MODELOS MATEMATICOS PARA BIODISCOS

ROMERO, Jos Mara - Ingeniero Civil - Universidad Catlica de Crdoba. Ingeniero Sanitario, Universidad Nacional de Buenos Aires. Profesor Titular de Ingeniera Sanitaria UCC, Facultad de Ingeniera, Universidad Catlica de Crdoba. Miembro de la Agencia Crdoba Ambiente. Profesor Full Time y Director del Proyecto Biodisco de Investigacin Aplicada. U CC. SANCHEZ, Jos Alberto - Ingeniero Civil - Facultad de Ingeniera - Universidad Catlica de Crdoba. Profesor Titular en la Facultad de Ciencias Exactas Fsicas y Naturales de la Universidad Nacional de Crdoba y en la Facultad de Ingeniera de la Universidad Catlica de Crdoba. Investigacin en modelos matemticos hidrolgicos e hidrulicos en el INCYTH-CIHRSA y en la Direccin Provincial de Hidrulica de la Provincia de Crdoba. Actualmente miembro investigador del Proyecto Biodisco de la UCC. WELTER, Adriana Beatrz - Farmacutica, Universidad Catlica de Crdoba (1978). Profesora de Enseanza en Ciencias Qumicas, Universidad Catlica de Crdoba (1983). Mster en Atencin Farmacutica Comunitaria, Universidad de Valencia, Espaa (2000). Profesora Titular de la Ctedra de Qumica Analtica, Fac. de Ciencias Qumicas y de la Carrera de Ingeniera Industrial, Fac. Ingeniera. Ex profesor titular de la Ctedra de Anlisis de los Medicamentos, Fac.de Ciencias Qumicas. Ex profesor titular de la Tecnologa de los Alimentos I, en la Maestra en Tecnologa de los Alimentos, Fac. de Ciencias Qumicas. Miembro Evaluador de Monografas ante el Min. de Salud de la Pcia. de Crdoba, -Agencia Crdoba Ciencia. Ao 2004. Coordinadora de pasantas Universitarias entre la Ctedra de Qumica Analtica de la Fac.de Ciencias Qumicas y el Centro de Investigaciones Hdricas de la Regin Semi-rida (CIHRSA). Actualmente miembro investigador del Proyecto Biodisco de la UCC. ASCAR, Graciela Ins - Farmacutica - Universidad Catlica de Crdoba (1989). Mster en Atencin Farmacutica Comunitaria - Universidad de Valencia, Espaa (2000). Profesora Titular de Farmacognosia, Facultad de Ciencias Qumicas. Responsable de anlisis por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (HPLC). Jefe de Trabajos Prcticos de Qumica Analtica - Carrera de Ingeniera Industrial. Miembro Evaluador de Monografas ante el Ministerio de Salud de la Provincia de Crdoba - Agencia Crdoba Ciencia. Ao 2004. Actualmente miembro investigador del Proyecto Biodisco de la UCC. GRUMELLI, Yanina Alejandra - Bioqumica y Farmacutica, expedido por la Universidad Catlica de Crdoba. Jefe de Trabajos Prcticos de Parasitologa, Facultad de Ciencias Qumicas. Bioqumica de planta, Hospital Italiano. Maestrando en Tecnologa de los Alimentos UCC. Actualmente miembro investigador del Proyecto Biodisco de la UCC.

Universidad Catlica de Crdoba, Campus Universitario, Facultad de Ingeniera. Camino a Alta Gracia Km 10 5000 Crdoba. Tel Fax: 0351-4938060 ingciv@uccor.edu.ar

PALABRAS CLAVES: Tratamiento.

Modelos matemticos. Biodiscos. Microorganismos. Lquidos

residuales.

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RESUMEN El proceso denominado RBC (Rotating Biological Contactors) o "Biodisco" aplicable a lquidos residuales urbanos o industriales, es uno de los sistemas de tratamiento biolgico aerbico de cultivo fijo, donde los microorganismos se adhieren a la superficie de discos rotarios de material plstico, inerte, que actan como soporte. En el presente trabajo se describen y analizan los modelos matemticos para biodiscos, considerados ms importantes, publicados desde 1965 hasta la actualidad. La descripcin se plantea en forma cronolgica, dentro de cada categora de modelo. Las categoras de modelos son: empricos, descriptivos, semiempricos. En las descripciones de modelos, se efecta un anlisis crtico del mismo, y en muchos casos comparaciones con otros modelos, para resaltar las diferencias y la evolucin conceptual en el tiempo. Las conclusiones reflejan el criterio de los autores del presente trabajo, sobre ventajas y desventajas de los modelos empricos, y sobre los parmetros principales que se incluyen en los modelos descriptivos, con apreciaciones sobre su conveniencia o desventajas. INTRODUCCION Los biodiscos (rotating biological contactors RBC) constituyen una de las formas de tratamiento biolgico de las aguas residuales, mediante el sistema de biopelcula fija adherida a un soporte de discos rotatorios a eje horizontal. Los modelos matemticos, que simulan el proceso de tratamiento de las aguas residuales mediante el sistema RBC, en distintas condiciones ambientales y operacionales, se expresan mediante ecuaciones algebraicas y/o diferenciales. Como en todo sistema existen variables de entrada y de salida. Un modelo queda caracterizado mediante un conjunto de parmetros que se ajustan en funcin de los datos de entrada y de salida. En general, un modelo matemtico se plantea de acuerdo con uno de los tres criterios siguientes: a) La estructura del modelo se determina despus de observar el comportamiento del sistema en base al anlisis estadstico de datos experimentales. No se necesita conocer los mecanismos internos del proceso, sino solamente la relacin entre las variables de entrada y salida. Tales modelos que se expresan mediante nomogramas, curvas de diseo ecuaciones matemticas, se denominan modelos empricos de caja negra. b) El otro procedimiento para el desarrollo de un modelo se basa en el conocimiento terico sobre el comportamiento del sistema, antes del anlisis de los datos experimentales. El objetivo ahora es la descomposicin de un sistema complejo en los mecanismos bsicos del proceso, descriptos matemticamente de acuerdo con las teoras correspondientes, por ejemplo las ecuaciones de conservacin de la masa o de crecimiento de la biomasa de acuerdo con la cinticas de orden cero, de primer orden, de Monod de Haldane, o transporte de sustrato y/o oxgeno a la biopelcula. Los modelos derivados de este punto de vista se denominan modelos descriptivos de caja transparente. c) En la mayora de los casos es imposible que un modelo sea puramente descriptivo, en primer lugar, por la ignorancia respecto a algunos detalles finos de los mecanismos del proceso, y en segundo lugar porque aunque se conocieran con precisin todos los mecanismos, la utilizacin explcita de los mismos, tornara al modelo excesivamente complejo para las aplicaciones prcticas. Por las consideraciones anteriores la mayora de los modelos descriptivos contienen elementos de los modelos empricos, por lo cual hay una tercera categora que se denominan modelos semi-empiricos o de caja gris. MODELOS PARA RBC Cuando el objetivo del modelo matemtico de RBC es el diseo, este debe ser capaz de predecir la performance del sistema para una carga orgnica promedio conocida. Para satisfacer ese requerimiento un modelo de estado estable debera tomar en cuenta los siguientes factores: - Tasa de consumo y transferencia del sustrato.

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- Tasa de consumo y transferencia del oxgeno. - Velocidad de rotacin de los biodiscos. - Tamao de la unidad. - Grado de sumergencia de los biodiscos. - Competencia entre las poblaciones microbianas. - Crecimiento de la biopelcula - Temperatura y pH. - Condiciones de mezcla o si se prefiere de oportunidades de contacto entre el cultivo fijo y el oxgeno del aire y el sustrato. Los primeros modelos sobre RBC estaban lejos de considerar todos los parmetros antes mencionados. La mayora eran modelos empricos, desarrollados en base al anlisis estadstico de los datos de funcionamiento, con propsitos de diseo. Los modelos descriptivos para RBC se basan en el planteo de balance de masa de los reactantes, sustrato y oxgeno, y la cintica de la reaccin. La mayora se han desarrollado como modelos de estado estable. Los modelos descriptivos reportados en la literatura, se diferencian, de acuerdo a la forma ms menos detallada con la que describen el sistema. Los ms simples, consideran la cintica global del reactor, mientras que los modelos ms avanzados distinguen las partes caractersticas del RBC y se basan en la cintica de la reaccin de la biopelcula. A continuacin se presenta un resumen de los modelos empricos y descriptivos sobre RBC encontrados en publicaciones efectuadas por investigadores desde los aos 60 hasta la actualidad. La lista no pretende ser exhaustiva, pero si, no omitir ninguno de los modelos ms importantes y reconocidos. MODELOS EMPIRICOS PARA LOS PROCESOS DE RBC Las primeras propuestas para el diseo de sistemas RBC se basaron en la experiencia obtenida en plantas de RBC y fueron dadas a conocer en forma de diagramas o ecuaciones matemticas simples. Los fabricantes habitualmente ofrecen nomogramas y curvas de diseo, pero tambin algunos investigadores han resumido sus datos sobre la performance de estos sistemas, mediante diagramas. Es el caso de Steels (1974) y Antonie (1978). La mayora de los diagramas relacionan la performance del RBC con la tasa de carga aplicada (por ejemplo en la Fig.1 el caso de Envirex (Autotrol), acompaados, a veces, por las correcciones para temperatura ( figura 2) y fluctuaciones de la carga. Muchos de los diagramas sugeridos originalmente fueron modificados a medida que se dispona de ms informacin sobra la performance del proceso RBC. Los modelos empricos que utilizan ecuaciones matemticas, usualmente vinculan la eficacia del reactor, o la concentracin del sustrato efluente, con los parmetros elegidos del proceso. El mtodo habitual que se empleaba era el anlisis de regresin mltiple. Los modelos empricos ms difundidos de remocin de DBO5 se dan a continuacin : Los primeros sistemas de RBC, tal como se utilizan en la actualidad, fueron desarrollados en Alemania, por Popel y Hartmann (1955). Popel (1964) fue uno de los primeros en sugerir una relacin matemtica para el sistema RBC, relacionando la concentracin del DBO5 efluente en la etapa i ( S i ) con el DBO5 afluente ( S 0 ), el rea total de los biodiscos (A) y el caudal (Q).

A=

0.022 Q ( S0 Si )1.4 Si0.4

La siguiente frmula fue expresada en trminos de la eficiencia ( E ) del sistema y la tasa de carga orgnica ( RC ), por Edeline y Van de Venne (1979):

11 1 EE

0.4

= 0.022

Q S0 A

Donde

E=

S0 Si S0
g / m 2 dia .

Q A

S 0 es la tasa de carga orgnica por unidad de superficie de disco) ( RC )

expresada en

Fig. 1 y 2. Curvas de diseo para remocin de DBO5 y nitrificacin (Envirex, 1988) Joost (1969) encuentra que la eficiencia del sistema RBC es funcin de los siguientes parmetros: la temperatura (T) el tiempo de retencin hidrulica ( t ) y las caractersticas fsicas de la unidad (dimetro del disco, espacio entre discos, espesor de los discos y profundidad de inmersin. Joost considera todas las caractersticas fsicas mediante un nico parmetro, que llama "constante de configuracin fsica" (P). La eficiencia (E) del sistema de biodiscos (RBC) se expresa de acuerdo con este autor, en la siguiente forma :

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E = f ( S 0 ) a (T ) b (tr ) c ( P ) d
Donde f es una constante de regresin, que se supone dependiente de la tratabilidad de las aguas residuales y a, b, c, d, son coeficientes de regresin. Sorprendentemente, parmetros tales como el rea eficaz y la velocidad de rotacin de los discos, fueron omitidos. El autor no ha publicado una evaluacin sobre el modelo. El modelo de Joost es un caso particular de un tipo ms general de modelos, basados en el anlisis de regresin. Todos estos modelos, responden a la siguiente frmula general:

Se = KSi a Qb c t d Ae D f T g

S e = DBO5 efluente ; S i = DBO5 efluente ; K = Constante ; = Velocidad angular de rotacin del disco; Q = Caudal; t = Tiempo de retencin ; A = rea efectiva de los discos ; D = Profundidad del disco sumergido ; T = Temperatura del lquido; a, b, c, d, e, f, y g = coeficientes parciales
Donde: de regresin. Kniff y Wu (1978 ) modificaron la ecuacin anterior y desarrollaron un modelo para estimar el porcentaje de DBO, removida en un sistema de biodiscos (RBC). El modelo incluye la concentracin de DBO afluente ( Si ), la carga hidrulica (q ) el caudal ( Q ) dividido por el rea de la superficie eficaz del disco ( A ) , temperatura (T) y nmero total de etapas (N). Las variables, tiempo de detencin (t), profundidad del disco sumergido, (D), velocidad de rotacin del disco (N) y rea de la superficie efectiva del disco (A) se omiten en la ecuacin, puesto que de acuerdo a los resultados del test " t ", no contribuyen significativamente en la regresin.

Se 14.2q .05579 = S i S i 0.6837T .02477 e 0.32 N

En la prctica, una planta de tratamiento de biodiscos (RBC), se disea y opera usualmente con una sumergencia constante de 40 a 45 % del dimetro del disco y a una velocidad de rotacin que se encuentra entre los 1.0 a 2.0 r.p.m. Para una condicin dada del agua residual, el tiempo de retencin y el rea eficaz requeridos, son altamente dependientes de la carga hidrulica. Por consiguiente resulta razonable suponer que la eficacia de tratamiento del sistema de biodiscos responda aproximadamente a una ecuacin como la antes mencionada. Tratamos en el presente trabajo, como ya se ha dicho, sobre los modelos matemticos de remocin de DBO5 o materia orgnica carbonosa, con sistemas de biodiscos (RBC); lo que se denomina tratamiento secundario de las aguas residuales. Los sistemas de biodiscos tambin se utilizan para el tratamiento terciario o avanzado de las aguas residuales, en particular, remocin de N mediante proceso de nitrificacin-desnitrificacin. MODELOS DESCRIPTIVOS PARA EL PROCESO RBC Modelos basados en la cintica del reactor Los modelos descriptivos para los procesos de biodiscos (RBC) se basan en la cintica de la reaccin de los contaminantes de las aguas residuales con el cultivo. En algunos de estos modelos de RBC se considera al reactor en forma integral, de tal manera que la remocin o estabilizacin de los constituyentes se efecta mediante una cintica similar a la de los modelos para lodos activados o filtros percoladores. En otros modelos ms avanzados, el sistema RBC se divide en elementos caracterizados cada uno por procesos unitarios diferenciados. Esta seccin se refiere a modelos de la primera categora, que consideran la cintica de remocin del reactor completo, y se formulan tomando como base la ecuacin de balance de masa del sustrato.

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V dS = QS 0 QS RvV dt
y

dS = QS 0 QS Rc A dt

Donde: afluente

S = Concentracin del sustrato en el lquido del tanque [ ML3 ] ; S 0 = Concentracin del sustrato

[ ML3 ] ; Rv = Tasa volumtrica de remocin de sustrato en el reactor [ ML3T 1 ] [ L2 ] ; Q = caudal [ L3T 1 ]

Rc = Tasa de remocin de sustrato en el reactor [ ML2T 1 ] ; V = Vol. de lquido en el tanque [ L3 ]

A = rea total activa de los discos

Fig. 3. Representacin esquemtica del balance de masa a travs del RBC. Adaptado de la bibliografa. Pike (1978) sugiere que la cintica de remocin del sustrato en una serie de biodiscos, operados en etapas, puede aproximarse mediante la cintica de un reactor de flujo pistn, tal como esta cintica, se aplica en sistemas de lodos activados y filtros percoladores. El modelo propuesto se aplica a la remocin de DBO5 , en condicin de estado estable ( dS/dT = 0 ) y supone una cintica de reaccin de primer orden ( Rc
[1] = Rc S ). La aplicacin de la ecuacin de balance de masa, a travs de un elemento diferencial, del

reactor de flujo pistn supuesto, y la integracin entre los lmites del tren de RBC, da como resultado:

S = S 0 exp{ Rc
[1]

(T 15 )

Rc A } = S0e Q

[1 ] ( T 15 )

A Q

Donde:

S = Concentracin de materia orgnica en el lquido del tanque [ ML3 ] ; S 0 = Concentracin de

materia orgnica afluente orgnica de primer orden

[ ML3 ] ;

Rc

[1]

= Constante de la tasa de remocin superficial de materia

[ LT 1 ] ; (T 15) = Factor de correccin por la temperatura (T , o C ) .

Antonie (1976) y Ouano y Pescod (1976), asumieron un flujo del tipo continuo en tanque agitado, para cada etapa del sistema RBC. El modelo sugerido se basa sobre el tiempo de retencin del lquido en el reactor (tr ) , similar a los modelos de flujo continuo en tanque agitado que se aplican en lodos activados. Para condiciones de estado estable, y cinticas de reaccin de primer orden remocin de

( Rv = Rv S ) para la

[1]

DBO5 , la ecuacin de balance de masa, en el reactor, toma la forma:

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S= S0 1 + Rv
[1]

V Q

Donde:

Rv = constante de la tasa de reaccin de primer orden para la remocin de DBO5 [T 1 ] , V = tr , tiempo de retencin hidrulica [T ] Q
La suposicin de condiciones de mezcla completa en el tanque, es ms realista que las de flujo a pistn para cada etapa, del modelo previo. Sin embargo, la cintica de primer orden, supuesto para el reactor implica un grado constante de remocin, expresada en eficiencia,

[1]

E = 1

S , a lo largo de las etapas de S0

RBC. Esto no est de acuerdo con la experiencia en plantas de RBC, donde el grado de remocin de DBO5 es alto en las primeras etapas y gradualmente declina en las siguientes etapas, a medida que el sustrato se reduce. Por lo tanto, cuando se calibra el modelo, los valores estimados para la tasa de remocin ( Rv
[1]

) dependen de la carga orgnica de las aguas residuales

en cada etapa y

consecuentemente en cada lugar particular del RBC .La inconsistencia de los valores

Rv , publicados por

[1]

Ouano y Pescod (1976) sobre diferentes concentraciones de materia orgnica removida en unidades idnticas de RBC, fundamenta las afirmaciones anteriores. Opatken (1982) propone un reactor del mismo tipo que el anterior, pero utiliza una cintica de segundo orden para la remocin de segundo orden. Kornegay (1975) fue el primero que aplic la cintica de Monod a la reaccin, en un modelo de remocin de DBO5 mediante el proceso de biodiscos (RBC). Como en los modelos previos, no se consider, la resistencia a la difusin para la transferencia de los reactantes de la biopelcula. El modelo parti de la hiptesis de una estructura homognea para el sistema lquido-biopelcula. En comparacin con los modelos cinticos previos, el uso de una expresin del tipo Monod para la remocin se ve ms realista, ya que impone un lmite superior a la tasa de remocin de sustrato para concentraciones altas del mismo. La estructura homognea para la biopelcula , Howland (1958), Atkinson y otros (1963), supone que la biomasa activa de la biopelcula, est completamente mezclada con el lquido en todo su espesor, constituyendo la capa activa de la biopelcula. Por lo tanto, se considera que la transferencia de los reactantes disueltos en el lquido al cuerpo de la biopelcula no queda afectada por resistencias a la difusin. Esta suposicin simplifica notablemente el modelo de la biopelcula, puesto que elimina algunos de los parmetros no medibles del sistema. Los efectos de la resistencia a la difusin se toman en cuenta de manera indirecta en la cintica de Monod, mediante los valores del coeficiente de saturacin media K s que resultan por ello, ms altas que las correspondientes a sistemas de crecimiento suspendido. Debido a que la cintica de Monod relaciona la tasa de remocin del sustrato con el crecimiento bacteriano, el modelo de Kornegay considera las caractersticas del crecimiento y la cantidad de biomasa activa en el reactor. La ecuacin de balance de masa en el reactor completo, despus de sustituir el trmino de remocin ( RvV ) por la expresin correspondiente al modelo de biopelcula homognea
[2] DBO5 : Rv = Rv[2] S 2 . Donde Rv es la constante de la tasa de reaccin de

(V = ea A) se escribe:

dS = QS 0 QS a X a ea A s X sV dt Ya Ys

Introduciendo la suposicin de la cintica de Monod para la reaccin se obtiene:

X dS = QS 0 QS max a dt Ya

S max X s K + S e a A Y s s

S K + S V s

8 ea : espesor de la capa activa de la biopelcula.

Despreciando la biomasa suspendida en el lquido del tanque, ya que su contribucin a la remocin total es despreciable, como indica el mismo Kornegay, e Introduciendo a la capacidad mxima de remocin por unidad de rea

P=

X a max ea se obtiene: Ya

S dS = Q( S 0 S ) PA K +S dt s
S dS = 0) se obtiene Q( S 0 S ) = PA K +S dt s

Si consideramos la operacin en estado estable ( Las constantes

P y K S se determinan experimentalmente para un residuo, tipo de disco y condiciones

particulares de operacin. Eckenfelder y Van de Venne (1980) proponen una cintica de primer orden para la reaccin. Considerando adems un balance de masa para el sustrato en el tanque obtienen la siguiente ecuacin en estado estable:

Q ( S0 S1 ) = KS1 A
donde: Q = caudal; A = rea hmeda de los discos; K = constante cintica del modelo. Los autores sostienen que su modelo es ms simple que el modelo de Kornegay porque existe un solo parmetro para el ajuste, en lugar de los dos correspondientes al modelo de Kornegay Andreadakis (1987) analiza los datos de performance de un sistema de ocho plantas de RBC multi-etapas, utilizando el modelo de Kornegay. Su anlisis, lo conduce a concluir que el modelo simula satisfactoriamente la performance de un sistema RBC con respecto a la remocin de materia orgnica carbonosa, siempre que las etapas operen con una DBO5 efluente superior a 20 mg / l , y que la nitrificacin no sea el proceso predominante. Pano y Middlebrooks (1983) aplican el mismo modelo a un sistema RBC, a escala de laboratorio, de 4 etapas operando bajo variadas condiciones ambientales. Los valores estimados para los coeficientes cinticos de la primera etapa de sus unidades de pequea escala, fueron considerablemente diferentes de los encontrados por Clark y otros (1978) en su RBC de gran escala (discos de 2 m de dimetro). Se atribuye, en general, como causa de la discrepancia a diferentes concentraciones de oxgeno disuelto en el lquido del tanque. Aunque algunos tambin mencionan la temperatura y el tamao de los discos. Pruebas experimentales posteriores de este modelo (Spengel y Dzombak, 1992) demostraron su validez y confirmaron su capacidad para utilizar datos obtenidos en un amplio rango de tasas de cargas orgnicas. La mayor limitacin de este modelo radica en la suposicin de que el nico factor limitante para el crecimiento microbiano, es la concentracin del sustrato, ignorando el hecho de que, cuando la tasa de carga orgnica es comparativamente alta, el oxgeno suministrado a los microorganismos se torna insuficiente y por lo tanto limitante, como ocurre frecuentemente en los primeros discos de una gran unidad de tratamiento RBC. Por lo tanto el modelo Kornegay deja de ser confiable para una alta tasa de carga orgnica o, en cualquier caso, para concentraciones de oxgeno disuelto menores que 1-2 mg / l . Sin embargo, un gran avance del modelo es su simplicidad. Paolini y otros (1979, 1982) muestran que, cuando la velocidad de los discos no es un factor limitante del proceso, el modelo simula la performance de estado estable del RBC tan bien como el ms avanzado modelo de Grieves (1972) discutido ms adelante. Otro modelo para la remocin de

S0 = DBO soluble afluente ; S1 = DBO soluble efluente;

DBO5 fue sugerido por Schroeder (1977).Se basa, al igual que el de

Pike y otros (1978) en la cintica del reactor de flujo-pistn y fue desarrollado originalmente para filtros percoladores. Sin embargo, el modelo de Schroeder se diferencia de todos los modelos presentados hasta ahora, porque considera al sistema lquido-biopelcula como heterogneo y por consiguiente toma en cuenta la difusin del sustrato en la biopelcula. La consideracin del rea sumergida solamente en lugar del

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rea total, implica la suposicin, de que la reaccin ocurre slo en la parte sumergida de la biopelcula, lo que no est de acuerdo con el mecanismo real del proceso. Friedman, Robbins y Woods (1979), reconocen que la limitacin del oxgeno disuelto en sustratos con alta carga orgnica y la velocidad de rotacin, puede afectar significativamente la eficiencia del tratamiento. Ellos . proponen que la constante K dependa tambin de la velocidad angular de rotacin del disco

K = ( a ln (tS ) + b ) ln ( ) ; a, b =constantes determinadas experimentalmente; t = tiempo de detencin

en cada etapa; S =Concentracin del sustrato afluente en cada etapa; del disco. Entonces el modelo de Friedman, queda en la siguiente forma:

=Velocidad angular de rotacin

R vV

(a ln(ts ) + b )ln( )S 2 =
Ks + S

Los autores tambin sugieren ajustes en la tasa de remocin, para el diseo de sistemas de biodiscos, de diferentes tamaos. Los modelos antes mencionados representan las propuestas ms significativas para biodiscos, mediante el criterio de la cintica del reactor. Todos ellos se caracterizan por la simplicidad con respecto a la estimacin de los parmetros y la aplicacin del modelo cuando los valores de los parmetros se determinan para una unidad RBC particular, estos modelos pueden utilizarse para predecir la performance del proceso, sin un gran esfuerzo computacional. Sin embargo, su desventaja es que la mayora de las caractersticas que afectan a un proceso RBC se concentran en el trmino de remocin de la ecuacin de balance de masa, y, por lo tanto, los valores de los parmetros de este trmino son diferentes en distintos sistemas RBC. En consecuencia, ninguno de los modelos de esta categora constituye un mtodo de diseo que describa el mecanismo de purificacin en detalle y considere los factores importantes del proceso RBC separadamente como lo hacen los modelos basados en la cintica de la biopelcula, como veremos a continuacin. Buchanan y Leduc (1994) , con el objetivo de optimizar el rea de los discos de RBC, propusieron dos modelos matemticos: el modelo de orden de tasa variable (VRO) y el modelo combinado. Los modelos, de remocin de DBO soluble, incluyen las siguientes suposiciones: se ha alcanzado la operacin de estadoestable, se desprecia toda remocin de DBO soluble por agentes distintos a la biomasa adherida, el oxgeno no es un factor limitante, el decaimiento de los organismos puede despreciarse, debido a que la tasa de decaimiento es pequea, en relacin a la tasa de crecimiento, se alcanza mezcla completa en cada etapa, debido a la accin de los discos, la masa de los organismos que crecen adheridos, es proporcional al rea activa de los discos, es decir, que el espesor activo es constante, tomando en consideracin las suposiciones anteriores, el balance de masa de DBO soluble a travs de la etapa i , de un sistema RBC multi-etapa se expresa en la siguiente forma:

Q ( Si 1 Si ) = ru Ai di donde: Q = caudal, Si 1 = concentracin de DBO soluble afluente, Si =concentracin de DBO soluble afluente , u = tasa de de utilizacin de DBO soluble por unidad de volumen de biomasa adherida, Ai = rea de biomasa activa adherida, d i = espesor activo de biomasa adherida.
Modelo de orden de tasa variable ( Variable rate order model VRO ): En este modelo la remocin de DBO soluble se considera proporcional a la concentracin de DBO soluble de la etapa i , elevada a la potencia

i .

Es decir que

ru = ki Si i en la cual ki y i son el coeficiente de la tasa y el orden de la reaccin

aplicable a la etapa i, respectivamente. Por lo tanto, la ecuacin anterior puede escribirse de esta manera:

Q ( Si 1 Si ) = K i Ai Si i
Los parmetros

K i y i , en cada etapa, se evalan mediante un ensayo experimental con las aguas

residuales en cuestin. Modelo combinado: En el modelo combinado se asume que la remocin de DBO soluble se realiza, de acuerdo con la cintica de Monod en la primera etapa del sistema RBC y de acuerdo a la expresin cintica del modelo VRO en cada una de las etapas siguientes. Este enfoque reconoce que las condiciones ambientales en la primera etapa son completamente diferentes de las existentes en las etapas restantes.

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Por ello el balance de masa de SBOD a travs de la primera etapa de un sistema RBC se escribe de la siguiente manera:

Q ( S0 S1 ) =
en la cual

P S1 1 A1 K S1 + S1

K S1 y P representan el coeficiente de velocidad media de saturacin y la tasa de remocin de 1

DBO soluble especfica mxima, respectivamente. El balance de masa aplicable a cada una de las etapas que siguen a la primera est dado por la ecuacin correspondiente al modelo VRO. Los valores de los parmetros de los modelos para cada etapa del sistema RBC se obtuvieron mediante experimentos a escala, realizados en el laboratorio. Los autores consideran que, bajo cargas orgnicas muy altas, el rea activa de discos de una etapa, determinada por el mtodo que proponen, puede ser inadecuada para la remocin de DBO soluble deseada, debido a la limitada transferencia de oxgeno. Ellos consideran que esto puede solucionarse incrementando el rea activa de los discos en la etapa sobrecargada. Modelos basados en la cintica de la biopelcula Los modelos de la categora anterior describen el proceso RBC a un nivel macroscpico, considerando la remocin del sustrato de acuerdo a la cintica asumida para el reactor. La caracterstica de los modelos analizados en esta nueva categora es que en ellos se analizan varias funciones de los procesos RBC, mediante la divisin de la reaccin en elementos, tales como biopelcula y lquido, pelcula lquida expuesta y lquido del tanque, biopelcula expuesta y sumergida, etc. Las ecuaciones de balance de masa se aplican a los constituyentes considerados para cada elemento separadamente. Este enfoque provee un medio para diferenciar entre las partes del reactor, dnde los procesos fsicos y bioqumicos ocurren bajo diferentes condiciones. A continuacin se analizarn distintos modelos, dnde se intent aplicar este criterio, es decir, tener en cuenta todos los factores que afectan la performance del proceso, independientemente de las caractersticas particulares de cada diseo. Un modelo basado sobre una estructura heterognea para la fase lquido-biopelcula, fue propuesto por Hansford y otros (1978). Como los autores manifiestan, el trabajo fue un desarrollo de un modelo publicado previamente por uno de ellos, Grieves (1972). Ellos sugieren un modelo de cuatro compartimientos, donde se separan el lquido y la biopelcula y tambin las partes expuestas y sumergidas de los discos (Fig. 4). Las aplicaciones de este modelo estn limitadas a un nmero reducido de situaciones, a causa de: a) Las concentraciones de oxgeno disuelto no se toman en cuenta .En consecuencia las condiciones anaerbicas no pueden predecirse. b) El espesor de la pelcula lquida expuesta, se supone independiente de la velocidad de rotacin de los discos. c) Originalmente se asumi que la tasa de remocin de sustrato segua la cintica de Monod, pero finalmente, para simplificar las expresiones matemticas, se consider una reaccin de primer orden. Hansford y otros a proponer un modelo que tiene la siguiente formulacin matemtica. El balance de masa del sustrato en el lquido del tanque da:

dS = Q ( S0 S ) + QF ( S F S ) k L As ( S S BS ) dt

Donde: V = Volumen de lquido en el tanque; S = Concentracin del sustrato en el lquido del tanque;

S 0 = Concentracin del sustrato en el lquido afluente al tanque; S F = Concentracin del sustrato en la pelcula lquida expuesta; S BS = Concentracin del sustrato en la biopelcula sumergida; AS = rea de los discos sumergida; k L =Coeficiente de transferencia de masa de sustrato desde el lquido a la biopelcula; Q = Caudal afluente; QF =Caudal a travs de la seccin expuesta del reactor.
El ltimo trmino de la ecuacin anterior, es el trmino de difusin, ya que los sistemas de biopelcula heterognea suponen que la remocin de sustrato desde el lquido, se debe a la difusin hacia la biopelcula. La formulacin de este trmino se basa en la Ley de Fick de la difusin. Anlogamente los

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autores desarrollan los balances de masa del sustrato en la biopelcula, tanto sumergida, como expuesta al aire y en la pelcula lquida expuesta que cubre a la biopelcula. La integracin de las ecuaciones diferenciales correspondientes conduce, para el caso de estado estable, a la siguiente ecuacin:

S=

QS0 k b Q + Q0 1 + b11 + 12 + kL AS 1 1 + k1 k1 + 1

( k L = constante adimensional del modelo )

Fig. 4 Representacin esquemtica del balance de masa para el sustrato en el sistema RBC Hansford y otros , 1978. Famularo y otros (1978), en un intento por superar las limitaciones del modelo anterior, desarrollaron un modelo ms complejo considerando las concentraciones de oxgeno disuelto, adems de las concentraciones de sustrato orgnico. Elaboraron un modelo ms detallado, mediante el cual, el sistema de biodiscos (RBC) se analizaba separado en las siguientes partes (Fig. 5): el lquido en el tanque, cuatro sectores de pelcula lquida sobre la parte expuesta del disco, cuatro sectores de pelcula biolgica sobre la parte sumergida de los discos, cuatro sectores de pelcula biolgica sobre la parte expuesta de los discos. Adems, a los fines del clculo, cada sector de la pelcula biolgica se supona compuesto de capas planas de espesor finito. El modelo incluye ecuaciones de balance de masa de sustrato y oxgeno a travs de cada seccin del reactor. La ecuacin de balance de masa para el sustrato en el lquido del tanque es:

4 dS = Q (S 0 S ) + Q F (S F (4 ) S ) k SB A s (S S BSi (n ) ) dt n =1

Donde:

S F (4 ) =Concentracin de sustrato orgnico en el cuarto sector de la pelcula lquida expuesta.

S BSi (n ) =Concentracin de sustrato orgnico en la interfase lquido-pelcula biolgica del n-sector de pelcula
biolgica sumergida. En forma similar el balance de masa del oxgeno disuelto en el lquido del tanque da:

12
V
4 dC = Q (C 0 C ) + Q F (C F (4 ) C ) k CB A s (C C BSi (n ) ) dt n =1

Donde: C =Concentracin de oxgeno disuelto en el lquido del tanque, disuelto en el afluente, biolgica,

C0 =Concentracin de oxgeno

kCB =Coeficiente de transferencia de masa de oxgeno disuelto a la pelcula

C F (4 ) =Concentracin de oxigeno en la cuarta seccin de pelcula lquida expuesta,

C BSi (n ) =Concentracin de oxgeno en la interfase lquido-pelcula biolgica del n-sector de biopelcula

sumergida.

Fig. 5. Representacin esquemtica del balance de masa para el sustrato en sistema RBC (Famularo y otros, 1978) Anlogamente se plantean las ecuaciones de balance de masa para el sustrato y el oxgeno en: el n-sector de pelcula lquida expuesta, el n-sector de biopelcula expuesta y la parte sumergida de la biopelcula. La transferencia directa de oxgeno desde el aire a la superficie lquida libre, no fue considerada en la ecuacin anterior, lo cul resulta curioso dado el grado de detalle con que se describe el sistema. El espesor de la pelcula lquida expuesta de los discos

(QF ) , se calcul como funcin de la velocidad de rotacin:

2

(eF ) , necesario para estimar el caudal generado por la

rotacin

e F = 6.85( a )3 + 25(m )
Dnde

es la velocidad tangencial promedio de la parte mojada de los discos, medida en

cm / seg , en

tanto que

eF se expresa en m .

El primer trmino de la expresin anterior se obtuvo a partir de una frmula emprica, propuesta por Levich (1968) para estimar el espesor de la pelcula lquida sobre una placa plana retirada verticalmente de un lquido en reposo. Un valor de 25 m fue agregado por los investigadores anteriores para tomar en cuenta las irregularidades de la superficie de la biopelcula. Los trminos de difusin en el modelo expresan el flujo

13
de los reactantes a la biopelcula. Para la evaluacin de los coeficientes de transferencia de masa

kB y

k CB se supuso que los gradientes de concentracin de los reactantes permanecen constantes a lo largo del eF espesor de la pelcula lquida, y sus concentraciones promedio estn a una distancia desde la 2
superficie de la biopelcula (Fig. 6 ).

Fig. 6. Perfil de la concentracin de los reactantes en la biopelcula de RBC. Famularo y otros (1978) La tasa de difusin de los reactantes a travs de una capa de lquido, entre el lquido completamente mezclado del tanque, y la biopelcula, de espesor eB puede calcularse mediante la primera ley de Fick. Las ecuaciones diferenciales se resolvieron simultneamente, utilizando el mtodo de diferencias finitas. Famularo y otros, calibraron el modelo para una planta de RBC de una sola etapa, y tambin para dos plantas de RBC, de cuatro etapas cada una, las cuales eran para tratamiento de efluentes domsticos, y de una fbrica de papel, encontrando algunas inconsistencias del modelo. En definitiva, el modelo, que involucra gran nmero de parmetros, resulta de difcil aplicacin prctica para el diseo Lumbers (1987) propuso un modelo de estructura lquido-biopelcula homognea, para la remocin de DBO5 . Este modelo distingue dos partes caractersticas del RBC: el sistema lquido-biopelcula expuesto al aire y el lquido del tanque con la parte sumergida de la biopelcula. Existe un flujo continuo de lquido y biopelcula desde una seccin del reactor a la otra, como resultado del movimiento rotatorio de los discos (Fig. 7). La pelcula lquida emerge a la parte expuesta del reactor con alta concentracin de sustrato y baja concentracin de oxgeno disuelto y retorna al lquido del tanque rica en oxgeno y con la mayor parte del sustrato removido. Las suposiciones bsicas sobre las que se desarroll el modelo son las siguientes: El sistema lquidobiopelcula en cada seccin del reactor se encuentra en condicin de mezcla completa, el espesor de la biopelcula y de la pelcula lquida expuesta no varan sobre la superficie del medio de soporte, el lquido entra a la parte expuesta del reactor con concentraciones de sustrato y oxgeno disuelto iguales a las concentraciones del lquido del tanque, en forma similar, el lquido retorna al tanque con concentraciones iguales a las que se encuentran en el lquido expuesto, completamente mezclado, la pelcula lquida expuesta queda completamente mezclada con el lquido del tanque inmediatamente despus de la reinmersin, la remocin de sustrato se efecta de acuerdo con la cintica de Monod para la reaccin y actan como limitantes las concentraciones de sustrato y oxgeno, la concentracin de biomasa en la parte

14
activa de la biopelcula y el coeficiente de crecimiento especfico de hetertrofos

Y0 permanecen

constantes, la remocin de sustrato mediante la biomasa suspendida en el lquido del tanque se desprecia, la masa de oxgeno consumida por unidad de masa de sustrato oxidado (coeficiente a 0 ) es constante.

Fig. 7 Representacin esquemtica del balance de masa para el sustrato, de acuerdo con Lumbers (1987).

Puesto que se supone que ambos reactantes: sustrato y oxgeno afectan la tasa de remocin, se consideran dos conjuntos de ecuaciones de balance de masa para cada seccin del reactor. La ecuacin de balance de masa para el sustrato en el tanque es la siguiente:

dS S C = Q ( S0 S ) + QF ( S F S ) VBS RV dt K S + S KC + C

S F = Concentracin de sustrato orgnico en la pelcula lquida expuesta, S 0 = Concentracin de sustrato orgnico afluente, C = Concentracin de oxgeno disuelto en el lquido del tanque, V = Volumen del lquido en el tanque, VBS = As eba = Volumen de la biopelcula activa sumergida., Q = Caudal afluente, QF = Caudal por la seccin expuesta del reactor, RV = Tasa mxima de remocin de sustrato orgnico, K S = Coeficiente de saturacin media para sustrato orgnico, K C = Coeficiente de saturacin media para el oxgeno vinculado a la
Donde: S = Concentracin de sustrato orgnico en el lquido del tanque, remocin orgnica. La suposicin de cintica de biopelcula homognea permite que el producto remocin de la ecuacin anterior se exprese como parmetros desconocidos
V

VBS RV en el trmino de

AS e Ba R = AS R S , lo cul permite que los dos

eBa y R V sean concentrados en un solo trmino: la tasa de remocin superficial

15 RS . Anlogamente el modelo establece el balance de masa en la pelcula expuesta, el balance de masa

para el oxgeno del tanque y el balance de masa para el oxgeno, en el lquido expuesto. El modelo fue calibrado por Lumbers para varias plantas de tratamiento de residuos orgnicos, con distintas cargas orgnicas. Gujer y Boller (1990) proponen un modelo an ms complicado para la oxidacin de la materia orgnica, la nitrificacin en dos etapas y la desnitrificacin. Adems de la remocin de sustrato soluble, el modelo considera la materia particulada suspendida que se fija a la superficie de la biopelcula, el crecimiento y decaimiento de la biomasa dentro de la biopelcula, as como la biomasa desprendida por corte desde la superficie de la biopelcula. El modelo de la biopelcula se bas en el trabajo inicial de Wanner y Gujer (1985) dnde se considera una composicin variable para la biomasa, a lo largo del espesor de la misma, como funcin del sustrato disponible y la tasa de decaimiento de la biomasa. Adems, en este modelo, se supone que el espesor de la biopelcula vara con el tiempo, como funcin del crecimiento de la biomasa, corte y adherencia de la materia particulada. La dinmica de la biopelcula fue pensada para predecir la respuesta del sistema a los cambios que se producen en condiciones operacionales de largo plazo, por ejemplo, debido a la falla de una etapa del proceso. De la inclusin de todos estos fenmenos, resulta un modelo muy extenso, en el cual se considera: cuatro tipos de biomasa (hetertrofos, nitrosomas, nitrobacterias y material inerte como restos de la desaparicin, decaimiento, o muerte de las clulas), siete constituyentes de las aguas residuales (materia orgnica soluble, amonio, Nitrito NO2 , Nitrato NO3 , oxgeno disuelto, bicarbonato HCO3 y materia particulada) se incluyen como variables de estado, siete procesos de transformacin de la biomasa (crecimiento y decaimiento aerbico para hetertrofos, nitrosomas, nitrobacterias , crecimiento anxico para desnitrificacin heterotrfica). Los siguientes parmetros del modelo deben ser estimados previamente o bien evaluados mediante calibracin: diecisiete parmetros relacionados con el crecimiento y decaimiento de las especies de biomasa, seis coeficientes estequiomtricos relacionados con la conservacin de la materia orgnica, nitrgeno y cargas electrnicas como resultado de las reacciones bioqumicas asociadas, seis coeficientes de difusin para la transferencia de los constituyentes solubles de las aguas residuales desde el lquido a la biopelcula, un coeficiente de transferencia de masa para la transferencia de oxgeno desde el aire al lquido, dos coeficientes de transferencia de masa para la adherencia y corte de la materia particulada. Las ecuaciones de balance de masa de los constituyentes de las aguas residuales en la biopelcula y el lquido son similares a los modelos presentados previamente. Para la adherencia y el corte de materia particulada en la superficie de la biopelcula se eligieron expresiones empricas simples: en el primer caso se utiliz la ecuacin de Bouwer (1987) y en el segundo la ecuacin de Ritmann (1982). La consideracin del espesor de la biopelcula de espesor variable conduce a un problema de frontera mvil que requiere tcnicas de solucin numricas muy especiales. Las tcnicas aplicadas por los autores se encontraban en una fase de desarrollo incipiente y no podan simular satisfactoriamente el comportamiento dinmico del sistema. Ellos manifestaron que la solucin numrica era extremadamente sensible a las condiciones de frontera variable determinadas por la combinacin del crecimiento de la biopelcula y el corte. Adems, con respecto al tiempo de simulacin, los clculos numricos excedan las capacidades de las computadoras personales, al menos para las aplicaciones prcticas. Los investigadores antes mencionados aplicaron el modelo en un cierto nmero de plantas de RBC a escala completa, usando literatura y valores empricos de los parmetros. No se realiz una calibracin apropiada, pues el modelo no haba sido desarrollado totalmente. Es interesante mencionar la sugerencia de que no es necesaria la consideracin de las variaciones de carga diarias de la cintica de la biopelcula, a causa de que los perodos diarios son muy cortos para causar cualquier cambio significativo en las condiciones de la biopelcula. Las simulaciones de las respuestas a largo plazo a un cambio en las condiciones de operacin eran concordantes con la realidad solo en forma cualitativa, y se admita que requeran mucho tiempo, intilmente. A pesar de la descripcin detallada de los fenmenos bioqumicos, el modelo no considera diferencias entre las partes expuestas y sumergidas de los biodiscos ni la hidrulica asociada al sistema. Esto impide las predicciones asociadas al efecto de la velocidad de rotacin y del tamao de los medios. Paolini y otros (1979 ) desarrollaron un modelo suponiendo que el oxgeno no es un limitante para la biodegradacin, el lquido en el tanque est perfectamente mezclado, la concentracin del sustrato en las direcciones radial y tangencial es constante y el espesor de la pelcula lquida es constante. Se escribi una ecuacin de balance de masa para el sustrato en la biopelcula tomando en cuenta la difusin, la conveccin y la reaccin. El flujo de sustrato en la biopelcula se igual al flujo por transferencia de masa. Los parmetros cinticos se obtuvieron mediante regresin, a partir de los datos experimentales. Spengel y Dzombak (1992) dividieron el disco y la biopelcula en cuatro partes (Fig. 8), de manera similar a

16
Famularo y otros (1978 ). Las predicciones del modelo son buenas en relacin a los datos experimentales, sobre un amplio rango de cargas orgnicas. Los autores tambin prueban la validez de modelos anteriores Kornegay y Andrews (1968), Clark y otros (1978) para un amplio rango de tasas de carga orgnica, excepto para los casos en que la tasa de carga orgnica es tan alta, que el suministro de oxgeno a los microorganismos es insuficiente. El modelo asume la simplificacin de considerar que la densidad y el espesor de la biopelcula son constantes sobre la superficie de los discos, como asimismo que las tasas de consumo de sustrato son independientes de su localizacin radial.

Fig. 8 Seccin transversal de los discos con dos sectores aireados y dos sumergidos. Una pelcula lquida est adherida a los sectores aireados. Modelo de Spengel y Dzombak (1992).

Fig. 9 Seccin transversal de la biopelcula en los sectores aireados. El diagrama se utiliza tambin para los sectores sumergidos exceptuando la pelcula lquida adherida. Spengel y Dzombak (1992)

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Di Palma y otros (2003), propusieron un modelo de estado estable para la remocin de sustrato carbonoso soluble en sistemas RBC, que incorpora la influencia de la velocidad de rotacin de los discos en la eficacia del tratamiento. El desarrollo del modelo se efecta en base a las siguientes hiptesis: es un modelo de estado estable estacionario, se desprecia la respiracin endgena, as como cualquier otra forma de remocin donde no intervengan los microorganismos, se supone mezcla completa, justificada por la turbulencia que causa la rotacin de los discos, se considera etapa nica, se desprecia la actividad de la biomasa suspendida, se calcula el valor de X a concentracin de biomasa adherida activa por unidad de rea, para las condiciones ptimas de oxigenacin, se desarrollaron dos expresiones distintas dependiendo de que la seccin del disco a la que adhiere la biomasa est aireada, fuera del tanque, o sumergida dentro del tanque, en contacto con las aguas residuales. Se supuso que en la fase de aireacin el nico limitante del crecimiento microbiano es el sustrato, en tanto que en la fase de sumergencia son limitantes tanto el sustrato como el oxgeno. Tanto en el caso del sustrato como en el del oxgeno se utiliz una expresin del tipo Monod para la limitacin del crecimiento de la biomasa, se asumi una sumergencia de los discos del 50 % y que los microorganismos pasan el mismo tiempo en cada una de las dos condiciones calculando

a , tasa de crecimiento especifico de biomasa adherida, como la media aritmtica de las obtenidas en la

fase de aireacin y de sumergencia respectivamente, se supuso dos tipos de transferencia de oxgeno dentro de la biopelcula, a travs de la interfase airelquido en el tanque del reactor debido a la turbulencia causada por la rotacin de los discos y a travs de la pelcula lquida que adhiere a los discos durante la fase de aireacin (esta pelcula liquida cuyo espesor depende de la velocidad de rotacin y del dimetro de los discos, en ausencia de biomasa se satura con oxgeno durante la fase de aireacin y despus se mezcla con el liquido al volver a entrar en el reactor), en base a estudios anteriores sobre el transporte fsico de oxigeno con los discos libres de biomasa los autores consideraron que el mecanismo de oxigenacin a travs de la pelcula lquida es el que predomina a alta velocidad de rotacin (mayor de 10 rpm) . A baja velocidad de rotacin, las dos contribuciones se consideran del mismo orden de magnitud, tambin consideran que la presencia de biomasa adherida sobre las superficies de los discos, causa un incremento significativo en la cantidad de transporte de oxgeno debido al mecanismo de la pelcula, a causa del aumento considerable en el rea de superficie expuesta y al consumo de oxgeno, el que impide la saturacin de la pelcula en la fase de aireacin como resultado de la presencia de biomasa, se considera que, al menos 90% del oxgeno, se disuelve a travs del mecanismo de la pelcula (por este motivo se introdujo en el modelo la tasa de oxigenacin en el reactor, directamente en relacin al rea superficial del disco, la dependencia del modelo respecto de la velocidad de rotacin de los discos se introdujo por medio de la expresin que describe la concentracin de oxigeno disuelto en el reactor, y en particular, por medio del coeficiente de transferencia de oxgeno K c . En base a las consideraciones anteriores los autores obtienen la siguiente ecuacin, en la cual aparece en forma explcita la velocidad perifrica de los biodiscos.

Q ( So Se ) Ab

X a max Ya

K 1 Se 1 ' K o + 1 ' 0.5 Se 2 K c v K u + Se K 1 Se K u + Se ' K o + 1 ' 0.5 K c v K u + Se

S0 = concentracin de sustrato carbonoso soluble afluente, Se = concentracin de sustrato carbonoso soluble efluente, V = volumen total del reactor (etapa nica), Q = caudal afluente , max = mxima tasa de crecimiento especfico de biomasa adherida, Ya = coeficiente de produccin de biomasa adherida , Ab = superficie total de discos , X a = concentracin especifica de biomasa activa adherida,
Donde:

v = D = velocidad perifrica.
P= X a max Ya

Reemplazando

(capacidad de remocin terica por unidad de rea) y

R=

Q ( S 0 Se ) Ab

(remocin real por unidad de rea) se obtiene:

18

K 1 Se 1 ' K o + 1 ' 0.5 K c v Ku + Se Se 2 R = P K 1 Se Ku + Se ' K o + 1 ' 0.5 K c v Ku + Se

Esta operacin presenta solamente cuatro parmetros de ajuste:
' P, K u , K o ,

K K c'

, los cuales pueden

obtenerse por medio de dos operaciones distintas de correlacin lineal. Los autores no confrontan su modelo con datos experimentales. CONCLUSIONES Modelos empricos Los modelos empricos para el proceso de biodiscos (RBC) se desarrollaron para distinguir los parmetros significativos del proceso y suministrar ecuaciones matemticas para el diseo. Sin embargo, tales modelos se han desarrollado con fundamentos cuestionables, a saber: - Las tcnicas estadsticas empleadas requieren que los parmetros examinados sean independientes. - Los parmetros de los procesos de RBC no pueden ser probados sobre un rango suficientemente extenso, tal como se requiere para una apropiada estimacin de los coeficientes de regresin. - Fenmenos complejos e interactivos, tales como aquellos implicados, en la competencia heterotrficaautotrfica, no pueden ser simulados adecuadamente por simples modelos empricos. Asimismo puede observarse que la aplicacin de los modelos empricos se encuentra restringido a: - Sistemas RBC con las mismas caractersticas fsicas a aquellos de los que fue obtenido el modelo. - Condiciones operacionales y ambientales similares a las correspondientes al estudio experimental para el que fue desarrollado el modelo. - Simulacin de performance de estado estable, cuando el modelo fue desarrollado de esta manera. - Utilizacin de las mismas unidades de medida de los valores de los parmetros, a los utilizados en el modelo original. Del anlisis de la literatura ms reciente referida a los modelos de biodiscos (RBC), puede advertirse que mayormente los investigadores han desestimado el desarrollo de modelos empricos , para la simulacin de estos procesos, orientando sus esfuerzos hacia los modelos descriptivos y semi-empricos. Modelos semi empricos y descriptivos - Complejidad de los modelos. Cantidad de parmetros a considerar. Los modelos descriptivos y semi empricos deben cumplir las condiciones de considerar solamente los parmetros mas importantes del proceso y a la vez ser sencillos de aplicar. Esto es, los datos necesarios deben ser pocos y fciles de obtener experimentalmente an en plantas en operacin. - El oxgeno como limitante del crecimiento microbiano. Parece evidente que no puede obviarse en un modelo, el parmetro oxgeno disponible, por su carcter limitante del crecimiento microbiano aerbico, que es el que se procura en el proceso biodiscos. - La velocidad de rotacin de los discos. Recientemente, algunos autores han incluido en sus modelos la velocidad de rotacin como parmetro del proceso. Consideramos muy importante este concepto, debido a su influencia directa sobre la tasa de oxigenacin y el grado de mezcla, particularmente cuando la hiptesis es de tanque agitado con mezcla completa.

19
- Propiciamos abordar la posibilidad un nuevo parmetro clasificador de la composicin de los efluentes a tratar, posiblemente mediante un nmero que refleje convenientemente su composicin qumica esquemtica, mediante proporciones de C, N, P, sales, materias refractarias, metales pesados, pesticidas, que indique globalmente el grado de tratabilidad del lquido residual considerado. - Crecimiento bacteriano. Consideramos que los balances de masa que consideran el crecimiento bacteriano, siguen presentando la dificultad de la compleja evaluacin de la cintica de la biopelcula en cuanto a la disponibilidad de sustrato por difusin. Por tal causa, aparece como ms simple y representativo el concepto de superficie de biomasa antes que su volumen. Una alternativa para considerar la cantidad de biomasa por volumen, es el concepto de capa activa de la biopelcula, cuyo espesor puede adoptarse previamente con base a referencias bibliogrficas con base experimental. - Orden de las reacciones cinticas biolgicas. Respecto al tema, hay una gran diversidad de opiniones entre los autores, que sugieren reacciones de orden 0,1, 2, intermedias, variables, y otras. Sin embargo, recientemente se advierte una tendencia a confluir en la cintica de Monod, que considera el sustrato como limitante. BIBLIOGRAFA ANDREADAKIS, A. D. (1987) Design of multi-stage Rotating Biological Contactors . J. Envir. Eng. Div. ASCE, 113(EE1), pp 199-205. ANTONIE, R. L. (1978) Design Criteria for application of the Rotating Biological Contactor to domestic and industrial wastewater treatment. Proc. Int. Env. Colloquium, Liege, Belgium, May 16-19. ANTONIE, R.L.(1976) Fixed Biological SurfacesWastewater Treatment. CRC Press, Cleveland,Ohio. BOUWER, E. J. (1987) Theoretical investigation of particle deposition in biofilm systems. Wat. Res. 21(12), pp 1489-1498. BUCHANAN, I. and LEDUC, R. (1994) Optimizing rotating biological contactor disc area Water Res, 28(8), 1851-1853. CLARK, J. H., MOSENG, E. M., ASANO, T. (1978) Performance of a Rotating Biological Contactor under varying wastewater flow, J. Wat. Pollut. Control Fed. 50(5), pp 896-911. DI PALMA, L.; MERLI, C.; PARIS M.; PETRUCCI, E. (2003) A steady-state model for the evaluation of disk rotational speed influence on RBC kinetic: model presentation. Bioresource Technology, January 2003, Vol. 86, no 2, pp 193-200(8). ECKENFELDER W. W., VAN DE VENNE, L. (1980) A design approach for rotating biological contactors treating industrial wastewaters, Proceeding: First national symposium/workshop on rotating biological contactor technology February 4-6/82. EDELINE, F. , VAN DE VENNE, L. (1979) Cintique de l puration dans les biodisques, Trib. CEBEDEAU, 3(22), pp 422-423. FAMULARO J, MUELLER J.A, MULLIGAN T (1978) Application of mass transfer to rotating biological contactors. J. Wat. Pollut. Control Fed. 50(4), pp 653-671. FRIEDMAN, A. A., ROBBINS, L. E., WOODS, R. C. (1979) .Effect of disc rotational speed on Biological Contactor efficiency, J. Wat. Pollut. Control Fed. 51(11), pp 2678-2690. FRIEDMAN A. A., WOODS, R. C., WILKEY R. C. (1976) Kinetic response of rotating biological st contactors. Proc. 31 Ind. Waste Conf. Purdue University, pp 420-433. GRIEVES, C. G. (1972) Dynamic and steady-state models for the Rotating Biological Disc Reactor PhD Thesis, Clemson University, South Carolina. GUJER, W., BOLLER M. (1990) A mathematical model for rotating biological contactors. Wat Sci Tech 22 (1/2), pp 53-73. HANSFORD G. S., ANDREWS J. F., GRIEVES C.G., CARR A.D., (1978) A steady-state model for the rotating biological disc reactor. Wat. Res. 12, pp 855-868. JOOST, R. H. (1969) Systemation in using the Rotating Biological Surface (RBS) Waste Treatment Process, Proc. 24th Ind. Waste Conf. Purdue University. p. 365-373. KNIFF, K. J., WU , I. C. (1978) Mathematical model for BOD5 removal by the rotating biological disc wastewater treatment system, Department of Civil Engineering, University of Pittsburgh, 1978. KORNEGAY, B. H. (1975) Modelling and simulation of fixed film biological reactors for carbonaceous waste treatment, Mathematical Modelling for Water Pollution Control Processes, Ann Arbor S. P. KORNEGAY, B. H. , ANDREWS, J. F. (1968) Kinetics of fixed-film biological reactors, J Water Pollution Control. Fed. 40 (11-2), pp R460-R468. LEVICH, V. G. (1968) Physicochemical Hydrodynamics, Prentice Hall, New Jersey. LUMBERS, J. P. (1987) Rotating biological contactors: mechanisms, modelling and design PhD

20
Thesis, Imperial College, University of London. st OPATKEN, E. J., (1982) Rotating Biological Contactors second order kinetics Proc 1 Int. Conf. On Fixed-film Biological Processes, Vol 1, EPA-600/9-82-023a, Kings Island, Ohio, April 20-23, pp 210-232. OUANO, E. A. R., PESCOD, M. B. (1976) Theory and rational design of Rotating Biological Filters. Philipp. J. Sci. Pp 33-102. PANO A., MIDDLEBROOKS, E. J. (1983) Kinetics of carbon and ammonia nitrogen removal in RBCs. J. Wat. Pollut. Control Fed. 55(7), pp 956-965. PAOLINI, A. E., SEBASTIANI E., VARIALI, G. (1979) Development of mathematical models for the treatment of an industrial wastewater by means of biological rotating disc reactors, Wat Res 13, pp 751-761. PAOLINI, A. E., VARIALI, G. (1982) Kinetic considerations on the performance of activate sludge reactors and Rotating Biological Contactors, Wat. Res. 16(2), pp 155-160. PIKE, E. B. (1978) The design of percolating filters and rotating biological contactors including details of international practice. WRC Technical Report TR93, November. POPEL, F. (1964) Aufbau, Abbauleistung and Bemessung von Tauchtropfkorper Schweitz Z. f. Hidrolog. XXVI(2), pp. 394-407 RITMANN, B. E. (1982) The effect of shear stress on biofilm loss rate. Biotechnol. Bioeng. 24, pp 501506. SCROEDER, E. D. (1977) Water and Wastewater Treatment. Mc Graw Hill, Inc. SPENGEL, D. B. and DZOMBAK, D. A. (1992), Biokinetic modeling and scale-up considerations for rotating biological contactors. Water Environment Research, 64(3):223-235. STEELS, I.H. (1974) Design basis for the rotating disc process. Effl. Wat. Treat. J. 14(8), pp 431-445. WANNER, O. GUJER, W. (1985) Competition in biofilms. Wat. Sci. Tech. 17 (2-3), pp 27-44. WU Y C, SMITH E. D., HUANG Y. J., (1980) Modelling of Rotating Biological Contactor Systems, Biotechnol. Bioeng. 22 (10), p, 2055.