PRACTICA NO.7. CORROSIN.

Resumen. La presente prctica est diseada para observar el fenmeno de corrosin en una celda galvnica, en una celda de concentracin y una de temperatura; y por ultimo aplicar proteccin catdica por nodos de sacrificio. En la primera etapa, se observa el comportamiento que presentan diferentes materiales metlicos (pares galvnicos) en tres medios corrosivos (HCl, NaCl y H2SO4 al 3%) asociando el efecto del pH al potencial de corrosin (Ecorr), con los resultados experimentales obtenidos se construir una serie galvnica; en la segunda etapa se reproducen tanto como una celda de concentracin como una celda de temperatura, en ambas celdas se utilizan electrodos del mismo material (Cu y Fe respectivamente), se observa la influencia que tienen las variables de operacin como temperatura, presin y concentracin del electrolito en el comportamiento de las celdas para generar una diferencia de potencial que favorezca los fenmenos corrosivos; y por ltimo se utiliza el mtodo de proteccin catdica por nodos de sacrificio (Zn) para disminuir la velocidad de corrosin que sufre un electrodo de hierro en un fuerte agente oxidante como la ferroxilina. Objetivo. Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenmeno de corrosin, as como reconocer los mtodos adecuados para su prevencin mediante la construccin de sistemas que muestren diferentes tipos de corrosin.

Objetivos particulares. Reproducir diferentes tipos de corrosin. Establecer la relacin que hay entre el potencial de corrosin Ecorr y la capacidad de un sistema para generar corrosin. Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosin. Explicar el comportamiento de diversos materiales metlicos (pares galvnicos) en diferentes medios corrosivos.

INTRODUCCIN: En una celda electroqumica pueden tener lugar procesos electroqumicos con el paso de una corriente elctrica. Si la celda electroqumica produce energa elctrica, causada por el consumo de energa qumica, se dice que tenemos una celda galvnica o pila. Si, en cambio, la celda electroqumica consume corriente de una fuente de corriente externa, almacenando como consecuencia energa qumica, se dice que tenemos una celda electroltica. Algunas celdas galvnicas reciben nombres especiales. Una celda de corrosin es una celda o pila galvnica en la cual las reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. Una celda de corrosin de dimensiones muy pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como celda de accin localizada o microcelda galvnica. Las celdas locales o micropilas se dan, por ejemplo, en aleaciones multifsicas o en metales con recubrimientos que presentan buena conductividad elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros, carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo conduce a un ataque localizado, tal como picaduras o corrosin bajo tensin. La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%.

El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las siguientes:

nodo: Me Me n+ + ne+ ctodo: 2H + 2e- H2

O2+2H2O + 4e-

4OH-

MEDIO CIDO MEDIO BASICO O NEUTRO

OXIDACIN REDUCCIN

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolucin. La proteccin catdica, en este sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la corrosin, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza en la direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinmico potencial - pH, como se muestra en la figura siguiente, en el caso del hierro (Fe).

De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante un cambio de potencial. Aplicando una corriente catdica, el potencial del espcimen de acero se desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de inmunidad, en la cual el metal, termodinmicamente, se encuentra estable (no se puede corroer). Para lograr este desplazamiento del potencial en la direccin negativa, el objeto que se corroe se une elctricamente a un metal ms negativo en la serie electroqumica, un nodo, formando una celda galvnica en la que actuar como ctodo. Para que el metal est protegido catdicamente, el valor de su potencial de electrodo tiene que quedar por debajo de su potencial de corrosin en la solucin mencionada. Su disolucin ser as prevenida totalmente (proteccin catdica completa) o al menos disminuir (proteccin catdica incompleta). Como consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica formada, en el metal protegido catdicamente tendr lugar el desprendimiento de hidrgeno o la reduccin de oxgeno. Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin catdica se basa en la existencia de un potencial y de una zona de inmunidad, en el correspondiente diagrama de estabilidad termodinmica o diagrama potencial - pH, ms conocido como diagrama de Pourbaix. Si consideramos este diagrama para el caso del hierro (acero) figura anterior, se puede observar en l que estn perfectamente delimitadas las zonas de corrosin, inmunidad y pasividad. Para poder pasar el hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial a un valor de 0.62 V con respecto al electrodo de referencia de hidrgeno, que equivale a -0.80 V con respecto al Ag/AgCl. Esta ser, pues, otra definicin de la proteccin catdica. La densidad de corriente que ser necesario aplicar para conseguir rebajar el potencial de la estructura a proteger (0.80 V) al valor sealado. ste ser un dato de gran valor ya que influir directamente en la economa del sistema. Material y equipo. Electrodo de referencia (calomel). Termmetro. Multmetro. 4 vasos de precipitados. Parrilla de calentamiento. Puente salino. Cristalizador. Laminas delgadas de cobre, hierro, zinc, nquel, aluminio, grafito, carbn, plata, acero inoxidable, estao, latn, plomo, oro, platino.

Sustancias y soluciones. Solucin de ferroxilina. cido sulfrico al 3% o al 10%. Hidrxido de sodio al 3% o al 10%. Cloruro de sodio al 3% o al 10%. Solucin de fenolftalena.

Sulfato de cobre 30 g/L. Agua destilada.

DESARROLLO EXPERIMENTAL 1.- Celdas de electrodo diferente (influencia del pH)

Tomar un metal como electrodo de referencia y hacerlo par galvnico con otro metal y sumergirlo en una solucin electroltica

Montar el dispositivo como lo muestra la figura. Medir la diferencia de potencial que existe entre ellos.

Cambiar el par del electrodo de referencia por otro metal y tambien cambiar de solucin electroltica.

Apuntar los datos obtenidos en la tabla .

2.- Celda de concentracin y celda de temperatura

Celda de concentracin
Construir el dispositivo como en la imagen con 2 hemiceldas de una solucin de sulfato de cobre con la misma concentracin.

Celda de temperatura
Se construye como la celda de concentracin pero se usar solucin de sodio al 10% y con electrodos de Fierro.

Colocar los 2 electrodos de cobre, el puente salino y el multmetro

Se colocan los electrodos, el puente salino y en una de las hemiceldas se coloca un termmetro.

Medir el potencial de la celda.

La hemicelda con el termmetro se pone a calentar en una parrila y con aumentos de 5 C tomar el potencial hasta ebullicn.

Agregar a una de las soluciones 20 ml de solucin de sulfato de cobre y a la otra 20 ml de agua.

Tabular los datos.

Agitar y medir nuevamente el potencial. Repetir esto durante 3 veces para obtener datos para grfica.

3.- Proteccin catdica por nodos de sacrificio.

En un cristalizador con ferroxilina colocar separadamente un electrodo de Fe y de Zn.

Dejar pasar media hora y observar el comportamiento de los materiales en este medio y ver que zonas se tien de azul.

En otro cristalizador con ferroxilina se ponen en contacto otros electrodos limpios. Dejar pasar media hora y observar la coloracin antes y despus de la media hora.

Tablas.

Celda de concentracin. CELDA DE CONCETRACION ANODO POTENCIAL (mV)

CATODO

Vagregado (mL)

Celda de temperatura. CELDA DE CONCETRACION ANODO POTENCIAL (mV)

CATODO

Vagregado (mL)

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas

ESIQIE

ALUMNOS: AGUILAR MORENO NORBERTO GARCIA MALDONADO CONSTANTINO SANCHEZ GUILLEN GUILLERMO ALEJANDRO SAUCEDO RIOS ISAURA

PROFESORES: MARIA FELIPA SANCHEZ SALMERON CARLOS ORTIZ HERRERA

GRUPO: 7IM4. EQUIPO: 13h-15h

PRACTICA NO. 7. CORROSION

OCTUBRE 2011

AGUILAR MORENO NORBERTO

GARCIA MALDONADO CONSTANTINO

SANCHEZ GUILLEN GUILLERMO ALEJANDRO

SAUCEDO RIOS ISAURA

PAR GALVANICO ANODO CATODO

MEDIDA DEL POTENCIAL (V) pH= ACIDO

PAR GALVANICO ANODO CATODO

MEDIDA DEL POTENCIAL (V) pH= NEUTRO

PAR GALVANICO ANODO CATODO

MEDIDA DEL POTENCIAL (V) pH= BASICO

EN QUE MEDIO SE CORROE MAS RAPIDO, PORQUE?