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TEORA ATMICA Y ENLACE QUMICO

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Departamento de Ciencias y Tecnologa Subsector: Qumica Profesor: Carlos Donoso E. Nivel: Primer ao Medio Ao: MMXI

Teora Atmica

Introduccin: Los griegos y el tomo. En la bsqueda de una explicacin sobre la constitucin de la materia, los griegos desarrollaron varias ideas, entre las cuales destacan las planteadas por Aristteles, Leucipo y Demcrito. Aristteles crea que la materia estaba conformada por la mezcla de cuatro elementos o fuerzas fundamentales, que denomin: aire, agua, tierra y fue go. Entre estos estaban estados intermedios por los que la materia pasaba en su proceso de transformacin: caliente, seco, hmedo y fro. Leucipo en cambio planteo que si la materia era dividida en forma consecutiva, el proceso no tendra el carcter de infinito, sino que se llegara a una partcula pequea e invisible que ya no podra seguir dividindose. Ms tarde Demcrito bautiz a esta partcula como tomo. Sin embargo, este primer modelo constituye el resultado de aplicar el pensamiento racional sobre los hechos observados, sin la comprobacin experimental que suele acompaar a nuestros conocimientos actuales. Es por tanto, un modelo no emprico. El modelo de Dalton. La primera comprobacin experimental de las propiedades de los tomos que caracterizaban la materia, lleg de la mano de John Dalton (1766-1844). Las leyes de combinacin de los elementos para formar compuestos: Ley de Dalton de las proporciones mltiples, ley de Proust (1754-1826) de las proporciones definidas, la ley de Lavoisier (1743-1794) de la conservacin de la masa en las reacciones qumicas y la ley de Avogadro (1776-1856), hablaban indirectamente de las caractersticas de estos tomos. Dalton se percat de esto y tomando como base las ideas de Leucipo y Demcrito, plantea un modelo, que a diferencia de los griegos, es emprico. Sus resultados los publica en 1808 en su obra titulada New System of Chemical Philosophy.

Principios del modelo de Dalton 1.- Los tomos son partculas reales separadas o independientes que no se pueden dividir por ningn proceso qumico conocido. 2.- Los tomos del mismo elemento (oxgeno, cobre, oro, etc.) son iguales entre s en todos sus aspectos y de igual peso. 3.- Los tomos de elementos diferentes tienen propiedades diferentes, como peso, afinidad, etc. 4.- Los compuestos qumicos estn formados por la unin de tomos de distintos elementos en simples proporciones numricas. El Modelo de Thomson La electricidad tiene la palabra Los griegos saban de ciertos fenmenos, como por ejemplo, el que observaban al frotar con piel animal un trozo de mbar ( ) que en griego se dice elektron. El resultado era que el mbar (savia fosilizada) poda atraer, de esta manera, trocitos de hierba seca. Posteriormente y alrededor del 1800, hombres de ciencia de la talla de B. Franklin (1706-1790), A. Volta (1745-1827), L. Galvani (1737-1798), A. M. Ampre (1775-1836), M. Faraday (1791-1867) investigaron este fenmeno, que llamaron elctrico y que se presentaba en slidos (metales) y en sales disueltas o fundidas. Faltaba por investigar el comportamiento elctrico de los gases. W. Crookes (1832-1919) desarrollo, a mediados de 1800, un aparato, que se denomin tubo de descarga. En l comprob que al aplicar una descarga elctrica sobre un gas encerrado, ste brillaba intensamente. Pero si extraa parte del gas, la brillantez de la luz iba cediendo y daba paso a un dbil haz que parta en el ctodo y terminaba en el nodo. Denomin a estas emisiones: rayos catdicos. Posteriormente investig la naturaleza de estos rayos, notando que posean carga elctrica negativa. Las partculas negativas que formaban el rayo catdico fueron bautizadas como electrones. En 1886 E. Goldstein (1850-1930) descubre los rayos positivos o rayos canales y J. J. Thomson (1856-1940), determina en 1898 la relacin carga/masa (q/m), que le permite afirma que:

La masa de la partcula positiva tena alrededor de 1800 veces ms masa que la partcula negativa.

Con estos antecedentes, Thomson postula un nuevo modelo para el tomo. Principios del modelo de Thomson 1.- La materia es continua y est formada por tomos elctricamente neutros. 2. La masa de los tomos posee carga elctrica positiva. 3.- Los electrones estn incrustados en la masa del tomo en cantidad suficiente para garantizar la neutralidad.

Modelo de Rutherford Descubrimiento de la radiactividad Casi al empezar el siglo XX H. Becquerel (1952-1908) descubre que un mineral de uranio tiene la capacidad natural de producir emisiones. Logra identificar sus caractersticas y las bautiza como rayos E, y K. Los rayos E sonde naturaleza positiva y los identifica con tomos ionizados de He, los rayos , en cambio, estn conformados por partculas negativas. Finalmente, los rayos K no tienen carga ni masa, concluyendo que son energa pura. M Curie (1867-1934) y P. Curie (1859-1906), continuarn con las investigaciones comenzadas por Becquerel y descubrirn dos nuevos elementos, el Polonio y el Radio, inaugurando as la era de la Radiactividad. Experimento de Rutherford

Rutherford dirigi las emisiones de una fuente radiactiva sobre una lmina delgada de oro. Para poder detectar las partculas E que usara como proyectiles, rodeo todo con una pantalla recubierta de ZnS (sulfuro de cinc), que es un

5
4  

cen ell do destellos.

Nmero Atmico (Z) Cantidad de protones que posee un to o. Si el to o es el ctricamente neutro el n mero atmico corresponder tambi n a la cantidad de electrones. Nmero Msico (A) Corresponde a la suma de los protones y neutrones que posee un tomo
Notacin Sea X el smbolo de un elemento podemos anotar Z y A, de las si uientes formas:
9 7 4 5 5 6 7 8 4 7 6

i os de tomos
9 ' '

Isto os: tomos que presentan i ual Z y distinto A. Ejemplo: 8O16, 8O17
9 0

Is

ros: tomos que presentan distinto Z e i ual A. Ejemplo: 7N14, 6C14


14Si 30, 15P 31

Isto os: tomos que presentan i ual cantidad de neutrones. Ejemplo:


9 $ $

Catio es: tomos que han perdido uno o ms electrones . Ejemplos: Na +, Ca+2, Fe+3 A io es: tomos que han recibido o capturado uno o ms electrones. Ejemplos: S -2, FNota: Los cationes y aniones se clasifican en general como io es.
B $ $

3 2

( 10$

%0)&

'&%$

Co

to r

io

o co el to o

"

3.- Los electrones giran describiendo rbitas alrededor del ncleo cantidad su iciente ara asegurar la neutralidad elctrica .
#

"

2.- La masa del tomo est concentrada en un es acio equeo que osee carga elctrica ositiva

central, llamado ncleo,

 

1.- La

ater a est

r ada

r tomos que resentan un gran es acio aco.

 

 

  

Pri

es deci

un

sustancia que al ser i pactada por las partculas produce

i io

ut

r or

se encuentran en

Caractersticas de las partculas su atmicas


Protones Ncleo Neutrones tomo
No olvidar que: A = n de protones + n de neutrones y que Z = n de protones. Por lo tanto, A = Z + n de protones O sea

Envoltura Electrones

Valores de Car a y Masa de las partculas su atmicas (E S.I) Partcula Protn Neutrn Electrn El modelo de Bo r A tecedentes histricos
Desde los tiempos de I. Newton (1642-1727), los fenmenos asociados a la luz llamaban poderosamente la atencin de los hombres de ciencia. Newton manifestaba que la luz estaba compuesta de corpsculos. Sin embargo, Christiaan Huygens (16291695) desarrollo la idea de que la luz se propagaba en forma continua a la manera de una onda. As, ambas teoras, la corpuscular y la ondulatoria, se enfrentaron perdiendo la primera de ellas. La teora ondulatoria se transform en la forma de explicar cada uno de los fenmenos asociados a la luz. En 1900, M. Planck (1858-1947), buscando un modelo matemtico que explicara las radiaciones electromagn ticas de un cuerpo negro (cuerpo ideal que es capaz de absorber toda la radiacin incidente), llega a la conclusin que la nica forma de explicar el comportamiento fsico de este sistema es asumiendo que la energa no es una onda, sino que, es entregada al sistema como paquetes o cuantos de luz. l no estaba convencido de esta idea, pero su eleccin permita explicar con total claridad la representacin grfica de dicho fenmeno. En 1904, A. Einstein (1879-1955), consigue explicar el efecto fotoel ctrico mediante las ideas desarrolladas por Planck. Es este logro, el que le permite obtener posteriormente, en 1921, el premio Nobel de fsica.
H H G F E D

Car a (Coulomb) 1.6021v 1019 0

1.6021v 1019

Partcula Protn Neutrn Electrn

Carga +1 0 -1

n de neutrones = A - Z

Masa 1 1 1 1840

Smbolo p n e

Masa (Kg) 1.6725 v 1027 1.6748 v 1027 9.1091v 10 31

El efecto fotoelctrico Consiste en lograr la emisin de electrones desde la superficie de un metal, mediante la iluminacin de ella por una luz de cierta energa. Este fenmeno se conoca desde 1887. Sin embargo, la teora ondulatoria de la luz era insuficiente para dar una explicacin. Einstein explica que si asumimos que la luz transporta su energa en pequeos paquetes o cuantos la relacin que permite determinar la cantidad de electrones emitidos, puede calcularse. Einstein acua el trmino fotn El problema del modelo de Rutherford Como sabemos, en el modelo de Rutherford, los electrones se mueven orbitando el ncleo. La fsica clsica, explicaba que si una partcula cargada (ejemplo: el electrn) se mova, deba emitir energa. Si as lo haca, lentamente comenzara a perder parte de la energa que estaba usando para moverse. En el caso del electrn, movindose alrededor del ncleo, esa prdida hara que la energa que el electrn necesitaba para mantenerse en dicha rbita, disminuyera. Esto provocara que la atraccin elctrica que ejerce el ncleo, hiciera al electrn acercarse ms y ms a l, producindose un colapso. Principio de Bohr Niels Bohr resuelve este dilema argumentando lo siguiente: Las leyes de la fsica clsica no son aplicables a escala subatmica. A interior de los tomos hay otras leyes l que pertenecen al terreno de la mecnica cuntica. Principios del Modelo de Bohr (o Rutherford-Bohr) 1.- Los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas cuyas energas estn cuantizadas. Es decir, que pueden tomar algunas energas que son permitidas. (Nota: En nuestro diario vivir no estamos enfrentados a la cuantizacin, en forma habitual. Por ejemplo, si queremos llenar con agua un envase, podemos agregar cualquier cantidad, es decir cantidades continuas, sin ningn problema. En cambio, cuando vamos a comprarnos un par de pantalones a una tienda, nos encontramos con el concepto de cuantizacin, ya que slo podemos elegir una de las cuatro tallas ms comunes: S, M, L o XL. No hay tallas intermedias, por lo que si una prenda est entre la M y la L, deber decidirme por una de las dos.) 2.- Si deseamos que un electrn, que se encuentra en un nivel u rbita, de energa E1, sea promovido a una rbita o nivel de energa E2, debemos entregar una energa equivalente a la diferencia energtica entre ambos niveles, que indicaremos como E. En general,

E = Ef - Ei
final e i, el inicial.

donde f indica el estado

Por lo tanto, tendremos que

E =E2-E1
sta diferencia ser positiva, ya que E2 >E1. 3.- Si un electrn ubicado en una rbita cuya energa es E2, decae o desciende a una rbita de energa menor E1, el tomo emitir energa cuyo valor ser igual a la diferencia energtica entre ambos estados.

E =E1-E2
sta diferencia, ahora, ser negativa, ya que E2 >E1. El modelo de Bohr en tela de juicio: El principio de incertidumbre de Heisenberg Para ver como se mueve un electrn dentro del tomo, sera necesario iluminarlo (nosotros vemos el mundo que nos rodea gracias a la luz que incide en los objetos, se refleja y llega finalmente a nuestros ojos). Sin embargo, al iluminar un electrn, ste tomar la energa presente en esa luz y la usar para moverse a otro nivel o simplemente para escapar del tomo. De este modo, no es posible saber exactamente donde se encuentra ese electrn, ni menos determinar a qu velocidad se est moviendo. Werner Heisenberg, se dio cuenta de esto y lo present a travs del siguiente postulado, conocido como p c p o de ince tidumbre. No es posible determinar en forma simultnea (o sea al mismo tiempo) la velocidad y la posicin de un electrn. Al determinar una de ellas, la otra variable queda indeterminada La consecuencia de este principio es que debemos desechar la idea de que el electrn se mueve en una rbita fija y determinada. Por el contrario, diremos que el electrn se mueve dentro de un espacio virtual, en el que la posibilidad (probabilidad) de encontrarlo es alta. Este espacio lo llamaremos orbital.
P Q R R SRQ

Modelo atmico actual


La mirada dada por Heisenberg sobre el movimiento de los electrones en el tomo, ms el aporte de Louis de Broglie a comprender la naturaleza dual de la luz (la luz se comporta de dos formas: macroscpicamente se manifiesta como una onda y subatmicamente, como una partcula), llev a Erwin Schrdinger a plantearse que el electrn se mova en forma ondulatoria. De esta manera Schrdinger aplic una ecuacin al problema, que llamaremos ecuacin de onda . Las soluciones de esta ecuacin que es, matemticamente muy compleja, se conocen como los nmeros cunticos.

Los nmeros cunticos


Los nmeros cunticos son de cuatro tipos: 1.- Nmero cuntico principal (n) : Permite indicar el nivel en que se encuentra el electrn. Si imaginamos el tomo como un edificio de departamentos, n indicara el piso en el cual se encuentra el electrn Su variacin es la siguiente

n = 1, 2, 3, 4, ,
No olvidemos que estos nmeros corresponden a soluciones de una ecuacin, por lo que matemticamente estn correctas. Pero si lo llevamos a lo real, significara un edificio con infinitos pisos. Por lo tanto, slo vamos a considerar que n vara de 1 a 7. Es decir, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7. 2.- Nmero cuntico secundario (l): Indica el tipo de orbital que ocupa el electrn. En nuestro ejemplo anterior diramos que corresponde al tipo de departamento que ocupar ese electrn. Al comienzo de esta pgina puedes ver cmo son los distintos tipos de orbitales. Vamos a usar una notacin para indicar a que orbital nos estamos refiriendo.

Valor para l 0 1 2 3

Tipo de orbital s p d f

La variacin del nmero cuntico l, est relacionado con el valor del nmero cuntico principal, n:

l = 0, 1, 2, 3, 4, ,(n 1)
3.- Nmero cuntico magntico (m) : Indica la orientacin que pueden tomar los orbitales de un mismo tipo, en un nivel determinado. La variacin de m est relacionado con l, de la siguiente manera:

-l, , 0, ..+l
De esta manera, si l= 1, m=-1, 0, +1 o si l = 2, m = -2, -1, 0, +1, +2.

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4.- Nmero cuntico de spin (s): Toma dos valores. s = y s = - Este nmero est asociado a la idea de que el electrn gira o rota en un sentido o en el otro.

Relaciones entre l y m, para un n cualquiera


Veamos cmo se relacionan los valores de n, l y m, adems de la notacin que se usa.

n 1 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3

l 0 0 1 1 1 0 1 1 1 2 2 2 2 2

Designacin s S p p p s p p p d d d d d

m 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2

Designacin s s px py pz s px py pz d1 d2 d3 d4 d5

Notacin general 1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3d1 3d2 3d3 3d4 3d5

Por ejemplo, la notacin siguiente significa:

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Configuracin electrnica
Corresponde al ordenamiento de los electrones de un tomo en sus orbitales y niveles Para realizar la configuracin electrnica de un elemento cualquiera nos fijaremos en su nmero atmico (Z), asumiendo que dicho tomo es elctricamente neutro y seguiremos una serie de regla que se detallan ms abajo.

Principios de Construccin o de Aufbau


1.- Principio de la mnima energa: Los electrones se ubicarn en los niveles y orbitales siguiendo un orden que ir de la menor a la mayor energa. Es decir, los electrones se ordenan segn energa creciente de sus niveles y orbitales. 2.- Principio de exclusin de Pauli: No pueden existir dos electrones que tengan los cuatro nmeros cunticos iguales. Esto lo podemos traducir de la siguiente manera: por cada orbital podremos poner como mximo 2 electrones . Sabemos que existen cuatro orbitales genricos: s, p, d y f. Pero segn el valor de m, hay: -un orbital tipo s -tres orbitales tipo p -cinco orbitales tipo d y -siete orbitales tipo f. Por lo tanto, tendremos una cantidad mxima de electrones que podremos ubicar en ellos.

Tipo de orbital s p d f

Cantidad de orbitales 1 3 5 7

N mximo de electrones 2 6 10 14

3.- Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund: Esta regla de llenado de electrones es aplicable a los orbitales p, d y f. Por ejemplo, los tres orbitales p (p x, py, pz) tienen entre si la misma energa. Por lo tanto, al momento de llenarlos no sabramos por cual empezar. Esta regla nos dice que debemos tratar de poner los electrones de tal manera de que se favorezca el semillenado. Ejemplo: Ubiquemos 4 electrones en los orbitales 2p. Usaremos flechas verticales para representar a los electrones y la convencin ser la siguiente:

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Entonces

Diagrama de Moeller
Este diagrama resume los tres principios del Aubau y permite de una manera ms fcil obtener las configuraciones electrnicas de los elementos qumicos. La configuracin obtenida para cada elemento es general, es decir, no indica las ordenaciones segn spin que indica la regla de Hund. Esto se obtiene en forma separada, una vez lograda la configuracin electrnica. El diagrama es el siguiente:

El llenado se comienza desde arriba siguiendo la direccin de las flechas. De esta forma se indica cualitativamente la energa de cada nivel y orbital. As podemos entender por qu un orbital de cierto nivel se llena en primer lugar que otro.

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Si escribimos esta misma ordenacin horizontalmente, tendremos:

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s
La cantidad de electrones presentes en cada orbital se escriben como superndices (es decir, en forma de exponentes) Ejemplos: Escribamos la configuracin electrnica del 20Ca. Recordemos que en los orbitales s podemos poner un mximo de 2 electrones, en los p, un mximos de 6, en los d, un mximo de 10 y en los f, un mximo de 14 electrones.

Ca ! 1s 2 2s 2 2p 6 s 2 p 6 4s 2 20
Veamos otro ejemplo,
17Cl:

17 Los Gases Nobles

Cl ! 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5

Los gases nobles corresponden a elementos que presentan una gran estabilidad, por lo cual, en trminos generales, no se hayan formando molculas. Todos son gases monoatmicos. Los gases nobles que nos interesan son: Helio, Nen, Argn, Kriptn y Xenn. El Radn, es un gas noble, pero su inestabilidad nuclear (es un elemento radiactivo) hace que no sea considerado en relacin con las configuraciones electrnicas. Adems, las configuraciones de los gases nobles, son llamadas de capa completa, dado que con los electrones que poseen alcanzan a completar el nivel correspondiente. Veamos esto:

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Configuraciones abreviadas
Podemos abreviar la configuracin electrnica de un elemento, al reemplazar parte de ella, por la de su gas noble ms cercano. Veamos un ejemplo. El azufre tiene la siguiente configuracin electrnica

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S ! 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 Ne ! 1s 2 2s 2 2p 6 10

El gas noble Nen tiene la siguiente configuracin

Luego, la configuracin abreviada del azufre ser

S ! ?10 Ne A s 2 p 4 16
Configuraciones electrnicas de los iones
Recordemos que un ion corresponde a un tomo que ha perdido o ganado uno o ms electrones. Por tanto, partiendo de su nmero atmico Z, deberemos agregarle o quitarle electrones, para poder representarlos configuracionalmente. Ejemplo: Veamos la configuracin del catin Al 3+: La configuracin del aluminio elctricamente neutro (es decir, con todos sus electrones), es:

Al ! 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1 13
Como el catin Al 3+ ha perdido 3 electrones, la configuracin electrnica de este ion ser:

Al3  ! 1s 2 2s 2 2p 6 13
Esta configuracin es equivalente a la del Nen.

tomos isoelectrnicos
Dos tomos de dos elementos configuraciones electrnicas son idnticas. Ejemplo: distintos sern isoelectrnicos si sus

Al3  ! 1s 2 2s 2 2p 6 13
y

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Na  ! 1s 2 2s 2 2p 6

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Ambas configuraciones son isoelectrnicas con la del Nen

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Ne ! 1s 2 2s 2 2p 6

La Tabla peridica de los elementos


La ordenacin de los elementos en la tabla peridica permite agruparlos, en primera instancia, segn la forma en que estn llenando sus niveles y orbitales. Tenemos as, los elementos: Representativos (R), los elementos de Transicin (T) y los de Transicin interna (TI). Adems, esta ordenacin permite aproximarnos al entendimiento de ciertos comportamientos fsicos y qumicos, simplemente comparando su lejana o cercana con los elementos llamados gases nobles.

Grupo y Perodo de un elemento qumico


Definamos, en primer lugar, los conceptos de Grupo y Perodo: Perodo: Corresponde al ltimo nivel que se est llenando en la configuracin electrnica de un elemento qumico. El perodo de un elemento qumico se indica mediante nmeros arbicos, es decir, 1, 2, 3,4,. Grupo: Corresponde a la cantidad de electrones que se encuentran ocupando el ltimo nivel. El grupo de un elemento qumico se indica mediante nmeros romanos, es decir, I, II, III,.. Dependiendo la zona de la tabla peridica a la que pertenezca el elemento, se acompaar este nmero con A o B.

Determinacin de Grupo y Perodo en la configuracin electrnica


Tomemos, como ejemplo, la configuracin electrnica del fsforo y determinemos su grupo y perodo.

P ! 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 3 15

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Analicemos otro ejemplo. Escribamos la configuracin electrnica del selenio:

34

Se ! 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p4

Por ltimo, veamos como determinamos grupo y perodo para el manganeso.

25

Mn ! 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

Elementos Representativos De izquierda a derecha, estos elementos forman 8 columnas o grupos (ver figura), designados con la letra A: I-A, II-A, III-A, IV-A, VA, VI-A, VII-A y VIII-A. Estos elementos se caracterizan porque en sus configuraciones estn llenando orbitales s y p pertenecientes al mismo nivel. bservemos el llenado, tomando como ejemplos los elementos del tercer perodo (tercera fila).
T

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Cada uno de los grupos est designado por un nombre caracterstico. Adems, los electrones que se encuentran en el ltimo nivel, llamados tambin, electrones de valencia, participan en la formacin de los enlaces qumicos. Entonces, en forma general digamos que para un nivel n determinado, tenemos

Grupo
I-A II-A III-A IV-A V-A VI-A VII-A VIII-A

Configuracin caracterstica
U U

Nombre
Alcalino-trreo
V

Elementos de Transicin
Corresponde al conjunto de elementos qumicos que se ubica en la parte central de la tabla peridica. Al igual que los representativos, forma 8 columnas o grupos, los que se designan con la letra B: I-B, II-B, III-B, IV-B, V-B, VI-B, VIIB y VIII-B. Sin embargo, el orden en que ellos estn dispuestos, no es el mismo que se aprecia en los representativos y adems el grupo VIII-B que se encuentra en el centro de esta agrupacin, contiene tres columnas. Indiquemos adems, que dentro de la configuracin que caracteriza a estos elementos, se estn llenando los orbitales d, que se encuentran siempre un nivel ms abajo del ms exterior. Tomemos el perodo 4 y observemos las configuraciones de estos elementos.

V V

n np
W

Ga e Noble

n 2np5
W

Halgeno

n np
W

Calcgeno

n 2np3
W

Nitrogenoide

n np
W

Carbonoide

n np
W

Trreo

n n

1 2

Alcalino

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En el caso de los elementos cromo y cobre, se produce una anomala en la configuracin electrnica, que se relaciona con la estabilidad que presenta el orbital d semilleno o completo. La configuracin electrnica de estos elementos debe favorecer esta posibilidad. Por tanto, la configuracin final del elemento va a ser distinta en relacin con este requerimiento. Veamos el caso del cromo.

Para el caso del cobre, sucede algo similar

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Entonces, de izquierda a derecha, los elementos de transicin, se ordenan de la siguiente manera: Grupo III-B IV-B V-B VI-B VII-B Configuracin caracterstica
f s v w x

Elementos de Transicin interna En este grupo, se encuentran todos aquellos elementos que estn llenando orbitales f. Estos orbitales se encuentran dos niveles ms abajo del ltimo nivel presente en la configuracin, segn el ordenamiento energtico que entrega el diagrama de Moller. Lo forman dos series de elementos, Una de ellas denominada Serie de los Lantnidos, llamada de esa manera porque la encabeza el elemento Lantano. La otra, la Serie de los Actnidos, se relaciona con el elemento Actinio, que encabeza dicha serie. Veamos un ejemplo: escribamos la configuracin del cerio.

Todos los elementos de Transicin Interna pertenecen al Grupo III-B.

rq p

II-B

yt

rq p

I-B

yt

rq p

rq p

VIII-B

rq p

rq p u

rq p u

rq p

rq p

ed c Y

`b a` X gi hg f gi hg f gi hg f gi hg f gi hg f gi hg f gi hg f gi hg t gi hg t

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En resumen diremos que

Tipo Elementos de Representativos


Elementos de Transicin Elementos de Transicin Interna

Configuracin electrnica general

ns1p2np0p6 ns1p2 (n 1)d1p10

ns1p2 (n 1)d10 (n 2)f 1p1


Paramagnetismo y Diamagnetismo
Por definicin, una sustancia paramagntica ser aquella que es atrada por un campo magntico. Es decir, un imn puede atraerla. Mientras que, una sustancia diamagntica, no lo ser. La explicacin de este fenmeno se logr al observar la distribucin de los electrones del ltimo nivel. Si en el ltimo nivel, se encuentran orbitales que tienen un solo electrn (que llamaremos desde ahora: electrones desapareados ), el elemento presentar paramagnetismo, mientras que si presenta orbitales llenos (diremos que los electrones estn apareados), el comportamiento ser diamagntico. Veamos un ejemplo: El Litio (Z=3), tiene la siguiente configuracin: 1s22s1. El ltimo nivel (n=2), tiene un solo electrn (electrn desapareado). Ello har que el Litio se paramagntico. En cambio, el Helio (Z=4), tiene la configuracin:1s22s2. El ltimo nivel tendr, dos electrones con los espines opuestos. Esto har que el Helio sea un elemento diamagntico. La explicacin se encuentra en la disposicin de los espines. Si los electrones dentro de los orbitales tienen espines paralelos (ambos del mismo valor, ejemplo +), sern afectados por un campo magntico. Mientras que si los electrones tienen espines antiparalelos (uno con espn + y el otro con -), no ser afectado por un campo magntico.

Efecto de apantallamiento
Otro de los fenmenos interesante que podemos explicar a partir de la configuracin electrnica. Sabemos, por principio, que el ncleo atmico tiene carga positiva y que los electrones tienen carga negativa. Esto es importante, ya que cargas elctricas de distinto signo se atraen (Ley de Coulomb). Por lo tanto, un electrn movindose en un orbital sentir dicha atraccin. Sin embargo, en tomos polielectrnicos, se da una situacin bastante peculiar. Los electrones ms externos sienten una menor atraccin por parte del ncleo. La explicacin que daramos sera: bueno!, eso es natural, ya que mientras ms alejado est el electrn, menor es la atraccin que el ncleo puede ejercer sobre l. Pero, a la luz de esta explicacin, resulta que la atraccin que el ncleo ejerce sobre ese electrn es an menor. La explicacin de esta anomala, se conoce como efecto pantalla o efecto de apantallamiento y es ocasionado por los electrones que se encuentran en medio entre el ncleo y el ltimo electrn. Esos electrones, dificultan que la atraccin elctrica que ejerce el ncleo sobre ese electrn ms alejado, sea ptima

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As, la carga nuclear efectiva (Zef ), que es el trmino asociado a este concepto, ser la diferencia entre la carga ideal (la interaccin elctrica que debiera sentir el electrn solo, en relacin a su distancia al ncleo) y el efecto de apantallamiento, que ejercen los electrones que se encuentra en medio.

Determinacin de la Carga nuclear efectiva (Z ef.)


John C. Slater, desarrollo una constante, que denomin , la que consideraba los efectos de apantallamiento que ejercan los dems electrones sobre aquel ms externo, en el tomo. La frmula desarrollada por Slater es:

Z ef ! Z  W
donde Z es la carga nuclear real, es decir, la cantidad total de electrones que hay en el tomo y , la constante de apantallamiento

Reglas para calcular la constantes de apantallamiento


1.- Los electrones en los orbitales ms externos no contribuyen. 2.- Los electrones en el mismo grupo contribuyen con 0.35, excepto los del 1s, que lo hacen con 0.30. 3.- Los electrones ubicados en orbitales s y p, del nivel (n-1), contribuyen con 0.85 4.- Los restantes electrones contribuyen con 1.0

Ejemplo: Calculemos el Z ef para el ltimo electrn del

11Na

a.- Obtenemos la configuracin electrnica: 1s22s22p63s1 b.- Contamos los electrones que hay en los orbitales s y p del nivel inmediatamente inferior al que estamos determinando, es decir, 2s22p6. Como hay 8 electrones, ese valor lo multiplicamos por 0.85. 0.85 8 ! 6.8 c.- Para todos los anteriores a ellos, su contribucin ser 1.0. Luego como hay 2 electrones (en 1s2), tendremos

1 . 0 2 ! 2 .0
Por lo tanto, sumando, W ! 0 .85 8  1 .0 2 ! 8 .8 Finalmente,

Z ef ! Z  W ! 11  8 .8 Z ef ! 2 .2

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Propiedades Peridicas
Podemos clasificar las propiedades peridicas en dos conjuntos: las propiedades de carcter cuantitativo y las de carcter semicuantitativo o de tendencia. Dentro de las primeras, que hacen alusin a propiedades fsicas de los tomos, podramos agruparlas en propiedades relacionadas con el tamao y propiedades relacionadas con la energa. Las propiedades peridicas ms relevantes son: Radio atmico, Volumen a tmico, Potencial de Ionizacin, Electroafinidad, Electronegatividad, Electropositividad

Relaciones de Tamao Radio atmico (R.A)


Corresponde a la distancia entre el ncleo y el electrn ms externo. Segn el tipo de unin que exista entre dos tomos, distinguiremos: el radio metlico, el radio covalente o el radio inico En la siguiente figura se muestra la tabla peridica con los tamaos relativos de los tomos de cada elemento. Podemos apreciar la variacin de tamao en periodos y grupos.

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Al considerar el valor de los radios atmicos de los tomos neutros, resulta la siguiente grfica que relaciona su longitud (en picmetros, pm, equivalente a 10 -12 m),con el nmero atmico (Z) de los elementos.

Radio de un tomo ionizado


Al perder o ganar electrones, el radio atmico cambiar. Si el tomo se transforma en un catin, es decir, pierde uno o ms electrones, su nube electrnica total se reducir (los orbitales del nivel ms externo quedarn con menos electrones), lo que significar que el catin debe tener un tamao menor al del tomo neutro. Por otro lado, si el tomo de un elemento se transforma en un anin, es decir, capta uno o ms electrones, su nube electrnica total aumentar (habr ms electrones en el nivel ms externo). De esta forma, el tamao del anin ser mayor al del tomo neutro . En la figura de la izquierda, se muestra cmo cambia el tamao del tomo de Litio y Flor, cuando forman iones, en el compuesto LiF. En la figura de la derecha, se muestra una grfica comparativa entre las medidas de los radios de tomos neutros y de sus cationes o sus aniones.

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Volumen atmico (V.A)


Corresponde al espacio que ocupa un tomo. Se mide en cm 3. Recordemos que, para nosotros, el tomo es una especie de esfera o mejor dicho, tiene una forma esfrica, por lo tanto, el volumen que ocupa en el espacio est geomtricamente hablando, relacionado con el volumen de una esfera En geometra, el volumen de una esfera se calcula a travs de la frmula:

T r3

Por lo tanto, depende solamente del valor del radio. Esto significa que, el volumen de un tomo est directamente relacionado con el radio atmico. Luego, variar de la misma manera en periodos y grupos.

Potencial de Ionizacin o Energa de ionizacin (P.I) Corresponde a la energa necesaria, para extraer un electrn a un tomo gaseoso en su estado fundamental (elctricamente neutro). Las unidades en que se mide esta energa son kJ o kcal .
mol mol

Es decir,

energa  X( g) p X ( g)

e

Es interesante observar que, en la definicin, se seala que el tomo debe estar en estado gaseoso. Esto es importante, ya que en ese estado los tomos estn aislados, por lo tanto, el valor obtenido experimentalmente corresponder al potencial de ionizacin. Por otro lado, el primer potencial de ionizacin (I 1), est relacionado con la extraccin del electrn ms externo del tomo y por ende, el menos retenido de todos. Despus de l, podemos seguir aplicando otros potenciales de ionizacin (I 2, I3, etc.), que permitirn extraer el siguiente electrn, el subsiguiente, etc.

Variacin del potencial de ionizacin en la tabla peridica El Potencial de ionizacin aumenta de izquierda a derecha en los periodos y de abajo hacia arriba en los grupos.

Variacin del volumen atmico en la tabla peridica El volumen atmico aumenta de derecha a izquierda en los periodos hacia abajo, en los grupos

Variacin del radio atmico en la tabla peridica El radio atmico aumenta de derecha a izquierda en los periodos abajo, en los grupos.

de arriba hacia

de arriba

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La siguiente tabla se muestra los potenciales de ionizacin en (kJ/mol) de los 20 primeros elementos qumicos

En la siguiente grfica aparecen representados los primeros potenciales de ionizacin de los elementos hasta Z=90.

Electroafinidad o Afinidad electrnica (E.A)


Corresponde a la energa que libera un tomo en estado gaseoso, cuando capta un electrn para convertirse en un anin. Al expresarlo en una ecuacin, tenemos

X( g )  e  p X(g )  Energa

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La tabla adjunta muestra los valores de electroafinidades en kJ/mol, de los elementos representativos y gases nobles.

En la grfica, se muestra la variacin de las electroafinidades para todos os elementos l de la tabla peridica

Tomemos el caso del Flor

F( g)  e  p F( ) g

H = -328 kJ/mol

Esto quiere decir que cuando el Flor capta un electrn, libera 328 kJ/mol de energa (en forma de calor, por eso se usa el smbolo H). De esta manera, como una convencin, se le asignar el valor positivo a la electroafinidad del Flor. Es decir, un valor grande y positivo de la afinidad electrnica indica que el anin es muy estable.

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Variacin de la electroafinidad en la tabla peridica La electroafinidad aumenta de izquierda a derecha en los periodos y de abajo hacia arriba en los grupos. Electronegatividad (E.N)

Es la tendencia o capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones de un enlace qumico. La electronegatividad de un tomo, es un concepto relativo dado que se puede medir slo en relacin con respecto a otro tomo. Linus Pauling desarroll un mtodo para calcular las electronegatividades relativas de la mayora de los elementos qumicos. La variacin de la electronegatividad de los elementos de la tabla peridica, se muestra en la siguiente grfica.

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Electropositividad (E.P)
Corresponde a la tendencia de un tomo a ceder electrones. Es, por decirlo de algn modo, la propiedad contraria a la electronegatividad. Aunque est considerada una propiedad peridica, no suele ser mencionada con frecuencia en los textos de qumica, ya que la electronegatividad es suficiente para explicar el comportamiento de un tomo en este sentido.

Variacin de la Electropositividad en la tabla peridica La Electropositividad aumenta de derecha a izquierda en los periodos hacia abajo, en los grupos.

Variacin de la electronegatividad en la tabla peridica La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en un perodo hacia arriba en un grupo .

de abajo

de arriba

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Enlace Qumico y Geometra Molecular


Definicin: El enlace qumico es la forma en que se unen los tomos cuando forman una molcula. Profundizando el concepto, podramos decir que el enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre iones, tomos o molculas que forman las sustancias. Los enlaces qumicos podemos clasificarlos en forma general en dos tipos: aquellos que ocurren al interior de una misma molcula, llamados intramoleculares y los que involucran molculas diferentes entre s, llamados intermoleculares.

Configuracin de Lewis 1
La configuracin de Lewis es una manera de representar los electrones ms externos de los tomos de cualquier elemento. Fundamentalmente se representan aquellos que pertenecen al ltimo perodo, es decir, los electrones de valencia. La forma de representarlos es muy sencilla, ya que se usan puntos, formando parejas y puntos separados, alrededor del smbolo del elemento qumico. Es necesario en primer lugar, escribir la configuracin del elemento, destacando la distribucin de los electrones de ese ltimo nivel. Ejemplo: Tomemos al Aluminio ( 13Al): 1s22s22p 63s23p 1
Gilbert Newton Lewis (1875-1946). Este qumico estadounidense hizo muchas contribuciones importantes en las reas del enlace qumico, la termodinmica, los cidos y las bases y la espectroscopia. A pesar de la relevancia de su trabajo, Lewis no fue compensado con el Premio Nobel de Qumica.
1

30

En su ltimo nivel: 3s23p1, hay 3 electrones que se distribuyen como sigue:

Llamaremos electrones apareados o antienlazantes, a aquellos electrones que forman parejas, como por ejemplo, los que aparecen el orbital 3s, del esquema anterior. Llamaremos electrones desapareados o enlazantes a aquellos electrones que se encuentran solos ocupando algn orbital. Entonces, representaremos los dos electrones juntos y el electrn separado, para al Aluminio, de la siguiente manera:

Nota: No hay ninguna restriccin para la ubicacin de los puntos alrededor del smbolo del elemento.

Veamos otro ejemplo: el Nitrgeno (7N): 1s22s22p3 El ltimo nivel es: 2s22p3, por lo tanto, la distribucin de esos 5 electrones, en el ltimo nivel ser

De esa forma, la configuracin de Lewis para el Nitrgeno es:

Regla del dueto y del octeto Si hacemos la configuracin de Lewis de los gases nobles, encontraremos lo siguiente:

Al observar la configuracin de Lewis para cada uno de ellos, vemos que en el caso del Helio, presenta dos electrones apareados, mientras que para los dems, ocho electrones, en cuatro parejas. Esto es importante dado que los gases nobles son sinnimo de estabilidad para los elementos en la tabla peridica. Todos los elementos buscan parecerse a ellos, cediendo o captando electrones. Por lo tanto, no es extrao ente nder que para la formacin de enlace qumico buscarn quedar rodeados por dos (en el caso de los enlaces formados por los elementos de Z ms bajo) y por ocho en los dems. Esta ltima distribucin de electrones debe ser cumplida por los elementos del segundo periodo, pero desde el tercer

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periodo en adelante puede ser superada en nmero (a esto se denomina octeto extendido). Hay que indicar que los elementos del grupo III-A, no alcanzan a cumplir con la regla del octeto y los compuestos que ellos forman presentarn propiedades interesantes producto de esta falta.

Enlace Inico
Se produce principalmente entre dos elementos con las siguientes caractersticas: uno de ellos presenta una muy baja electronegatividad, vale decir una tendencia muy baja a captar electrones, por lo tanto, desea deshacerse de ellos. Por otro lado, el otro elemento tiene una muy alta electronegatividad, es decir tiene una muy alta tendencia a captar electrones. En general podemos decir, que este tipo de enlace se da entre elementos del Grupo I-A y II-A, con los del Grupo VI-A y VII-A, de la tabla peridica.

I-A
Li Na K Rb Cs

II-A
Be Mg Ca Sr Ba

VI-A
O S Se Te

VII-A
F Cl Br I

Propiedades de los compuestos inicos


Los compuestos inicos presentan las siguientes propiedades:  Se presentan en estado slido. Generalmente forman ordenaciones que suelen denominarse redes cristalinas. Presentan diferentes grados de dureza.  Poseen puntos de fusin y ebullicin altos.  Son solubles en disolventes polares como el agua  En solucin acuosa forman especies cargadas (iones positivos y negativos)  Presentan conductividad elctrica, tanto en solucin acuosa como en estado fundido

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Disociacin de compuestos inicos Si un compuesto inico se disuelve en agua, ste se separar en sus tomos constitutivos. Pero, como ellos, para formar el enlace, deben estar en su forma inica, entonces se encontrarn como esas especies atmicas: cationes y aniones. Por ejemplo:
H2O NaCl p Na  Cl
H2O K 2 S p 2K   S 2 H2O FeCl3 p Fe3  3Cl

En forma general, diremos

H2O Mn Xm p nMm   mXn 


Solvatacin El proceso de solubilizacin de un compuesto inico se produce porque el agua realiza un proceso llamado solvatacin, en que el agua como compuesto polar rodea a cada in, lo estabiliza y lo separa del contrario. La molcula de agua, es una molcula polar. La importante diferencia de electronegatividades entre el hidrgeno y el oxgeno, hace que los electrones que forman el enlace (enlace de tipo covalente), estn ms cercanos al oxgeno y ms alejados del hidrgeno, de manera que generan, cargas aparentes positivas y negativas, que se representan por + o -. De esta manera, las molculas de agua se orientarn espacialmente acercando su cara o lado positivo al anin y su cara o lado negativo, al catin. Forman verdaderas esferas alrededor de cada ion, conocidas como esferas de solvatacin. Esquemticamente lo podemos representar como sigue:

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Enlace covalente Existen otras sustancias que estn constit uidas por tomos neutros unidos por un tipo de enlace distinto al inico: el enlace covalente. Los tomos enlazados de esta forma suelen constituir entidades discretas que denominamos molculas. En el caso de la formacin de un enlace covalente, los tomos que participan en l, tienen electronegatividades semejantes. Por lo tanto, no puede haber donacin y recepcin de electrones. Vale decir, no habr un tomo que ceda su electrn y otro que lo capte, formando de esa manera iones. Por el contrario, la nica salida posible es la comparticin de electrones, es decir, los electrones de valencia, fundamentalmente los desapareados o enlazantes, de cada uno, son compartidos por ambos tomos. Podemos dar una definicin ms resumida diciendo que el enlace covalente consiste en la unin de dos tomos que comparten uno o ms pares de electrones. Ejemplo: El Flor forma una molcula diatmica que se mantiene unida por un enlace covalente. Veamos La configuracin del Flor (9F) es 1s22s22p 5. El ltimo nivel tiene 2s22p5, luego la distribucin de los electrones en el ltimo nivel es

Y la representacin por configuracin de Lewis ser

De esta manera, ambos flor van a compartir el electrn de sapareado, formando un enlace covalente

Importante: al contar la cantidad de electrones de cada tomo de Flor, veremos que cumple con la regla del octeto. Es decir, cada tomo est rodeado por 8 electrones.

Una forma de representar el enlace es, trazando una lnea que una los dos electrones. De esta manera:

Esta unin covalente la llamaremos enlace covalente simple.

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La comparticin de dos pares de electrones entre dos tomos se denomina enlace doble , mientras que la comparticin de tres pares de electrones se denomina enlace triple . Veamos algunos ejemplos El Carbono (6C), tiene la siguiente configuracin electrnica: 1s22s22p 2 y la del xgeno (8 ): 1s22s22p4. Usaremos la configuracin del nitrgeno, que ya fue mostrada ms arriba. La representacin de los electrones del ltimo nivel, as como la configuracin de Lewis para todos ellos es

Entonces, podemos formar los siguientes compuestos covalentes: C , C 2, N2.


Estructura de Lewis de las molculas poliatmicas La confeccin de las estructuras de Lewis de una molcula poliatmica requiere un proceso sencillo a partir de la configuracin electrnica de los tomos que participan. El tomo central suele ser el elemento ms electronegativo, es decir, el que necesita ms electrones para completar su nivel de valencia. Ejemplo: Determinemos la estructura de la molcula del cido ntrico HN 3. a.- Comenzamos por designar el tomo central, el nitrgeno, y colocaralrededor de l los tomos de oxgeno. Luego, a uno de estos ltimos se enlazar el hidrgeno.

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b.- Previamente hemos determinado la configuracin de Lewis para cada uno de ellos y completamos el diagrama anterior incorporando esos electrones y ubicndolos de tal manera que se de la posibilidad de la formacin de los enlaces. No olvidar que cada enlace est formado por un electrn aportado por cada tomo.

c.- Una vez determinada la distribucin de los tomos en la molcula, los tipos de enlace y los pares no enlazantes, podemos representar el resultado de cualquiera de las siguientes maneras:

Enlace covalente dativo o coordinado o semipolar En ciertos casos la comparticin de electrones se realiza de tal modo que slo uno de los tomos aporta los electrones de enlace. Se conoce entonces como enlace coordinado , dativo o semipolar. Una de las razones para que este enlace se presente entre dos tomos es que uno de ellos no tenga suficientes electrones para cumplir con la regla del octeto. El otro tomo, que tiene que tener su octeto completo, le entrega electrones para que pueda cumplirlo. Cuando se desea resaltar esta unin, se reemplaza la lnea que representa al enlace por una flecha dirigida desde el dador al aceptor de electrones. Ejemplo: las molculas de S 2, S 3 tienen estas estructuras. As tambin se presentan en la formacin del ion hidronio (H3 +), del ion amonio (NH4+) y la reaccin entre cidos de Lewis (Ejemplo: AlCl3, BF3) y bases de Lewis (Ejemplo: NH3), entre otros.

Propiedades de los compuestos covalentes El enlace tipo covalente se produce entre elementos que presentan electronegatividades semejantes, llamados tambin elementos no metlicos ( xgeno, Carbono, Hidrgeno, Nitrgeno, etc.) Si los dos tomos del enlace son idnticos o tienen electronegatividades similares, se dice que el enlace es covalente apolar (no polar). Si los tomos enlazados tienen

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electronegatividades diferentes, los electrones no son compartidos por igual entre los dos tomos y el enlace es considerado covalente polar. Entre las propiedades de esta clase de compuestos se tiene:  Los compuestos covalentes suelen presentarse en los tres estados de la materia, por lo tanto, sus puntos de fusin y ebullicin no son muy elevados.  Todos los gases que conocemos con covalentes (excepto los gases nobles) y todos los lquidos conocidos son covalentes, con la excepcin del metal lquido Mercurio.  La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes apolares.  Son malos conductores de la electricidad, incluso aislantes de sta.  Excepcionalmente, los slidos covalentes macromoleculares tienen altos puntos de fusin y ebullicin, son duros, malos conductores del calor y la electricidad y, en general, insolubles.

Momento dipolar
Como sabemos, en el enlace polar uno de los dos tomos, por ser ms electronegativo que el otro, desplaza hacia l la carga electrnica compartida . Ejemplo: La molcula del cido clorhdrico HCl

La polaridad de un enlace puede medirse evaluando su carcter inico parcial a partir de la diferencia de electronegatividad de los dos elementos. El carcter inico parcial de un elemento aumenta con la diferencia de electronegatividad de los elementos enlazados. La medida cuantitativa de la polaridad de los enlaces covalentes se hace mediante la magnitud denominada momento dipolar.

r
El momento dipolar Q es una magnitud vectorial cu o mdulo Q se define como el producto de la distancia d que separa las dos cargas de igual magnitud de signo contrario por el valor absoluto Q de una de estas cargas. u sentido es desde la carga positiva a la negativa.

Q ! Q
La unidad de Q es el debye, D, siendo 1D = 3.3410 -30 [Cm]

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Enlace metlico
Los elementos metlicos que constituyen la mayora de los elementos conocidos, presentan unas propiedades fsicas caractersticas, muy diferentes de las propiedades de las sustancias inicas o de las covalentes. Ello es debido al tipo de enlace entre sus tomos: el enlace metlico.

El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales, a la que deben su estabilidad propiedades las redes cristalinas metlicas
A temperatura y presin ambiente, los metales se presentan formand o cristales que suelen pertenecer a uno de estos tres tipos de estructura: cbica centrada en el cuerpo, cbica centrada en las caras y hexagonal compacta.

Para explicar en qu consiste el enlace metlico, hay dos teoras. Una de las primeras intent explicar las caractersticas del enlace metlico imaginando que los electrones ms externos del metal se comportaban como una nube de electrones. La otra teora, ms moderna, utiliza los conocimientos de la mecnica cuntica para explicar cmo se produce el enlace. La primera se denomina modelo de la nube electrnica y la segunda corresponde a la modelo de bandas. Modelo de la nube electrnica La red cristalina metlica est formada por iones del metal, es decir, tomos que han cedido sus electrones de valencia. Estos estn deslocalizados en el conjunto del cristal y disponen de libertad de desplazamiento a travs de huecos existentes entre los iones; constituyen la denominada nube electrnica.

La estabilidad de la red cristalina es debida a la interaccin entre los iones metlicos y la nube de electrones deslocalizados.

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Modelo de Bandas
La aplicacin de la mecnica cuntica al modelo de nube electrnica proporcion un nuevo modelo, el modelo de bandas, que interpreta la conductividad elctrica de los metales de manera interesante. Supongamos, por ejemplo, un cristal de magnesio que contiene un mol de tomos, es decir NA tomos (NA es el nmero de Avogadro), o lo que es lo mismo 6.0210 23 tomos de magnesio. Si interaccionan N A orbitales 3s, se producirn N A orbitales moleculares (un orbital molecular es la unin de dos orbitales atmicos). Estos tienen valores de energa muy prximos y forman una banda de energa. En el caso del magnesio, esta banda est llena, ya que el mol de tomos proporcion 2N A electrones de valencia, todos los que puede admitir dicha banda. Pero los 3 orbitales atmicos 3p, vacos, tambin interaccionan y forman una banda de 3N A orbitales moleculares. Como los orbitales atmicos 3s y 3p tienen energas prximas, las bandas formadas contienen 4N A orbitales y slo 2NA electrones, se superponen. Al aplicar un campo elctrico, los electrones de la banda llena 3s saltan a orbitales vacantes de la banda vaca 3p, que se constituye en banda conductora. As, segn el grado de llenado de las bandas de valencia y su diferencia energtica, podemos encontrar tres situaciones: metales conductores, metales semiconductores y aislantes. Poseen bandas de valencia parcialmente llenas o llenas superpuestas a bandas vacas. En ambos casos se necesita muy poca energa para que los electrones de los orbitales llenos salten a orbitales vacos ms energticos. Estos electrones pueden moverse por todo el metal constituyndola corriente elctrica. Es el caso, por ejemplo, del magnesio. Tienen bandas de valencia llenas que no se superponen a las bandas vacas. Pero la diferencia energtica es tan pequea que basta una mnima elevacin de la temperatura para excitar los electrones de ms energa a la banda de conduccin vaca. As sucede, por ejemplo, en el silicio y el germanio. La diferencia de energa entre las bandas de valencia llena o parcialmente llena y las vacas es tan grande, por lo que el paso de los electrones de una a otra no es posible.

Metales Conductores

Metales Semiconductores

Aislantes

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Propiedades de los metales


Los metales muestran unas propiedades caractersticas diferentes de las que aparecen en los compuestos inicos y en las sustancias covalentes. Esto es consecuencia de su peculiar tipo de enlace. Entre estas propiedades pueden destacarse las siguientes:  Puntos de fusin y ebullicin elevados, en general, siendo especialmente altos en los metales de transicin y bastantes ms bajos en los metales alcalinos y alcalinotrreos.  Alta conductividad elctrica en estado slido, por lo que se denominan conductores de primera especie. Ello se debe a la movilidad de sus electrones de valencia.  Alta conductividad trmica.  Buenas propiedades mecnicas, como ductilidad, maleabilidad y tenacidad, tanto de los metales puros como de sus aleaciones. A causa de estas propiedades sus aplicaciones tcnicas son variadsimas.  La densidad es, en general, elevada, especialmente en los metales de transicin, como consecuencia de sus estructuras compactas.

Estereoqumica
Es la parte de la qumica que se preocupa de la forma tridimensional de las molculas. Las molculas y los iones poliatmicos muestran una forma geomtrica definida que depende de la posicin que los tomos adoptan en el espacio. Las estructuras de Lewis no describen por s mismas estas formas pero pueden determinarse con gran aproximacin a partir de dichas estructuras mediante el mtodo de repulsin de pares de electrones del nivel de valencia, RPENV . Los pares de electrones enlazantes y los libres que rodean al tomo central se orientan de tal modo que se alejan entre s lo suficiente para que las repulsiones entre ellos sean las mnimas. La orientacin adoptada determina la geometra molecular.

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Molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes Designaremos con la letra A, al tomo central de la molcula, y con la letra B, los tomos que se enlazarn al tomo central. ngulo de enlace 180

Tipo de molcula

Molcula

Pares enlazantes 2

Forma Geomtrica

Nombre de La geometra Lineal

AB2 AB3

BeCl2

BF3

120

Trigonal plana

AB4

CH4

109.5

Tetradrica

AB5

PCl5

90 y 120

Bipirmide trigonal

AB6

SF 6

90

ctadrica

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Molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y libres En este tipo de molculas, los pares libres no forman enlaces, pero ocupan un lugar en el espacio alrededor del tomo central, que debe tomarse en consideracin para determinar la geometra de la molcula. Vamos a identificar la cantidad de pares no enlazantes, usando la letra E.
Distribucin de los pares enlazantes y no enlazantes

Tipo de molcul a

Molcula

Pares enlazantes

Pares no enlazantes

Forma Geomtrica

AB3E

NH3

AB3E2

BrF3

AB4E

SF4

AB2E2

H2

AB2E

1 Angular Trigonal plana

2 Angular Tetradrica

1 Piramidal trigonal Tetradrica

2 Bipirmide trigonal Trigonal plana

1 Bipirmide trigonal Pirmide trigonal

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AB2E3

ICl2

3 Bipirmide trigonal

Lineal

El enlace qumico y la electronegatividad Recordemos que la electronegatividad es la tendencia que presenta un tomo de un elemento de captar electrones. En 1939 Linus Pauling estableci una escala arbitraria de electronegatividades, asignando al tomo ms electronegativo, el de flor, el valor 4.0 y, a partir de l, el de todos los dems.

La caracterstica del enlace que une dos tomos, se puede relacionar con la diferencia de electronegatividades de los elementos involucrados en su formacin. Esta relacin es la siguiente: Si EN > 1.9, el enlace ser de tipo inico Si 0 < EN e 1.9, el enlace ser de tipo covalente polar Si EN = 0, el enlace covalente es de tipo apolar A pesar que el enlace covalente es un enlace en el cual los tomos que lo forman estn compartiendo sus electrones, la mayor electronegativi ad de uno de ellos hace que la d nube electrnica se distorsione desplazndose hacia el tomo ms electronegativo. Esto har que, pese a ser un enlace covalente polar, presente algn grado de ionicidad. Esto se puede calcular en forma de porcentaje, con la siguiente relacin fisicomatemtica:

%ionici

! (1  e0.25(ENA ENB ) ) v 100

Por ejemplo, para el compuesto HF, tenemos que EN = 2.1 y la ENF = 4.0. El % de H ionicidad es

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%ionicidad ! (1  e

0.25(2.1 4.0)2

) v 100 ! 59.4%

mientras que, para el HBr, cuya EN Br = 2.8, dicho valor es:

ionicidad

! (1  e

0.25(2.1 2.8)2

) v 100 ! 11.5%

Dado que una de las caractersticas de los compuestos inicos es la capacidad de disociarse en solucin acuosa, la conclusin que nos dan estos valores es la siguiente: El HF se disocia de una manera ms completa que el HBr. Este comportamiento explica, por ejemplo, que el HF sea un cido ms fuerte que el HBr.

Fuerzas intermoleculares
Podemos clasificar estas fuerza en dos tipos: Fuerzas de Van der Waals y de Enlace de Hidrgeno (o Puente de hidrgeno). Todas ellas son fuerzas de interaccin electrosttica.

Fuerzas de Van der Waals


y

Fuerzas dipolo-dipolo: Son fuerzas atractivas que aparecen entre dipolos elctricos formados por molculas polares. Cuanto mayor es el momento dipolar de las molculas, mayor es la fuerza atractiva.

Fuerzas dipolo-dipolo inducido: Las molculas polarizadas prximas a las molculas o tomos neutros no polares pueden provocar en stos un desplazamiento de la carga electrnica transformndolos en dipolos inducidos. Entre el dipolo permanente y el dipolo inducido aparece una dbil fuerza atractiva.

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Recordemos con el siguiente esquema el proceso general de induccin

Acercamos un cuerpo cargado a una esfera metlica elctricamente neutra (sin tocarla nunca). Lentamente, la esfera al sentir la presencia de una carga (en este caso positiva), comienza a reordenar sus propias cargas de manera de oponer una superficie cargada negativamente. Si alejamos el cuerpo cargado, se vuelven a ordenar las cargas en la esfera alcanzando nuevamente la neutralidad. Si mantenemos el cuerpo cargado (barra) cerca de la esfera, la polarizacin se mantiene. Si llevamos este comportamiento a una molcula que es dipolar acercndose a una molcula o tomo neutro, el comportamiento ser similar. La mo lcula dipolar, al acercar uno de sus polos al tomo o molcula neutra, la polarizar
y

Fuerzas de dispersin (de London) : Son las fuerzas atractivas que aparecen entre molculas no polarizadas. Por ejemplo, entre las molculas de O2, las de N2 y otras.

La existencia de estas fuerzas se explica admitiendo que en un momento dado la molcula no polar experimenta un ligero desplazamiento de la carga electrnica formndose un dipolo instantneo. La distribucin de la carga electrnica cambia rpidamente, de modo que el momento dipolar promedio es nulo. Pero el dipolo instantneo puede polarizar otra molcula cercana formndose un dipolo inducido. A temperaturas bajas, la atraccin entre dipolos mantiene las molculas en estado lquido o slido.

Enlace de Hidrgeno
Se denomina enlace de hidrgeno a un tipo especial de interaccin electrosttica dipolo-dipolo que tiene lugar entre un tomo de hidrgeno que forma un enlace covalente muy polarizado y un tomo de pequeo tamao y muy electronegativo , como el F, O el N.

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El efecto del enlace de hidrgeno sobre los tomos prximos es un acercamiento de stos. Las energas medias de enlace de hidrgeno son bajas. Por ejemplo, la energa del enlace intermolecular O - - - H en el agua es del orden de 20 kJ/mol, mientras que la del enlace covalente OH es del orden de 460kJ/mol. Sin embargo, son bastante ms altas que las interacciones dipolo-dipolo normales, lo que se traduce en que las sustancias que poseen enlaces de hidrgeno tienen puntos de fusin y ebullicin anormalmente altos.

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