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DE SAN MARCOS
Integrantes:
• Laurente Durand, R. Robin
• Muro Manrique, Andrés Antonio
1
ÍNDICE
I. Introducción pag.
03
II. Resumen
pag. 04
V. Ejemplo de Cálculos
pag. 11
2
IX. Apéndice
pag. 21
X. Bibliografía pag.
22
INTRODUCCIÓN
3
RESUMEN
4
más próximos al punto de cristalización. Con estos datos se grafican las
curvas respectivas.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Diagrama de Fases:
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• Mezcla de disoluciones sólidas (eutéctica, eutectoide,
peritéctica, peritectoide)
• Mezcla sólido - líquido
• Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión), ya
sea un líquido completamente homogéneo.
• Mezcla líquido - gas
• Gas (lo consideraremos siempre homogéneo, trabajando con pocas
variaciones da altitud).
• Hay punto y líneas en estos diagramas importantes para su
caracterización:
• Línea de líquidus, por encima de la cual solo existen fases
líquidas.
• Línea de sólidus, por debajo de la cual solo existen fases sólidas.
• Línea eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales (isotermas)
en las que tienen lugar transformaciones eutécticas y
eutectoides, respectivamente.
• Línea de solvus, que indica las temperaturas para las cuales una
disolución sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en
(α)+ sustancia pura (A ó B).
Deducción:
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de los componentes en cada fase (+F(C-1)) de cada uno de los
componentes de cada fase, eso nos da un número máximo de grados de
libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera.
L = m - r = C - F + 2.
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Composición de muestras y temperaturas de
cristalización. (tabla 1)
Temp. de
Temp.. de
Tubo p-C6 H4 Cl2 (B) cristalización
C10 H8 (A) (g) cristalización
N0 ( g) Experimental.
Teórica (°C)
(C°)
1 0 15.0 54 53.5
2 1.5 12.5 47 47.5
3 2.5 12.5 43 43.2
4 6.0 12.5 32 33.0
5 10.0 10.0 48 48.3
6 12.5 7.0 58 58.3
7 15 3.0 72 72.3
8 15 0 80 80.4
8
85.8 80 72.2 80
85.0 90 72.1 90
84.2 100 71.7 100
83.5 110 71.8 110
82.7 120 71.6 120
82.0 130 71.4 130
81.1 140 71.1 140
80.4 150 71.0 150
80.0 160 70.7 160
80.3 170 70.6 170
80.3 180 70.3 180
80.3 190 70.2 190
80.3 200 70.0 200
- 210 69.8 210
- 220 69.7 220
- 230 69.6 230
- 240 69.3 240
- 250 69.3 250
- 260 69.1 260
- 270 69.0 270
9
3 0.0195 0.085 0.104 0.187 0.813 43.2
4 0.0468 0.085 0.132 0.355 0.645 33
5 0.078 0.068 0.146 0.535 0.465 48.3
6 0.097 0.047 0.145 0.671 0.329 58.3
7 0.117 0.020 0.137 0.852 0.148 72.3
8 0.117 0 0.117 1 0 80.4
Tubo X T
X Teórica % Error
N° Experimental (ºC)
p- 1 1 0.9967 54 0.33%
C6H4Cl
2 0.879 0.888 47 0.11%
2 (B)
3 0.813 0.799 43 1.72%
4 0.645 0.654 32 1.39%
C10H8 5 0.535 0.486 48 9.5%
(A)
6 0.671 0.602 58 10.3%
7 0.852 0.787 72 7.6%
8 1 0.922 80 7.8%
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Temperatura de fusión Teórica y experimental de los
componentes puros con su % de Error. (tabla 6)
EJEMPLO DE CALCULOS
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Peso del p - diclorobenceno(WP) = 12.5 g
Hallando el numero de moles:
nB = WP/ MP y nA = WNaf / MNaf
donde : MP = 147.01 g/mol MNaf = 128.16 g/mol
NB = 12.5 g /147.01 g/mol = 0.085 mol
NA = 2.5 g / 128.16 g/mol = 0.019 mol
Moles totales = 0.104 mol
La fracción molar será :
XB = NB /0.104 = 0.085/0.104 =0.817
XA = NA /0.104 = 0.019/0.104 = 0.102
De igual manera se hace para los componentes de las demás mezclas
( ver tabla 3)
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log X A= – 932.03 –13.241logT + 0.0332T – 2.3382x10-5 T2
+ 27.5264
T
La ecuación es:
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La temperatura experimental es 353.05 K para el tubo N°8.
Remplazando en la ecuación se tiene:
∆ HA = 4567.95 cal/mol
∆ HB = 4356 cal/mol
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i) Compare los valores experimentales con los teóricos.
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DISCUSION DE RESULTADOS
-Una vez leído este informe se puede apreciar que los datos
experimentales con respecto a los datos teóricos son muy cercanos .
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CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
-Se debe tener en cuenta que los tubos contienen muestras de diferente
composición , por lo tanto se debe lavar bien tanto el termómetro como
el agitador cada vez que se cambia de muestra .
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CUESTIONARIO
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Un sistema de punto eutéctico simple es usado para muchos sistemas
binarios , tanto ideales como no ideales .
REGLA DE LA PALANCA
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En general la regla de la palanca se puede escribir de la siguiente
forma:
1.Dibujar la isoterma.
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4.El resultado se multiplica por 100.
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Los puntos sobre las curvas representan estados líquidos del
sistema y los puntos situados debajo de las curvas representan
coexistencia en equilibrio de un sólido puro con la solución.
APENDICE
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BIBLIOGRAFIA
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