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FISIOLOGIA

Fisiologia dos Sistemas Introduo


Um sistema mais do que o que convencionamos chamar de aparelho: Aparelho circulatrio circulao do sangue. Mas a circulao do sangue envolve muitas outras coisas. A funo circulao no envolve s o aparelho circulatrio, depende do corao para bombear o sangue, dos pulmes que oxigenam o sangue, do sistema endcrino que produz secrees que so transportadas pelo sangue, etc. Sendo assim, um sistema composto pelo aparelho mais os outros rgos e elementos que atuam neste sistema. Sistemas funes: circulao; respirao; digesto; reproduo; excreo. A fisiologia pode ser dividida em antes e depois de Claude Bernard. Antes era estudada por filsofos, com teorias at meio absurdas a respeito da fisiologia. Claude Bernard fez experimentos com o fgado e provou que era ele que produzia o glicognio, atravs da glicose (polimerizao). Essa foi uma grande descoberta para a poca. Claude Bernard foi um grande pensador. Ele elaborou uma teoria fisiolgica: Analisando a vida dos animais marinhos observou-se que as clulas destes animais faziam trocas com o meio marinho. Sabendo-se que a vida comeou nos mares por um processo evolutivo, atravs de experincias podemos reproduzir o aparecimento de organismos celulares. Colocando-se em meio lquido elementos essenciais para o surgimento dessas clulas (ex: aminocidos) e induzindo com fascas eltricas a interao desses elementos, as clulas surgem. Aps anos e anos, esses organismos passaram para a terra. Observando isso, Claude analisou que esses organismos no mais eram capazes de fazer trocas com o ambiente lquido de onde vieram. Ento eles s conquistaram a terra porque foram capazes de trazer consigo, internamente (dentro do organismo), este lquido, que o lquido extra-celular. Verifica-se que no LEC possumos (como no ambiente marinho), o cloreto de sdio e uma srie de outros elementos que tambm encontramos no ambiente marinho. Estudando isso, Claude chamou esse lquido de extra-celular e o sangue de meio interno. Verificou-se que entre o LEC e o sangue existe um mecanismo de trocas. Se essas trocas no existissem, essas clulas consumiriam rapidamente o LEC e lanariam suas excrees metablicas e o LEC seria alterado ao ponto de no mais produzir um meio adequado a vida dessas clulas. Por isso que esse LEC constantemente renovado atravs das trocas entre ele e o sangue. Com isso cria-se uma estabilidade, uma constncia desse meio interno. O pH do LEC mantido sempre em torno de 7.2, no podendo tender a cido nem a bsico. A osmolaridade (pOsm = 290 Osm/K) tambm precisa ser mantida. O LEC recebe O2, glicose, aminocidos, etc. do sangue e enviam CO2, cido ltico, etc. para o sangue, de onde sero encaminhados para excreo ou transformados. Com essas descobertas, Claude desenvolveu a Teoria da Constncia do Meio Interno. Na poca isso foi uma teoria filosfica, pois no havia meios de se provar isso experimentalmente. No comeo

do sculo 20 (1900), Cannon, influenciado pela teoria de Claude Bernard, criou um termo novo, que usamos at hoje: em latin Homeostasis = Homeostase (ou homeostasia). Chamou de homeostase o equilbrio funcional dos sistemas do organismo. Sendo assim, as funes dos sistemas devem estar funcionando relacionadas umas com as outras. Caso contrrio, o organismo tende para a patologia. O conjunto de mecanismos que regula a manuteno dos nveis de glicose no organismo chamado de homeostase glicmica, o conjunto de mecanismos que regula a manuteno dos nveis de clcio chamado de homeostase do clcio, etc. Sendo assim, a fisiologia uma cincia que estuda os mecanismos homeostticos de um organismo sadio. Existe uma srie de mecanismos que mantm esse equilbrio no organismo. Atravs disso podemos medir essas dosagens (de clcio, glicose, etc.) e verificar alteraes na homeostase, por exemplo: quando a presso sangunea sobe, o organismo detecta a alterao e ativa mecanismos para corrigir essa presso (dilatao dos vasos, diminuio dos batimentos cardacos).

Sistema de integrao
O primeiro sistema que promove a integrao dos sistemas o Sistema Nervoso (SN), o segundo o Sistema Endcrino (SE). H grandes diferenas entre eles. A primeira integrao do SN a integrao neural, que feita por meio do impulso nervoso. A integrao feita pelo SE, que a integrao endcrina, feita pelos hormnios e completamente diferente. Tanto o hormnio quanto o impulso nervoso so mensageiros biolgicos, ou seja, elementos que surgem ou so produzidos ou liberados e atingem outras estruturas do organismo (chamadas de alvos) e provocam uma resposta. O impulso nervoso um potencial eltrico, que se propaga pelas clulas (axnio). O hormnio uma substncia qumica, que se propaga pelo sangue (diludo). A velocidade de propagao do impulso nervoso pode ser infinitamente mais rpida (120 m/s) do que a propagao endcrina, pois a velocidade de propagao do hormnio muito lenta (40 cm/s). Cada tipo de integrao mais eficiente para casos especficos: respostas rpidas do organismo precisam ser estimuladas por impulso nervoso, ou seja, dependem de uma integrao neural; glndulas e msculos lisos, que precisam de estmulos constantes, so estimulados por hormnios, que mantm sua concentrao local, estimulando a estrutura com constncia, fazendo com que ela mantenha sua atividade por um tempo mais longo, ou seja, dependem de um estmulo endcrino. Com o passar do tempo, descobriu-se que o sistema de integrao nervoso e o endcrino esto ligados e no separados como se acreditava anteriormente. Descobriu-se que o hipotlamo produz hormnios hipotalmicos que influenciam a hipfise, que era tida como a regente de todos os hormnios. Ela ento subordinada ao hipotlamo, que sofre influncia do frio, stress, luminosidade, etc., fazendo com que ele produza hormnios que iro estimular a hipfise a produzir outros hormnios (ACTN, TSH, FS, LH). Outra descoberta foi feita atravs da observao de estmulos esternos: a suco do filhote na teta provoca um estmulo nervoso que provoca a ejeo do

leite; a insinuao do feto provoca a estimulao do tero (contrao da parede uterina); a cpula provoca a estimulao da genitlia (auxiliando os espermatozides). O estmulo encaminhado ao hipotlamo. Nos Ncleos Supraticos e Paraventriculares, so liberadas a ocitocina e a vasopressina (HAD). A ocitocina encaminhada at a hipfise posterior. No hipotlamo esse impulso chega at neurnios secretores que secretam a ocitocina e a HAD. Da hipfise posterior ela cai na corrente circulatria, aumentando as contraes da parede uterina, a ejeo do leite, a motilidade da genitlia, etc. Com exceo dos hormnios tireoideanos, que so inespecficos, os hormnios possuem uma especificidade (atuam em determinadas estruturas). Esse mecanismo misto chamado de Reflexo Neuro-Endcrino.

Fisiologia do SN
Sistema Nervoso: Central Integrao neural centros nervosos; Perifrico somtico funes somticas; Vegetativo autnomo funes viscerais. As funes somticas so as que possuem interao com o meio ambiente (exterior). OBS: Vida de Relao quando o animal interage com o meio ambiente recebendo estmulos e reagindo a eles. Sistema Nervoso Perifrico: (voluntrios ou no) Nervos Perifricos Cranianos e Raquidianos Sistema Nervoso Vegetativo: (involuntrios) Nervos Vegetativos ou Autnomos (simpticos e parassimpticos) Parassimpticos craniais e sacrais. Simpticos se originam na regio traco lombar. Nenhum neurnio perifrico ou vegetativo capaz de produzir uma integrao neural. preciso estar ligado a neurnios do SNC, dos centros nervosos (que processam as informaes). Neuro eixo: o eixo nervoso, que est contido no SNC (encfalo e medula espinhal). Neurnio Aferente ou Sensitivo (receptor): recebe o estmulo. Neurnio Eferente ou Motor (efetor): envia a resposta. O caminho entre o estmulo e sua resposta cria um arco reflexo elementar. O arco reflexo elementar composto por: Receptor: qumico, de luz, de dor, etc. onde atuam os estmulos; Via Aferente: que leva o estmulo; Centro Nervoso: encfalo e medula onde ocorre a integrao, pois onde esto as sinpses; Via Eferente: leva a resposta ao estmulo;

Efetor: estrutura que executa a resposta fibras musculares, clulas secretoras, etc.

Eccles Estudioso das clulas nervosas, mediu o tempo de durao de uma sinpse (da passagem do estmulo) = 0,5 ms (milisegundo). Tempo Reflexo Como o tempo de transmisso do impulso pelo axnio desprezvel, o tempo importante para medio o das sinpses. Tempo reflexo o tempo que se leva entre a recepo do impulso e a resposta do organismo a ele. Com isso pode-se calcular o nmero de sinpses que existem nesta transmisso. Se houver uma leso na raiz dorsal do nervo, no haver recepo do impulso, da sensibilidade ao estmulo. Se houver uma leso na raiz ventral, no haver resposta ao estmulo. Se houver uma leso no nervo, no haver nem recepo nem resposta. Se houver uma leso na medula, mas mantiver as ligaes, o organismo produzir respostas mas sem conscincia delas, pois esses estmulos no chegaro ao crebro. Reflexos Tipos: Reflexo de Flexo se caracteriza pela flexo do msculo. Ex.: espetar o p flexiona; assoprar o olho piscar. chamado tambm de Nociceptivo (de defesa) ou de retirada. Reflexo de distenso ou miottico o contrrio, faz uma distenso do msculo. um reflexo antigravitrio, atua mantendo o tnus muscular. No reflexo de flexo, os receptores se localizam a distncia dos efetores. Geralmente o efetor um msculo e o receptor est na pele e polissinptico. No reflexo de distenso, os receptores e os efetores esto localizados numa estrutura do msculo, chamada de fuso muscular, que uma estrutura especializada na estirao do msculo. Geralmente monossinptico. Experincia Animal Espinhal Pegou-se um gato e isolou seu encfalo. Ao estimular a pata do animal, provocou-se o reflexo de flexo. Mas verificou-se que na outra pata ocorreu uma distenso. Com isso provou-se que estes efeitos tem uma continuidade, ou seja, h um propsito fisiolgico nestes reflexos. Esses movimentos correspondiam ao andamento do animal. Outro experimento feito com gato com isolamento cerebral, foi feito passando uma corrente eltrica pelo dorso do animal, e ele respondia fazendo um movimento, como para se coar. Esses so reflexos chamados incondicionados (automticos). No precisam de conhecimento prvio para serem executados. J nascem com o animal e ocorrem at mesmo na vida intra uterina. Reflexos Condicionados Pavlov Pegou um co e observou que (fazendo uma fstula na glndula salivar) ao dar o alimento ao co, ele produzia uma quantidade de saliva. Ao dar o alimento,

soava uma campainha, para que o animal associasse o som ao alimento. Com o tempo, ao soar a campainha (que era o estmulo condicionado) o animal salivava, mesmo sem o alimento ser dado. Com essa experincia, ele concluiu que o animal criava novas vias de reflexos, que ele chamou de reflexos condicionados. Esses reflexos, se no continuarem sendo estimulados, eles deixam de aparecer, so extintos. J os reflexos incondicionados no desaparecem nunca, a no ser por leso. Os reflexos condicionados fazem parte do aprendizado do animal. Sistema Nervoso Vegetativo As vsceras funcionam sozinhas, mas a inervao influencia em sua atividade (aumentando ou diminuindo). O SNV constitudo por duas divises das vias eferentes: Parassimptico e Simptico; e cada diviso tem uma sada do SNC: O parassimptico tem uma emergncia Crnio-sacral, ou seja, emerge da regio cranial e da regio sacral do SNC. As vias que saem dos nervos III (culo motor), VII (facial), IX (glosso farngeo) formam o terceiro par craniano - e X (vago) compem a regio cranial. O nervo vago o mais importante, pois, apesar de ser um nervo de origem craniana, ele avana por toda a cavidade torcica, fornecendo inervao as vsceras. Na regio sacral quem fornece a inervao parassimptica o nervo plvico. Inerva a parte final do intestino grosso, rgo sexuais, etc. O simptico tem uma emergncia traco-lombar. Como o parassimptico, constitudo apenas por vias eferentes. Inerva inclusive algumas estruturas da cabea e essa inervao tambm oriunda dos nervos torcicos. Gnglio onde encontramos sinpses fora do SNC. A maior parte dos gnglios simpticos se localiza prximo a medula espinhal. Encontramos conexes entre gnglios vizinhos. As fibras se dividem em pr ganglionares (antes do gnglio) e ps ganglionares (depois do gnglio). As fibras ps ganglionares so altamente ramificadas. Essa caracterstica (conexes e ramificaes) faz com que o sistema simptico tenha uma ao mais difusa, mais ampla. No parassimptico as sinpses ganglionares (gnglios) se localizam prximo ao rgo efetor e as vezes at mesmo dentro dele (ex.: no intestino). Suas fibras ps ganglionares so curtas. Essa caracterstica faz com que a resposta parassimptica seja mais localizada. Os dois sistemas (simptico e parassimptico) normalmente atuam em oposio. O que um estimula o outro deprime. Ex.: corao o simptico estimula e o parassimptico deprime. Receptores A liberao dos neurotransmissores, nas sinpses, se d por exocitose. Quando o estmulo eltrico chega ao boto terminal, h penetrao de ons clcio, que provoca a liberao por exocitose dos neurotransmissores. O neurotransmissor se liga a protena do canal, provocando uma mudana em sua

conformao, que o abre. Cada neurotransmissor ir interagir com um tipo de receptor. No caso do parassimptico, os receptores da membrana ps ganglionar e da pr ganglionar, so colinrgicos, interagem com a acetilcolina. Os receptores simpticos pr ganglionares tambm so colinrgicos, j os ps ganglionares so adrenrgicos, liberam, preferencialmente, noradrenalina (NHA neuro hormnio adrenrgico), tambm chamada de noraepinefrina. Um mesmo rgo pode ter receptores dos dois tipos. Uma mesma molcula pode interagir com tipos diferentes de receptores. A nicotina interage com receptores colinrgicos, imitando a acetilcolina. Um cogumelo venenoso possui uma substncia chamada muscarina, que tambm age como a acetilcolina, se ligando a receptores colinrgicos. Isso ocorre porque a superfcie de encaixe destas substncias se encaixa com a dos receptores colinrgicos. Por esse motivo, nomeou-se os dois tipos de receptores colinrgicos de Receptores Nicotnicos e Receptores Muscarnicos. Existem dois tipos de receptores nicotnicos: nicotnico neural (Nn) gnglios; e nicotnico muscular (Nm) placa motora. Os muscarnicos so 3: M1, M2 e M3. Os receptores adrenrgicos possuem dois tipos: e (com subtipos 1 e 2, e 1, 2 e 3). A adrenalina interage com todos os tipos de receptores adrenrgicos, mas a noradrenalina apenas com os tipos e com um subtipo . Colinrgicos Ao ser liberada, a acetilcolina sofre a ao da enzima acetilcolinesterase (hidrlise) que desfaz a ligao ster da substncia, liberando colina e cido actico. A colina reabsorvida pela clula nervosa, pelo transporte ativo (a colina no lipossolvel, polarizada, no passa pela naturalmente pela membrana, sendo necessrio um transporte ativo). Dentro da clula, a colina se fusiona com o radical acetil (com a ao catalisadora da enzima colinoacetiltransferase), formando novamente a acetilcolina: CoA (coenzima A) fornece acetil (radical acetila) Colino + acetil (colinoacetiltransferase - CAT) acetilcolina (Ach) Dentro da clula, a Ach precisa ser transportada para dentro da vescula. O transporte da Ach para dentro da vescula tambm se d por transporte ativo. Adrenrgicos O aminocido precursor da adrenalina a Tirosina (hidroxifenilalanina). A tirosina pode entrar na clula nervosa por difuso ou por transporte ativo. Dentro da clula ela recebe uma segunda hidroxila, atravs da tirosina hidroxilase, e se transforma em dopa (dihidroxifenilalanina). Em seguida sofre a ao da dopadescarboxilase, perdendo a carboxila, e se transformando em dopamina. A dopamina penetra no grnulo por transporte ativo. Nos terminais adrenrgicos, a dopamina sofre a ao da dopamina hidroxilase e se transforma em noradrenalina (dentro do grnulo) o carbono perde um hidrognio e o substitui por uma hidroxila.

Na medula da glndula adrenal, a noradrenalina se transforma em adrenalina (processo de metilao), que possui ao muito mais ampla, e liberada na corrente sangnea. A noradrenalina no capaz de promover dilatao dos vasos sangneos no msculo, mas a adrenalina . A adrenalina capaz de aumentar a fora do indivduo, pois aumenta a irrigao sangnea muscular e seu metabolismo. OBS: Nas terminaes colinrgicas, o que armazena o neurotransmissor a vescula. Nas terminaes adrenrgicas, o grnulo. A noradrenalina recaptada pela clula por transporte ativo. Como a produo de noradrenalina lenta, se no houver a recaptao da mesma, os estoques dela podem acabar, nos grnulos. OBS: A cocana inibe o transporte de recaptao da noradrenalina. Com o acmulo de noradrenalina, h o efeito de alucinao. Por isso que com o uso contnuo de cocana, o estado de euforia que se consegue no incio do uso passa com o tempo, fazendo com que o usurio use cada vez mais quantidade da droga e no consiga atingir o mesmo efeito. Ou seja, o estoque dela nos grnulos diminui ou acaba e sem seu acumulo no h o efeito alucingeno.

Sistema Nervoso Vegetativo


Respostas dos efetores viscerais aos impulsos Existem protenas ligadas a membrana das clulas que, ao se ligarem a certas substncias, mudam de conformao e as transportam para dentro da clula. So chamadas de protenas biolgicas ou protenas carreadoras. As protenas transmembranas abrem e fecham canais e as carreadoras transportam, ou no, substncias para dentro da clula. Ambas mudam de conformao em contato com certas substncias. Algumas enzimas tambm podem ser ativadas por estas substncias. Estas protenas e enzimas so os chamados Receptores. Quando um receptor interage com uma substncia e essa substncia capaz de provocar um efeito, uma resposta, essa substncia chamada de agonista. Quando a substncia que se liga ao receptor no capaz de provocar uma resposta, chamada de antagonista. O antagonista funciona como um bloqueador, impedindo que o agonista se ligue ao receptor. Ex.: agonista acetilcolina, nicotina; antagonista hexametnio, atropina. Experincia: Coloca-se uma parte de um intestino em um recipiente com lquido fisiolgico e acrescenta nicotina. O intestino contrai. Coloca-se acetilcolina, o intestino contrai. Coloca-se hexametnio e, em seguida, nicotina e nada acontece. Coloca-se hexametnio e em seguida acetilcolina e ele contrai. Coloca-se muscarina e ele contrai. Coloca-se atropina e muscarina e no contrai. Coloca-se atropina e nicotina e no contrai.

Conclui-se que o hexametnio um antagonista para receptores nicotnicos (pr ganglionares) e a atropina um antagonista para receptores muscarnicos (ps ganglionares). A acetilcolina age nos dois receptores, portanto quando colocada no lquido fisiolgico da experincia, apenas com o hexametnio, ela consegue agir, pois atua direto no receptor ps ganglionar. J com a atropina no, pois ela bloqueia os receptores muscarnicos. Ou seja, se bloquear o receptor nicotnico, no h passagem de informao para o receptor ps ganglionar, consequentemente no h contrao, a no ser que a acetilcolina aja diretamente nele (no receptor muscarnico). Se bloquear o receptor muscarnico tambm no h contrao. Do terceiro par cranial saem vias para a influncia colinrgica (parassimptica) nos olhos, provocando miose (fechamento da pupila), ajustando para enxergar melhor o que est prximo ou o que est na claridade. A influncia adrenrgica (simptica) faz o contrrio, dilata a pupila (midrase), melhorando a viso a distncia ou no escuro. Regulam o foco do cristalino. As glndulas lacrimais s recebem inervao colinrgica. Todas as glndulas excrinas so estimuladas por influncia colinrgica. A influncia colinrgica nas glndulas salivares estimula a produo de secreo salivar e a influncia adrenrgica estimula a liberao da secreo (contrao das clulas dos ductos de secreo). Nervo Vago: no corao a influncia colinrgica de natureza inibitria e a influncia adrenrgica de natureza excitatria. O receptor colinrgico do corao do tipo M2 e o adrenrgico do tipo 1. Na traquia existem glndulas mucosas que so estimuladas pelo parassimptico. A medula adrenal estimulada por uma fibra pr ganglionar colinrgica, que estimula a produzir NHA. A adrenalina liberada pela adrenal a responsvel pela resposta rpida do organismo ao impulso de fugir ou lutar (stress), e no a liberao de noradrenalina. A liberao da adrenalina na corrente sangnea (ao geral) e a da noradrenalina local (regula a presso). A adrenalina liberada pela adrenal provoca brnquio dilatao. Nos brnquios a influncia parassimptica provoca brnquio constrio e secreo mucosa. O simptico provoca brnquio dilatao, mas dependente da descarga adrenal. No trato gastrointestinal a influncia colinrgica estimula a motilidade e relaxa os esfncteres. A influncia adrenrgica inibe, mas no uma influncia importante, neste caso. Os vasos sangneos possuem uma musculatura lisa que pode contrair e relaxar. A influncia simptica provoca vasoconstrio, atuando nos receptores 1, e vasodilatao atuando nos receptores 2. Nos vasos da musculatura esqueltica ocorre a vasodilatao (possuem receptores 2) e nos viscerais, pele e mucosas, a vasoconstrio (possuem receptores 1). O parassimptico causa pouca influncia nos vasos sangneos.

No trato urinrio, o parassimptico provoca contrao da musculatura (msculo detrussor) e relaxamento do esfncter, provocando a mico. O simptico relaxa o msculo detrussor e contrai o esfncter. No tero, o parassimptico provoca contrao e o simptico provoca relaxamento, quando atua nos receptores 2, e contrao 1. Fora do perodo de gravidez, h um aumento do nmero de receptores 2. Durante a gravidez h um aumento do nmero de receptores 1. O bao responsvel pelo armazenamento e destruio de hemcias velhas. Possui uma cpsula, que se contrai com a ao do simptico. Ao contrair, libera hemcias na corrente sangnea, aumentando a oxigenao do sangue. Essa contrao o que causa a dor que sente no bao ao se fazer excesso de exerccios. Glicogenlise O glicognio um polmero, uma reunio de molculas de glicose. Glicogenlise a separao de parte das molculas do glicognio. Os carboidratos ingeridos na alimentao so transformados em glicose e armazenados em forma de glicognio. Quando o organismo precisa de glicose, retransforma o glicognio em glicose, atravs da glicogenlise. Esse processo provocado pela ao da adrenalina. A glicogenlise muscular produz cido ltico e a heptica produz a glicose. Em ocasies de stress, h um aumento temporrio de glicose no sangue. Por esse motivo no se deve coletar sangue de um animal que tenha acabado de passar por uma situao estressante, pois dar um falso diagnstico. Pode acusar um falso resultado de diabetes em um animal sadio.

Sistema Nervoso Central e Perifrico


Sensibilidade Somtica (percepo consciente de um estmulo) (No sistema autnomo no h essa percepo) Os receptores esto em todas as regies do corpo. Os ligados a sensibilidade somtica esto na pele, tendes, articulaes e msculos. Se dividem em: Receptores de Sensibilidade Cutnea: so especficos. Se localizam na pele corpsculos de Meissner, discos de Merkel, corpsculos de Pacini, receptores dos folculos pilosos, discos tteis, terminaes de Ruffini. Receptores de Sensibilidade Proprioceptiva ou Profunda: so os localizados em msculos, tendes, articulaes. Os receptores so transdutores biolgicos, quando so estimulados (influenciados por algum tipo de energia) produzem fenmenos eltricos (impulso nervoso). Fibras diferentes conduzem os dois tipos de sensibilidade: Cordes Posteriores: Feixe Grcil e Feixe Cuneiforme so os que conduzem a sensibilidade profunda. Estiramento de tendes, msculos, movimento (deformao) das articulaes, geram os impulsos que caminham por estes feixes at o crtex cerebral, dando a sensibilidade proprioceptiva.

Feixes Espinotalmicos: Cordes Antero Laterais Laterais e Ventrais (so pares e ocorrem dos dois lados) conduzem a informao de sensibilidade superficial, da medula espinhal at os ncleos do tlamo. Os cordes antero laterais laterais levam informao de dor e temperatura. Os cordes antero laterais ventrais conduzem a informao de tato e presso. Existem dois ncleos no tlamo: Ncleo de Projeo Inespecfica seus impulsos seguem difusamente para todo o crtex, mantendo a atividade basal do crtex. o que mantm o animal acordado. Quando estes impulsos diminuem, o animal entra em sono. Ncleo de Projeo Especfica seus impulsos seguem para a rea de sensibilidade, que uma regio especfica do crtex. Lobo Parietal: a rea sensitiva ou sensorial. dividido ao meio pelo sulco central. A poro rostral possui um giro (giro pr central) e a poro caudal possui outro giro (giro ps central). O giro ps central onde se projetam os feixes de sensibilidade somtica. O pr central onde se projetam os feixes de sensibilidade motora. OBS: Quanto maior o estmulo, maior a despolarizao e maior o potencial receptor, gerando um nmero maior de impulsos nervosos. O impulso aplicado o receptor produz o potencial receptor gera os impulsos nervosos (potencial de ao) no neurnio aferente os impulsos chegam ao SNC. Esse conjunto de acontecimentos gera o cdigo da informao sensitiva.. Cdigo da Informao Sensitiva: a diferena, o intervalo e a freqncia dos potenciais de ao. Graas a ele que temos a capacidade de diferenciar o tipo e a intensidade dos impulsos sentidos. Vias ascendentes vo da substncia branca da medula espinhal at o encfalo. Vias descendentes vem do encfalo para a medula. Mapeamento Cortical Sensitivo Para realizar esse mapeamento, os fisiologistas ligavam eletrodos no encfalo do animal ou humanos e, ao estimular regies da pele do animal, se verificava onde ocorria a chegada do impulso no encfalo. Com isso, verificou-se uma maior concentrao de receptores no ps, mos e dedos, bochechas e lbios. Esses receptores projetam as informaes no crtex de forma invertida, ou seja, os receptores dos ps esto acima e os das mos abaixo, o lado esquerdo no direito e o direito no esquerdo. OBS: Homnculo Sensitivo: a figura histolgica que se desenha no crtex sensitivo, a partir dos receptores de cada regio que chegam ao crtex. Ps e mos enormes (pela maior quantidade de receptores) e o tronco pequeno. Receptores Polimodais (nocicepo dor) Podem ser sensibilizados pela presso, calor, frio, estmulos qumicos, traumatismos, etc. Os neurnios aferentes que saem destes receptores so diferentes: h os que transmitem a informao de forma rpida (neurnios A delta) e produzem uma resposta imediata, e h os que so mais lentos (neurnios C), que transmitem a informao de forma mais lenta e contnua. Por exemplo: ao

queimar a mo, imediatamente voc sente queimar e a tira do fogo (neurnio A ), mas a queimadura continua doendo (neurnio C). Ao chegar a medula, a transmisso dos impulsos da dor passam por uma sinpse, localizada numa substncia gelatinosa (Substncia Gelatinosa de Rolando) que fica no corno dorsal do H medular. Nesta substncia gelatinosa, encontram-se neurnios inibitrios, que iro controlar a passagem destes impulsos. Por isso esse mecanismo da substncia gelatinosa chamado de Gate Control. Com esse controle, os impulsos de dor no chegam desordenadamente ao crebro, ou seja, no passam direto. OBS: Opioides: so substncias que aliviam a dor. So produzidas pelo organismo e liberadas quando o animal sofre algum tipo de dor. Ex.: endorfinas, encefalinas. Atuam na substncia gelatinosa. Motricidade Somtica Os movimentos podem ser voluntrios ou involuntrios. O motor neurnio leva informao para os movimentos voluntrios, equilibrados, associados, que mantm o tnus muscular e a referncia postural. H uma convergncia de impulsos nervosos no motor neurnio . Os movimentos voluntrios esto relacionados com um sistema de feixes, chamados de Feixes Piramidais, ou Crtico Espinhais, ou Crtico Medulares, que so as Vias Piramidais. Os feixes piramidais se originam no crtex cerebral. No giro pr central, ocorre o mesmo que no giro ps central, os impulsos chegam de cabea para baixo, ou seja, ps acima do tronco, mos e depois a face. Nesta regio se encontram as clulas piramidais. So neurnios que possuem seu corpo em forma de pirmide. Possuem longos dendritos que fazem sinpse com outros neurnios (interneurnios excitatrios) que receberam impulsos de neurnios sensitivos. Esses interneurnios esto ligados a feixes ascendentes e descendentes. Fazem a excitao das clulas piramidais. Esses feixes se dividem em: Feixe Piramidal Cruzado Crtico medular lateral. 90% das fibras. Feixe Piramidal Direto Crtico medular medial. 10% das fibras. O cruzamento do feixe piramidal cruzado ocorre na decussao das pirmides (no Bulbo), formando as pirmides bulbares. Os movimentos involuntrios esto relacionados com as Vias Extra Piramidais. As vias extrapiramidais possuem 4 feixes: Feixe Rubro Espinhal se origina no ncleo vermelho; Feixe Vestbulo Espinhal origem no labirinto (ncleo vestibular); Feixe Retculo Espinhal origem na substncia reticular do tronco cerebral; Feixe Teto Espinhal se origina nos colculos do mesencfalo. O feixe rubro espinhal est ligado aos movimentos associados (no humano mmica que se relaciona com o que est sendo falado). Dentro do ouvido temos o labirinto. No labirinto temos os canais semicirculares, com o utrculo e o sculo. Atravs do sculo, o labirinto se liga ao

ncleo vestibular pelo nervo acstico (auditivo VIII), que se divide em ramo coclear (traz os impulsos da audio) e ramo vestibular (traz os impulsos relacionados a funo de equilbrio do animal). Os canais semicirculares so sensveis a acelerao angular (circular). No utrculo e no sculo temos receptores sensveis a acelerao linear (reta). Ambos recebem impulsos equilibratrios. Atravs do feixe vestbulo espinhal, esses impulsos chegam at o motor neurnio. O feixe retculo espinhal o que faz o controle do Tnus Muscular. Pesquisadores, em uma experincia com gatos, seccionavam o SNC entre os colculos. O que ocorria que os membros ficavam rijos, a cabea ficava jogada para traz e a cauda para cima. Isso foi chamado de Rigidez de Descerebrao. Reflexo Miottico: no prprio msculo temos uma estrutura chamada fuso muscular, que produz o reflexo miottico (que ajusta o tnus muscular). Quando o msculo sofre uma distenso. O fuso regulado por um motor neurnio gama. Ao remover a rea inibitria, com a seco entre os colculos, predomina a rea excitatria e os fusos miomusculares provocam o reflexo miottico, causando a rigidez de descerebrao. O feixe teto espinhal o responsvel pela integrao visual com o movimento. OBS: Circuitos Inibidores Crtico Estriados: compostos por ncleo caudado, putamem, tlamo, hipotlamo, globus pallidus, ncleo subtalmico, etc. Controlam os movimentos. Cerebelo Coordena, ajusta e uniformiza os movimentos. fundamental para a coordenao dos movimentos. Ataxia Locomotora: uma perturbao da marcha produzida por uma leso do cerebelo. O homem anda como se estivesse bbado. H um mecanismo de Feedback entre o crtex cerebral e o cerebelo.

Fisiologia do Sistema Nervoso II


Animal Espinhal (descerebrado) A medula tambm funciona como centro de integrao neural. Existem reflexos que ocorrem no animal a nvel de medula espinhal, sem interveno enceflica. Ex.: reflexo de coar (pulga eltrica), defecao, mico e ereo (que so estimulados pelo parassimptico). Os animais menos evoludos possuem uma maior dependncia da medula espinhal. A medida que vo evoluindo, essas funes, que eram reflexos medulares, vo sendo transferidas para o encfalo, at que a medula passe a ser apenas um centro de integrao neural. O encfalo se subdivide em: Bulbo Raquidiano Centros: Respiratrio (neurnios inspiratrios e expiratrios); Regulador Cardiovascular; Emtico ou Do Vmer (digestivo); etc.

Ponte uma protuberncia. H uma grande relao entre a ponte

e o bulbo, pois a ponte tambm possui centros reguladores iguais ao do bulbo. Mesencfalo Cerebelo. Coordena (ajusta, uniformiza) os movimentos. Existem feixes que ligam o cerebelo a medula. O bulbo, a ponte e o mesencfalo formam o Tronco Enceflico, ou Tronco Cerebral. As vias de passagem dos feixes ascendentes e descendentes formam os Pednculos Cerebelares. A substncia reticular do tronco cerebral formada por muitos neurnios, que fazem sinpses nesta regio. responsvel por controlar o reflexo miottico e manter o tnus muscular. Os impulsos que saem da substncia reticular se dirigem para o crtex cerebral (se projetam nele), sendo responsveis por sua ativao. Por esse motivo, essa projeo chamada de Substncia Reticular Ativadora. Dependendo da atividade dessa ativao, temos os perodos de viglia e sono. Quando a entrada de impulsos aferentes na substncia reticular do tronco cerebral comea a ser bloqueada no tronco cerebral (pela serotonina, por exemplo), esses impulsos no so retransmitidos ao crtex, diminuindo a ativao do mesmo, induzindo ao sono. Ou seja, a viglia e o sono so regulados por neurotransmissores excitatrios e inibitrios. Hemisfrios No hipotlamo integrada a funo da termorregulao. Temos centros relacionados a fome, ingesto de alimentos e gua. Temos o controle da secreo da adeno-hipfise. Centros reguladores dos hormnios supra ticos (ocitocina e vasopressina). Os centros termorreguladores se localizam no hipotlamo. O hipotlamo se desenvolve filogenticamente se torna mais evoludo de filo a filo. Possui uma poro anterior e outra posterior. A anterior a responsvel pela defesa contra o calor. Os mecanismos que utiliza para aumentar a perda de calor so a vasodilatao cutnea e a sudorese. No co ocorre a polipnia trmica (transpirao pela boca), pois no possuem uma sudorese desenvolvida. Para diminuir a produo de calor, os mecanismos so a anorexia (perda do apetite) e a diminuio da atividade motora. A poro posterior a que faz a defesa contra o frio. Os mecanismo usados para diminuir a perda de calor so a vasoconstrio da pele e a piloereo. Para aumentar a produo de calor, os mecanismos so a hiperfagia (aumento da ingesto de alimentos) e tremores musculares. OBS: Existem substncias, chamadas pirognios, que so capazes de influenciar o hipotlamo, causando elevao da temperatura febre, hipertermia. O sistema lmbico est relacionado ao hipotlamo. responsvel pela conduta instintiva. So os instintos bsicos, como alimentao, defesa, reproduo, etc. um comportamento que pouco tem a ver com a racionalizao e com a vontade do animal. Se isolar o crtex cerebral, o animal passa a agir s

com a conduta instintiva. O animal tem midrase, fica em estado pseudoafetivo, agressivo (falsa ira) sem motivo. Leses no sistema lmbico (ncleos amigdalides regio chamada de amgdala) causa alteraes, perturbaes alimentares e reprodutivas (animais de mesmo sexo tentam copular). No h uma influncia maior do crtex cerebral no sistema lmbico. Ele funciona praticamente de forma independente. O Hipocampo muito importante no mecanismo de aprendizado e memria. O stress aumenta a liberao de cortizol (vem da glndula adrenal), que induz a diminuio da memria no hipocampo. Leses no hipocampo e no crtex bloqueiam o reflexo condicionado, que est relacionado ao aprendizado do animal. Os reflexos condicionados so conquistados durante a vida do animal, inclusive a intra uterina. Diferente dos reflexos incondicionados, que so hereditrios, passam de pai para filho. Alteraes nos ncleos basais do hipocampo causam perturbaes na motricidade (Ex.: mal de Parkinson). So controladores do movimento. O vrus da raiva se localiza no hipocampo. O Crtex Cerebral se divide em regies, os lobos. Existem reas no crtex que no fazem parte dos lobos, so as chamadas reas de associao, entre os lobos. Ex.: Ao ver um objeto, os impulsos chegam ao lobo occipital. Ao ver esse objeto, realizo um movimento, que parte do lobo parietal. Ento existe comunicao entre os lobos. Essa comunicao ocorre nessas reas de associao. O lobo frontal um lobo associativo, onde ocorrem associaes funcionais. ligado a inteligncia e a agressividade do animal. Atravs de uma cirurgia chamada de lobectomia frontal, isolando o lobo frontal, se deixa a pessoa abobalhada e sem agressividade. O lobo temporal est ligado a audio e a fonao (vocalizao). O rinencfalo onde so projetados os impulsos olfativos. Leso Nervo Perifrico Raiz Dorsal Raiz Ventral Cordes A.L.L. Cordes A.L.V. Cordes Posteriores Ncleos Grcil e Cuneiforme Tlamo Crtex Cerebral (lobo parietal giro ps central) Crtex Cerebral Lado da Leso E D E D E E D D D E Efeito AeP A (anestesia) P (paralisia) A (temperatura e dor) A (presso e tato) A (propriocepo) A (propriocepo) A (sensibilidade e propriocepo) A (sensibilidade e propriocepo) P Lado do Efeito E D E E D E D E E D

(lobo parietal giro pr central)

Sistema Cardiovascular
Circulao do sangue Corao e vasos sangneos: artrias, capilares e veias. Existem dois tipos de circulao: a circulao pulmonar ou pequena circulao entre corao e pulmo; e a circulao sistmica ou grande circulao entre corao e organismo. Na circulao pulmonar ocorre a troca gasosa. O sangue (que veio do corpo) chega aos pulmes, vindo do ventrculo direito, carregado de CO2. Chegando aos alvolos, os capilares esto com alta presso de CO2 e baixa de O2, o contrrio do que ocorre nos alvolos. Desta forma ocorre a troca gasosa: o CO2 passa dos capilares para alvolos e o O2 passa dos alvolos para os capilares. O sangue, agora rico em O2, segue para o trio esquerdo, com alta presso de O2 e baixa de CO2. Do trio esquerdo passa para o ventrculo esquerdo e da para o corpo, realizando a circulao sistmica. O sangue, rico em O2, faz a troca gasosa com os tecidos, doando oxignio e recebendo gs carbnico. a chamada Respirao dos Tecidos. A circulao tem grande importncia na termorregulao do organismo (na distribuio do calor pelo corpo), na nutrio dos tecidos, na absoro dos nutrientes no tubo digestivo, importncia imunolgica (transporta anticorpos). O gradiente de presso precisa ser muito maior do lado esquerdo (ventrculo esquerdo VE), pois ele precisa realizar um trabalho 6 vezes maior que o VD, para bombear o sangue por toda a circulao sistmica. A presso no VE de 120 mmHg (milmetros de mercrio) e no AD de 5 mmHg. A diferena de potencial entre o VE e o AD de 115 mmHg. J no VD, a presso de 20 mmHg e no AE de 5 mmHg. A diferena de potencial entre eles de apenas 15 mmHg. Existe uma expresso em latin que usada para designar a presso no VE: Vis a Tergo, que significa fora da presso que vem de trs. Automatismo Cardaco a capacidade de se auto estimular, gerar seus prprios estmulos. Se colocarmos um msculo estriado esqueltico qualquer e o corao de uma r numa soluo fisiolgica, o msculo ficar parado, mas o corao continuar batendo. O miocrdio (msculo estriado cardaco) possui dois tipos de clulas: De excitao e conduo: produo e conduo de impulsos no corao. Produz os fenmenos eltricos da atividade cardaca. o miocrdio de excitao e conduo. De contrao: faz a contrao da parede do corao. So clulas efetoras. Produzem os fenmenos mecnicos, o miocrdio contrtil.

O miocrdio de excitao e conduo que ativa o miocrdio contrtil. Se divide em: Ndulos: Sinusal ou Sinoatrial e Atrioventricular. Feixes: Internodais (nos trios), de His ramos direito e esquerdo e Rede de Purkinje (ambos nos ventrculos). Os impulsos seguem uma ordem, no so aleatrios. O ndulo sinuzal produz o impulso. quem ordena a freqncia dos batimentos (ritmo). Os trios devem contrair primeiro que os ventrculos. Isso porque os ventrculos possuem uma musculatura muito maior que os trios e se contrassem juntos, o sangue no entraria nos ventrculos. O impulso que vem do ndulo sino atrial distribudo para os trios atravs dos feixes internodais e deles para o ndulo trio ventricular. Neste ndulo ele sofre um atraso antes de ser encaminhado para os feixes de His. Esse atraso que faz com que haja a diferena entre a contrao dos trios e a dos ventrculos, fazendo com que enquanto um relaxe o outro contraia. Se cortarmos o corao em fatias, todas as fatias vo ficar batendo. Os batimentos iro cessando de baixo para cima, ou seja, os pedaos da parte de baixo do corao vo parando de bater primeiro. O ltimo a parar onde est o ndulo sino atrial. Resposta Rpida Nos tecidos de conduo (feixes internodais, de His, na rede de Purkinje e nos msculos atriais e ventriculares) ocorre a conduo de impulso que se chama de resposta rpida. O sdio despolariza e o potssio repolariza. Quando ele comea a repolarizar, os canais de clcio abrem e mantm a despolarizao, impedindo a repolarizao pelo potssio. Quando os canais de clcio fecham, ocorre nova sada de potssio. Em seguida entra em ao a bomba de sdio e potssio e a de clcio, para restaurar a polarizao dos ons na membrana, cessando o impulso. As fases so: Despolarizao (entrada de sdio); Repolarizao precoce (sada de potssio); Plat (entrada de clcio); Repolarizao tardia (nova sada de potssio); Potencial de repouso (equilbrio). Resposta Lenta A resposta lenta ocorre no tecido nodal (ndulos sinuzal e trio ventricular). O tecido nodal possui uma despolarizao expontnea e lenta (despolarizao diastlica), provocada pela pequena entrada e sada de sdio e potssio. Em seguida sofre uma grande entrada de clcio, que provoca uma grande despolarizao. Quando essa despolarizao termina, logo em seguida se inicia uma nova despolarizao expontnea, que faz com que no tenha um potencial de repouso. Essa caracterstica chamada de Potencial de Marcapasso.

As arritmias nodais so controladas com medicamentos bloqueadores dos canais de clcio. No corao no h como ocorrer Ttano Fisiolgico, pois o tempo de durao do potencial de ao da clula muscular cardaca muito longo. Se ela receber impulsos seguidamente, no ir alterar em nada seu potencial de ao. Eletrocardiograma Durante o impulso cardaco se produzem potenciais seqenciais, de acordo com a rea do corao que est sendo ativada. Esses potenciais se transferem para a superfcie do corpo, gerando um campo eltrico que pode ser medido por um eletrocardigrafo: A despolarizao atrial (sstole atrial) provoca uma onda P; A despolarizao ventricular provoca uma onda QRS; A repolarizao ventricular (distole ventricular) provoca uma onda T; A repolarizao dos msculos papilares provoca uma onda U mas raro, quase no acontece. Nas interpretaes de eletrocardiogramas, observam-se a freqncia, o ritmo e o intervalo entre essas ondas. Quando existe um problema no ndulo sinusal, pode-se ocorrer a taquicardia sinusal (aumento da freqncia), a bradicardia sinusal (diminuio da freqncia) e a arritmia sinusal (alterao no ritmo da freqncia). Quando problema mais srio e o ndulo sinusal no funciona direito, o ndulo atrioventricular passa a comandar os impulsos cardacos. Isso faz com que a onda P desaparea e o animal fique com uma freqncia cardaca mais lenta. o que se chama de Ritmo Nodal. Quando h um bloqueio no ndulo atrioventricular, ocorre uma passagem mais lenta de impulsos para os ventrculos. Isso faz com que haja duas ondas P (contraes atriais) antes da onda QRS (contrao ventricular). J no caso de uma sstole atrial prematura, a onda P aparece antes que a onda T termine. No caso de surgir um foco anormal de automatismo, como se fosse um ndulo, dentro do ventrculo, esse foco fica enviando impulsos para a contrao do ventrculo, o que provoca a Taquicardia Ventricular, que se v no eletrocardiograma como apenas ondas QRS. Ciclo Cardaco O ciclo cardaco possui fases e subfases: Fases: Sstole Atrial; Sstole Ventricular subfases: 1. Isovolumtrica sistlica; 2. Ejeo mnima; mxima; reduzida; Distole Ventricular subfases: 1. Protodistole; 2. Isovolumtrica diastlica;

3.

Enchimento ventricular - rpido; lento.

Na sstole, o volume diminui e a presso aumenta. Na distole, o volume aumenta e a presso diminui. Quando os ventrculos completam o enchimento de sangue, as valvas tricspide e mitral se fecham. As pulmonar e artica j estavam fechadas. o momento na subfase onde todas esto fechadas e o sangue fica preso no ventrculo. quando se inicia a contrao da parede doas ventrculos, mas o sangue ainda no expulso para as veias, pois as valvas esto fechadas. necessrio que essa presso aumente para forar a abertura dessas valvas. a subfase isovolumtrica sistlica. Vencida essa resistncia, o sangue comea a sair para as artrias pulmonar e artica. a subfase ejeo. Ela se subdivide em mnima, quando comea a forar a passagem (pois h sangue nessas artrias), mxima (quando a presso aumenta e o sangue comea a passar sem resistncia) e reduzida (quando a presso diminui, pois o ventrculo para de contrair e o sangue j no tem tanta fora para subir). Em seguida a vlvula fecha. Na fase diastlica, h o relaxamento do msculo da parede do ventrculo. A diferena entre a fase isovolumtrica sistlica e a isovolumtrica diastlica que a presso na sistlica aumenta e na diastlica a presso diminui. Isso ocorre, pois na sistlica h contrao do msculo e na diastlica ele relaxa. Com a queda da presso, as valvas tricspide e mitral se abrem, enchendo novamente o ventrculo de sangue. a fase de enchimento ventricular. Se divide em rpido e lento (tambm chamado de distasis). A entrada do sangue nos ventrculos causa um movimento chamado de Turbilho Centrpeto (ou Redemoinho). Esse movimento causado pelo sangue pressionando para voltar. isso que causa o fechamento das valvas atrioventriculares, pois o sangue as empurra. Quando se fecham, comea a presso do sangue exercida em baixo do folheto (vlvulas). Essa presso to grande que os folhetos podem ficar abaulados para dentro da cavidade atrial. As cordas tendneas seguram as vlvulas, prendendo-as aos msculos papilares, impedindo sua reabertura. Os msculos papilares contraem junto com a musculatura da parede, tracionando e impedindo essa reabertura. Dessa forma, no h refluxo do sangue para o trio. Com o fechamento das valvas, ocorrem os rudos. So chamados de Rudos Fisiolgicos do Corao, ou Bulhas Cardacas. So dois rudos principais, que so auscultados com facilidade e dois que so quase imperceptveis: 1. Rudo Sistlico: produzido pelo fechamento das valvas atrioventriculares (tricspide e mitral). As duas se fecham praticamente juntas. Quando h uma defasagem entre esse fechamento, chamamos de desdobramento do rudo. 2. Rudo Diastlico: fechamento das valvas semilunares pulmonar e artica. 3. Entrada brusca de sangue na subfase de enchimento rpido. 4. Contrao das paredes do trio na sstole atrial. Lei do Corao (Starling e Frank)

H uma relao entre a presso do lquido e a distole. A contrao mais forte quando h maior quantidade de lquido. Ou seja, quanto maior o tamanho diastlico (tamanho do corao na distole, sua quantidade de lquido) maior a energia de contrao na sstole. Essa caracterstica se deve a propriedade de auto-regulao do corao (e no a inervao). O ventrculo nunca esvazia completamente. Sempre permanece cerca de 40% do volume total. O volume de lquido que sai na contrao chamado de Volume Sistlico (VS). calculado pela diferena entre o volume diastlico final (VDF quantidade total de sangue no ventrculo cheio) e o volume sistlico final (VSF quantidade de sangue que fica aps a contrao): VDF VSF = VS. O Dbito Cardaco (DC ml/min) medido pela multiplicao do VS (ml) pela Freqncia Cardaca (FC batimentos por minutos): VS x FC = DC. Os vasos sangneos criam uma resistncia passagem do sangue. Essa resistncia chamada de Resistncia Perifrica Vascular (RPV). A RPV se ope ao dbito cardaco. Sendo assim, a presso sangnea igual ao dbito cardaco x a RPV. A entrada e sada de sangue do corao criam a Pr Carga ( o efeito com que o sangue entra no corao) e a Ps Carga ( o efeito do sangue na sada do corao), que esto relacionadas com a presso e com o volume do sangue. O corao produz um hormnio (peptdeo), o ANP (fator natriurtico atrial). Com o aumento de volume sangneo (aumento da pr-carga) h distenso do miocrdio, o que estimula os cardiomicitos (clulas do msculo cardaco) a secretarem e liberarem ANP. Ao chegar ao rim, o ANP aumenta a excreo de sdio, o que diminui o acmulo de gua no organismo, consequentemente diminuindo o volume sangneo e causando queda da presso, ocasionando a diminuio das pr e ps-cargas. Circulao nos vasos sangneos Artrias: 1. Elsticas regulao da presso e fluxo sangneo; 2. Musculares distribuio do sangue; 3. Arterolas regulao da presso e fluxo sangneo. OBS: Entre as arterolas e os capilares h as Metarterolas. Capilares: 1. Canais Preferenciais 2. Canais Verdadeiros OBS: Fazem as trocas entre sangue e tecidos. Veias: 1. Vnulas 2. Veias de Pequeno Calibre 3. Veias de Mdio Calibre 4. Veias de Grosso Calibre OBS: Fazem o retorno sangneo e a regulao do volume (distribuio do volume). A presso do sangue vai diminuindo conforme vai passando pelas artrias, de tal forma que comea (nas artrias elsticas) com 120ml/Hg, chega nos

capilares com 40, nas vnulas com 20 e retorna ao corao, pelas veias de grosso calibre, com 5ml/Hg. Sendo assim, a passagem do sangue entre as artrias at as arterolas chamado de Circuito de Alta Presso e essas artrias de Vasos de Resistncia. Os capilares so os Vasos de Troca (onde ocorre a microcirculao). Neles e nas veias ocorre o Circuito de Baixa Presso. As veias so chamadas de Vasos de Capacitncia ou Capacidade, pois 70% do sangue da circulao est contido nelas, 25% nas artrias e 5% nos capilares. Quando h uma transfuso de sangue, esse volume se desloca para as veias, graas a sua capacidade de armazenar maior quantidade de sangue. As artrias elsticas se dilatam com o aumento de volume, ou seja, quando o corao bombeia sangue para dentro delas, elas expandem suas paredes. Com o fechamento das valvas destas artrias, suas paredes comprimem o sangue e ele continua sua passagem. Isso ocorre porque, com o fechamento das valvas, a presso do sangue diminui. As artrias neste caso funcionam como cmaras de compresso. Graas a este efeito, o fluxo sangneo contnuo. Sem esse efeito, o fluxo seria intermitente, ficando parado dentro dos vasos por um perodo maior do que estaria circulando. Isso acarretaria uma srie de problemas, principalmente na troca de nutrientes entre os tecidos e o sangue. Nas artrias musculares temos a influncia do sistema nervoso autnomo (simptico), que provoca a vaso dilatao e a vaso constrio de acordo com o receptor atuando nos msculos lisos de sua parede. Um mecanismo muito importante na regulao da presso sangnea so as arterolas. Elas regulam a presso e o fluxo de uma maneira completamente diferente das artrias elsticas. Tambm possuem msculos lisos em suas paredes. Uma arterola se ramifica muito. Essas ramificaes somadas representam um vaso de grande calibre. Uma vasoconstrio de todas essas ramificaes somadas representa uma grande resistncia ao fluxo. So responsveis, portanto, pelas Variaes na Resistncia Perifrica Vascular (resistncia oposta ao fluxo, para manter a presso). So reguladas pelo sistema nervoso. No bulbo raquidiano (medula oblonga) temos o centro vasomotor, que est ligado (atravs do simptico) com a parede da arterola. Emite impulsos, que so responsveis pelo tnus vascular, mantendo o calibre das arterolas (mantm o estado de contrao dos msculos lisos de sua parede). Problemas neste centro vasomotor (ex.: pancada na cabea) pode provocar diminuio do envio destes impulsos, provocando vasodilatao nas arterolas (pois pararia de manter seu tnus vascular). Isso provocaria um aumento da presso do fluxo sangneo, que pode levar o animal morte. Sendo assim, as arterolas regulam a presso e o fluxo sangneo atravs de um mecanismo mais sofisticado (pois depende do centro vasomotor), bem diferente das artrias elsticas, onde o mecanismo mais grosseiro. OBS: Na inspirao, o fechamento da valva pulmonar sofre um retardo, fechando pouco aps a artica. Na expirao esse fechamento quase simultneo. Esse retardo provoca uma defasagem no rudo que chamado de Desdobramento do Rudo (ou bulha). Sopro quando h uma defeito nas valvas que provoca refluxo sangneo. O sopro pode ser por defeito no dimetro das valvas (sopro por estenose) ou por

insuficincia das vlvulas (sopro por incompetncia). O sopro por estenose provoca o sopro diastlico nas valvas tricspide e mitral, e o sopro sistlico nas valvas semilunares pulmonar e artica. O sopro por incompetncia faz o contrrio, provoca o sopro sistlico nas valvas tricspide e mitral, e o sopro diastlico nas semilunares pulmonar e artica. H um outro defeito que pode ocorrer devido a um vestgio fetal, o Defeito do Septo Ventricular, que uma comunicao que ocorre no feto, entre os ventrculos, atravs de um canal no septo interventricular. Aps o nascimento ele se fecha. Caso no se feche, provoca a passagem de sangue entre o ventrculo esquerdo e o direito, causando um rudo. Foram descobertas clulas mioepiteliais, que so capazes de contrair, funcionando como esfincteres pr-capilares (entre o canal preferencial que um canal que faz a ligao entre a arterola e os capilares verdadeiros e os capilares verdadeiros) regulando a passagem de sangue para os capilares. Quando a atividade metablica dos tecidos est alta os esfncteres se abrem, quando est baixa eles se fecham, regulando o fluxo sangneo. Essa sinalizao para os esfncteres se abrirem dada pela atividade metablica, que aumenta a concentrao de CO2, cido ltico, cido adenlico, H2CO3, estimulando a abertura dos esfincteres. Fatores que influenciam as trocas entre sangue e tecidos ao nvel dos capilares Segundo Starling, existem dois fatores que influenciam estas trocas: a Presso Hidrosttica e a Presso Coloidosmtica (presso onctica). A presso coloidosmtica desenvolvida pela presena ou no de protenas no sangue ou nos tecidos no lquido extra celular (LEC). A presso hidrosttica se divide em presso hidrosttica do sangue e presso hidrosttica do LEC. A presso coloidosmtica se divide em presso coloidosmtica do sangue e presso coloidosmtica do LEC. Para calcular a presso final, Starling desenvolveu uma frmula: (PF = Presso de Filtrao; PH = Presso Hidrosttica; PC = Presso Coloidosmtica) PF = (PHsangue - PHLEC) - (PCsangue - PCLEC) ou PF = (PHs - PCs) - (PHLEC - PCLEC) A PHs age de dentro do capilar para fora (para o LEC), a PHLEC age de fora para dentro do capilar. A PCs age de fora para dentro do capilar e a PCLEC age de dentro do capilar para fora. Ou seja, possuem ao inversa. Ex.: (ca = capilar arterial; cv = capilar venoso) PFca = (PHs - PHlec) - (PCs - PClec) = (40 - 5) - (26 - 1) = 35 - 25 = 10mm/Hg PFcv = (20 - 5) - (26 - 3) = 15 - 23 = - 8mm/Hg O sinal negativo significa que a presso est sendo exercida do LEC para o capilar (de fora para dentro) e o sinal positivo significa que a presso est sendo exercida de dentro para fora. Quando h um desequilbrio nesta presso, pode causar edema (ascite acmulo de lquido na cavidade abdominal).

Normalmente h uma maior sada de lquido do que uma entrada. Mas no ocorre edema pois existe uma circulao paralela (colateral) que a circulao linftica, que drena esse acmulo de lquido. O volume sangneo no diminui porque os vasos linfticos desguam novamente na corrente sangnea, nas veias. Vasos de Capacidade Veias Fazem um amortecimento do efeito do volume aumentado de sangue, pois so elas que contm 70% do volume sangneo. Em casos de transfuso de sangue, o sangue recebido todo drenado pelas veias. Elas evitam que ocorra uma grande variao na presso. Isso ocorre, pois possuem uma grande distensibilidade (capacidade de distender), se adaptando a variaes de volume, impedindo o aumento da presso. J as artrias no, conforme aumenta o volume aumenta a presso, linearmente. A gravidade age contrariamente ao sentido do fluxo, nas veias. Como as veias possuem vlvulas venosas, impedem o retorno do sangue. Alm disso, a atividade muscular em torno das veias auxilia o fluxo do sangue nelas. A presso intra torcica (PIT) negativa. Na inspirao a presso (PIT) fica mais negativa, -6, e na expirao fica menos negativa, -2. Isso faz com que na expirao o fluxo seja maior (das veias para o corao) e na inspirao seja menor. Essa influncia chamada de Bomba Torcica. Circulao Linftica Se inicia a nvel tecidual. Como h um excesso de sada de lquido dos capilares para o LEC, os vasos linfticos fazem a drenagem deste lquido para evitar a formao de um edema. Os vasos linfticos desguam nas grandes veias. Partculas inertes (slica, carvo), microrganismos e clulas (que podem ser de neoplasias malignas) podem penetrar nestes vasos linfticos. Por esse motivo estes vasos possuem estruturas, que so os gnglios linfticos ou linfonodos, que retm estas substncias e ativam os linfcitos. Fazem uma espcie de filtrao. As partculas inertes acabam se acumulando nos linfonodos, podendo causar silicose (no caso da slica) ou antracose (no caso do carvo). Os microrganismos, quando em grande quantidade, causam uma inflamao no prprio linfonodo, podendo causar infarto ganglionar (ngua) e at mesmo o rompimento do linfonodo. As nguas so sinais de um processo inflamatrio daquela regio. Quando se descobre um tumor principal, se faz uma bipsia no linfonodo daquela regio para verificar se h clulas cancerosas nele, pois isso significa que podem haver metstases. Nos intestinos existem muitos vasos linfticos, a regio onde h maior quantidade de drenagem dos tecidos e h absoro de substncias da parede intestinal (lipdios, quilomicrons e anticorpos). Quilomicrons so partculas que se formam na digesto, mas que so grandes para serem drenadas para os capilares, ento penetram pelos vasos linfticos, que por sua vez retornam ao sangue. A circulao linftica tem as seguintes funes: 1. Drenagem do LEC formando a linfa, que retorna a circulao sangnea recompondo o volume sangneo.

2. Filtrao da linfa nos linfonodos. 3. Participao na absoro de substncias da parede intestinal. Grandes troncos da drenagem linftica Ducto Torcico drena linfa da cabea do lado esquerdo, tronco do lado esquerdo e os dois membros inferiores (pernas) e o membro superior do lado esquerdo. Veia Linftica Direita drena linfa da cabea do lado direito, tronco do lado direito e o membro superior direito. Lquido Crebro Espinhal (Liquor) No Compartimento Ependimoventricular (III e IV ventrculos, ventrculos laterais e canal ependimrio) h a formao do liquor, que passa para o Compartimento Subaracnide (entre a aracnide e a pia mater), onde h a reabsoro do liquor pelo sangue. As cavidades se comunicam por forames e por um aqueduto. Dos ventrculos laterais para o III ventrculo h os forames de Monro, do III ventrculo para o IV h o Aqueduto de Silvios, e do IV para o espao subaracnide h os forames de Magendie e de Luschka. Prximo aos ventrculos h uma invaginao da pia mater formando os plexos corides, que contm muitos capilares. Ao passar pelos capilares, o sangue sofre uma filtrao onde partculas e lquido so encaminhadas para dentro dos ventrculos, originando o liquor. A aracnide possui vilosidades (em direo a dura mater), que ficam em contato com vasos sangneos (seios venosos) da dura mater. O liquor passa para estes seios venosos, sendo reabsorvido para a corrente sangnea. Papis fisiolgicos do liquor: 1. Forma um envoltrio lquido que serve como proteo amortecedora, mecnica, impedindo que o tecido nervoso entre em contato com os ossos. 2. Reduo do peso do encfalo, por estar dentro do lquido. 3. Participao na regulao da respirao, pois no IV ventrculo, o liquor entra em contato com a zona quimiorreceptora do centro respiratrio (que fica prxima ao IV ventrculo), influenciando-o atravs de partculas vindas do sangue (CO2, pH, O2).

Sistema Respiratrio
_ Anatomia Fisiolgica Orifcios nasais cavidades nasais faringe epiglote cordas vocais laringe traquia brnquios alvolos. S nos alvolos ocorrem as trocas gasosas, o restante funciona apenas como condutores de ar. Possui dois tipos de mucosa: Mucosa Olfatria e Mucosa Respiratria. A mucosa olfatria responsvel pela olfao e a respiratria pela termorregulao, pela umidificao e pela purificao do ar. A mucosa respiratria ricamente vascularizada, para que haja troca de calor entre o ar e o sangue. Possui tecido

ertil, que aumenta de volume com o aumento do fluxo sangneo, diminuindo a luz das cavidades nasais podendo at ser prejudicial caso esse aumento seja muito grande, por exemplo, num processo alrgico. Neste caso, trata-se com substncias vasoconstritoras. As cavidades nasais possuem pregas que tem a funo de aumentar a superfcie de contato da mucosa com o ar. Possui cartilagens alares que regulam o fluxo de ar. Pode ocorrer de o alimento penetrar na laringe, em vez de no esfago. Chama-se Falsa Via. Existem mecanismos para impedir que isso ocorra. No bulbo raquidiano existem os Centros da Deglutio e Respiratrio. A deglutio se divide em trs fases: a bucal, a faringeana e a esofageana. A bucal voluntria, onde o animal comea a deglutir o alimento. Voluntariamente ele pode iniciar ou deter a deglutio do alimento. Quando passa para a faringe, a deglutio deixa de ser voluntria e passa a ser um Reflexo da Deglutio (ocorre na faringe e no esfago). Ao chegar na faringe, o alimento estimula a mucosa faringeana, de onde partem impulsos que iro ativar o centro da deglutio, que por sua vez estimula a faringe e o esfago (deglutio reflexa) inibindo a respirao, o que impede a falsa via. A essa parada da respirao chamamos Apnia da Deglutio. Esse mecanismo pode ser perturbado (por distrao) e o alimento penetrar na faringe, provocando o engasgo. Outro mecanismo que impede a falsa via o fechamento da glote pela epiglote, com o auxlio dos msculos desta regio. Assim o ar passa pela faringe sem se misturar com o alimento, sem causar a falsa via. Ento os dois mecanismos que impedem a Falsa Via: Apnia da Deglutio e Fechamento da Glote. Na luz da laringe encontramos as cordas vocais. Ao passa por elas, o ar provoca vibraes que originam sons. Elas possuem uma musculatura que as mantm numa tenso adequada, impedindo que haja um amolecimento das mesmas. H uma ramificao do nervo vago, o nervo larngeo, que por impulsos mantm essa tenso adequada nas cordas vocais, impedindo que se projetem para a luz da laringe, fechando a passagem de ar. Se houver algum problema com o nervo larngeo, as cordas vocais podem se insinuar para a luz, provocando sons estranhos ao inspirar o ar, sendo esse rudo chamado de Estridulncia, como um ronco. Eqinos com esse problema so chamados de roncadores. Esse problema pode ser solucionado com cirurgia, inserindo-se um instrumento com uma bolinha na ponta que lixa as cordas vocais, diminuindo-as de tamanho. Passando pela laringe, o ar penetra na traquia. A traquia possui anis de cartilagem que so ligados por msculos e tecido elstico, a dotando de flexibilidade. O principal msculo inspiratrio o Diafragma. Os pulmes acompanham o movimento diafragmtico graas a flexibilidade e elasticidade da traquia. Na traquia e nos brnquios mais calibrosos, encontramos na mucosa glndulas mucosas que enviam muco para a luz da traquia. Os clios se movimentam de baixo para cima, empurrando essa pelcula de muco para fora. Esse mecanismo comparado a um tapete rolante. As partculas de sujeira que penetram com o ar se fixam neste muco e so expulsas junto com a pelcula. um mecanismo de defesa.

Ento esses so os dois mecanismos importantes da traquia: sua flexibilidade que permite aos pulmes acompanharem o movimento diafragmtico e seu sistema de defesa, criando a pelcula de muco que adere as partculas de sujeira e as expulsam para fora do organismo. Os brnquios possuem musculatura (msculos bronquiais), glndulas secretoras de muco e peas de cartilagem. Esses msculos so estimulados pelo parassimptico, assim como as glndulas. O simptico no tem muita influncia nestas estruturas. Apesar disso, elas possuem receptores adrenrgicos do tipo 2. Algumas substncias (ex: Salbutanol) provocam vasodilatao, bronquiodilatao. As bombinhas de asmticos usam substncias deste tipo. Os nebulizadores tambm. Atuam nos receptores 2. Aps os brnquios terminais chegamos ao alvolos. Cada saco alveolar possui vrios alvolos. Dentro dos alvolos temos o ar alveolar, que possui uma composio diferente do ar atmosfrico. Cada alvolo possui vrios capilares alveolares. O sangue chega ao capilar vindo ventrculo direito, atravessa o capilar e vai para o trio esquerdo. A presso de gs carbnico alta e a de oxignio baixa ao chegar ao alvolo, onde a presso de gs carbnico baixa e a de oxignio alta. Com isso, h passagem de CO2 do sangue para o alvolo e de O2 do alvolo para o sangue (capilar), por uma diferena de presso. A essa troca gasosa chamamos Hematose (oxigenao do sangue). Mecnica Respiratria Modelo respiratrio de Donders: Uma campnula (eqivale ao trax) sem fundo, onde coloca-se uma rolha na tampa e uma membrana de borracha no fundo (diafragma). Na rolha coloca-se um Y de vidro (traquia e brnquios) com bales de borracha nas extremidades (pulmes). Mede-se a presso interna (intratorcica) com um manmetro. A presso intratorcica (PIT) sempre menor que a presso atmosfrica. Ao nvel da mar, a presso atmosfrica 760mmHg. Durante a inspirao a PIT de 754mmHg (-6mmHg) e na expirao de 758mmHg (-2mmHg). A diferena entre a PIT (na inspirao ou na expirao) e a PAtm chamada de Presso Negativa. Os pulmes enchem e esvaziam passivamente. Se aumentarmos o volume da cavidade torcica, diminui a presso. Com a queda de presso, h uma dilatao dos pulmes. Com o aumento da presso, os pulmes murcham, mas no esvaziam completamente (no h colabamento). O esqueleto torcico composto pelas vrtebras torcicas, costelas e esterno. Formam trs dimetros torcicos: Dimetro Transversal do Trax vai de um arco costal at o outro. Dimetro Vertical vai das vrtebras ao esterno. Dimetro ntero-Posterior vai do manbio (entrada do trax) at o diafragma. Na inspirao aumentam os dimetros torcicos. Na expirao diminuem. O esqueleto torcico dotado de grande flexibilidade. Os ligamentos que fazem a fixao deste esqueleto so flexveis, permitindo o aumento dos dimetros. Aumentando os dimetros torcicos, aumenta o volume torcico e

diminui a PIT. Diminuindo os dimetros torcicos, diminui o volume e aumenta a PIT. Os msculos trabalham menos na expirao e muito na inspirao. Os msculos respiratrios se dividem em inspiratrios e expiratrios. Podem ser habituais (participam sempre) ou acessrios (participam em caso de necessidade maior de ar aumentar a ventilao). Os msculos respiratrios mais importantes so: Msculos Intercostais Externos afastam os arcos costais, aumentando os dimetros transversal e vertical, aumentando o volume. Msculos Intercostais Internos aproximam os arcos costais, diminuindo os dimetros transversal e vertical, diminuindo o volume. Msculo Diafragma aumenta o dimetro ntero-posterior, aumentando o volume. A entrada de ar na cavidade torcica chamada de Pneumotrax. Ocorrendo uma perfurao no parnquima pulmonar (cavidade pleural), ocorre entrada de ar, provocando colabamento (pneumotrax). Essa perfurao pode ser cirrgica, para diminuir o movimento pulmonar (em caso de leso). A presso intrapulmonar varia de acordo com a intrapleural (dentro da cavidade pleural), dependendo do aumento ou diminuio do volume. O movimento respiratrio pode ser medido por espirmetros (espirometria). A medio feita pela quantidade de ar colocado para fora. Volume Corrente (VC) o volume de ar que entra e sai dos pulmes durante a atividade respiratria. Volume de Reserva pode ser Inspiratrio (VRI) e Expiratrio (VRE). Ocorrem quando o animal se exercita (inspira maior quantidade). Volume Residual (VR) o volume que sempre permanece nos pulmes. Para saber se um animal nasceu morto ou se morreu aps nascer, observase o pulmo. Coloca-se um pedao do pulmo dentro dgua, se boiar porque o animal respirou, h ar (h um volume residual), ento nasceu vivo. Se no boiar porque no h ar, ento o animal nasceu morto, no respirou. A capacidade vital (CV) d uma idia da capacidade mxima de ventilao do animal Se mede atravs da seguinte equao: CV = VC + VRI + VRE. VRE + VR = capacidade funcional residual. VC + VRI + VRE = capacidade pulmonar total (CV). Transporte de gases pelo sangue Para o O2 sair do alvolo e atingir o sangue, ele passa pela membrana alveolar, pelo lquido intersticial, pela membrana capilar, chega ao plasma e se liga a hemoglobina das hemcias. A hemoglobina formada pela globina, que protica, e pela Heme, que ncleo prosttico (porfirina Fe++). O O2 se liga ao ferro da hemoglobina, que no se oxida, s se oxigena. Isso ocorre graas a seu arranjo, que faz com que o O2 e o ferro no tenham contato com a gua (o ferro s se oxida em contato simultneo com o oxignio e a gua). A mioglobina monomrica, s possui um componente, uma unidade (uma protena). A hemoglobina tetramrica, possui quatro componentes. A hemoglobina pega o O2, independente da presso ser grande ou pequena, com

facilidade graas a sua estrutura tetramrica. chamado de Efeito Cooperativo: quando as primeiras molculas (monmeros) de hemoglobina se ligam ao O2, facilita a ligao das demais. Da mesma forma, quando os primeiros monmeros liberam O2, facilita a liberao das outras. A mioglobina tem alta afinidade pelo O2, no o liberando facilmente. S o libera quando h baixas taxas de O2 no organismo. Funciona como armazenadora de oxignio. Existe em maior quantidade nos msculos. Pode ocorrer a transformao de hemoglobina em Metahemoglobina (MHb), que quando a molcula de ferro Fe+++. Ela no serve para transportar oxignio. Essa transformao ocorre atravs de algum agente oxidante. Quando acontece de muitas hemoglobinas se transformarem em MHb, o animal pode morrer por asfixia, pois fica incapacitado de transportar O2. Fatores que influenciam na saturao da hemoglobina (Hb) Quanto mais alta a presso parcial de CO2, mais fcil a Hb libera O2. A influncia do CO2 sobre a saturao da Hb chamada de Efeito de Bhr. A Hb chega no tecido saturada, toda ligada a O2. E nos tecidos ocorre o contrrio, esto saturados de CO2. Quanto mais baixo o pH, menor a saturao da Hb, mais fcil ela libera o O2. Ou seja, quanto maior a acidez, menor a saturao. Na presena do 2,3 difosfoglicerato (que se forma nos tecidos por atividade metablica), a saturao da Hb diminui, liberando O2 com mais facilidade. Hb hemoglobina normal, ou desoxihemoglobina. HHb hemoglobina reduzida (protonada com mais um prton). HbO2 hemoglobina oxigenada, ou oxihemoglobina. MHb metahemoglobina (oxidada - Fe+++). COHb caboxihemoglobina. Carbaminohemoglobina o CO2 ligado a Hb, mas no ao ferro. O monxido de carbono tem 300 vezes mais afinidade a Hb (ao ferro) que o O2, competindo com vantagem a se ligar ao ferro.

Tampo
O CO2 tende a baixar o pH sangneo. Pode se produzir uma alcalose (aumento do pH) aumentando a concentrao de bicarbonato de sdio (NaHCO3) alcalose metablica ou diminuindo a concentrao de CO2 (pCO2) alcalose respiratria. Pode-se produzir uma acidose diminuindo a concentrao de NaHCO3 acidose metablica ou aumentando o pCO2 acidose respiratria. Transporte de CO2 Pela Hb ou pelo plasma. Pelas hemcias pode ser na forma de CO2 dissolvido, ons bicarbonato ou na forma de carbaminohemoglobina. Pelo plasma pode ser na forma de CO2 dissolvido (pequena) ou ons bicarbonato.

Dentro dos eritrcitos (hemcias) ocorre a seguinte reao qumica (catalisada pela anidrase carbnica): CO2 + H2O H2CO3 HCO3(-) + H(+) O on bicarbonato formado (HCO3(-)) passa da hemcia para o sangue (plasma) e trocado por um cloreto (Cl(-)) que penetra na hemcia. Esse fenmeno ocorre ao nvel dos capilares teciduais, onde h maior concentrao de CO2. Consequentemente, no sangue venoso h maior concentrao de Cl(-) dentro das hemcias e menor no plasma. Ao nvel alveolar ocorre o contrrio, fazendo com que a concentrao no sangue arterial seja oposta a do sangue venoso. A maior parte do CO2 transportada na forma de ons bicarbonato no plasma. OBS: A fora de um cido est na sua capacidade de liberar ons H(+). O cido forte libera H(+) e o cido fraco fixa H(+). A Hb ligada ao O2 se torna um cido forte, liberando H(+) com facilidade. Ao perder o O2, se torna um cido fraco, captando o H(+) se tornando HHb. por este mecanismo que a Hb capta o on H(+) nos tecidos e libera nos pulmes. o que chamamos de Transporte Isohdrico.

Regulao Neural e Humoral da Respirao


O sistema respiratrio precisa de uma regulao pelo sistema nervoso (neural) e por substncias (humoral) que sinalizam aos sistemas reguladores para ajustem a respirao de acordo com aquele momento. Um cientista, numa experincia, provocou uma leso no bulbo raquidiano de um animal e, com esta leso, houve uma parada respiratria no animal. Chamou o local desta leso de N Vital. Depois descobriu-se que nesta regio haviam neurnios respiratrios. Com novas experincias descobriu-se que existem neurnios respiratrios tambm na ponte (ou protuberncia). So chamados neurnios respiratrios bulbares e protuberanciais. No bulbo h dois centros respiratrios, regies que estimulam a inspirao e a expirao: Centro Inspiratrio e Centro Expiratrio. Esses centros que compunham o N Vital. Esse conjunto de neurnios so os maiores responsveis pela atividade respiratria. Possuem automatismo funcional (mesmo isolados do corpo, continuam funcionando), que mantm a atividade bsica da respirao. Os neurnios bulbares inspiratrios enviam impulsos para os msculos inspiratrios, estimulando a inspirao. Da mesma forma ocorre com os neurnios expiratrios. Os dois tipos de msculos no podem ser ativados simultaneamente (assim como os neurnios). Existe um mecanismo que inibe a ativao dos neurnios expiratrios quando os inspiratrios esto sendo ativados, e vice-versa. chamado de Oscilador Biolgico, que tambm composto por neurnios respiratrios. Na ponte tambm h centros respiratrios: Centro Pneumotxico quando estimulado aumenta a freqncia dos movimentos respiratrios e Centro Apnustico quando estimulado aumenta a amplitude inspiratria; se o estmulo

for muito forte provoca apneusis (parada da respirao). O centro pneumotxico estimula os centros inspiratrios e expiratrios do bulbo, e o centro apnustico estimula apenas o centro inspiratrio. Os neurnios que fazem estas ligaes (entre os centros da ponte e do bulbo) tambm fazem parte do Oscilador Biolgico. Os nervos vagos constituem um sistema que traz informaes para os centros bulbares e protuberanciais. Estas informaes vem de receptores sensveis, que se localizam no parnquima pulmonar. Esses receptores so ativados pelo esvaziamento ou pela distenso (enchimento) do pulmo. So chamados de Receptores de Retrao (ativados na expirao - esvaziamento) e Receptores de Distenso (ativados na inspirao enchimento). Esse mecanismo chamado de Reflexos de Hering-Breuer: quando o animal inspira, ativa os receptores de distenso que, por sua vez, ativam o centro expiratrio do bulbo raquidiano, produzindo a expirao movimento contrrio. Quando o animal expira, ativa os receptores de retrao, que ativam o centro inspiratrio do bulbo, produzindo a inspirao. Algumas regies do organismo podem influenciar na respirao: Os movimentos musculares (msculos, tendes e articulaes proprioceptivos) enviam informaes para os centros respiratrios, influenciando a respirao. No hipotlamo h centros termorreguladores que enviam uma influncia respiratria que provoca a Polipnia Trmica (ocorre em ces), que uma acelerao na respirao provocada pela alta da temperatura ambiente. O sistema lmbico (instintivo instintos bsicos, sexual, alimentcio, ira, etc.) se localiza logo abaixo do Neo crtex, mas o neo crtex no possui controle sobre ele. O sistema lmbico tambm influencia a respirao, assim como o neo crtex (ex.: dor) Na regio bulboprotuberancial existe uma zona quimiorreceptora. O gs carbnico, o pH e, secundariamente, o oxignio, estimulam a respirao. Esses quimiorreceptores captam o aumento do gs carbnico, a diminuio do pH ou do oxignio no sangue (ou no liquor) e estimulam a atividade respiratria.

Respirao nas Aves


A respirao nas aves e diferente de nos mamferos, ela se d pouco pela presso intratorcica e muito pela ao dos sacos areos, que funcionam como foles. Como os pulmes das aves so fixos (aderidos as costelas), eles no se enchem e esvaziam como nos mamferos, so os sacos areos que se enchem e esvaziam, fazendo passar o ar pelos pulmes. Tambm funcionam como reserva de ar. H uma estrutura ssea (osso pneumtico) ligada ao saco areo, que tambm se enche de ar. So 9 sacos areos: 2 cervicais; 1 clavicular; 2 torcicos anteriores; 2 torcicos posteriores; 2 abdominais. Os cervicais, o clavicular e os torcicos anteriores so os sacos areos anteriores. Os torcicos posteriores e os abdominais so os sacos areos posteriores.

Durante a inspirao, os sacos areos se expandem e movimentam o pulmo, fazendo o ar passar por eles. O fluxo de ar mais intenso na expirao do que na inspirao, devido a contrao dos sacos areos, pois aumenta a presso. diferente dos mamferos, onde ocorre o inverso. O ar entra pela traquia, passa pelo brnquio intrapulmonar e penetra nos sacos areos, de onde bombeado (ventilado), penetrando no brnquio mdio dorsal, indo para os parabrnquios paleopulmonares e para os neopulmonares (que formam uma rede e so mais recentes evolutivamente), chegando ao brnquio mdio ventral sendo expirado. Nos parabrnquios existem projees, que so os capilares areos, onde ocorrem as trocas gasosas. Paralelos aos capilares areos, esto os capilares sangneos, por onde vem o sangue venoso. Ocorre a troca gasosa e os capilares se unem numa arterola, com sangue arterial. O sangue corre nos capilares sangneos em sentido contrrio a que corre o ar nos capilares areos. Isso chamado de Mecanismo de Contra Corrente ou de Corrente Cruzada. As aves no possuem diafragma muscular, impedindo uma grande variao da PI (presso intratorcica). Isso compensado pelos sacos areos. Os sacos areos fazem uma ventilao contnua dos pulmes, tanto na inspirao quanto na expirao. O ar dentro dos sacos areos no sofre grandes alteraes, pois tem um fluxo contnuo. A troca gasosa ocorre continuamente, diferente dos mamferos, onde s ocorre com o enchimento dos alvolos. Por esse motivo, a troca gasosa nas aves considerada mais eficiente.

Sistema Renal
Quando a gua est pura, ela est com suas molculas organizadas e tem um potencial hdrico elevado. Quando est com solutos dissolvidos nela, suas molculas ficam desorganizadas e seu potencial hdrico diminui. A gua se desloca do local onde est com maior potencial hdrico para onde est com menor potencial Segunda Lei da Termodinmica. 150mM de NaCl causam a mesma desorganizao na gua que 300mM de glicose, pois a glicose uma partcula e o cloreto de sdio so duas partculas. Assim como 100mM de CaCl2, que so trs partculas osmoticamente ativas: 300mM de glicose 1mOsm 150mM de NaCl 2mOsm 100mM de CaCl2 3mOsm A osmolaridade na cortical do rim em torno de 300mOsm. Na medular ela vai aumentando gradativamente, chegando at 1.200mOsm ou mais, conforme vai se aprofundando na medular. Os nfrons se dividem em corticais e justamedulares. O que difere os dois tipos que nos nfrons corticais, a ala de Henle curta e fica na zona de osmolaridade baixa, com apenas uma parte ficando na medular. J nos nfrons justamedulares, a ala de Henle longa e fica toda na medular, na zona de osmolaridade alta. Outra diferena entre eles que, nos nfrons corticais, a capilarizao externa (capilares eferentes) possui muitas anastomoses e nos

justamedulares essa capilarizao possui poucas anastomoses, com capilares longos, seguindo a ala de Henle. Processo de formao da urina Filtrao glomerular Reabsoro tubular Secreo tubular. A maior parte, 99%, do filtrado glomerular reabsorvido nos tbulos. Apenas em torno de 0,9% vira urina. Parte da urina originada por secreo tubular. O processo de filtrao permite a passagem de molculas com at o dimetro da molcula de albumina (que bem grande). O filtrado glomerular corresponde ao plasma livre de protenas, pois todas so grandes como a albumina, no passando pelas fenestras (poros). Se houver uma infeo renal, h uma maior dilatao dos capilares, abrindo mais as fenestras, permitindo a passagem de molculas maiores, pois aumenta a permeabilidade. Se num exame de urina for verificada a presena de albumina porque h uma infeo. PF = PH (PO + PC) PH Presso de filtrao; PH Presso hidrosttica do sangue; PO Presso osmtica; PC Presso capsular (a presso causada pela resistncia que o lquido sofre ao descer pelos tbulos). No incio do glomrulo, na arterola aferente, a PO baixa e a PH alta. Conforme vai ocorrendo a filtrao, a PH vai baixando e a PO aumentando, fazendo com que o sangue que sai pela arterola eferente tenha alta PO. Isso faz com que ele (o sangue) tenha alta capacidade de reabsoro das substncias dos tbulos renais. A presso sangnea extremamente importante para a filtrao do sangue nos rins. Quando essa presso est baixa, diminui a filtrao do sangue, aumentando a taxa de uria, intoxicando o animal. Existem alguns mecanismos internos que mantm a filtrao e o fluxo plasmtico renal, independente da presso sangnea _ dentro de certos limites. Existem algumas substncias que so fruto apenas de filtrao glomerular (inulina, creatinina produzida pelo prprio organismo), ou seja, o nico processo que sofrem no rim a filtrao. Outras substncias com essa caracterstica so o paraminohipurato e diodrast, mas so totalmente removidas do organismo numa s passagem pelo rim (esto presentes na artria renal mas ausentes na veia renal). Provas de funo renal Depurao renal (Clearance). O clearance o volume de plasma depurado por minuto para excretar certa substncia do organismo, pela urina, por minuto. Por exemplo: Uma substncia encontrada em 1mg/ml do plasma, aparece com 5mg/ml em cada 0,5ml/min de urina que produzida pelo animal: P Concentrao Plasmtica 1mg/ml V Volume de Urina 0,5ml/min U Concentrao Urinria 5mg/ml O clearance : C = U x V / P = 2,5ml/min Como a inulina s sofre filtrao, o volume de plasma depurado ser o mesmo que o excretado dela, ou seja, o clearance da inulina igual a taxa de

filtrao glomerular (quanto de filtrado glomerular est sendo filtrado por minuto). Da mesma forma, o clearance da paraminohipurato igual ao fluxo plasmtico renal. O rim um dos rgos mais vascularizados do organismo e capaz de alterar a composio qumica do organismo em poucos minutos (alterar o pH provocando acidose ou alcalose, alterar os nveis de potssio ou sdio, etc.). Quanto maior a capacidade de concentrao de urina do animal, menor a necessidade de ingesto de gua. Isso se mede pelo ponto de congelamento da urina. Quanto mais solutos na urina, menor o ponto de congelamento dela (mais baixo o grau), pois est mais concentrada. Processo de Reabsoro Tubular A reabsoro de solutos ocorre atravs de mecanismos de transporte, que podem ser: Transporte ativo ocorre gasto de energia. A substncia que a clula precisa captar, ou expulsar, ter que se mover na direo contrria a do equilbrio eletroqumico da clula com o meio externo. Ou seja, contra o gradiente de concentrao. Para isso precisa de energia e de uma protena usada como transportadora (carreador). Pode ser Uniporte, carreador que transporta apenas uma substncia, ou Cotransporte, carreador que transporta mais de uma substncia. Difuso Passiva no h gasto de energia. A passagem de substncias se d espontaneamente, por diferena eletroqumica entre o meio externo e interno da clula. A substncia se move do meio onde o potencial eletroqumico est alto para o de baixo potencial. A difuso cessa quando essa diferena eletroqumica nula. Existem dois tipos de cotransporte: Simporte tipo de cotransporte onde as substncias so transportadas no mesmo sentido. Ex.: 1. Sdio + Cloro Tbulo contorcido proximal (que absorve 65% do filtrado glomerular possui microvilosidades); 2. Sdio + Potssio + 2 Cloro (importantssimo para o organismo reter gua) Ramo ascendente da ala de Henle; 3. Sdio + Glicose Tbulo contorcido proximal; 4. Sdio + aminocidos Tbulos contorcidos proximal e distal. Antiporte tipo de cotransporte onde as substncias so transportadas em sentido contrrio, ou seja, enquanto uma secretada a outra absorvida. Ex.: 1. Sdio x Hidrognio (importante para a manuteno do equilbrio cido-base) Tbulos contorcidos proximal e distal; 2. Sdio x Potssio Tbulo contorcido distal. Em todos os tbulos renais h absoro de sdio. Essa absoro se d com o sdio ligado a glicose, a aminocidos, a cloretos, pelo simporte Na(+)K(+)2Cl ou pelas trocas (antiporte) Na(+) x H(+) ou Na(+) x K(+). As clulas dos tbulos contorcidos distais possuem duas faces: a face voltada para a luz do tbulo e a voltada para o interstcio. A que est voltada para o interstcio possui um mecanismo ligado a sodiopotssioATPase que excreta sdio e capta potssio.

Isso faz com que falte sdio no interior da clula. Na face voltada para a luz, h canais de sdio que se abrem para captao do sdio, quando h pouca quantidade dele na clula, e eliminam potssio. Esse mecanismo facilita a absoro de sdio. O sdio importantssimo, pois ele quem retm a gua no organismo. Sem sdio o animal desidrata. Por isso a hidratao de um animal deve ser feita com gua associada com sdio (soro fisiolgico). Todo o potssio que aparece na urina fruto de secreo tubular. Esse controle importante, pois o aumento brusco de potssio pode causar parada cardaca. A reabsoro de gua nos tbulos isosmtica. Outro fator que favorece a reabsoro a diferena de presso osmtica nos capilares (artria eferente). Secreo Tubular As substncias orgnicas (cidos e bases) so secretadas, no tbulo contorcido distal, atravs de um mecanismo que as transformam em aniontes (radical de um cido) e cationtes (radical de uma base). Esse mecanismo extremamente eficiente, chegando a excretar mais que a filtrao. No possui especificidade. Por exemplo: a penicilina um cido orgnico excretado pela urina por este mecanismo. Se quiser mant-la por mais tempo no organismo, deve-se ministr-la junto com outro cido orgnico para que compita com ela na excreo (seriam dois cido a serem excretados e no apenas um). Mecanismo de Contra Corrente Renal Nos nfrons corticais, a presso osmtica que sai na arterola eferente muito alta, mas como ela se enovela, se ramifica e se anastomosa, fazendo trocas em todos os sentidos, acaba por se equilibrar com a osmolaridade do nfron, saindo com osmolaridade normal (em equilbrio). Nos nfrons justamedulares ocorre a troca em contra corrente, pois a arterola no se ramifica nem se anastomosa. Ela segue a ala de Henle, que faz com que a osmolaridade se equilibre, absorvendo solutos na descida e devolvendo na subida. So chamados de vasa recta. Os solutos vo entrando no vaso conforme ele vai descendo. Os vasos possuem ligao entre eles (so divididos em vaso ascendente e descendente) e, conforme o ascendente sobe, vai trocando com o descendente, sendo que os vasos so permeveis, mas o ramo ascendente da ala de Henle no . A hiperosmolaridade da medula renal gerada pelo ramo ascendente da ala de Henle e mantida pelo sistema de trocas contra corrente dos vasa recta. Hipotlamo Possui osmorreceptores. O ADH produzido no hipotlamo e armazenado na hipfise (lobo posterior) de onde liberada. Existe um sistema circulatrio entre a hipfise e o hipotlamo (Sistema Porta Hipotalamo-hipfise) que permite que o ADH seja levado do hipotlamo para a hipfise. um sistema local. Esse sistema influenciado pela presso osmtica do sangue. Quando a presso aumenta, o hipotlamo capta pelos osmorreceptores e envia um impulso nervoso para a hipfise liberar ADH, inibindo a diurese, armazenando gua (passando gua do

tubo coletor para o interstcio renal). Quando a presso osmtica estiver baixa, o hipotlamo pra de secretar ADH, fazendo o tubo coletor no trocar gua com o interstcio, saindo (a urina) com a mesma presso osmtica que chegou ao tubo. Excreo de Sdio O sdio um cationte extremamente importante na manuteno do equilbrio osmtico. O aparelho justaglomerular produz a renina, que atua na 2 globulina (angiotensinognio) produzindo a angiotensina I, praticamente inativa, que sofre a ao de uma enzima conversora de angiotensina, produzindo a angiotensina II, que atua nas adrenais liberando aldosterona. A aldosterona atua no rim, inibindo a excreo de sdio. Ela atua no simporte de sdio/clcio e no antiporte sdio/potssio, aumentando a reabsoro de sdio e aumentando a troca sdio/potssio, onde o sdio reabsorvido e o potssio excretado. Ento h uma grande reabsoro de sdio e um pequeno aumento da excreo de potssio. Uma queda de presso osmtica ou de presso hidrosttica do plasma provoca a liberao de renina. o Sistema Renina Angiotensina Aldosterona. Se diminuir a presso sangnea que chega ao rim, provoca a liberao de renina para aumentar a presso. Esse o mecanismo mais importante para a reabsoro do sdio. O corao no s uma bomba, ele tambm secreta substncias. A parede do trio secreta o peptdeo natriurtico atrial, e sua liberao provocada pela distenso de sua parede. Esse peptdeo atua na adrenal, diminuindo a secreo de aldosterona, e no rim, inibindo o simporte sdio/cloro. Isso leva ao aumento da eliminao de sdio na urina. Se removermos a glndula adrenal de um animal, ele morre desidratado, pois pra de reabsorver sdio, eliminando-o na urina. O sdio responsvel pela reteno de gua.

Equilbrio Hidrossalino
Iontes: Fixos existem no organismo sempre na forma inica: Cationtes fixos - Na(+) K(+). Anionte fixo Cl(-). Lbeis existem no organismo na forma inica ou fora da forma inica, dependendo das circunstncias: HCO3(-), H(+), NH4(+), Ca(++) (este raramente em forma no inica). Ex.: o ionte bicarbonato pode ser transformado em outras substncias reagindo com o hidrognio ele forma H2CO3 que libera CO2 e H2O. As protenas plasmticas possuem grupamentos amina e carboxilas, sendo que o grupo de carboxilas maior, funcionando como aniontes. Quando h aumento de bicarbonato no sangue, h uma maior excreo de cloreto de sdio e, quando h diminuio, h uma maior absoro de cloreto de sdio pelo rim.

Variaes do Volume do LEC Contrao quando h diminuio do LEC, mas aumento do LIC (lquido intracelular). Expanso quando h aumento da quantidade de LEC. Quando h muita contrao do LEC, ao pinar a pele do animal ela demora a retornar ao normal, a lngua e a mucosa oral ficam ressecadas, o globo ocular afunda (a gravidade da contrao aumenta a intensidade destes sintomas). A contrao do LEC pode ser caracterizada por: Contrao do LEC com Hipernatriemia aumento da concentrao de sdio. Perda de gua maior que a perda de sdio. Contrao do LEC com Hiponatriemia diminuio da concentrao de sdio. Perda de sdio maior que a perda de gua. A expanso do LEC pode ser detectada pelo aumento da presso venosa. Pode ser caracterizada por: Expanso do LEC com Hipernatriemia ganho de sdio maior que o ganho de gua. Expanso do LEC com Hiponatriemia ganho de gua maior que o ganho de sdio. Na hipernatriemia, o plasma est hipertnico, o que provoca uma sada de gua do LIC para o LEC, acarretando uma diminuio do lquido dentro da clula (LIC). Na hiponatriemia, o LEC est hipotnico, ocorrendo passagem de gua do plasma para a clula, aumentando o volume do LIC. Quando h uma situao de hiponatriemia, seja na contrao ou na expanso, causa um problema mais grave no crebro, pois por estar contido numa caixa ssea no pode se expandir (expanso das clulas), o que causa distrbios neurolgicos. Em casos mais graves pode causar edema cerebral. Se dermos soro glicosado demais a um animal (para tratar um animal com contrao do LEC com hipernatriemia, por exemplo) podemos causar uma expanso do LEC com hiponatriemia. Ao administrar o soro na veia, a glicose vai para o fgado ser metabolizada, restando a gua. Se administrarmos uma dose maior que a necessria, causamos um ganho de gua maior que de sdio. a nica forma onde essa patologia pode ocorrer. Naturalmente no organismo ela no acontece, pois a gua em excesso eliminada pelos rins. No diabetes insipidus do tipo hipofisrio, h falta de secreo de ADH e na do tipo nefrognico, h insensibilidade do tubo coletor ao ADH, o que causa (em ambos os casos) contrao do LEC com hipernatriemia. O diabetes mellitus tambm causa essa contrao, mas menos grave. A gua sai junto com o excesso de glicose eliminado pelo rim. Uma insuficincia crtico adrenal pode causar contrao do LEC com hiponatriemia, pois haveria insuficincia de aldosterona. J uma hiperfuno crtico adrenal causaria uma expanso do LEC com hipernatriemia. Uma alimentao muito rica em sdio tambm pode causar esse tipo de expanso. A expanso do LEC pode causar edemas. As do LIC alteram o funcionamento celular e quando ocorrem no SNC so especialmente graves.

Equilbrio cido Base O pH sangneo depende da relao entre a concentrao do bicarbonato de sdio e a presso parcial do CO2. o que mantm o Tampo sangneo. A acidose pode ser causada pela diminuio do bicarbonato de sdio ou pelo aumento da presso do CO2. O aumento da pCO2 causado por insuficincia respiratria (pulmonar), j a diminuio do bicarbonato se d por insuficincia metablica renal (so os rins que formam bicarbonatos). A alcalose causada pelo aumento do bicarbonato (metablica) ou por diminuio da pCO2 (hiperventilao pulmonar). Alcalose e acidose so terminaes usadas somente em relao ao sangue (ose = doena). No caso de acidose metablica, os pulmes que iro corrigir, compensar, o problema renal (de no produzir bicarbonato) hiperventilando e eliminando CO2. No caso de acidose respiratria, a respirao no est conseguindo cumprir seu papel. Quem corrige e d a resposta compensatria so os rins, produzindo mais bicarbonato e retendo mais sdio (pois est havendo reteno de CO2). As acidoses so muito mais comuns que as alcaloses, pois o organismo produz muito mais cidos que bases. Um animal com diarria intensa perde muito sdio, gua e bicarbonato (que so componentes das secrees intestinais bile e suco pancretico), o que acarretaria uma acidose metablica e uma contrao do LEC. Com vmitos intensos, h perda de cido clordrico (HCl secreo gstrica), ocasionando perda de cloreto e de ionte hidrognio, causando uma hipocloremia (o cloreto sangneo baixa) que acarreta no aumento do bicarbonato para suprir a falta do cloreto. O animal est perdendo hidrognio (prton) que um cido e est aumentando a concentrao de bicarbonato, o que causa uma alcalose metablica (tambm chamada , neste caso, de alcalose hipoclormica). OBS: O cloreto e o bicarbonato esto interligados. Quando uma aumenta o outro diminui. Os iontes hidrognio e potssio so usados pela clula para trocar com sdio. Se fizer muita troca de hidrognio por sdio, faz-se menos trocas de potssio por sdio. Hipocalemia, ou hipopotassemia, falta de potssio no sangue. Isso significa que dentro da clula h pouco potssio. Ento as trocas por sdio ocorrero com o hidrognio. A clula passa a secretar menos potssio, produzindo mais bicarbonato de sdio, provocando alcalose hipopotassmica (metablica). OBS: CO2 e H2O, na presena da anidrase carbnica, formam o cido carbnico, que libera hidrognio para trocar com sdio, formando o HCO3(-), que se une ao sdio formando o bicarbonato de sdio, que vai para a corrente sangnea. Quando h mais potssio, essa troca com o hidrognio diminui, pois h maior facilidade de troca entre potssio e sdio do que com o hidrognio. Com isso ocorre a falta de bicarbonato no sangue.

Fisiologia da Digesto
Secrees

Saliva suco gstrico suco pancretico bile suco intestinal Saliva A saliva tem pH entre 6 e 8, mas quando estimulada produz os cidos salivares ficando mais cida. Sua funo maior lubrificar o alimento e umedeclos. Em humanos possui a ptialina, que uma enzima que atua em pH 4. Ao cair no estmago, onde o pH muito cido, ela pra de atuar. Em monogstricos ela no tem muita importncia. Tem importncia maior em ruminantes. Suco Gstrico Contm enzimas proteolticas que rompem as ligaes peptdicas das protenas, liberando os aminocidos. Podem ser Exopeptidases (atacam as ligaes peptdicas terminais, liberando aminocidos terminais s no intestino, o estmago no possui exopeptidases), que por sua vez podem ser Aminopeptidases (rompem as ligaes peptdicas que envolvem os aminocidos com o grupamento amina livre) ou Carboxipeptidases (liberam os aminocidos terminais com o grupamento carboxila livre). Podem se Endopeptidases (atacam ligaes peptdicas internas das protenas, liberando peptdeos menores, mas no aminocidos livres). Podem ser Dipeptidases (rompem ligaes do terceiro aminocido com o segundo, liberando dipeptdeos). Essas peptidases so armazenadas na clula na forma inativa de zimognios (ou pr-enzimas). O zimognio a juno do peptdeo com um peptdeo inibidor. Ao serem liberadas, perdem o peptdeo inibidor e passam a forma ativa. A secreo gstrica composta por enzimas (renina, pepsina, lipase), HCl, muco com bicarbonato e muco protena (fator intrnseco): 1. Em animais recm nascidos h a pr-renina (um zimognio) armazenada nas clulas. Perde o peptdeo inibidor ao cair na luz do intestino, liberando a renina que ir atuar na digesto das casenas do leite. 2. O pepsinognio outro zimognio. Libera a pepsina, que uma endopeptidase. a primeira enzima ativa e atua em diversos tipos de protenas. a mais importante enzima atuante na digesto de protenas. produzido pelas clulas principais. 3. A lipase gstrica difere das outras enzimas. Ela armazenada na clula em sua forma ativa e no na de zimognio. Tem maior participao em animais jovens, na digesto da gordura do leite. Em adultos no tem papel importante. 4. O HCl a secreo gstrica mais importante. Tem vrias funes: promove a destruio da flora microbiana; inicia o processo de ativao do pepsinognio, pois o meio cido faz com que libere o peptdeo inibidor (e cada molcula de pepsina ativa uma nova de pepsinognio, virando uma reao auto cataltica bola de neve); proporciona um pH timo para a atuao da pepsina; faz a desnaturao protica das

protenas (rompe a estrutura terciria, desfazendo as pontes de hidrognio). produzido pelas clulas parietais. 5. Fator intrnseco uma secreo de muco protena produzida pela mesma clula parietal que secreta HCl. extremamente importante para a absoro de vitamina B12. 6. O pH do contedo gstrico mantido pelo HCl em torno de 1,5 e 2. Para proteger a mucosa, as clulas epiteliais superficiais secretam bicarbonato de sdio junto com o muco, criando uma camada de proteo contra a acidez do suco gstrico, mantendo o pH deste muco em torno de 7. OBS: Acloridria uma doena causada por deficincia das clulas parietais em produzirem HCl. Com so as mesmas clulas que secretam fator intrnseco, tambm provoca anemia macrocstica, pela deficincia de vitamina B12. As clulas parietais possuem um sistema de antiporte que secreta hidrognio e troca por potssio (bomba de prtons). Por ser um transporte ativo, precisa de energia (ATP). Quem libera esse ATP a enzima hidrognio potssio ATPase. A enzima anidrase carbnica forma o cido carbnico, que libera hidrognio e on bicarbonato. O on bicarbonato trocado por Cl com o fludo intersticial. Mas a anidrase carbnica no essencial a produo de HCl, pois mesmo inibindo-a, a produo de HCl continua. Essa produo s impedida com a inibio do funcionamento da bomba de prtons. A secreo gstrica controlada por vrios fatores: As clulas principais so influenciadas pela acetilcolina, estimulando a produo de pepsinognio. As clulas parietais possuem vrios tipos de receptores diferentes, sendo influenciadas por diversas substncias diferentes: gastrina, acetilcolina, histamina, prostaglandinas. A gastrina e a acetilcolina atuam aumentando o clcio intracelular; a histamina aumenta o CAMP. Tanto o clcio quanto o CAMP ativam o funcionamento da bomba de prtons. A prostaglandina inibe a CAMP, inibindo a bomba de prtons. A simples viso de um alimento provoca um estmulo nervoso, que provoca uma descarga de acetilcolina, que atua na clula parietal aumentando o clcio intracelular. A acetilcolina tambm estimula a produo de histamina (pelas clulas tipo enteroendcrinas no estmago) e gastrina, que por sua vez tambm provoca liberao de histamina. Com isso h a liberao de HCl. A histamina a mais importante estimuladora da secreo de HCl. Ela media a atuao de acetilcolina e de gastrina na clula, alm de ela prpria estimular a clula. Inibindo seu receptor na clula, a produo de HCl diminui muito. Inibindo apenas os receptores de acetilcolina e de gastrina, essa produo no diminui tanto. As prostaglandinas so inibidoras da secreo de HCl. So inibidas por antinflamatrios e, com isso, passa a haver muita produo de HCl, j que a prostaglandina para de inibir essa produo. Alm disso, a acetilcolina e as prostaglandinas tambm tem outra funo importante: so elas que estimulam as clulas epiteliais superficiais a produzirem muco e bicarbonato. Como os antinflamatrios inibem as prostaglandinas, comprometem a produo deste muco

protetor. A diminuio desta produo somada ao aumento da de HCl pode causar lceras gstricas. No estmago, a pepsina a nica enzima proteoltica que atua quebrando as cadeias de aminocidos das protenas. Por ser uma endopeptidase, no libera aminocidos livres, apenas quebra as cadeias de aminocidos em cadeias menores. No intestino que os aminocidos sero liberados um a um. Secrees Intestinais Glndulas intestinais: Glndulas de Brnner e de Lieberkng Formam o suco entrico. No pncreas excrino produzido o suco pancretico, que liberado no intestino delgado. O fgado produz o suco biliar, que tambm liberado no intestino delgado. Essas secrees contm enzimas que digerem protenas, carboidratos e lipdios. Enzimas que digerem protenas: Secreo Pancretica Bicarbonato de Sdio as enzimas que atuam no intestino precisam de um pH timo neutro, em torno de 7. A secreo de bicarbonato de sdio pelo pncreas auxilia na produo deste pH neutro, pois reage com o HCl originando cloreto de sdio, gs carbnico e gua, neutralizando o HCl, alm de proteger a mucosa do intestino contra essa acidez. Enzimas so enzimas proteolticas secretadas na forma de pr-enzimas: 1. Tripsinognio forma a tripsina, que uma endopeptidase que quebra as cadeias j quebradas pela pepsina em cadeias ainda menores. 2. Quimotripsinognio forma a quimotripsina, que tambm uma endopeptidase. 3. Procarboxipeptidase forma a carboxipeptidase, que uma exopeptidase que atua na extremidade terminal da carboxila livre. O tripsinognio atacado pela enteroquinase (uma enzima intestinal) liberando a tripsina. A tripsina ativa novos tripsinognios e tambm o quimotripsinognio e a procarboxipeptidase. Suco Entrico Complementa a digesto das protenas: Proaminopeptidase atua na extremidade do grupamento amina. Dipeptidases atua em dipeptdeos liberando os dois aminocidos. Os aminocidos liberados sero absorvidos. A acetilcolina estimula a secreo pancretica, mas no a mais importante. A mais importante a ao dos peptdeos secretina e colecistocinina, que so produzidos pelo intestino. Quando a secreo gstrica chega ao intestino estimula a produo de secretina e colecistocinina, que vo (atravs do sangue) estimular o pncreas.

Enzimas que digerem carboidratos: Secreo Pancretica Amilase Pancretica quebra o amido em dextrinas (polmeros menores), que so quebradas em molculas de maltose (vrias maltoses formam o amido) que um dissacardeo (dois acares duas glicoses). Dissacaridases fazem maltase (hidrlise da maltose), lactase (hidrlise da lactase) e sacarase (hidrlise da sacarose). Os monossacardeos formados sero absorvidos. Digesto de Lipdios Lipases Pancreticas; Suco Biliar. OBS: Na mucosa do estmago temos as fosfolipases, que digerem os fosfolipdios. Uma substncia para ser solvel em gua deve ser polar. Os lipdios so apolares, portanto no dissolvem em gua. So hidrofbicos. As substncias polares (com carga) formam pontes de hidrognio com a gua, se ligando a essas molculas, se misturando com a gua, se dissolvendo nela. O lipdio um triacilglicerol, que possui trs ligaes steres. Essas ligaes se rompem por hidrlise (acrescentando gua), pois a ligao ster se forma pela perda de gua. As lipases iro romper as ligaes steres por hidrlise, mas no conseguem desfazer a do carbono intermedirio. A enzima isomerase muda esse carbono de posio para que sua ligao possa ser rompida, ou seja, muda o radical acil deste carbono para a ponta. Rompendo as ligaes, se libera cidos graxos. Ao liberar o primeiro (romper a primeira ligao ster), forma um diacilglicerol. Liberando o segundo, forma um monoacilglicerol. No monoacilglicerol pode ocorrer mais uma separao, que a que ocorre pela ao da isomerase, liberando um glicerol e um cido graxo. (Essa ltima separao nem sempre ocorre). A bile tem uma ao detergente sobre as gorduras. O contedo gstrico no tem grande atuao sobre as gorduras. Quem realmente ir emulsionar as gorduras, quebrando-as em pequenas partculas, o suco biliar. O intestino (as clulas intestinais) usam os cidos graxos liberados para constituir novas molculas de gordura, novos lipdios (reagrupamento que se d de acordo com as necessidades do organismo), que sero transportados pelos vasos linfticos. Esse transporte se d atravs de Micelas, que um arranjo de fosfolipdios que permite estabilidade na gua. Nesse arranjo (a micela) a cabea dos fosfolipdios fica voltada para fora (para a gua) e a cauda para dentro, formando um crculo, e dentro dele so transportadas as gorduras que por no serem solveis em gua no podem ser transportadas livremente pela linfa. As micelas so estruturas pequenas, formadas por fosfolipdios (fornecidos pela bile) e por sais biliares.

OBS: Os fosfolipdios possuem, alm do triacilglicerol, uma molcula de fsforo ligada a uma base hidroxilada (serina, etanilanina, inositor, colina). Tanto o fsforo quanto a base so polares, formando a cabea do fosfolipdio, que hidroflica. J a cauda, formada pelo triacilglicerol, hidrofbica. Motilidade no Trato Gastrintestinal Atravs de uma experincia, colocou-se um fragmento de um duodeno de mamfero num frasco com soluo fisiolgica e ele apresentou atividade miognica, provando que h um automatismo da musculatura lisa no tubo digestivo (trato gastrintestinal). Passou-se a utilizar um osciloscpio para analisar (estudo eletrofisiolgico) as clulas do tubo gastrintestinal. Verificou-se que elas produzem ondas eltricas em perodos muito regulares. Existe uma voltagem limiar. Quando estas ondas esto abaixo deste limiar, porque no esto relacionadas a movimento contrtil. Estando acima, porque esto relacionadas contrao. Estas ondas so chamadas ondas lentas. Quando passam acima do limiar, surgem potenciais de ao na crista destas ondas. Essas ondas lentas representam o ritmo eltrico bsico desta musculatura lisa. S com o aparecimento dos potenciais de ao ocorre a contrao. Estas fibras musculares so estimuladas (quando em repouso) pela distenso da parede do intestino, pela acetilcolina, pelo parassimptico. A noradrenalina e o simptico estimulam causando hiperpolarizao, diminuindo as ondas lentas, dificultando o aparecimento dos potenciais de ao. A parede do intestino formada por (partindo da luz) mucosa (epitlio + lmina prpria), submucosa, muscular da mucosa, muscular circular, muscular longitudinal e serosa. Entre a muscular longitudinal e a circular, h o plexo mientrico, e entre a muscular da mucosa e a submucosa, h o plexo submucoso. Esses plexos so formados por neurnios e sinapses, e interagem entre si. Os receptores qumicos e mecnicos, que esto presentes na mucosa, recebem estmulos. Estes estmulos so encaminhados a neurnios aferentes (sensitivos dos plexos) e provocam um mecanismo reflexo, recebendo uma resposta de outro neurnio dos plexos, um neurnio eferente (motor). Essa resposta pode desencadear liberao de secreo (endcrina ou excrina hormnios digestivos), atividade contrtil ou influenciar a vascularizao local. Esse mecanismo de estmulo e resposta um mecanismo local. Essa influncia pode ser intrnseca (pelos plexos) ou extrnseca (pelo SNC). O SNC pode agir nos plexos ou direto nas clulas endcrinas, na muscular da mucosa, nos vasos sangneos, etc. O estmulos que os quimiorreceptores e os mecanorreceptores recebem na mucosa, tambm so enviados ao SNC, por neurnios aferentes esplncnicos (simptico) e vagais (parassimptico). Esse estmulo provoca uma resposta do SNC (simptico ou parassimptico) que pode agir diretamente nas clulas da mucosa intestinal, ou nos plexos. Existem clulas na mucosa intestinal que produzem hormnios digestivos (enteroendcrinas). Estes hormnios so secretados e liberados pela prpria clula (secreo do tipo parcrina). Este hormnio pode ir para a corrente sangnea, pode atuar sobre clulas vizinhas (do lmem luz que podem ser

clulas de absoro ou de secreo), sobre clulas nervosas ou clulas musculares. Bayliss e Starling Fizeram um raspado na mucosa, colocaram em um meio cido, neutralizaram e injetaram no animal (intravenoso). Observaram que a secreo de suco pancretico aumentava bastante. Explicao: Esse raspado foi tratado com soluo cida, pois o HCl estimula a produo de secretina. O HCl chega ao intestino com o bolo alimentar e estimula a parede intestinal a produzir secretina. A secretina, quando cai na corrente circulatria, estimula o pncreas a liberar o suco pancretico, que rico em bicarbonato, para neutralizar a ao do HCl no intestino. Relaxamento adaptativo do estmago a distenso da parede gstrica, que ocorre medida que o rgo se enche durante a alimentao. Essa distenso resulta de relaxamento muscular e acompanhada por pouca ou nenhuma alterao na presso intraluminal (na luz). Na regio fndica do estmago h peristaltismo para misturar e triturar o alimento. Faz uma massagem, como uma batedeira. Reflexo Enterogstrico Promove a passagem do contedo do estmago para o intestino. Pode ser retardada por alguns mecanismos. Um exemplo disso o aumento de secreo de CCK (colecistocinina), que pode inibir essa passagem. O pH baixo, a alta osmolaridade e a presena de gordura no duodeno estimulam reflexos vagais intrnsecos e hormonais que inibem esta passagem. So chamados de Arcos Inibitrios do Reflexo Enterogstrico. Movimentos bsicos Segmentao mistura, macerao, absoro (aumenta o contato do contedo com a mucosa do intestino, facilitando o contato do suco intestinal com o alimento). Tambm chamada de segmentao rtmica. Peristaltismo conduz a progresso do bolo (empurra o contedo). controlado pelo SNA (sistema nervoso autnomo). A segmentao depende mais da atividade miognica. O peristaltismo depende mais dos impulsos dos plexos. Alguns cientistas acreditam na existncia de marcapassos na parede do tubo gastrointestinal, que coordenem os movimentos de segmentao e peristlticos, tanto em um sentido quanto no sentido inverso. Os rtmos peristlticos formam a onda peristltica. Pode ocorrer o aparecimento de um Rush Peristltico, ou invertida peristltica, que quando uma onda maior aparece e empurra o bolo de uma s vez por uma estenso maior do intestino. O peristaltismo ocorre por movimento reflexo, atravs de um estmulo qumico ou mecnico vindo da luz, que chega ao plexo mientrico provocando a contrao dos msculos circulares e a extenso dos longitudinais, ou vice-versa.

chamado de Reflexo Mientrico. O simptico pode estimular esse peristaltismo, aumentando sua intensidade. A parede do reto envia impulsos aferentes (estimulados pelo movimento das fezes no reto) para a parte sacral da medula espinhal, que envia impulsos eferentes parassimpticos (via nervos plvicos) que estimulam as contraes peristlticas do reto e o relaxamento do esfncter interno. Sinais voluntrios (via nervo pudendo) podem controlar a abertura ou o fechamento do esfncter externo. Pavlov Fez diversas experincias e descobertas sobre o funcionamento dos mecanismos digestivos. Entre elas, fez uma experincia com um co, onde fez uma fstula em seu esfago, desviando o alimento para o exterior, de forma que ele no chegava ao estmago do animal. Fez outra fstula, sendo que no estmago, e verificou que mesmo sem a chegada do alimento ao estmago, havia produo de suco gstrico.

Fisiologia da Tireide
A tireide possui folculos tireoideanos, que so vesculas com epitlio cbico simples e colide (internamente). Fabrica hormnios, que possuem ao transdutria: chegam a membrana da clula, se combinam a suas protenas (da membrana) e provocam alteraes internas, ou seja, transferem sua influncia para dentro da clula sem penetrar nela. Seus hormnios so fabricados a partir da tireoglobulina, que uma protena globulosa, que possui em torno de 115 tirosinas. Cada tirosina tem um anel benzeno e cada anel pode receber at dois tomos de iodo (podendo no receber nenhum, receber um monoiodo MIT, ou receber dois diiodo DIT). Unindo duas DIT (diiodo tirosina), produz-se a T4 (tiroxina 3, 5, 3, 5 tetraiodo tironina). A tiroxina a unio de dois aminocidos tirosina por uma ligao ter entre os dois anis do aminocidos. Da mesma forma, unindo uma DIT com uma MIT (monoiodo tirosina) produz-se uma T3. Podem existir dois tipos de T3, dependendo da posio vazia do anel benzeno, que no est ocupada por um iodo. So a T3 (3, 5, 3 triiodo tironina) e a T3 reversa (3, 3, 5 triiodo tironina). O iodo uma molcula muito grande, conseqentemente, dependendo de sua posio, pode impedir grandes rotaes (giros) da molcula. A T3 reversa tem uma atividade farmacolgica muito restrita por esse motivo. J a T3 tem maior atividade, pois sua rotao est livre. S h conjugao de molculas iodadas se pelo menos uma delas for DIT. Duas mono no se combinam, nem uma DIT se combina com uma molcula que no seja iodada (no tenha iodo). Processo de Biossntese do Hormnio Tireoideano 1. Captao do Iodeto (I-); 2. Oxidao do Iodeto (I+); 3. Conjugao Oxidativa dos Grupos Iodotirosil: (DIT + DIT = T4; e DIT + MIT = T3);

4. Endocitose da Tireoglobulina; 5. Protelise da Tireoglobulina. Os ons iodeto circulam normalmente pelo organismo e so captados para dentro das clulas (do epitlio do folculo) por transporte ativo. Sofrem a ao da tireoperoxidase, que oxida o iodo. O iodo oxidado passa para dentro do folculo (para o colide) e se liga as protenas (tireoglobulinas), se incorporando as tirosinas. OBS: o iodo se liga a protenas espontaneamente. Em volta dos folculos h vasos sangneos (a tireide altamente vascularizada), de onde captado o iodo. A tireoglobulina captada para dentro das clulas epiteliais do folculo, por endocitose, formando uma vescula dentro da clula. Os lisossomas da clula iro atacar a tireoglobulina, onde suas enzimas faro a protelise (lise = quebra, ruptura) da tireoglobulina, liberando MIT, DIT, T4, T3 e outros aminocidos. A enzima 5 desiodinase transforma parte de T4 em T3 (remove o iodo da posio 5). Ela existe em todo o organismo, inclusive na glndula tireide. T3 e T4 caem na corrente circulatria. MIT e DIT so desiodadas e os iodetos so reaproveitados, sendo levados novamente para dentro do colide, assim como o iodo removido dos T4 que sofreram ao da enzima, na glndula. OBS: a mais secretada a T4. Os hormnios tireoideanos so altamente lipossolveis. Transporte TBG protena ligadora de tiroxina ( a mais importante). TBPA pr albumina ligadora de tiroxina. A TBG quem carrega grande parte dos hormnios tireoideanos (T3 e T4). Podem, tambm, serem transportados livres. A quantidade de T4 maior que a de T3, mas a proporo de T4 e T3 livres so semelhantes, ou seja, a proporo de T4 ligada protena muito maior que a de T4 livre, j a de T3 mais ou menos a mesma. Esse fato criou uma dvida (incgnita) na fisiologia, onde se questiona se T4 ativa, ou seria apenas uma precursora de T3 (que ativa). A quantidade de T4 e T3 livres cria um mecanismo de feedback com a secreo destes hormnios pela tireide. O nvel de T3 e T4 livres tem influncia inibidora no hipotlamo e na hipfise (entre as duas glndulas existe o sistema porta hipotlamo hipfise, que uma circulao local). A hipfise secreta TSH que, por sua vez, influencia a tireide. O TSH aumenta a biossntese dos hormnios tireoideanos (aumentando a captao do iodeto, a oxidao do iodeto, e todas as outras etapas) alm de aumentar o nmero de clulas tireoideanas, causando uma proliferao de tecido e de folculos, aumentando o volume da glndula. O hipotlamo secreta TRH, que estimula o lobo anterior da hipfise, que produz TSH. Quando os nveis de T3 e T4 livres esto altos, inibem a produo de TRH (Thyreotrophine Rellesing Hormon) e de TSH, diminuindo a produo de T3 e T4. A influncia de T3 e T4 livres sobre a hipfise direta e maior que a que sofre o hipotlamo, onde a ao indireta. Na ausncia de iodeto na alimentao do animal, cai a produo de T3 e T4, mas continua no havendo produo de hormnios, pois no h iodo. Isso

pode ocorrer com animais que pastam em solo pobre em iodo, e no recebem um complemento mineral. A glndula aumenta de tamanho, pois a produo de TSH continua, e consequentemente o estmulo a proliferao de tecido da tireide continua. chamado de Bcio Coloidal, pois fica rica em colide e pobre em hormnio. Outro caso de bcio o Bcio Txico (ou tireotoxicose), onde h um problema no mecanismo de feedback, e a tireide recebe uma grande descarga de TSH e produz muito hormnio. Se caracteriza por um aumento do tecido, mas com pouco colide e muito hormnio. Regulao Fisiolgica da Secreo 1. Feedback hipotlamo hipfise tireide; 2. Auto-regulao: com muito iodo no organismo forma-se mais T3 do que T4, pois formam-se mais MIT do que DIT (T4 se forma com duas DIT). Efeitos Biolgicos 1. Crescimento e desenvolvimento; 2. Metabolismo alterado. Hipertireoidismo e hipotireoidismo. Acarreta em hiperatividade ou cansao, lerdeza. Biotransformao e Excreo dos Hormnios Tireoideanos Desiodinao (transformando T4 em T3, T3 em DIT, DIT em MIT). Desaminao oxidativa (perda do grupamento amina). Sulfatao (sulfato) e glicuronidao (cido glicurnico). O sulfato e o cido glicurnico se misturam aos hormnios T3 e T4 para torn-los menos lipossolveis e poderem ser eliminados pelo rim. A sulfatao e a glicuronidao ocorrem em combinao com a hidroxila da molcula do hormnio (se ligam por meio desta hidroxila). OBS: Por serem muito lipossolveis, T3 e T4 passam facilmente pela membrana plasmtica das clulas dos tbulos, sendo reabsorvidas totalmente nos rins.

Experincias Prticas
(Aulas prticas realizadas na UNIFESO - Terespolis - RJ em 2003) Consumo de Oxignio O manmetro usado na experincia do tipo diferenciado: o lquido que sobe em uma coluna, desce na outra, a diferena entre essas colunas d a medida da presso. Animais usados na experincia:

Cobaio A 560g

Cobaio B 520g

Com o sistema em equilbrio, o cobaio respira O2 e elimina CO2, que se liga ao hidrxido de sdio, formando o carbonato de sdio. Ao injetar 20ml de ar, aumenta a presso, desequilibrando as colunas do manmetro. Conforme o cobaio respira, as colunas vo se nivelando novamente. Ao consumir 20ml de O2, o sistema volta ao equilbrio inicial. O ar atmosfrico injetado no composto s de O2, possui N, CO2, etc. Por isso o manmetro s se equilibra novamente quando o cobaio consumir 20ml de O2 (pois os outros gases ele no consome) que a mesma quantidade que foi injetada de ar. O cobaio A consumiu 20ml de O2 em 21 minutos. 560 ___ 20ml ___ 21min: 20ml ___ 21min x ___ 1min 20/21 = 0,95ml/min O cobaio A consumiu 0,95ml/min. 560 ___ 0,95 1 ___ x 0,95/560 = 0,0016ml/g/min 1,6 l/g/min O cobaio A teve um consumo de 1,6 l/g/min. O cobaio B tambm consumiu 20ml de O2 em 21min. 520 ___ 20ml ___ 21min: O cobaio B tambm consumiu 0,95ml/min. 520 ___ 0,95 1 ___ x 0,95/520 = 0,0018ml/g/min O cobaio B teve um consumo de 1,8 /g/min Efeito de Inibidores do Simporte Na(+)K(+)2Cl sobre a diurese em camundongos Tratamentos: Pesar e marcar dois camundongos. Camundongo A: Aplicar 0,01ml de salina fisiolgica (cloreto de sdio a 0,9%) via intraperitonial, colocar o animal sobre o papel filtro e anotar o tempo. Aps coloc-lo sobre o papel de filtro, acompanhar as manchas de urina formadas durante os 20min seguintes a injeo. Recortar os desenhos das manchas. Aps secagem do papel, pesar. Camundongo B: O mesmo procedimento feito com o camundongo A, sendo que aplicando soluo de furosemida (10mg/Kg) em lugar da salina.

O camundongo A pesou 15g e no urinou em 20min. O camundongo B pesou 25g e urinou duas vezes. A urina pesou 1.336mg. Foram usados 16 camundongos por todos os grupos, nesta experincia. A tabela abaixo traz os resultados: Tratamento Salina Salina Salina Salina Salina Salina Salina Salina Furosemida Furosemida Furosemida Furosemida Furosemida Furosemida Furosemida Furosemida Animais 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A 1B 2B 3B 4B 5B 6B 7B 8B Peso do animal (g) 31 28 22 25 15 27 26 31 31 34 33 31 25 28 26 35 Peso da mancha (mg) 0 0 301 212 0 55 2 72 2.088 1.990 1.577 1.924 1.335 1.581 1.202 949 Valor relativo da diurese 0 0 13,7 8,5 0 2 0 2,3 67,3 58,5 47,8 62,1 53,4 56,5 46,2 27,1

Concluso: A salina fisiolgica no estimula a diurese, mas a furosemida sim. A mdia do grupo A foi de 3,31 e a mdia do grupo B foi de 52,4. (Faz-se o teste T e calcula-se a varincia).

Explicao
O ramo ascendente da ala de Henle impermevel a gua. Ele reabsorve solutos, mas no reabsorve solventes. Isso faz com que diminua a presso osmtica interna e aumente a externa, pois aumenta a quantidade (concentrao) de solutos no interstcio renal medular. J o tubo coletor permevel a gua, fazendo reabsoro da mesma, de acordo com as necessidades do organismo. Na presena do ADH ele se torna mais permevel, absorvendo mais gua. Na ausncia do ADH ele se torna impermevel, eliminando toda gua que chegar a ele. De acordo com a concentrao de solutos no interstcio renal medular, h uma variao na presso osmtica que tambm influencia na absoro de gua pelo tubo coletor. A furosemida faz parte de um grupo de diurticos muito potentes, que inibem o funcionamento do carreador que faz o simporte de Na(+)K(+)2Cl, presente no ramo ascendente da ala de Henle. Com isso, a absoro destes solutos diminui, aumentando a concentrao dos mesmos na urina, no permitindo que haja uma grande diminuio da presso osmtica dentro da ala de Henle, nem um aumento desta presso no interstcio renal. Isso acarreta no

aumento da quantidade de urina, pois diminui a eficincia do ADH (que atua na permeabilidade do tubo coletor) a medida que o interstcio renal fica com menor presso osmtica, impedindo uma grande absoro de gua do tubo coletor.

Concluso
O conhecimento da fisiologia dos animais da maior importncia para todo o desenvolvimento da medicina veterinria, pois a cincia que estuda o funcionamento do organismo com suas funes mecnicas, fsicas e bioqumicas. Atravs do conhecimento de como funcionam os sistemas do organismo e como interagem entre si que diagnosticamos, atravs dos sintomas demonstrados pelos animais, o que est ocorrendo de errado e em qual sistema, possibilitando identificar qual patologia est acometendo o animal e o tratamento mais. Um bom clnico veterinrio aquele que detm bons conhecimentos de fisiologia dos animais.

Bibliografia consultada
CUNNINGHAM, J.G. Tratado de Fisiologia Veterinria. 2 ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. ETTINGER, S.J. Tratado de Medicina Interna Veterinria - molstias do co e do gato. 4 ed., vol. 1, So Paulo: Manole, 1997.

IFF, E.T.; VOGEL, L. Aulas ministradas durante curso de graduao em Medicina Veterinria na UNIFESO. Terespolis, 2003. NELSON, R.W. Medicina Interna de Pequenos Animais. 2 ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. REECE, W.O. DUKES - Fisiologia dos Animais Domsticos. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1996.