INTRODUO AO METABOLISMO 1) Conceitue metabolismo, anabolismo, catabolismo e metablitos.

Metabolismo: processo geral por meio do qual os sistemas vivos adquirem e usam energia livre para realizarem suas funes. Anabolismo(biossntese): processo no qual as biomolculas so sintetizadas a partir de componentes mais simples. Catabolismo(degradao) : processo no qual os nutrientes e os constituintes celulares so degradados para o aproveitamento de seus componentes ou para gerao de energia. Metablitos: os reagentes, os intermedirios e os produtos das reaes enzimticas so denominados metablitos. (SANDRA PAULA FERRARI) 2) O que ATP e qual sua funo no metabolismo? Trifosfato de adenosina, adenosina trifosfato ou simplesmente ATP, um nucleotdeo responsvel pelo armazenamento de energia em suas ligaes qumicas. constituda por adenosina, um nucleosdeo, associado a trs radicais fosfato conectados em cadeia. A energia armazenada nas ligaes entre os fosfatos. A importncia do ATP reside na grande quantidade de energia livre que acompanha a quebra das suas ligaes fosfoanidrido. O ATP armazena energia proveniente da respirao celular e da fotossntese, para consumo posterior. A molcula atua como uma moeda celular, ou seja, uma forma conveniente de transportar energia. (SANDRA PAULA FERRARI)

3) O que so e quais os papeis dos NAD+ e dos FAD nos sistemas biolgicos? NAD - dinucletido de nicotinamida-adenina. uma coenzima que apresenta dois estados de oxidao: NAD+ (oxidado) e NADH (reduzido). usado como "transportador de eletrons" nas reaes metablicas de oxi-reduo, tendo um papel preponderante na produo de energia para a clula. FAD - dinucletido de flavina e adenina (FAD), tambm conhecido como flavina-adenina dinucletido e dinucletido de flavina-adenina. um cofator orgnico (coenzima), necesrias ao funcionamento das enzimas. Tambm um transportador de eltrons , produzindo energia para a clula. (SANDRA PAULA FERRARI) 4) Explique e justifique a falta de equilbrio nas reaes metablicas. Reaes metablicas ocorrem muito longe do equilbrio; isto , so irreversveis. Isso se deve ao fato de que uma enzima que catalisa uma dessas reaes no tem atividade cataltica suficiente para permitir que o equilbrio seja atingido (a velocidade da reao que ela catalisa muito baixa). Conseqentemente, os reagentes acumulam-se em grande excesso em relao s quantidades de equilbrio. (CELINA CORBELLINI) Quando se tem um excesso de reagentes em relao aos produtos, fica mais fcil de regular, pois pode aumentar a formao de produtos reduzindo os reagentes chegando mais prximo do equilbrio ou no, dependendo da necessidade do organismo. (SANDRA PAULA FERRARI) Em uma via completa, o fluxo determinado pela etapa determinante da velocidade da via. Por definio, esta etapa a mais lenta e freqentemente a primeira etapa comprometida com a via metablica em questo. Em algumas vias, o controle do fluxo compartilhado por vrias enzimas, e todas elas auxiliam na determinao da velocidade total do fluxo de

metablitos atravs da via. Porque a etapa limitante da velocidade lenta em relao a outras etapas, seu produto logo removido pelas etapas seguintes, antes que ele possa atingir o equilbrio com o reagente. Assim, a etapa determinante ocorre longe do equilbrio e possui uma variao de energia livre bastante negativa. De uma maneira semelhante, uma represa cria uma diferena nos nveis de gua entre os seus lados, a montante e a jusante, de modo que a diferena de presso hidrosttica produz uma grande variao negativa de energia livre. A represa pode liberar gua para gerar energia eltrica, variando o fluxo de gua de acordo com a necessidade de energia. (VOET) 5) Por que no se podem empregar integralmente as enzimas de uma via catablica em sua correspondente via anablica? O fluxo em uma via metablica controlado pela regulao da atividade das enzimas que catalisam as etapas limitantes da velocidade da via. Se um metablito for convertido em outro metablito por um processo exergnico, dever haver um suprimento de energia livre para converter o segundo metablito novamente no primeiro. Esse processo, energeticamente considerado ladeira acima, requer uma via diferente para, pelo menos, algumas etapas de reao. A existncia de rotas de interconverso independentes, uma propriedade importante das vias metablicas, pois permite que cada um dos processos tenha um sistema de controle independente. Se o metablito 2 for necessrio para uma clula, ser preciso desativar a via de 2 para 1 e ativar a via de 1 para 2. Tais controles independentes seriam impossveis se no existissem vias diferentes. (CELINA CORBELLINI) 6) O que so reaes acopladas e qual a importncia delas nas vias metablicas? Reaes acopladas: Rea es associadas onde a energia livre de uma reao exergnica utilizada para dirigir uma segunda reao endergnica. O Acoplamento envolve compostos de alta energia que agem como doador de energia livre para a maioria dos processos que requerem energia. (ROSANETE M. SCHUH BLEIL) 7) Qual o papel das reaes de oxi-reduo no metabolismo? Uma reao de oxi-reduo uma reao onde ganha-se e perde-se eltrons, ou seja, oxidao perder eltrons e reduo ganhar eltrons. (MARA REGINA COSTA DE SOUZA) Portanto, reaes de oxi-reduo ocorre constantemente no metabolismo pois os combustveis metablicos so oxidados at CO2, os eltrons so transferidos para carreadores moleculares que, nos organismos aerbicos, transferem finalmente os eltrons para o oxignio molecular. Esse processo de transporte de eltrons produz um gradiente de concentrao de prtons que promove a sntese de ATP. Mesmo os anaerbios obrigatrios, organismos que no fazem fosforilao oxidativa, dependem da oxidao de substratos para impulsionarem a sntese de ATP. Na realidade, reaes de oxidao-reduo (tambm conhecidas como reaes redox) suprem os seres vivos com a maior parte da energia livre de que necessitam. (VOET)

- Gliclise 8) Em qual compartimento celular ocorre a gliclise? A gliclise ocorre no citoplasma 9) Escreva a sequencia de reaes da glicose (no esquea de falar as enzimas envolvidas e mostrar em q passos clivado e produzido o ATP, bem como reduzido o NAD+). A glicose entra na via glicoltica por sua fosforilao a glicose-6-fosfato (enzima: hexoquinase), onde o ATP o doador de fosfato, formando-se o ADP, adenosina-difosfato (a

hexoquinase inibida pela glicose-6-fosfato, o produto da reao, por mecanismo alostrico). A glicose-6-fosfato convertida a frutose-6-fosfato pela fosfoglicosomerase, o que involve uma isomerizao aldose-cetose. Em seguida, ocorre outra fosforilao custa de ATP catalisada pela fosfofrutoquinase (PFK) formando-se frutose-1,6-difosfato (a PFK uma enzima alostrica cuja atividade desempenha importante papel na regulao da velocidade da gliclise). A frutose-1,6-difosfato cindida pela aldolase em2 trioses-fosfato, o gliceraldedo-3-fosfato e a dihidroxicetona-fosfato, que so interconversveis pela ao da enzima fosfotriose-isomerase. A gliclise prossegue pela oxidao do gliceraldedo-3-fosfato a 1,3-difosfoglicerato pela gliceraldedo-3-fosfato-desidrogenase, que NAD (nicotinamida adenina dinucleotdeo) dependente (forma-se NADH). A energia liberada durante a oxidao retida na ligao fosfato de alta energia na posio 1 do 1,3-difosofoglicerato. Esse fosfato de alta energia capturado como ATP em uma reao ulterior com o ADP, catalisada pela fosfoglicerato-quinase, liberando o 3-fosfoglicerato. Visto que se formam 2 molculas de trioses-fosfato por molcula de glicose, nessa etapa so formadas2 molculas de ATP por molcula de glicose. O 3-fosfoglicerato convertido ento a 2-fosfoglicerato pela fosfoglicerato-mutase. O passo subseqente catalisado pela enolase e envolve uma desidratao e uma redistribuio da energia dentro da molcula, formando-se o fosfoenolpiruvato. O fosfato de alta energia do fosfoenolpiruvato transferido ao ADP pela enzima piruvato-quinase, para formar 2 molculas de ATP por molcula de glicose oxidada. O enolpiruvato formado nessa reao converte-se espontaneamente forma cetnica do piruvato. Outra maneira mais simples de escrever a sequencia : No primeiro estgio da gliclise, a glicose fosforilada pela hexocinase, isomerizada pela fosfoglicose-isomerase (PGI), fosforilada pela fosfofrutocinase (PFK) e clivada pela aldolase para produzir as trioses gliceraldedo-3-fosfato (GAP) e diidroxiacetona-fosfato (DHAP), que so interconvertidas pela triose-fosfato-isomerase (TIM). Essas reaes consomem 2 ATP por glicose. No segundo estgio da gliclise, o GAP fosforilado oxidativamente pela gliceraldedo-3fosfato-desidrogenase (GAPDH), desfosforilado pela fosfoglicerato-cinase (PGK) para produzir ATP, isomerizado pela fosfoglicerato-mutase (PGM), desidratado pela enolase e desfosforilado pela piruvato-cinase para produzir uma segundo ATP e um piruvato. Esse estgio produz 4 ATP por glicose; portanto, um rendimento lquido de 2 ATP por glicose. (SANDRA PAULA FERRARI)