El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno.

Segn la posicin relativa de los grupos metilo en el anillo bencnico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemticos 1,2-; 1,3-; y 1,4dimetilbenceno). Se trata de lquidos incoloros e inflamables con un caracterstico olor parecido al tolueno. Procedencia Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilacin seca de la madera (de all su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petrleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustin en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado cataltico. Aplicaciones Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Adems forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado ndice octano. En qumica orgnica son importantes productos de partida en la obtencin de los cidos ftlicos que se sintetizan por oxidacin cataltica. Un inconveniente es la dificultad de separacin de los ismeros que tienen puntos de ebullicin casi idnticos (o-xileno: 144 C; m-xileno: 139 C; p-xileno: 138 C). En histologa se emplea en los ltimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua. Toxicologa Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, nuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narctico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los rganos hematopoyticos, as como tambien el xilol se encuentra en los marcadores de tinta permanente. este producto es nocivo para la salud

Para-Xileno

p-xileno es un hidrocarburo aromtico , sobre la base de benceno con dos metil sustituyentes . La "p" se refiere el prrafo, que indica la localizacin de los grupos metilo como a travs de una de la otra. Se trata de un ismero de xileno . Incluir otros ismeros o-xileno y m-xileno . p-xileno se utiliza a gran escala para la fabricacin de cido tereftlico de polister . Su polmero que se conoce como Parileno . p-xileno se produce por reformado cataltico de nafta (un derivado del petrleo) y se separaron en una serie de destilacin, absorcin o la cristalizacin y los procesos de reaccin de m-xileno, o-xileno y el etilbenceno . Su punto de fusin es ms alta entre esta serie de ismeros, pero cristalizacin sencilla no permite la purificacin fcil debido a la formacin de mezclas eutcticas.

Proceso: UOP Isomar and Parex Application: To produce a desired xylene isomer (or isomers) from a mixture of C8 aromatics using the UOP Isomar and Parex processes. Description: Fresh feed containing an equilibrium mixture of C8 aromatic isomers is fed to a xylene splitter (1). Bottoms from the splitter are then separated (2) into an overhead product of o-xylene and a byproduct of C9+ aromatics. Overhead from the splitter is sent to a UOP Parex process unit (3) to recover ultra-high-purity p-xylene. If desired, high-purity p-xylene may also be recovered using the MX Sorbex process. Remaining components are recycled to the UOP Isomar process unit reactor (4) where they are catalytically converted back toward an equilibrium mixture of C8 aromatic isomers. Hydrogenrich recycle gas is separated (5) from the reactor effluent before fractionation (6) to remove light-cracked byproducts overhead. The remaining C8aromatics are then combined with the fresh feed and sent to the xylene splitter (1). The feedstock consists of a mixture of C8 aromatics typically derived from catalytically reformed naphtha, hydrotreated pyrolysis gasoline or an LPG aromatization unit. The feed may contain up to 40% ethylbenzene, which is converted either to xylenes or benzene by the Isomar reactor at a high-conversion rate per pass. Feedstocks may be pure solvent extracts or fractional heartcuts containing up to 25% nonaromatics. Hydrogen may be supplied from a catalytic reforming unit or any suitable source. Chemical hydrogen consumption is minimal. o-Xylene product purity of up to 99% is possible, depending on the composition of the feed and fractionation effi ciency. The Parex unit is capable of producing 99.9% pure p-xylene with per pass recovery greater than 97%. Operating conditions: Moderate temperature and pressure requirements permit using carbon and low-alloy steel and conventional process equipment. Yields: Typical mass balance for the Parex-Isomar complex: Composition wt.units Fresh feed, Product, wt. units

Ethylbenzene pXylene .1 mXylene oXylene 6

25.5

14.0

71

41.0

19.5

19.

Economics: Estimated inside battery limits (ISBL) erected and utility costs are given for a Parex-Isomar complex which includes the xylene splitter column and the o-xylene column, US Gulf Coast fourth quarter 2002. Investment, US$ per mt of feed 94 108 Utilities, US$ per mt of p-xylene product 30 Commercial plants: Since 1971, UOP has licensed 80 Parex units and 61 Isomar units. Licensor: UOP LLC.

1.1.2. Procesos de obtencin de xilenos a nivel industrial Como se dijo anteriormente, los xilenos se obtienen desde el proceso de reformado cataltico de naftas, de donde se derivan hacia la planta de isomerizacin, combinndose con procesos de separacin y purificacin. Empresas tales como Amoco Chemical Company, UOP y Exxon Mbil ofrecen diferentes tecnologas. Tecnologa UOP: La empresa UOP provee la tecnologa para la isomerizacin y recuperacin de xilenos segn el proceso combinado Isomar y Parex [5]. En la unidad donde se produce el proceso Parex, se realiza la recuperacin del ismero deseado. En el caso en que se desee recuperar p-xileno se introduce el corte que contiene los tres ismeros y etilbenceno extrayndose preferencialmente p-xileno. El resto de los compuestos que se obtienen en esta etapa, casi desprovistos de pxileno, se enva a la unidad Isomar que consta de un reactor de lecho fijo con un catalizador de platino soportado sobre aluminosilicato. Actualmente se utiliza un catalizador de Pt/zeolita, el cual presenta mayor selectividad hacia p-xileno. Este proceso reestablece la distribucin de equilibrio para los ismeros, creando una cantidad adicional de p-xileno de la mezcla de o- y m-xileno reciclada. La salida del proceso Isomar retorna a la unidad Parex.