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DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO Y DE LAS BASES DE CAMBIO Daza Catherine; Fernndez Ingrid

INTRODUCCION La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos. La materia orgnica y las arcillas tienen la capacidad de absorber e intercambiar con la solucin acuosa los nutrientes y minerales presentes que se encuentran en forma inica. [1] Esta capacidad de intercambio catinico es consecuencia de la carga elctrica existente en muchas de las partculas del suelo (Fig1), como es el caso de las arcillas y el humus, las cuales presentan cargas negativas en su superficie, que atraen a los iones de cargas positivas presentes en la solucin del suelo. Muchos de los cationes son atrados hacia la superficie del humus y la arcilla por atracciones electrostticas dbiles, por lo que pueden pasar fcilmente a la solucin acuosa una vez la planta los necesite, por esta razn se les denomina cationes intercambiables, mientras que las arcillas y el humus presentes en el suelo se les denomina complejo de cambio [2]. El complejo de cambio tiene una importante funcin pues este evita que muchos de los nutrientes sean perdidos por lixiviacin, por lo que se le considera como reserva de

Fig. 1. Atraccin de la materia orgnica y la arcilla hacia algunos iones positivos

Nutrientes, pues evita que muchos de estos nutrientes sean llevados a capas ms profundas y la planta pierda la disponibilidad de estos para sus debidos procesos metablicos [3]. El valor de la CIC representa una medida de la carga negativa del suelo, que depende a su vez del contenido de humus y el tipo de arcilla presente. Los cationes que frecuentemente ocupan las posiciones de cambio en los suelos son: Ca2+, Mg2+, K+, Na+ (bases de cambio) y H+, Al+3, Fe2+, NH4+, Mn2+, Cu2+ y Zn2+. En sta prctica se determin la capacidad de intercambio catinico y las bases de cambio (Mg2+, Ca2+, K+, Na+) por el mtodo de extraccin con acetato de amonio y por espectrometra de absorcin atmica de llama. OBJETIVOS: Determinar la CIC

Determinar el contenido de bases de cambio (Ca2+; Mg2+, Na+, K+), en una muestra de suelo. Analizar el contenido de bases de cambio, respecto al tipo de cultivo, topografa y clima.

Teniendo en cuenta que para la muestra de calcio se diluyeron 5 mL en 50mL V1C1=V2C2 3.2ppm*50mL=C2*5mL C2=32 ppm=32mg Ca/ml Cameq100g=32mg Caml*100ml5 gsuelo*1mg Ca1000mg Ca*1 meq Ca20 mg Ca*100+14=3.648

CALCULOS Y RESULTADOS Calculo de la CIC: de

C.I.C.=Vm-Vb*N*(100+Pw)g muestra

Vb es el volumen de hidrxido de sodio gastado en la titulacin del blanco (1.35 mL). Vm es el volumen de hidrxido de sodio gastado en la titulacin de la muestra (8.1 mL). N es la normalidad del hidrxido de sodio previamente estandarizado (0.196N). Pw es el porcentaje de humedad (14%).

Ecuacin de la curva de calibracin del potasio:

y=0.3808x+0.0057 x=0.871-0.00570.3808=2.30 ppm K V1C1=V2C2 Teniendo en cuenta que para la muestra de calcio se diluyeron 5 mL en 50mL V1C1=V2C2 2.30ppm*50mL=C2*5mL C2=10.46 ppm=10.46mg K/ml Kmeq100g=10.46mg Kml*100ml5.0001 gsuelo*1mg K1000mg K*1 meq K39.09 mg K*100+14=0.60

C.I.C.=8.11.35mL*0.196N*(100+14)5.0001g C.I.C.=30.163 Tabla 1. Absorbancia de cada base de cambio en el extracto de acetato de amonio Base Absorbancia Ca 0.200 Mg 0.358 Na 0.180 K 0.871 Ecuacin de la curva de calibracin del calcio:

y=0.3815x+0.077 x=0.200-0.0770.3815=0.32 ppm Ca V1C1=V2C2 Teniendo en cuenta que 5 mL del extracto se diluyeron a 50mL: 0.32ppm*50mL=C2*5mL C2=3.2 ppm

Ecuacin de la curva de calibracin del Sodio:

y=0.5338x-0.0369 x=0.108+0.03690.5338=0.27 K=0.27 meq/ml Nameq100g=0.27mg Naml*100ml5.0001 gsuelo*1mg ppm

Na1000mg K*1 meq K23 mg K*100+14=0.026

Tabla 2. relacin de los valores encontrados respecto a los ptimos valores encontrados (meq/100g suelo) 3.6 0.073 0.026 0.60

Bases

Ecuacin de la curva de calibracin del Magnesio:

valor optimo (meq/100g suelo) 3-6 1-1.5 <0.1 0.2-0.25

Ca Mg Na K

y=0.9048x+0.0021 x=0358-0.00210.9048=0.39 ppmMg=0.27 Mg meq/ml Mgmeq100g=0.39mg Mgml*100ml5.0001 gsuelo*1mg Mg1000mg Mg*1 meq Mg12.156 mg Mg *100+14=0.073 Debido a que la cantidad de magnesio en el suelo es muy baja teniendo en cuenta que su rango ptimo se encuentra entre (1- 1.5 meq/g suelo), la recomendacin que se hace es la siguiente: La cantidad que necesita el suelo para alcanzar a llegar a 1 meq /g suelo es: 1meq- 0.073 meq= 0.927 meq El suelo requiere de 0.927 meq para alcanzar la cantidad mnima de magnesio en el suelo, por esta razn la sugerencia que se hace es la de adicionar carbonato de magnesio, la cantidad estimada por hectrea es: 0.927meq100g*12.156mg Mg1meq*1Kg Mg1*106mg Mg*1.92*109g sueloHec*84.3 Kg Mg CO324.312 Kg Mg =750.20 Kg Mg CO3Hec

ANALISIS

Caractersticas del terreno del que se tom la muestra de suelo Cultivo Topografa yuca Regin media de la montaa terreno inclinado

Ubicacin de la muestra de suelo Finca Vereda Departamento Ciudad Clima Altura Ubicacin topogrfica de la muestra Canan Clarete Cauca Popayn Medio 1800 msnm Regin media

Propiedades Fsicas y qumicas de la muestra de suelo %Humedad 14

Textura %MO pH

Franco - Arenoso 14.110 Acido 5.6

Se determin la capacidad de intercambio catinico por el mtodo de extraccin de acetato de amonio, el cual consiste en la saturacin de la superficie de intercambio con un catin ndice, el ion amonio; lavado del exceso de saturante con etanol; desplazamiento del catin ndice con sodio y determinacin indirecta del amonio mediante titulacin con hidrxido de sodio despus de adicionar formaldehido al extracto, las reacciones generadas durante este proceso son las siguientes:

Durante este proceso El amonio se emplea como catin ndice debido a su fcil determinacin, poca presencia en los suelos y porque no precipita al entrar en contacto con el suelo. La concentracin que normalmente se usa de acetato de amonio, asegura una completa saturacin de la superficie de intercambio, y como est amortiguada a pH 7.0, se logra mantener un cierto valor de pH. El lavado con alcohol pretende desplazar el exceso de saturante y minimizar la prdida del amonio adsorbido. Las bases de cambio (Na, Ca, Mg, K) se determinaron por espectrometra de absorcin atmica de llama, por el mtodo de curva de calibracin, en la solucin de acetatos, empleando soluciones patrn de cada elemento.

Respecto a los valores encontrados , puede observarse fcilmente en la tabla 2 que el valor ms bajo se sita principalmente para el magnesio , lo cual se debe en gran parte a que este es implementado por la planta para procesos tales como regulacin enzimtica, formando parte constitutiva de la enzima o actuando como coenzima, o en procesos de xido-reduccin. Los niveles de calcio y sodio se encuentran en su rango ptimo, lo cual proporciona en nuestro caso unas condiciones favorables para el buen desarrollo de las races y el crecimiento del cultivo. Respecto al alto nivel de potasio podemos considerar que se debe principalmente al alto contenido de materia orgnica y la textura franco arcillosa del suelo por lo que la retencin de este catin se ve favorecida en cuanto a su tamao en las superficies de la arcilla o en las cadenas de materia orgnica. Aunque la cantidad de potasio es alta, la presencia de este en estas proporciones no representa un inconveniente toxico o daino para la planta, por el contrario un incremento en la concentracin de potasio hace que las plantas requieran menos agua para producir un rendimiento dado, en otras palabras, se puede obtener ms rendimiento con solamente un pequeo incremento en el suplemento de agua. La procedencia de muchos de estos nutrientes, como es el caso del potasio, se deben en parte a que mucha de la materia es proveniente del mismo cultivo de yuca, en donde gracias a los procesos de mineralizacin, se ha fijado al suelo, para incorporarse nuevamente a la planta o ser retenida por las porciones de arcillosas o materia orgnica. La retencin de muchos de estos cationes se ve favorecida por el pH del suelo (5.6) y la gran cantidad de materia orgnica pues a pHs de 5.6 se garantiza que algunas de las cadenas

de materia orgnica se encuentren con carga negativa, lo que les permite retener muchos de los nutrientes que necesita la planta. Aunque el pH juega un papel importante en este caso, es necesario el aclarar que este solo afecta a la materia orgnica, pues la fraccin arcillosa no se ve influenciada en cuanto a la a la presencia de cargas negativas en su estructura como sucede con la materia orgnica. Respecto a la capacidad de intercambio catinico puede afirmarse que el alto valor de esta se debe en parte a su contenido arcilloso y a su gran cantidad de materia orgnica. Aunque la topografa del suelo es inclinada, podra pensarse en que los procesos de lixiviacin contribuyeran de alguna forma a la perdida de nutrientes, pero segn los resultados obtenidos, puede establecerse con total seguridad que este proceso se encuentra impedido por la textura del suelo y el contenido de materia orgnica. PREGUNTAS 1. Indique la diferencia existente entre la capacidad de intercambio catinico y la capacidad de intercambio catinico efectiva. La diferencia entre la capacidad de intercambio catinico efectiva y la CIC radica en que la primera se determina al pH del suelo con una solucin no tamponada, mientras que la segunda se determina a un pH dado, generalmente 7.0. El valor de la primera corresponde a la suma de los mili equivalentes de Al, H, Na, K, Ca y Mg, mientras que el valor de la segunda comprende los cationes intercambiables, incluidas las bases de cambio (Na, K, Ca y Mg). Por tal razn, la CIC ser mayor a la CIC efectiva.

2. Qu influencia tiene el pH sobre la capacidad de intercambio catinico? El valor de la capacidad de intercambio catinico de un suelo no slo depende de las cantidades de arcilla y humus, sino tambin del pH y tipo de arcilla. La dependencia de la CIC con el pH se explica porque a medida que aumenta el pH del suelo se generan nuevas cargas elctricas negativas en el complejo de cambio. Por tal razn, la CIC suele desdoblarse en sus dos componentes: permanente y variable o dependiente del pH, siendo esta ltima muy superior en el humus que en las arcillas. La carga elctrica negativa de las arcillas es permanente, es decir, constante e independiente del pH del suelo. Pero algunos compuestos minerales y, sobre todo, los cidos orgnicos pierden iones H+ al elevar el pH, dando lugar a un aumento de la carga elctrica negativa a medida que crece el pH, es decir, se produce una carga variable o dependiente del pH. Como consecuencia, la CIC de un suelo no es un valor nico, sino que depende de la concentracin de iones H+, aumentando con el pH y, por tanto, con la dosis de cal aplicada para corregir la acidez. En suelos minerales con bajo contenido en materia orgnica la CIC apenas variar con el pH, mientras que en suelos orgnicos de turbera, la variacin ser mxima. 3. Qu efectos pueden presentarse por exposicin al etanol? Por exposicin prolongada al etanol se pueden presentar irritaciones en mucosas leves y riesgo de absorcin cutnea (inhalacin de vapores), irritaciones leves en los ojos (contacto ocular), nuseas y vmitos (ingestin), embriaguez, vrtigo, narcosis y parlisis respiratoria (efectos sistmicos) 4. Qu debe hacerse cuando el hidrxido de sodio entra en contacto con la piel?

Se debe retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabn, mnimo durante 15 minutos. Si la irritacin persiste, se repite el lavado y se busca atencin mdica. CONCLUSIN El contenido de calcio, magnesio, sodio y potasio (bases de cambio) en el suelo analizado, expresado en meq/100g, es 3.6, 0.073, 0.026 y 0.60, los cuales se consideran, de acuerdo con el estimativo conceptual de las bases de cambio para un suelo, como valores bajo para el segundo, alto para el ultimo y ptimos debido a que se sitan en el rango para el primero y el tercero. Por tal razn, es recomendable agregar Carbonato de magnesio en el caso del magnesio , pues de esta forma se suple la deficiencia de este mineral , respecto al incremento en el

contenido de potasio se debe en parte a la gran cantidad de materia orgnica y a la textura del suelo , lo que ocasionan una gran retencin de este . BIBLIOGRAFA [1] Amzquita, E., et.al. Fundamentos para la interpretacin de anlisis de suelos, plantas y aguas para riego. Tercera edicin. Bogot, 2000. Pg. 178. [2] INE. Manual de tcnicas de anlisis de suelos aplicadas a la remediacin de suelos contaminados. 2006. Editor: Instituto Nacional de Ecologa. Pg. 70-71. [3] Wild, A.; Russell, A.J.. Condiciones del suelo y desarrollo de las plantas segn Russell. Madrid, 1992. Editorial: MundiPrensa Libros. Pg. 275-274.

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