Desorcion Gaseosa20112

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II
INFORME N1: DESORCIN GASEOSA


I. OBJETIVOS:

Determinacin del rango de operacin de una columna empacada, basndose en:
1. El estudio de la cada de presin en una columna empacada, con empaque seco, variando la
velocidad del gas.
2. El estudio de la cada de presin en una columna empacada, con velocidad de circulacin de
liquido constante.
3. El estudio de la cada de presin en una columna empacada, variando la circulacin del
lquido.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Desorcin:
La desorcin ocurre cuando la transferencia de masa ocurre del liquido a gas. Generalmente
esta operacin se utiliza solo para la recuperacin o eliminacin del soluto.
Para favorecer las condiciones de la desorcin, se aumenta la temperatura o se reduce la
presin total, o bien se realizan ambas modificaciones simultneamente. La desorcin o stripping
se lleva a cabo en una columna con flujos de gas y liquido en contracorriente. Como medio de
stripping se puede utilizar un gas inerte, o vapor de agua, pero la recuperacin del soluto resulta
mas fcil cuando se utiliza vapor de agua, pero la recuperacin del soluto resulta mas facil
cuando se utiliza vapor de agua, ya que este componente se puede condensar.
En un proceso global de absorcin y desorcin el costo de vapor de agua es con frecuencia el
mas importante, el proceso se disea para utilizar la menor cantidad posible de vapor. En la
columna de desorcin se opera con un flujo de vapor cercano al mnimo.

Torres de absorcin empacadas
En las torres de absorcin empacadas mediante el uso de empaques o rellenos se busca
principalmente el establecimiento de una gran interfase, a fin, de poner en contacto intimo las
fases gaseosa y lquida. La cantidad de transferencia de materia, (de soluto en este caso),
depende directamente de la superficie interfacial y de la naturaleza de los componentes.
Las torres empacadas se usan en contacto continuo a contracorriente. Son columnas verticales y
estn rellenas con empaque. El lquido se distribuye en el empaque y desciende a travs del l
exponiendo una gran superficie de contacto con el gas. Reciben el nombre de empaques, las
piezas que se colocan dentro del equipo y que se utilizan para aumentar el rea interfacial. En
general un buen empaque debe cubrir las especificaciones siguientes:
- Proporcionar una gran superficie interfacial entre el lquido y el gas. La superficie de
empaque por unidad de volumen de espacio empacado debe ser grande, pero no en
un sentido microscpico. Los pedazos de coque por ejemplo, tienen una gran
superficie debido a su estructura porosa.
- Debe poseer buenas caractersticas de flujo. Esto es, que el empaque debe permitir
el paso de grandes volmenes de flujo a travs de pequeas secciones de la torre,
sin provocar grandes cadas de presiones en la fase gaseosa.
- Debe ser qumicamente inerte a los fluidos del proceso.
- Su estructura debe permitir el fcil manejo e instalacin.
- Debe tener un costo relativamente bajo.
El empaque se puede acomodar de dos formas: al azar y en forma regular :
En el empaque al azar, este se coloca en el interior de la torre sin ningn arreglo en particular,
por el contrario, el empaque regular se coloca siguiendo un patrn determinado.
En un principio como empaque se usaban materiales tales como : trozos de vidrio, grava,
pedazos de coque. Posteriormente se emplearon los empaques geomtricos manufacturados,
tales como los anillos Raschig, Pall y Lessing o las sillas Berl, Intalox y los Telleretes. Hoy en
da, se emplean frecuentemente los empaques estructurados, de
alta eficiencia ya sea tejidos o no tales como los de mallas segmentada o en forma de espiral,
que reciben nombres de acuerdo a los fabricantes. Estos empaques son de gran tamao y
ocupan totalmente el rea interna de la torre.
Los empaques geomtricos pequeos se fabrican de arcilla, cuarzo o porcelana. Los ms
usados industrialmente son los Raschig. Durante la instalacin, el empaque se arroja dentro de
la torre, que est llena de agua y se acomoda al azar. Los empaques distribuidos en forma
regular ofrecen menor cada de presin pero menor rea de contacto-. Los empaques
empleados tales como los anillos Raschig de 3 pulgadas deben irse apilando cuidadosamente.
El tamao del empaque suelto est relacionado con el dimetro de la torre. En general el
dimetro del empaque est entre 1/8 a 1/20 del dimetro de la torre. En el equipo ms usual , el
lquido entra por la parte superior de la torre y puede ser puro o una solucin diluida conteniendo
algo del soluto. El lquido se vierte sobre un distribuidor y de all llega a la parte superior del
empaque al que debe humedecer uniformemente.

III. DATOS EXPERIMENTALES

1. DATOS

PRIMERA PARTE: CADA DE PRESIN EN EMPAQUE SECO.

L=0
G (ft
3
/min) 4 5 7 9 11 13 15 17
AP(mmH20) 7 13 25 40 59 80 104 140

SEGUNDA PARTE: CADA DE PRESIN DOS FASES CIRCULANTES, FLUJO DE LIQUIDO
CONSTANTE:

L= 25
G (ft
3
/min) 4 5 7 9 11 13 15
AP(mmH20) 13 16 40 60 80 130 185

L= 35
G (ft
3
/min) 4 5 7 9 11 13 15
AP(mmH20) 14 19 38 63 97 145 205

TERCERA PARTE: CADA DE PRESIN DOS FASES CIRCULANTES, FLUJO DE GAS
CONSTANTE:

G= 5 ft
3
/min
L lb/h 15 25 35 45 55 65 75 85
AP(mmH20) 18 20 21 20 21 22 22 23

G= 7 ft
3
/min
L lb/h 15 25 35 45 55 65 75 100 120 140
AP(mmH20) 40 38 39 39 39 41 41 43 45 46

2. A PARTIR DE LOS DATOS FIJAR L, G, Y TRABAJAR LA OPERACIN DE DESORCIN

Para el liquido de entrada:

V muestra= 10 ml, Titulante = HCl 0.1 N
V1= 14.0 ml, V2= 14.2 ml

Para las condiciones finales:

V muestra= 10 ml, Titulante = HCl 0.1 N

L

f
i
j
o

G

f
i
j
o

DATOS t=0 t=5 t=10 t=15 t=20
L=35 Lb/h
V1 (ml)
9.5 7.9 7.7 7.6 7.4
G=14
ft
3
/min
V2 (ml)
9.5 7.9 7.7 7.6 7.4

IV. CLCULOS Y RESULTADOS

1) Calculo de Flujos y concentraciones en la columna:

Considerando el siguiente esquema:

L1= 35 lb/h= 4.41 gr/s
G1
y1
G2
y2
L2
x2
L1
x1
L1= 0.139998 mol/s
Q2= 14 pie
3
/min= 6.607 l/s

l g C T
l g C T
O H
C
O H
C
/ 999 10
/ 998 16
2
21 2
2
25 1
= =
= =

DATOS OBTENIDOS DE TABLAS

L
= 0.0009

Kg/ms

G
= 1.81E-05

Kg/ms

o = 0.07275

N/m

L
= 999

Kg/m
3

G
= 1.178285502

Kg/m
3

Difu
L
= 2.19E-09

m
2
/s

Difu
G
= 2.35E-05

m
2
/s

R = 10.73

Psia*pie
3

mol-lb*R

T = 14 C =

80.6 F

P = 14.7

psia= 101325 N/m
2

L
2

Ls Gs

G
2

X
2
Y
2

x
2
y
2

* Fase lquida en la entrada : L2

H
2
O + NH
3

* Fase gas en la entrada :G1

Aire puro

L
1
Ls Gs

G
1

X
1
Y
1
= 0

x
1
y
1
= 0

) 15 . 294 )( 082 . 0 (
) 3036 . 3 )( 1 (
*
*
2
2
= =
T R
Q P
G

1) Clculo del rea transversal de la columna:

A = H*D
2
= 8.107E-03

m
2

4

2) Clculo de las concentraciones en la fase lquida

* A la entrada:

N
NH3
= N
HCl
* V
HCl

=

0.1400 N

V
NH3

C
2
= 0.1400
mol
NH
3
/L

* A la salida:

N
NH3
= N
HCl
*V
HCl
= 0.74 0.074 N

V
NH3
10

C
1
= 0.07400
mol
NH
3
/L

3) Clculo de las composiciones de la fase lquida:

* En la entrada:

x
2
= q
NH3

q
NH3
+ q
H2O

Para un litro de solucin :

C
2
=
0.1400

mol NH
3
/L

q
2 NH3
=

0.1400
mol NH
3

q
H2O
=
H2O
*v
H2O


M
H2O

Para solucin diluida V
H2O
= Vsol

q
H2O
= (996Kg/m3)*(10^-3m3)

18 g/mol-g

q
H2O
=

55.50 mol-g

x
2
=

0.1400 0.002516

55.64

x
2
= 0.002516

Luego:

X
2
= x
2

1 - x
2

X
2
= 0.0025225

* En la salida:

C
1
= 0.07400 mol NH
3
/L

Para un litro de solucin :

q
1 NH3
=

0.074
mol NH
3

q
H2O
=

55.500 mol

x
1
=

0.00133156

x
1
= 0.00133156

X
1
= 0.00133333

4) Clculo del flujo de gas:

P*V = n*R*T

n
aire
= (14,7 psia)(3.5 pie
3
/min)(454mol-g/mol-lb)


(10,73psia*pie
3
/mol-lb*R)(64,4+460 R)

n
aire
= 6.9032 mol/min

aire
= 0.001178286

g/cm
3
= 1.178286 Kg/m
3

aire
= 1.1783 Kg/m
3

G1 = n
aire
=

14.191 mol/m
2
s

A

G
1
= 14.191 mol/m
2
s

Luego: G
s
= G
1
(1-y
1
)

y
1
= 0

(aire libre de NH
3
)

G
s
= G
1
= 14.191 mol/m
2
s

5) Clculo del flujo de lquido:

L
2
= 25

lb/h

L
2
= 21.604

mol/m
2
s

L
2
= 21.604 mol/m
2
s

L
s
= L
2
(1-x
2
)

L
s
= 21.550

mol/m
2
s

L
s
= 21.550 mol/m
2
s

6) Clculo de y
2

Balance de masa:

Gs(Y
1
-Y
2
) = Ls(X
1
-X
2
)

Y
2
= 0.001806


y
2
=

0.001803

y
2
= 0.001803

7) Luego la recta de operacin est dada por:

Gs(Y
1
-Y)= Ls(X
1
-X)

Y = 1.518551 *X - 0.0020247

Recta de operacin

Y =
1.518551
*X - 0.0020247

II
Curva de
equilibrio
(16 C y
1 atm)

x y*

0.0000 0.0000

0.0211 0.0158

0.0317 0.0240

0.0422 0.0328

0.0527 0.0417

0.079 0.0658

0.1053 0.1288

0.1574 0.2099

0.2093 0.305

0.2609 0.4138

0.3121 0.5358

0.4138 0.8478

Con estos datos obtenemos la curva de equilibrio "y" vs. "x", pero observamos que la

zona de operacin para nuestro sistema (sistema diluido), la curva se aproxima a una

recta, por lo tanto tomaremos slo los dos primeros puntos para encontrar la ec. de

la recta de equilibrio.

x 0.0000 0.0211

y* 0.0000 0.0344


y* = 1.630332 *x
m= 1.630332

X 0.00000 0.02155

Y* 0.00000 0.03563

Y* = 1.652788 *X

III Clculo del Nmero de unidades globales de transferencia del gas (N
TOG
)

a) Mtodo analtico (del Treybal ec. 8.36 )

y
1

N
TOG
= dy + 1 Ln (1-y
2
)

y
2
y-y*

2 (1-y
1
)

Para soluciones diluidas( Del Treybal Ec. 8.48, pag 342) :

y
1

N
TOG
= dy = y
1
-y
2

y
2
y-y*

(y-y*)
M

donde:

y
1
-y
2 =

(y
1
-y
2
)

(y-y*)
M

(y-y*)
1
-(y-y*)
2

Ln((y-y*)
1
/(y-y*)
2
)

1 2

x 0.001332 0.002516

y 0 0.001803

y* 0.002171 0.004102

Reemplazando en la ec. anterior:

N
TOG
= 0.806661528

IV Clculo de la altura de una unidad global de transferencia del gas (H
TOG
)

a) Mtodo analtico (Treybal ec. 8.54):

H
TOG =
H
tG
+ mGH
tL

(1-x)
iM

L

(1-y)
*M

Para soluciones diluidas

H
TOG =
H
tG
+ mGH
tL
....................(o)

L

1) Clculo de H
tG :

(Treybal ec. 8.24)

H
tG
= G .....................(|)

F
G
*a
A

Para el gas:

S
CG
=
G

G
D
G

De los datos tomados del libro:

S
CG
= 0.652155637

Para el lquido:

S
CL
=
L

L
D
L

De los datos tomados del libro:

S
CL
= 411.3703

Retencin del lquido en la torre empacada:

Para anillos Rashing de 1/2" en la tabla 6,5 (TREYBAL), se
tiene:

d
s
= 0.01774

| = 1,508*d
s
0,376

| = 0.331137146


LsW
= 2,47*10
-4

ds
1,21

LsW
= 0.032469

LtW

= (0,00000209)*(737,5*L')
|

ds
2

donde:
L' =
(30lb/h)*(0,454Kg/lb)

(3600s/h)*(8,1073E-03m
2
)

L' = 0.466658 Kg/m
2
s

LtW
= 0.045947 m3/m3

Como :
L <

0.012
Kg/ms

H =

975,7(L')
0,57
L
0,13

o
0,1737-
0,262Log(L')

L
0,84
(2,024(L')
0,43
-1) 0,073

donde: o = 0.07275

N/m

L
= 0.0009

Kg/ms

L=
999

Kg/m
3

H = 1.6727047

LoW

=
LtW
-
LsW

LoW
= 0.0134782

Lo
=
LoW
*H =

0.0225450


Lo
= 0.0225450

Ls
= 0,0486*
L
0,02
*o
0,99

d
s
1,21
*
L
0,37

Ls
= 0.0322005

Lt
=
Lo
+
Ls

Lt
= 0.0547455

rea interfacial para la desorcin (tabla 6,4 TREYBAL)

m = 28.01

n = 0,2323L'-0,3 = -0.1915954

p = -1.04

a
AW
= m 808 G'
n
( L')
p

G
0,5

G' = 14.1912

mol * 0,029Kg

m
2
s 1
mol

G' = 0.41154 Kg/m
2
s

G =

1.17829 Kg/m
3

a
AW
= 20.66377

a
A
= a
AW*
Lo

LoW

a
A
= 34.56438997
m
-1


CARACTERSTICAS DE LOS EMPAQUES
ALEATORIOS

Tabla 6,3 del TREYBAL

Fraccin de espacio vaco (c) =

0.63

c
Lo
= c -
Lt

c
Lo
= 0.57525

CALCULO DEL COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE MASA DE
LA FASE GASEOSA

F
G
*(S
CG
)
2/3
=

1,195 d
s

G'
-0,36

ec. 6.70 Treybal
(pg.229)

G
G
(1-c
Lo
)

Reemplazando:

S
CG
= 0.652156

G= 14.191200

mol/m
2
s

ds= 0.01774

G' = 0.411545

Kg/m
2
s

G =
1.81E-05

Kg/ms

c
Lo
= 0.575254496

F
G
= 1.909267701 mol/m
2
s

Luego en la ecuacin |. tenemos

H
tG
=

G

F
G
*a
A

H
tG
= 0.215042049 m


2) Clculo de H
tL

H
tL
= L .................()

F
L
*a
A

El coeficiente del lquido esta dado
por:

k
L
*ds =
25,1 d
s
*L'
0,45
S
CL

0,5

ec.6.72
Treybal
(pg.229)

D
L

L

Reemplazando:

ds =

0.01774

L' =

0.466658 Kg/m2s

mL =

0.0009 Kg/ms

SCL = 411.37027

DL =

2.19E-09 m2/s

kL = 0.00017059 m/s

Para
soluciones
diluidas:

x
B,M
=

1

F
L
= K
L
*C*x
B,M

Para
V= 1 litro de
sol.
q
H2O
= 55.5 mol

C
H2O

= 55.50000 mol/L =

55.50000 Kmol/m
3

F
L
= 9.4676658 mol/m
2
s

Luego en la

ecuacin , se tiene:

H
tL
= 0.0658532 m

En la ecuacin o , reemplazamos:

H
tG
= 0.2150420 m
H
tL
= 0.0658532 m
m = 1.63033
G = 14.1911997 mol/m
2
s
L = 21.5500561 mol/m
2
s

H
TOG =
H
tG
+ mGH
tL
ec.8.54(pg.345)
L

H
TOG =
0.285743 m

Luego :

Z =
N
TOG
*H
TOG

Mtodo N
TOG
H
TOG
Z (m)
a 0.806662 0.2857427 0.23050
b 0.807391 0.2857427 0.23071
c 0.7920458 0.2857427 0.226321

b)
Mtodo mediante el empleo
de correlaciones:

i Clculo de H
tL
, segn la
ecuacin de Sherwood y
Halliday:

H
tL
= | L'
n
Sc
0,5

L

ec.6-71
Ocon/Tojo

De la tabla 6,6 del libro de
OCON/TOJO tenemos:

| = 7.18E-04

n = 0.35

L =
3.24

Kg/mh


S
CL
= 411.3702744

H
tL
= 0.129839085

ii Clculo de H
tG
, segn
la ecuacin de Fellinger:

H
tG
= o G'
|
S
cG

0,5

L'

De la tabla 6,7 del libro de
OCON/TOJO, tenemos:

o =

2.88

| =

0.39

=

0.58

L' =

1679.967437 Kg/m
2
h

G' =

1481.561248 Kg/m
2
h

S
CG
=

1

(Para nuestro sistema NH3-aire-agua, el
Nmero de Schmith

(Sc) de la correlacin no se debe
emplear, es decir Sc = 1)

H
tG
= 0.66880365 m

iii Clculo
de H
tOG

H
TOG =
H
tG
+ H
tL

A

donde :

A = L = 0.931437

mG

H
TOG =

0.808200237 m

iv Clculo
de Z

Z = N
TOG
*H
TOG


Mtodo N
TOG
H
TOG
Z (m)

a 0.8066615 0.8082002 0.65194

b 0.8073908 0.8082002 1.20272

c 0.7920458 0.8082002 0.64013

V Clculo del nmero de unidades
individuales de transferencia del gas
(N
TG
)

a)
Por el mtodo analtico de la parte IVa
(TREYBAL), se tiene:

H
tG
=
0.21504205 m

Za =

0.23049763 m

Zb =

0.23070602 m

Zc =

0.226321286 m

N
TG
a =

1.07187235

N
TG
b =

1.072841412

N
TG
c =

1.052451309

Mtodo Z (m) H
TG
(m) N
TG

a 0.2304976 0.2150420 1.0718723

b 0.2307060 0.2150420 1.0728414

c 0.2263213 0.2150420 1.0524513

b) Por el mtodo de la correlacin de la parte IVb (OCON/TOJO), se tiene:

H
tG
= 0.66880365 m

Mtodo Z (m) H
TG
(m) N
TG

a 0.6519440 0.6688037 0.9747914

b 1.2027170 0.6688037 1.7983111

c 0.6401316 0.6688037 0.9571293

VI Clculo de la altura de una unidad individual de transferencia del gas (H
TG
)

a)
Por el mtodo analtico de la parte IVa
(TREYBAL), se tiene:


H
tG
= G

F
G
*a
A

calculado anteriormente
en la parte IV.a:

H
tG
=
0.215042049 m

b) Por el mtodo de la correlacin de la parte IVb (OCON TOJO), se tiene:

H
tG
= o G'
|
S
cG

0,5

L'

calculado en la parte IV.b:

H
tG
= 0.66880365 m

VII Clculo del coeficiente de transferencia
global.(K
Ga
)

Datos:

Patm = 101325

N/m
2

Pman = 343.245

N/m
2

Ptotal
= Patm +Pman

Ptotal =

101668.245 N/m
2

G = 14.1912

mol/m
2
s

Como
:

H
TOG =
G'

K
Ga
Pt (1-
y)
log

Para soluciones diluidas:

(1-y)
log
= 1

K
Ga
= G'

H
TOG
P
t


Debido a que la correlacin empleada en la seccin IV.b se
ajusta ms a la

altura terica (Z = 1,05m) emplearemos dicho valor de HTOG,
para calcular

el valor
de KGa

K
Ga
= 0.621752173 (mol/m
3
h)(1/N/m
2
)

VIII Clculo del coeficiente de transferencia individual.(k
Ga
)
Anlogamente al caso anterior, tomamos el H
TG
hallado en la seccin IV.b

H
TG =
G'

k
Ga
Pt (1-
y)
log

Para soluciones diluidas: (1-y)
log
= 1

k
Ga
= G'
H
TG
P
t

k
Ga
= 0.751341973 (mol/m
3
h)(1/N/m
2
)

IX Clculo del % de resistencia de cada una de las fases:

a) Para la fase gaseosa:
(Ec. 6,41 OCON TOJO)

% RFG = 1/k
Ga =

Resistencia
en la fase
gaseosa
1/K
Ga

Resistencia
total

% RFG = 82.75222148 %

a) Para la fase lquida:

% RFL = 100- %RFG

% RFL = 17.24777852 %

X Clculo del G' de inundacin:

Segn la figura 6,34(TREYBAL), se tiene:

Eje Y: (G')
2
C
f
L
0,1
J ...................(1)

G
(
L
-
G
)g
c

Eje X:

L'
G

1/2

...................(2)

G'
L
-
G

De los datos obtenidos:

G' = 0.411544791
Kg/m
2
s =
0.003337 Kg/s

L' = 0.466657621
Kg/m
2
s =
0.003783 Kg/s

G
= 1.178285502 Kg/m
3

L
= 999 Kg/m
3

L =
0.0009 Kg/ms

rea = 8.11E-03 m
2

De la tabla 6,3 TREYBAL:

Cf = 580

gc = 1

J = 1

Asumo G'inundacin = 1 Kg/m
2
s

en (2):

X = 0.0160360

en el grfico 6,34 Y =

0.32 en (1):

G' =1.1436697 Kg/m
2
s

iterando
:

G'
inundacin
= 1.17 Kg/m
2
s


XI Rango de operacin de flujo de las dos fases

Ecuacin de la curva de equilibrio:

Y* = 1.65278765 *X

X Y* Y

0.0000 0.00000

0.0010 0.00165

0.0011 0.00182

0.0012 0.00198 -0.00020

0.0013 0.00215 -0.00005

0.0014 0.00231 0.00010

0.0015 0.00248 0.00025

0.0016 0.00264 0.00040

0.0017 0.00281 0.00056

0.0018 0.00298 0.00071

0.0019 0.00314 0.00086

0.002 0.00331 0.00101
0.00206 0.00340 0.00110

PARA EL GAS:

G
mx = G'
inundacin
= 3.2709E-04 Kmol/s

De la grfica: Ls/Gmin =

1.518550689

Gmin = 1.15E-04 Kmol/s

G = 35.17% G
inundacin

7) Obtener el grafico de cada de presin vs Velocidad del gas con los datos
experimentales.

Lliq= 0

Flujo de aire AP

(pie
3
/min) (mmH
2
O)

log G LogdP/Z
4.0 7.0

-0.53165267 2.7647809
5.0 13.0

-0.434742657 3.0336262
7.0 25.0

-0.288614621 3.3176229
9.0 40.0

-0.179470151 3.5217429
11.0 59.0

-0.092319976 3.6905349
13.0 80.0

-0.019769309 3.8227728
15.0 104.0

0.042378598 3.9367162
17.0 140.0

0.09673626 4.0658109

Lliq= 25

Flujo de aire DP

(pie3/min) (mmH2O)

log G LogdP/Z
4.0 13.0

-0.53165267 3.0336262
5.0 16.0

-0.43474266 3.1238028
7.0 40.0

-0.28861462 3.5217429
9.0 60.0

-0.17947015 3.6978341
11.0 80.0

-0.09231998 3.8227728
13.0 130.0

-0.01976931 4.0336262
15.0 185.0

0.042378598 4.1868546


Lliq= 35

Flujo de
aire AP
(pie
3
/min) (mmH
2
O)

log G LogdP/Z
4.0 14.0

-0.53165267 3.0658109
5.0 19.0

-0.43474266 3.19843646
7.0 38.0

-0.28861462 3.49946646
9.0 63.0

-0.17947015 3.71902341
11.0 97.0

-0.09231998 3.90645459
13.0 145.0

-0.01976931 4.08105086
15.0 205.0

0.0423786 4.23143672

V. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Para realizar una toma de muestra adecuada y con ello calcular las concentraciones a la entrada
y a la salida es recomendable tomar la muestra sin causar perturbaciones a las condiciones de
operacin de la columna.
En la columna se observ un decremento de la temperatura del liquido de 25C hasta 21C, esto
es debido a que durante la desorcin se produce una liberacin de energa en la interfase debido
al calor latente y al calor de disolucin.
Para el caso de un flujo de gas constante se nota que a medida que aumenta el flujo de liquido,
aumenta ligeramente la cada de presin. Esto ocurre debido a que al aumentar el flujo de liquido
origina una reduccin en la seccin transversal libre por donde va a ascender el gas.
Para el caso de un flujo de liquido constante se nota que a medida que aumenta el flujo de gas,
aumenta de manera notoria la cada de presin. En este caso, ocurre que al aumentar el flujo del
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2
L
o
g

d
P
/
Z

Ln G
Cada de presin VS velocidad del gas
L=35
gas, aumentamos la retencin del liquido en la columna, el liquido ya no va a tener la misma
facilidad para descender como en el caso en el que se trabaja con valores de G menores.
Para la construccin de la grafica log(P/z) vs log (G) (graficas de la cada de presin vs la
velocidad del gas) se observa que las curvas cumplen la tendencia de que para un flujo de
liquido constante y flujo de gas variable, al aumentar el flujo de gas aumenta la cada de presin.
Si trabajamos para valores de L diferentes (pero mantenindolo constante para cada caso), y se
varia el flujo de gas, se observa tambin la misma tendencia. Pero ocurre que las graficas
obtenidas para los diferentes valores de L se cruzan en algunas secciones, debido a que en la
toma de las cadas de presin probablemente no se ha llegado al estado estacionario al variar el
flujo de gas para cada valor de L constante (las tomas de datos fueron sumamente rpidas)
Para los porcentajes de % RFL, y %RFG ocurre que el %RFL es ligeramente mayor que el %
RFG, lo que indica que existe una ligera tendencia de la fase liquida en cuanto a la fase
controlante en la transferencia de masa en la columna.
Segn el porcentaje de inundacin hallado (46.77%) se determina que la columna esta
trabajando muy por debajo de las condiciones de inundacin (zona de recarga).

VI. BIBLIOGRAFA CONSULTADA
Treybal, Robert
Operaciones de Transferencia de masa
2da edicin
Editorial Mc Graw Hill, Mxico 1988
Paginas: 218-235, 306-347
Perry, John
Biblioteca del Ingeniero Qumico 2da edicin
Volumen 4
Editorial Mc Graw Hill
Paginas: 14-2 14-18

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INFORME N1: DESORCIN GASEOSA

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