UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

PRACTICA: DETERMINACION DE DENSIDAD DE

LIQUIDOS Y SOLIDOS
RESPONSABLES Casca Narvay , Xuxa Tatiana
: 10170064
Villanueva Casapia , Astrid Estrella
10170072
PROFESOR: Yarengo Rojas , Alejandro

FECHA DE 12 de abril del 2011

REVISADO:
FECHA DE 19 de abril del 2011
ENTREGA:

Ciudad Universitaria, Abril del 2011

 TABLA DE CONTENIDO

Pág.

I. RESUMEN.........................................................................…….. 4

II. INTRODUCCION………………………………………………… 5

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS..................................................……… 6

IV. DATOS EXPERIMENTALES, TEORICOS Y RESULTADOS 9

V. CALCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS.....................……... 12

VI. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS...................……...18

VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.....................……..20

VIII. BIBLIOGRAFIA..........................................................……. 22

IX. ANEXOS………………………………………………… ……..26

2
I. RESUMEN:
El siguiente informe lleva como titulo GASES; pues estudiaremos especialmente
las propiedades de los gases, tales como la capacidad calorífica y la densidad ,
además apredenderemos a calcular la densidad teorica de un determinado gas ,
en este caso para nuestro experimento fue el gas de cloroformo , también
veremos como calcular la P’b (Presion Barometrica Corregida) apartir de la presión
barométrica del laboratorio , la presión de vapor del agua a temperatura ambiente
y el % de humedad.

En este informe realizamos 2 procediemientos tal y como lo hicimos en

ellaboratorio ; elprimero fue : Determinacion de Gases por el método de Victor
Meyer y el segundo: Relacion de Capacidades Calorificas por el método de
Clement y desormes . En elprimer experimento utilizamos el cloroformo como ya
mencionamos anteriormente ; y utilizando la ecuación de Berthelot obtuvimos una
densidad teorica a CN de 5.655 g/L ; y comparándola con la densidad
CN
experimental del cloroformo(
ρ Experimental = 7.244 g/L) hallado dividiendo la
masa entre el volumen a CN , obtuvimos un porcentaje de error de 28.12 % , este
error pudo ser obtenido por diversos factores tales como el error humano , al
momento de hacer las medidas del volumen desplazado o hacer un mal uso de las
cifras sifnificativas,o errores de la postura del cuerpo al momento de leer las
distancias del agua desplazada en la bureta. En el segundo experimento que trato
sobre la relación de capacidades caloríficas hicimos las correspondientes medidas
para los desniveles iniciales en el manometro de agua: 10, 15, 20,25 cm y
obtuvimos entras las 4 mediciones un promedio =1.38 ; que al comparar con el 
teorico del aire que es igual a 1.40; obtuvimos un porcentaje de error igual a 1.42
% el cual es minimo y es aceptable ya que no existe mucha diferencia con el valor
teorico .

De estos dos experimentos realizados en el laboratorio podemos concluir que el

gas utilizado en el laboratorio ejerció presión por que sus moléculas se movieron
libremente y chocaron contra cualquier superficie con la que hizo contacto; es por
eso que obtuvimos un valor de volumen desplazado , y también podemos concluir
que Los gases reales cumplen con las leyes de los gases en determinadas
condiciones en nuestro caso esas condiciones fueron a 760 mmHg y 273 ªK y a
condiciones del laboratorio.

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II. INTRODUCCION:

III. PRINCIPIOS TEORICOS:

IV. DATOS EXPERIMENTALES, TEORICOS Y RESULTADOS

 Condiciones de laboratorio:

P (mmhg) T°C %HR

756 mmhg. 22° C 95%

 Datos Experimentales:

1. DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL METODO DE

VICTOR MEYER:

Peso de la ampolla vacia 0.4309 g.

Peso de la ampolla mas el cloroformo 0.5258 g.

Peso del cloroformo 0.0949 g.

Temperatura final del agua en la pera 26 ºC

Volumen desplazado 14.27 mL

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2. RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO DE
CLEMENT Y DESORMES:

Desnivel inicial en el manómetro de agua: h1

Desnivel final al cruzarse las ramas: h2

h1 h2

9.8 2.6

10 cm 10 2.6

9.8 3.2

14.6 3.8

15 cm 14.8 3.6

15 3.6

20 6

20 cm 19.4 5.4

19.2 4.6

24.8 7.2

25 cm 25 8

24.8 7.6

 Datos Teóricos:
Para Densidad de los Gases:

Densidad Teórica 5.655 g/L

P22
V
ºC
H 2O: Presión de vapor del 19.827 mmHg
agua a temperatura ambiente =F

Presión a CN 760 mmHg

Temperatura a CN 273.15 ºK

5
 Presión crítica del CHCl3 a CN 41192 mmHg.

Temperatura crítica del CHCl3 a CN 536.5 ºK

Peso molecular = M 119.5 g/mol

Para Relación de Capacidades Caloríficas:

Cp aire 6.96 cal/mol.ºC

Cv aire 4.97 cal/mol.ºC

 aire 1.40

 Resultados:

DENSIDAD DE GASES:

Presión Barométrica corregida (P’b) 755 mmHg

Volumen corregido 15.1047 mL

¿ 5.655 g /L

ρ CN
Experimental
10,37 g/L

CN 28.12 %

%Error
ρ

RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS:

6
  exp 1.38

Cp exp 7.20 cal/mol ºK

Cv exp 5.228 cal/mol ºK

%Error Cp 3.44 %

%Error Cv 5.03%

%Error de  1.428 %

V. CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS:

DENSIDAD DE GASES:

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 a) Corrija la paresion barométrica usando:

(100−h)F
P’b= Pb - 100

Donde:
Pb, P´b : Presión barométrica y presión barométrica corregida.
F : Presión de vapor del agua a temperatura ambiente
h : % de humedad del aire

Tenemos como datos:

h = 95% humedad

Pb = 756 mmHg
22 ºC

F=
(P )
v H 2O
= 19.827 mmHg

Luego, la presión corregida es:

(100−95 )F (5 ) x19 .827

P’b= 756 - 100  P’b= 756 – 100

P’b= 755 mmhg

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b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0ºC y

1 atm :

Se debe cumplir :

P CN×V CN P1 ×V 1
=
T CN T1
Para :

P1 = P´b =mmHg PCN = 1 atm = 760 mmHg

V1=14.27 mL VCN=??

T1=22 ºC = 295º K TCN=0 ºC = 273.15ºK

760 mmHg×V CN 755 mmHg .×14 .27mL V CN =13.1189

=
273 .15ºK 295ºK

c) Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de

Berthelot

9
 PM
¿ =
R'T

Donde:
[
R '=R 1 +
9 TC P
128 PC T
1 −6
TC
T { ( ) }]
TCN= 273.15 °K Tc = 536,5 °K

PCN = 760 mmHg Pc = 41192 mmHg

M = 119,5g

L atm L mmHg
0 . 082 62. 231
R= mol ºK = mol ºK

Caculando R’ :

[
R '=62. 231mmHg 1 +
9 x 536 . 5 º Kx 760 mmHg
128 x 41192mmHgx 273 .15 ºK
1 −6
536 . 5 ºK
{ (
273 . 15 ºK ) }]
L mmHg
58 .798
R’= mol ºK

Ahora:

760 mmHgx 119.5 g /mol

¿ =
58 .798 LmmHg/mol º Kx 273. 15 ºK

¿ = 5.655g /L

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 d) Determine la densidad experimental del gas a CN dividiendo, masa entre
volumen corregido.

Masa = 0,0949 g

VCN = 0.0131 L ρ CN
Experimental = m/v

CN
ρ = 0.0949 g
0.0131L

ρ CN
Experimental = 7.244

a) Calculando el porcentaje de Error

%E = |
¿ -
ρ CN
Experimental |x
100

¿
%E = |5.655 – 7.244| x 100

5.655

11
.
%Error = 28.12%

B).- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS.

a) Determine la relación de capacidades caloríficas para cada altura inicial:

Tenemos la siguiente relación:

 = CP = h1 .

Cv h 1 - h2

 Para h1= 9.8 cm.; h2= 2.8 cm.

1 = CP = 9.8 cm. . = 1.4

Cv 9.8 cm.- 2.8 cm.

 Para h1= 14.8 cm.; h2= 3.66 cm.

2 = CP = 14.8 cm. . = 1.32

Cv 14.8 cm.- 3.66 cm.

 Para h1= 19.5 cm.; h2= 5.33 cm.

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 2 = CP = 19.5 cm. . = 1.37

Cv 19.5 cm.- 5.33 cm.

 Para h1= 24.8 cm.; h2=7.6 cm.

2 = CP = 24.8 cm. . = 1.44

Cv 24.8 cm.- 7.6 cm.

b) Determine  promedio del gas:

 prom = (1 + 2 + 3 + 4 ) = 1.38

c) A partir del valor promedio de  y Calcule CP y CV

Tenemos las siguientes relaciones:

Cp - Cv = R

=> Cp - Cv = 1,987 cal/mol °K

Cp = Cv+2

Aproximando: Cp - Cv = 2 =>

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Además :
 = CP

Cv

Como ya tenemos  experimental, solo queda reemplazar:

Cv Exp = 5.22 cal/mol °K

 = 1.38= Cv+2 
CP Exp = Cv Exp +2 =7.20 cal/mol °K
Cv

 Calculando el porcentaje de error de  :

%E = |  teórico -  exp. x 100

 teórico

%E= 1.42%
%E = | 1.40 -1.3841 | x 100

1.40

 Calculando el porcentaje de error de Cp :

%E = | Cp teórico – Cp exp. x 100

Cp teórico

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 %E = | 6.96 -7.20 | x 100
%E= 3.44%
6.96

 Calculando el porcentaje de error de Cv :

%E = | Cv teórico – Cv exp. x 100

Cv teórico

%E= 5.03%
%E = | 4.97 – 5.22 | x 100

4.97

VI. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

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VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES:

 El gas utilizado en el laboratorio ejerció presión por que sus moléculas se

movieron libremente y chocaron contra cualquier superficie con la que
hizo contacto.

 Los gases reales cumplen con las leyes de los gases en determinadas
condiciones.
 Se observo en el experimento que el volumen del gas desocupado es el
volumen que ocupa el aire que queda en el tubo de ensayo.
 A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las moléculas están más
cerca entre si y las fuerzas de atracción son considerables, en este caso
hay mayor desviación al comportamiento ideal.
 Las relaciones de presión-volumen de los gases ideales estan gobernadas
por la Ley de Boyle: el volumen es inmensamente proporcional a la presion
(a t y n constantes).
 La ecuación del gas ideal, PV=nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y
Abogador. Esta ecuación describe el comportamiento del gas ideal.
.

RECOMENDACIONES:

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  Es recomendable saber el punto de ebullición de los líquidos
orgánicos volátiles a utilizar en el experimento. Al determinar la
densidad de gases por el Método de Víctor Meyer se utilizo un liquido
volatil, que era el cloroformo la cual tiene un punto de ebullición de
61.26ºC; si hubiéramos utilizado por ejemplo el éter como liquido
volátil, y lo introducíamos en el vaso después de haber calentado
durante 10 minutos; el éter al tener un punto de ebullición de 34.6ºC, y
siendo este menor al del cloroformo, se habría evaporado mas
rápidamente.

 Al realizar el experimento sobre capacidades se pudo hallar las

capacidades caloríficas mediante el método de Clément y Desormes;
seria recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo éter
herméticamente cerradas; así no se permitiría fugas de aire y
nuestros resultados experimentales tendrían un porcentaje error
mínimo.

VIII. BIBLIOGRAFIA

17
 Pons Muzzo, Gastón, “Fisicoquímica”, 5ta Edición, Universidad Nacional
Mayor de San Marcos, Lima – Perú 1981.

 CASTELLAN, Gilbert ."Fisicoquímica"

 CHANG RAYMOND ."Fisicoquímica" Ediciones Continental.

 DANIELS & ALBERTY. "Fisicoquímica" Ediciones CECSA, 1986.

PAGINAS WEB:

 http://es.wikipedia.org/wiki/Gases

 http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/4acetona.pdf

 http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

 http://ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol315.htm

IX. ANEXOS

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