso, o observador deve certificar-se de medir com a trena a distncia
horizontal desse novo ponto ao centro da rvore e calcular um fator de correo para as
medidas a serem tomadas em uma das escalas hipsomtricas.
Para exemplificar, suponha-se que o observador estivesse posicionado a
uma distncia de 16,5 m do centro da rvore e, ao visar a base da mesma obtivesse a
leitura de -1,2 m (na escala hipsomtrica de 20,0 m) e que 5,2 bandas estreitas fossem
usadas para cobrir o dimetro da rvore.
Nessas condies tem-se:

- distncia de controle = 16,5 m;
- banda 4 ngulo crtico = 1/25;
- nde faixas estreitas = 5,2;
- leitura na base= -1,2 m.

Valor da largura da banda na distncia de controle:

m 66 , 0 25 / 5 , 16 d 25 / 1 R / d = = = ;

cada faixa estreita vale:

0,66 8 = 0,0825 m = 8,25 cm.

Assim, o dimetro nessa posio equivalente a 5,2 faixas x 8,25 cm, ou
seja, igual a 42,9 cm.
O valor lido na escala hipsomtrica de 20,0 m, correspondente a base da
rvore, -1,2 m, ter valor na escala de 16,5 m obtido por:
m 5 , 16 x
m 0 , 20 m 2 , 1



Biometria Florestal


158
99 , 0
20
5 , 16
2 , 1 x = = m.

Generalizando qualquer valor lido na escala hipsomtrica de 20,0 m ser
corrigido por:

Valor corrigido = valor lido x f
c
e,

m 0825 , 0
0 , 20
5 , 16
aparente distncia
real distncia
f
c
= = = .

importante lembrar que o sinal negativo em frente leitura apenas
referencial, indicando que a leitura foi feita em um lado da escala; esquerda do zero.
Dessa forma, para definir o ponto onde ser feita a nova medio do dimetro, por
exemplo o dap, o aparelho ser movimentado em direo ao pice da rvore, at o ponto
onde for lido, na escala hipsomtrica de 20,0 m; o valor de 0,38 m, pois, o valor corrigido
ser igual ao valor lido x f
c.

Logo:


c
f
corrigido valor
lido Valor =

Nesse caso, desejada a posio de 1,30 m. Assim, essa leitura em uma
escala hipsomtrica de 20,0 m, na distncia horizontal de 16,5 m, ser:

1,30 m 0,825 1,58 m

Como na base da rvore foi lido o valor de 1,20 m, a posio do dap ser
encontrada quando a linha de visada estiver apontando para o valor de 0,38 m; ou seja,
1,58 m 1,20 = 0,38 m; o que corresponde a uma distncia de 1,3 m a partir da base da
rvore.
Biometria Florestal


159
O mesmo procedimento feito para qualquer outra posio de medio ao
longo do tronco.


11.11 Determinao da altura de Lorey

Sendo a altura de Lorey a altura mdia obtida pela ponderao das alturas
das rvores com as respectivas reas basais, ou tambm dita da ponderao da rea
basal correspondente ao centro de classe e altura mdia da classe, sua determinao
na relascopia muito fcil, pois ser expressa pela mdia aritmtica das alturas conforme
demonstrado a seguir.
Sendo N . K G = e sendo a altura de Lorey dada por:

=
=
=
n
1 i
i
i
n
1 i
i
L
g
g . h
h pode-se escrever
para o hectare que:
G
g . h
h
i
n
1 i
i
L

=
= .
Sendo vlido para a relascopia que N . K G = , ou seja, cada rvore
selecionada como pertencente ACA, independente de seu dap, representa a mesma
rea basal K por hectare; assim, a
L
h ser expressa por:

= =
= = =
+ + +
+ + +
=

h
n
h
K . n
K . h
K ........ K K
K . h ......... K . h K . h
h
n
1 i
i
n
1 i
i
n 2 1
L



11.12 Medio da declividade medio D

O relascpio de espelho no tem escalas em percentagem, porm as trs
escalas tangentes podem ser facilmente usadas para esse fim.
Biometria Florestal


160
A transformao dos valores lidos em percentagem feita pela multiplicao
da leitura na escala de 20 m por 5, na escala de 25 m por 4 e na escala de 30 m por 10/3.
Supondo-se, por exemplo, que a uma distncia qualquer foi realizada uma
visada em um anteparo de altura igual ao olho do observador, obtendo-se o valor 1,5m na
escala de 20,0 m.
A declividade do terreno ser:
7,5% 5 x m 1,5 =

11.13 Determinao da altura formal relativa e absoluta e do fator de forma artificial

A altura formal obtida pelo produto do fator de forma e altura (f x h), sendo
relascopicamente determinada a partir da altura diretriz de Pressler, utilizando-se uma das
seguintes relaes, conforme Figura 64.

a) Visar o dap usando a banda 4, aproximando-se ou afastando-se da
rvore at que esse conjunto de bandas cubra exatamente o dimetro. A altura deste
ponto deve ser lida na escala das tangentes de 25 m. A seguir, ergue-se o aparelho em
direo copa da rvore at encontrar um ponto superior que seja igual a banda 1. Da
mesma forma, efetua-se a leitura da altura deste ponto na escala de 25 m. A soma das
duas leituras, multiplicadas por 2/3, representa a altura formal relativa;

b) Visar o dap usando a banda 1+ 2 estreitas e um dimetro superior
correspondente a trs bandas estreitas. A soma das leituras efetuadas na escala de 25 m,
multiplicada por 8/9, resulta a altura formal relativa;

c) Visar o dap usando a banda 1 e o dimetro superior correspondente a
duas bandas estreitas. A soma das leituras na escala de 25 m, multiplicada por 4/3,
representa a altura formal relativa.
Biometria Florestal


161


FIGURA 64 - Procedimento para determinao da altura formal de Pressler com o
relascpio de espelho de Bitterlich.

Supondo-se a alternativa de determinao descrita em a e os seguintes
dados, tem-se:
- banda 4 e banda 1;
- dap = 26,5 cm, h = 23,5 m;
- L
1
= -2,0 m* = leitura do dap;
- L
2
= +52,0 m*
*
= leitura superior, tem-se:

( ) 3 / 2 L L d / fh
2 1
+ = ;
( ) 3 / 2 52 2 d / fh + = ;
3 / 2 54 d / fh = ;
relativa formal altura 0 , 36 d / fh = .

Biometria Florestal


162
Multiplicando-se o valor encontrado da altura formal relativa pelo dap, obtm-
se f x h, que a altura formal absoluta.

d d / fh fh = ;
m 265 , 0 0 , 36 fh = ;
m 5 , 9 m 54 , 9 fh = .

Pelo mesmo princpio, a altura formal do povoamento ficar determinada
efetuando-se a mdia aritmtica das alturas formais obtidas de cada rvore contada na
ACA.
Uma aproximao pode ser obtida determinando-se altura formal de cada
segunda, terceira ou quarta rvore contada ou, ainda, determinando-se o valor para a
rvore de rea basal central (
z
d ).
A altura formal do povoamento deve ser calculada de forma ponderada com
os valores das respectivas reas basais.

( ) ( )

= = g / fh g G / V FH


O fator de forma obtido pelo quociente entre a altura formal absoluta
e a altura total da rvore;
h / fh f = ;
m 5 , 23 / m 54 , 9 f =
4059 , 0 f =

ou pelo quociente entre a altura formal relativa e a relao h/d, isto :


d / h
d / fh
f =


*
Os sinais - e + diante das alturas lidas representam, respectivamente, alturas lidas abaixo e acima de zero (referencial
da linha do horizonte) e servem apenas para indicar a situao do observador no terreno (veja as Figuras 18, 19 e 20).
Biometria Florestal


163
( ) 4059 , 0 265 , 0 / 5 , 23 / 0 , 36 f = =


11.14 Determinao da intensidade de amostragem

A intensidade de amostragem depende dos seguintes fatores bsicos:
a) Variabilidade da populao;
b) Preciso desejada para as estimativas;
c) Tempo e recursos disponveis;
d) Custo de medio;
e) Dimetro mdio do povoamento.

Segundo Hanras, apud Silva, 1977), quanto mais heterogneo e irregular o
povoamento maior ser o nmero de estaes necessrias para a sua avaliao. No
entanto, esse autor afirma que, em mdia, 4 ou 5 estaes por hectare so suficientes
para e obter boa preciso.
A intensidade de amostragem pode ser definida em funo da preciso
requerida, dos custos mximos admitidos, da combinao entre custo e preciso ou sem
controle sobre o erro amostral.
Algumas frmulas auxiliares para o clculo da intensidade de amostragem
quando no h interesse no controle do erro amostral so:
a) S 2 48 a
4
+ = ;
b) S 2 58 a
2
+ = ;
c) S 2 68 a
1
+ = .

Onde: S = rea do povoamento em hectares;
A = distncia entre pontos, em metros;
4,2,1 = fator de rea basal.

Biometria Florestal


164
Para fins de exemplo, suponha uma floresta com 676,0 ha, na qual sero
instaladas unidades relascpicas utilizando a banda 4, a intensidade de amostragem ser
dada por:

0 , 676 2 48 a
4
+ =
ACA cada 100
4
entre distncia de m a = .

Caso fosse utilizada a banda 2:

m 110 0 , 676 2 58 a
2
= + = de distncia entre cada ACA.

Ou atravs da banda 1 por:

0 , 676 2 68 a
1
+ = ;
. 120
1
ACA cada entre m a =

A definio aleatria dos pontos da ACA produz melhores resultados, porm
o processo sistemtico torna mais fcil o levantamento.
Uma rede sistemtica de pontos em forma de quadrado, retngulo ou
tringulo pode ser lanada sobre a rea a ser levantada
O nmero de pontos por hectare, considerando uma rede quadrada, dado
pelo quociente entre a rea do hectare e o quadrado da distncia entre pontos para o fator
usado, ou seja:

2
a / 000 . 10 n =

Para o exemplo anterior, utilizando-se a banda 4, resulta 1 ponto/ha;
utilizando-se a banda 2, tem-se 0,826 pontos/ha e utilizando-se a banda 1 chega-se a
0,694 ponto/ha.
Biometria Florestal


165
O nmero de pontos de estaes reduz em cerca de 30% se, em vez de
K=4, for usado K=2 e, em cerca de 50% se for utilizado o K=1. Conseqentemente as
distncias entre os pontos aumentam com a diminuio do fator.
O fator K escolhido dever ser o mesmo em todas as unidades levantadas.
Em inventrios contnuos, estes pontos devem ser marcados de modo
duradouro.


11.15 Correo do fator de rea basal

Durante a execuo de uma ACA, podem ocorrer situaes em que esta se
localize prxima ao limite da floresta, por exemplo, junto a uma estrada, estando a rea
fsica da ACA parcialmente fora da floresta. Nesse caso, necessrio corrigir o valor do
fator K, pois este dever representar um valor maior de rea basal, para cada rvore que
tiver um raio crtico maior do que a distncia do centro da ACA margem da estrada.
Para cada rvore cujo crculo crtico seja maior que a distncia x, deve ser
calculado um fator de ponderao FP, o qual ser multiplicado pelo fator K. Assim a
rvore representar K m
2
; onde K > K.
Considerando-se a Figura 65, o fator de ponderao ser expresso por:

( ) FS FK / FK FP = ;

Onde: =
2
r FK ;
( ) ( ) ( )
2 2 2
x r x 360 / r / x cos arc 2 r FS = ;
( ) K / 50 d r = , pois: ( ) ( )
2 4
R / d 4 / 1 10 K = .

Biometria Florestal


166


FIGURA 65 - Ponderao do FAB para a ACA de rea incompleta.

Onde: x = distncia em metros do centro da ACA at a borda da floresta;
FS = rea do crculo crtico localizado fora da floresta;
FK = rea do crculo crtico;
1,2,3 = rvores;
r = raio crtico da rvore.

Considerando-se, por exemplo, que a rvore nmero 3, na Figura 65, tivesse
59,5 cm de dimetro, que a distncia x fosse de 8,0 m e que a ACA foi realizada com a
banda 4, tem-se:

a) Clculo do raio crtico da rvore 03:

( ) ( )
2 4
R / d 4 / 1 10 K = ;
( )
. 875 , 14
/ 595 , 0 500 . 2 4
2
m r R
R
= =
=
;

b) Clculo da rea do crculo crtico que fica fora da floresta:

( ) ( ) ( )
2 2 2
x r x 360 / r / x cos arc 2 r FS = ;
Biometria Florestal


167
( ) ( ) ( )
2 2 2
8 875 , 14 8 360 / 875 , 14 / 8 cos arc 2 875 , 14 FS = ;
2
m 5945 , 121 FS = .

c) Clculo da rea do crculo crtico:

=
2
r FK ;
=
2
875 , 14 FK ;
2
m 1265 , 695 FK = .

d) Clculo do fator de ponderao:

( ) FS FK / FK FP = ;
( ) 5945 , 121 1265 , 695 / 1265 , 695 FP = ;
212 , 1 FP = .

e) rea basal representada por hectare:

FP K G = ;
212 , 1 4 G = ;
ha / m 848 , 4 G
2
= .

Logo esta rvore no representa 4,0
2
m , como normalmente (fator de rea
basal da banda 4), mas 4,848 ha / m
2
.

11.16 Vantagens e desvantagens da relascopia

Segundo Silva (1977), as principais vantagens e desvantagens da relascopia
em relao a enumerao total so:

Biometria Florestal


168
a) Eliminam-se os erros provenientes da instalao das unidades amostrais;
b) Reduz o tempo e custo para obter a rea basal, podendo ser incrementado o
nmero de unidades amostrais e melhorar a sua distribuio espacial;
c) Em operao mista com uma suta, permite determinar a distribuio da rea basal
por classe de dap;
d) Permite conhecer a rea basal do povoamento a partir de um reduzido nmero
de rvores;
e) As rvores de razes tabulares podem ter a rea basal medida em alturas, onde o
tronco possui forma regular;
f) O dimetro da rvore de rea basal central pode ser obtido rapidamente pela
eliminao simultnea dos maiores e menores dimetros da ACA;
g) O mtodo facilita a obteno da altura mdia de Lorey e, por conseqncia, do
volume do povoamento;
h) A rea basal obtida pela contagem do nmero de rvores da ACA, sem recorrer
medio dos dimetros;
i) A inclinao do terreno automaticamente corrigida pelo relascpio, sem que
seja necessrio introduzir correes;
j) As determinaes so rpidas e podem ser realizadas por um s homem treinado.


As principais desvantagens so:

a) O manuseio puro e simples do aparelho no permite conhecer a distribuio da
rea basal por classe de dimetro;
b) Em povoamentos densos ou em florestas tropicais, o sub-bosque pode influenciar
no resultado;
c) A luminosidade no interior da floresta interfere nos processos de avaliao.





Biometria Florestal


169
11.17 Determinao do volume por hectare

A seguir, sero apresentados trs exemplos para a determinao dos
volumes por hectare usando o relascpio de Bitterlich.
Os exemplos foram elaborados considerando um povoamento de Eucalyptus
saligna, plantados sobre solo com preparo profundo onde foi realizada uma ACA com a
banda 4.
Como funo de fator de forma apresentada por Finger (1991) e de uma
relao hipsomtrica calculada para fins desse exemplo, a saber:

2
2
d
h
41335 , 4
d
h
25389 , 0 d / 98243 , 34 32744 , 0 f + + = ;
e

d 92411 , 0 83514 , 4 h + = .


MTODO 1 - Medio completa dos dimetros e alturas na ACA

TABELA 37 - Clculo dos volumes por medio completa dos dimetros e alturas em
uma ACA

rv. Nm.

d

h


f
(1)

n/ha
(2)

V/ha
(3)

01

12,5

16,1

0,42359

325,9

27,3
02 22,3 28,2 0,46858 102,4 52,9
03 30,9 34,0 0,48628 53,3 66,1
04 28,2 30,0 0,47503 64,0 57,0
05 18,9 24,3 0,45157 142,6 43,9
06 25,5 28,5 0,47156 78,3 53,8
07 31,0 34,4 0,48760 53,0 67,1
Biometria Florestal


170
08 15,7 18,9 0,43660 206,6 33,0
09 26,4 28,7 0,47191 73,1 54,2
Soma 1.099,3 455,2 m
3
/ha
Obs: Valores em negrito representam os dados medidos na floresta.

2
m 36 9 4 ha / G = =
1
2
2
d
h
41335 , 4
d
h
25389 , 0 d / 98243 , 34 32744 , 0 f + + =
2 ( ) ( ) rvores 9 , 325 4 125 , 0 4
2
=

3
3
m 3 , 27 42359 , 0 1 , 16 4 =

O volume por hectare pode ser tambm expresso como: f h G V
L
= , e o
valor de h
L
obtido por:

m 0 , 27
9
7 , 28 9 , 18 4 , 34 5 , 28 3 , 24 0 , 30 0 , 34 2 , 28 1 , 16
h
L
=
+ + + + + + + +
=

e, sendo o fator de forma mdio obtido para a rvore de rea basal central d
z

cujo
dimetro 25,5 cm e a altura 28,5 m foi de 0,47005.
A rvore de dimetro de rea basal central d
z
facilmente identificada pela
eliminao sucessiva dos pares de dados de menor e maior dimetro; neste caso como:
12,5; 15,7; 18,9; 22,3; 25,5; 26,4; 28,2; 30,9; 31,0;

d
z
= 25,5 cm

Assim, o volume por hectare ser obtido por: f h G V
L
= ;

V= 36 x 26,7 x 0,47005 = 451,8 m/ha.


Biometria Florestal


171
MTODO 2 - Medio completa dos dimetros e da altura da rvore d
z
, e estimativa
das alturas pela relao hipsomtrica.

Nesse caso, sero medidos, na ACA, todos os dimetros e a altura da rvore
de rea basal central, sendo as demais calculadas com a relao hipsomtrica.

TABELA 38 - Clculo do volume usando a relao hipsomtrica em uma ACA

rv. Nm.

d

h **

f

n/ha

V/ha
01 12,5 16,5 0,42052 325,9 27,7
02 22,3 25,5 0,46191 102,4 47,2
03 30,9 33,5 0,48445 53,3 64,9
04 28,2 31,0 0,47847 64,0 59,3
05 18,9 22,4 0,44953 142,6 40,3
06 25,5 28,5 0,47156 78,3 53,8
07 31,0 33,6 0,48466 53,0 65,1
08 15,7 19,4 0,43566 206,6 33,9
09 26,4 29,3 0,47398 73,1 55,6
Soma 1.099,3 447,8 m
3
/ha
Obs: * Valores em negrito representam os dados medidos na floresta, ** Valores calculados com a relao
hipsomtrica

Clculo do coeficiente b
0
, sendo b
1
constante:

d 92411 , 0 b h
0
+ = ;
b 92411 , 0 h b
0
= ;
5 , 25 92411 , 0 5 , 28 b
0
= ;
935195 , 4 b
0
= .

A altura das rvores ser dada por: d 92411 , 0 9352 , 4 h + = .

Biometria Florestal


172

MTODO 3 Combinao dos dados levantados na ACA e da Tabela de Produo

Nesse mtodo, necessrio, alm da tabela de produo, conhecer a idade
do povoamento e altura dominante.
Para determinar a altura dominante, usa-se o mtodo descrito por
Pollanschtz, em 1973, que obtm esse estimador a partir mdia das alturas das rvores
correspondentes a 12 m de rea basal por hectare, ponderadas pelas respectivas reas
basais.
O estimador, assim calculado, representa a altura de Lorey das maiores
rvores do povoamento, limitadas a 12 m de rea basal por hectare. Para maiores
detalhes, ver o captulo da Relascopia.
Nesse exemplo,
Poll
h ser a mdia aritmtica das alturas das trs maiores
rvores da ACA (Tabela 39), pois cada rvore selecionada representa 4 m de rea basal
por hectare .
( ) m 7 , 32 3 / 0 , 34 0 , 30 0 , 34 h
Poll
= + + =

TABELA 39 Enumerao em uma prova de numerao angular

rv. Nm.

d

h

01

12,5

02 22,3
03 30,9 34,0
04 28,2 30,0
05 18,9
06 25,5
07 31,0 34,4
08 15,7
09 26,4

Biometria Florestal


173

De acordo com as Tabelas de Produo para Eucalyptus saligna, em solo de
preparo profundo, cuja idade ndice foi sete anos, apresentadas por Finger (1991), verifica-
se que a ACA encontra-se em ndice de stio 32,7 m.
Assim, para essa floresta que se encontra com sete anos, os valores sero
obtidos por interpolao entre as tabelas de produo para os ndices de stio 34 e 32m:

a) rea basal tabelada:

( ) ( )
7 , 34 0 , 32
/ 6 , 35 2 / 3 , 1 6 , 2 3 , 37 7 , 32
3 , 37 0 , 34
2
. .
. .

= =
=
ha m G x
G
prod tab
prod tab


(Correspondente ao valor tabelado de G/ha para o ndice de stio 32,7 m).

b) Volume tabelado:

( ) ( )
403 0 , 32
/ 3 , 423 2 / 3 , 1 58 461 7 , 32
461 0 , 34
3
. .
. .

= =
=
ha m V x
V
prod tab
prod tab

(Correspondente ao volume tabelado para o ndice de stio 32,7 m).

c) Grau de estoqueamento:

011 , 1 6 , 35 / 36 G / G GE
. prod . tab
= = =

d) ha / Volume :

ha / m 0 , 428 011 , 1 3 , 423 V
3
= =

A comparao entre os mtodos 2 e 3 em relao ao mtodo 1,
apresentados no exemplo acima, mostra diferenas decorrentes das estimativas da altura
Biometria Florestal


174
pelo modelo de relao hipsomtrica e das funes utilizadas na tabela de produo.
Observa-se, entretanto, que essas diferenas so pequenas e podem ser
desconsideradas, devendo serem compensadas na estimativa mdia obtidas com as
demais unidades de amostra realizadas no talho.
Biometria Florestal


175





12 MDIAS DENDROMTRICAS USUAIS



O estudo da mdia dendromtrica de grande utilidade na engenharia florestal,
pois uma medida de tendncia central e expressa um valor de referncia para uma unidade
amostral ou para a populao.
A sua determinao pode seguir o procedimento de clculo de uma mdia
simples, como a mdia aritmtica, ou ponderada por uma outra varivel, como a altura de
Lorey.
Na engenharia florestal, so conhecidos diferentes mtodos de clculo que
originam valores ligeiramente diferentes entre si, para uma mesma amostra, mas todos
estimadores consistentes de um mesmo parmetro.
O interesse em estudar diferentes expresses para a mdia, j que todas
resultam em valores semelhantes, permitir ao usurio utilizar a de maior facilidade de
obteno, de acordo com os dados que dispe. Por exemplo, ao se utilizar o mtodo da
Relascopia em um inventrio florestal, a expresso para o dimetro mdio de maior
facilidade de obteno o dimetro da rvore de rea basal central (d
z
).
Neste captulo, ser apresentado o clculo do dimetro e altura mdios para
toda amostra, bem como restrito a uma subamostra, como a que representa as rvores
dominantes.
Para fins de exemplo, sero considerados os dados de dimetro e altura
levantados em uma unidade amostral de 1.500
2
m , apresentados na Tabela 40. Nesta, os
dimetros encontram-se distribudos em classes, e as alturas representam o valor mdio das
alturas das rvores includas na classe de dimetro.



Biometria Florestal


176

TABELA 40 Dimetros, alturas e freqncias medidos em uma unidade amostral

d

h

n

n

ng

ng

h . g . n

9

11,5

15

15

0,0954

0,0954

1,0974
11 13,0 22 37 0,2091 0,3045 2,7179
13 16,5 53 90 0,7035 1,0080 11,6074
15 17,0 59 149 1,0426 2,0506 17,7245
17 20,0 50 199 1,1349 3,1855 22,6980
19 21,5 36 235 1,0207 4,2026 21,9451
21 22,8 16 251 0,5542 4,7604 12,6352
23 25,5 2 253 0,0831 4,8435 2,1439
25 28,0 1 254 0,0491 4,8926 1,3744


A partir dos dados de dimetro e altura agrupados em classes, foram
calculadas as freqncias acumuladas (

n), o produto da freqncia e a rea basal da

classe ( ng); os valores acumulados (

ng ) e o produto da freqncia, da rea basal e da

altura ( h . g . n ). Todos esses clculos foram feitos para fins de determinao e
desenvolvimento dos exemplos a seguir.


12.1 Determinao de dimetros mdios do povoamento

12.1.1 Dimetro mdio aritmtico (

d)

A distribuio de freqncia de dimetros ou altura de um povoamento de
mesma idade antes do primeiro desbaste descrito pela distribuio normal de Gauss,
sendo importante para caracterizar essa distribuio, a mdia aritmtica e o desvio padro.

Biometria Florestal


177

Assim, o dimetro mdio aritmtico caracteriza a distribuio de freqncia,
principalmente, nas seguintes situaes:
a) Pesquisas biolgicas, em especial em povoamentos jovens;
b) Controle estatstico;
c) Para o clculo dos dimetros Hohenadl.

O clculo do dimetro aritmtico obtido pela frmula:

=
=
+ + +
=
n
1 i
i
n 2 1
d
n
1
n
d .... d d
d ,

ou, para dados agrupados em classe de dimetro:

=
=
+ + +
+ + +
=
i
i
k
1 i
i
k 2 1
k k 2 2 1 1
n
d . n
n ........ n n
d . n ...... d . n d . n
d
,

onde:
i
n = nmero de rvores na classe de dimetro i;
i
d = centro da classe de dimetro i.

O dimetro mdio aritmtico extremamente influenciado pelos desbastes,
como mostrado na Figura 66.


FIGURA 66 Representao esquemtica da influncia dos desbastes sobre o dimetro
mdio aritmtico.

Biometria Florestal


178

De acordo com a Figura 66, desbastes por baixo elevam o valor do dimetro
mdio, ocorrendo o inverso quando o desbaste for pelo alto.
Considerando os dados apresentados na Tabela 41, mensurados em uma
unidade amostral, o dimetro mdio aritmtico ser:
( ) ( ) ( ) ( ) cm 3 , 15 254 / 25 1 ..... 11 22 9 15 d = + + + =

.


12.1.2 Dimetro da rvore de rea basal mdia (d
g
)

O dimetro da rvore de rea basal mdia resulta da mdia aritmtica das
reas basais de todas as rvores de um povoamento ou amostra, sendo calculado por:

( )
2
g
n
1 i
i
d 4 / g e
n
g
g = =

=

,
onde: =

g mdia aritmtica da rea basal;

= n nmero de rvores;
=
g
d dimetro da rvore de rea basal mdia.

Portanto:
2
g
d g
4
=

e,

g 4
d
g
.

Esse dimetro tambm pode ser calculado por:

n
d
d
n
1 i
2
i
g

=
= .


Biometria Florestal


179

Prodan (1965) demonstra que o
g
d a mdia quadrtica dos dimetros
aritmticos. Da relao existente entre mdia aritmtica, mdia geomtrica e desvio padro,
possvel demonstrar que (Figura 67):



FIGURA 67 Relao entre
g
d ,

d e S.

Conforme a relao acima, tem-se:

2 2 2
g
S d d + = ,
( )
2 2
g
S d d + = .

A equao indica ser o
g
d sempre maior do que

d, e que esta diferena

depende do desvio padro dos dimetros.
O dimetro da rvore de rea basal mdia muito empregado nas tabelas de
produo e tarifas. fcil de ser estimado e apresenta alta correlao com a rvore de
volume mdio do povoamento.
No entanto, esta varivel, da mesma forma que o dimetro mdio aritmtico,
tambm sofre influncia dos desbastes, ou seja, com desbaste por baixo aumenta
automaticamente o
g
d e vice-versa.
Considerando-se os dados da Tabela 40, o
g
d ser:
( ) cm 7 , 15 66 , 15 / 4 254 / 8926 , 4 d
g
= = ,

Biometria Florestal


180
ou com a frmula do dimetro quadrtico:

( ) ( ) ( )
cm 7 , 15
254
1 25 ...... 22 11 15 9
d
2
2 2
g
=
+ + +
= ,

ou atravs da frmula proposta por Prodan (1965):

( )
1 n
n
x
x
S
2
n
1 i
2
2

=
,

( ) ( ) ( )

= + + + = 294 . 62 1 25 ..... 22 11 15 9 x
2 2 2 2
,

( ) ( ) ( )

= + + + = 892 . 3 1 25 ..... 22 11 15 9 x ,

504061 , 10
253
254
3892
294 . 62
S
2
2
=

= ,

24 , 3 240997 , 3 504061 , 10 S = = ,

logo:
( ) ( ) cm 6 , 15 24 , 3 3 , 15 d
2 2
g
= + = .


12.1.3 Dimetro da rvore mdia de Weise (d
w
)

A rvore de dimetro mdio de Weise uma aproximao muito boa da rvore
com o volume mdio do povoamento e situa-se em 60% da distribuio de dimetro.
Para os dados da Tabela 35, o valor de
W
d ser:
40 , 152 60 , 0 254 = .
Biometria Florestal


181


Esse nmero de rvores situa-se acima do limite superior da classe 15 e, por
interpolao, tem-se:


199 9 , 17
4 , 152 x
rvores 149 9 , 15

( ) ( ) cm 0 , 16 036 , 16 50 / 4 , 3 2 9 , 15 d
W
= + =


12.1.4 Dimetro da rvore de rea basal central (d
z
,d
gm
)

A rvore dimetro de rea basal central representa a mediana da distribuio
da rea basal, ou seja, o dimetro correspondente a essa rea basal.
O valor de
Z
d para os dados da Tabela 37 fica determinado por:
. a . u / m 4463 , 2 5 , 0 8926 , 4
2
= valor correspondente metade da rea basal.

Substituindo-se esse valor de rea basal na classe de dimetro de 15,0 cm
(acima do limite superior da classe), tem-se:

1855 , 3 9 , 17
4463 , 2 x
rvores 0506 , 2 9 , 15

( ) ( ) cm 6 , 16 1349 , 1 / 3957 , 0 2 9 , 15 d
Z
= + =





Biometria Florestal


182

12.1.5 Dimetro de Hohenadl (d
-
, d
+
)

Os dimetros de Hohenadl so definidos pelo dimetro mdio aritmtico de um
povoamento e pela adio e subtrao do desvio padro, obtendo-se:

S d d =

,
S d d + =
+
.

Para os dados da Tabela 35, os dimetros de Hohenadl so:

cm 1 , 12 2 , 3 3 , 15 d = =

cm 5 , 18 2 , 3 3 , 15 d = + =
+


A estimativa dos dimetros de Hohenadl baseia-se na distribuio normal, em
que:
66% dos indivduos esto no intervalo
( ) ( ) S d e S d +
;
95% dos indivduos esto no intervalo
( ) ( ) S d e S d 2 2 +
;
99,7% dos indivduos esto no intervalo
( ) ( ) S d e S d 3 3 +
.
Portanto, 16% dos indivduos situam-se entre o incio da distribuio e
( )

= d S d e 84% dos indivduos entre o incio e ( )
+
= + d S d . Com essas percentagens,
pode-se chegar aos dimetros de Hohenadl, necessitando-se apenas conhecer a freqncia
por classe de dimetro e, por interpolao, calcular esses dimetros.


12.1.6 Comparao dos dimetros mdios

Os diferentes dimetros mdios em ordem de grandeza obedecem seguinte
seqncia:

+

< < < < d d d d d d

Z W g
,
Biometria Florestal


183

ou graficamente distribudo sobre a curva, conforme consta da Figura 68.


FIGURA 68 Representao esquemtica dos dimetros mdios (Kramer e Aka, 1982).


12.2 Determinao das alturas mdias do povoamento

Na cincia e na prtica florestal, so utilizadas diferentes alturas de
povoamento, conforme o fim a que se destinam, como, por exemplo, na classificao de stio
do povoamento, clculo de volume ou na determinao da produo em pesquisas com
procedncias.
As alturas mdias apresentadas correspondem s alturas de dimetros mdios,
sendo algumas calculadas pela relao hipsomtrica.

12.2.1 Altura mdia aritmtica (

h )

A altura mdia aritmtica a mdia aritmtica de todas as alturas das rvores
do povoamento e expressa por:

=
n
1 i
i
h . n / 1 h .


Biometria Florestal


184
Considerando-se os dados da Tabela 40, a altura mdia aritmtica ser:
( ) ( ) ( ) ( ) cm 9 , 17 93 , 17 254 / 28 1 ...... 0 , 13 22 5 , 11 15 h = + + + =

.

A estimativa da altura mdia aritmtica de um povoamento pode ser feita
tambm com o auxlio dos dimetros de Hohenadl e da relao hipsomtrica.
A altura mdia aritmtica ser ento:


2
h h
h
+

+
= ,

onde:

h e
+
h so as alturas das rvores

d e
+
d de Hohenadl tomadas sobre a relao
hipsomtrica.

A altura mdia aritmtica , entre alturas mdias, a de menor valor. Na prtica,
no utilizada para clculo do volume do povoamento, porm, pode ser usada para fins de
estatstica e, em povoamentos jovens, nas pesquisas de procedncia e adubao, por
exemplo.
Considerando-se a funo
2
d / 67671 , 1 13271 , 0
1
3 , 1 h

+
+ = , a altura mdia
estimada em funo do dimetro mdio aritmtico de 15,3 cm ser:

. m 3 , 18
3 , 15 / 67671 , 1 13271 , 0
1
3 , 1 h
2
=

+
+ =

A diferena entre 17,9 m, obtido com os valores da tabela, e 18,3 m obtido com
a relao hipsomtrica, deve ser atribuda ao ajuste da equao matemtica.


12.2.2 Altura da rvore de rea basal mdia (
g
h )
A altura da rvore de rea basal mdia
g
h corresponde altura da rvore com
dimetro (d
g
). Essa altura tambm determinada pela curva de relao hipsomtrica.

Biometria Florestal


185
Considerando-se a funo ( ) ( )
2
d / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = e o
g
d calculado
em 12.1.2 igual a 15,7 cm, a altura
g
h ser:

( ) ( )
2
g
7 , 15 / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = ,
. m 7 , 18 h
g
=

12.2.3 Altura mdia de Weise (
W
h )

A altura mdia de Weise a correspondente ao dimetro mdio de Weise (d
w
)
determinada em uma relao hipsomtrica. Essa varivel sofre as mesmas influncias em
relao aos desbastes que as anteriores.
A altura da rvore mdia
W
h ser obtida pela relao hipsomtrica para o
W
d
calculado em 12.1.3 por:
( ) ( )
2
W
16 / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = ,
. m 0 , 19 h
W
=

12.2.4 Altura da rvore de rea basal central (h
z
)

Assim como as anteriores, a altura mdia da rvore de rea basal central
obtida sobre uma relao hipsomtrica e corresponde altura da rvore com o dimetro
mdio de rea basal central (d
z
). Essa altura foi usada em algumas regies da Alemanha,
como Niedersachen e Hessen para o clculo do volume do povoamento, em vez de
g
h e
W
h .
Da mesma forma, como nos exemplos anteriores, a altura da rvore de rea
basal central para o valor de
Z
d calculado em 11.1.4 ser:
( ) ( )
2
Z
6 , 16 / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = ,
. m 6 , 19 h
Z
=

11.2.5 Altura mdia de Lorey (h
L
)

Biometria Florestal


186
A altura mdia de Lorey, desenvolvida em 1878, obtida pela ponderao da
altura pela rea basal da rvore e calculada atravs da frmula:


( ) ( ) ( )

=
+ + +
+ + +
=
i
i i
n 2 1
n n 2 2 1 1
L
g
h g
g .... g g
h g .... h g h g
h ,


onde:
i
h = altura da rvore i ;
i
g = rea basal da rvore i.

ou para dados agrupados em classes:


( ) ( ) ( )

+ + +
=
i
Z Z Z 2 2 2 1 1 1
L
g
h g n ..... h g n h g n
h
,

ou seja:

=
=

=
k
1 i
i i
k
1 i
i i i
L
g n
h g n
h ,

onde:
i
n = nmero de rvores por classe de dimetro;

i
g = rea basal do centro de classe;

i
h = altura mdia da classe;
k = nmero de classes.

Essa altura mdia muito utilizada na ustria, onde o uso do relascpio de
Bitterlich comum. Neste caso, a altura mdia aritmtica a altura de Lorey porque as
alturas das rvores selecionadas j so automaticamente ponderadas pela rea basal.
Para os dados da Tabela 40 a altura de Lorey, ficar definida por:

Biometria Florestal


187
( ) ( ) ( ) ( )
( )
m 2 , 19
8926 , 4
9439 , 93
0491 , 0 .... 2091 , 0 0954 , 0
0491 , 0 28 .... 2091 , 0 13 0954 , 0 5 , 11
h
L
= =
+ + +
+ + +
= .


12.2.6 Altura dominante

A altura dominante corresponde altura mdia das rvores mais altas do
povoamento. Caracteriza-se por ser independente e pouco influenciada pelo desbaste por
baixo; ser facilmente obtida no povoamento; apresentar um grande significado biolgico, pois
representa o povoamento em toda a sua vida, e ser facilmente determinada sobre fotografias
areas.
Por outro lado, influenciada por desbaste pelo alto, no representativa do
povoamento multineo, pois, neste caso, determinada sobre as rvores velhas e
localizadas normalmente sobre os melhores stios.
A altura dominante pode ser calculada atravs de um dos seguintes
mtodos:altura dominante de Assmann, de Weise e de Pollanschtz.


12.2.6.1 Altura dominante de Assmann (h
100
)

A altura dominante de Assmann corresponde altura mdia aritmtica das 100
rvores mais grossas por hectare. tambm conhecida como altura dominante h
100
sendo
muito utilizada para indicar a capacidade do stio. O seu uso nesta classificao justifica-se
por ser pouco influenciada pelos desbastes por baixo e por possuir alta correlao com a
produo total do povoamento.
Essa varivel , algumas vezes, expressa como a altura mdia das 200 rvores
mais grossas por hectare. Neste caso, ser grafada como h
200
. Sendo conhecido o dimetro
dominante, pode-se tambm usar a relao hipsomtrica para obter a altura dominante.
A vantagem desta varivel ser expressa por um nmero constante de rvores
que, com grande probabilidade, sero sempre as mesmas rvores que a representaro
durante toda a vida do povoamento.
Biometria Florestal


188
Considerando-se os dados da Tabela 40, levantados em uma unidade amostral
de 1.500 m
2
, a altura dominante ser:


x m 500 . 1
rvores 100 m 000 . 10
2
2

= x 15 maiores rvores em 1.500
2
m .

Assim, sero consideradas, no clculo, todas as rvores da classe 25, 23 e 12
rvores da classe 21.

A rea basal desses troncos ser:

( ) 0365 , 0 15 / 0346 , 0 12 0831 , 0 0491 , 0 g
100
= + + = ,
( ) cm 6 , 21 / 4 0365 , 0 d
100
= = .

Introduzindo o valor de
100
d na funo (exemplo em 12.2.2) obtm-se o valor de
100
h .

( ) ( )
2
100
6 , 21 / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = ,
. m 9 , 23 h
100
=

Essa altura pode tambm ser definida como a altura de Lorey das 100 maiores
rvores por hectare, assim:


( ) ( )
( ) ( ) 12 16 / 5542 , 0 0831 , 0 0491 , 0
12 16 / 6352 , 12 1439 , 2 3744 , 1
h
100
+ +
+ +
= ,
. m 7 , 23 h
100
=

Biometria Florestal


189
A altura mdia aritmtica das 15 maiores rvores tambm pode ser usada para
representar a altura dominante de Assmann.

( ) ( ) ( ) ( ) 15 / 12 6 , 22 2 5 , 25 1 0 , 28 h
100
+ + = ,
. m 5 , 23 h
100
=

11.2.6.2 Altura dominante de Weise (h
0
, h
20%
)

A altura dominante de Weise definida como a altura da rvore de rea basal
mdia correspondente a 20% das rvores mais grossas de um povoamento. Pode tambm
ser determinada como a altura mdia das rvores correspondente a 80% do nmero total de
rvores tomadas a partir da mais grossa.
A vantagem da altura dominante de Weise que, durante toda a vida do
povoamento, esta altura representa sempre a mesma posio sociolgica, enquanto a altura
dominante de Assmann, por ocasio da rotao, representa quase a altura mdia (considerar
que um povoamento por ocasio da rotao contm mais ou menos 200 a 400 rvores por
hectare). Por outro lado, em um povoamento jovem, que tenha muitas rvores por hectare
(considerar povoamento de regenerao natural 30.000; 100.000 rvores por hectare) a
altura dominante de Weise representar um excessivo nmero de plantas.
Outro aspecto negativo que, aps o desbaste e com o aumento da idade do
povoamento, a altura dominante ser representada por diferentes rvores:
A altura dominante de Weise para os dados da Tabela 37 ser:

8 , 50 2 , 0 254 = rvores,
( ) ( ) = + + + = 8 , 50 / 8 , 31 36 / 0207 , 1 5542 , 0 0831 , 0 0491 , 0 g
% 20



2
% 20
m 0313 , 0 g = .
( ) ; 0 , 20 95 , 19 / 4 0313 , 0
% 20
cm d = =

e a altura pela relao hipsomtrica de 12.2.2.

Biometria Florestal


190
( ) ( )
2
% 20
0 , 20 / 67671 , 1 13271 , 0 / 1 3 , 1 h + + = ,
. m 6 , 22 h
% 20
=

Calculando com a frmula de Lorey, a altura mdia das 20% maiores rvores,
tem-se:

( ) ( )
( ) ( ) 8 , 31 36 / 0207 , 1 5542 , 0 0831 , 0 0491 , 0
8 , 31 36 / 9451 , 21 6352 , 12 1439 , 2 3744 , 1
h
% 20
+ + +
+ + +
= ,
m 4 , 22 h
% 20
=


12.2.6.3 Altura dominante de Pollanschtz (h
Poll
)

A altura dominante de Pollanschtz definida como a altura mdia de Lorey
das rvores que correspondem a 12 metros de rea basal por hectare, tomadas a partir das
maiores rvores.
Normalmente esta altura ser calculada para a amostra de contagem angular
(ACA), mas tambm para medies em outros tipos de unidades amostrais.
Para os dados da Tabela 37, levantados em rea de 1.500
2
m , tem-se:

. 8 , 1
500 . 1
000 . 10 0 , 12
2
2
m x
x
m
=

Verifica-se que a rea basal das classes 25 a 19 somam 1,7071, faltando ainda
0,0929
2
m que pertencem classe 17 para atingir o valor de rea basal correspondente.

( )
8 , 1
0929 , 0 0 , 20 9451 , 21 6352 , 12 1439 , 2 3744 , 1
h
Poll
+ + + +
= ,
m 2 , 22 h
Poll
= .

Biometria Florestal


191
Esse procedimento para a obteno da h
Poll
aplicado a dados de unidades
amostrais de rea fixa pode gerar estimativas inadequadas quando em povoamento pouco
estocados, onde a rea basal por hectare ou sua proporo para a superfcie da unidade
amostral seja muito baixa, prxima ou menor que 12 m/ha.
Por outro lado, em uma Amostra por Contagem Angular, a sua determinao
extremamente facilitada, pois cada rvore contada em uma ACA representa a mesma
quantidade K de rea basal. Assim, a altura dominante de Pollanschtz ficar definida pela
mdia aritmtica das maiores rvores at o limite de 12,0
2
m de rea basal (Ver exemplo em
11.17, Mtodo 3).

12.2.7 Comparao das alturas mdias do povoamento

As alturas do povoamento comparadas umas as outras podem ser mais bem
esclarecidas numa curva de altura e dimetro, conforme mostra a Figura 68.


FIGURA 68
_
Relao hipsomtrica e distribuio esquemtica das diferentes alturas mdias
(Kramer e Aka, 1982).

Analogamente aos dimetros mdios, as alturas mdias do povoamento
podem, genericamente, obedecer a seguinte hierarquia:

100 Poll 0 Z W L g
h ou h h h h h h h > < < < < < <

Biometria Florestal


192




13 VOLUME COMERCIAL DE TORAS


A determinao do volume das rvores e sua quantificao por unidade de
rea necessria para a elaborao dos planos de manejo florestal, permitindo ao
administrador inferir sobre o crescimento, estoque, rotao e retorno econmico, entre
outras possibilidades.
Por outro lado, para o setor da indstria de transformao, a capacidade de
produo da floresta e o volume estocado por unidade de rea no tm a mesma
relevncia, sendo mais importante a quantificao do volume individual da tora ou de uma
carga de madeira, buscando aproximar o volume de matria-prima quantidade
produzida.
Dessa forma, ficam estabelecidos dois objetivos distintos: a determinao do
estoque em p (volume de rvores) e a quantificao do volume de toras, pilhas de
madeira, ou de cavacos, que devero ser processados industrialmente.
Na determinao do volume das toras, so utilizados diferentes mtodos e
aplicadas diversas frmulas, de acordo com a finalidade a que se destina a madeira ou
mesmo de acordo com a tradio de comrcio local.
De maneira geral, na determinao do volume da tora, so aplicados
descontos, buscando abater o volume das pores no aproveitveis. Tais descontos
variam segundo a regio e so fortemente influenciados pelo mercado, ou seja, regulados
pela oferta e procura de madeira. No est longe o tempo em que rvores inteiras,
mesmo de dimetro que hoje se considera avantajado e desejado por todos os
serradores, eram abatidas e relegadas ao solo da floresta. Esse fato faz com que se
considere a mobilidade das dimenses que definem o limite de aproveitamento de uma
rvore, as quais devem ser consideradas como uma funo da abundncia do produto e
de seu valor no mercado.
Durante a cubicao (determinao do volume) de uma tora o comprador
procura reduzir o volume com aplicao de taxas de descontos com a tomada de medidas
Biometria Florestal


193
na ponta fina, visando a descontar a parte relativa s costaneiras (Silva e Paula Neto,
1979).
Para qualquer mtodo de clculo do volume comercial, a percentagem de
aproveitamento da tora ser dada pela relao entre o volume esquadrejado ou
descontado e o volume da tora.
Assim, sendo A(%) = percentagem de aproveitamento da tora; Ve = volume
esquadrejado; Vr = volume rigoroso da tora calculado, por exemplo, por Smalian ou
Huber tem-se:

( ) 100 . Vr Ve % A = , portanto;
( ) . 100 .
.
2
%
2
r
v
L
d
A =

No meio madeireiro, so de uso corrente os termos dzia de tbuas e dzia
cheia.
Uma dzia de tbuas representa um volume de 0,4938
3
m de madeira
serrada, pois, por definio, envolve o volume de 12 tbuas de 1,0 polegada de
espessura (2,54 cm), 0,30 m de largura e 5,40 m de comprimento, logo:

3
m 0411 , 0 m 40 , 5 m 30 , 0 m 0254 , 0 v = = ,

3 3
m 5 , 0 m 4938 , 0 12 0411 , 0 tbuas 12 = = .

Apesar da indisponibilidade de tbuas dessas dimenses atualmente no
mercado, no ocorreu o desuso desta expresso de comercializao, sendo que a dzia
ser, ento, formada pela soma do volume de tbuas de menores dimenses, passando
a ter a denominao de dzia reduzida.
A tendncia na determinao do volume de toras ou de madeira industrial
segue para o ptio da indstria; antes ou depois do descascador. Segundo Andrae (2001)
esse procedimento facilita a organizao da indstria e permite a determinao do volume
e do valor da madeira.
Embora o comprador da madeira faa a determinao dfo volume este
procedimento tem sido aceito pelos vendedores a partir da calibrao das mquinas por
empresas independentes e da construo de um slido sistema de confiana mtua.

Biometria Florestal


194
Ainda segundo Andrae (2001), existem poucas incertezas na determinao
do volume por meio eletrnico, existindo maiores diferenas na determinao da
qualidade interna das toras.
Sensores mais atuais permitem escanear a parte interna das toras com
maior preciso, possibilitando conhecer a densidade da madeira, a existncia de galhos
internos, entre outros (Holz-Kurier apud Andrae, 2001).
A seguir sero descritos alguns mtodos de determinao do volume de
toras.

13.2 Cubagem com desconto em face

A cubagem com desconto em face realizada com a introduo de fatores
de desconto relativos casca e eventuais danos na madeira ou mesmo em funo do
alburno.
A medio do dimetro ou circunferncia realizada na ponta fina da tora,
conforme representado na Figura 69.
A frmula geral para o clculo :

( ) ( ) L n 2 D n 2 D Ve
2 1
= ,

onde: Ve = volume esquadrejado;

1
D e
2
D = dimetros perpendiculares tomados na ponta fina;
L = comprimento da tora;
n = taxa de desconto.

Esse processo, apesar de possibilitar taxas variveis de desconto, tem
consagradas duas taxas, que so: 2,5 e 5 cm respectivamente.
Assim, pode-se reescrever a frmula anterior como segue:

( ) ( ) L 5 D 5 D Ve
2 1
= ou,

( ) ( ) L 10 D 10 D Ve
2 1
= , respectivamente para taxas de
desconto de 2,5 e 5 cm.

Biometria Florestal


195


FIGURA 69 Cubagem com desconto em face.


13.3 Cubagem pelo mtodo da Alfndega de Paris

O mtodo consiste na determinao do volume da tora pela determinao do
lado de um quadrado inscrito no crculo da menor face da tora (ponta fina). Nesse
mtodo, supe-se uma seco cilndrica, sendo o volume dado por:

L . d . 2 / 1 Ve
2
= ,

onde: Ve = volume esquadrejado (m);
d = dimetro;
L = comprimento da tora.

O lado do quadrado inscrito na face da tora, como mostra a Figura 70, pode
ser determinado pela relao de Pitgoras.
Considerando-se o tringulo dSS inscrito em um crculo, tem-se:

2 2 2
S S d + = ,
2 2
S . 2 d = ,
2 / d S
2 2
= ,
Biometria Florestal


196

( ) 2 / d S
2
= .

Logo:
L S v
2
= ,
L 2 / d v
2
= .

FIGURA 70 - Mtodo de determinao de volume pela Alfndega de Paris.

Onde: d = dimetro na ponta fina;
L = comprimento da tora;
S = lado do quadrado inscrito.


13. 4 Cubagem pelo mtodo de Frankon

Para realizar a cubagem por esse mtodo, mede-se a circunferncia na
metade da tora (C) e o comprimento da seco (L), como mostra a Figura 71.



FIGURA 71 - Cubagem pelo mtodo de Frankon.

Biometria Florestal


197
Aps, determina-se o volume pela frmula do 4reduzido, 5reduzido, ou 6
reduzido, conforme a taxa de desconto que se queira aplicar.

( ) L . 4 / C v
2
f
= ,

onde:
f
v = volume de Frankon em
3
m (4reduzido);
C = circunferncia a 50% de L;
L = comprimento da tora.

O
f
v

pode, ainda, ser reduzido diretamente do volume do cilindro a partir da
determinao de um fator de correo dado por:

c f c
v v f = ,

onde:
c
f = fator de correo;

f
v = volume de Frankon em
3
m ;

c
v = volume do cilindro em
3
m .

O clculo desse fator d uma idia da reduo de volume obtido com a
frmula de Frankon em relao ao volume da tora quando cubicado na metade da tora.
Para as diferentes taxas de desconto, o fator de correo pode ser calculado
do seguinte modo:

( )
[ ]
7854 , 0
4
1
4
1
L
4
C
L
4
C
f
L 4 / C
L 4 / C
f
2
2
2
c
2
2
c
=

= =

= ,

Portanto,

c f
v . 7854 , 0 v = ,
L g 7854 , 0 v
f
= .

Biometria Florestal


198
Para o 5e 6reduzido, as frmulas e os fatores so, respectivamente:

( ) L 5 C v
2
f
= , portanto, 5026 , 0 f
c
= ,

( ) L 6 C v
2
f
= , portanto, 3490 , 0 f
c
= .
Assim, considerando uma tora com exatos 1 m de volume, se for aplicada a
frmula de Frankon do 4, 5 e 6 reduzido, resultaro, respectivamente, os volumes de
0,7854 m, 0,5026 m e, 0,6490 m.

13.5 Cubagem em funo da perda de equipamento

Essa determinao do volume aproveitvel consiste na aplicao de um
fator de desconto sobre o volume rigoroso da tora. O fator de desconto obtido em
funo da perda provocada pelo equipamento, defeitos, forma da rvore etc. Assim,
calcula-se o volume da tora atravs de uma frmula de cubagem e aplica-se o fator de
aproveitamento, obtendo-se o volume serrado.
Esse mtodo tem maior sentido para estimativas de grandes volumes, como,
por exemplo, em uma serraria.

fa . v serrado . Vol
r
= ,

onde: ; rigoroso volume v
r
=
. ento aproveitam de fator fa =

Supondo-se uma tora de araucria com 5,40 m de comprimento e dimetros
de 52,0 e 60,0 cm sem casca, respectivamente nas pontas fina e grossa, o volume
rigoroso sem casca ser:
( ) L . 2 / g g v
2 1 r
+ = ,
( ) 4 , 5 . 2 / 212 , 0 283 , 0 v
r
+ =
3
r
m 336 , 1 v = .

Biometria Florestal


199

Sendo o fator de aproveitamento = 0,7 tem-se:

3
serrado
m 935 , 0 7 , 0 . 336 , 1 V = = ,
ou tambm
87 , 1 5 , 0 / 935 , 0 = dzias de tbuas,
pois, como mencionado no incio deste captulo, uma dzia de tbuas apresenta um
volume de 0,4938
3
m ou, aproximadamente, 0,5
3
m .

13.6 Volume de madeira laminada
Segundo Silva e Paula Neto (1979), o volume de laminado depende
diretamente da forma da tora, pois quanto mais cilndrica, maior ser o aproveitamento
Na cubagem da madeira para laminao, deve-se considerar que as
mquinas conseguem desenrolar a madeira at certo dimetro e que o dimetro do
cilindro de madeira descartado varia com o tipo de equipamento. necessrio ainda
conhecer o dimetro da tora e a espessura do laminado, conforme o esquema da Figura
72.

FIGURA 72 - Cubagem de madeira laminada (Silva e Paula Neto, 1979)
Onde: = perdas para tornar a tora cilndrica;
Biometria Florestal


200
= perdas devido ao dimetro mnimo do torno desenrolador;
= parte da madeira desenrolada;
D = dimetro da tora;
d = dimetro mnimo laminvel;
e = espessura do laminado;
L = comprimento.
O volume do laminado ( )
l
v ser expresso por:
L . 4 / d L . 4 / D v
2 2
l
= ,
( )
2 2
l
d D L . 7854 , 0 v = ,
onde: D = dimetro da tora na ponta fina;
d = dimetro mnimo laminvel;
A quantidade de laminado (q) em metros linear dada por:
( ) e / L / v q
l
= ,
onde: e = espessura da lmina de madeira.
A superfcie da lmina (S) em metros quadrados dada por:
L . q S = .
Considerando-se, por exemplo, uma tora para laminao com dimetro na
ponta fina de 60,0 cm e comprimento de 2,0 m, e considerando-se ainda, que o torno
desenrolador possa trabalhar at um dimetro mnimo de 10,0 cm e que a espessura do
laminado seja de 2,0 mm, obtm-se pela aplicao das frmulas anteriores:
Volume do laminado (
l
v ) = 0,5458
3
m ;
Quantidade linear (q) = 137,45 m;
Superfcie (S) = 274,89
2
m .

Biometria Florestal


201
13.7 Volume de madeira empilhada
A madeira, quando seccionada em toretes e comercializada empilhada, tem
o volume expresso em metros steres (m
st
), que representa o volume aparente de
madeira contido em uma pilha com as dimenses: 1,0 m de largura, 1,0 m de altura e 1,0
m de profundidade.
Para conhecer o volume slido existente em um metro estere, necessrio
calcular um fator de cubicao ou de converso. Esse fator varia com a espcie e, mesmo
dentro da espcie com a variabilidade dos dimetros, com a classe de dimetro,
tortuosidade, comprimento dos toretes, forma de empilhamento; se manual ou por meio
de mquinas, procedncia da madeira, entre outros. O movimento durante o transporte
tambm pode introduzir mudanas importantes no fator de transformao estere/m.
Andrae (2001) relata resultados de estudo conduzido com dezenas de
cargas de madeira de Pinus de mesma procedncia, com toretes de 1 m de comprimento,
no qual observou que, mesmo em condies de pilhas e material homogneos, houve
uma variao no fator de empilhamento na ordem de 11%.
Em outro experimento com toras de Picea, com comprimento de toras
variando entre 2 a 6 m, que o fator para converso volume slido/estreo variou em 7,2%.
De acordo com a finalidade da madeira ou mesmo por interesse interno da
empresa ou do comprador da madeira, o comprimento dos toretes pode mudar de acordo
com a espcie, procedncia, classe de dimetro, equipe de explorao que produziu a
madeira, entre outros.
Assim, por exemplo, madeira de eucalipto para celulose produzida pelo
corte prprio com 2,20 m de comprimento; de eucalipto cortado por empreiteiros com 2,40
m; madeira de accia de 2,0 m e, madeira para energia/lenha com dimenso entre 0,90
1,0 m.
A altura das pilhas tambm varivel em funo do mtodo de
empilhamento, ou seja, manual ou mecnico.

O fator de cubicao (Fc) pode ser interpretado como um fator de forma para
a pilha, pois reduz o volume aparente para o volume slido. Este fator pode ser
determinado por diversos mtodos que sero descritos a seguir.


Biometria Florestal


202
13.7.1 Determinao do fator de cubicao por cubagem individual

Consiste na cubagem individual de todos os toretes de cada pilha de
madeira tomada como amostra no povoamento em estudo. O somatrio dos volumes
rigorosos individuais dos toretes fornece o volume slido de madeira na pilha (Vr).
O volume aparente (Va) obtido pela medio em altura (h), largura (p) e
comprimento das pilhas (L).

V= h. p. L.

O fator de cubicao (FC) , ento, dado pela razo entre o volume slido
da pilha e o seu respectivo volume aparente empilhado, ou seja:

. Va / Vr FC =
Na Tabela 41 esto relacionados alguns fatores de cubicao distribudos
em classes de dimetro para pilhas de Eucalyptus spp. calculadas na Riocell S.A.
Em razo da morosidade na cubagem individual de toretes pode-se lanar
mo da relascopia para, com base no princpio da ACA, determinar o fator de cubicao.
TABELA 41 - Fatores de cubicao para Eucalyptus spp., distribudos por classe de
dimetro

Classe de dap

Fc

5 9,9

0,52
10 14,9 0,61
15 19,9 0,66
20 24,9 0,71
25 29,9 0,71
30 35,0 0,71


13.7.2 Determinao do fator de cubicao pelo princpio da ACA
67 , 0 FC =

Biometria Florestal


203
Esse mtodo de determinao do fator de cubicao simples e rpido,
permitindo repeti-lo vrias vezes, e oferece ainda grande preciso em relao ao mtodo
anterior.
A determinao do fator feita com auxlio de um gabarito para a realizao
de uma ACA, construdo, preferencialmente, de plstico transparente rgido, cartolina,
madeira ou qualquer outro material. O princpio de construo funo da amplitude dos
dimetros, havendo necessidade de se conhecer o maior dimetro da pilha.
Para a construo do gabarito, segundo Silva (1977), deve-se desenhar, um
crculo correspondente ao maior dimetro sobre o material escolhido e determinar-se o
seu centro (A), por onde deve passar uma reta de comprimento igual a cinco vezes o
valor do dimetro. Com o traado desta reta, fica definida a posio B. Encontrada a
posio B, traando-se duas tangentes (t
1
e t
2
) em direo ao crculo A, cujos lados
definem o ngulo alfa ou largura do gabarito, conforme a Figura 73.
A determinao do fator feita colocando-se o gabarito sobre as seces
dos toretes em um ponto qualquer da pilha e realizando um giro com o gabarito a partir
deste ponto e, simultaneamente, contando os toretes cujas seces apresentem-se
maiores que a largura do gabarito, conforme mostra a Figura 74. A marcao dos toretes
selecionados pode ser feita com giz.
Se, por exemplo, na realizao da ACA forem contadas 56 seces, pelo
princpio da construo do gabarito, o fator de cubicao ser dado pelo centsimo deste
nmero, assim:

56 , 0 100 / 56 FC = = .
A explicao para este fato est na teoria da relascopia onde o fator de rea
basal para superfcies circulares :
2 / sen K
2
=
( ) ( ) 1 , 0 d . 5 / d . 5 , 0 2 / sen = = portanto,

2 2
1 , 0 2 / sen K = = K=0,01
Biometria Florestal


204

FIGURA 73 - Representao esquemtica do gabarito para determinao do fator de
cubicao.

FIGURA 74 - Procedimento de contagem das seces na pilha de madeira segundo o
princpio da ACA.
O limite do crculo delimitado pelo gabarito no deve ultrapassar os limites
da pilha. Caso a pilha seja pequena, pode-se, eventualmente, efetuar a contagem em
semicrculos ou em quadrantes, sendo o fator de transformao multiplicado por 2 ou 4,
respectivamente, ou construir um gabarito menor. Nesse caso, deve-se calcular o fator de
enumerao K para o novo gabarito, por exemplo, se o gabarito for construdo com 2,5
vezes a dimenso do maior dimetro, o valor de K ser 0,04.
Na execuo da enumerao, deve-se assinalar todas as seces que
satisfazem os critrios fundamentais, ou seja, tenham dimetro maiores que a largura do
gabarito. Fazem-se as medies nos dois lados da pilha e a mdia de n pontos de
amostragem fornece o valor de FC.
Loetsch et al. (1973) obtiveram bons resultados de FC com poucas unidades
amostrais (< 10).

13.7.4 Determinao do fator de cubicao por rede de pontos

Biometria Florestal


205
Esse mtodo consiste em tomar fotografias e medir a proporo de seces
com base em uma rede de pontos.
Segundo Garcia (1995), uma alternativa do mtodo para aplicao direta a
campo consiste em utilizar uma vara graduada em intervalos regulares e sobrep-la sobre
a face da pilha. A determinao do fator feita pela proporo de marcas que caem sobre
a face dos toretes. A vara ser reposicionada nas faces da pilha em grande nmero de
vezes para se obter a preciso desejada.
A varincia aproximada na medio de rea com rede de pontos quadrada
dada por:
S = 0,0728. P.a,

onde: S = varincia; P = permetro da rea e, a = espaamento da rede.

O autor cita que o valor da constante na frmula, 0,0728, foi apresentado por
Matheron, em 1985, e introduzida na literatura florestal por Bouchon (1975) e
Chevrou(1979).
O coeficiente de variao, baseado na rea A e no nmero de pontos
contados na frmula anterior foi apresentados por Gunderren e Jensen (apud Garcia
1995), pela expresso:
4
3
5 , 0
) .( 27 , 0
N
A
P
A
CV = =

.

O coeficiente
A
P
tem um mnimo de 2 para crculos e alcanam 33
para figuras de forma heterognea; o que reflete no CV em amplitude entre
4
3
5 , 0 N
4
3
5 , 1 N .

VER de quem veio

1 Bouchon, J. Ann. Sci For. N.32,p.131-134,1975
2 Chevrou, R.B. Resouce Inventory Notes. N.

13.7.4 Determinao do fator de cubicao por medio eletrnica
Biometria Florestal


206
A face das seces dos toretes so reproduzidas em um monitor por
processo tico eletrnico.
A diferena de rea entre a superfcie das seces e a rea total coberta
pela imagem fornece eletronicamente o fator de cubicao. Nesse caso, a preciso obtida
est em torno de 98%.

13.8 Quantificao do peso
A quantificao da madeira industrial por pesagem parece ser a futura forma
de medio. Nesse mtodo, o material a ser quantificado pode ser apresentado na forma
rolia com diferentes dimetros e comprimentos, ser originado de serraria ou mesmo na
forma de cavacos, sendo necessria apenas uma balana.
Entretanto, deve ser considerado que a madeira pode apresentar, por
ocasio da pesagem, diferentes teores de umidade os quais iro variar com o tempo,
alm da variao de densidade.
Embora o teor de umidade possa ser determinado de maneira relativamente
rpida com o emprego de sensores eletrnicos, por exemplo, a variao da densidade no
interior de uma pea de madeira e dentro de uma carga torna imprecisa a quantificao
da massa seca.
Da mesma forma, a umidade da madeira varia muito com a poca do ano,
com o tempo transcorrido desde o corte da rvore, com a dimenso das peas, clima e
local de origem da madeira, sendo necessrio determinar o teor de umidade em diversos
locais de cada pilha quando se deseja utilizar a pesagem como forma de quantificar a
massa seca.
Esse fato onera muito o processo, tornando-o invivel, em alguns casos,
como, por exemplo, quando se tratar da predico da massa de poucas pilhas de madeira
slida ou de cavacos, pois sero necessrias muitas amostras para se alcanar a
preciso requerida.
Por outro lado, para grandes quantidades de madeira distribudas em cargas
ao longo do ano, bastam poucas amostras para se obter intervalos de confiana inferiores
a 1%, conforme mostra Andrae (2001).
A determinao de um fator de converso mdio dada por:
Biometria Florestal


207
Peso seco = peso verde x (1-TU) x DB,


s
verde volume
eco peso
V
p
DB = = ,
100 . %
p
p P
TU

= ,
onde: p = peso seco; P = peso verde; V = volume verde; TU teor de umidade.
Biometria Florestal


208



14 CRESCIMENTO DAS RVORES

O crescimento resultante da atividade meristemtica e tem como
conseqncia o alongamento (h) e engrossamento (d) de razes, galhos e tronco,
causando alteraes no peso, volume e na forma da rvore. O crescimento apical de
todas as partes da rvore atribudo atividade do meristema primrio, e o crescimento
em dimetro, ao meristema secundrio ou cmbio.
O cmbio produz as clulas do lenho para dentro, que sero agregadas ao
alburno, dando origem ao incremento em dimetro e para fora casca. Com o passar do
tempo, as clulas mais internas do alburno perdem a atividade fisiolgica, havendo a
formao de novas substncias, fechamento de poros, e a impregnao das paredes
celulares com extrativos. Esse processo, conhecido como cernificao, aumenta a
resistncia e a capacidade de suporte das rvores.
Desta maneira, pode-se diferenciar o lenho entre cerne e alburno, os quais
so caracterizados por:
Alburno: o lenho mais externo, constitudo de clulas com colorao
normalmente mais clara e menor durabilidade natural;
Cerne: o lenho mais interno, constitudo de clulas com colorao
normalmente mais escura, maior durabilidade natural, maior resistncia mecnica e maior
peso especfico.
As camadas do lenho no se desenvolvem uniformemente durante o perodo
vegetativo. Em algumas espcies, as novas clulas, formadas na primavera e vero,
apresentam lmen maior e parede celular mais fina, resultando em menor densidade. No
outono e inverno, as clulas formadas so menores e apresentam paredes mais espessas
e lmen reduzido, dando aos tecidos colorao mais escura e maior densidade.

Biometria Florestal


209
Essas diferenas que ocorrem durante as estaes de crescimento
permitem visualizar os anis anuais de algumas espcies. Em outras, a identificao dos
anis de crescimento mais difcil.
De maneira geral, a nitidez das camadas de crescimento depende da
constituio do lenho, espcie estudada, idade da rvore, taxa de crescimento e do stio.
Alguns fatores como longo perodo de seca, frio fora de poca, intensivo
ataque de pragas, poluio do ar e da gua, entre outras alteraes que provocam a
reduo da atividade meristemtica, podem afetar a formao e distino dos anis de
crescimento. A maior ou menor capacidade de diferenciao dessas camadas depende
da intensidade de variao nas dimenses celulares no incio e no fim da estao de
crescimento.
O crescimento das rvores influenciado pelos fatores genticos da espcie
interagidos com o meio ambiente, o qual compreende os fatores.

Climticos: temperatura, precipitao, vento e insolao;
Solo: caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas;
Topogrficos: inclinao, altitude e exposio;
Competio: influncia de outras rvores, vegetao rasteira e animais.

A interao de todos esses fatores sobre a planta expressa a qualidade do
stio, sendo que, se as condies de crescimento so boas o stio, considerado bom e
vice-versa (Husch et al.,1982).
Um stio bom para uma determinada espcie pode ser ruim para outra. Por
isso, a qualidade do stio definida individualmente para cada espcie. O stio expresso
pela mdia do crescimento das rvores de uma espcie em um determinado local.
O homem pode, at certo ponto, alterar a produtividade de um stio atravs
de tratos silviculturais, seleo de rvores com melhor possibilidades genticas e
melhoramento dos fatores ambientais como gua, nutrientes, estrutura do solo etc.


14.1 Incremento

Biometria Florestal


210
O incremento de uma rvore ou povoamento definido em relao a um
perodo de tempo durante o qual o crescimento ocorre. Esse perodo pode ser um dia, um
ms, um ano, uma dcada etc.
De acordo com o perodo envolvido, pode-se diferenciar os incrementos a
seguir relacionados:

14.1.1 Incremento corrente anual

Expressa o crescimento ocorrido entre o incio e o fim da estao de
crescimento, em um perodo de 12 meses.

) 1 m ( ) m (
y y ICA

= ,

onde: m = ano ou idade de referncia;
y = dimenso considerada.

14.1.2 Incremento peridico

Expressa o crescimento em um perodo de tempo determinado.
) n m ( ) m (
y y IP

= ,
onde: n = perodo de tempo.
Se n for igual a 1, o IP ser igual ao ICA.

14.1.3 Incremento mdio anual

Expressa a mdia anual do crescimento para qualquer idade. obtido pela
diviso da grandeza atual da varivel considerada pela idade:


m
y
IMA
) m (
= ,
onde:
) m (
y = valor da varivel na idade m;
m = idade.
Biometria Florestal


211


14.1.4 Incremento peridico anual

Dependendo da velocidade de crescimento do povoamento, torna-se difcil
medir o incremento em um perodo curto de tempo. Esse fato mais pronunciado em
florestas de maiores latitudes. Nesses casos, pode-se expressar o incremento anual pela
mdia do crescimento para um determinado perodo de anos:

n
y y
IPA
) n m ( ) m (

= ,
onde: IPA = incremento peridico anual;

) m (
y = valor da varivel no final do perodo;

) n m (
y

= valor da varivel no incio do perodo;
n = perodo de tempo.

Os incrementos so aplicados para rvores individuais ou para povoamentos
e para qualquer varivel dendromtrica (d, h, g, v etc.), sendo expresso em
3
m ou m
3
/ha,
2
m , m, cm, etc., de acordo com a varivel considerada
Convencionalmente, quando no houver indicao da varivel medida, esta
ser considerada como sendo incremento volumtrico por hectare.


14.2 Curvas de crescimento

O desenvolvimento das rvores depende de duas variveis principais: o
tempo e o ambiente.
Sendo os fatores ambientais favorveis, as rvores podem apresentar, em
determinada poca, o mximo rendimento, ficando implcitas suas potencialidades
genticas.
A Biometria avalia esse desenvolvimento pela relao crescimento/tempo,
considerando os fatores ambientais e genticos constantes.

Biometria Florestal


212
Sob esse ponto de vista, possvel construir os fundamentos matemticos
para estimar o crescimento das rvores em determinado stio.
Quando se plota uma dimenso de uma rvore, como v, d, h, etc. em
relao idade, constri-se uma curva, denominada curva de crescimento, que
caracterizada pela forma de sigmide ou de S e que mostra o tamanho acumulado at
uma certa idade. Essa curva, segundo Husch et al. (1982), tem a mesma conformao
tanto para clulas individuais, como tecidos, rgos, animais ou vegetais durante toda a
vida, como tambm o padro para pequenos perodos como uma estao de
crescimento.
De acordo com a varivel que estiver sendo considerada, ocorrero
mudanas na forma exata da curva, permanecendo, entretanto, para qualquer caso, as
suas caractersticas bsicas.
A curva de crescimento mostra o tamanho alcanado em cada idade,
comeando no ponto zero e subindo, inicialmente de forma paulatina para, depois, de
forma mais ngreme at um ponto de inflexo. Aps este ponto, a curva muda de
concavidade, a inclinao diminui e aproxima-se assintoticamente do valor final.
Na Figura 75, so apresentadas: a curva de crescimento, as fases
correspondentes ao crescimento de um ser vivo qualquer e as curvas dela derivadas,
representando os incrementos mdio anual (IMA) e corrente anual (ICA).
Verifica-se que, durante a fase juvenil, a taxa de incremento aumenta
rapidamente at um valor mximo que ocorre no ponto de inflexo da curva de
crescimento. Durante as fases de maturidade e senescncia, as taxas de crescimento
decrescem.
Biometria Florestal


213

FIGURA 75 Curvas de crescimento tpico e suas fases de desenvolvimento (a) e curva
dos incrementos mdio e corrente anual (b).

As curvas dos incrementos corrente anual (ICA) e mdio anual (IMA) podem
ser derivadas da curva de crescimento para idades escolhidas, plotando-se os
incrementos sobre a idade. Analiticamente, podem ser obtidas pela funo diferencial da
curva de crescimento; ou seja, a derivada primeira da funo de crescimento descreve o
incremento corrente, e a derivada segunda, o incremento mdio.
Observando-se a Figura 75 (b), verifica-se que o IMA culmina quando igual
ao ICA e que, quando o ICA culmina (ponto de mxima acelerao de crescimento),
ocorre a inflexo na curva de crescimento.
importante lembrar que cada espcie e cada fase de desenvolvimento
apresenta um tempo fisiolgico diferente. Assim, por analogia, uma rvore de Pinus
poder ser fisiologicamente bem mais velha que uma Araucaria de mesma idade, pois o
Pinus desenvolve-se mais rapidamente que a Araucaria (Figura 76).
As medies para a construo das curvas de crescimento so, em geral,
feitas atravs de inventrio em parcelas permanentes e/ou anlise de tronco. Quando
forem usadas parcelas permanentes, deve-se ter os pontos de medio marcados em
cada rvore (dap) para se obter maior preciso nas estimativas.



juvenil
adulta
senil
Biometria Florestal


214


FIGURA 76 Curvas de crescimento para duas espcies florestais com relao de
crescimento/tempo distintas.

O estudo do incremento passado, por meio da anlise de tronco, pode ser
feito atravs da medio e contagem dos anis de crescimento em diversas seces ao
longo do tronco, o que permite conhecer os incrementos para d, h, e v e, ainda,
reconhecer as mudanas ocorridas na forma das rvores.


14.3 Funes para descrever o crescimento

Na rea florestal, existem diversas aplicaes para as funes de
crescimento. Alm de fornecer a evoluo de qualquer varivel dendromtrica sobre a
idade, til na classificao do stio, que se constitui no passo inicial e imprescindvel
para a elaborao das tabelas de produo, permite calcular os mximos do incremento
corrente e mdio anual; determinar a idade na qual poder ser obtido o mximo volume,
o melhor retorno financeiro ou tecnolgico; facilita a ordenao da floresta visando o
rendimento sustentado e permite a execuo de simulaes para otimizar a obteno de
sortimentos especficos (Kiviste et al.,2002).
As caractersticas principais da curva de crescimento so a presena de um
ponto de inflexo que corresponde ao ponto de mximo do ICA e a sua assntota, que
representa o tamanho mximo que a varivel pode alcanar.
Nos modelos matemticos que descrevem o crescimento, essas
caractersticas so consideradas desejveis, sendo importante ainda, conforme Goelz e
Biometria Florestal


215

Burk (1992) apud Kiviste (2002), que o modelo mostre estimativas com comportamento
lgico. Por exemplo, que a curva de altura passe pela origem e que o dimetro seja zero
quando a altura atingir 1,3 m; que tenha base biolgica, isto , seja derivada do
conhecimento terico sobre a varivel. Outra caracterstica desejvel que o modelo
tenha bom ajuste e preciso a diferentes conjuntos de dados.
Segundo Assmann (1961), o estudo da produo deve quantificar o
crescimento da floresta na dependncia do tempo, do stio e de interferncias tcnicas e
econmicas. Entretanto, deve ser observado que os conceitos de leis de crescimento
emitidos so apenas relaes biolgicas que se diferenciam das leis fsicas clssicas em
dois sentidos:
Estocstico: tratam-se de relaes mais ou menos fracas, nas quais a
formulao matemtica no facilmente reconhecida;
As condies biolgicas apresentam-se complexas e so facilmente
alteradas.
A descrio matemtica do crescimento pode ser feita, em geral, com uma
funo apropriada, empregando-se as tcnicas de regresso mltipla, linear ou no-linear.
Diversos autores abordam o ajuste de modelos matemticos a dados de crescimento,
dentre os quais destacam-se: Stevens (1951); Gomes (1953); Patterson (1956); Richards
(1959); Prodan (1968); Rawat e Franz (1973); Sterba (1974), Schneider (1984), Finger
(1991).
Kiviste et al. (2002) estudaram 74 modelos matemticos mais empregados
na descrio do crescimento, classificando-os em oito grupos distintos.
Alguns modelos empregados para descrever o crescimento so: funo
alomtrica, funo exponencial, funo de Gram, funo de Korsun, polinmio do 3
0
grau,
funo de Backman, funo de Mitscherlich e funo de Richards.

14.3.1 Funo alomtrica
Y = b
0 .
t
b
2 ,


onde: Y = tamanho da varivel considerada na idade (t);

2 1
b , b = coeficientes do modelo;
Biometria Florestal


216
A forma linear da funo dada por: ln Y =ln b
0 +
b
1
t.
Essa funo passa pela origem, sempre crescente (no apresenta ponto
de mximo), no tem ponto de inflexo e nem assntota.

14.3.2 Funo exponencial
e
t b
0
1
. b Y = ,

onde: Y = tamanho da varivel considerada na idade (t);

2 1
b , b = coeficientes do modelo.
A forma linear da funo dada por:
t b b ln Y ln
1 0
+ =
.
A funo no tem ponto de mximo, no passa pela origem, no tem ponto
de inflexo e nem assntota.

14.3.3 Funo de Gram
( ) t b t ln b b
2 1 0
e Y
+ +
=
,

onde: Y = tamanho da varivel considerada na idade (t);
b
0
,
2 1
b , b = coeficientes do modelo.
A forma linear da funo dada por:
( ) t b t b b Y
2 1 0
ln ln + + = .
A funo no passa pela origem, mas apresenta ponto de mximo, ponto de
inflexo e assntota.



Biometria Florestal


217
14.3.4 Funo de Korsun

( ) t ln b t ln b
2
2 1
e . A Y
+
=
,

onde: Y = tamanho da varivel considerada na idade (t);

2 1
b , b = coeficientes do modelo;
A = mximo valor alcanado por Y quando t = (assntota).
Nesse modelo a ausncia do coeficiente b
0
faz com que, na idade zero, a
varivel dependente (h, v, etc.) seja tambm zero.
Uma modificao da funo de Korsun com a incluso do termo
0
b
apresenta-se:

( )
( )
2
2 1 0
t b t b b
e 1 A Y
+ +
=
.

Para a soluo pelo mtodo dos mnimos quadrados, tem-se:

( ) { }
2
2 1 0
t b t b b A / Y A ln + + = .


14.3.5 Polinmio do 3 grau

O polinmio de terceiro grau outro modelo que pode ser ajustado para
descrever o crescimento em funo da idade atravs do mtodo de mnimos quadrados.
A sua frmula geral :
3
3
2
2 1 0
t b t b t b b Y + + + = ,
onde: Y = varivel dependente (d, h, V, etc...);
t = varivel independente (idade);
3 2 1 0
b e b , b , b = coeficientes do modelo.
A funo no passa pela origem, no tem assntota, mas apresenta mximo
e ponto de inflexo.
Biometria Florestal


218


14.3.6 Funo de Backman

A funo de crescimento de Backman expressa por:

) t ln b t ln b b (
2
2 1 0
e Y
+ +
=
,

onde: Y = tamanho da varivel y na idade (t);

2 1 0
b , b , b = coeficientes do modelo.
A forma linear dada por: ( ) t b ln t ln b b Y ln
2
2
1 0
+ + = .
A funo no passa pela origem, tem assntota, apresenta mximo e ponto
de inflexo.
A integrao desta funo , em essncia, a funo de crescimento de
Petterson, que corresponde integral da distribuio de Gauss (Prodan,1968).
A funo de Backman, tambm denominada lei de Backman, formulada com
base na observao de que um ser vivo apresenta, em seu desenvolvimento, trs fases
distintas: juventude, adulta e senil, baseia-se no tempo biolgico e no fsico,
apresenta o seguinte enunciado:

A altura atingida por uma rvore no ano em que culmina o ICA em
altura representa 15,9% da altura final que a rvore pode atingir (altura terica final
ATF).
Dessa maneira, conhecendo-se as alturas atingidas em diferentes idades
pode-se calcular as alturas tericas em %, conforme exemplificado na Tabela 41.



TABELA 41 - Determinao da altura terica final segundo Backman
Biometria Florestal


219

Idade

h

ICA

%

1

0,25

0,25

1,37
2 0,40 0,15 2,19
3 0,88 0,48
4 1,62 0,74
5 2,10 0,48
6 2,90 0,80 15,9
7 3,68 0,78
8 4,22 0,54 23,14





Os valores da tabela so calculados conforme exemplificado a seguir:

% 100 x
% 9 , 15 90 , 2



x = 18,24 m A.T.F
Como 18,24 m representam a altura final, tem-se:
x 25 , 0
% 100 24 , 18



x = 1,37%

O uso do papel de probabilidade para desenhar as % de ATF, atingidas
nas diferentes idades, permite calcular a altura a ser obtida em outras idades, caso o
crescimento em altura siga a lei de Backman.
Sterba (1974) demonstrou, para dados de crescimento em altura sobre a
idade para Picea (ajustados pela funo de Richards, 1959) que, na dependncia do
ndice de stio, a altura da rvore dominante na idade de culmnio do incremento corrente
representava 20 a 30% da altura final.
Biometria Florestal


220


14.3.7 Funo de Mitscherlich

Foi introduzida pelo autor, na Alemanha, a partir de estudos de fertilizao
de solos:

( )
{ }
b t C
10 1 . A Y
+
= ,

onde: A = mximo valor (assntota);
c = parmetro que mede a eficincia do fertilizante;
b = parmetro que mede a quantidade de fertilizante do solo disponvel para a
planta.
Mitscherlich realizou vrios experimentos em casa de vegetao, ajustando
a curva com somente dois parmetros e mantendo o valor de C constante: sempre o
mesmo para cada fertilizante.
Posteriormente foi provado que C no era constante, mas variava com as
quantidades de fertilizantes, sendo, a partir da, esta funo pouco usada por causa da
dificuldade de se obter ajuste por mtodos satisfatrios (Gomes, 1953). Atualmente, a
soluo dos parmetros pode ser obtida com facilidade pelo emprego de um pacote de
regresso no-linear.


14.3.8 Funo de Richards

A funo de Richards (1959) expressa por:

( )
( ) m 1 / 1
Kt
e . b 1 . A Y

=
,

onde: Y = tamanho da varivel na idade t;
A = valor da assntota;
A, b, k, m = parmetros.
Biometria Florestal


221
Essa funo apresenta a vantagem de permitir uma interpretao lgica e
ser bastante flexvel, adaptando-se bem ao desenvolvimento de diferentes variveis
dendromtricas. O coeficiente A (a assntota) representa a dimenso quando a idade
tende ao infinito; K representa a velocidade de crescimento e m a proporo de Y
por ocasio do culmnio do incremento corrente em relao ao valor mximo a ser
alcanado, ou seja, A.
Segundo o autor, a funo transforma-se em diferentes modelos segundo a
variao do coeficiente m. Quando m for zero, a funo assume a forma
monomolecular (Funo de Mitscherlich). Esta no tem ponto de inflexo, e sua taxa de
crescimento decresce linearmente com o aumento da varivel dependente. Por esses
motivos, a funo monomolecular empregada principalmente para representar a poro
de vida aps o culmnio do incremento corrente anual.
Quando m assume valor 1, o modelo transforma-se na funo de
Gompertz. Essa assimtrica em relao ao ponto de inflexo e apresenta uma relao
linear entre a taxa de crescimento relativa e o logaritmo da varivel dependente, e
tambm, entre o logaritmo da taxa de crescimento relativa e a idade. Essa funo mais
apropriada para estudos de crescimento de animais.
Quando m for igual a 2, a funo apresenta-se como a curva logstica, cuja
caracterstica simetria em relao ao ponto de inflexo, sendo que a taxa de
crescimento relativa tambm decresce linearmente com o incremento de Y.
De maneira geral, a funo de Richards empregada para estudos na
Biometria Florestal com o coeficiente b igual a 1, passando a curva a ser escrita como:

( )
( ) m
Kt
e A Y

=
1 / 1
1 . .
As estimativas dos coeficientes devem ser obtidas por regresso no-linear.
A funo passa pela origem, tem assntota e ponto de inflexo e no apresenta mximo.


14.4 Obteno de dados para estudo do crescimento

O estudo do crescimento requer longo perodo de observao das
dimenses da rvore ou do povoamento sob diferentes condies de stio, de desbaste,
adubao, preparo de solo, variao da disponibilidade de gua, entre outras.
Biometria Florestal


222
Essa necessidade leva instalao e manuteno de uma rede de parcelas
permanentes, muitas vezes instaladas como experimentos de espaamento, preparo de
solo e adubao, desbaste, desrama, etc.
A vantagem do emprego de parcelas permanentes para a obteno dos
dados, conhecer precisamente, ao longo de todo o perodo de observao, as
condies que as rvores estiveram expostas a fatores como, por exemplo, densidade,
competio, sanidade, stio.
Para isso, necessrio que as parcelas sejam sempre identificveis na
floresta; o que conseguido com estacas e tinta, ou mesmo com GPS.
Deve-se considerar a necessidade da instalao de parcela testemunha; de
um nmero suficiente de repeties que possibilite a anlise estatstica; que a rea
manejada da parcela (por exemplo, desbastada) seja maior que a rea com rvores
mensurveis e que todas recebam igualmente o mesmo manejo. O tamanho da parcela
deve ser planejado de maneira que, por ocasio do final do experimento, exista um
nmero mnimo de rvores mensurveis.
A observao das rvores em parcelas permanentes tem, entretanto,
desvantagens, como o longo perodo entre a instalao e a obteno do resultado, bem
como o maior custo envolvido.
Outro mtodo para a obteno de dados visando o estudo do crescimento
a anlise de tronco (ver o cap. 15). Essa tcnica permite descrever retrospectivamente o
crescimento da rvore e, a partir da, construir curvas de crescimento da altura, volume,
etc. sobre a idade. Tambm permite estudos cronolgicos pela datao dos anis anuais
de crescimento com aplicaes na Dendroecologia e Dendroclimatologia.
A vantagem do mtodo est na rapidez, boa preciso e baixo custo para a
obteno dos dados. Entretanto, o mtodo limita-se a quantificar o crescimento da rvore-
amostra sem poder inferir sob as condies de densidade do povoamento nas diversas
fases do crescimento.
Um terceiro mtodo para a obteno de dados consiste na medio em
parcelas temporrias (medidas uma nica vez), mas amostradas sob critrios rgidos de
estratificao.
Esses critrios consideram a mesma espcie, mesma forma de manejo e
mesmo stio. Assim, so amostradas parcelas em todas as classes de idade, ou seja,
desde povoamentos jovens at povoamentos velhos.
Biometria Florestal


223
A hiptese envolvida que os povoamentos velhos tenham sido conduzidos
da mesma forma que os povoamentos jovens de hoje.
A amostragem realizada sobre condies de stio bom e stio ruim, sendo
necessrio que os pares de dados altura dominante e idade formem linhas de
crescimento independentes, conforme mostra a Figura 76, ou seja, quanto mais criteriosa
a amostragem, espera-se uma menor disperso dos pontos em uma determinada idade,
obtendo-se, assim, maior preciso na curva de regresso.
O emprego de dados obtidos em parcelas temporrias sem a observao
dos critrios de estratificao, citados acima, no deve ser utilizado, pois, em geral,
produzem curvas de crescimento achatadas quando comparadas com o real crescimento
do povoamento (Ver Baur, 1877; Monserud, 1984 e Weck, 1958).

Figura 76 Curvas de crescimento obtidas em parcelas temporrias estratificadas em
dois stios naturais.
Biometria Florestal


224




15 ANLISE DE TRONCO



A anlise de tronco um mtodo retrospectivo para determinao do
crescimento da rvore que permite determinar as curvas de crescimento da altura,
volume, etc. sobre a idade, bem como estudos cronolgicos pela datao dos anis
anuais de crescimento, com aplicaes na Dendroecologia e Dendroclimatologia.
A vantagem do mtodo est na rapidez, boa preciso e baixo custo para a
obteno dos dados. Entretanto, limita-se a quantificar o crescimento da rvore-amostra
sem poder inferir sob as condies de densidade do povoamento nas diversas fases do
crescimento.
Dessa forma, a anlise de tronco adquire importncia singular, pois, em
qualquer poca, possibilita reconstruir o crescimento passado de uma rvore desde o
estado de plntula at o momento do abate.
Segundo Silva (1977), a anlise de tronco definida como o exame de
seces transversais do tronco de uma rvore para determinar seu crescimento e
qualidade em diferentes perodos de sua vida.
Nesse exame, so realizadas a contagem e medio dos anis, a fim de
avaliar, alm da idade da rvore, o crescimento em volume, a rea basal, dimetro e
altura.
A anlise de tronco pode ser completa ou parcial. No primeiro caso, a
rvore abatida e retirado dela um determinado nmero de fatias ao longo do tronco.
Quando a rvore no for abatida, sendo dela retirado apenas um rolo de incremento pela
tcnica da verrumagem, tratar-se- da anlise de tronco parcial.

15.1 Diferenciao dos anis de crescimento

De maneira geral, essa tcnica s empregada em espcies que possuem
os anis de crescimento facilmente observveis. A diferenciao dos anis uma
caracterstica da espcie, porm influenciada pela idade, espaamento e stio.


Biometria Florestal


225
Ao verificar as seces transversais, pode-se ver uma srie de anis
concntricos, s vezes excntricos, resultante da atividade cambial nos perodos de
atividade vegetativa e da reduo do crescimento durante o repouso fisiolgico.
De forma geral, os anis de crescimento tornam-se mais destacados quanto
mais rigoroso for a ariao ambiental; por exemplo, inverno, seca, etc. indicando a forte
influncia do clima sobre o crescimento dos vegetais.
Nas zonas de clima frio e temperado, as espcies vegetais, especialmente
as que perdem as folhas total ou parcialmente durante o outono/inverno, apresentam
camadas de crescimento perfeitamente distintas; j, nas zonas tropicais, a diferenciao
das camadas de crescimento pode apresentar dificuldade uma vez que o crescimento
anual no caracterizado por dois perodos climticos distintos.
Por outro lado, poder existir dvidas se as espcies nessas regies
formam anis anuais de crescimento ou se trata de zonas de incremento, ou seja, anis
formados em perodo diferente do tempo cronolgico de um ano.
Worbes (1989), estudando espcies florestais na Amaznia Brasileira,
determinou que os anis formados se tratavam de anis anuais. Para essas espcies que
cresciam em regio de pouca variao de temperatura, o autor concluiu que o fator que
atua sobre o ritmo de crescimento era o perodo anual de inundao a que a rea estava
sujeita. A comprovao pode ser realizada com o emprego de janelas de Mariaux,
aplicadas periodicamente no lenho das rvores amostra.
Visando determinar a periodicidade dos anis de crescimento de espcies
florestais na Floresta Estacional Semidecdua na Depresso Central do Rio Grande do
Sul, localizada em Santa Maria, foi conduzido um experimento com marcao cambial,
utilizando pregos de ao. Durante dois anos consecutivos as rvores receberam
ferimentos no lenho, com intervalos de 30 dias, a fim de relacionar a data do ferimento
com o crescimento. Os resultados mostraram que as espcies Cedrella fissilis, Nectandra
megapotamica, Enterolobium contortisiliquum, Cabralea canjerana, Schefflera morototonii
e Cordia trichotoma formam anualmente anis de crescimento; algumas espcies com
anis facilmente diferenciveis e outros de maior dificuldade de visualizao como em
Schefflera morototonii.
Na Figura 77, pode ser observado, macroscopicamente, o limite do anel
anual de crescimento em Nectandra megapotamica e, na Figura 78, as seces
transversais Ocotea puberula e Ocotea porosa com a demarcao dos anis de
crescimento.
Biometria Florestal


226











FIGURA 77 Anel anual de crescimento em Nectandra megapotamica.



FIGURA 78 Fotomacrografia de Ocotea puberula e Ocotea porosa, indicadas pela letra
a e fotomicrografia indicada por b, com indicao do limite do anel de
crescimento indicado pela seta (Fonte: Tomazello F et al. 2004).

Na contagem e medio dos anis de crescimento, deve-se tomar cuidado
com os falsos anis, pois estes podero induzir o observador a atribuir mais um ano
rvore; por exemplo, quando da ocorrncia de um falso anel.
A distino entre um anel anual de crescimento e um falso anel feita
verificando-se a continuidade da camada anual de crescimento, sendo, ento,
considerado como falso anel a camada que se mostrar descontnua.
Crescimento do ano de
2001.
Biometria Florestal


227
Algumas vezes esta diferenciao torna-se difcil para o medidor, que fica
em dvida para a sua caracterizao. A certeza da incluso ou excluso do anel de
medio poder ser obtida por ocasio do traado de perfil longitudinal da rvore e/ou
quando da comparao/unio dos anis sucessivos em diferentes nveis de medio.
.

15.2 Coleta de dados para anlise de tronco completa

A coleta de dados envolve as etapas de escolha das rvores amostra,
derrubada, seccionamento, preparo do material, transporte, secagem, lixamento, medio
dos anis, traado do perfil longitudinal e clculo do crescimento em incremento.

15.2.1 Amostragem

Na anlise de tronco, considera-se a rvore como unidade de amostra,
devendo esta ser representativa da populao. Para isso, utilizam-se as rvores de
dimetro de rea basal mdia (d
g
) e/ou rvores de altura dominante (h
100
ou h
0
), de
acordo com o tipo de interferncia desejada. De forma geral, as rvores de altura
dominante so empregadas nos estudos de classificao de stios, e as rvores de
dimetro de rea basal mdia, nos casos em que so seja necessrios o conhecimento
dos valores mdios das rvores da floresta.
Na quantificao do nmero de rvores a serem medidas Spurr(1952)
recomenda tomar uma percentagem da freqncia das classes de dimetro em torno do
d
g
conciliando-se ainda o binmio preciso e custos.
De acordo com o objetivo do estudo, sero amostradas rvores de diferentes
classes sociolgicas.
Na construo de curvas de ndice de stio, Machado (1986) recomendou o
uso de rvores dominantes amostradas sobre diferentes stios e idades; e para o estudo
do crescimento e produo, rvores de todas as classes sociolgicas, tambm
distribudas em diversos stios e idades.

15.2.2 Seccionamento da rvore

Biometria Florestal


228
Aps a seleo e abate da rvore amostra, est ser desgalhada e marcada
nas diversas posies, que sero retiradas fatias transversais.
Duas fatias so consideradas de coleta obrigatria e esto localizadas na
posio 0,00 m e representa o dimetro e idade real da rvore e, a fatia localizada altura
do peito.
Quando algum fator impedir a retirada da fatia nesta posio, esta deve ser
retirada em posio tal que ainda permita conter todos os anis de crescimento, o que s
conseguido na parte inferior do tronco, prximo ao solo.
A segunda fatia de coleta obrigatria encontrada na posio do dap e
permite o clculo do d, g, f
1,3 .
Entre as duas fatias acima mencionadas, necessrio retirar fatias
intermedirias com objetivo de detectar as mudanas de forma na base da rvore. Para
esse fim, comum retirar novas fatias a 0,30 e 1,00 m ou 0,50 e 0,70 m.
As demais fatias so cortadas nos entrens, pois, nestes pontos, no h
interferncia dos ns na forma dos anis e nas medies, o que acarretaria maior
dificuldade e impreciso nas medies.
A vantagem de tomar fatias em distncias variveis que no se tem
interferncia dos ns; porm, este sistema traz a desvantagem de causar erros
sistemticos subtrativos em volume pois no considera o volume dos ns. Entretanto, a
retirada de fatias em distncias fixas e a eventual amostragem na posio de ns pode
acarretar erros de maior magnitude.
A distncia entre cada fatia, quando este sistema de amostragem for
empregado, de 1,0 m a 2,0 m. Em rvores muito altas, pode-se espaar mais a
distncia entre fatias sem que seja perdida muita preciso.
Na Figura 79, apresentado, esquematicamente, a posio das fatias
amostradas ao longo do tronco.
Biometria Florestal


229

FIGURA 79 Representao esquemtica da retirada de fatias para anlise de tronco.


15.2.3 Espessura e identificao das fatias

A prtica tem demonstrado que fatias finas racham com mais facilidade e
fatias muito grossas so mais difceis de secar e de manusear. Assim, normalmente so
empregadas fatias com espessura entre 3,0 a 5,0 cm.
Na identificao das fatias, podem ser usados lpis anilina, chapas de
alumnio ou fita rotex fixada s fatias com tachinhas, de tal forma que no haja risco de
serem retiradas. Dentre esses materiais, o emprego de chapas de alumnio macio, que
pode ser riscado com uma caneta esferogrfica sem tinta, bastante prtico. O
rendimento do trabalho , ainda, aumentado com o uso de um grampeador de presso.
Em geral, usa-se identificar as fatias com trs grupos de nmeros. O
primeiro indicar o stio; o segundo, o nmero da rvore e o terceiro, a altura em que a
fatia foi retirada (Figura 80).


FIGURA 80 Exemplo de identificao de fatias para a anlise de tronco.

Outro procedimento a ser executado no campo o registro de informaes
como talho, seco, espcie, etc. relativas rvore amostra, as quais podem ser
Biometria Florestal


230
realizadas em formulrios padres como, por exemplo, o apresentado por Schneider et
al. (1988), no Anexo lV.


15.2.4 Transporte , secagem e preparao das fatias

As fatias, depois de cortadas e conferidas, devem ser transportadas para o
local de secagem em sacos de estopa ou em outro recipiente arejado.
A secagem das fatias deve ser feita em local bem arejado e sombra,
sendo que as fatias devem, preferencialmente, serem colocadas em p, para melhor
aerao.
O no-cumprimento desses requisitos pode ocasionar danos s fatias,
devido ao ataque de fungos.
Quando o teor de umidade dos discos entrar em equilbrio com a umidade
do ambiente, eles devem ser lixados.
O emprego de estufas possibilita a reduo substancial do tempo de
secagem. Se for empregada uma temperatura de 50C sero suficientes,
aproximadamente trs dias para que as fatias estejam prontas para o lixamento.
O lixamento tem como objetivo tornar os anis mais visveis e a superfcie
da fatia lisa, facilitando a contagem e medio. Dependendo do tipo de material (espcie,
dimenso do incremento anual e da nitidez dos anis), poder ser necessrio o uso de
lixas de diversas grs para obter uma superfcie adequada medio. No estudo do
crescimento de Nectandra megapotmica, as fatias, aps a operao na plaina manual,
foram lixadas com grs de nmero 35, 60, 100, 150, 320, 600 e 1.200 at se obter boa
visualizao dos anis de crescimento (Souza, 2005).
Por outro lado, no preparo de fatias de Pinus, pode-se evitar o emprego da
lixa, utilizando-se um estilete com lmina de qualidade superior para retirar uma fina
camada de madeira sobre os raios a serem medidos. Esse procedimento, utilizado no
Waldwachstumgsforchunginstitut, em Viena, iniciado pelo umedecimento da superfcie
de corte com uma esponja. Aps, segue um corte vertical sobre o raio de medio e, em
seguida, um corte inclinado, um pouco afastado do primeiro.



Biometria Florestal


231
No chanfro formado, possvel visualizar, com preciso, os limites dos
anis de crescimento. Neste local, pode-se passar uma camada de giz branco para
melhorar a visualizao dos anis.
Aps a retirada do excesso de giz, visualiza-se uma parte branca na regio
do lenho inicial de cada anel e uma faixa mais escura na regio do lenho tardio,
decorrente da maior e menor penetrao do giz no interior das clulas.


15.2.5 Marcao dos eixos para medio nos anis

A medio dos anis feita em cada uma das fatias sobre raios traados a
partir da medula.
medida que se aumenta o nmero de raios, obtm-se maior preciso na
estimativa da dimenso mdia, porm, na prtica, o aumento excessivo do nmeros de
raios medidos pode no apresentar grandes vantagens.
Em pesquisa para determinao da rea basal e dos dimetros a cada nvel
de medio, so tomados quatro raios perpendicularmente dispostos. A mdia aritmtica
dos raios medidos fornece o estimador do raio ou dimetro da fatia em uma determinada
idade.
Prodan (1965) recomenda a marcao de quatro (ou oito) sobre os quais
sero medidos os anis de crescimento. O processo inicia com o maior raio da seco (r
mx), tomando-se a medula como centro. A partir do maior raio sero marcados dois
outros, formando um ngulo de 45com r mx e deles projetados outros dois em sentidos
opostos.
A determinao do incremento com a medio sobre vrios raios
justificada, pois a largura dos anis pode variar em uma ou mais direes no tronco.
Nas espcies em que os anis de crescimento no so bem definidos,
pode-se usar produtos qumicos para melhorar a visualizao do conjunto lenho
primaveril e outonal. Esses produtos so, por exemplo, Fuccina 1%, azul de metileno;
Floroglucinol em mistura com cido clordrico; e Vermelho do Congo base de sdio de
potssio.



Biometria Florestal


232

15.2.6 Medio dos anis

A medio da dimenso acumulada dos anis anuais de crescimento
realizada sobre os raios traados a partir da medula, que poder ser feita por processo
manual, com o auxlio de uma rgua comum, de tal forma que o zero da mesma coincida
com a medula da fatia, sendo o crescimento anual acumulado (raio da rvore em cada
idade) lido diretamente sobre a mesma.
As dimenses de cada anel (idade), medidas sobre cada um dos raios, e
fatias so, ento, registrados em formulrios padronizados, como os elaborados por
Schneider et al. (1988) e apresentados no Anexo 5.
A medio dos anis de crescimento pode ainda ser feita em aparelhos
ticos (com diferentes aumentos de acordo com a capacidade da lupa) acoplados em um
computador. Esses aparelhos podem ser acionados manualmente, quando a medio
feita diretamente sobre a fatia de madeira ou automaticamente.
No ltimo caso, necessrio usar um negativo fotogrfico da fatia de
madeira. Este processo permite que sejam medidos at 360 raios em uma mesma fatia.
Outro procedimento o emprego de um scanner para digitalizao automtica dos anis,
ou mesmo de uma cmara fotogrfica digital que permita a transferncia da imagem para
o computador.
A seguir, a dimenso dos anis pode ser automaticamente analisada e
dimensionada por software especfico.


15.2.7 Traado do perfil longitudinal da rvore

De posse da altura total da rvore, das alturas das quais foram retiradas as
fatias e das dimenses dos anis, pode-se construir o perfil longitudinal da rvore.
Para isso, usa-se papel milimetrado, sobre o qual marcado um sistema de
eixos coordenados. Em geral, utilizada uma escala maior no eixo vertical e uma escala
menor no eixo horizontal; como, por exemplo, 1:30 e 1:100, respectivamente.
O eixo y ser considerado como a medula da rvore, no qual sero
marcadas as alturas onde foram retiradas as fatias de madeira e a altura total.

Biometria Florestal


233

Sobre cada posio da fatia, ser marcado o raio mdio, obtido pela mdia
aritmtica dos quatro raios medidos, esquerda e direita da medula, formando, assim,
o dimetro em cada idade e posio do tronco. Aps marcado o dimetro de todos os
anis em cada nvel de medio (fatia), une-se os pontos de forma a completar cada anel
ao longo do eixo da rvore.
A unio dos pontos iniciada externamente, isto , pelos pontos da casca,
se tiver sido medida, e a, sucessivamente, para o interior da rvore (direo da medula).
A determinao do ponto em que termina cada anel na poro superior do
tronco em cada idade feita tomando-se uma paralela ao anel externo anteriormente
traado.
Completado o traado do perfil, com a determinao do ponto exato do
trmino de cada anel, pode-se ler, no grfico, a altura alcanada pela rvore em cada ano
(Figura 81).
O clculo dos raios mdios, bem como o traado do perfil longitudinal da
rvore pode ser facilmente feito em computador e plotter.

FIGURA 81 Perfil longitudinal de uma rvore (Finger, 1986).
Biometria Florestal


234

15.2.8 Determinao do volume dos anis

Considerando-se que o volume descrito pelo primeiro anel de crescimento
corresponde dimenso (dimetro, altura, volume e fator de forma) da rvore no primeiro
ano de vida, e assim sucessivamente, possvel determinar o crescimento anual e o
volume da rvore em cada ano. Para isso, faz-se a cubagem de cada anel de
crescimento.
A cubagem dos anis , geralmente, feita pelo procedimento de Smalian,
sendo considerado o intervalo entre duas fatias como pequenas toras de madeira.
A poro final de cada anel (pice da rvore) normalmente assemelha-se
forma do cone, sendo, portanto, calculado pela frmula correspondente.
A cubagem dos anis deve ser efetuada considerando cada anel como uma
rvore individual.
O volume total de cada anel obtido pelo somatrio dos volumes parciais
em cada seco, e o somatrio dos volumes de todos os anis corresponde, ento, ao
volume da rvore.
O volume de cada anel, tomado em separado, corresponde ao incremento
de volume verificado entre o anel considerado e o ano anterior.
O volume, bem como outras variveis dendromtricas de interesse podem
ser determinadas em computador eletrnico, pelo programa ANATRO (anlise de tronco),
elaborado por Schneider (1983), cujo output encontra-se exemplificado na Tabela 42.
O programa determina, para cada idade: dimetro, altura, rea basal,
volume, incrementos mdio e corrente para cada uma destas variveis dendromtricas;
bem como o fator de forma natural e artificial em cada idade.









Biometria Florestal


235
TABELA 42 Sada padro do programa de clculo de anlise de tronco ANATRO.

Onde FFCOM = fator forma artificial; FFHOH = fator forma natural; DHOH = dimetro natural d
0,1h.



15.3 Anlise de tronco parcial rvore em p

O mtodo iniciou a ser empregado na Alemanha, a partir dos trabalhos de
Pressler, e consiste na retirada de um pequeno cilindro de madeira com o trado de
Pressler (verruma), visando medir (determinao do crescimento) ou contar
(determinao da idade) da rvore.
O trado de Pressler pode ser descrito como uma broca oca, na qual fica
retido o rolo de madeira retirado do tronco (Figura 82).

Biometria Florestal


236

FIGURA 82 Trado de Pressler.

Na amostragem, o trado introduzido de forma lenta e gradual, em posio
perpendicular ao eixo da rvore, buscando alcanar a medula, devendo os anis estarem
dispostos de forma transversal ao eixo do rolo de incremento. Quando esta
perpendicularidade no conseguida, isto , os anis encontram-se desviados em
relao ao eixo transversal, ocorrero erros sistemticos no dimensionamento dos anis.


15.3.1 Amostragem

Segundo Prodan (1965), deve-se retirar dois cilindros em cada tronco,
formando um ngulo de 90entre eles ou retirar o segundo cilindro, em posio de 45
em relao ao maior dimetro.
J Husch et al. (1982) fazem referncia retirada de apenas um rolo de
incremento na direo do dimetro mdio ou na posio que forma 45com a inclinao
do terreno.
Aps introduzir o trado at a altura da medula da rvore, retira-se o mesmo
do interior do tronco de maneira lenta e gradual, atravs da rotao do mesmo do sentido
anti-horrio.

Biometria Florestal


237
A seguir, o rolo de madeira retirado do interior do trado com o auxlio de
uma lmina com forma de meia lua que acompanha o trado. Este cilindro de madeira
recebe o nome de rolo de incremento.
O rolo de incremento deve ser acondicionado em saco plstico umedecido
para evitar a desidratao e quebra, fixados a suportes de madeira especialmente
entalhados para receber os rolos de incremento, ou ainda guardados em pequenos rolos
de papelo como exemplifica a Figura 83.
Apesar de a anlise parcial de troncos permitir o estudo do crescimento da
rvore sem abat-la, o mtodo apresenta restries quanto a preciso.
A excentricidade das seces, as formaes irregulares dos anis, o
tamanho do mesmos podem causar incertezas na estimativa dos incrementos, que
tornam-se mais pronunciados com o aumento da idade da rvore.



FIGURA 83 Recipiente para transporte e armazenamento de rolos de incremento.

A contagem acurada dos anis permite a determinao rigorosa da idade e
determinao do incremento, sendo muito til na verificao do incremento nos ltimos
anos.
Em geral, os rolos de incremento so retirados ao nvel do dap. Na
determinao da idade, retira-se o rolo da madeira junto base da rvore. Pode, ainda,
na determinao da idade, acrescentar ao nmero de anis, contados no nvel do dap, o
nmero mdio de anos que as rvores da mesma espcie, crescendo em mesmo stio
Biometria Florestal


238
florestal, necessitam para alcanar a altura do ponto de medio considerado. Por
exemplo, a 1,30 m caso a verrumagem tenha sido feita a este nvel.


15.3.2 Clculo do incremento

Os acrscimos ou incrementos traduzem o comportamento das variveis
bsicas (h, d, ...) no decorrer do tempo, ou seja, exprimem a quantidade de crescimento
da espcie em determinado perodo e local, revestindo-se de grande importncia na
definio das intervenes silviculturais recomendadas para a conduo do povoamento
florestal, buscando manej-lo de acordo com os objetivos prestabelecidos para a
produo (para a classificao e descrio dos incrementos, ver captulo 14).
O clculo dos incrementos a partir do cilindro de incremento segue o
seguinte processo:
mede-se o comprimento de 1,0 cm sobre o rolo de incremento e conta-se
o nmero de anis (anos), obtendo-se a seguinte relao:
1,0 cm = n . i
r ,


logo: i
r
= 1/ n e o incremento em dimetro ser:

i
d
= 2/ n

em percentagem,

p
d
= 2/ (n . d) x 100

e, em rea basal, ser:

p
g
= 4/ (n . d) x 100 ,

onde: i
d
= incremento em dimetro;
p
d
= incremento em dimetro em %;
P
g
= incremento em rea basal em %;
Biometria Florestal


239
d = dimetro no perodo considerado;
n = nmero de anos (anis);
I
r
= incremento ou largura dos anis = 1,0 cm.

Quando ocorrer incremento diamtrico grande, comum em Pinus taeda e
Pinus elliottii , em alguns stios no Rio Grande do Sul e Santa Catarina; a medida de 1cm
acima proposto impraticvel, pois um nico anel de crescimento ter dimenso maior
que esta medida. Neste caso, ser necessrio aumentar o comprimento de raio a ser
medido de maneira a obter maior nmero de anis no comprimento considerado; por
exemplo, em 5 cm. Os valores dos incrementos em dimetro e rea basal so, ento,
facilmente encontrados com a substituio do novo modulo considerado nas frmulas
acima apresentadas.

Biometria Florestal


240



16 DISTRIBUIES DE FREQUNCIA


Distribuio de freqncia definida como a apresentao tabular de dados
referenciados a um intervalo de classe.
A eqidistncia dos intervalos de classe permite, segundo Bruce e
Schumacher (1950), comparar as observaes em diferentes classes.
Embora o agrupamento dos dados em tabelas de freqncia elimine muitos
detalhes originais, este procedimento traz a vantagem da visualizao do aspecto geral, o
que possibilita maior clareza e evidencia as relaes essenciais (Spiegel, 1975).
O nmero de observaes contidas em uma classe caracterstica dita
freqncia absoluta. A freqncia pode tambm ser expressa em valores relativos, como
porcentagem da freqncia de uma populao ou amostra.
O resultado da adio de freqncias sucessivas a freqncia
acumulada,que mostra diretamente a freqncia que se situa abaixo e inclusive na classe,
alm de permitir o clculo da mediana na distribuio.
Caso haja necessidade, possvel mudar os limites de classe de uma
distribuio, devendo, as freqncias das novas classes ser obtidas das curvas de
freqncia acumulada.

16.1 Determinao de uma distribuio de freqncia

A determinao de uma distribuio de freqncia deve obedecer
basicamente s seguintes regras gerais (Silva, 1977).
a) determinao da amplitude total;
b) diviso da amplitude total em nmero conveniente de intervalos de classe
que tenham a mesma amplitude;
c) tabulao dos valores observados.

Biometria Florestal


241
Ainda, segundo o mesmo autor, para obter o nmero aproximado de classes
pode-se usar a tabela de Graner, como segue:

TABELA 43 Tabela de Graner.
Nmero de observaes Nmero de Classes
n Mnimo Mximo

< << < 50

5

10
100 8 16
200 10 20
300 12 24
500 15 30
> >> >1.000 20 40

Outra alternativa, para a mesma finalidade, a frmula de Sturges, a qual
expressa por:

nc = 1 + 3,3 log n,

onde: n = nmero de observaes;
nc = nmero de classes.

Sendo, ento, o intervalo de classes obtido pela razo entre a amplitude
total e o nmero de classes.
Waugh (s.d.) observa que a frmula de Sturges d demasiadas classes para
pequenos nmeros de dados e relativamente poucas para grande nmeros de dados.
Segundo esse autor, deve-se escolher um intervalo de classe suficientemente pequeno
para que todos os dados dentro da classe possam ser, de modo geral, considerados de
mesmo valor e que, satisfeita essa limitao, seja o nmero de classe o menor possvel
para que permita verificao das caractersticas da populao.
Assim, o emprego de um intervalo de classe grande leva a um maior erro de
agrupamento, ou seja, decorrente da classificao, pois todas as freqncias includas
entre o limite inferior e superior de uma dada classe qualquer ser, a partir de ento,
considerada contendo a dimenso do centro de classe. Esse erro de agrupamento
Biometria Florestal


242
tender a ser mais evidente quanto maior for o intervalo de classe considerado e menor
a freqncia de rvores includa na referida classe. Por outro lado, tender a ser
desprezvel com a incluso de um grande nmero de rvores na classe em decorrncia
da anulao dos erros de excesso e falta.


16.2 Distribuio de dimetros

A distribuio do dimetro das rvores por unidade de rea de grande
interesse para a prtica florestal.
A mesma teoria usada para a distribuio diamtrica pode ser aplicada
igualmente as outras variveis dendromtricas.
Os primeiros esforos para quantificar com modelos matemticos, as
distribuies na rea florestal foram feitos por volta de 1898 por De Liocurts. A partir da,
inmeros pesquisadores tm dedicado especial ateno a este tema, aplicando inmeros
modelos de distribuio.
O estudo das distribuies permite conhecer a estrutura dos povoamentos,
entendendo, como tal, a distribuio das espcies e dimenso das rvores em relao a
um hectare. A estrutura do povoamento resultado dos hbitos de crescimento da
espcie, das condies ambientais e prticas de manejo.
A distribuio do nmero de rvores em classes de dimetro fornece
valiosa informao sobre essa estrutura da floresta, sendo importante para a silvicultura e
tambm para interferncias sobre a distribuio dos sortimentos.
De um modo geral, h dois tipos de estrutura de florestas: equinea e
inequinea, ou seja, de mesma idade e idades diferentes, respectivamente.
Os povoamentos equineos so os que se originam dentro de um curto
perodo de tempo, estando as rvores enquadradas dentro de uma nica classe de idade.
Neste caso, as freqncias por unidade de rea para as classes de dimetro seguem um
padro tpico. As maiores freqncias situam-se em torno da mdia e decrescendo para
os menores e maiores valores. Vrios autores tm demonstrado que a distribuio de
dimetros de povoamentos equineos segue leis definidas e que a relao do nmero de
rvores e dimetros pode ser descrita por funes matemticas (Husch et al., 1982).

Biometria Florestal


243
Na Figura 84, est representada a distribuio de dimetros de um
povoamento de Acacia mearnsii com idade de 5,5 anos, ajustada pela distribuio S
B
.

FIGURA 84 Distribuio de dimetros de um povoamento de Acacia mearnsii com
idade de 5,5 anos, ajustada pela distribuio S
B
(Fonte: Finger,1982).

De maneira geral, em povoamentos densos, nos quais a mortalidade natural
em conseqncia da concorrncia no foi estabelecida, ou em povoamentos onde no foi
realizado desbaste por baixo, encontra-se uma distribuio assimtrica direita (Figura
85a ). Alguns anos mais tarde, com o estabelecimento da mortalidade e/ou desbaste por
baixo, a distribuio apresenta uma clara assimetria esquerda, conforme mostra a
Figura 85b.
Os povoamentos inequineos so constitudos de rvores de muitas idades
e tamanhos. As rvores so originadas mais ou menos continuamente apresentando
indivduos desde a fase de plntula/semente at rvores em estado de senescncia. A
distribuio tpica dessas florestas apresenta um grande nmero de pequenas rvores
com freqncia decrescente com o aumento da classe de dimetro (Figura 86).

Biometria Florestal


244

FIGURA 85 Distribuio de freqncias de dimetros para povoamentos equineos
antes do estabelecimento da mortalidade/desbaste (a) e aps o
estabelecimento da mortalidade/desbaste (b).




FIGURA 86 Distribuio de freqncias observadas e estimadas por classe de dimetro
para Araucaria angustifolia em um povoamento no RS (Schneider et al.,
1988).


16.3 Ajuste matemtico de freqncias

A distribuio de uma varivel dendromtrica a partir de dados levantados
em uma amostra da populao pode ser obtida por meio de uma distribuio terica e do
conhecimento do desvio padro, da mdia ou percentil.
Biometria Florestal


245

16.3.1 Distribuio normal

A maior parte dos fenmenos biolgicos resulta de dados que esto
distribudos de maneira suficientemente normal, tornando-se, assim, essa teoria a base
de grande parte da estatstica usada na rea biolgica (Steel e Torrie, 1960).
A Distribuio Normal definida por Meyer (1977) com o seguinte
enunciado:
Se x uma varivel aleatria, que tomou todos os valores reais - < x < +
ter uma distribuio normal (ou Gaussiana) se a funo densidade
probabilstica assumir a forma:

=
2
2
2
) (
2
2
1

x
x
e f


para - < x < +.

Os parmetros e devem satisfazer as condies:
- < < + >0

e a distribuio caracterizada por:

a) A curva de distribuio simtrica e unimodal quando a mdia, moda e
mediana coincidem ( = Mo= Me);
b) A curva tem um mximo para x = 0 e um mnimo para = x ;
c) A rea sob a curva igual a 1 e dada por:

1 .
2
1 2
2
2
) (
2
= =

+

}
x
x
d e A

;
d) Quando x = a funo ser decrescente e com a concavidade voltada
para baixo;
d) Quando x a funo tende a zero assintoticamente;
Biometria Florestal


246
e) A funo apresenta dois pontos de inflexo que ocorrem em = x ; isto
, o grfico muda de concavidade direita e esquerda da mdia. Disto decorrer que
se for relativamente grande, o grfico tender a ser achatado, enquanto que se for
pequeno, o grfico tender a ser pontiagudo (Figura 87).

FIGURA 87 Comportamentos da distribuio normal em relao varincia.

Onde: = mdia; = desvio padro; =varincia.

Considerando-se os dados publicados por Silva (1977), oriundos de um
povoamento de Pinus taeda com dimetro mdio de 13,22 cm, desvio padro de 2,31 cm
e freqncia por hectare de 233 rvores, tem-se as seguintes freqncias observadas e
ajustadas, conforme apresentado na Tabela 44.

TABELA 44 Determinao das freqncias ajustadas atravs da distribuio normal

Classe DAP Freq. observada Ordenada Freq. ajustada
cc(x) fx
i
y Y. N. IC

8,0

12

0,01344

7,8
10,5 39 0,08634 50,3
13,0 113 0,17201 100,2
15,5 54 0,10617 61,8
18,0 15 0,0203 11,8
TOTAL 233 231,9

Biometria Florestal


247
Sendo:

=
2
2
2
) (
2
2
1

x
x
e f

e,
= S = 2,31
= X = 13,22 e,
N = 233 tem-se:

=
2
2
31 , 2 . 2
) 22 , 13 8 (
2
31 , 2 2
1
e Y

Y = 0,01344


Freqncia ajustada = Y . N . IC;
Freqncia ajustada = 0,01344 x 233 x 2,5;
Fequncia ajustada = 7,8 rvores por hectare.

Com a transformao da funo, possvel reduzi-la, passando a ser
chamada de Distribuio Normal Reduzida, com mdia zero e varincia um N (0,1).
A importncia da distribuio normal reduzida que ela pode ser tabelada.
Sempre que x tiver distribuio N ( ,), pode-se obter a forma reduzida pela adoo de
uma funo linear x.
Para se obter o modelo reduzido, toma-se o quociente entre os desvios (x -
) e o desvio padro ().
Assim, tem-se:

Z = (x - ) / expresso por
S
x x
Z
) (
= ,

onde: Z = varivel de resposta;
x = varivel independente;
Biometria Florestal


248
x = mdia da amostra;
= mdia da populao;
S = desvio padro;
= desvio padro da populao.

Tendo a equao transformada, a mesma caracterstica que a funo
normal, pode-se escrever.

=
2
2
2
1
Z
e Y

A rea sob a curva tambm, neste caso, igual a unidade:
1 .
2
1
2
2
= =
+

}
z
Z
d e A

.

Segundo Robles (apud Silva, 1977), A diferena fundamental entre estes
dois tipos de distribuio que a equao reduzida expressa os desvios em termos de
unidades de desvio padro, enquanto que a normal expressa tais desvios nas mesmas
unidades usadas para medir a magnitude do objeto em estudo.
Merril e Fox (1977) citam que, na distribuio normal, aproximadamente
68% das observaes esto dentro dos intervalos de mais ou menos um desvio padro
da mdia, enquanto, aproximadamente 95% das observaes esto dentro de intervalos
de dois desvios padro da mdia e, aproximadamente, 99% das observaes esto entre
mais ou menos trs desvios padro da mdia, conforme exemplificado na Figura 88.

Biometria Florestal


249


FIGURA 88 Distribuio das observaes nas amplitudes da curva normal.

A freqncia terica calculada pela distribuio normal reduzida pode ser
obtida conforme exemplo apresentado na Tabela 45, elaborado por Silva (1977).
Os valores das ordenadas Y foram obtidos usando a tabela das ordenadas
da Distribuio Normal, mas tambm poderiam ser calculados pela frmula da equao
reduzida.
O clculo da varivel Z e o auxlio da tabela de probabilidade para a
Distribuio Normal permitem determinar a probabilidade de ocorrncia de um evento
qualquer, como, por exemplo, a probabilidade de encontrar um indivduo com dimetro
maior ou igual a 13 cm.











Biometria Florestal


250

TABELA 45 Freqncias observadas e tericas para dimetros de uma amostra de
Pinus taeda ajustadas pela Distribuio Normal Reduzida
Classes Freq. Vari. Ordenadas Freq. Ajustada
DAP Obser. Reduz.
Cc(x) F(x
i
) Z = (x- x)/S Y Y.N. IC/S

8,0

12

-2,26

0,0310

7,8
10,5 39 -1,18 0,1995 50,3
13,0 113 -0,09 0,3973 100,2
15,5 54 0,98 0,2468 62,2
18,0 15 2,07 0,0468 11,8
TOTAL 233 - - 232,3

Considerando-se os dados apresentados, tem-se:
S
x x
Z
) (
= ,
Z = 13,0 13,22 / 2,31 = -0,095.

Na tabela Z obtm-se o valor de probabilidade de:
0,46017 para o valor de Z = -0,1 e, assim,
0,50000 para Z = 0.

Por interpolao obtm-se:
0,1 ----- 0,46017
0,09 ----- x
0,0 ----- 0,50000 x = 0,004

0,46017 + 0,0004 = 0,4642.

Como o valor de P obtido representa a probabilidade esquerda do evento,
a probabilidade direita ser obtida por:
P = 1 0,4642,
P = 0,5358 = 53,58%.
Biometria Florestal


251

Sendo o menor e o maior dap observados na amostragem iguais a 6,8 cm e
19,0 cm, a probabilidade de se encontrar valores menores que 6,8 cm e maiores que 19,0
cm ser:
P = (x < d
mn
) = (6,8 13,22)/ 2,31 = -2,779,

P = (x < d
mn
) = 0,0027 (valor obtido na Tabela da distribuio normal).

Para valores maiores que 19 cm:

P = (x >d
mx
) = (19,0 13,22)/ 2,31 = 2,502.

Na tabela de probabilidade, obtm-se, para o valor de Z calculado, a
probabilidade de 0,99379. Esta refere a probabilidade esquerda.
Assim a probabilidade de obter valores maiores que 19 cm ser dada por:

P = (x >d
mx
) = 1 0,99379 = 0,006210.

Como era esperado, a probabilidade de obter valores de dimetro abaixo
do menor observado e acima que o maior observado na amostragem pequena.
Em situao inversa, se fosse desejado conhecer a probabilidade de se
obter dimetros maiores que d
mn
e menores que d
mx
, a probabilidade encontrada
seria alta, pois:

P = (d
mn x
d
mx
) = 0,99379 - 0,0027 = 0,9911.

Para conhecer o valor do dap correspondente ao percentil 86, ou seja, 86%
de todas as rvores desse povoamento, busca-se os valores de probabilidade da Tabela
correspondente ao valor de 86% (0,86).
Da Tabela Z da distribuio normal, tem-se:

(Z) = 1,08 = 0,859929 e, (Z) 1,09 = 0,862143;

Biometria Florestal


252

e para um valor de probabilidade de 86%:

1,08 0,859929
x 0,86
1,09 0,862143

1,08 + ( (1,00 - 1,08) x (0,862143 - 0,859929) )/ (0,86 - 0,859929) = 1,080321
logo:
Z = (dap - 13,22)/ 2,31,
dap = 1,080321 x 2,3 + 13,22 = 15,7 cm,

86% de todos os daps so menores que 15,7 cm.

Caso fosse desejado conhecer o nmero de rvores entre 14 e 16 cm, ter-
se-ia:

P (x 16) = (16- 13,22)/ 2,31 = 1,2035 P(x 16) = 0,8849,

P(x 14) = (14 - 13,22)/ 2,31 = 0,3377 P (x 14) = 0,6331,

P (14 x 16) = 0,8849 0,6331 = 0,2518 = 25,2%,

25,2% das rvores tem dimetro entre 14 e 16 cm.


16.3.2 Distribuio beta

A distribuio beta foi estabelecida por Pearson, em 1894, e aplicada
posteriormente por Zoehrer na rea florestal.
A funo beta muito flexvel e pode gerar uma variedade de distribuies
decrescentes, em forma de sino, dependendo da magnitude dos expoentes. Sua funo
de densidade expressa por:

Biometria Florestal


253
f (x) = c (x a)

.(b x)

ou

ln f(x) = ln c + .ln (x- a) + ln (b - x),

onde: f(x) = nmero de rvores por unidade de rea;
C = constante fator de correo que garante ser a soma das freqncias
calculadas igual ao nmero total de rvores;
X = dimetro mdio da classe;
a = limite inferior de funo beta;
b = limite superior da funo beta;
, = parmetros a serem estimados.

Os valores a e b so obtidos por:

A = X
L
- (IC/ 2) b = X
s
+ (IC/ 2),

onde: X
L
= centro da 1 classe de DAP,
X
s
= centro da ltima classe de DAP;
IC = intervalo de classe.

Loetsch et al. (1973) citam que o uso da Funo Beta gera subestimativas
nas classes de maior dimetro, ou seja, perto da extrema direita da distribuio devido ao
estreitamento do limite superior imposto pelo valor b.
Esta subestimativa pode ser contornada pelo aumento do valor de b. Este
aumento justificado estatisticamente como um aumento de amostra, aumentando a
probabilidade da ocorrncia de um dimetro maior.
O valor de b ser, ento, obtido por:

b = (X
s
+ IC/ 2) + E,

onde: E = aumento do valor de b.

O aumento , entretanto, limitado para um mximo de da amplitude (b- a)
da distribuio original.
Biometria Florestal


254
De acordo com a variao dos coeficientes e , a funo beta pode
representar diferentes formas, conforme apresentado na Figura 89.


FIGURA 89 Formas da funo Beta de acordo com a variao dos parmetros e .

16.3.2.1 Determinao dos coeficientes por regresso
Sendo a funo definida por f(x) = constante (x a)

. (b x)

, pode-se
obter uma funo linear com o emprego de logaritmos. Assim, o modelo passa a ser
escrito:

ln {f(x)} = ln c + . ln (x a) + . ln (b x) ,

e, na frmula geral
Y= b
0
+ b
1
X
1
+ b
2
X
2
,


onde: y = ln {f(x)};
X
1
= log (x - a);
X
2
= log (b - x).


Biometria Florestal


255
Loetsch et al. (1973) observaram que a distribuio beta usada para
representar processos dinmicos, como, por exemplo, curvas de incremento. Segundo os
autores, deve-se excluir ou alterar para 0,001 os valores de zero que por ventura ocorram
em qualquer classe, pois, caso contrrio, no ser possvel empregar logaritmos.
Para a aplicao da extenso E basta modificar a definio de b,
observado o limite definido para seu uso e processar novamente o programa. O
procedimento repetido pelo usurio at que seja obtido o melhor ajuste.


16.3.3 Distribuio exponencial negativa

Essa distribuio usada para descrever populaes de florestas naturais,
povoamentos manejados que contenham todas as idades e florestas artificiais quando
consideradas em conjunto em nvel de estado ou pas.
De Licourt, em 1898, observou, em determinado povoamento, que o nmero
de rvores de uma classe em relao a classes sucessivas de dimetro decrescia e que
este decrscimo era constante, podendo ser representado pela seguinte proporo:

N
2
/ N
1
= N
3
/ N
2
= N
4
/N
3
= q

onde: N1 N4 = nmero de rvores das classes sucessivas de dimetro.

Se a estrutura da floresta segue esta lei, o nmero de rvores pode ser
derivado de uma srie geomtrica:

N
1
= q.N
2
= q. N
3
= q.N
4
.

O autor encontrou uma taxa de decrscimo (q) entre classes sucessivas de
dimetro igual a 0,50 para o povoamento estudado. Assim, se naquela floresta fossem
encontradas 1.000 rvores na classe 5 10 cm, haveria na classe de 10 15 cm, 500
rvores e assim sucessivamente.
Essa distribuio de rvores em classes pode ser ajustada pela equao
apresentada por Meyer, que admite a seguinte funo de densidade:

Biometria Florestal


256
N
j
= k. e
- di
(funo de densidade do tipo I),

onde: K e = parmetros a serem estimados;
N
j
= densidade de dimetro;
di
= valor central da classe de dimetro;
e = base do logaritmo neperiano.

Se uma floresta apresenta tal distribuio de dimetros, a distribuio
considerada balanceada.
Essa funo admite um cociente de decrscimo proporcional e constante,
de modo que os fatores ingresso, mortalidade e crescimento atingem, em proporo
constante, as freqncias em todas as classes de dimetro da distribuio, gerando uma
linha reta quando plotado em papel semilogartmico.
Segundo Loetsch et al. (1973), pode-se usar, ainda, para este tipo de
estrutura florestal, a funo de densidade tipo II. Nesta, o modelo hiperblico apresenta a
varivel independente elevada ao quadrado.

Nj = k. e - . d
i
.

Nesse caso, o quociente entre o nmero de rvores por classe de dimetro
no constante, mas aumenta com o acrscimo dos dimetros, resultando distribuies
no-ineares sobre o papel semilogartmico.


16.3.3.1 Determinao dos coeficientes

O ajuste das funes I e II pode ser obtido, convenientemente, pela tcnica
de regresso linear simples. Para isso, faz-se a linearizao pelo emprego de logaritmos,
obtendo-se ento:

N
j
= k .e -. d
i
.

Por linearizao, tem-se:
Biometria Florestal


257
ln N
j
= ln k. - . d
i
,

onde: Y = ln N
j
;
x = di;
b
0
= ln k;
b
1
= .

Seguindo-se o mesmo raciocnio, obtm-se a linearizao da funo tipo II.


16.3.4 Distribuio binomial

A distribuio binomial uma distribuio de probabilidade discreta que tem
como pressupostos bsicos:
cada tentativa independente das demais;
o resultado de cada tentativa independente das demais;
a probabilidade de ocorrncia de uma tentativa constante.

A frmula da probabilidade desta funo para n tentativas e k eventos do
tipo A :
k n k
k n
q . p ).
k
n
( P

= ,

onde: p = probabilidade;
n = nmero de tentativas;
k = nmero de sucessos;
p = probabilidade de um sucesso;
q = probabilidade de insucesso;
q =(1 p).

A combinao de |
.
|

\
|
k
n
=
n
C
k
=
( )! !
!
k n k
n

A mdia ( x ) e a varincia (S) so expressas por:
Biometria Florestal


258
x = n. p,
S = n. p. q.

Para fins de exemplo, considerar que, em um canteiro de semeadura, a
cada dez sementes apenas quatro germinaram. Assim, deseja-se saber qual a
probabilidade de, nas prximas cinco observaes, ser encontradas no mnimo duas
plantas germinadas.

x = n. p = 5. (4/10) = 2

A probabilidade de obter pelo menos duas plantas germinadas ser:

P(x 2) = P (2) + P (3) + P (4) + P (5),

P (2) = 5! / (2! .(3!) ). 0,4 . 0,6 = 0,3456,

P (3) = 5! / (3!. (2!) ). 0,4 . 0,6 = 0,2304,

P (4) = 0,0768,

P (5) = 0,0102.

Logo, a probabilidade de pelo menos duas plantas germinadas ser:

P(x 2) = 0,3456 + ...+ 0,0102 = 0,6630.

Ainda para fins de exemplo, considerar que em um inventrio florestal de
uma populao de Pinus sp., realizada com unidades amostrais (u.a.) do tipo Seis
rvores (Mtodo Sebast) foram observadas rvores sadias e atacadas pela vespa da
madeira, conforme apresentado na Tabela 46. A probabilidade de plantas sadias ser:

P = 12/ 42 = 0,2857,

e a probabilidade de plantas atacadas ser:
Biometria Florestal


259

q = 1 - p = 0,7143.

Assim, a probabilidade de que todas as plantas sejam atacas pela vespa da
madeira ser obtida por:

P(0,6) = 6! / (0! .(6 0)! ). 0,2857
0
. 0,7143
6


P(0,6) = 0,1328.

A mdia e a varincia so dadas por:
x = n. p = 6. 0,2857 = 1,9371,

S = n. p. q = 6. 0,2857. 0,7143 = 1,2245.

TABELA 46 Nmero de rvores sadias e doentes por unidade amostral.
u.a. Sadia Atacada

1

1

5
2 2 4
3 1 5
4 4 2
5 3 3
6 1 5
7 0 6
12 30


16.3.5 Distribuio de Poisson

A distribuio de Poisson tambm uma distribuio discreta, sendo
caracterizada quando o valor mdio de p muito pequeno e o nmero de observaes
ou de tentativas muito grande, indicando que a probabilidade p de sucessos muito
pequena (eventos raros).
Biometria Florestal


260
A frmula aplicativa desta distribuio :
( )
x
k
k
e
k
x
P

= .
!
,
x = n. p,
onde: P(k) = probabilidade;
k = nmero de sucessos;
e = base do logaritmo natural;
x = mdia da ocorrncia de um evento.

A distribuio de Poisson o limite da distribuio binomial quando n se
torna infinitamente grande e p tende a zero, de tal forma que n. p = x permanea
constante.
A mdia e a varincia da distribuio de Poisson so expressos como na
distribuio Binomial:

S = n. p. q

sendo:

P = ( x/ n); q = (1 ( x/ n)); e x = n. p. tem-se:

S = n. ( x/ n). (1 ( x /n)),

S = x. (1 ( x/ n)), quando n ---> ,

S = x .

Ou seja, nessa distribuio, a mdia ( x) e a varincia (S) tem o mesmo
valor.
Exemplificando-se a aplicao da distribuio, considerar que em um viveiro
florestal foi detectado que cinco em cada 1.000 plantas de uma determinada espcie
apresentaram

Biometria Florestal


261
problema de enovelamento de razes. Qual a probabilidade de se ter plantas com
problemas de raiz em uma caixa com 10 plantas?

n = 10,
p = 5/ 1000 = 0,005,
x = n. p,
x = 10. 0,005,
x = 0,05.

P(0) = (0,05
0
. e
-0,05
)/ 0! = 0,9512,
P(1) = (0,05. e
-0,05
)/ 1! = 0,0476,
P(2) = (0,05 . e
-0,05
)/ 2! = 0,0012,
P(3) = (0,05.e
-0,05
)/ 3! = 0,0000.

Em outro exemplo, considerar que em um povoamento florestal, contendo
rvores de Eucalyptus saligna e Eucalyptus tereticornis, foram encontradas em unidades
de amostras de 100 m (u.a) o nmero de rvores de Eucalyptus tereticornis, conforme
apresentado na Tabela 47. Deseja-se saber a probabilidade de que em uma u.a qualquer
serem encontradas seis rvores de E. tereticornis.

O primeiro passo determinar a mdia x .

Assim, x = (0 x14) + (1 x1 5)+...+(9 x1) = 2,77,
126

e a probabilidade de encontrar seis rvores de E. tereticornis em unidades de amostra
nesta populao ser:
P(6) = (2,77
6
. e
-2,77
)/ 6! = 0,0399.





Biometria Florestal


262
Tabela 47 Nmero de rvores de Eucalyptus tereticornis encontradas na unidades de
amostra
Nmero de Nmero de u.a Nmero de u.a
E. tereticornis Amostradas Calculadas
0 14 7,9
1 15 21,9
2 30 30,3
3 27 28,0
4 19 19,4
5 14 10,7
6 4 5,0
7 2 2,0
8 0 0,7
9 1 0,2
10 0 0,1
126 u.a

Sendo 0,0399 a probabilidade de encontrar unidades de amostra com seis
rvores de E. tereticornis, a freqncia esperada ser dada por:

126 x 0,0399 = 4,95 5.

Com o mesmo procedimento, obtm-se os valores para duas rvores;

P(2) = (2,77 e
-2,77
)/ 2! = 0,2404,

126 x 0,2404 = 30,29 30,3.

As demais freqncias calculadas so obtidas pelo mesmo procedimento e
esto apresentadas na terceira coluna da Tabela 47.
Biometria Florestal


263



17 REVISO DE ESTATSTICA

Neste captulo, sero revisados, de forma generalizada, alguns conceitos e
expresses com o objetivo de auxiliar no aprendizado da biometria florestal. Sua leitura
no imprescindvel para o estudo dos conceitos e teorias contidas neste trabalho, porm
ser de grande auxlio e subsdio para a sua compreenso.

17.1 Experimento

Os experimentos so definidos como qualquer processo de observao e
so classificados em:

Experimento determinstico: o experimento em que as leis so
suficientemente bem conhecidas, tal que os resultados obtidos possam ser previstos com
preciso. Por exemplo: ao se ligar um interruptor atravs do qual passa corrente eltrica e
no fim do fio de conduo h uma lmpada, esta ir acender;

Experimento aleatrio: aquele em que o resultado no tem condies de
ser previsto. Neste caso, o resultado pode variar cada vez que o experimento
executado, como ocorre em um jogo de dados.

17.2 Eventos aleatrios

O espao amostral definido como o conjunto de todas as possveis
ocorrncias; por exemplo, o conjunto das rvores de uma floresta.
O ponto amostral , por sua vez, considerado como uma ocorrncia
qualquer dentro do espao amostral, por exemplo, a rvore de rea basal mdia (d
g
). J
os eventos so definidos pelas caractersticas similares de pontos amostrais dentro do
espao amostral.
Os eventos podem ser simples ou compostos. Os simples so aqueles
associados a um nico ponto amostral (por exemplo, dimetro da copa da rvore) e os
Biometria Florestal


264
compostos, associados com vrios pontos amostrais (exemplo: dimetro e altura da
rvore).
Evento aleatrio todo aquele associado com uma ocorrncia de um
experimento aleatrio.
Supondo-se, por exemplo, uma floresta de Eucalyptus saligna com 10 anos
de idade e que dela deseja-se conhecer o nmero de rvores com dap maior de 25 cm,
o espao amostral seria representado pelo conjunto de todas as rvores da floresta; o
ponto amostral por cada uma das rvores da floresta e os eventos amostrais pelas
rvores com dap maior que 25,0 cm.

17.3 Probabilidade

Probabilidade o nmero de vezes (n) que se espera que um evento
aleatrio (A) ocorra quando o experimento for conduzido um infinito nmero de vezes (N):
.
N
n
A P = ) (

17.4 Varivel aleatria

As variveis aleatrias podem ser classificadas em contnuas, discretas,
qualitativas e quantitativas.
As variveis aleatrias contnuas so as que podem assumir qualquer valor
em um intervalo como, por exemplo, o dimetro e altura de rvores.
J as variveis aleatrias discretas assumem apenas valores inteiros como, por exemplo,
o nmero de rvores de uma floresta.
As variveis podem ainda ser quantitativas (quando expressas por um
nmero qualquer) e qualitativas (quando identificam categorias como, por exemplo,
rvores sadias, espcies arbreas etc. de uma floresta).

17.5 Medidas de tendncia central

Considerando-se x uma varivel aleatria qualquer com um nmero finito
de observaes ( x
1
, x
2
, x
3
, ... x
n
), apresentando uma distribuio de freqncia f ( x ),
tem-se:
Mdia:
Biometria Florestal


265
n
x
x
n
j
i
=
=
1
,

onde:
i
x

= valor observado na i
sima
observao;
n = nmero de observaes.

Caso os dados estejam agrupados em classes, a mdia ser dada por:

=
=
=
nc
j
i
nc
j
c i
f
x f
x
1
1
) (


onde: x
c
= centro de classe i ;
f
i
= freqncia de classe i ;
n
c
= nmero de classes.

Moda e mediana: a moda representa a classe de maior freqncia; e a
mediana, o valor que divide as observaes em duas partes iguais.
Para a determinao da mediana, ordena-se os dados em ordem crescente
e elimina-se, simultaneamente, as mesmas a partir das extremidades. O valor resultante
final o estimador da mediana.
Considerando-se os seguintes dimetros obtidos em uma amostra aleatria:
12,0; 5,0; 7,0; 8,0; 13,5; 25,0; 8,0; 32,0; 3,0; 6,0; 11,0; 9,0; a mediana ser determinada
aps a ordenao dos dados por:


3,0 5,0 7,0 8,0 9,0 11,0 12, - 13,5 25,0 32,0

Nesse caso, o dimetro 9,0 representa a mediana.

17.6 Medidas de disperso

Biometria Florestal


266
Amplitude de variao: a amplitude de variao mostra a variao total
dos dados e depende unicamente dos valores extremos destes, sendo determinada pela
diferena entre o maior e o menor valor observado, conforme mostra o exemplo:
Considerando-se os dados de x = 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ; o valor de A ser:
9 2 = 7,
A = 7.


Desvio padro e varincia: o desvio padro expressa a variabilidade nas
mesmas unidades usadas para medir o evento como, por exemplo, o dimetro em cm,
altura em m, etc. e a varincia representa o somatrio dos quadrados dos desvios, sendo
a variabilidade expressa pelas mesmas unidades usadas para medir o evento ao
quadrado.
Assim, a varincia do dimetro ser expressa em cm; da altura em m, etc.

2
1 2
1
) (

=
n
x x
S
n
i
i
,

o que equivale a:

1
) (
1
2
1
2
2

=

= =
n
x x
S
n
i
n
i
i i
,

onde: S = varincia;

i
x

= varivel aleatria;
x = mdia;
n = nmero de observaes.

Caso os dados estejam agrupados em classes, a varincia ser dada por:

1
) . ( ) . (
1
1
2
1
2
2

=
= =
nc
i
i
nc
i
nc
i
c i c i
f
x f x f
S ,
Biometria Florestal


267

onde:
c
x = centro de classe i ;

i
f = freqncia de classe i ;
n
c
= nmero de classes.

E o desvio padro por:

2
S S = ,

onde: S = varincia;
S = desvio padro.

Coeficiente de variao: o coeficiente de variao uma medida de variabilidade
relativa, usada para comprar duas ou mais distribuies. dado por:

100
x
S
% CV =

onde: S = desvio padro
x = mdia.

Desvio padro da mdia: o desvio padro da mdia ou erro padro da
mdia uma medida de variao entre as mdias amostrais. Ele pode ser considerado
como o desvio padro entre amostras, da mesma forma como o desvio padro uma
medida da variao entre indivduos.
O valor de x S d uma idia de preciso com que foi calculada a mdia:
n
S
x S
2
= ,

onde: S = varincia;
n = nmero de observaes.


Biometria Florestal


268
Intervalo de confiana: o intervalo de confiana o procedimento
estatstico usado para indicar a confiabilidade de um estimador.
O intervalo de confiana para a mdia dado por:
% ) . . ( P t S x t S x IC
x x
= =
,

e para total da populao por:
% ) . . . . . . ( P t S x N Y t S N x N IC
x x
= =
,
onde: x = mdia da amostra;
x S = desvio padro da mdia;
t = valor tabelar de t;
N = nmero total de unidades da populao;
= mdia da populao;
Y = valor da varivel x expressa para o total da populao.


17.7 Covarincia

A covarincia uma medida de associao entre as magnitudes de duas
caractersticas (variveis), podendo assumir valores negativos, positivos ou zero. Quando
valores pequenos de uma varivel estiverem associados a valores grandes de outra, a
covarincia ser negativa. Ser positiva quando os valores pequenos ou grandes
estiverem associados mutuamente.

1
.
1 1
1 2

= =
=
n
n
y x
xy
S
n
i
n
i
n
i
xy ,

onde: X e Y = variveis aleatrias;
x e y = mdias de X e Y;
n = nmero de observaes.

Biometria Florestal


269
Observao: A magnitude da covarincia, como tambm do desvio padro, est
relacionada com o tamanho das prprias variveis, isto , variveis com
valores elevados de X e Y tendem a ter maiores covarincias e maiores
desvios padro.

17.8 Amostragem

Pelo procedimento de amostragem, observa-se apenas uma parte da
populao chamada amostra e obtm-se a estimativa dos parmetros, a qual traz consigo
o erro de amostragem.
A amostragem justificada na avaliao de populaes grandes ou mesmo
pequenas em que os resultados devem ser apresentados em curto espao de tempo, pelo
menor custo e boa preciso.
A populao definida como a superfcie total do objeto em estudo, da qual
ser retirada uma amostra que fornecer as estimativas dos parmetros.
A amostra constituda de unidades amostrais ou parcelas que so as
unidades onde so realizadas as medies e observaes.

17.8.1 Erro de amostragem e no amostral
Os erros amostrais so originados da diferena entre o valor estimado e o
valor real da populao.
Este erro devido parte da populao que no foi amostrada e diminui
medida que aumenta a intensidade amostral, sendo nulo quando toda a populao for
amostrada.
Os erros no amostrais so os erros cometidos nas medies, nos registros,
etc. originados por falha humana ou de instrumentos.
A determinao do erro de amostragem pode ser feita por:

100 .
) . (
%
x
t S
E
x
= ,

onde: S
x
= erro padro da mdia;
x = mdia da varivel aleatria;
t = valor de t para (n-1) graus de liberdade.
Biometria Florestal


270



18 ANLISE DE REGRESSO


A exemplo do captulo 17, faz-se uma reviso generalizada da anlise de
regresso, no sendo o intuito esgotar o assunto, mas fornecer subsdios aos estudantes
para a melhor compreenso da biometria florestal.
O estudo detalhado de uma populao florestal exige observao e anlise
de uma srie de variveis, que so indicadas por valores quantitativos ou qualitativos.
No conjunto das variveis, existem aquelas fceis de serem medidas e
outras de difcil obteno. Entretanto, se as variveis forem correlatas, pode-se
determinar, indiretamente, as difceis a partir das variveis de fcil medio.
Segundo Loetsch et al. (1973), o problema consiste em obter uma expresso
quantitativa da dependncia de uma varivel de difcil obteno Y sobre uma ou mais
variveis independentes X, facilmente obtidas. Tal expresso matematicamente
chamada de funo, ou seja, Y uma funo de X (Y = f (X)).
Segundo Freese (1964), a aplicao mais comum dos mtodos de regresso
visa a atender os seguintes objetivos:
a) testar hipteses sobre a relao entre a varivel dependente e uma ou
mais variveis independentes;
b) determinar uma funo matemtica que descreva a relao entre uma
varivel dependente e uma ou mais variveis independentes.

O autor cita que a escolha das variveis para um modelo de regresso deve
ser feita a partir da correlao existente elas. Assim, a varivel dependente
equacionada como funo das variveis correlatas. A preciso das estimativas do modelo
depende do grau de associao entre as variveis.

18.1 Tipos de regresso
As regresses podem ser classificadas em lineares e no-lineares. As
lineares podem ser simples ou mltiplas.

Biometria Florestal


271

18.1.1 Regresso linear
A regresso linear quando os coeficientes da equao apresentam-se na
forma aditiva ou subtrativa e elevados ao expoente um.

Y =
0
+
1
X ou Y =
0
+
1
X
1
+
2
X
2

A regresso linear pode ser simples quando a varivel dependente Y
explicada por uma nica varivel independente X, ou seja: Y= f(X),
como, por exemplo, Y =
0
+
1
X
1

e mltipla quando a varivel dependente explicada por duas ou mais variveis
independentes, ou seja, Y = f(X
1
, X
2
, X
3
, ...,X
n
);
como, por exemplo, Y =
0
+
1
X
1
+
2
X
2
.

18.1.2 Regresso no-linear
Uma regresso considerada no-linear quando os coeficientes da equao
encontram-se na forma de produto, fracionria ou elevados a expoentes no-unitrios; ou
seja, os coeficientes NO se encontram na forma aditiva ou subtrativa e com potncia
unitria; como exemplificado a seguir:
X y
o 1
. = ,

X
o
y
1
. = ,

2 1
2 1 0
. .
X X
y =
,

2
1
1
1
1
0
) exp 1 (

=
X
y
.


Muitas vezes, uma equao no-linear pode ser transformada em linear por
processo matemtico. Por exemplo, a equao no linear
X
o
Y
1
. =
pode ser linearizada, com a logaritimizao, ou seja:
X Y
o
. ln ln ln
1
+ = .

Considerando-se ser b
0
o estimador de ln
0
e b
1
o estimador de ln
1,
pode-se escrever:
b
0
= ln
0 ,

Biometria Florestal


272
b
1
= ln
1,
Y = ln Y ,
obtendo-se, com a transformao de variveis, o modelo linear aditivo: X b b Y
1 0
+ = .
Do mesmo modo, a equao
2 1
2 1 0
. .
X X
Y =

pode ser linearizada como
segue:

2 2 1 1
. ln . ln ln ln X X Y
o
+ + =
que resulta em:

2 2 1 1 0
X b X b b y + + =

No entanto, equaes do tipo
2
) (
1 1 0
X
X Y + = no podem ser linearizadas,
pois no se pode resolver soma de variveis na forma exponencial. Essas equaes no-
lineares so resolvidas com tcnicas de regresso no-linear como o processo interativo.
J os modelos lineares ou linearizados, podem ser solucionados pelo mtodo de mnimos
quadrados.

18.2 Regresso linear simples
A regresso linear constitui um recurso estatstico da maior importncia na
biometria, servindo para explicar as relaes existentes entre variveis dendromtricas
como: dimetro, altura, volume, rea basal, idade, etc.
No estudo de regresso, o primeiro passo consiste na escolha do modelo
que exprima a relao entre as variveis.
A escolha do modelo pode ser feita com base em dois processos principais:
a) definir o modelo que se ajusta ao problema pela anlise indutiva do
comportamento das variveis, da experincia e conhecimento de matemtica do
pesquisador;
b) aplicar os dados aos modelos existentes sobre a relao em estudo e
escolher aquele que apresentar melhor ajuste.
Entre os modelos de equaes mais comuns, destacam-se os seguintes:
a) Equao da reta: a linha reta dada pela equao Y =
0
+
1
X e pode assumir
comportamento diferente de acordo com o sinal dos coeficientes
0
e
1
, como mostra a
Figura 90.
Biometria Florestal


273

FIGURA 90 Representao da equao da reta de acordo com o sinal dos coeficientes.

b) Parbola: a parbola expressa pela equao do segundo grau, e apresenta a
seguinte forma:
Y =
0
+
1
X
1
+
2
X
2
2
.

Esta equao pode assumir forma diferente de acordo com o sinal dos
coeficientes
1
,
2
, como mostra a Figura 91.

FIGURA 91 Representao grfica da parbola, com a variao do sinal do coeficiente

1
e
2
.

c) Hiprbole: a hiprbole dada pela equao Y =
0
+
1
(1/X) e pode assumir as formas
decrescente ou crescente de acordo com o sinal do coeficiente angular
1
, como mostra a
Figura 92.

FIGURA 92 Representao grfica da hiprbole coma variao do sinal do coeficiente

1
.

Biometria Florestal


274
d) Equao do terceiro grau: a equao do terceiro grau tem a seguinte forma: Y =
0
+

1
X +
2
X +
3
X e assume diferentes formas de acordo com o sinal do coeficiente
1
,
2
e
3
.

18.2.1 Modelo linear aditivo
O clculo dos coeficientes (
i
) e seus estimadores (b
i
) realizado com base
em um modelo linear aditivo da forma:
Y
i
=
r
+ E
i ,
onde:
Y
i
= valores da varivel Y;



r =
mdia em movimento da varivel Y de uma equao matemtica qualquer;

E
i
=

desvios das observaes de Y em relao a
r.

No caso da reta, o modelo linear aditivo dado por:

Y
i
= (
0
+
1
X
1
) + E
i

e pode ser representado, graficamente, pela Figura 93.


FIGURA 93 Distribuio normal dos dados e mdia em movimento.

Quando se trabalha com modelo de regresso, verifica-se o conceito de
mdia em movimento.
A mdia dita em movimento pois sempre segue exatamente o percurso
descrito pela equao, isto , as estimativas esto sempre dentro de um intervalo.
Considerando-se a Figura 93, na qual aparecem pontos em um eixo
cartesiano X e Y, observa-se que existe uma tendncia definida desses pontos. Sendo
mnima a soma dos quadrados dos desvios entre os valores observados (Y) e estimados
Biometria Florestal


275
() representados pela reta, tem-se, para cada X
i,
um valor mdio
j
Y . Dessa maneira
verifica-se que a reta passa pelos pontos mdios, representando, portanto, a mdia em
movimento.

18.2.2 Determinao das equaes normais
A partir do modelo linear aditivo, tem-se que:

Y
i
=
x
+ E
i
.


e, portanto, Ei = Y
i
-
x
.


Tomando-se o somatrio dos desvios, tem-se:
0 ) (
1 1
= =

= =
X
n
i
I
I
n
i
Y E .

Como o somatrio nulo, importante trabalhar com o quadrado dos
desvios:
mnimo Y E
X
n
i
I
I
n
i
= =

= =
2
1
2
1
) ( .

Por esse motivo, o mtodo chamado de mnimos quadrados.

No caso de regresso linear simples, tem-se que:
2
1 1 0
1 1
2 2
) ( X Y E S
n
i
i
n
i
i
= =

= =
,
) 2 2 2 (
1 1 0 1 1 0
2
1
2
1
2
0
2
1 1
2 2
X Y Y X X Y E S
i i i
n
i
n
i
i
+ + + = =

= =
.

Para que essa expresso seja verdadeira, necessrio que as derivadas
parciais relativas aos parmetros
0
e

1
sejam nulas. Assim, a derivada em relao
0

dada por:
) ( 2
1 1 0
1
0
X Y
n
i
i
s

=
.
Biometria Florestal


276
Dividindo-se por 2 e igualando-se a zero tem-se:
0 ) (
1 1 0
1
= + +

=
X Y
n
i
i
.

A diferencial em relao a
1
resulta:

) ( 2
1 1 0
1
1
X Y X
n
i
i i
s

=
.

Tambm dividindo por 2 e igualando a zero tem-se:
0 ) (
1 1 0
1
= + +

=
X Y X
n
i
i i
.

As estimativas de
0
e
1
, dadas por b
0
e b
1
, so obtidas por:

0 ) (
1 1 0
1
=

=
X b b Y
n
i
i
e 0 ) (
1 1 0
1
=

=
X b b Y X
n
i
i i
,

ou seja,

0
1
1 1 0
1
=

= =
n
i
n
i
i
X b n b Y e 0
2
1 1
1
0
1
=

= =
X b X b Y X
n
i
i
n
i
i i
,

portanto,

= =
+ =
n
i
n
i
i
X b n b Y
1
1 1 0
1
e
2
1 1
1
0
1
X b X b Y X
n
i
i
n
i
i i
+ =

= =
.

Uma maneira prtica de montar o sistema de equaes normais o
seguinte:
a) A partir do modelo geral X Y
1 0
+ = adiciona-se o sinal de somatrio 1
a n , pois tem-se um conjunto n de observaes frente dos elementos do modelo.


= = =
+ =
n
i
n
i
n
i
i
X Y
1
1 1
1
0
1
Primeira equao normal;

Biometria Florestal


277
b) Multiplica-se os termos da primeira equao por X:

1
1
1 1
1
0
1
X X X Y X
n
i
i
n
i
n
i
i i
= = =
+ = , ou seja,


= = =
+ =
n
i
n
i
i
n
i
i i
X X Y X
1
2
1 1
1
0
1
Segunda equao normal.

18.2.3 Soluo do sistema de equaes normais

18.2.3.1 Soluo por soma de equaes e produtos no corrigidos (SQPNC)
Considerando-se, por exemplo, o estudo da relao hipsomtrica com uma
equao linear simples, do tipo h = b
0
+ b
1
d, y = h (altura) e X = d (dimetro).
Estando o modelo de regresso na forma linear simples,Y
i
=(
0
+
1
X
1
) + E
i,

pode-se determinar os coeficientes pelo procedimento de Cramer, com os seguintes
passos, aps a determinao das equaes normais (EQNOR), conforme generalizado
em 18.2.2.

1Passo: Clculo do determinante:

Considerando-se as EQNOR para o modelo acima:

Y
i
= b
0
n + b
1
X
i
,

X
i
Y
i
= b
0
X
i
+ b
1
X
i
.
e escrevendo-as na notao matricial, tem-se:



+
+
2
1 0
1
i i
i o
X b X b
X b n b

i i
i
Y X
Y

.

Pr-multiplicando a matriz dos somatrios(XX) pelo vetor dos coeficientes (b), tem-se:



+
+
2
i i
i
X X
X n
x
1
0
b
b
=
i i
i
Y X
Y

,

(XX) x (b) = (XY).
Biometria Florestal


278

O determinante de (XX), calculado pela Regra de Sarrus, ser o produto
dos elementos da diagonal principal menos o produto dos elementos da diagonal
secundria; assim:

= n. X
i
- X
i
. X
i .

2Passo: Clculo de b
1

Para a determinao de b
1,
faz-se, primeiramente, a substituio da coluna
correspondente a b
1
na matriz XX pelo vetor XY. A seguir calcula-se o determinante da
nova matriz, o qual chamado de determinante b
1
. Assim, tem-se:



+
+
i i i
i
Y X X
Y n
,


b
1
= n . X
i
Y
i
- Y
i
. X
i .


Conhecido o valor de b
1,
o valor de b
1
ser dado por:

=
1
1
b
b ,
ou seja:

=
2 2
1
) ( .
. .
i i
i i i i
X X n
X Y Y X n
b .

3Passo: Clculo do b
0

Segue-se o mesmo procedimento apresentado para b
1
, substituindo-se
apenas a coluna de b
0
em XX pelo vetor XY. Assim, a nova matriz ser:


+
+
2


i i i
i i
X Y X
X Y
.

A seguir, calcula-se o determinante da nova matriz, o qual chamado de
determinante b
0
:

Biometria Florestal


279
b
0
= X
i
. X
i
- X
i
. X
i
Y
i
.

.
Conhecido o valor de b
0,
o valor de b
0
ser dado por:

=
0
0
b
b ,
ou seja,

=
2 2
2
0
) ( .
.
i i
i i i i i
X X n
Y X X X X
b .



18.2.4 Eficincia da regresso linear simples

Draper e Smith (1966) demonstraram a eficincia de uma regresso linear
conforme o apresentado na Figura 94.



FIGURA 94 Eficincia da regresso linear simples.

Considerando-se a Figura 94, tem-se:
) ( ) ( ) (
^ _ ^ _
i i i i
Y Y Y Y Y Y + = ,

onde: ) (
_
Y Y
i
= desvio total;
) (
_ ^
Y Y i = desvio do valor ajustado sobre a mdia;
) (
^
Y Y
i
= desvio do valor observado sobre o ajustado.

Biometria Florestal


280
Como este somatrio ser zero, usa-se o quadrado obtendo-se a expresso:
2
^
2
_ ^
2
_
) ( ) ( ) (
i i i i
Y Y Y Y Y Y + = ,
onde: ) (
_
Y Y
i

2
= somatrio corrigido dos quadrados de Y;
) (
_ ^
Y Yi
2
= somatrio dos quadrados devido regresso;
) (
^
Y Y
i

2
= somatrio dos quadrados devido aos resduos.

A partir dessas relaes, pode-se obter a Anlise de Varincia (ANOVA),
constituindo-se esta da decomposio da variabilidade segundo as fontes de variaes
conhecidas. Ela somente uma igualdade algbrica e no depende das propriedades das
distribuies de resduos.
A ANOVA pode ser representada e calculada conforme mostra a Tabela 48.

TABELA 48 Quadro de anlise de varincia
F. VARIAO G.L. S.Q QM F
Total Corrigido n 1
) (
_
Y Y
i

2


Regresso(b
0
/b
1
) p 1
) (
_ ^
Y Yi
2

glreg
SQreg

QMres
QMreg

Resduo n - p Diferena
glres
SQres


Onde: n = nmero de observaes; p = nmero de coeficientes do modelo.

Se
i i
X b b Y
1 0
^
+ =

e
_
1
_
0
X b Y b = ,

Substituindo-se
=
2
_ ^
) ( Y Y i
2
_
1
_
1
_
) ( Y X b X b Y
i
+

,

2
_ _
1
_
) ) ( ( Y X X b Y
i

.

Simplificando, resulta:
2
_
1
) ) ( (

i
X X b multiplicando por 1 resulta
2
_
1
) ) ( (

+
i
X X b ,

Biometria Florestal


281
o que equivale
2
_
1
)) ( . (

X X b
i
.

Sendo:

=
2 2
1
) ( .
. .
i i
i i i i
X X n
X Y Y X n
b =

=
n
X
X
n
X Y
Y X
b
i
i
i i
i i
2
2
1
) (
.
,


Tem-se:
2
2
2
2
) (
.
) (
.
.

(
(
(
(

n
X
X
n
X
X
n
X Y
Y X
i
i
i
i
i i
i i
,

2
2
2
2
2
2
) (
.
) (
.
.
) (
.
.

(
(
(
(

(
(
(
(

n
X
X
n
X
X
n
X Y
Y X
n
X
X
n
X Y
Y X
i
i
i
i
i i
i i
i
i
i i
i i
,


. ) (
1
2
_ ^
b Y Y i

n
X Y
Y X
i i
i i
.
.

A soma de quadrados do resduo (SQ
resduo
) ser determinada pela
diferena entre a soma de quadrados total e da regresso.
A varincia (
^
2
yx S ) ser dada com (n-p) graus de liberdade (gl); tendo, na
regresso simples, dois coeficientes (b
o
e b
1
) o valor de p ser 2.

MQ
resduo
=
p n
SQresduo
p n
n
Y
Y
p n
Y Y
yx S
i

=


2
2
2
_
^
2
) (
) (
.

Biometria Florestal


282
O erro padro ou desvio padro (
^
yx S ) obtido por:



^
2
^
yx S QMresduo yx S = = ,

ou, em percentagem:
100 . (%)
_
^
^
Y
yx S
yx S = ,
onde: =
_
Y mdia da varivel dependente Y.
O erro padro de regresso (
^
yx S ) possibilita ainda a delimitao da
amplitude de variao em cada lado da linha de regresso, com uma probabilidade de
68% de que todos os pontos estejam dentro do intervalo de 1 desvio padro.


18.2.5 Percentagem de variao explicada pela regresso

A percentagem de variao explicada pelo modelo ajustado expressa pelo
coeficiente de determinao r e mede a proporo da variao total sobre a mdia Y
explicada pela regresso.
O r definido por:

r = (SQ
regresso
)/(SQ
total
) ,

=
n
Y
Y
n
X Y
Y X b
r
i
i
i i
i i
2
2
1
2
) (
.
.
.

Observao: Em clculos sucessivos so cometidos erros de arredondamento. Tais
erros trazem como conseqncia que, freqentemente, a soma de quadrados da
regresso resulte maior que a soma de quadrados total. Desta forma, para evitar tal
Biometria Florestal


283
absurdo, necessrio trabalhar com maior nmero de dgitos aps a casa decimal.
Assim, aconselha-se usar no mnimo cinco dgitos.


18.3 Exerccio
Considerar os dados de uma floresta de Pinus elliottii, apresentados na
Tabela 49, para os quais se deseje ajustar a relao hipsomtrica h = b
0
+ b
1
.d
No modelo tem-se: h = Y e d = X.

As equaes normais so dadas por:


+
+
2
1 0
1

i i
i o
X b X b
X b n b

i i
i
Y X
Y

,

logo,
0 , 026 . 5 . 0 , 260 .
0 , 26 . 15 .
1 0
1
b b
b b
o
+
+

5 , 019 . 5
5 , 264
.

Os coeficientes do modelo calculados por:

TABELA 49 Dados de dimetro e altura de Pinus elliottii
N
d (cm)
X
h (m)
Y Y
2
X
2
XY
^
Y
1 10,0 11,0 121,00000 100,00000 110,00000 11,5
2 13,0 15,0 225,00000 169,00000 195,00000 14,0
3 15,0 17,0 289,00000 225,00000 255,00000 15,7
4 20,0 19,0 361,00000 400,00000 380,00000 19,9
5 21,0 21,0 441,00000 441,00000 441,00000 20,7
6 25,0 23,0 529,00000 625,00000 575,00000 24,1
7 28,0 27,0 729,00000 784,00000 756,00000 26,6
8 22,0 21,0 441,00000 484,00000 462,00000 21,5
9 19,0 21,0 441,00000 361,00000 399,00000 19,0
10 9,0 9,0 81,00000 81,00000 81,00000 10,7
11 16,0 18,0 324,00000 256,00000 288,00000 16,5
12 13,0 15,0 225,00000 169,00000 195,00000 14,0
13 25,0 23,0 529,00000 625,00000 575,00000 24,1
14 9,0 10,0 100,00000 81,00000 90,00000 10,7
15 15,0 14,5 210,25000 225,00000 217,50000 15,7
260,00000 264,50000 5.046,25000 5.026,00000 5.019,50000 264,5



Biometria Florestal


284
Onde:
^
Y = valores de altura estimados aps o clculo dos coeficientes do modelo de regresso.
Obs: Os valores correspondentes ao dimetro e a altura foram registrados na floresta com uma casa
decimal; motivo pelo qual, foram tabulados com o mesmo nmero de casas depois da vrgula. Para
os clculos, entretanto, foram registradas cinco casas decimais.

a) Determinante principal:
= n. X
i
- X
i
. X
i
,

= (15. 5.026,00000) (260,00000 . 260,00000),
= 75.390,00000 67.600,00000,
= 7.790,00000.

b) Coeficiente b
1
:
b
1
= (1/) . [n . X
i
Y
i
- X
i
. Y
i
],
b
1
= (1 / 7.790,00000) . [(15 . 5.019,50000) (260,00000 . 264,50000)],
b
1
= (1 / 7.790,00000) . [75.292,50000 68.770,00000],
b
1
= 0,83729.

c) Coeficiente b
0
:
Sendo b
0
= X
i
. X
i
- X
i
. X
i
Y
i
e o valor de b
0
dado por

=
0
0
b
b , tem-se:
ou seja:

=
2 2
2
0
) ( .
.
i i
i i i i i
X X n
Y X X X X
b ,

b
0
= [(5.026,00000 . 264,50000) (260,00000 . 5.019,50000)],
b
0
= (1 / 7.790,0) . [1.329.377,00000 1.305.070,00000],
b
0
= 3,12028.

d) Coeficiente de determinao:
r = (SQ
Regresso
)/(SQ
Total
),
SQ
Regresso
= 0,83729 x (5.019,50000 (260,00000 x 264,50000)/15),
SQ
Regresso
= 364,08165.

SQ
Total
= 5.046,250000 (264,50000)/15,
Biometria Florestal


285
SQ
Total
= 382,23333.

r = 364,08165 = 0,95251.
382,23333

e) Anlise de varincia:

TABELA 50 Clculo da ANOVA
F.Variao G.L. S.Q. Q.M. F
Regresso 1 364,08165 364,08165 260,75**
Resduo 13 18,15168 1,39628
Total 14 382,23333

f) Erro padro da estimativa:
^
2
^
yx S QMresduo yx S = = ,
39625 , 1
^
= yx S ,
^
yx S = 1,18163 m.

ou em percentagem da mdia:
^
yx S (%) = 1,18163 . 100 = 6,7%.
17,6333


18.4 Soma de quadrados e produtos corrigidos (SQPC)

Transformando-se o eixo Y para a mdia
_
X , o coeficiente b
0
cortar o eixo
X exatamente em ,
_
Y conforme apresentado na Figura 92. Desse modo, todas as
observaes de X sero defasadas de
_
X , ou seja (Y
_
X ), e (Y
_
Y ).

Biometria Florestal


286

FIGURA 92 Representao grfica da soma de quadrados e produtos corrigidos.

Considerando ser:

_
X = (X
1
+ X
2
+ X
3
+.... +X
n
) / n = X
i
/n,

_
Y = (Y
1
+ Y
2
+ Y
3
+ .....+ Y
n
)/n = Y
i
/n,
e dividindo-se a equao normal em relao a b
0
por n tem-se:

b
0
n + b
1
X
i
=

Y
i ,

b
0
(n/n) + b
1
(X
i
/n) = Y
i
/n ,
b
0
+ b
1
_
X =
_
Y ,
logo, b
0
=
_
Y b
1
_
X .

Considerando-se a matriz:


+
+
2
1 0
1

i i
i o
X b X b
X b n b
i i
i
Y X
Y

,

o valor de X
i
chamado de soma dos quadrados no corrigidos de X e o somatrio
de (X
i
)/n a correo para a mdia de X; a diferena denominada de soma dos
quadrados corrigidos de x e simbolizada por
2
i
x .
De modo similar, X
i
Y
i
chamado de soma dos produtos no corrigidos
de X e Y e [(X
i
) . (Y
i
)] /n a correlao para a mdia de X e Y, e a diferena entre estes
somatrios produz a soma de quadrados corrigidos dos produtos cruzados de X e Y,
o qual grafado por
i i
y x

.

Biometria Florestal


287

Por meio desse procedimento, ficam eliminadas a primeira linha e coluna
das equaes normais.

b
0
n + b
1
X
i
= Y
i ,

b
0
X
i
+ b
1
X
i
= X
i
Y
i
;


sendo rescrita com b
1
.
2
i
x =
i i
y x

.

Dessa forma, a grafia com caracteres minsculos passa a representar a
soma corrigida para as respectivas mdia:

=
2
1
i
i i
x
y x
b ,

e o intercepto passa a ser expresso por: b
0
=
_
Y b
1
_
X .


18.5 Regresso linear mltipla

Um modelo de regresso mltiplo quando a varivel dependente funo
de duas ou mais variveis independentes:

Y = f (X
1
+ X
2
+ X
3
+ ...... + X
n
) .

18.5.1Modelo linear aditivo
O modelo linear aditivo o mesmo da expresso linear simples, sendo dado
por:

Y
i
=
r
+ E
i .

Biometria Florestal


288
Considerando-se o modelo
r
=
0
+
1
X
1
+
2
X
2,
tem-se:
Y
i
=
0
+
1
X
1
+
2
X
2
+ E
i ,
E
i
= Y
i
-
r ,
0 ) (
1 1
= =

= =
r
n
i
i
n
i
i
Y E
,

= =

= =
2
1 1
2
) (
r
n
i
i
n
i
i Y E
mnimo e positivo,


2
2 2 1 1 0
1 1
2
) ( X X Y E S
n
i
i
n
i
i + + = =

= =
,

) 2 2 2 2 2 2 (
2 2 1 1 2 2 0 1 1 0 2 2 1 1 0
2
2
2
2
2
1
2
1
2
0
1
2
1
2
X X X X X Y X Y Y X X Y E S
i i i
n
i
i
n
i
i + + + + + + = =

= =
,


) 2 2 2 2 2 2
2 1
1
2 1 2
1
2 0 1
1
1 0 2
1
2 1
1
1
1
0
2
2
1
2
2
2
1
1
2
1
2
0
1 1
2
1
2
X X X X X Y X Y Y X X Y E S
n
i
n
i
n
i
i
n
i
i
n
i
i
n
i
n
i
n
i
n
i
n
i
i
n
i
i

= = = = = = = = = = =
+ + + + + + = =
.


A derivada parcial em relao a
0
dada por:
0 2 2 2 2
1
2 2
1
1 1
1 1
0
0
= + + =

= = = =
n
i
n
i
n
i
i
n
i
s
X X Y

.

Isolando-se a varivel dependente e dividindo-se por dois a expresso, tem-
se:

= = = = =
+ + + =
n
i
n
i
n
i
i
n
i
n
i
i
X X Y Y
1
2 2
1
1 1
1 1
0
1
0
: .

A derivada parcial em relao a
1
resulta:

= = = =
+ + =

n
i
n
i
i i
n
i
i
n
i
s
X X X X Y X
1
2 1 2
1
0
1
2
1
1 1
2 2 2 2
1

.

Isolando-se a varivel dependente e dividindo-se por dois a expresso, tem-
se:

= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
i
n
i
i
X X X X X Y
1
2 1 2
2
1
1 1
1
0
1
1
: .


Biometria Florestal


289
E a derivada parcial em relao a
2
dada por:
0 2 2 2 2
1
2 1 1
1
2 0 2
1
2
1
2 2
2
= + + =

= = = =
n
i
n
i
n
i
i
n
i
s
X X X X Y X

.

Dividindo-se por dois esta expresso, tem-se:

2
1
2 2
1
2 1 1
1
2 0 2
1
2
:

= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
n
i
i
X X X X X Y .

Assim, o sistema de equaes normais dado por
:


= = = =
+ + +
n
i
n
i
n
i
n
i
i
X X Y
1
2 2
1
1 1
1
0
1
0
:
,

= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
i
n
i
i
X X X X X Y
1
2 1 2
1
2
1 1
1
0 1
1
1
:
,


= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
n
i
i
X X X X X Y
1
2
2 2
1
2 1 1
1
2 0 2
1
2
:
.


De maneira anloga ao apresentado na regresso linear simples, pode-se
obter o sistema de equaes normais com o seguinte procedimento:
a) A partir do modelo geral
2 2 1 1 0
X X Y + + = adiciona-se o sinal de
somatrio 1 a n, pois tem-se um conjunto n de observaes frente dos elementos
do modelo:


= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
n
i
i
X X Y
1
2 2
1
1 1
1
0
1
Primeira equao normal;

b) Multiplica-se o termo da primeira equao por X
1
:

2
1
1 2 1
1
1 1 1
1
0
1
1
X X X X X Y X
n
i
n
i
n
i
n
i
i
= = = =
+ + = , ou seja,

2
1
1 2
1
2
1 1
1
1 0
1
1
X X X X Y X
n
i
n
i
n
i
n
i
i
= = = =
+ + = Segunda equao normal;

c) Multiplicam-se todos os termos da primeira equao por X
2:



= = = =
+ + =
n
i
n
i
n
i
n
i
i
X X X X X Y
1
2
2 2
1
2 1 1
1
2 0 2
1
Terceira equao normal;

e assim sucessivamente para as K variveis do modelo.
Biometria Florestal


290


18.5.2 Soluo do sistema de equaes

A soluo de um sistema de equaes normais de uma regresso linear
mltipla pode ser obtida por meio de trs alternativas principais, de acordo com a
facilidade de emprego:
a) Sistemas com at trs coeficientes em cada equao podem ser
resolvidos por determinante atravs da soma de quadrados e produtos no corrigidos;
b) Sistemas com at quatro coeficientes em cada equao podem ser
resolvidos por determinante baixando-se a ordem da matriz pela soma de quadrados e
produtos corrigidos;
c) Sistemas com mais de quatro coeficientes ou qualquer nmero de
coeficientes podem ser resolvidos por matriz.


18.5.2.1 Soluo por soma de quadrados e produtos no corrigidos (SQNPC)

A soluo pela soma de quadrados e produtos no-corrigidos obtida com o
emprego da regra de Sarrus, de acordo com os seguintes passos:

a) Matriz principal
(XX) =
2
2 2 1 2
2 1
2
1 1
2 1



X X X X
X X X X
X X n
XY =
i
i
i
Y X
Y X
Y

2
1
;

b) Determinante da matriz principal: com a regra de Sarrus, o determinante da matriz
principal obtido repetindo-se as duas primeiras colunas da matriz principal e
calculando-se a diferena dos produtos dos elementos das diagonais principais e
secundrias:
n X
1
X
2
n X
1

= X
1
X
1
X
1
X
2
X
1
X
1

X
2
X
1
X
2
X
2
X
2
X
1
X
2

Biometria Florestal


291


= [(n . X
1
. X
2
) + (X
1
. X
1
X
2
. X
2
) + (X
2
. X
1
. X
1
X
2
)]
[(X
2
. X
1
. X
2
) + (X
1
X
2
. n) + (X
2
. X
1
)] ;


c) Determinante de b
0
: a matriz do determinante b
0
obtida substituindo-se, na primeira
coluna da matriz principal (XX), a coluna correspondente a b
0
, os termos independentes
das equaes normais (XY). Na seqncia, repetem-se as duas primeiras colunas no
final da matriz, como segue:

Y
i
X
1
X
2
Y
i
X
1

b
0
= Y
i
X
1
X
1
X
1
X
2
Y
i
X
1
X
1
,
Y
i
X
2
X
1
X
2
X
2
Y
i
X
2
X
1
X
2



b
0
= [(Y
i
. X
1
. X
2
) + (X
1
. X
1
X
2
. Y
i
X
2
) + (X
2
. Y
i
X
1
. X
1
X
2
)]
- [(Y
i
X
2
. X
1
. X
2
) + ((X
1
X
2
) . Y
i
) + (X
2
. Y
i
X
1
. X
1
)];

d) Determinante de b
1
: de modo anlogo, substitui-se os termos independentes na
coluna da matriz principal correspondente ao valor de b
1
e repete-se as duas primeiras
colunas da matriz principal:

n Y
i
X
2
n Y
i

b1 = X
1
Y
i
X
1
X
1
X
2
X
1
Y
i
X
1
,
X
2
Y
i
X
2
X
2
X
2
Y
i
X
2


b
1
= [(n. Y
i
X
1
. X
2
) + (Y
i
. X
1
X
2
. X
2
) + (X
2
. X
1
. Y
i
X
2
)]
- [(X
2
. Y
i
X
1
. X
2
) + (Y
i
X
2
.X
1
X
2
. n) + (X
2
. X
1
. Y
i
)];


Biometria Florestal


292
e) Determinante de b
2
: com o mesmo procedimento, substituem-se os termos
independentes na terceira coluna da matriz principal (coluna correspondente ao b
2
) e
repetem-se as duas primeiras colunas da matriz principal no final da mesma, obtendo-se
a soluo para b
2
, como segue:

n X
1
Y
i
n X
1

b
2
= X
1
X
1
Y
i
X
1
X
1
X
1
,
X
2
Y
i
X
2
Y
i
X
2
X
2
X
1
X
2


b
2
= [(n. X
1
. Y
i
X
2
) + (X
1
. Y
i
X
1
. X
2
) + (Y
i
. X
1
. X
1
X
2
)]
- [(X
2
. X
1
. Y
i
) + (X
1
X
2
. Y
i
X
1
. n) + (Y
i
X
2
. X
1
. X
1
)];


f) Clculo dos coeficientes b
0
, b
1
e b
2
:

os coeficientes b
0
, b
1
e b
2
so obtidos pelo
cociente do determinante b
i
pelo determinante da matriz principal ( ), ou seja:

b
0
= (b
0
) / ,
b
1
= (b
1
) / ,
b
2
= (b
2
) / .

O coeficiente b
0
poder alternativamente ser calculado pela expresso :


+ + =
3
3
2 2 1 1 0
( X b X b X b Y b
,
onde:

Y = mdia de Y;
3 2 1 , ,

X X X = mdia aritmtica de X
1
, X
2
, X
3
, respectivamente.

A anlise da expresso de b
0
mostra que o coeficiente angular na regresso linear
mltipla expresso pela soma algbrica do produto dos coeficientes pelas respectivas
mdias aritmticas da varivel a eles associadas.
Eventuais diferenas entre o valor de b
0
calculado pela ltima expresso e o obtido
pelo clculo do determinante da matriz de b
0
pode ser atribuda perda de preciso
decorrente de arredondamento de valores.

Biometria Florestal


293
18.5.2.2 Soluo por soma de quadrados dos produtos corrigidos (SQPC)

Um modelo de regresso mltipla do tipo Y= b
0
+ b
1
X
1
+ b
2
X
2
+b
3
X
3
pode ter
seus coeficientes mais facilmente determinados por meio da soma de quadrados dos
produtos corrigidos SQPC.
O processo consiste em retirar do sistema de equaes normais a linha e
coluna correspondente ao coeficiente b
0
, como demonstrado a seguir:

b
0
n + b
1
X
1
+ b
2
X
2
+ b
3
X
3
= Y
b
0
X
1
+ b
1
X
1
+ b
2
X
1
X
2
+ b
3
X
1
X
3
= X
1
Y
b
0
X
2
+ b
1
X
1
X
2
+ b
2
X
2
+ b
3
X
2
X
3
= X
2
Y
b
0
X
3
+ b
1
X
1
X
3
+ b
2
X
2
X
3
+ b
3
X
3
= X
3
Y

A soluo do sistema obedecer aos seguintes passos:
a) Determinao das mdias das variveis independentes (X
1
; X
2
;X
3
;.....; X
n
)
e da dependente Y;
b) Determinao dos somatrios corrigidos pela mdia para cada varivel
independente:
n
X
X X X x
n
i
i
n
i
i
n
i
i
n
i
i
2
1
2
1
2
1 1
2
) (
) (

=
=

= =
= = ,

que, para o exemplo, ser:
n
X
X x
n
i
n
i
n
i
2
1
2 2
1
2
1
2
2
) (

=
= =
= ,
n
X
X x
n
i
n
i
n
i
2
1
3 2
1
3
1
2
3
) (

=
= =
= ,
n
Y X
Y X y x
n
i
i
n
i
i
n
i
i
n
i
) . (
1 1
1
1
1
1
1


= =
= =
= ,
n
Y X
Y X y x
n
i
i
n
i
i
n
i
i
n
i
) . (
1 1
2
1
2
1
2


= =
= =
= ,

Biometria Florestal


294
n
Y X
Y X y x
n
i
i
n
i
i
n
i
i
n
i
) . (
1 1
3
1
3
1
3


= =
= =
= ,
n
X X
X X x x
n
i
i
n
i
i
n
i
i i
n
i
) . (
1
2
1
1
1
2 1
1
2 1


= =
= =
= ,
n
X X
X X x x
n
i
i
n
i
i
n
i
i i
n
i
) . (
1
3
1
1
1
3 1
1
3 1


= =
= =
= ,
n
X X
X X x x
n
i
i
n
i
i
n
i
i i
n
i
) . (
1
3
1
2
1
3 2
1
3 2


= =
= =
= ,

e, ainda, para o clculo da ANOVA, ser necessrio conhecer:

n
Y
Y y
n
i
i
n
i
i
n
i
2
1
2
1 1
2
) (

=
= =
= .

Dessa forma, com os somatrios corrigidos, o sistema de equaes fica
definido por:
b
1
. x
i
+ b
2
. x
1
x
2
+ b
3
. x
1
x
3
x
1
y
b
1
. x
1
x
2
+ b
2
. x
2
+ b
3
. x
2
x
3
x
2
y
b
1
. x
1
x
3
+ b
2
. x
2
x
3
+ b
3
. x
3
x
3
y

A soluo do sistema pode, agora ser feita por Cramer, substituindo-se o vetor dos
somatrios de x
i
y pela coluna do coeficiente a estimar, seguido do clculo do
determinante pela regra de Sarrus, conforme demonstrado anteriormente.

18.6 Anlise de varincia

A anlise de varincia pode ser calculada seguindo-se o esquematizado na
Tabela 51.

TABELA 51 Tabela de anlise de varincia para resoluo do sistema por SQPC.

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F
Biometria Florestal


295
Total corrigido n-1 y
2

Regresso
R(b
3
; b
2
; b
1
/ b
0)

p-1 b
1
x
1
y + b
2
x
2
y + b
3
x
3
y
regresso
regresso
GL
SQ


resduo
regresso
QM
QM

Resduo n-p diferena
resduo
resduoo
GL
SQ


Sendo: n = nmero de observaes; p = nmero de coeficientes na equao.

Observao: A determinao do R, Syx e demais estatsticas seguem o mesmo
processo apresentado anteriormente, ou seja:

total
regresso
SQ
SQ
R =
2
,

resduo xy
QM S = e,

100 . %

=
Y
S
S
xy
xy
.
Considerar os dados de uma floresta de Pinus elliottii apresentados na
Tabela 50, para os quais se deseje ajustar a relao hipsomtrica 3 , 1
) (
2 2
2 1
2
0
+
+ +
=
d b d b b
d
h ,
para linearizar o modelo, ser necessrio passar os coeficientes para o expoente 1, pois
se encontram com expoente 1.
2 2
2 1
2
) (
3 , 1
0 d b d b b
d
h
+ +
= ,
3 , 1
) (
2
2 2
2 1
0

= + +
h
d
d b d b b ,
2
2 1
2
0
3 , 1
d b d b b
h
d
+ + =

.

Assim, na forma linear, as variveis assumem os valores de:
y =
3 , 1
2
h
d
,
X
1
= d e
X
2
= d .
Biometria Florestal


296

TABELA 51 Valores observados e calculados para ajuste de modelo de regresso
N d h
3 , 1
2
h
d

d
2

x
1
Y Y
2
X
1
2
X
2
X
2
2
X1X2 X1Y X2Y
1 10,0 11,0 3,21081 10,30928 100,00000 100,00000 10000,00000 1000,00000 32,10806 321,08065
2 13,0 15,0 3,51223 12,33577 169,00000 169,00000 28561,00000 2197,00000 45,65900 593,56703
3 15,0 17,0 3,78566 14,33121 225,00000 225,00000 50625,00000 3375,00000 56,78488 851,77316
4 20,0 19,0 4,75383 22,59887 400,00000 400,00000 160000,00000 8000,00000 95,07654 1901,53075
5 21,0 21,0 4,73136 22,38579 441,00000 441,00000 194481,00000 9261,00000 99,35860 2086,53066
6 25,0 23,0 5,36673 28,80184 625,00000 625,00000 390625,00000 15625,00000 134,16837 3354,20930
7 28,0 27,0 5,52321 30,50584 784,00000 784,00000 614656,00000 21952,00000 154,64985 4330,19578
8 22,0 21,0 4,95666 24,56853 484,00000 484,00000 234256,00000 10648,00000 109,04663 2399,02586
9 19,0 21,0 4,28076 18,32487 361,00000 361,00000 130321,00000 6859,00000 81,33437 1545,35297
10 9,0 9,0 3,24337 10,51948 81,00000 81,00000 6561,00000 729,00000 29,19037 262,71336
11 16,0 18,0 3,91527 15,32934 256,00000 256,00000 65536,00000 4096,00000 62,64432 1002,30919
12 13,0 15,0 3,51223 12,33577 169,00000 169,00000 28561,00000 2197,00000 45,65900 593,56703
13 25,0 23,0 5,36673 28,80184 625,00000 625,00000 390625,00000 15625,00000 134,16837 3354,20930
14 9,0 10,0 3,05129 9,31034 81,00000 81,00000 6561,00000 729,00000 27,46157 247,15415
15 15,0 14,5 4,12861 17,04545 225,00000 225,00000 50625,00000 3375,00000 61,92921 928,93818
260,00000 264,50000
63,33876 277,50422 5026,00000 5026,00000 2361994,00000 105668,00000 1169,23916 23772,15738
Observao: No clculo manual devem ser mantidos, no mnimo, cinco dgitos aps a vrgula para evitar grandes
erros de arredondamento. Os valores apresentados nesta tabela foram registrados com menos dgitos por
motivo de espao.


Biometria Florestal


270

a) Equaes normais:

b
0
n + b
1
X
1
+ b
2
X
2
Y
b
0
X
1

+ b
1
X
1
+ b
2
X
1
X
2
= X
1
Y
b
0
X
2

+ b
1
X
1
X
2
+ b
2
X X
2
Y

b) Soma de quadrados e produtos corrigidos e o modelo reduzido:

b
1
x
1
+ b
2
x
1
x
2
x
1
y
b
1
x
1
x
2
+ b
2
x
2
x
2
y


Onde:
x
1
= X
1
- (X
1
)/n,
x
1
=5.026,00000 (260,00000) / 15,
x
1
= 519,33333.

x
1
x
2
= X
1
X
2
((X
1
). (X
2
))/n,
x
1
x
2
= 105.668,00000 (260,00000 . 5.026,00000) /15
x
1
x
2
= 18.550,66667.

x
1
y = X
1
Y ((X
1
). (Y))/n,
x
1
y = 1.169,23916 (260,00000 . 63,33876) / 15,
x
1
y = 71,36732.

x
2
y = X
2
Y ((X
2
) .( Y))/n,
x
2
y = 23.772,15738 (5.026,00000 . 63,33876) / 15,
x
2
y = 2.549,45020.



Biometria Florestal


271
x
2
= X
2
- (X
2
)
2
/n,
x
2
= 2.361.994,00000 (5.026,00000) / 15,
x
2
= 677.948,93333.

y = Y - (Y)/n,
y = 277,50422 (63,33876) / 15,
y = 10,05099.

Logo, as equaes normais reduzidas (SQPC) sero:

b
1
. 519,33333 + b
2
. 18.550,66667 = 71,36732
b
1
. 18.550,66667 + b
2
. 677.948,93333 = 2.549,45020

a) Clculo do determinante principal:
= (519,33333 x 677.948,93333) (18.550,66667x 18.550,66667),
= 7.954.243,21477.

b) Clculo do coeficiente b
1
:
b
1
= 1/ x (71,36732 x 677.948,93333) (18.550,66667 x 2.549,45020),
b
1
= 0,13696.

c) Clculo do coeficiente b
2
:
b
2
= 1/ x (519,33333 x 2.549,45020) (71,36732 x 18.550,66667),
b
2
= 0,000012961.

d) Clculo do coeficiente b
0
:

+ + =
3
3
2 2 1 1 0
( X b X b X b Y b
,
b
0
= (63,33876 / 15) { 0,13696 x (260,00000 / 15) + 0,000012961 x ( 5.026,00000)},
b
0
= 1,84427.

e) Equao ajustada:

h = d + 1,30 ,
(1,84427+ 0,13696.d +0,000012961.d)
Biometria Florestal


272

f) Coeficiente de determinao:
R = b
1
. x
1
y + b
2
x
2
y ,
y
R = (0,13696 x 71,36732) + (0,000012961x 2.549,45020) ,
10,05099
R = 0,97578.

g) Erro padro:

resduo xy
QM S = ,

+ =
2 2 1 1
2
. . x b y x b y S
xy
,
0) 2.549,4502 x 1 0,00001296 71,36732 x 0,13696 ( 05099 , 10 + =
xy
S ,
S
xy
= 0,14244.
100 . %

=
Y
S
S
xy
xy
,

100 .
15
33876 , 63
14244 , 0
%

=
xy
S ,
= %
xy
S 3,37 %.

18.7 Critrios para a seleo do melhor modelo

Os critrios para a seleo do melhor modelo de regresso so diversos,
podendo ser utilizadas diversas estatsticas para esta finalidade.
Alguns autores usam apenas uma estatstica para esse fim, o que pode ser
perigoso por no definir com certeza a viabilidade do modelo ajustado.
De forma geral, as seguintes estatsticas bsicas, usadas em conjunto,
possibilitam selecionar eficientemente um modelo.

18.7.1 Critrio de preciso

Biometria Florestal


273
O coeficiente de determinao para a regresso simples (r) ou mltipla (R)
expressa a quantidade da variao total explicada pela regresso. Dessa forma,
quando da anlise de modelos, seleciona-se aquele que apresente o maior valor de R
ou r.
Esse coeficiente sempre crescente medida que se inclui uma nova
varivel ao modelo de regresso; sendo, portanto, perigoso us-lo isoladamente como
critrio, principalmente quando o modelo possuir muitos coeficientes.

R
=
SQ
Regresso .
SQ
Total


18.7.2 Erro padro da estimativa

Esta estatstica uma medida que expressa a disperso entre os valores
observados e estimados pela regresso.
Sendo o Syx uma medida de disperso, ele deve ser mnimo; logo, na
comparao entre equaes, a melhor, por este critrio, ser a que apresentar menor
valor de Syx.

resduo xy
QM S = , ou seja,

+ =
2 2 1 1
2
. . x b y x b y S
xy
.

Entretanto, o Syx s pode ser usado como comparador entre equaes
quando as variveis dependentes possurem a mesma unidade.
Meyer (1938 apud Figueiredo,1982), apresenta, como forma de comparao
para modelos com variveis dependentes de unidades diferentes, o erro padro
residual em percentagem da mdia:
100 . %

=
Y
S
S
xy
xy
,
onde: Syx = erro padro da estimativa;

Y = mdia aritmtica da varivel dependente;

MQ
resduo
= quadrado mdio do resduo.

Outra estatstica para esse fim o ndice de Furnival, o qual, quando
expresso em percentagem, apresenta o mesmo valor calculado para o Syx (%).
Biometria Florestal


274


18.7.3 Interpretao da funo ajustada

Segundo Draper e Smith (1966), na interpretao de uma funo, devem ser
considerados os seguintes aspectos:

Trata-se de uma aproximao matemtica e no uma lei;
vlida somente na amplitude dos dados amostrados, devendo ser
evitadas a extrapolao;
baseada em amostragem e sujeita variabilidade da amostra;
sujeita ao erro de amostragem, isto , qualquer estimativa deve ser feita
considerando-se os intervalos de confiana.





















Biometria Florestal


275
19 LITERATURA


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volume, peso e sortimentos como vnculo entre produo da floresta e a quantidade
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Biometria Florestal


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