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Fenol

El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43 C y un punto de ebullicin de 182 C. El fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es conocido tambin como cido fnico o cido carblico, cuya Ka es de 1,3 10-10. Puede sintetizarse mediante la oxidacin parcial del benceno. Industrialmente se obtiene mediante oxidacin de cumeno (isopropil benceno) a hidroperxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un cido, se escinde en fenol y acetona, que se separan por destilacin. El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas. Tambin se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintticas. El fenol es muy utilizado en la industria qumica, farmacutica y clnica como un potente fungicida, bactericida, sanitizante, antisptico y desinfectante, tambin para producir agroqumicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricacin de cido acetilsaliclico (aspirina) y en preparaciones mdicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.

Alcohol
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Imagen 3-D cintica del etanol.

Grupo hidroxilo, caracterstico de los alcoholes. En qumica se denomina alcohol (del rabe al-khwl , o al-ghawl , "el espritu", "toda sustancia pulverizada", "lquido destilado") a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de forma covalente. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en funcin del nmero de tomos de hidrgeno sustituidos en el tomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comnmente una bebida alcohlica, que presenta etanol, con formula qumica CH3CH2OH.

LA IMPORTANCIA TECNOLOGICA DE LOS FENOLES : SIRVE PARA PREPARAR MEDICAMENTOS,, PERFUMES,, PLASTICOS,, FIBRAS TEXTILES,,EN LA REFINACION DEL PETROLEO,, EN LA FABRICACION DE COLORANTES,, DETERGENTES,, INSECTICIDAS,, HERBICIDAS,, EXPLOSIVOS ... LA IMPORTANCIA TECNOLOGICA DE LOS ALCOHOLES : TIENE APLICACION COMO DISOLVENTES,, ADITIVO PARA COMBUSTIBLES,, SOLUCIONES ANTICONGELANTES,, EN COSMETICOS,, FABRICACION DE BEBIDAS ALCOHOLICAS,, PREPARACION DE BARNICES,, COLORANTES,, COMO ANTISEPTICO EN LA FARMACIA ... IMPACTO AMBIENTAL DEL FENOL : ALTA TOXICIDAD PARA LOS ORGANISMOS ACUATICOS .. IMPACTO SOCIAL DEL ALCOHOL : APARICION DE TOXICOMANIAS POR INGESTA DE LICORES O INHALACION DE DISOLVENTES

Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado por el in cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde treinta minutos hasta varios das. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.

el alcohol etlico uso consumo humano y el nico. usos : whisky aguardiente entre otros uso en exceso perjudicial , el industrial, Butlico no apto para consumo solvente 120 grados 250% toxicidad !! no apto anda chico! es industrial !!! metlico metanol no apto puede causar ceguera 20% toxicidad Isoproplico antisptico toxico 90 grados 40% toxicidad

Alcoholes primarios, secundarios y terciarios


1. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado por el ion cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde treinta minutos hasta varios das. 2. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios. 3. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. [editar]Oxidacin de alcoholes
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Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reaccin en el aldehdo Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un cido carboxlico. Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua. Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utiliza uno enrgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un nmero menos de tomos de carbono, y se libera metano.

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